WO2006136498A1 - Installation produisant des bouteilles steriles par soufflage a partir de preformes sterilisees - Google Patents

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Stéphane HEBERT
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    • B67C3/02—Bottling liquids or semiliquids; Filling jars or cans with liquids or semiliquids using bottling or like apparatus
    • B67C3/22—Details
    • B67C2003/227—Additional apparatus related to blow-moulding of the containers, e.g. a complete production line forming filled containers from preforms

Definitions

  • the invention relates to an installation producing sterile bottles by blow molding from plastic preforms.
  • the invention relates more particularly to an installation producing sterile bottles by blowing from plastic preforms, of the type in which the preforms are conveyed inside the installation in a continuous flow which flows from the upstream to the downstream, and of the type comprising:
  • a sterilizing treatment unit comprising a misting device provided with at least one nozzle which projects, towards the neck of each preform being treated, a stream of sterilizing product, in the form of a steam jet, with a view to sterilize at least the inner walls of the preform,
  • thermo conditioning unit comprising at least one oven that heats the preforms
  • a molding unit comprising at least one mold and at least one blowing device which subjects each preform to an internal overpressure so that it takes the form of the cavity of the mold which produces a bottle.
  • the installation comprises a device for feeding preforms to heating means upstream of which the preforms are processed, at least inside the preforms, by sterilization means.
  • the sterilization means comprise in particular a sterilization product, such as a chemical solution of hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) that can be activated thermally, in particular by the heat of the heating means.
  • the sterilization means comprise, for this purpose, a spray consisting of a spray gun that allows the preforms to be wetted with "cold" sterilization product, that is to say having not been previously heated and found in the liquid state.
  • the sterilization product will, under the effect of heat, be activated before evaporating.
  • the gun is typically a so-called bi-fluid type gun.
  • the spray gun has a liquid nozzle and an air nozzle forming a circular projection assembly which is likely to be placed above the path of the preforms so as to spray a mist of sterilization product.
  • the mist of sterilization product is formed of a cloud of droplets which is projected by the spray gun into the interior of the preform in a turbulent type flow.
  • a spray gun is characterized in particular by a large flow of sterilizing product which is obtained by compressing a gas, such as compressed air at pressures of about 2 to 3 bar, so it produces a turbulent flow.
  • the turbulent flow leads to inhomogeneous deposition of residual droplets of sterilizing product on the inner walls of the preforms.
  • the droplets of sterilant product form a surplus that is not fully vaporized during heating.
  • the appearance of such spots on the walls of bottles is a lack of appearance of the product, which is still sometimes called "orange peel appearance".
  • the present invention aims in particular to remedy these drawbacks, more particularly to make it possible to obtain the desired degree of sterility at least over the entire inner wall and the neck of the preform and to produce bottles which are free from defects in appearance such as "Orange peel”.
  • the invention proposes an installation of the type described above, characterized in that the mean axis of projection of the nozzle is generally parallel to the axis of the preform being processed and eccentric radially, relative to the preform axis and in that the flow of sterilant product is projected inside the preform in the form of a flow of laminar type.
  • the laminar flow of sterilizing product condenses uniformly over the entire inner wall of the preform, including the bottom.
  • the problem of forming such an overpressure plug is thus advantageously solved and all of the inner wall of the preform and the neck are perfectly sterilized by the laminar flow of sterilizing product.
  • the projection axis is eccentric at least nineteen percent of the value of the inside diameter of the opening defined by the neck;
  • the projection axis is eccentric at a maximum of thirty-two percent of the value of the inside diameter of the opening defined by the neck;
  • the preforms are generally aligned in a longitudinal direction of travel, and are arranged in the upright position, parallel to one another, and the nozzle projection axis is radially offset in a substantially orthogonal direction, relative to the direction of travel;
  • the nozzle produces a flow of sterilizing product generally in the form of a vertical curtain;
  • the misting device is provided with a plurality of nozzles which are generally aligned longitudinally, and the axes of projection of the nozzles are substantially parallel;
  • the sterilizing product consists of a compound containing hydrogen peroxide or vaporized hydrogen peroxide which is activated by heating above an activation temperature;
  • the hydrogen peroxide is activated by heating inside the oven of the thermal conditioning unit by heating the preform to a temperature greater than the activation temperature;
  • the hydrogen peroxide is activated in the sterilizing treatment treatment unit by spraying on the previously heated preform at a temperature above the activation temperature;
  • Hydrogen peroxide is projected at a temperature greater than one hundred and six degrees Celsius, for example a temperature close to one hundred and ten to one hundred and twenty degrees Celsius.
  • FIG. 1 is a diagram which represents a first example of implementation in an installation producing bottles by blowing and comprising a sterilization unit according to the teachings of the invention
  • FIG. 2 is an axial sectional view along the section plane 2-2 which schematically shows a preform in the sterilization unit of the installation of Figure 3;
  • FIG. 3 is a top view which shows a series of preforms in the sterilization unit
  • FIG. 4 is a diagram which shows a second example of implementation in an installation producing bottles by blowing and comprising a sterilization unit according to the teachings of the invention.
  • FIG. 1 there is shown a plant 10 producing bottles 14 by blowing from preforms 12 of plastic.
  • This type of installation 10 is used, for example, for the manufacture of plastic bottles 14 such as polyethylene terephthalate (PET).
  • PET polyethylene terephthalate
  • Each preform 12 has the overall shape of a tube which is closed at one end and whose other end already has the final shape of the neck 16 of the bottle 14.
  • a preform 12 is shown, without limitation, with the axis A1 of its cylindrical body 18 which extends vertically.
  • the axis A1 of the body 18 coincides with the axis of the neck 16.
  • the lower end 20 of the preform 12 is closed, while its upper end forms the neck 16 which defines an opening 22 and which is provided here with an external radial collar 24.
  • the preforms 12 are here made beforehand, according to an injection molding process.
  • the preforms 12 are conveyed inside the installation 10 in a continuous flow that flows from upstream to downstream, that is to say from left to right, considering FIG.
  • the plant 10 comprises, from upstream to downstream, a unit 26, called a sterilizing treatment unit, preferably comprising means for preparing the sterilizing product, a thermal conditioning unit. 28, and a molding unit 30.
  • the installation 10 also comprises, after the molding unit 30, a filling unit 32 and a closure unit 34.
  • the sterilizing treatment unit 26 comprises a misting device 36 provided with at least one nozzle 38 which projects, towards the neck 16 of each preform 12 during treatment, a flow F of sterilizing product so as to produce bottles
  • the sterilizing treatment unit 26 will be described in more detail below, in connection with the features of the invention.
  • the thermal conditioning unit 28 comprises at least one oven 40 which heats the preforms 12 to a temperature suitable for molding.
  • the molding unit 30 comprises at least one mold 42 and at least one blowing device 44 which subjects each preform 12 to an internal overpressure so that it takes the form of the impression of the mold 42, which produces a bottle 14 .
  • the molding unit 30 may also comprise elongation means (not shown) which stretch the preform 12 towards the bottom of the mold 42, during the molding operation.
  • the filling unit 32 injects the product 46 to be packaged in the bottles 14 coming from the molding unit
  • the closure unit 34 hermetically closes the sterile bottles 14 filled for example with a suitable capsule 48, alternatively a cap and / or a cap.
  • the sterilizing product consists of a compound containing hydrogen peroxide or vaporized hydrogen peroxide (H 2 O 2 ) which is projected towards the preforms 12 in the form of a jet of gas containing product sterilizing in the vapor state, advantageously a jet of dry steam.
  • H 2 O 2 vaporized hydrogen peroxide
  • the means (not shown) for preparing the sterilizing product of the sterilizing treatment unit 26 comprise in particular heating means (not shown) of the sterilizing product and a source of air (not shown), advantageously compressed and or sterilized by any suitable means, which is intended to propel the sterilant through the nozzle 38 of the misting device 36.
  • the compressed air is advantageously dehydrated and circulates at low speed in a directional flow so as to constitute a vector for the sterilant product vapor.
  • the concentration of steam sterilizing product is, for example, substantially equal to twenty-five percent.
  • the vapor containing the sterilant product reaches a given temperature T substantially greater than the evaporation temperature of the sterilant product.
  • the temperature T at the outlet of the nozzle is advantageously greater than one hundred and six degrees Celsius (106 ° C.), preferably between one hundred and ten degrees Celsius (1 1 O). 0 C) and one hundred and twenty degrees Celsius
  • the sterilizing product condenses in the form of mist so that a film of sterilizing product is deposited on the whole of the preform 12, in particular on the inner walls 50 of the preforms 12 which thus fog up with a sterilizing product film.
  • the sterile product is deposited by condensation in a substantially uniform film that allows, compared to the state of the art, to eliminate any risk of appearance of spots and appearance "orange peel".
  • the preforms 12 then pass into the thermal conditioning unit 28 comprising the heating oven 40 for heating the preforms 12 to a temperature greater than or equal to the molding temperature in order to then perform the blowing operation.
  • the molding temperature depends on the type of preform 12 which is a function of the applications, for example the temperature is for example between ninety-five degrees Celsius (95 ° C) and one hundred thirty-five degrees Celsius
  • the sterilization is obtained by carrying the preform 12 covered with sterilizing product mist film beyond a temperature, called activation temperature.
  • the activation temperature of hydrogen peroxide is for example from about seventy degrees Celsius (70 ° C.), that is to say a temperature below the molding temperature.
  • the passage of the preforms 12 in the thermal conditioning unit 28 thus causes the activation of the sterilizing product by heating, which has an immediate bactericidal effect on the inner walls 50 of the preforms 12.
  • such a preform heating furnace 40 comprises a longitudinal heating tunnel along which the preforms 12 are transported by a transport device between a first end of the tunnel where the preforms 12 generally penetrate cold before exit through the second end of the tunnel heated or reheated, ready for the blowing operation.
  • the preforms 12 are generally rotated on themselves during their circulation in the oven 40 by means of a transport device comprising gripping means for example of the type described in WO-A-00/48819.
  • one wall of the tunnel is equipped with radiation heating means while the other wall is provided with ventilation holes to allow the passage of blown air to promote uniform heating throughout the thickness of the preform 12 without overheating the layer of surface material.
  • the blown air makes it possible to evacuate the convection heat caused by the heating means to promote the penetration of the radiation that they produce into the thickness of the material constituting the preform 12.
  • the air blown onto the preforms 12 in the oven 40 causes the removal of all or part of the sterile product mist film previously deposited on the outside. of the preform 12 by condensation in the sterile treatment unit 26.
  • preforms 12 are obtained which are mainly sterile inside.
  • the amount of seeds is for example counted by counting after washing, filtration and culture operations.
  • the oven 40 includes protection means, in particular for limiting the corrosion of the parts or parts exposed to the sterile product thus blown inside the tunnel.
  • a sterile containment chamber may be provided to allow treatment of preforms 12 and bottles 14 completely aseptic.
  • the preforms 12 run in the sterilizing treatment unit 26 while being aligned, in a vertical position, in a longitudinal horizontal direction, called the X1 direction of travel, the collar 16 towards the the top.
  • the X1 direction of travel passes through the A1 axes of the preforms 12 being processed.
  • the average axis A2 of projection of the nozzle 38 is generally parallel to the axis A1 of each preform 12 being processed and it (A2) is eccentric radially, with respect to the axis A1 of the preform 12, a determined offset value E and the flow F sterilant product is projected inside the preform 12 in the form of a flow of laminar type.
  • the axis A2 projection which is here vertical, is eccentric along an inner radius R1 of the neck 16 which is orthogonal to the direction X1 scroll.
  • the vertical axis A2 of projection is eccentric along an inner radius R of the neck 16 which is parallel to the longitudinal direction X1 of travel or which forms with said longitudinal direction X1 of travel an angle ⁇ of determined value.
  • the shape of the nozzle 38 makes it possible to project, downwards, a flow F of sterilizing product generally in the form of a laminar flow, that is to say here in the form of a vertical curtain and of longitudinal preference.
  • the nozzle 38 advantageously comprises a longitudinal or circular slot, alternatively, for example, a generally circular hole for projecting the flow F.
  • the laminar flow F here extends generally along a longitudinal vertical plane, said projection plane X2, which is radially offset, with respect to the direction X1 of travel, by a distance equal to the offset E.
  • the flow F sterilizing product here admits an infinity of axes A2 projection means that extend vertically in the projection plane X2.
  • the offset value E is between a minimum value Emin substantially equal to nineteen percent of the inside diameter D1 of the neck 16 of each preform.
  • the offset value E is chosen fixed and substantially equal to eight millimeters, so that it is suitable for preform models 12 having inner diameters D1 of between about twenty-five and forty-two millimeters.
  • the flow F of the sterilizing product is substantially flush with a first sector 52 of the inner wall 50 of each preform
  • the flow F of sterilizing product slides on the bottom of the preform 12 and goes up along a second sector 54 of internal wall 50, diametrically opposite the first 52.
  • the flow F sterilizing product generally sweeps the entire inner wall 50 of each preform 12, according to a flow of laminar type.
  • the arrangement according to the invention makes it possible in particular to prevent the creation of an overpressure plug, in the bottom of the preforms 12, which would prevent the sterilizing product from reaching the bottom.
  • the speed of propulsion of the sterilizing product, at the outlet of the nozzle 38, is sufficiently low to obtain a flow of laminar type, for example of the order of 0.3 to 0.5 m / s with a nozzle of a length of about 35 mm and calibrated diameter of about 3 mm.
  • the flow F of the sterilizing product creates a sterilizing product mist that diffuses around the flow F, which allows the sterilizing product to be deposited in particular on the entire inner wall 50 of each preform 12.
  • this fog is also deposited on the outer wall of the neck 16, which makes it possible simultaneously to sanitize or sterilize the inner wall 50 and the neck 16 of each preform 12.
  • FIG. 4 represents a second example of implementation of the invention in a plant 10 'producing sterile blow bottles which, similar to that of Figure 1, will be described below by comparison.
  • the installation 10 'according to FIG. 4 differs essentially by the inversion effected between the thermal conditioning unit 28 and the sterilizing treatment unit 26.
  • the installation 10 comprises, respectively from upstream to downstream, a thermal conditioning unit 28, a sterilizing treatment unit 26 and a molding unit 30.
  • the units 26, 28 and 30 are here analogous to those of FIG.
  • the preforms 12 are therefore first heated by the thermal conditioning unit 28 so as to be brought to a temperature greater than or equal to the molding temperature, for example between ninety-five degrees Celsius (95 ° C) and one hundred thirty five degrees Celsius (135 0 C).
  • preforms 12 and heated pass through the sterilizing treatment unit 26 to be sterilized.
  • the preforms 12 are at a temperature greater than the activation temperature, for example of the order of about seventy degrees Celsius (70 ° C.) for hydrogen peroxide (H 2 O 2 ), it does not condensation does not occur as before and thus deposition of a uniform film of sterilizing product mist.
  • the sterilizing product is instantly activated and evaporates in contact with the heated preform 12, thereby producing a similar bactericidal effect on the whole of the preform 12, that is to say both on the inner wall 50 only on the outer parts of the preform 12.
  • the preforms 12 are thus completely sterilized and sterilization degrees of the order of 6 Log are obtained, that is to say higher than those obtained with the installation 10 of Figure 1.
  • the oven 40 of the thermal conditioning unit 28 is a conventional oven which, upstream of the sterilizing treatment unit, is not as previously exposed to risks of corrosion by the sterilizing product and does not require therefore no special additional means of protection.
  • the preforms 12 traversing the installation 10 or 10 ', in particular the sterilizing treatment unit 26, are here oriented vertically with the neck 16 upwards, that is to say in the so-called "neck up" position.
  • the preforms 12 are vertically oriented the sterilizing treatment unit 26 with the neck 16 downwards, or
  • neck down the preforms 12 being capable of changing vertical orientation within the installation 10, 10 ', in particular from one unit to another.
  • misting device 36 advantageously comprising a nozzle 38 in the form of a longitudinal or circular slot.
  • the flow F sterilant product can be achieved by a plurality of tubular nozzles 38 aligned in the projection plane X2.
  • Some processing units 26, 28, 30, 32, 34 may implement rotating devices such as carousels (not shown).

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Abstract

L'invention propose une installation produisant des bouteilles stériles par soufflage à partir de préformes (12), qui comporte une unité de traitement stérilisant (26), une unité de conditionnement thermique, une unité de moulage, l'unité de traitement stérilisant (26) comportant un dispositif de brumisation (36) pourvu d'une buse (38) qui projette, sur chaque préforme (12), un flux (F) de produit stérilisant vaporisé à l'intérieur de la préforme (12) sous la forme d'un écoulement de type laminaire et selon un axe moyen de projection (A2) de la buse (38) qui est globalement parallèle à l'axe (A1) de la préforme (12) en cours de traitement et qui est excentré radialement, par rapport à l'axe (A1) de la préforme (12).

Description

"Installation produisant des bouteilles stériles par soufflage à partir de préformes stérilisées"
L'invention concerne une installation produisant des bouteilles stériles, par soufflage à partir de préformes en matière plastique.
L'invention concerne plus particulièrement une installation produisant des bouteilles stériles par soufflage à partir de préformes en matière plastique, du type dans lequel les préformes sont convoyées à l'intérieur de l'installation selon un flux continu qui circule de l'amont vers l'aval, et du type comportant :
- une unité de traitement stérilisant comportant un dispositif de brumisation pourvu d'au moins une buse qui projette, vers le col de chaque préforme en cours de traitement, un flux de produit stérilisant, sous forme d'un jet de vapeur, en vue de stériliser au moins les parois internes de la préforme,
- une unité de conditionnement thermique comportant au moins un four qui chauffe les préformes,
- une unité de moulage comportant au moins un moule et au moins un dispositif de soufflage qui soumet chaque préforme à une surpression interne de manière qu'elle prenne la forme de l'empreinte du moule ce qui produit une bouteille.
Le document US-A-2001 /0010145 décrit un exemple d'une installation de ce type destinée à produire des bouteilles stériles par soufflage à partir de préformes stérilisées. Ce type d'installation présente l'inconvénient de nécessiter un débit de produit stérilisant et/ou une pression d'injection du produit stérilisant de valeurs importantes pour réussir à couvrir complètement les parois internes des préformes de manière à stériliser complètement l'intérieur des préformes. Par conséquent, la consommation de l'installation en produit stérilisant est donc importante et l'opération de stérilisation coûteuse. Un tel type d'installation est plus particulièrement décrit et représenté dans le document WO-A2-99/03667 qui concerne un procédé et une installation pour la fabrication de récipients stériles en matière plastique. L'installation comporte un dispositif d'amenée des préformes à des moyens de chauffage en amont duquel les préformes sont traitées, au moins à l'intérieur des préformes, par des moyens de stérilisation. Les moyens de stérilisation comprennent notamment un produit de stérilisation, tel qu'une solution chimique de peroxyde d'hydrogène (H2O2) activable thermiquement, notamment par la chaleur des moyens de chauffage.
Les moyens de stérilisation comportent pour ce faire un pulvérisateur constitué par un pistolet de vaporisation qui permet de mouiller l'intérieur des préformes avec du produit de stérilisation "froid", c'est-à-dire n'ayant pas été préalablement chauffé et se trouvant à l'état liquide.
Ensuite, le produit de stérilisation va, sous l'effet de la chaleur, être activé avant de s'évaporer. Dans l'installation décrite dans ce document, le pistolet est typiquement un pistolet dit de type bi-fluide.
En effet, le pistolet de vaporisation comporte une buse de liquide et une buse d'air formant un ensemble de projection circulaire qui est susceptible d'être placé au-dessus du trajet des préformes de manière à pulvériser un brouillard de produit de stérilisation.
Le brouillard de produit de stérilisation est formé d'un nuage de gouttelettes qui est projeté par le pistolet de vaporisation vers l'intérieur de la préforme suivant un écoulement de type turbulent.
Par définition, un écoulement est dit "turbulent" lorsque le nombre R de Reynolds est par exemple supérieur au nombre critique de Reynolds Rc=2000 et, inversement, est dit "laminaire" lorsque le nombre R de Reynolds est environ inférieur au nombre critique de Reynolds Rc=2000.
On rappellera que le nombre R de Reynolds est défini par la formule : R = Ux / v dans laquelle "U" correspond à la vitesse moyenne d'écoulement, "x" une dimension linéaire de référence - tel que le diamètre "d" par exemple - et "v" au coefficient de viscosité cinématique du fluide qui est égal au quotient du coefficient de viscosité par la masse spécifique du fluide. On a constaté qu'un tel écoulement turbulent de produit de stérilisation ou stérilisant à l'intérieur de la préforme conduit à la formation d'un ensemble de gouttelettes qui ne sont reparties de manière homogène sur la paroi interne de la préforme.
En effet, l'utilisation d'un pistolet de pulvérisation est caractérisé notamment par un débit important de produit stérilisant qui est obtenu en comprimant un gaz, tel que de l'air comprimé à des pressions d'environ 2 à 3 bars, de sorte qu'il produit un écoulement turbulent.
Or, l'écoulement turbulent conduit au dépôt non homogène de gouttelettes résiduelles de produit stérilisant sur les parois internes des préformes. De plus, les gouttelettes de produit stérilisant forment un excédent qui n'est pas entièrement vaporisé lors du chauffage.
Ces gouttelettes de produit stérilisant provoquent donc d'une part localement une attaque chimique du matériau de la préforme, généralement en polyéthylène téréphtalate (PET), et, d'autre part, lors du chauffage des préformes, produisent un effet loupe sur les rayonnements thermiques de chauffage, ce qui provoque l'apparition de taches sur les parois des bouteilles issues des préformes concernées.
L'apparition de telles taches sur les parois des bouteilles, est un défaut d'aspect du produit, qui est encore parfois appelé "aspect peau d'orange". La présente invention vise notamment à remédier à ces inconvénients, plus particulièrement à permettre d'obtenir le degré de stérilité souhaitée au moins sur toute la paroi interne et le col de la préforme et de produire des bouteilles exemptes notamment de défaut d'aspect du type "peau d'orange".
Dans ce but, l'invention propose une installation du type décrit précédemment, caractérisée en ce que l'axe moyen de projection de la buse est globalement parallèle à l'axe de la préforme en cours de traitement et excentré radialement, par rapport à l'axe de la préforme et en ce que le flux de produit stérilisant est projeté à l'intérieur de la préforme sous la forme d'un écoulement de type laminaire.
Grâce à la projection du flux de produit stérilisant sous la forme d'un écoulement de type laminaire, par exemple à partir d'un mélange chaud de vapeur de produit tel que du peroxyde d'hydrogène (H2O2) et d'air, on obtient une répartition homogène du produit stérilisant sur la paroi interne de la préforme permettant par conséquent de supprimer le risque d'apparition de défaut d'aspect du type "peau d'orange". Toutefois, suivant le profil des parois internes de chaque préforme, il n'est pas possible avec un écoulement de type laminaire d'atteindre de manière certaine le fond des préformes.
En effet, dès lors que l'on projette un flux laminaire de produit stérilisant dans une préforme, notamment de faible diamètre et de grande longueur, il se crée du fait même de ce type d'écoulement un bouchon d'air stagnant, dit de surpression, dans le fond de la préforme ce qui perturbe la condensation uniforme du produit stérilisant.
Grâce au décalage E de l'axe de projection de la buse par rapport à l'axe de la préforme, le flux laminaire de produit stérilisant se condense uniformément sur l'ensemble de la paroi interne de la préforme, y compris dans le fond. Le problème de la formation d'un tel bouchon de surpression est ainsi avantageusement résolu et la totalité de la paroi interne de la préforme et du col sont parfaitement stérilisées par le flux laminaire de produit stérilisant. Selon d'autres caractéristiques de l'invention :
- l'axe de projection est excentré d'au moins dix-neuf pourcents de la valeur du diamètre intérieur de l'ouverture délimitée par le col ;
- l'axe de projection est excentré au maximum de trente- deux pourcents de la valeur du diamètre intérieur de l'ouverture délimitée par le col ;
- dans l'unité de traitement stérilisant, les préformes sont globalement alignées suivant une direction longitudinale de défilement, et sont disposées en position debout, parallèlement les unes à côté des autres, et l'axe de projection de la buse est décalé radialement suivant une direction sensiblement orthogonale, par rapport à la direction de défilement ;
- la buse produit un flux de produit stérilisant globalement en forme de rideau vertical ; - le dispositif de brumisation est pourvu de plusieurs buses qui sont globalement alignées longitudinalement, et les axes de projection des buses sont sensiblement parallèles ;
- le produit stérilisant est constitué d'un composé contenant du peroxyde d'hydrogène ou de peroxyde d'hydrogène vaporisé qui est activé par chauffage au-delà d'une température d'activation ;
- le peroxyde d'hydrogène est activé par chauffage à l'intérieur du four de l'unité de conditionnement thermique par chauffage de la préforme à une température supérieure à la température d'activation ;
- le peroxyde d'hydrogène est activé dans l'unité de traitement de traitement stérilisant par pulvérisation sur la préforme préalablement chauffée à une température supérieure à la température d'activation ;
- le peroxyde d'hydrogène est projeté à une température supérieure à cent six degrés Celsius, par exemple une température voisine de cent dix à cent vingt degrés Celsius.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui suit pour la compréhension de laquelle on se reportera aux dessins annexés dans lesquels : - la figure 1 est un schéma qui représente un premier exemple de mise en oeuvre dans une installation produisant des bouteilles par soufflage et comportant une unité de stérilisation conforme aux enseignements de l'invention ;
- la figure 2 est une vue en coupe axiale suivant le plan de coupe 2-2 qui représente schématiquement une préforme dans l'unité de stérilisation de l'installation de la figure 3 ;
- la figure 3 est une vue de dessus qui représente une série de préformes dans l'unité de stérilisation ;
- la figure 4 est un schéma qui représente un deuxième exemple de mise en oeuvre dans une installation produisant des bouteilles par soufflage et comportant une unité de stérilisation conforme aux enseignements de l'invention.
Dans la suite de la description, des éléments similaires ou identiques seront désignés par les mêmes références. Sur la figure 1 , on a représenté une installation 10 produisant des bouteilles 14 par soufflage à partir de préformes 12 en matière plastique.
Ce type d'installation 10 est utilisé, par exemple, pour la fabrication de bouteilles 14 en matière plastique telle que du polyéthylène téréphtalate (PET).
Chaque préforme 12 a globalement la forme d'un tube qui est fermé à une extrémité et dont l'autre extrémité possède déjà la forme définitive du col 16 de la bouteille 14. Sur la figure 2, une préforme 12 est représentée, à titre non limitatif, avec l'axe A1 de son corps 18 cylindrique qui s'étend verticalement.
L'axe A1 du corps 18 est confondu avec l'axe du col 16. L'extrémité inférieure 20 de la préforme 12 est fermée, tandis que son extrémité supérieure forme le col 16 qui délimite une ouverture 22 et qui est pourvu ici d'une collerette 24 radiale externe.
Les préformes 12 sont ici réalisées au préalable, selon un procédé de moulage par injection.
Les préformes 12 sont convoyées à l'intérieur de l'installation 10 selon un flux continu qui circule de l'amont vers l'aval, c'est-à-dire de la gauche vers la droite en considérant la figure 1 . Dans le premier exemple représenté à la figure 1 , l'installation 10 comporte, de l'amont vers l'aval, une unité 26, dite de traitement stérilisant, comportant de préférence des moyens de préparation du produit stérilisant, une unité de conditionnement thermique 28, et une unité de moulage 30. Avantageusement, l'installation 10 comporte aussi, à la suite de l'unité de moulage 30, une unité de remplissage 32 et une unité de bouchage 34.
L'unité de traitement stérilisant 26 comporte un dispositif de brumisation 36 pourvu d'au moins une buse 38 qui projette, vers le col 16 de chaque préforme 12 en cours de traitement, un flux F de produit stérilisant de manière à produire des bouteilles
14 qui soient aseptisées ou stériles selon les applications.
L'unité de traitement stérilisant 26 sera décrite de manière plus détaillée par la suite, en relation avec les caractéristiques de l'invention.
L'unité de conditionnement thermique 28 comporte au moins un four 40 qui chauffe les préformes 12 à une température appropriée au moulage. L'unité de moulage 30 comporte au moins un moule 42 et au moins un dispositif de soufflage 44 qui soumet chaque préforme 12 à une surpression interne de manière qu'elle prenne la forme de l'empreinte du moule 42 ce qui produit une bouteille 14.
L'unité de moulage 30 peut aussi comporter des moyens d'élongation (non représentés) qui étirent la préforme 12 vers le fond du moule 42, pendant l'opération de moulage.
L'unité de remplissage 32 injecte le produit 46 à conditionner dans les bouteilles 14 issues de l'unité de moulage
30, puis l'unité de bouchage 34 ferme hermétiquement les bouteilles stériles 14 remplies par exemple avec une capsule 48 appropriée, en variante un opercule et/ou un bouchon.
On décrira maintenant, de manière plus détaillée, un mode préféré de réalisation de l'unité de traitement stérilisant 26 selon l'invention.
De préférence, le produit stérilisant est constitué d'un composé contenant du peroxyde d'hydrogène ou de peroxyde d'hydrogène vaporisé (H2O2) qui est projeté vers les préformes 12 sous la forme d'un jet de gaz comportant du produit stérilisant à l'état de vapeur, avantageusement un jet de vapeur sèche.
A cet effet, les moyens (non représentés) de préparation du produit stérilisant de l'unité de traitement stérilisant 26 comportent notamment des moyens de chauffage (non représentés) du produit stérilisant et une source d'air (non représentée), avantageusement comprimé et/ou stérilisé par tout moyen approprié, qui est prévue pour propulser le produit stérilisant à travers la buse 38 du dispositif de brumisation 36.
L'air comprimé est avantageusement déshydraté et circule à faible vitesse selon un écoulement directif de manière à constituer un vecteur pour la vapeur de produit stérilisant.
La concentration de la vapeur en produit stérilisant est, par exemple, sensiblement égale à vingt-cinq pourcents. A la sortie de la buse 38, la vapeur contenant le produit stérilisant atteint une température T donnée sensiblement supérieure à la température d'évaporation du produit stérilisant.
Dans le cas d'utilisation de peroxyde d'hydrogène (H2O2) la température T en sortie de buse est avantageusement supérieure à cent six degrés Celsius (1060C), de préférence comprise entre cent dix degrés Celsius (1 1 O0C) et cent vingt degrés Celsius
( 12O0C).
Lorsque cette vapeur entre en contact avec les parois internes 50 des préformes 12, qui sont plus froides, le produit stérilisant se condense sous la forme de buée de sorte qu'un film de produit stérilisant se dépose sur l'ensemble de la préforme 12, en particulier sur les parois internes 50 des préformes 12 qui s'embuent ainsi d'un film de produit stérilisant. Avantageusement, le produit stérile se dépose donc par condensation suivant un film sensiblement uniforme qui permet, par rapport à l'état de la technique, d'éliminer tout risque d'apparition de taches et d'aspect "peau d'orange".
Les préformes 12 passent alors dans l'unité de conditionnement thermique 28 comportant le four 40 de chauffage pour réchauffer les préformes 12 à une température supérieure ou égale à la température de moulage afin de pouvoir réaliser ensuite l'opération de soufflage.
Bien entendu, la température de moulage dépend du type de préforme 12 qui est fonction des applications, à titre d'exemple la température est par exemple comprise entre quatre vingt quinze degrés Celsius (950C) et cent trente cinq degrés Celsius
(1350C).
Or, la stérilisation est obtenue en portant la préforme 12 recouverte du film de buée de produit stérilisant au-delà d'une température, dite température d'activation.
La température d'activation du peroxyde d'hydrogène (H2O2) est par exemple à partir d'environ soixante dix degrés Celsius (7O0C), c'est-à-dire ici une température inférieure à la température de moulage.
Avantageusement, le passage des préformes 12 dans l'unité de conditionnement thermique 28 provoque donc l'activation du produit stérilisant par chauffage, ce qui a un effet bactéricide immédiat sur les parois internes 50 des préformes 12.
De manière connue (non représentée), un tel four 40 de chauffage pour préformes comporte un tunnel longitudinal de chauffage le long duquel les préformes 12 sont transportées par un dispositif de transport entre une première extrémité du tunnel où les préformes 12 pénètrent généralement froides avant de ressortir par la seconde extrémité du tunnel chauffées ou réchauffées, prêtes pour l'opération de soufflage.
Pour assurer le chauffage d'une préforme 12 en profondeur, c'est-à-dire tant de l'extrémité inférieure 20 formant fond que de la paroi cylindrique du corps 18, les préformes 12 sont généralement mises en rotation sur elles-mêmes pendant leur circulation dans le four 40 au moyen d'un dispositif de transport comportant des moyens de préhension par exemple du type de ceux décrits dans le document WO-A-00/48819.
Par ailleurs, une paroi du tunnel est équipée de moyens de chauffage à rayonnement tandis que l'autre paroi est munie d'orifices d'aération pour permettre le passage d'air soufflé afin de favoriser un chauffage homogène dans toute l'épaisseur de la préforme 12 sans surchauffer la couche de matière superficielle.
En effet, l'air soufflé permet d'évacuer la chaleur de convection provoquée par les moyens de chauffage pour favoriser la pénétration du rayonnement qu'ils produisent dans l'épaisseur de la matière constituant la préforme 12. Pour plus de détails sur de tels fours de chauffage 40 de préformes, on se reportera par exemple aux documents EP-A-0.620.099 ou EP-A-0.564.354. Cependant dans le cas d'une installation 10 telle que représentée à la figure 1 , l'air soufflé sur les préformes 12 dans le four 40 provoque l'élimination de tout ou partie du film de buée de produit stérile préalablement déposé sur l'extérieur de la préforme 12 par condensation dans l'unité de traitement stérile 26.
On obtient donc, à la sortie du four 40, des préformes 12 qui sont principalement stériles à l'intérieur.
Grâce à une installation 10 selon le premier exemple de mise en œuvre, on obtient une réduction logarithmique du nombre de germes de l'ordre de 3D, ou encore 3 Log équivalent à 1000 unités (103).
De manière connue, la quantité de germes est par exemple dénombrée par comptage après des opérations de lavage, de filtration et de mise en culture. Avantageusement, le four 40 comporte des moyens de protection notamment pour limiter la corrosion des parties ou pièces exposées au produit stérile ainsi soufflée à l'intérieur du tunnel.
Selon une variante de réalisation (non représentée) de l'installation 10, une enceinte de confinement stérile peut être prévue pour permettre un traitement des préformes 12 et des bouteilles 14 complètement aseptique.
Selon le mode de réalisation représenté ici, notamment sur la figure 3, les préformes 12 défilent dans l'unité de traitement stérilisant 26 en étant alignées, en position verticale, suivant une direction horizontale longitudinale, dite direction X1 de défilement, le col 16 vers le haut.
La direction X1 de défilement passe par les axes A1 des préformes 12 en cours de traitement. Conformément aux enseignements de l'invention, l'axe A2 moyen de projection de la buse 38 est globalement parallèle à l'axe A1 de chaque préforme 12 en cours de traitement et il (A2) est excentré radialement, par rapport à l'axe A1 de la préforme 12, d'une valeur de décalage E déterminée et le flux F de produit stérilisant est projeté à l'intérieur de la préforme 12 sous la forme d'un écoulement de type laminaire.
De préférence, l'axe A2 moyen de projection, qui est ici vertical, est excentré suivant un rayon intérieur R1 du col 16 qui est orthogonal à la direction X1 de défilement.
En variante, l'axe vertical A2 moyen de projection est excentré suivant un rayon intérieur R du col 16 qui est parallèle à la direction longitudinale X1 de défilement ou qui forme avec ladite direction longitudinale X1 de défilement un angle θ de valeur déterminée.
Avantageusement, la forme de la buse 38 permet de projeter, vers le bas, un flux F de produit stérilisant globalement sous la forme d'un flux laminaire, c'est-à-dire ici sous la forme d'un rideau vertical et de préférence longitudinal.
A cet effet la buse 38 comporte avantageusement une fente longitudinale ou circulaire, en variante par exemple un trou globalement circulaire de projection du flux F.
Le flux F laminaire s'étend ici globalement suivant un plan vertical longitudinal, dit plan de projection X2, qui est décalé radialement, par rapport à la direction X1 de défilement, d'une distance égale au décalage E.
Le flux F de produit stérilisant admet ici une infinité d'axes A2 moyens de projection qui s'étendent verticalement dans le plan de projection X2.
De préférence, la valeur de décalage E est comprise entre une valeur minimale Emin sensiblement égale à dix-neuf pourcents du diamètre intérieur D1 du col 16 de chaque préforme
12 et une valeur maximale Emax sensiblement égale à trente- deux pourcents du diamètre intérieur D1 du col 16.
Selon un mode de réalisation avantageux, la valeur de décalage E est choisie fixe et sensiblement égale à huit millimètres, de sorte qu'elle convient à des modèles de préformes 12 possédant des diamètres intérieurs D1 compris environ entre vingt-cinq et quarante deux millimètres.
Grâce à l'agencement de la buse 38 selon l'invention, le flux F de produit stérilisant est sensiblement affleurant avec un premier secteur 52 de la paroi internes 50 de chaque préforme
12, de sorte que le flux F de produit stérilisant lèche ledit secteur
52 de la paroi interne 50.
En arrivant à l'extrémité inférieure 20 de la préforme 12, le flux F de produit stérilisant glisse sur le fond de la préforme 12 et remonte le long d'un second secteur 54 de paroi interne 50, diamétralement opposé au premier 52.
Ainsi, le flux F de produit stérilisant balaye globalement l'ensemble de la paroi interne 50 de chaque préforme 12, selon un écoulement de type laminaire. L'agencement selon l'invention permet notamment d'empêcher la création d'un bouchon de surpression, dans le fond des préformes 12, qui empêcherait le produit stérilisant d'atteindre le fond.
En particulier, la vitesse de propulsion du produit stérilisant, à la sortie de la buse 38, est suffisamment faible pour obtenir un écoulement de type laminaire, par exemple de l'ordre de 0,3 à 0,5 m/s avec une buse d'une longueur d'environ 35 mm et de diamètre calibré d'environ 3 mm.
On note que le flux F de produit stérilisant crée un brouillard de produit stérilisant qui se diffuse tout autour du flux F, ce qui permet au produit stérilisant de se déposer notamment sur l'ensemble de la paroi interne 50 de chaque préforme 12.
De plus, ce brouillard se dépose aussi sur la paroi extérieure du col 16, ce qui permet de d'aseptiser ou de stériliser simultanément la paroi interne 50 et le col 16 de chaque préforme 12.
La figure 4 représente un deuxième exemple de mise en œuvre de l'invention dans une installation 10' produisant des bouteilles stériles par soufflage qui, similaire à celle de la figure 1 , sera ci-après décrite par comparaison.
L'installation 10' selon la figure 4 diffère essentiellement par l'inversion opérée entre l'unité de conditionnement thermique 28 et l'unité de traitement stérilisant 26.
Ainsi, l'installation 10' comporte, respectivement de l'amont vers l'aval, une unité de conditionnement thermique 28, une unité de traitement stérilisant 26 et une unité de moulage 30.
Les unités 26, 28 et 30 sont ici analogues à celles de la figure 1 .
Les préformes 12 sont donc d'abord chauffées par l'unité de conditionnement thermique 28 de manière à être portées à une température supérieure ou égale à la température de moulage, par exemple comprise entre quatre vingt quinze degrés Celsius (950C) et cent trente cinq degrés Celsius (1350C).
Puis les préformes 12 ainsi chauffées passent dans l'unité de traitement stérilisant 26 pour y être stérilisées.
Cependant comme les préformes 12 sont à une température supérieure à la température d'activation, par exemple de l'ordre d'environ soixante dix degrés Celsius (7O0C) pour le peroxyde d'hydrogène (H2O2), il ne se produit pas de condensation comme précédemment et donc de dépôt d'un film uniforme de buée de produit stérilisant.
En effet, le produit stérilisant est instantanément activé et s'évapore au contact de la préforme chauffée 12 en produisant dès lors un effet bactéricide analogue sur l'ensemble de la préforme 12, c'est-à-dire tant sur la paroi interne 50 que sur les parties externes de la préforme 12.
Grâce à l'installation 10' selon la figure 4, on stérilise donc entièrement les préformes 12 et on obtient des degrés de stérilisation de l'ordre de 6 Log, c'est-à-dire supérieur à ceux obtenu avec l'installation 10 de la figure 1 . Avantageusement, le four 40 de l'unité de conditionnement thermique 28 est un four conventionnel qui, se trouvant en amont de l'unité de traitement stérilisant, n'est pas comme précédemment exposés à des risques de corrosion par le produit stérilisant et ne nécessite donc pas de moyens de protection complémentaires particuliers.
Les préformes 12 parcourant l'installation 10 ou 10', notamment l'unité de traitement stérilisant 26, sont ici orientées verticalement avec le col 16 vers le haut, c'est-à-dire en position dite "col en haut".
En variante, les préformes 12 sont orientées verticalement l'unité de traitement stérilisant 26 avec le col 16 vers le bas, soit
"col en bas", les préformes 12 étant susceptibles de changer d'orientation verticale au sein de l'installation 10, 10', en particulier d'une unité à l'autre.
L'invention a été décrite avec un dispositif de brumisation 36 comportant avantageusement une buse 38 en forme de fente longitudinale ou circulaire. Bien entendu, selon des variantes de réalisation (non représentées), le flux F de produit stérilisant peut être réalisé par plusieurs buses 38 tubulaires alignées suivant le plan de projection X2.
On note que les installations 10 et 10' ont été représentées avec des unités de traitement 26, 28, 30, 32, 34 alignées, à titre d'illustration, mais ces unités de traitement peuvent être agencées selon une configuration différente.
Certaines unités de traitement 26, 28, 30, 32, 34 peuvent mettre en œuvre des dispositifs tournant tels que des carrousels (non représentés).

Claims

REVENDICATIONS
1 . Installation (10, 10') produisant des bouteilles (14) stériles par soufflage à partir de préformes (12) en matière plastique, du type dans lequel les préformes (12) sont convoyées à l'intérieur de l'installation (10, 10') selon un flux continu qui circule de l'amont vers l'aval, et du type comportant :
- une unité de traitement stérilisant (26) comportant un dispositif de brumisation (36) pourvu d'au moins une buse (38) qui projette, vers le col (16) de chaque préforme (12) en cours de traitement, un flux (F) de produit stérilisant, sous forme d'un jet, en vue de stériliser au moins les parois internes (50) de la préforme (12),
- une unité de conditionnement thermique (28) comportant au moins un four (40) qui chauffe les préformes (12), - une unité de moulage (30) comportant au moins un moule
(42) et au moins un dispositif de soufflage (44) qui soumet chaque préforme (12) à une surpression interne de manière qu'elle prenne la forme de l'empreinte du moule (42) ce qui produit une bouteille (14), caractérisée en ce que l'axe (A2) moyen de projection de la buse (38) est globalement parallèle à l'axe (A1 ) de la préforme (12) en cours de traitement et excentré radialement, par rapport à l'axe (A1 ) de la préforme (12) et en ce que le flux (F) de produit stérilisant est projeté à l'intérieur de la préforme (12) sous la forme d'un écoulement de type laminaire.
2. Installation (10, 10') selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'axe (A2) de projection est excentré d'au moins dix-neuf pourcents de la valeur du diamètre intérieur (D1 ) de l'ouverture (22) délimitée par le col (16).
3. Installation (10, 10') selon l'une des revendications 1 ou
2, caractérisée en ce que l'axe (A2) de projection est excentré au maximum de trente-deux pourcents de la valeur du diamètre intérieur (D1 ) de l'ouverture (22) délimitée par le col (16).
4. Installation (10, 10') selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que, dans l'unité de traitement stérilisant (26), les préformes (12) sont globalement alignées suivant une direction (X1 ) longitudinale de défilement, et sont disposées en position debout, parallèlement les unes à côté des autres, et en ce que l'axe (A2) de projection de la buse (38) est décalé radialement suivant une direction sensiblement orthogonale, par rapport à la direction (X1 ) de défilement.
5. Installation (10, 10') selon la revendication précédente, caractérisée en ce que la buse (38) produit un flux (F) de produit stérilisant globalement en forme de rideau vertical.
6. Installation (10, 10') selon l'une des revendications 4 ou 5, caractérisée en ce que le dispositif de brumisation (36) est pourvu de plusieurs buses (38) qui sont globalement alignées longitudinalement, et en ce que les axes (A2) de projection des buses (38) sont sensiblement parallèles.
7. Installation (10, 10') selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le produit stérilisant est constitué d'un composé contenant du peroxyde d'hydrogène ou de peroxyde d'hydrogène vaporisé qui est activé par chauffage au-delà d'une température d'activation.
8. Installation (10) selon la revendication 7, caractérisée en ce que le peroxyde d'hydrogène est activé par chauffage à l'intérieur du four (40) de l'unité de conditionnement thermique (28) par chauffage de la préforme (12) à une température supérieure à la température d'activation.
9. Installation (10') selon la revendication 7, caractérisée en ce que le peroxyde d'hydrogène est activé dans l'unité de traitement de traitement stérilisant (26) par pulvérisation sur la préforme (12) préalablement chauffée à une température supérieure à la température d'activation.
10. Installation (10, 10') selon l'une des revendications 7 ou 9, caractérisée en ce que le peroxyde d'hydrogène est projeté à une température supérieure à cent six degrés Celsius.
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