WO2006125531A2 - Thienopyridine - Google Patents

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WO2006125531A2
WO2006125531A2 PCT/EP2006/004426 EP2006004426W WO2006125531A2 WO 2006125531 A2 WO2006125531 A2 WO 2006125531A2 EP 2006004426 W EP2006004426 W EP 2006004426W WO 2006125531 A2 WO2006125531 A2 WO 2006125531A2
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aminocarbonyl
thieno
diamino
cyano
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Hans-Michael Eggenweiler
Michael Wolf
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Merck Patent Gmbh
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Priority to CA002609385A priority patent/CA2609385A1/en
Priority to JP2008512724A priority patent/JP2008542213A/ja
Priority to AU2006251420A priority patent/AU2006251420A1/en
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Definitions

  • the invention had the object of finding new compounds with valuable properties, in particular those that can be used for the production of medicaments.
  • the present invention relates to compounds involving the inhibition, regulation and / or modulation of HSP90, pharmaceutical compositions containing these compounds and the use of the compounds for the treatment of
  • HSPs Heat shock proteins
  • the cells of a tissue are responsive to external stress, e.g. Heat, hypoxia, oxidative stress, or toxins such as heavy metals or alcohols with the activation of a number of chaperones known as "heat shock proteins” (HSPs) .
  • HSPs heat shock proteins
  • the activation of HSPs protects the cell against injuries caused by such stressors triggers the restoration of the physiological state and leads to a stress-tolerant state of the cell.
  • HSPs protective mechanism of external stress have been over time other important chaperone functions for individual HSPs are also described under normal stress-free conditions. For example, various HSPs regulate the correct folding, intracellular localization and function, or the regulated degradation of a number of biologically important proteins of cells.
  • HSPs constitute a gene family of individual gene products whose cellular expression, function and localization differ in different cells. The designation and classification within the family is due to their molecular weight e.g. HSP27, HSP70, and HSP90.
  • HSPs are also considered of great importance in tumor diseases. There are e.g. Evidence that the expression of certain
  • HSPs are related to the stage of tumor progression (Martin et al., 2000; Conroy et al., 1996; Kawanishi et al., 1999;
  • HSP90 inhibitor 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17AAG), a derivative of geldanamycin, is currently undergoing clinical trials.
  • HSP90 represents about 1-2% of the total cellular protein mass. It is usually present in the cell as a dimer and is associated with a variety of proteins, so-called co-chaperones (see, e.g., Pratt, 1997). HSP90 is essential for the vitality of cells (Young et al., 2001) and plays a key role in the response to cellular stress by interacting with many proteins whose native folding by external stress, e.g. Heat shock, was changed to restore the original folding or the aggregation of
  • HSP90 is important as a buffer against the effects of mutations, presumably by correcting for incorrect protein folding induced by the mutation (Rutherford and Lindquist, 1998).
  • HSP90 also has a regulatory significance. Under physiological conditions, HSP90, along with its endoplasmic reticulum homolog, GRP94, plays a role in the cell balance to ensure the stability of the conformation and maturation of various "serving" key proteins, which can be divided into three groups: steroid hormone receptors, sera / Thr or tyrosine kinases (eg ERBB2, RAF-1, CDK4 and LCK) and a
  • the conserved human HSP90 family consists of four genes, the cytosolic HSP90 ⁇ , the inducible HSP90 ⁇ isoform (Hickey et - A -
  • ERBB2 is a specific "serving" protein of GRP94 (Argon et al., 1999 ), while the type 1 receptor of tumor necrosis factor (TNFR1) or the retinoblastoma protein (Rb) were detected as "clients" of TRAP1 (Song
  • HSP90 is involved in a number of complex interactions with a large number of "serving” proteins and regulatory proteins (Smith, 2001), although precise molecular details have yet to be clarified
  • HSP90 is an ATP-dependent molecular chaperone (Prodromou et al, 1997), with dimerization
  • HSP90 inhibitors were benzoquinone ansamycins with the compounds herbimycin A and geldanamycin. Originally, they were used to detect the reversion of the malignant phenotype in fibroblasts induced by transformation with the v-Src oncogene (Uehara et al., 1985).
  • geldanamycin derivative 17-allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17AAG) showed an unchanged property in the inhibition of HSP90, the degradation of "serving" proteins and antitumoral activity in
  • Radicicol a macrocyclic antibiotic, also demonstrated a revision of the v-Src and v-Ha-Ras-induced malignant phenotype of fibroblasts (Kwon et al 1992, Zhao et al, 1995). Radicicol downgrades one
  • Coumarin-type antibiotics are known to bind to the ATP binding site of the HSP90 homolog DNA gyrase in bacteria.
  • the coumarin, novobiocin binds to the carboxy-terminal end of HSP90, which is another site in HSP90 than the benzoquinone Ansamycins and Radicicol, which bind to the N-terminal end of HSP90. (Marcu et al., 2000b).
  • PU3 a purine-derived HSP90 inhibitor, the degradation of signaling proteins, e.g. ERBB2, are shown. PU3 causes cell cycle arrest and differentiation in breast cancer cell lines (Chiosis et al., 2001).
  • HSP90 By including HSP90 in the regulation of a large number of signaling pathways that are critically important to the phenotype of a tumor, and the discovery that certain natural products exert their biological effect by inhibiting the activity of HSP90, HSP90 is currently a new target for development of a tumor therapeutic (Neckers et al., 1999).
  • the main mechanism of action of geldanamycin, 17AAG, and radicicol involves the inhibition of binding of ATP to the ATP binding site at the N-terminal end of the protein and the consequent inhibition of the intrinsic ATPase activity of HSP90 (see, eg, Prodromou et al. 1997; Stebbins et al., 1997; Panaretou et al., 1998).
  • the inhibition of ATPase activity of HSP90 prevents the
  • Heterocomplexes that "serve” proteins via the ubiquitin-proteasome pathway of degradation see, eg, Neckers et al., 1999; Kelland et al., 1999) .Treating tumor cells with HSP90 inhibitors leads to the selective degradation of important proteins of fundamental importance for processes such as cell proliferation, cell cycle regulation and apoptosis. These processes are often deregulated in tumors (see, eg, Hostein et al., 2001).
  • the present invention relates to compounds which inhibit, regulate and / or modulate HSP90, compositions containing these compounds, and methods for their use in the treatment of HSP90-related diseases such as tumor diseases, viral diseases such as hepatitis B (Waxman , 2002); ⁇ c Immunosuppression in transplantations (Bijlmakers, 2000 and Yorgin, 2000); Inflammatory Diseases (Bucci, 2000) such as Rheumatoid Arthritis, Asthma, Multiple Sclerosis, Type 1 Diabetes, Lupus Erythematosus, Psoriasis and Inflammatory Bowel Disease; cystic
  • HSP90-related diseases such as tumor diseases, viral diseases such as hepatitis B (Waxman , 2002); ⁇ c Immunosuppression in transplantations (Bijlmakers, 2000 and Yorgin, 2000); Inflammatory Diseases (Bucci, 2000) such as Rheumatoid Arthritis, Asthma, Multiple Sclerosis, Type
  • fibrogenetic diseases e.g. Scleroderma, polymyositis, systemic lupus, liver cirrhosis, keloid formation, interstitial nephritis and pulmonary fibrosis (Strehlow, WO 02/02123).
  • the invention also relates to the use of the compounds according to the invention for the protection of normal cells against toxicity caused by chemotherapy, as well as for use in diseases where protein misfolding or aggregation is a major causative factor, such as scrapie, Creutzfeldt-Jakob disease, Huntington's or Alzheimer's disease
  • the present invention therefore relates to compounds of the formula I as medicaments and / or active pharmaceutical ingredients in the
  • a pharmaceutical for the treatment and / or prophylaxis of said diseases, as well as a method for the treatment of said diseases comprising the administration of one or more compounds of formula I to a patient in need of such administration.
  • the host or patient may be of any mammalian species, e.g. A Q primate species, especially humans; Including rodents
  • mice Mice, rats and hamsters; Rabbits; Horses, cattle, dogs, cats, etc. Animal models are of interest for experimental studies, being a model for the treatment of a disease of the
  • WO 03/041643 A2 discloses HSP90-inhibiting zearalanol derivatives.
  • HSP90-inhibiting pyrazole derivatives which are in the 3- or 5-position by a
  • Aromatic substituted are known from WO 2004/050087 A1 and WO 2004/056782 A1.
  • WO 01/72779 purine compounds are described, as well as their use for the treatment of GRP94 (homologue or paralogue to HSP90) -related diseases, such as tumors, wherein the cancerous tissue comprises a sarcoma or carcinoma selected from the group consisting of fibrosarcoma, myxosarcoma , Liposarcoma, chondrosarcoma, osteogenic sarcoma, chordoma, angiosarcoma, endotheliosarcoma, lymphangiosarcoma, lymphangioendotheliosarcoma, synovioma, mesothelioma, Ewing tumor, leiosarcoma, rhabdomyosarcoma, colon carcinoma, pancreatic cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, adenocarcinoma, sweat gland carcinoma, Sebaceous carcinoma, papillary carcinoma, papillary adenocarcinoma
  • Medulloblastoma craniopharyngioma, ependymoma, pinealoma, hemangio- 5 blastoma, acoustic neuroma, oligodendroglioma, meningioma, melanoma,
  • Neuroblastoma retinoblastoma, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, Waldenstrom's macroglobulinemia and severe chain disease.
  • ⁇ c adenovirus herpes simplex type I (HSV-I), herpes simplex type II (HSV-II), rinderpest, rhinovirus, echovirus, rotavirus, respiratory syncytial virus (RSV), papillomavirus, papovavirus, cytomegalovirus, echinovirus, arbovirus, huntavirus , Coxsackie virus, mumps virus,
  • HIV-I Human Immunodeficiency Virus Type II
  • HAV-II Human Immunodeficiency Virus Type II
  • WO 01/72779 further describes the use of the compounds mentioned there for GRP94 modulation, wherein the modulated biological GRP94 activity is an immune reaction in an individual,
  • O0 a disorder involving disturbed endoplasmic reticulum protein transport, a disorder associated with ischemia / reperfusion, or combinations thereof, wherein the ischemia / reperfusion-associated disorder is a consequence of cardiac arrest;
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • a c activity in cells is increased so much that a subsequent cellular response is changed to an ischemic condition, the subsequent ischemic condition preferably being the result of cardiac arrest, asystole and delayed ventricular arrhythmias, cardiac surgery, cardiopulmonary bypass surgery, organ transplantation,
  • Stroke haemorrhagic stroke, cerebral vasospasm, hypotension, hypoglycemia, status epilepticus, epileptic seizure, anxiety, schizophrenia, neurodegenerative disorder, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), or neonatal stress; Tissue site which is donor tissue for transplantation.
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • Potential anti-cancer agent its molecular target and biochemical activity ", Invest., New Druqs, Vol. 17, pp. 361-373.
  • the invention relates to compounds of the formula I. wherein
  • Y is OH, OA, SH, SA, NH 2 , NHA, NAA 1 or NHR 5 ,
  • R 1 Hal, OH, OA, SH, SA, H or A
  • R 2 , R 3 are each independently -NHCO- (X) 3 -Q,
  • R 4 H Hal 1 CN, NO 2 , A, OH, OA, SH, SA, (CH 2 ) n COOH,
  • R 5 is - (CH 2 ) 0 -Het 1 , - (CH 2 ) O -NH 2 , - (CH 2 ) 0 -NHA or
  • A, A 'each independently of one another are unbranched or branched alkyl having 1-10 C atoms, in which 1-5 H atoms may be replaced by F, Cl and / or Br, Alk or cyclic alkyl having 3-7 C atoms,
  • a and A together also form an alkylene chain having 2, 3, 4, 5 or 6 C atoms, in which one or two CH 2 groups are represented by O, S, SO, SO 2 , NH, NA and / or N-COOA can be replaced,
  • Groups may be replaced by O, S, SO, SO 2 , NHCO, NACO, CONH, CONA, SO 2 NH, SO 2 NA, NHSO 2 , NASO 2 and / or by NH groups,
  • Q is H, carb, Ar or Het
  • Ar is unsubstituted or mono-, di-, tri-, tetra- or pentasubstituted by A, OA, OH, SH, SA, Hal, NO 2 , CN, (CH 2 J n Ar 1 , (CH 2 ) n COOH, ( CH 2 ) n COOA, CHO 1 COA 1 SO 2 A, CONH 2 , SO 2 NH 2 , CONHA, CONAA 1 , SO 2 NHA, SO 2 NAA 1 , NH 2 , NHA, NAA 1 , OCONH 2 , OCONHA, OCONAA 1 , NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO 2 OA, NASO 2 OA, NHCONH 2 , NACONH 2 , NHCONHA,
  • Ar 1 is unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by A,
  • NHCONAA 1 and / or NACONAA 1 substituted phenyl, naphthyl or biphenyl, Het a mono- or binuclear saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 N, O and / or S atoms, the one-, two- or three-fold by
  • Het 1 is a monocyclic saturated heterocycle having 1 to 2 N and / or O atoms, which may be monosubstituted or disubstituted by A, OA, OH, Hal and / or 0O (carbonyl oxygen),
  • Hal is F, Cl, Br or I
  • n is O, 1, 2, 3 or 4
  • o is 1, 2, 3 or 4
  • s is 0 or 1
  • the invention relates to the compounds of formula I and their salts and to a process for the preparation of compounds of the formula I according to claims 1-14 and their pharmaceutically usable derivatives, solvates, salts, tautomers and stereoisomers, characterized in that
  • R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in claim 1,
  • Y-CO-CH 2 -Z wherein Y has the meaning given in claim 1, and Z denotes Cl, Br, I or a free or reactively functionally modified OH group,
  • the invention also relates to the hydrates and solvates of these compounds.
  • Solvates of the compounds are understood to mean additions of inert solvent molecules to the compounds which form due to their mutual attraction. Solvates are e.g.
  • Mono or dihydrate or alcoholates Mono or dihydrate or alcoholates.
  • the compounds of the formula I according to the invention can also be present in tautomeric forms.
  • Formula I includes all of these tautomeric forms.
  • biodegradable polymer derivatives of the inventive 15 compounds include biodegradable polymer derivatives of the inventive 15 compounds, as z. In Int. J. Pharm. H5, 61-67 (1995).
  • the term "effective amount” means the amount of a drug or pharmaceutical agent that is a biological or therapeutic agent
  • tissue, system, animal or human causes medical response in a tissue, system, animal or human, e.g. sought or desired by a researcher or physician.
  • terapéuticaally effective amount means an amount that, compared to a corresponding subject, has this
  • Quantity has not resulted in: improved treatment, cure, prevention or elimination of a
  • Reduction of the progression of a disease, a disease or a disorder Reduction of the progression of a disease, a disease or a disorder.
  • terapéuticaally effective amount also includes the
  • the invention also provides mixtures of the compounds of the formula I according to the invention, for example mixtures of two diastereomers, for example in a ratio of 1: 1, 1: 2, 1: 3, 1: 4, 1: 5, 1:10, 1: 100 or 1: 1000th These are particularly preferably mixtures of stereoisomeric compounds.
  • a or A ' is preferably alkyl, is unbranched (linear) or branched, and has 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 C-atoms.
  • a or A 'means particularly preferably methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl or tert-butyl, and also pentyl, 1-, 2- or 3-
  • Methylbutyl 1, 1-, 1, 2- or 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, 1-, 0
  • a or A 1 also means cycloalkyl. Cycloalkyl is preferably Q cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl.
  • a or A ' also denotes Alk.
  • Alk represents alkenyl having 2-6 C atoms, such as e.g. Vinyl or propenyl.
  • Cycloalkylalkylene means e.g. Cyclohexylmethyl, cyclohexylethyl,
  • 5 C 1 -C 10 -alkylene is preferably methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene, hexylene, heptylene, octylene, nonylene or decylene, isopropylene, isobutylene, sec-butylene, 1-, 2- or 3-methylbutylene, 1,1-,
  • Methylpentylene 1,1-, 1,2-, 1,3-, 2,2-, 2,3- or 3,3-dimethylbutylene, 1- or 2-ethylbutylene, 1-ethyl-1-methylpropylene, 1 Ethyl 2-methylpropylene, 1,1,2,2 or 1,2,2-trimethylpropylene, more preferably methylene, ethylene, propylene, butylene, pentylene or hexylene.
  • Alkenylene means a hydrocarbon chain with 2-10 C atoms, with 2 free valencies and containing at least one double bond.
  • Y is preferably amino; NHA, preferably methylamino; NAA ', preferably dimethylamino or diethylamino; NHR 5 , preferably -NH- (CH 2 ) o -NA 2 , such as 2-dimethylaminoethyl-amino or -NH- (CH 2 ) O -HeI 1 , such as 2- (morpholin-4-yl) ethylamino ,
  • Y is more preferably NH 2 .
  • R 1 is preferably H, OH or OA, such as methoxy.
  • R 2 , R 3 are preferably each independently
  • R 4 preferably denotes H or Hal 1 is particularly preferably H.
  • X is preferably unsubstituted or mono-, di-, tri or tetra-substituted by OA, OH, Hal, COOH, CONH 2 , NH 2 and / or NHCOOA straight or branched C 1 -C 10 alkylene, wherein also one, two or three C groups may be replaced by O, NHCO, CONH, SO 2 NH, NHSO 2 and / or by NH groups.
  • Ar means e.g. Phenyl, o-, m- or p-tolyl, o-, m- or p-ethylphenyl, o-, m- or p-propylphenyl, o-, m- or p-isopropylphenyl, o-, m- or p- tert
  • Carboxymethoxy-phenyl more preferably 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- or
  • Ar is preferably unsubstituted or mono-, di-, tri-, tetra- or fivefold by A, Hal, OA, (CH 2 ) n COOH, (CH 2 ) n COOA, NHCO (CH 2 ) n NH 2 and / or -O- (CH 2 ) 0 -Het 1 substituted phenyl.
  • Ar is particularly preferably unsubstituted or mono- or disubstituted by A 5 1 Hal, (CH 2) n COOH, (CH 2) n COOA, NHCO (CH 2) n NH 2 and / or
  • Ar ' preferably means e.g. unsubstituted or mono-, di- or trisubstituted by Hal substituted phenyl.
  • B. also mean 2,3-dihydro-2-, -3-, -A- or -5-furyl,
  • Het is preferably a mono- or binuclear saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 N, O and / or S atoms which is mono-, di- or trisubstituted by A, OA, Hal and / or OO ( Carbonyl oxygen) may be substituted. 5
  • Het more preferably represents a mono- or binuclear saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 2 N and / or O atoms, which may be monosubstituted or disubstituted by A and / or OOQ (carbonyl oxygen), where A is preferably Methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, isopropyl or trifluoromethyl.
  • Het particularly preferably denotes unsubstituted or mono- or disubstituted by A and / or O5-substituted piperidine, piperazine, pyrrolidine, pyridine, pyrrole, indole, indazole, Morpholine or isoxazole, wherein A is preferably methyl, ethyl, propyl, butyl, pentyl, hexyl, isopropyl or trifluoromethyl.
  • Het 1 preferably denotes a monocyclic saturated heterocycle having 1 to 2 N and / or O atoms, which may be monosubstituted or disubstituted by A and / or 0O (carbonyl oxygen), particular preference is given to 4-methylpiperazinyl.
  • the compounds of the formula I can possess one or more chiral centers and therefore occur in different stereoisomeric forms.
  • Formula I encompasses all these forms.
  • the invention are in particular those compounds of formula I 1 where at least one of said radicals has one of the preferred meanings indicated above.
  • Some preferred groups of compounds may be through the following
  • Ia Y is NH 2 or NHR 5 ;
  • R 1 is H, OH or OA
  • R 3 are each independently -NHCO- (X) S -Q, -CONH- (X) 5 -Q, -NH (CO) NH- (X) sQ, -NH (CO) O- ( X) sQ,
  • Id R 4 is H or Hal; in Ie R 5 is - (CH 2 ) 0 -Het 1 or - (CH 2 ) O -NA 2 ;
  • Ig Q H, Ar or Het
  • Il A is unbranched or branched alkyl having 1-6 C atoms, wherein 1-5 H atoms may be replaced by F and / or Cl 10;
  • R 1 H, OH or OA, R 2 , R 3 are each independently -NHCO- (X) 5 -Q,
  • R 4 is H or Hal
  • R 5 is - (CH 2 ) 0 -Het 1 or - (CH 2 ) O -NA 2 ,
  • NHCOOA substituted straight or branched C 1 -C O alkylene, wherein one, two or three groups by C-O, NHCO, CONH, SO 2 NH,
  • Ar is unsubstituted or mono-, di-, tri-, tetra- or pentasubstituted by A, Hal, OA, (CH 2 ) n COOH, (CH 2 ) n COOA, NHCO (CH 2 ) n NH 2 and / or -O - (CH 2 ) 0 -Het 1 substituted phenyl, Het a mono- or binuclear saturated, unsaturated or aromatic heterocycle having 1 to 4 N, O and / or S atoms, the one, two or three times by
  • A is unbranched or branched alkyl having 1-6 C atoms in which 1-5 H atoms can be replaced by F and / or Cl,
  • Hal is F, Cl, Br or I, n is 0, 1, 2, 3 or 4, o is 1, 2, 3 or 4, s ordeM;
  • the compounds of the formula I are preferably selected from the group
  • the starting materials can, if desired, also be formed in situ, so that they are not isolated from the reaction mixture, but immediately further reacted to the compounds of the invention.
  • the starting compounds are generally known. If they are new, they can be produced by methods known per se.
  • Compounds of the formula I can preferably be obtained by reacting a compound of the formula II with a compound of the formula III.
  • the compounds of formula II and III are known in the rule. If they are not known, they can be prepared by methods known per se.
  • Z is preferably Cl, Br, I or a reactively modified OH group, such as alkylsulfonyloxy having 1-6 C atoms (preferably methylsulfonyloxy) or arylsulfonyloxy having 6-10 C atoms (preferably phenyl or p-butyl). tolylsulphonyloxy).
  • Z is more preferably Cl.
  • reaction is carried out by methods known to the person skilled in the art.
  • the reaction is preferably carried out under basic conditions.
  • Bases are preferably alkali metal hydroxides, including
  • Potassium hydroxide, sodium hydroxide and lithium hydroxide Alkaline earth metal hydroxides such as barium hydroxide and calcium hydroxide; Alkali metal alcoholates, e.g. Potassium ethanolate and sodium propanolate; and various organic bases such as piperidine or diethanolamine.
  • Suitable inert solvents are, for example, hydrocarbons such as hexane, petroleum ether, benzene, toluene or xylene; chlorinated hydrocarbons such as trichlorethylene, 1, 2-dichloroethane, carbon tetrachloride, chloroform or
  • Tetrahydrofuran (THF) or dioxane Tetrahydrofuran (THF) or dioxane
  • Glycol ethers such as ethylene glycol monomethyl or monoethyl ether (methyl glycol or ethyl glycol), ethylene glycol dimethyl ether (diglyme); Ketones such as acetone or butanone;
  • amides such as acetamide, dimethylacetamide or dimethylformamide (DMF); Nitriles such as acetonitrile; Sulfoxides such as dimethylsulfoxide (DMSO); Carbon disulphide; Carboxylic acids such as formic acid or acetic acid; Nitro compounds such as nitromethane or nitrobenzene; Esters such as ethyl acetate or
  • solvent particularly preferred is e.g. Water and / or tetrahydrofuran.
  • reaction time varies depending on the conditions used
  • reaction temperature between about
  • OQ for example, by hydrogenation on Raney nickel or Pd-carbon in an inert solvent such as methanol or ethanol, reduced to amino groups and / or converts an ester group into a carboxy group and / or converts an amino group by reductive amination into an alkylated amine 5 and / or
  • Esterified carboxy groups by reaction with alcohols and / or Acid chlorides are converted by reaction with an amine in an acid amide and / or alkylated a hydroxy group, for example with an alkyl halide.
  • acylate free amino groups in the usual manner with an acid chloride or anhydride or alkylate with an unsubstituted or substituted alkyl halide, suitably in an inert solvent such as dichloromethane or THF and / or in the presence of a
  • the compounds of formulas I can furthermore be obtained by liberating them from ⁇ c their functional derivatives by solvolysis, in particular hydrolysis, or by hydrogenolysis.
  • Preferred starting materials for the solvolysis or hydrogenolysis are those which, instead of one or more free amino and / or hydroxyl
  • starting materials are preferred which carry a hydroxy protecting group instead of the H atom of an OQ hydroxy group, for. B. those that the
  • Formula I but instead of a hydroxyphenyl group, contain an R "O-phenyl group (wherein R" represents a hydroxy-protecting group).
  • amino protecting group is well known and refers to groups which are capable of protecting (blocking) an amino group from chemical reactions, but which are readily removable after the desired chemical reaction has been carried out elsewhere in the molecule.
  • unsubstituted or substituted acyl, aryl, aralkoxymethyl or aralkyl groups are typical of such groups.
  • the amino protecting groups are removed after the desired reaction (or reaction sequence), their type and size is not critical; However, preference is given to those having 1-20, in particular 1-8 C atoms.
  • acyl group is to be understood in the broadest sense in the context of the present process. It encompasses acyl groups derived from aliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic carboxylic acids or sulfonic acids and in particular alkoxycarbonyl, aryloxycarbonyl and especially
  • Alkanoyl such as acetyl, propionyl, butyryl; Aralkanoyl such as phenylacetyl; Aroyl such as benzoyl or toluyl; Aryloxyalkanoyl such as POA; Alkoxycarbonyl such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl, BOC, 2-iodoethoxycarbonyl; Aralkyloxycarbonyl such as CBZ ("carbobenzoxy"), 4-methoxybenzyloxycarbonyl, FMOC; Arylsulfonyl such as Mtr, Pbf or Pmc.
  • Preferred amino protecting groups are BOC and Mtr, furthermore CBZ, Fmoc, benzyl and acetyl.
  • hydroxy protecting group is also well known and refers to groups which are suitable for protecting a hydroxy group from chemical reactions, but which are easily removable after the desired chemical reaction at other sites of the invention
  • hydroxy-protecting groups are not critical since they are removed after the desired chemical reaction or reaction sequence; preferred are groups having 1-20, in particular 1-10 C-atoms.
  • hydroxy-protecting groups include benzyl, p-nitrobenzoyl, p-toluenesulfonyl, tert-butyl and acetyl, with benzyl and tert-butyl being particularly preferred.
  • COOH groups are preferably protected in the form of their tert-butyl esters.
  • ⁇ c acid strong organic carboxylic acids such as trichloroacetic acid or sulfonic acids such as benzene or p-toluenesulfonic acid.
  • carboxylic acids such as trichloroacetic acid or sulfonic acids such as benzene or p-toluenesulfonic acid.
  • Suitable inert solvents are preferably organic, for example carboxylic acids such as acetic acid, ethers such as
  • Tetrahydrofuran or dioxane Tetrahydrofuran or dioxane, amides such as DMF 1 halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, and also alcohols such as methanol, ethanol or isopropanol, and water. Also suitable are mixtures of the abovementioned solvents. TFA is preferably used in
  • reaction temperatures for the cleavage are suitably between about 0 and about 50 °, preferably working
  • O0 one between 15 and 30 ° (room temperature).
  • the groups BOC, OBut, Pbf, Pmc and Mtr can, for. B. preferably cleaved with TFA in dichloromethane or with about 3 to 5n HCl in dioxane at 15-30 °, the FMOC group with an about 5- to 50%
  • the invention also relates to the use of these compounds in the form of their pharmaceutically acceptable salts, which can be derived from various organic and inorganic acids and bases by methods known in the art.
  • Pharmaceutically acceptable salt forms of the compounds of formula I are for the most part prepared conventionally. If the compound of the formula I contains a carboxylic acid group, one of its suitable salts can be formed by reacting the compound with a suitable base to give the corresponding
  • Such bases include, for example, alkali metal hydroxides, including potassium hydroxide, sodium hydroxide and lithium hydroxide; Alkaline earth metal hydroxides such as barium hydroxide and calcium hydroxide; Alkali metal alcoholates, e.g. Potassium ethanolate and sodium propanolate; and various organic bases such as piperidine, diethanolamine and
  • N-methyl-glutamine N-methyl-glutamine.
  • the aluminum salts of the compounds of formula I are also included.
  • acid addition salts can be formed by reacting these compounds with pharmaceutically acceptable organic and inorganic acids
  • Acids e.g. Hydrogen halides such as hydrogen chloride, hydrogen bromide or hydrogen iodide, other mineral acids and their corresponding salts such as sulfate, nitrate or phosphate and the like, and alkyl and monoarylsulfonates such as ethanesulfonate, toluenesulfonate and benzenesulfonate, and other organic acids and their corresponding salts such as acetate, trifluoroacetate, tartrate, maleate , Succinate, citrate, benzoate, salicylate, ascorbate and the like.
  • pharmaceutically acceptable acid addition salts of the compounds of formula I include the following: acetate, adipate, alginate, arginate, aspartate,
  • Alkali metal salts sodium and potassium, as well as the alkaline earth metal salts sodium and potassium, as well as the alkaline earth metal salts
  • Salts of the compounds of formula I 1 derived from pharmaceutically acceptable organic non-toxic bases include salts of primary, secondary and tertiary amines, substituted 5 amines, including naturally occurring substituted amines, cyclic amines and basic ion exchange resins, eg arginine, betaine , Caffeine, chloroprocaine, choline, N, N'-dibenzylethylenediamine (benzathine), dicyclohexylamine, diethanolamine, diethylamine, 2-diethyl-Q aminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, ethanolamine, ethylenediamine, N-ethylmorpholine, N-ethylpiperidine, glucamine, glucosamine, Histidine, hydrabamine, iso-propylamine, lidocaine, lysine, meglumine, N-methyl-D-glucamine, morpholine, piperazine, piperidine, polyamine resin
  • Di (C 1 -C 4 ) alkyl sulfates for example dimethyl, diethyl and diamyl sulfate; (C 10 - C 8) alkyl halides, for example decyl, dodecyl, lauryl, myristyl and stearyl chloride, bromide and iodide; and aryl (C 1 -C 4 ) alkyl halides, eg benzyl chloride and phenethyl bromide, quaternize. With such salts, both water- and oil-soluble compounds of the invention can be prepared.
  • compositions which are preferred include acetate, trifluoroacetate, besylate, citrate, fumarate, gluconate,
  • the acid addition salts of basic compounds of formula I are prepared by contacting the free base form with a sufficient amount of the desired acid to form the salt in a conventional manner.
  • the free base can be regenerated by contacting the salt form with a base and isolating the free base in a conventional manner.
  • the free base forms in some sense differ from their corresponding salt forms in terms of certain physical properties such as solubility in polar solvents; however, in the context of the invention, the salts otherwise correspond to their respective free base forms.
  • the pharmaceutically acceptable base addition salts of the compounds of formula I are formed with metals or amines such as alkali metals and alkaline earth metals or organic amines.
  • metals are sodium, potassium, magnesium and calcium.
  • Preferred organic amines are N, N'-dibenzylethylenediamine, chloroprocaine, choline, diethanolamine, ethylenediamine, N-methyl-D-glucamine and procaine.
  • the base addition salts of acidic compounds of the invention are prepared by contacting the free acid form with a sufficient amount of the desired base to form the salt in a conventional manner.
  • the free acid can be regenerated by contacting the salt form with an acid and isolating the free acid in a conventional manner.
  • the free acid forms in some sense differ from their corresponding salt forms in terms of certain physical properties such as solubility in polar solvents; However, in the context of the invention, the salts otherwise correspond to their respective free acid forms.
  • Invention also multiple salts.
  • Typical multiple salt forms include, for example, bitartrate, diacetate, difumarate, dimeglumine, diphosphate, disodium and trihydrochloride, but this is not intended to be limiting.
  • the term "pharmaceutically acceptable salt” in the present context means an active ingredient which contains a compound of the formula I in the form of one of its salts, especially if this salt form is the active ingredient in the Imparts improved pharmacokinetic properties to the free form of the active ingredient or any other salt form of the active ingredient which has previously been used.
  • the pharmaceutically acceptable salt form of the active ingredient may also be this
  • Molecular structure can be chiral and therefore can occur in different enantiomeric forms. They may therefore be in racemic or optically active form.
  • the pharmaceutical activity of the racemates or stereoisomers of the compounds of formula I may differ, it may be desirable to use the enantiomers.
  • the end product or else the intermediates may already be separated into enantiomeric compounds, chemical or physical measures known to those skilled in the art, or already be used as such in the synthesis.
  • Suitable release agents are e.g. optically active acids such as the R and S forms of tartaric acid, diacetyltartaric acid, dibenzoyltartaric acid, mandelic acid, malic acid, lactic acid, suitable N-protected amino acids (e.g., N-benzoylproline or N-benzenesulfonylproline) or the various optically active camphorsulfonic acids.
  • optically active acids such as the R and S forms of tartaric acid, diacetyltartaric acid, dibenzoyltartaric acid, mandelic acid, malic acid, lactic acid, suitable N-protected amino acids (e.g., N-benzoylproline or N-benzenesulfonylproline) or the various optically active camphorsulfonic acids.
  • chromatographic enantiomer separation using an optically active resolving agent e.g., dinitrobenzoylphenylglycine, cellulose triacetate or other derivatives of carbohydrates or silica gel-fixed chirally derivatized methacrylate polymers.
  • optically active resolving agent e.g., dinitrobenzoylphenylglycine, cellulose triacetate or other derivatives of carbohydrates or silica gel-fixed chirally derivatized methacrylate polymers.
  • Suitable eluents for this purpose are aqueous or alcoholic solvent mixtures such. Hexane / isopropanol / acetonitrile e.g. in the ratio 82: 15: 3.
  • the invention furthermore relates to the use of the compounds and / or their physiologically acceptable salts for the production of a medicament (pharmaceutical preparation), in particular to non-pharmaceutical chemical way.
  • a medicament pharmaceutical preparation
  • they can be brought into a suitable dosage form together with at least one solid, liquid and / or semi-liquid carrier or excipient and optionally in combination with one or more further active ingredients.
  • the invention furthermore relates to medicaments comprising at least one compound of the formula I and / or pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, and optionally excipients and / or adjuvants.
  • compositions may be presented in the form of dosage units containing a predetermined amount of active ingredient per unit dose.
  • a moiety may contain, for example, from 0.1 mg to 3 g, preferably from 1 mg to 700 mg, more preferably from 5 mg to 100 mg of a compound of the invention, depending on the condition being treated, the route of administration and the age, weight and condition of the patient, or pharmaceutical formulations may be presented in the form of dosage units containing a predetermined amount of active ingredient per unit dose.
  • Preferred dosage unit formulations are those containing a daily or partial dose as indicated above or a corresponding fraction of an active ingredient. Furthermore, such pharmaceutical
  • compositions may be administered by any suitable route, for example, oral (including buccal or sublingual), rectal, nasal, topical (including buccal, sublingual or transdermal), vaginal or parenteral (including subcutaneous, intramuscular, intravenous or intradermal) routes.
  • oral including buccal or sublingual
  • rectal including buccal or sublingual
  • nasal including buccal, sublingual or transdermal
  • vaginal or parenteral including subcutaneous, intramuscular, intravenous or intradermal
  • parenteral including subcutaneous, intramuscular, intravenous or intradermal
  • compositions adapted for oral administration may be administered as separate units, e.g. Capsules or tablets; Powder or granules; Solutions or suspensions in aqueous or non-aqueous liquids; edible foams or foam foods; or oil-in-water liquid emulsions or water-in-oil liquid emulsions.
  • the active ingredient component in the case of oral administration in the form of a tablet or capsule, can be mixed with an oral, non-toxic and pharmaceutically acceptable inert carrier, e.g. Ethanol, glycerin, water and the like. combine. Powders are prepared by comminuting the compound to a suitable fine size and using a similarly comminuted pharmaceutical grade
  • Carrier such as e.g. an edible carbohydrate such as
  • Starch or mannitol is mixed.
  • a flavor, preservative, dispersant and dye may also be present.
  • Capsules are made by preparing a powder mix as described above and filling shaped gelatin casings therewith.
  • Lubricants such as e.g. fumed silica, talc, magnesium stearate, calcium stearate or polyethylene glycol in solid form can be added to the powder mixture before the filling process.
  • Disintegrants or solubilizers e.g. Agar-agar, calcium carbonate or sodium carbonate may also be added to improve the availability of the drug after ingestion of the capsule.
  • Lubricants and disintegrants as well as dyes also in the mixture be incorporated.
  • Suitable binders include starch, gelatin, natural sugars such as glucose or beta-lactose, corn sweeteners, natural and synthetic gums such as acacia,
  • the lubricants used in these dosage forms include sodium oleate, sodium stearate, magnesium stearate, sodium benzoate, sodium acetate, sodium chloride and the like.
  • the disintegrating agents include, but are not limited to, starch, methyl cellulose, agar, bentonite, xanthan gum and the like.
  • the tablets are formulated by, for example, preparing a powder mixture, granulating or dry-pressing, adding a lubricant and a disintegrating agent and pressing the whole into tablets.
  • a powder mixture is prepared by dissolving the appropriately comminuted compound with a diluent or a base as described above, and optionally with a binder, e.g.
  • Carboxymethylcellulose an alginate, gelatin or polyvinylpyrrolidone, a dissolution reducer, such as e.g. Paraffin, a resorption accelerator, such as a quaternary salt and / or an absorbent, e.g. bentonite,
  • a dissolution reducer such as e.g. Paraffin
  • a resorption accelerator such as a quaternary salt and / or an absorbent, e.g. bentonite
  • Kaolin or dicalcium phosphate The powder mixture can be granulated by mixing it with a binder, e.g. Syrup, starch paste, Acadia slime or solutions of cellulosic or polymer materials is wetted and pressed through a sieve.
  • a binder e.g. Syrup, starch paste, Acadia slime or solutions of cellulosic or polymer materials is wetted and pressed through a sieve.
  • Granulation can run the powder mixture through a tableting machine, resulting in irregularly shaped lumps, which are broken up into granules.
  • the granules may be greased by the addition of stearic acid, a stearate salt, talc or mineral oil to prevent sticking to the tablet molds. The greased mixture is then compressed into tablets.
  • the compounds of the invention can also be used with a free-flowing inert
  • Carrier combined and then pressed directly into tablets without performing the granulation orrverpressungsschhtte.
  • a transparent or opaque protective layer consisting of a shellac seal, a layer of sugar or polymeric material, and a glossy layer of wax may be present. Dyes can be added to these coatings in order to differentiate between different dosage units. 5
  • Oral fluids e.g. Solution, syrups and elixirs may be prepared in unit dosage form such that a given quantity contains a predetermined amount of the compound.
  • Leave syrups e.g. Solution, syrups and elixirs may be prepared in unit dosage form such that a given quantity contains a predetermined amount of the compound.
  • Suspensions may be prepared by dispersing the compound in a non-aqueous solution.
  • Solubilizers and emulsifiers such as ethoxylated isostearyl alcohols and polyoxyethylene sorbitol ethers, preservatives, flavoring additives such as peppermint oil or natural sweeteners or saccharin or other artificial sweeteners, among others, may also be added.
  • the unit dosage formulations for oral administration may optionally be encapsulated in microcapsules.
  • the formulation may also be prepared to prolong or retard release, such as by coating or embedding particulate material in polymers, wax, and the like.
  • the compounds of the formula I and salts, solvates and physiologically Q functional derivatives thereof can also be administered in the form of liposome delivery systems, such as, for example, small unilamellar vesicles, large unilamellar vesicles and multilamellar vesicles.
  • liposomes can be made of different phospholipids, such as
  • the compounds of formula I as well as the salts, solvates and physiologically functional derivatives thereof can also be delivered using monoclonal antibodies as individual carriers to which the compound molecules are coupled.
  • the compounds can also be coupled with soluble polymers as targeted drug carriers.
  • Such polymers may include polyvinylpyrrolidone, pyran copolymer, polyhydroxypropylmethacrylamidephenol, polyhydroxyethylaspartamidephenol or polyethyleneoxidepolylysine substituted with palmitoyl radicals.
  • the compounds may be coupled to a class of biodegradable polymers suitable for controlled release of a drug, eg, polylactic acid, polyepsilone-caprolactone, polyhydroxybutyric acid, polyorthoesters, polyacetals, polydihydroxypyrans, polycyanoacrylates, and cross-linked or amphipathic block copolymers of hydrogels.
  • a drug eg, polylactic acid, polyepsilone-caprolactone, polyhydroxybutyric acid, polyorthoesters, polyacetals, polydihydroxypyrans, polycyanoacrylates, and cross-linked or amphipathic block copolymers of hydrogels.
  • Formulations can be used as separate patches for longer, narrow
  • the drug may be delivered from the patch by iontophoresis as generally described in Pharmaceutical Research, 3 (6), 318 (1986).
  • Pharmaceutical compounds adapted for topical administration may be formulated as ointments, creams, suspensions, lotions, powders, solutions, pastes, gels, sprays, aerosols or oils.
  • the formulations are preferably applied as a topical ointment or cream.
  • the active ingredient may be either paraffinic or water-miscible
  • Cream base can be used.
  • the active ingredient can become a Cream can be formulated with an oil-in-water cream base or a water-in-oil base.
  • the pharmaceutical formulations adapted for topical application to the eye include eye drops wherein the active ingredient is dissolved or suspended in a suitable carrier, especially an aqueous solvent.
  • Formulations include lozenges, lozenges and mouthwashes.
  • compositions adapted for rectal administration may be presented in the form of suppositories or enemas.
  • compositions adapted for nasal administration in which the vehicle is a solid contain a coarse powder having a particle size, for example, in the range of 20-500 microns, which is administered in the manner in which snuff is received, i. by rapid inhalation via the nasal passages from a container held close to the nose with the powder.
  • Suitable formulations for administration as a nasal spray or nasal drops with a liquid carrier include drug solutions in water or oil.
  • Formulations include fine particulate dusts or mists, which may be supplied by various types of pressurized dosing dispensers
  • Aerosols, nebulizers or insufflators can be generated.
  • compositions adapted for vaginal administration may be presented as pessaries, tampons, creams, gels, pastes, foams or spray formulations.
  • Pharmaceutical formulations adapted for parenteral administration include aqueous and non-aqueous sterile injection solutions containing the antioxidants, buffers, bacteriostats and solutes, which render the formulation isotonic with the blood of the subject
  • Recipient is included; and aqueous and non-aqueous sterile suspensions which may contain suspending agents and thickeners.
  • the formulations may be administered in single or multiple dose containers, e.g. sealed vials and vials, and stored in the freeze-dried (lyophilized) state so that only the addition of the sterile carrier liquid, e.g. Water for injections, needed immediately before use.
  • sterile carrier liquid e.g. Water for injections
  • formulations may include other means conventional in the art with respect to the particular type of formulation; for example, formulations suitable for oral administration may contain flavorings.
  • a therapeutically effective amount of a compound of formula I will depend on a number of factors, including, for example, the age and weight of the human or animal, the exact disease condition requiring treatment, as well as its severity, the nature of the formulation, and the route of administration; is ultimately determined by the attending physician or veterinarian.
  • an effective amount of a compound of the invention for treatment is generally in the range of 0.1 to 100 mg / kg of body weight of the recipient (mammal) per day, and more typically in the range of 1 to 10 mg / kg of body weight per day.
  • the actual amount per day would be for usually between 70 and 700 mg, which may be given as a single dose per day or more commonly in a number of divided doses (such as two, three, four, five or six) per day so that the total daily dose is the same.
  • An effective amount of a salt or solvate or a physiologically functional derivative thereof can be determined as a proportion of the effective amount of the compound of Formula I per se. It can be assumed that similar dosages are suitable for the treatment of the other, above-mentioned disease states.
  • the invention furthermore relates to medicaments comprising at least one compound of the formula I and / or pharmaceutically usable C 1 -C derivatives, solvates and stereoisomers, including mixtures thereof in all ratios, and at least one further active pharmaceutical ingredient.
  • chemotherapeutic agents are preferred, in particular those which inhibit angiogenesis and thereby the
  • VEGF receptor inhibitors including robozymes and antisense, which are directed to VEGF receptors, as well as angiostatin and endostatin. 5
  • antineoplastic agents that can be used in combination with the compounds of the invention generally include alkylating agents, antimetabolites; Epidophyllotoxin;
  • OQ an antineoplastic enzyme; a topoisomerase inhibitor; procarbazine; Mitoxantrone or platinum coordination complexes.
  • Antineoplastic agents are preferably selected from the following classes: 5 Anthracyclines, vinca drugs, mitomycins, bleomycins, cytotoxic nucleosides, epothilones, discodermolides, pteridines, diynes and podophyllotoxins.
  • Particularly preferred in the mentioned classes are e.g. Carminomycin, daunorubicin, aminopterin, methotrexate, methopterine, dichloromethotrexate, mitomycin C, porfiromycin, 5-fluorouracil, 5-fluorodeoxyuridine monophosphate, cytarabine, 5-azacytidine, thioguanine, azathioprine, adenosine, pentostatin, erythrohydroxynonyladenine, cladribine, 6-mercaptopurine, gemcitabine, Cytosine arabinoside, podophyllotoxin or Podophyllotoxinderivate, such as Etoposide, Etoposide Phosphate or Teniposide, Melphalan, Vinblastine, Vinorelbine, Vincristine, Leurosidine, Vindesine, Leurosine, Docetaxel and Paclitaxel.
  • Other preferred antineoplastic agents are selected from the group
  • antibiotics are preferred.
  • Preferred antibiotics are selected from the group consisting of:
  • Dactinomycin Dactinomycin, daunorubicin, idarubicin, epirubicin, mitoxantrone, bleomycin, plicamycin, mitomycin.
  • enzyme inhibitors are preferred.
  • Preferred enzyme inhibitors are selected from the group of histone deacetylation inhibitors (e.g., suberoylanilide hydroxamic acid [SAHA]) and tyrosine kinase inhibitors (e.g., ZD 1839 [Iressa]).
  • SAHA suberoylanilide hydroxamic acid
  • tyrosine kinase inhibitors e.g., ZD 1839 [Iressa]
  • nuclear export inhibitors are preferred.
  • Nuclear export inhibitors prevent the discharge of Biopolymers (eg RNA) from the cell nucleus.
  • Preferred nuclear export inhibitors are selected from the group Callystatin, Leptomycin B, Ratjadone.
  • nuclear export inhibitors are preferred.
  • Nuclear export inhibitors prevent the removal of biopolymers (eg RNA) from the nucleus.
  • Preferred nuclear export inhibitors are selected from the group Callystatin, Leptomycin B 1 Ratjadone.
  • immunosuppressants are preferred.
  • Preferred immunosuppressants are selected from the group rapamycin, CCI-779 (Wyeth), RAD001 (Novartis), AP23573 (Ariad Pharmaceuticals).
  • the invention is also a set (kit), consisting of separate
  • the kit contains suitable containers, such as boxes or boxes, individual bottles, bags or ampoules.
  • the kit may contain, for example, separate ampoules in each of which an effective amount of a compound of formula I and / or its pharmaceutically acceptable derivatives, solvates and stereoisomers, including mixtures thereof in all proportions, and an effective amount of another drug substance are dissolved or lyophilized Form is present.
  • the present compounds are useful as pharmaceutical agents for mammals, particularly for humans, in the treatment of diseases in which HSP90 plays a role.
  • the invention thus relates to the use of compounds of the formula I, and their pharmaceutically usable derivatives, solvates and stereoisomers, including mixtures thereof in all
  • the present invention includes the use of the compounds of
  • Formula I and / or its physiologically acceptable salts and solvates for the preparation of a medicament for the treatment of tumor diseases such. Fibrosarcoma, myxosarcoma, liposarcoma, chondrosarcoma, osteogenic sarcoma, chordoma, angiosarcoma, endotheliosarcoma, lymphangiosarcoma, lymphangioendotheliosarcoma, synovioma, mesothelioma, Ewing's tumor, leiosarcoma, rhabdomyosarcoma, colon carcinoma, pancreatic cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, squamous cell carcinoma, basal cell carcinoma, adenocarcinoma , Sweat gland carcinoma, sebaceous gland carcinoma, papillary carcinoma, papillary adenocarcinoma, cystadenocarcinoma, bone marrow carcinoma, bronchogenic carcinoma, renal cell carcinoma, hepatoma, bil
  • Cervical cancer testicular tumor, lung carcinoma, small cell lung carcinoma, bladder carcinoma, epithelial carcinoma, glioma, astrocytoma, medulloblastoma, craniopharyngioma, ependymoma, pinealoma, hemangio- blastoma, acoustic neuroma, oligodendroglioma, meningioma, melanoma, neuroblastoma, retinoblastoma, leukemia, lymphoma, multiple myeloma Waldenstrom's macroglobulinemia and severe chain disease; viral diseases, wherein the viral pathogen is selected from the group consisting of hepatitis type A, type B hepatitis, type C hepatitis, influenza, varicella, adenovirus, herpes simplex type I (HSV-I), herpes
  • HSV-II Simplex type II 1 rinderpest, rhinovirus, echovirus, rotavirus, 5 respiratory syncytial virus (RSV), papillomavirus, papovavirus,
  • Cytomegalovirus echinovirus, arbovirus, huntavirus, coxsackievirus, mumps virus, measles virus, rotten virus, poliovirus, human immunodeficiency virus type I (HIV-I) and human
  • HIV-II immunodeficiency virus type II
  • inflammatory diseases such as Rheumatoid Arthritis, Asthma, Multiple Sclerosis, Type 1 Diabetes, Lupus Erythematosus, Psoriasis and Inflammatory Bowel
  • Cystic fibrosis Diseases associated with angiogenesis such as diabetic retinopathy, hemangiomas, endometriosis, tumor angiogenesis; infectious diseases; Autoimmune diseases; ischemia; Promotion of nerve regeneration; fibrogenetic disorders such as scleroderma, polymyositis, systemic lupus, cirrhosis, keloid formation, interstitial nephritis and pulmonary fibrosis;
  • the compounds of the formula I can inhibit the growth of cancer, tumor cells and tumor metastases and are therefore suitable for tumor therapy.
  • the present invention further comprises the use of the Q compounds of the formula I and / or their physiologically acceptable salts and solvates for the preparation of a medicament for the protection of normal cells against toxicity caused by chemotherapy, as well as for the treatment of diseases, wherein protein misfolding or
  • Aggregation is a major causative factor, such as Scrapie, Creutzfeldt-Jakob- 5
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula I and / or their physiologically acceptable salts and solvates for the preparation of a medicament for the treatment of diseases of the
  • the invention also relates to the use of the compounds of the formula I and / or their physiologically acceptable salts and solvates for the preparation of a medicament for
  • HSP90 modulation wherein the modulated HSP90 biological activity elicits an immune response in an individual, endoplasmic reticulum protein transport, hypoxic / anoxic stress recovery, malnutrition recovery, recovery from heat stress, or sc combinations thereof; and / or wherein Disorder a kind
  • Cancer is an infectious disease, disorder associated with impaired protein transport from the endoplasmic reticulum, a disorder associated with ischemia / reperfusion, or combinations thereof, with ischemia / reperfusion-associated disorder resulting from
  • ALS amyotrophic lateral sclerosis
  • the binding of geldanamycin or 17-allylamino-17-demethoxy-geldanamycin (17AAG) and their competitive inhibition to HSP90 can be used to determine the inhibitory activity of the compounds of this invention (Carreras et al., 2003, Chiosis et al., 2002).
  • a radioligand filter binding test is used.
  • the radioligand used is tritium-labeled 17-allylamino-geldanamycin, [3H] 17AAG. This filter binding assay allows a targeted search for inhibitors that interfere with the ATP binding site.
  • HEPES filter buffer 50 mM HEPES, pH 7.0, 5 mM MgCl 2, BSA 0.01%
  • Multiscreen FB (1 ⁇ m) filter plate (Millipore, MAFBNOB 50).
  • the 96 well microtiter filter plates are first watered and coated with 0.1% polyethyleneimine.
  • the test is carried out under the following conditions:
  • Reaction temperature 22 ° C. Reaction time: 30 min., Shaking at 800 rpm
  • HSP90 1, 5 ⁇ g / assay
  • the supernatant in the filter plate is aspirated using a vacuum manifold (Millipore Multiscreen Separation System) and the filter washed twice.
  • the filter plates are then measured in a beta counter (Microbeta, Wallac) with scintillator (Microscint 20, Packard).
  • “usual workup” means adding water if necessary, adjusting to pH values between 2 and 10, if necessary, depending on the constitution of the final product, extracting with ethyl acetate or dichloromethane, separating, drying organic phase over sodium sulfate, evaporated and purified by chromatography on silica gel and / or by crystallization.
  • Ion source electrospray (positive mode); Scan: 100-1000 m / z;
  • Fragmentation voltage 60 V; Gas temperature: 300 0 C, DAD: 220 nm.
  • Flow rate 2.4 ml / min. The splitter used reduced the flow rate for the MS to O, 75 ml / min after the DAD.
  • Solvent LiChrosolv grade from Merck KGaA Solvent A: H2O (0.01% TFA)
  • Solvent B ACN (0.008% TFA)
  • a mixture of "A27b”, Pd-C-5% (56% water) and THF is hydrogenated for 16 hours at 1, 4 bar and room temperature in a BuCHI apparatus.
  • 2-aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyano-4- ⁇ 3-chloro-4-methoxy-2- [2- (pyridin-2-yl) ethyl] - phenyl ⁇ thieno [2,3-b] pyridine (“A27"), M + H + 497.96
  • Example A Injection glasses
  • Disodium hydrogen phosphate is adjusted to pH 6.5 in 2 l of bidistilled water with 2N hydrochloric acid, filtered sterile, filled into injection jars, lyophilized under sterile conditions and sealed in a sterile manner. Each 10 injection vial contains 5 mg of active ingredient.
  • a mixture of 20 g of an active compound according to the invention -lg with 100 g of soya lecithin and 1400 g of cocoa butter is melted, poured into molds and allowed to cool.
  • Each suppository contains 20 mg of active ingredient.
  • Benzalkonium chloride in 940 ml of double distilled water. Adjust to pH 6.8, make up to 1 liter and sterilize by irradiation.
  • Solution can be used in the form of eye drops. 5
  • 500 mg of an active ingredient according to the invention are mixed with 99.5 g of Vaseline under aseptic conditions.
  • a mixture of 1 kg of active ingredient, 4 kg of lactose, 1.2 kg of potato starch, 0.2 kg of talc and 0.1 kg of magnesium stearate is added in the usual manner
  • Tablets are pressed analogously to Example E, which are then coated in the usual way with a coating of sucrose, potato starch, talc, tragacanth and dye.
  • a solution of 1 kg of an active ingredient according to the invention in 60 l of bidistilled water is sterile filtered, filled into ampoules, lyophilized under sterile conditions and sealed sterile. Each vial contains 10 mg of active ingredient.

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Abstract

Neue Thienopyridinderivate der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4 und Y die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind HSP90-lnhibitoren und können zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt, verwendet werden.

Description

Thienopyridine
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit wertvollen Eigenschaften aufzufinden, insbesondere solche, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden können.
Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt, ferner pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, sowie die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von
Krankheiten, bei denen HSP90 eine Rolle spielt.
Die korrekte Faltung und Konformation von Proteinen in Zellen wird durch molekulare Chaperone gewährleistet und ist kritisch für die Regulation des Gleichgewichts zwischen Protein Synthese und Degradation. Chaperone sind wichtig für die Regulation vieler zentraler Funktionen von Zellen wie z.B. Zeilproliferation und Apoptose (JoIIy and Morimoto, 2000; Smith et al., 1998; Smith, 2001).
Hitzeschock-Proteine (heat shock proteins, HSPs)
Die Zellen eines Gewebes reagieren auf äußerlichen Stress wie z.B. Hitze, Hypoxie, oxidativem Stress, oder Giftstoffen wie Schwermetallen oder Alkoholen mit der Aktivierung einer Reihe von Chaperonen, welche unter der Bezeichnung „heat shock proteins" (HSPs) bekannt sind. Die Aktivierung von HSPs schützt die Zelle gegen Verletzungen, die durch solche Stressfaktoren ausgelöst werden, beschleunigt die Wiederherstellung des physiologischen Zustands und führt zu einem stresstoleranten Zustand der Zelle.
Neben diesem ursprünglich entdeckten durch HSPs vermittelten
Schutzmechanismus bei äußerlichem Stress wurden im Laufe der Zeit weitere wichtige Chaperon-Funktionen für einzelne HSPs auch unter normalen stressfreien Bedingungen beschrieben. So regulieren verschiedene HSPs beispielsweise die korrekte Faltung, die intrazelluläre Lokalisierung und Funktion oder den geregelten Abbau einer Reihe biologisch wichtiger Proteine von Zellen.
HSPs bilden eine Genfamilie mit individuellen Genprodukten, deren Zellulärexpression, Funktion und Lokalisierung in verschiedenen Zellen sich unterscheidet. Die Benennung und Einteilung innerhalb der Familie erfolgt aufgrund ihres Molekulargewichts z.B. HSP27, HSP70, and HSP90.
Einigen menschlichen Krankheiten liegt eine falsche Proteinfaltung zugrunde (siehe Review z.B. Tytell et al., 2001 ; Smith et al., 1998). Die
Entwicklung von Therapien, welche in den Mechanismus der Chaperon abhängigen Proteinfaltung eingreift, könnte daher in solchen Fällen nützlich sein. Beispielsweise führen bei der Alzheimer-Erkrankung, Prionenerkrankungen oder dem Huntington Syndrom falsch gefaltete Proteine zu einer Aggregation von Protein mit neurodegenerativem Verlauf. Durch falsche Proteinfaltung kann auch ein Verlust der Wildtyp- Funktion entstehen, der eine fehlregulierte molekulare und physiologische Funktion zur Folge haben kann.
HSPs wird auch eine grosse Bedeutung bei Tumorerkrankungen beigemessen. Es gibt z.B. Hinweise, dass die Expression bestimmter
HSPs im Zusammenhang mit dem Stadium der Progression von Tumoren steht (Martin et al., 2000; Conroy et al., 1996; Kawanishi et al., 1999;
Jameel et al., 1992; Hoang et al., 2000; Lebeau et al., 1991).
Die Tatsache, dass HSP90 bei mehreren zentralen onkogenen
Signalwegen in der Zelle eine Rolle spielt und gewisse Naturstoffe mit krebshemmender Aktivität HSP90 targetieren, führte zu dem Konzept, dass eine Hemmung der Funktion von HSP90 bei der Behandlung von Tumorerkrankungen sinnvoll wäre. Ein HSP90 Inhibitor, 17- Allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17AAG), ein Derivat von Geldanamycin, befindet sich gegenwärtig in klinischer Prüfung.
HSP90
HSP90 repräsentiert ungefähr 1-2% der gesamten zellulären Proteinmasse. Es liegt in der Zelle gewöhnlich als Dimer vor und ist mit einer Vielzahl von Proteinen, sogenannten Co-chaperonen assoziiert (siehe z.B. Pratt, 1997). HSP90 ist essentiell für die Vitalität von Zellen (Young et al., 2001) und spielt eine Schlüsselrolle in der Antwort auf zellulären Stress durch Interaktion mit vielen Proteinen, deren native Faltung durch äußerlichen Stress, wie z.B. Hitzeschock, verändert wurde, um die ursprüngliche Faltung wiederherzustellen oder die Aggregation der
Proteine zu verhindern (Smith et al.,1998).
Es gibt auch Hinweise, dass HSP90 als Puffer gegen die Auswirkungen von Mutationen eine Bedeutung hat, vermutlich durch die Korrektur falscher Proteinfaltung, die durch die Mutation hervorgerufen wurde (Rutherford and Lindquist, 1998).
Darüber hinaus hat HSP90 auch eine regulatorische Bedeutung. Unter physiologischen Bedingungen spielt HSP90, zusammen mit seinem Homolog im Endoplasmatischen Retikulum, GRP94, eine Rolle im Zellhaushalt, um die Stabilität der Konformation und Reifung verschiedener „dient" Schlüsselproteine zu gewährleisten. Diese können in drei Gruppen unterteilt werden: Rezeptoren für Steroidhormone, Ser/Thr or Tyrosinkinasen (z.B. ERBB2, RAF-1 , CDK4 und LCK) und einer
Sammlung unterschiedlicher Proteine wie z.B. mutiertes p53 oder die katalytische Untereinheit der Telomerase hTERT. Jedes dieser Proteine nimmt eine Schlüsselrolle in der Regulation physiologischer und biochemischer Prozesse von Zellen ein. Die konservierte HSP90-Familie des Menschen besteht aus vier Genen, dem zytosolischen HSP90α, der induzierbaren HSP90ß Isoform (Hickey et - A -
al., 1989), dem GRP94 im Endoplasmatischen Retikulum (Argon et al., 1999) und dem HSP75/TRAP1 in der mitochondrialen Matrix (Felts et al., 2000). Es wird angenommen, dass alle Mitglieder der Familie eine ähnliche Wirkweise haben, aber, je nach ihrer Lokalisierung in der Zelle, an unterschiedliche „dient" Proteine binden. Beispielsweise ist ERBB2 ein spezifisches „dient" Protein von GRP94 (Argon et al., 1999), während der Typ1 Rezeptor des Tumornekrosefaktors (TNFR1) oder das Retino- blastom Protein (Rb) als „clients" von TRAP1 nachgewiesen wurden (Song
10 et al., 1995; Chen et al., 1996).
HSP90 ist an einer Reihe von komplexen Interaktionen mit einer grossen Zahl von „dient" Proteinen und regulatorischen Proteinen beteiligt (Smith, 2001 ). Obwohl präzise molekulare Details noch nicht geklärt sind, haben
^ c biochemische Experimente und Untersuchungen mit Hilfe der Röntgen- kristallographie in den letzten Jahren zunehmend Details der Chaperon- funktion von HSP90 entschlüsseln können (Prodromou et al., 1997; Stebbins et al., 1997). Danach ist HSP90 ein ATP-abhängiges molekulares Chaperon (Prodromou et al, 1997), wobei die Dimerisierung
20 wichtig für die ATP Hydrolyse ist. Die Bindung von ATP resultiert in der
Formation einer toroidalen Dimerstruktur, bei der die beiden N-terminalen Domainen in engem Kontakt zueinander kommen und einen „switch" in der Konformation bewirken. (Prodromou and Pearl, 2000). 5
Bekannte HSP90 Inhibitoren
Die erste Klasse von HSP90 Inhibitoren, die entdeckt wurde, waren Benzochinon-Ansamycine mit den Verbindungen Herbimycin A und Geldanamycin. Ursprünglich wurde mit ihnen die Reversion des malignen Phänotyps bei Fibroblasten nachgewiesen, die durch Transformation mit dem v-Src Onkogen induziert worden war (Uehara et al., 1985).
Später wurde eine starke antitumorale Aktivität in vitro (Schulte et al.,1998) 5 und in vivo in Tiermodellen gezeigt (Supko et al., 1995). Immunpräzipitation und Untersuchungen an Affinitätsmatrices zeigten dann, dass der Hauptwirkmechanismus von Geldanamycin eine Bindung an HSP90 involviert (Whitesell et al., 1994; Schulte and Neckers, 1998).
Darüber hinaus wurde durch röntgenkristallographische Untersuchungen gezeigt, dass Geldanamycin um die ATP-Bindestelle kompetitiert und die intrinsische ATPase Aktivität von HSP90 hemmt (Prodromou et al., 1997; Panaretou et al., 1998). Dadurch wird die Entstehung des multimeren HSP90 Komplexes, mit seiner Eigenschaft als Chaperon für „dient" Proteine zu fungieren, verhindert. Als Konsequenz werden „dient" Proteine über den Ubiquitin-Proteasom-Weg abgebaut.
Das Geldanamycin Derivat 17- Allylamino-17-demethoxygeldanamycin (17AAG) zeigte unveränderte Eigenschaft bei der Hemmung von HSP90, der Degradation von „dient" Proteinen und antitumoraler Aktivität in
Zellkulturen und in Xenograft Tumormodellen (Schulte et al, 1998; Kelland et al, 1999), hatte aber eine deutlich geringere Leberzytotoxizität als Geldanamycin (Page et all 1997).17AAG wird gegenwärtig in Phasel/Il klinischen Studien geprüft.
Radicicol, ein makrozyklisches Antibiotikum, zeigte ebenfalls Revision des v-Src und v-Ha-Ras induzierten malignen Phänotyps von Fibroblasten (Kwon et all 1992; Zhao et al, 1995). Radicicol degradiert eine
Vielzahl von Signalproteinen als Konsequenz der HSP90 Hemmung
(Schulte et al., 1998). Röntgenkristallographische Untersuchungen zeigten, dass Radicicol ebenfalls an die N-terminale Domäne von HSP90 bindet und die intrinsische ATPase Aktivität hemmt (Roe et al., 1998).
Antibiotika vom Coumarin Typ binden bekannterweise an die ATP Bindestelle des HSP90 Homologs DNA Gyrase in Bakterien. Das Coumarin, Novobiocin, bindet an das Carboxy-terminale Ende von HSP90, also an eine andere Stelle bei HSP90 als die Benzochinon- Ansamycine und Radicicol, welche an das N-terminale Ende von HSP90 binden. (Marcu et al., 2000b).
Die Hemmung von HSP90 durch Novobiocin resultiert in der Degradation einer großen Zahl von HSP90-abhängigen Signalproteinen (Marcu et al.,
2000a).
Mit PU3, einem von Purinen abgeleiteten HSP90 Inhibitor konnte die Degradation von Signalproteinen z.B. ERBB2, gezeigt werden. PU3 verursacht Zellzyklus-Arrest und Differenzierung in Brustkrebs-Zelllinien (Chiosis et al., 2001).
HSP90 als therapeutisches Target
Durch die Beteiligung von HSP90 an der Regulation einer großen Zahl von Signalwegen, die entscheidende Bedeutung am Phänotyp eines Tumors haben, und der Entdeckung, dass gewisse Naturstoffe ihren biologischen Effekt durch Hemmung der Aktivität von HSP90 ausüben, wird HSP90 gegenwärtig als neues Target für die Entwicklung eines Tumorthera- peutikum geprüft (Neckers et al., 1999).
Der Hauptmechanismus der Wirkweise von Geldanamycin, 17AAG, und Radicicol beinhaltet die Hemmung der Bindung von ATP an die ATP- Bindestelle am N-terminalen Ende des Proteins und die daraus resultierende Hemmung der intrinsischen ATPase-Aktivität von HSP90 (siehe z.B. Prodromou et al., 1997; Stebbins et al., 1997; Panaretou et al., 1998). Die Hemmung der ATPase-Aktivität von HSP90 verhindert die
Rekrutierung von Co-chaperonen und favorisiert die Bildung eines HSP90
Heterokomplexes, der „dient" Proteine über den Ubiquitin-Proteasom-Weg der Degradation zuführt (siehe, z.B. Neckers et al., 1999; Kelland et al., 1999). Die Behandlung von Tumorzellen mit HSP90 Inhibitoren führt zur selektiven Degradation wichtiger Proteine mit fundamentaler Bedeutung für Prozesse wie Zeilproliferation, Regulation des Zellzyklus und Apoptose. Diese Prozesse sind häufig in Tumoren dereguliert (siehe z.B. Hostein et al., 2001).
Eine attraktive Rationale für die Entwicklung eines Inhibitors von HSP90 ist, dass durch gleichzeitige Degradation mehrerer Proteine, die mit dem 5 transformierten Phänotyp im Zusammenhang stehen, eine starke tumortherapeutische Wirkung erreicht werden kann.
Im einzelnen betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen, die HSP90 10 hemmen, regulieren und/oder modulieren, Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, sowie Verfahren zu ihrer Verwendung zur Behandlung von HSP90-bedingten Krankheiten, wie Tumorerkrankungen, virale Erkrankungen wie z.B. Hepatitis B (Waxman, 2002); ^c Immunsuppression bei Transplantationen (Bijlmakers, 2000 and Yorgin, 2000); Entzündungsbedingte Erkrankungen (Bucci, 2000) wie Rheumatoide Arthritis, Asthma, Multiple Sklerose, Typ 1 Diabetes, Lupus Erythematodes, Psoriasis und Inflammatory Bowel Disease; Zystische
Fibrose (Füller, 2000); Erkrankungen im Zusammenhang mit Angiogenese
20
(Hur, 2002 and Kurebayashi, 2001 ) wie z.B. diabetische Retinopathie,
Hämangiome, Endometriose und Tumorangiogenese; infektiöse Erkrankungen; Autoimmunerkrankungen; Ischämie; Förderung der Nervenregeneration (Rosen et al., WO 02/09696; Degranco et al., WO
25 99/51223; Gold, US 6,210,974 B1); fibrogenetische Erkrankungen, wie z.B. Sklerodermie, Polymyositis, systemischer Lupus, Leberzirrhose, Keloidbildung, interstitielle Nephritis und pulmonare Fibrose (Strehlow, WO 02/02123).
O0 Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zum Schutz normaler Zellen gegen Toxizität, die durch Chemotherapie verursacht ist, sowie die Verwendung bei Krankheiten, wobei Proteinfehlfaltung oder Aggregation ein Hauptkausalfaktor ist, wie z.B. Skrapie, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Huntington oder Alzheimer
TS
(Sittler, Hum. Mol. Genet., 10, 1307, 2001; Tratzelt et al., Proc. Nat. Acad. Sei., 92, 2944, 1995; Winklhofer et al., J. Biol. Chem., 276, 45160, 2001). A. Kamal et al. beschreiben in Trends in Molecular Mediane, Vol. 10 No. 6 June 2004, therapeutische und diagnostische Anwendungen der HSP90 Aktivierung, u.a. zur Behandlung von Krankheiten des Zentralnervensystems und von Herzkreislauferkrankungen. 5
Die Identifikation von kleinen Verbindungen, die HSP90 spezifisch hemmen, regulieren und/oder modulieren, ist daher wünschenswert und ein Ziel der vorliegenden Erfindung.
10
Es wurde gefunden, daß die Verbindungen der Formel I und ihre Salze bei guter Verträglichkeit sehr wertvolle pharmakologische Eigenschaften besitzen.
-j 5 Insbesondere zeigen sie inhibierende Eigenschaften des HSP90.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb Verbindungen der Formel I als Arzneimittel und/oder Arzneimittelwirkstoffe bei der
Behandlung und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen und die 0
Verwendung von Verbindungen der Formel I zur Herstellung eines
Pharmazeutikums für die Behandlung und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen wie auch ein Verfahren zur Behandlung der genannten Erkrankungen umfassend die Verabreichung eines oder mehrerer 5 Verbindungen der Formel I an einen Patienten mit Bedarf an einer derartigen Verabreichung.
Der Wirt oder Patient kann jeglicher Säugerspezies angehören, z. B. einer Q Primatenspezies, besonders Menschen; Nagetieren, einschließlich
Mäusen, Ratten und Hamstern; Kaninchen; Pferden, Rindern, Hunden, Katzen usw. Tiermodelle sind für experimentelle Untersuchungen von Interesse, wobei sie ein Modell zur Behandlung einer Krankheit des
Menschen zur Verfügung stellen. 5 STAND DER TECHNIK
Andere Pyridothiophenderivate sind als HSP90-lnhibitoren in WO
2005/034950 und in WO 2005/021552 beschrieben.
In der WO 2005/00300 A1 sind Triazolderivate als HSP90-lnhibitoren beschrieben.
In der WO 00/53169 wird die HSP90-lnhibierung mit Coumarin oder einem
Coumarinderivat beschrieben. in der WO 03/041643 A2 sind HSP90-inhibierende Zearalanol-Derivate offenbart.
HSP90-inhibierende Pyrazolderivate, die in 3- oder 5-Stellung durch einen
Aromaten substituiert sind, kennt man aus WO 2004/050087 A1 und WO 2004/056782 A1.
In der WO 03/055860 A1 sind 3,4-Diarylpyrazole als HSP90-lnhibitoren beschrieben.
Purinderivate mit HSP90-inhibierenden Eigenschaften sind in der WO
02/36075 A2 offenbart.
In der WO 01/72779 sind Purinverbindungen beschrieben, sowie deren Verwendung zur Behandlung von GRP94 (Homolog oder Paralog zu HSP90)-bedingten Krankheiten, wie Tumorerkrankungen, wobei das Krebsgewebe ein Sarkom oder Karzinom umfasst, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Fibrosarkom, Myxosarkom, Liposarkom, Chondrosarkom, osteogenem Sarkom, Chordom, Angiosarkom, Endo- theliosarkom, Lymphangiosarkom, Lymphangioendotheliosarkom, Synoviom, Mesotheliom, Ewing-Tumor, Leiosarkom, Rhabdomyosarkom, Kolonkarzinom, Pankreaskrebs, Brustkrebs, Ovarkrebs, Prostatakrebs, Plattenzellkarzinom, Basalzellkarzinom, Adenokarzinom, Schweißdrüsenkarzinom, Talgdrüsenkarzinom, Papillarkarzinom, Papillaradeno- karzinomen, Cystadenokarzinomen, Knochenmarkkarzinom, broncho- genem Karzinom, Nierenzellkarzinom, Hepatom, Gallengangkarzinom, Chorionkarzinom, Seminom, embryonalem Karzinom, Wilms-Tumor, Cervix-Krebs, Hodentumor, Lungenkarzinom, kleinzelligem Lungenkarzinom, Blasenkarzinom, Epithelkarzinom, Gliom, Astrocytom,
Medulloblastom, Kraniopharyngiom, Ependymom, Pinealom, Hämangio- 5 blastom, akustischem Neurom, Oligodendrogliom, Meningiom, Melanom,
Neuroblastom, Retinoblastom, Leukämie, Lymphom, multiplem Myelom, Waldenströms Makroglobulinämie und Schwere-Kettenerkrankung.
10 In der WO 01/72779 ist weiterhin die Verwendung der dort genannten
Verbindungen zur Behandlung von viralen Erkrankungen offenbart, wobei das virale Pathogen ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Hepatitis Typ A, Hepatitis Typ B, Hepatitis Typ C, Influenza, Varicella,
^c Adenovirus, Herpes-Simplex Typ I (HSV-I), Herpes Simplex Typ Il (HSV- II), Rinderpest, Rhinovirus, Echovirus, Rotavirus, respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Papillomvirus, Papovavirus, Cytomegalievirus, Echinovirus, Arbovirus, Huntavirus, Coxsackievirus, Mumpsvirus,
Masernvirus, Röteinvirus, Poliovirus, menschliches Immunschwächevirus
20
Typ I (HIV-I) und menschliches Immunschwächevirus Typ Il (HIV-II).
In der WO 01/72779 ist ferner die Verwendung der dort genannten Verbindungen zur GRP94-Modulation beschrieben, wobei die modulierte biologische GRP94-Aktivität eine Immunreaktion in einem Individuum,
25 Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum, Genesung vom hypoxischen/anoxischen Stress, Genesung von Unterernährung, Genesung von Hitzestress, oder Kombinationen davon, hervorruft, und/oder wobei die Störung eine Art Krebs ist, eine Infektionserkrankung,
O0 eine Störung, die mit einem gestörten Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum, einer Störung, die mit Ischämie / Reperfusion einhergeht, oder Kombinationen davon, wobei die die mit Ischämie / Reperfusion einhergehende Störung eine Folge von Herzstillstand,
Asystole und verzögerten ventrikulären Arrythmien, Herzoperation,
35 kardiopulmonal Bypass-Operation, Organtransplantation, Rückenmarksverletzung, Kopftrauma, Schlaganfall, thromboembolischem Schlaganfall, hämorrhagischem Schlaganfall, cerebralem Vasospasmus, Hypotonie, Hypoglykämie, Status epilepticus, einem epileptischem Anfall, Angst, Schizophrenie, einer neurodegenerativen Störung, Alzheimer-Krankheit,
Chorea Huntington, amyotropher lateraler Sklerose (ALS) oder Stress 5 beim Neugeborenen ist.
In der WO 01/72779 ist schließlich die Verwendung einer wirksamen Menge eines GRP94-Proteinmodulators zur Herstellung eines
10 Medikamentes bechrieben, zum Verändern einer anschließenden zellulären Reaktion auf einen ischämischen Zustand bei einer Gewebestelle in einem Individuum, durch Behandlung der Zellen an der Gewebestelle mit dem GRP94-Proteinmodulator, damit die GRP94-
A c Aktivität in Zellen dermaßen verstärkt wird, dass eine anschließende zelluläre Reaktion auf einen ischämischen Zustand verändert wird, wobei die anschließende ischämische Bedingung vorzugsweise die Folge von Herzstillstand, Asystole und verzögerten ventrikulären Arrythmien, Herzoperation, kardiopulmonal Bypass-Operation, Organtransplantation,
20
Rückenmarksverletzung, Kopftrauma, Schlaganfall, thromboembolischem
Schlaganfall, hämorrhagischem Schlaganfall, cerebralem Vasospasmus, Hypotonie, Hypoglykämie, Status epilepticus, einem epileptischem Anfall, Angst, Schizophrenie, einer neurodegenerativen Störung, Alzheimer- 25 Krankheit, Chorea Huntington, amyotropher lateraler Sklerose (ALS) oder Stress beim Neugeborenen ist, oder wobei die Gewebestelle das Donatorgewebe für eine Transplantation ist.
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ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I
Figure imgf000020_0001
worin
Y OH, OA, SH, SA, NH2, NHA, NAA1 oder NHR5,
R1 HaI, OH, OA, SH, SA, H oder A,
R2, R3 jeweils unabhängig voneinander -NHCO-(X)3-Q,
-CONH-(X)3-Q, -CONA-(X)3-Q,
-NH(CO)NH-(X)3-Q, -NH(CO)O-(X)3-Q, -NHSO2-(X)3-Q, -SO2NH-(X)3-Q, -SO2NA-(X)3-Q, -(X)3-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder falls R3 ≠ H, dann R2 = H oder Cl,
R4 H, HaI1 CN, NO2, A, OH, OA, SH, SA, (CH2)nCOOH,
(CH2)nCOOA, CONH2, CONHA, CONAA', NH2, NHA, NAA1, NHCOOA, NHCONH2, NHCONHA, SOA, SO2A, SO2NH2, SO2NHA und/oder SO2NAA1, zwei benachbarte Reste, ausgewählt aus der Gruppe R1, R2, R3, R4 zusammen auch Methylendioxy oder Ethylendioxy,
R5 -(CH2)0-Het1 , -(CH2)O-NH2, -(CH2)0-NHA oder
-(CH2)O-NA2,
A, A' jeweils unabhängig voneinander unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-10 C-Atomen, worin 1-5 H- Atome durch F, Cl und/oder Br ersetzt sein können, Alk oder cyclisches Alkyl mit 3-7 C-Atomen,
A und A' zusammen auch eine Alkylenkette mit 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O, S, SO, SO2, NH, NA und/oder N-COOA ersetzt sein können,
Alk Alkenyl mit 2-6 C-Atomen,
X unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach
5 durch A, OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN, Ar, OAr,
COOH, COOA, CHO, C(=O)A, C(=O)Ar, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA,
10 NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA,
NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA1, NACONAA1 und/oder =0 substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-C10 Alkylen oder
Λ c C2-CiO Alkenylen, worin auch eine, zwei oder drei C-
Gruppen durch O, S, SO, SO2, NHCO, NACO, CONH, CONA, SO2NH, SO2NA, NHSO2, NASO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können,
Q H, Carb, Ar oder Het,
20
Carb unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, OA, OH, SH1 SA, HaI, NO2, CN, (CH2)nAr\ (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA', SO2NHA, 5 SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA,
OCONAA1, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA1 und/oder NACONAA1 Q substituiertes
Cycloalkyl mit 3-7 C-Atomen oder Cycloalkenyl mit 3-7 C-Atomen,
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN, (CH2JnAr1, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO1 COA1 SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA,
NACONHA, NHCONAA', NACONAA1, NHCO(CH2)nNH2 , und/oder -O-(CH2)O-Het substituiertes Phenyl, Naphthyl oder Biphenyl,
Ar1 unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A,
OA, OH1 SH, SA, HaI, NO2, CN, (CH2)nPhenyl, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2,
SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA,
NHCONAA1 und/oder NACONAA1 substituiertes Phenyl, Naphthyl oder Biphenyl, Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch
A, OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN, (CHz)nAr1, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA', NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA,
NHCOOA1 NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA1, NACONAA1, SO2A, =S, =NH, =NA und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,
Het1 einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A, OA, OH, HaI und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,
HaI F, Cl, Br oder I, n O, 1 , 2, 3 oder 4, o 1 , 2, 3 oder 4, s 0 oder 1 , bedeuten, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
Gegenstand der Erfindung sind die Verbindungen der Formel I und ihre Salze sowie ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel nach den Ansprüchen 1-14 sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate, Salze, Tautomere und Stereoisomere, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) eine Verbindung der Formel Il
Figure imgf000023_0001
worin
R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,
mit einer Verbindung der Formel
Y-CO-CH2-Z worin Y die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat, und Z Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,
umsetzt,
oder
b) daß man in einer Verbindung der Formel I einen oder mehrere Rest(e) R1, R2, R3, R4 und/oder Y in einen oder mehrere Rest(e) R1, R2, R3, R4 und/oder Y umwandelt,
indem man beispielsweise
i) eine Nitrogruppe zu einer Aminogruppe reduziert,
ii) eine Estergruppe zu einer Carboxygruppe hydrolysiert,
iii) eine Aminogruppe durch reduktive Aminierung in ein alkyliertes Amin umwandelt,
iv) eine Hydroxy- und/oder Aminogruppe alkyliert und/oder acyliert,
und/oder eine Base oder Säure der Formel I in eines ihrer Salze umwandelt.
Gegenstand der Erfindung sind auch die Hydrate und Solvate dieser Verbindungen. Unter Solvate der Verbindungen werden Anlagerungen von inerten Lösungsmittelmolekülen an die Verbindungen verstanden, die sich aufgrund ihrer gegenseitigen Anziehungskraft ausbilden. Solvate sind z.B.
Mono- oder Dihydrate oder Alkoholate. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I können auch in tautomeren Formen vorliegen. Formel I umfaßt alle diese tautomeren Formen.
5
Unter pharmazeutisch verwendbaren Derivaten versteht man z.B. die
Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen als auch sogenannte
Prodrug-Verbindungen.
Unter Prodrug-Derivaten versteht man mit z. B. Alkyl- oder Acylgruppen, 10 Zuckern oder Oligopeptiden abgewandelte Verbindungen der Formel I1 die im Organismus rasch zu den wirksamen erfindungsgemäßen
Verbindungen gespalten werden.
Hierzu gehören auch bioabbaubare Polymerderivate der erfindungs- 15 gemäßen Verbindungen, wie dies z. B. in Int. J. Pharm. H5, 61-67 (1995) beschrieben ist.
Der Ausdruck "wirksame Menge" bedeutet die Menge eines Arzneimittels oder eines pharmazeutischen Wirkstoffes, die eine biologische oder
20 medizinische Antwort in einem Gewebe, System, Tier oder Menschen hervorruft, die z.B. von einem Forscher oder Mediziner gesucht oder erstrebt wird.
Darüberhinaus bedeutet der Ausdruck "therapeutisch wirksame Menge" 25 eine Menge, die, verglichen zu einem entsprechenden Subjekt, das diese
Menge nicht erhalten hat, folgendes zur Folge hat: verbesserte Heilbehandlung, Heilung, Prävention oder Beseitigung einer
Krankheit, eines Krankheitsbildes, eines Krankheitszustandes, eines O0 Leidens, einer Störung oder von Nebenwirkungen oder auch die
Verminderung des Fortschreitens einer Krankheit, eines Leidens oder einer Störung.
Die Bezeichnung "therapeutisch wirksame Menge" umfaßt auch die
Mengen, die wirkungsvoll sind, die normale physiologische Funktion zu
35 . ... erhohen. Gegenstand der Erfindung sind auch Mischungen der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, z.B. Gemische zweier Diastereomerer z.B. im Verhältnis 1:1 , 1 :2, 1:3, 1:4, 1:5, 1:10, 1:100 oder 1:1000. Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um Mischungen stereoisomerer Verbindungen.
Für alle Reste, die mehrfach auftreten, gilt, daß deren Bedeutungen unabhängig voneinander sind.
10 Vor- und nachstehend haben die Reste bzw. Parameter R1, R2, R3, R4 und Y die bei der Formel I angegebenen Bedeutungen, falls nicht ausdrücklich etwas anderes angegeben ist.
^5 A bzw. A' bedeutet vorzugsweise Alkyl, ist unverzweigt (linear) oder verzweigt, und hat 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atome. A bzw. A' bedeutet bedeutet besonders bevorzugt Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl oder tert.-Butyl, ferner auch Pentyl, 1-, 2- oder 3-
Methylbutyl, 1 ,1- , 1 ,2- oder 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1- , 0
2- , 3- oder 4-Methylpentyl, 1,1- , 1 ,2- , 1 ,3- , 2,2- , 2,3- oder 3,3-
Dimethylbutyl, 1- oder 2-Ethylbutyl, 1-Ethyl-1-methylpropyl, 1-Ethyl-2- methylpropyl, 1 ,1,2- oder 1,2,2-Trimethylpropyl.
A bzw. A' bedeutet ganz besonders bevorzugt Alkyl mit 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 5 C-Atomen, vorzugsweise Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.- Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl oder 1 ,1 ,1- Trifluorethyl, ferner auch Fluormethyl, Difluormethyl oder Brommethyl. A bzw. A1 bedeutet auch Cycloalkyl. Cycloalkyl bedeutet vorzugsweise Q Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl.
A bzw. A' bedeutet auch Alk. Alk bedeutet Alkenyl mit 2-6 C-Atomen, wie z.B. Vinyl oder Propenyl.
Cycloalkylalkylen bedeutet z.B. Cyclohexylmethyl, Cyclohexylethyl,
Cyclopentylmethyl oder Cyclopentylethyl. 5 CrC10 Alkylen bedeutet vorzugsweise Methylen, Ethylen, Propylen, Butylen, Pentylen, Hexylen, Heptylen, Octylen, Nonylen oder Decylen, Isopropylen, Isobutylen, sek.-Butylen, 1-, 2- oder 3-Methylbutylen, 1,1- ,
1 ,2- oder 2,2-Dimethylpropylen, 1-Ethylpropylen, 1- , 2- , 3- oder 4-
Methylpentylen, 1,1- , 1,2- , 1,3- , 2,2- , 2,3- oder 3,3-Dimethylbutylen, 1- oder 2-Ethylbutylen, 1-Ethyl-1-methylpropylen, 1-Ethyl-2-methylpropylen, 1 ,1 ,2- oder 1 ,2,2-Trimethylpropylen, besonders bevorzugt Methylen, Ethylen, Propylen, Butylen, Pentylen oder Hexylen.
Alkenylen bedeutet eine Kohlenwasserstoffkette mit 2-10 C-Atomen, mit 2 freien Valenzen und enthaltend mindestens eine Doppelbindung.
Ac bedeutet Acetyl, BzI bedeutet Benzyl, Ms bedeutet -SO2CH3.
Y bedeutet vorzugsweise Amino; NHA, vorzugsweise Methylamino; NAA', vorzugsweise Dimethylamino oder Diethylamino; NHR5, vorzugsweise -NH-(CH2)o-NA2, wie z.B. 2-Dimethylamino-ethyl-amino oder -NH-(CH2)O-HeI1, wie z.B. 2-(Morpholin-4-yl)ethylamino.
Y bedeutet besonders bevorzugt NH2.
R1 bedeutet vorzugsweise H, OH oder OA, wie z.B. Methoxy. R2, R3 bedeuten vorzugsweise, jeweils unabhängig voneinander
-NHCO-(X)5-Q, -CONH-(X)S-Q, -NH(CO)NH-(X)8-Q1 -NH(CO)O-(X)5-Q,
-(X)5-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder falls R3 ≠ H, dann R2 = H oder Cl.
R4 bedeutet vorzugsweise H oder HaI1 besonders bevorzugt H.
X bedeutet vorzugsweise unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach durch OA, OH, HaI, COOH, CONH2, NH2 und/oder NHCOOA substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-C10 Alkylen, worin auch eine, zwei oder drei C-Gruppen durch O, NHCO, CONH, SO2NH, NHSO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können.
Ar bedeutet z.B. Phenyl, o-, m- oder p-Tolyl, o-, m- oder p-Ethylphenyl, o-, m- oder p-Propylphenyl, o-, m- oder p-lsopropylphenyl, o-, m- oder p-tert.-
Butylphenyl, o-, m- oder p-Hydroxyphenyl, o-, m- oder p-Nitrophenyl, o-, m- oder p-Aminophenyl, o-, m- oder p-(N-Methylamino)-phenyl, o-, m- oder p- (N-Methylaminocarbonyl)-phenyl, o-, m- oder p-Acetamidophenyl, o-, m- oder p-Methoxyphenyl, o-, m- oder p-Ethoxyphenyl, o-, m- oder p-Ethoxy- carbonylphenyl, o-, m- oder p-(N,N-Dimethylamino)-phenyl, o-, m- oder p- (N,N-Dimethylaminocarbonyl)-phenyl, o-, m- oder p-(N-Ethylamino)-phenyl, o-, m- oder p-(N,N-Diethylamino)-phenyl, o-, m- oder p-Fluorphenyl, o-, m- oder p-Bromphenyl, o-, m- oder p- Chlorphenyl, o-, m- oder p-(Methyl- sulfonamido)-phenyl, o-, m- oder p-(Methylsulfonyl)-phenyl, o-, m- oder p- Cyanphenyl, o-, m- oder p-Ureidophenyl, o-, m- oder p-Formylphenyl, o-, m- oder p-Acetylphenyl, o-, m- oder p-Aminosulfonylphenyl, o-, m- oder p-
Carboxyphenyl, o-, m- oder p-Carboxymethyl-phenyl, o-, m- oder p-
Carboxymethoxy-phenyl, weiter bevorzugt 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder
3,5-Difluorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dichlorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dibromphenyl, 2,4- oder 2,5-Dinitrophenyl, 2,5- oder 3,4-Dimethoxyphenyl, 3-Nitro-4-chlorphenyl, 3-Amino-4-chlor-, 2- Amino-3-chlor-, 2-Amino-4-chlor-, 2-Amino-5-chlor- oder 2-Amino-6-chlor- phenyl, 2-Nitro-4-N,N-dimethylamino- oder 3-Nitro-4-N,N-dimethylamino- phenyl, 2,3-Diaminophenyl, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- oder 3,4,5-Tri- chlorphenyl, 2,4,6-Trimethoxyphenyl, 2-Hydroxy-3,5-dichlorphenyl, p- lodphenyl, 3,6-Dichlor-4-aminophenyl, 4-Fluor-3-chlorphenyl, 2-Fluor-4- bromphenyl, 2,5-Difluor-4-bromphenyl, 3-Brom-6-methoxyphenyl, 3-Chlor- 6-methoxyphenyl, 3-Chlor-4-acetamidophenyl, 3-Fluor-4-methoxyphenyl, 3-Amino-6-methylphenyl, 3-Chlor-4-acetamidophenyl oder 2,5-Dimethyl-4- chlorphenyl. Ar bedeutet vorzugsweise unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, HaI, OA, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, NHCO(CH2)nNH2 und/oder -O-(CH2)0-Het1 substituiertes Phenyl.
Ar bedeutet besonders bevorzugt unsubstituiertes oder ein- oder zweifach 5 durch A1 HaI, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, NHCO(CH2)nNH2 und/oder
-O-(CH2)o-Het1 substituiertes Phenyl.
Ar' bedeutet vorzugsweise z.B. unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder 10 dreifach durch HaI substituiertes Phenyl.
Het bedeutet, ungeachtetet weiterer Substitutionen, z.B. 2- oder 3-Furyl, 2- oder 3-Thienyl, 1-, 2- oder 3-Pyrrolyl, 1-, 2, 4- oder 5-lmidazolyl, 1-, 3-, 4- ^c oder 5-Pyrazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3-, 4- oder 5-lsoxazolyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 3-, 4- oder 5-lsothiazolyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2-, 4-, 5- oder 6- Pyrimidinyl, weiterhin bevorzugt 1 ,2,3-TriazoM-, -4- oder -5-yl, 1 ,2,4-Tri- azol-1-, -3- oder 5-yl, 1- oder 5-Tetrazolyl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4- oder -5-yl,
1 ,2,4-Oxadiazol-3- oder -5-yl, 1 ,3,4-Thiadiazol-2- oder -5-yl, 1 ,2,4-Thia-
20 diazol-3- oder -5-yl, 1,2,3-Thiadiazol-4- oder -5-yl, 3- oder 4-Pyridazinyl,
Pyrazinyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-lndolyl, 4- oder 5-lsoindolyl, 1-, 2-, 4- oder 5-Benzimidazolyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-lndazolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzopyrazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzoxazolyl, 3-, 4-, 5-, 6- oder 5 7- Benzisoxazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzothiazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7- Benzisothiazolyl, 4-, 5-, 6- oder 7-Benz-2,1 ,3-oxadiazolyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-lsochinolyl, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Cinnolinyl, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinazolinyl, 5- oder 6-Chin- Q oxalinyl, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- oder 8-2H-Benzo[1 ,4]oxazinyl, weiter bevorzugt 1 ,3-Benzodioxol-5-yl, 1 ,4-Benzodioxan-6-yl, 2,1 ,3-Benzothiadiazol-4- oder -5-yl oder 2,1 ,3-Benzoxadiazol-5-yl. Die heterocyclischen Reste können auch teilweise oder vollständig hydriert sein. 5
Het kann also z. B. auch bedeuten 2,3-Dihydro-2-, -3-, -A- oder -5-furyl,
2,5-Dihydro-2-, -3-, -4- oder 5-furyl, Tetrahydro-2- oder -3-furyl, 1 ,3-Dioxo- lan-4-yl, Tetrahydro-2- oder -3-thienyl, 2,3-Dihydro-i-, -2-, -3-, -4- oder -5- pyrrolyl, 2,5-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder -5-pyrrolyl, 1-, 2- oder 3-Pyrroli- dinyl, Tetrahydro-1-, -2- oder -4-imidazolyl, 2,3-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder
-5-pyrazolyl, Tetrahydro-1-, -3- oder -4-pyrazolyl, 1 ,4-Dihydro-1-, -2-, -3- 5 oder -4-pyridyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-, -2-, -3-, -4-, -5- oder -6-pyridyl, 1-, 2-, 3- oder 4-Piperidinyl, 2-, 3- oder 4-Morpholinyl, Tetra hydro-2-, -3- oder - 4-pyranyl, 1 ,4-Dioxanyl, 1 ,3-Dioxan-2-, -4- oder -5-yl, Hexahydro-1-, -3- oder -4-pyridazinyl, Hexahydro-1-, -2-, -4- oder -5-pyrimidinyl, 1-, 2- oder 3-
10 Piperazinyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-, -2-, -3-, -4-, -5-, -6-, -7- oder -8-chinolyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-,-2-,-3-, -A-, -5-, -6-, -7- oder -8-isochinolyl, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- oder 8- 3,4-Dihydro-2H-benzo[1 ,4]oxazinyl, weiter bevorzugt 2,3- Methylendioxyphenyl, 3,4-Methylendioxyphenyl, 2,3-Ethylendioxyphenyl,
Λ C 3,4-Ethylendioxyphenyl, 3,4-(Difluormethylendioxy)phenyl, 2,3-Dihydro- benzofuran-5- oder 6-yl, 2,3-(2-Oxo-methylendioxy)-pheny! oder auch 3,4- Dihydro-2H-1 ,5-benzodioxepin-6- oder -7-yl, ferner bevorzugt 2,3-Dihydro- benzofuranyl oder 2,3-Dihydro-2-oxo-furanyl.
20
Het bedeutet vorzugsweise einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch A, OA, HaI und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann. 5
Het bedeutet besonders bevorzugt einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =O Q (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, wobei A vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Isopropyl oder Trifluormethyl bedeutet.
In einer weiteren Ausführungsform bedeutet Het besonders bevorzugt unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch A und/oder =O 5 substituiertes Piperidin, Piperazin, Pyrrolidin, Pyridin, Pyrrol, Indol, Indazol, Morpholin oder Isoxazol, wobei A vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Butyl, Pentyl, Hexyl, Isopropyl oder Trifluormethyl bedeutet.
Het1 bedeutet vorzugsweise einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, besonders bevorzugt ist 4-Methyl-piperazinyl.
Die Verbindungen der Formel I können ein oder mehrere chirale Zentren besitzen und daher in verschiedenen stereoisomeren Formen vorkommen. Die Formel I umschließt alle diese Formen.
Dementsprechend sind Gegenstand der Erfindung insbesondere diejenigen Verbindungen der Formel I1 in denen mindestens einer der genannten Reste eine der vorstehend angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat. Einige bevorzugte Gruppen von Verbindungen können durch die folgenden
Teilformeln Ia bis Im ausgedrückt werden, die der Formel I entsprechen und worin die nicht näher bezeichneten Reste die bei der Formel I angegebene Bedeutung haben, worin jedoch
in Ia Y NH2 oder NHR5 bedeutet;
in Ib R1 H, OH oder OA bedeutet;
in Ic R2, R3 jeweils unabhängig voneinander -NHCO-(X)S-Q, -CONH-(X)5-Q, -NH(CO)NH-(X)s-Q, -NH(CO)O-(X)s-Q,
-(X)3-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder falls R3 ≠ H, dann R2 = H oder Cl, bedeuten;
in Id R4 H oder HaI bedeutet; in Ie R5 -(CH2)0-Het1 oder -(CH2)O-NA2 bedeutet;
in If X unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach durch OA, OH, HaI1 COOH, CONH2, NH2 und/oder
NHCOOA substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-C-10 Alkylen, worin auch eine, zwei oder drei C-Gruppen durch O, NHCO, CONH, SO2NH, NHSO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können, bedeutet;
in Ig Q H, Ar oder Het bedeutet;
in Ih Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, HaI, OA, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA,
NHCO(CH2)nNH2 und/oder -O-(CH2)O-Het1 substituiertes Phenyl, bedeutet;
in Ii Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch A1 OA1 HaI und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet;
in Ij Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder
O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =0
(Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet; in Ik Het1 einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, 5 bedeutet;
in Il A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein 10 können, bedeutet;
in Im Y NH2 oder NHR5,
15 R1 H, OH oder OA, R2, R3 jeweils unabhängig voneinander -NHCO-(X)5-Q,
-CONH-(X)5-Q, -NH(CO)NH-(X)5-Q, -NH(CO)O-(X)5-Q,
-(X)5-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder 20. falls R3 ≠ H, dann R2 = H oder Cl,
R4 H oder HaI,
R5 -(CH2)0-Het1 oder -(CH2)O-NA2,
X unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach
25 durch OA, OH, HaI, COOH, CONH2, NH2 und/oder
NHCOOA substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-CiO Alkylen, worin auch eine, zwei oder drei C-Gruppen durch O, NHCO, CONH, SO2NH,
3Q NHSO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können,
Q H, Ar oder Het,
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, HaI, OA, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, NHCO(CH2)nNH2 und/oder -O-(CH2)0-Het1 substituiertes Phenyl, Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch
A, OA, HaI und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,
Het1 einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können,
HaI F, Cl, Br oder I, n 0, 1, 2, 3 oder 4, o 1, 2, 3 oder 4, s O odeM , bedeuten;
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate, Salze,
Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel I ausgewählt aus der Gruppe
"A35", "A3611, "A37" und "A38".
Die erfindungsgemäßen Verbindungen und auch die Ausgangsstoffe zu ihrer Herstellung werden im übrigen nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme-Verlag,
Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.
Die Ausgangsstoffe können, falls erwünscht, auch in situ gebildet werden, so daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den erfindungsgemäßen Verbindungen umsetzt.
Die Ausgangsverbindungen sind in der Regel bekannt. Sind sie neu, so können sie aber nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
Verbindungen der Formel I können vorzugsweise erhalten werden, indem man eine Verbindung der Formel Il mit einer Verbindung der Formel III umsetzt.
Die Verbindungen der Formel Il und III sind in der Regel bekannt. Sind sie nicht bekannt, so können sie nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
In den Verbindungen der Formel III bedeutet Z vorzugsweise Cl, Br, I oder eine reaktionsfähig abgewandelte OH-Gruppe wie Alkylsulfonyloxy mit 1-6 C-Atomen (bevorzugt Methylsulfonyloxy) oder Arylsulfonyloxy mit 6-10 C- Atomen (bevorzugt Phenyl- oder p-Tolylsulfonyloxy). Z bedeutet besonders bevorzugt Cl.
Die Umsetzung erfolgt nach Methoden, die dem Fachmann bekannt sind.
Die Umsetzung erfolgt vorzugsweise unter basischen Bedingungen. Als
Basen eignen sich vorzugsweise Alkalimetallhydroxide, darunter
Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid und Lithiumhydroxid; Erdalkalimetallhydroxide wie Bariumhydroxid und Calciumhydroxid; Alkalimetall- alkoholate, z.B. Kaliumethanolat und Natriumpropanolat; sowie verschiedene organische Basen wie Piperidin oder Diethanolamin.
Die Reaktion erfolgt in einem geeigneten inerten Lösungsmittel. AIs inerte Lösungsmittel eignen sich z.B. Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Petrolether, Benzol, Toluol oder XyIoI; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Trichlorethylen, 1 ,2-Dichlorethan,Tetrachlorkohlenstoff, Chlorform oder
Dichlormethan; Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, 5 n-Butanol oder tert.-Butanol; Ether wie Diethylether, Diisopropylether,
Tetrahydrofuran (THF) oder Dioxan; Glykolether wie Ethylenglykol- monomethyl- oder -monoethylether (Methylglykol oder Ethylglykol), Ethylenglykoldimethylether (Diglyme); Ketone wie Aceton oder Butanon;
10 Amide wie Acetamid, Dimethylacetamid oder Dimethylformamid (DMF); Nitrile wie Acetonitril; Sulfoxide wie Dimethylsulfoxid (DMSO); Schwefelkohlenstoff; Carbonsäuren wie Ameisensäure oder Essigsäure; Nitroverbindungen wie Nitromethan oder Nitrobenzol; Ester wie Ethylacetat oder
A c Gemische der genannten Lösungsmittel.
Als Lösungsmittel besonders bevorzugt ist z.B. Wasser und/oder Tetrahydrofuran.
Die Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen
20 einigen Minuten und 14 Tagen, die Reaktionstemperatur zwischen etwa
-30° und 140°, normalerweise zwischen -10° und 130°, insbesondere zwischen etwa 30° und etwa 125°.
5 Es ist ferner möglich, eine Verbindung der Formel I in eine andere Verbindung der Formel I umzuwandeln, indem man einen oder mehrere Rest(e) R1, R2, R3, R4 und/oder Y in einen oder mehrere Rest(e) R1, R2, R3, R4 und/oder Y umwandelt, z.B. indem man Nitrogruppen,
OQ beispielsweise durch Hydrierung an Raney-Nickel oder Pd-Kohle in einem inerten Lösungsmittel wie Methanol oder Ethanol, zu Aminogruppen reduziert und/oder eine Estergruppe in eine Carboxygruppe umwandelt und/oder eine Aminogruppe durch reduktive Aminierung in ein alkyliertes Amin 5 umwandelt und/oder
Carboxygruppen durch Umsetzung mit Alkoholen verestert und/oder Säurechloride durch Umsetzung mit einem Amin in ein Säureamid überführt und/oder eine Hydroxygruppe z.B. mit einem Alkylhalogenid alkyliert.
5
Ferner kann man freie Aminogruppen in üblicher Weise mit einem Säurechlorid oder -anhydrid acylieren oder mit einem unsubstituierten oder substituierten Alkylhalogenid alkylieren, zweckmäßig in einem inerten Lösungsmittel wie Dichlormethan oder THF und /oder in Gegenwart einer
10 Base wie Triethylamin oder Pyridin bei Temperaturen zwischen -60 und +30°.
Die Verbindungen der Formeln I können ferner erhalten werden, indem ^ c man sie aus ihren funktionellen Derivaten durch Solvolyse, insbesondere Hydrolyse, oder durch Hydrogenolyse in Freiheit setzt.
Bevorzugte Ausgangsstoffe für die Solvolyse bzw. Hydrogenolyse sind solche, die anstelle einer oder mehrerer freier Amino- und/oder Hydroxy-
20 gruppen entsprechende geschützte Amino- und/oder Hydroxygruppen enthalten, vorzugsweise solche, die anstelle eines H-Atoms, das mit einem N-Atom verbunden ist, eine Aminoschutzgruppe tragen, z. B. solche, die der Formel I entsprechen, aber anstelle einer NH2-Gruppe eine NHR1- 5 Gruppe (worin R1 eine Aminoschutzgruppe bedeutet, z. B. BOC oder CBZ) enthalten.
Ferner sind Ausgangsstoffe bevorzugt, die anstelle des H-Atoms einer OQ Hydroxygruppe eine Hydroxyschutzgruppe tragen, z. B. solche, die der
Formel I entsprechen, aber anstelle einer Hydroxyphenylgruppe eine R"O- phenylgruppe enthalten (worin R" eine Hydroxyschutzgruppe bedeutet).
Es können auch mehrere - gleiche oder verschiedene - geschützte Amino- 5 und/oder Hydroxygruppen im Molekül des Ausgangsstoffes vorhanden sein. Falls die vorhandenen Schutzgruppen voneinander verschieden sind, können sie in vielen Fällen selektiv abgespalten werden.
Der Ausdruck "Aminoschutzgruppe" ist allgemein bekannt und bezieht sich auf Gruppen, die geeignet sind, eine Aminogruppe vor chemischen Umsetzungen zu schützen (zu blockieren), die aber leicht entfernbar sind, nachdem die gewünschte chemische Reaktion an anderen Stellen des Moleküls durchgeführt worden ist. Typisch für solche Gruppen sind ins- besondere unsubstituierte oder substituierte Acyl-, Aryl-, Aralkoxymethyl- oder Aralkylgruppen. Da die Aminoschutzgruppen nach der gewünschten Reaktion (oder Reaktionsfolge) entfernt werden, ist ihre Art und Größe im übrigen nicht kritisch; bevorzugt werden jedoch solche mit 1-20, insbe- sondere 1-8 C-Atomen. Der Ausdruck "Acylgruppe" ist im Zusammenhang mit dem vorliegenden Verfahren in weitestem Sinne aufzufassen. Er umschließt von aliphatischen, araliphatischen, aromatischen oder hetero- cyclischen Carbonsäuren oder Sulfonsäuren abgeleitete Acylgruppen sowie insbesondere Alkoxycarbonyl-, Aryloxycarbonyl- und vor allem
Aralkoxycarbonylgruppen. Beispiele für derartige Acylgruppen sind
Alkanoyl wie Acetyl, Propionyl, Butyryl; Aralkanoyl wie Phenylacetyl; Aroyl wie Benzoyl oder Toluyl; Aryloxyalkanoyl wie POA; Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, 2,2,2-Trichlorethoxycarbonyl, BOC, 2- lodethoxycarbonyl; Aralkyloxycarbonyl wie CBZ ("Carbobenzoxy"), 4- Methoxybenzyloxycarbonyl, FMOC; Arylsulfonyl wie Mtr, Pbf oder Pmc. Bevorzugte Aminoschutzgruppen sind BOC und Mtr, femer CBZ, Fmoc, Benzyl und Acetyl.
Der Ausdruck "Hydroxyschutzgruppe" ist ebenfalls allgemein bekannt und bezieht sich auf Gruppen, die geeignet sind, eine Hydroxygruppe vor chemischen Umsetzungen zu schützen, die aber leicht entfernbar sind, nachdem die gewünschte chemische Reaktion an anderen Stellen des
Moleküls durchgeführt worden ist. Typisch für solche Gruppen sind die oben genannten unsubstituierten oder substituierten Aryl-, Aralkyl- oder Acylgruppen, ferner auch Alkylgruppen. Die Natur und Größe der Hydroxy- schutzgruppen ist nicht kritisch, da sie nach der gewünschten chemischen Reaktion oder Reaktionsfolge wieder entfernt werden; bevorzugt sind Gruppen mit 1-20, insbesondere 1-10 C-Atomen. Beispiele für Hydroxy- schutzgruppen sind u.a. Benzyl, p-Nitrobenzoyl, p-Toluolsulfonyl, tert- Butyl und Acetyl, wobei Benzyl und tert.-Butyl besonders bevorzugt sind. COOH-Gruppen werden bevorzugt in Form ihrer tert.-Butylester geschützt.
10 Das In-Freiheit-Setzen der Verbindungen der Formel I aus ihren funktionellen Derivaten gelingt - je nach der benutzten Schutzgruppe - z. B. mit starken Säuren, zweckmäßig mit TFA oder Perchlorsäure, aber auch mit anderen starken anorganischen Säuren wie Salzsäure oder Schwefel-
^ c säure, starken organischen Carbonsäuren wie Trichloressigsäure oder Sulfonsäuren wie Benzol- oder p-Toluolsulfonsäure. Die Anwesenheit eines zusätzlichen inerten Lösungsmittels ist möglich, aber nicht immer erforderlich. Als inerte Lösungsmittel eignen sich vorzugsweise organische, beispielsweise Carbonsäuren wie Essigsäure, Ether wie
20
Tetrahydrofuran oder Dioxan, Amide wie DMF1 halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, ferner auch Alkohole wie Methanol, Ethanol oder Isopropanol, sowie Wasser. Ferner kommen Gemische der vorgenannten Lösungsmittel in Frage. TFA wird vorzugsweise im Über-
25 schuß ohne Zusatz eines weiteren Lösungsmittels verwendet, Perchlorsäure in Form eines Gemisches aus Essigsäure und 70 %iger Perchlorsäure im Verhältnis 9:1. Die Reaktionstemperaturen für die Spaltung liegen zweckmäßig zwischen etwa 0 und etwa 50°, vorzugsweise arbeitet
O0 man zwischen 15 und 30° (Raumtemperatur).
Die Gruppen BOC, OBut, Pbf, Pmc und Mtr können z. B. bevorzugt mit TFA in Dichlormethan oder mit etwa 3 bis 5n HCl in Dioxan bei 15-30° abgespalten werden, die FMOC-Gruppe mit einer etwa 5- bis 50 %igen
35
Lösung von Dimethylamin, Diethylamin oder Piperidin in DMF bei 15-30°. Pharmazeutische Salze und andere Formen
Die genannten erfindungsgemäßen Verbindungen lassen sich in ihrer end- gültigen Nichtsalzform verwenden. Andererseits umfaßt die vorliegende
Erfindung auch die Verwendung dieser Verbindungen in Form ihrer pharmazeutisch unbedenklichen Salze, die von verschiedenen organischen und anorganischen Säuren und Basen nach fachbekannten Vor- gehensweisen abgeleitet werden können. Pharmazeutisch unbedenkliche Salzformen der Verbindungen der Formel I werden größtenteils konventionell hergestellt. Sofern die Verbindung der Formel I eine Carbonsäuregruppe enthält, läßt sich eines ihrer geeigneten Salze dadurch bilden, daß man die Verbindung mit einer geeigneten Base zum entsprechenden
Basenadditionssalz umsetzt. Solche Basen sind zum Beispiel Alkalimetall- hydroxide, darunter Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid und Lithiumhydroxid; Erdalkalimetallhydroxide wie Bariumhydroxid und Calciumhydroxid; Alkali- metallalkoholate, z.B. Kaliumethanolat und Natriumpropanolat; sowie verschiedene organische Basen wie Piperidin, Diethanolamin und
N-Methylglutamin. Die Aluminiumsalze der Verbindungen der Formel I zählen ebenfalls dazu. Bei bestimmten Verbindungen der Formel I lassen sich Säureadditionssalze dadurch bilden, daß man diese Verbindungen mit pharmazeutisch unbedenklichen organischen und anorganischen
Säuren, z.B. Halogenwasserstoffen wie Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff oder Jodwasserstoff, anderen Mineralsäuren und ihren entsprechenden Salzen wie Sulfat, Nitrat oder Phosphat und dergleichen sowie Alkyl- und Monoarylsulfonaten wie Ethansulfonat, Toluolsulfonat und Benzolsulfonat, sowie anderen organischen Säuren und ihren entsprechenden Salzen wie Acetat, Trifluoracetat, Tartrat, Maleat, Succinat, Citrat, Benzoat, Salicylat, Ascorbat und dergleichen behandelt. Dementsprechend zählen zu pharmazeutisch unbedenklichen Säureadditionssalzen der Verbindungen der Formel I die folgenden: Acetat, Adipat, Alginat, Arginat, Aspartat,
Benzoat, Benzolsulfonat (Besylat), Bisulfat, Bisulfit, Bromid, Butyrat, Kampferat, Kampfersulfonat, Caprylat, Chlorid, Chlorbenzoat, Citrat, Cyclopentanpropionat, Digluconat, Dihydrogenphosphat, Dinitrobenzoat, Dodecylsulfat, Ethansulfonat, Fumarat, Galacterat (aus Schleimsäure),
Galacturonat, Glucoheptanoat, Gluconat, Glutamat, Glycerophosphat, 5
Hemisuccinat, Hemisulfat, Heptanoat, Hexanoat, Hippurat, Hydrochlorid,
Hydrobromid, Hydroiodid, 2-Hydroxyethansulfonat, lodid, Isethionat, Isobutyrat, Lactat, Lactobionat, Malat, Maleat, Malonat, Mandelat, Metaphosphat, Methansulfonat, Methylbenzoat, Monohydrogenphosphat, 10 2-Naphthalinsulfonat, Nicotinat, Nitrat, Oxalat, Oleat, Pamoat, Pectinat, Persulfat, Phenylacetat, 3-Phenylpropionat, Phosphat, Phosphonat, Phthalat, was jedoch keine Einschränkung darstellt.
,| c Weiterhin zählen zu den Basensalzen der erfindungsgemäßen
Verbindungen Aluminium-, Ammonium-, Calcium-, Kupfer-, Eisen(lll)-, Eisen(ll)-, Lithium-, Magnesium-, Mangan(lll)-, Mangan(ll), Kalium-, Natrium- und Zinksalze, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
Bevorzugt unter den oben genannten Salzen sind Ammonium; die
20
Alkalimetallsalze Natrium und Kalium, sowie die Erdalkalimetalsalze
Calcium und Magnesium. Zu Salzen der Verbindungen der Formel I1 die sich von pharmazeutisch unbedenklichen organischen nicht-toxischen Basen ableiten, zählen Salze primärer, sekundärer und tertiärer Amine, 5 substituierter Amine, darunter auch natürlich vorkommender substituierter Amine, cyclischer Amine sowie basischer lonenaustauscherharze, z.B. Arginin, Betain, Koffein, Chlorprocain, Cholin, N,N'-Dibenzylethylendiamin (Benzathin), Dicyclohexylamin, Diethanolamin, Diethylamin, 2-Diethyl- Q aminoethanol, 2-Dimethylaminoethanol, Ethanolamin, Ethylendiamin, N- Ethylmorpholin, N-Ethylpiperidin, Glucamin, Glucosamin, Histidin, Hydrabamin, Iso-propylamin, Lidocain, Lysin, Meglumin, N-Methyl-D- glucamin, Morpholin, Piperazin, Piperidin, Polyaminharze, Procain, Purine,
Theobromin, Triethanolamin, Triethylamin, Trimethylamin, Tripropylamin 5 sowie Tris-(hydroxymethyl)-methylamin (Tromethamin), was jedoch keine
Einschränkung darstellen soll. Verbindungen der vorliegenden Erfindung, die basische stickstoffhaltige Gruppen enthalten, lassen sich mit Mitteln wie (Ci-C4) Alkylhalogeniden, z.B. Methyl-, Ethyl-, Isopropyl- und tert.-Butylchlorid, -bromid und -iodid;
Di(Ci-C4)Alkylsulfaten, z.B. Dimethyl-, Diethyl- und Diamylsulfat; (C10- Ci8)Alkylhalogeniden, z.B. Decyl-, Dodecyl-, Lauryl-, Myristyl- und Stearylchlorid, -bromid und -iodid; sowie Aryl-(CrC4)Alkylhalogeniden, z.B. Benzylchlorid und Phenethylbromid, quarternisieren. Mit solchen Salzen können sowohl wasser- als auch öllösliche erfindungsgemäße Verbindungen hergestellt werden.
Zu den oben genannten pharmazeutischen Salzen, die bevorzugt sind, zählen Acetat, Trifluoracetat, Besylat, Citrat, Fumarat, Gluconat,
Hemisuccinat, Hippurat, Hydrochlorid, Hydrobromid, Isethionat, Mandelat, Meglumin, Nitrat, Oleat, Phosphonat, Pivalat, Natriumphosphat, Stearat, Sulfat, Sulfosalicylat, Tartrat, Thiomalat, Tosylat und Tromethamin, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
Die Säureadditionssalze basischer Verbindungen der Formel I werden dadurch hergestellt, daß man die freie Basenform mit einer ausreichenden Menge der gewünschten Säure in Kontakt bringt, wodurch man auf übliche Weise das Salz darstellt. Die freie Base läßt sich durch In-Kontakt-Bringen der Salzform mit einer Base und Isolieren der freien Base auf übliche Weise regenerieren. Die freien Basenformen unterscheiden sich in gewissem Sinn von ihren entsprechenden Salzformen in bezug auf bestimmte physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln; im Rahmen der Erfindung entsprechen die Salze jedoch sonst ihren jeweiligen freien Basenformen.
Wie erwähnt werden die pharmazeutisch unbedenklichen Basenadditions- salze der Verbindungen der Formel I mit Metallen oder Aminen wie Alkalimetallen und Erdalkalimetallen oder organischen Aminen gebildet. Bevorzugte Metalle sind Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium. Bevorzugte organische Amine sind N.N'-Dibenzylethylendiamin, Chlorprocain, Cholin, Diethanolamin, Ethylendiamin, N-Methyl-D-glucamin und Procain.
Die Basenadditionssalze von erfindungsgemäßen sauren Verbindungen werden dadurch hergestellt, daß man die freie Säureform mit einer ausreichenden Menge der gewünschten Base in Kontakt bringt, wodurch man das Salz auf übliche Weise darstellt. Die freie Säure läßt sich durch In-Kontakt-Bringen der Salzform mit einer Säure und Isolieren der freien Säure auf übliche Weise regenerieren. Die freien Säureformen unterscheiden sich in gewissem Sinn von ihren entsprechenden Salzformen in bezug auf bestimmte physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln; im Rahmen der Erfindung entsprechen die Salze jedoch sonst ihren jeweiligen freien Säureformen.
Enthält eine erfindungsgemäße Verbindung mehr als eine Gruppe, die solche pharmazeutisch unbedenklichen Salze bilden kann, so umfaßt die
Erfindung auch mehrfache Salze. Zu typischen mehrfachen Salzformen zählen zum Beispiel Bitartrat, Diacetat, Difumarat, Dimeglumin, Diphosphat, Dinatrium und Trihydrochlorid, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.
Im Hinblick auf das oben Gesagte sieht man, daß unter dem Ausdruck "pharmazeutisch unbedenkliches Salz" im vorliegenden Zusammenhang ein Wirkstoff zu verstehen ist, der eine Verbindung der Formel I in der Form eines ihrer Salze enthält, insbesondere dann, wenn diese Salzform dem Wirkstoff im Vergleich zu der freien Form des Wirkstoffs oder irgendeiner anderen Salzform des Wirkstoffs, die früher verwendet wurde, verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften verleiht. Die pharmazeutisch unbedenkliche Salzform des Wirkstoffs kann auch diesem
Wirkstoff erst eine gewünschte pharmakokinetische Eigenschaft verleihen, über die er früher nicht verfügt hat, und kann sogar die Pharmakodynamik dieses Wirkstoffs in bezug auf seine therapeutische Wirksamkeit im Körper positiv beeinflussen.
Erfindungsgemäße Verbindungen der Formel I können aufgrund ihrer
Molekülstruktur chiral sein und können dementsprechend in verschiedenen enantiomeren Formen auftreten. Sie können daher in racemischer oder in optisch aktiver Form vorliegen.
Da sich die pharmazeutische Wirksamkeit der Racemate bzw. der Stereoisomeren der Verbindungen der Formel I unterscheiden kann, kann es wünschenswert sein, die Enantiomere zu verwenden. In diesen Fällen kann das Endprodukt oder aber bereits die Zwischenprodukte in enantiomere Verbindungen, durch dem Fachmann bekannte chemische oder physikalische Maßnahmen, aufgetrennt oder bereits als solche bei der Synthese eingesetzt werden.
Im Falle racemischer Amine werden aus dem Gemisch durch Umsetzung mit einem optisch aktiven Trennmittel Diastereomere gebildet. Als Trennmittel eignen sich z.B. optisch aktiven Säuren, wie die R- und S-Formen von Weinsäure, Diacetylweinsäure, Dibenzoylweinsäure, Mandelsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, geeignet N-geschützte Aminosäuren (z.B. N-Ben- zoylprolin oder N-Benzolsulfonylprolin) oder die verschiedenen optisch aktiven Camphersulfonsäuren. Vorteilhaft ist auch eine chromatographische Enantiomerentrennung mit Hilfe eines optisch aktiven Trennmittels (z.B. Dinitrobenzoylphenylglycin, Cellulosetriacetat oder andere Derivate von Kohlenhydraten oder auf Kieselgel fixierte chiral derivatisierte Methacrylatpolymere). Als Laufmittel eignen sich hierfür wäßrige oder alkoholische Lösungsmittelgemische wie z.B. Hexan/Isopropanol/ Acetonitril z.B. im Verhältnis 82:15:3.
Gegenstand der Erfindung ist ferner die Verwendung der Verbindungen und/oder ihrer physiologisch unbedenklichen Salze zur Herstellung eines Arzneimittels (pharmazeutische Zubereitung), insbesondere auf nicht- chemischem Wege. Hierbei können sie zusammen mit mindestens einem festen, flüssigen und/oder halbflüssigen Träger- oder Hilfsstoff und gegebenenfalls in Kombination mit einem oder mehreren weiteren Wirkstoffen in eine geeignete Dosierungsform gebracht werden.
Gegenstand der Erfindung sind ferner Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, sowie gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffe.
Pharmazeutische Formulierungen können in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Eine solche Einheit kann beispielsweise 0,1 mg bis 3 g, vorzugsweise 1 mg bis 700 mg, besonders bevorzugt 5 mg bis 100 mg einer erfindungsgemäßen Verbindung enthalten, je nach dem behandelten Krankheitszustand, dem Verabreichungsweg und dem Alter, Gewicht und Zustand des Patienten, oder pharmazeutische Formulierungen können in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Bevorzugte Dosierungs- einheitsformulierungen sind solche, die eine Tagesdosis oder Teildosis, wie oben angegeben, oder einen entsprechenden Bruchteil davon eines Wirkstoffs enthalten. Weiterhin lassen sich solche pharmazeutischen
Formulierungen mit einem der im pharmazeutischen Fachgebiet allgemein bekannten Verfahren herstellen.
Pharmazeutische Formulierungen lassen sich zur Verabreichung über einen beliebigen geeigneten Weg, beispielsweise auf oralem (einschließlich buccalem bzw. sublingualem), rektalem, nasalem, topischem (einschließlich buccalem, sublingualem oder transdermalem), vaginalem oder parenteralem (einschließlich subkutanem, intra- muskulärem, intravenösem oder intradermalem) Wege, anpassen. Solche Formulierungen können mit allen im pharmazeutischen Fachgebiet bekannten Verfahren hergestellt werden, indem beispielsweise der Wirkstoff mit dem bzw. den Trägerstoff(en) oder Hilfsstoff(en) zusammengebracht wird.
An die orale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als separate Einheiten, wie z.B. Kapseln oder Tabletten; Pulver oder Granulate; Lösungen oder Suspensionen in wäßrigen oder nichtwäßrigen Flüssigkeiten; eßbare Schäume oder Schaumspeisen; oder ÖI-in-Wasser-Flüssigemulsionen oder Wasser-in-ÖI-Flüssigemulsionen dargereicht werden.
So läßt sich beispielsweise bei der oralen Verabreichung in Form einer Tablette oder Kapsel die Wirkstoffkomponente mit einem oralen, nichttoxischen und pharmazeutisch unbedenklichen inerten Trägerstoff, wie z.B. Ethanol, Glycerin, Wasser u.a. kombinieren. Pulver werden hergestellt, indem die Verbindung auf eine geeignete feine Größe zerkleinert und mit einem in ähnlicher Weise zerkleinerten pharmazeutischen
Trägerstoff, wie z.B. einem eßbaren Kohlenhydrat wie beispielsweise
Stärke oder Mannit vermischt wird. Ein Geschmacksstoff, Konservierungsmittel, Dispersionsmittel und Farbstoff können ebenfalls vorhanden sein.
Kapseln werden hergestellt, indem ein Pulvergemisch wie oben beschrieben hergestellt und geformte Gelatinehüllen damit gefüllt werden. Gleit- und Schmiermittel wie z.B. hochdisperse Kieselsäure, Talkum, Magnesiumstearat, Kalziumstearat oder Polyethylenglykol in Festform können dem Pulvergemisch vor dem Füllvorgang zugesetzt werden. Ein
Sprengmittel oder Lösungsvermittler, wie z.B. Agar-Agar, Kalziumcarbonat oder Natriumcarbonat, kann ebenfalls zugesetzt werden, um die Verfügbarkeit des Medikaments nach Einnahme der Kapsel zu verbessern.
Außerdem können, falls gewünscht oder notwendig, geeignete Bindungs-,
Schmier- und Sprengmittel sowie Farbstoffe ebenfalls in das Gemisch eingearbeitet werden. Zu den geeigneten Bindemitteln gehören Stärke, Gelatine, natürliche Zucker, wie z.B. Glukose oder Beta-Lactose, Süßstoffe aus Mais, natürliche und synthetische Gummi, wie z.B. Akazia,
Traganth oder Natriumalginat, Carboxymethylzellulose, Polyethylenglykol,
Wachse, u.a. Zu den in diesen Dosierungsformen verwendeten Schmiermitteln gehören Natriumoleat, Natriumstearat, Magnesiumstearat, Natrium- benzoat, Natriumacetat, Natriumchlorid u.a. Zu den Sprengmitteln gehören, ohne darauf beschränkt zu sein, Stärke, Methylzellulose, Agar, Bentonit, Xanthangummi u.a. Die Tabletten werden formuliert, indem beispielsweise ein Pulvergemisch hergestellt, granuliert oder trocken- verpreßt wird, ein Schmiermittel und ein Sprengmittel zugegeben werden und das Ganze zu Tabletten verpreßt wird. Ein Pulvergemisch wird hergestellt, indem die in geeigneter Weise zerkleinerte Verbindung mit einem Verdünnungsmittel oder einer Base, wie oben beschrieben, und gegebenenfalls mit einem Bindemittel, wie z.B. Carboxymethylzellulose, einem Alginat, Gelatine oder Polyvinylpyrrolidon, einem Lösungsverlang- samer, wie z.B. Paraffin, einem Resorptionsbeschleuniger, wie z.B. einem quaternären Salz und/oder einem Absorptionsmittel, wie z.B. Bentonit,
Kaolin oder Dikalziumphosphat, vermischt wird. Das Pulvergemisch läßt sich granulieren, indem es mit einem Bindemittel, wie z.B. Sirup, Stärkepaste, Acadia-Schleim oder Lösungen aus Zellulose- oder Polymer- materialen benetzt und durch ein Sieb gepreßt wird. Als Alternative zur
Granulierung kann man das Pulvergemisch durch eine Tablettiermaschine laufen lassen, wobei ungleichmäßig geformte Klumpen entstehen, die in Granulate aufgebrochen werden. Die Granulate können mittels Zugabe von Stearinsäure, einem Stearatsalz, Talkum oder Mineralöl gefettet werden, um ein Kleben an den Tablettengußformen zu verhindern. Das gefettete Gemisch wird dann zu Tabletten verpreßt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch mit einem freifließenden inerten
Trägerstoff kombiniert und dann ohne Durchführung der Granulierungs- oder Trockenverpressungsschhtte direkt zu Tabletten verpreßt werden.
Eine durchsichtige oder undurchsichtige Schutzschicht, bestehend aus einer Versiegelung aus Schellack, einer Schicht aus Zucker oder Polymermaterial und einer Glanzschicht aus Wachs, kann vorhanden sein. Diesen Beschichtungen können Farbstoffe zugesetzt werden, um zwischen unterschiedlichen Dosierungseinheiten unterscheiden zu können. 5
Orale Flüssigkeiten, wie z.B. Lösung, Sirupe und Elixiere, können in Form von Dosierungseinheiten hergestellt werden, so daß eine gegebene Quantität eine vorgegebene Menge der Verbindung enthält. Sirupe lassen
10 sich herstellen, indem die Verbindung in einer wäßrigen Lösung mit geeignetem Geschmack gelöst wird, während Elixiere unter Verwendung eines nichttoxischen alkoholischen Vehikels hergestellt werden. Suspensionen können durch Dispersion der Verbindung in einem nicht-
-j c toxischen Vehikel formuliert werden. Lösungsvermittler und Emulgiermittel, wie z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole und Polyoxyethylensorbitolether, Konservierungsmittel, Geschmackszusätze, wie z.B. Pfefferminzöl oder natürliche Süßstoffe oder Saccharin oder andere künstliche Süßstoffe, u.a. können ebenfalls zugegeben werden. 20
Die Dosierungseinheitsformulierungen für die orale Verabreichung können gegebenenfalls in Mikrokapseln eingeschlossen werden. Die Formulierung läßt sich auch so herstellen, daß die Freisetzung verlängert oder retardiert 5 wird, wie beispielsweise durch Beschichtung oder Einbettung von partikulärem Material in Polymere, Wachs u.a.
Die Verbindungen der Formel I sowie Salze, Solvate und physiologisch Q funktionelle Derivate davon lassen sich auch in Form von Liposomen- zuführsystemen, wie z.B. kleinen unilamellaren Vesikeln, großen unilamellaren Vesikeln und multilamellaren Vesikeln, verabreichen. Liposomen können aus verschiedenen Phospholipiden, wie z.B.
Cholesterin, Stearylamin oder Phosphatidylcholinen, gebildet werden. 5 Die Verbindungen der Formel I sowie die Salze, Solvate und physiologisch funktionellen Derivate davon können auch unter Verwendung monoklonaler Antikörper als individuelle Träger, an die die Verbindungsmoleküle gekoppelt werden, zugeführt werden. Die Verbindungen können auch mit löslichen Polymeren als zielgerichtete Arzneistoffträger gekoppelt werden. Solche Polymere können Polyvinylpyrrolidon, Pyran-Copolymer, Polyhydroxypropylmethacrylamidphenol, Polyhydroxyethylaspart- amidphenol oder Polyethylenoxidpolylysin, substituiert mit Palmitoylresten, umfassen. Weiterhin können die Verbindungen an eine Klasse von biologisch abbaubaren Polymeren, die zur Erzielung einer kontrollierten Freisetzung eines Arzneistoffs geeignet sind, z.B. Polymilchsäure, Polyepsilon-Caprolacton, Polyhydroxybuttersäure, Polyorthoester, Polyacetale, Polydihydroxypyrane, Polycyanoacrylate und quervemetzte oder amphipatische Blockcopolymere von Hydrogelen, gekoppelt sein.
An die transdermale Verabreichung angepaßte pharmazeutische
Formulierungen können als eigenständige Pflaster für längeren, engen
Kontakt mit der Epidermis des Empfängers dargereicht werden. So kann beispielsweise der Wirkstoff aus dem Pflaster mittels lontophorese zugeführt werden, wie in Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986) allgemein beschrieben.
An die topische Verabreichung angepaßte pharmazeutische Verbindungen können als Salben, Cremes, Suspensionen, Lotionen, Pulver, Lösungen, Pasten, Gele, Sprays, Aerosole oder Öle formuliert sein.
Für Behandlungen des Auges oder anderer äußerer Gewebe, z.B. Mund und Haut, werden die Formulierungen vorzugsweise als topische Salbe oder Creme appliziert. Bei Formulierung zu einer Salbe kann der Wirkstoff entweder mit einer paraffinischen oder einer mit Wasser mischbaren
Cremebasis eingesetzt werden. Alternativ kann der Wirkstoff zu einer Creme mit einer Öl-in-Wasser-Cremebasis oder einer Wasser-in-ÖI-Basis formuliert werden.
Zu den an die topische Applikation am Auge angepaßten pharmazeutischen Formulierungen gehören Augentropfen, wobei der Wirkstoff in einem geeigneten Träger, insbesondere einem wäßrigen Lösungsmittel, gelöst oder suspendiert ist.
An die topische Applikation im Mund angepaßte pharmazeutische
Formulierungen umfassen Lutschtabletten, Pastillen und Mundspülmittel.
An die rektale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können in Form von Zäpfchen oder Einlaufen dargereicht werden.
An die nasale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen, in denen die Trägersubstanz ein Feststoff ist, enthalten ein grobes Pulver mit einer Teilchengröße beispielsweise im Bereich von 20-500 Mikrometern, das in der Art und Weise, wie Schnupftabak aufgenommen wird, verabreicht wird, d.h. durch Schnellinhalation über die Nasenwege aus einem dicht an die Nase gehaltenen Behälter mit dem Pulver. Geeignete Formulierungen zur Verabreichung als Nasenspray oder Nasentropfen mit einer Flüssigkeit als Trägersubstanz umfassen Wirkstofflösungen in Wasser oder Öl.
An die Verabreichung durch Inhalation angepaßte pharmazeutische
Formulierungen umfassen feinpartikuläre Stäube oder Nebel, die mittels verschiedener Arten von unter Druck stehenden Dosierspendern mit
Aerosolen, Verneblern oder Insufflatoren erzeugt werden können.
An die vaginale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als Pessare, Tampons, Cremes, Gele, Pasten, Schäume oder Sprayformulierungen dargereicht werden. Zu den an die parenterale Verabreichung angepaßten pharmazeutischen Formulierungen gehören wäßrige und nichtwäßrige sterile Injektionslösungen, die Antioxidantien, Puffer, Bakteriostatika und Solute, durch die die Formulierung isotonisch mit dem Blut des zu behandelnden
Empfängers gemacht wird, enthalten; sowie wäßrige und nichtwäßrige sterile Suspensionen, die Suspensionsmittel und Verdicker enthalten können. Die Formulierungen können in Einzeldosis- oder Mehrfach- dosisbehältern, z.B. versiegelten Ampullen und Fläschchen, dargereicht und in gefriergetrocknetem (lyophilisiertem) Zustand gelagert werden, so daß nur die Zugabe der sterilen Trägerflüssigkeit, z.B. Wasser für Injektionszwecke, unmittelbar vor Gebrauch erforderlich ist. Rezepturmäßig hergestellte Injektionslösungen und Suspensionen können aus sterilen Pulvern, Granulaten und Tabletten hergestellt werden.
Es versteht sich, daß die Formulierungen neben den obigen besonders erwähnten Bestandteilen andere im Fachgebiet übliche Mittel mit Bezug auf die jeweilige Art der Formulierung enthalten können; so können beispielsweise für die orale Verabreichung geeignete Formulierungen Geschmacksstoffe enthalten.
Eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung der Formel I hängt von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich z.B. dem Alter und Gewicht des Menschen oder Tiers, dem exakten Krankheitszustand, der der Behandlung bedarf, sowie seines Schweregrads, der Beschaffenheit der Formulierung sowie dem Verabreichungsweg, und wird letztendlich von dem behandelnden Arzt bzw. Tierarzt festgelegt. Jedoch liegt eine wirksame Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung für die Behandlung im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 100 mg/kg Körpergewicht des Empfängers (Säugers) pro Tag und besonders typisch im Bereich von 1 bis 10 mg/kg Körpergewicht pro Tag. Somit läge für einen 70 kg schweren erwachsenen Säuger die tatsächliche Menge pro Tag für gewöhnlich zwischen 70 und 700 mg, wobei diese Menge als Einzeldosis pro Tag oder üblicher in einer Reihe von Teildosen (wie z.B. zwei, drei, vier, fünf oder sechs) pro Tag gegeben werden kann, so daß die Gesamttagesdosis die gleiche ist. Eine wirksame Menge eines Salzes oder Solvats oder eines physiologisch funktionellen Derivats davon kann als Anteil der wirksamen Menge der Verbindung der Formel I perse bestimmt werden. Es läßt sich annehmen, daß ähnliche Dosierungen für die Behandlung der anderen, obenerwähnten Krankheitszustände geeignet 10 sind.
Gegenstand der Erfindung sind ferner Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Λ C Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und mindestens einen weiteren Arzneimittelwirkstoff.
Als weitere Arzneimittelwirkstoffe sind Chemotherapeutika bevorzugt, insbesondere solche, die Angiogenese hemmen und dadurch das
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Wachstum und die Verbreitung von Tumorzellen inhibieren; bevorzugt sind dabei VEGF-Rezeptorinhibitoren, beinhaltend Robozyme und Antisense, die auf VEGF-Rezeptoren gerichtet sind, sowie Angiostatin und Endostatin. 5
Beispiele antineoplastischer Agenzien, die in Kombination mit den erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können, beinhalten im allgemeinen alkylierende Agenzien, Antimetaboliten; Epidophyllotoxin;
OQ ein antineoplastisches Enzym; einen Topoisomerase-Inhibitor; Procarbazin; Mitoxantron oder Platin-Koordinationskomplexe.
Antineoplastische Agenzien sind vorzugsweise ausgewählt aus den folgenden Klassen: 5 Anthracycline, Vinca-Arzneistoffe, Mitomycine, Bleomycine, cytotoxische Nukleoside, Epothilone, Discodermolide, Pteridine, Diynene und Podophyllotoxine.
Besonders bevorzugt sind in den genanten Klassen z.B. Carminomycin, Daunorubicin, Aminopterin, Methotrexat, Methopterin, Dichlormethotrexat, Mitomycin C, Porfiromycin, 5-Fluoruracil, 5-Fluordeoxyuridin Monophosphat, Cytarabine, 5-Azacytidin, Thioguanin, Azathioprine, Adenosin, Pentostatin, Erythrohydroxynonyladenin, Cladribine, 6- Mercaptopurin, Gemcitabine, Cytosinarabinosid, Podophyllotoxin oder Podophyllotoxinderivate, wie z.B. Etoposide, Etoposide Phosphat oder Teniposide, Melphalan, Vinblastine, Vinorelbine, Vincristine, Leurosidine, Vindesine, Leurosine, Docetaxel und Paclitaxel. Andere bevorzugte antineoplastische Agenzien sind ausgewählt aus der Gruppe
Discodermolide, Epothilone D, Estramustine, Carboplatin, Cisplatin, Oxaliplatin, Cyclophosphamid, Bleomycin, Gemcitabine, Ifosamide, Melphalan, Hexamethylmelamin, Thiotepa, Idatrexate, Trimetrexate,
Dacarbazine, L-Asparaginase, Camptothecin, CPT-11 , Topotecan,
Arabinosyl-Cytosin, Bicalutamide, Flutamide, Leuprolide,
Pyridobenzoindolderivate, Interferone und Interleukine.
Als weitere Arzneimittelwirkstoffe sind Antibiotica bevorzugt. Bevorzugte Antibiotica sind ausgewählt aus der Gruppe
Dactinomycin, Daunorubicin, Idarubicin, Epirubicin, Mitoxantrone, Bleomycin, Plicamycin, Mitomycin.
Als weitere Arzneimittelwirkstoffe sind Enzyminhibitoren bevorzugt. Bevorzugte Enzyminhibitoren sind ausgewählt aus der Gruppe der Histon-Deacetylierungs-Inhibitoren (z.B. suberoylanilide hydroxamic acid [SAHA]) und der Tyrosinkinase-Inhibitoren (z.B. ZD 1839 [Iressa]).
Als weitere Arzneimittelwirkstoffe sind Nuclear-Export-Inhibitoren bevorzugt. Nuclear-Export-Inhibitoren verhindern die Ausschleusung von Biopolymeren (z.B. RNA) aus dem Zellkern. Bevorzugte Nuclear-Export- Inhibitoren sind ausgewählt aus der Gruppe Callystatin, Leptomycin B, Ratjadone.
Als weitere Arzneimittelwirkstoffe sind Nuclear-Export-Inhibitoren bevorzugt. Nuclear-Export-Inhibitoren verhindern die Ausschleusung von Biopolymeren (z.B. RNA) aus dem Zellkern. Bevorzugte Nuclear-Export- Inhibitoren sind ausgewählt aus der Gruppe Callystatin, Leptomycin B1 Ratjadone.
Als weitere Arzneimittelwirkstoffe sind Immunsuppressiva bevorzugt. Bevorzugte Immunsuppressiva sind ausgewählt aus der Gruppe Rapamycin, CCI-779 (Wyeth), RAD001 (Novartis), AP23573 (Ariad Pharmaceuticals).
Gegenstand der Erfindung ist auch ein Set (Kit), bestehend aus getrennten
Packungen von
(a) einer wirksamen Menge an einer Verbindung der Formel I und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und (b) einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs.
Das Set enthält geeignete Behälter, wie Schachteln oder Kartons, individuelle Flaschen, Beutel oder Ampullen. Das Set kann z.B. separate Ampullen enthalten, in denen jeweils eine wirksame Menge an einer Verbindung der Formel I und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs gelöst oder in lyophilisierter Form vorliegt. VERWENDUNG
Die vorliegenden Verbindungen eignen sich als pharmazeutische Wirkstoffe für Säugetiere, insbesondere für den Menschen, bei der Behandlung von Krankheiten, bei denen HSP90 eine Rolle spielt.
Gegenstand der Erfindung ist somit die Verwendung von Verbindungen der Formel I, sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen
Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt.
Die vorliegende Erfindung umfasst die Verwendung der Verbindungen der
Formel I und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Tumorerkrankungen, wie z.B. Fibrosarkom, Myxosarkom, Liposarkom, Chondrosarkom, osteogenem Sarkom, Chordom, Angiosarkom, Endo- theliosarkom, Lymphangiosarkom, Lymphangioendotheliosarkom, Synoviom, Mesotheliom, Ewing-Tumor, Leiosarkom, Rhabdomyosarkom, Kolonkarzinom, Pankreaskrebs, Brustkrebs, Ovarkrebs, Prostatakrebs, Plattenzellkarzinom, Basalzellkarzinom, Adenokarzinom, Schweißdrüsen- karzinom, Talgdrüsenkarzinom, Papillarkarzinom, Papillaradeno- karzinomen, Cystadenokarzinomen, Knochenmarkkarzinom, broncho- genem Karzinom, Nierenzellkarzinom, Hepatom, Gallengangkarzinom,
Chorionkarzinom, Seminom, embryonalem Karzinom, Wilms-Tumor,
Cervix-Krebs, Hodentumor, Lungenkarzinom, kleinzelligem Lungenkarzinom, Blasenkarzinom, Epithelkarzinom, Gliom, Astrocytom, Medulloblastom, Kraniopharyngiom, Ependymom, Pinealom, Hämangio- blastom, akustischem Neurom, Oligodendrogliom, Meningiom, Melanom, Neuroblastom, Retinoblastom, Leukämie, Lymphom, multiplem Myelom, Waldenströms Makroglobulinämie und Schwere-Kettenerkrankung; viralen Erkrankungen, wobei das virale Pathogen ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Hepatitis Typ A, Hepatitis Typ B, Hepatitis Typ C, Influenza, Varicella, Adenovirus, Herpes-Simplex Typ I (HSV-I), Herpes
Simplex Typ Il (HSV-II)1 Rinderpest, Rhinovirus, Echovirus, Rotavirus, 5 respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Papillomvirus, Papovavirus,
Cytomegalievirus, Echinovirus, Arbovirus, Huntavirus, Coxsackievirus, Mumpsvirus, Masernvirus, Röteinvirus, Poliovirus, menschliches Immunschwächevirus Typ I (HIV-I) und menschliches
10 Immunschwächevirus Typ Il (HIV-II); zur Immunsuppression bei Transplantationen; entzündungsbedingten Erkrankungen, wie Rheumatoide Arthritis, Asthma, Multiple Sklerose, Typ 1 Diabetes, Lupus Erythematodes, Psoriasis und Inflammatory Bowel
*c Disease; Zystische Fibrose; Erkrankungen im Zusammenhang mit Angiogenese wie z.B. diabetische Retinopathie, Hämangiome, Endometriose, Tumorangiogenese; infektiösen Erkrankungen; Autoimmunerkrankungen; Ischämie; Förderung der Nervenregeneration; fibrogenetischen Erkrankungen, wie z.B. Sklerodermie, Polymyositis, 0 systemischer Lupus, Leberzirrhose, Keloidbildung, interstitielle Nephritis und pulmonare Fibrose;
Die Verbindungen der Formel I können insbesondere das Wachstum von 5 Krebs, Tumorzellen und Tumormetastasen hemmen und sind deshalb für die Tumortherapie geeignet.
Die vorliegende Erfindung umfasst weiterhin die Verwendung der Q Verbindungen der Formel I und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zum Schutz normaler Zellen gegen Toxizität, die durch Chemotherapie verursacht ist, sowie zur Behandlung von Krankheiten, wobei Proteinfehlfaltung oder
Aggregation ein Hauptkausalfaktor ist, wie z.B. Skrapie, Creutzfeldt-Jakob- 5
Krankheit, Huntington oder Alzheimer. Die Erfindung betrifft auch die Verwendung der Verbindungen der Formel I und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung von Krankheiten des
Zentralnervensystems, von Herzkreislauferkrankungen und Kachexie. 5
Die Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform auch die Verwendung der Verbindungen der Formel I und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur
10 HSP90-Modulation, wobei die modulierte biologische HSP90-Aktivität eine Immunreaktion in einem Individuum, Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum, Genesung vom hypoxischen/anoxischen Stress, Genesung von Unterernährung, Genesung von Hitzestress, oder s c Kombinationen davon, hervorruft, und/oder wobei die Störung eine Art
Krebs ist, eine Infektionserkrankung, eine Störung, die mit einem gestörten Proteintransport vom endoplasmatischen Retikulum, einer Störung, die mit Ischämie / Reperfusion einhergeht, oder Kombinationen davon, wobei die die mit Ischämie / Reperfusion einhergehende Störung eine Folge von
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Herzstillstand, Asystole und verzögerten ventrikulären Arrythmien, Herzoperation, kardiopulmonärer Bypass-Operation, Organtransplantation, Rückenmarksverletzung, Kopftrauma, Schlaganfall, thromboembolischem Schlaganfall, hämorrhagischem Schlaganfall, cerebralem Vasospasmus, 5 Hypotonie, Hypoglykämie, Status epilepticus, einem epileptischem Anfall, Angst, Schizophrenie, einer neurodegenerativen Störung, Alzheimer- Krankheit, Chorea Huntington, amyotropher lateraler Sklerose (ALS) oder Stress beim Neugeborenen ist.
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Die Erfindung betrifft in einer weiteren Ausführungsform auch die
Verwendung der Verbindungen der Formel I und/oder ihre physiologisch unbedenklichen Salze und Solvate zur Herstellung eines Arzneimittels zur
Behandeln von Ischämie als Folge von Herzstillstand, Asystole und 5 verzögerten ventrikulären Arrythmien, Herzoperation, kardiopulmonärer
Bypass-Operation, Organtransplantation, Rückenmarksverletzung, Kopftrauma, Schlaganfall, thromboembolischem Schlaganfall, hämorrhagischem Schlaganfall, cerebralem Vasospasmus, Hypotonie, Hypoglykämie, Status epilepticus, einem epileptischem Anfall, Angst, Schizophrenie, einer neurodegenerativen Störung, Alzheimer-Krankheit, Chorea Huntington, amyotropher lateraler Sklerose (ALS) oder Stress beim Neugeborenen ist.
Testverfahren zur Messung von HSP90 Inhibitoren
Die Bindung von Geldanamycin oder 17- Allylamino-17-demethoxy- geldanamycin (17AAG) und deren kompetitive Hemmung an HSP90 kann benutzt werden, um die inhibitorische Aktivität der erfindungsgemäßen Verbindungen zu bestimmen (Carreras et al. 2003, Chiosis et al. 2002). Im speziellen Fall wird ein Radioligand-Filterbindungstest verwendet. Als Radioligand wird dabei mit Tritium markiertes 17-Allylamino-geldanamycin, [3H]17AAG, verwendet. Dieser Filter-Bindungstest erlaubt eine gezielte Suche nach Inhibitoren, die mit der ATP-Bindestelle interferieren.
Material
Rekombinantes humanes HSP90α (E. coli exprimiert, 95% Reinheit); [3H]17AAG (17-Allylamino-geldanamycin, [allylamino-2,3-3H. Spezifische Aktivität: 1 ,11x1012 Bq/mmol (Moravek, MT-1717);
HEPES Filterpuffer (50 mM HEPES, pH 7,0, 5mM MgCI2, BSA 0.01%) Multiscreen-FB (1 μm) Filterplatte (Millipore, MAFBNOB 50).
Methode
Die 96 well Mikrotiter-Filterplatten werden zunächst gewässert und mit 0,1% Polyethylenimin beschichtet.
Der Test wird unter folgenden Bedingungen durchgeführt:
Reaktionstemperatur 22 0C Reaktionszeit: 30 min., Schütteln bei 800 upm
Testvolumen: 50 μl
Endkonzentrationen:
50 mM HEPES-HCI, pH7,0, 5 mM MgCI2, 0,01 % (w/v) BSA
HSP90: 1 ,5 μg/assay
[3H]17AAG: 0,08 μM.
Am Ende der Reaktion wird der Überstand in der Filterplatte mit Hilfe eines Vakuum-Manifolds (Multiscreen Separation System, Millipore) abgesaugt und der Filter zweimal gewaschen. Die Filterplatten werden dann in einem Beta-counter (Microbeta, Wallac) mit Szintillator (Microscint 20, Packard) gemessen.
Aus den „counts per minutes"-Werten wird „% der Kontrolle" ermittelt und daraus der IC-50 Wert einer Verbindung kalkuliert.
Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in 0C angegeben. In den nachfolgenden Beispielen bedeutet "übliche Aufarbeitung": Man gibt, falls erforderlich, Wasser hinzu, stellt, falls erforderlich, je nach Konstitution des Endprodukts auf pH-Werte zwischen 2 und 10 ein, extrahiert mit Ethylacetat oder Dichlormethan, trennt ab, trocknet die organische Phase über Natriumsulfat, dampft ein und reinigt durch Chromatographie an Kieselgel und /oder durch Kristallisation. Rf-Werte an Kieselgel; Laufmittel: Ethylacetat/Methanol 9:1.
LC-MS Bedingungen
Hewlett Packard System der HP 1100 Serie mit den folgenden Merkmalen: lonenquelle: Elektrospray (positive mode); Scan: 100-1000 m/z;
Fragmentier-Spannung: 60 V; Gas-Temperatur: 3000C, DAD: 220 nm. Flussrate: 2.4 ml/Min. Der verwendete Splitter reduzierte nach dem DAD die Flussrate für das MS auf O,75ml/Min. Säule: Chromolith SpeedROD RP-18e 50-4.6 Lösungsmittel: LiChrosolv-Qualität der Fa. Merck KGaA Lösungsmittel A: H2O (0.01 % TFA)
Lösungsmittel B: ACN (0.008% TFA)
Gradient: 20% B → 100% B: 0 min bis 2.8 min 100% B: 2.8 min bis 3.3 min 100%B → 20%B: 3.3 min bis 4 min
Die in den nachfolgenden Beispielen angegebenen Retentionszeiten Rf [min] und M+H+-Daten MW sind die Meßergebnisse der LC-MS- Messungen.
Beispiel 1
Allgemeines Reaktionsschema zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, worin R2 eine acylierte Aminogruppe bedeutet:
Figure imgf000061_0001
Herstellung von 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3- trifluormethylbenzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A1")
1.1 Eine Lösung von 10 g 4-Methoxy-3-nitrobenzaldehyd in 100 ml Ethanol wird mit 10,9 g Cyanthioacetamid und 9 ml 4-Methylmorpholin versetzt und 48 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Man versetzt mit 10 %iger HCl bis zu einem pH von 5 und rührt 16 Stunden nach. Das ausgefallene Material wird abgetrennt, mit Ethanol und n-Heptan gewaschen und getrocknet. Man erhält 9,6 g 6-Amino-3,5-dicyan-4-(4- methoxy-3-nitrophenyl)-2-thioxo-1 ,2-dihydro-pyridin ("1")
Figure imgf000062_0001
1.2 Eine Lösung von 30,7 g "1" in 100 ml DMF wird mit einem Äquivalent KOH in Wasser versetzt. Dann gibt man 8,8 g 2-Chloracetamid zu und rührt eine Stunde nach. Man versetzt mit einem weiteren Äquivalent KOH in Wasser und rührt 16 Stunden bei Raumtemperatur, anschließend noch eine Stunde bei 100°. Man verdünnt mit der gleichen Menge Wasser, trennt das ausgefallene Material ab, wäscht mit Wasser und trocknet. Man erhält 17 g 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3- nitrophenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("2").
1.3 1 ,8 "2" in 100 ml DMF werden nach Standardverfahren mit Pd-C-5%
(56 % Wasser) als Katalysator hydriert. Nach Abtrennung des Katalysators und Entfernen des Lösungsmittels erhält man in quantitativer Ausbeute g
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(3-amino-4-methoxy-phenyl)- thieno[2,3-b]pyridin ("3"),
1H NMR 250 MHz, DMSO-d6) δ 15.00 (b), 7.62 (d, 1H), 7.51 (d, 1 H), 7.48
(d, 1H), 4.06 (S, 3H).
1.4 Eine Lösung von 45 μl 3-(Trifluormethyl)benzoylchlorid und 48 mg 1- Hydroxybenzotriazolhydrat in 1 ml DMF wird mit 47 μl 4-Methylmorpholin versetzt und 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Man gibt 100 mg "3" dazu und rührt 16 Stunden nach. Man rührt in 10 ml Wasser ein, trennt das ausgefallene Material ab, wäscht mit Wasser und reinigt chromatographisch (RP-Flashchromatographie; Isco Companion®). Man erhält 24 mg "A1", M+H+ 527.50
Figure imgf000063_0001
Analog erhält man durch Umsetzung von "3" mit
Acetylchlorid,
Trifluoracetylchlorid,
Glutarsäuremethylesterchlorid,
1H-Pyridin-2-on-4-carbonsäuresäurechlorid,
4-Methoxycarbonyl-benzoylchlorid,
Chlorcarbonylmethoxy-essigsäuremethylester,
3-Trifluormethyl-phenylsulfonylchlorid,
die Verbindungen
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-acetamido- phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A2"), M+H+ 397.43;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3- trifluoracetamido-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A3"), M+H+ 451.40;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- methoxycarbonyl-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A4a"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(1H-pyridin-2- on-4-carbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A5"), M+H+ 476.49;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4-methoxy- carbonyl-benzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A6a"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- methoxycarbonylmethoxy-acetamido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A7a"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3- trifluormethyl-phenyl-sulfonamido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A9"), M+H+ 563.55;
Beispiel 2
Durch Esterhydrolyse erhält man unter Standardbedingungen
aus "A4a" die Verbindung 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4- methoxy-3-(4-carboxy-butrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A4"), M+H+ 469.49;
aus "A6a" die Verbindung 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4- methoxy-3-(4-carboxy-benzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A6"),
M+H+ 503.51 ;
aus "A7a" die Verbindung 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4- methoxy-3-(2-carboxymethoxy-acetamido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A7"), M+H+ 471.46.
Beispiel 3
Eine Lösung von 55 mg BOC-Glycin (BOC-GIy-OH) und 48 mg 1-Hydroxy- benzotriazolhydrat in 1 ml DMF wird mit 82 mg N-(3-Dimethylaminopropyl)- N-ethylcarbodiimidhydrochlorid (DAPECI) und 47 μl 4-Methylmorpholin versetzt und 1 Stunde bei Raumtemperatur gerührt. Man gibt 100 mg "3" dazu und rührt 16 Stunden nach. Man rührt in 10 ml Wasser ein, trennt das ausgefallene Material ab und wäscht mit Wasser. Man erhält 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-acetamido}-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A10"),
Figure imgf000065_0001
Analog erhält man durch Umsetzung von "3" mit
BOC-ß-Ala-OH (BOC-ß-Alanin),
BOC-GABA-OH (BOC-γ-Aminobuttersäure),
1 H-lndol-7-carbonsäure,
BOC-His-OH (BOC-Histidin),
BOC-Asn-OH (BOC-Asparagin),
Λ/-(2-Carbamoyl-acetyl)-glycin,
1H-lndazol-7-carbonsäure,
BOC-Ser(O-tert.-butyl)-OH (BOC-(S)-Serin-tert.-butylether),
die Verbindungen
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{3-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-propionylamino}-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A11"), M+H+ 526.59;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{4-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-butyrylamino}-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A12"), M+H+ 540.61 ;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(indol-7- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A13"), M+H+ 498.54; (S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-3-(1/-/-imidazol-4-yl)-propionylamino}-phenyl)- thieno[2,3-b]pyridin ("A14a"),
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-3-aminocarbonyl-propionylamino}-phenyl)- thieno[2,3-b]pyridin (11AISa"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-[2-(2- Carbamoyl-acetylamino)acetylamino]-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A16"), M+H+ 497.51 ;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(indazol-7- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A17"), M+H+ 499.52;
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-3-(tert.-butyloxy)-propionylamino}-phenyl)- thieno[2,3-b]pyridin ("A18a").
Beispiel 4
Durch Abspaltung der BOC-Schutzgruppen und Spaltung des tert.-
Butylethers in HCI/Dioxan erhält man aus
"A1111, "A12",
"A14a", "Aiδa11, 11A 18a",
die Verbindungen
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3-amino- propionylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyhdin ("A21"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4-amino- butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A22"), M+H+ 440.50;
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{4-methoxy-3-[2-amino-3- (1/-/-imidazol-4-yl)-propionylamino]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A14")
Figure imgf000067_0001
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2-amino-3- aminocarbonyl-propionylamino}-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A15"),
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2-amino-3- hydroxy-propionylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A18").
Beispiel 5
Durch Umsetzung von 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(2-amino-4- methoxy-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("3a") mit 3-Thfluormethyl- phenylisocyanat erhält man unter Standardbedingungen die Verbindung
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-(3- trifluormethyl-phenylureido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A22").
Beispiel 6
Analog Beispiel 1 erhält man durch Umsetzug von 2-Aminocarbonyl-3,6- diamino-5-cyan-4-(2-amino-4-methoxy-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("3a") mit Benzoylchlorid, 3-Carbamoyl-propionsäure,
Λ/-(Phenylsulfonyl)-glycin,
die Verbindungen
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-2-benzoylamino- phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A8"), M+H+ 459.50;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-(3-carbamoyl- propionylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A19"), M+H+ 454.48;
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-[2-(phenyl- sulfonyl)-acetylamino]-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A20"), M+H+ 552.60.
Beispiel 7
Herstellung von 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-[2-
(3-ethyl-ureido)-ethylcarbamoyl]-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A23")
7.1 Reaktionsschema zur Herstellung der Vorstufe "A23a"
Figure imgf000068_0001
7.2 Eine Mischung von "A23a", "A23b"
Figure imgf000069_0001
Palladium(ll)acetat (47% Pd), 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en, THF und Molybdänhexacarbonyl wird 1 Stunde bei 120° in der Mikrowelle bestraht. Nach üblicher Aufarbeitung erhält man
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-[2-(3-ethyl- ureido)-ethylcarbamoyl]-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A23"), M+H+ 497.55
Figure imgf000069_0002
Analog Beispiel 7.2 erhält man durch Umsetzung von
Figure imgf000069_0003
mit 7-Amino-indazol in Gegenwart von Mo(CO)6 und Pd(OAc)2 die Verbindung
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[3-(indazol-7-ylcarbamoyl)- phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A24"), M+H+ 469.50
Figure imgf000070_0001
Analog Beispiel 7.2 erhält man durch Umsetzung von
Figure imgf000070_0002
mit 4-Amino-butyramid in Gegenwart von Mo(CO)6 und Pd(OAc)2 die Verbindung
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[5-chlor-3-(3-carbamoyl- propylcarbamoyl)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A25"), M+H+ 472.93
Figure imgf000070_0003
Beispiel 8
Zu 3-Fluor-benzylzinkbromid (0,5 M in THF) gibt man PdCI2(dppf) und rührt 5 Minuten bei Raumtemperatur unter Argonatmosphäre. Anschließend wird eine Lösung von "A26a"
Figure imgf000071_0001
in THF zugetropft und 30 Minuten bei 45° nachgerührt, danach 1 Stunde bei 65°. Man kühlt ab, gießt auf gesättigte NH4CI-Lösung und arbeitet wie üblich auf. Man erhält 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy- 3-(3-fluor-benzyl)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A26"), M+H+ 448.49
Figure imgf000071_0002
Beispiel 9
9.1 Eine Mischung von "A27a"
Figure imgf000071_0003
2-Vinyl-pyridin, Triethylamin, Palladium(ll)-acetat (47% Pd), Tri-o-tolyl- phosphin und Acetonitril wird 30 Minuten bei 160° in der Mikrowelle bestrahlt. Das Reaktionsgemisch wird mit Toluol versetzt und mehrmals mit Wasser extrahiert. Die organische Phase wird getrocknet und eingeengt. Das Produkt wird chromatographisch aufgereinigt (ISCO / 40 g Säule; Petrolether/Essigester : 4/1 bis 1/1). Man erhält "A27bM
Figure imgf000072_0001
9.2 Eine Mischung von "A27b", Pd-C-5% (56% Wasser) und THF wird 16 Stunden bei 1 ,4 bar und Raumtemperatur in einer BÜCHI-Apparatur hydriert. Nach Abtrennung des Katalysators und Entfernen des Lösungsmittels erhält man 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{3- chlor-4-methoxy-2-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A27"), M+H+ 497.96
Figure imgf000072_0002
Analog Beispiel 9.1 erhält man durch Umsetzung von "A26a" mit Acrylsäuremethylester die Verbindung "A28a"
Figure imgf000073_0001
und daraus durch Hydrierung analog Beispiel 9.2 und Esterspaltung die Verbindung
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2-carboxy- ethyl)-phenyl]-thieno[2r3-b]pyridin ("A28"), M+H+ 412.44
Figure imgf000073_0002
Beispiel 10
Eine Mischung von "A26a", "A29aM
Figure imgf000073_0003
Propanol, Palladium(ll)acetat, Triphenylphosphin, Natriumcarbonat- Lösung und Wasser wird in einer Suzuki-Reaktion 16 Stunden unter N2- Atmosphäre und unter Rückfluß erhitzt. Man kühlt ab, arbeitet wie üblich auf und erhält die Verbindung
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{4-methoxy-3-[2-(4-methyl- piperazin-1-yl)ethoxy]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A29"), M+H+ 558.68
Figure imgf000074_0001
Beispiel 11
Analog Beispiel 10 erhält man durch Umsetzung von "A30a"
Figure imgf000074_0002
mit MA30b"
Figure imgf000075_0001
die Verbindung 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{4-methoxy-3-[3-
(2-amino-acetylamino)phenyl]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A30"), M+H+ 559.66
Figure imgf000075_0002
Beispiel 12
Analog Beispiel 1 erhält man durch Umsetzung von "A31a"
Figure imgf000075_0003
mit Glutarsäuremethylesterchlorid die Verbindung "A31b"
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-chlor-2-(4- methoxycarbonyl-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A31b"). Durch Esterspaltung erhält man daraus 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5- cyan-4-[4-methoxy-3-chlor-2-(4-carboxy-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3- b]pyridin (11ASI"), M+H+ 503.94
Figure imgf000076_0001
Beispiel 13
Analog Beispiel 1 erhält man durch Umsetzung von "A32a"
Figure imgf000076_0002
mit "A32b"
Figure imgf000076_0003
die Verbindung "A32" 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{2-chlor-4-difluormethoxy-3-[3-(4- methyl-piperazin-1-yl)-propionylamino]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A32"), M+H+ 580.03
Figure imgf000077_0001
Beispiel 14
Analog Beispiel 1 erhält man durch Umsetzung von "A33a"
Figure imgf000077_0002
mit Glutarsäuremethylesterchlorid die Verbindung "A33b"
Figure imgf000078_0001
Durch Esterspaltung erhält man daraus 2-(2-Morpholin-4-yl-ethyl- carbamoyl)-3,6-diamino-5-cyan-4-[2-(4-carboxy-butyrylamino)-phenyl]- thieno[2,3-b]pyridin ("A33"), M+H+ 552.63.
Beispiel 15
Durch Umsetzung von "A34a"
Figure imgf000078_0002
mit Benzylalkohol erhält man unter Standardbedingungen die Verbindung 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[2-(benzyloxy-carbonylamino)- phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A34"), M+H+ 489.53 ("A34")
Figure imgf000078_0003
Beispiel 16
Analog der Herstellung von "A1" erhält man die nachstehenden Verbindungen
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- trifluormethylbenzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A35"),
1H NMR 250 MHz, DMSO-d6) δ 9.99 (b), 8.16 (d, 1 H), 7.92 (d, 2H)1 7.37 (d, 2H), 7.02 (s, 1 H), 5.90 (s, 1H), 3.96 (s, 3H);
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- trifluormethylbenzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A36").
Analog der Herstellung von "A17" erhält man die Verbindungen
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(pyridin-4- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A37"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(prop-2- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A38").
Pharmakologische Daten
Affinität zu Rezeptoren Tabelle 1
Figure imgf000079_0001
Die nachfolgenden Beispiele betreffen pharmazeutische Zubereitungen:
Beispiel A: Injektionsgläser
5
Eine Lösung von 100 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes und 5 g
Dinatriumhydrogenphosphat wird in 3 I zweifach destilliertem Wasser mit 2 n Salzsäure auf pH 6,5 eingestellt, steril filtriert, in Injektionsgläser abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jedes 10 Injektionsglas enthält 5 mg Wirkstoff.
Beispiel B: Suppositorien
Man schmilzt ein Gemisch von 20 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes -lg mit 100 g Sojalecithin und 1400 g Kakaobutter, gießt in Formen und läßt erkalten. Jedes Suppositorium enthält 20 mg Wirkstoff.
Beispiel C: Lösung
Man bereitet eine Lösung aus 1 g eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes, 0
9,38 g NaH2PO4 • 2 H2O, 28,48 g Na2HPO4 • 12 H2O und 0,1 g
Benzalkoniumchlorid in 940 ml zweifach destilliertem Wasser. Man stellt auf pH 6,8 ein, füllt auf 1 I auf und sterilisiert durch Bestrahlung. Diese
Lösung kann in Form von Augentropfen verwendet werden. 5
Beispiel D: Salbe
Man mischt 500 mg eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes mit 99,5 g Vaseline unter aseptischen Bedingungen.
30
Beispiel E: Tabletten
Ein Gemisch von 1 kg Wirkstoff, 4 kg Lactose, 1 ,2 kg Kartoffelstärke, 0,2 kg Talk und 0,1 kg Magnesiumstearat wird in üblicher Weise zu
Tabletten verpreßt, derart, daß jede Tablette 10 mg Wirkstoff enthält. 35 Beispiel F: Dragees
Analog Beispiel E werden Tabletten gepreßt, die anschließend in üblicher Weise mit einem Überzug aus Saccharose, Kartoffelstärke, Talk, Tragant und Farbstoff überzogen werden.
Beispiel G: Kapseln
2 kg Wirkstoff werden in üblicher weise in Hartgelatinekapseln gefüllt, so daß jede Kapsel 20 mg des Wirkstoffs enthält.
Beispiel H: Ampullen
Eine Lösung von 1 kg eines erfindungsgemäßen Wirkstoffes in 60 I zweifach destilliertem Wasser wird steril filtriert, in Ampullen abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jede Ampulle enthält 10 mg Wirkstoff.

Claims

Patentansprüche
1. Verbindungen der Formel
Figure imgf000082_0001
worin Y OH, OA, SH, SA, NH2, NHA, NAA1 oder NHR5,
R1 HaI, OH, OA, SH, SA, H oder A,
R2, R3 jeweils unabhängig voneinander -NHCO-(X)3-Q,
-CONH-(X)5-Q, -CONA-(X)5-Q,
-NH(CO)NH-(X)8-Q, -NH(CO)O-(X)5-Q, -NHSO2-(X)5-Q, -SO2NH-(X)5-Q, -SO2NA-(X)5-Q, -(X)5-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder falls R3 ≠ H, dann R2 = H oder Cl,
R4 H, HaI, CN, NO2, A, OH, OA, SH, SA, (CH2)nCOOH,
(CH2)nCOOA, CONH2, CONHA, CONAA1, NH2, NHA, NAA1, NHCOOA, NHCONH2, NHCONHA, SOA, SO2A, SO2NH2, SO2NHA und/oder SO2NAA1, zwei benachbarte Reste, ausgewählt aus der Gruppe R1, R2, R3, R4 zusammen auch Methylendioxy oder Ethylendioxy,
R5 -(CH2)0-Het1, -(CH2)O-NH2, -(CH2)0-NHA oder
-(CH2)O-NA2,
A, A' jeweils unabhängig voneinander unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-10 C-Atomen, worin 1-5 H- Atome durch F, Cl und/oder Br ersetzt sein können, AIk oder cyclisches Alkyl mit 3-7 C-Atomen, A und A' zusammen auch eine Alkylenkette mit 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, worin eine oder zwei CH2-Gruppen durch O1 S, SO1 SO2, NH, NA und/oder N-COOA ersetzt sein können,
Alk Alkenyl mit 2-6 C-Atomen,
X unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach durch A, OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN, Ar1 OAr, COOH1 COOA1 CHO1 C(=O)A, C(=O)Ar, SO2A, CONH2,
SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA, NAA', OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA, NHCOOA1 NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA,
NHCONAA1, NACONAA1 und/oder =0 substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-C10 Alkylen oder C2-CiO Alkenylen, worin auch eine, zwei oder drei C-
Gruppen durch O, S, SO, SO2, NHCO, NACO, CONH,
CONA, SO2NH, SO2NA, NHSO2, NASO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können, Q H, Carb, Ar oder Het,
Carb unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN,
(CHz)nAr1, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA,
NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA1 und/oder NACONAA1 substituiertes
Cycloalkyl mit 3-7 C-Atomen oder Cycloalkenyl mit 3-7
C-Atomen, Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN, (CHs)nAr1, (CH2)πCOOH, (CH2)πCOOA, CHO, COA, SO2A1 CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA,
OCONAA1, NHCOA, NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA, NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA, NHCONAA'.NACONAA1, NHCO(CH2)nNH2 und/oder -O-(CH2)O-Het1 substituiertes Phenyl, Naphthyl oder Biphenyl,
Ar1 unsubstituiertes oder ein-, zwei- oder dreifach durch A,
OA, OH, SH, SA, HaI, NO2, CN, (CH2)nPhenyl, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO, COA, SO2A, CONH2,
SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA, SO2NAA1, NH2, NHA1 NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA, NHCOOA, NACOOA1 NHSO2OA1 NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA1 NACONHA1 NHCONAA' und/oder NACONAA1 substituiertes Phenyl, Naphthyl oder Biphenyl, Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch
A1 OA, OH, SH1 SA, HaI, NO2, CN1 (CH2)nAr\ (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, CHO1 COA, SO2A, CONH2, SO2NH2, CONHA, CONAA1, SO2NHA1 SO2NAA1, NH2, NHA, NAA1, OCONH2, OCONHA, OCONAA1, NHCOA1
NHCOOA, NACOOA, NHSO2OA1 NASO2OA, NHCONH2, NACONH2, NHCONHA, NACONHA1 NHCONAA', NACONAA1, SO2A1 =S, =NH, =NA und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, Het1 einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A, OA, OH, HaI und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, HaI F, Cl, Br oder I, n 0, 1 , 2, 3 oder 4, o 1, 2, 3 oder 4, s O oder i, bedeuten, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
2. Verbindungen nach Anspruch 1 der Formel I, worin Y NH2 oder NHR5 bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
3. Verbindungen nach Anspruch 1 oder 2, worin
R1 H, OH oder OA bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
4. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-3, worin R2, R3 jeweils unabhängig voneinander -NHCO-(X)5-Q, -CONH-(X)5-Q, -NH(CO)NH-(X)5-Q, -NH(CO)O-(X)5-Q,
-(X)5-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder falls R3 ≠ H, dann R2 = H oder Cl, bedeuten, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
5. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-4, worin R4 H oder HaI bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
6. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-5, worin R5 -(CH2)0-Het1 oder -(CH2)0-NA2 bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate,
Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
7. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-6, worin
X unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach durch
OA, OH, HaI, COOH, CONH2, NH2 und/oder NHCOOA substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-C10 Alkylen, worin auch eine, zwei oder drei C-Gruppen durch O, NHCO, CONH, SO2NH, NHSO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können, bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
8. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-7, worin Q H, Ar oder Het bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
5
9. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-8, worin
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch A, HaI, OA, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA, NHCO(CH2)nNH2 und/oder -O-(CH2)O-Het1 substituiertes 10 Phenyl, bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in ^ c allen Verhältnissen.
10. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-9, worin Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-
20
Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch A, OA, HaI und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, 5 Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
11. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-10, worin Q Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O- Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet, 5 sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
12. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-11, worin
Het1 einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate,
Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
13. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-12, worin
A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können, bedeutet, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate,
Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
14. Verbindungen nach einem oder mehreren der Ansprüche 1-13, worin Y NH2 oder NHR5,
R1 H, OH oder OA,
R2, R3 jeweils unabhängig voneinander -NHCO-(X)5-Q, -CONH-(X)5-Q, -NH(CO)NH-(X)5-Q, -NH(CO)O-(X)5-Q,
-(X)5-Q oder H, wobei, falls R2 ≠ H, dann R3 = H oder Cl, oder falls R3 ≠ H1 dann R2 = H oder Cl, R4 H oder HaI, R5 -(CH2)0-Het1 oder -(CH2)0-NA2, X unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei- oder vierfach durch
OA, OH, HaI, COOH1 CONH2, NH2 und/oder NHCOOA substituiertes unverzweigtes oder verzweigtes C1-C10 Alkylen, worin auch eine, zwei oder drei C-Gruppen durch O, NHCO, 5
CONH, SO2NH, NHSO2 und/oder durch NH-Gruppen ersetzt sein können, Q H, Ar oder Het,
Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach 10 durch A, HaI, OA, (CH2)nCOOH, (CH2)nCOOA,
NHCO(CH2)nNH2 und/oder -O-(CH2)0-Het1 substituiertes
Phenyl,
Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder ^ c aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-
Atomen, der ein-, zwei- oder dreifach durch A, OA, HaI und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, Het1 einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N- und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A und/oder 0
=0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,
A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-6 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können,
HaI F, Cl, Br oder I, 5 n O, 1 , 2, 3 oder 4, o 1 , 2, 3 oder 4, s O oder 1 , bedeuten, 30 sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate,
Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
15. Verbindungen nach Anspruch 1 ausgewählt aus der Gruppe 5
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3- trifluormethylbenzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A1"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3- acetamido-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A2"),
2-Am inoca rbonyl-3 , 6-d iam ino-5-cya n-4-(4-methoxy-3- trifluoracetamido-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A3"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- methoxycarbonyl-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A4a"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(1H- pyridin-2-on-4-carbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A5"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- methoxycarbonyl-benzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A6a"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- methoxycarbonylmethoxy-acetamido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A7a"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3- trifluormethyl-phenyl-sulfonamido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A9"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- carboxy-butrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A4"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- carboxy-benzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A6"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- carboxymethoxy-acetamido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A7"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2-[(tert.- butyloxycarbonyO-aminoj-acetamido^phenyO-thieno^.S-blpyridin
("A10"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{3-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-propionylamino}-phenyl)-thieno[2,3- b]pyridin ("A11"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{4-[(tert.- butyloxycarbonyl)-amino]-butyrylamino}-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin
("A12"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(indol-7- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A13"), (S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2- [(tert.-butyloxycarbonyl)-amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino}- phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A14a"),
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2- 5
[(tert.-butyloxycarbonyl)-amino]-3-aminocarbonyl-propionylamino}- phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A15a"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-[2-(2- Carbamoyl-acetylaminoJacetylaminoJ-phenylJ-thieno^.S-bJpyridin 10 (nA16"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(indazol-7- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A17"),
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2- ^c [(tert.-butyloxycarbonyl)-amino]-3-(tert.-butyloxy)-propionylamino}- phenyO-thieno^.S-bJpyridin fAiδa"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3-amino- propionylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A21 "),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4-amino- 0 butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A22"),
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{4-methoxy-3-[2- amino-3-(1H-imidazol-4-yl)-propionylamino]-phenyl}-thieno[2,3- b]pyridin ("A14"), 5 (S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-3-{2- amino-3-aminocarbonyl-propionylamino}-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A1511),
(S)-2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- 3Q amino-3-hydroxy-propionylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin
("A 18"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-(3- trifluormethyl-phenylureido)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A22"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-(4-methoxy-2- 5 benzoylamino-phenyl)-thieno[2,3-b]pyridin ("A8"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-(3- carbamoyl-propionylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A19"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-[2-
(phenylsulfonyl)-acetylamino]-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A20"), 5
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-2-[2-(3- ethyl-ureido)-ethylcarbamoyl]-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A23"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[3-(indazol-7- ylcarbamoyl)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A24"), 10 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[5-chlor-3-(3-carbamoyl- propylcarbamoyl)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A25"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(3-fluor- benzyl)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A26"), ^ c 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{3-chlor-4-methoxy-2-[2-
(pyridin-2-yl)ethyl]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A27"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- carboxy-ethyl)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A28"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{4-methoxy-3-[2-(4- 0 methyl-piperazin-1-yl)ethoxy]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A29"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{4-methoxy-3-[3-(2- amino-acetylamino)phenyl]-phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A30"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-chlor-2-(4- 5 methoxycarbonyl-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A31 b"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-chlor-2-(4- carboxy-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A31"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-{2-chlor-4- Q difluormethoxy-3-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-propionylamino]- phenyl}-thieno[2,3-b]pyridin ("A3211),
2-(2-Morpholin-4-yl-ethylcarbamoyl)-3,6-diamino-5-cyan-4-[2-(4- carboxy-butyrylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A33"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[2-(benzyloxy- 5 carbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A34"), 2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(4- trifluormethylbenzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A35"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(2- trifluormethylbenzoylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A36").
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(pyridin-4- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A37"),
2-Aminocarbonyl-3,6-diamino-5-cyan-4-[4-methoxy-3-(prop-2- ylcarbonylamino)-phenyl]-thieno[2,3-b]pyridin ("A38"),
sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.
16. Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I nach den Ansprüchen 1-15 sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Solvate, Salze, Tautomere und Stereoisomere, dadurch gekennzeichnet, daß man
a) eine Verbindung der Formel Il
Figure imgf000093_0001
worin
R1, R2 und R3 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, mit einer Verbindung der Formel III
Y-CO-CH2-Z IM
worin Y die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung hat, und Z Cl1 Br1 I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet, 0 umsetzt,
oder 5 b) daß man in einer Verbindung der Formel I einen oder mehrere Rest(e) R1, R2, R3, R4 und/oder Y in einen oder mehrere Rest(e) R1, R2, R3, R4 und/oder Y umwandelt,
0 indem man beispielsweise
i) eine Nitrogruppe zu einer Aminogruppe reduziert,
5 ii) eine Estergruppe zu einer Carboxygruppe hydrolysiert,
iii) eine Aminogruppe durch reduktive Aminierung in ein alkyliertes Amin umwandelt,
Q iv) eine Hydroxy- und/oder Aminogruppe alkyliert und/oder acyliert,
und/oder eine Base oder Säure der Formel I in eines ihrer Salze umwandelt. 5
17. Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, sowie gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffe. 5
18. Verwendung von Verbindungen der Formel I sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen 10 Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, bei denen die Hemmung, Regulierung und/oder Modulation von HSP90 eine Rolle spielt.
^c
19. Verwendung nach Anspruch 18 von Verbindungen der Formel I sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, zur Herstellung eines Arzneimittels zur
Behandlung oder Vorbeugung von Tumorerkrankungen, viralen
20
Erkrankungen, zur Immunsuppression bei Transplantationen, entzündungsbedingten Erkrankungen, Zystische Fibrose, Erkrankungen im Zusammenhang mit Angiogenese, infektiösen Erkrankungen, Autoimmunerkrankungen, Ischämie, fibrogenetischen 5 Erkrankungen, zur Förderung der Nervenregeneration, zur Hemmung des Wachstums von Krebs, Tumorzellen und
Tumormetastasen, 0 zum Schutz normaler Zellen gegen Toxizität, die durch Chemotherapie verursacht ist, zur Behandlung von Krankheiten, wobei Proteinfehlfaltung oder Aggregation ein Hauptkausalfaktor ist.
5
20. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei den Tumorerkrankungen um Fibrosarkom, Myxosarkom, Liposarkom, Chondrosarkom, osteogenem Sarkom, Chordom, Angiosarkom, Endotheliosarkom, Lymphangiosarkom, Lymphangioendothelio- sarkom, Synoviom, Mesotheliom, Ewing-Tumor, Leiosarkom, Rhabdomyosarkom, Kolonkarzinom, Pankreaskrebs, Brustkrebs, Ovarkrebs, Prostatakrebs, Plattenzellkarzinom, Basalzellkarzinom, Adenokarzinom, Schweißdrüsenkarzinom, Talgdrüsenkarzinom, Papillarkarzinom, Papillaradenokarzinomen, Cystadenokarzinomen, Knochenmarkkarzinom, bronchogenem Karzinom, Nierenzell- karzinom, Hepatom, Gallengangkarzinom, Chorionkarzinom,
Seminom, embryonalem Karzinom, Wilms-Tumor, Cervix-Krebs, Hodentumor, Lungenkarzinom, kleinzelligem Lungenkarzinom, Blasenkarzinom, Epithelkarzinom, Gliom, Astrocytom, Medulloblastom, Kraniopharyngiom, Ependymom, Pinealom,
Hämangioblastom, akustischem Neurom, Oligodendrogliom, Meningiom, Melanom, Neuroblastom, Retinoblastom, Leukämie, Lymphom, multiplem Myelom, Waldenströms Makroglobulinämie und
Schwere-Kettenerkrankung handelt.
21. Verwendung nach Anspruch 19, wobei das virale Pathogen der viralen Erkrankungen ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Hepatitis Typ A, Hepatitis Typ B, Hepatitis Typ C, Influenza, Varicella, Adenovirus, Herpes-Simplex Typ I (HSV-I)1 Herpes Simplex Typ Il
(HSV-II), Rinderpest, Rhinovirus, Echovirus, Rotavirus, respiratorischem Synzytialvirus (RSV), Papillomvirus, Papovavirus, Cytomegalievirus, Echinovirus, Arbovirus, Huntavirus, Coxsackievirus, Mumpsvirus, Masernvirus, Röteinvirus, Poliovirus, menschliches Immunschwächevirus Typ I (HIV-I) und menschliches Immunschwächevirus Typ Il (HIV-II).
22. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei den entzündungs- bedingten Erkrankungen um Rheumatoide Arthritis, Asthma, Multiple Sklerose, Typ 1 Diabetes, Lupus Erythematodes, Psoriasis und Inflammatory Bowel Disease handelt.
23. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei den Erkrankungen 5 im Zusammenhang mit Angiogenese um diabetische Retinopathie,
Hämangiome, Endometriose und Tumorangiogenese handelt.
24. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei den
10 fibrogenetischen Erkrankungen um Sklerodermie, Polymyositis, systemischer Lupus, Leberzirrhose, Keloidbildung, interstitielle Nephritis und pulmonare Fibrose handelt.
-j e
25. Verwendung nach Anspruch 19, wobei es sich bei den Krankheiten, bei denen Proteinfehlfaltung oder Aggregation ein Hauptkausalfaktor ist, um Skrapie, Creutzfeldt-Jakob-Krankheit, Huntington oder Alzheimer handelt.
2^
26. Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und mindestens einen weiteren
25 Arzneimittelwirkstoff.
27. Set (Kit), bestehend aus getrennten Packungen von
(a) einer wirksamen Menge an einer Verbindung der Formel I und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren Derivate, Salze, Solvate, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und
(b) einer wirksamen Menge eines weiteren 35 Arzneimittelswirkstoffs.
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