WO2006085567A1

WO2006085567A1 - 植物病害防除剤および植物病害防除方法

Info

Publication number: WO2006085567A1
Application number: PCT/JP2006/302197
Authority: WO
Inventors: Kiyohiko Nakasaki; Miyuki Saito
Original assignee: National University Corporation Shizuoka University
Priority date: 2005-02-08
Filing date: 2006-02-08
Publication date: 2006-08-17
Also published as: CN101115394B; US20080248058A1; JP4956751B2; JPWO2006085567A1; CN101115394A

Abstract

　植物病害を、残留性がなく安全で安定的に防除することができる防除剤と防除方法を提供する。　ヒトヨタケの粉砕物を含有する植物病害防除剤及びこの植物病害防除剤を用いて植物病害を防除する。ここで、植物病害防除剤は、ヒトヨタケの粉砕物を含む懸濁液であってもよく、この懸濁液と、該懸濁液を吸着させた担体とで構成された固形物であってもよい。また、前記ヒトヨタケは、ヒメツブヒトヨタケ（Coprinus curtus）等であることが好ましく、ヒメツブヒトヨタケＧＭ－２１（ＮＩＴＥ　ＢＰ－３７）であることが特に好ましい。

Description

明細書

植物病害防除剤および植物病害防除方法

技術分野

[0001] 本発明は、植物病害防除剤および防除方法に関し、特に生物を利用した植物病害防除剤および防除方法に関するものである。

背景技術

[0002] 糸状菌すなわちカビは、キャベツ、キユウリ、トマト、ナス、小松菜などの多くの野菜、稲などの農産物の他、花、榭木、芝生等に、立枯病、根腐病、葉腐病、萎凋病などの病害を発病させる原因となる。原因菌となる糸状菌としては、リゾクトニア属、フザリウム属、ピシゥム属、トリコデルマ属、スクレ口チウム属などがよく知られている。

この糸状菌による植物病害を防除するためには、一般に薬剤、いわゆる化学農薬が散布されるが、近年はその残留性が広く認識されるようになり、環境に対してより安全性の高!、防除技術の確立も望まれて、る。

[0003] 近年このような背景のもと、より環境への安全性が高いと想定される微生物を利用した生物防除 ( 、わゆる微生物農薬)方法が提案され、その一部は実用化されて、る。その例としては、シユードモナス属細菌を利用して糸状菌による植物病害の防除を行う技術が開示されている（特許文献 1参照)。し力しながら、シユードモナス属細菌による防除効果は細菌の生成する抗菌物質によるものと考えられており、多量に使用した場合に安全性の懸念があった。

他方、バチルス属による病害防除技術も開示されている (非特許文献 1参照）が、これらシユードモナス属ゃバチルス属のような細菌類では糸状菌による植物病害に対する防除効果は、薬剤のように安定した効果を認めず、土壌の条件等によって効果が不安定になりやすい欠点があった。つまり、環境によっては、病原糸状菌が優勢に繁殖し、防除する細菌は十分働力ない場合がある。

この他、非病原性トリコデルマ属ゃムコール属の糸状菌を利用する技術 (特許文献

2参照)や非病原性フザリウム属糸状菌を利用する技術 (特許文献 3参照)も開示されており、両者とも、非病原性の糸状菌を使用することにより病原性糸状菌との拮抗作用などにより病害を防除するものであるが、土壌中で十分に生育しないこともあるなど効果が十分表れなヽこともあった。

特許文献 1：特開平 11― 187866号公報

特許文献 2 :特開平 10— 150978号公報

特許文献 3：特願平 09 - 530003号公報

非特許文献 1 :新'土の微生物 (2)植物の生育と微生物土壌生物研究会編博友社 P129- 131

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0004] 従って、本発明は、残留性がなく安全で安定的に植物病害を防除することができる防除剤と防除方法を提供しょうとするものである。

課題を解決するための手段

[0005] 本発明の植物病害防除剤は、ヒトヨタケの粉砕物を含有することを特徴とする。

また前記植物病害防除剤は、ヒトヨタケの粉砕物を含む懸濁液であってもよぐこの懸濁液と、該懸濁液を吸着させた担体とで構成された固形物であってもよ、。

[0006] ここで、前記ヒトヨタケは、ヒトヨタケ属又はナョタケ属に属するものであることが好ましく、ヒメッブヒトヨタケ（Coprinus curtus)、ゥシグソヒトヨタケ (Coprinus cinereus)、ィヌセンボンダケ (Coprinus disseminatus)、ササクレヒトョタケ (Coprinus comatus)、ヒトヨタケ (Coprinus atramentarius)、コキフフタケ (Coprinus radiatns入センボンクヌキタグ (Psa thyrella multissima)、イタチタケ (Psathyrella candolliana)およびムンナタケ (Psathyrella velutina)力もなる群力も選択された少なくとも 1つであることがさらに好ましぐヒメッブヒトヨタケ GM - 21 (NITE BP— 37)であることが特に好まし!/、。

[0007] 本発明の植物病害防除方法は、上記植物病害防除剤を用いて植物病害を防除することを特徴としている。

ここで、前記植物病害の病原菌が糸状菌であってもよぐ植物病原糸状菌がリゾクト -ァ属又はフザリウム属に属する糸状菌であってもよい。

発明の効果 [0008] 本発明によれば、植物病害を、残留性がなく安全で安定的に防除することができる図面の簡単な説明

[0009] [図 1]本発明の実施例 1にかかるチンゲンサイの尻腐病に対する防除効果を確認した発病状態を示す図である。

[図 2]本発明の実施例 2にかかるシバの葉腐病に対する防除効果を確認した発病状態を示す図である。

[図 3]本発明の実施例 3におけるシバの葉腐病に対する防除効果を確認した発病状態を示す図である。

[図 4]本発明の実施例 4におけるチンゲンサイの尻腐病に対する防除効果を確認した発病状態を示す図である。

[図 5]本発明の実施例 5におけるチンゲンサイの尻腐病に対する防除効果を確認した発病状態を示す図である。

[図 6]本発明の実施例 7におけるレタスすそ枯病に対する防除効果を確認した発病状態を示す図である。

発明を実施するための最良の形態

[0010] 本発明の植物病害防除剤は、ヒトヨタケの粉砕物を含有するものである。

本発明者らは、病原となる糸状菌は真菌類であるので、防除剤としても真菌類を使用するのが適当ではないかと考え、土壌中より分離した真菌類について、その防除効果をスクリーニングした処、真菌類の内でも、高等な真菌類の一種である担子菌類キノコであるヒトヨタケに顕著な防除効果があることを見出した。

[0011] ヒトヨタケは畑などに自然に生育し、一般に見られるキノコである力本発明で用いるヒトヨタケは、ヒトヨタケ科に属するものであって、安全性の観点から、いわゆる毒キノコとされるヒカゲタケ属を除いた、ヒトヨタケ（Coprinus)属並びにナョタケ属（Psathyrell a)に属するものであることが好ましい。その中でも、ヒメッブヒトヨタケ（Coprinus curtus )、ゥシクソヒトヨタケ (Coprinus cinereus)、ィヌセンボングケ (し oprinus disseminatus)、ササクレヒトョタケ (Coprinus comatus)、ヒトヨタケ (し oprinus atramentanus入コフフグケ (Coprinus radiatns)ゝセンボンクヌタケ (Psathvrella multissima)、ィタテタケ (Psathy rella candolliana)、ムジナタケ (Psathyrella velutina)が好ましぐこれらを単独で又は組み合わせて用いることができる。

[0012] 中でも、ヒメッブヒトヨタケ（Coprinus curtus)に属する新規な分離菌 GM— 21が植物病害防除に効果的であり、特に好ましい。このヒメッブヒトヨタケ GM— 21は、健全な野菜の根元の土壌中には病原糸状菌に対抗し得る真菌類が存在しているのではないかとの推測の下に探索し、単離した菌である。これを更に説明すれば、まず、健全に生育しているチンゲンサイの根を根元土壌ごと滅菌水に懸濁し、 PDA培地上に塗抹し、生育した糸状菌すべてを単離した。この単離した糸状菌それぞれを用いて、チンゲンサイ尻腐病の病原菌であるチンゲン 2株を含んだポットで、チンゲンサイを成育させ病害抑制効果を検討し、効果の著しカゝつたものを GM— 21としてスクリー- ングした。この GM— 21は、 2004年 11月 18日に特許微生物寄託センターに NITE P— 37として寄託された（国際寄託番号： NITE BP— 37)。

[0013] 本ヒメッブヒトヨタケ GM— 21の分類学的性質は以下のとおりである。

(1)培養性状観察

ポテトデキストロース寒天培地 (PDA:栄研ィ匕学株式会社、 pH5. 6)では、培養平板における巨視的観察（25°C)で、コロニー直径は約 80mmであり、白色（1A—1 : K ornerup A. and Wanscner, J. H. (1978) Methuen handbook of colour, 3rd ed., Eyre Methuen, London, UK, pp.243で用いられている色のコード番号）で、表面性状は羊毛状であった。可溶性色素は検出されな力つた。

(2)生育温度試験

25°C〜27°Cで最も生育がよぐ 20°C〜40°Cの温度範囲で良好な生育を示した。 1 週間培養後の各温度条件下でのコロニー直径は、 20°C : 60〜62mm、 23°C : 78〜 80mm, 25。C : 80〜81mm、 27。C : 82〜84mm、 30。C : 75〜80mm、 37。C : 70〜 75mm、 40°C： 63~65mm" ¾) 7to

[0014] (3)微視的観察

子実体の傘は、 2mn！〜 10mmの直径を有し、白色、灰色および黄灰色であり、綿くず状の表面、放射状の深い溝線の形成が認められた。子実層表面はひだ状、胞子が未成熟時には白色、胞子が次第に成熟するにつれて黒色から黒褐色に着色し、それに伴いひだの部分が液ィ匕した。傘表面には、球形〜亜球形、表面がややいぼ状の球形細胞が観察されが。担子器は、隔壁のない 1室担子器であり、棍棒形、上方にはステリグマ (小柄)と称される突起が認められ、そこから担子胞子が形成される様子が観察された。

担子胞子は、楕円形、成熟時には褐色〜暗褐色であり、 8〜10 Χ 5〜7 /ζ πιの大きさの 1細胞であり、表面は平滑で、片端には発芽孔 (色が濃くなつた箇所)が認められ、他端にはステリグマに付着していた痕が突起状になっている様子が観察された。

[0015] (4)分子系統解析

GM— 21の ITS— 5. 8S rDNA塩基配列データは表 1のとおりである（配列番号 1

) o

[0016] [表 1] tttccgtagg tgaacct^g gaaggateat taacgasftaa cteAggtgtt ggttgtagct ¾}

gcctcctcgg aggaatgtgc acgcccgcca鍾 atctt tccacctgtg caccgeK^t 12Q

aggt tggat aactctcgcc tc^ggcaga tgcgsggat ggcctctgtg < tctcctcg 1 W5

aatt ccagg ctctaogtct tttacacacc ccaa agtat gatedagaat g agtoaatg 240

ggcttcttag cctataaaac actatacaac tttcagcaac ggatdcttg gctctcgcat 3(X) cgatgaagaa cgcagcgaaa tgcgate ag aatgtgaatt gcagaattea gtgasftcate 360

gaatctttga acgcaccttg cgctecttgg tattccgagg agcatgc tg tttgagtgtc 420

attaaattct caacctcgcc agttttctga actgcgtcga ggcttggatt gtg^ggttt 480

gtgcaggctg ccteagcg^ gtet^tccc ctgaaatgca ttagcgagtt catactga^ 540 tccgtctate gg gigataa ttatctetcgc qgttagtcga gttcagactt gcttctaacc 600

gtccgcaagg acaactct^ acaaH^ac ctcaaatcag gtaggactac ccgctgaact 6¾) taa 663

[0017] この ITS— 5. 8S rDNA塩基配列データをもとに国際 DNA塩基配列データべ一スに対する BLAST相同性検索と関連分類群を含めた分子系統解析の結果を、表 2 に示す。この塩基配列上の特徴から、 Kirk, P. M. Cannon, P. F. David J. C. and Sta lpers, J. A. (2001) Ainsworth & Bisby's Dictionary of the Fungi, CAB International, Wallingford, UK, p.655に基づき、 GM— 21は、 Coprinus curtus Kalchbr. ex Thum. 種と推定される新種の菌であることが示された。

[0018] [表 2] ンリ〜名樣名

c rtiAs

擦 lago s

coriiispGrus

American

barssii

本発明の植物病害防除剤に用いられるヒトヨタケは、培養 ·増殖させたものであってもよい。培養'増殖は、従来公知の方法、すなわち、ヒトヨタケの菌糸体または胞子もしくは子実体を粉砕したものを平板培地、液体培地など使用して培養し、増殖させることができる。使用する培地の種類は特に限定されないが、ポテトデキストロース（以下「PD」）培地、ッァペックドックス培地などが好適に用いられ、平板培養、振盪培養、通気培養などの好気的条件下で行なうことができる。培養温度は、例えば、 20〜4 0°C、好ましくは 25〜27°C、 pHは 5〜8、培養期間は 1〜20日程度が適当であり、効率面力も 4〜 14曰程度が好ましい。 [0020] 培養して菌株を増殖させた後、培養した菌は、菌糸体、胞子、子実体の状態で使用できる。粉砕にあたっては、そのままでも、乾燥して力もでも、それらの状態に合わせて刃物状のもので撹拌するなどして適宜な大きさとすればょ、。菌子体をホモジナィザ一で粉砕する場合には、一般に、大きいものでも直径 3mm程度であり、多くはそれ以下となる。胞子の場合には胞子一つひとつの大きさであり、子実体であれば、例えば lmm角の大きさなどとすることができる。勿論、それらの寸法より大きくても細かくてもよいが、細かければ細かい程、分散させるにも何かに吸着にも好都合である。本発明では、これらヒトヨタケの粉砕物を含有すれば、その含有の仕方は特に問わないものであり、ヒトヨタケの粉砕物を含む懸濁液であってもよい。ヒトヨタケの粉砕物を液体にホモジナイズして得た懸濁液とする場合には、懸濁には一般的な撹拌羽根付きのホモジナイザーを使用すれば調製し易い。その際、菌を分散させる液体は滅菌水などを用いることができ、菌を安定ィ匕するために生理食塩水やリン酸塩などを添カロしてちょい。

[0021] 懸濁濃度は、水 100重量部に対して菌乾燥重量 0. 01〜： LO重量部、より好ましくは 0. 1から 5重量部である。これ以上の濃度では、分散しづらくなる他、鉱物、土及びコンポストなどに吸着させるにしても、土壌に直接施用するにしても、均一に配合することが困難な場合があるため、好ましくない。逆に、これ以下の濃度では、水分が多過ぎて、懸濁液で使用する場合も、何かに吸着させるのにも効率的でないため好ましくない。勿論、得られた懸濁液は、適宜濃縮又は希釈して使用することもできる。

[0022] このような懸濁液を用いる場合、懸濁液と懸濁液を吸着させた担体とで構成させた固形物であることが、取り扱い性、保管安定性を高める為に好ましい。ここで用いられる担体には、菌を均一に担持できるものほど望ましぐ多孔質、粒状のものとして、パ一ライト、バーミキユライト、ゼォライト、珪藻土、鹿沼土等が好ましぐタルク、クレー、炭酸カルシウム等の鉱物性粉末、ポリビニルアルコールなどの高分子化合物、ザンタンガムやアルギン酸などの天然高分子化合物などもあげられる。コンポストに吸着させる場合には、コンポストの種類に限定されないが、腐熟の進んだもの、例えば完熟したコンポストが望まし、。おから等の食品廃棄物であってもよ、。

[0023] 懸濁液を担体に吸着させる際に、予め保護剤を添加してもよい。このような保護剤には、グルコース、フルクトース、シユークロースおよびトレハロースなどの糖類の 1つもしくは複数の混合物やタンパク質などを用いることができる。この場合の保護剤の添加量につ、ては、この用途で一般的に用いられて、る量をそのまま適用できる。担体への吸着は、常法に従って行えばよぐ担体と懸濁液とを混合した後に、乾燥させること〖こより容易〖こ行うことができる。乾燥等は、菌が死滅しない条件で行う。

[0024] 本発明の植物病害防除剤は、懸濁液及び担体を含む固形物に限定されず、菌が死滅しない状態であれば、水和剤、乳剤、油剤、粒剤、粉剤、錠剤、カプセル剤などとしてもよい。また懸濁液そのものや、他の溶液と混合して、種子の表面に塗布可能な種子用コーティング剤としてもよい。これらの剤型にするために必要な他の添加物や加工条件については、当業者であれば容易に選択することができる。

[0025] 本発明の植物病害防除方法は、上記植物病害防除剤を用いるものである。

これら植物病害防除剤は、それら製剤化の形態に合わせて、種々の使用形態で用いられる。例えば、懸濁液や水和剤の場合には植物の根元に直接散布することや、他の溶液や土壌、例えば、培地、培養土、培養液、例えば水耕栽培用の培養液などに配合して使用してもよい。散布する場合や配合して使用する場合は、植物の根元周辺とするのが効果的で好ましい。その際の土壌、培地への配合量としては、病原菌の濃度などの相対的条件によっても変化するが、ヒトヨタケ菌体として 2ppm以上、より好ましくは 40ppm以上とするのが望ましい。また本植物病害防除剤を種子用コーティング剤とした場合には、播種前の種子の表面に適量で塗布すればよぐコーティング済の種子をそのまま播種すればょ、。

[0026] 本発明の植物病害防除剤は、植物病害に対して効果的な防除効果を有するものであるが、病原菌が糸状菌の植物病害に対して用いられることが、より効果的に防除効果を発揮できるため好ましい。特に、リゾクトニア属及びフザリウム属に属する糸状菌に起因した植物病害である場合に、特に顕著な防除効果を発揮できる。本発明の植物防除剤を使用可能な植物病害としては、チンゲンサイ尻腐病、シバ葉腐病、レタスすそ枯病、メロンつる割病、トマト根腐萎凋病等を挙げることができる。

本発明の植物病害防除剤を用いることによって、残留性がなく安全で安定的に防除することができる。本発明を以下の実施例によって具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。

実施例 1

[0027] ヒメッブヒトヨタケ GM— 21(Coprinus curtus Kalchbr. ex Thum. GM- 21)は、 PD液体培地に接種し、 27°Cのインキュベーター内で約 5日間静置培養し、滅菌ガーゼで濾過して、その必要量を得た。そして、この菌糸 lgに対して 5mlの滅菌水をカ卩えてホモジナイズし、本発明の植物病害防除剤たる懸濁液 Aを作成した。

比較例として、ムコール（Mucor sp.)を用いて懸濁液 B、ぺ-シリウム（Penicillium sp -)を用いて懸濁液 Cを、それぞれ懸濁液 Aと同様にして作成した。

[0028] 上記懸濁液 A〜Cのチンゲンサイの尻腐病の病原菌たる Rhizoctonia solaniチンゲン 2株に対する効果を以下のようにして確認した。

Rhizoctonia solaniチンゲン 2株を PD寒天培地上に一面に生育させたものに滅菌水 50mlをカ卩え、ホモジナイズして病原菌懸濁液を作成し、チンゲンサイの尻腐病に対する懸濁液 A〜Cの防除効果を確認した。

[0029] 具体的には、育苗用土 50gを植物試験用ポット (旭テクノグラス社製）に入れてォートクレーブ滅菌し、上記の病原菌懸濁液の 2ml、懸濁液 Aの lml、滅菌水の 10mlをカロえて、よく混合した後、無菌処理したチンゲンサイ種子を 20粒播いた。このポットを植物環境試験装置（島津理化器社製）に入れ、昼 30°C、夜 20°C、湿度 55%の条件で、 1か月間にわたり発病状態を観察した。発病度は以下の用にして評価した。発病度（％) = (la+ 2b + 3c +4d+ 5e) X 10θΖ (5 Χ播種数）

a：発病が少し認められる固体数

b :発病が認められる固体数

c：発病が大きく認められる固体数

d :枯れている固体数

e：未発芽または枯死した固体数

[0030] 発病状態を発病度として測定した結果を図 1に示す。

図 1で明らかなように、ヒメッブヒトヨタケ GM— 21を用いた懸濁液 Aは、病害発生を 30日以上にわたって抑制し、顕著な病害発生抑制効果を示した。これに対して、ぺ -シリウムを用いた懸濁液 cでは、生育前期及び中期において病害の発生を抑制できるものの、懸濁液 Aほど顕著な防除効果は認められず、生育後期、特に 25日超では病害発生の抑制効果をほとんど失ってしまった。またべ-シリウムを用いた場合、植物体そのものの活性を弱めてしまうという不利益もある。一方、ムコールを用いた懸濁液 Bでは病害の発生を全く防除できな力つた。

実施例 2

[0031] 上記懸濁液 A〜Cのシバの葉腐病の病原菌たる Rhizoctonia solani K1株に対する効果を以下のようにして確認した。

Rhizoctonia solani K1株を PDA寒天培地入りシャーレ一面に生育させたものに滅菌水 50mlをカ卩え、ホモジナイズし、滅菌水で 1000倍希釈し、病原菌懸濁液を作成し、上記懸濁液 A、 B、 Cを各混合して、シバの葉腐病に対する防除効果を確認した。具体的には、試験例 1と同様に、用意した育苗用土入り滅菌ポットに、この病原菌懸濁液の 12mlと、それぞれの懸濁液の 1. 5mlをカ卩え、よく混合した後、無菌処理したシバ種子 20粒を播き、試験例 1と同様の条件の植物環境試験装置に入れ、発病状態を観察した。その結果を図 2に示す。

[0032] 図 2で明らかなように、懸濁液 Aによる病害発生の防除効果は、この病原菌に対しても顕著であった。これ対して、懸濁液 Cでは育成後期には病害の発生を抑制することができるものの育成前期の病害の発生を抑制できず、懸濁液 Bでは病害の発生を全く防除できな力つた。

実施例 3

[0033] 上記懸濁液 Aに加えて、ゥシグソヒトヨタケ (Coprinus cinereus NBRC30114)を用いた懸濁液 D、ィヌセンボンダケ（Coprinus disseminatus NBRC30972)を用いた懸濁液 Eをそれぞれ懸濁液 Aと同様にして作成した。

上記懸濁液 A、 D、 Eについて、病原菌懸濁液 2ml、各懸濁液 2ml、滅菌水 8mlとした以外は実施例 2と同様にして、 Rhizoctonia solani K1株によるシバの葉腐病に対する防除効果を確認した。その結果を図 3に示す。

図 3で明らかなように、懸濁液 D及び Eでも、懸濁液 Aと同様に生育 30日の期間において病害発生を抑制することができた。懸濁液 Dでは、特に育成前期で安定して抑制することができ、懸濁液 Eでは、特に育成中期以降で病害の発生を安定して良く抑制することができた。

実施例 4

[0034] ヒメッブヒトヨタケ GM— 21 (Coprinus curtus Kalchbr. Ex Thum. GM-21)を PD液体培地に接種し、 27°Cのインキュベーター内で 13日間静置培養し、滅菌ガーゼで濾過し、その必要量を得た。この菌糸 lgに対して 50mlの滅菌水をカ卩えてホモジナイズし、懸濁液 A2を作成した。

ササクレヒトョタケ（Coprinus comatus)を PD液体培地に接種し、 27°Cのインキュべ一ター内で 17日間静置培養し、滅菌ガーゼで濾過し、その必要量を得た。この菌糸 lgに対して 50mlの滅菌水をカ卩えてホモジナイズし、懸濁液 Fを作成した。

ムジナタケ (Psathyrella velutina)を PD液体培地に接種し、 27°Cのインキュベータ一内で 17日間静置培養し、滅菌ガーゼで濾過し、その必要量を得た。この菌糸 lg に対して 50mlの滅菌水をカ卩えてホモジナイズし、懸濁液 Gを作成した。

[0035] 上記懸濁液 A2、 G、 Fにつ!/、て、チンゲンサイの尻腐病の病原菌たる Rhizoctonia s olaniチンゲン 2株に対する効果を以下のようにして確認した。

Rhizoctonia solaniチンゲン 2株を PD寒天培地上に一面に生育させたものに滅菌水 50mlをカ卩え、ホモジナイズして得た懸濁液を滅菌水で 10倍希釈し、病原菌懸濁液とし、チンゲンサイ尻腐病に対するヒメッブヒトヨタケ GM— 21の懸濁液 A2、ササクレヒトヨタケの懸濁液 F、ムジナタケの懸濁液 Gの防除効果を比較した。実施例 1と同様に用意した育苗土入り滅菌ポットに、上記の病原菌懸濁液の 2ml、各懸濁液 A2、 F、 G の 6ml、滅菌水の 4mlをよく混合した後、無菌処理したチンゲンサイ種子を 20粒播き、実施例 1と同様の条件の植物環境装置に入れ、発病状態を観察した。結果を図 4 に示す。

[0036] 図 4で明らかなように、懸濁液 A2、 F、 Gはいずれも病原菌に対して病害発生を抑制することができた。懸濁液 F及び Gは、ヒメッブヒトヨタケ GM— 21を用いた懸濁液 A 2よりも病害発生を抑制する効果は弱いが、懸濁液 Fでも、生育前期で発病を 50% 以下に抑えることができ、懸濁液 Gでは、生育初期から中期までの病害発生を抑制することができた。実施例 5

[0037] ササクレヒトョタケ（Coprinus comatus)を PD液体培地 250mlに接種し、 25°C、 110 rpmで 13日間振盪培養した後、ホモジナイズし、懸濁液 F2を作成した。

この懸濁液 F2の Rhizoctonia solaniチンゲン 2株に対する病害発生抑制の効果を以下のようにして確認した。

Rhizoctonia solaniチンゲン 2株を PD寒天培地上に生育させたものから、 3cm X 3c mを寒天ごと切り取り、滅菌水 50mlをカ卩ぇホモジナイズしたものを、滅菌水で 10倍希釈し、病原菌懸濁液とし、チンゲンサイ尻腐病に対する懸濁液 F2の防除効果を検討した。具体的には、実施例 1と同様に用意した育苗土入り滅菌ポットに、病原菌懸濁液の 5mlと、懸濁液 F2の 5ml、滅菌水の 5mlをカ卩えてよく混合した後、無菌処理したチンゲンサイ種子を 20粒播き、実施例 1と同様の条件の植物環境装置に入れ、発病状態を観察した。尚、実験開始 15日目に、 5mlの懸濁液 F2を、土壌表面に追加接種した。結果を図 5に示す。

[0038] 図 5から明らかなように、ササクレヒトョタケは、静置培養したものであっても振盪培養したものであっても、同様に病害発生抑制効果を有していた。また静置培養した実施例 4での懸濁液 Fを用いた場合よりも、振動培養を行った得られた懸濁液 F2を生育途中で追加接種することにより、病害発生抑制効果が更に向上した。

実施例 6

[0039] PD寒天培地上に生育した Rhizoctonia solaniチンゲン 2株と、 PD寒天培地上に生育した GM— 21からそれぞれ小片を取り、別に用意した PD寒天培地プレート上に約 5cm離して置き、 27°Cで 5日間培養した。

3;た同様にメロンつる害¹丙丙原菌 Fusarium oxysporum f. sp. melonis FO—メー 2株、トマト根腐萎调病病原菌 Fusarium oxysporum f. sp. redicus- lycopersici FO— T— 3株についても、それぞれ、上記と同様にして GM— 21と同じ PD寒天培地プレート上に置き、 27°Cで 5日間培養した。

その結果、いずれの病原菌を用いた場合でも、病原菌菌糸と GM— 21菌糸が対畤している接点では、明確な境界線が生じた。また病原菌菌糸は形態も変化し、変色した。これらのことは、いずれも、 GM— 21と接することによって病原菌が強いダメージを受けて!/、ることを示して！/、る。

実施例 7

[0040] 実施例 1と同様にして得た GM— 21の菌糸 2gに対して、 50mlの滅菌水をカ卩えてホモジナイズし、懸濁液 A3を作成した。

レタスすそ枯病の病原菌たる Rhizoctonia solaniレタス 2株を PD寒天培地上に一面に生育させたものに滅菌水 50mlをカ卩え、ホモジナイズして得た懸濁液を滅菌水で 1000倍希釈し、病原菌懸濁液とし、レタスすそ枯病に対するヒメッブヒトヨタケ GM— 21の懸濁液 A3の防除効果を検討した。実施例 1と同様に用意した育苗土入り滅菌ポットに、上記の病原菌懸濁液の 2ml、懸濁液 A3の 4ml、滅菌水の 6mlをよく混合した後、無菌処理したレタス種子を 20粒播き、実施例 1と同様の条件の植物環境装置に入れ、発病状態を観察した。結果を図 6に示す。

[0041] 図 6で明らかなように、懸濁液 A3は病原菌に対して病害発生を強く抑制することができた。

[0042] 上記実施例からも分かるように、本発明の植物病害防除剤並びに防除方法によれば、糸状菌に起因する植物病害を安定的に防除できることが確認できた。しかも、特定の菌種に対してのみ効く t 、うのではなく、ある程度広範囲に植物病害を防除できることも確認できた。特に、ヒメッブヒトヨタケ GM— 21(Coprinus curtus Kalchbr. ex T hum. GM-21)の粉砕物を含有するときは効果的であつた。

[0043] また、本発明の植物病害防除剤は、その原料として食用も可能なキノコのみを使用しているので、残留性がなく安全でもある。なお、以上の実施例では、懸濁液化した植物病害防除剤としての防除効果を確認したが、本発明の植物病害防除剤は、これに限らず、これら懸濁液を担体に吸着させて固形状としたり、その他の形態の防除剤として使用できることも前述の通りである。

Claims

請求の範囲

[I] ヒトヨタケの粉砕物を含有することを特徴とする植物病害防除剤。

[2] 前記ヒトヨタケは、ヒトヨタケ属及びナョタケ属からなる群より選択されたものである請求項 1記載の植物病害防除剤。

[3] 前記ヒトヨタケは、ヒメッブヒトヨタケ（Coprinus curtus)、ゥシグソヒトヨタケ (Coprinus ci nereus入ィヌセンボングケ (Coprinus disseminatus)、ササクレヒトョタケ (Coprinus coma tus ヒトヨタケ (Coprinus atramentarius)、コャフフタケ (Coprinus radiatns)、センホンクヌギタケ (Psathyrella multissima),イタチタケ (Psathyrella candolliana)およびムジナタケ (Psathyrella velutina)からなる群より選択された少なくとも 1つを用レ、ることを特徴とする請求項 1記載の植物病害防除剤。

[4] 前記ヒトヨタケは、ヒメッブヒトヨタケ GM— 21 (NITE BP— 37)であることを特徴とする請求項 1記載の植物病害防除剤。

[5] 前記ヒトヨタケの粉砕物を含有する懸濁液であることを特徴とする請求項 1記載の植物病害防除剤。

[6] 前記懸濁液と、該懸濁液を吸着させた担体とで構成された固形物であることを特徴とする請求項 5記載の植物病害防除剤。

[7] 水和剤、乳剤、油剤、粒剤、粉剤、錠剤、カプセル剤及び種子用コーティング剤からなる群力選択されたものである請求項 1記載の植物病害防除剤。

[8] 糸状菌による植物病害用に使用される請求項 1記載の植物病害防除剤。

[9] 前記糸状菌が、リゾクトニア属及びフザリウム属から選択された属のものである請求項 8記載の植物病害防除剤。

[10] ヒトヨタケの粉砕物を含有する植物病害防除剤を用いて植物病害を防除することを特徴とする植物病害防除方法。

[I I] 前記植物病害の病原菌が糸状菌であることを特徴とする請求項 10記載の植物病害防除方法。

[12] 植物病原糸状菌がリゾクトニア属及びフザリウム属から選択された属の糸状菌であることを特徴とする請求項 11記載の植物病害防除方法。

[13] 前記植物病害が、チンゲンサイ尻腐病、シバ葉腐病、メロン萎凋病及びトマト根腐

差替え用紙 ( 萎凋病からなる群より選択されたものであることを特徴とする請求項 10記載の植物病害防除方法。

[14] 前記ヒトヨタケは、ヒトヨタケ属及びナョタケ属からなる群より選択されたものである請求項 10記載の植物病害防除方法。

[15] 前記ヒトヨタケは、ヒメップヒトヨタケ GM— 21 (NITE BP— 37)であることを特徴とする請求項 10記載の植物病害防除方法。

[16] 前記ヒトヨタケの粉砕物を含有する懸濁液であることを特徴とする請求項 10記載の植物病害防除方法。

[17] ヒメッブヒトヨタケ GM— 21 (NITE BP— 37)。

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