WO2006048482A1 - Equipo protector para el transporte de muestras clínicas y similares - Google Patents

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WO2006048482A1
WO2006048482A1 PCT/ES2005/000572 ES2005000572W WO2006048482A1 WO 2006048482 A1 WO2006048482 A1 WO 2006048482A1 ES 2005000572 W ES2005000572 W ES 2005000572W WO 2006048482 A1 WO2006048482 A1 WO 2006048482A1
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clinical
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Jorge Horacio SÁNCHEZ TÁBOAS
Ignacio Javier SÁNCHEZ TÁBOAS
Marcos José SÁNCHEZ TÁBOAS
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Sanchez Taboas Jorge Horacio
Sanchez Taboas Ignacio Javier
Sanchez Taboas Marcos Jose
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    • F25D2331/804—Boxes

Definitions

  • the present invention refers to a protective equipment for the transport of clinical samples and the like that aims to ensure the characteristics of the products that are within the equipment without suffering alterations. provided. Basically, these are improvements to the covers or equipment corresponding to the Utility Models nos. U-200302641 and U-200401723, which are also owned by the same owner as the Invention Patent that is now intended to be registered.
  • the equipment has been designed to cover and protect the bodies of the primary containers, designed to facilitate the transport of organic samples, incorporated in an element capable of maintaining the elements carrying the samples in a certain and safe position, configuring the invention as a protection element of a primary container of the sample itself, a secondary container, retainer of the sample in a suitable and safer position on which the tertiary container that will support the primary and secondary container is incorporated, thus As outer packing of the set.
  • the equipment of the invention has its application within the industry dedicated to the manufacture of elements and accessories for the protection of containers, and especially for containers intended for the transport of • products that can be used as medical samples and the like.
  • the first one basically comprises a rack that supports container tubes of the product to be transported, while the rack is housed in a rigid secondary container with a closed lid and a tertiary container with another closing lid.
  • the other later Utility Model No. U-200401723 consists of an improved equipment with respect to the first, where the secondary container is sealed, with the capacity to withstand internal pressure, of polygonal section. It also incorporates a tertiary or outer container of polygonal section with interior material for shock absorption for perfect secondary safety, with support for refrigeration and documentation devices. Both built in materials capable of supporting autoclaving and / or chemical disinfection. In addition, both packages will have their corresponding lid in a separate or foldable piece.
  • the tertiary container incorporates a safety valve to control pressure differences when using air transport or with coolants of the carbonic snow type. It also incorporates supports for receiving documentation and others, as well as an absorbent material in the secondary container. DESCRIPTION OF THE INVENTION
  • the protective equipment for the transport of clinical samples and the like that constitutes the object of the invention is determined from three bodies: a primary container carrying the sample, a secondary container and a tertiary or external container.
  • the latter two are specially designed and manufactured to comply with international legislation for the transport of clinical samples, infectious to humans or animals, or not, samples of biological agents, pathogens or not, vaccines, and organs for Your transplant, study or research.
  • the invention is configured as the manufacture of a set of packages, secondary and tertiary, specially designed for compliance with international law, United Nations, the World Health Organization (Global Health Security, Transport of Infectious Substances), legislation of the IATA concerning the transport of dangerous goods (Dangerous Goods Regulations) the European Agreement for the International Transport of Dangerous Goods by Road (ADR), of the norms of the United States published by the Department of Transportation (DO-T. Research and Special Programs Administration, 49 CFR), Guides and recommendations published by Australia Post.
  • the Multilateral Agreement M143 signed by Spain, other regulations and reference recommendations.
  • the invention is configured as a tertiary container that acts as a perimeter belt of the secondary package, this being the tertiary one, strong enough to resist its manipulation in the normal operations of sample transport between the extraction centers, or filling of the tubes and sample containers, and analysis and / or research centers.
  • the set is configured to withstand the conditions of pressure, temperature, vibration and hygrometry subjected to its transportation during transportation, whether by road, air, rail or sea.
  • the secondary container incorporated unfailingly in the previous tertiary or outer container, which will not be of circular section, having a polygonal section of any number of sides with a minimum of three having at the bottom of its relevant base, and in the upper part of a lid, which may be incorporated in the assembly in a folding or independent manner of the assembly, which allows the incorporation of the sample and / or rack carrier assembly, to allow its closure by protecting the racks and samples. This is especially configured as the protective element of the sample itself due to its special design and manufacturing.
  • This package is configured as a container capable of withstanding a differential internal pressure of 0.95 bar, or greater, all through the construction material, the manufacturing process, this being, although not limited, to injection of plastic materials and molding by rotation and also due to the use of specially designed gaskets and high pressure seals.
  • This package has been manufactured to be able to maintain a controlled temperature inside, and it can be positive or negative, through cooling plates.
  • This set of primary packaging, with the sample, secondary and tertiary have been designed and manufactured to pass all, and each of the tests, designed by current legislation referenced for the transport of clinical samples, infectious to humans or animals or not, culture samples of biological agents, pathogens or not, vaccines and organs for transplantation, study or research. Especially the drop tests, both from 1.2 meters and from 9 meters, the puncture tests and other tests described in the legislation and recommendations at international level. Sufficient absorbent material is attached in this secondary container, between the samples packaged in the primary and this secondary, so that in the case of impact or breakage of the same, this material absorbs the possible spills.
  • FIG. 1 Represents a perspective view of the protective equipment for the transport of clinical samples and similar, object of the invention. It basically shows a secondary container housed inside another tertiary or outer container, with their respective lids in the open position.
  • Figure 2. Shows a perspective view of the secondary container in the open position.
  • Figure 3 Represents a top plan view of the secondary package where essentially the outer face of the lid is shown.
  • Figure 4.- Represents a bottom plan view of the container where the bottom is essentially shown on the outside of the secondary package.
  • Figure 5. Shows a view of a eutectic plate that is attached to the lid of the container or secondary container.
  • the protective equipment for the transport of clinical samples comprises in principle a primary container not represented in the figures which is the one that will support the clinical samples, a secondary container 2 and a Tertiary or outer container 1, the novelty focusing precisely on these last two containers or containers.
  • the secondary container 2 can be manufactured through a plastic injection process with a double wall incorporating a thermal insulation material or by a rotational molding system.
  • the tertiary container 1 on the other hand, will be manufactured with materials, rigid or not, performing the function of protective cover against external manipulations during transport. And the second version manufacturing the secondary container 2 by injection of a single wall. Consequently, since the secondary container 2 does not have a double wall, the thermal control properties will be applied to the construction materials of the tertiary container 1.
  • the manufacturing materials can be diverse, such and - S - how can they be.
  • the secondary package 2 incorporates a lid referenced with the number 5
  • the tertiary package incorporates a lid referenced with the number 17.
  • the equipment of the invention consists of improvements of the secondary and tertiary containers protected by the previous Utility Models nos. U-200302641 and U-200401723, both for the outer area of the sides, and for the upper and lower area of a container of samples of biological products.
  • the incorporation to the set of greater safety and for the thermal control of temperatures is added as fundamental improvements, due to the introduction of double-walled materials, combined with the protective cover of the tertiary container 1, or of simple wall with the designed thermal control in the tertiary, eutectic plates 6 in the lid 5 for the distribution of the cold from the top to the bottom, specially designed for the maintenance of the samples at a temperature below the temperature ambient.
  • Special closures, high pressure, and o-rings 7 and / or saw-shaped section These have been specially designed for this secondary container 2 in order to increase the tightening in the pressure tests.
  • This secondary packaging 2 will be placed in the tertiary container or outer packaging 1, so that there is the interposition of a filler material, material that can be incorporated independently or as a structural part of the tertiary container 1, for the damping of possible impacts or blows
  • Figure 1 shows the assembly of the secondary container 2 and tertiary container 1 with its handles 15 and the eutectic plate 6, incorporated in the lid 5 of the secondary container 2.
  • a secondary container 2 with its respective lid 5, the recess 3 and the hooking means 4 for fixing the eutectic plate 6, the sealing gasket 7, as well as the closing elements 8 of the lid 5 is shown in FIG. Also shown is a hinge assembly 10 and a perimetral shoulder or shoulder 12 that limits a recess in the lid 5 to accommodate the eutectic plate.
  • the cover incorporates crimps 9 to ensure its tight seal by means of the closure elements 8 that will be precisely engaged in said crimps 9, this lid 5 also incorporating a central handle 11 integral with the lid itself as well as coupling projections 13. In correspondence with the handle 11 there is a characteristic and wide centered concavity 21 in the lid 5 of the secondary container 2.
  • slits 14 complementary to the projections 13 of the lid 5 and of the handle 11 can be seen to facilitate the correct stacking of several packages. It can also be seen that the bottom incorporates a centered groove 16 to accommodate the handle 11 that protrudes slightly with respect to the face, outside the lid.
  • the eutectic plate basically comprises an affected flat body of a central window 19 complementary to a protruding portion 18 established on the inner face of the lid 5 of the secondary container 2.
  • this plate incorporates areas in bas-relief 20 to facilitate the fixing of said plate in the lid 5 of the secondary container 2 by the end sections of the coupling element 4.
  • the equipment as a whole is configured as a container capable of keeping the contents of the primary container not shown in the figures perfectly refrigerated, as previously mentioned.

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Abstract

Se trata de un equipo que comprende en principio un contenedor primario portador de las muestras, un contenedor secundario donde se ubica el contenedor primario y un contenedor terciario o exterior donde se aloja el contenedor secundario . El envase secundario incluye un asa incorporada en el mismo bloque o molde y la tapa para evitar roturas y acumulaciones de suciedad. Esa tapa incorpora a su vez una placa eutéctica especialmente diseñada para este equipo. El envase secundario se obtiene mediante un proceso de fabricación de triple pared, tanto por inyección como moldeado por rotación, aunque existe la posibilidad de pared sencilla y aislante exterior al secundario.

Description

EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS
CLÍNICAS Y SIMILARES OBJETO DE LA INVENCIÓN
La presente invención, según se expresa en el enunciado de esta memoria descriptiva, se refiere a un equipo protector para el transporte de muestras clínicas y similares que tiene como finalidad asegurar las características de los productos que se encuentran dentro del equipo sin que sufran alteraciones no previstas. Básicamente se trata de unas mejoras de las cubiertas o equipos correspondientes a los Modelos de Utilidad nos. U- 200302641 y U-200401723, que además son propiedad del mismo titular que la Patente de Invención que ahora se pretende registrar. Así pues, el equipo se ha concebido para recubrir y proteger los cuerpos de los envases primarios, destinados a facilitar el transporte de muestras orgánicas, incorporadas en un elemento capacitado para mantener los elementos portadores de las muestras en una posición determinada y segura, configurándose la invención como un elemento de protección de un contenedor primario de la muestra propiamente dicha, un contenedor secundario, retenedor de la muestra en una posición adecuada y más segura sobre el cual se incorpora el envase terciario que hará de soporte del envase primario y secundario, así como de embalaje exterior del conjunto.
El equipo de la invención tiene su aplicación dentro de la industria dedicada a la fabricación de elementos y accesorios para la protección de envases, y especialmente para los envases destinados al transporte • de productos utilizables como muestras médicas y similares.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En la actualidad existen algunos equipos como los que corresponden a los Modelos de Utilidad nos. U-200302641 y U- 200401723 citados en el apartado anterior. El primero de ellos comprende básicamente una gradilla que soporta unos tubos contenedores del producto a transportar, a la vez que la gradilla se aloja en un envase secundario rígido con una tapa con cierre y un envase terciario con otra tapa de cierre.
El otro Modelo de Utilidad posterior n° U-200401723 consiste en un equipo mejorado con respecto al primero, donde el envase secundario es estanco, con capacidad de aguantar presión interna, de sección poligonal. Además incorpora un envase terciario o exterior de sección poligonal con interior de material para la amortiguación de impactos para la perfecta seguridad del secundario, con soporte para dispositivos refrigeradores y de documentación. Ambos construidos en materiales capaces de soportar un autoclavado y/o desinfección química. Además ambos envases tendrán su correspondiente tapa en una pieza separada o abatible.
Otra característica se refiere a que el contenedor terciario incorpora una válvula de seguridad para controlar diferencias de presiones cuando se utiliza el transporte aéreo o con refrigerantes del tipo nieve carbónica. También incorpora soportes para la recepción de documentación y otros, así como un material absorbente en el recipiente secundario. DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
El equipo protector para el transporte de muestras clínicas y similares que constituye el objeto de la invención se determina a partir de tres cuerpos : un envase primario portador de la muestra, un envase secundario y un envase terciario o exterior.
Estos dos últimos están diseñados y fabricados especialmente para cumplir con la legislación internacional para el transporte de muestras clínicas, infecciosas para el ser humano o los animales, o no, muestras de cultivo de agentes biológicos, patógenos o no, vacunas, y órganos para su trasplante, estudio o investigación.
La invención se configura como la fabricación de un conjunto de envases, secundario y terciario, especialmente diseñados para el cumplimiento de la legislación internacional, de Naciones Unidas, de la World Health Organization (Global Health Security, Transport of Infectious Substances) , legislación de la I.A.T.A. relativa al transporte de mercancías peligrosas (Dangerous Goods Regulations) el Acuerdo Europeo para el Transporte Internacional de Mercancías Peligrosas por Carretera (ADR) , de la normativa de Estados Unidos publicada por el Department Of Transportation (D.O-T. Research and Special Programs Administration, 49 CFR) , Guías y recomendaciones publicadas por Australia Post. El Acuerdo Multilateral M143 firmado por España, otra normativa y recomendaciones de referencia.
La invención se configura como un envase terciario que actúa como un cinturón perimetral del envase secundario, siendo éste, el terciario, lo suficientemente fuerte para resistir su manipulación en las operaciones normales del transporte de muestra entre los centros de extracción, o llenado de los tubos y envases de muestras, y los centros de análisis y/o investigación. El conjunto se configura para resistir en el transporte, tanto por carretera, vía aérea, ferrocarril o vía marítima, las condiciones de presión, temperatura, vibración e higrometría sometidas a su traslado.
El contenedor secundario, incorporado de forma indefectible en el anterior contenedor terciario o exterior, el cual no será de sección circular, teniendo una sección poligonal de cualquier número de lados con un mínimo de tres disponiendo en la parte inferior de su pertinente base, y en la parte superior de una tapa, la cual podrá estar incorporada en el conjunto de forma abatible o independiente del conjunto, que permita la incorporación del conjunto portador de las muestras y/o gradillas, para permitir su cierre protegiendo las gradillas y las muestras. Este se configura especialmente como el elemento protector de la muestra propiamente dicha debido a su especial diseño y fabricación. Se configura como un envase capacitado para aguantar una presión interna diferencial de 0,95 bar, o mayor, todo ello a través del material de construcción, el proceso de fabricación, siendo éste, aunque no limitado, a inyección de materiales plásticos y el moldeado por rotación y también debido a la utilización de las juntas, especialmente diseñadas, y los cierres de alta presión. Este envase se ha fabricado para ser capaz de mantener una temperatura controlada en su interior, pudiendo ésta ser positiva o negativa, a través de unas placas de enfriamiento.
Este conjunto de envase primario, con la muestra, secundario y terciario se han diseñado y fabricado para pasar todas, y cada una de las pruebas, diseñadas por la legislación vigente referenciada para el transporte de muestras clínicas, infecciosas para el ser humano o los animales o no, muestras de cultivo de agentes biológicos, patógenos o no, vacunas y órganos para su trasplante, estudio o investigación. En especial las pruebas de caída, tanto desde 1,2 metros como desde 9 metros, las pruebas de punzamiento y otras pruebas descritas en la legislación y recomendaciones a nivel internacional. Se adjunta en este envase secundario material absorbente suficiente, entre las muestras envasadas en el primario y este secundario, para que en el caso de impacto o rotura de las mismas, este material absorba los posibles derrames.
A continuación para facilitar una mejor comprensión de esta memoria descriptiva y formando parte integrante de la misma se acompañan unas figuras en las que con carácter ilustrativo y no limitativo se ha representado el objeto de la invención.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Figura 1.- Representa una vista en perspectiva del equipo protector para el transporte de muestras clínicas y similares, objeto de la invención. Muestra básicamente un envase secundario alojado dentro de otro envase terciario o exterior, con sus respectivas tapas en posición abierta.
Figura 2. - Muestra una vista en perspectiva del envase secundario en posición abierta.
Figura 3,- Representa una vista en planta superior del envase secundario donde se muestra esencialmente la cara exterior de la tapa.
Figura 4.- Representa una vista en planta inferior del envase donde se muestra esencialmente el fondo por su parte de fuera del envase secundario.
Figura 5.- Muestra una vista de una placa eutéctica que va acoplada en la tapa del envase o contenedor secundario.
DESCRIPCIÓN DE LA FORMA DE REALIZACIÓN PREFERIDA Considerando la numeración adoptada en las figuras, el equipo protector para el transporte de muestras clínicas comprende en principio un envase primario no representado en las figuras que es el que soportará las muestras clínicas, un envase secundario 2 y un envase terciario o exterior 1, centrándose la novedad precisamente en estos dos últimos envases o contenedores.
En una primera realización, el envase secundario 2 se puede fabricar a través de un proceso de inyección de plástico con una doble pared incorporando un material de aislamiento térmico o por un sistema de moldeado por rotación.
El envase terciario 1, en cambio, se fabricará con materiales, rígidos o no, realizando la función de funda protectora ante las manipulaciones exteriores durante su transporte. Y la segunda versión fabricando el contenedor secundario 2 por inyección de una sola pared. Consecuentemente al no tener doble pared el envase secundario 2, las propiedades de control térmico se aplicarán a los materiales de construcción del envase terciario 1. Los materiales de fabricación pueden ser diversos, tal y - S - como pueden ser. y no limitados a productos derivados del petróleo, polietilenos, polipropilenos, ABS, policarbonato u otros materiales rígidos metálicos, como por ejemplo aluminio, elementos fabricados en materiales no rígidos, tal como polietilenos, lonas u otros materiales no rígidos, teniendo estos últimos materiales, lonas y no rígidas, la función principal de embalaje exterior cuando así sea configurado.
Todo ello configura un cinturón perimetral del cuerpo del envase de las muestras clínicas, infecciosas para el ser humano o los animales o no, muestras de cultivo y de agentes biológicos, patógenos o no, vacunas, y órganos para su trasplante, estudio o investigación, la cual se introduce en el envase secundario 2, en soportes o gradillas, o directamente en el envase contenedor de la muestra, y éste a su vez se introduce en el envase terciario 1. Todos ellos con sus correspondientes tapas para evitar la fuga de la materia orgánica, líquida o sólida. El envase secundario 2 incorpora una tapa referenciada con el número 5, mientras que el envase terciario incorpora una tapa referenciada con el número 17.
Así pues, el equipo de la invención consiste en unos perfeccionamientos de los contenedores secundarios y terciarios protegidos por los Modelos de Utilidad anteriores nos. U-200302641 y U-200401723, tanto por la zona externa de los laterales, como por la zona superior e inferior de un envase de muestras de productos biológicos. Se añaden como mejoras fundamentales la incorporación al conjunto de mayor seguridad y para el control térmico de las temperaturas, debido a la introducción de materiales de doble pared, combinado con la funda protectora del envase terciario 1, o de pared simple con el control térmico diseñado en el terciario, placas eutécticas 6 en la tapa 5 para la distribución del frío desde la parte superior hasta la inferior, especialmente diseñado para el mantenimiento de las muestras a una temperatura inferior a la temperatura ambiente. Los especiales cierres, de alta presión, y las juntas tóricas 7 y/o de sección en forma de sierra. Estas, han sido especialmente diseñadas para este contenedor secundario 2 para así aumentar el apriete en las pruebas de presión.
De forma definitiva un contenedor primario continente de la muestra propiamente dicha, se depositará en el contenedor secundario perfeccionado 2 en gradillas o directamente, de manera que en el caso de ser contenedores primarios frágiles, de cristal u otros materiales, no exista contacto alguno entre los distintos contenedores primarios evitando consecuentemente que éstos puedan romperse o perforarse y derramar su contenido sobre el embalaje secundario 2.
Este embalaje secundario 2 se colocará en el contenedor terciario o embalaje exterior 1, de tal forma que exista la interposición de un material de relleno, material que podrá incorporarse de manera independiente o como parte estructural del contenedor terciario 1, para la amortiguación de posibles impactos o golpes. En la figura 1 se muestra el conjunto del envase secundario 2 y contenedor terciario 1 con sus asas 15 y la placa eutéctica 6, incorporada la misma en la tapa 5 del envase secundario 2.
En la figura 2 se ha representado un contenedor secundario 2 con su respectiva tapa 5, el hueco 3 y el medio de enganche 4 para fijar la placa eutéctica 6, la junta de estanqueidad 7, así como los elementos de cierre 8 de la tapa 5. También se muestra un conjunto de bisagra 10 y un resalte o fileteado perimetral 12 que limita un cajeado en la tapa 5 para alojar la placa eutéctica.
Por otro lado, la tapa incorpora unos engarces 9 para asegurar su cierre estanco mediante los elementos de cierre 8 que se engancharán precisamente en dichos engarces 9, incorporando además esta tapa 5 un asa centrada 11 solidaria de la propia tapa así como unos salientes de acople 13. En correspondencia con el asa 11 existe una característica y amplia concavidad centrada 21 en la tapa 5 del contenedor secundario 2.
En el fondo o base del contenedor secundario 2 por la cara exterior se pueden ver unas hendiduras 14 complementarias con los salientes 13 de la tapa 5 y del asa 11 para facilitar el correcto apilado de varios envases. Se pueden ver además que el fondo incorpora una hendidura centrada 16 para alojar el asa 11 que sobresale ligeramente con respecto a la cara, exterior de la tapa.
La placa eutéctica comprende básicamente un cuerpo plano afectado de una ventana central 19 complementaria con una porción saliente 18 establecida en la cara interior de la tapa 5 del contenedor secundario 2. Además esta placa incorpora unas áreas en bajorrelieve 20 para facilitar la fijación de dicha placa en la tapa 5 del envase secundario 2 mediante los tramos extremos del elemento de enganche 4.
El conjunto del equipo se configura como un envase capacitado para mantener perfectamente refrigerado el contenido del envase primario no representado en las figuras tal como se ha referido ya anteriormente.

Claims

REIVINDICACIONES:
1.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, que incorpora un envase primario portador de las muestras, un envase secundario con tapa donde se aloja el envase primario y un envase terciario o exterior con tapa donde se aloja el envase secundario; caracterizado porque la tapa (5) del envase secundario (2) proporciona un cierre estanco con ayuda de una junta de estanqueidad (7) , de forma que cuando se cierra la tapa (5) contra la embocadura de este envase secundario (2) la junta de estanqueidad (7) es presionada mediante unos elementos de cierre (8) , elementos de cierre que se encuentran dispuestos en unos rehundidos de las caras laterales del envase secundario (2) en proximidad a su embocadura; incluyendo además el envase secundario (2) una placa eutéctica (6) .
2.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque la junta de estanqueidad (7) se encuentra dispuesta en un canal cerrado de la cara interna de la tapa (5) en proximidad a su borde perimetral .
3. - EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque la junta de estanqueidad (7) se encuentra dispuesta en un canal cerrado dispuesto en la embocadura del envase secundario (2) .
4. - EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque la placa eutéctica (6) se encuentra ubicada en un hueco complementario (3) limitado por un resalte perimetral (12) establecido en la cara interior de la tapa (5) , incluyéndose unos medios de fijación de la citada placa eutéctica (6) a la tapa (5) .
5.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 4, caracterizado porque la placa eutéctica (6) comprende un cuerpo plano afectado de una ventana centrada (19) que se complementa con una porción saliente (18) de la cara interior de la tapa (5) que forma parte del envase secundario (2) .
6.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicaciones 4 y 5, caracterizado porque los medios de fijación de la placa (6) a la tapa (5) consiste en un brazo giratorio (4) acoplado en un punto central en correspondencia con la porción saliente
(18) , de manera que en la posición de anclaje, los tramos extremos de ese brazo (4) hacen tope contra unas pequeñas áreas en bajorrelieve (20) de la placa eutéctica (6) .
7. - EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS
CLÍNICAS Y SIMILARES, según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque la junta de estanqueidad (7) es capaz de soportar, con los elementos de cierre (8) activados, al menos una presión interna diferencial de al menos 0,95 bares.
8.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS
CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque la tapa (5) del envase secundario (2) incorpora unos pequeños rehundidos (9) para el engarce de los elementos de cierre (8) .
9. - EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS
CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque la tapa (5) del envase secundario (2) se acopla al mismo mediante elementos abisagrados (10) .
10.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS
CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque el envase secundario (2) incorpora una asa central (11) que es solidaria de la tapa abatible (5) , a la vez que comprende un brazo situado por encima de una amplia concavidad (21) establecida en la cara exterior de dicha tapa
(5) .
11.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque la cara exterior de la tapa (5) del envase secundario
(2) comprende unos salientes (13) que se complementan con unas hendiduras (14) establecidas en el fondo de dicho envase
(2) para el correcto apilamiento, incluyendo además este fondo otro rehundido alargado (16) que se complementa con el asa (11) que forma parte integrante de la tapa (5) del envase secundario (2) .
12.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque el contenedor o envase terciario incluye una parte interior acolchada de un material anti-impactos, como por ejemplo espuma de poliestireno o polietileno, y material de recubrimiento exterior rígido o no; todo ello en orden a proteger el equipo contra posibles impactos.
13.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque el contenedor terciario (1) incorpora asas (15) para el transporte.
14.- EQUIPO PROTECTOR PARA EL TRANSPORTE DE MUESTRAS CLÍNICAS Y SIMILARES, según reivindicación 1, caracterizado porque incorpora un sistema autónomo de refrigeración para enfriamiento y mantenimiento de la temperatura en el interior.
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