WO2006010848A1 - Dilatateur nasal et ses applications - Google Patents

Dilatateur nasal et ses applications Download PDF

Info

Publication number
WO2006010848A1
WO2006010848A1 PCT/FR2005/001634 FR2005001634W WO2006010848A1 WO 2006010848 A1 WO2006010848 A1 WO 2006010848A1 FR 2005001634 W FR2005001634 W FR 2005001634W WO 2006010848 A1 WO2006010848 A1 WO 2006010848A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
nasal dilator
extranasal
nasal
frame
armature
Prior art date
Application number
PCT/FR2005/001634
Other languages
English (en)
Inventor
Alexandre Yazdi
Original Assignee
Alexandre Yazdi
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexandre Yazdi filed Critical Alexandre Yazdi
Priority to MX2007000137A priority Critical patent/MX2007000137A/es
Priority to BRPI0512830-7A priority patent/BRPI0512830A/pt
Priority to US11/630,895 priority patent/US8182504B2/en
Priority to EP05778913A priority patent/EP1765448A1/fr
Priority to AU2005266235A priority patent/AU2005266235B2/en
Priority to JP2007518642A priority patent/JP5181330B2/ja
Priority to CA2572079A priority patent/CA2572079C/fr
Publication of WO2006010848A1 publication Critical patent/WO2006010848A1/fr
Priority to IL180366A priority patent/IL180366A0/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F5/00—Orthopaedic methods or devices for non-surgical treatment of bones or joints; Nursing devices; Anti-rape devices
    • A61F5/01—Orthopaedic devices, e.g. splints, casts or braces
    • A61F5/08—Devices for correcting deformities of the nose ; Devices for enlarging the nostril, e.g. for breathing improvement
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M29/00—Dilators with or without means for introducing media, e.g. remedies

Definitions

  • the present invention relates to a nasal dilator and its applications.
  • Human nasal breathing (10,000 to 15,000 liters of air / day) has essential functions, such as warming and humidifying the air, before reaching the lungs. Its obstruction is therefore detrimental and uncomfortable, especially during sleep.
  • Partial or complete closure of the nasal airway may have different origins. Infectious and allergic rhinosinusitis are the most common, on average 2 episodes / year in adults. They constitute the most frequent medical condition, responsible for the highest rate of school and professional absenteeism with self-medication in 70% of patients. In the US, their cost is over $ 6 billion a year.
  • Chronic rhinosinusitis (CRS) is the most common chronic disease; it affects 1 out of 6 people. CSR affects 75% of asthmatics and 50% of SCR patients have asthma according to the National Center for Health Statistics.
  • Respiratory difficulty is also observable in case of deviation of the septum, asthma, pregnancy and in children.
  • Athletes in full stress also suffer from insufficient nasal inspiration to meet their oxygen consumption. Snoring is also a worrying symptom of difficulty breathing. Transient or constant oral breathing is a symptom of nasal respiratory failure.
  • the sometimes indispensable surgical solutions are invasive as any surgical procedure and expensive. Moreover they do not always give the expected results.
  • Nasal dilators and nasal supports are a non-invasive alternative to chemical and surgical solutions.
  • Nasal supports as described for example in US-A-5,922,006 or US-A-2002/0177871 do not separate the nostrils and are content to avoid the collapse of the nasal septa by supporting them.
  • US-A-1,034,123 discloses a mechanical nasal dilator comprising an armature consisting of an elastic cable whose elasticity of the extranasal central part pinches the upper part of the nasal ridge located between the eyes, then from a loop that corresponds to the pinch point, includes lower branches that instead spread the nostrils.
  • a central portion of the extranasal part of the frame clamps the nostrils while another, lateral, spreads them.
  • These lower branches comprise an armature extending by a circular arc penetrating only very little into the nostrils and having a support pad.
  • US 2002/000227 A and WO 00/66048 disclose a mechanical nasal dilator adhered to the outside of the nose. The first is totally external to the nose and exerts its effect in the middle of it, while the latter includes a tongue that fits slightly into the nose and, from the fixed point constituted by the bonding of its upper end, draws the entrance of the nostrils forwards.
  • the most common device presently is a mechanical nasal dilator bonded to the outside of the nose including an extranasal adhesive tape, glued to the outside of the nostrils, marketed under the name BreatheRight®, which slightly increases the nasal breathing rate.
  • BreatheRight® a mechanical nasal dilator glued as BreatheRight® can not be reused; it does not stick on wet or oily skin.
  • people allergic to latex can not use it. It is embarrassing to blow your nose and it does not really reduce snoring because it does not fulfill its primary function of increasing the nasal breathing rate sufficiently.
  • Another nasal dilator device is marketed under the name Nozovent®. This is a flexible device inserted into the nose, which spreads the nostrils.
  • Nozovent® is provided with protuberances on the end plates of the device, to clamp the device to the intranasal lateral walls of the nostrils. They can therefore be a source of friction and irritation of the intranasal skin. The device hinders the entry of nostrils where touching is frequent. This is why many users unconsciously remove it while they sleep. In case of shock Nozovent® can get into the nostrils far and therefore presents a certain risk.
  • the present application relates to a mechanical nasal dilator having an armature provided with support plates at its ends, the armature comprising an extranasal central part and two intranasal parts, characterized in that the extranasal part of the frame has a generally U-shaped, the central portion is resilient and spreads the wings of the nose spring effect, the end of each of the branches of the U being itself U-shaped, a branch is a part of the part extranasal armature and the other branch, located between the branches of the extranasal part of the frame, is one of the aforementioned intranasal parts.
  • the length of an intranasal portion of the reinforcement is between 0.5 and 1.5, preferably between 0.6 and 1, 4, in particular between 0.7 and 13, especially between 0.8 and 1.2 cm.
  • the armature forms a continuous line formed of line segments and curves, which has no closed loop, and in particular has no angle, particular acute angle.
  • the armature is provided with support plates at its ends. These can be made in one piece with the frame. They are preferably separate pieces in the manner of most nose pads of glasses. They are installed at the end of the frame between the U-shaped ends.
  • the support plates have the particular shape of a thin disc diameter 6 to 10 mm and a thickness of about 1 mm. They preferentially have a convex shape in contact with the intranasal skin.
  • They are advantageously arranged, like most nasal nose pads, to be articulated freely to fit the intranasal surface of the side walls of the nostrils and advantageously comprise a multidirectional pivot or are mounted on such a pivot.
  • This articulation is advantageously obtained thanks to a taper of the end of each of the branches of the U, directed towards the outside of the extranasal part of the frame and which constitute pivots. These tears are then preferably arranged approximately perpendicular to the intranasal branch.
  • the flexibility of the material at the location of the tapering is sufficient to confer the desired freedom of articulation.
  • a usual device for spectacles such as a bowl in which is inserted a pin provided on the plates, said pin being provided with a chased by a screw or the like also crossing the bowl.
  • the length of an intranasal portion is advantageously such that the support platelets remain below the ostium internum.
  • the extranasal central portion is doubly bent symmetrically. Side view, this central part has a general shape of chair.
  • the angle thus formed is preferably about 90 °, like a chair but can take the values between 45 ° and 135 °, preferably between 57 ° and 123 °, in particular between 68 ° and 112 °, most preferably between 80 ° and 100 °.
  • the angle thus formed is preferably about 120 °, as a relaxation chair but can take the values between 75 e and 165 °, preferably between 87 ° and 153 °, including included between 98 ° and 144 °, especially between 110 ° and 130 °.
  • the extranasal central portion may be substantially rigid. But this requires to spread the nostrils to install the nasal dilator. Therefore, in still other preferred conditions of implementation of the invention, the extranasal central portion is made of elastic material and advantageously ultralight.
  • the nasal dilator To install the nasal dilator, it is then sufficient to press laterally on the branches, to introduce the lateral nasal walls between the end U-shaped limbs and to release the pressure.
  • the elasticity of the extranasal central part spreads the wings of the nose by spring effect and the support plates, in the articulated version, follow the forms of the intranasal skin.
  • the extranasal central portion is in the middle of the extranasal central part against the nasal ridge, unlike Nozovent®, the most comparable part of which lies below the nose.
  • the reinforcement is made of metal alloy (non-polymeric material) with shape memory, advantageously biocompatible, such as nickel-titanium (NiTi) or titanium-molybdenum ( TiMo).
  • NiTi nickel-titanium
  • TiMo titanium-molybdenum
  • the reinforcement is in particular in the form of a metal alloy wire or cable.
  • the mechanical properties of titanium alloys make it possible to achieve a very fine and light frame. Titanium-Molybdenum and / or Nickel-Titanium have a very high superelasticity which makes the device of the invention really reusable.
  • TiMo or NiTi allow an easy management of the forces exerted by their variable degree of flexibility at will, They also make it possible to vary the section of the reinforcement (for example from 0.5 to 2mm) according to the different zones of the device (central part, curvatures etc.).
  • the forces exerted at different degrees of deflection of the device (according to the variable dimensions of the nose) on the wings of the nose can remain relatively constant.
  • Three different sizes of the device of the invention can, however, respond to anatomical variations of the nose in individuals.
  • the armature is advantageously covered at least in part with a biocompatible material such as a silicone preferably of surgical category.
  • the support plates are used or arranged for the delivery of an active ingredient associated or juxtaposed to said support plates.
  • a small amount of gel, for example, containing xylocaine in addition to lubricating components may optionally be deposited on the surface of the wafers in contact with the intranasal skin in order to reduce any irritation and to anaesthetize the effect of the initial pressure.
  • the lubricant will preferably be an oil against snoring.
  • the backing plates may release volatile carrier medicinal products contained between the armature and the silicone shell. Each bending of the device may cause the drug product to reflux,
  • the drug product advantageously has a boiling temperature lower than the temperature of the nasal cavity, in particular between room temperature and the temperature of the nasal cavity. Spraying of the product will be limited to periods of use. Progressive intranasal drug delivery has definite advantages over sprays and other unsupported actions over time and allows for consistent local product concentration with no starting spike. The absorbing qualities of the nasal mucosa and the possibility of a very gradual and continuous release, including during sleep, open an alternative way to all kinds of therapies.
  • the combination of features that defines the nasal dilator object of the present invention gives the latter very interesting properties.
  • the large increase in the intranasal section decreases the speed of the inspired air while increasing the inspired airflow, thus minimizing turbulent flow and snoring.
  • An originality of the nasal dilator object of the present invention is the installation of its bending center (which is the middle of the extranasal central part) above the nostrils and in particular against the nasal ridge, which creates a reaction force of the nose.
  • the resultant of all the forces acting on the device is thus a force tending to bring the nasal dilator object of the present invention into the nose.
  • This displacement is limited by the bottom of the U-shaped end portions since the wings of the nose are sandwiched by this end portion of the dilator and abut the bottom of the U. It does not pinch the nose and the only constraint that he exercises is the separation of the nostrils. The discomfort that it can cause is limited.
  • the device does not require friction of the backing pads on the intranasal skin to be effective, which renders the presence of protuberances unnecessary and allows the backing plates to be covered with a smooth, well-tolerated surface.
  • the nasal dilator object of the present invention does not need an adhesive to fulfill its function.
  • an adhesive can be used to completely avoid, if desired, that the extranasal central portion does not deviate from the surface of the nose.
  • the present application relates to the use of a nasal dilator of the present invention for increasing the nasal respiration of an individual or mammal such as an equine.
  • a mammal including an individual, is provided with a nasal dilator of the present invention as indicated above.
  • FIG. 1 is a perspective view of a nasal dilator
  • FIG. 2 is a side view of a nasal dilator installed on the nose
  • FIG. represents a front view of a nasal dilator of the invention.
  • the nasal dilator comprises a frame which is in the form of a wire having 7 elbows.
  • This frame can be subdivided into three parts, delimited by XX 'and' YY '.
  • the armature of the embodiment shown here forms a continuous line formed of six line segments and five curves.
  • the nasal dilator comprises an extranasal central portion 1 bent (extranasal because once installed, it will rest on the outside of the nose) and two intranasal portions 2 and 2 '.
  • the extranasal part 1 situated between XX 'and YY' has a generally U-shaped shape, bent in a gentle curve, and comprises a central part delimited by two elbows 3 and 3 'of approximately 120 °, each chased by a short branch which give a general shape in sitting and chair back.
  • the extranasal part continues with two other elbows 4,4 'in hairpin which thus each form a U, elbows from which begin the two intranasal parts 2 and 2 'of the device.
  • the two ends 5 and 5 'of the two intranasal portions are gradually thinned and curved at about 90 ° towards the other leg of the U. They have at their ends a support plate 6 and 6' made of the same material as the armature. This support plate is advantageously covered with silicone material.
  • the thinning of the armature section at this 5.5 'level creates a multidirectional hinge that allows the wafer to tilt in almost any direction, allowing it to adapt to the intranasal morphology of its user.
  • the armature of the embodiment shown here has a diameter greater than that of the other parts of the frame and is covered with a layer of silicones softening its contact with the wing of the nose, which it tightens slightly. to improve the maintenance of the device.
  • the device is placed in a functional position on a nose.
  • the dotted portion represents the most practical way to install the device on the nose.
  • the armature is tilted towards the back of the head to rest the middle part of the armature on the nose.
  • the dashed drawing shows the device flexed into the insertion position in the nose. For this, it is sufficient to press laterally the device, for example between the thumb and forefinger.
  • the drawing in solid lines represents the device in functional position, spreading the wings of the nose, when the user has released the lateral pressure after introducing the device into the nose.
  • the angle between the U-shaped limbs of the middle part 1 at rest is about 100 ° as can be seen.
  • the embodiment in one piece of a nasal dilator of the invention simply completely covered with a layer of silicones, facilitates its industrial manufacture.
  • the medial portion of the extranasal segment 1 of the device may optionally be equipped with an adhesive surface for intense sporting use. However, preference is given to a non-adhesive medial portion, fixed with a double-sided adhesive tape, independent of the device.
  • the average size of the device is preferably as follows, for a TiMo or NiTi reinforcement of average diameter 1 mm, intended for an adult man of 1.80 m:

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Orthopedics, Nursing, And Contraception (AREA)

Abstract

Dilatateur nasal mécanique comportant une armature munie de plaquettes d'appui (6,6') à ses extrémités, l'armature comprenant une partie centrale extranasale (1) et deux parties intranasales (2,2'), dans lequel la partie extranasale (1) de l'armature a une forme générale en U, dont la partie centrale est élastique et écarte les ailes du nez par effet ressort, l'extrémité de chacune des branches du U étant elle-même en forme de U dont une branche est une partie de la partie extranasale de l'armature et l'autre branche, située, entre les branches de la partie extranasale de l'armature, constitue une des parties intranasales (2,2') précitées.

Description

Dilatateur nasal et ses applications
La présente invention concerne un dilatateur nasal et ses applications.
La respiration nasale humaine (10 000 à 15 000 litres d'air/jour) a des fonctions essentielles, entre autres de réchauffement et d'humidification de l'air, avant d'atteindre les poumons. Son obstruction est donc préjudiciable et inconfortable, plus particulièrement pendant le sommeil.
La fermeture partielle ou complète de la voie respiratoire nasale peut avoir différentes origines. Les rhinosinusites infectieuses et allergiques sont les plus fréquentes, en moyenne 2 épisodes/an chez les adultes. Elles constituent l'affection médicale la plus fréquente, responsable du plus grand taux d'absentéisme scolaire et professionnel avec une automédication chez 70% des patients. Aux USA, leur coût est supérieur â 6 milliards de dollars par an. La rhinosinusite chronique (RSC) est la maladie chronique la plus fréquente; elle touche 1 individu sur 6. La RSC touche 75% des asthmatiques et 50% des malades de RSC sont asthmatiques selon le National Center for Health Statistics.
Une difficulté respiratoire est également observable en cas de déviation du septum, asthme, grossesse et chez des enfants.
Les sportifs en plein effort souffrent également d'une inspiration nasale insuffisante pour répondre â leur consommation d'oxygène. Le ronflement est également un symptôme préoccupant de difficulté respiratoire. La respiration buccale transitoire ou constante est un symptôme de l'insuffisance respiratoire nasale.
Les solutions chimiques, chirurgicales et les dispositifs existant sur le marché présentent des inconvénients majeurs. Les fréquentes prescriptions d'antibiotiques sont controversées par leur absence d'avantages statistiquement significatifs dans le traitement de la rhinosinusite présumée bactérienne.
Les sprays de vasoconstricteurs et de corticoïdes provoquent une inflammation secondaire et sont nocives pour la muqueuse nasale; l'hyperémie secondaire incite tes patients â continuer l'emploi des sprays avec le risque d'une rhinite médicamenteuse et une atrophie de la muqueuse nasale. Les solutions chirurgicales parfois indispensables sont invasives comme toute intervention chirurgicale et coûteuses. De plus elles ne donnent pas toujours les résultats escomptés.
Les dilatateurs nasaux et les supports nasaux sont une alternative non invasive aux solutions chimiques et chirurgicales.
Les supports nasaux comme décrits par exemple dans US-A- 5 922 006 ou US-A-2002/0177871 n'écartent pas les narines et se contentent d'éviter l'effondrement des cloisons nasales en les étayant.
US-A-1 034 123 décrit un dilatateur nasal mécanique comportant une armature constituée d'un câble élastique dont l'élasticité de la partie centrale extranasale pince la partie supérieure de l'arête nasale située entre les yeux, puis à partir d'une boucle qui correspond au point de pincement, comprend des branches inférieures qui au contraire écartent les narines. En d'autres termes, une portion, centrale, de la partie extranasale de l'armature pince les narines tandis qu'une autre, latérale, les écarte. Ces branches inférieures comprennent une armature se prolongeant par un arc de cercle ne pénétrant que très peu dans les narines et comportant un patin d'appui.
US 2002/000227 A et WO 00/66048 décrivent un dilatateur nasal mécanique collé à l'extérieur du nez. Le premier est totalement externe au nez et exerce son effet au milieu de celui-ci, tandis que le dernier comprend une langue qui s'insère légèrement dans le nez et, à partir du point fixe constitué par le collage de son extrémité supérieure, tire l'entrée des narines vers l'avant.
Le dispositif le plus répandu actuellement est un dilatateur nasal mécanique collé à l'extérieur du nez comprenant une bande adhésive extranasale, collée à l'extérieur des narines, commercialisée sous la dénomination BreatheRight®, qui augmente légèrement le débit respiratoire nasal. Cependant un dilatateur nasal mécanique collé comme BreatheRight® ne peut être réutilisé ; il ne colle pas sur la peau humide ou grasse. Fabriqué en latex, les personnes allergiques au latex ne peuvent l'utiliser. Il est gênant pour se moucher et il ne diminue pas vraiment le ronflement car il ne remplit pas sa fonction première d'augmenter suffisamment le débit respiratoire nasal. Un autre dispositif dilatateur nasal est commercialisé sous la dénomination Nozovent®. Il s'agit d'un dispositif flexible inséré dans le nez, qui écarte les narines. Sa forme en "U" et la position de son armature sous le nez conduisent à une résultante des forces exercées (force d'écartement sur la face interne des murs latéraux due au dispositif, et réaction des murs latéraux des narines), dirigée vers l'extérieur du nez. Pour y remédier et empêcher son expulsion spontanée, Nozovent® est muni de protubérances sur les plaquettes d'extrémité du dispositif, pour cramponner le dispositif aux murs latéraux intranasaux des narines. Ils peuvent donc être source de frottements et d'irritation de la peau intranasale. Le dispositif gêne l'entrée des narines où les attouchements sont fréquents. C'est pourquoi de nombreux utilisateurs l'enlèvent inconsciemment pendant leur sommeil. En cas de choc Nozovent® peut s'introduire loin dans les narines et présente donc un certain risque.
Il serait donc souhaitable de disposer d'un dilatateur nasal pratique et efficace, simple à réaliser, bien supporté et sûr.
Or après de longues recherches le demandeur a mis au point un tel dilatateur nasal.
C'est pourquoi la présente demande a pour objet un dilatateur nasal mécanique comportant une armature munie de plaquettes d'appui à ses extrémités, l'armature comprenant une partie centrale extranasale et deux parties intranasales, caractérisé en ce que la partie extranasale de l'armature a une forme générale en U, dont la partie centrale est élastique et écarte les ailes du nez par effet ressort, l'extrémité de chacune des branches du U étant elle- même en forme de U dont une branche est une partie de la partie extranasale de l'armature et l'autre branche, située entre les branches de la partie extranasale de l'armature, constitue une des parties intranasales précitées.
Dans des conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, la longueur d'une partie intranasale de l'armature est comprise entre 0,5 et 1 ,5, de préférence comprise entre 0,6 et 1 ,4, notamment comprise entre 0,7 et 13, tout particulièrement comprise entre 0,8 et 1 ,2cm.
Dans encore d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, l'armature forme une ligne continue formée de segments de droite et de courbes, qui ne comporte pas de boucle fermée, et notamment ne comporte pas d'angle, en particulier d'angle aigu. Dans d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, l'armature est munie de plaquettes d'appui à ses extrémités. Celles- ci peuvent être réalisées d'une pièce avec l'armature. Ce sont de préférence des pièces distinctes à la manière de la plupart des plaquettes nasales de lunettes. Elles sont installées à l'extrémité de l'armature entre les branches en U d'extrémités.
Les plaquettes d'appui ont notamment la forme d'un disque fin de diamètre 6 â 10 mm et d'épaisseur d'environ 1 mm. Elles ont préférentiellement une forme convexe au contact de la peau intranasale.
Elles sont avantageusement agencées, également comme la plupart des plaquettes nasales de lunettes, pour être articulées librement pour s'adapter à la surface intranasale des murs latéraux des narines et comportent â cet effet avantageusement un pivot multidirectionnel ou sont montées sur un tel pivot.
Cette articulation est avantageusement obtenue grâce à un effilement de l'extrémité de chacune des branches du U, dirigé vers l'extérieur de la partie extranasale de l'armature et qui constituent des pivots. Ces effilements sont alors de préférence agencés environ perpendiculairement à la branche intranasale. La souplesse du matériau à l'emplacement des effilements suffit à conférer la liberté d'articulation souhaitée, On peut aussi utiliser un dispositif habituel pour lunettes comme une cuvette dans laquelle est inséré un téton prévu sur les plaquettes, ledit téton étant muni d'un chas traversé par une vis ou analogue traversant aussi la cuvette.
La longueur d'une partie intranasale est avantageusement telle que les plaquettes d'appui restent en deçà de l'ostium internum.
Dans encore d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, la partie centrale extranasale est doublement coudée symétriquement. Vue latéralement, cette partie centrale a donc une forme générale de chaise.
Dans une configuration préférée, l'angle ainsi formé est de préférence d'environ 90°, comme une chaise mais peut prendre les valeurs comprises entre 45° et 135°, de préférence comprises entre 57° et 123°, notamment comprises entre 68° et 112°, tout particulièrement comprises entre 80° et 100°. Dans une autre configuration préférée, l'angle ainsi formé est de préférence d'environ 120°, comme une chaise de relaxation mais peut prendre les valeurs comprises entre 75e et 165°, de préférence comprises entre 87° et 153°, notamment comprises entre 98° et 144°, tout particulièrement comprises entre 110° et 130°.
La partie centrale extranasale peut être substantiellement rigide. Mais cela nécessite d'écarter les narines pour installer le dilatateur nasal. C'est pourquoi dans toujours d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, la partie centrale extranasale est réalisée en matériau élastique et avantageusement ultraléger.
Pour installer le dilatateur nasal, il suffit alors de presser latéralement sur les branches, d'introduire les murs latéraux nasaux entre les branches en U d'extrémité et de relâcher la pression. L'élasticité de la partie centrale extranasale écarte les ailes du nez par effet ressort et les plaquettes d'appui, dans la version articulée, épousent les formes de la peau intranasale.
Au contraire, dans US-A-1 034 123 dont la partie centrale extranasale pince l'arête nasale, à cause du rapprochement des branches centrales du U et à l'élasticité de ladite partie centrale extranasale, il faut dans un premier temps non pas presser mais écarter latéralement les branches dans la partie centrale extranasale, puis dans un second temps les relâcher pour fixer par pincement le dispositif sur le nez, puis resserrer les parties distales des branches pour les introduire à l'entrée des narines dans un quatrième temps, pour enfin les relâcher dans un cinquième temps.
Dans le dilatateur nasal objet de la présente invention, la partie centrale extranasale se trouve au milieu de la partie centrale extranasale contre l'arête nasale, à l'inverse de Nozovent® dont la partie la plus comparable se situe sous le nez.
Dans encore d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, l'armature est réalisée en alliage métallique (matériau non polymère) à mémoire de forme, avantageusement biocompatible comme le Nickel-Titane (NiTi) ou le Titane-Molybdène (TiMo). L'armature se présente notamment sous forme d'un fil ou câble en alliage métallique. Les qualités mécaniques des alliages Titane permettent de réaliser une armature très fine et légère. Le Titane-Molybdène et/ou le Nickel- Titane ont une superélasticité très élevée ce qui rend le dispositif de l'invention réellement réutilisable. Le TiMo ou le NiTi permettent une gestion aisée des forces exercées par leur degré de flexibilité variable à volonté, Ils permettent aussi de faire varier la section de l'armature (par exemple de 0,5 à 2mm) suivant les différentes zones du dispositif (partie centrale, courbures etc.). Ainsi les forces exercées à différents degrés de fléchissement du dispositif (suivant les dimensions variables des nez) sur les ailes du nez peuvent rester relativement constantes. Trois tailles différentes du dispositif de l'invention peuvent cependant répondre aux variations anatomiques du nez chez les individus.
L'armature est avantageusement recouverte au moins en partie d'un matériau biocompatible comme une silicone de préférence de catégorie chirurgicale.
Dans encore d'autres conditions préférentielles de mise en oeuvre de l'invention, les plaquettes d'appui sont utilisées ou agencées pour la délivrance d'un principe actif associé ou juxtaposé auxdites plaquettes d'appui.
On peut pour cela utiliser des plaquettes d'appui imprégnées ou recouvrir la surface des plaquettes en contact avec la peau intranasale à l'aide d'un tel principe actif éventuellement associé à un support notamment adhésif.
On peut éventuellement déposer une faible quantité de gel par exemple renfermant de la xylocaïne en plus de composants lubrifiants sur la surface des plaquettes au contact de la peau intranasale pour diminuer une éventuelle irritation et anesthésier l'effet de la pression de départ. Le lubrifiant sera de préférence une huile contre le ronflement.
Les plaquettes d'appui peuvent libérer des produits médicamenteux à support volatil contenus entre l'armature et l'enveloppe de silicones. Chaque flexion du dispositif pourra faire refluer le produit médicamenteux, Le produit médicamenteux présente avantageusement une température d'ébullition inférieure à la température de la cavité nasale, notamment comprise entre la température ambiante et la température de la cavité nasale. La vaporisation du produit sera ainsi limitée aux périodes d'utilisation. La libération médicamenteuse intranasale progressive a des avantages certains par rapport aux sprays et autres actions non soutenues dans la durée et permet une concentration locale de produits constante sans pic de départ. Les qualités absorbantes de la muqueuse nasale et la possibilité d'une libération très progressive et continue, y compris pendant le sommeil, ouvrent une voie alternative à toutes sortes de thérapies.
La combinaison de caractéristiques qui définit le dilatateur nasal objet de la présente invention confère à ce dernier de très intéressantes propriétés. Les deux extrémités du dilatateur, placées contre la face interne des murs latéraux nasaux, écartent ceux-ci par effet ressort, provoquent un élargissement réversible de la cavité nasale antérieure et empêchent l'effondrement des murs latéraux nasaux pendant l'inspiration. En conséquence, le dilatateur nasal objet de la présente invention améliore la respiration en réduisant la résistance respiratoire nasale et en augmentant le débit d'air à travers les fosses nasales.
L'augmentation importante de la section intranasale diminue la vitesse de l'air inspiré tout en augmentant le débit d'air inspiré, minimisant ainsi l'écoulement turbulent et le ronflement.
Une originalité du dilatateur nasal objet de la présente invention est l'installation de son centre de flexion (qui est le milieu de la partie centrale extranasale) au dessus des narines et notamment contre l'arête nasale, ce qui crée une force de réaction du nez. La résultante de l'ensemble des forces s'exerçant sur le dispositif est ainsi une force tendant à faire entrer le dilatateur nasal objet de la présente invention, dans le nez. Ce déplacement est limité par le fond des parties d'extrémité en U puisque les ailes du nez sont prises en sandwich par cette partie d'extrémité du dilatateur et viennent en butée au fond du U. Il ne pince pas le nez et la seule contrainte qu'il exerce est l'écartement des narines. La gêne qu'il peut occasionner est donc limitée.
Le dispositif n'a pas besoin d'un frottement des plaquettes d'appui sur la peau intranasale pour être efficace, ce qui rend inutile la présence de protubérances et permet de recouvrir les plaquettes d'appui d'une surface lisse, bien tolérée.
Le dilatateur nasal objet de la présente invention n'a pas besoin d'un adhésif pour remplir sa fonction. Cependant, dans certaines circonstances, un adhésif peut être utilisé pour totalement éviter, si désiré, que la partie centrale extranasale ne s'écarte de la surface du nez.
Ces propriétés notamment justifient l'utilisation du dilatateur nasal ci-dessus décrit, chez tous les individus désirant augmenter leur respiration nasale pour remédier à son éventuelle insuffisance, transitoire ou constante, tant pour la vie courante que pour le sport.
La présente demande a enfin pour objet l'utilisation d'un dilatateur nasal de la présente invention pour augmenter la respiration nasale d'un individu ou d'un mammifère comme un équidé.
A cette fin, on munit un mammifère, notamment un individu, d'un dilatateur nasal de la présente invention comme indiqué ci-dessus.
L'invention sera mieux comprise si l'on se réfère aux dessins annexés sur lesquels la figure 1 représente une vue en perspective d'un dilatateur nasal la figure 2 représente une vue de profil d'un dilatateur nasal installé sur le nez la figure 3 représente une vue de face d'un dilatateur nasal de l'invention.
Sur la figure 1 , on observe que le dilatateur nasal comprend une armature qui se présente sous forme d'un fil comportant 7 coudes. Cette armature peut être subdivisée en trois parties, délimitées par XX' et 'YY'. L'armature du mode de réalisation représenté ici forme une ligne continue formée de six segments de droite et de cinq courbes.
Le dilatateur nasal comprend une partie centrale extranasale 1 coudée (extranasale car une fois installée, elle reposera sur l'extérieur du nez) et deux parties intranasales 2 et 2'.
La partie extranasale 1 située entre XX' et YY', a une forme générale en U, coudée en courbe douce, et comprend une partie centrale délimitée par deux coudes 3 et 3' d'environ 120° poursuivis chacun par une branche courte qui lui donnent une forme générale en assise et dossier de chaise. La partie extranasale se poursuit par deux autres coudes 4,4' en épingle à cheveux qui forment ainsi chacun un U, coudes à partir desquels commencent les deux parties intranasales 2 et 2' du dispositif.
Les deux extrémités 5 et 5' des deux parties intranasales sont progressivement amincies et recourbées à environ 90° en direction de l'autre branche du U. Elles comportent à leurs bouts une plaquette d'appui 6 et 6' réalisée dans le même matériau que l'armature. Cette plaquette d'appui est avantageusement recouverte de matériau siliconé.
L'amincissement de la section de l'armature à ce niveau 5,5' crée une articulation multidirectionnelle qui permet à la plaquette de basculer dans presque toutes les directions, ce qui lui permet de s'adapter à la morphologie intranasale de son utilisateur.
Les courbures des coudes 4,4 épousant les ailes du nez empêchent les appuis de rentrer accidentellement davantage que prévu dans les narines, et évitent le contact des plaquettes avec la muqueuse nasale plus profonde et sensible. Les appuis resteront ainsi toujours en deçà de l'ostium internum. Au niveau médian, l'armature du mode de réalisation représenté ici a un diamètre supérieur à celui des autres parties de l'armature et est recouverte d'une couche de silicones adoucissant son contact avec l'aile du nez, qu'elle serre légèrement pour améliorer le maintien du dispositif.
Sur la figure 2, le dispositif est placé en position fonctionnelle sur un nez. La partie pointillée représente la manière la plus pratique d'installer le dispositif sur le nez. Lorsque les plaquettes sont en appui sur la peau intranasale, on fait basculer l'armature vers l'arrière de la tête pour faire reposer la partie médiane de l'armature sur le nez. Sur cette figure, on ne peut pas distinguer les parties intranasales 2 et 2' introduites dans les narines. Par contre, on distingue clairement un des coudes latéraux 3 de la partie extranasale 1 ainsi qu'une aile du nez prise en sandwich entre la partie extranasale 1 et la partie intranasale 2 correspondante. On observe aussi la position en butée du fond des branches en U d'extrémité de l'armature, au niveau de la courbure 4 contre l'aile du nez.
Sur la figure 3, le dessin en pointillés représente le dispositif fléchi en position d'introduction dans le nez. Pour cela, il suffit de presser latéralement le dispositif, par exemple entre le pouce et l'index. Le dessin en traits pleins représente le dispositif en position fonctionnelle, écartant les ailes du nez, lorsque l'utilisateur a relâché la pression latérale après avoir introduit le dispositif dans le nez. L'angle entre les branches en U de la partie médiane 1 au repos est d'environ 100° comme on peut l'observer.
On peut observer à nouveau sur cette figure pratiquement tous les éléments de la figure 1 , à l'exception des coudes 2 et 2' portés par la partie extranasale et la portion extranasale comprise entre les coudes 3,3' et 4,4'.
La réalisation en une pièce d'un dilatateur nasal de l'invention, simplement recouvert intégralement d'une couche de silicones, facilite sa fabrication industrielle.
Une épaisseur plus importante de la couche de silicones sur certaines zones comme les plaquettes d'appui, la partie médiane ou certaines courbures, les rend moelleuses.
La partie médiane du segment extranasal 1 du dispositif peut éventuellement être équipée d'une surface adhésive pour une utilisation sportive intense. Cependant la préférence va à une partie médiane non adhésive, fixée à l'aide d'un ruban adhésif double face, indépendant du dispositif.
La taille moyenne du dispositif est de préférence la suivante, pour une armature en TiMo ou NiTi de diamètre moyen 1 mm, destinée à un homme adulte de 1 ,80 m :
Figure imgf000011_0001

Claims

REVENDICATIONS
1. Un dilatateur nasal mécanique comportant une armature munie de plaquettes d'appui (6,6') à ses extrémités, l'armature comprenant une partie centrale extranasale (1) et deux parties intranasales (2,2'), caractérisé en ce que la partie extranasale (1) de l'armature a une forme générale en U, dont la partie centrale est élastique et écarte les ailes du nez par effet ressort, l'extrémité de chacune des branches du U étant elle-même en forme de U dont une branche est une partie de la partie extranasale de l'armature et l'autre branche, située entre les branches de la partie extranasale de l'armature, constitue une des parties intranasales (2,2') précitées.
2. Un dilatateur nasal selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la longueur d'une partie intranasale (2,2') de l'armature est comprise entre 0,5 et 1 ,5 cm.
3. Un dilatateur nasal selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que les plaquettes d'appui (6,6') sont installées à l'extrémité de l'armature entre les branches en U d'extrémités.
4. Un dilatateur nasal selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que les plaquettes d'appui (6,6') comportent un pivot multidirectionnel (5,5') ou sont montées sur un tel pivot. !
5. Un dilatateur nasal selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le pivot multidirectionnel (5,5') est obtenu grâce à un effilement de l'extrémité de chacune des branches du U, dirigé vers l'extérieur de la partie extranasale (1) de l'armature.
6. Un dilatateur nasal selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la partie centrale extranasale (1) est doublement coudée (3,3') symétriquement.
7. Un dilatateur nasal selon la revendication 6, caractérisé en ce que chaque coude (3,3') fait un angle compris entre 75 et 165°.
8. Un dilatateur nasal selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que l'armature est réalisée en alliage métallique flexible et à mémoire de forme comme le Nickel-Titane ou le Titane-Molybdène.
9. Un dilatateur nasal selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'armature est recouverte au moins en partie d'un matériau biocompatible comme une silicone ou du polyuréthane.
10. Un dilatateur nasal selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que les plaquettes d'appui (6,6') sont agencées pour la délivrance d'un principe actif associé ou juxtaposé auxdites plaquettes d'appui (6,6').
PCT/FR2005/001634 2004-06-28 2005-06-28 Dilatateur nasal et ses applications WO2006010848A1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
MX2007000137A MX2007000137A (es) 2004-06-28 2005-06-28 Dilatador nasal y sus usos.
BRPI0512830-7A BRPI0512830A (pt) 2004-06-28 2005-06-28 dilatador nasal e suas aplicações
US11/630,895 US8182504B2 (en) 2004-06-28 2005-06-28 Nasal dilator and uses thereof
EP05778913A EP1765448A1 (fr) 2004-06-28 2005-06-28 Dilatateur nasal et ses applications
AU2005266235A AU2005266235B2 (en) 2004-06-28 2005-06-28 Nasal dilator and uses thereof
JP2007518642A JP5181330B2 (ja) 2004-06-28 2005-06-28 鼻拡張器及びその使用
CA2572079A CA2572079C (fr) 2004-06-28 2005-06-28 Dilatateur nasal et ses applications
IL180366A IL180366A0 (en) 2004-06-28 2006-12-26 Nasal dilator and uses thereof

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0407085A FR2872054B1 (fr) 2004-06-28 2004-06-28 Dilatateur nasal
FR0407085 2004-06-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2006010848A1 true WO2006010848A1 (fr) 2006-02-02

Family

ID=34947396

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR2005/001634 WO2006010848A1 (fr) 2004-06-28 2005-06-28 Dilatateur nasal et ses applications

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8182504B2 (fr)
EP (1) EP1765448A1 (fr)
JP (2) JP5181330B2 (fr)
KR (1) KR20070046083A (fr)
CN (1) CN100591384C (fr)
AU (1) AU2005266235B2 (fr)
BR (1) BRPI0512830A (fr)
CA (1) CA2572079C (fr)
FR (1) FR2872054B1 (fr)
IL (1) IL180366A0 (fr)
MX (1) MX2007000137A (fr)
RU (1) RU2388501C2 (fr)
WO (1) WO2006010848A1 (fr)
ZA (1) ZA200700717B (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008078954A1 (fr) * 2006-12-26 2008-07-03 In Tae Lee Dispositif d'ajustement de la respiration
US8235051B2 (en) 2006-12-27 2012-08-07 Adactive Marketing Ab Nose-dilating device

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060260613A1 (en) * 2004-12-08 2006-11-23 Bsa, Llc Nasal appliance
GB0606669D0 (en) * 2006-04-03 2006-05-10 Stewart Keith Nasal Dilator
EP2116214A1 (fr) * 2008-05-09 2009-11-11 Nasri Hasan Moh'd Al-Zeir Dispositif nasal utile pour empêcher le ronflement et l'apnée du sommeil
US20100241159A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Li Kasey K Airflow restriction system
US8646453B2 (en) * 2009-03-20 2014-02-11 Kasey Kai-Chi Li Extendable airflow restriction system
ES2385771B1 (es) * 2009-05-23 2013-03-13 Félix Álvaro Fernández Dispositivo expansor de las fosas nasales.
US9381332B2 (en) 2009-10-30 2016-07-05 Brian Judd Nasal dilator
EP2543407A4 (fr) 2010-03-05 2014-08-20 Seven Dreamers Lab Inc Fixation pour un dispositif d'insertion dans la cavité nasale, et ensemble de dispositif d'insertion dans la cavité nasale doté de ladite fixation
KR101227831B1 (ko) * 2010-12-15 2013-01-29 김종림 비염개선용 기구
FR2989414B1 (fr) * 2012-04-16 2014-04-18 Snecma Procede et un outillage de montage d'un etage redresseur
CN104619377A (zh) * 2012-07-27 2015-05-13 迅息Pty有限公司 一种用于在如体育运动的身体活动期间改进通过鼻腔的空气流的设备
US9788989B2 (en) 2012-10-09 2017-10-17 Kenneth Ray Weir Nasal dilator
US8998986B1 (en) 2013-07-05 2015-04-07 Zdzislaw B. Malinowski Nasal stent
US9283106B2 (en) 2013-12-20 2016-03-15 James D. Castillo Breathing system
US10729575B2 (en) 2013-12-20 2020-08-04 James D. Castillo Eyewear system for securing lens on a user's nose and dilating user's nose
US10137028B2 (en) 2013-12-20 2018-11-27 James D. Castillo Eyewear system for securing lens on a user's nose and dilating user's nose
US10556095B2 (en) 2013-12-20 2020-02-11 James D. Castillo Google breathing system
US10137027B2 (en) 2013-12-20 2018-11-27 James D. Castillo Nasal applique and related applicator for applying applique to a nose of a wearer
CN103816002A (zh) * 2014-03-06 2014-05-28 王震东 编织型镍钛合金鼻支架
AU2016292654B2 (en) * 2015-07-14 2021-05-27 James D. Castillo Eyewear system for securing lens on a user's nose and dilating user's nose
CN105999522B (zh) * 2016-08-01 2018-04-06 赵守龙 一种使用方便的鼻腔扩张器
CN106821583A (zh) * 2017-03-27 2017-06-13 韩振振 止鼾器
USD889647S1 (en) 2018-11-05 2020-07-07 Thomas D. Smith Nasal insert
EP4017432A4 (fr) * 2019-08-23 2023-08-16 Garcia Rojas, Alejandro Appareil dilatateur nasal
KR102530809B1 (ko) * 2020-10-05 2023-05-10 남한민 비중격 교정 장치
AU2021443106A1 (en) * 2021-04-29 2023-11-23 Lei Wang Slow release apparatus for slowly releasing compound in nasal passage

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1034123A (en) 1911-09-15 1912-07-30 Annie C Knowlson Nostril-expander.
FR1351537A (fr) * 1962-12-27 1964-02-07 Inhalateur intranasal
US5922006A (en) 1996-08-12 1999-07-13 Sugerman; Joseph H. Nasal appliance
US20020177871A1 (en) 2001-05-22 2002-11-28 Ernest Santin Nasal breathing assist devices
US20030150449A1 (en) * 2002-01-08 2003-08-14 Thomas Spinelli Adhesive strip for opening nasal passages

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8627600D0 (en) * 1986-11-19 1986-12-17 Petruson B Nasal device
US5499065A (en) * 1995-06-20 1996-03-12 Zimmerman; Thom J. Device for preventing eye drops from entering the nasolacrimal duct system
JPH10323362A (ja) 1997-05-26 1998-12-08 Katsunari Nishihara 鼻腔拡大矯正装置
IT1310385B1 (it) * 1999-04-28 2002-02-13 Luigi Caccamo Dispositivo per migliorare la respirazione.
ES2260248T3 (es) * 2000-06-29 2006-11-01 Cns, Inc. Dilatador nasal.
ES1053382Y (es) * 2002-12-09 2003-07-16 Ruiz Jose Francisco Padilla Protesis dilatadora del vestibulo nasal.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1034123A (en) 1911-09-15 1912-07-30 Annie C Knowlson Nostril-expander.
FR1351537A (fr) * 1962-12-27 1964-02-07 Inhalateur intranasal
US5922006A (en) 1996-08-12 1999-07-13 Sugerman; Joseph H. Nasal appliance
US20020177871A1 (en) 2001-05-22 2002-11-28 Ernest Santin Nasal breathing assist devices
US20030150449A1 (en) * 2002-01-08 2003-08-14 Thomas Spinelli Adhesive strip for opening nasal passages

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008078954A1 (fr) * 2006-12-26 2008-07-03 In Tae Lee Dispositif d'ajustement de la respiration
CN101573158B (zh) * 2006-12-26 2012-05-02 李仁太 呼吸调整装置
US8235051B2 (en) 2006-12-27 2012-08-07 Adactive Marketing Ab Nose-dilating device

Also Published As

Publication number Publication date
EP1765448A1 (fr) 2007-03-28
US20080119885A1 (en) 2008-05-22
IL180366A0 (en) 2007-06-03
KR20070046083A (ko) 2007-05-02
CN100591384C (zh) 2010-02-24
BRPI0512830A (pt) 2008-04-08
RU2007103156A (ru) 2008-08-10
US8182504B2 (en) 2012-05-22
CN1980707A (zh) 2007-06-13
CA2572079C (fr) 2014-02-18
AU2005266235B2 (en) 2011-07-14
MX2007000137A (es) 2007-05-21
RU2388501C2 (ru) 2010-05-10
CA2572079A1 (fr) 2006-02-02
AU2005266235A1 (en) 2006-02-02
FR2872054B1 (fr) 2007-03-02
FR2872054A1 (fr) 2005-12-30
ZA200700717B (en) 2008-09-25
JP5181330B2 (ja) 2013-04-10
JP2012016602A (ja) 2012-01-26
JP2008504090A (ja) 2008-02-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2572079C (fr) Dilatateur nasal et ses applications
EP1750629B1 (fr) Orthese d"avancement mandibulaire
EP0930908B1 (fr) Dispositif destine a eviter le ronflement et les apnees du sommeil
FR2707504A1 (fr) Masque respiratoire buccal.
FR2825639A1 (fr) Masque pour l'administration d'un gaz
CA2628205A1 (fr) Appareil intra-oral
WO2017084896A1 (fr) Gouttière dentaire, procédé de réalisation et orthèse comprenant une telle gouttière
EP2893909A2 (fr) Dispositif nasal ambulatoire
FR2610830A1 (fr) Aerateur nasal destine a augmenter le flux d'air de la respiration
FR3018453A1 (fr) Necessaire pour le maintien et la protection de catheters places sur une zone du corps d'un patient.
WO2009062541A1 (fr) Orthèse d'avancement mandibulaire
FR2775905A1 (fr) Masque de ventilation nasale et procede de fabrication
US10959876B2 (en) Dental appliance
US20170027738A1 (en) A MucoAdhesive Tongue Strip Used As A Method to Prevent Snoring and Sleep Apnea During Sleep
WO1996003173A1 (fr) Embout respiratoire intra-buccal anatomique
FR2838046A1 (fr) Appareil pour la suppression des ronflements et des apnees obstructives du sommeil
FR2769496A1 (fr) Appareil buccal destine a combattre les phenomenes d'apnee obstructive du sommeil
JP6757096B2 (ja) ペニスの胴体部の両側面部以外の部位を押圧しない事を特徴とするペニス固定具
WO2014036668A1 (fr) Nouveau dispositif pour prévenir le glossocome
FR3019034A1 (fr) Dispositif d'occlusion dentaire pour la suppression de l'intensite des forces de bruxisme
WO2014191546A1 (fr) Masque buccal de ventilation
JP2000139984A (ja) いびき抑制装置
FR2971141A1 (fr) Dispositif orthodontique a gouttieres reliees par une paire de languettes
CA2420362A1 (fr) Appareil anti ronflement
TWM314612U (en) Improved structure of medicine patch

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KM KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NG NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SM SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): BW GH GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 180366

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2572079

Country of ref document: CA

Ref document number: 2007518642

Country of ref document: JP

Ref document number: 11630895

Country of ref document: US

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200580021601.X

Country of ref document: CN

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005778913

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: MX/a/2007/000137

Country of ref document: MX

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 241/KOLNP/2007

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2005266235

Country of ref document: AU

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200700717

Country of ref document: ZA

Ref document number: 1020077001851

Country of ref document: KR

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2007103156

Country of ref document: RU

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2005266235

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20050628

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005266235

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2005778913

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI0512830

Country of ref document: BR

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 11630895

Country of ref document: US