WO2005110191A1 - 挿入装置 - Google Patents

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WO2005110191A1
WO2005110191A1 PCT/JP2005/008803 JP2005008803W WO2005110191A1 WO 2005110191 A1 WO2005110191 A1 WO 2005110191A1 JP 2005008803 W JP2005008803 W JP 2005008803W WO 2005110191 A1 WO2005110191 A1 WO 2005110191A1
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WO
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guide tube
large intestine
endoscope
insertion device
unit
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/008803
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English (en)
French (fr)
Inventor
Yasuhito Kura
Katsutaka Adachi
Original Assignee
Olympus Corporation
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Filing date
Publication date
Application filed by Olympus Corporation filed Critical Olympus Corporation
Priority to JP2006513572A priority Critical patent/JP4504367B2/ja
Publication of WO2005110191A1 publication Critical patent/WO2005110191A1/ja

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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/31Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor for the rectum, e.g. proctoscopes, sigmoidoscopes, colonoscopes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B1/00Instruments for performing medical examinations of the interior of cavities or tubes of the body by visual or photographical inspection, e.g. endoscopes; Illuminating arrangements therefor
    • A61B1/005Flexible endoscopes
    • A61B1/0051Flexible endoscopes with controlled bending of insertion part
    • A61B1/0055Constructional details of insertion parts, e.g. vertebral elements

Definitions

  • the present invention relates to an insertion device used to introduce an insertion portion of an endoscope for performing an endoscopic examination in a body cavity, particularly, in a large intestine.
  • endoscopes having an elongated and flexible insertion section have been used in the medical field for inspection, treatment and the like.
  • the treatment tool provided in the insertion portion can be used as needed.
  • Various treatments and treatments can be performed by introducing the treatment tool into the body cavity through the communication channel.
  • a bending portion is provided on the distal end side of the insertion portion. The bending portion bends, for example, in a vertical direction or a horizontal direction by moving an operation wire connected to a bending piece constituting the bending portion. The operation wire is moved forward and backward by rotating, for example, a bending knob provided on the operation unit.
  • the insertion portion When performing an endoscopy, the insertion portion must be inserted into a complicated and complicated body cavity.
  • a complicated intricate lumen such as the large intestine, which draws a 360 ° loop, the surgeon operates the bending knob to bend the bending part.
  • the operator performs a hand operation such as twisting the insertion portion to introduce the distal end portion of the insertion portion toward the target site for observation.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 10-113396 discloses that the invasion to the deep part of a biological vessel is easily and minimally invasive.
  • a medical device propulsion device that can guide a medical device with a medical device is shown.
  • the rotating member is provided with a rib oblique to the axial direction of the rotating member. For this reason, by rotating the rotating member, the rotating force of the rotating member is converted to propulsion by the rib, and the medical device connected to the propulsion device is moved in the deep direction by the propulsion. .
  • the present invention has been made in view of the above circumstances, and has as its object to provide an insertion device capable of grasping the insertion length of an insertion portion and performing an insertion operation.
  • the insertion device of the present invention includes a long insertion portion to be inserted into a subject, a thrust generating portion provided on an outer surface of the insertion portion, and a longitudinal axis of the insertion portion. It has a rotating part for rotating around, an index member provided in the insertion part, and a detection part for detecting the index member.
  • FIG. 1 is a diagram illustrating a configuration of an endoscope system including an insertion device.
  • FIG. 3 is a view for explaining a leading member provided at a distal end portion of a guide tube.
  • FIG. 4 is a diagram illustrating a configuration example in which a leading member is a capsule endoscope.
  • FIG. 5 is a view for explaining another configuration example of the guide tube provided with the capsule endoscope.
  • FIG. 7 is a diagram illustrating a guide tube that has passed through the sigmoid colon of the large intestine in a loop.
  • FIG. 8 is a view for explaining a guide tube reaching the sigmoid colon.
  • FIG. 9 is a view for explaining a state in which the guide tube is in contact with the folds of the intestinal wall of the sigmoid colon and the mucous membrane, and is moving.
  • FIG. 10 A diagram for explaining a state in which the guide tube passes through the S-shaped colon in an ⁇ -loop in the positional force shown in FIG. 9 as well.
  • FIG. 11 is a view for explaining a guide tube that has passed through the sigmoid colon in an ⁇ loop.
  • FIG. 12 is a view for explaining a guide tube in which transbonders as index members are provided at equal intervals.
  • FIG. 13 is a diagram illustrating the configuration of an insertion device.
  • an endoscope system 1 of the present embodiment mainly includes an endoscope 2 which is a medical device and has an observation unit, and an insertion device 3.
  • the endoscope 2 includes an insertion portion 11, an operation portion 12 provided on the base end side of the insertion portion 11, and a universal cord 13 that also extends a side portion of the operation portion 12. Have been.
  • the insertion portion 11 is configured by sequentially connecting a distal end rigid portion 14 in order from the distal end side, a bending portion 15 configured to be freely bendable in up, down, left and right directions, and a flexible tube portion 16 having flexibility.
  • the operation unit 12 of the endoscope 2 is provided with a treatment instrument entrance 17.
  • the treatment tool inlet 17 communicates with a treatment tool insertion channel provided in the insertion section 11 for inserting a treatment tool (not shown).
  • the endoscope 2 includes a light source device 4, a video processor 5, and a monitor 6 as external devices.
  • the light source device 4 supplies illumination light to the endoscope 2.
  • the video processor 5 has a signal processing circuit.
  • the video processor 5 supplies a drive signal for driving an image pickup device (not shown in particular) provided in the endoscope 2, and the electric signal which is photoelectrically converted and transmitted by the image pickup device.
  • the signal is converted into a video signal, and the generated video signal is output to the monitor 6.
  • the endoscope image is displayed on the screen of the monitor 6 in response to the video signal output from the video processor 5.
  • the insertion device 3 mainly includes a guide tube 21 as an insertion portion and a guide tube rotating device 22.
  • the guide tube rotating device 22 includes a motor 23 as a rotating unit and a guide tube fixing unit 24.
  • the motor 23 rotates the guide tube 21 in the insertion direction around the longitudinal axis (hereinafter, abbreviated as around the axis). Rotate mainly to the left of).
  • the motor 23 is installed on a platform 25a of a rotating device cart (hereinafter abbreviated as a cart) 25.
  • the cart 25 is located, for example, near the bed 8 on which the patient 7 lies.
  • the motor 23 is fixed to a predetermined fixing member (not shown) on the table 25a.
  • the motor shaft 23a of the motor 23 is set so as to be parallel to the upper plane of the base 25a of the cart 25.
  • a guide tube fixing portion 24 is physically fixed to a motor shaft 23a of the motor 23.
  • a proximal end which is one end of the guide tube 21, is detachably attached to the guide tube fixing portion 24. Then, in a state in which the guide tube 21 is attached to the guide tube fixing portion 24, the motor 23 is driven to rotate counterclockwise. Then, the motor shaft 23a of the motor 23 rotates, and the guide tube 21 attached to the guide tube fixing portion 24 integrally fixed to the motor shaft 23a rotates to the left around the shaft.
  • the guide tube 21 is covered with a protective tube 26 which also serves as a tubular member.
  • the protection tube 26 prevents the guide tube 21 from directly touching the floor or the like in the operating room.
  • the protection tube 26 is provided with an inner hole, and the guide tube 21 is inserted into the inner hole in a loosely fitted state.
  • Both ends 26a and 26b of the protection tube 26 are detachably attached to and fixed to the protection tube holding members 27 and 28, respectively.
  • the one protection tube holding member 27 is disposed on the bed 8 via a stand 29 whose height can be adjusted, for example.
  • the other protective tube holding member 28 is disposed on a table 25b provided in the cart 25 at a position opposite to the motor 23.
  • a concave member or the like having an opening on one surface in the longitudinal direction and having flexibility as a whole, such as a rain gutter shape, may be arranged.
  • the guide tube 21 shown in Fig. 2 is a spiral tube considering flexibility.
  • the guide tube 21 is formed, for example, by winding a metal wire 21a, which is a wire member having a predetermined diameter and made of stainless steel, leftward with a distal end force directed toward a proximal end direction.
  • the spiral guide tube 21 is formed by winding the metal wire 21a into two layers. That is, the guide tube 21 is wound so as to have a spiral in the same direction as the thread groove of the left-hand thread.
  • the winding direction of the metal strand 21a constituting the guide tube 21 is left-handed.
  • the outer surface of the guide tube 21 The surface is provided with a helical portion 21b, which is a propulsion force generating portion having a left-handed helical groove, formed by the surface of the metal strand 21a, with the distal force also directed toward the base end.
  • the diameter of the guide tube 21 is set so that it can be inserted into the treatment tool insertion channel of the endoscope 2.
  • the guide tube 21 may be formed by winding multiple wires, for example, four wires, without being limited to being formed by winding the metal wire 21a into two layers.
  • the guide tube can be changed by changing the degree of adhesion between the metal wires 21a or changing the angle of the spiral. 21 characteristics can be variously set.
  • a guide member 30 is provided at the tip of the guide tube 21.
  • the leading member 30 includes a wire shaft member (hereinafter abbreviated as a wire member) 31 and a leading element 32 which is a substantially spherical body that forms a curved surface guiding portion.
  • the wire member 31 is fixed so that the end face of the guide tube 21 also extends.
  • the leader 32 is fixed, for example, at the tip of the wire member 31.
  • the guide tube 21 provided with the leading member 30 easily crosses the guide surface, which is the surface of the leader 32, without being caught on a fold or the like of the large intestine. That is, by providing the leading member 30 having the leading element 32 at the distal end of the guide tube 21, the insertability can be further improved.
  • endoscope capsule 2A shown in FIGS. 4 and 5 may be provided on the guide tube 21 as the leading member 30.
  • the endoscope capsule 2A shown in FIG. 4 is configured in a small capsule shape, and a guide surface 2a which is a curved surface guide portion formed of a hemispherical portion is provided at a distal end portion.
  • the endoscope capsule 2A is disposed at the distal end of the guide tube 21 via a fixing member 41.
  • the guide tube 21 easily moves over the large intestine without the guide surface 2a constituted by the hemispherical portion of the endoscope capsule 2A being hooked on a fold or the like of the large intestine.
  • the insertability can be improved as described above.
  • a bearing 41a is provided between the endoscope capsule 2A and the fixing member 41.
  • the endoscope capsule 2A is disposed rotatably with respect to the guide tube 21. Therefore, the rotation of the guide tube 21 is prevented from being transmitted to the endoscope capsule 2A. In other words, even if the guide tube 21 rotates, the endoscope capsule is rotated. Le 2A force S It doesn't rotate with this, it becomes a structure.
  • an observation optical system 42 provided with an image sensor (not shown) and an illumination optical system 43 provided with a plurality of light emitting diodes are provided. ing.
  • a signal line extending from the image sensor and a power line extending from the light emitting diode are connected as a signal cable 44 through the inside of the guide tube 45 and the inside of the motor 23 to, for example, the processor 5A.
  • the processor 5A performs drive control of the endoscope capsule 2A, and performs various signal processing in response to signals from the endoscope capsule 2A. As a result, an endoscope image captured by the image sensor is displayed on the screen of the monitor 6 connected to the processor 5A without rotation.
  • an endoscopic image taken by the endoscope capsule 2A is displayed on a monitor, and a propulsive force is obtained while observing the inside of the large intestine. Insertion into a desired site in a body cavity can be performed safely, reliably, and smoothly.
  • the diameter of the guide tube 21A may be substantially the same as the outer diameter of the endoscope capsule 2A.
  • the diameter of the fixing member 41A is also adjusted according to the diameter of the guide tube 21A.
  • the guide tube 21 shown in FIG. 4 has a small diameter and excellent flexibility, whereas the guide tube 21A in FIG. ing. Therefore, the area for obtaining the propulsion force when inserting the endoscope capsule 2A into the body cavity is expanded to the vicinity of the endoscope capsule 2A, and the insertion operation using the propulsion force can be performed more easily.
  • the large intestine is directed downward from the anus 100 toward the deep part of the body cavity, in order from the lower rectum 101a, the upper rectum 101b, the rectum S-shaped part 101c, the sigmoid colon 100a, and the descending colon 10 Ob, splenic flexure 100c, transverse colon 100d, liver flexure 100e, ascending colon lOOf and cecum 100g.
  • the rectal group consisting of the lower rectum 101a, the upper rectum 101b, and the rectum sigmoid part 101c, the descending colon 100b, and the ascending colon lOOf are fixed to the peritoneum, and the other parts are mobile. I have.
  • the operator inserts the guide tube 21 from the anus 100 shown in FIG. Then, the outer surface of the guide tube 21 comes into contact with the intestinal wall. At this time, the state of contact between the helical portion 21b formed on the outer surface of the guide tube 21, the folds of the intestinal wall, and the mucous membrane has a relationship between the male screw and the female screw.
  • the surgeon drives the motor 23 of the guide tube rotating device 22 in a predetermined direction. Then, the leftward rotation of the motor shaft 23a of the motor 23 is transmitted to the guide tube 21. As a result, the guide tube 21 rotates to the left around the axis with the base end force also directed toward the front end. At this time, a propulsive force having the same action as the left-handed screw acts on the guide tube 21. In other words, the guide tube 21 contacts the helical portion 21b of the guide tube 21 with the folds and mucous membrane of the intestinal wall of the lower rectum 101a and the upper rectum 101b to generate a propulsion force, while the male screw is formed by the female screw.
  • the robot While moving counterclockwise, the robot moves forward toward the deep part of the large intestine. That is, the guide tube 21 inserted from the anus 100 passes through the rectum, which is the lower rectum 101a, the upper rectum 101b, and the rectum S-shaped portion 101c, and proceeds to the S-shaped colon 100a. .
  • the guide tube 21 is placed in the sigmoid colon 100a so as to draw an ⁇ -shaped loop (hereinafter simply referred to as ⁇ loop) from the rectum S-shaped part 101c side.
  • ⁇ loop an ⁇ -shaped loop
  • the guide tube 21 is smoothly inserted into the sigmoid colon 100a as compared with the case where the guide tube 21 passes through the extremely bent curved portion of the sigmoid colon 1OOa shown in FIG. It is not expected to cause any pain. That is, when the guide tube 21 is inserted toward the deep part of the large intestine, the sigmoid colon 100a is formed into an ⁇ -loop shape, so that the insertability is improved.
  • the sigmoid colon 100a is normally in a folded state, that is, in a contracted state.
  • the guide tube 21 passes through the rectum while rotating counterclockwise to reach the sigmoid colon 100a. At this time, the distal end of the guide tube 21 contacts the curved portion of the sigmoid colon 100a. Then, the intramedullary canal 21 is temporarily idled by being prevented from proceeding inside the rectal group. That is, the guide tube 21 performs a left-handed idle rotation.
  • the left-handed metal wire 21a constituting the guide tube 21 receives a torsional stress in the strangulation direction.
  • the guide tube 21 receives a torsional moment in the leftward direction with respect to the traveling direction, and is twisted to the left rotation direction side.
  • a slip change and a shear stress occur inside the metal wire 21a, while a reaction force acts on the metal wire 21a to avoid the leftward slip change and the shear stress.
  • the guide tube 21 tries to move from the front end side to the right side toward the paper surface of FIG. That is, as shown by the arrow in FIG. 8, the guide tube 21 is moved to the right intestinal wall side of the lower rectum 101a, the upper rectum 101b, and the rectum S-shaped portion 101c as viewed in the drawing.
  • the guide tube 21 extends the sigmoid colon 100a while It progresses in a loop along the curved part of the intestine 100a. Further, the guide tube 21 is resiliently generated by being bent along the curved portion, so that the spiral-shaped portion 21b of the guide tube 21 is surely formed on the folds of the intestinal wall of the sigmoid colon 100a and the mucous membrane. It is adhered. For this reason, the guide tube 21 further progresses while drawing a loop along the curved portion of the sigmoid colon 100a.
  • the guide tube 21 As the guide tube 21 continues to advance for a while, the sigmoid colon 100a is stretched to draw a loop as shown in FIG. When the contraction force of the a-loop shaped sigmoid colon 100a is applied to the guide tube 21, the guide tube 21 is in a state of advancing toward the curved portion of the descending colon 100b.
  • the guide tube 21 advances to the descending colon 100b while extending the sigmoid colon 100a into an ⁇ -loop shape.
  • the tip of the guide tube 21 is twisted to the left in the traveling direction due to the left rotation, the repulsive force generated by bending the guide tube 21, the contraction force of the ⁇ loop of the sigmoid colon 100a, and the like.
  • the sigmoid colon portion 100a comes into contact with the outer peripheral side of the inner contour of the curved portion of the curved portion, that is, the intestinal wall on the side with the larger curved angle, generates a propulsive force, smoothly advances, and passes through.
  • the distal end portion of the guide tube 21 that has passed through the sigmoid colon 100a which is the hardest to pass, advances while contacting the folds and the mucous membrane of the intestinal wall of the descending colon 100b.
  • the splenic flexure 100c between the descending colon 100b and the transverse colon 100d and the liver flexure 100e between the transverse colon 100d and the ascending colon 100d shown in FIG. A torsional moment to the left in the traveling direction due to left rotation and a repulsive force generated by bending the guide tube 21 act.
  • the guide tube 21 contacts the outer peripheral side of the inner portion of the curved portion, that is, the intestinal wall on the side with the larger curved angle, generates a propulsive force, smoothly advances, passes through, and passes through the vicinity of the cecum 100g. To reach.
  • the operator inserts the insertion section 11 of the endoscope 2 into the large intestine.
  • the surgeon first removes the guide tube 21 from the protective tube 26, and then inserts the proximal end of the guide tube 21 into the treatment instrument insertion channel with the distal end surface force of the distal end rigid portion 14. Then, the operator causes the proximal end of the guide tube 21 to protrude from the treatment instrument insertion port 17.
  • the endoscope 2 is brought into an observable state.
  • the distal end of the insertion portion 11 is inserted into the large intestine from the anus 100. Then, an image of the inside of the large intestine illuminated by the illumination light emitted from the illumination window provided on the distal end surface of the distal end rigid portion 14 is displayed on the screen of the monitor 6.
  • the operator checks the extension direction of the guide tube 21 inserted into the large intestine. Then, by performing operations such as bending the bending portion 15 and twisting the insertion portion 11, pushing the distal end portion of the insertion portion 11 toward the deep part of the large intestine while checking the traveling direction of the guide tube 21! / ⁇ Good. At this time, since the guide tube 21 serves as a mark indicating the insertion direction, the insertion direction is not lost. Therefore, the operator can smoothly perform the insertion work of inserting the insertion section 11 of the endoscope 2 to the vicinity of the cecum lOOg.
  • the operator When the operator confirms on the screen of the monitor 6 that the insertion section 11 has reached the vicinity of the cecum lOOg, the operator shifts to endoscopy of the large intestine. At that time, for example, the insertion portion 11 is pulled back while the guide tube 21 is inserted through the processing tool passage channel. In other words, the colon is observed through the endoscope while performing the pull-back operation of the endoscope 2.
  • the operator When performing an endoscopic observation of the large intestine, the operator also removes the guide tube 21 for the treatment instrument insertion channel force of the endoscope 2 in advance, and then performs the endoscopic observation. Is also good.
  • the operator again needs to perform the above-described operation.
  • the guide tube 21 is advanced toward the deep part of the large intestine.
  • the base end of the guide tube 21 is attached to the guide tube fixing portion 24 fixed to the motor shaft 23a of the motor 23 in a state where the guide tube 21 is inserted into the treatment instrument insertion channel.
  • the operator causes the distal end portion of the guide tube 21 to reach, for example, the vicinity of the cecum lOOg, and then performs an operation of inserting the insertion portion 11 of the endoscope 2 again toward the target portion.
  • the motor 23 is driven to move the motor shaft 23a in a predetermined direction.
  • the guide tube 21 By rotating the guide tube 21, the guide tube 21 can be rotated to the left around the axis.
  • the spiral-shaped portion 21b which is a left-handed spiral shape provided on the outer surface of the guide tube 21, is placed on the fold of the intestinal wall. , And in contact with mucous membranes. Therefore, the guide tube 21 can move forward in the large intestine to a deep portion while generating a propulsive force for the male screw to move with respect to the female screw.
  • the guide tube 21 when the distal end portion of the guide tube 21 reaches the sigmoid colon 100a and each curved portion, the guide tube 21 can be used. Is rotated to the left around the axis. Therefore, the guide tube 21 is moved toward the intestinal wall having a large bending angle in the curved portion by the torsional moment to the left, and comes into contact with the helical portion 21b of the guide tube 21 so as to be pressed against the intestinal wall. As a result, the guide tube 21 generates a stable propulsive force and continues to move.
  • the surgeon can smoothly and easily reach the guide tube near the cecum lOOg of the large intestine by the propulsive force generated from the guide tube 21. Thereafter, the insertion portion 11 of the endoscope 2 can be easily inserted to the vicinity of the cecum lOOg of the large intestine without losing sight of the insertion direction by marking the guide tube 21 with the insertion direction. .
  • the guide tube 21 provided with the spiral-shaped portion 21b having a left-handed spiral shape
  • the guide tube 21 is moved to the intestinal wall side where the bending angle is large in the curved portion by the twisting moment to the left. .
  • the sigmoid colon 100a can be formed into an ⁇ -loop shape to reduce the burden on the patient.
  • the guide tube 21 of the present embodiment is formed by winding the metal element wire 21a so as to form a spiral in the same direction as the thread groove similar to the left-hand thread to form the spiral-shaped portion 21b.
  • a helical groove similar to the left-hand thread may be simply formed on the outer surface of the flexible member.
  • the same configurations and operations as those of the insertion device 3 of the first embodiment are denoted by the same reference numerals, and description thereof is omitted.
  • the endoscope system 1 may be configured in combination with the endoscope 2.
  • the inside of the guide tube 21B of the present embodiment the inside of the guide tube A plurality of transbonders 50 are arranged at equal intervals, here, for example, at 100 mm intervals.
  • the transbonder 50 is an index member and transmits radio waves of a predetermined frequency.
  • the guide tube 21B of the present embodiment is a spiral tube in consideration of flexibility, like the guide tube 21 of the first embodiment, and is made of, for example, a metal wire 21a made of stainless steel and having a predetermined diameter. It is wound in a left-handed direction with a force at the base end, and is formed in two layers. Therefore, a spiral-shaped portion 2 lb is provided on the outer surface of the guide tube 21B.
  • the insertion device 9 is mainly configured by a guide tube 21 B and a guide tube rotating device 22.
  • the guide tube rotating device 22 has a motor 23 and a guide tube fixing part 24.
  • the motor 23 rotates the guide tube 21B mainly leftward in the direction around the axis.
  • a radio frequency detecting device hereinafter, referred to as a receiving antenna
  • the receiving antenna 51 is provided with a receiving unit 51a that receives a radio wave of a predetermined frequency transmitted from the transbonder 50 when passing therethrough.
  • a movable arm 55a is fixed to one side of the bed 8.
  • the movable arm 55a is provided with an X-ray imaging device 55 as imaging means.
  • the receiving antenna 51 is connected to the reader 52 via a signal cable.
  • the reader 52 generates a detection result based on the detection signal received by the reception unit 51a and output from the reception antenna 51, and outputs the detection result as a detection signal.
  • the X-ray imaging apparatus 55 is connected via a signal cable to a processor 53 on which an integrated circuit and the like constituting an arithmetic unit and an image processing unit as a calculation unit are mounted.
  • the reader 52 and the processor 53 are electrically connected.
  • the processor 53 is connected to a monitor 54 which is a display means and also serves as a notification means.
  • the processor 53 receives the detection signal output from the reader 52, and calculates the moving distance of the guide tube 21B by the calculation unit 53a. Thereafter, the processor 53 outputs the calculation result to the monitor 54 as a control signal for displaying a numerical value, for example. As a result, a numerical value indicating the insertion length is displayed on the screen of the monitor 54. Instead of displaying the numerical value indicating the insertion length on the screen of the monitor 54, the insertion length may be notified by voice or the insertion length information may be notified to the communication terminal.
  • the operator advances the guide tube 21 B into the large intestine of the patient 7.
  • the transbonder 50 provided in the guide tube 21B inserted by the operator passes over the receiving antenna 51.
  • the radio wave transmitted from the transbonder 50 is detected by the receiving unit 51a of the receiving antenna 51.
  • the detection signal is output from the receiving antenna 51 to the reader 52.
  • the reader 52 acquires a detection result based on the detection signal, and outputs the detection result to the processor 53 as a detection signal.
  • the processor 53 the insertion length of the guide tube 21B inserted into the large intestine of the patient 7 is calculated in the calculation unit 53a based on the detection signal output from the reader 52.
  • a control signal including the calculation result is output to the monitor 54.
  • the insertion length is displayed as a numerical value on the screen of the monitor 54.
  • a plurality of transbonders 50 are built in the guide tube 21B at intervals of 100 mm. Therefore, each time one transbonder 50 passes through the receiving antenna 51, the guide tube 21B is inserted into the large intestine by a length of 100 mm.
  • the processor 53 and the guide tube rotating device 22 may be electrically connected, and a stop signal or a drive signal may be output from the processor 53 to the guide tube rotating device 22.
  • the operator previously registers in the processor 53 how long the guide tube 21B is to be inserted into the body cavity as an insertion length.
  • the processor 53 determines that the insertion length of the guide tube 21B has reached the pre-registered insertion length, it is possible to output a stop signal from the processor 53 to the guide tube rotating device 22. .
  • the drive of the motor 23 for rotating the guide tube 21B is stopped, and the progress of the guide tube 21B by the propulsion is stopped.
  • the processor 53 may have a function of driving the X-ray imaging device 55 in accordance with the length of insertion of the guide tube 21B into the large intestine. Thereby, the processor 53 outputs a drive signal to the X-ray imaging apparatus 55 when the insertion length of the guide tube 21B reaches the specified value. Then, in the X-ray imaging apparatus 55, based on the drive signal, While performing X-ray imaging, an image signal obtained by X-ray imaging is output to the processor 53. The processor 53 generates a video signal from the input X-ray imaging image signal and outputs it to the monitor 54. As a result, an X-ray image of the large intestine through which the guide tube 21B passes is displayed on the screen of the monitor 54.
  • the processor 53 determines that the calculated insertion length and the pre-registered insertion length match, the processor 53 outputs a drive signal to the X-ray imaging apparatus 55 and outputs the driving signal to the patient 7. X-ray of the large intestine. Then, the image captured by the X-ray imaging device 55 is output to the monitor 54 via the processor 53.
  • an X-ray image of the large intestine of the patient 7 is displayed on the screen of the monitor 54.
  • the guide tube 21 is displayed on the X-ray image of the large intestine displayed on the monitor 54. Therefore, the operator can visually grasp the insertion state and the insertion shape of the guide tube 21 in the large intestine.
  • the X-ray imaging apparatus 55 can also perform X-ray imaging by manual operation by staff such as an operator.
  • the surgeon can grasp the insertion length of the guide tube inserted into the large intestine. Accordingly, the surgeon can perform the insertion operation using the insertion length as a guide when inserting the guide tube 21B to the cecum lOOg.
  • the guide tube rotating device 22 By registering the insertion length of the guide tube 21B in advance, when inserting the guide tube 21B into the large intestine, the guide tube rotating device 22 can be stopped at a desired insertion length. This can prevent the guide tube 21B from being inserted into a deep part of the large intestine beyond a predetermined length. Therefore, a highly safe insertion device is realized.
  • the operator can grasp the insertion state and the insertion shape of the guide tube 21 inserted into the large intestine from the X-ray image displayed on the monitor 54. Therefore, it is possible to easily confirm whether or not the guide tube 21 is smoothly inserted into the large intestine.
  • the trans-bonder transmits radio waves.
  • the present invention is not limited to radio waves, and it is sufficient if the detection unit can detect a magnetic field, light, sound, or the like.
  • the present invention is not limited to the embodiments described above, and various modifications can be made without departing from the gist of the invention.

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Abstract

 挿入装置は、被検体に挿入される長尺な挿入部と、挿入部の外表面に設けられる推進力発生部と、推進力発生部を挿入部の長手軸廻りに回転させる回転部と、挿入部に設けられた指標部材と、指標部材を検知する検知部とを具備している。

Description

明 細 書
挿入装置
技術分野
[0001] 本発明は、体腔内、特に大腸内の内視鏡検査を行うために内視鏡の挿入部を導入 する際に使用される挿入装置に関する。
背景技術
[0002] 近年、細長で可撓性を有する挿入部を備えた内視鏡は、医療分野にお!、て、検査 或いは処置等に利用されている。この内視鏡では、挿入部を体腔内に挿入させるこ とによって、切開することなく体腔内臓器等の観察を行えるば力りでなぐ必要に応じ て、挿入部に設けられている処置具揷通チャンネルを介して処置具を体腔内に導入 することによって各種治療や処置を行える。前記内視鏡においては、挿入部の先端 側に湾曲部が設けられている。湾曲部は、この湾曲部を構成する湾曲駒に連結され た操作ワイヤを進退移動させることによって、例えば上下方向或 、は左右方向等に 湾曲動作するようになっている。操作ワイヤは、操作部に設けられている例えば湾曲 ノブを回動操作されることによって進退移動されるようになって ヽる。
[0003] 内視鏡検査を行う場合、挿入部を、複雑に入り組んだ体腔内に挿入しなければな らない。挿入部を複雑に入り組んだ管腔である、例えば大腸などのように 360° のル ープを描く管腔に挿入する際、術者は、湾曲ノブを操作して湾曲部を湾曲動作させ るとともに、挿入部を捻り操作するなどの手元操作を行って、挿入部の先端部を観察 目的部位に向けて導入していく。
[0004] しかし、挿入部を、複雑に入り組んだ大腸の深部まで患者に苦痛を与えることなぐ スムーズに短時間で導入できるようになるまでには熟練を要する。言い換えれば、経 験の浅い術者においては、挿入部を深部まで挿入していく際に、挿入方向を見失つ て揷通に手間取ってしまうおそれや、挿入部を深部に向けて挿通させて 、く際に腸 の走行状態を変形させてしまうおそれがあった。このため、挿入部の挿入性を向上さ せるための各種提案がなされている。
[0005] 例えば、特開平 10— 113396号公報には、生体管の深部まで容易にかつ低侵襲 で医療機器を誘導し得る、医療機器の推進装置が示されている。この推進装置では 、回転部材に、この回転部材の軸方向に対して斜めのリブが設けてある。このため、 回転部材を回転動作させることにより、回転部材の回転力がリブによって推進力に変 換され、推進装置に連結されている医療機器が前記推進力によって深部方向に向 力つて移動される。
[0006] し力しながら、特開平 10— 113396号公報の医療機器の推進装置においては、該 推進装置を、例えば、大腸内に挿入している状態において、医師等は、推進装置の 挿入長を数値的に確認することができない。このため、推進装置の先端部分が大腸 内のどの当たりに位置して 、るかを判断することができな ヽと 、う不具合があった。
[0007] 本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり、挿入部の挿入長を把握して挿入 作業を行える挿入装置を提供することを目的にしている。
発明の開示
課題を解決するための手段
[0008] 本発明の挿入装置は、被検体に挿入される長尺な挿入部と、前記挿入部の外表面 に設けられる推進力発生部と、前記推進力発生部を前記挿入部の長手軸廻りに回 転させる回転部と、前記挿入部に設けられた指標部材と、前記指標部材を検知する 検知部とを具備している。
図面の簡単な説明
[0009] [図 1]挿入装置を備えた内視鏡システムの構成を説明する図
[図 2]案内管の構成を説明する図
[図 3]案内管の先端部に設けられる先導部材を説明する図
[図 4]先導部材をカプセル内視鏡にした構成例を説明する図
[図 5]カプセル内視鏡が設けられる案内管の他の構成例を説明する図
[図 6]大腸の S状結腸部を通過する案内管を説明する図
[図 7]大腸の S状結腸部をループに描いて通過した案内管を説明する図
[図 8]S状結腸部に到達した案内管を説明する図
[図 9]案内管が S字状結腸部の腸壁の襞、及び粘膜に接触しながら進行している状 態を説明する図 [図 10]図 9に示した位置力も案内管が S字状結腸部を αループに描きながら通過し ていく状態を説明する図
[図 11]S状結腸部を αループに描いて通過した案内管を説明する図
[図 12]指標部材であるトランスボンダを等間隔で設けた案内管を説明する図
[図 13]挿入装置の構成を説明する図
発明を実施するための最良の形態
[0010] 以下、図面を参照して本発明の実施の形態を説明する。
図 1乃至図 11を参照して本発明の第 1実施形態を説明する。
図 1に示すように本実施形態の内視鏡システム 1は、医療機器であって観察部を備 える内視鏡 2と、挿入装置 3とで主に構成されている。
[0011] 内視鏡 2は、挿入部 11と、この挿入部 11の基端側に設けられた操作部 12、及び操 作部 12の側部カも延出するユニバーサルコード 13を備えて構成されている。挿入部 11は、先端側から順に先端硬性部 14と、例えば上下左右方向に湾曲自在に構成さ れた湾曲部 15、及び柔軟性を有する可撓管部 16を連設して構成されている。内視 鏡 2の操作部 12には処置具揷入口 17が設けられている。処置具揷入口 17は、挿入 部 11内に設けられ処置具 (不図示)を挿通するための処置具挿通用チャンネルに連 通している。
[0012] 内視鏡 2には外部装置として、光源装置 4、ビデオプロセッサ 5、及びモニタ 6が備 えられている。光源装置 4は内視鏡 2に照明光を供給する。ビデオプロセッサ 5は信 号処理回路を有し、内視鏡 2に設けられている撮像素子 (特に図示せず)を駆動させ る駆動信号の供給とともに、撮像素子によって光電変換されて伝送された電気信号 を映像信号に変換し、その生成された映像信号をモニタ 6へ出力する。モニタ 6の画 面上にはビデオプロセッサ 5から出力された映像信号を受けて内視鏡画像が表示さ れる。
[0013] 挿入装置 3は、挿入部である案内管 21と、案内管回転装置 22とで主に構成されて いる。
案内管回転装置 22は、回転部であるモータ 23と、案内管固定部 24とを有している 。モータ 23は、案内管 21を挿入方向に向力つて長手軸廻り(以下、軸廻りと略記する )の左方向に主に回転させる。モータ 23は回転装置用カート(以下、カートと略記す る) 25の台 25aの上に設置される。カート 25は例えば、患者 7が横たわるベッド 8の近 くに配置される。具体的にモータ 23は、台 25a上の所定の固定部材 (不図示)に固定 されている。この場合において、モータ 23のモータ軸 23aは、カート 25の台 25aの上 部平面に対して平行になるように設定される。
[0014] モータ 23のモータ軸 23aには案内管固定部 24がー体的に固定されている。案内 管固定部 24には、案内管 21の一端部である基端側端部が着脱自在に取り付けられ るようになっている。そして、案内管固定部 24に案内管 21が取り付けられた状態に おいて、モータ 23を左回りに回転するように駆動状態にする。すると、モータ 23のモ ータ軸 23aが回転し、このモータ軸 23aに一体に固定された案内管固定部 24に取り 付けられた案内管 21が軸廻り左方向に回転される。
[0015] なお、案内管 21は管状部材カもなる保護管 26によって覆われている。保護管 26 は、案内管 21が手術室内の床等に直接触れることを防止する。保護管 26には内孔 が設けられており、その内孔に対して案内管 21が遊嵌状態で挿通される。保護管 26 の両端部 26a、 26bは、それぞれ保護管保持部材 27, 28に対して着脱自在に取り 付け固定されるようになっている。ここで、一方の保護管保持部材 27は、ベッド 8上に 例えば高さ位置調整可能なスタンド 29を介して配置されている。これに対して、他方 の保護管保持部材 28は、カート 25に設けられたテーブル 25b上にモータ 23に対畤 する位置に配置されている。前記保護管 26の代わりに、例えば雨樋形状等、長手方 向の一面が開口し、かつ全体が可撓性を有する凹状部材等を配置するようにしても よい。
[0016] 次に、図 2を参照して案内管 21について説明する。
[0017] 図 2に示す案内管 21は可撓性を考慮された螺旋管である。案内管 21は例えばス テンレス製で所定の径寸法のワイヤ部材である金属素線 21aを先端力 基端方向に 向けて左巻きにして形成される。本実施形態においては金属素線 21aを 2層に卷回 して螺旋状の案内管 21を形成している。つまり、案内管 21は、左ネジのねじ溝と同じ 方向の螺旋を有するように卷回されている。本実施形態においては、案内管 21を構 成する金属素線 21aの巻き方向は左巻きにしている。したがって、案内管 21の外表 面には先端力も基端に向かって、金属素線 21aの表面が形成する、左巻きの螺旋溝 を有する推進力発生部である螺旋形状部 21bが設けられる。
[0018] なお、案内管 21の径寸法は、前記内視鏡 2の処置具挿通用チャンネル内に挿通 可能に設定されている。また、案内管 21は、金属素線 21aを 2層に卷回して形成され るものに限定されることなぐ多条、例えば、 4条に卷回して形成するようにしてもよい 。また、金属素線 21aを、先端力も基端方向に向けて左巻きの螺旋状に卷回するとき 、金属素線 21a間の密着度を変化させたり、螺旋の角度を変化させることによって、 案内管 21の特性を種々設定することができる。
[0019] 図 3に示すように案内管 21にお 、ては先端部には先導部材 30が設けられて 、る。
先導部材 30はワイヤシャフト部材 (以下、ワイヤ部材と略記する) 31と、曲面案内部 を構成する略球体である先導子 32とを備えている。ワイヤ部材 31は、案内管 21の先 端面カも延出するように固設されている。先導子 32はワイヤ部材 31の先端に例えば 固設されている。先導部材 30を設けた案内管 21は、大腸内において、先導子 32の 表面である案内面が、大腸の襞等に引っ掛力ることなぐ容易に乗り越えていく。つま り、案内管 21の先端部に先導子 32を有する先導部材 30を設けることによって、より 挿入性の向上を図れる。
[0020] なお、案内管 21に、先導部材 30として図 4、及び図 5に示す内視鏡カプセル 2Aを 酉己設するようにしてもよ ヽ。
図 4に示す内視鏡カプセル 2Aは小型カプセル形状に構成され、先端部には半球 状部で構成された曲面案内部である案内面 2aが設けられている。内視鏡カプセル 2 Aは案内管 21の先端部に固定部材 41を介して配設される。案内管 21は、大腸内に おいて、内視鏡カプセル 2Aの半球状部で構成された案内面 2aが、大腸の襞等に引 っ掛力ることなぐ容易に乗り越えていく。つまり、案内管 21の先端部に内視鏡カプセ ル 2Aを設けることによって、上述と同様により挿入性の向上を図れる。
[0021] なお、内視鏡カプセル 2Aと固定部材 41との間にはベアリング 41aが設けられてい る。ベアリング 41aを設けることによって、内視鏡カプセル 2Aは案内管 21に対して回 動自在に配設される。したがって、案内管 21の回転が内視鏡カプセル 2Aに対して 伝達されることが防止される。言い換えれば、案内管 21が回転しても内視鏡カプセ ル 2A力 Sこれと共に回転しな 、構造になって 、る。
[0022] カ卩えて、内視鏡カプセル 2Aの案内面には、例えば撮像素子 (不図示)を備えた観 察光学系 42、及び例えば複数の発光ダイオードを備えた照明光学系 43が設けられ ている。撮像素子から延出する信号線、及び発光ダイオードから延出する電力線は 信号ケーブル 44として案内管内部 45、モータ 23の内部を揷通して例えばプロセッ サ 5Aに接続されている。そして、このプロセッサ 5Aは、内視鏡カプセル 2Aの駆動制 御や、該内視鏡カプセル 2A力ゝらの信号を受けて各種の信号処理を行う。その結果、 プロセッサ 5Aに接続された例えばモニタ 6の画面上には撮像素子で撮像した内視 鏡画像が回転することなく表示される。
[0023] したがって、このように構成される案内管 21においては、内視鏡カプセル 2Aで撮 像した内視鏡画像をモニタ上に表示させて、大腸内を観察しながら、推進力を得て 体腔内の所望の部位への挿入を安全確実、かつ円滑に行うことができる。
[0024] なお、図 5に示すように案内管 21Aの径寸法を内視鏡カプセル 2Aの外径と略同寸 法で構成するようにしてもよい。この場合、固定部材 41Aの径寸法も案内管 21Aの 径寸法に合わせて調整する。このことによって、図 4に示した案内管 21が細径で可撓 性に優れた構成であるのに対し、図 5における案内管 21Aでは回転力を得る領域を より内視鏡カプセル 2A側にしている。したがって、内視鏡カプセル 2Aを体腔内に挿 入する際の推進力を得る領域を内視鏡カプセル 2A近傍まで広げて、推進力による 挿入作業をより容易に行うことができる。
[0025] 以下、内視鏡システム 1の作用を説明する。
まず、案内管 21を例えば大腸内に挿通させるまでの準備について説明する。 内視鏡 2の挿入部 11を大腸の例えば盲腸部 lOOg (図 6等を参照)まで挿通するに 当たって、医師や看護師等の医療関係者 (以下、スタッフと記載する)は保護管 26と 所望の径寸法、及び可撓性を有する案内管 21を準備する。そして、保護管 26のそ れぞれの端部を、保護管保持部材 27、 28に固定する。次いで、保護管 26の管内に 案内管 21を挿通させる。そして、保護管 26から突出させた案内管 21の基端部をモ ータ 23のモータ軸 23aに固定されている案内管固定部 24に取り付ける。一方、案内 管 21の他端部側を例えばベッド 8上、又はスタンド 29に配置する。このことによって、 案内管 21を大腸内に挿通させる準備が完了する。
[0026] 図 6乃至図 11を参照して、案内管 21を大腸の深部に向けて挿入する手順を説明 する。
なお、図 6に示すように、大腸は肛門 100から体腔内深部に向力つて順に、下部直 腸部 101a、上部直腸部 101b、直腸 S状部 101c、 S状結腸部 100a、下行結腸部 10 Ob、脾湾曲部 100c、横行結腸部 100d、肝湾曲部 100e、上行結腸部 lOOf及び盲 腸部 100gを備えている。下部直腸部 101a、上部直腸部 101b、直腸 S状部 101cか らなる直腸群、下行結腸部 100b、及び上行結腸部 lOOfは、腹膜に固定され、その 他の部位は、可動性を有している。
[0027] まず、図 1に示したように患者 7をベッド 8上に寝力せた状態において、術者は、図 6 に示す肛門 100から案内管 21を挿入する。すると、案内管 21の外表面が腸壁に接 触する。このとき、案内管 21の外表面に形成されている螺旋形状部 21bと、腸壁の 襞、及び粘膜との接触状態が、雄ねじと雌ねじとの関係のようになる。
[0028] この挿入状態において、術者は、案内管回転装置 22のモータ 23を所定方向に駆 動させる。すると、モータ 23のモータ軸 23aの左方向への回転が案内管 21に伝達さ れる。このことによって、案内管 21は基端力も先端に向力つて軸廻りの左方向に回転 する。このとき、案内管 21には、左ネジと同じ作用の推進力が働く。つまり、案内管 2 1は、該案内管 21の螺旋形状部 21bを下部直腸部 101a、及び上部直腸部 101bの 腸壁の襞、及び粘膜に接触させて推進力を発生しながら、雄ねじが雌ねじに対して 移動するように、左回転をしながら大腸内の深部に向力つて進められていく。すなわ ち、肛門 100から挿入された案内管 21は、下部直腸部 101a、上部直腸部 101b、及 び直腸 S状部 101cである直腸部を通過して S字状結腸部 100aに進んでいく。
[0029] 図 6に示すように案内管 21が大腸の S状結腸部 100aを通過するとき、該案内管 21 が極度な湾曲角度に屈曲されると深部に向けての通過が非常に困難になる。これは 、 S状結腸部 100aの湾曲部分が移動、伸縮など容易な可動性を有しているためであ り、案内管 21の屈曲された部分によって腸壁が押されて S状結腸部 100aの湾曲部 分の形状が極度に屈曲した湾曲形状部となる。そして、 S状結腸部 100aの湾曲部分 が極度に屈曲した湾曲形状部にされることによって、患者に苦痛を与えるおそれがあ る。
[0030] これに対して、図 7に示すように案内管 21を、直腸 S状部 101c側から α字形状の ループ(以下、単に αループと記載する)を描くように S状結腸部 100aを通過させる。 すると、図 6に示した S状結腸部 1 OOaの極度に屈曲した湾曲形状部を案内管 21が 通過するのに比べて、案内管 21がスムーズに S状結腸部 100aに挿入され、患者に 苦痛を与えないとされている。つまり、案内管 21を大腸の深部に向けて挿入させる際 、 S状結腸部 100aを αループ形状にさせることによって、挿入性が向上する。
[0031] 図 8乃至図 11を参照して案内管 21が大腸内、ここでは、 S状結腸部 100aを通過す る際の作用を説明する。
[0032] 図 8に示すように S状結腸部 100aは、通常、畳まれた状態、つまり収縮した状態で ある。案内管 21は、左回転しながら直腸群を通過して、 S状結腸部 100aに到達する 。このとき、案内管 21の先端が S状結腸部 100aの湾曲部分に当接する。すると、案 内管 21は、直腸群の内部において進行が妨げられることによって、一時的に空転状 態になる。つまり、案内管 21は左回転の空転を行う。
[0033] ここで、案内管 21を構成する左巻きの金属素線 21aは絞扼方向の捩れ応力を受け る。言い換えれば、案内管 21は、進行方向に対して左側向きの捩りモーメントを受け て、左回転方向側に捩られる。すると、金属素線 21a内部には、すべり変化とせん断 応力とが生じる一方、金属素線 21aには左方向のすべり変化とせん断応力とを回避 しょうとする反力が働く。このため、案内管 21は図 8の紙面に向かって、先端側から 右側に移動しょうとする。つまり、図 8の矢印に示すように、案内管 21は、下部直腸部 101a,上部直腸部 101b、及び直腸 S状部 101cにおいて紙面に向かって右側の腸 壁側に移動される。
[0034] このことによって、案内管 21の螺旋形状部 21bは S状結腸部 100aの腸壁の襞、及 び粘膜に確実に接触した状態になる。このとき、案内管 21は常に S状結腸部 100aの 湾曲部の内郭の外周側の腸壁に押圧される。よって、案内管 21の螺旋形状部 21b は、腸壁の襞、及び粘膜に確実に接触しながら、雄ねじが雌ねじに対して移動するよ うに、左回転しながら深部に向力つて移動して!/、く。
[0035] その後、図 9に示すように案内管 21は、 S状結腸部 100aを伸長させながら、 S状結 腸部 100aの湾曲部分に沿ってループを描くように進行していく。さらに、案内管 21 は、湾曲部に沿って曲げられたことによって発生される反発力によって、該案内管 21 の螺旋形状部 21bは S状結腸部 100aの腸壁の襞、及び粘膜に確実に密着される。 このため、案内管 21は、 S状結腸部 100aの湾曲部分に沿ったループを描きながらさ らに進行していく。
[0036] しばらく案内管 21が進行を続けることによって、図 10に示すように S状結腸部 100a はひループを描くように伸長される。そして、 aループ形状にされた S状結腸部 100a の収縮力が案内管 21に加えられると、該案内管 21は下行結腸部 100b側の湾曲部 分を目掛ける進行状態になる。
[0037] こうして、図 11に示すように案内管 21は、 S状結腸部 100aを αループ形状に伸長 させながら下行結腸部 100bへ進行していく。つまり、案内管 21の先端部分は、左回 転による進行方向左側への捻りモーメント、案内管 21が曲げられることによって発生 される反発力、及び S状結腸部 100aの αループの収縮力等によって、 S状結腸部 1 00aの湾曲部分の内郭の外周側、つまり、湾曲角度の大きな側の腸壁に対して接触 して推進力を発生させてスムーズに進行し、通過する。
[0038] そして、大腸内において、最も通過し難い S状結腸部 100aを通過した案内管 21の 先端部分は、下行結腸部 100bの腸壁の襞、及び粘膜に接触しながら進行する。図 7に示す下行結腸部 100bと横行結腸部 100dとの間の脾湾曲部 100c、及び横行結 腸部 100dと上行結腸部 100dの間の肝湾曲部 100eにおいても、案内管 21の先端 部分には、左回転による進行方向左側への捻りモーメント、及び案内管 21が曲げら れることによって発生される反発力が働く。このため、案内管 21は、湾曲部分の内郭 の外周側、つまり、湾曲角度の大きな側の腸壁に対して接触して推進力を発生させ てスムーズに進行、通過して盲腸部 100g近傍に到達する。
[0039] 上述のように案内管 21が盲腸部 100gの近傍に到達したなら、術者は、内視鏡 2の 挿入部 11を大腸に挿入する。その際、術者は、まず、案内管 21を保護管 26から抜 去し、その後、案内管 21の基端部を先端硬性部 14の先端面力も処置具挿通用チヤ ンネルに挿入する。そして、術者は、案内管 21の基端部を処置具挿入口 17から突 出させる。 [0040] ここで、挿入部 11を大腸に挿入するため、内視鏡 2を観察可能な状態にする。そし て、処置具挿通用チャンネル内に案内管 21が挿通されている状態のまま、挿入部 1 1の先端部を肛門 100から大腸内に挿入する。すると、先端硬性部 14の先端面に設 けられている照明窓力も出射された照明光によって照らされた大腸内の画像が、モ ニタ 6の画面上に表示される。
[0041] ここで、術者は、大腸内に挿通されている案内管 21の延出方向を確認する。そして 、湾曲部 15を湾曲させる操作、及び挿入部 11を捻る操作を行うなどして、案内管 21 の進行方向を確認しながら挿入部 11の先端部を大腸深部に向けて押し進めて!/ヽく。 この際、案内管 21が挿入方向を示す目印になるため、挿入方向を見失うことがない 。したがって、術者は、内視鏡 2の挿入部 11を盲腸部 lOOg近傍まで挿入する挿入 作業をスムーズに行える。
[0042] そして、術者は、挿入部 11が盲腸部 lOOg近傍に到達したことをモニタ 6の画面上 で確認したなら、大腸内の内視鏡検査に移行する。その際、例えば、案内管 21を処 置具揷通用チャンネル内に挿通させたままの状態で挿入部 11の引き戻し操作を行う 。つまり、内視鏡 2の引き戻し操作を行いながら、大腸の内視鏡観察を行う。
[0043] なお、術者は、大腸の内視鏡観察を行う際、予め内視鏡 2の処置具挿通用チャン ネル力も案内管 21を抜去し、その後に内視鏡観察を行うようにしてもよい。
[0044] また、内視鏡 2の挿入部 11を大腸に挿入している状態において、案内管 21が、大 腸の深部力も肛門側へ戻されてしまった場合、術者は、再度、前述の案内管 21を大 腸内の深部に向けて進行させる作業を行う。このとき、処置具挿通用チャンネル内に 案内管 21が挿通されている状態で、案内管 21の基端部をモータ 23のモータ軸 23a に固定されている案内管固定部 24に取り付ける。このことによって、術者は、案内管 21の先端部分を例えば、盲腸部 lOOgの近傍に到達させ、その後、再度、内視鏡 2 の挿入部 11を目的部位に向けて挿入する作業を行う。
[0045] 以上の結果、本実施形態に係る内視鏡システム 1によれば、案内管 21を管腔であ る大腸などに挿入した状態で、モータ 23を駆動させてモータ軸 23aを所定方向に回 転させることによって、案内管 21を軸周り左方向に回転させられる。このとき、案内管 21の外表面に設けられている左巻きの螺旋形状である螺旋形状部 21bが腸壁の襞 、及び粘膜に接触している。したがって、案内管 21は、雄ねじが雌ねじに対して移動 する推進力を発生しながら大腸内を深部に向力つて進行することができる。
[0046] また、案内管 21に左巻きの螺旋形状の螺旋形状部 21bを設けたことによって、該 案内管 21の先端部分が、 S状結腸部 100aや各湾曲部分に到達したとき、案内管 21 は軸周り左方向に回転されている。このため、案内管 21は左側への捻りモーメントに よって、湾曲部分における湾曲角度の大きな腸壁側へ移動されて、案内管 21の螺 旋形状部 21bが腸壁に押し付けられるように接触する。このことにより、案内管 21は、 安定した推進力を発生させて進行を続ける。したがって、術者は、案内管 21から発 生される推進力によって該案内管をスムーズ、且つ容易に大腸の盲腸部 lOOg近傍 に到達させることができる。この後、案内管 21を挿入方向を示す目印することによつ て、挿入方向を見失うことなく内視鏡 2の挿入部 11を、容易に大腸の盲腸部 lOOgの 近傍まで挿入することができる。
[0047] さらに、左巻きの螺旋形状である螺旋形状部 21bが設けられてた案内管 21では、 左側への捻りモーメントによって、湾曲部分において案内管 21が湾曲角度の大きな 腸壁側へ移動される。このため、案内管 21が、内視鏡 2の挿入部 11の挿入が困難で あって、挿入部 11挿入時にお!、て患者に苦痛を与えて 、た S状結腸部 100aを通過 する際、この S状結腸部 100aを患者への負担を軽減する αループ形状にすることが できる。
[0048] なお、本実施形態の案内管 21は、左ネジと同様のねじ溝と同じ方向の螺旋を形成 するように金属素線 21aを卷回して螺旋形状部 21bを形成しているが、例えば、可撓 性を有する部材の外表面に単に左ネジのねじ溝と同様な螺旋溝を形成するようにし てもよい。
[0049] 図 12、及び図 13を参照して本発明の第 2実施形態を説明する。
なお、本実施の形態における挿入装置 9の説明において、第 1実施形態の挿入装 置 3と同じ構成、及び動作については同じ符号を附して説明を省略する。また、第 1 実施形態と同じように内視鏡 2と組み合わせて、内視鏡システム 1を構成するようにし てもよい。
[0050] 図 12に示すように本実施形態の案内管 21Bにおいては、案内管内部である管内 に複数のトランスボンダ 50が、等間隔、ここでは、例えば 100mm間隔で配設されて いる。トランスボンダ 50は指標部材であって所定周波数の電波を送出する。本実施 の形態の案内管 21Bは、前記第 1実施形態の案内管 21と同様に、可撓性を考慮し た螺旋管であり、例えばステンレス製で所定の径寸法の金属素線 21aを先端力 基 端に向力つて左巻きに卷回して 2層で形成されている。したがって、案内管 21Bの外 表面には螺旋形状部 2 lbが設けられて 、る。
[0051] 図 13に示すように挿入装置 9は、案内管 21Bと、案内管回転装置 22とによって主 に構成されている。案内管回転装置 22は、モータ 23と案内管固定部 24とを有して いる。モータ 23は、案内管 21Bを軸廻り方向の主に左方向に回転させる。ベッド 8上 の例えば、患者 7の肛門近傍には検知部である無線周波数検出装置(以下、受信ァ ンテナと記載する) 51が設置されている。受信アンテナ 51には、トランスボンダ 50か ら送出される所定周波数の電波を通過する際に受信する受信部 51aが設けられてい る。ベッド 8の一側部には可動アーム 55aが固定されている。可動アーム 55aには撮 影手段である X線撮影装置 55が備えられて 、る。
[0052] 受信アンテナ 51は信号ケーブルを介して読取機 52と接続されている。読取機 52 は受信部 51aで受信して受信アンテナ 51から出力された検出信号を基に検知結果 を生成し、その検知結果を検知信号として出力する。 X線撮影装置 55は信号ケープ ルを介して算出部である演算部や画像処理部等を構成する集積回路等が搭載され たであるプロセッサ 53と接続されている。読取機 52とプロセッサ 53とは電気的に接 続されている。プロセッサ 53は、表示手段であって通知手段を兼ねるモニタ 54に接 続されている。
[0053] プロセッサ 53は、読取機 52から出力された検知信号を受けて、演算部 53aによつ て案内管 21Bの移動距離を算出する。その後、プロセッサ 53は、この算出結果を例 えば、数値表示をさせるための制御信号としてモニタ 54に出力する。このことによつ て、モニタ 54の画面上には挿入長を示す数値が表示される。なお、モニタ 54の画面 上に挿入長を告知する数値を表示させる代わりに、音声によって挿入長を通知したり 、通信端末への挿入長情報を通知するようにしてもよい。
ここでは、案内管 21Bを患者 7の大腸内の深部に挿入する際の各機器の動作につ いて説明をする。なお、本実施形態の案内管 21Bを患者 7の大腸内へ挿入する手順 、及び内視鏡 2の大腸内への挿入手順については、前述した第 1実施形態において 記載しているため、それらの説明は省略する。
[0054] 術者は、案内管 21Bを患者 7の大腸内に進行させる。その際、術者によって挿入さ れる案内管 21Bの管内に設けられているトランスボンダ 50が受信アンテナ 51上を通 過する。すると、受信アンテナ 51の受信部 51aによって、トランスボンダ 50から送出さ れる電波を検出する。すると、受信アンテナ 51から読取機 52にその検出信号が出力 される。読取機 52においては、検出信号を基に検知結果を取得しし、その検知結果 を検知信号としてプロセッサ 53に出力する。プロセッサ 53においては、読取機 52か ら出力された検知信号を基に演算部 53aにおいて患者 7の大腸内に挿入されている 案内管 21Bの挿入長を算出する。そして、その算出結果を含む制御信号をモニタ 54 に出力する。このことによって、モニタ 54の画面上に挿入長が数値として表示される
[0055] ここで、案内管 21Bには複数のトランスボンダ 50が、 100mm間隔で内蔵されてい る。したがって、 1つのトランスボンダ 50が受信アンテナ 51を通過する毎に、案内管 2 1Bは 100mmの長さだけ大腸内に挿入されたことになる。
[0056] プロセッサ 53と案内管回転装置 22とを電気的に接続して、プロセッサ 53から停止 信号、或いは駆動信号を案内管回転装置 22に出力する構成にしてもよい。この構成 によれば、術者は、プロセッサ 53に予め案内管 21Bを体腔内にどれだけ挿入させる かを挿入長として登録しておく。このこと〖こよって、案内管 21Bの挿入長が予め登録 された挿入長に到達したとプロセッサ 53が判定したとき、プロセッサ 53から案内管回 転装置 22へ停止信号を出力することが可能になる。このことによって、案内管 21Bを 回転駆動させるモータ 23の駆動が停止されて、案内管 21Bの推進力による進行が 停止される。
[0057] また、プロセッサ 53に、案内管 21Bの大腸内への挿入長さに応じて、 X線撮影装置 55を駆動させる機能を持たせるようにしてもよい。このことによって、プロセッサ 53は、 案内管 21Bの挿入長が指定された値に到達した際、 X線撮影装置 55に向けて駆動 信号を出力する。すると、 X線撮影装置 55においては、その駆動信号に基づいて X 線撮影を行う一方、 X線撮影した画像信号をプロセッサ 53に出力する。プロセッサ 5 3では入力された X線撮影の画像信号から映像信号を生成してモニタ 54に出力する 。このことによって、案内管 21Bが揷通されている大腸の X線映像がモニタ 54の画面 上に表示される。
[0058] つまり、案内管 21Bに内蔵されているトランスボンダ 50が受信アンテナ 51上を通過 することによって、案内管 21Bの大腸内への挿入長がプロセッサ 53によって自動的 に算出される。そして、プロセッサ 53において、算出した挿入長と、予め登録されて いる挿入長との比較を行う。ここで、プロセッサ 53において、算出した挿入長と、予め 登録されて!ヽる挿入長とがー致したと判定した場合には、プロセッサ 53から X線撮影 装置 55へ駆動信号を出力して患者 7の大腸の X線撮影を行う。そして、 X線撮影装 置 55によって撮影された画像をプロセッサ 53を介してモニタ 54に出力する。
[0059] このことによって、患者 7の大腸の X線映像がモニタ 54の画面上に表示される。この とき、このモニタ 54に表示された大腸の X線映像には案内管 21が映し出される。した がって、術者は、大腸内における案内管 21の挿入状態や挿入形状を目視により把 握することができる。なお、 X線撮影装置 55は、術者等、スタッフによる手動操作によ る X線撮影も可能である。
[0060] 以上の結果、本実施の挿入装置によれば、第 1実施形態の効果に加え、術者は、 大腸内に挿入されている案内管の挿入長を把握することができる。このこと〖こよって、 術者はこの挿入長を、案内管 21Bを盲腸部 lOOgまで挿入するに当たっての目安と して挿入作業を行える。
[0061] また、予め、案内管 21Bの挿入長を登録しておくことによって、案内管 21Bを大腸 内に挿入させる際、所望する挿入長において案内管回転装置 22を停止させることが できる。このことによって、案内管 21Bが所定の長さを超えて大腸の深部に挿入され ることを防止することができる。したがって、安全性の高い挿入装置が実現される。
[0062] さらに、術者は、モニタ 54に表示される X線映像によって、大腸内に挿入されてい る案内管 21の挿入状態や挿入形状を把握することができる。したがって、大腸内部 にお 、て案内管 21がスムーズに挿入されて 、るか否か等の確認を容易に行える。
[0063] 上述した実施形態においては、トランスボンダは電波を送出するものであるとしてい るが、電波に限らず、磁界、光、音等を発し、それを検知部が検出できればよい。 なお、本発明は、以上述べた実施形態のみに限定されるものではなぐ発明の要 旨を逸脱しなレ、範囲で種々変形実施可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 被検体に挿入される長尺な挿入部と、
前記挿入部の外表面に設けられる推進力発生部と、
前記推進力発生部を前記挿入部の長手軸廻りに回転させる回転部と、
前記挿入部に設けられた指標部材と、
前記指標部材を検知する検知部と、
を具備することを特徴とする挿入装置。
[2] 前記挿入部に複数の指標部材を設けことを特徴とする請求項 1に記載の挿入装置。
[3] 前記検知部から出力される検知結果に基づいて、前記挿入部の前記被検体内への 挿入長を算出する算出部を有することを特徴とする請求項 1に記載の挿入装置。
[4] 前記指標部材は電波を送出することを特徴とする請求項 1に記載の挿入装置。
[5] 前記指標部材力 送出される電波を受信する受信部を前記検知部に設けたことを特 徴とする請求項 4に記載の挿入装置。
[6] 前記指標部材は前記推進力発生部よりも内部側に設けたことを特徴とする請求項 1 に記載の挿入装置。
[7] 前記指標部材は前記挿入部の内部側に等間隔で設けたことを特徴とする請求項 1 に記載の挿入装置。
[8] 前記推進力発生部は螺旋形状部により構成されることを特徴とする請求項 1に記載 の挿入装置。
[9] 前記挿入部の先端部には被検体内を観察するための観察手段を設けたことを特徴 とする請求項 1に記載の挿入装置。
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