WO2005080507A1 - Aufhellendes färbemittel mit indolylthiazoliumazofarbstoffen - Google Patents

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WO2005080507A1
WO2005080507A1 PCT/EP2004/013706 EP2004013706W WO2005080507A1 WO 2005080507 A1 WO2005080507 A1 WO 2005080507A1 EP 2004013706 W EP2004013706 W EP 2004013706W WO 2005080507 A1 WO2005080507 A1 WO 2005080507A1
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azo
indol
methyl
thiazolium
dimethyl
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PCT/EP2004/013706
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Inventor
Cécile Pasquier
Véronique BUCLIN
Nadia Duc-Reichlin
Caroline Kiener
Hans-Jürgen BRAUN
Original Assignee
Wella Aktiengesellschaft
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B44/00Azo dyes containing onium groups
    • C09B44/10Azo dyes containing onium groups containing cyclammonium groups attached to an azo group by a carbon atom of the ring system
    • C09B44/20Thiazoles or hydrogenated thiazoles

Definitions

  • the present invention relates to agents for the simultaneous dyeing and lightening of keratin fibers, such as wool, silk or hair and in particular human hair, which contain at least one indolylthiazolium azo dye.
  • Two dyeing processes are generally used for the color-changing treatment of keratin fibers.
  • the coloring is produced with so-called oxidative or permanent coloring agents, using a mixture of different developer substances and coupler substances and an oxidizing agent.
  • so-called direct (non-oxidative) dyes can be added in this process to round off the coloring result or to produce special color effects.
  • the second method uses only direct dyes that are applied to the fibers in a suitable carrier. This process is easy to use, extremely gentle and is characterized by low damage to the keratin fiber. A large number of requirements are imposed on the direct dyes used here.
  • the present invention therefore relates to an agent for simultaneously lightening and coloring keratin fibers, in particular hair, which is characterized in that it contains (a) an oxidizing agent and (b) at least one indolylthiazolium azo dye of the formula (I), and (c) has a basic pH,
  • R1 is a saturated or unsaturated (C C ⁇ 2 ) alkyl group, one with a
  • R2 and R3 can be the same or different and independently of one another hydrogen, a halogen atom (F, Cl, Br, J), a saturated or unsaturated (CrC 2 ) alkyl group, a (dC- ⁇ 2 ) alkoxy group, a nitro group, an amino group, a (CrC ⁇ 2 ) alkyla
  • R4 is a saturated or unsaturated (C ⁇ -C ⁇ 2 ) alkyl group, a (C- ⁇ -C ⁇ 2 ) alkyl group substituted by a halogen atom (F, Cl, Br, J), a hydroxy (C C ⁇ 2 ) alkyl group, a (CrC 6 ) alkoxy (CrC ⁇ 2 ) alkyl group, an amino (C- ⁇ -C ⁇ 2 ) alkyl group, a (C- ⁇ -C 6 ) alkylamino- (C ⁇ -C- ⁇ 2 ) alkyl - Group, a di (-C 6 ) alkylamino (CrC ⁇ 2 ) alkyl group, a cyano (C ⁇ -C 2 ) alkyl group, a substituted or unsubstituted phenyl group, a substituted or unsubstituted benzyl group or a substituted or unsubstituted Represents hetero-aryl group; R5 is
  • R6, R7, R8 and R9 may be the same or different and, independently of one another, hydrogen, a halogen atom (F, Cl, Br, J), a saturated or unsaturated (C 1 -C 2 ) alkyl group, a hydroxy group, a (1 CrC ⁇ 2 ) - Alkoxy group, a nitro group, an amino group, a or represent a di (CrC 12 ) alkylamino group; and A ' is an anion of an organic or inorganic acid.
  • a halogen atom F, Cl, Br, J
  • C 1 -C 2 alkyl group saturated or unsaturated alkyl group
  • a hydroxy group a (1 CrC ⁇ 2 ) - Alkoxy group
  • a nitro group an amino group
  • a ' is an anion of an organic or inorganic acid.
  • Preferred compounds of the formula (I) are those in which R1 is a saturated or unsaturated (-C 1 -C 2 ) alkyl group and R4 is a saturated or unsaturated (CrC 1 2 ) alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group is. Particularly preferred are compounds of formula (I) in which R1 is a saturated (C 1 -C 2 ) alkyl group and R4 is a saturated (C 1 -C 2 ) alkyl group or an unsubstituted phenyl group.
  • a " is preferably the same as chloride, bromide, iodide, hydrogen sulfate, sulfate, toluenesulfonate, benzenesulfonate, monomethyl sulfate, hexafluorophosphate, hexafluoroantimonate, tetrafluoroborate, tetraphenylborate, formate, acetate or propionate, with the chloride ion, the bromide sulfate ion and the mono- especially being preferred.
  • Particularly preferred compounds of the formula (I) are 3-methyl-2 - [(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl) azo] thiazolium chloride, 3-methyl-2 - [(1 - methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl) azo] thiazolium bromide, 3-methyl-2 - [(1 - methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl) azo] -thiazolium monomethyl sulfate, 3,4-dimethyl-2 - [(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl) azo] thiazolium chloride, 3,4-dimethyl-2 - [(1- methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl) azo] thiazolium bromide, 3,4-dimethyl-2 - [(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)
  • the compounds of the formula (I) are preferably present in the colorant according to the invention in an amount of 0.01 to 10 percent by weight, in particular 0.1 to 8 percent by weight.
  • the total content of dyes of the formula (I) and direct-coloring dyes in the colorant according to the invention is about 0.01 to 15 percent by weight, in particular about 0.1 to 12 percent by weight.
  • oxidation dye precursors such as, for example, o, p, m-phenylenediamines, o, p, m-aminophenols, diphenols or 4,5-diaminopyrazoles, can also be added to the colorant according to the invention.
  • additional developer substances and coupler substances can each be present in the colorant in a total amount of about 0.01 to 20 percent by weight, preferably about 0.1 to 10 percent by weight and in particular 0.1 to 5 percent by weight.
  • the preparation form of the colorant according to the invention can be, for example, a solution, in particular an aqueous or aqueous-alcoholic solution, a cream, a gel, a surfactant-containing gum. ing solution (shampoo, aerosol), an emulsion or another water-based carrier suitable for use on the hair. It is also possible for the colorant according to the invention to be in the form of pellets, granules or powders, which are dissolved in an aqueous preparation, for example in water or an aqueous oxidizing agent preparation, before use.
  • the composition of these agents is a mixture of the dye component with the additives customary for such preparations.
  • Usual additives in solutions, creams, emulsions or gels are, for example, solvents such as water, lower aliphatic monohydric or polyhydric alcohols, their esters and ethers, for example alkanols, in particular with 1 to 4C atoms, for example ethanol, propanol or isopropanol, butanol, isobutanol , dihydric and trihydric alcohols, in particular those having 2 to 6 carbon atoms, for example ethylene glycol, propylene glycol, 1, 3-propanediol, 1, 4-butanediol, 1, 5-pentanediol, 1, 6-hexanediol, 1, 2 , 6-hexanthol, glycerin, diethylene glycol, dipropylene glycol, polyalkylene glycols, such as triethylene glycol, polyethylene glycol, tripropylene glycol, polypropylene glycol, lower alkyl ethers of polyhydric alcohols,
  • wetting agents or emulsifiers from the classes of the anionic, cationic, amphoteric, nonionic or zwitterionic surface-active substances such as fatty alcohol sulfates, oxyethylated fatty alcohol sulfates, alkyl sulfonates, alkylbenzenesulfonates, ⁇ -olefin sulfonates, alkyltrimethylammonium alkali metal salts, oxyethylated fatty alcohols, oxyethylated oxychloride salts, oxyethyl salts, oxyethyl salts, and alkyltrimethylammonium alkali metal salts, and can be used in the colorant according to the invention
  • constituents mentioned are used in the amounts customary for such purposes, for example the wetting agents and emulsifiers in con- concentrations of about 0.1 to 30 percent by weight, the thickeners in an amount of about 0.1 to 30 percent by weight and the care substances in a concentration of about 0.1 to 5 percent by weight.
  • the ready-to-use colorant according to the invention is produced immediately before use by mixing the colorant composition comprising the dyes with an oxidizing agent.
  • the main oxidizing agents that can be used are hydrogen peroxide or its addition compounds with urea, melamine, sodium borate or sodium carbonate in the form of a 1 to 12 percent, preferably a 3 to 9 percent, aqueous solution.
  • the weight ratio between the colorant and oxidizing agent is preferably about 5: 1 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2. Larger amounts of oxidizing agent are used above all at higher concentrations of oxidative dye precursors in the coloring agent, or if at the same time a stronger bleaching of the keratin fiber (in particular the hair) is intended.
  • persulfates such as, for example, ammonium persulfate, potassium persulfate or sodium persulfate and mixtures thereof, is possible, provided the dyes of the formula (I) are stable to persulfates ,
  • the pH value of the ready-to-use colorant according to the invention is adjusted when the color carrier mass is mixed with the oxidizing agent to a pH value which is determined by the pH values of the color carrier mass of the oxidizing agent and by the mixing ratio.
  • the ready-to-use agent has a basic pH of greater than 7, preferably a pH of 8 to 11.
  • the basic attitude is preferably carried out with ammonia, but also organic amines, for example 2-amino-2-methyl-1-propanol, tris (hydroxymethyl) amino-methane, monoethanolamine and triethanolamine, or mixtures of organic amines and ammonia and inorganic bases such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate, potassium hydrogen carbonate, sodium phosphate, borax (Na 2 BO 7 x 10H 2 O), disodium hydrogen phosphate can be used. If the pH values are too high, correction can be made with inorganic or organic acids, for example phosphoric acid, acetic acid, lactic acid, ascorbic acid, citric acid or tartaric acid.
  • organic amines for example 2-amino-2-methyl-1-propanol, tris (hydroxymethyl) amino-methane, monoethanolamine and triethanolamine, or mixtures of organic amines and ammonia and inorganic bases
  • an amount sufficient for the dyeing treatment generally about 30 to 120 grams, of this mixture is applied to the keratin fiber and the mixture is left at about 15 to 50 ° C., preferably 30 to 40 ° C., for about 1 to 60 minutes, act on the keratin fiber for preferably 5 to 30 minutes, then rinse the keratin fiber with water and dry it. If necessary, this rinse is washed with a shampoo and possibly rinsed with a weak organic acid, such as citric acid or tartaric acid. The keratin fiber is then dried.
  • aqueous component used for the dilution can contain the usual additives for solutions, creams, emulsions mentioned above. or gels.
  • This process enables dyeings to be matched to the hair texture, which are characterized by a hair-friendly balance between the roots and the tips, which is not possible when using conventional oxidative hair dyes, since an oxidizing agent is always required to couple the dye precursors.
  • the colorant according to the invention enables dyeings which are distinguished by their particular color intensity and luminosity, a good color balance between damaged and undamaged hair (for example between the ends of the hair and hair regrowth) and by particularly good lightfastness and sweat resistance.
  • dyes of the formula (I) are known per se. They can be produced in analogy to known production processes, for example via azo coupling of 2-aminothiazole derivatives with indole derivatives, and subsequent quaternization.
  • the above coloring solution 5 g are mixed with 5 g of a 9% hydrogen peroxide solution.
  • the coloring solution is adjusted to the desired pH by adding ammonia.
  • the ready-to-use hair dye obtained is applied to dark blonde hair and is evenly distributed with a brush. After an exposure time of 30 minutes at 40 ° C, the hair is rinsed with lukewarm water, washed with a shampoo, rinsed with lukewarm water and then dried.
  • A) Invention 5 g of the above coloring solution are mixed with 5 g of a 9% hydrogen peroxide solution.
  • the coloring solution is adjusted to the desired pH by adding ammonia.
  • the ready-to-use hair dye obtained is applied to dry dark blonde natural hair and is evenly distributed with a brush. After an exposure time of 30 minutes at 40 ° C, the hair is rinsed with lukewarm water, using a shampoo washed, rinsed with lukewarm water and then dried.

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Abstract

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zur gleichzeitigen Aufhellung und Färbung von Keratinfasern -insbesondere Haaren-, welche dadurch gekennzeichnet sind, dass sie (a) ein Oxidationsmittel sowie (b) mindestens einen Indolylthiazoliumazofarbstoff der Formel (I) enthalten, und (c) einen basischen pH-Wert aufweisen.

Description

B e s c h r e i b u n g
Aufhellendes Färbemittel mit Indolylthiazoliumazofarbstoffen
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Mittel zum gleichzeitigen Färben und Aufhellen von Keratinfasern, wie zum Beispiel Wolle, Seide oder Haaren und insbesondere menschlichen Haaren, welche min- denstens einen Indolylthiazoliumazofarbstoff enthalten.
Für die farbverändernde Behandlung von Keratinfasern werden in der Regel zwei Färbeverfahren angewendet. Im ersten Verfahren wird die Färbung mit sogenannten oxidativen oder permanenten Färbemitteln unter Verwendung einer Mischung aus verschiedenen Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen und eines Oxidationsmittels erzeugt. Bei Bedarf können bei diesem Verfahren zur Abrundung des Färbeergebnisses oder zur Erzeugung von besonderen Farbeffekten sogenannte direktziehende (nicht-oxidative) Farbstoffe zugesetzt werden. Das zweite Verfahren bedient sich ausschließlich direktziehender Farbstoffe, die in einer geeigneten Trägermasse auf die Fasern aufgebracht werden. Dieses Verfahren ist einfach anzuwenden, ausgesprochen schonend und zeichnet sich durch eine geringe Schädigung der Keratinfaser aus. An die hierbei verwendeten direktziehenden Farbstoffe werden eine Vielzahl von Anforderungen gestellt. So müssen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein und die Erzielung von Färbungen in der gewünschten Intensität ermöglichen, was unter anderem auch eine ausreichende Wasserlöslichkeit voraussetzt. Außerdem wird für die erzielten Färbungen eine gute Lichtechtheit, Säureechtheit und Reibechtheit gefordert. Im Vergleich zu oxidativen Färbungen besitzen nicht-oxidative Färbungen in der Regel jedoch eine geringere Haltbarkeit und einen schlechteren Farbausgleich. Zudem sind direktziehende Färbemittel in der Regel nicht in der Lage das Haar "hellerzufärben", da viele Direktzieher die zum Aufhellen benötigten Oxidationsmittel und/oder den erforderlichen pH-Wert von größer/gleich 9 nicht vertragen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es daher, ein Färbemittel auf der Basis von gegenüber basischen pH-Werten und Oxidationsmitteln beständigen direktziehenden Farbstoffen -insbesondere für den orangen bis violetten Farbbereich- zur Verfügung zu stellen.
Es wurde nunmehr gefunden, dass diese Aufgabe durch den Einsatz von bestimmten Indolylthiazoliumazofarbstoffen gelöst werden kann.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher ein Mittel zur gleichzeitigen Aufhellung und Färbung von Keratinfasern -insbesondere Haaren-, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass es (a) ein Oxidationsmittel sowie (b) mindestens einen Indolylthiazoliumazofarbstoff der Formel (I) enthält, und (c) einen basischen pH-Wert aufweist,
Figure imgf000004_0001
wobei
R1 eine gesättigte oder ungesättigte (C Cι2)-Alkylgruppe, eine mit einem
Halogenatom (F, Cl, Br, J) substituierte (Cι-Cι2)-Alkylgruppe, eine
Hydroxy-(C Cι2)-alkylgruppe, eine (Cι-C6)Alkoxy-(Cι-Cι2)-alkylgruppe, eine Amino-(Cι-Cι2)-alkylgruppe, eine (C C6)-Alkyl amino-(CrCι2)-alkyl- gruppe, eine Di-(Cι-C6)-alkylamino-(CrC12)-alkylgruppe, eine Cyano-(Cr Cι2)-alkylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Phenylgruppe o- der eine substituierte oder unsubstituierte Benzylgruppe darstellt, R2 und R3 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, ein Halogenatom (F, Cl, Br, J), eine gesättigte oder ungesättigte (CrC 2)-Alkylgruppe, eine (d-C-ι2)-Alkoxygruppe, eine Nitro- gruppe, eine Aminogruppe, eine (CrCι2)-Alkylaminogruppe, eine Di(C-ι-Cι2)-alkylaminogruppe, eine (Cι-C12)-Hydroxyalkylaminogruppe, eine Di(Cι-Cι2)-hydroxyalkylaminogruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Phenylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Hete- roarylgruppe darstellen;
R4 eine gesättigte oder ungesättigte (Cι-Cι2)-Alkylgruppe, eine mit einem Halogenatom (F, Cl, Br, J) substituierte (C-ι-Cι2)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C Cι2)-alkylgruppe, eine (CrC6)Alkoxy-(CrCι2)-alkylgruppe, eine Amino-(C-ι-Cι2)-alkylgruppe, eine (C-ι-C6)-Alkylamino-(Cι-C-ι2)-alkyl- gruppe, eine Di-(Cι-C6)-alkylamino-(CrCι2)-alkylgruppe, eine Cyano-(Cι- Cι2)-alkylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Phenylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Benzylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Hetero-arylgruppe darstellt; R5 gleich Wasserstoff, einer gesättigten (CrCι2)-Alkylgruppe, einer substituierten oder unsubstituierten Phenylgruppe oder einer C(O)O-(C C12)-Alkylgruppe;
R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, ein Halogenatom (F, Cl, Br, J), eine gesättigte oder ungesättigte (C Cι2)-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine (CrCι2)-Alkoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine
Figure imgf000005_0001
oder eine Di(CrC12)-alkylaminogruppe darstellen; und A' gleich einem Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist.
Unter den vorgenannten Verbindungen der Formel (I) sind solche bevorzugt, bei denen R1 gleich einer gesättigten oder ungesättigten (Cι-Cι2)-Alkylgruppe und R4 gleich einer gesättigten oder ungesättigten (CrC-ι2)-Alkylgruppe oder einer substituierten oder unsubstituierten Phenylgruppe ist. Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) bei denen R1 gleich einer gesättigten (Cι-C-ι2)-Alkylgruppe und R4 gleich einer gesättigten (Cι-d2)-Alkylgruppe oder einer unsubstituierten Phenylgruppe ist.
A" ist vorzugsweise gleich Chlorid, Bromid, Jodid, Hydrogensulfat, Sulfat, Toluolsulfonat, Benzolsulfonat, Monomethylsulfat, Hexafluorphosphat, Hexafluorantimonat, Tetrafluorborat, Tetraphenylborat, Formiat, Acetat oder Propionat, wobei das Chloridion, das Bromidion und das Mono- methylsulfation besonders bevorzugt sind.
Als geeignete Verbindung der allgemeinen Formel (I) können beispielsweise genannt werden:
3-Methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-mono- methylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1-methyl- 2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl- 1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3-methyl-2- [(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy-3- methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1-methyl-2- phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Diethylamino-3-methyl-2- [(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro-thiazolium- chlorid, 3-Methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5- nitro-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlohd, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3- methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy- 3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2- [(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2- [(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2- [(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro-thiazolium-monomethylsulfat, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-chlorid, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-bromid, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium- monomethylsulfat, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3,4-dimethyl- thiazolium-chlorid, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3,4-dimethyl- thiazolium-bromid, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3,4-dimethyl- thiazolium-monomethylsulfat, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3,5- dimethyl-thiazolium-chlorid2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3,5- dimethyl-thiazolium-bromid, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3,5- dimethyl-thiazolium-monomethylsulfat, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-3,4,5-trimethyl-thiazolium-chlorid, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-3,4,5-trimethyl-thiazolium-bromid, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1H-indol-3- yl)azo]-3,4,5-trimethyl-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-2-[(1-ethyl-2- phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-chlorid, 5-Brom-2-[(1 -ethyl- 2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-bromid, 5-Brom-2-[(1 - ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-monomethylsulfat, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-methoxy-3-methyl-thiazolium- chlorid, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-methoxy-3-methyl- thiazolium-bromid, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-methoxy-3- methyl-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Diethylamino-2-[(1-ethyl-2-phenyl- 1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-chlorid, 5-Diethylamino-2-[(1 -ethyl- 2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium-bromid, 5-Diethylamino- 2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-thiazolium- monomethylsulfat, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl-5- nitro-thiazolium-chlorid, 2-[(1-Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-methyl- 5-nitro-thiazolium-bromid, 2-[(1 -Ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3- methyl-5-nitro-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl- 1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium- monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3- methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy- 3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Diethylamino-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-5- nitro-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-5- nitro-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-5- nitro-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Ethyl-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Ethyl- 2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Ethyl-2-[(1 - ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Ethyl-2- [(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-4-methyl-thiazolium-chlorid, 3-Ethyl- 2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-4-methyl-thiazolium-bromid, 3-Ethyl-2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-4-methyl-thiazolium- mo- nomethylsulfat, 3-Ethyl-2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-methyl- thiazolium-chlorid, 3-Ethyl-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-5- methyl-thiazolium-bromid, 3-Ethyl-2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- 5-methyl-thiazolium- monomethylsulfat, 3-Ethyl-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-4,5-dimethyl-thiazolium-chlorid, 3-Ethyl-2-[(1-ethyl-2- phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-4,5-dimethyl-thiazolium-bromid, 3-Ethyl-2-[(1- ethyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-4,5-dimethyl-thiazolium-monomethyl- sulfat, 5-Brom-3-ethyl-2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- chlorid, 5-Brom-3-ethyl-2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- bromid, 5-Brom-3-ethyl-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 3-Ethyl-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5- methoxy-thiazolium-chlorid, 3-Ethyl-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-5-methoxy-thiazolium-bromid, 3-Ethyl-2-[(1 -ethyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-5-methoxy-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Ethyl-5- diethylamino-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3- Ethyl-5-diethylamino-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- bromid, 3-Ethyl-5-diethylamino-2-[(1-ethyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3-Ethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Ethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Ethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 2-[(1 -Methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-3-propyl-thiazolium-chlorid, 2-[(1-Methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-3-propyl-thiazolium-bromid, 2-[(1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3- yl)azo]-3-propyl-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Hydroxyethyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Hydroxyethyl-2- [(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Hydroxyethyl- 2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 2-[(1-Methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-(2-propenyl)-thiazolium-chlorid, 2-[(1-Methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-3-(2-propenyl)-thiazolium-bromid und 2-[(1 -Methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-3-(2-propenyl)-thiazolium-mo- nomethylsulfat.
Besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind 3-Methyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 - methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-mono- methylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl- 1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1-methyl-2- phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl- 2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3- methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1-methyl-2- phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl- 1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3, 4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3, 4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3- methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy- 3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3- methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy- 3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid und 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-mono- methylsulfat.
Die Verbindungen der Formel (I) sind in dem erfindungsgemäßen Färbemittel vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent, insbesondere 0,1 bis 8 Gewichtsprozent, enthalten.
Das erfindungsgemäße Färbemittel kann neben den Farbstoffen der Formel (I) zusätzlich noch weitere bekannte, gegenüber Oxidationsmitteln stabile, direktfärbende Farbstoffe enthalten, wie zum Beispiel 3-(2',6'-Diaminopyridyl-3'-azo)-pyridin (= 2r6-Diamino-3-((pyridin-3- yl)azo)pyridin), N,N-Di(2-hydroxyethyl)-3-methyl-4-((4-nitrophenyl)-azo)- anilin (Disperse Red 17, Cl 11210), 3-Diethylamino-7-(4- dimethylaminophenylazo)-5-phenyl-phenaziniumchlorid (Cl 11050), 4-(2-Thiazolylazo)-resorcin, 4-((4-Phenylamino)azo)benzosulfonsäure- natriumsalz (Orange IV), 1-((3-Aminopropyl)amino)-9,10-anthracendion (HC Red No. 8), 3\3",4,5,5',5",6,7-Octabromphenolsulfonphtalein (Tetrabromphenol Blue), 1 -((4-Amino-3,5-dimethylphenyl)-(2,6-dichlorphenyl)- methylen)-3,5-dimethyl-4-imino-2,5-cyclo-hexadien-Phosphorsäure (1 :1) (Basic Blue 77), 3',3",5',5"-Tetrabrom-m-kresolsulfonphthalein, 2,4-Dinitro- 1-naphthol-7-sulfonsäure-Dinatriumsalz (Acid Yellow 1 , Cl 10316), 4-[2'-Hydroxy-1 '-naphthyl)azo]-benzosulfonsäure-Natriumsalz (Acid Orange 7, Cl 15510), 3',6'-Dihydroxy-2',4',5',7'-tetraiodospiro-[isobenzo-furan- 1(3H), 9'(9H)-xanthen]-3-on-Dinatriumsalz (Acid Red 51, Cl 45430), 6-Hydroxy-5-((2-methoxy-5-methyl-4-sulfophenyl)azo)-2-Naphthalin- sulfonsäure-dinatriumsalz (FD&C Red 40, Cl 16035), 2,4-Dinitro-1- naphthol-Natriumsalz (Acid Yellow 24; Cl 10315), 2',4',5',7'-tetrabrom- 4,5,6,7-tetrachlor-3',6'-dihydroxy-Spiro(isobenzofuran-1(3H), 9'[9H]xanthen]-3-on-dinatriumsalz (Acid Red 92; Cl 45410), 4-(2-Hydroxy- 1-naphthylazo)-3-methyl-benzolsulfonsäure-natriumsalz (Acid Orange 8, Cl 15575), 2-Amino-1 ,4-naphthalindion, Dithizon (1 ,5-Diphenylthio- carbazon), N-(2-Hydroxyethyl))-2-nitro-4-trifluormethyl)anilin (HC Yellow 13), N-(2-hydroxyethyl)-4-nitro-anilin und 4-Chlor-N-(2,3-dihydroxypropyl)- 2-nitro-anilin, 1-Methyl-4-((methylphenylhydrazono)methyl)pyridinium- methylsulfat (Basic Yellow No. 87), 3-((4,5-Dihydro-3-methyl-5-oxo-1- phenyl-1 H-pyrazol-4-yl)azo)-N,N,N-trimethyl-benzenaminium-chlohd, 3-[(3-Methyl-5-hydroxy-1-phenyl-1 H-pyrazol-4-yl)azo]-trimethylammonio- benzol-chlorid (Basic Yellow No. 57), 2-((4-Aminophenyl)azo)-1 ,3- dimethyl-1H-imidazol-3-ium-chlorid (Basic Orange No. 31), 1 ,4-Dimethyl-5- [(4-(dimethylamino)phenyl)azo]-1 ,2,4-triazolium-chlorid (Basic Red No. 22, Cl 11055), 2-((4-(Dimethylamino)phenyl)azo)-1 ,3-dimethyl-1 H-imidazolium- chlorid (Basic Red No. 51), 1 ,4-Dimethyl-5-[[4-[methyl(phenylmethyl)- amino]phenyl]azo]-1 ,2,4-triazolium-bromid (Basic Red No. 46), N,N,N-Trimethyl-3-{[4-(methylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydro-1- anthracenyl]-amino}-1-propanaminium-methylsulfat, N,N-Dimethyl-3-{[4- (methylamino)-9,10-dioxo-9,10-dihydro-1-anthracenyl]amino}-N-propyl-1- propanaminium-chlorid und N,N-Dimethyl-3-{[4-(methylamino)-9,10-dioxo- 9,10-dihydro-1-anthracenyl]amino}-N-propyl-1-propanaminium-bromid.
Der Gesamtgehalt an Farbstoffen der Formel (I) und direktfärbende Farbstoffen in dem erfindungsgemäßen Färbemittel beträgt etwa 0,01 bis 15 Gewichtsprozent, insbesondere etwa 0,1 bis 12 Gewichtsprozent.
Selbstverständlich können dem erfindungsgemäßen Färbemittel auch Oxidationsfarbstoffvorstufen (Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen), wie zum Beispiel o,p,m-Phenylendiamine, o,p,m-Aminophenole, Diphenole oder 4,5-Diaminopyrazole zugesetzt werden. Diese zusätzlichen Entwicklersubstanzen und Kupplersubstanzen können in dem Färbemittel jeweils in einer Gesamtmenge von etwa 0,01 bis 20 Gewichtsprozent, vorzugsweise etwa 0,1 bis 10 Gewichtsprozent und insbesondere 0,1 bis 5 Gewichtsprozent, enthalten sein.
Die Zubereitungsform des erfindungsgemäßen Färbemittels kann beispielsweise eine Lösung, insbesondere eine wässrige oder wässrig- alkoholische Lösung sein, eine Creme, ein Gel, eine tensidhaltige schau- mende Lösung (Shampoo, Aerosol), eine Emulsion oder ein anderer für die Anwendung auf dem Haar geeigneter, wasserhaltiger Träger sein. Es ist ebenfalls möglich, dass das erfindungsgemäße Färbemittel in Form von Pellets, Granulaten oder Pulvern vorliegt, die vor der Anwendung in einer wässrigen Zubereitung -beispielsweise in Wasser oder einer wäss- rigen Oxidationsmittelzubereitung- gelöst werden. Die Zusammensetzung dieser Mittel stellt eine Mischung der Farbstoffkomponente mit den für solche Zubereitungen üblichen Zusätzen dar.
Übliche Zusätze in Lösungen, Cremes, Emulsionen oder Gelen sind zum Beispiel Lösungsmittel wie Wasser, niedere aliphatische einwertige oder mehrwertige Alkohole, deren Ester und Ether, beispielsweise Alkanole, insbesondere mit 1 bis 4C-Atomen, beispielsweise Ethanol, Propanol oder Isopropanol, Butanol, Isobutanol, zweiwertige und dreiwertige Alkohole, insbesondere solche mit 2 bis 6 C-Atomen, beispielweise Ethylenglykol, Propylenglykol, 1 ,3-Propandiol, 1 ,4-Butandiol, 1 ,5-Pentandiol, 1 ,6-Hexan- diol, 1 ,2,6-Hexanthol, Glycerin, Diethylenglykol, Dipropylenglykol, Poly- alkylenglykole, wie Triethylenglykol, Polyethylenglykol, Tripropylenglykol, Polypropylenglykol, niedere Alkylether von mehrwertigen Alkoholen, wie Ethylenglykolmonomethylether, Ethylenglykolmonoethylether, Ethylengly- kolmonopropylether, Ethylenglykolmonobuthylether, Diethylenglykolmo- nomethylether, Diethylenglykolmonoethylether, Triethylenglykolmono- methylether oder Triethylenglykolmonoethylether, Ketone und Keto- alkohole, insbesondere solche mit 3 bis 7 C-Atomen, wie zum Beispiel Aceton, Methylethylketon, Diethylketon, Methylisobutylketon, Methyl- phenylketon, Cyclopentanon, Cyclohexanon, und Diacetonalkohol, Ether, wie zum Beispiel Dibuthylether, Tetrahydrofuran, Dioxan, Diisopropyl- ether, Ester wie zum Beispiel Ethylformiat, Methylformiat, Methylacetat, Ethylacetat, Propylacetat, Butylacetat, Phenylacetat, Ethylenglykolmono- ethyletheracetat, und Essigsäurehydroxyethylester, Amide wie zum Beispiel Dimethylformamid und Dimethylacetamid, N-Methylpyrrolidon, sowie Harnstoff, Tetramethylharnstoff und Thiodiglykol.
Weiterhin können in dem erfindungsgemäßen Färbemittel Netzmittel oder Emulgatoren aus den Klassen der anionischen, kationischen, amphoteren, nichtionogenen oder zwitterionischen oberflächenaktiven Substanzen wie Fettalkoholsulfate, oxethylierte Fettalkoholsulfate, Alkyl- sulfonate, Alkylbenzolsulfonate, α-Olefinsulfonate, Alkyltrimethylammoni- umsalze, Alkylbetaine, oxethylierte Fettalkohole, oxethylierte Nonyl- phenole, Fettsäurealkanolamide, oxethylierte Fettsäureester, Fettalkohol- polyglykolethersulfate, Alkylpolyglucoside, Verdickungsmittel wie höhere Fettalkohole, Stärke, Cellulosederivate, Vaseline, Paraffinöl, Fettsäuren, und andere Fettkomponenten in Emulgieter Form, wasserlöslische polymere Verdickungsmittel wie natürliche Gummen, Guargummi, Xanthangummi, Johannisbrotkernmehl, Pektin, Dextran, Agar-Agar, Amylose, Amylopektin, Dextrine, Tone oder vollsynthetische Hydrokolloide wie zum Beispiel Polyvinylalkohol, sowie außerdem Pflegestoffe wie Lanolinderivate, Cholesterin, Pantothensäure, wasserlöslische kationische Polymere, Proteinderivate, Provitamine, Vitamine, Pflanzenextrakte, Zucker und Betain, Hilfstoffe wie Feuchthaltmittel, Elektrolyte, Antioxidan- tien, Fettamide, Sequestrierungsmittel, filmbildende Agentien und Konservierungsmittel, enthalten sein. Neben Wasser kann auch ein wasser- löslisches organisches Lösungsmittel oder ein Gemisch derartiger Lösungsmittel sowie ein Wasser/Lösungsmittel-Gemisch verwendet werden.
Die erwähnten Bestandteile werden in den für solche Zwecke üblichen Mengen verwendet, zum Beispiel die Netzmittel und Emulgatoren in Kon- zentrationen von etwa 0,1 bis 30 Gewichtsprozent, die Verdicker in einer Menge von etwa 0,1 bis 30 Gewichtsprozent und die Pflegestoffe in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 5 Gewichtsprozent.
Das gebrauchsfertige erfindungsgemäße Färbemittel wird unmittelbar vor Gebrauch durch Mischen der die Farbstoffe enthaltenden Farbträgermasse mit einem Oxidationsmittel hergestellt.
Als Oxidationsmittel kommen hauptsächlich Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin, Natriumborat oder Nat umcarbonat in Form einer 1- bis 12-prozentigen, vorzugsweise einer 3- bis 9-prozentigen, wässrigen Lösung, in Betracht. Das Gewichtsverhältnis zwischen Farbträgermasse und Oxidationsmittel beträgt hierbei vorzugsweise etwa 5:1 bis 1 :3, insbesondere 1 :1 bis 1 :2. Größere Mengen an Oxidationsmittel werden vor allem bei höheren Konzentrationen an oxidativen Farbstoffvorstufen im Färbemittel, oder wenn gleichzeitig eine stärkere Bleichung der Keratinfaser (insbesondere der Haare) beabsichtigt ist, verwendet. Für den Fall, dass eine Aufhellung der Keratinfasern von bis zu 6 Tonstufen beabsichtigt ist, ist der Zusatz von Persulfaten, wie zum Beispiel Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat oder Natriumpersulfat und deren Mischungen, möglich, sofern die verwendeten Farbstoffe der Formel (I) gegenüber Persulfaten stabil sind.
Das pH-Wert des gebrauchsfertigen erfindungsgemäßen Färbemittel stellt sich bei der Mischung der Farbträgermasse mit dem Oxidationsmittel auf einen pH-Wert ein, der durch die pH-Werte der Farbträgermasse des Oxidationsmittel sowie durch das Mischungsverhältnis bestimmt wird. Das gebrauchsfertige Mittel weist einen basischen pH-Wert von größer 7, vorzugsweise einen pH-Wert von 8 bis 11 , auf. Die basische Einstellung erfolgt hierbei vorzugsweise mit Ammoniak, wobei jedoch auch organische Amine, zum Beispiel 2-Amino-2-methyl-1 -propanol, Tris(hydroxymethyl)amino-methan, Monoethanolamin und Triethanol- amin, oder Mischungen von organischen Aminen und Ammoniak sowie anorganische Basen wie Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid, Natriumcarbo- nat, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogencarbo- nat, Natriumphosphat, Borax (Na2B O7 x 10H2O), Dinatriumhydrogen- phosphat Verwendung finden können. Bei zu hohen pH-Werten kann mit anorganischen oder organischen Säuren, zum Beispiel Phosphorsäure, Essigsäure, Milchsäure, Ascorbinsäure, Zitronensäure oder Weinsäure, korrigiert werden.
Anschließend trägt man eine für die Färbebehandlung ausreichende Menge, im allgemeinen etwa 30 bis 120 Gramm, dieses Gemisches auf die Keratinfaser auf und läßt das Gemisch bei etwa 15 bis 50 °C, vorzugsweise 30 bis 40 °C, etwa 1 bis 60 Minuten lang, vorzugsweise 5 bis 30 Minuten lang, auf die Keratinfaser einwirken, spült sodann die Keratinfaser mit Wasser aus und trocknet sie. Gegebenenfalls wird im Anschluß an diese Spülung mit einem Shampoo gewaschen und eventuell mit einer schwachen organischen Säure, wie zum Beispiel Zitronensäure oder Weinsäure, nachgespült. Anschließend wird die Keratinfaser getrocknet.
Außerdem ist es möglich, bei Färbungen von unterschiedlich stark geschädigtem Haar (beispielsweise Nachfärbungen schon oxidativ gefärbter Haarpartien), auf die vorgeschädigten Haarpartien (zum Beispiel die Haarspitzen) die Farbträgermasse ohne Oxidationsmittel -pur oder nur mit einer weiteren sauren, neutralen oder basischen wässrigen Komponente verdünnt- aufzutragen, während man auf die gering oder gar nicht vorgeschädigten Haarpartien (beispielsweise den Haaransatz und die Haarlän- gen) die mit dem Oxidationsmittel vermischte Farbträgermasse aufträgt. Die zur Verdünnung eingesetzte wässrige Komponente kann die vorstehend genannten üblichen Zusätze für Lösungen, Cremes, Emulsionen . oder Gelen enthalten. Dieses Verfahren ermöglicht auf die Haarbeschaffenheit abgestimmte Färbungen, die sich durch einen haarschonenden Ausgleich zwischen Ansatz und Spitzen auszeichnen, was bei der Verwendung von üblichen oxidativen Haarfärbemitteln nicht möglich ist, da zum Kuppeln der Farbstoffvorstufen immer ein Oxidationsmittel benötigt wird.
Das erfindungsgemäße Färbemittel ermöglicht Färbungen, die sich durch ihre besondere Farbintensität und Leuchtkraft, einen guten Farbausgleich zwischen geschädigtem und ungeschädigtem Haar (zum Beispiel zwischen Haarspitzen und Haarnachwuchs) sowie durch eine besonders gute Lichtechtheit und Schweißbeständigkeit auszeichnen.
Die Farbstoffe der Formel (I) sind zum Teil an sich bekannt. Sie können in Analogie zu bekannten Herstellungsverfahren, wie zum Beispiel via Azo- kupplung von 2-Aminothiazol-derivaten mit Indol-Derivaten, und nachfolgende Quaternisierung, hergestellt werden.
Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern, ohne diesen hierauf zu beschränken. B e i s p i e l e
Beispiele 1 bis 9:
0.66 g Farbstoff der Formel (I) 12.5 g Ethanol 10.0 g Cetyl-trimethylammonium chlorid ad 100 g Wasser, vollentsalzt
A) Erfindunqsqemäß
5 g der vorstehenden Färbelösung werden mit 5 g einer 9 %igen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Die Färbelösung wird durch Zugabe von Ammoniak auf den gewünschten pH-Wert eingestellt. Das erhaltene gebrauchsfertige Haarfärbemittel wird auf dunkelblonde Haare aufgetragen und mit einem Pinsel gleichmäßig verteilt wird. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit lauwarmem Wasser ausgespült, mit einem Shampoo gewaschen, mit lauwarmem Wasser ausgespült und sodann getrocknet.
B) Nicht-erfindunqsqemäß (ohne Wasserstoffperoxid)
5 g der vorstehenden Färbelösung werden mit 5 g Wasser vermischt. Die Färbelösung wird durch Zugabe von Ammoniak auf den gewünschten pH-Wert eingestellt. Das erhaltene gebrauchsfertige Haarfärbemittel wird auf dunkelblondes Haar aufgetragen und mit einem Pinsel gleichmäßig verteilt wird. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit lauwarmem Wasser ausgespült, mit einem Shampoo gewaschen, mit lauwarmem Wasser gespült und sodann getrocknet. Die Färbeergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 1 zusammengefasst.
Tabelle 1
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Beispiele 10 bis 18
0.66 g Farbstoff der Formel (I) 5,0 g Ethanol 4,0 g Decylglucosid 0,2 g Ethylendiaminotetraessigsäure-Dinatriumsalz ad 100 g Wasser, vollentsalzt
A) Erfindunqsqemäß 5 g der vorstehenden Färbelösung werden mit 5 g einer 9 %igen Wasserstoffperoxidlösung vermischt. Die Färbelösung wird durch Zugabe von Ammoniak auf den gewünschten pH-Wert eingestellt. Das erhaltene gebrauchsfertige Haarfärbemittel wird auf trockene dunkelblonde Naturhaare aufgetragen und mit einem Pinsel gleichmäßig verteilt wird. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit lauwarmem Wasser ausgespült, mit einem Shampoo gewaschen, mit lauwarmem Wasser ausgespült und sodann getrocknet.
B) Nicht-erfindunqsqemäß (ohne Wasserstoffperoxid) 5 g der vorstehenden Färbelösung werden mit 5 g Wasser vermischt. Die Färbelösung wird durch Zugabe von Ammoniak auf den gewünschten pH-Wert eingestellt. Das erhaltene gebrauchsfertige Haarfärbemittel wird auf trockene dunkelblonde Naturhaare aufgetragen und mit einem Pinsel gleichmäßig verteilt wird. Nach einer Einwirkungszeit von 30 Minuten bei 40 °C wird das Haar mit lauwarmem Wasser ausgespült, mit einem Shampoo gewaschen, mit lauwarmem Wasser gespült und sodann getrocknet.
Die Färbeergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle 2 zusam- mengefasst.
Tabelle 2
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Alle Prozentangaben in der vorliegenden Anmeldung stellen, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente dar.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Mittel zur gleichzeitigen Aufhellung und Färbung von Keratinfasern, dadurch gekennzeichnet, dass es (a) ein Oxidationsmittel sowie (b) mindestens einen Indolylthiazoliumazofarbstoff der Formel (I) enthält, und (c) einen basischen pH-Wert aufweist,
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wobei
R1 eine gesättigte oder ungesättigte (C-ι-C-ι2)-Alkylgruppe, eine mit einem Halogenatom substituierte (CrC-ι2)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(d-Cι2)- alkylgruppe, eine (C-ι-C6)Alkoxy-(Cι-Cι2)-alkylgruppe, eine Amino-(C-ι-Cι2)- alkylgruppe, eine (C C6)-Alkyl amino-(C-ι-C12)-alkyl-gruppe, eine Di-(Cr C6)-alkylamino-(Cι-C-ι2)-alkylgruppe, eine Cyano-(C-ι-Cι2)-alkylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Phenylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Benzylgruppe darstellt,
R2 und R3 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, ein Halogenatom, eine gesättigte oder ungesättigte (CrCι2)-Alkylgruppe, eine (CrC-ι2)-Alkoxygruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine (Cι-C-ι2)-Alkylaminogmppe, eine Di(Cι-d2)-alkyl- aminogruppe, eine (C-ι-Cι2)-Hydroxyalkylaminogruppe, eine Di(C C12)- hydroxyalkylaminogruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Phenylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Heteroaryl- gruppe darstellen;
R4 eine gesättigte oder ungesättigte (Cι-Cι2)-Alkylgruppe, eine mit einem Halogenatom substituierte (CrCι2)-Alkylgruppe, eine Hydroxy-(C-ι-C12)- alkylgruppe, eine (CrC6)Alkoxy-(Cι-Cι2)-alkylgruppe, eine Amino-(Cι-Cι2)- alkylgruppe, eine (C C6)-Alkylamino-(CrCι2)-alkyl-gruppe, eine Di-(C-ι- C6)-alkylamino-(CrCι2)-alkylgruppe, eine Cyano-(C C12)-alkylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Phenylgruppe, eine substituierte oder unsubstituierte Benzylgruppe oder eine substituierte oder unsubstituierte Heteroarylgruppe darstellt;
R5 gleich Wasserstoff, einer gesättigten (CrC-ι2)-Alkylgruppe, einer substituierten oder unsubstituierten Phenylgruppe oder einer C(O)O-(C C12)-Alkylgruppe;
R6, R7, R8 und R9 gleich oder verschieden sein können und unabhängig voneinander Wasserstoff, ein Halogenatom, eine gesättigte oder ungesättigte (C Cι2)-Alkylgruppe, eine Hydroxygruppe, eine (Cι-C-i2)-Alkoxy- gruppe, eine Nitrogruppe, eine Aminogruppe, eine (CrC-ι2)-Alkylamino- gruppe oder eine Di(Cι-Cι2)-alkylaminogruppe darstellen; und A" gleich einem Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist.
2. Mittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass R1 gleich einer gesättigten oder ungesättigten
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und R4 gleich einer gesättigten oder ungesättigten (C Cι2)-Alkylgruppe oder einer substituierten oder unsubstituierten Phenylgruppe ist.
3. Mittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass R1 gleich einer gesättigten (C Cι2)-Alkylgruppe und R4 gleich einer gesättigten (C C-|2)-Alkylgruppe oder einer Phenylgruppe ist
4. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass A' gleich einem Chlorid-, Bromid-, Jodid-, Hydrogensulfat-, Sulfat-, Toluolsulfonat-, Benzolsulfonat-, Monomethylsulfat-, Hexafluorphosphat-, Hexafluorantimonat-, Tetrafluorborat-, Tetraphenylborat-, Formiat-, Acetat- oder Propionat-Anion ist.
5. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (I) ausgewählt ist aus 3-Methyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1- methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-mono- methylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Thmethyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1-methyl-2-phenyl- 1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1-methyl-2- phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl- 2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3- methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1-methyl-2-phenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 -methyl-2-phenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1-methyl-2- phenyl-1 H-indol-3-yJ)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl- 1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3, 4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3, 4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3- methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy- 3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-dimethyl-1 H-indol-3-yl)azo]-5-nitro- thiazolium-monomethylsulfat, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-bromid, 3-Methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]- thiazolium-monomethylsulfat, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol- 3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,5-Dimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3- yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 3,4,5-Trimethyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H- indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid, 5-Brom-3-methyl-2-[(1 ,2- diphenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-monomethylsulfat, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-chlorid, 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1,2-diphenyl-1H-indol-3-yl)azo]-thiazolium-bromid und 5-Methoxy-3-methyl-2-[(1 ,2-diphenyl-1 H-indol-3-yl)azo]-thiazolium- monomethylsulfat.
6. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung der Formel (I) in einer Menge von 0,01 bis 10 Gewichtsprozent enthalten ist.
7. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass es zusätzlich mindestens einen weiteren oxidationsstabilen direktziehenden Farbstoff und/oder oxidative Farbstoffvostufe enthält.
8. Mittel nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das gebrauchsfertige Färbemittel einen pH-Wert von 8 bis 11 aufweist.
9. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus Wasserstoffperoxid oder dessen Additionsverbindungen an Harnstoff, Melamin, Natriumborat oder Natriumcarbonat.
10. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines 2-Komponenten-Mittels, bestehend aus einer mindestens einen Indolylthiazoliumazofarbstoff der Formel (I) enthaltenden Farbträgermasse (A) und einer ein Oxidationsmittel enthaltenden Komponente (B), vorliegt.
11. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass es ein Haarfärbemittel ist.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006013036A1 (de) * 2004-07-28 2006-02-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kationische azoverbindungen als direktziehende farbstoffe zur färbung keratinischer fasern

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004008607A1 (de) * 2004-02-21 2005-09-08 Wella Ag Indolylthiazoliumazofarbstoffe enthaltende Färbemittel für Keratinfasern
US8655744B2 (en) * 2010-06-21 2014-02-18 Esalon.Com, Llc Custom hair coloring identification
US10532335B1 (en) 2019-03-04 2020-01-14 Esalon.Com, Llc Hair colorant dispensing system

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB860584A (en) * 1957-10-24 1961-02-08 Basf Ag Diazacyanine dyestuff cations
BE770437A (en) * 1970-07-24 1971-12-01 Sumitomo Chemical Co Blue-red cationic dyes - for poly-acrylonitrile, acid - modified polyesters and polyamides
GB1348665A (en) * 1970-06-12 1974-03-20 Sumitomo Chemical Co Cationic dyes
GB1550306A (en) * 1976-04-14 1979-08-08 Bayer Ag Preparation of concentrated solutions of cationic thiazole dyestuffs

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES392502A1 (es) * 1970-06-12 1974-07-01 Sumitomo Chemical Co Procedimiento de preparacion de compuestos cationicos y me-todo de tenido.
JPS4817726B1 (de) * 1970-12-17 1973-05-31
DE3618752A1 (de) * 1986-06-04 1987-12-10 Bayer Ag 4,6-dinitrobenzthiazolonhydrazone(2)
FR2829926B1 (fr) * 2001-09-26 2004-10-01 Oreal Composition pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant diazoique dicationique particulier

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB860584A (en) * 1957-10-24 1961-02-08 Basf Ag Diazacyanine dyestuff cations
GB1348665A (en) * 1970-06-12 1974-03-20 Sumitomo Chemical Co Cationic dyes
BE770437A (en) * 1970-07-24 1971-12-01 Sumitomo Chemical Co Blue-red cationic dyes - for poly-acrylonitrile, acid - modified polyesters and polyamides
GB1550306A (en) * 1976-04-14 1979-08-08 Bayer Ag Preparation of concentrated solutions of cationic thiazole dyestuffs

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006013036A1 (de) * 2004-07-28 2006-02-09 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Kationische azoverbindungen als direktziehende farbstoffe zur färbung keratinischer fasern

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