WO2005072614A1 - Vorrichtung und verfahren zur aufnahme eines hochenergiebilds - Google Patents

Vorrichtung und verfahren zur aufnahme eines hochenergiebilds Download PDF

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WO2005072614A1
WO2005072614A1 PCT/EP2005/050248 EP2005050248W WO2005072614A1 WO 2005072614 A1 WO2005072614 A1 WO 2005072614A1 EP 2005050248 W EP2005050248 W EP 2005050248W WO 2005072614 A1 WO2005072614 A1 WO 2005072614A1
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recording
ray
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Michael Maschke
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Siemens Aktiengesellschaft
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/54Control of apparatus or devices for radiation diagnosis
    • A61B6/545Control of apparatus or devices for radiation diagnosis involving automatic set-up of acquisition parameters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/12Arrangements for detecting or locating foreign bodies
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    • A61B6/00Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment
    • A61B6/50Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment specially adapted for specific body parts; specially adapted for specific clinical applications
    • A61B6/504Apparatus or devices for radiation diagnosis; Apparatus or devices for radiation diagnosis combined with radiation therapy equipment specially adapted for specific body parts; specially adapted for specific clinical applications for diagnosis of blood vessels, e.g. by angiography

Definitions

  • the invention relates to a device for recording a high-energy image of an object to be examined, into which an aid can be introduced, with an imaging unit for recording the high-energy image and with a control unit that controls the recording of the high-energy image.
  • the invention further relates to a method for recording a high-energy image.
  • the known device is an X-ray diagnostic device which has a control unit for presetting the aperture settings required for a picture.
  • the control unit has direct access to a data memory with patient data and access to an organ program memory which contains standard values of the aperture setting.
  • the known device is able to determine the size of the organ to be examined from patient-related data and to set the optimum aperture value with the aid of servomotors.
  • the known device is particularly suitable for examining the lungs in a digital lung work station.
  • X-ray devices are also known to be used in angiography systems.
  • stents are inserted into the coronary vessels as part of cardiology.
  • the stents are medical devices that usually consist of short metal tubes with a net-like wall structure.
  • the stents can be expanded using balloon catheters. By widening the balloon catheter placed in a coronary vessel An expansion of the coronary vessel is also brought about. After removing the balloon catheter from the coronary vessel, the expanded stents ensure that the coronary vessel remains expanded.
  • the stents are inserted and aligned using the angiography systems that work with X-rays.
  • DES drug eluting stents
  • stents are being developed that are made from biodegradable material.
  • a stent is the so-called agaki-tamai stent made of poly-L-lactic acid.
  • Such stents made of biodegradable material are difficult to display with sufficient contrast in the X-ray image.
  • the object of the invention is to provide a device and a method for recording high-energy images, with which tools in the object to be examined can be displayed with good quality.
  • the device for recording high-energy images has a control unit, to which data of the medical aid can be supplied via an input device.
  • the control unit is then able to set operating parameters of the imaging unit as a function of the data of the aid so that the recorded high-energy image reproduces both the aid arranged inside the object to be examined and the adjacent area with sufficient clarity.
  • the device is a device for recording a high-energy image of a body region of a patient, into which a medical aid, for example a stent or contrast medium, is introduced.
  • a medical aid for example a stent or contrast medium.
  • the device is equipped with a reading device with which data of the aid can be read from a packaging of the aid.
  • the data relating to the aid are in one for the control unit accessible storage.
  • the corresponding data record is then selected by entering an identifier which identifies the respective aid and the associated data record. In this embodiment, it is therefore not necessary to reread the data record required for setting the imaging unit each time. This reduces the susceptibility to errors.
  • the data relating to the aid are linked to the data of the object to be examined and derived manipulated variables which are influenced both by the patient data and by the data of the aid.
  • the device can preferably be put into an operating state by user input, in which the device takes into account the data of the aid when setting the imaging unit.
  • Such a configuration of the device facilitates user guidance since the new operating state must be selected by the user knowingly with knowledge of the special features.
  • FIG. 1 shows a block diagram of an x-ray system set up for the representation of medical aids
  • FIG. 2 is a block diagram illustrating the control of the X-ray system from FIG. 1;
  • Fig. 3 is a flowchart of a method for receiving medical aids and the adjacent tissue.
  • 1 shows an X-ray system 1 which has a radiation source 2.
  • the radiation source 2 comprises, for example, a high-voltage generator and an X-ray emitter with various incandescent filaments, beam diaphragms and various radiation filters.
  • the radiation source 2 sends X-ray radiation (not shown in FIG. 1) to an X-ray detector 3, which is, for example, a flat-panel detector with an additional dose measurement.
  • the X-ray image 3 influences the acquisition of the X-ray image with the aid of control data 4.
  • the radiation properties of the radiation source 2 are readjusted as a function of the X-ray radiation received by the X-ray detector 3. Because the weight or size of a patient is only a limited measure of the X-rays to be expected. Therefore, a basic setting is usually started at the beginning of a recording and readjusted in the further course of the recording.
  • image data 5 are generated in the x-ray detector 3 and are transmitted to an image processing unit 6.
  • the image processing unit 6 can also include arithmetic units for pre- and post-processing of the image data 5 as well as data or image memory.
  • the control of the x-ray system 1 is carried out with the aid of a
  • a display unit 9 is also connected to the data bus 8 and forms a functional unit with an input device 10.
  • the display unit 9 can be a screen, for example.
  • input device 10 is a keyboard or panel.
  • a reader 11 is connected to the input device 10 and can be used to read an identifier which is indicated on the packaging of a stent or a contrast medium. From the system Depending on the identifier that has been read in, an assigned set of system parameters can be selected from a database 12 which is also connected to the data bus 8 and transmitted to the radiation source 2, the image processing unit 6, the x-ray detector 3 or the system controller 7. This state of affairs is indicated in FIG. 1 by dashed lines 13.
  • the identifier of the respective stent or the respective contrast medium can also be entered manually using the input device 10. It is also possible to extract the respective identifier from an electronic patient record via a network interface.
  • Various types of data relating to the present stents or the contrast medium used can be stored in the database 12. Such data are, for example, for stents from the manufacturer (“Medtronic”), the name (“S670”), the type (“Slotted tube”), the length ("9/12/15/18/24/30 mm”), the diameter ("3.0 / 3.5 / 4.0 mm”), the thickness of the individual struts ("0.128 mm - 0.154 mm”), the profile ("1.1 mm”), the area (“17-23%”), the shortening ( "3%”) and other data.
  • Optimal parameter values of the x-ray system 1 can be assigned to the stored parameters for the stents or the contrast medium used. These parameter values relate, for example, to the high voltage, the current, the focus used, the aperture setting, the exposure time, the absorbers used in the radiation source 2 and further parameters of the image processing unit 6.
  • FIG. 2 shows a dose control 14 and an image quality control 15 with system setpoints 16 and patient data 17 and with actual system values 18.
  • the resulting manipulated variables 19 are linked in a linking unit 20 to form a common manipulated variable 21.
  • the link in the link unit 20 is accomplished with the help of look-up tables, characteristic curves or neural networks.
  • a further dose control 22 and a further image quality control 23 are acted upon by the system parameters 13, which are assigned to the respective auxiliary means, stent or contrast medium.
  • the dose control 22 and the image quality control 23 result in manipulated variables 24 which are combined in a linking unit 25 to form a common manipulated variable 26.
  • the linking of the manipulated variables 24, like the linking of the manipulated variables 19 in the linking unit 20, can take place via look-up tables, characteristic curves or neural networks.
  • the manipulated variables 21 and 26 are linked in a linking unit 27 to form a manipulated variable 28.
  • the values of the system parameters 13, the system setpoints 16 and the patient data 17 are therefore included in the manipulated variable 28.
  • the x-ray system 1 Since the x-ray system 1 knows the patient data 17 and the aids used to be imaged, the x-ray system 1 can be set so that both the aid used, that is to say the stent or contrast medium, and the adjacent tissue of the examined patient are clearly visible to the doctor on the x-ray image generated are recognizable.
  • the patient data 17 can be complex data records which, in addition to the thickness of the patient, contain his height, weight and body size. Furthermore, the patient data 17 can include typical or specific organ values.
  • the x-ray system 1 is typically operated as shown in FIG. 3.
  • patient data 29 is entered.
  • the input 29 can be done manually by the user.
  • the data fed in during input 29 can, however, also be read in or transmitted over a medical data network using relevant formats, for example the DICOM format.
  • the identifier of the medical aid used is then entered 30.
  • the stent identification can be read from the packaging of the stent with the aid of a barcode reader.
  • Another option is to transfer the site identification from an electronic patient file.
  • An angiography examination 31 is then carried out, for example.
  • an activation process 32 can be used to activate an operating state of the x-ray system 1 that is optimized for receiving the medical aid.
  • the x-ray images generated in the angiography examination 31 are stored 33.
  • x-ray system 1 With the help of the x-ray system 1, medical aids such as stents, contrast agents, catheters or pacemaker electrodes can be displayed in high contrast together with the adjacent tissue. This can be done regardless of the type and nature of the medical device used.
  • the x-ray system 1 is equipped with the necessary intelligence in order to provide both sharp and high-contrast images of the region of interest of the patient to be examined, adapted to the present medical situation.

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Abstract

Eine Vorrichtung zur Aufnahme von Hochenergiebildern, insbesondere Röntgenbildern, weist eine Eingabeeinheit (10, 11) auf, mit der Daten eines medizinischen Hilfsmittels in die Vorrichtung eingespeist werden können. Bei dem medizinischen Hilfsmittel handelt es sich vorzugsweise um Stents oder Kontrastmittel, die in dem Körper eines Patienten eingebracht werden können. Die Abbildungseinheit (2, 3, 6) der Vorrichtung kann dann entsprechend dem verwendeten Hilfsmittel eingestellt werden.

Description

Vorrichtung und Verfahren zur Aufnahme eines Hochenergiebilds
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Aufnahme eines Hochenergiebilds von einem zu untersuchenden Objekt, in das ein Hilfsmittel einbringbar ist, mit einer Abbildungseinheit zur Aufnahme des Hochenergiebilds und mit einer Steuereinheit, die die Aufnahme des Hochenergiebilds steuert.
Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Aufnahme eines Hochenergiebilds.
Eine derartige Vorrichtung und ein derartiges Verfahren sind aus der DE 198 09 738 AI bekannt. Bei der bekannten Vorrichtung handelt es sich um ein Röntgendiagnostikgerät, das eine Steuereinheit zum Voreinstellen der für eine Aufnahme erforderlichen Blendeneinstellungen aufweist . Die Steuereinheit verfügt über einen direkten Zugriff auf einen Datenspeicher mit Patientendaten sowie über einen Zugriff auf einen Organprogrammspeicher, der Standardwerte der Blendeneinstellung enthält. Ferner ist die bekannte Vorrichtung in der Lage, aus patientenbezogenen Daten die Größe des zu untersuchenden Organs zu ermitteln und mit Hilfe von Stellmotoren den optimalen Blendenwert einzustellen.
Die bekannte Vorrichtung eignet sich insbesondere für die Untersuchung der Lunge in einem digitalen Lungenarbeitsplatz.
Röntgengeräte werden bekanntermaßen auch in Angiographieanlagen verwendet. Mit Hilfe von Angiographieanlagen werden unter anderem so genannte Stents im Rahmen der Kardiologie in die Koronargefäße eingebracht. Die Stents sind medizinische Hilfsmittel, die üblicherweise aus kurzen Metallröhrchen mit einer netzartigen Wandstruktur bestehen. Die Stents können mit Hilfe von Ballonkathetern aufgeweitet werden. Durch die Aufweitung des in ein Koronargefäß eingebrachten Ballonkathe- ters wird auch eine Aufweitung des Koronargefäßes bewirkt. Nach der Entfernung des Ballonkatheters aus dem Koronargefäß sorgen die aufgeweiteten Stents dafür, dass das Koronargefäß aufgeweitet bleibt. Das Einbringen und Ausrichten der Stents erfolgt mit Hilfe der mit Röntgenstrahlung arbeitenden Angiographieanlagen .
Die sichere Erkennung von Stents in Angiographie-Untersuchun- gen ist insbesondere im Durchleuchtungsmodus eine große tech- nische Herausforderung. Da die Stents von verschiedenen Firmen hergestellt werden, unterscheiden sie sich deutlich hinsichtlich des verwendeten Materials und des mechanischen Aufbaus, weshalb es schwierig ist, die Angiographieanlage so einzustellen, dass sowohl der Stent als auch das umgebende Gewebe für das medizinische Personal deutlich erkennbar ist. Die Herausforderungen bei der Erkennung von Stents werden mit den so genannten DES (= "Drug Eluting Stents") noch zunehmen. Denn die DES sind mit einem Material beschichtet, das eine Restenose des Koronargefäßes verhindern soll. Durch diese zu- sätzlichen Beschichtungen wird die Erkennbarkeit der Stents im Röntgenbild zusätzlich erschwert. Daneben sind Stents in der Entwicklung, die aus biodegradierbarem Material hergestellt sind. Ein derartiger Stent ist der so genannte Agaki- Tamai-Stent aus Poly-L-Milchsäure . Derartige Stents aus bio- degradierbarem Material sind im Röntgenbild nur schwer mit ausreichendem Kontrast darstellbar.
Ausgehend von diesem Stand der Technik liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Aufnahme von Hochenergiebildern anzugeben, mit denen sich im zu untersuchenden Objekt befindende Hilfsmittel mit guter Qualität darstellen lassen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch eine Vorrichtung und ein Verfahren mit den in den unabhängigen Ansprüchen angegeben Merkmalen gelöst. In davon abhängigen Ansprüchen sind vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen angegeben. Die Vorrichtung zur Aufnahme von Hochenergiebildern verfügt über eine Steuereinheit, der über ein Eingabegerät Daten des medizinischen Hilfsmittels zuführbar sind. Die Steuereinheit ist dann in der Lage, Betriebsparameter der Abbildungseinheit in Abhängigkeit von den Daten des Hilfsmittels so einzustellen, dass das aufgenommene Hochenergiebild sowohl das im Inneren des zu untersuchenden Objekts angeordnete Hilfsmittel als auch den angrenzenden Bereich mit ausreichender Deutlich- keit wiedergibt. Bei der Vorrichtung ist es daher nicht nötig, mühsam nach möglichst geeigneten Einstellungen für die Abbildungseinheit zu suchen. Vielmehr wird bereits vorhandenes Wissen über die Beschaffenheit des abbildenden Objekts dazu verwendet, die Abbildungseinheit entsprechend einzustel- len.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform handelt es sich bei der Vorrichtung um eine Vorrichtung zur Aufnahme eines Hochenergiebilds von einem Körperbereich eines Patienten, in den ein medizinisches Hilfsmittel, beispielsweise ein Stent oder Kontrastmittel, eingebracht ist. Durch Eingabe der Daten des medizinischen Hilfsmittels kann die Abbildungseinheit von der Steuereinheit so eingestellt werden, dass die Hochenergiebilder sowohl das medizinische Hilfsmittel als auch die angren- zenden Bereiche des Körpers des zu untersuchenden Patienten deutlich zeigen.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die Vorrichtung mit einem Einlesegerät ausgestattet, mit dem Daten des Hilfsmittels von einer Verpackung des Hilfsmittels aus einlesbar sind. Diese Ausführungsform bietet den Vorteil, dass die Datenübernahme auf maschinellem Wege stattfindet, was Fehler aufgrund einer fehlerbehafteten menschlichen Eingabe ausschließt.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die das Hilfsmittel betreffenden Daten in einem für die Steuereinheit zugänglichen Speicher abgelegt. Die Auswahl des entsprechenden Datensatzes erfolgt dann durch die Eingabe eines das jeweilige Hilfsmittel und den zugehörigen Datensatz kennzeichnende Kennung. Bei dieser Ausführungsform ist es daher nicht erforderlich, den für die Einstellung der Abbildungseinheit erforderlichen Datensatz jedes Mal erneut einzulesen. Dadurch wird die Fehleranfälligkeit verringert.
Ferner ist bei einer Ausführungsform vorgesehen, die Daten zu dem Hilfsmittel mit den Daten des zu untersuchenden Objekts zu verknüpfen und Stellgrößen abzuleiten, die sowohl von den Patientendaten als auch den Daten des Hilfsmittels beein- flusst sind.
Vorzugsweise kann die Vorrichtung durch eine Benutzereingabe hin in einen Betriebszustand versetzt werden, in dem die Vorrichtung bei der Einstellung der Abbildungseinheit die Daten des Hilfsmittels berücksichtigt. Eine derartige Ausgestaltung der Vorrichtung erleichtert die Benutzerführung, da der neue Betriebszustand vom Benutzer bewusst in Kenntnis der Besonderheiten ausgewählt werden muss.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung gehen aus der nachfolgenden Beschreibung hervor, in der Ausführungsbeispie- le der Erfindung anhand der beigefügten Zeichnung im Einzelnen erläutert werden. Es zeigen:
Fig. 1 ein Blockdiagramm einer für die Darstellung medizinischer Hilfsmittel eingerichteten Röntgenanlage;
Fig. 2 ein Blockdiagramm, das die Steuerung der Röntgenanlage aus Fig. 1 veranschaulicht; und
Fig. 3 ein Ablaufdiagramm eines Verfahrens zur Aufnahme medizinischer Hilfsmittel und des angrenzenden Gewebes . Fig. 1 zeigt eine Röntgenanlage 1, die eine Strahlungsquelle 2 aufweist. Die Strahlungsquelle 2 umfasst beispielsweise einen Hochspannungsgenerator und einen Röntgenstrahier mit verschiedenen Glühwendeln, Strahlblenden und diversen Strah- lungsfiltern. Die Strahlungsquelle 2 sendet in Fig. 1 nicht dargestellte Röntgenstrahlung zu einem Röntgendetektor 3, bei dem es sich beispielsweise um einen Flachbilddetektor mit zusätzlicher Dosismessung handelt. Die Aufnahme des Röntgen- bilds wird mit Hilfe von Steuerdaten 4 von Seiten des Rönt- gendetektors 3 beeinflusst. Insbesondere werden nach Beginn der Aufnahme die Strahlungseigenschaften der Strahlungsquelle 2 in Abhängigkeit von der vom Röntgendetektor 3 empfangenen Röntgenstrahlung nachgeregelt . Denn das Gewicht oder die Größe eines Patienten ist nur bedingt ein Maß für die zur erwar- tenden Röntgenstrahlung. Daher wird üblicherweise zu Beginn einer Aufnahme mit einer Grundeinstellung begonnen und im weiteren Verlauf der Aufnahme nachgeregelt.
Durch die Aufnahme des Röntgenbilds werden im Röntgendetektor 3 Bilddaten 5 erzeugt, die zu einer Bildverarbeitungseinheit 6 übertragen werden. Die Bildverarbeitungseinheit 6 kann s.o- wohl Rechenwerke zur Vor- und Nachbearbeitung der Bilddaten 5 als auch Daten- oder Bildspeicher umfassen.
Die Steuerung der Röntgenanlage 1 erfolgt mit Hilfe einer
Systemsteuerung 7, die über einen Datenbus 8 mit der Strahlungsquelle 2, dem Röntgendetektor 3 und der Bildverarbeitungseinheit 6 Daten austauscht.
An den Datenbus 8 ist ferner eine Anzeigeeinheit 9 angeschlossen, die mit einem Eingabegerät 10 eine funktionelle Einheit bildet. Bei der Anzeigeeinheit 9 kann es sich beispielsweise um einen Bildschirm handeln. Das Eingabegerät 10 ist typischerweise eine Tastatur oder Schalttafel. An das Eingabegerät 10 ist ein Lesegerät 11 angeschlossen, mit dem sich eine auf einer Verpackung eines Stents oder eines Kontrastmittels angegebene Kennung einlesen lässt. Von der Sys- temsteuerung 7 kann in Abhängigkeit von der eingelesenen Kennung aus einer ebenfalls an den Datenbus 8 angeschlossenen Datenbank 12 ein zugeordneter Satz von Systemparametern ausgewählt werden und an die Strahlungsquelle 2, die Bildverar- beitungseinheit 6, den Röntgendetektor 3 oder die Systemsteuerung 7 übertragen werden. Dieser Sachverhalt ist in Fig. 1 durch gestrichelte Linien 13 angedeutet.
Es sei angemerkt, dass die Kennung des jeweiligen Stents oder des jeweiligen Kontrastmittels über das Eingabegerät 10 auch von Hand eingegeben werden kann. Möglich ist auch, die jeweilige Kennung über eine Netzwerkschnittstelle aus einer elektronischen Patientenakte zu entnehmen.
In der Datenbank 12 können Daten verschiedenster Art zu den vorliegenden Stents oder dem verwendeten Kontrastmittel gespeichert werden. Derartige Daten sind beispielsweise für Stents der Hersteller ("Medtronic"), der Name ("S670"), der Typ ("Slotted tube") , die Länge ("9/12/15/18/24/30 mm"), der Durchmesser ("3.0/3.5/4.0 mm"), die Stärke der Einzelstreben ("0,128 mm - 0,154 mm"), das Profil ("1.1 mm"), die Fläche ("17-23%"), die Verkürzung ("3%") und weitere Daten. Den gespeicherten Kenngrößen zu den verwendeten Stents oder dem verwendeten Kontrastmittel können optimale Parameterwerte der Röntgenanlage 1 zugeordnet werden. Diese Parameterwerte betreffen beispielsweise die verwendete Hochspannung, den Strom, den verwendeten Fokus, die Blendeneinstellung, die Aufnahmezeit, die verwendeten Absorber in der Strahlungsquelle 2 sowie weitere Parameter der Bildverarbeitungseinheit 6.
Daneben ist es möglich, wie in Fig. 2 dargestellt, die in der Datenbank 12 gespeicherten Parameterwerte für die Röntgenanlage 1 mit Parametern zu verknüpfen, die verschiedenen Arten von Patienten zugeordnet sind.
Gemäß Fig. 2 wird eine Dosisregelung 14 und eine Bildqualitätsregelung 15 mit Anlagen-Sollwerten 16 und Patientendaten 17 sowie mit Anlagen-Istwerten 18 beaufschlagt. Die sich ergebenden Stellgrößen 19 werden in einer Verknüpfungseinheit 20 zu einer gemeinsamen Stellgröße 21 verknüpft. Die Verknüpfung in der Verknüpfungseinheit 20 wird dabei mit Hilfe von Nachschlagetabellen, Kennlinien oder neuronalen Netzwerken bewerkstelligt .
Eine weitere Dosisregelung 22 und eine weitere Bildqualitätsregelung 23 werden mit den Anlageparametern 13 beaufschlagt, die den jeweils vorliegenden Hilfsmitteln, Stent oder Kontrastmitteln zugeordnet sind. Aus der Dosisregelung 22 und der Bildqualitätsregelung 23 ergeben sich Stellgrößen 24, die in einer Verknüpfungseinheit 25 zu einer gemeinsamen Stellgröße 26 verknüpft werden. Die Verknüpfung der Stellgrößen 24 kann wie die Verknüpfung der Stellgrößen 19 in der Verknüpfungseinheit 20 über Nachschlagetabellen, Kennlinien oder neuronalen Netzwerke erfolgen. Die Stellgrößen 21 und 26 werden in einer Verknüpfungseinheit 27 zu einer Stellgröße 28 verknüpft. In die Stellgröße 28 gehen somit die Werte der An- lagenparameter 13, die Anlagen-Sollwerte 16 und die Patientendaten 17 ein. Da der Röntgenanlage 1 die Patientendaten 17 und die verwendeten abzubildenden Hilfsmittel bekannt sind, kann die Röntgenanlage 1 so eingestellt werden, dass auf dem erzeugten Röntgenbild sowohl das verwendete Hilfsmittel, also Stent oder Kontrastmittel, als auch das angrenzende Gewebe des untersuchten Patienten für den Arzt deutlich erkennbar sind.
Es sei angemerkt, dass bei der Abbildung mehrerer Stents un- ter Umständen mehrere Anlagenparameter 13 verknüpft werden müssen. Dabei können Prioritäten vergeben oder Gewichtungen vorgenommen werden .
Die Patientendaten 17 können komplexe Datensätze sein, die neben der Dicke des Patienten, dessen Größe, Gewicht und Körperumfang enthalten. Ferner können die Patientendaten 17 typische oder spezifische Organwerte umfassen. Die Röntgenanlage 1 wird typischerweise wie in Fig. 3 dargestellt betrieben. Zunächst wird eine Eingabe 29 von Patientendaten durchgeführt. Die Eingabe 29 kann von Hand durch den Benutzer erfolgen. Die bei der Eingabe 29 eingespeisten Daten können aber auch über ein medizinisches Datennetz unter Verwendung einschlägiger Formate, zum Beispiel des DICOM-For- mats, eingelesen oder übertragen werden. Anschließend erfolgt ein Eingeben 30 der Kennung des verwendeten medizinischen Hilfsmittels. Beispielsweise kann die Stentidentifikation mit Hilfe eines Barcodelesers von der Verpackung des Stents abgelesen werden. Daneben ist es möglich, die Stentidentifikation manuell über das Eingabegerät 10 in die Röntgenanlage 1 einzugeben. Eine weitere Möglichkeit ist die Übernahme der Sten- tidentifikation aus einer elektronischen Patientenakte.
Anschließend wird zum Beispiel eine Angiographie-Untersuchung 31 durchgeführt. Wahlweise kann dabei durch einen Aktivierungsvorgang 32 ein für die Aufnahme des medizinischen Hilfs- mittels optimierter Betriebszustand der Röntgenanlage 1 aktiviert werden. Nach der Durchführung der Angiographie-Untersuchung 31 erfolgt ein Abspeichern 33 der bei der Angiographie-Untersuchung 31 erzeugten Röntgenbilder .
Mit Hilfe der Röntgenanlage 1 lassen sich medizinische Hilfsmittel, wie Stents, Kontrastmittel, Katheder oder Herzschrittmacher-Elektroden, zusammen mit dem angrenzenden Gewebe kontrastreich darstellen. Dies lässt sich unabhängig von der Art und Beschaffenheit des verwendeten medizinischen Hilfsmittels bewerkstelligen. Die Röntgenanlage 1 wird mit der nötigen Intelligenz ausgestattet, um an die vorliegende medizinische Situation angepasste, sowohl scharfe als auch kontrastreiche Bilder des interessierenden Bereichs des zu untersuchenden Patienten zu liefern.
Es sei abschließend darauf hingewiesen, dass die Anwendung einer Röntgenanlage 1 von der hier beschriebenen Art nicht auf kardiologische Zwecke beschränkt ist. Vielmehr lassen sich die hier beschriebenen Prinzipien auch auf andere Arten von Röntgenanlagen übertragen.

Claims

Patentansprüche
1. Vorrichtung zur Aufnahme eines Hochenergiebilds von einem zu untersuchenden Objekt, in das ein Hilfsmittel ein- bringbar ist, mit einer Abbildungseinheit (2, 3, 6) zur Aufnahme des Hochenergiebilds und mit einer Steuereinheit (7) , die die Aufnahme des Hochenergiebilds steuert, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass der Steuereinheit (7) über ein Eingabegerät (9, 10, 11) Daten des Hilfsmittels zuführbar sind und dass die Steuereinheit
(7) Betriebsparameter der Abbildungseinheit (2, 3, 6) in Abhängigkeit von den Daten des Hilfsmittels einstellt.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Steuereinheit (7) die Daten des Hilfsmittels mit den Daten des zu untersuchenden Objekts verknüpft.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass über das Eingabegerät (9, 10, 11) eine Kennung für das verwendete Hilfsmittel eingebbar ist und die zugeordneten Daten in einem für die Steuereinheit (7) zugänglichen Speicher (12) abgelegt sind.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das Eingabegerät (9, 10, 11) ein Lesegerät (11) umfasst.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass das Lesegerät (11) ein Barcode-Leser ist.
6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Vorrichtung in einen auf die Darstellung des Hilfsmittels optimierten Betriebszustand umschaltbar ist.
7. Verwendung einer Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, um einen Stent und einen angrenzenden Körperbereich eines Patienten in einem Röntgenbild darzustellen.
8. Verwendung einer Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6 für die Darstellung einer Kontrastmittelkonzentration in einem Körper eines Patienten in einem Röntgenbild.
9. Verfahren zur Aufnahme eines Hochenergiebilds von einem mit einem Hilfsmittel versehenen, zu untersuchenden Objekts, bei dem die von einer Abbildungseinheit (2, 3, 6) vorgenommenen Aufnahme des Hochenergiebilds von einer Steuereinheit (7) gesteuert wird, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass
Daten des medizinischen Hilfsmittels in die Steuereinheit (7) eingespeist werden und dass von der Steuereinheit (7) Betriebsparameter der Abbildungseinheit (2, 3, 6) in Abhängigkeit von den Daten des medizinischen Hilfsmittels eingestellt werden.
10. Verfahren nach Anspruch 9, d a d u r c h g e k e n n z e i c h n e t , dass die Daten des medizinischen Hilfsmittels in der Steuereinheit (7) mit Daten des zu untersuchenden Objekts verknüpft werden.
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DE102004004626.3 2004-01-29
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