WO2005058775A1 - Thermische frühzündmittel - Google Patents

Thermische frühzündmittel Download PDF

Info

Publication number
WO2005058775A1
WO2005058775A1 PCT/EP2004/013899 EP2004013899W WO2005058775A1 WO 2005058775 A1 WO2005058775 A1 WO 2005058775A1 EP 2004013899 W EP2004013899 W EP 2004013899W WO 2005058775 A1 WO2005058775 A1 WO 2005058775A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
weight
thermal pre
nitrate
ignition device
ignition
Prior art date
Application number
PCT/EP2004/013899
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Rainer Hagel
Ulrich Bley
Original Assignee
Ruag Ammotec Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ruag Ammotec Gmbh filed Critical Ruag Ammotec Gmbh
Priority to CA2549766A priority Critical patent/CA2549766C/en
Priority to AU2004299219A priority patent/AU2004299219B2/en
Priority to DE502004009241T priority patent/DE502004009241D1/de
Priority to JP2006544279A priority patent/JP5044219B2/ja
Priority to EP04820421A priority patent/EP1697277B1/de
Priority to US10/583,510 priority patent/US8016959B2/en
Publication of WO2005058775A1 publication Critical patent/WO2005058775A1/de
Priority to IL176299A priority patent/IL176299A/en
Priority to NO20063259A priority patent/NO337562B1/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
    • C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
    • C06B25/04—Compositions containing a nitrated organic compound the nitrated compound being an aromatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C7/00—Non-electric detonators; Blasting caps; Primers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C06—EXPLOSIVES; MATCHES
    • C06C—DETONATING OR PRIMING DEVICES; FUSES; CHEMICAL LIGHTERS; PYROPHORIC COMPOSITIONS
    • C06C9/00—Chemical contact igniters; Chemical lighters

Definitions

  • the present invention relates to pre-ignition devices which can be used, for example, as thermal fuses in gas generators for motor vehicle safety systems.
  • Thermal pre-ignition devices are pyrotechnic substances or mixtures. Among other things, they have the task of igniting the generally very thermally stable gas-generating mixtures of the gas generator in the event of a vehicle fire.
  • nitrocellulose, propellant powder derived therefrom or the mixtures based on nitrotriazolone and guanidine nitrate described in patent application DE 197 30 873 A1 are used as the thermal pre-ignition means. These mixtures show ignition temperatures of approx. 160 ° C and are only insufficiently long-term stable in the case of nitrocellulose.
  • the object of the present invention was to provide pyrotechnic mixtures with ignition temperatures around 200 ° C. and sufficient long-term stability, which can be used as thermal pre-igniters for gas generators in motor vehicle safety systems.
  • the object on which the invention is based was achieved by using 2- [bis- (2,4,6-trinitrophenyl)] aminoethyl nitrate, briefly referred to as dipicrylaminoethyl nitrate (DPN). This substance can be used either alone or in mixtures with other components.
  • DPN can be prepared from 2,4-dinitrochlorobenzene and ethanolamine with subsequent nitration (Lit: RV Clark, Ind. Eng. Chem., 25, 1385 (1933)).
  • the structural formula is as follows:
  • the deflagration point of pure DPN is around 200 ° C. Surprisingly, it was found that, in the case of mixtures of DPN with selected components as additives, the deflagration point can be controlled in the range from 178 ° C. to 208 ° C. and the deflagration temperatures of the mixtures may be lower than that of the individual components. Deflagration temperatures below 200 ° C are particularly interesting for pre-ignition devices. The mixtures according to the invention meet this requirement with excellent long-term stability.
  • Nitrogen-containing compounds (individually or in mixtures) nitroguanidine, nitroaminoguanidine, nitrotriazolone, derivatives of tetrazole, such as 5-aminotetrazole, ditetrazolylamine, ditetrazole and their salts, nitraminotetrazole and its salts, such as ammonium-nitraminotetrazole and aminoguanidinium-nitramidino-dinogranidino-nitramino-nitroglammonitaminoguanidium, Triaminoguanidine nitrate, guanidine nitrate, dicyandiamidine nitrate, diaminoguanidine azotetrazolate.
  • tetrazole such as 5-aminotetrazole, ditetrazolylamine, ditetrazole and their salts
  • nitraminotetrazole and its salts such as ammonium-nitraminotetrazole and aminoguani
  • Oxidizing agents (individually or in mixtures) nitrates of alkali or alkaline earth metals or ammonium such as sodium nitrate or potassium nitrate, perchlorates of alkali or alkaline earth metals or ammonium, peroxides of alkaline earth metals or zinc.
  • Reducing agents (individually or in mixtures) aluminum, titanium, titanium hydride, boron, borohydride, zircon, zircon hydride, silicon, graphite, activated carbon, carbon black.
  • Binder (individually or in mixtures) cellulose and its derivatives, polyvinyl butyrals, polynitropolyphenylene, polynitrophphenyl ether, perspex, polyvinyl acetate and copolymers.
  • Energy-rich supplements (individually or in mixtures) hexogen, octogen and nitrocellulose.
  • Burning moderators and processing aids (individually or in mixtures) ferrocene and derivatives, acetony acetates, salicylates, silicates, silica gels, boron nitride.
  • the production and processing takes place according to known and customary methods. These include kneading, extruding, extrusion, tableting or granulating.
  • Table 1 shows the compositions of twelve different mixtures. The components were weighed in the stated weight ratios (data in percent by weight (% by weight)) into plastic containers and homogenized in a tumble mixer for 30 minutes.
  • Table 2 shows the heat of explosion, the sensitivity to friction and impact of the mixtures.
  • the friction and impact sensitivities were measured using methods of the Federal Institute for Materials Research (BAM), while the heat of explosion was measured using a calorimeter from EKA.
  • Table 3 summarizes the deflagration points before and after thermal stress (400 h, 110 ° C) and the weight loss after 72 h and 400 h thermal stress at 110 ° C.
  • the deflagration points were determined using thermogravimetry analysis (Mettler) at a heating rate of 10 ° C. per minute. Weight loss was measured analogously to the Holland test. After 400 h, only slight weight losses of 0.2 to 0.5% by weight can be seen and no significant change in the deflagration temperature after thermal stress.
  • Table 3 Overview of weight losses and deflagration temperatures
  • the present invention specifically relates to:
  • Thermal pre-ignition devices that contain dipicrylaminoethyl nitrate (DPN) in a proportion by weight of 10 to 100%.
  • DPN dipicrylaminoethyl nitrate
  • Thermal pre-ignition agents which, in addition to DPN, contain nitrogen-containing compounds, individually or in mixtures, in parts by weight of 0 to 90%, such as, for example, nitroguanidine, nitroaminoguanidine, nitrotriazolone, derivatives of tetrazole such as 5-aminotetrazole, ditetrazolylamine, ditetrazole and its salts, nitraminotetrazole and its salts such as ammonium-nitraminotetrazole and aminoguanidinium-nitraminotetrazole, aminoguanidine nitrate, diaminoguanidine nitrate, triaminoguanidine nitrate, guanidinediamine dinitrate, guanidinediamine dinitrate, guanidinediamine dinitrate, guanidinediaminitride.
  • nitrogen-containing compounds individually or in mixtures, in parts by weight of 0 to 90%
  • nitrogen-containing compounds such as, for example, nitrogu
  • Thermal pre-ignition agents which, in addition to DPN and the above-mentioned nitrogen-containing compounds, individually or in mixtures, contain oxidizing agents, individually or in mixtures, in proportions by weight of 10 to 90%, such as, for example, nitrates of the alkali or alkaline earth metals or of ammonium, such as sodium nitrate or potassium nitrate, Perchlorates of alkali or alkaline earth metals or ammonium, peroxides of alkaline earth metals or zinc.
  • oxidizing agents individually or in mixtures, in proportions by weight of 10 to 90%, such as, for example, nitrates of the alkali or alkaline earth metals or of ammonium, such as sodium nitrate or potassium nitrate, Perchlorates of alkali or alkaline earth metals or ammonium, peroxides of alkaline earth metals or zinc.
  • Thermal pre-ignition agents which, in addition to DPN, the above-mentioned nitrogen-containing compounds, individually or in mixtures and / or the above-mentioned oxidizing agents, individually or in mixtures, contain reducing agents, individually or in mixtures, in parts by weight of 1 to 80%, such as aluminum, Titan, titanium hydride, boron, borohydride, zircon, zircon hydride, silicon, graphite, activated carbon, carbon black.
  • Thermal pre-ignition agents which, in addition to DPN, the above-mentioned nitrogen-containing compounds, individually or in mixtures, the above-mentioned oxidizing agents, individually or in mixtures and / or the above-mentioned reducing agents, individually or in mixtures, binders, individually or in mixtures Containing parts by weight from 1 to 80%, such as cellulose and its derivatives, polyvinyl butyrals, polynitropolyphenylene, polynitrophenyl ether, plexigum, polyvinyl acetate and copolymers.
  • Thermal pre-ignition agents which, in addition to DPN, the above-mentioned nitrogen-containing compounds, individually or in mixtures, the above-mentioned oxidizing agents, individually or in mixtures, the above-mentioned reducing agents, individually or in mixtures and / or the above-mentioned binders, individually or in mixtures, energetic additives, individually or in mixtures, in proportions by weight of 10 to 80%, such as. Hexogen, octogen and nitrocellulose.
  • Thermal pre-ignition agents which, in addition to DPN, the above-mentioned nitrogen-containing compounds, individually or in mixtures, the above-mentioned oxidizing agents, individually or in mixtures, the above-mentioned reducing agents, individually or in Mixtures, the abovementioned binders, individually or in mixtures and / or the abovementioned energetic additives, individually or in mixtures, combustion moderators and processing aids, individually or in mixtures, in parts by weight of 0.1 to 20%, such as ferrocene and derivatives , Acetonylacetates, salicylates, silicates, silica gels, boron nitride.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Air Bags (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Feeding, Discharge, Calcimining, Fusing, And Gas-Generation Devices (AREA)
  • Primary Cells (AREA)
  • Springs (AREA)
  • Impact Printers (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft thermische Frühzündmittel und deren Verwendung als thermische Sicherung, insbesondere für den Einsatz in Gasgeneratoren für Kraftfahrzeugsicherheitssysteme.

Description

Thermische Frühzündmittel
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Frühzündmittel, die beispielsweise als thermische Sicherungen in Gasgeneratoren für Kraftfahrzeugsicherheitssysteme eingesetzt werden können.
Thermische Frühzündmittel sind pyrotechnische Substanzen bzw. Mischungen. Sie haben unter anderem die Aufgabe, die in der Regel thermisch sehr stabilen gaserzeugenden Mischungen des Gasgenerators im Falle eines Fahrzeugbrandes kontrolliert anzuzünden.
Als thermische Frühzündmittel werden beispielsweise Nitrocellulose, daraus abge- leitete Treibladungspulver oder die in der Patentanmeldung DE 197 30 873 A1 beschriebenen Mischungen auf Basis von Nitrotriazolon und Guanidinnitrat eingesetzt. Diese Mischungen zeigen Entzündungstemperaturen von ca. 160°C und sind im Falle der Nitrocellulose nur unzureichend langzeitstabil.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung von pyrotechnischen Mischungen mit Entzündungstemperaturen um 200°C und ausreichender Langzeitstabilität, die als thermische Frühzündmittel für Gasgeneratoren in Kraftfahrzeugsicherheitssystemen eingesetzt werden können. Gelöst wurde die der Erfindung zu Grunde liegende Aufgabe durch den Einsatz von 2-[Bis-(2,4,6-trinitrophenyl)] aminoethylnitrat, kurz als Dipikrylaminoethylnitrat (DPN) bezeichnet. Diese Substanz kann entweder alleine oder in Mischungen mit weiteren Komponenten verwendet werden. DPN kann aus 2,4-Dinitrochlorbenzol und Ethanolamin mit anschließender Nitrierung hergestellt werden (Lit: R.V. Clark, Ind. Eng. Chem., 25, 1385 (1933)). Die Strukturformel ist wie folgt:
HsNsOlδ
Figure imgf000003_0001
Der Verpuffungspunkt von reinem DPN liegt bei ca. 200°C. Überraschenderweise wurde gefunden, dass sich bei Mischungen von DPN mit ausgewählten Komponenten als Zusatzstoffe der Verpuffungspunkt im Bereich von 178°C bis 208°C steuern lässt und die Verpuffungstemperaturen der Mischungen tiefer liegen können als die der Einzelkomponenten. Für Frühzündmittel sind Verpuffungstemperaturen unter 200°C besonders interessant. Die erfindungsgemäßen Mischungen erfüllen diese Forderung bei ausgezeichneter Langzeitstabilität.
Als Zusatzstoffe können verwendet werden:
1. Stickstoffhaltige Verbindungen (einzeln oder in Mischungen) Nitroguanidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotriazolon, Derivate des Tetrazols wie 5- Aminotetrazol, Ditetrazolylamin, Ditetrazol und deren Salze, Nitraminotetrazol und seine Salze wie Ammonium-Nitraminotetrazol und Aminoguanidinium-Nitramino- tetrazol, Aminoguanidinnitrat, Diaminoguanidinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Gua- nidinnitrat, Dicyandiamidinnitrat, Diaminoguanidin-Azotetrazolat.
2. Oxidationsmittel (einzeln oder in Mischungen) Nitrate der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Ammoniums wie Natriumnitrat oder Kaliumnitrat, Perchlorate der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Ammoniums, Peroxide der Erdalkalimetalle oder des Zinks. 3. Reduktionsmittel (einzeln oder in Mischungen) Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkonhydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß.
4. Bindemittel (einzeln oder in Mischungen) Cellulose sowie deren Derivate, Polyvinylbutyrale, Polynitropolyphenylen, Polyni- trophenylether, Plexigum, Polyvinylacetat und Copolymere.
5. Energiereiche Zuschläge (einzeln oder in Mischungen) Hexogen, Oktogen und Nitrocellulose.
6. Abbrandmoderatoren und Verarbeitungshilfen (einzeln oder in Mischungen) Ferrocen und Derivate , Acetonylacetate, Salicylate, Silikate, Kieselgele, Bornitrid.
Die Herstellung und Verarbeitung findet nach an sich bekannten und üblichen Verfahren statt. Hierzu zählen beispielsweise Kneten, Extrudieren, Strangpressen, Tablettieren oder Granulieren.
Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern, ohne sie ein- zuschränken.
In Tabelle 1 sind die Zusammensetzungen von zwölf verschiedenen Mischungen dargestellt. Die Komponenten wurden in den angegebenen Gewichtsverhältnissen (Angaben in Gewichtsprozent (Gew.%)) in Plastikbehälter eingewogen und 30 Minuten im Taumelmischer homogenisiert.
Tabelle 1 : Beispiele
Figure imgf000005_0001
In Tabelle 2 sind die Explosionswärmen, Reib- und Schlagempfindlichkeiten der Mischungen dargestellt. Die Messung der Reib- und Schlagempfindlichkeiten erfolgte nach Methoden der Bundesanstalt für Materialforschung (BAM), während die Messung der Explosionswärmen mit einem Kalorimeter der Fa. EKA durchgeführt wurden.
Tabelle 2 Übersicht der Explosionswärmen, Reib- und Schlagempfindlichkeiten
Figure imgf000006_0001
In Tabelle 3 sind die Verpuffungspunkte vor und nach thermischer Belastung (400 h, 110°C) und die Gewichtsverluste nach 72 h und 400 h thermischer Belastung bei 110°C zusammengefasst. Die Bestimmung der Verpuffungspunkte erfolgte mit der Thermogravimetrie-Analyse (Fa. Mettler) bei einer Aufheizrate von 10°C pro Minute. Die Messung des Gewichtsverlustes erfolgte analog dem Holland Test. Man erkennt nach 400 h nur geringe Gewichtsverluste von 0,2 bis 0,5 Gew.% und keine signfikante Änderung der Verpuffungstemperatur nach thermischer Belastung. Tabelle 3 Übersicht der Gewichtsverluste und Verpuffungstemperaturen
Figure imgf000007_0001
Die Beispiele zeigen, dass die erfindungsgemäß definierten Mischungen Verpuffungstemperaturen im Bereich von 178 bis 208°C aufweisen und gemäß den Forderungen der Automobilindustrie als stabil anzusehen sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind im Einzelnen:
Thermische Frühzündmittel, die als Komponente Dipikrylaminoethylnitrat (DPN) in Gewichtsanteilen von 10 bis100 % enthalten.
Thermische Frühzündmittel, die neben DPN stickstoffhaltige Verbindungen, einzeln oder in Mischungen, in Gewichtsanteilen von 0 bis 90 % enthalten, wie beispiels- weise Nitroguanidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotriazolon, Derivate des Tetrazols wie 5-Aminotetrazol, Ditetrazolylamin, Ditetrazol und deren Salze, Nitraminotetrazol und seine Salze wie Ammonium-Nitraminotetrazol und Aminoguanidinium-Nitraminotetra- zol, Aminoguanidinnitrat, Diaminoguanidinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Guanidinni- trat, Dicyandiamidinnitrat, Diaminoguanidin-Azotetrazolat.
Thermische Frühzündmittel, die neben DPN und den oben genannten stickstoffhaltigen Verbindungen, einzeln oder in Mischungen, Oxidationsmittel, einzeln oder in Mischungen, in Gewichtsanteilen von 10 bis 90 % enthalten, wie beispielsweise Nitrate der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Ammoniums wie Natriumnitrat oder Kaliumnitrat, Perchlorate der Alkali- oder Erdalkalimetalle oder des Ammoniums, Peroxide der Erdalkalimetalle oder des Zinks.
Thermische Frühzündmittel, die neben DPN, den oben genannten stickstoffhaltigen Verbindungen, einzeln oder in Mischungen und/oder den oben genannten Oxidationsmitteln, einzeln oder in Mischungen, Reduktionsmittel, einzeln oder in Mischungen, in Gewichtsanteilen von 1 bis 80 % enthalten, wie beispielsweise Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkonhydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß.
Thermische Frühzündmittel, die neben DPN, den oben genannten stickstoffhaltigen Verbindungen, einzeln oder in Mischungen, den oben genannten Oxidationsmitteln, einzeln oder in Mischungen und/oder den oben genannten Reduktionsmitteln, ein- zeln oder in Mischungen, Bindemittel, einzeln oder in Mischungen, in Gewichtsanteilen von 1 bis 80 % enthalten, wie beispielsweise Cellulose sowie deren Derivate, Polyvinylbutyrale, Polynitropolyphenylen, Polynitrophenylether, Plexigum, Polyvi- nylacetat und Copolymere.
Thermische Frühzündmittel, die neben DPN, den oben genannten stickstoffhaltigen Verbindungen, einzeln oder in Mischungen, den oben genannten Oxidationsmitteln, einzeln oder in Mischungen, den oben genannten Reduktionsmitteln, einzeln oder in Mischungen und/oder den oben genannten Bindemitteln, einzeln oder in Mischungen, energetische Zusätze, einzeln oder in Mischungen, in Gewichtsanteilen von 10 bis 80 % enthalten, wie beispielsweise. Hexogen, Oktogen und Nitrocellulose.
Thermische Frühzündmittel, die neben DPN, den oben genannten stickstoffhaltigen Verbindungen, einzeln oder in Mischungen, den oben genannten Oxidationsmitteln, einzeln oder in Mischungen, den oben genannten Reduktionsmitteln, einzeln oder in Mischungen, den oben genannten Bindemitteln, einzeln oder in Mischungen und/oder den oben genannten energetischen Zusätzen, einzeln oder in Mischungen, Abbrandmoderatoren und Verarbeitungshilfen, einzeln oder in Mischungen, in Gewichtsanteilen von 0,1 bis 20 % enthalten, wie beispielsweise Ferrocen und Derivate, Acetonylacetate, Salicylate, Silikate, Kieselgele, Bornitrid.

Claims

Patentansprüche
1. Thermische Frühzündmittel für Gasgeneratoren, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 100 Gew.% Dipikrylaminoethylnitrat enthalten.
2. Thermische Frühzündmittel nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass sie 0 bis 90 Gew.% eines Zusatzstoffes oder mehrerer Zusatzstoffe enthalten.
3. Thermische Frühzündmittel nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Zusatzstoffe ausgewählt sind aus: Nitroguanidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotriazo- lon, Derivate des Tetrazols und/oder deren Salze, Nitraminotetrazol und/oder seine Salze, Aminoguanidinnitrat, Diaminoguanidinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Guanidinnitrat, Dicyandiamidinnitrat, Diaminoguanidin-Azotetrazolat; Nitrate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, Perchlorate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, Peroxide der Erdalkalimetalle und/oder des Zinks; Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkonhydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß; Cellulose und/oder deren Derivate, Polyvinylbutyrale, Polynitropolyphenylen, Polynitrophenylether, Plexi- gum, Polyvinylacetat und Copolymere; Hexogen, Oktogen; Ferrocen und/oder deren Derivate, Acetonylacetate, Salicylate, Silikate, Kieselgele, Bornitrid.
4. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.%, besonders bevorzugt 40 bis 60 Gew.% Dipikrylaminoethylnitrat und 10 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.%, besonders bevorzugt 40 bis 60 Gew.% eines Oxidationsmittels enthalten.
5. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.%, besonders bevorzugt 10 bis 30 Gew.% Dipikrylaminoethylnitrat, 10 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 10 bis 60 Gew.%, besonders bevorzugt 20 bis 40 Gew.% einer stickstoffhaltigen Verbindung und 10 bis 90 Gew.%, vorzugsweise 25 bis 75 Gew.%, besonders bevorzugt 40 bis 60 Gew.% eines Oxidationsmittels enthalten.
6. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Oxidationsmittel ausgewählt ist aus einem oder mehreren der Nitrate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, der Perchlorate der Alkali- und/oder Erdalkalimetalle und/oder des Ammoniums, der Peroxide der Erdalkalimetalle und/oder des Zinks.
7. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die stickstoffhaltige Verbindung ausgewählt ist aus einem oder mehreren von Nitroguanidin, Nitroaminoguanidin, Nitrotriazolon, Derivate des Tetrazols und/oder deren Salze, Nitraminotetrazol und/oder seine Salze, Aminoguanidinnitrat, Diaminoguanidinnitrat, Triaminoguanidinnitrat, Guanidinni- trat, Dicyandiamidinnitrat, Diaminoguanidin-azotetrazolat.
8. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 bis 80 Gew.%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.%, besonders bevorzugt I bis 15 Gew.% eines Reduktionsmittel enthalten.
9. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass das Reduktionsmittel ausgewählt ist aus einem oder mehreren von Aluminium, Titan, Titanhydrid, Bor, Borhydrid, Zirkon, Zirkon- hydrid, Silicium, Graphit, Aktivkohle, Ruß.
10. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass sie 1 bis 80 Gew.%, vorzugsweise 1 bis 40 Gew.%, besonders bevorzugt 1 bis 20 Gew.% eines Bindemittels enthalten.
11. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass das Bindemittel ausgewählt ist aus einem oder mehreren von Cellulose und deren Derivate, Polyvinylbutyrale, Polynitropolyphe- nylen, Polynitrophenylether, Plexigum, Polyvinylacetat und Copolymere.
12. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass sie 10 bis 80 Gew.%, vorzugsweise 10 bis 50 Gew.%, besonders bevorzugt 10 bis 30 Gew.% energetische Zusätze enthalten.
13. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die energetischen Zusätze ausgewählt sind aus einem oder mehreren von Hexogen, Oktogen und Nitrocellulose.
14. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1 bis 20 Gew.%, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gew.% Abbrandmoderatoren und Verarbeitungshilfen enthalten.
15. Thermische Frühzündmittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Abbrandmoderatoren und Verarbeitungshilfen ausgewählt sind aus einem oder mehreren von Ferrocen und dessen Derivate, Acetonylacetate, Salicylate, Silikate, Kieselgele und Bornitrid.
16. Verwendung eines thermischen Frühzündmittels nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 15 als thermische Sicherung in Gasgeneratoren für Kraftfahrzeugsicherheitssysteme.
PCT/EP2004/013899 2003-12-17 2004-12-07 Thermische frühzündmittel WO2005058775A1 (de)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CA2549766A CA2549766C (en) 2003-12-17 2004-12-07 Thermal pre-ignition agents
AU2004299219A AU2004299219B2 (en) 2003-12-17 2004-12-07 Thermal pre-ignition agents
DE502004009241T DE502004009241D1 (de) 2003-12-17 2004-12-07 Thermische frühzündmittel
JP2006544279A JP5044219B2 (ja) 2003-12-17 2004-12-07 熱的早点火剤
EP04820421A EP1697277B1 (de) 2003-12-17 2004-12-07 Thermische frühzündmittel
US10/583,510 US8016959B2 (en) 2003-12-17 2004-12-07 Thermal pre-ignition agents
IL176299A IL176299A (en) 2003-12-17 2006-06-14 Thermal pre-ignition agents
NO20063259A NO337562B1 (no) 2003-12-17 2006-07-13 Termisk fortenningsmiddel

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10359536.8 2003-12-17
DE10359536 2003-12-17
DE102004045900 2004-09-22
DE102004045900.2 2004-09-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2005058775A1 true WO2005058775A1 (de) 2005-06-30

Family

ID=34701998

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2004/013899 WO2005058775A1 (de) 2003-12-17 2004-12-07 Thermische frühzündmittel

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8016959B2 (de)
EP (1) EP1697277B1 (de)
JP (1) JP5044219B2 (de)
AT (1) ATE426580T1 (de)
AU (1) AU2004299219B2 (de)
CA (1) CA2549766C (de)
DE (1) DE502004009241D1 (de)
IL (1) IL176299A (de)
NO (1) NO337562B1 (de)
WO (1) WO2005058775A1 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202018101783U1 (de) 2017-08-11 2018-11-14 Ruag Ammotec Gmbh Pyrotechnische Trenneinrichtung, System zum elektrischen Laden einer elektrischen Energiezelle, Mobilgerät und Ladegerät

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2769553C1 (ru) * 2021-07-29 2022-04-04 Умар Хамидович Булатов Термостойкий кумулятивный заряд

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1935495A (en) * 1931-01-22 1933-11-14 Atlas Powder Co Slow match composition
US3320882A (en) * 1964-09-01 1967-05-23 Du Pont High velocity ignition-propagating cord
EP0665138A2 (de) * 1993-12-28 1995-08-02 Sensor Technology Co., Ltd. Gasgenerator, Sprengkapsel für einen Airbag und sebstzündbare Sprengstoffzusammensetzung

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3734476A (en) * 1971-09-13 1973-05-22 United Aircraft Corp Cutting torch
US4379007A (en) * 1981-03-16 1983-04-05 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Catalysts for nitramine propellants

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1935495A (en) * 1931-01-22 1933-11-14 Atlas Powder Co Slow match composition
US3320882A (en) * 1964-09-01 1967-05-23 Du Pont High velocity ignition-propagating cord
EP0665138A2 (de) * 1993-12-28 1995-08-02 Sensor Technology Co., Ltd. Gasgenerator, Sprengkapsel für einen Airbag und sebstzündbare Sprengstoffzusammensetzung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LE ROY V. CLARK: "Analogs of Tetryl: Hexanitrodiphenylaminoethyl Nitrate", INDUSTRIAL & ENGINEERING CHEMISTRY, vol. 26, 1934, pages 554 - 557, XP002326180 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE202018101783U1 (de) 2017-08-11 2018-11-14 Ruag Ammotec Gmbh Pyrotechnische Trenneinrichtung, System zum elektrischen Laden einer elektrischen Energiezelle, Mobilgerät und Ladegerät
DE102017118416A1 (de) 2017-08-11 2019-02-14 Ruag Ammotec Gmbh Pyrotechnische Trenneinrichtung, System zum elektrischen Laden einer elektrischen Energiezelle, Mobilgerät und Ladegerät
WO2019030415A1 (de) 2017-08-11 2019-02-14 Ruag Ammotec Gmbh Pyrotechnische trenneinrichtung, system zum elektrischen laden einer elektrischen energiezelle, mobilgerät und ladegerät
US11721504B2 (en) 2017-08-11 2023-08-08 Ruag Ammotec Gmbh Pyrotechnical disconnection unit, system for electrically charging an electric energy cell, mobile device and charging device

Also Published As

Publication number Publication date
NO337562B1 (no) 2016-05-09
US8016959B2 (en) 2011-09-13
ATE426580T1 (de) 2009-04-15
CA2549766A1 (en) 2005-06-30
US20080043385A1 (en) 2008-02-21
NO20063259L (no) 2006-09-14
CA2549766C (en) 2011-08-23
EP1697277B1 (de) 2009-03-25
JP5044219B2 (ja) 2012-10-10
DE502004009241D1 (de) 2009-05-07
IL176299A (en) 2011-03-31
JP2007534581A (ja) 2007-11-29
AU2004299219B2 (en) 2012-01-12
AU2004299219A1 (en) 2005-06-30
IL176299A0 (en) 2006-10-05
EP1697277A1 (de) 2006-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1890986B1 (de) Pyrotechnisches mittel
TWI235142B (en) A gas production agent composition for pre tensioner
DE69103720T2 (de) Zündmittelzusammensetzung für Gasaufblasvorrichtung.
US5125684A (en) Extrudable gas generating propellants, method and apparatus
EP0666248B1 (de) Gaserzeugende Mischung
EP0800496B1 (de) Blei- und barium-freie anzündsätze
DE60116453T2 (de) Nicht-toxische Zündmittelmischung
EP0905108B1 (de) Partikelfreies gaserzeugendes Gemisch
DE69323410T2 (de) Gaserzeugungsmittel für airbags
EP1973863B1 (de) Anzündsatz
WO1998003449A1 (de) Pyrotechnische mischung als treibmittel oder als gassatz mit kohlenmonoxid-reduzierten schwaden
EP3218330A1 (de) Thermisches frühzündmittel
EP1697277B1 (de) Thermische frühzündmittel
US6136224A (en) Gas generant
EP1966120B1 (de) Salze der styphninsäure
WO2016001161A1 (de) Pyrotechnisches anzündmittel
DE102006026339A1 (de) Pyrotechnisches Mittel
DE102006060145A1 (de) Salze der Styphninsäure
CZ22613U1 (cs) Pyrotechnická slož pro bezpečnostní systémy pasivní ochrany
CZ19514U1 (cs) Pyrotechnická slož pro bezpečnostní systémy pasivní ochrany, zejména pro použití v airbagu či předpínači bezpečnostních pásů

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BW BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DM DZ EC EE EG ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NA NI NO NZ OM PG PH PL PT RO RU SC SD SE SG SK SL SY TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VC VN YU ZA ZM ZW

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GM KE LS MW MZ NA SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IS IT LT LU MC NL PL PT RO SE SI SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DPEN Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed from 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 176299

Country of ref document: IL

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2549766

Country of ref document: CA

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2006544279

Country of ref document: JP

Ref document number: 2004299219

Country of ref document: AU

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2004820421

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2004299219

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20041207

Kind code of ref document: A

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004299219

Country of ref document: AU

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 2004820421

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10583510

Country of ref document: US

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 10583510

Country of ref document: US