WO2004033330A1 - 吊具形成構造及び該構造を有する薬剤容器 - Google Patents

吊具形成構造及び該構造を有する薬剤容器 Download PDF

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WO2004033330A1
WO2004033330A1 PCT/JP2003/012200 JP0312200W WO2004033330A1 WO 2004033330 A1 WO2004033330 A1 WO 2004033330A1 JP 0312200 W JP0312200 W JP 0312200W WO 2004033330 A1 WO2004033330 A1 WO 2004033330A1
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hanging tool
forming structure
hanging
structure according
film
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PCT/JP2003/012200
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Hiroshi Honda
Minoru Oka
Hidekatsu Shoji
Shiro Yamaguchi
Hiroyuki Shimomura
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Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
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    • A61J1/2006—Piercing means
    • A61J1/2013—Piercing means having two piercing ends

Definitions

  • the present invention relates to a hanging tool forming structure and a drug container having the structure.
  • the present invention relates to a hanger forming structure attached to an article for hanging the hanger, and a drug container having the hanger forming structure.
  • suspenders are typically in the form of a string or a band having a length necessary for suspending the article to be suspended, and are typically attached at one or both ends to the article to be suspended.
  • Patent Publication No. 6-2693111 discloses a case cover provided with a hanging string.
  • containers such as PET bottles, steel cans, and aluminum cans containing health drinks, soft drinks, tea, etc.
  • containers such as PET bottles, steel cans, and aluminum cans containing health drinks, soft drinks, tea, etc.
  • containers such as PET bottles, steel cans, and aluminum cans containing health drinks, soft drinks, tea, etc.
  • Various proposals have been made in Japanese Utility Model Registration No. 3041 654, Utility Model Registration No. 3 504 989, Utility Model Registration No. 306 7 876, etc. Have been.
  • Japanese Utility Model Publication No. 4-22745 discloses, as shown in Fig. 16, a drug for injection mainly in a small-peal bottle such as an antibiotic. Is provided with a double-ended needle as a medicine co-infusion means when intravenously infused.
  • This main drug container has a press-deformable plastic container body 2 ′, which has a mouth 3 a at the top, and the mouth 3 a is sealed with an elastic body.
  • a seal portion 4a is provided, and a cylindrical support ring 5 is provided on the seal portion 4a so as to be erected upward and detachably.
  • the lower needle 6b When the double-ended needle 6 having a pair of upper and lower communicating needles 6a and 6b is slidable up and down, and the support ring 5 is slid downward, the lower needle 6b is connected to the mouth 3a. It supports so that it may be punctured by the seal part 4a.
  • a protective cap ⁇ is put on the support 1 and the ring 5, and the sabot ring 5 and the protective cap 7 can be appropriately removed by a screwing portion 7 a. Also, the joint between the support ring 5 and the protective cap 7 is covered with a shrink film 8 for guaranteeing unopening. A perforation (not shown) is formed in the shrink film 8 at a joint position between the support ring 5 and the protective cap 7. Although the shrink film 8 appears to be separated from the support ring 5 and the protective cap 7 for the sake of illustration, it is actually in close contact.
  • the upper needle 6a is inserted into the seal opening B1 of the vial B, the double-ended needle 6 is slid downward along the sabot ring 5, and the lower needle 6b is sealed with the seal 4a, the middle.
  • the mixture is returned to the container body 2' ( (Fig. 17 (b)), remove noisyal bottle B (Fig. 17 (c)).
  • the drug container containing the mixed solution of the drug and the dissolving solution in this manner is provided with a suspending hole 10 (FIG. 16) integrally formed on the lower side of the container main body 2 ′ for suspending the drug (not shown). It is hung on a stand or the like and given by infusion.
  • the chemical solution is placed under container body 2 '. It is only necessary to provide a separate outlet so that intravenous drip can be performed while the vial is connected.In this case, however, the hanging holes 10 must be removed. Become.
  • conventional hanging devices for hanging containers such as PET bottles are separate from containers, so they are easily lost and may not be found when needed. It is convenient to attach the hanger to the container in advance, but if the hanger is not used or it is displayed at a store, the hanger may become an obstacle and the cost increases.
  • the first object of the present invention is to provide a novel hanging tool forming structure that is unprecedented.
  • the present invention provides a hanger forming structure that is attached to an article in advance.
  • the present invention provides a drug container having the hanging device forming structure of the present invention so that in the above-mentioned drug container with double-ended needles, intravenous drip can be performed even in a state where a vial is connected.
  • the purpose is to: Description of the drawings
  • FIG. 1 is a perspective view showing an example in which the hanger according to the present invention is applied to a disposable camera.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a use state of the disposable camera with hanger of FIG.
  • FIG. 3 is a perspective view showing another example in which the hanger according to the present invention is applied to a disposable camera.
  • FIG. 4 is a perspective view showing an example in which the hanging tool according to the present invention is applied to a pet pot.
  • FIG. 5 is a perspective view showing a use state of the pet pot with a hanger of FIG.
  • FIG. 6 shows an embodiment of the medicine container with double-ended needles according to the present invention, wherein FIG. 6 (a) is a front view and FIG. 6 (b) is a side view.
  • FIG. 7 is a perspective view of the medicine container with a double-ended needle of FIG.
  • FIG. 8 is a cross-sectional view of FIG.
  • FIG. 9 is an enlarged perspective view showing the upper part of the drug container with a double-ended needle of FIG.
  • FIG. 10 is an exploded perspective view showing the medicine container with a double-ended needle of FIG.
  • FIG. 11 is a perspective view showing a use state of the medicine container with a double-ended needle of FIG.
  • FIG. 12 is a # 1 view showing a modified embodiment of the medicine container of FIG.
  • FIG. 13 is a perspective view showing a further modified embodiment of the medicine container of FIG.
  • FIG. 14 is a perspective view showing a further modified embodiment of the drug container of FIG.
  • FIG. 15 is a perspective view showing a usage state in which the modified embodiment of the medicine container of FIG. 14 is enlarged at the top.
  • FIG. 16 is a front view showing a partial cross section of a conventional medicine container with a double-ended needle.
  • FIG. 17 is a cross-sectional view showing the operation procedure of the medicine container with a double-ended needle of FIG.
  • FIG. 18 is a front view of a conventional double-ended needle-equipped drug container equipped with a hanger. Disclosure of the invention
  • the first object of the present invention is a hanging member forming structure which is attached at least partially to a suspended object and is used by being stretched at the time of use, and is a plastic strip having physical properties capable of being extended in a length direction. This is achieved by a hanging member forming structure characterized by being formed of a film.
  • the plastic strip film preferably has an elongation at break of 500% or more in a tensile test by a radiograph of a portion having a width of 3 mm and a length of 3 cm of the dumbbell-shaped test piece.
  • the plastic strip film preferably has an elongation modulus of 10% or less.
  • the plastic strip film has an initial force required for elongation of 5 to 7 ON. Is preferred.
  • the initial force means the bow I tension when the film starts to elongate (yield point).
  • the plastic strip film preferably has a ratio of 100% tensile stress to 50% tensile stress of 1 to 1.5.
  • the plastic strip film preferably has a thickness of 50 to 500 m.
  • the plastic strip film preferably has a shape-retaining rib extending in the length direction.
  • the hanging part is fixedly attached to the suspended object such that the non-fixed part does not loosen substantially along the suspended article.
  • the hanging tool may be colored.
  • the second object of the present invention is achieved by a medicine container having the above-mentioned hanging member forming structure on an upper portion of a container body having a content liquid outlet member sealed at a lower portion with an elastic body. You.
  • a medicine co-infusion port member sealed with an elastic body is further provided on the upper part of the container body, and the medicine co-infusion member is mounted on a sealing portion of the member so as to be vertically erected and detachable.
  • a pair of upper and lower intercommunications supported so that the lower needle body is pierced into the seal portion of the main body opening when the cylindrical sabot ring and the support ring are vertically slidable and slid downward.
  • the sabot ring is covered with a protective cap, and both ends of the hanger constituting the hanger forming structure are fixed to the outer periphery of the support ring. Is preferred. It is preferable that at least a joint between the support ring and the protective cap is covered with a shrink film together with a fixing portion of the hanging tool.
  • a hanging device 12 formed of a plastic strip film is wound around the outer shape (bottom, side, and top) of the disposable camera 13 and the camera It is fixed to the side surface 13 and the Z or bottom surface through a fixing portion 14 (only one side surface is shown in the figure).
  • the camera 13 is wrapped in cardboard except for the shirt part and the lens part, and the hanging tool 12 is fixed to the cardboard.
  • the hanging tool 12 can be directly fixed to the plastic body of the camera.
  • FIG. 1 shows a state in which the wrapping film is cut off for the sake of illustration.
  • the plastic strip film used for the hanging tool 12 has an elongation at break of 500% or more, preferably about 500% in a tensile test by a radioautograph of a portion of a dumbbell-shaped test piece having a width of 3 mm and a length of 3 cm. To about 2000%, more preferably from about 600% to about 2000%.
  • the elongation at break can be measured according to the method specified in JIS Z172.
  • plastic film material examples include polyolefins such as polyethylene and polypropylene, and among them, linear low-density polyolefin alone is one that satisfies the above ranges of elongation and elongation at break. Is more preferable because of high In particular, due to the properties of polyethylene with a meta-mouth catalyst, the breaking point is adjusted by adjusting the thickness etc. when used alone, and by adjusting the lamination thickness or mixing ratio when used together with other resins. Elongation, elongation elastic modulus, initial force required for elongation described later, and tensile stress ratio can be easily adjusted to optimal ranges, which is more preferable.
  • thermoplastic elastomer such as SEBS is appropriately blended (5 to 50% by weight) or By laminating, the elongation at break may be in the above-mentioned desired range.
  • the plastic film used for the hanging tool 12 may be a single layer, or may be a multilayer as needed.
  • the material of the article to be welded is polypropylene
  • a multilayer film of polyethylene and polypropylene specifically, a film in which polypropylene is laminated on both sides of polyethylene and the elongation and elongation at break as a laminate are in the above-described desired ranges is preferable.
  • the laminate for example, the elongation at break as the laminate is adjusted by changing the density of polyethylene in the intermediate layer, or using a random body or a homopolymer as the polypropylene in both outer layers. be able to.
  • the plastic film forming these hanging members 12 is made of a material having physical properties that does not shrink much after being stretched.
  • the elongation modulus is 10% or less.
  • the extensional elastic modulus can be measured according to the method specified in JIS L1013.
  • the plastic film forming the hanging member 12 preferably has an initial force required for elongation of about 5 to 70 N, more preferably about 10 to 5 ON. If the initial force is too large, the burden on the arm strength for extension is large, and the operability is deteriorated.
  • the plastic film forming the hanging tool 12 preferably has a ratio of 100% tensile stress to 50% tensile stress of 1 to 1.5. Thereby, it can be extended with almost uniform force.
  • the 50% tensile stress refers to the stress required to elongate the length 1.5 times
  • the 100% tensile stress refers to the stress required to elongate the length twice. Meaning, these can be measured according to the method specified in JISK7311.
  • known molding methods such as an inflation molding method and a die molding method can be employed.
  • the hanging tool 12 is preferably formed by forcing the film so as to be perpendicular to the resin flowing direction (extrusion direction), because the film becomes easier to stretch.
  • the plastic film forming the hanging member 12 can be made thinner in part to make it easier to stretch, and the width of the fixing portion can be made wider to ensure the fixing.
  • the width of the hanging tool 12 is appropriately determined depending on the material to be used, the thickness, the object to be fixed, and the like, but can be generally 5 to 2 O mm.
  • the above-mentioned hanging tool 1 2 can be easily attached because it only sticks to the camera It is not bulky because it is a thin film, and there is no need to change the mold for manufacturing the camera body, since there is no need for a hole to lock the hanging tool to the camera body and a locking part.
  • the plastic film forming the hanging tool 12 can be manufactured at low cost, the cost can be reduced.
  • the hanging member 12 since the hanging member 12 is provided in a loop shape along the outer shape of the camera 13, the cardboard covering the camera body does not break even if it is stretched during use. Assuming that the length of the hanging tool 12 at this time is, for example, 20 cm, as shown in FIG. 2, it is stretched to a length of 60 to 100 cm when used, so that it can be applied to the neck and shoulders. Can be hung.
  • FIG. 3 is a perspective view showing another example of a disposable camera provided with the hanging device of the present invention.
  • the packaging film 15 for packaging the disposable camera is formed of the material of the above-mentioned hanging tool 12, and the hanging tool 1 2 ′ is formed by the perforations 15 a formed on the packaging film 15. Is defined.
  • a fixed portion 14 for fixing to the camera body is formed at a predetermined portion corresponding to the hanging member 12 '.
  • the packaging film 15 is cut off along the perforations 15a, so that the hanging tool 12 'remains. When this is stretched, the hanging tool becomes the same as that shown in FIG.
  • the extendable hanging members 12 and 12 as described above can be applied to containers such as plastic bottles, aluminum cans and steel cans containing soft drinks, tea and health drinks, for example.
  • 4 and 5 show an example in which the extendable hanging tool 12 is attached to the pet pot 16.
  • the material itself of the hanging tool 12p is the same as the hanging tool 12 of the disposable camera, and a detailed description thereof will be omitted.
  • the extendable hanging tool 12 p is fixed to both sides of the upper part of the plastic bottle 16 via the fixing part 14, and in a state before being stretched, the upper part of the torso of one side, It extends along the side of the trunk from the bottom to the bottom, traverses along the bottom, and extends again from the bottom along the other side to above the trunk on the other side.
  • PET bottles 1 6 are 5 It is a container with 0 milliliters and the length of the hanging tool 12p before stretching is 40 cm, but by stretching, the length of the hanging tool 12p is about 1 to 1.5 m, and the shoulder And can be hung on the neck.
  • the hanging tool 12p may be fixed directly to the container body of the plastic bottle 16 or may be fixed to a plastic film covering (label) indicating a product name or the like.
  • the medicine container 1 is provided with a pair of mouths 3a and 3b on the upper and lower sides of a container body 2 formed of press-deformable plastic or the like and containing a solution.
  • the mouth portions 3a and 3b are formed with elastic seal portions 4a and 4b, respectively.
  • a cylindrical sabot ring 5 is provided on the seal portion 4a of the upper mouth portion 3a so as to be able to stand upward and to be detachable.
  • the support ring 5 is configured such that the double-ended needle 6 having a pair of mutually communicating needle bodies 6a and 6b is slidable up and down, and when the needle is slid downward, the lower needle body 6b is positioned at the upper mouth 3a. It is supported so that it can be punctured by the seal part 4a of the
  • the support cap 5 is covered with a protective cap 7.
  • the protective cap 7 and the support ring 5 are detachably connected via a threaded portion 7a.
  • both ends of a hanger 12 formed of an extensible strip-shaped plastic film are fixed.
  • the plastic film used for the hanging tool 12 is the same as that described in the above-mentioned embodiment of the disposable force mercer.
  • the hanging tool 12 should be long enough to suspend the vial B (see Fig. 17) even if it is inserted into the support ring 5.
  • a maximum of about 0.5 to 3 mm is provided between the top surface of the protection cap 7 and the hanging tool 12.
  • a gap may be created to provide a clue when extending the hanging tool 12 or, as shown in Fig. 12, a part of the hanging tool 12 may be attached to the top surface of the protective cap 7 with an adhesive A or the like.
  • the protective cap 7 may be adhered so that it can be peeled off, so that the unopened guarantee of the protective cap 7 may be ensured.
  • the support ring 5 and the protective cap 7 are covered with a shrink film 8 together with the fixing portion of the hanging tool 12 as shown in an enlarged view in FIG.
  • the shrink film 8 is wrapped from the periphery of the bottom surface of the support ring 5 to the periphery of the top surface of the protection cap 7 through the outer periphery of the sabot ring 5 and the protection cap 7.
  • the shrink film 8 shown in FIG. 9 is shown as an opaque film for convenience of illustration, it is shown as a transparent film in FIGS. As shown in FIG. 9, the shrink film 8 has a perforation 8a formed at the joint between the support ring 5 and the protective cap 7.
  • the mouth 3b provided on the lower side of the container body 2 is a mouth for taking out a chemical solution as shown in FIG. 8, and is covered with a plastic cap 17 for closing the seal 4b. It is.
  • the plastic cap 17 is welded to the mouth 3b to guarantee unopening.
  • the plastic cap 17 has a disk-shaped sealing portion 17c integrally formed on a cap body 17a via a thin portion 17b (see an enlarged view of FIG. 8). When the sealing portion 17c is gripped with a finger and twisted, the thin portion 17b is cut off and detached from the cap body 17a so that the internal sealing portion 4b can be seen.
  • the protective cap 7 is unscrewed from the threaded portion 7a with the support ring 5 and pulled out of the support ring 5. At this time, the strip-shaped plastic film constituting the hanging tool 12 is removed. While holding together with the protective cap 7 or plastic Hold the plastic film only, pull the plastic film, and extend it to the required length.
  • the hanging tool 12 is a part of the shrink film 8 and is defined by perforations 8 b formed in the shrink film 8, A part of the part corresponding to the hanger defined by 8b can also be fixed to the suspended object.
  • a shape retaining rib 18 extending in the length direction of the band-shaped film can be formed on the plastic band-shaped film constituting the hanging member 12.
  • the shape-retaining ribs 18 may be formed by integrally forming a thick portion constituting the shape-retaining ribs at the time of molding with a plastic strip film, or may be laminated, adhered, welded, or the like as a separate member.
  • the shape-retaining rib 18 may be one or more, and the cross-sectional shape may be various shapes such as a flat rectangular shape or a semi-circular shape. Alternatively, it may be provided only in part depending on the application.
  • the hanging tool 1 2 When the hanging tool 1 2 is applied to the medicine container as described above, after extending the hanging tool 1 2, the protective cap 7 is removed and the vial is inserted, but when the protective cap 7 is removed, the hanging tool 1 2 is removed. When loosened and placed on the double-ended needle 6 and the support ring 5, the hanging tool 12 must be evaded.However, the hanging tool 12 with the shape-retaining rib 18 as described above has a shape after being extended. Because of the holding property, such a situation does not occur, and the inserting operation of the vial can be performed quickly.
  • the shape-retaining rib 18 has a dimensional width of about 20 to 60% of the entire width of the belt-shaped film, and the thickness can be 50 to 30 mm. In addition, It may not be formed over the entire length.For example, as shown in FIG. 15, the portion having the shape retaining rib 18 after the extension of the hanging tool 12 is higher than the height when the vial is inserted. It is sufficient that the loosening of the portion where the shape-retaining rib 18 is not formed does not hinder the operation of inserting the vial.
  • the extensible hanging device according to the present invention may be a drug container having only a drug solution taking-out port or a drug mixed injection port at the top.
  • the present invention can also be applied to a type of a drug container which is provided with an opening for taking out a drug solution at a lower portion and does not have a double-ended needle.
  • the hanging tool according to the present invention is not limited to the above example, and can be applied to various articles.
  • the hanging device according to the present invention is fixed to various articles in advance and is stretched at the time of use, so that it can be stored tightly before use. Also, since it is formed of a plastic film, it can be provided at low cost.
  • the medicine container according to the present invention even in the case of a medicine container with double-ended needles of a type in which the support ring and the protective cap put on the support ring are covered with a shrink film for guaranteeing unopening,
  • the hanging tool formed of a plastic strip-like film that can be stretched and fixed to the sabot ring, and covered with a shrink film from above, the hanging tool does not interfere with the shrink film, and the vial bottle Intravenous infusion can be performed even in the state where is combined.

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Abstract

物品に予め取り付けておく新規な吊具形成構造を提供する。被吊下物１３に接着材１４等によって一部が固定されている吊具１２であって、長さ方向に伸長可能であり、引き延ばし後にあまり縮まない性質を有するプラスチック製帯状フィルムにより形成されており、使用の際に引き伸ばして用いる。

Description

明 細 書 吊具形成構造及び該構造を有する薬剤容器 技術分野
本発明は、 物品に取り付けられて該物品を吊り下げるための吊具形成構造、 及 ぴ該吊具形成構造を有する薬剤容器に関する。 背景技術
従来から物品を吊り下げるために、 様々な物品に吊具が取り付けられているこ とは周知である。 これらの吊具は、 被吊下物品を吊り下げるのに必要な長さを予 め有する紐状又は帯状で、 一端又は両端が被吊下物品に取り付けられるのが典型 的である。
しかしながら、 従来一般の紐状の吊具では、 物品によっては直接取り付けるこ とが困難な場合がある。 例えば、 使い捨てカメラでは、 使用前はプラスチックフ イルムによって包装されている関係上、 及びコストとの兼ね合い等のため、 吊り 紐等が取り付けられていないのが通常である。 これでは持ち運びに不便であるこ とから、 例えば、 特許公開番号平 6— 2 6 9 3 1 1号公報には、 吊り用紐を設け たケースカバーが提案されている。
また、 例えば、 健康飲料、 清涼飲料、 お茶等が入ったペットボトル、 スチール カン、 アルミ缶等の容器については、 常に吊具を必要とする訳ではないから、 必 要な場合に取り付けて用いる吊具が、 実用新案登録第 3 0 4 1 6 5 4号公報、 実 用新案登録第 3 0 5 4 9 8 9号公報、実用新案登録第 3 0 6 5 7 8 6号公報等に、 種々提案されている。
また、 例えば、 医療用の薬剤容器でもある種の構造を有するものでは、 吊具を 取り付けることが困難な場合があり、これについては図面を参照しつつ説明する。 薬剤容器には種々の構造を有するものがあるが、 例えば実公平 4— 2 2 7 4 5 号公報では、 図 1 6に示すように、 主として抗生剤などのスモールパイアル瓶入 り注射用薬剤を点滴静注する時の薬剤混注手段としての両頭針を備えている。 この主の薬剤容器 は、 押圧変形自在なプラスチック製の容器本体 2 ' を有 し、 この容器本体 2 ' は、 上部に口部 3 aを備え、 口部 3 aは弾性体でシールさ れたシール部 4 aが設けられ、 シール部 4 aに筒状のサポートリング 5を上方に 向け起立させて且つ着脱可能に装備している。
サポートリング 5は、 上下一対の相連通する針体 6 a、 6 bを具備する両頭針 6を、 上下スライド自在にして、 下方にスライドしたとき、 下側針体 6 bが口部 3 aのシール部 4 aに穿刺されるように支持している。
サポー 1、リング 5には保護キヤップ Ίが被せられ、 サボ一トリング 5と保護キ ヤップ 7とは螺合部 7 aにより適宜取り外すことができるようになつている。 ま た、 サポートリング 5と保護キャップ 7との継ぎ目は、 未開封保証のためのシュ リンクフィルム 8で被覆されている。 シュリンクフィルム 8には、 サポートリン グ 5と保護キャップ 7との継ぎ目位置にミシン目（図示せず)が形成されている。 なお、 図示都合上、 シュリンクフィルム 8が、 サポートリング 5及び保護キヤッ プ 7から離れているように見えるが、 実際には密着している。
使用に際しては、 シュリンクフィルム 8の上から保護キャップ 7を把持し、 保 護キヤップ 7を螺脱方向に回すとシュリンクフィルム 8が前記ミシン目で切れて シュリンクフィルム 8のミシン目より上の部分が保護キヤップ 7と一緒に外れる (図 1 7 ( a))。
次に、 上側針体 6 aをバイアル瓶 Bのシール口部 B 1に刺し込み、 両頭針 6を サボ一トリング 5に沿つて下方ヘスライドさせ、 下側針体 6 bをシール部 4 a、 中栓 9の封膜部 9 aに順次刺し通し、 ノ アル瓶 Bと容器本体 2 ' とを内部連通 させ、 両者内の内容物を混合させた後、 該混合物を容器本体 2 ' に戻して （図 1 7 ( b))、 ノイアル瓶 Bを取り外す （図 1 7 ( c ))。
こうして薬剤と溶解液との混合液が入った薬剤容器 は、 容器本体 2 ' の下 側に一体的に形成されている吊り下げ孔 1 0 (図 1 6 ) を用いて図外の吊下げ用 スタンド等に吊し、 点滴投与される。
しかしながら、 上記従来の両頭針付き薬剤容器では、 点滴静注を行う前にバイ アル瓶を取り外す操作が必要であり、 点滴静注を行う迄に時間がかかる。
そこで、 ノィアル瓶 Bを取り外す操作を無くには、 容器本体 2 ' の下側に薬液 取り出し口を別途設け、 バイアル瓶を結合した状態で点滴静注できるようにすれ ば良いが、 この場合、 吊り下げ孔 1 0を取り除かなければならないため、 吊具を どのようにするかが問題となる。
そのような吊り具の一例として、 例えば、 図 1 8に示すような硬質のプラスチ ックで形成された U字状の取っ手 1 1を、 図 1 6に示すサポートリング 5に取り 付けることが考えられる。
しかしながら、 使い捨てカメラにはサイズが異なるものがあり、 上記従来の吊 紐付きのカメラケースによってカメラを吊す場合は、 カメラの異なるサイズ毎に あわせて異なるサイズのカメラケースが必要となる。 従って、 カメラの包装フィ ルムの邪魔にならず、 しかもコストがあまり嵩まないで、 カメラ本体に予め取り 付けておくことができるような吊具があれば便利である。
また、 ペットボトル等の容器を吊すための従来の吊具は、 容器と別体であるた め、 紛失しやすく、 必要な時に見つからないことがある。 予め容器に吊具を取り 付けておけば便利であるが、 吊具を使用しない場合や売店等において陳列する場 合に吊具が邪魔になることがあるし、 コストも嵩む。
また、 上記従来の薬剤容器において、 上記従来のような取っ手 1 1を、 図 1 6 に示した両頭針付き薬剤容器のサポートリング 5に取り付けると、 未開封保証の ためのシュリンクフィルム 8による包装が困難となる。
本発明は、 第 1に、 従来に類を見ない新規な吊具形成構造を提供することを目 的とする。本発明は、物品に対して予め取り付けておく吊具形成構造を提供する。 また、 本発明は、 第 2に、 上記の両頭針付き薬剤容器において、 バイアル瓶を結 合した状態でも点滴静注を行うことのできるよう、 本発明吊具形成構造を有する 薬剤容器を提供することを目的とする。 図面の説明
図 1は、本発明に係る吊具を使い捨てカメラに適用した例を示す斜視図である。 図 2は、 図 1の吊具付き使い捨てカメラの使用状態を示す斜視図である。 図 3は、 本発明に係る吊具を使い捨てカメラに適用した他の例を示す斜視図で ある。 図 4は、 本発明に係る吊具をぺットポトルに適用した例を示す斜視図である。 図 5は、 図 4の吊具付きぺットポトルの使用状態を示す斜視図である。
図 6は、 本発明に係る両頭針付き薬剤容器の一実施形態を示し、 図 6 ( a) は 正面図、 図 6 (b) は側面図である。
図 7は、 図 6の両頭針付き薬剤容器の斜視図である。
図 8は、 図 6 (b) の A視断面図である。
図 9は、 図 6の両頭針付き薬剤容器の上部を拡大して示す斜視図である。 図 1 0は、 図 6の両頭針付き薬剤容器を示す分解斜視図である。
図 1 1は、 図 6の両頭針付き薬剤容器の使用状態を示す斜視図である。
図 1 2は、 図 6の薬剤容器の変更態様を上部拡大して示す #1見図である。 図 1 3は、 図 6の薬剤容器の更に変更態様を上部拡大して示す斜視図である。 図 1 4は、 図 6の薬剤容器の更に変更態様を上部拡大して示す斜視図である。 図 1 5は、 図 1 4の薬剤容器の変更態様を上部拡大した使用状態を示す斜視図 である。
図 1 6は、 従来の両頭針付き薬剤容器を一部断面で示す正面図である。
図 1 7は、 図 1 6の両頭針付き薬剤容器の操作手順を示す断面図である。 図 1 8は、 従来の吊具を備えた両頭針付き薬剤容器の正面図である。 発明の開示
本発明の上記第 1目的は、 少なくとも一部が被吊下物に取り付けられて使用に 際して引き伸ばして用いる吊具形成構造であって、 長さ方向に伸長可能な物性を 有するプラスチック製帯状フィルムにより形成されていることを特徴とする吊具 形成構造により達成される。
前記プラスチック製帯状フィルムは、 ダンベル型試験片の幅 3 mm長さ 3 c m の部分のラジオォ一トグラフによる引張試験における破断点伸びが 5 0 0 %以上 であることが好ましい。
前記プラスチック製帯状フィルムは、 伸長弾性率が 1 0 %以下であることが好ま しい。
前記プラスチック製帯状フィルムは、 伸長に要する初期力が 5〜7 O Nである ことが好ましい。 ここで初期力とは、 フィルムが伸長し始める際 （降伏点） にお ける弓 I張力を意味する。
前記プラスチック製帯状フィルムは、 5 0 %引張応力に対する 1 0 0 %引張応 力の比が 1〜1 . 5であることが好ましい。
前記プラスチック製帯状フィルムは、 5 0〜5 0 0 mの厚みであることが好 ましい。
前記プラスチック帯状フィルムは、 長さ方向に延在する保形用リブを有するこ とが、好ましい。
前記吊具は、 非固定部分が被吊下物品に沿ってほぼ弛みのないようにして、 そ の固定部分が被吊下げ物に固定されて取り付けられていることが好ましい。 前記吊具が着色されていても良い。
また、 本発明の上記第 2目的は、 下部に弾性体でシールされた内容液取出口部材 を有する容器本体の上部に、 上記吊具形成構造を有することを特徴とする薬剤容 器により達成される。
前記容器本体の上部に弾性体でシールされた薬剤混注用口部材を更に備え、 前記 薬剤混注用ロ部材は、 該ロ部材のシール部に、 上方に向け起立させて且つ着脱可 能に装備した筒状のサボ一トリングと、 該サポートリングに、 上下スライド自在 にして、 下方にスライドしたとき、 下部針体が本体口部のシール部に穿刺される よう〖こ支持された上下一対の相連通する針体を具備する両頭針を有し、 前記サボ —トリングは保護キヤップが被せられており、前記サポートリングの外周部には、 上記吊具形成構造を構成する吊具の両端が固着されていることが好ましい。 少なくとも前記サポートリングと前記保護キャップのつなぎ目が、 前記吊具の 固着部と共に、 シュリンクフィルムで覆われていることが好ましい。
前記吊具の一部が、 前記保護キヤップの天面に剥離可能に接着されていること が好ましい。 発明を実施するための最良の形態
本発明に係る吊具形成構造について、 使い捨てカメラに適用した例を、 図 1 ~ 図 3を参照して説明する。 図 1に示すように、 プラスチック製帯状フィルムで形成された吊具 1 2が、 使 い捨てカメラ 1 3の外形 （底面、 側面、 及び天面） に沿って卷回するようにして あり、カメラ 1 3の側面及び Z又は底面に固着部' 1 4 (図では 1側面のみを図示） を介して固定されている。 図示の例では、 カメラ 1 3がシャツ夕一部分やレンズ 部分等を除いて包装厚紙で包装されており、 その包装厚紙に吊具 1 2が固着され ている。 包装厚紙で包装されていないカメラの場合は、 カメラのプラスチック製 本体に吊具 1 2を直接固着することができる。 固着部 1 4の固着方法は、 接着剤 や熱シールによる固着等、 公知の固着方法を採用し得る。 なお、 使い捨てカメラ は通常、 包装フィルムで包装された状態で販売されているが、 図 1では、 図示都 合上、 包装フィルムを矧がした状態を示している。
吊具 1 2に用いるプラスチック製帯状フィルムは、 ダンベル型試験片の幅 3 m m長さ 3 c mの部分のラジオオートグラフによる引張試験における破断点伸びが 5 0 0 %以上、 好ましくは約 5 0 0〜約 2 0 0 0 %、 より好ましくは約 6 0 0〜 約 2 0 0 0 %のものである。 なお、 上記破断点伸びは、 J I S Z 1 7 0 2に規 定された方法に準じて測定することができる。
そのようなプラスチックフィルム材料としては、 ポリエチレンゃポリプロピレ ン等のポリオレフインを例示することができ、 なかでも、 直鎖状低密度ポリオレ フィンは、 それ単独で上記範囲の伸度及び破断点伸びを満たすものが多いため、 より好ましい。 特に、 メタ口セン触媒によるポリエチレンは、 その性質上、 単独 使用の場合は厚さ等を調整することにより、 他の樹脂と併用する場合は積層厚又 は混合割合を調整することにより、 破断点伸び、 伸長弾性率、 後述する伸長に要 する初期力、 及び引張応力比のいずれも至適範囲に容易に調整できるため、 より 好適である。
また、 単独での破断点伸びが 5 0 0 %未満のプラスチックフィルム （例えば、 ポリプロピレン製フィルム） であっても、 S E B S等の熱可塑性エラストマ一を 適宜 （5〜5 0重量％) 配合するか或いは積層することにより、 破断点伸びを上 記所望範囲としても良い。
さら 吊具 1 2に用いるプラスチック製フィルムは、単層であってもよいし、 必要に応じて多層としても良い。 例えば、 溶着する物品の素材がポリプロピレン の場合には、 ポリエチレンとポリプロピレンとの多層フィルム、 具体的には、 ポ リエチレンの両面にポリプロピレンを積層し、 積層体としての伸度及び破断点伸 びを上記所望範囲にしたフィルムが好適である。 前記積層体の具体例としては、 例えば中間層のポリエチレンの密度を変えたり、 両外層のポリプロピレンとして ランダム体を用いたりホモポリマ一を用いたりすることによって、 積層体として の破断点伸び等を調節することができる。
これら吊具 1 2を形成するプラスチック製フィルムは、 引き伸ばした後、 あま り縮まない物性の材料を使用する。好ましくは、伸長弾性率が 1 0 %以下である。 ここで、 伸張弾性率は、 J I S L 1 0 1 3に規定されている方法に準じて測定 することができる。
また、 吊具 1 2を形成するプラスチック製フィルムは、 伸長に要する初期力が 約 5〜7 0 N、 より好ましくは約 1 0〜5 O Nとするのが好適である。 該初期力 が大きすぎると、 伸長のための腕力への負担が大きく、 操作性が悪くなるからで ある。
なかでも、 吊具 1 2を形成するプラスチック製フィルムは、 5 0 %引張応力に 対する 1 0 0 %引張応力の比が 1〜1 . 5であることが好ましい。 それにより、 ほぼ均一の力で伸張させることができる。 尚、 5 0 %引張応力とは、 長さを 1 . 5倍に伸張させる際に要する応力を意味し、 1 0 0 %引張応力とは、 長さを 2倍 に伸張させる際に要する応力を意味し、 これらは J I S K 7 3 1 1に規定され た方法に準じて測定することができる。 ， また、 吊具 1 2に採用するこれらのプラスチック製フィルムは、 インフレ一シ ヨン成形法、 Τダイ成形法等の公知の成形法を採用し得る。 なお、 吊具 1 2は、 フィルムを樹脂流動方向 (押出し方向）に直交するように力ットして形成すれば、 より伸び易くなるため、 好ましい。
また、 吊具 1 2を形成するプラスチック製フィルムは、 部分的に幅を細くして伸 びやすくすることもできるし、 固着を確実にするために固着部の幅を広くするこ ともできる。 尚、 吊具 1 2の幅は、 使用する材料、 厚み、 固着対象等によって適 宜決定されるが、 一般的には、 5〜2 O mmとすることができる。
上記のような吊具 1 2は、 カメラに固着するだけであるから容易に取り付ける ことができるし薄いフィルムであるから嵩張らないし、 カメラ本体に吊具を係止 させるための孔ゃ被掛止部を必要とせず、 カメラ本体を製造するための金型を変 更する必要がなく、 また、 吊具 1 2を形成するプラスチック製フィルムは安価で 製造できるから、 コストを抑えることができる。
図 1の例では、 吊具 1 2は、 ループ状のものをカメラ 1 3の外形に沿って付設 してあるから、 使用時に引き伸ばしても、 カメラ本体を覆う包装厚紙が破れるこ とはない。 このときの吊具 1 2の長さが例えば 2 0 c mであるとすると、 図 2に 示すように、 使用時に引き伸ばして 6 0〜1 0 0 c mの長さにすることで、 首や 肩にかけて吊り下げることができる。
図 3は、 本発明吊具を備える使い捨てカメラの他の例を示す斜視図である。 図 示の例では、 使い捨てカメラを包装する包装フィルム 1 5が、 上記の吊具 1 2の 素材で形成されており、 包装フィルム 1 5に形成されたミシン目 1 5 aによって 吊具 1 2 ' が画成されている。 吊具 1 2 ' に相当する箇所の所定部位にカメラ本 体との固着部 1 4が形成されている。 使用に際しては、 ミシン目 1 5 aに沿って 包装フィルム 1 5を切り捨てることにより、 吊具 1 2 ' が残り、 これを引き伸ば せば、 図 2で示したと同様の吊具になる。
上記のような伸長可能な吊具 1 2、 1 2， は、 例えば、 清涼飲料、 お茶、 健康 飲料等が入ったペットボトル、 アルミ缶、 スチール缶等の容器にも適用できる。 図 4及び図 5は、 伸長可能な吊具 1 2 をぺットポトル 1 6に取り付けた例を示 している。 吊具 1 2 pの素材自体は、 上記使い捨てカメラの吊具 1 2と同様であ るのでその詳細な説明は省略する。
図示の例では、 ペットボトル 1 6の胴部上方両側面に固着部 1 4を介して伸長 可能な吊具 1 2 pが固着され、 引き伸ばし前の状態では、 一方の側面の胴部上方 力、ら底部にかけて胴部側面に沿って延在し、 底部に沿って横切り、 再び底部から 他方の側面に沿って他方側面の胴部上方まで延在している。 このように吊具 1 2 pを設けることにより、 吊具 1 2 pを使用しない場合でも吊具 1 2 pが邪魔にな らない。
吊具 1 2 pを使用するに際しては、 上記の使い捨てカメラの例と同様に、 吊具 1 2 pを引き伸ばして用いる （図 5参照)。 図示の例では、ペットボトル 1 6が 5 0 0ミリリツトル入り容器であり、 引き伸ばし前の吊具 1 2 pの長さが 4 0 c m であるが、 引き伸ばしことによって、 吊具 1 2 pの長さを約 1〜1 . 5 mとし、 肩や首に吊すことができる。 なお、 吊具 1 2 pは、 ペットボトル 1 6の容器本体 に直接固着してもよいし、 商品名等を表示したプラスチックフィルムの被覆 （ラ ベル） に固着しても良い。
次に、 上記のような伸長可能な吊具を両頭針付きの薬剤容器に適用した本発明 例について、 以下に図 6〜1 5を参照して説明する。 従来技術を含め、 同様の構 成部分については同符号を付した。
薬剤容器 1は、 図 6及び図 7に示すように、 押圧変形自在なプラスチック等で 形成され溶解液を収容する容器本体 2の上下に、 一対の口部 3 a、 3 bを備えて いる。 口部 3 a、 3 bは、 それぞれ、 図 8に示すように、 弾性体によるシール部 4 a、 4 bが形成されている。
上側の口部 3 aのシール部 4 aに、 図 8に示すように、 筒状のサボ一トリング 5が上方に向け起立し且つ着脱可能に装備してある。 サポートリング 5は、 上下 一対の相連通する針体 6 a、 6 bを具備する両頭針 6を、 上下スライド自在にし て、 下方にスライドしたとき、 下部針体 6 bが上側の口部 3 aのシ一ル部 4 aに 穿刺されるように支持している。
サポートリング 5には、 保護キャップ 7が被せられている。 保護キャップ 7と サポートリング 5とは、 螺合部 7 aを介して着脱可能に接続されている。 サボ一 トリング 5の外周部には、 伸長可能な帯状のプラスチック製フィルムによって形 成された吊具 1 2の両端部が固着されている。 吊具 1 2に用いられるプラスチッ ク製フィルムは、 上記使い捨て力メラの実施態様において説明したものと同様で ある。
吊具 1 2は、 引き伸ばさなければ保護キャップ 7を外しにくいように、 図示の 如く保護キャップ 7に沿って弛みの少ない状態で取り付けておけば、 保護キヤッ プ 7の未開封保証を兼ねるため好ましい。 吊具 1 2は、 パイアル瓶 B (図 1 7参 照） をサポートリング 5に揷入しても吊り下げるのに十分な長さまで伸びるもの が良い。
なお、 保護キャップ 7の天面と吊具 1 2との間に、 0 . 5〜3 mm程度の最大 隙間が生じるようにして、 吊具 1 2を引き伸ばす際の手掛かりとしても良いし、 或いは、 図 1 2に示すように、 吊具 1 2の一部を保護キャップ 7の天面に粘着材 A等で剥離可能に接着しておいて、 保護キャップ 7の未開封保証を確実なものと しても良い。
サポートリング 5と保護キャップ 7は、 図 9に拡大して示すように、 吊具 1 2 の固着部と共に、 シュリンクフィルム 8により被覆されている。 図示の例におい てシュリンクフィルム 8は、 サポートリング 5の底面周縁からサボ一トリング 5 及び保護キヤップ 7の外周面を経て保護キヤップ 7の天面周縁までをスリ—プ包 装してある。
なお、 図 9に示すシュリンクフィルム 8は、 図示の便宜上、 不透明フィルムと して図示しているが、 図 6〜8では透明フィルムとして表している。 シュリンク フィルム 8は、 図 9に示すように、 サポートリング 5と保護キャップ 7のつなぎ 目の位置にミシン目 8 aが形成されている。
容器本体 2の下側に設けられている口部 3 bは、 図 8に示すように、 薬液取り' 出し用の口部であり、 シール部 4 bを閉じるためのプラスチック製キャップ 1 7 が被せてある。 プラスチック製キャップ 1 7は、 未開封保証のため、 口部 3 bに 溶着してある。 プラスチック製キャップ 1 7は、 キャップ本体 1 7 aに、 薄肉部 1 7 b (図 8の拡大図参照） を介して一体成形された円盤状の封止部 1 7 cを有 している。 封止部 1 7 cは、 指で持ってねじれば、 薄肉部 1 7 bが切れてキヤッ プ本体 1 7 aから外れ、 内部のシール部分 4 bが見えるようになつている。
上記のような構成を有する両頭針付き薬剤容器の使用方法を、 以下に図 1 0及 び図 1 1を参照しつつ説明する。
シュリンクフィルム 8の上から保護キヤップ 7を把持し、 保護キヤップ 7を螺 脱方向に回すとシュリンクフィルム 8のミシン目 8 aが切れる。 ミシン目 8 aに よって切り離されたシュリンクフィルム 8の上半分を保護キヤップ 7から抜き取 る。
次に、 保護キャップ 7を、 サポートリング 5との螺合部 7 aから螺脱させ、 サ ポ一トリング 5から抜き取るが、 この抜き取りの際に、 吊具 1 2を構成する帯状 のプラスチックフィルムを保護キャップ 7と共に把持しつつ或いは、 プラスチッ クフィルムのみを持って、 プラスチックフィルムを引っ張り、 必要な長さだけ伸 長させる。
続いて、 ノィアル瓶 Bのシール口部 （図 1 7 (b) の符号 B 1参照） を上側針 体 6 aに刺し込み、 両頭針 6をサボ一トリング 5に沿って下方ヘスライドさせ、 下側針体 6 bをシール部 4、 中栓 9の封膜部 9 a (図 8 ) に順次刺し通し、 バイ アル瓶と薬剤容器の容器本体 2とを内部連通させ、 両者内の内容物を混合させた 後、 該混合物を再び容器本体 2に戻す。 このとき、 バイアル瓶 Bは、 上側の針体 6 aに刺したままにしておくことができる。
こうして薬剤と溶解液との混合液が入つた両頭針付き薬剤容器 1は、 図 1 1に 示すように、 吊具 1 2を吊下げ用スタンド Sに吊し、 点滴投与に供される。 上記実施形態に限らず、 吊具 1 2は、 図 1 3に示すように、 シュリンクフィル ム 8の一部であって、 シュリンクフィルム 8に形成されたミシン目 8 bによって 画成され、 ミシン目 8 bによって画成される吊具相当部位の一部を被吊下物に固 着することもできる。
また、吊具 1 2を構成するプラスチック帯状フィルムに、図 1 4に示すように、 該帯状フィルムの長さ方向に延在する保形用リブ 1 8を形成することができる。 保形用リブ 1 8は、 プラスチック製帯状フィルムに、 成形時に保形用リブを構成 する肉厚部を一体成形してもよいし、 別部材として積層、 接着、 或いは溶着等し ても良い。 保形用リブ 1 8は、 1本又は複数本であってもよく、 断面形状も扁平 矩形状、 半円形状等の種々形状を採用することができ、 また、 吊具 1 2の全長に 限らず、 用途に応じて一部分にのみ設けることもできる。
上記のように吊具 1 2を薬剤容器に適用した場合、 吊具 1 2を伸長させた後に 保護キヤップ 7を外してバイアル瓶を差し込むが、 保護キヤップ 7を外したとき に吊具 1 2が弛んで両頭針 6及びサポートリング 5の上に載ると、 吊具 1 2を避 けなければならないが、 上記のような保形用リブ 1 8を備える吊具 1 2は、 引き 伸ばした後に形状保持性を有するから、 そのような事態が生じず、 バイアル瓶の 差し込み操作を迅速に行うことができる。
この適用例の場合、 保形用リブ 1 8は、 帯状フィルム全幅の約 2 0〜6 0 %の寸 法幅を備え、 厚みは、 5 0〜3 0 Ο ΓΠとすることができる。 また、 吊具 1 2の 全長に亘つて形成されていなくても良く、 例えば、 図 1 5に示すように、 吊具 1 2の伸長後に保形用リブ 1 8を有する部分がパイアル瓶を差し込んだ場合の高さ より高くすることができて、 保形用リブ 1 8が形成されていない部分の弛みがバ ィアル瓶の差し込み操作に支障なければ良い。
なお、 上記の例では、 両頭針付きの薬剤容器について説明したが、 本発明に係 る伸長可能な吊具は、 薬剤溶解液取出し用口部のみを有する薬剤容器や、 上部に 薬剤混注口部を備え下部に薬剤溶解液取出し用口部を備えて両頭針を備えないタ ィプの薬剤容器にも適用することができる。
また、 本発明に係る吊具は、 上記の例に限らず、 様々な物品に適用することが できる。
以上の説明から明らかなように、 本発明に係る吊具は、 様々な物品に予め固着 しておいて、 使用時に引き伸ばして使用するので、 使用前はすつきりと収めてお くことができ、 また、 プラスチック製フィルムで形成されているので安価で提供 し得る。
また、 本発明に係る薬剤容器よれば、 サポートリング及びこれに被せられた保 護キヤップに未開封保証のためのシュリンクフィルムが被覆されるタイプの両頭 針付き薬剤容器であっても、 長さ方向に伸長可能なプラスチック製帯状フィルム より形成された吊具をサボ一トリングに固着し、 その上からシュリンクフィルム により被覆する構成を採用することにより、 吊具がシュリンクフィルムの邪魔に ならず、 バイアル瓶を結合した状態でも点滴静注を行うことができる。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 少なくとも一部が被吊下物に取り付けられて使用に際して引き伸ば して用いる吊具形成構造であって、長さ方向に伸長可能な物性を有するプ ラスチック製帯状フィルムにより形成されていることを特徴とする吊具 形成構造。
2 . 前記プラスチック製帯状フィルムは、 ダンベル型試験片の幅 3 mm 長さ 3 c mの部分のラジオオートグラフによる引張試験における破断点 伸びが 5 0 0 %以上であることを特徴とする請求項 1記載の伸長可能な 吊具形成構造。
3 . 前記プラスチック製帯状フィルムは、 伸長弾性率が 1 0 %以下であ ることを特徴とする請求項 1に記載の吊具形成構造。
4 . 前記プラスチック製帯状フィルムは、 伸長に要する初期力が 5〜7 0 Nであることを特徴とする請求項 1に記載の吊具形成構造。
5 . 前記プラスチック製帯状フィルムは、 5 0 %引張応力に対する 1 0 0 %引張応力の比が 1〜 1 . 5であることを特徴とする請求項 1に記載の 吊具形成構造。
6 . 前記プラスチック製帯状フィルムは、 5 0〜 5 0 0 mの厚みであ ることを特徴とする請求項 1に記載の吊具形成構造。
7 . 前記プラスチック帯状フィルムは、 長さ方向に延在する保形用リブ を有することを特徴とする請求項 1に記載の吊具形成構造。
8 . 前記吊具は、 非固定部分が被吊下物品に沿ってほぼ弛みのないよう にして、その固定部分が被吊下げ物に固定されて取り付けられていること を特徴とする請求項 1に記載の吊具形成構造。
9 . 前記吊具が着色されていることを特徴とする請求項 1に記載の吊具 形成構造。
1 0 . 下部に弾性体でシールされた内容液取出.口部材を有する容器本体 の上部に、請求項 1〜 9の何れかに記載の吊具形成構造を有することを特 徵とする薬剤容器。
1 1 . 前記容器本体の上部に弾性体でシールされた薬剤混注用口部材を 更に備え、 前記薬剤混注用ロ部材は、 該ロ部材のシール部に、 上方に向け 起立させて且つ着脱可能に装備した筒状のサポートリングと、該サポート リングに、 上下スライド自在にして、 下方にスライドしたとき、 下部針体 が本体口部のシール部に穿刺されるように支持された上下一対の相連通 する針体を具備する両頭針を有し、前記サポートリングは保護キヤップが 被せられており、 前記サポートリングの外周部には、 請求項 1〜9の何れ かに記載の吊具形成構造を構成する吊具の両端が固着されていることを 特徴とする請求項 1 0記載の薬剤容器。
1 2 . 少なくとも前記サポートリングと前記保護キャップのつなぎ目が、 前記吊具の固着部と共に、シユリンクフィルムで覆われていることを特徴 とする請求項 1 1記載の薬剤容器。
1 3. 前記吊具の一部が、 前記保護キヤップの天面に剥離可能に接着されてい ることを特徴とする請求項 1 1に記載の薬剤容器。
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