WO2004032907A1 - Timbre medical pouvant etre ote sans douleur - Google Patents

Timbre medical pouvant etre ote sans douleur Download PDF

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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics

Definitions

  • the present invention relates to a medical patch that can be removed without pain, which allows in particular to relieve painlessly an anesthetized area, in particular for the purpose of pricking.
  • a bite or a blood test for example, are procedures that can be painful. In children, they are the object of fear and can leave for the rest of existence a memory sufficiently traumatic to cause fear of new ones.
  • the object of the invention is to propose a patch which can avoid the pain of tearing off the patch, for example before making an injection.
  • such a stamp is composed of two parts, one serving as a fixing for the stamp on the skin and the other serving as a support for a treating substrate, the support part being linked to the fixing part so that 'she can be separated from it.
  • the substrate contains a treating product, for example an anesthetic. This product can be combined with an excipient.
  • the substrate may, for example, be in a liquid, gel or paste form.
  • the substrate can also include - Z - means for retaining this product, for example a foam which is soaked in it.
  • the fixing part can advantageously include glue to fix the stamp on the skin.
  • the fixing part and the support part can be linked by a precut or by adhesion of the support part on the fixing part.
  • the adhesion of the fixing part to the skin will preferably be greater than the adhesion of the support part to the fixing part.
  • the fixing part and the support part can be linked by a pre-cut, they can be made from the same sheet.
  • the fixing part can advantageously be a peripheral part of the patch, or be arranged on either side of the substrate so that a traction which it exerts on the support part allows the treatment substrate to be held against an area to be anesthetized.
  • the fixing part can comprise one or more bands.
  • the support part may be provided to be separated from the fixing part only by pulling on the support part, without the fixing part coming off the skin.
  • a tongue can be provided on the support part for gripping it, for example between the thumb and the index finger.
  • FIG. 1 is a schematic sectional representation of a first embodiment for a stamp according to the invention
  • FIG. 2 illustrates the separation of a support part with a fixing part of the stamp of Figure 1, placed on an arm of a person;
  • FIG. 3 similar to Figure 2, illustrates an injection after separation of the two parts of the stamp of Figure 2;
  • - Figure 4 is a schematic sectional representation of a second embodiment for a stamp according to the invention; and, - Figure 5, similar to Figure 2, illustrates the separation of the support part with the fixing part of the stamp of Figure 4, placed on an arm of a person.
  • FIG. 1 represents a stamp 1, placed on the skin 2 of a person.
  • This patch includes a peripheral part 3 serving to fix the patch 1 to the skin and a central part 4 serving to support an anesthetic substrate 6 in the form of a gel.
  • the support part 4 and the fixing part 2 are produced in the same sheet and separated by a pre-cut 7, shown in dotted lines, leaving only far and wide along this cut, only tenuous links between the two parts.
  • the links will be sufficient for the stamp to be placed on the skin without the links breaking.
  • the sheet preferably flexible, can be made of different materials in one or more layers. It can be a laminated sheet formed from aluminum and plastic.
  • the fixing part 3 comprises glue 8 on a face opposite the skin. This face, when it is suitably glued against the skin, allows the patch to be fixed on the skin and the anesthetic substrate to be held against an area 9 to be anesthetized.
  • the stamp further includes protection for the substrate and for the glue, removed before using the stamp. This protection is not shown in the figures, which illustrate the stamp only after it has been stuck on the skin.
  • the stamp is shown attached to the arm 1 1 of a person.
  • the fixing part 3 does not occupy the complete periphery of the stamp. It is interrupted by a tongue 5, an integral part of the support part 4. This tongue is cut so that it is completely separated from the fixing part.
  • this tab can be caught from the periphery of the patch 1 when a practitioner wants to intervene on the anesthetized area 6. He then pulls on the tab which causes the tears to be torn along the pre-cut, as illustrated in Figure 2, until the support part is completely separated from the fixing part.
  • Figures 4 and 5 illustrate a second embodiment of the invention.
  • the pad 10 comprises a fixing part 13 consisting of two parallel strips 13 placed on either side of the anesthetic substrate 6.
  • Glue 8 is placed on one side of each strip 1 3 intended to be bonded to the skin.
  • the support part 4 adheres to one face 1 5 of each strip opposite its face intended to be glued to the skin.
  • the support part can adhere to the fixing part, by any suitable means, in particular gluing, provided that one can separate the support part from the fixing part by pulling on the support part, as illustrated in figure 5, preferably without exerting painful pull on the person's skin 1 1.
  • the fixing part can be provided so that the adhesive 8 degrades easily over time. For example, if the patch must be applied one hour before the intervention, we can foresee that the adhesive degrades after two or three hours of contact with the skin, the fixing part then peeling off by itself.
  • the fixing part can also be provided to peel off more easily when it is moistened, which a practitioner would not have time to do, for example when taking a shower or a bath. For this, it can be provided that the fixing part is not or is not very tight.
  • Pre-cutting can be carried out by any pre-cutting means, for example by thinning a single sheet forming the stamp at the junction of the fixing part and the support part. Such a pre-cutting is particularly advantageous if the treating substrate is in the form of a gel or a liquid, in order to preserve a sufficient seal between the two parts. Pre-cutting can also be carried out by micro-perforations.
  • the fixing part can completely circumscribe the support part.
  • the support part in this case, and if no tongue is provided, provision may be made for the support part to be crumpled or torn to be separated.
  • the treating substrate is in the form of a gel or a liquid, in order to preserve a sufficient seal between the two parts.
  • the fixing part can be provided to remain in place on the skin during the whole treatment, only the support part being regularly changed.
  • the support part can be repositionable, that is to say it is replaced, for example after having applied a new dose of a product for treatment.
  • the number of strips is not limited to 2.
  • the support part and / or the fixing part can for example comprise, instead of a layer of adhesive, an adhesive foam, that is to say a foam soaked in glue.

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Abstract

Timbre médical (1) composé de deux parties (3, 4), l'une servant de fixation (3) pour le timbre sur la peau et l'autre servant de support (4) à un substrat traitant (6), par exemple anesthésiant, la partie support étant liée à la partie fixation de sorte qu'elle puisse en être séparée.

Description

" Timbre médical pouvant être ôté sans douleur " La présente invention concerne un timbre médical qui peut être ôté sans douleur, qui permet notamment de dégager sans douleur une zone anesthésiée, notamment en vue d'y faire une piqûre. Une piqûre ou une prise de sang, par exemple, sont des interventions qui peuvent être douloureuses. Chez l'enfant, elles sont objet de crainte et peuvent laisser pour reste de l'existence un souvenir suffisamment traumatisant pour en faire craindre de nouvelles. Il existe des timbres à coller sur la peau pour en anesthésier une zone où une piqûre doit être faite. Ainsi, la piqûre n'est plus douloureuse et perd son aspect traumatisant. Ce timbre est généralement posé une heure avant l'intervention.
Cependant, il n'est pas question de piquer au travers du timbre. Le praticien qui est chargée de faire cette piqûre doit donc retirer au préalable le timbre pour dégager la zone anesthésiée afin de la nettoyer avant d'y faire la piqûre. Or, le timbre étant collé sur la peau, l'opération de retrait est au moins désagréable, sinon douloureuse, particulièrement si des poils sont arrachés avec le timbre. L'utilisation d'un tel timbre revient donc à remplacer une douleur par une autre et le bénéfice de l'anesthésie est, en partie au moins, perdu. Dans le cas d'un traitement de longue durée, il peut aussi être nécessaire de renouveler quotidiennement un timbre médical. C'est par exemple le cas pour un sevrage à la nicotine. Alors, l'arrachage du timbre précédent pour le remplacer par un nouveau devient une épreuve quotidienne. Le but de l'invention est de proposer un timbre qui puisse éviter la douleur de l'arrachage du timbre, par exemple avant de faire une piqûre.
Selon l'invention, un tel timbre est composé de deux parties, l'une servant de fixation pour le timbre sur la peau et l'autre servant de support à un substrat traitant, la partie support étant liée à la partie fixation de sorte qu'elle puisse en être séparée. Le substrat contient un produit traitant, par exemple anesthésiant. Ce produit peut être associé à un excipient. Le substrat peut , par exemple, être sous une forme liquide, de gel ou de pâte. Le substrat peut aussi comprendre - Z - des moyens de rétention de ce produit, par exemple une mousse qui en est imbibée.
La partie fixation peut avantageusement comprendre de la colle pour fixer le timbre sur la peau. La partie fixation et la partie support peuvent être liées par une prédécoupe ou par adhésion de la partie support sur la partie fixation. L'adhésion de la partie fixation sur la peau sera préférablement supérieure à l'adhésion de la partie support sur la partie fixation.
Notamment si la partie fixation et la partie support peuvent être liées par une pré-découpe, elle peuvent être réalisées dans une même feuille.
La partie fixation peut avantageusement être une partie périphérique du timbre, ou être disposée de part et d'autre du substrat de sorte qu'une traction qu'elle exerce sur la partie support permette le maintien du substrat traitant contre une zone à anesthésier. La partie fixation peut comprendre une ou plusieurs bandes.
De préférence et pour une grande facilité d'utilisation, la partie support pourra être prévue pour être séparée de la partie fixation uniquement par traction sur la partie support, sans que la partie fixation ne se décolle de la peau. Particulièrement dans ce cas, on peut prévoir sur la partie support une languette pour sa préhension, par exemple entre le pouce et l'index.
D'autres particularités et avantages de l'invention ressortiront encore de la description ci-après, relative à des exemples non limitatifs. Aux dessins annexés :
- la figure 1 est une représentation schématique en coupe d'un premier mode de réalisation pour un timbre selon l'invention;
- la figure 2 illustre la séparation d'une partie support d'avec une partie fixation du timbre de la figure 1 , posé sur un bras d'une personne;
- la figure 3, similaire à la figure 2, illustre une piqûre après séparation des deux parties du timbre de la figure 2; - la figure 4, est une représentation schématique en coupe d'un deuxième mode de réalisation pour un timbre selon l'invention; et, - la figure 5, similaire à la figure 2, illustre la séparation de la partie support d'avec la partie fixation du timbre de la figure 4, posé sur un bras d'une personne.
La figure 1 représente un timbre 1 , posé sur la peau 2 d'une personne. Ce timbre comprend une partie périphérique 3 servant à fixer le timbre 1 sur la peau et une partie centrale 4 servant de support à un substrat anesthésiant 6 sous forme de gel.
La partie support 4 et la partie fixation 2 sont réalisées dans une même feuille et séparées par une prè-découpe 7, représentée en pointillés, ne laissant subsister de loin en loin le long de cette découpe, que des liens ténus entre les deux parties. Les liens seront suffisants pour que le timbre puisse être posé sur la peau sans que les liens ne rompent. La feuille, de préférence souple, peut être réalisée en différents matériaux en une ou plusieurs couches. Ce peut être une feuille stratifiée formée d'aluminium et de plastique.
La partie fixation 3 comprend de la colle 8 sur une face en vis à vis de la peau. Cette face, lorsqu'elle est convenablement collée contre la peau, permet la fixation du timbre sur la peau et le maintien du substrat anesthésiant contre une zone 9 à anesthésier. Le timbre comprend en outre une protection pour le substrat et pour la colle, enlevée avant d'utiliser le timbre. Cette protection n'est pas représentée aux figures, qui illustrent le timbre seulement après qu'il a été collé sur la peau.
A la figure 2, le timbre est représenté fixé sur le bras 1 1 d'une personne. Comme illustré à cette figure, la partie fixation 3, n'occupe pas la périphérie complète du timbre. Elle est interrompue par une languette 5, partie intégrante de la partie support 4. Cette languette est découpée de sorte qu'elle est totalement séparée d'avec la partie fixation. Ainsi, cette languette peut être attrapée depuis la périphérie du timbre 1 lorsqu'un praticien veut intervenir sur la zone anesthésiée 6. Il tire alors sur la languette ce qui provoque le déchirement des liens le long de la pré-découpe, comme illustré à la figure 2, jusqu'à la séparation complète de la partie support d'avec la partie fixation.
On se trouve alors dans la configuration de la figure 3. C'est à dire que la partie fixation 3 reste seule fixée sur la peau. La zone anesthésiée 9 est totalement dégagée, donc accessible, d'abord pour être désinfectée, ensuite pour y piquer l'aiguille d'une seringue 1 2.
Les figures 4 et 5 illustrent un deuxième mode de réalisation de l'invention.
Dans ce deuxième mode de réalisation, comme illustré à la figure 4, le tampon 10 comprend une partie fixation 13 constituée de deux bandes 1 3 parallèles disposées de part et d'autre du substrat anesthésiant 6. De la colle 8 est disposée sur une face de chaque bande 1 3 destinée à être collée sur la peau. Ainsi, lorsque le timbre est convenablement collé sur la peau, ces bandes 1 3 permettent le maintien du substrat plaqué sur la zone à anesthesier. La partie support 4 adhère sur une face 1 5 de chaque bande opposée à sa face destinée à être collée sur la peau. La partie support peut adhérer à la partie fixation, par tout moyen approprié, notamment collage, pourvu que l'on puisse séparer la partie support de la partie fixation en tirant sur la partie support, comme illustré à la figure 5, de préférence sans exercer de traction douloureuse sur la peau de la personne 1 1 .
La partie fixation peut être prévue pour que la colle 8 se dégrade facilement avec le temps. Par exemple, si le timbre doit être posé une heure avant l'intervention, on peut prévoir que la colle se dégrade au bout de deux ou trois heures de contact avec la peau, la partie fixation se décollant alors d'elle-même.
La partie fixation peut aussi être prévue pour se décoller plus facilement lorsqu'on l'humidifie, ce que n'aurait pas le temps de faire un praticien, par exemple quand on prend une douche ou un bain. Pour cela on peut prévoir que la partie fixation ne soit pas ou soit peu étanche. Bien sûr, l'invention n'est pas limitée aux exemples qui viennent d'être décrits et de nombreux aménagements peuvent être apportés à ces exemples sans sortir du cadre de l'invention. La pré-découpe peut être réalisée par tout moyen de pré-découpage, par exemple par l'amincissement d'une feuille unique formant le timbre à la jonction de la partie fixation et de la partie support. Une telle pré-découpe est particulièrement intéressante si le substrat traitant est sous forme de gel ou de liquide, afin de préserver une étanchéité suffisante entre les deux parties. La pré-découpe peut aussi être réalisée par des micro-perforations.
En particulier, la partie fixation peut circonscrire totalement la partie support. Notamment dans ce cas, et s'il n'est pas prévu de languette, il peut être prévu que la partie support soit froissée ou déchirée pour être séparée. Un telle configuration est particulièrement intéressante si le substrat traitant est sous forme de gel ou de liquide, afin de préserver une étanchéité suffisante entre les deux parties.
Dans le cas d'un traitement de longue durée, la partie fixation peut être prévue pour rester en place sur la peau durant tout le traitement, seule la partie support étant régulièrement changée. La partie support peut être repositionnable c'est à dire qu'elle est remise en place, par exemple après y avoir appliqué une nouvelle dose d'un produit pour le traitement.
Dans le deuxième mode de réalisation, le nombre de bandes n'est pas limité à 2. La partie support et/ou la partie fixation peut par exemple comprendre au lieu d'une couche de colle, une mousse adhésive, c'est à dire une mousse imbibée de colle.

Claims

REVENDICATIONS
1 . Timbre médical (1 ,10) caractérisé en ce qu'il comprend deux parties (3,13,4,14), l'une servant de fixation (3,13) pour le timbre sur la peau (2) et l'autre servant de support (4,14) à un substrat traitant (6), la partie support étant liée à la partie fixation de sorte qu'elle puisse en être séparée.
2. Timbre selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la partie fixation comprend de la colle (8) pour fixer le timbre sur la peau.
3. Timbre selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la partie fixation et la partie support sont liées par une pré-découpe (7).
4. Timbre selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la partie fixation et la partie support sont liées par adhésion (15) de la partie support sur la partie fixation.
5. Timbre selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'adhésion de la partie fixation sur la peau est supérieure à l'adhésion de la partie support sur la partie fixation.
6. Timbre selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que la partie fixation et la partie support sont réalisées dans une même feuille.
7. Timbre selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la partie fixation est une partie périphérique (3,13) du timbre.
8. Timbre selon l'une des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la partie fixation comprend une ou plusieurs bandes (13).
9. Timbre selon l'unes des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la partie support peut être séparée de la partie fixation uniquement par traction sur la partie support, sans que la partie fixation ne se décolle de la peau.
10. Timbre selon l'une des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la partie support comprend une languette (5) pour sa préhension.
1 1 . Timbre selon l'une des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'il est un timbre anesthésiant.
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