WO2004002517A1 - 呼吸器疾患の診断・予防・治療剤 - Google Patents

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WO2004002517A1
WO2004002517A1 PCT/JP2003/008169 JP0308169W WO2004002517A1 WO 2004002517 A1 WO2004002517 A1 WO 2004002517A1 JP 0308169 W JP0308169 W JP 0308169W WO 2004002517 A1 WO2004002517 A1 WO 2004002517A1
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protein
present
amino acid
acid sequence
dna
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PCT/JP2003/008169
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English (en)
French (fr)
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Atsushi Nakanishi
Hiroki Iwashita
Shigeru Morita
Tatsumi Matsumoto
Masashi Yamasaki
Original Assignee
Takeda Chemical Industries, Ltd.
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Publication date
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7088—Compounds having three or more nucleosides or nucleotides
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    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy

Definitions

  • the present invention relates to an agent for preventing or treating respiratory diseases, a diagnostic agent, and the like.
  • Chronic obstructive pulmonary disease chronic bronchitis, emphysema, diffuse panbronchiolitis, endogenous asthma, etc. It is thought to get sick.
  • smoking can be a definite etiology of chronic obstructive pulmonary disease.
  • Smoking causes obstructive disorders and depends on the number of cigarettes. The younger the age at which smoking starts, the easier it is to progress.
  • a dose correlation between smoking and bronchial gland hyperplasia has been confirmed.
  • C0PD chronic obstructive pulmonary disease
  • Central airway lesions, goblet cell hyperplasia and proliferation of cells in the submucosal glands, such as hypertrophy and secretory tissue morphological changes are seen.
  • inflammatory cells an increase in macrophage-activated T lymphocytes in the airway mucosa has been shown.
  • Lesions in the bronchiole region include mucus embolism in the airway lumen, goblet cell dysplasia in the airway epithelium, inflammatory cell infiltration in the airway wall, smooth muscle hypertrophy, and fibrosis.
  • the present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found a gene whose expression is significantly increased in lung tissue having emphysema disease, and further studied based on this finding. As a result, the present invention has been completed.
  • (1) It comprises a compound or a salt thereof which inhibits the activity of a protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a partial peptide thereof or a salt thereof.
  • a diagnostic agent for a respiratory disease comprising a polynucleotide encoding a protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a polynucleotide encoding a partial peptide thereof,
  • a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease comprising a compound having a function of inhibiting heparan sulfate proteodarican binding activity or a salt thereof,
  • the pharmaceutical compound is a compound for preventing or treating a respiratory disease, a compound used for preventing or treating a respiratory disease and Z or a compound having an effect of preventing or treating a respiratory disease.
  • a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease comprising a protein containing the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a partial peptide thereof or a salt thereof.
  • kits for screening a pharmaceutical compound which comprises a protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, a partial peptide thereof, or a salt thereof ,
  • compositions are compounds for prevention and treatment of respiratory diseases, respiratory diseases
  • the screening kit according to (15a) above which is a compound used for prevention and treatment of Z and a compound having a prevention or treatment effect for Z or a respiratory disease.
  • a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease obtainable by using the screening method according to (13) or the screening kit according to (15).
  • a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease comprising the compound according to (16b) or a salt thereof,
  • the pharmaceutical compound is a compound for preventing or treating respiratory disease, a compound used for preventing or treating respiratory disease and / or a compound having a preventive or treating effect for respiratory disease. a) the screening method described,
  • a respiratory tract comprising a polynucleotide encoding an amino acid sequence or an amino acid sequence identical or substantially identical to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a polynucleotide encoding a partial peptide thereof; Screening kits for prevention and treatment of diseases, (20a) a pharmaceutical compound characterized by containing a protein having the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or a polynucleotide encoding a partial peptide thereof; Screening kit,
  • the pharmaceutical compound is a compound used for prevention and treatment of respiratory disease, a compound used for prevention and treatment of respiratory disease, and a compound having a preventive and therapeutic effect for ⁇ or respiratory disease.
  • a prophylactic-therapeutic agent for respiratory disease obtainable by using the screening method according to (18) or the screening kit according to (20).
  • the pharmaceutical compound is a compound used for prevention or treatment of respiratory disease, a compound used for prevention or treatment of respiratory disease, or a compound having a preventive or therapeutic effect for Z or respiratory disease.
  • the pharmaceutical compound is a compound used for prevention or treatment of respiratory disease, a compound used for prevention or treatment of respiratory disease, or a compound having a preventive or therapeutic effect for Z or respiratory disease.
  • a conjugate or a salt thereof that inhibits the activity of the salt Or use of a compound that inhibits the expression of the gene of the protein or a salt thereof.
  • FIG. 1 is a diagram showing a pressure-volume curve of a mouse extirpated lung obtained in Example 1.
  • One is the control group (n 7)
  • one is the mouse group exposed to tobacco smoke for 3 months (n 10)
  • one is the control group (n 9)
  • one is the control group (n 9).
  • One indicates a control group (n 9). ** indicates p ⁇ 0.01, and * indicates p ⁇ 0.05.
  • FIG. 2 is a graph showing the results of mouse MARCO gene expression levels obtained in Example 2.
  • A represents the lungs of a mouse exposed to cigarette smoke for 1 month
  • B represents the lungs of a control mouse
  • C represents the lungs of a mouse exposed to cigarette smoke for 3 months
  • D represents the lungs of a control mouse
  • E represents the lungs of 6 months.
  • F shows the lungs of a mouse exposed to cigarette smoke
  • F shows the lungs of a control mouse.
  • FIG. 3 is a diagram showing the results of mouse MARCO gene expression distribution obtained in Example 3.
  • FIG. 4 is a diagram showing a pressure-capacity curve of a mouse extirpated lung obtained in Example 4.
  • one part is elastase.
  • the group of model mice after 7 days (n 5)
  • FIG. 5 is a graph showing the time-dependent change in the compliance value of the mouse extirpated lung obtained after administration of Erasinase obtained in Example 4.
  • the horizontal axis shows the number of days after elastase administration
  • the vertical axis shows the compliance value.
  • Fig. 6 shows MARC in mouse lung tissue after administration of Erasinase obtained in Example 4. It is a figure showing a time-dependent change of the O gene expression level.
  • the horizontal axis represents the number of days after administration of elastase
  • the vertical axis represents the MARCO gene expression level.
  • —mouth—a control group (n 6). ** indicates p ⁇ 0.01.
  • a protein containing the same or substantially the same amino acid sequence as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 used in the present invention (hereinafter sometimes referred to as the protein of the present invention or the protein used in the present invention)
  • cells of human warm-blooded animals eg, guinea pigs, rats, mice, chickens, egrets, pigs, sheep, horses, monkeys, etc.
  • amino acid sequence substantially the same as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 is about 50% or more, preferably about 60% or more, more preferably the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.
  • Examples of a protein containing an amino acid sequence substantially identical to the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 include, for example, amino acids substantially identical to the amino acid sequence represented by the aforementioned SEQ ID NO: 1
  • a protein having a sequence and having substantially the same activity as a protein having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 is preferred.
  • Examples of the protein containing the amino acid sequence substantially the same as the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 include a protein containing the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3, and the like.
  • Examples of substantially the same activity include scavenger receptor activity. Substantially identical indicates that the properties are qualitatively (eg, physiologically or pharmacologically) identical.
  • the scavenger receptor has the same activity (eg, about 0.01 to 100 times, preferably about 0.1 to 10 times, more preferably 0.5 to 2 times).
  • the quantitative factors such as the degree of these activities and the molecular weight of the protein may be different.
  • the scavenger receptor activity can be measured according to a method known per se, for example, the method described in Eur. J. Biochem. 267, pp. 919-926, 2000 or a method analogous thereto.
  • the protein of the present invention preferably, the extracellular region of the protein of the present invention
  • labeled eg, fluorescent label
  • E. coli particles are reacted, washed, and the amount of E. coli particles bound to the cells (Eg, fluorescence intensity) to measure the force ranger receptor activity.
  • This reaction is performed in an appropriate buffer.
  • the measurement of the fluorescence intensity is performed according to a known method using a fluorescence measurement device or the like.
  • the extracellular region of the protein of the present invention include, for example, a peptide having the 71st to 5020th sequence of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and a peptide having the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3. And a peptide having the 74th to 51st 8th sequence.
  • Examples of the protein used in the present invention include: (1) 1 SEQ ID NO: 1 or 2 or more in the amino acid sequence represented by 1 (for example, about 1 to 100, preferably about 1 to 30, preferably about 1 to 10, more preferably about 1 to 10 2) amino acid sequence deleted from the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 or 2 or more (for example, about 1 to 100, preferably 1 to 30) Amino acid sequence to which about 1 to 10 amino acids have been added, more preferably about 1 to 10, and more preferably about 1 to 5 amino acids.
  • One or more amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3 eg, about 1 to 100, preferably about 1 to 30, preferably about 1 to 10, more preferably Preferably an amino acid sequence in which a number (1 to 5) of amino acids have been deleted, and (2) one or more amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3 (for example, about 1 to 100, preferably Is an amino acid sequence having about 1 to 30 amino acids, preferably about 1 to 10 amino acids, and more preferably about 1 to 5 amino acids, and 3 an amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3.
  • One or more amino acids for example, about 1 to 100, preferably about 1 to 30, preferably about 1 to 10, and more preferably about 1 to 5) amino acids Or one or more amino acids in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3 (for example, about 1 to 100, preferably An amino acid sequence in which about 1 to 30, preferably about 1 to 10, and more preferably a number (1 to 5) of amino acids have been substituted with another amino acid, or an amino acid combining them So-called mucins such as proteins having a sequence are also included.
  • the position of the insertion, deletion or substitution is not particularly limited.
  • the protein in the present specification has a ⁇ -terminal ( The right end is the C end (the lipoxyl end).
  • Proteins used in the present invention include carboxyl groups (-C00H), carboxylates (-C00-), and amides at the C-terminus. —C0NH 2 ) or an ester (—C00R).
  • R in the ester e.g., methyl, Echiru, n- propyl, isopropyl
  • alkyl groups such as n- butyl, cyclopentyl, C 3 _ 8 cycloalkyl group such as cyclohexyl, for example, phenyl, alpha -.
  • the protein used in the present invention has a lipoxyl group (or lipoxylate) other than the C-terminus
  • the protein used in the present invention includes amidation or esterification of the lipoxyl group. It is.
  • the ester in this case, for example, the above-mentioned C-terminal ester and the like are used.
  • an amino group at the N-terminal amino acid residue may have a protecting group (eg, a formyl group, an acetyl group, etc., an acyl group such as a C 6 alkanol, etc.).
  • a protecting group eg, a formyl group, an acetyl group, etc., an acyl group such as a C 6 alkanol, etc.
  • N-terminal glutamine residue generated by cleavage in vivo, pyroglutamine oxidation
  • Substituent on the side chain of amino acid in the molecule eg, -0H, -SH, amino group
  • a suitable protecting group e.g., formyl group, etc.
  • C Hi Ashiru group such as C i_ 6 Arukanoiru group such Asechi Le group
  • a complex protein such as a so-called glycoprotein having a sugar chain bonded thereto.
  • protein used in the present invention include, for example, a protein containing the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, a protein containing the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 3, and the like. .
  • the partial peptide of the protein used in the present invention is the partial peptide of the protein used in the present invention described above, and preferably has the same properties as the protein used in the present invention described above. Any one may be used.
  • a peptide having the 74th to 518th amino acid sequence in the amino acid sequence For example, at least 20 or more, preferably 50 or more, more preferably 70 or more, more preferably 100 or more, and most preferably, of the constituent amino acid sequences of the protein used in the present invention. Is a peptide having 200 or more amino acid sequences.
  • one or more (preferably about 1 to 10 and more preferably (1 to 5)) amino acids in the amino acid sequence are deleted.
  • one or more (preferably, about 1 to 20; more preferably, about 1 to 10; more preferably, about 1 to 5) amino acids are added to the amino acid sequence.
  • 1 or 2 or more (preferably about 1 to 20, more preferably about 1 to 10, more preferably about 1 to 5) amino acids are inserted into the amino acid sequence.
  • the partial peptide used in the present invention the C-terminus force Rupokishiru group (- C00H), Karupokishireto (- C00-), amide (- C0NH 2) or may be anything Re is the ester (-C00R) .
  • the partial peptide used in the present invention has a lipoxyl group (or carpoxylate) other than the C-terminal, and the N-terminal amino acid residue (Eg, methionine residue) whose amino group is protected by a protecting group, N-terminal cleavage in vivo, glutamine residue generated by pyroglutamine oxidation, substitution of amino acid in the molecule on the side chain
  • a protecting group e.g, methionine residue
  • glutamine residue generated by pyroglutamine oxidation substitution of amino acid in the molecule on the side chain
  • complex peptides such as so-called glycopeptides to which a sugar chain is bound.
  • the partial peptide used in the present invention can also be used as an antigen for producing an antibody.
  • Salts of the protein or partial peptide used in the present invention include physiologically Salts with acceptable acids (eg, inorganic acids, organic acids) and bases (eg, alkali metal salts) are used, and physiologically acceptable acid addition salts are particularly preferred.
  • acceptable acids eg, inorganic acids, organic acids
  • bases eg, alkali metal salts
  • physiologically acceptable acid addition salts are particularly preferred.
  • Such salts include, for example, salts with inorganic acids (eg, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid) or organic acids (eg, acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid) Succinic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, oxalic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid).
  • inorganic acids eg, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid
  • the protein or its partial peptide or its salt used in the present invention can be produced from the above-mentioned human or warm-blooded animal cells or tissues by a known method for purifying a protein, or a D-encoding protein. It can also be produced by culturing a transformant containing NA. It can also be produced according to the peptide synthesis method described below.
  • human or mammalian tissues or cells are homogenized and then extracted with an acid or the like, and the resulting extract is subjected to reverse phase chromatography and ion exchange chromatography. Purification and isolation can be achieved by combining chromatography such as chromatography.
  • a commercially available resin for protein synthesis can usually be used.
  • resins include, for example, chloromethyl resin, hydroxymethyl resin, benzhydrylamine resin, aminomethyl resin, 4-benzyloxybenzyl alcohol resin, 4-methylbenzhydrylamine resin, PAM resin, 4-Hydroxymethylmethylphenylacetamidomethyl resin, polyacrylamide resin, 4- (2 ', 4'-dimethoxyphenylhydroxymethyl) phenoxy resin, 4- (2', 4, dimethoxyphenyl-Fmocaminoethyl) Phenoxy resin and the like can be mentioned.
  • an amino acid appropriately protected with an ⁇ -amino group and a side chain functional group is condensed on the resin according to the sequence of the target protein according to various condensation methods known per se.
  • the protein or partial peptide is cleaved from the resin, and at the same time, various protecting groups are removed.
  • an intramolecular disulfide bond formation reaction is performed in a highly diluted solution to obtain the target protein or partial peptide or an amide thereof. Get the body.
  • various activating reagents that can be used for protein synthesis can be used, and carbodiimides are particularly preferable.
  • the protected amino acid may be added directly to the resin with a racemization inhibitor additive (eg, HOB t, HO OB t), or may be pre-protected as a symmetric anhydride or HO BT ester or HO OB t ester
  • a racemization inhibitor additive eg, HOB t, HO OB t
  • the amino acid can be added to the resin after activation.
  • the solvent used for activating the protected amino acid or condensing with the resin may be appropriately selected from solvents known to be usable for the protein condensation reaction.
  • acid amides such as N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, halogenated hydrocarbons such as methylene chloride and chloroform, alcohols such as trifluoroethanol Sulfoxides such as dimethylsulfoxide, ethers such as pyridine, dioxane, and tetrahydrofuran; nitriles such as acetonitrile and propionitrile; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; or a suitable mixture thereof. Used.
  • the reaction temperature is appropriately selected from a range known to be usable for a protein bond formation reaction, and is usually appropriately selected from a range of about 120 ° C to 50 ° C.
  • the activated amino acid derivative is usually used in a 1.5 to 4-fold excess.
  • Examples of the protecting group for the amino group of the starting material include, for example, Z, Boc, t-pentyloxycarbonyl, isoporyloxycarbonyl, 4-methoxybenzyloxycarbonyl, C11Z, Br— Z, and 7damantine. J-reoxycarbonyl, trifluoroacetyl, phthaloyl, formyl, 2-nitrophenylphenylsulfenyl, diphenylphosphinothioyl, Fmoc and the like are used.
  • the carboxyl group may be, for example, an alkyl esterified (eg, a linear, branched or cyclic alkyl such as methyl, ethyl, propyl, butyl, t-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, 2-adamantyl).
  • an alkyl esterified eg, a linear, branched or cyclic alkyl such as methyl, ethyl, propyl, butyl, t-butyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, 2-adamantyl.
  • Esterification aralkyl esterification (eg, benzyl ester, 4-nitrobenzyl ester, 4-methoxybenzyl ester, 4-chlorobenzyl ester, benzhydryl esterification), phenacyl esterification, benzyloxycarponyl hydrazide , Butoxycarbonyl hydrazide, trityl hydrazide and the like.
  • aralkyl esterification eg, benzyl ester, 4-nitrobenzyl ester, 4-methoxybenzyl ester, 4-chlorobenzyl ester, benzhydryl esterification
  • phenacyl esterification eg, benzyloxycarponyl hydrazide , Butoxycarbonyl hydrazide, trityl hydrazide and the like.
  • the hydroxyl group of serine can be protected, for example, by esterification or etherification.
  • groups appropriately used for the esterification for example, low-grade, such as Asechiru group (G 6) Arukanoiru group, Aroiru group such Benzoiru group, Benjiruokishi carbonyl group, and a group derived from carbonic acid such as ethoxy Cal Poni Le group et al used It is.
  • Examples of a group suitable for etherification include a benzyl group, a tetrahydrobiranyl group, and a t-butyl group.
  • the protecting group of the phenolic hydroxyl group of tyrosine for example, B z 1, C 1 2 - B z 1, 2- nitrobenzyl, B r- Z, such as t one-butyl is used.
  • Examples of the protecting group for imidazole of histidine include Tos, 4-methoxy-2,3,6-trimethylbenzenesulfonyl, DNP, benzyloxymethyl, Bum, Boc, Tri ;, and Fmoc. Is used.
  • Activated carbonyl groups of the raw materials include, for example, corresponding acid anhydrides, azides, active esters [alcohols (eg, pentachlorophenol, 2,4,5-trichloromouth phenol, 2,4-dinitro Phenol, cyanomethyl alcohol, paranitrophenol, HONB, N-hydroxysuccinimide, N-hydroxyphthalimide, ester with H ⁇ B t)].
  • active esters eg, pentachlorophenol, 2,4,5-trichloromouth phenol, 2,4-dinitro Phenol, cyanomethyl alcohol, paranitrophenol, HONB, N-hydroxysuccinimide, N-hydroxyphthalimide, ester with H ⁇ B t
  • activated amino group of the raw material for example, a corresponding phosphoric amide is used.
  • Methods for removing (eliminating) protecting groups include, for example, catalytic reduction in a hydrogen stream in the presence of a catalyst such as Pd-black or Pd-carbon, or hydrogen fluoride anhydride or methanesulfonic acid. , Trifluoromethanesulfonic acid, trifluoroacetic acid or this Acid treatment with a mixed solution thereof, base treatment with diisopropylethylamine, triethylamine, piperidine, piperazine, or the like, reduction with sodium in liquid ammonia, and the like are also used.
  • the elimination reaction by the above acid treatment is generally carried out at a temperature of about ⁇ 20 ° C. to 40 ° C.
  • the protection of the functional group which should not be involved in the reaction of the raw materials, the protecting group, the elimination of the protective group, the activation of the functional group involved in the reaction, and the like can be appropriately selected from known groups or known means.
  • an amide form of a protein or partial peptide for example, first, after amidating and protecting the lipoxyl group of the carpoxy terminal amino acid, a peptide (protein) chain is added to the amino group side with a desired chain length.
  • the protein or partial protein from which only the protecting group for the N-terminal ⁇ -amino group of the peptide chain has been removed and the protein or the partial protein from which only the protecting group for the C-terminal lipoxyl group has been removed A peptide is produced, and these proteins or peptides are condensed in a mixed solvent as described above. Details of the condensation reaction are the same as described above.
  • the crude protein or peptide is purified using various known purification means, and the main fraction is lyophilized to obtain the desired protein or peptide amide.
  • an ester of a protein or peptide for example, the amino acid ester of a carboxyl-terminal amino acid is condensed with a desired alcohol After that, the desired protein or peptide ester can be obtained in the same manner as the protein or peptide amide.
  • the partial peptide or a salt thereof used in the present invention can be produced according to a known peptide synthesis method, or by cleaving the protein used in the present invention with an appropriate peptide.
  • a method for synthesizing a peptide for example, any of a solid phase synthesis method and a liquid phase synthesis method may be used.
  • a partial peptide or an amino acid capable of constituting the partial peptide used in the present invention is condensed with the remaining portion, and when the product has a protecting group, the protecting group is eliminated to produce the desired peptide. can do.
  • Examples of the known condensation method and elimination of the protecting group include the methods described in the following 1 to 5.
  • the partial peptide used in the present invention can be purified and isolated by a combination of ordinary purification methods, for example, solvent extraction, distillation, column chromatography, liquid chromatography, and recrystallization. .
  • the partial peptide obtained by the above method is a free form, it can be converted into an appropriate salt by a known method or a method analogous thereto. It can be converted into a free form or another salt by a method according to the above.
  • the polynucleotide encoding the protein used in the present invention may be any polynucleotide containing the above-described nucleotide sequence encoding the protein used in the present invention.
  • it is DNA.
  • the DNA include a genomic DNA, a genomic DNA library, the above-described cell-tissue-derived cDNA, Any of the above-described cell / tissue-derived cDNA library and synthetic DNA library may be used.
  • the vector used for the library may be any of bacteriophage, plasmid, cosmid, phagemid and the like.
  • RT-PCR method reverse transcriptase polymerase chain reaction
  • Examples of the DNA encoding the protein used in the present invention include a DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 2, or a base sequence represented by SEQ ID NO: 2 and high stringency. Any DNA may be used as long as it contains a base sequence that hybridizes under suitable conditions and encodes a protein having substantially the same properties as the protein containing the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. No.
  • Examples of a DNA that can hybridize with the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2 under high stringency conditions include, for example, about 50% or more, preferably about 60%, of the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2. And more preferably about 70% or more, more preferably about 80% or more, particularly preferably about 90% or more, most preferably about 95% or more. NA or the like is used.
  • a DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 4 and the like can be mentioned.
  • Hybridization can be performed according to a method known per se or a method analogous thereto, for example, the method described in Molecular Cloning 2nd (J. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989). When a commercially available library is used, it can be performed according to the method described in the attached instruction manual. More preferably, it can be performed under high stringent conditions.
  • High stringent conditions include, for example, a sodium concentration of about 19 to 40 mM, preferably about 19 to 20 mM, and a temperature of about 50 to 70 ° C, preferably about 60 to 70 ° C.
  • the conditions of ⁇ 65 are shown. Particularly, the case where the sodium concentration is about 19 mM and the temperature is about 65 ° C. is most preferable.
  • the DNA encoding the protein containing the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 includes DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 2, and the like.
  • the DNA encoding the protein containing the amino acid sequence represented by for example, the DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 4 is used.
  • the polynucleotide (eg, DNA) encoding the partial peptide used in the present invention may be any polynucleotide containing the above-described nucleotide sequence encoding the partial peptide used in the present invention. Further, any of a genomic DNA, a genomic DNA library, the above-described cell / tissue-derived cDNA, the above-described cell / tissue-derived cDNA library, and synthetic DNA may be used.
  • C is, for example, a DNA containing a part of the DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 2, or a DNA represented by SEQ ID NO: 2.
  • Can be DNA capable of hybridizing with the base sequence represented by SEQ ID NO: 2 has the same meaning as described above.
  • the hybridization method and the eight stringent conditions are the same as those described above.
  • DNAs that completely encode the proteins and partial peptides used in the present invention (hereinafter, in the description of the cloning and expression of DNAs encoding them, these may be simply abbreviated as the proteins of the present invention)
  • the DNA of the present invention is amplified by PCR using a synthetic DNA primer containing a part of the nucleotide sequence encoding the protein of the present invention, or the DNA of the present invention is incorporated into an appropriate vector.
  • DNA encoding part or all of Selection can be performed by hybridization with fragments or those labeled with synthetic DNA. Hybridization can be performed according to, for example, the method described in Molecular Cloning 2nd (J. Sambrook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989). When a commercially available library is used, it can be performed according to the method described in the attached instruction manual.
  • the DNA base sequence can be converted using PCR, a known kit, for example, Mutan TM _super Express Km (Takara Shuzo Co., Ltd.), Mutan TM _K (Takara Shuzo Co., Ltd.), etc., using 0DA-LA PCR, Gapped duplex.
  • the method can be carried out according to a method known per se such as the Kunkel method or a method similar thereto.
  • the DNA encoding the cloned protein can be used as it is depending on the purpose, or it can be used after digesting with a restriction enzyme or adding a linker, if desired.
  • the DNA may have ATG as a translation initiation codon at the 5 'end and TAA, TGA or TAG as a translation termination codon at the 3' end. These translation initiation codon and translation termination codon can also be added using an appropriate synthetic DNA adapter.
  • the expression vector of the protein of the present invention may be prepared, for example, by (a) cutting out a DNA fragment of interest from DNA encoding the protein of the present invention, and (mouth) placing the DNA fragment downstream of a promoter in an appropriate expression vector. It can be manufactured by linking.
  • Examples of the vector include Escherichia coli-derived plasmids (eg, pBR322, pBR325, pUC12, pUC13), Bacillus subtilis-derived plasmids (eg, pUB110, TP5, pC194), yeast-derived plasmids (eg, pSH19, pSH15), bacteriophages such as ⁇ phage, animal viruses such as retrovirus, vaccinia virus, baculovirus, etc., pAl-11, ⁇ 1, ⁇ Rc / CMV, pRc / RSV, pc DNA I / Neo is used.
  • Escherichia coli-derived plasmids eg, pBR322, pBR325, pUC12, pUC13
  • Bacillus subtilis-derived plasmids eg, pUB110, TP5, pC194
  • yeast-derived plasmids eg, p
  • the promoter used in the present invention may be any promoter as long as it is appropriate for the host used for gene expression.
  • CMV (cytomegalovirus) promoter, SRo; promoter, etc. are preferably used.
  • the host is Eshierihia genus, if tr [rho promoter, lac promoter mono-, re cA promoter, AP L promoter, l pp promoter and foremost, etc.
  • the host is Ru der Bacillus, SP
  • yeast such as # 1 promoter, SPO2 promoter, penP promoter, etc., PHO5 promoter, PGK promoter, GAP promoter, ADH promoter, etc. are preferred.
  • the host is an insect cell, a polyhedrin promoter, P10 promoter and the like are preferable.
  • the expression vector may contain, in addition to the above, an enhancer, a splicing signal, a polyA addition signal, a selection marker, and an SV40 replication origin (hereinafter sometimes abbreviated as SV40 ori), if desired. Can be used.
  • the selection marker include dihydrofolate reductase (hereinafter sometimes abbreviated as dh fr) gene [Mesotorekise Ichito (MTX) resistance], ampicillin phosphorus resistant gene (hereinafter sometimes abbreviated as Amp r) And a neomycin-resistant gene (hereinafter sometimes abbreviated as Ne, G418-resistant).
  • dh fr dihydrofolate reductase
  • MTX ampicillin phosphorus resistant gene
  • Ne neomycin-resistant gene
  • the target gene can be selected using a thymidine-free medium.
  • a signal sequence suitable for the host is added to the N-terminal side of the protein of the present invention.
  • the ⁇ ⁇ ⁇ signal sequence and the OmpA ⁇ signal sequence are included.
  • an a-amylase ⁇ signal sequence and a subtilisin ⁇ signal sequence are included.
  • the MFa signal sequence, SUC2 signal sequence, etc. and when the host is an animal cell, the insulin signal sequence, a-interferon signal sequence, antibody molecule, signal sequence, etc. Available.
  • a transformant can be produced.
  • Escherichia bacteria for example, Escherichia bacteria, Bacillus bacteria, yeast, insect cells, insects, animal cells, and the like are used.
  • Escherichia examples include, for example, Eschericia coli 12-DH1 CProc. Natl. Acad. Sci. USA, 60, 160 (1968)], JM103 [Nucleic Acids Research, 9] , 309 (1981)), JA221 [Journal of Molecular Biology, 120, 517 (1978)], HB101 [Journal of Molecular Biology, 41, 459 (1969)], C600 [Genetics, 39, 440 ( 1954)].
  • Bacillus subtilis MI114 Gene, 24, 255 (1983)]
  • 207-21 Journal of Biochemistry, 95f, 87 (1984)] and the like are used.
  • yeast examples include, for example, Saccharomyces cerevisiae AH22, AH22R-, NA87-11A, DKD-5D, 20B-12, and Szoizacaccharomyces pombe NCYC 1913, NCYC 2036, Pichia Pastoris (Pichia pastoris) KM71 or the like is used.
  • insect cells for example, when the virus is Ac NPV, a cell line derived from a larva of night roth moth (Spodoptera frugiperda cell; S f cell), MGl cell derived from the midgut of Trichoplusia ni, and egg derived from Trichoplusia ni egg High Five TM cells, cells derived from Mamestra b rassicae or cells derived from Estigmena acrea are used.
  • the virus is BmNPV
  • a cell line derived from silkworm Boombyx mori N cell; BmN cell
  • Sf cells for example, Sf9 cells (ATCC CRL1711), Sf21 cells (Vaughn, J ⁇ et al., In Vivo, 13, 213-217, (1977)) and the like are used.
  • insects for example, silkworm larvae are used [Maeda et al., Nature, Vol. 315, 592 (1985)].
  • animal cells examples include monkey cells COS-7, Vero, Chinese Hamster cells CHO (hereinafter abbreviated as CHO cells), dh fr gene-deficient Chinese Hams Yuichi cells CHO (hereinafter CHO (dhir-) cells) Abbreviation), mouse L cells, mouse AtT-20, mouse myeloid cells, mouse ATDC5 cells, rat GH3, human FL cells, etc. are used.
  • Transformation of a genus Escherichia can be performed, for example, according to the method described in Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 69, 2110 (1972), Gene, 17, 107 (1982), and the like. .
  • Transformation of Bacillus spp. can be performed, for example, according to the method described in Molecular & General Genetics, 168, 111 (1979) and the like.
  • the yeast can be transformed, for example, according to the method described in Methods in Enzymology, 194,182-187 (1991), Proc. Natl. Acad. Sci. USA, Vol. 75, 1929 (1978). it can.
  • Insect cells or insects can be transformed, for example, according to the method described in Bio / Technology, 6, 47-55 (1988).
  • Transformation of animal cells can be performed, for example, according to the method described in Cell Engineering Separate Volume 8 New Cell Engineering Experimental Protocol. 263-267 (1995) (published by Shujunsha), Virology, 52, 456 (1973). Can do it.
  • a liquid medium is suitable as a medium for culturing, and a carbon source necessary for growth of the transformant is contained therein.
  • Nitrogen sources inorganic substances and others.
  • carbon sources include glucose, dextrin, soluble starch, and sucrose.
  • nitrogen sources include ammonium salts, nitrates, corn chip liquor, peptone, casein, meat extract, soybean meal, potato extract, and the like.
  • the inorganic or organic substance and the inorganic substance include calcium chloride, sodium dihydrogen phosphate, and magnesium chloride.
  • yeast extract, vitamins, growth promoting factors and the like may be added.
  • the pH of the medium is preferably about 5-8.
  • Examples of a medium for culturing Escherichia bacteria include, for example, M9 medium containing Darcos and casamino acids [Miller, Journal of Experiments in Molecular Genetics, 431-433, Cold Spring Harbor Laboratory, New York 1972] is preferred. here If necessary, an agent such as 3] 3-indolylacrylic acid can be added to make the promoter work efficiently.
  • culturing is usually performed at about 15 to 43 ° C for about 3 to 24 hours, and if necessary, aeration and stirring may be added.
  • the cultivation is usually performed at about 30 to 40 ° C. for about 6 to 24 hours. If necessary, aeration and stirring can be applied.
  • a medium for example, Burldiolder minimal medium [Bostian, KL et al., Pro Natl. Acad. Sci. USA, 77, 4505 (1980) )] And an SD medium containing 0.5% casamino acid [Bitter, GA et al., Pro Natl. Acad. Sci. USA, 81, 5330 (1984)].
  • the pH of the medium is preferably adjusted to about 5 to 8. Culture is usually performed at about 20 t: ⁇ 35 for about 24 to 72 hours, and aeration and agitation are added as necessary.
  • the culture medium When culturing a transformant in which the host is an insect cell or an insect, the culture medium was immobilized in Grace's Insect Medium (Grace, TCC, Nature), 195, 788 (1962)). Those to which additives such as serum are appropriately added are used.
  • the pH of the medium is preferably adjusted to about 6.2 to 6.4. Culture is usually performed at about 27 ° C for about 3 to 5 days, and aeration and agitation are added as necessary.
  • the medium When culturing a transformant in which the host is an animal cell, the medium may be, for example, a MEM medium containing about 5 to 20% fetal bovine serum [Science, 122, 501 (1952)], DMEM Medium [Virology, 8, 396 (1959)], RPMI 1640 medium [The Journal of the American Medical Association 199, 519 (1967)], 199 medium [Proceeding of the Society for the Biological Medicine, 73, 1 (1950) 3 etc. are used.
  • the pH is about 6-8.
  • the cultivation is usually performed at about 30 to 40 ° C. for about 15 to 60 hours, and aeration and stirring are added as necessary.
  • the protein of the present invention can be produced in the cells, in the cell membrane, or outside the cells of the transformant.
  • the protein of the present invention can be separated and purified from the above culture by, for example, the following method.
  • the cells or cells are collected by a known method, suspended in an appropriate buffer, and disrupted by ultrasonication, lysozyme, and / or freeze-thawing, etc., followed by centrifugation or filtration.
  • a method for obtaining an extract is appropriately used.
  • the buffer may contain a protein denaturant such as urea or guanidine hydrochloride, or a surfactant such as Triton X-100 TM .
  • the protein contained in the culture supernatant or extract obtained in this manner can be purified by appropriately combining known separation and purification methods.
  • known separation and purification methods include methods using solubility such as salting out and solvent precipitation, dialysis, ultrafiltration, gel filtration, and SDS-polyacrylamide gel electrophoresis.
  • the protein thus obtained when the protein thus obtained is obtained as a free form, it can be converted to a salt by a method known per se or a method analogous thereto, and conversely, when the protein is obtained as a salt, a method known per se or The compound can be converted into a free form or another salt by an analogous method.
  • the protein produced by the recombinant can be arbitrarily modified or the polypeptide can be partially removed by the action of an appropriate protein-modifying enzyme before or after purification.
  • an appropriate protein-modifying enzyme for example, trypsin, chymotrypsin, arginyl endopeptidase, protein kinase, dalicosidase and the like are used.
  • the presence of the protein of the present invention thus produced can be measured by, for example, enzymatic immunoassay western blotting using a specific antibody.
  • Antibodies against the protein or partial peptide or a salt thereof used in the present invention include the protein or partial peptide or a salt thereof used in the present invention. Any antibody that can be used may be a polyclonal antibody or a monoclonal antibody.
  • An antibody against the protein or partial peptide used in the present invention or a salt thereof (hereinafter sometimes simply referred to as the protein of the present invention in the description of the antibody) uses the protein of the present invention as an antigen, It can be produced according to a known antibody or antiserum production method.
  • the protein of the present invention is administered to a warm-blooded animal at a site capable of producing an antibody upon administration by itself or together with a carrier or diluent.
  • Complete Freund's adjuvant or incomplete Freund's adjuvant may be administered in order to enhance the antibody-producing ability upon administration.
  • the administration is usually performed once every 2 to 6 weeks, for a total of about 2 to 10 times.
  • the warm-blooded animals to be used include, for example, monkeys, egrets, dogs, guinea pigs, mice, rats, sheep, goats, and chickens, and mice and rats are preferably used.
  • a warm-blooded animal immunized with an antigen for example, an individual with an antibody titer is selected from a mouse, and the spleen or lymph node is collected 2 to 5 days after the final immunization and included in them.
  • an individual with an antibody titer is selected from a mouse, and the spleen or lymph node is collected 2 to 5 days after the final immunization and included in them.
  • a monoclonal antibody-producing hybridoma can be prepared.
  • the antibody titer in the antiserum can be measured, for example, by reacting the labeled protein described below with the antiserum, and then measuring the activity of the labeling agent bound to the antibody.
  • the fusion operation can be performed according to a known method, for example, the method of Köhler and Milstein [Nature, 256, 495 (1975)].
  • the fusion promoter include polyethylene glycol (PEG) and Sendai virus, but PEG is preferably used.
  • PEG polyethylene glycol
  • myeloma cells include myeloma cells of warm-blooded animals such as NS-1, P3U1, SP2 / 0, and AP-1, but P3U1 is preferably used.
  • the preferred ratio between the number of antibody-producing cells (spleen cells) and the number of myeloma cells used is 1: 1 -20: about 1, PEG (preferably PEG 1000-PEG 6000) is added at a concentration of about 10-80%, and incubated at 20-40 ° C., preferably 30-37 ° C. for 1-10 minutes. By doing so, cell fusion can be performed efficiently.
  • PEG preferably PEG 1000-PEG 6000
  • a concentration of about 10-80% is added at a concentration of about 10-80%, and incubated at 20-40 ° C., preferably 30-37 ° C. for 1-10 minutes. By doing so, cell fusion can be performed efficiently.
  • Various methods can be used to screen for monoclonal antibody-producing hybridomas.For example, the hybridoma culture supernatant is added to a solid phase (eg, a microplate) on which the protein antigen is directly or adsorbed together with a carrier.
  • an anti-immunoglobulin antibody (anti-mouse immunoglobulin antibody is used if the cells used for cell fusion are mouse) or protein A labeled with a radioactive substance or enzyme, and a monoclonal antibody bound to the solid phase
  • a method for detecting chromosomes adding a hybridoma culture supernatant to a solid phase to which an anti-immunoglobulin antibody or protein A has been adsorbed, adding a protein labeled with a radioactive substance, an enzyme, etc. Examples include a method for detecting a null antibody.
  • the selection of the monoclonal antibody can be performed according to a method known per se or a method analogous thereto. Usually, it can be performed in a medium for animal cells supplemented with HAT (hypoxanthine, aminobuterin, thymidine).
  • HAT hyperxanthine, aminobuterin, thymidine
  • any medium can be used as long as it can grow hybridomas.
  • RPMI 1640 medium containing 1-20%, preferably 10-20% fetal calf serum, GIT medium containing 1-10% fetal calf serum (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) or A serum-free medium for hybridoma culture (SFM-101, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) can be used.
  • the culture temperature is usually 20 to 40 ° C, preferably about 37 ° C.
  • the culturing time is usually 5 days to 3 weeks, preferably 1 week to 2 weeks. Cultivation can usually be performed under 5% CO2.
  • the antibody titer of the hybridoma culture supernatant can be measured in the same manner as in the measurement of the antibody titer in the antiserum described above.
  • Monoclonal antibodies can be separated and purified by methods known per se, for example, immunoglobulin separation and purification methods (eg, salting out method, alcohol precipitation method, isoelectric point precipitation method, electrophoresis method, ion exchanger (eg, DEAE) Absorption / desorption method, ultracentrifugation method, gel filtration method, antigen binding Solid phase or specific purification method of collecting antibody only with an active adsorbent such as protein A or protein G and dissociating the bond to obtain the antibody) To do it can.
  • immunoglobulin separation and purification methods eg, salting out method, alcohol precipitation method, isoelectric point precipitation method, electrophoresis method, ion exchanger (eg, DEAE) Absorption / desorption method, ultracentrifugation method, gel filtration method, antigen binding Solid phase or specific purification method of collecting antibody only with an active adsorbent such as protein A or protein G and dissociating the bond to obtain the antibody
  • the polyclonal antibody of the present invention can be produced according to a method known per se or a method analogous thereto. For example, an immunizing antigen (protein antigen) itself or a complex thereof with a carrier protein is formed, and immunization is performed on a warm-blooded animal in the same manner as in the above-described method for producing a monoclonal antibody. It can be produced by collecting an antibody-containing substance and separating and purifying the antibody.
  • the type of carrier protein and the mixing ratio of the carrier and the hapten are determined by the antibody against the hapten immunized by cross-linking the carrier. If efficient, cross-linking can be carried out in any ratio at any ratio.For example, serum albumin, thyroglobulin, hemocyanin, etc. can be used in a weight ratio of about 0 to 1 for hapten. A method of coupling at a rate of 1 to 20, preferably about 1 to 5 is used. Various condensing agents can be used for force coupling between the hapten and the carrier.
  • daltaraldehyde carbodiimide, a maleimide active ester, an active ester reagent containing a thiol group or a dithioviridyl group, or the like is used.
  • the condensation product is administered to a warm-blooded animal itself or together with a carrier or diluent at a site where antibody production is possible.
  • Complete Freund's adjuvant or incomplete Freund's adjuvant may be administered in order to enhance the antibody-producing ability upon administration. The administration is usually made once every about 2 to 6 weeks, for a total of about 3 to 10 times.
  • the polyclonal antibody can be collected from the blood, ascites, etc., preferably from the blood, of the warm-blooded animal immunized by the above method.
  • the polyclonal antibody titer in the antiserum can be measured in the same manner as the measurement of the antibody titer in the antiserum described above.
  • the separation and purification of the polyclonal antibody can be performed according to the same method for separation and purification of immunoglobulin as in the above-described separation and purification of the monoclonal antibody.
  • Polynucleotide encoding protein or partial peptide used in the present invention may be abbreviated as the DNA of the present invention in the description of antisense polynucleotides), or substantially complementary to
  • the antisense polynucleotide having a base sequence or a part thereof has a base sequence complementary to or substantially complementary to the base sequence of the DNA of the present invention or a part thereof, and Any antisense polynucleotide may be used as long as it has an action of suppressing expression, but antisense DNA is preferred.
  • the nucleotide sequence substantially complementary to the DNA of the present invention is, for example, about 70% of the entire nucleotide sequence or a partial nucleotide sequence of the nucleotide sequence complementary to the DNA of the present invention (that is, the complementary strand of the DNA of the present invention). % Or more, preferably about 80% or more, more preferably about 90% or more, and most preferably about 95% or more homology.
  • the nucleotide sequence of the portion encoding the N-terminal site of the protein of the present invention for example, , About 70% or more, preferably about 80% or more, more preferably about 90% or more, and most preferably about 95% or more.
  • the complementary strand of the entire nucleotide sequence of the DNA of the present invention, including introns is at least about 70%, preferably at least about 80%, More preferably, antisense polynucleotides having a homology of about 90% or more, and most preferably about 95% or more are each suitable.
  • a base sequence represented by SEQ ID NO: 2 An antisense polynucleotide containing a base sequence complementary to or substantially complementary to the base sequence of the contained DNA, or a part thereof, preferably, for example, a DN containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 2
  • An antisense polynucleotide containing a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence of A or a part thereof (more preferably, a nucleotide sequence complementary to the nucleotide sequence of DNA containing the nucleotide sequence represented by SEQ ID NO: 2, or (2) a base complementary or substantially complementary to the base sequence of DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 4;
  • Antisense polynucleotide containing a sequence or a part thereof preferably, for example, a nucleotide sequence complementary to the base sequence of DNA containing the base sequence represented by SEQ ID NO: 4, or an antisense polynucleotide containing a part
  • An antisense polynucleotide is usually composed of about 10 to 40 bases, preferably about 15 to 30 bases.
  • the phosphate residues (phosphates) of each nucleotide constituting the antisense DNA are, for example, chemically modified phosphates such as phosphorothioate, methylphosphonate, and phosphorodithionate. It may be substituted with a residue.
  • the sugar (deoxylipose) of each nucleotide may be substituted with a chemically modified sugar structure such as 2'- ⁇ _methylation, and the base (pyrimidine, purine) may also be chemically modified. And any one that hybridizes to DNA having the base sequence represented by SEQ ID NO: 2.
  • These antisense polynucleotides can be produced using a known DNA synthesizer or the like.
  • an antisense polynucleotide capable of inhibiting the replication or expression of the protein gene of the present invention is designed based on the nucleotide sequence information of the cloned or determined DNA encoding the protein, Can be synthesized.
  • Such nucleotides can hybridize with the RNA of the protein gene of the present invention, inhibit the synthesis or function of the RNA, or interact with the protein-related RNA of the present invention through interaction with the RNA.
  • the expression of the protein gene of the present invention can be regulated and controlled.
  • Polynucleotides complementary to the selected sequence of the protein-related RNA of the present invention, and polynucleotides capable of specifically hybridizing to the protein-related RNA of the present invention, can be used in vivo and in vitro to produce the protein gene of the present invention in vivo and in vitro. It is useful for regulating and controlling the expression of, and is also useful for treating or diagnosing diseases and the like.
  • the term "corresponding" refers to a sequence that has homology to a nucleotide, base sequence or a particular sequence of nucleic acids, including genes. Or complementary.
  • “Corresponding” between a nucleotide, base sequence or nucleic acid and a peptide (protein) refers to the amino acid of a peptide (protein) as directed by the nucleotide (nucleic acid) sequence or its complement.
  • the palindrome region at the 'end and the hairpin loop at the 3' end may be selected as preferred regions of interest, but any region within the protein gene may be selected as a target.
  • the relationship between the target nucleic acid and a polynucleotide complementary to at least a part of the target region can be said to be that the relationship between the target nucleic acid and the polynucleotide that can hybridize with the target is “antisense”.
  • Antisense polynucleotides are polynucleotides containing 2-doxy-D-liposome, polynucleotides containing D-liposome, or other types of polynucleotides that are N-glycosides of purine or pyrimidine bases Or other polymers having a non-nucleotide backbone (eg, commercially available protein nucleic acids and synthetic sequence-specific nucleic acid polymers) or other polymers containing special bonds (provided that the polymer is in DNA or RNA) Base pairing as found in (1) contains a nucleotide having a configuration permitting base attachment).
  • RNA hybrids can be double-stranded DNA, single-stranded DNA, double-stranded RNA, single-stranded RNA, and even DNA: RNA hybrids, and can be unmodified polynucleotides (or unmodified polynucleotides). Oligonucleotides), as well as those with known modifications, such as those with a label, capped, methylated, and one or more natural nucleotides known in the art.
  • an intramolecular nucleotide for example, having an uncharged bond (eg, methylphosphonate, phosphotriester, phosphoramidate, olebamate, etc.), a charged bond or a sulfur-containing bond (Eg, phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.), such as proteins (nucleases, nucleases' inhibitors, Those with side groups such as toxins, antibodies, signal peptides, poly-L-lysine, etc.
  • an uncharged bond eg, methylphosphonate, phosphotriester, phosphoramidate, olebamate, etc.
  • a charged bond or a sulfur-containing bond Eg, phosphorothioate, phosphorodithioate, etc.
  • proteins nucleases, nucleases' inhibitors, Those with side groups such as toxins, antibodies, signal peptides, poly-L-lysine, etc.
  • nucleoside may include not only those containing purine and pyrimidine bases but also those having other modified heterocyclic bases. Such modifications may include methylated purines and pyrimidines, acylated purines and pyrimidines, or other heterocycles.
  • Modified nucleotides and modified nucleotides may also be modified at the sugar moiety, e.g., where one or more hydroxyl groups are replaced with halogens, aliphatic groups, etc., or functional groups such as ethers, amines, etc. It may be converted to a group.
  • the antisense polynucleotide of the present invention is RNA, DNA, or a modified nucleic acid '(RNA, DNA).
  • modified nucleic acids include, but are not limited to, sulfuric acid derivatives of nucleic acids, thiophosphate derivatives, and polynucleoside amides, which are resistant to degradation of oligonucleoside amides.
  • the antisense nucleic acid of the present invention can be preferably designed according to the following policy.
  • the antisense nucleic acids of the present invention may contain altered or modified sugars, bases, or bonds, may be provided in special forms such as ribosomes or microspheres, may be applied by gene therapy, It could be given in additional form.
  • polycations such as polylysine, which acts to neutralize the charge of the phosphate skeleton, and interaction with cell membranes
  • Hydrophobic substances such as lipids that increase or increase the uptake of nucleic acids (eg, phospholipids, cholesterol, etc.).
  • Preferred lipids for addition include cholesterol and its derivatives (eg, cholesteryl chromate formate, cholic acid, etc.).
  • Such a substance can be attached to the 3 'end or 5' end of a nucleic acid, and can be attached via a base, sugar, or intramolecular nucleoside bond.
  • Other groups include cap groups specifically located at the 3 'or 5' end of nucleic acids that prevent degradation by nucleases such as exonucleases and RNases. .
  • capping groups include, but are not limited to, hydroxyl-protecting groups known in the art, such as glycols such as polyethylene glycol and tetraethylene dalicol.
  • the inhibitory activity of the antisense nucleic acid can be examined using the transformant of the present invention, the in vivo or in vitro gene expression system of the present invention, or the in vivo or in vitro translation system of the protein of the present invention.
  • the nucleic acid can be applied to cells by various methods known per se.
  • a protein or partial peptide of the present invention or a salt thereof hereinafter, sometimes abbreviated as the protein of the present invention
  • a polynucleotide encoding the protein or partial peptide of the present invention eg, , The DNA of the present invention may be abbreviated
  • the antibody against the protein or partial peptide of the present invention or a salt thereof hereinafter, may be abbreviated as the antibody of the present invention
  • the D of the present invention The use of the antisense polynucleotide of NA (hereinafter, sometimes abbreviated as the antisense polynucleotide of the present invention) will be described.
  • the expression of the protein of the present invention is increased in lungs having emphysema lesions, it can be used as a disease marker. That is, it is useful as a marker for early diagnosis in the lung, judgment of the severity of symptoms, and prediction of disease progression.
  • an antisense polynucleotide of the present invention a compound or a salt thereof that inhibits the activity of the protein of the present invention, a compound or a salt thereof that inhibits the expression of the protein gene of the present invention, or a medicament containing the antibody of the present invention are ,
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, sac Cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry prorhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene Rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune disorders eg, myasthenia gravis, glomeruloneph
  • compounds or salts thereof that regulate (preferably inhibit) the activity of the protein of the present invention include, for example, respiratory diseases [eg, chronic obstructive pulmonary disease] (Chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, pollinosis, acute rhinitis, chronic rhinitis, chronic rhinitis, Hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc., immune diseases (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen syndrome, Insulin resistance diabetes,
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease
  • rhinitis e
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for a pulmonary emphysema or the like.
  • the protein of the present invention is useful as a reagent for screening a compound or a salt thereof that regulates (preferably inhibits) the activity of the protein of the present invention.
  • the present invention relates to a compound which regulates (promotes or inhibits) (preferably inhibits) the activity (eg, scavenger-receptor activity) of the protein of the present invention, which is characterized by using the protein of the present invention.
  • a salt screening method Provided is a salt screening method.
  • scavenger receptor activity is measured and compared according to a method known per se, for example, the method described in Eur. J. Biochem. 267, pp. 919-926, 2000 or a method analogous thereto.
  • the reaction of the protein of the present invention preferably, the extracellular region of the protein of the present invention
  • a labeled (eg, fluorescent label) E. coli particle When the protein of the present invention (preferably, the extracellular region of the protein of the present invention) and a labeled (eg, fluorescent label) E. coli particle are reacted in the presence of the E. coli particle, the amount of the E. coli particle bound to the cell (Eg, fluorescence intensity) are measured, and a compound or a salt thereof that regulates (promotes or inhibits) the activity of the protein of the present invention is screened. This reaction is performed in an appropriate buffer.
  • the measurement of the fluorescence intensity is performed according to a known method using a fluorescence measurement device or the like.
  • Examples of the extracellular region of the protein of the present invention include a peptide having the 71st to 52nd amino acid sequence of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1; Peptides having the sequence at positions 4 to 5 18 are exemplified.
  • a host transformed with a vector containing the DNA encoding the protein of the present invention described above is used.
  • a host for example, animal cells such as COS7 cells, CHO cells, and HEK293 cells are preferably used.
  • a transformant in which the protein of the present invention is expressed on a cell membrane by culturing by the method described above is preferably used.
  • the method for culturing cells capable of expressing the protein of the present invention is the same as the above-described method for culturing the transformant of the present invention.
  • test compounds include peptides, proteins, non-peptidic compounds, Synthetic compounds, fermentation products, cell extracts, plant extracts, animal tissue extracts, and the like. .
  • the scavenger receptor activity in the case of the above (ii) is about 20% or more, preferably 30% or more, more preferably as compared with the case of the above (i).
  • the compound having the activity of promoting the activity of the protein of the present invention is useful as a safe and low-toxic drug for enhancing the action of the protein of the present invention.
  • the compound having an activity of inhibiting the activity of the protein of the present invention is a safe and low toxic drug for suppressing the physiological activity of the protein of the present invention, for example, respiratory diseases [eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic) Bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, pollinosis, acute rhinitis, chronic rhinitis, thickening) Rhinitis, atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc., immune disorders (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen syndrome, Insulin-resistant diabetes, chronic rheumatoid arthritis, systemic lupus
  • Compounds or salts thereof obtained using the screening method or screening kit of the present invention include, for example, peptides, proteins, non-peptidic compounds, synthetic compounds, fermentation products, cell extracts, plant extracts, animal tissue extracts And compounds selected from plasma and the like.
  • the salt of the compound those similar to the aforementioned salts of the peptide of the present invention are used.
  • lung tissues having emphysema lesions compounds or salts thereof that regulate (preferably inhibit) the expression of the gene encoding the protein of the present invention include: For example, respiratory disease [eg, chronic Obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, pollinosis, acute) Rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry proprietary rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc., immune diseases (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, polymorphism) Sclerosis, siedalen syndrome,
  • respiratory disease eg, chronic Obstructive pulmonary disease (chronic bron
  • It can be used as a preventive and therapeutic agent.
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for a pulmonary emphysema or the like.
  • the polynucleotide (eg, DNA) of the present invention is useful as a reagent for screening a compound or a salt thereof that regulates (preferably, inhibits) the expression of a gene encoding the protein of the present invention.
  • the screening method includes (iii) culturing cells capable of producing the protein of the present invention, and (iv) culturing cells capable of producing the protein used in the present invention in the presence of the test compound. There is a screening method characterized by performing comparison with the case.
  • the expression level of the gene (specifically, the amount of the protein of the present invention or the amount of mRNA encoding the protein) in the cases (ii) and (iv) is measured and compared.
  • test compound and cells having the ability to produce the protein of the present invention include the same cells as described above.
  • the amount of the protein is measured by a known method, for example, using an antibody that recognizes the protein of the present invention, and measuring the protein present in a cell extract or the like according to a method such as Western analysis or ELISA method or a method analogous thereto.
  • the amount of mRNA that can be measured can be determined by a known method, for example, Northern hybridization using a nucleic acid containing SEQ ID NO: 2 or a portion thereof as a probe, or SEQ ID NO: 2 or a primer thereof as a primer.
  • a nucleic acid containing a portion thereof, SEQ ID NO: It can be measured according to Northern hybridization using a nucleic acid containing 4 or a part thereof, or a PCR method using a nucleic acid containing SEQ ID NO: 4 or a part thereof as a primer or a method analogous thereto.
  • a test compound that promotes the expression of the gene encoding the protein of the present invention a test compound that inhibits about 20% or more, preferably 30% or more, more preferably about 50% or more, with the protein of the present invention. It can be selected as a compound that suppresses the expression of the encoded gene.
  • the screening kit of the present invention contains cells capable of producing the protein or partial peptide used in the present invention or a salt thereof, or the protein or partial peptide used in the present invention.
  • the compound or a salt thereof obtained by using the screening method or the screening kit of the present invention is a test compound as described above, for example, a peptide, a protein, a non-peptidic compound, a synthetic compound, a fermentation product, a cell extract, and a plant extract.
  • salt of the compound those similar to the aforementioned salts of the protein of the present invention are used.
  • a compound or a salt thereof which regulates (preferably inhibits) the activity of the protein of the present invention and a compound or a salt thereof which regulates (preferably inhibits) the expression of a gene encoding the protein of the present invention are, for example, respiratory diseases [ Eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, pollen) Disease, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc., immunological diseases (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis) , Multiple sclerosis, siedalen syndrome, insulin
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a pulmonary emphysema or the like.
  • a compound or a salt thereof obtained by using the screening method or the screening kit of the present invention is used as the above-mentioned prophylactic / therapeutic agent, it can be formulated according to a conventional method.
  • compositions for oral administration include solid or liquid dosage forms, specifically tablets (including sugar-coated tablets and film-coated tablets), pills, granules, powders, capsules (including soft capsules). ), Syrups, emulsions, suspensions and the like.
  • Such a composition is produced by a method known per se and contains a carrier, diluent or excipient commonly used in the field of formulation.
  • a carrier for example, lactose, starch, sucrose, magnesium stearate and the like are used as carriers and excipients for tablets.
  • compositions for parenteral administration for example, injections, suppositories, etc. are used.
  • Injections are intravenous, subcutaneous, intradermal, intramuscular, intravenous, intraarticular. Dosage forms such as agents.
  • Such injections are prepared according to a method known per se, for example, by dissolving, suspending or emulsifying the antibody or a salt thereof in a sterile aqueous or oily liquid commonly used for injections.
  • aqueous liquids for injection for example, physiological saline, isotonic solution containing glucose and other adjuvants and the like are used, and suitable solubilizing agents, for example, alcohol (eg, ethanol), polyalcohol (eg, It may be used in combination with propylene glycol, polyethylene glycol), a nonionic surfactant [eg, polysorbate 80, HCO-50 (polyoxyethylene (50 mol) adduct of hydrogenated castor oil)], and the like.
  • the oily liquid for example, sesame oil, soybean oil, and the like are used, and benzyl benzoate, benzyl alcohol, and the like may be used in combination as a solubilizing agent.
  • the prepared injection solution is usually filled in a suitable ampoule.
  • a suppository for rectal administration is prepared by mixing the above antibody or a salt thereof with a conventional suppository base.
  • the above-mentioned oral or parenteral pharmaceutical composition should be adapted to the dose of the active ingredient. It is convenient to prepare the dosage unit in a single dosage unit. Examples of such dosage unit dosage forms include tablets, pills, capsules, injections (ampoules), suppositories, etc., and usually 5 to 500 mg per dosage unit dosage form, especially for injections. It is preferred that the compound contains 5 to 10 Omg, and 10 to 25 Omg of the above compound in other dosage forms.
  • compositions may contain another active ingredient as long as the composition does not cause an undesirable interaction with the above compound.
  • the preparations obtained in this way are safe and low toxic, for example, in humans or warm-blooded animals (eg, mice, rats, puppies, higgs, bush, puppies, puppies, birds, cats, dogs). , Monkeys, chimpanzees, etc.) orally or parenterally.
  • warm-blooded animals eg, mice, rats, puppies, higgs, bush, puppies, puppies, birds, cats, dogs.
  • Monkeys, chimpanzees, etc. orally or parenterally.
  • the dose of the compound or a salt thereof varies depending on its action, target disease, subject to be administered, administration route, and the like.
  • a compound or a salt thereof that regulates the activity of the protein of the present invention for the purpose of treating emphysema When the compound is orally administered, generally, in an adult (with a body weight of 6 O kg), the compound or a salt thereof is used in an amount of about 0.1 to 10 Omg, preferably about 1.0 to 50 mg, more preferably Administer about 1.0 to 20 mg.
  • the single dose of the compound or a salt thereof varies depending on the administration target, target disease, and the like.
  • the activity of the protein of the present invention is regulated by the treatment of emphysema.
  • a compound or a salt thereof is administered to an adult (with a body weight of 6 O kg) usually in the form of an injection, the compound or its salt is administered in an amount of about 0.01 to 3 Omg, preferably about 0.1 to 1 Omg per day. Conveniently 20 mg, more preferably about 0.1-1 Omg, is administered by intravenous injection. In the case of other animals, the dose can be administered in terms of weight per 60 kg.
  • an antibody against the protein of the present invention (hereinafter sometimes abbreviated as the antibody of the present invention) can specifically recognize the protein of the present invention, and therefore, quantification of the protein of the present invention in a test solution, particularly Quantification by sandwich immunoassay can be used. That is, the present invention
  • the present invention provides a method for quantifying the protein of the present invention in a test solution, characterized in that in the method of (ii), one of the antibodies is an antibody that recognizes the N-terminal of the protein of the present invention and the other is It is desirable that the antibody reacts with the C-terminal of the protein of the present invention.
  • the protein of the present invention can be quantified using a monoclonal antibody against the protein of the present invention (hereinafter, sometimes referred to as the monoclonal antibody of the present invention), and can also be detected by tissue staining or the like.
  • the antibody molecule itself may be used, or the F (ab ') 2 , Fab', or Fab fraction of the antibody molecule may be used.
  • the method for quantifying the protein of the present invention using the antibody of the present invention is not particularly limited, and may be an antibody, an antigen, or an antibody-antigen complex corresponding to the amount of antigen (eg, the amount of protein) in the test solution. Any measurement method may be used as long as the amount of the body is detected by chemical or physical means, and the amount is calculated from a standard curve prepared using a standard solution containing a known amount of antigen. . For example, nephelometry, competition method, immunometric method and sandwich method are preferably used, but it is particularly preferable to use the sandwich method described later in terms of sensitivity and specificity.
  • a labeling agent used in a measurement method using a labeling substance for example, a radioisotope, an enzyme, a fluorescent substance, a luminescent substance and the like are used. Radioisotopes, if example embodiment, [1 2 5 I], [1 3 1 I], [3 H], and [1 4 C] used.
  • the above-mentioned enzyme those which are stable and have a large specific activity are preferable.
  • _-galactosidase,] 3-dalcosidase, alkaline phosphatase, peroxidase, and lignoic acid dehydrogenase are used.
  • a fluorescent substance for example, a fluorescent force Min, fluorescein isothiocyanate and the like are used.
  • the luminescent substance for example, luminol, luminol derivative, luciferin, lucigenin and the like are used.
  • a biotin-avidin system can be used for binding the antibody or antigen to the labeling agent.
  • the carrier include insoluble polysaccharides such as agarose, dextran, and cellulose; synthetic resins such as polystyrene, polyacrylamide, and silicon; and glass.
  • the test solution is reacted with the insolubilized monoclonal antibody of the present invention (primary reaction), and further reacted with another labeled monoclonal antibody of the present invention (secondary reaction).
  • primary reaction the insolubilized monoclonal antibody of the present invention
  • secondary reaction another labeled monoclonal antibody of the present invention
  • the primary reaction and the secondary reaction may be performed in the reverse order, may be performed simultaneously, or may be performed at staggered times.
  • the labeling agent and the method of insolubilization can be in accordance with those described above.
  • the antibody used for the solid phase antibody or the labeling antibody does not necessarily need to be one kind, and a mixture of two or more kinds of antibodies is used for the purpose of improving measurement sensitivity and the like. May be used.
  • the monoclonal antibody of the present invention used in the primary reaction and the secondary reaction is preferably an antibody having a different site to which the protein of the present invention binds. That is, for example, when the antibody used in the primary reaction and the secondary reaction recognizes the C-terminal of the protein of the present invention, the antibody used in the primary reaction is Preferably, an antibody that recognizes other than the C-terminal, for example, the N-terminal, is used.
  • the monoclonal antibody of the present invention can be used in a measurement system other than the sandwich method, for example, a competition method, an immunometric method, or a nephelometry.
  • a competition method an antigen in a test solution and a labeled antigen are applied to the antibody.
  • the unreacted labeled antigen (F) and the labeled antigen (B) bound to the antibody were separated (B / F separation), measure the amount of labeling in either B or F, and quantify the amount of antigen in the test solution.
  • a soluble antibody is used as an antibody
  • B / F separation is performed using a polyethylene glycol
  • a liquid phase method using a second antibody against the antibody or a solid phase antibody is used as the first antibody.
  • a solid phase method using a soluble first antibody and a solid phase antibody as the second antibody is used.
  • the antigen in the test solution and the immobilized antigen are subjected to a competitive reaction with a certain amount of labeled antibody, and then the solid phase and the liquid phase are separated. After reacting the antigen with an excess amount of the labeled antibody, the immobilized antigen is added to bind the unreacted labeled antibody to the solid phase, and then the solid phase and the liquid phase are separated. Next, the amount of the label in either phase is measured to determine the amount of the antigen in the test solution.
  • nephrometry the amount of insoluble sediment resulting from the antigen-antibody reaction in a gel or in a solution is measured. Even when the amount of antigen in the test solution is small and only a small amount of sediment is obtained, laser nephrometry utilizing scattering by laser is preferably used.
  • the protein measurement system of the present invention may be constructed by adding ordinary technical considerations to those skilled in the art to the ordinary conditions and procedures in each method. For details of these general technical means, reference can be made to reviews and written documents.
  • the protein of the present invention can be quantified with high sensitivity by using the antibody of the present invention.
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease
  • Diseases chronic bronchitis, emphysema
  • diffuse panbronchiolitis bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, pollinosis, acute rhinitis, Chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry anterior rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune diseases eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis
  • siedaren syndrome insulin resistance diabetes, rheumatoid arthritis, systemic l
  • the antibody of the present invention can be used for detecting the protein of the present invention present in a subject such as a body fluid or a tissue.
  • a subject such as a body fluid or a tissue.
  • detecting the protein of the present invention in each fraction during purification, and analyzing the behavior of the protein of the present invention in test cells, etc. Can be used.
  • the DNA of the present invention can be used, for example, in humans or warm-blooded animals (for example, rats, mice, guinea pigs, egrets, birds, higgies, bushus, dogs, dogs, cats, dogs) by using them as probes. , Monkeys, chimpanzees, etc.) can detect abnormalities (genetic abnormalities) in DNA or mRNA encoding the protein of the present invention or partial peptides thereof, for example, damage of the DNA or mRNA, It is useful as a gene diagnostic agent for mutation or decreased expression, increase of the DNA or mRNA, or overexpression.
  • abnormalities genetic abnormalities
  • the above-described genetic diagnosis using the DNA of the present invention can be carried out, for example, by the known Northern hybridization ⁇ PCR-SSCP method (Genomics, Vol. 5, pp. 874-879 (1989), Proceedings of the Natal Academy). of Science of the United States of America, Vol. 86, pp. 2766-2770 (1989)). For example, when overexpression or decrease is detected by Northern hybridization.
  • DNA mutations are detected by PCR or PCR-SSCP methods, for example, respiratory diseases (eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cysts) Dysfibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cysts) Dysfibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhin
  • rhinitis dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrenous rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune diseases eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen syndrome, insulin resistant diabetes, chronic joint disease
  • Rheumatism systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, leukocyte abnormalities, immunodeficiency associated with splenic insufficiency or thymic abnormalities
  • inflammatory bowel disease allergic conjunctivitis, etc.
  • the antisense polynucleotide of the present invention which can complementarily bind to the DNA of the present invention and suppress the expression of the DNA, has low toxicity, and functions of the protein of the present invention or the DNA of the present invention in vivo (for example, cell adhesion activity or heparan sulfate proteodalican binding activity) can be suppressed, for example, respiratory diseases [eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, Bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (e.g., allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry anterior rhinitis, blood vessels Motor rhinitis, gangrenous rhinitis, sinusitis, etc.
  • the antisense polynucleotide When used as the above-mentioned prophylactic or therapeutic agent, it can be formulated and administered according to a method known per se.
  • the above-mentioned antisense polynucleotide is inserted alone or into a suitable vector such as retrovirus vector, adenovirus vector, adenovirus vector, or the like, and then inserted into human or human cells according to conventional means.
  • a suitable vector such as retrovirus vector, adenovirus vector, adenovirus vector, or the like
  • it can be administered orally or parenterally to mammals (eg, rats, egrets, sheep, sheep, bush, foxes, cats, dogs, monkeys, etc.).
  • the antisense polynucleotide can be administered as it is or in the form of a formulation together with a physiologically acceptable carrier such as an adjuvant for promoting uptake, and administered by a gene gun or a catheter such as a hydrogel catheter.
  • they can be aerosolized and administered topically into the trachea as an inhalant.
  • the antisense polynucleotide is formulated alone or together with a carrier such as ribosome (injection), and is used for intravenous, subcutaneous, and respiratory tract administration. It may be administered to a lung lesion.
  • a carrier such as ribosome (injection)
  • the dose of the antisense polynucleotide varies depending on the target disease, the subject of administration, the route of administration, and the like.For example, when the antisense polynucleotide of the present invention is administered for the treatment of emphysema, In an adult (body weight of 6 O kg), the antisense polynucleotide is administered in an amount of about 0.1 to 10 O mg per day. Double-stranded RNAs containing a part thereof, and lipozymes containing a part of RNA encoding the protein of the present invention can also suppress the expression of the gene of the present invention, and are used in the present invention in vivo.
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, lung ), Diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophy
  • Rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophy
  • Rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophy
  • Rhinitis eg, dry rhinitis, 'vasomotor nose Inflammation, gangrene rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune disorders eg, my
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for respiratory diseases, etc., more preferably, a prophylactic / therapeutic agent for chronic obstructive pulmonary disease, etc., and even more preferably, a prophylactic / therapeutic agent for emphysema.
  • the double-stranded RNA can be manufactured by designing based on the sequence of the polynucleotide of the present invention according to a known method (eg, Nature, 411, 494, 2001).
  • the lipozyme can be produced by designing based on the sequence of the polynucleotide of the present invention according to a known method (eg, TRENDS in Molecular Medicine, Vol. 7, pp. 221, 2001). For example, it can be produced by linking a known lipozyme to a part of R N ⁇ encoding the protein of the present invention.
  • a part of the RNA encoding the protein of the present invention includes a portion (RNA fragment) close to the cleavage site on the RNA of the present invention, which can be cleaved by a known lipozyme.
  • RNA or lipozyme When the above double-stranded RNA or lipozyme is used as the above-mentioned prophylactic or therapeutic agent, it can be formulated and administered in the same manner as an antisense polynucleotide.
  • Antibodies of the present invention having the activity of neutralizing the activity of the protein of the present invention include, for example, respiratory diseases [eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, Cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry prorhinitis, vasomotor Rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc., immune diseases (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen syndrome, insulin resistance diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atopic skin Inflammation, leukocyte
  • a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for a pulmonary emphysema or the like.
  • the antibody of the present invention can be administered by itself or as a suitable pharmaceutical composition.
  • the pharmaceutical composition used for the administration contains the antibody or a salt thereof and a pharmacologically acceptable carrier, diluent or excipient.
  • Such compositions are provided in dosage forms suitable for oral or parenteral administration.
  • compositions for oral administration include solid or liquid dosage forms, specifically tablets (including sugar-coated tablets and film-coated tablets), pills, granules, powders, capsules (soft capsules and the like). ), Syrups, emulsions, suspensions and the like.
  • Such a composition is produced by a known method, and contains a carrier, a diluent or a vehicle U commonly used in the pharmaceutical field.
  • a carrier for example, lactose, starch, sucrose, magnesium stearate and the like are used as carriers and excipients for tablets.
  • compositions for parenteral administration for example, injections, suppositories, etc. are used.
  • Injections are in the form of intravenous injections, subcutaneous injections, intradermal injections, intramuscular injections, drip injections, etc. Is included.
  • Such injections are prepared according to known methods, for example, by dissolving, suspending or emulsifying the antibody or a salt thereof in a sterile aqueous or oily liquid commonly used for injections.
  • aqueous liquid for injection for example, physiological saline, isotonic solution containing glucose and other adjuvants, and the like, suitable solubilizing agents, for example, alcohol (eg, ethanol), polyalcohol (eg, It may be used in combination with propylene glycol, polyethylene glycol), a nonionic surfactant [eg, polysorbate 80, HCO-50 (polyoxyethylene (50 mol) adduct of hydrogenated cast or oil)], and the like.
  • alcohol eg, ethanol
  • polyalcohol eg, It may be used in combination with propylene glycol, polyethylene glycol
  • a nonionic surfactant eg, polysorbate 80, HCO-50 (polyoxyethylene (50 mol) adduct of hydrogenated cast or oil)
  • oily liquid for example, sesame oil, soybean oil, and the like are used, and benzyl benzoate, benzyl alcohol, and the like may be used in combination as a solub
  • the above-mentioned oral or parenteral pharmaceutical composition is conveniently prepared in a unit dosage form so as to be compatible with the dosage of the active ingredient.
  • dosage unit dosage form examples include tablets, pills, capsules, injections (ampoules), suppositories, etc., and usually 5 to 500 mg per dosage unit, especially 5 to 100 mg for injections. It is preferable that 0 mg, and other dosage forms contain 10 to 25 O mg of the above antibody.
  • compositions may contain other active ingredients as long as the composition does not cause an undesirable interaction with the above-mentioned antibody.
  • the prophylactic / therapeutic agent for the above-mentioned diseases containing the antibody of the present invention has low toxicity, and is used as it is as a liquid or as a pharmaceutical composition of an appropriate dosage form, in humans or mammals (eg, rats, egrets, sheep, etc.). It can be administered orally or parenterally (eg, intravenously) to mice, dogs, cats, cats, dogs, monkeys, etc.).
  • the dose varies depending on the administration subject, target disease, symptoms, administration route, and the like.For example, when used for treating or preventing pulmonary emphysema in adults, the antibody of the present invention is usually administered in a single dose.
  • 0.1 to 2 O mg / kg body weight preferably 0.1 to 1 O mg / kg body weight, more preferably 0.1 to 5 mg Z kg body weight, about 1 to 5 times a day, good It is convenient to administer it as an injection, preferably about 1 to 3 times a day. In the case of other parenteral administration and oral administration, an equivalent dose can be administered. If the symptoms are particularly severe, the dose may be increased accordingly.
  • the antibody of the present invention can be used, for example, for respiratory diseases [eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, Pulmonary fibrosis etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry proctitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc.) , Immune diseases (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen syndrome, insulin resistance diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, leukocyte abnormalities, spleen function It
  • the "prophylactic / therapeutic agent for respiratory diseases comprising a compound having an activity of regulating scavenger receptor activity or a salt thereof" of the present invention may be any compound having an effect of modulating the activity of a scavenger receptor. Examples thereof include respiratory diseases (eg, chronic obstructive pulmonary disease).
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, pollinosis, acute rhinitis, chronic Rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrenous rhinitis, sinusitis, etc.
  • immunological diseases eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen
  • Syndrome insulin resistance diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, leukocyte abnormalities, spleen dysfunction or thymic abnormalities It can be used as a prophylactic and therapeutic agent for inflammatory bowel disease, allergic conjun
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for a pulmonary emphysema or the like.
  • the prophylactic / therapeutic agent is produced in the same manner as described above.
  • the present invention relates to a DNA encoding an exogenous protein of the present invention (hereinafter abbreviated as the exogenous DNA of the present invention) or a mutant DNA thereof (sometimes abbreviated as the exogenous mutant DNA of the present invention). And a non-human mammal having the same.
  • Non-human mammals having the exogenous DNA of the present invention or the mutant DNA thereof include unfertilized eggs, fertilized eggs, germ cells including spermatozoa and their progenitor cells, and the like.
  • the desired DNA can be transferred by the calcium phosphate method, electric pulse method, lipofection method, agglutination method, microinjection method, particle gun method, DEAE-dextran method, etc. it can.
  • the target exogenous DNA of the present invention can be transferred to somatic cells, organs of living organisms, tissue cells, and the like, and used for cell culture, tissue culture, and the like.
  • the DNA-transferred animal of the present invention can also be produced by fusing the above-mentioned germ cells with a cell fusion method known per se.
  • a cell fusion method known per se.
  • the non-human mammal for example, red sea lions, bushes, higgins, goats, night egrets, dogs, cats, guinea pigs, hamsters, mice, rats and the like are used.
  • mice for example, pure strains such as C57 BL / 6 strain, DBA 2 strain, etc.
  • B 6 C 3 system BDF system
  • B 6D 2 F 2 systems BALBZc system
  • BALBZc system such as I CR strain
  • rack Bok e.g., Wi star, etc. SD
  • mammals in a recombinant vector that can be expressed in mammals include humans and the like in addition to the above-mentioned non-human mammals.
  • the exogenous DNA of the present invention refers not to the DNA of the present invention originally possessed by a non-human mammal but to the DNA of the present invention once isolated and extracted from a mammal.
  • a mutation eg, mutation
  • a mutation in the base sequence of the original DNA of the present invention specifically, base addition, deletion, substitution with another base
  • the DNA or the like in which the occurrence has occurred is used, and the abnormal DNA is also included.
  • the abnormal DNA refers to a DNA that expresses an abnormal protein of the present invention, and for example, DNA that expresses a protein that suppresses the function of the normal protein of the present invention is used.
  • the exogenous DNA of the present invention may be derived from a mammal that is the same or different from the animal of interest.
  • a promoter capable of being expressed in animal cells For example, when transferring the human DNA of the present invention, various types of mammals having the DNA of the present invention having high homology to the human DNA can be used.
  • DNA constructs eg, vectors, etc. in which the human DNA of the present invention is bound downstream of various promoters capable of expressing DNA derived from products (eg, egrets, dogs, cats, guinea pigs, hamsters, rats, mice, etc.) )
  • a fertilized egg of a target mammal for example, a mouse fertilized egg, to create a DNA-transferred mammal that highly expresses the DNA of the present invention.
  • Examples of the expression vector of the protein of the present invention include a plasmid derived from Escherichia coli, a plasmid derived from Bacillus subtilis, a plasmid derived from yeast, a bacteriophage such as ⁇ phage, a retrovirus such as Moroni leukemia virus, a vaccinia virus or a baculovirus. Animal viruses and the like are used. Among them, a plasmid derived from Escherichia coli, a plasmid derived from Bacillus subtilis or a plasmid derived from yeast are preferably used.
  • promoters that regulate the above-mentioned DNA expression include: (1) a promoter of DN DN derived from a virus (eg, simian virus, cytomegalovirus, Moroni leukemia virus, JC virus, breast cancer virus, poliovirus, etc.); 2 Promoters derived from various mammals (humans, egrets, dogs, cats, guinea pigs, hamsters, rats, mice, etc.), such as albumin, insulin II, peroplacin II, eras yuichi, erythropoietin, endothelin, muscle Creatine kinase, glial fibrillary acidic protein, darubithion S-transferase, platelet-derived growth factor] 3, keratin Kl, 1:10 and 1114, collagen type I and II, cyclic AMP-dependent protein kinase; 3 I-subunit, dystro Int, tartrate-resistant alkaline phosphatase, at
  • the vector preferably has a sequence that terminates the transcription of the messenger RNA of interest in a DNA-transferred mammal (generally called terminator).
  • terminator a DNA-transferred mammal
  • each DNA derived from a virus and from various mammals can be used.
  • the SV40 sequence of Simian virus is preferably used.
  • the splicing signal of each DNA, the enhancer region, a part of the intron of eukaryotic DNA, etc. are added 5 'upstream of the promoter region, between the promoter region and the translation region in order to further express the target exogenous DNA.
  • it can be linked to the 3 'downstream of the translation region depending on the purpose.
  • the normal translation region of the protein of the present invention may be derived from human or various mammals (for example, rabbits, dogs, cats, guinea pigs, hamsters, rats, mice, and the like), liver U, kidney, thyroid cells, and fibroblasts It is possible to obtain all or part of genomic DNA from DNA and various commercially available genomic DNA libraries, or complementary DNA prepared by known methods from liver, kidney, thyroid cells, and fibroblast-derived RNA as raw materials. I can do it.
  • the foreign abnormal DNA can produce a translation region obtained by mutating a normal protein translation region obtained from the above cells or tissues by a point mutagenesis method.
  • the translation region can be prepared as a DNA construct that can be expressed in a transgenic animal by a conventional DNA engineering technique in which it is ligated to the downstream of the promoter and optionally to the upstream of the transcription termination site.
  • Transfer of the exogenous DNA of the present invention at the fertilized egg cell stage is ensured to be present in all germ cells and somatic cells of the target mammal.
  • the presence of the exogenous DNA of the present invention in the germinal cells of the transgenic animal after DNA transfer means that the progeny of the transgenic animal expresses the exogenous DNA of the present invention to all of its germinal cells and somatic cells. Retention Means to do.
  • the offspring of such animals that have inherited the exogenous DNA of the present invention have the exogenous DNA of the present invention in all of their germ cells and somatic cells.
  • the non-human mammal to which the exogenous normal DNA of the present invention has been transferred is confirmed to stably maintain the exogenous DNA by mating, and is subcultured in a normal breeding environment as the DNA-bearing animal. You can do it.
  • the offspring of this type of animal that has inherited the exogenous DNA of the present invention include homozygous animals that have the introduced DNA in excess of the exogenous DNA of the present invention in all of their germ cells and somatic cells and that have the homologous chromosome on both homologous chromosomes.
  • the normal DNA of the present invention is highly expressed, and the function of the protein of the present invention is ultimately promoted by promoting the function of endogenous normal DNA. It can develop hypertension and can be used as a model animal for the disease. For example, using the normal DNA-transferred animal of the present invention, it is possible to elucidate the pathological mechanism of the hyperactivity of the protein of the present invention and diseases associated with the protein of the present invention, and to examine a method for treating these diseases. It is possible.
  • the mammal to which the exogenous normal DNA of the present invention has been transferred has an increased symptom of the released protein of the present invention, it can be used as a preventive or therapeutic agent for diseases related to the protein of the present invention, such as a respiratory tract.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, Pollinosis, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune diseases eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis
  • Multiple sclerosis, Sjogren's syndrome insulin resistance diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus It can also be used for screening tests for prophylactic and therapeutic agents such as death, atopic dermatitis, leukocyte abnormalities, immunodeficiency associated with s
  • a non-human mammal having the foreign abnormal DNA of the present invention can be subcultured in a normal breeding environment as an animal having the DNA after confirming that the foreign DNA is stably maintained by mating. I can do it. Further, the desired foreign DNA can be incorporated into the above-mentioned plasmid and used as a raw material.
  • the DNA construct with the promoter can be prepared by a usual DNA engineering technique. The transfer of the abnormal DNA of the present invention at the fertilized egg cell stage is ensured to be present in all germ cells and somatic cells of the target mammal.
  • the presence of the abnormal DNA of the present invention in the germinal cells of the produced animal after the transfer of the DNA means that all the offspring of the produced animal have the abnormal DNA of the present invention in all of the germ cells and somatic cells.
  • the progeny of this type of animal that has inherited the exogenous DNA of the present invention has the abnormal DNA of the present invention in all of its germinal and somatic cells.
  • a homozygous animal having the introduced DNA on both homologous chromosomes is obtained, and by crossing these male and female animals, it is possible to breed the cells so that all offspring have the DNA.
  • the abnormal DNA of the present invention is highly expressed, and the function of the protein of the present invention is ultimately reduced by inhibiting the function of endogenous normal DNA.
  • Inactive refractory disease may occur, and it can be used as a model animal for the disease.
  • using the abnormal DNA-transferred animal of the present invention it is possible to elucidate the pathological mechanism of the function-inactive refractory of the protein of the present invention and to examine a method for treating this disease.
  • specific applications include the abnormal DNA highly expressing animal of the present invention, and the abnormal protein of the present invention in the function-inactive refractory disease of the protein of the present invention. dominant negative action).
  • the agent for preventing or treating the protein of the present invention or a functionally inactive type refractory disease for example, Respiratory disease [eg, chronic obstructive pulmonary disease, obstruction (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic line, fibrosis, hypersensitivity Pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.), rhinitis (eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry pronasitis, vasomotor
  • Respiratory disease eg, chronic obstructive pulmonary disease, obstruction (chronic bronchitis, emphyse
  • ⁇ ⁇ Isolation and purification of the mutant protein of the present invention and production of its antibody are considered. Furthermore, using the DNA-transferred animal of the present invention, it is possible to examine clinical symptoms of a disease associated with the protein of the present invention, including a functionally inactive refractory disease of the protein of the present invention. More detailed pathological findings in each organ of the disease model related to the protein of the present invention can be obtained, which will contribute to the development of new treatment methods and the research and treatment of secondary diseases caused by the disease. it can.
  • each organ is removed from the DNA-transferred animal of the present invention, and after minced, it is possible to obtain free DNA-transferred cells, culture them, or systematize the cultured cells by using a protease such as trypsin. It is. Furthermore, it is possible to examine the specificity of the protein-producing cell of the present invention, its relationship with apoptosis, differentiation or proliferation, or its signal transduction mechanism, and its abnormalities. It is an effective research material for elucidating the protein of the invention and its action.
  • a therapeutic agent for a disease associated with the protein of the present invention including a functionally inactive refractory type of the protein of the present invention
  • using the DNA-transferred animal of the present invention Using a quantitative method or the like, it is possible to provide an effective and rapid screening method for the therapeutic agent for the disease.
  • using the DNA transgenic animal of the present invention or the exogenous DNA expression vector of the present invention it is possible to examine and develop a method for treating a DNA associated with the protein of the present invention.
  • the present invention provides a non-human mammalian embryonic stem cell in which the DNA of the present invention is inactivated and a non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention.
  • a non-human mammal deficient in expression of the DNA wherein the DNA of the present invention is inactivated; (7) the DNA introduces a reporter gene (eg, an 8-galactosidase gene derived from Escherichia coli)
  • a reporter gene eg, an 8-galactosidase gene derived from Escherichia coli
  • a compound that promotes or inhibits the promoter activity of DNA of the present invention which comprises administering a test compound to the animal described in (7) and detecting the expression of a repo overnight gene; A method for screening the salt is provided.
  • the non-human mammalian embryonic stem cells in which the DNA of the present invention has been inactivated include the non-human mammalian embryonic stem cells.
  • the expression of the DNA is suppressed or the activity of the protein of the present invention encoded by the DNA is substantially lost.
  • a non-human mammalian embryonic stem cell hereinafter abbreviated as ES cell
  • ES cell whose DNA does not substantially have the ability to express the protein of the present invention
  • non-human mammal the same one as described above is used.
  • the method of artificially mutating the DNA of the present invention can be performed, for example, by deleting a part or all of the DNA sequence and inserting or substituting another DNA by a genetic engineering technique.
  • the knockout DNA of the present invention may be prepared by shifting the codon reading frame or disrupting the function of the promoter or exon.
  • non-human mammalian embryonic stem cells in which the DNA of the present invention has been inactivated include, for example, The DNA of the present invention possessed by a non-human mammal to be isolated is isolated, and its exon portion is a drug resistance gene represented by a neomycin resistance gene, a hygromycin resistance gene, or lacZ (/ 3-galactosidase gene), cat ( A DNA sequence that disrupts exon function by inserting a reporter gene or the like typified by chloramphenicylacetyltransferase (gene) or terminates gene transcription in the intron between exons (for example, po 1 y A additional signal) to prevent synthesis of the complete messenger RNA, A DNA chain having a DNA sequence constructed so as to effectively disrupt the gene (hereinafter abbreviated as a targeting vector) is introduced into the chromosome of
  • the original ES cells in which the DNA of the present invention is inactivated by the homologous recombination method or the like are used.
  • an already established one as described above may be used, or a newly established one according to the known method of Evans and Kaufman may be used.
  • 129 ES cells are generally used, but since the immunological background is not clear, an alternative pure immunological and genetic background is used.
  • the number of eggs collected has been reduced by crossing with DBA / 2.
  • mice established using a combination of the C57BL / 6 mouse and the DBA / 2, in addition to the advantages of large number of eggs collected and strong egg strength.
  • the ES cells obtained by using this can be used to backcross the C57BL / 6 mouse to the C57BL / 6 mouse when creating a pathological model mouse to replace the genetic background with the C57BL / 6 mouse. It can be used advantageously where possible.
  • blastocysts with a size of 3.5 are generally used after fertilization. Early embryos can be obtained.
  • male ES cells are generally more convenient for producing germline chimeras. It is also desirable to discriminate between males and females as soon as possible in order to reduce the complexity of culturing.
  • An example of a method for determining the sex of ES cells is a method of amplifying and detecting a gene in the sex-determining region on the Y chromosome by PCR.
  • this method conventionally, for example G-banding method, it requires about 1 0 6 cells for karyotype analysis, since requires only one colony about one ES cell number (approximately 50 ⁇ solid)
  • the primary selection of ES cells in the early stage of culture can be performed by gender discrimination, and the early stage of culture can be greatly reduced by enabling the selection of male cells at an early stage.
  • the secondary selection can be performed, for example, by confirming the number of chromosomes by the G-banding method.
  • the embryonic stem cell line obtained in this way usually has very good growth potential, but it must be carefully subcultured because it tends to lose its ability to generate individuals.
  • a suitable feeder cell such as STO fibroblasts
  • a carbon dioxide incubator preferably 5% carbon dioxide, 95% air or 5% oxygen
  • LIF 1 to 10,000 U / ml
  • trypsin ZEDTA solution usually 0.001 to 0.5% trypsin / 0.1 to 5 inM EDTA, Preferably, a single cell is obtained by treatment with about 0.1% trypsin / ImM EDTA), and the cells are seeded on a newly prepared feeder cell.
  • Such subculture is usually performed every 1 to 3 days. At this time, it is desirable to observe the cells, and if morphologically abnormal cells are found, discard the cultured cells.
  • ES cells can be cultured in monolayers at high densities or in suspension cultures to form cell clumps under appropriate conditions to produce various types of cells such as parietal, visceral, and cardiac muscles.
  • MJ Evans and MH Kaufman Nature 292, 154, 1981; GR Martin Proc. Natl. Acad. Sci. USA 78, 7634, 1981; TC Doetschman Et al., Journal 'Op' Embryology and Experimental Morphology, Vol. 87, p. 27, 1985
  • DNA-deficient cells of the present invention obtained by differentiating the ES cells of the present invention. Is useful in cell biology studies of the protein of the present invention in the mouth.
  • the non-human mammal deficient in DNA expression of the present invention can be distinguished from a normal animal by measuring the mRNA amount of the animal using a known method and indirectly comparing the expression level. is there.
  • non-human mammal those similar to the above can be used.
  • the non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention may be obtained, for example, by introducing the above-described evening targeting vector into a mouse embryonic stem cell or a mouse egg cell, and introducing the targeting vector into the DNA of the present invention. Is inactivated by homologous recombination to replace the DNA of the present invention on the chromosome of mouse embryonic stem cells or mouse egg cells by gene homologous recombination. Can be knocked out.
  • Cells in which the DNA of the present invention has been knocked out can be analyzed by Southern hybridization analysis or DNA sequencing using a DNA sequence on or near the DNA of the present invention as a probe. The determination can be made by PCR analysis using, as primers, the DNA sequence of a mouse-derived DNA region of the vicinity other than the DNA of the present invention used for one getter vector.
  • a cell line in which the DNA of the present invention has been inactivated by gene homologous recombination is cloned, and the cells are cultured at an appropriate time, for example, at the 8-cell stage of non-human cells.
  • the chimeric embryo is injected into a mammalian embryo or a blastocyst, and the resulting chimeric embryo is transplanted into the uterus of the pseudopregnant non-human mammal.
  • the produced animal is a chimeric animal composed of both the cells having the normal DNA locus of the present invention and the cells having the artificially modified DNA locus of the present invention.
  • all tissues are artificially mutated from a population obtained by crossing such a chimeric individual with a normal individual. It can be obtained by selecting individuals composed of cells having the added DNA locus of the present invention, for example, by judging coat color or the like.
  • the individuals obtained in this manner are usually individuals deficient in the hetero-expression of the protein of the present invention, mated with individuals deficient in the hetero-expression of the protein of the present invention, and obtained from their offspring to obtain the protein of the present invention.
  • a homozygous expression deficient individual can be obtained.
  • a transgenic non-human mammal having a targeting vector introduced into a chromosome can be obtained by injecting a DNA solution into the nucleus of an egg cell by a microinjection method. It can be obtained by selecting a DNA having a mutation at the DNA locus of the present invention by homologous recombination of a gene, as compared to an enic non-human mammal.
  • the animal individual obtained by mating can confirm that the DNA has been knocked out, and can carry out rearing in an ordinary rearing environment. .
  • the germline can be obtained and maintained according to a conventional method. That is, by mating male and female animals having the inactivated DNA, a homozygous animal having the inactivated DNA on both homologous chromosomes can be obtained. The homozygote obtained The autologous animals can be obtained efficiently by rearing them in such a manner that one normal animal and one or more homozygous animals are obtained from the mother animal. By mating male and female heterozygous animals, homozygous and heterozygous animals having the inactivated DNA are bred and subcultured.
  • the non-human mammalian embryonic stem cells in which the DNA of the present invention has been inactivated are very useful for producing the non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention.
  • the non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention lacks various biological activities that can be induced by the protein of the present invention, a disease caused by inactivation of the biological activity of the protein of the present invention. It is useful for investigating the causes of these diseases and studying treatment methods.
  • the non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention can be used for screening for a compound having a therapeutic / preventive effect against a disease caused by deficiency or damage of the DNA of the present invention.
  • the present invention provides a method for administering a test compound to a non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention, and observing and measuring changes in the animal.
  • test compounds include, for example, peptides, proteins, non-peptidic compounds, synthetic compounds, fermentation products, cell extracts, plant extracts, animal tissue extracts, and plasma, and these compounds are novel compounds. Or a known compound.
  • a non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention is treated with a test compound, compared with a non-treated control animal, and changes in various organs, tissues, disease symptoms and the like of the animal are used as indices. Therapeutic and prophylactic effects of test compounds can be tested.
  • test compound for example, oral administration, intravenous injection and the like are used, and it can be appropriately selected according to the symptoms of the test animal, the properties of the test compound, and the like.
  • the dose of the test compound can be appropriately selected according to the administration method, the properties of the test compound, and the like.
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, Allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry anterior rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune diseases eg, myasthenia gravis
  • Glomerulonephritis multiple sclerosis, siedalen syndrome, insulin-resistant diabetes, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, leukocyte abnormalities, immunodeficiency associated with splenic dysfunction or thymic
  • the disease symptom of the test animal is improved by about 10% or more, preferably about 30% or more, more preferably about 50% or more.
  • the test compound can be selected as a compound having a therapeutic / preventive effect on the above-mentioned diseases.
  • the compound obtained by using the screening method is a compound selected from the test compounds described above, and has a therapeutic / preventive effect against a disease caused by deficiency or damage of the protein of the present invention. Safe and low toxic to disease It can be used as a medicament such as an agent for prevention or treatment. Further, a compound derived from the compound obtained by the above-mentioned screening can be used similarly.
  • the compound obtained by the screening method may form a salt. Examples of the salt of the compound include physiologically acceptable acids (eg, inorganic acids, organic acids, etc.) and bases (eg, alkali metals, etc.). And the like, and a physiologically acceptable acid addition salt is particularly preferable.
  • Such salts include, for example, salts with inorganic acids (eg, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, etc.) and organic acids (eg, acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid) Succinic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, oxalic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, etc.).
  • inorganic acids eg, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, etc.
  • organic acids eg, acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid
  • Succinic acid tartaric acid, citric acid, malic acid, oxalic acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, etc.
  • a drug containing the compound or a salt thereof obtained by the screening method can be produced in the same manner as the above-mentioned drug containing the protein of the present invention.
  • the preparations obtained in this way are safe and have low toxicity and are, for example, suitable for humans or mammals (for example, rats, mice, guinea pigs, egrets, sheep, pigs, pigs, dogs, cats, dogs). , Monkeys, etc.).
  • the dose of the compound or a salt thereof varies depending on the target disease, the subject of administration, the administration route, and the like.
  • emphysema of an adult assuming a body weight of 6 O kg
  • about 0.1 to 10 Omg, preferably about 1.0 to 50 mg, more preferably about 1.0 to 20 mg of the compound is administered per day.
  • the single dose of the compound varies depending on the administration subject, the target disease, etc.
  • the compound is usually injectable in the form of an injection (pulmonary emphysema of an adult (with a body weight of 6 O kg)).
  • the compound When administered to a patient, the compound is administered by intravenous injection at a dose of about 0.01 to 3 Omg, preferably about 0.1 to 2 Omg, more preferably about 0.1 to about L0 per day. It is convenient. In the case of other animals, the dose can be administered in terms of the weight per 6 O kg.
  • the present invention provides administering a test compound to a non-human mammal deficient in expressing DNA of the present invention
  • the present invention provides a method for screening for a compound or a salt thereof that promotes or inhibits the activity of a mouse against DNA of the present invention, which comprises detecting the expression of a repo overnight gene.
  • the non-human mammal deficient in expressing DNA of the present invention may be a non-human mammal deficient in expressing DNA of the present invention, in which the DNA of the present invention introduces a repo overnight gene. And a gene which can be expressed under the control of a promoter for the DNA of the present invention.
  • test compound examples include the same compounds as described above.
  • reporter gene the same gene as described above is used, and] 3-galactosidase gene (1 acZ), a soluble alkaline phosphatase gene, a luciferase gene and the like are preferable.
  • the reporter gene is present under the control of the promoter for the DNA of the present invention because the repo overnight gene is present under the control of the promoter for the DNA of the present invention.
  • the activity of the promoter can be detected by tracing the expression of the substance encoded by the promoter. .
  • the tissue expressing the protein of the present invention should ] -Galactosidase is expressed instead of the protein of the invention. Therefore, for example, the present invention can be easily carried out by staining with a reagent serving as a substrate for i3-galactosidase, such as 5-bromo-4-monochloro-3-indolyl-1] 3-galactopyranoside (X-gal). It is possible to observe the expression state of the protein in the animal body.
  • a reagent serving as a substrate for i3-galactosidase, such as 5-bromo-4-monochloro-3-indolyl-1] 3-galactopyranoside (X-gal). It is possible to observe the expression state of the protein in the animal body.
  • the protein-deficient mouse of the present invention or a tissue section thereof is fixed with datalaldehyde or the like, washed with phosphate buffered saline (PBS), and then stained with X_ga1 at room temperature or at 37 ° C. After reacting for about 30 minutes to 1 hour in the vicinity of C, the] -galactosidase reaction can be stopped by washing the tissue specimen with ImM EDTA / PBS solution, and the coloration can be observed. Further, mRNA encoding 1 ac Z may be detected according to a conventional method.
  • the compound or a salt thereof obtained by the above-mentioned screening method is a compound selected from the test compounds described above, and is a compound that promotes or inhibits the promoter activity on the DNA of the present invention.
  • the compound obtained by the screening method may form a salt
  • the salt of the compound may be a physiologically acceptable acid (eg, an inorganic acid) or a base (eg, an alkali metal).
  • physiologically acceptable acid addition salts include salts with inorganic acids (eg, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, etc.), and organic acids (eg, acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid, Salts with succinic acid, tartaric acid, citric acid, malic acid, base acid, benzoic acid, methanesulfonic acid, benzenesulfonic acid, etc.).
  • inorganic acids eg, hydrochloric acid, phosphoric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, etc.
  • organic acids eg, acetic acid, formic acid, propionic acid, fumaric acid, maleic acid, Salts with succinic acid, tartaric acid, citric
  • a salt thereof can regulate the expression of the protein of the present invention and regulate the function of the protein.
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse Panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, fertilization
  • Rhinitis atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, Chang I '' respiratory tract inflammation, etc.
  • immune diseases eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, Prevention of siedaren syndrome, insulin resistance diabetes, rheumatoid
  • It can be used as a therapeutic agent.
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for an emphysema or the like.
  • a drug containing the compound or a salt thereof obtained by the screening method can be produced in the same manner as the above-mentioned drug containing the protein of the present invention or a salt thereof.
  • the preparations obtained in this way are safe and low toxic and can be used, for example, in humans or mammals (eg, rats, mice, guinea pigs, egrets, sheep, pigs, pigs, dogs, cats, dogs, Monkeys). ⁇
  • the dose of the compound or a salt thereof varies depending on the target disease, the subject of administration, the administration route, and the like.
  • the compound of the present invention that inhibits the promoter activity for DNA is orally administered, generally the adult
  • the compound is administered from about 0.1 to 100 mg, preferably about 1.0 to 50 mg, more preferably about 1.0 to 2 Omg per day.
  • the single dose of the compound varies depending on the administration subject, target disease, and the like.
  • a compound that inhibits the promoter activity of DNA of the present invention is usually administered in the form of an injection to an adult.
  • the dose When administered to emphysema patients (as 6 O kg), about 0.01 to 3 Omg, preferably about 0.1 to 20 mg, and more preferably about 0.1 to 0.1 mg of the compound per day It is convenient to administer ⁇ 1 Omg by intravenous injection. In the case of other animals, the dose can be administered in terms of 6 O kg.
  • the non-human mammal deficient in expression of the DNA of the present invention is extremely useful for screening a compound or a salt thereof that promotes or inhibits the activity of a promoter against the DNA of the present invention.
  • the present invention can greatly contribute to the investigation of the causes of various diseases caused by insufficient expression of DNA and the prevention and development of therapeutic agents.
  • genes encoding various proteins are ligated downstream thereof and injected into an egg cell of an animal to produce a so-called transgenic animal.
  • Creating a (transgenic animal) makes it possible to specifically synthesize the protein and examine its effects on the living body.
  • a low-molecular-weight molecule having the action of specifically promoting or suppressing the production ability of the protein itself of the present invention in the body can be obtained. Can be used as a search system for compounds.
  • HONB trihydroxy-5-norporene-2,3-dicarboximide DCC
  • the amino acid sequence of human Macrophage receptor with collagenous structure is shown.
  • the C0PD model is a C57BL / 6N mouse (6 weeks old, Nippon Chars River) that receives mainstream smoke from Kentucky Reference Cigalet te 1R1 for 1 to 4 hours / day, 5 days / week for a total of 6 months It was made by inhalation. That is, the Kentucky Reference Cigaret te 1R1 was attached to the evening baco smoke generator (SG-200, Shibata Scientific Co., Ltd.), and the conditions were 35 ml / puf f, 10 puf f / min, and 25 meme f / c igaret te. Mainstream smoke was collected.
  • mice were used for the control group.
  • the lung function of the mice was evaluated using the pressure-volume curve of the isolated lung. That is, the mice were anesthetized with pentobarbi (70 mg / kg, ip) on the day after the end of the 1-, 3-, and 6-month tobacco smoke exposures, and the neck was opened.
  • a force neuron (Surflow indwelling needle, 18 G) was inserted.
  • the tracheal force nu one record in ventilator (Harvard Co., Ltd.) was connected, under diaphragmatic resection was subjected to by Ri 10 minutes ventilator to 99.995% 0 2. The ventilation was adjusted so that the change in airway pressure at that time was 10 cm cm0. After the end of the artificial respiration, the trachea was closed with an arterial clip, degassing was performed in the lungs, and the lungs were removed. Formalin buffer was sequentially injected into the isolated lung at a pressure of 0 to 25 cm3 ⁇ 40, and the volume of the lung at every 5 cm3 ⁇ 40 was measured using a prethysmograph (Ugob asil). A capacity curve was determined. The results are shown in Figure 1.
  • cDNA was synthesized by reverse transcription in a 5021 reaction solution using TatiMan Gold RT-PCR Kit (manufactured by Applied Biosystems). After diluting the reaction solution five times with distilled water, use ABI PRISM 7900 Sequence Detector (Applied Biosystems) and Quant iTect SYBR Green PCR Kit (QIAGEN) using 71 of them. The mouse MARCO gene copy number was measured by real-time quantitative PCR.
  • the primers [Primer 1 (SEQ ID NO: 5) and Primer 2 (SEQ ID NO: 6)] used for the detection of the gene amount were obtained from the mouse MARCO gene base sequence [GenBank Accession Number: U18 424] using the Primer Express program. Designed. As a standard sample for copy number calculation, total RNA extracted from mouse lung tissue Using 1-3 (SEQ ID NO: 7) and primer 4 (SEQ ID NO: 8), the concentration of a DNA fragment consisting of 507 base pairs amplified by RT-PCR was measured using a Spectropho tometer (manufactured by Beckman). Measured and prepared by serial dilution. Similarly, the copy number of the GAPDH gene as a housekeeping gene was measured.
  • samples without reverse transcriptase were treated in the same manner to remove non-specific amplification, and the number of gene copies per total RNA was calculated from the following formula, and tobacco smoke-exposed C0PD model mouse lungs and control mice The expression of each lung was compared.
  • Mouse cDNA (Mouse MTC panel I and Mouse MTC panel II) for mouse tissues (bone marrow, lymph node, prostate, thymus, stomach, uterus, heart, brain, spleen, lung, liver, kidney, testis, day 11 embryo)
  • ABI PRISM 7900 Sequence Detector (manufactured by Applied Biosystems) and Quantitative analysis using tobacco smoke exposure model mouse lung and control mouse lung cDNA (mixed group for 1, 3, 6 months)
  • the mouse MARCO gene expression distribution was examined by a real-time quantitative PCR method using iTect SYBR Green PCR Kit (manufactured by QIAGEN).
  • the primers [primer 1 (SEQ ID NO: 5) and primer 2 (SEQ ID NO: 6)] used for detecting the gene amount were obtained from the mouse MARC 0 gene base sequence CGenBank Accession Number: ⁇ 24] using the Primer Express program. Designed. As a standard sample for calculating the copy number, total RNA extracted from mouse lung tissue was subjected to RT-PCR using primer 3 (SEQ ID NO: 7) and primer 4 (SEQ ID NO: 8). The concentration of the DNA fragment consisting of 507 base pairs amplified by the method was measured using a Spectrophotometer (Beckman). It was prepared by serial dilution. Similarly, the copy number of the GAPD H gene as a housekeeping gene was measured. In addition, a sample containing no reverse transcriptase was treated in the same manner to remove non-specific amplification, and the expression level was determined by calculating the gene copy number per total RNA from the following equation.
  • mice MARCO gene product (mRNA) was specifically expressed in lymph nodes, spleen, lung, and thymus.
  • mice C57BL / 6N mice (8-week-old, Nippon-charlsriver) were swine-engaged with porcine tongue Erasase solution (Wako Pure Chemical) (6 uni ts / 50 L / mouse) under halothane anesthesia. It was prepared by nasal administration. In addition, a nasal saline solution mouse was used as a control group. The lung function of the mouse was evaluated using the pressure-volume curve of the isolated lung. That is, mice were anesthetized with pentobarbital (70 mg / kg ip) 1 day, 3 days, 7 days, 14 days, 21 days and 35 days after elastase administration.
  • pentobarbital 70 mg / kg ip
  • CDNA was synthesized by reverse transcription in a reaction mixture of 501 using M-MLV Reverse Transcriptase (manufactured by Invitrogen) using Ig of total RNA prepared from mouse lung tissue as a starting material.
  • M-MLV Reverse Transcriptase manufactured by Invitrogen
  • Ig of total RNA prepared from mouse lung tissue was prepared from mouse lung tissue as a starting material.
  • the reaction solution the amount of mouse MARCO gene was measured by a real-time quantitative PCR method using ABI PRISM 7700 Sequence Detector Yuichi (Applied Biosystems).
  • the primers [Primer 1 (SEQ ID NO: 5) and Primer 2 (SEQ ID NO: 6)] used for the detection of the gene amount were obtained from the mouse MA RC0 gene base sequence CGenBank Accession Number: U18424] using the Primer Expression program. Designed.
  • the amount of the 18S liposomal RNA gene as a housekeeping gene was measured.
  • the MARCO gene expression level per 18S liposomal RNA gene expression level was determined from the following formula, and the expression of each of the lungs of the elastase-induced C0PD model mouse lung and control mouse lung was compared.
  • the proteins and polynucleotides of the present invention include, for example, respiratory diseases [eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, lung fibers ), Rhinitis (eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrene rhinitis, sinusitis, etc.), Immune diseases (eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, Siedalen
  • Regulators obtained by screening using leotide or an antibody against the protein, neutralizing antibodies against the protein, etc.
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, chronic bronchitis, Emphysema), diffuse panbronchiolitis, bronchial asthma, cystic fibrosis, irritable pneumonia, pulmonary fibrosis, etc.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute rhinitis, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, Atrophic rhinitis, dry rhinitis, vasomotor rhinitis, gangrenous rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune disorders eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, siedalen syndrome, insulin resistance
  • Diabetes rheumatoid arthritis, systemic lupus erythemato
  • it is a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like, more preferably a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for an emphysema or the like.
  • the antisense polynucleotide of the present invention can suppress the expression of the protein of the present invention.
  • respiratory diseases eg, chronic obstructive pulmonary disease (chronic bronchitis, emphysema), and diffuse pancreatic disease.
  • rhinitis eg, allergic rhinitis, hay fever, acute nose, chronic rhinitis, hypertrophic rhinitis, atrophic rhinitis, dryness Pronasalitis, vasomotor rhinitis, gangrenous rhinitis, sinusitis, etc.
  • immune disorders eg, myasthenia gravis, glomerulonephritis, multiple sclerosis, Sheh-Dahren syndrome, insulin resistant diabetes, rheumatoid arthritis , Systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, leukocyte abnormalities, spleen dysfunction or thymic abnormalities Immunity deficiency, etc.
  • inflammatory bowel disease allergic conjunctivitis, etc.
  • a prophylactic / therapeutic agent for a respiratory disease or the like is a prophylactic / therapeutic agent for a chronic obstructive pulmonary disease or the like, and further preferably a prophylactic / therapeutic agent for a pulmonary emphysema or the like.

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Description

明細書
呼吸器疾患の診断 ·予防 ·治療剤 技術分野
本発明は、 呼吸器疾患の予防 ·治療剤および診断薬などに関する。 背景技術
慢性閉塞性肺疾患、 慢性気管支炎、 肺気腫、 びまん性汎細気管支炎、 内因性喘 息等は、 喫煙世代の高齢化、 平均寿命の延長等にともなって、 今後、 呼吸器疾患 の中心的な病気になると考えられている。
喫煙は慢性閉塞性肺疾患の明確な病因になりえることが示されている。 喫煙に より閉塞性障害が進行し、 タバコ本数に依存する。 喫煙開始年齢が若年であるほ ど進行しやすい。 また、 喫煙と気管支腺の過形成との用量相関が確かめられてい る。
動物実験においても、 タバコを吸入させることによって気腫性変化を起こし得 ることについては多くの報告がある。
慢性閉塞性肺疾患 （以下、 C0PDと略称することもある） の病理学的変化は、 中 枢気道、 末梢気道、 肺実質の 3領域で特有の異常が観察される。 中枢気道病変は 、 杯細胞の過形成や粘液下腺における細胞の増生、 肥大といった分泌組織の形態 変化がみられる。 炎症細胞に関して.は、 気道粘膜にマクロファージゃ活性化 Tリ ンパ球の増加が示されている。 細気管支領域の病変は、 気道内腔の粘液塞栓や気 道上皮での杯細胞異形成、 気道壁における炎症細胞浸潤、 平滑筋肥厚、 線維化が 観察される。 いずれの変化も気道狭窄をもたらす。 肺胞実質では、 肺胞の破壊消 失と気腔の拡大で定義された肺気腫病変が観察される。 これらには、 プロテア一 ゼ /アンチプロテア一ゼのバランスの不均衡が関与すると考えられている。
一方、 遺伝子発現を網羅的に解析するために、 cDNAまたはオリゴヌクレオチド を固定化したマイクロアレイ法が開発され、 疾患特異的な遺伝子発現の変化を見 出す技術が普及し、 その有用性が確認されている。 例えば、 Af fymetrix社の Gene Chipシステムはがんなどの疾患の診断や創薬標的遺伝子の発見に多用されつつあ る。 しかしながら、 この技術を利用して肺気腫の発症や進展に関与する遺伝子を 見出した報告はない。
最近、 コラーゲン様構造を有するヒトマクロファ一ジレセプ夕一がクローニン グされ、 スカベンジャーレセプ夕一として作用することが報告されている （ョー 口ビアン ジャーナル ォブバイオケミストリ一 （Eur. J. Biochem. ) 267巻、 91 9頁、 2000年) 。
副作用の少ない優れた呼吸器疾患 （例、 慢性閉塞性肺疾患など） の予防，治療 剤および診断剤の開発が望まれている。 発明の開示
本発明者らは、 上記の課題を解決するために鋭意研究を重ねた結果、 肺気腫病 変を有する肺組織に発現が顕著に増加する遺伝子を見出し、 この知見に基づいて 、 さらに検討を重ねた結果、 本発明を完成するに至った。
すなわち、 本発明は、
( 1 ) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァ ミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の活性 を阻害する化合物またはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療剤、
( 2 ) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァ ミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の遺伝 子の発現を阻害する化合物またはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療 剤、
( 3 ) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァ ミノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌク レオチドの塩基配列に相補的もしくは実質的に相補的な塩基配列またはその一部 分を含有するァンチセンスポリヌクレオチド、
( 4 ) 上記 （3 ) 記載のアンチセンスポリヌクレオチドを含有してなる医薬、
( 5 ) 呼吸器疾患の予防 ·治療剤である上記 （4 ) 記載の医薬、
( 6 ) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァ ミノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分ペプチドまたはその塩に対する 抗体、
(7) 上記 （6) 記載の抗体を含有してなる医薬、
(8) 呼吸器疾患の予防，治療剤である上記 （7) 記載の医薬、
(9) 上記 （6) 記載の抗体を含有してなる診断薬、
(10) 呼吸器疾患の診断薬である上記 （9) 記載の診断薬、
(11) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一の アミノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌ クレオチドを含有してなる呼吸器疾患の診断薬、
(12) へパラン硫酸プロテオダリカン結合活性を阻害する作用を有する化合 物またはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療剤、
(13) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一の アミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を用 いることを特'徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニング方法、
(13 a) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一 のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を 用いることを特徴とする医薬用化合物のスクリーニング方法、
(13 b) 医薬用化合物が、 呼吸器疾患の予防 ·治療用の化合物、 呼吸器疾患 の予防 ·治療に用いられる化合物および Zまたは呼吸器疾患の予防 ·治療効果を 有するィ匕合物である上記 （13 a) 記載のスクリーニング方法、
(14) タパコ煙曝露慢性閉塞性肺疾患モデルマウスまたはエラスターゼ誘発 慢性閉塞性肺疾患モデルマウスを用いる上記 （13) 記載のスクリーニング方法
(15) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一の アミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を含 有することを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニング用キット、
(15 a) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一 のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を 含有することを特徴とする医薬用化合物のスクリーニング用キット、
(15 b) 医薬用化合物が、 呼吸器疾患の予防 ·治療用の化合物、 呼吸器疾患 の予防 ·治療に用いられる化合物および Zまたは呼吸器疾患の予防 ·治療効果を 有する化合物である上記 （15 a) 記載のスクリーニング用キット、
(16) 上記 （13) 記載のスクリーニング方法または上記 （15) 記載のス クリーニング用キッ卜を用いて得られうる呼吸器疾患の予防 ·治療剤、
(16 a) 上記 （13 a) 記載のスクリーニング方法または上記 （15 a) 記 載のスクリーニング用キットを用いて得られうる医薬用化合物、
(16 b) 医薬用化合物が、 呼吸器疾患の予防 ·治療用の化合物、 呼吸器疾患 の予防 ·治療に用いられる化合物および Zまたは呼吸器疾患の予防 ·治療効果を 有する化合物である上記 （16 a) 記載の化合物またはその塩、
(16 c) 上記 （16 b) 記載の化合物またはその塩を含有してなる呼吸器疾 患の予防 ·治療剤、
(17) 呼吸器疾患が肺気腫である上記 （16) 記載の予防 ·治療剤、
(18) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一の ァミノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分べプチドをコードするポリヌ クレオチドを用いることを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニン グ方法、
(18 a) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一 のアミノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリ ヌクレオチドを用いることを特徴とする医薬用化合物のスクリ一ニング方法、
(18 b) 医薬用化合物が、 呼吸器疾患の予防 ·治療用の化合物、 呼吸器疾患 の予防 ·治療に用いられる化合物および/または呼吸器疾患の予防 ·治療効果を 有する化合物である上記 （18 a) 記載のスクリーニング方法、
(19) タバコ煙曝露慢性閉塞性肺疾患モデルマウスまたはエラスターゼ誘発 慢性閉塞性肺疾患モデルマウスを用いる上記 （18) 記載のスクリーニング方法
(20) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一の ァミノ酸配列を含有する夕ンパク質またはその部分べプチドをコードするポリヌ クレオチドを含有することを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリ一二 ング用キット、 (20 a) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一 のアミノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分べプチドをコードするポリ ヌクレオチドを含有することを特徴とする医薬用化合物のスクリ一ニング用キッ 卜、
(20 b) 医薬用化合物が、 呼吸器疾患の予防 ·治療用の ί匕合物、 呼吸器疾患 の予防 ·治療に用いられる化合物および κまたは呼吸器疾患の予防 ·治療効果を 有する化合物である上記 （20 a) 記載のスクリーニング用キット、
(21) 上記 （18) 記載のスクリーニング方法または上記 （20) 記載のス クリーニング用キットを用いて得られうる呼吸器疾患の予防 -治療剤、
(21 a) 上記 （18 a) 記載のスクリーニング方法また【ま上記 （20 a) 記 載のスクリーニング用キットを用いて得られうる医薬用化合物、
(21 b) 医薬用化合物が、 呼吸器疾患の予防 ·治療用の 匕合物、 呼吸器疾患 の予防 ·治療に用いられる化合物および Zまたは呼吸器疾患の予防 ·治療効果を 有する化合物である上記 （21 a) 記載の化合物またはその塩、
(21 c) 上記 （21 b) 記載の化合物またはその塩を含有してなる呼吸器疾 患の予防 ·治療剤、
(22) 呼吸器疾患が肺気腫である上記 （21) 記載の予防 ·治療剤、 (23) 哺乳動物に対し、 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしく は実質的に同一のァミノ酸配列を含有するタンパク質もしく【まその部分べプチド またはその塩の活性を阻害する化合物またはその塩、 または該タンパク質の遺伝 子の発現を阻害する化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする呼 吸器疾患の予防 ·治療方法、
(24) 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一の アミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の活 性を阻害する、 または該タンパク質の遺伝子の発現を阻害することを特徴とする 呼吸器疾患の予防 ·治療方法、
(25) 呼吸器疾患の予防，治療剤を製造するための、 配歹 U番号： 1で表され るアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク 質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の活性を阻害する 匕合物またはその塩 、 または該タンパク質の遺伝子の発現を阻害する化合物またはその塩の使用など を提供する。 図面の簡単な説明
図 1は、 実施例 1で得られたマウス摘出肺の圧一容量曲線を表す図である。 図 中、 （a) の一 ·一は 1ヶ月間のタバコ煙曝露マウス群 （n = 8) 、 一。一はコン トロール群 （n = 7) を、 ） の一 ·一は 3ヶ月間のタバコ煙曝露マウス群 （ n= 10) 、 一o—はコントロール群 (n = 9) を、 （c) の一 ·一は 6ヶ月間の タバコ煙曝露マウス群 （n=10) 、 一。一はコントロール群 （n=9) を示す 。 * *は p≤0. 01を、 *は p≤0. 05を示す。
図 2は、 実施例 2で得られたマウス MAR C O遺伝子発現量の結果を表す図で ある。 図中、 横軸の Aは 1ヶ月間のタバコ煙曝露マウス肺、 Bはそのコントロー ルマウス肺、 Cは 3ヶ月間のタバコ煙曝露マウス肺、 Dはそのコントロールマウ ス肺、 Eは 6ヶ月間のタバコ煙曝露マウス肺、 Fはそのコントロールマウス肺を 示す。
図 3は、 実施例 3で得られたマウス MAR CO遺伝子発現分布の結果を表す図 である。
図 4は、 実施例 4で得られたマウス摘出肺の圧一容量曲線を表す図である。 図 中、 （a) の—圏—はエラス夕ーゼ投与 1日後のマウス群 （n = 6) 、 —口—は コントロール群 （n = 6) を、 （b) の一顬一はエラスターゼ投与 7日後のモデ ルマウス群 （n=5) 、 —ローはコントロール群 （n = 6) を、 （c) の一画— はエラスターゼ投与 21日後のモデルマウス群 （n = 6) 、 —口—はコントロー ル群 （n=6) を示す。 *は p≤0. 05、 * *は p≤0. 01を示す。
図 5は、 実施例 4で得られたエラス夕一ゼ投与後のマウス摘出肺のコンプライ アンス値の経時的変化を表す図である。 図中、 横軸はエラスターゼ投与後の日数 、 縦軸はコンプライアンス値を示す。 一國—はエラス夕ーゼ投与マウス群 （n = 6) 、 一口一はコントロール群 （n = 6) を示す。 *は ρ≤0. 05、 * *は ρ ≤0. 01を示す。
図 6は、 実施例 4で得られたエラス夕一ゼ投与後のマウス肺組織での MARC O遺伝子発現量の経時的変化を表す図である。 図中、 横軸はエラスタ一ゼ投与後 の日数、 縦軸は MAR C O遺伝子発現量を示す。 一園—はエラス夕ーゼ投与マウ ス群 （n = 6 ) 、 —口—はコントロール群 （n = 6 ) を示す。 * *は p≤0 . 0 1を示す。 発明を実施するための最良の形態
本発明で用いられる配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質 的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質 （以下、 本発明のタンパク質また は本発明で用いられるタンパク質と称することもある） は、 ヒトゃ温血動物 （例 えば、 モルモット、 ラット、 マウス、 ニヮトリ、 ゥサギ、 ブタ、 ヒッジ、 ゥシ、 サルなど） の細胞 （例えば、 肝細胞、 脾細胞、 神経細胞、 グリア細胞、 塍臓 |δ細 胞、 骨髄細胞、 メサンギゥム細胞、 ランゲルハンス細胞、 表皮細胞、 上皮細胞、 杯細胞、 内皮細胞、 平滑筋細胞、 繊維芽細胞、 繊維細胞、 筋細胞、 脂肪細胞、 免 疫細胞 （例、 マクロファージ、 Τ細胞、 Β細胞、 ナチュラルキラー細胞、 肥満細 胞、 好中球、 好塩基球、 好酸球、 単球） 、 巨核球、 滑膜細胞、 軟骨細胞、 骨細胞 、 骨芽細胞、 破骨細胞、 乳腺細胞、 肝細胞もしくは間質細胞、 またはこれら細胞 の前駆細胞、 幹細胞もしくはガン細胞など） もしくはそれらの細胞が存在するあ らゆる組織、 例えば、 脳、 脳の各部位 （例、 嗅球、 扁桃核、 大脳基底球、 海馬、 視床、 視床下部、 大脳皮質、 延髄、 小脳） 、 脊髄、 下垂体、 胃、 膝臓、 腎臓、 肝 臓、 生殖腺、 甲状腺、 胆のう、 骨髄、 副腎、 皮膚、 筋肉、 肺、 消化管 （例、 大腸 、 小腸） 、 血管、 心臓、 胸腺、 脾臓、 顎下腺、 末梢血、 前立腺、 睾丸、 卵巣、 胎 盤、 子宮、 骨、 関節、 骨格筋などに由来するタンパク質であってもよく、 合成夕 ンパク質であってもよい。
配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列としては 、 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と約 5 0 %以上、 好ましくは約 6 0 %以 上、 さらに好ましくは約 7 0 %以上、 より好ましくは約 8 0 %以上、 特に好まし くは約 9 0 %以上、 最も好ましくは約 9 5 %以上の相同性を有するアミノ酸配列 などが挙げられる。
アミノ酸配列の相同性は、 相同性計算アルゴリズム NCBI BLAST (Nat ional Cen ter for Biotechnology Information Basic Local Alignment Search Tool) を 用い、 以下の条件 （期待値 = 10；ギャップを許す；マトリクス ==BL0SUM62；フィ ルタリング =0FF) にて計算することができる。
配列番号： 1で表されるァミノ酸配列と実質的に同一のァミノ酸配列を含有す るタンパク質としては、 例えば、 前記の配列番号： 1で表されるァミノ酸配列と 実質的に同一のアミノ酸配列を含有し、 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列を 含有するタンパク質と実質的に同質の活性を有するタンパク質などが好ましい。 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有する タンパク質としては、 例えば、 配列番号： 3で表されるアミノ酸配列を含有する タンパク質などが挙げられる。 実質的に同質の活性としては、 例えば、 スカベンジャーレセプター活性などが 挙げられる。 実質的に同質とは、 それらの性質が性質的に （例、 生理学的に、 ま たは薬理学的に） 同質であることを示す。 したがって、 スカベンジャーレセプタ 一活性などが同等 （例、 約 0 . 0 1〜 1 0 0倍、 好ましくは約 0 . 1〜 1 0倍、 より好ましくは 0 . 5〜2倍） であることが好ましいが、 これらの活性の程度、 タンパク質の分子量などの量的要素は異なっていてもよい。
スカベンジャーレセプター活性の測定は、 自体公知の方法、 例えば、 Eur. J. Biochem. 267卷、 919-926頁、 2000年に記載の方法またはそれに準じる方法に従 つて測定することができる。
具体的には、 本発明のタンパク質 （好ましくは、 本発明のタンパク質の細胞外 領域） および標識された （例、 蛍光ラベル） 大腸菌粒子を反応させ、 洗浄し、 該 細胞と結合した大腸菌粒子の量 （例、 蛍光強度） を測定することにより、 ス力べ ンジャーレセプター活性を測定する。 本反応は、 適当な緩衝液中で行う。 蛍光強 度の測定は、 蛍光測定装置などを使用する公知の方法に準じて行う。 本発明のタ ンパク質の細胞外領域としては、 例えば配列番号： 1で表されるアミノ酸配列の 第 7 1〜5 2 0番目の配列を有するペプチド、 配列番号： 3で表されるアミノ酸 配列の第 7 4〜5 1 8番目の配列を有するペプチドなどが挙げられる。
また、 本発明で用いられるタンパク質としては、 例えば、 （1 ) ①配列番号： 1で表されるアミノ酸配列中の 1または 2個以上 （例えば 1〜1 0 0個程度、 好 ましくは 1〜3 0個程度、 好ましくは 1〜1 0個程度、 さらに好ましく ま数 （1 〜5 ) 個） のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、 ②配列番号： 1で表されるアミ ノ酸配列に 1または 2個以上 （例えば 1〜1 0 0個程度、 好ましくは 1〜3 0個 程度、 好ましくは 1〜1 0個程度、 さらに好ましくは数 （1〜5 ) 個） のァミノ 酸が付加したアミノ酸配列、 ③配列番号： 1で表されるアミノ酸配列に 1または 2個以上 （例えば 1〜1 0 0個程度、 好ましくは 1〜3 0個程度、 好ましくは 1 〜1 0個程度、 さらに好ましくは数 （1 ~ 5 ) 個） のアミノ酸が挿入されたアミ ノ酸配列、 ④配列番号： 1で表されるアミノ酸配列中の 1または 2個以上 （例え ば 1〜 1 0 0個程度、 好ましくは 1〜 3 0個程度、 好ましくは 1〜 1 0 ί固程度、 さらに好ましくは数 （1〜5 ) 個） のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミ ノ酸配列、 または⑤それらを組み合わせたァミノ酸配列を含有するタンパク質な どのいわゆるムティン、
( 2 ) ①配列番号： 3で表されるアミノ酸配列中の 1または 2個以上 （例えば 1 〜1 0 0個程度、 好ましくは 1〜3 0個程度、 好ましくは 1〜1 0個程度、 さら に好ましくは数 （1〜5 ) 個） のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、 ②配列番号 ： 3で表されるアミノ酸配列に 1または 2個以上 （例えば 1〜1 0 0個程度、 好 ましくは 1〜3 0個程度、 好ましくは 1〜1 0個程度、 さらに好ましく【ま数 （1 〜5 ) 個） のアミノ酸が付加したアミノ酸配列、 ③配列番号： 3で表されるアミ ノ酸配列に 1または 2個以上 （例えば 1 ~ 1 0 0個程度、 好ましくは 1〜3 0個 程度、 好ましくは 1〜1 0個程度、 さらに好ましくは数 （1〜5 ) 個） のァミノ 酸が挿入されたアミノ酸配列、 ④配列番号： 3で表されるアミノ酸配列中の 1ま たは 2個以上 （例えば 1〜1 0 0個程度、 好ましくは 1〜3 0個程度、 好ましく は 1〜1 0個程度、 さらに好ましくは数 （1〜5 ) 個） のアミノ酸が他のアミノ 酸で置換されたアミノ酸配列、 または⑤それらを組み合わせたアミノ酸配列を含 有するタンパク質などのいわゆるムティンも含まれる。
上記のようにアミノ酸配列が挿入、 欠失または置換されている場合、 その挿入 、 欠失または置換の位置としては、 とくに限定されない。
本明細書におけるタンパク質は、 ペプチド標記の慣例に従って左端が Ν末端 （ ァミノ末端） 、 右端が C末端 （力ルポキシル末端） である。 配列番号： 1で表さ れるアミノ酸配列を含有するタンパク質をはじめとする、 本発明で用いられる夕 ンパク質は、 C末端がカルボキシル基 （-C00H) 、 カルポキシレート（-C00—) 、 アミド （- C0NH2) またはエステル （- C00R) の何れであってもよい。
ここでエステルにおける Rとしては、 例えば、 メチル、 ェチル、 n—プロピル 、 イソプロピル、 n—ブチルなどの アルキル基、 例えば、 シクロペンチル、 シクロへキシルなどの C3_8シクロアルキル基、 例えば、 フエニル、 α—ナフチル などの C 6_12ァリ一ル基、 例えば、 ベンジル、 フエネチルなどのフエ二ルー C ,.2 アルキル基もしくはひ一ナフチルメチルなどのひ一ナフチルー C卜 2アルキル基な どの C 7— i 4ァラルキル基、 ピバロイルォキシメチル基などが用いられる。
本発明で用いられるタンパク質が C末端以外に力ルポキシル基 （または力ルポ キシレート） を有している場合、 力ルポキシル基がアミド化またはエステル化さ れているものも本発明で用いられるタンパク質に含まれる。 この場合のエステル としては、 例えば上記した C末端のエステルなどが用いられる。
さらに、 本発明で用いられるタンパク質には、 N末端のアミノ酸残基 （例、 メ チォニン残基） のァミノ基が保護基 （例えば、 ホルミル基、 ァセチル基などの C ト6アルカノィルなどの ァシル基など） で保護されているもの、 生体内で切断 されて生成する N末端のグルタミン残基がピログルタミン酸化したもの、 分子内 のアミノ酸の側鎖上の置換基 （例えば- 0H、 - SH、 アミノ基、 イミダゾ一ル基、 ィ ンドール基、 グァニジノ基など） が適当な保護基 （例えば、 ホルミル基、 ァセチ ル基などの C i_6アルカノィル基などの C Hiァシル基など） で保護されているもの
、 あるいは糖鎖が結合したいわゆる糖タンパク質などの複合タンパク質なども含 まれる。
本発明で用いられるタンパク質の具体例としては、 例えば、 配列番号： 1で表 されるアミノ酸配列を含有するタンパク質、 配列番号： 3で表されるアミノ酸配 列を含有する夕ンパク質などがあげられる。
本発明で用いられるタンパク質の部分ペプチドとしては、 前記した本発明で用 いられるタンパク質の部分ペプチドであって、 好ましくは、 前記した本発明で用 いられるタンパク質と同様の性質を有するものであればいずれのものでもよい。 具体的には、 後述する本発明の抗体を調製する目的には、 配列番号： 1で表さ れるアミノ酸配列において第 7 1〜5 2 0番目のアミノ酸配列を有するペプチド 、 配列番号： 3で表されるアミノ酸配列において第 7 4〜5 1 8番目のアミノ酸 配列を有するペプチドなどがあげられる。 例えば、 本発明で用いられる夕ンパク 質の構成アミノ酸配列のうち少なくとも 2 0個以上、 好ましくは 5 0個以上、 さ らに好ましくは 7 0個以上、 より好ましくは 1 0 0個以上、 最も好ましくは 2 0 0個以上のァミノ酸配列を有するペプチドなどが用いられる。
また、 本発明で用いられる部分ペプチドは、 そのアミノ酸配列中の 1または 2 個以上 （好ましくは、 1〜1 0個程度、 さらに好ましくは数 （1〜5 ) 個） のァ ミノ酸が欠失し、 または、 そのアミノ酸配列に 1または 2個以上 （好ましくは、 1 ~ 2 0個程度、 より好ましくは 1〜1 0個程度、 さらに好ましくは数 （1〜5 ) 個） のアミノ酸が付加し、 または、 そのアミノ酸配列に 1または 2個以上 （好 ましくは、 1〜2 0個程度、 より好ましくは 1〜1 0個程度、 さらに好ましくは 数 （1〜5 ) 個） のアミノ酸が挿入され、 または、 そのアミノ酸配列中の 1また は 2個以上 （好ましくは、 1〜1 0個程度、 より好ましくは数個、 さらに好まし くは 1〜 5個程度） のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されていてもよい。
また、 本発明で用いられる部分ペプチドは C末端が力ルポキシル基 （- C00H) 、 カルポキシレート （- C00— ) 、 アミド （- C0NH2) またはエステル （-C00R) の何 れであってもよい。
さらに、 本発明で用いられる部分ペプチドには、 前記した本発明で用いられる タンパク質と同様に、 C末端以外に力ルポキシル基 （またはカルポキシレート） を有しているもの、 N末端のアミノ酸残基 （例、 メチォニン残基） のァミノ基が 保護基で保護されているもの、 N端側が生体内で切断され生成したグルタミン残 基がピログルタミン酸化したもの、 分子内のアミノ酸の側鎖上の置換基が適当な 保護基で保護されているもの、 あるいは糖鎖が結合したいわゆる糖ペプチドなど の複合べプチドなども含まれる。
本発明で用いられる部分べプチドは抗体作成のための抗原としても用いること ができる。
本発明で用いられるタンパク質または部分ペプチドの塩としては、 生理学的に 許容される酸 （例、 無機酸、 有機酸） や塩基 （例、 アルカリ金属塩） などとの塩 が用いられ、 とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が好ましい。 この様な塩と しては、 例えば、 無機酸 (例えば、 塩酸、 リン酸、 臭化水素酸、 硫酸） との塩、 あるいは有機酸 （例えば、 酢酸、 ギ酸、 プロピオン酸、 フマル酸、 マレイン酸、 コハク酸、 酒石酸、 クェン酸、 リンゴ酸、 蓚酸、 安息香酸、 メタンスルホン酸、 ベンゼンスルホン酸） との塩などが用いられる。
本発明で用いられるタンパク質もしくはその部分べプチドまたはその塩は、 前 述したヒトゃ温血動物の細胞または組織から自体公知のタンパク質の精製方法に よって製造することもできるし、 タンパク質をコードする D NAを含有する形質 転換体を培養することによつても製造することができる。 また、 後述のペプチド 合成法に準じて製造することもできる。
ヒトゃ哺乳動物の組織または細胞から製造する場合、 ヒ卜や哺乳動物の組織ま たは細胞をホモジナイズした後、 酸などで抽出を行ない、 該抽出液を逆相クロマ 卜グラフィー、 イオン交換ク口マトグラフィ一などのクロマ卜グラフィーを組み 合わせることにより精製単離することができる。
本発明で用いられるタンパク質もしくは部分べプチドまたはその塩、 またはそ のアミド体の合成には、 通常市販のタンパク質合成用樹脂を用いることができる 。 そのような樹脂としては、 例えば、 クロロメチル樹脂、 ヒドロキシメチル樹脂 、 ベンズヒドリルァミン樹脂、 アミノメチル樹脂、 4一べンジルォキシベンジル アルコール樹脂、 4 _メチルベンズヒドリルァミン樹脂、 P AM樹脂、 4ーヒド ロキシメチルメチルフエニルァセトアミドメチル樹脂、 ポリアクリルアミド樹脂 、 4一 ( 2 ' ， 4 ' ージメトキシフエ二ルーヒドロキシメチル） フエノキシ樹脂 、 4一 （2 ' ， 4， ージメトキシフエ二ルー Fm o cアミノエチル) フエノキシ 樹脂などを挙げることができる。 このような樹脂を用い、 α—ァミノ基と側鎖官 能基を適当に保護したアミノ酸を、 目的とするタンパク質の配列通りに、 自体公 知の各種縮合方法に従い、 樹脂上で縮合させる。 反応の最後に樹脂からタンパク 質または部分ペプチドを切り出すと同時に各種保護基を除去し、 さらに高希釈溶 液中で分子内ジスルフィド結合形成反応を実施し、 目的のタンパク質もしくは部 分ペプチドまたはそれらのアミド体を取得する。 上記した保護アミノ酸の縮合に関しては、 タンパク質合成に使用できる各種活 性化試薬を用いることができるが、 特に、 カルポジイミド類がよい。 カルポジィ ミド類としては、 D C C、 N, N ' —ジィゾプロピルカルポジイミド、 N—ェチ ルー N ' — ( 3—ジメチルァミノプロリル) カルポジイミドなどが用いられる。 これらによる活性化にはラセミ化抑制添加剤 （例えば、 H O B t , HO O B t ) とともに保護アミノ酸を直接樹脂に添加するかまたは、 対称酸無水物または HO B tエステルあるいは HO O B tエステルとしてあらかじめ保護アミノ酸の活性 化を行なった後に樹脂に添加することができる。
保護アミノ酸の活性化や樹脂との縮合に用いられる溶媒としては、 タンパク質 縮合反応に使用しうることが知られている溶媒から適宜選抉されうる。 例えば、 N, N—ジメチルホルムアミド， N, N—ジメチルァセトアミド， N—メチルピ ロリドンなどの酸アミド類、 塩化メチレン， クロ口ホルムなどのハロゲン化炭化 水素類、 トリフルォロエタノールなどのアルコール類、 ジメチルスルホキシドな どのスルホキシド類、 ピリジン， ジォキサン， テトラヒドロフランなどのェ一テ ル類、 ァセトニトリル， プロピオ二トリルなどの二トリル類、 酢酸メチル， 酢酸 ェチルなどのエステル類あるいはこれらの產宜の混合物などが用いられる。 反応 温度はタンパク質結合形成反応に使用され得ることが知られている範囲から適宜 選択され、 通常約一 2 0 °C〜 5 0 の範囲力 ら適宜選択される。 活性化されたァ ミノ酸誘導体は通常 1 . 5〜4倍過剰で用いられる。 ニンヒドリン反応を用いた テストの結果、 縮合が不十分な場合には保護基の脱離を行なうことなく縮合反応 を繰り返すことにより十分な縮合を行なうことができる。 反応を繰り返しても十 分な縮合が得られないときには、 無水酢酸またはァセチルイミダゾールを用いて 未反応アミノ酸をァセチル化することによつて、 後の反応に影響を与えないよう にすることができる。
原料のァミノ基の保護基としては、 例えま、 Z、 B o c、 t—ペンチルォキシ カルボニル、 ィソポル二ルォキシカルポ二リレ、 4ーメトキシベンジルォキシカル ポニル、 C 1 一 Z、 B r— Ζ、 7ダマンチ Jレオキシカルポニル、 トリフルォロア セチル、 フタロイル、 ホルミル、 2—ニト口フエニルスルフエ二ル、 ジフエニル ホスフイノチオイル、 Fm o cなどが用いられる。 カルボキシル基は、 例えば、 アルキルエステル化 (例えば、 メチル、 ェチル、 プロピル、 ブチル、 tーブチル、 シクロペンチル、 シクロへキシル、 シクロヘプ チル、 シクロォクチル、 2—ァダマンチルなどの直鎖状、 分枝状もしくは環状ァ ルキルエステル化) 、 ァラルキルエステル化 (例えば、 ベンジルエステル、 4 - ニトロべンジルエステル、 4ーメトキシベンジルエステル、 4—クロ口べンジル エステル、 ベンズヒドリルエステル化) 、 フエナシルエステル化、 ベンジルォキ シカルポニルヒドラジド化、 t一ブトキシカルポニルヒドラジド化、 トリチルヒ ドラジド化などによって保護することができる。
セリンの水酸基は、 例えば、 エステル化またはエーテル化によって保護するこ とができる。 このエステル化に適する基としては、 例えば、 ァセチル基などの低 級 （ ト6) アルカノィル基、 ベンゾィル基などのァロイル基、 ベンジルォキシ カルボニル基、 エトキシカルポニル基などの炭酸から誘導される基などが用いら れる。 また、 エーテル化に適する基としては、 例えば、 ベンジル基、 テトラヒド ロビラニル基、 t一プチル基などである。
チロシンのフエノール性水酸基の保護基としては、 例えば、 B z 1、 C 1 2 - B z 1、 2—ニトロベンジル、 B r— Z、 t一ブチルなどが用いられる。
ヒスチジンのィミダゾールの保護基としては、 例えば、 T o s、 4ーメ卜キシ —2， 3 , 6—トリメチルベンゼンスルホニル、 D N P、 ベンジルォキシメチル 、 B u m, B o c、 T r i；、 Fm o cなどが用いられる。
原料の力ルポキシル基の活性化されたものとしては、 例えば、 対応する酸無水 物、 アジド、 活性エステル 〔アルコール (例えば、 ペンタクロロフエノール、 2 ， 4， 5—トリクロ口フエノール、 2 , 4ージニトロフエノール、 シァノメチル アルコール、 パラニトロフエノール、 HO N B、 N—ヒドロキシスクシミド、 N ーヒドロキシフタルイミド、 H〇B t ) とのエステル〕 などが用いられる。 原料 のァミノ基の活性化されたものとしては、 例えば、 対応するリン酸アミドが用い られる。
保護基の除去 （脱離） 方法としては、 例えば、 P d—黒あるいは P d—炭素な どの触媒の存在下での水素気流中での接触還元や、 また、 無水フッ化水素、 メタ ンスルホン酸、 トリフルォロメ夕ンスルホン酸、 トリフルォロ酢酸あるいはこれ らの混合液などによる酸処理や、 ジイソプロピルェチルァミン、 卜リエチルアミ ン、 ピぺリジン、 ピぺラジンなどによる塩基処理、 また液体アンモニア中ナトリ ゥムによる還元なども用いられる。 上記酸処理による脱離反応は、 一般に約 _ 2 0 °C〜4 0 °Cの温度で行なわれるが、 酸処理においては、 例えば、 ァニソ一ル、 フエノール、 チオア二ソール、 メタクレゾール、 パラクレゾ一ル、 ジメチルスル フイド、 1 , 4一ブタンジチオール、 1 , 2一エタンジチオールなどのような力 チオン捕捉剤の添加が有効である。 また、 ヒスチジンのイミダゾール保護基とし て用いられる 2 , 4—ジニトロフエニル基はチォフエノール処理により除去され 、 トリブトファンのィンドール保護基として用いられるホルミル基は上記の 1， 2—エタンジチオール、 1 , 4一ブタンジチオールなどの存在下の酸処理による 脱保護以外に、 希水酸化ナトリウム溶液、 希アンモニアなどによるアルカリ処理 によっても除去される。
原料の反応に関与すべきでない官能基の保護ならびに保護基、 およびその保護 基の脱離、 反応に関与する官能基の活性化などは公知の基または公知の手段から 適宜選択しうる。
タンパク質または部分ペプチドのアミド体を得る別の方法としては、 例えば、 まず、 カルポキシ末端アミノ酸のひ—力ルポキシル基をアミド化して保護した後 、 アミノ基側にペプチド （タンパク質） 鎖を所望の鎖長まで延ばした後、 該ぺプ チド鎖の N末端の α—ァミノ基の保護基のみを除いたタンパク質または部分ぺプ チドと C末端の力ルポキシル基の保護基のみを除去した夕ンパク質または部分べ プチドとを製造し、 これらのタンパク質またはペプチドを上記したような混合溶 媒中で縮合させる。 縮合反応の詳細については上記と同様である。 縮合により得 られた保護タンパク質またはペプチドを精製した後、 上記方法によりすベての保 護基を除去し、 所望の粗タンパク質またはペプチドを得ることができる。 この粗 タンパク質またはべプチドは既知の各種精製手段を駆使して精製し、 主要画分を 凍結乾燥することで所望の夕ンパク質またはペプチドのアミド体を得ることがで さる。
タンパク質またはペプチドのエステル体を得るには、 例えば、 カルポキシ末端 アミノ酸の 一力ルポキシル基を所望のアルコール類と縮合しアミノ酸エステル とした後、 タンパク質またはペプチドのアミド体と同様にして、 所望のタンパク 質またはべプチドのエステル体を得ることができる。 本発明で用いられる部分べプチドまたはそれらの塩は、 自体公知のぺプチドの 合成法に従って、 あるいは本発明で用いられるタンパク質を適当なぺプチダーゼ で切断することによって製造することができる。 ペプチドの合成法としては、 例 えば、 固相合成法、 液相合成法のいずれによっても良い。 すなわち、 本発明で用 いられる部分べプチドを構成し得る部分べプチドもしくはアミノ酸と残余部分と を縮合させ、 生成物が保護基を有する場合は保護基を脱離することにより目的の ペプチドを製造することができる。 公知の縮合方法や保護基の脱離としては、 例 えば、 以下の①〜⑤に記載された方法が挙げられる。
φΜ. Bodanszkyおよび M. A. 0ndetti、 ペプチド · シンセシス （Peptide Synthe sis) , Interscience Publishers, New fork (1966年)
② Schroederおよぴ Luebke、 ザ -ペプチド (The Peptide)， Academic Press, New York (1965年）
③泉屋信夫他、 ペプチド合成の基礎と実験、 丸善 (株） （1975年）
④矢島治明 および榊原俊平、 生化学実験講座 1、 タンパク質の化学 IV、 205、 ( 1977年）
⑤矢島治明監修、 続医薬品の開発、 第 14卷、 ぺプチド合成、 広川書店
また、 反応後は通常の精製法、 例えば、 溶媒抽出 ·蒸留 ·カラムクロマトダラ フィ一'液体クロマトグラフィー '再結晶などを組み合わせて本発明で用いられ る部分べプチドを精製単離することができる。 上記方法で得られる部分べプチド が遊離体である場合は、 公知の方法あるいはそれに準じる方法によって適当な塩 に変換することができるし、 逆に塩で得られた場合は、 公知の方法あるいはそれ に準じる方法によつて遊離体または他の塩に変換することができる。
本発明で用いられるタンパク質をコードするポリヌクレオチドとしては、 前述 した本発明で用いられるタンパク質をコードする塩基配列を含有するものであれ ばいかなるものであってもよい。 好ましくは D NAである。 D NAとしては、 ゲ ノム D NA、 ゲノム D NAライブラリー、 前記した細胞'組織由来の c D NA、 前記した細胞 ·組織由来の c D NAライブラリー、 合成 D NAのいずれでもよい ライブラリ一に使用するべクタ一は、 バクテリオファージ、 プラスミド、 コス ミド、 ファージミドなどいずれであってもよい。 また、 前記した細胞 ·組織より total R NAまたは mR NA画分を調製したものを用いて直接 Reverse Transcri tase Polymerase Chain React ion (以下、 R T— P C R法と略称する） によつ て増幅することもできる。
本発明で用いられるタンパク質をコードする D NAとしては、 例えば、 配列番 号： 2で表される塩基配列を含有する D NA、 または配列番号： 2で表される塩 基配列とハイス卜リンジェントな条件下でハイブリダィズする塩基配列を含有し 、 前記した配列番号： 1で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質と実質的 に同質の性質を有するタンパク質をコードする D N Aであれば何れのものでもよ い。
配列番号： 2で表される塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイプリ ダイズできる D N Aとしては、 例えば、 配列番号： 2で表される塩基配列と約 5 0 %以上、 好ましくは約 6 0 %以上、 さらに好ましくは約 7 0 %以上、 より好ま しくは約 8 0 %以上、 特に好ましくは約 9 0 %以上、 最も好ましくは約 9 5 %以 上の相同性を有する塩基配列を含有する D NAなどが用いられる。 例えば、 配列 番号： 4で表される塩基配列を含有する D NAなどが挙げられる。
塩基配列の相同性は、 相同性計算アルゴリズム NCBI BLAST (Nat ional Center for Biotechnology Informat ion Basic Local Al ignment Search Tool) を用レ 、 以下の条件 （期待値 = 10；ギャップを許す；フィルタリング =0N；マッチスコ ァ = 1；ミスマッチスコア =-3) にて計算することができる。
ハイブリダィゼ一シヨンは、 自体公知の方法あるいはそれに準じる方法、 例え は、 Molecular Cloning 2nd (J. Sambrook et al. , Cold Spring Harbor Lab. P ress, 1989) に記載の方法などに従って行なうことができる。 また、 市販のライ ブラリ一を使用する場合、 添付の使用説明書に記載の方法に従って行なうことが できる。 より好ましくは、 ハイストリンジェン卜な条件に従って行なうことがで きる。 ハイストリンジェン卜な条件とは、 例えば、 ナトリゥム濃度が約 1 9〜 4 0 m M、 好ましくは約 1 9〜 2 0 mMで、 温度が約 5 0〜 7 0 °C、 好ましくは約 6 0 〜6 5 の条件を示す。 特に、 ナトリウム濃度が約 1 9 mMで温度が約 6 5 °Cの 場合が最も好ましい。
より具体的には、 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質 をコードする D NAとしては、 配列番号： 2で表される塩基配列を含有する D N Aなどが、 配列番号： 3で表されるアミノ酸配列を含有するタンパク質をコード する D NAとしては、 配列番号： 4で表される塩基配列を含有する D NAなどが 用いられる。
本発明で用いられる部分ペプチドをコードするポリヌクレオチド （例、 D NA ) としては、 前述した本発明で用いられる部分ペプチドをコードする塩基配列を 含有するものであればいかなるものであってもよい。 また、 ゲノム D NA、 ゲノ ム D NAライブラリー、 前記した細胞 ·組織由来の c D NA、 前記した細胞 ·組 織由来の c D NAライブラリー、 合成 D N Aのいずれでもよい。
本発明で用いられる部分ペプチドをコードする D NAとし: Cは、 例えば、 配列 番号： 2で表される塩基配列を含有する D NAの一部分を含有する D NA、 また は配列番号： 2で表される塩基配列とハイストリンジェントな条件下でハイプリ ダイズする塩基配列を含有し、 本発明のタンパク質と実質的に同質の活性を有す るタンパク質をコードする D N Aの一部分を含有する D N Aなどが用いられる。 配列番号： 2で表される塩基配列とハイブリダィズできる D NAは、 前記と同 意義を示す。
ハイブリダィゼーシヨンの方法および八イストリンジェントな条件は前記と同 様のものが用いられる。
本発明で用いられるタンパク質、 部分ペプチド （以下、 これらをコードする D N Aのクローニングおよび発現の説明においては、 これらを単に本発明のタンパ ク質と略記する場合がある） を完全にコードする D NAのクローニングの手段と しては、 本発明のタンパク質をコードする塩基配列の一部分を含有する合成 D N Aプライマーを用いて P C R法によって増幅するか、 または適当なベクターに組 み込んだ D N Aを本発明のタンパク質の一部あるいは全領域をコードする D NA 断片もしくは合成 D N Aを用いて標識したものとのハイブリダイゼーシヨンによ つて選別することができる。 ハイブリダィゼーシヨンの方法は、 例えば、 モレキ ユラ一 ·クローニング (Molecular Cloning) 2nd (J. Sambrook et al. , Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989) に記載の方法などに従って行なうことができ る。 また、 市販のライブラリーを使用する場合、 添付の使用説明書に記載の方法 に従つて行なうことができる。
DNAの塩基配列の変換は、 PCR、 公知のキット、 例えば、 MutanTM_super Express Km (宝酒造 （株） ） 、 MutanTM_K (宝酒造 （株） ） 等を用いて、 0DA - LA PCR法、 Gapped duplex法、 Kunkel法等の自体公知の方法あるいはそれらに準じる 方法に従って行なうことができる。
クローン化されたタンパク質をコードする DNAは目的によりそのまま、 また は所望により制限酵素で消化したり、 リンカ一を付加したりして使用することが できる。 該 DNAはその 5' 末端側に翻訳開始コドンとしての ATGを有し、 ま た 3' 末端側には翻訳終止コドンとしての TAA、 TGAまたは TAGを有して いてもよい。 これらの翻訳開始コドンや翻訳終止コドンは、 適当な合成 DNAァ ダブ夕一を用いて付加することもできる。
本発明のタンパク質の発現べクタ一は、 例えば、 （ィ） 本発明のタンパク質を コードする DNAから目的とする DNA断片を切り出し、 （口） 該 DNA断片を 適当な発現ベクター中のプロモーターの下流に連結することにより製造すること ができる。
ベクターとしては、 大腸菌由来のプラスミド （例、 pBR322, p BR 32 5， pUC 12， pUC 13) 、 枯草菌由来のプラスミド （例、 pUB 110, TP 5, p C 194) 、 酵母由来プラスミド （例、 p SH 19， p SH 15) 、 λファージなどのバクテリオファージ、 レトロウイルス， ワクシニアウィルス ， バキュロウィルスなどの動物ウィルスなどの他、 pAl— 11、 ρΧΤ1、 ρ Rc/CMV, pRc/RSV, p c DNA I /N e oなどが用いられる。 本発明で用いられるプロモーターとしては、 遺伝子の発現に用いる宿主に対応 して適切なプロモーターであればいかなるものでもよい。 例えば、 動物細胞を宿 主として用いる場合は、 SRaプロモータ一、 SV40プロモーター、 LTRプ 口モーター、 cMVプロモーター、 HSV-TKプロモータ一などが挙げられる これらのうち、 CMV (サイトメガロウィルス） プロモー夕一、 SRo;プロモ 一ターなどを用いるのが好ましい。 宿主がェシエリヒア属菌である場合は、 t r ρプロモーター、 l a cプロモータ一、 r e cAプロモーター、 APLプロモー ター、 l ppプロモータ一、 T 7プロモーターなどが、 宿主がバチルス属菌であ る場合は、 S P〇1プロモータ一、 SPO 2プロモーター、 p e nPプロモータ 一など、 宿主が酵母である場合は、 PHO 5プロモーター、 PGKプロモーター 、 GAPプロモーター、 ADHプロモ一夕一などが好ましい。 宿主が昆虫細胞で ある場合は、 ポリヘドリンプロモーター、 P 10プロモー夕一などが好ましい。 発現ベクターには、 以上の他に、 所望によりェンハンサ一、 スプライシングシ ダナル、 ポリ A付加シグナル、 選択マーカー、 SV40複製オリジン （以下、 S V40 o r iと略称する場合がある） などを含有しているものを用いることがで きる。 選択マーカーとしては、 例えば、 ジヒドロ葉酸還元酵素 （以下、 dh f r と略称する場合がある） 遺伝子 〔メソトレキセ一ト （MTX) 耐性〕 、 アンピシ リン耐性遺伝子 （以下、 Amp rと略称する場合がある） 、 ネオマイシン耐性遺 伝子 （以下、 Ne と略称する場合がある、 G418耐性） 等が挙げられる。 特に、 dh f r遺伝子欠損チャイニーズハムスター細胞を用いて dh f r遺伝子 を選択マーカーとして使用する場合、 目的遺伝子をチミジンを含まない培地によ つても選択できる。
また、 必要に応じて、 宿主に合ったシグナル配列を、 本発明のタンパク質の N 端末側に付加する。 宿主がェシエリヒア属菌である場合は、 ΡΙιοΑ ·シグナル配 列、 OmpA ·シグナル配列などが、 宿主がバチルス属菌である場合は、 a—アミ ラーゼ ·シグナル配列、 サブチリシン ·シグナル配列などが、 宿主が酵母である 場合は、 MF a ·シグナル配列、 SUC 2 ·シグナル配列など、 宿主が動物細胞 である場合には、 インシュリン ·シグナル配列、 a—インターフェロン ·シグナ ル配列、 抗体分子 ·シグナル配列などがそれぞれ利用できる。
このようにして構築された本発明のタンパク質をコードする D N Aを含有する ベクタ一を用いて、 形質転換体を製造することができる。 宿主としては、 例えば、 ェシエリヒア属菌、 バチルス属菌、 酵母、 昆虫細胞、 昆虫、 動物細胞などが用いられる。
ェシエリヒア属菌の具体例としては、 例えば、 ェシエリヒア 'コリ （Escheric hia coli) K 12 - DH1 CProc. Natl. Acad. Sci. USA, 60巻， 160 (1968)〕 ， JM103 [Nucleic Acids Research, 9巻， 309 (1981)〕 ， JA221 [Journal of Molecular Biology, 120卷， 517 (1978)〕 ， HB 101 [Journal of Molecular Biology, 41巻, 459 (1969)〕 ， C 600 [Genetics, 39巻, 440 (1954)〕 などが用い られる。
バチルス属菌としては、 例えば、 バチルス ·サブチルス (Bacillus subtilis ) MI 114 [Gene, 24 , 255 (1983)] , 207 - 21 [Journal of Biochemist ry, 95f, 87 (1984)] などが用いられる。
酵母としては、 例えば、 サッカロマイセス セレピシェ （Saccharomyces cere visiae) AH22, AH22R -， NA 87 - 11 A, DKD- 5 D, 20 B— 12、 シゾサッカロマイセス ボンべ （Sdiizosaccharomyces pombe) NCYC 1913， NCYC 2036, ピキア パストリス （Pichia pastoris) KM 7 1などが用いられる。
昆虫細胞としては、 例えば、 ウィルスが Ac NPVの場合は、 夜盗蛾の幼虫由 来株化細胞 (Spodoptera frugiperda cell； S f細胞) 、 Trichoplusia niの中 腸由来の MGl細胞、 Trichoplusia niの卵由来の High Five™細胞、 Mamestra b rassicae由来の細胞または Estigmena acrea由来の細胞などが用いられる。 ウイ ルスが BmNPVの場合は、 蚕由来株化細胞 （Bombyx mori N細胞； BmN細胞 ) などが用いられる。 該 S f細胞としては、 例えば、 S f 9細胞 （ATCC CRL1711 ) 、 S f 21細胞 （以上、 Vaughn, J丄ら、 In Vivo, 13, 213-217, (1977)) など が用いられる。
昆虫としては、 例えば、 カイコの幼虫などが用いられる 〔前田ら、 Nature, 315 巻， 592 (1985)〕 。
動物細胞としては、 例えば、 サル細胞 COS— 7, Ve r o, チャイニーズハ ムスター細胞 CHO (以下、 CHO細胞と略記） ， dh f r遺伝子欠損チヤィニ ーズハムス夕一細胞 CHO (以下、 CHO (dh i r— ) 細胞と略記） ， マウス L細胞， マウス A t T— 2 0， マウスミエ口一マ細胞， マウス AT D C 5細胞， ラット GH 3， ヒト F L細胞などが用いられる。
ェシエリヒア属菌を形質転換するには、 例えば、 Proc. Nat l. Acad. Sci. USA , 69巻, 2110 (1972) , Gene, 17巻， 107 (1982)などに記載の方法に従って行なうこと ができる。
バチルス属菌を形質転換するには、 例えば、 Molecular & General Genet ics, 1 68巻， 111 (1979)などに記載の方法に従って行なうことができる。
酵母を形質転換するには、 例えば、 Methods in Enzymology, 194¾ 182-187 (19 91)、 Proc. Nat l. Acad. Sci. USA, 75巻， 1929 (1978)などに記載の方法に従って 行なうことができる。
昆虫細胞または昆虫を形質転換するには、 例えば、 Bio/Technology, 6, 47-55 ( 1988)などに記載の方法に従って行なうことができる。
動物細胞を形質転換するには、 例えば、 細胞工学別冊 8 新細胞工学実験プロ トコール. 263-267 (1995) (秀潤社発行) 、 Virology, 52巻, 456 (1973)に記載の方 法に従って行なうことができる。
このようにして、 タンパク質をコードする D NAを含有する発現ベクターで形 質転換された形質転換体を得ることができる。
宿主がェシエリヒア属菌、 バチルス属菌である形質転換体を培養する際、 培養 に使用される培地としては液体培地が適当であり、 その中には該形質転換体の生 育に必要な炭素源、 窒素源、 無機物その他が含有せしめられる。 炭素源としては 、 例えば、 グルコース、 デキストリン、 可溶性澱粉、 ショ糖など、 窒素源として は、 例えば、 アンモニゥム塩類、 硝酸塩類、 コーンスチープ'リカー、 ペプトン 、 カゼイン、 肉エキス、 大豆粕、 バレイショ抽出液などの無機または有機物質、 無機物としては、 例えば、 塩化カルシウム、 リン酸二水素ナトリウム、 塩化マグ ネシゥムなどが挙げられる。 また、 酵母エキス、 ビタミン類、 成長促進因子など を添加してもよい。 培地の p Hは約 5〜 8が望ましい。
ェシエリヒア属菌を培養する際の培地としては、 例えば、 ダルコ一ス、 カザミ ノ酸を含む M 9培地 [Mi l ler, Journal of Experiments in Molecular Genet ics , 431-433, Cold Spring Harbor Laboratory, New York 1972〕 が好ましい。 ここ に必要によりプロモーターを効率よく働かせるために、 例えば、 3 ]3—インドリ ルアクリル酸のような薬剤を加えることができる。
宿主がェシエリヒア属菌の場合、 培養は通常約 1 5 ~ 4 3 °Cで約 3〜2 4時間 行ない、 必要により、 通気や撹拌を加えることもできる。
宿主がバチルス属菌の場合、 培養は通常約 3 0〜 4 0 °Cで約 6 ~ 2 4時間行な レ 必要により通気や撹拌を加えることもできる。
宿主が酵母である形質転換体を培養する際、 培地としては、 例えば、 バークホ 一ルダー （Burldiolder) 最小培地 [Bost ian, K. L. ら、 Pro Nat l. Acad. Sci . USA, 77巻， 4505 (1980)〕 や 0 . 5 %カザミノ酸を含有する S D培地 [Bi t ter, G. A. ら、 Pro Nat l. Acad. Sci. USA, 81巻， 5330 (1984)〕 が挙げられる。 培地の p Hは約 5 ~ 8に調整するのが好ましい。 培養は通常約 2 0 t：〜 3 5 で約 2 4 〜7 2時間行ない、 必要に応じて通気や撹拌を加える。
宿主が昆虫細胞または昆虫である形質転換体を培養する際、 培地としては、 Gr ace' s Insect Medium (Grace, T. C. C. , Nature) , 195, 788 (1962) ) に非動化した 1 0 %ゥシ血清等の添加物を適宜加えたものなどが用いられる。 培地の p Hは約 6 . 2〜 6 . 4に調整するのが好ましい。 培養は通常約 2 7 °Cで約 3〜 5日間行 ない、 必要に応じて通気や撹拌を加える。
宿主が動物細胞である形質転換体を培養する際、 培地としては、 例えば、 約 5 〜2 0 %の胎児牛血清を含む ME M培地 [Science, 122巻， 501 (1952)〕 ， D ME M培地 [Virology, 8巻， 396 (1959) ] , R P M I 1 6 4 0培地 〔The Journal of the American Medical Associat ion 199巻， 519 (1967)〕 ， 1 9 9培地 [Proceedi ng of the Society for the Biological Medicine, 73巻, 1 (1950) 3 などが用いら れる。 p Hは約 6〜8であるのが好ましい。 培養は通常約 3 0〜4 0 °Cで約 1 5 〜6 0時間行ない、 必要に応じて通気や撹拌を加える。
以上のようにして、 形質転換体の細胞内、 細胞膜または細胞外に本発明のタン パク質を生成せしめることができる。
上記培養物から本発明のタンパク質を分離精製するには、 例えば、 下記の方法 により行なうことができる。
本発明のタンパク質を培養菌体あるいは細胞から抽出するに際しては、 培養後 、 公知の方法で菌体あるいは細胞を集め、 これを適当な緩衝液に懸濁し、 超音波 、 リゾチームおよび/または凍結融解などによって菌体あるいは細胞を破壊した のち、 遠心分離やろ過によりタンパク質の粗抽出液を得る方法などが適宜用いら れる。 緩衝液の中に尿素や塩酸グァニジンなどのタンパク質変性剤や、 トリトン X— 1 0 0 TMなどの界面活性剤が含まれていてもよい。 培養液中にタンパク質 が分泌される場合には、 培養終了後、 それ自体公知の方法で菌体あるいは細胞と 上清とを分離し、 上清を集める。
このようにして得られた培養上清、 あるいは抽出液中に含まれる夕ンパク質の 精製は、 自体公知の分離 ·精製法を適切に組み合わせて行なうことができる。 こ れらの公知の分離、 精製法としては、 塩析ゃ溶媒沈澱法などの溶解度を利用する 方法、 透析法、 限外ろ過法、 ゲルろ過法、 および S D S—ポリアクリルアミドゲ ル電気泳動法などの主として分子量の差を利用する方法、 イオン交換クロマトグ ラフィ一などの荷電の差を利用する方法、 ァフィ二ティークロマトグラフィーな どの特異的親和性を利用する方法、 逆相高速液体ク口マトグラフィ一などの疎水 性の差を利用する方法、 等電点電気泳動法などの等電点の差を利用する方法など が用いられる。
かくして得られるタンパク質が遊離体で得られた場合には、 自体公知の方法あ るいはそれに準じる方法によって塩に変換することができ、 逆に塩で得られた場 合には自体公知の方法あるいはそれに準じる方法により、 遊離体または他の塩に 変換することができる。
なお、 組換え体が産生するタンパク質を、 精製前または精製後に適当なタンパ ク修飾酵素を作用させることにより、 任意に修飾を加えたり、 ポリペプチドを部 分的に除去することもできる。 タンパク修飾酵素としては、 例えば、 トリプシン 、 キモトリブシン、 アルギニルエンドべプチダーゼ、 プロテインキナーゼ、 ダリ コシダーゼなどが用いられる。
かくして生成する本発明のタンパク質の存在は、 特異抗体を用いたェンザィム ィムノアツセィゃウェスタンブロッテイングなどにより測定することができる。 本発明で用いられるタンパク質もしくは部分ペプチドまたはその塩に対する抗 体は、 本発明で用いられるタンパク質もしくは部分べプチドまたはその塩を し得る抗体であれば、 ポリクローナル抗体、 モノクローナル抗体の何れであって もよい。
本発明で用いられるタンパク質もしくは部分ペプチドまたはその塩 （以下、 抗 体の説明においては、 これらを単に本発明のタンパク質と略記する場合がある） に対する抗体は、 本発明のタンパク質を抗原として用い、 自体公知の抗体または 抗血清の製造法に従って製造することができる。
〔モノクローナル抗体の作製〕
( a ) モノクローナル抗体産生細胞の作製
本発明のタンパク質は、 温血動物に対して投与により抗体産生が可能な部位に それ自体あるいは担体、 希釈剤とともに投与される。 投与に際して抗体産生能を 高めるため、 完全フロイン卜アジュバントゃ不完全フロイントアジュバン卜を投 与してもよい。 投与は通常 2〜 6週毎に 1回ずつ、 計 2〜1 0回程度行われる。 用いられる温血動物としては、 例えば、 サル、 ゥサギ、 ィヌ、 モルモット、 マウ ス、 ラット、 ヒッジ、 ャギ、 ニヮトリが挙げられるが、 マウスおよびラッ卜が好 ましく用いられる。
モノクローナル抗体産生細胞の作製に際しては、 抗原で免疫された温血動物、 例えばマウスから抗体価の認められた個体を選択し最終免疫の 2〜 5日後に脾臓 またはリンパ節を採取し、 それらに含まれる抗体産生細胞を同種または異種動物 の骨髄腫細胞と融合させることにより、 モノクローナル抗体産生ハイプリドーマ を調製することができる。 抗血清中の抗体価の測定は、 例えば、 後記の標識化夕 ンパク質と抗血清とを反応させたのち、 抗体に結合した標識剤の活性を測定する ことにより行なうことができる。 融合操作は既知の方法、 例えば、 ケ一ラーとミ ルスタインの方法 〔ネィチヤ一 (Nature)、 256、 495 (1975)〕 に従い実施するこ とができる。 融合促進剤としては、 例えば、 ポリエチレングリコール （P E G) やセンダイウィルスなどが挙げられるが、 好ましくは P E Gが用いられる。 骨髄腫細胞としては、 例えば、 N S— 1、 P 3 U 1、 S P 2 / 0、 A P— 1な どの温血動物の骨髄腫細胞が挙げられるが、 P 3 U 1が好ましく用いられる。 用 いられる抗体産生細胞 （脾臓細胞） 数と骨髄腫細胞数との好ましい比率は 1 ： 1 〜20 ： 1程度であり、 PEG (好ましくは PEG 1000〜PEG6000) が 10〜 80 %程度の濃度で添加され、 20〜 40 °C、 好ましくは 30〜 37 °C で 1〜 10分間ィンキュベ一卜することにより効率よく細胞融合を実施できる。 モノクロ一ナル抗体産生ハイプリドーマのスクリーニングには種々の方法が使 用できるが、 例えば、 タンパク質抗原を直接あるいは担体とともに吸着させた固 相 （例、 マイクロプレート） にハイプリドーマ培養上清を添加し、 次に放射性物 質や酵素などで標識した抗免疫グロプリン抗体 （細胞融合に用いられる細胞がマ ウスの場合、 抗マウス免疫グロブリン抗体が用いられる） またはプロテイン Aを 加え、 固相に結合したモノクローナル抗体を検出する方法、 抗免疫グロブリン抗 体またはプロテイン Aを吸着させた固相にハイプリドーマ培養上清を添加し、 放 射性物質や酵素などで標識したタンパク質を加え、 固相に結合したモノクロ一ナ ル抗体を検出する方法などが挙げられる。
モノクローナル抗体の選別は、 自体公知あるいはそれに準じる方法に従って行 なうことができる。 通常 HAT (ヒポキサンチン、 アミノブテリン、 チミジン) を添加した動物細胞用培地で行なうことができる。 選別および育種用培地として は、 ハイブリド一マが生育できるものならばどのような培地を用いても良い。 例 えば、 1〜20 %、 好ましくは 10〜20 %の牛胎児血清を含む RPM I 16 40培地、 1〜10%の牛胎児血清を含む G I T培地 （和光純薬工業 （株） ） あ るいはハイプリドーマ培養用無血清培地 （SFM— 101、 日水製薬 （株） ） な どを用いることができる。 培養温度は、 通常 20〜40°C、 好ましくは約 37°C である。 培養時間は、 通常 5日〜 3週間、 好ましくは 1週間〜 2週間である。 培 養は、 通常 5%炭酸ガス下で行なうことができる。 ハイプリドーマ培養上清の抗 体価は、 上記の抗血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。
(b) モノクローナル抗体の精製
モノクローナル抗体の分離精製は、 自体公知の方法、 例えば、 免疫グロブリン の分離精製法 〔例、 塩析法、 アルコール沈殿法、 等電点沈殿法、 電気泳動法、 ィ オン交換体 （例、 DEAE) による吸脱着法、 超遠心法、 ゲルろ過法、 抗原結合 固相あるいはプロテイン Aあるいはプロテイン Gなどの活性吸着剤により抗体の みを採取し、 結合を解離させて抗体を得る特異的精製法〕 に従って行なうことが できる。
〔ポリクローナル抗体の作製〕
本発明のポリクローナル抗体は、 それ自体公知あるいはそれに準じる方法に従 つて製造することができる。 例えば、 免疫抗原 （タンパク質抗原） 自体、 あるい はそれとキャリアータンパク質との複合体をつくり、 上記のモノクローナル抗体 の製造法と同様に温血動物に免疫を行ない、 該免疫動物から本発明のタンパク質 に対する抗体含有物を採取して、 抗体の分離精製を行なうことにより製造するこ とができる。
温血動物を免疫するために用いられる免疫抗原とキヤリァータンパク質との複 合体に関し、 キャリアータンパク質の種類およびキャリアーとハプテンとの混合 比は、 キャリア一に架橋させて免疫したハプテンに対して抗体が効率良くできれ ば、 どの様なものをどの様な比率で架橋させてもよいが、 例えば、 ゥシ血清アル ブミンゃゥシサイログロブリン、 へモシァニン等を重量比でハプテン 1に対し、 約 0 . 1〜2 0、 好ましくは約 1〜5の割合でカプルさせる方法が用いられる。 また、 ハプテンとキャリア一の力プリングには、 種々の縮合剤を用いることが できるが、 ダルタルアルデヒドやカルポジイミド、 マレイミド活性エステル、 チ オール基、 ジチオビリジル基を含有する活性エステル試薬等が用いられる。 縮合生成物は、 温血動物に対して、 抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは 担体、 希釈剤とともに投与される。 投与に際して抗体産生能を高めるため、 完全 フロイン卜アジュバントゃ不完全フロイントアジュバントを投与してもよい。 投 与は、 通常約 2〜 6週毎に 1回ずつ、 計約 3〜 1 0回程度行なわれる。
ポリクローナル抗体は、 上記の方法で免疫された温血動物の血液、 腹水など、 好ましくは血液から採取することができる。
抗血清中のポリクロ一ナル抗体価の測定は、 上記の抗血清中の抗体価の測定と 同様にして測定できる。 ポリクローナル抗体の分離精製は、 上記のモノクローナ ル抗体の分離精製と同様の免疫グロプリンの分離精製法に従って行なうことがで さる。
本発明で用いられるタンパク質または部分ぺプチドをコードするポリヌクレオ チド （例、 DNA (以下、 アンチセンスポリヌクレオチドの説明においては、 こ れらの DNAを本発明の DNAと略記する場合がある） ） の塩基配列に相補的な 、 または実質的に相補的な塩基配列またはその一部を有するアンチセンスポリヌ クレオチドとしては、 本発明の DN Aの塩基配列に相補的な、 または実質的に相 補的な塩基配列またはその一部を有し、 該 DNAの発現を抑制し得る作用を有す るものであれば、 いずれのアンチセンスポリヌクレオチドであってもよいが、 ァ ンチセンス DN Aが好ましい。
本発明の DNAに実質的に相補的な塩基配列とは、 例えば、 本発明の DNAに 相補的な塩基配列 （すなわち、 本発明の DNAの相補鎖） の全塩基配列あるいは 部分塩基配列と約 70%以上、 好ましくは約 80%以上、 より好ましくは約 90 %以上、 最も好ましくは約 95%以上の相同性を有する塩基配列などが挙げられ る。 特に、 本発明の DN Aの相補鎖の全塩基配列うち、 （ィ） 翻訳阻害を指向し たアンチセンスポリヌクレオチドの場合は、 本発明のタンパク質の N末端部位を コードする部分の塩基配列 （例えば、 開始コドン付近の塩基配列など） の相補鎖 と約 70%以上、 好ましくは約 80%以上、 より好ましくは約 90%以上、 最も 好ましくは約 95 %以上の相同性を有するアンチセンスボリヌクレオチドが、 ( 口） RNa s eHによる RN A分解を指向するアンチセンスポリヌクレオチドの 場合は、 イントロンを含む本発明の DN Aの全塩基配列の相補鎖と約 70%以上 、 好ましくは約 80%以上、 より好ましくは約 90 %以上、 最も好ましくは約 9 5%以上の相同性を有するアンチセンスポリヌクレオチドがそれぞれ好適である 具体的には、 （1) 配列番号： 2で表される塩基配列を含有する DNAの塩基 配列に相補的な、 もしくは実質的に相補的な塩基配列、 またはその一部分を含有 するアンチセンスポリヌクレオチド、 好ましくは例えば、 配列番号： 2で表され る塩基配列を含有する DN Aの塩基配列に相補な塩基配列、 またはその一部分を 含有するアンチセンスポリヌクレオチド （より好ましくは、 配列番号： 2で表さ れる塩基配列を含有する DN Aの塩基配列に相補な塩基配列、 またはその一部分 を含有するアンチセンスポリヌクレオチド） 、 （2) 配列番号： 4で表される塩 基配列を含有する DN Aの塩基配列に相補的な、 もしくは実質的に相補的な塩基 配列、 またはその一部分を含有するアンチセンスポリヌクレオチド、 好ましくは 例えば、 配列番号： 4で表される塩基配列を含有する D NAの塩基配列に相補な 塩基配列、 またはその一部分を含有するアンチセンスポリヌクレオチド （より好 ましくは、 配列番号： 4で表される塩基配列を含有する D NAの塩基配列に相補 な塩基配列、 またはその一部分を含有するアンチセンスポリヌクレオチド） など が挙げられる。
アンチセンスポリヌクレオチドは通常、 1 0〜4 0個程度、 好ましくは 1 5〜 3 0個程度の塩基から構成される。
ヌクレア一ゼなどの加水分解酵素による分解を防ぐために、 アンチセンス D N Aを構成する各ヌクレオチドのりん酸残基 （ホスフェート） は、 例えば、 ホスホ ロチォエート、 メチルホスホネート、 ホスホロジチォネートなどの化学修飾りん 酸残基に置換されていてもよい。 また、 各ヌクレオチドの糖 （デォキシリポース ) は、 2 ' —〇_メチル化などの化学修飾糖構造に置換されていてもよいし、 塩 基部分 （ピリミジン、 プリン） も化学修飾を受けたものであってもよく、 配列番 号： 2で表される塩基配列を有する D NAにハイブリダィズするものであればい ずれのものでもよい。 これらのアンチセンスポリヌクレオチドは、 公知の D NA 合成装置などを用いて製造することができる。
本発明に従えば、 本発明のタンパク質遺伝子の複製または発現を阻害すること のできるアンチセンスポリヌクレオチドを、 クローン化した、 あるいは決定され たタンパク質をコードする D NAの塩基配列情報に基づき設計し、 合成しうる。 かかるヌクレオチド （核酸） は、 本発明のタンパク質遺伝子の R NAとハイプリ ダイズすることができ、 該 R N Aの合成または機能を阻害することができるか、 あるいは本発明のタンパク質関連 R N Aとの相互作用を介して本発明の夕ンパク 質遺伝子の発現を調節 ·制御することができる。 本発明のタンパク質関連 R N A の選択された配列に相補的なポリヌクレオチド、 および本発明のタンパク質関連 R NAと特異的にハイブリダィズすることができるポリヌクレオチドは、 生体内 および生体外で本発明のタンパク質遺伝子の発現を調節 ·制御するのに有用であ り、 また病気などの治療または診断に有用である。 用語 「対応する」 とは、 遺伝 子を含めたヌクレオチド、 塩基配列または核酸の特定の配列に相同性を有するあ るいは相補的であることを意味する。 ヌクレオチド、 塩基配列または核酸とぺプ チド （タンパク質） との間で 「対応する」 とは、 ヌクレオチド （核酸） の配列ま たはその相補体から誘導される指令にあるペプチド （タンパク質） のアミノ酸を 通常指している。 タンパク質遺伝子の 5， 端ヘアピンループ、 5， 端 6—ベース ペア ' リピート、 5 ' 端非翻訳領域、 ポリペプチド翻訳開始コドン、 タンパク質 コード領域、 〇R F翻訳終止コドン、 3， 端非翻訳領域、 3 ' 端パリンドローム 領域、 および 3 ' 端ヘアピンループは好ましい対象領域として選択しうるが、 夕 ンパク質遺伝子内の如何なる領域も対象として選択しうる。
目的核酸と、 対象領域の少なくとも一部に相補的なポリヌクレオチドとの関係 は、 対象物とハイブリダィズすることができるポリヌクレオチドとの関係は、 「 アンチセンス」 であるということができる。 7ンチセンスポリヌクレオチドは、 2ーデォキシ一 D—リポ一スを含有しているポリヌクレオチド、 D—リポースを 含有しているポリヌクレオチド、 プリンまたはピリミジン塩基の N—グリコシド であるその他のタイプのポリヌクレオチド、 あるいは非ヌクレオチド骨格を有す るその他のポリマ一 （例えば、 市販のタンパク質核酸および合成配列特異的な核 酸ポリマー） または特殊な結合を含有するその他のポリマー （但し、 該ポリマー は D N Aや R N A中に見出されるような塩基のペアリングゃ塩基の付着を許容す る配置をもつヌクレオチドを含有する） などが挙げられる。 それらは、 2本鎖 D NA、 1本鎖 D NA、 2本鎖 R NA、 1本鎖 R NA、 さらに D NA : R NAハイ ブリツドであることができ、 さらに非修飾ポリヌクレオチド （または非修飾オリ ゴヌクレオチド） 、 さらには公知の修飾の付加されたもの、 例えば当該分野で知 られた標識のあるもの、 キャップの付いたもの、 メチル化されたもの、 1個以上 の天然のヌクレオチドを類縁物で置換したもの、 分子内ヌクレオチド修飾のされ たもの、 例えば非荷電結合 （例えば、 メチルホスホネート、 ホスホトリエステル 、 ホスホルアミデート、 力ルバメートなど） を持つもの、 電荷を有する結合また は硫黄含有結合 （例えば、 ホスホロチォエート、 ホスホロジチォェ一トなど） を 持つもの、 例えばタンパク質 （ヌクレアーゼ、 ヌクレア一ゼ'インヒビター、 ト キシン、 抗体、 シグナルペプチド、 ポリ一 L一リジンなど) や糖 （例えば、 モノ サッカライドなど） などの側鎖基を有しているもの、 インターカレント化合物 （ 例えば、 ァクリジン、 ゾラレンなど） を持つもの、 キレート化合物 (例えば、 金 属、 放射活性をもつ金属、 ホウ素、 酸化性の金属など） を含有するもの、 アルキ ル化剤を含有するもの、 修飾された結合を持つもの （例えば、 ァノマー型の核 酸など） であってもよい。 ここで 「ヌクレオシド」 、 「ヌクレオチド」 および 「 核酸」 とは、 プリンおよびピリミジン塩基を含有するのみでなく、 修飾されたそ の他の複素環型塩基をもつようなものを含んでいて良い。 こうした修飾物は、 メ チル化されたプリンおよびピリミジン、 ァシル化されたプリンおよびピリミジン 、 あるいはその他の複素環を含むものであってよい。 修飾されたヌクレオチドお よび修飾されたヌクレオチドはまた糖部分が修飾されていてよく、 例えば、 1個 以上の水酸基がハロゲンとか、 脂肪族基などで置換されていたり、 あるいはエー テル、 ァミンなどの官能基に変換されていてよい。
本発明のアンチセンスポリヌクレオチドは、 R NA、 D NA、 あるいは修飾さ れた核酸' （R NA、 D NA) である。 修飾された核酸の具体例としては核酸の硫 黄誘導体ゃチォホスフェート誘導体、 そしてポリヌクレオシドアミドゃオリゴヌ クレオシドアミドの分解に抵抗性のものが挙げられるが、 それに限定されるもの ではない。 本発明のアンチセンス核酸は次のような方針で好ましく設計されうる 。 すなわち、 細胞内でのアンチセンス核酸をより安定なものにする、 アンチセン ス核酸の細胞透過性をより高める、 目標とするセンス鎖に対する親和性をより大 きなものにする、 そしてもし毒性があるならァンチセンス核酸の毒性をより小さ なものにする。
こうして修飾は当該分野で数多く知られており、 例えば J. Kawakami et al. , P arm Tec Japan, Vol. 8, pp. 247, 1992 ; Vol. 8, pp. 395, 1992 ; S. T. Cro oke et al. ed. , Ant isense Research and Appl icat ions, CRC Press, 1993 な どに開示がある。
本発明のアンチセンス核酸は、 変化せしめられたり、 修飾された糖、 塩基、 結 合を含有していて良く、 リボゾーム、 ミクロスフエアのような特殊な形態で供与 されたり、 遺伝子治療により適用されたり、 付加された形態で与えられることが できうる。 こうして付加形態で用いられるものとしては、 リン酸基骨格の電荷を 中和するように働くポリリジンのようなポリカチォン体、 細胞膜との相互作用を 高めたり、 核酸の取込みを増大せしめるような脂質 （例えば、 ホスホリピド、 コ レステロールなど） といった疎水性のものが挙げられる。 付加するに好ましい脂 質としては、 コレステロールやその誘導体 （例えば、 コレステリルクロ口ホルメ ート、 コール酸など） が挙げられる。 こうしたものは、 核酸の 3 ' 端あるいは 5 ' 端に付着させることができ、 塩基、 糖、 分子内ヌクレオシド結合を介して付着 させることができうる。 その他の基としては、 核酸の 3 ' 端あるいは 5 ' 端に特 異的に配置されたキャップ用の基で、 ェキソヌクレアーゼ、 R N a s eなどのヌ クレアーゼによる分解を阻止するためのものが挙げられる。 こうしたキヤップ用 の基としては、 ポリエチレングリコール、 テトラエチレンダリコールなどのグリ コールをはじめとした当該分野で知られた水酸基の保護基が挙げられるが、 それ に限定されるものではない。
アンチセンス核酸の阻害活性は、 本発明の形質転換体、 本発明の生体内や生体 外の遺伝子発現系、 あるいは本発明のタンパク質の生体内や生体外の翻訳系を用 いて調べることができる。 該核酸それ自体公知の各種の方法で細胞に適用できる 。
以下に、 本発明のタンパク質もしくは部分ペプチドまたはその塩 （以下、 本発 明のタンパク質と略記する場合がある） 、 本発明のタンパク質または部分べプチ ドをコードするポリヌクレオチド （例、 D NA (以下、 本発明の D NAと略記す る場合がある） ） 、 本発明のタンパク質もしくは部分ペプチドまたはその塩に対 する抗体 （以下、 本発明の抗体と略記する場合がある） 、 および本発明の D NA のアンチセンスポリヌクレオチド (以下、 本発明のアンチセンスボリヌクレオチ ドと略記する場合がある） の用途を説明する。
本発明のタンパク質は、 肺気腫病変を有する肺で発現が増加するので、 疾患マ —カーとして利用することが出来る。 すなわち、 肺における早期診断、 症状の重 症度の判定、 疾患進行の予測のためのマーカーとして有用である。 よって、 本発 明のアンチセンスポリヌクレオチド、 本発明のタンパク質の活性を阻害する化合 物もしくはその塩、 本発明のタンパク質遺伝子の発現を阻害する化合物もしくは その塩または本発明の抗体を含有する医薬は、 例えば、 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉 塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢 胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉 症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性 鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎 、 多発性硬化症、 シェ一ダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウ マチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全ま たは胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎な どの予防 ·治療剤として安全に使用することができる。
( 1 ) 疾病に対する医薬候補化合物のスクリーニング
本発明のタンパク質は肺気腫病変を有する肺で発現が増加するので、 本発明の タンパク質の活性を調節 （好ましくは阻害） する化合物またはその塩は、 例えば 、 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細 気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例 、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵 抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾 患、 アレルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤として使用することができる。 好ま しくは、 呼吸器疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患な どの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤である。
したがって、 本発明のタンパク質は、 本発明のタンパク質の活性を調節 （好ま しくは阻害） する化合物またはその塩のスクリーニングのための試薬として有用 である。
すなわち、 本発明は、 本発明のタンパク質を用いることを特徴とする本発明の タンパク質の活性 （例えば、 スカベンジャ一レセプ夕一活性など） を調節 （促進 または阻害） （好ましくは阻害） する化合物またはその塩のスクリーニング方法 を提供する。
具体的には、 （i) 本発明のタンパク質を産生する能力を有する細胞のス力べ ンジャーレセプター活性と、 （i i) 本発明のタンパク質を産生する能力を有する 細胞と試験化合物の混合物のスカベンジャーレセプ夕一活性を比較をすることを 特徴する本発明のタンパク質の活性を調節 （促進または阻害） する化合物または その塩のスクリーニング方法が用いられる。
上記スクリーニング方法においては、 例えぱスカベンジャーレセプター活性を 自体公知の方法、 例えば、 Eur. J. Biochem. 267巻、 919- 926頁、 2000年に記載 の方法またはそれに準じる方法に従って測定し、 比較する。
具体的には、 （i) 本発明のタンパク質 （好ましくは、 本発明のタンパク質の 細胞外領域） および標識された （例、 蛍光ラベル） 大腸菌粒子を反応させた場合 と、 （i i) 試験化合物の存在下、 本発明のタンパク質 （好ましくは、 本発明の夕 ンパク質の細胞外領域） および標識された （例、 蛍光ラベル） 大腸菌粒子を反応 させた場合の、 該細胞と結合した大腸菌粒子の量 （例、 蛍光強度） をそれぞれ測 定し、 本発明のタンパク質の活性を調節 （促進または阻害） する化合物またはそ の塩をスクリーニングする。 本反応は、 適当な緩衝液中で行う。 蛍光強度の測定 は、 蛍光測定装置などを使用する公知の方法に準じて行う。 本発明のタンパク質 の細胞外領域としては、 例えば配列番号： 1で表されるアミノ酸配列の第 7 1〜 5 2 0番目の配列を有するペプチド、 配列番号： 3で表されるアミノ酸配列の第 7 4〜5 1 8番目の配列を有するペプチドなどが挙げられる。
上記の本発明のタンパク質は、 本発明のタンパク質を産生する能力を有する細 胞を培養することによって製造されたものなどが用いられる。
本発明のタンパク質を産生する能力を有する細胞としては、 例えば、 前述した 本発明のタンパク質をコードする D N Aを含有するベクターで形質転換された宿 主 （形質転換体） が用いられる。 宿主としては、 例えば、 C O S 7細胞、 C HO 細胞、 H E K 2 9 3細胞などの動物細胞が好ましく用いられる。 該スクリ一ニン グには、 例えば、 前述の方法で培養することによって、 本発明のタンパク質を細 胞膜上に発現させた形質転換体が好ましく用いられる。 本発明のタンパク質を発 現し得る細胞の培養方法は、 前記した本発明の形質変換体の培養法と同様である 試験化合物としては、 例えばペプチド、 タンパク質、 非ペプチド性化合物、 合 成化合物、 発酵生産物、 細胞抽出液、 植物抽出液、 動物組織抽出液などがあげら れる。 .
例えば、 上記 （i i) の場合におけるスカベンジャーレセプ夕一活性が上記 （i ) の場合に比べて、 約 2 0 %以上、 好ましくは 3 0 %以上、 より好ましくは約 5 0 %以上増加させる試験化合物を、 本発明のタンパク質の活性を促進する化合物 として、 上記 （i i) の場合におけるスカベンジャーレセプター活性が上記 （i) の場合に比べて、 約 2 0 %以上、 好ましくは 3 0 %以上、 より好ましくは約 5 0 %以上減少させる試験化合物を本発明のタンパク質の活性を阻害する化合物とし て選択することができる。
本発明のタンパク質の活性を促進する活性を有する化合物は、 本発明のタンパ ク質の作用を増強するための安全で低毒性な医薬として有用である。
本発明のタンパク質の活性を阻害する活性を有する化合物は、 本発明のタンパ ク質の生理活性を抑制するための安全で低毒性な医薬、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘 息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎 、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管 運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球 体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関 節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能 不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結 膜炎などの予防 ·治療剤として有用である。
本発明のスクリーニング方法またはスクリーニング用キットを用いて得られる 化合物またはその塩は、 例えば、 ペプチド、 タンパク質、 非ペプチド性化合物、 合成化合物、 発酵生産物、 細胞抽出液、 植物抽出液、 動物組織抽出液、 血漿など から選ばれた化合物である。 該化合物の塩としては、 前記した本発明のペプチド の塩と同様のものが用いられる。
さらに、 本発明のタンパク質をコードする遺伝子も、 肺気腫病変を有する肺組 織で発現が増加するので、 本発明のタンパク質をコードする遺伝子の発現を調節 (好ましくは阻害） する化合物またはその塩は、 例えば、 呼吸器疾患 〔例、 慢性 閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギ 性鼻炎、 花 粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動 性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎 炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リ ゥマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全 または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎 などの予防 ·治療剤として使用することができる。 好ましくは、 呼吸器疾患など の予防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの予防 ·治療剤、 さら に好ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤である。
したがって、 本発明のポリヌクレオチド （例、 D NA) は、 本発明のタンパク 質をコードする遺伝子の発現を調節 （好ましくは阻害） する化合物またはその塩 のスクリーニングのための試薬として有用である。
スクリーニング方法としては、 （i i i) 本発明のタンパク質を産生する能力を 有する細胞を培養した場合と、 （iv) 試験化合物の存在下、 本発明で用いられる タンパク質を産生する能力を有する細胞を培養した場合との比較を行うことを特 徴とするスクリーニング方法が挙げられる。
上記方法において、 （i i i) と （iv) の場合における、 前記遺伝子の発現量 （ 具体的には、 本発明のタンパク質量または前記タンパク質をコードする m R N A 量） を測定して、 比較する。
試験化合物および本発明のタンパク質を産生する能力を有する細胞としては、 上記と同様のものが挙げられる。
タンパク質量の測定は、 公知の方法、 例えば、 本発明のタンパク質を認識する 抗体を用いて、 細胞抽出液中などに存在する前記タンパク質を、 ウエスタン解析 、 E L I S A法などの方法またはそれに準じる方法に従い測定することができる mRNA量の測定は、 公知の方法、 例えば、 プローブとして配列番号： 2また はその一部分を含有する核酸を用いるノーザンハイブリダイゼ一シヨン、 あるい はプライマーとして配列番号： 2またはその一部分を含有する核酸、 配列番号： 4またはその一部分を含有する核酸を用いるノーザンハイブリダィゼーシヨン、 あるいはプライマーとして配列番号： 4またはその一部分を含有する核酸を用い る P C R法またはそれに準じる方法に従い測定することができる。
例えば、 上記 （iv) の場合における遺伝子発現量を、 上記 （i i i) の場合に比 ベて、 約 2 0 %以上、 好ましくは 3 0 %以上、 より好ましくは約 5 0 %以上上昇 させる試験化合物を、 本発明のタンパク質をコードする遺伝子の発現を促進する 化合物として、 約 2 0 %以上、 好ましくは 3 0 %以上、 より好ましくは約 5 0 % 以上阻害する試験化合物を、 本発明のタンパク質をコードする遺伝子の発現を抑 制する化合物として選択することができる。
本発明のスクリーニング用キットは、 本発明で用いられるタンパク質もしくは 部分べプチドまたはその塩、 または本発明で用いられるタンパク質もしくは部分 ペプチドを産生する能力を有する細胞を含有するものである。
本発明のスクリーニング方法またはスクリーニング用キットを用いて得られる 化合物またはその塩は、 上記した試験化合物、 例えば、 ペプチド、 タンパク質、 非ペプチド性化合物、 合成化合物、 発酵生産物、 細胞抽出液、 植物抽出液、 動物 組織抽出液、 血漿などから選ばれた化合物またはその塩であり、 本発明のタンパ ク質の活性 （例、 スカベンジャーレセプター活性など） を調節する化合物または その塩である。
該化合物の塩としては、 前記した本発明のタンパク質の塩と同様のものが用い られる。
本発明のタンパク質の活性を調節 （好ましくは阻害） する化合物またはその塩 、 および本発明のタンパク質をコードする遺伝子の発現を調節 （好ましくは阻害 ) する化合物またはその塩はそれぞれ、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾 患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維 症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性 鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊 疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性 硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全 身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺 異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防 •治療剤として使用することができる。 好ましくは、 呼吸器疾患などの予防 -治 療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましく は肺気腫などの予防 ·治療剤である。
本発明のスクリーニング方法またはスクリーニング用キットを用いて得られる 化合物またはその塩を上述の予防 ·治療剤として使用する場合、 常套手段に従つ て製剤化することができる。
例えば、 経口投与のための組成物としては、 固体または液体の剤形、 具体的に は錠剤 （糖衣錠、 フィルムコーティング錠を含む） 、 丸剤、 顆粒剤、 散剤、 カブ セル剤 （ソフトカプセル剤を含む） 、 シロップ剤、 乳剤、 懸濁剤などがあげられ る。 かかる組成物は自体公知の方法によって製造され、 製剤分野において通常用 いられる担体、 希釈剤もしくは賦形剤を含有するものである。 例えば、 錠剤用の 担体、 賦形剤としては、 乳糖、 でんぷん、 蔗糖、 ステアリン酸マグネシウムなど が用いられる。
非経口投与のための組成物としては、 例えば、 注射剤、 坐剤などが用いられ、 注射剤は静脈注射剤、 皮下注射剤、 皮内注射剤、 筋肉注射剤、 点滴注射剤、 関節 内注射剤などの剤形を包含する。 かかる注射剤は、 自体公知の方法に従って、 例 えば、 上記抗体またはその塩を通常注射剤に用いられる無菌の水性もしくは油性 液に溶解、 懸濁または乳化することによって調製する。 注射用の水性液としては 、 例えば、 生理食塩水、 ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液などが用いられ 、 適当な溶解補助剤、 例えば、 アルコール （例、 エタノール） 、 ポリアルコール (例、 プロピレングリコール、 ボリエチレングリコール) 、 非イオン界面活性剤 〔例、 ポリソルべ一ト 8 0、 H C O - 5 0 (polyoxyethylene (50mol) adduct of hydrogenated castor oi l) 〕 などと併用してもよい。 油性液としては、 例えば 、 ゴマ油、 大豆油などが用いられ、 溶解補助剤として安息香酸ベンジル、 ベンジ ルアルコールなどを併用してもよい。 調製された注射液は、 通常、 適当なアンプ ルに充填される。 直腸投与に用いられる坐剤は、 上記抗体またはその塩を通常の 坐薬用基剤に混合することによって調製される。
上記の経口用または非経口用医薬組成物は、 活性成分の投与量に適合するよう な投薬単位の剤形に調製されることが好都合である。 かかる投薬単位の剤形とし ては、 錠剤、 丸剤、 カプセル剤、 注射剤 （アンプル） 、 坐剤などが例示され、 そ れぞれの投薬単位剤形当たり通常 5〜500mg、 とりわけ注射剤では 5〜10 Omg、 その他の剤形では 10〜25 Omgの上記化合物が含有されていること が好ましい。
なお前記した各組成物は、 上記化合物との配合により好ましくない相互作用を 生じない限り他の活性成分を含有してもよい。
このようにして得られる製剤は安全で低毒性であるので、 例えば、 ヒトまたは 温血動物 （例えば、 マウス、 ラッ卜、 ゥサギ、 ヒッジ、 ブ夕、 ゥシ、 ゥマ、 トリ 、 ネコ、 ィヌ、 サル、 チンパンジーなど） に対して経口的にまたは非経口的に投 与することができる。
該化合物またはその塩の投与量は、 その作用、 対象疾患、 投与対象、 投与ルー トなどにより差異はあるが、 例えば、 肺気腫の治療の目的で本発明のタンパク質 の活性を調節する化合物またはその塩を経口投与する場合、 一般的に成人 （体重 6 O kgとして） においては、 一日につき該化合物またはその塩を約 0. 1〜1 0 Omg、 好ましくは約 1. 0〜50mg、 より好ましくは約 1. 0〜 20mg 投与する。 非経口的に投与する場合は、 該化合物またはその塩の 1回投与量は投 与対象、 対象疾患などによっても異なるが、 例えば、 肺気腫の治療の目白勺で本発 明のタンパク質の活性を調節する化合物またはその塩を注射剤の形で通常成人 （ 体重 6 O kgとして） に投与する場合、 一日につき該化合物またはその；^を約 0 . 01〜3 Omg、 好ましくは約 0. l〜20mg、 より好ましくは約 0. 1〜 1 Omgを静脈注射により投与するのが好都合である。 他の動物の場合も、 体重 60 k g当たりに換算した量を投与することができる。 (2) 本発明のタンパク質、 その部分ペプチドまたはその塩の定量
本発明のタンパク質に対する抗体 （以下、 本発明の抗体と略記する場合がある ) は、 本発明のタンパク質を特異的に認識することができるので、 被検液中の本 発明のタンパク質の定量、 特にサンドイッチ免疫測定法による定量など【こ使用す ることができる。 すなわち、 本発明は、
( i ) 本発明の抗体と、 被検液および標識化された本発明のタンパク質とを競合 的に反応させ、 該抗体に結合した標識化された本発明のタンパク質の割合を測定 することを特徴とする被検液中の本発明のタンパク質の定量法、 および
(i i) 被検液と担体上に不溶化した本発明の抗体および標識化された本発明の別 の抗体とを同時あるいは連続的に反応させたのち、 不溶化担体上の標識剤の活性 を測定することを特徴とする被検液中の本発明のタンパク質の定量法を提供する 上記 （i i) の定量法においては、 一方の抗体が本発明のタンパク質の N端部を 認識する抗体で、 他方の抗体が本発明のタンパク質の C端部に反応する抗体であ ることが望ましい。
また、 本発明のタンパク質に対するモノクローナル抗体 （以下、 本発明のモノ クローナル抗体と称する場合がある） を用いて本発明のタンパク質の定量を行な えるほか、 組織染色等による検出を行なうこともできる。 これらの目的には、 抗 体分子そのものを用いてもよく、 また、 抗体分子の F ( a b ' ) 2 、 F a b '、 あ るいは F a b画分を用いてもよい。
本発明の抗体を用いる本発明のタンパク質の定量法は、 特に制限されるべきも のではなく、 被測定液中の抗原量 （例えば、 タンパク質量） に対応した抗体、 抗 原もしくは抗体一抗原複合体の量を化学的または物理的手段により検出し、 これ を既知量の抗原を含む標準液を用いて作製した標準曲線より算出する測定法であ れば、 いずれの測定法を用いてもよい。 例えば、 ネフロメトリー、 競合法、 ィム ノメトリック法およびサンドィツチ法が好適に用いられるが、 感度、 特異性の点 で、 後述するサンドイッチ法を用いるのが特に好ましい。
標識物質を用いる測定法に用いられる標識剤としては、 例えば、 放射性同位元 素、 酵素、 蛍光物質、 発光物質などが用いられる。 放射性同位元素としては、 例 えば、 〔1 2 5 I〕 、 〔1 3 1 I〕 、 〔3 H〕 、 〔1 4 C〕 などが用いられる。 上記酵 素としては、 安定で比活性の大きなものが好ましく、 例えば、 _ガラクトシダ ーゼ、 ]3—ダルコシダーゼ、 アルカリフォスファターゼ、 パーォキシダーゼ、 リ ンゴ酸脱水素酵素などが用いられる。 蛍光物質としては、 例えば、 フルォレス力 ミン、 フルォレツセンイソチオシァネートなどが用いられる。 発光物質としては 、 例えば、 ルミノール、 ルミノール誘導体、 ルシフェリン、 ルシゲニンなどが用 いられる。 さらに、 抗体あるいは抗原と標識剤との結合にピオチン一アビジン系 を用いることもできる。
抗原あるいは抗体の不溶化に当っては、 物理吸着を用いてもよく、 また通常夕 ンパク質あるいは酵素等を不溶化、 固定化するのに用いられる化学結合を用いる 方法でもよい。 担体としては、 ァガロース、 デキストラン、 セルロースなどの不 溶性多糖類、 ポリスチレン、 ポリアクリルアミド、 シリコン等の合成樹脂、 ある いはガラス等が挙げられる。
サンドィツチ法においては不溶化した本発明のモノクローナル抗体に被検液を 反応させ （1次反応） 、 さらに標識化した別の本発明のモノクローナル抗体を反 応させ （2次反応） たのち、 不溶化担体上の標識剤の活性を測定することにより 被検液中の本発明のタンパク質量を定量することができる。 1次反応と 2次反応 は逆の順序に行っても、 また、 同時に行なってもよいし時間をずらして行なって もよい。 標識化剤および不溶化の方法は前記のそれらに準じることができる。 ま た、 サンドイッチ法による免疫測定法において、 固相用抗体あるいは標識用抗体 に用いられる抗体は必ずしも 1種類である必要はなく、 測定感度を向上させる等 の目的で 2種類以上の抗体の混合物を用いてもよい。
本発明のサンドイッチ法による本発明のタンパク質の測定法においては、 1次 反応と 2次反応に用いられる本発明のモノクローナル抗体は、 本発明のタンパク 質の結合する部位が相異なる抗体が好ましく用いられる。 すなわち、 1次反応お よび 2次反応に用いられる抗体は、 例えば、 2次反応で用いられる抗体が、 本発 明のタンパク質の C端部を認識する場合、 1次反応で用いられる抗体は、 好まし くは C端部以外、 例えば N端部を認識する抗体が用いられる。
本発明のモノクローナル抗体をサンドィツチ法以外の測定システム、 例えば、 競合法、 ィムノメトリック法あるいはネフロメトリーなどに用いることができる 競合法では、 被検液中の抗原と標識抗原とを抗体に対して競合的に反応させた のち、 未反応の標識抗原（F)と、 抗体と結合した標識抗原 （B ) とを分離し （B /F分離） 、 B， Fいずれかの標識量を測定し、 被検液中の抗原量を定量する。 本反応法には、 抗体として可溶性抗体を用い、 B /F分離をポリエチレングリコ —ル、 前記抗体に対する第 2抗体などを用いる液相法、 および、 第 1抗体として 固相化抗体を用いるか、 あるいは、 第 1抗体は可溶性のものを用い第 2抗体とし て固相 抗体を用いる固相化法とが用いられる。
ィムノメトリック法では、 被検液中の抗原と固相化抗原とを一定量の標識化抗 体に対して競合反応させた後固相と液相を分離するか、 あるいは、 被検液中の抗 原と過剰量の標識化抗体とを反応させ、 次に固相化抗原を加え未反応の標識化抗 体を固相に結合させたのち、 固相と液相を分離する。 次に、 いずれかの相の標識 量を測定し被検液中の抗原量を定量する。
また、 ネフロメトリ一では、 ゲル内あるいは溶液中で抗原抗体反応の結果生じ た不溶性の沈降物の量を測定する。 被検液中の抗原量が僅かであり、 少量の沈降 物しか得られない場合にもレーザ一の散乱を利用するレーザーネフロメトリ一な どが好適に用いられる。
これら個々の免疫学的測定法を本発明の定量方法に適用するにあたっては、 特 別の条件、 操作等の設定は必要とされない。 それぞれの方法における通常の条件 、 操作法に当業者の通常の技術的配慮を加えて本発明のタンパク質の測定系を構 築すればよい。 これらの一般的な技術手段の詳細については、 総説、 成書などを 参照することができる。
例えば、 入江 寛編 「ラジオィムノアツセィ」 （講談社、 昭和 4 9年発行） 、 入江 寛編 「続ラジオィムノアツセィ」 (講談社、 昭和 5 4年発行） 、 石川栄治 ら編 「酵素免疫測定法」 （医学書院、 昭和 5 3年発行） 、 石川栄治ら編 「酵素免 疫測定法」 （第 2版） （医学書院、 昭和 5 7年発行） 、 石川栄治ら編 「酵素免疫 測定法」 （第 3版） （医学書院、 昭和 6 2年発行） 、 「Methods in ENZYMOLOGYj Vol. 70 (I匪画 chemical Techniques (Part A) )、 同書 Vol. 73 (I腿翻 chemica 1 Techniaues (Part B) )、 同書 Vol. 74 (I丽画 chemical Techniaues (Part 0 ) 、 同書 Vol. 84 (Immunochemical Techniaues (Part D : Selected Immunoassays) ) 、 同書 Vol. 92 (Immunochemical Techniaues (Part E: Monoclonal Ant ibodies a nd General Immunoassay Methods) ) , 同書 Vol. 121 (Immunochemical Techniqu es (Part I： Hybridoma Technology and Monoclonal Ant ibodies) ) (以上、 ァカデ ミックプレス社発行）などを参照することができる。
以上のようにして、 本発明の抗体を用いることによって、 本発明のタンパク質 を感度良く定量することができる。
さらには、 本発明の抗体を用いて本発明のタンパク質の濃度を定量することに よって、 本発明のタンパク質の濃度の増加または減少が検出された場合、 例えば 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気 管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾 燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重 症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗 性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白 血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患 、 アレルギー性結膜炎などである、 または将来罹患する可能性が高いと診断する ことができる。
また、 本発明の抗体は、 体液や組織などの被検体中に存在する本発明のタンパ ク質を検出するために使用することができる。 また、 本発明のタンパク質を精製 するために使用する抗体カラムの作製、 精製時の各分画中の本発明のタンパク質 の検出、 被検細胞内における本発明のタンパク質の挙動の分析などのために使用 することができる。
( 3 ) 遺伝子診断薬
本発明の D NAは、 例えば、 プローブとして使用することにより、 ヒトまたは 温血動物 （例えば、 ラッ卜、 マウス、 モルモット、 ゥサギ、 トリ、 ヒッジ、 ブ夕 、 ゥシ、 ゥマ、 ネコ、 ィヌ、 サル、 チンパンジーなど） における本発明のタンパ ク質またはその部分ペプチドをコードする D NAまたは mR NAの異常 （遺伝子 異常） を検出することができるので、 例えば、 該 D NAまたは mR NAの損傷、 突然変異あるいは発現低下や、 該 D N Aまたは mR N Aの増加あるいは発現過多 などの遺伝子診断薬として有用である。 本発明の D NAを用いる上記の遺伝子診断は、 例えば、 自体公知のノーザンハ イブリダィゼ一ションゃ P C R— S S C P法 （Genomics,第 5巻， 874〜879頁（1989 年)、 Proceed ings of the Nat ional Academy of Sc iences of the Uni ted State s of America,第 86巻, 2766〜2770頁（1989年)）などにより実施することができる 例えば、 ノーザンハイブリダイゼーシヨンにより発現過多または減少が検出さ れた場合や P C R—S S C P法により D NAの突然変異が検出された場合は、 例 えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎 細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （ 例、 アレルギ一性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎
、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例 、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン 抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎 、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸 疾患、 アレルギー性結膜炎などである可能性が高いと診断することができる。 ( 4 ) アンチセンスポリヌクレオチドを含有する医薬
本発明の D N Aに相補的に結合し、 該 D N Aの発現を抑制することができる本 発明のアンチセンスポリヌクレオチドは低毒性であり、 生体内における本発明の タンパク質または本発明の D NAの機能 （例、 細胞接着活性またはへパラン硫酸 プロテオダリカン結合活性） を抑制することができるので、 例えば呼吸器疾患 〔 例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管 支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性 鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢 性関節リウマチ、 全身性エリテマ卜一デス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾 機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー 性結膜炎などの予防 '治療剤として使用することができる。 好ましくは、 呼吸器 疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの予防 ·治療 剤、 さらに好ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤である。
上記アンチセンスポリヌクレオチドを上記の予防 ·治療剤として使用する場合 、 自体公知の方法に従って製剤化し、 投与することができる。
また、 例えば、 前記のアンチセンスポリヌクレオチドを単独あるいはレトロゥ ィルスべクタ一、 アデノウイルスベクター、 アデノウイルスァソシェ一テッドゥ ィルスべクタ一などの適当なベクターに挿入した後、 常套手段に従って、 ヒトま たは哺乳動物 （例、 ラット、 ゥサギ、 ヒッジ、 ブ夕、 ゥシ、 ネコ、 ィヌ、 サルな ど） に対して経口的または非経口的に投与することができる。 該アンチセンスポ リヌクレオチドは、 そのままで、 あるいは摂取促進のために補助剤などの生理学 的に認められる担体とともに製剤化し、 遺伝子銃やハイドロゲルカテーテルのよ うなカテーテルによって投与できる。 あるいは、 エアロゾル化して吸入剤として 気管内に局所投与することもできる。
さらに、 体内動態の改良、 半減期の長期化、 細胞内取り込み効率の改善を目的 に、 前記のアンチセンスポリヌクレオチドを単独またはリボゾームなどの担体と ともに製剤 （注射剤） 化し、 静脈、 皮下、 気道、 肺病変部等に投与してもよい。 該アンチセンスポリヌクレオチドの投与量は、 対象疾患、 投与対象、 投与ル一 トなどにより差異はあるが、 例えば、 肺気腫の治療の目的で本発明のアンチセン スポリヌクレオチドを投与する場合、 一般的に成人 （体重 6 O k g ) においては 、 一日につき該アンチセンスポリヌクレオチドを約 0 . 1〜1 0 O m g投与する 上記アンチセンスポリヌクレオチドと同様に、 本発明のタンパク質をコードす る R NAの一部を含有する二重鎖 R NA、 本発明のタンパク質をコードする R N Aの一部を含有するリポザィムなども、 本発明の遺伝子の発現を抑制することが でき、 生体内における本発明で用いられるタンパク質または本発明で用いられる D NAの機能を抑制することができるので、 例えば、 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞 性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞 性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症 、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、'血管運動性鼻 炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマ チ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全また は胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎など の予防 ·治療剤として使用することができる。 好ましくは、 呼吸器疾患などの予 防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好 ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤である。
二重鎖 R NAは、 公知の方法 （例、 Nature, 411巻， 494頁， 2001年） に準じて 、 本発明のポリヌクレオチドの配列を基に設計して製造することができる。 リポザィムは、 公知の方法 （例、 TRENDS in Molecular Medic ine, 7巻, 221頁 , 2001年） に準じて、 本発明のポリヌクレオチドの配列を基に設計して製造する ことができる。 例えば、 本発明のタンパク質をコードする R N Αの一部に公知の リポザィムを連結することによって製造することができる。 本発明のタンパク質 をコードする R NAの一部としては、 公知のリポザィムによって切断され得る本 発明の R NA上の切断部位に近接した部分 （R NA断片） が挙げられる。
上記の二重鎖 R NAまたはリポザィムを上記予防 ·治療剤として使用する場合 、 アンチセンスポリヌクレオチドと同様にして製剤化し、 投与することができる
( 5 ) 本発明の抗体を含有する医薬
本発明のタンパク質の活性を中和する作用を有する本発明の抗体は、 例えば呼 吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管 支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 ァ レルギ一性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥 性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症 筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性 糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血 球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤として使用することができる。 好ましく は、 呼吸器疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの 予防 ·治療剤、 さらに好ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤である。
本発明の抗体は、 それ自体または適当な医薬組成物として投与することができ る。 上記投与に用いられる医薬組成物は、 上記抗体またはその塩と薬理学的に許 容され得る担体、 希釈剤もしくは賦形剤とを含むものである。 かかる組成物は、 経口または非経口投与に適する剤形として提供される。
すなわち、 例えば、 経口投与のための組成物としては、 固体または液体の剤形 、 具体的には錠剤 （糖衣錠、 フィルムコーティング錠を含む） 、 丸剤、 顆粒剤、 散剤、 カプセル剤 （ソフトカプセル剤を含む） 、 シロップ剤、 乳剤、 懸濁剤など があげられる。 かかる組成物は公知の方法によって製造され、 製剤分野において 通常用いられる担体、 希釈剤もしくは賦形斉 Uを含有するものである。 例えば、 錠 剤用の担体、 賦形剤としては、 乳糖、 でん ん、 蔗糖、 ステアリン酸マグネシゥ ムなどが用いられる。
非経口投与のための組成物としては、 例えば、 注射剤、 坐剤などが用いられ、 注射剤は静脈注射剤、 皮下注射剤、 皮内注射剤、 筋肉注射剤、 点滴注射剤などの 剤形を包含する。 かかる注射剤は、 公知の方法に従って、 例えば、 上記抗体また はその塩を通常注射剤に用いられる無菌の水性もしくは油性液に溶解、 懸濁また は乳化することによって調製する。 注射用の水性液としては、 例えば、 生理食塩 水、 ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張液などが用いられ、 適当な溶解補助剤 、 例えば、 アルコール (例、 エタノール） 、 ポリアルコール (例、 プロピレング リコール、 ポリエチレングリコール） 、 非イオン界面活性剤 〔例、 ポリソルベー 卜 8 0、 H C O— 5 0 (polyoxyethylene (50mol) adduct of hydrogenated cas t or oi l) 〕 などと併用してもよい。 油性液としては、 例えば、 ゴマ油、 大豆油な どが用いられ、 溶解補助剤として安息香酸ベンジル、 ベンジルアルコールなどを 併用してもよい。 調製された注射液は、 通常、 適当なアンプルに充填される。 直 腸投与に用いられる坐剤は、 上記抗体またはその塩を通常の坐薬用基剤に混合す ることによって調製される。
上記の経口用または非経口用医薬組成物ま、 活性成分の投与量に適合するよう な投薬単位の剤形に調製されることが好都合である。 かかる投薬単位の剤形とし ては、 錠剤、 丸剤、 カプセル剤、 注射剤 （アンプル） 、 坐剤などが例示され、 そ れぞれの投薬単位剤形当たり通常 5〜5 0 0 m g、 とりわけ注射剤では 5〜 1 0 0 m g、 その他の剤形では 1 0〜2 5 O m gの上記抗体が含有されていることが 好ましい。
なお前記した各組成物は、 上記抗体との配合により好ましくない相互作用を生 じない限り他の活性成分を含有してもよい。
本発明の抗体を含有する上記疾患の予防 ·治療剤は低毒性であり、 そのまま液 剤として、 または適当な剤型の医薬組成物として、 ヒトまたは哺乳動物 （例、 ラ ット、 ゥサギ、 ヒッジ、 ブ夕、 ゥシ、 ネコ、 ィヌ、 サルなど） に対して経口的ま たは非経口的 （例、 静脈投与） に投与することができる。 投与量は、 投与対象、 対象疾患、 症状、 投与ルートなどによっても異なるが、 例えば、 成人の肺気腫の 治療 '予防のために使用する場合には、 本発明の抗体を 1回量として、 通常 0. 0 1〜2 O m g / k g体重程度、 好ましくは 0. 1〜1 O m g / k g体重程度、 さらに好ましくは 0. l〜5 m g Z k g体重程度を、 1日 1〜5回程度、 好まし くは 1日 1〜3回程度、 注射剤として投与するのが好都合である。 他の非経口投 与および経口投与の場合もこれに準ずる量を投与することができる。 症状が特に 重い場合には、 その症状に応じて増量してもよい。
また、 本発明の抗体は、 例えば、 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気 管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性 肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性 鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シ エーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテ マト一デス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にとも なう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの診断薬としても 有用である。
( 6 ) 本発明の 「スカベンジャーレセプ夕一活性を調節する作用を有する化合物 またはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療剤」 について 「スカベンジャーレセプター活性を調節する作用を有する化合物」 は、 ス力べ ンジャーレセプ夕一活性を調節する作用を有する化合物であればいかなるもので もよく、 例えば、 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症な ど〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎 、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群 、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマト一デス、 アト ピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など ) 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤として使用すること ができる。 好ましくは、 呼吸器疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性 閉塞性肺疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤 である。
該予防 ·治療剤は、 上記と同様にして製造される。
(7) DNA転移動物
本発明は、 外来性の本発明のタンパク質をコードする DNA (以下、 本発明の 外来性 DN Aと略記する） またはその変異 DN A (本発明の外来性変異 DNAと 略記する場合がある） を有する非ヒト哺乳動物を提供する。
すなわち、 本発明は、
(1) 本発明の外来性 DN Aまたはその変異 DNAを有する非ヒト哺乳動物、
(2) 非ヒト哺乳動物がゲッ歯動物である第 （1)記載の動物、
(3) ゲッ歯動物がマウスまたはラットである第 （2) 記載の動物、 および
(4) 本発明の外来性 DNAまたはその変異 DNAを含有し、 哺乳動物において 発現しうる組換えべクタ一を提供するものである。
本発明の外来性 DNAまたはその変異 DNAを有する非ヒト哺乳動物 （以下、 本発明の DNA転移動物と略記する） は、 未受精卵、 受精卵、 精子およびその始 原細胞を含む胚芽細胞などに対して、 好ましくは、 非ヒト哺乳動物の発生におけ る胚発生の段階 （さらに好ましくは、 単細胞または受精卵細胞の段階でかつ一般 に 8細胞期以前） に、 リン酸カルシウム法、 電気パルス法、 リポフエクシヨン法 、 凝集法、 マイクロインジェクション法、 パーティクルガン法、 DEAE—デキ ストラン法などにより目的とする DN Aを転移することによって作出することが できる。 また、 該 DNA転移方法により、 体細胞、 生体の臓器、 組織細胞などに 目的とする本発明の外来性 DNAを転移し、 細胞培養、 組織培養などに利用する こともでき、 さらに、 これら細胞を上述の胚芽細胞と自体公知の細胞融合法によ り融合させることにより本発明の DNA転移動物を作出することもできる。 非ヒト哺乳動物としては、 例えば、 ゥシ、 ブ夕、 ヒッジ、 ャギ、 ゥサギ、 ィヌ 、 ネコ、 モルモッ卜、 ハムスター、 マウス、 ラッ卜などが用いられる。 なかでも 、 病体動物モデル系の作成の面から個体発生および生物サイクルが比較的短く、 また、 繁殖が容易なゲッ歯動物、 とりわけマウス （例えば、 純系として、 C57 BL/6系統， DBA 2系統など、 交雑系として、 B 6 C 3 系統, BDF 系統， B 6D 2 F2系統, BALBZc系統， I CR系統など) またはラッ卜 ( 例えば、 Wi s t a r, SDなど） などが好ましい。
哺乳動物において発現しうる組換えベクターにおける 「哺乳動物」 としては、 上記の非ヒ卜哺乳動物の他にヒトなどがあげられる。
本発明の外来性 DNAとは、 非ヒ卜哺乳動物が本来有している本発明の DNA ではなく、 いったん哺乳動物から単離 ·抽出された本発明の DNAをいう。 本発明の変異 DN Aとしては、 元の本発明の DN Aの塩基配列に変異 （例えば 、 突然変異など） が生じたもの、 具体的には、 塩基の付加、 欠損、 他の塩基への 置換などが生じた DN Aなどが用いられ、 また、 異常 DN Aも含まれる。
該異常 DNAとしては、 異常な本発明のタンパク質を発現させる DNAを意味 し、 例えば、 正常な本発明のタンパク質の機能を抑制するタンパク質を発現させ る D N Aなどが用いられる。
本発明の外来性 DNAは、 対象とする動物と同種あるいは異種のどちらの哺乳 動物由来のものであってもよい。 本発明の DNAを対象動物に転移させるにあた つては、 該 DNAを動物細胞で発現させうるプロモーターの下流に結合した DN Aコンストラクトとして用いるのが一般に有利である。 例えば、 本発明のヒト D N Aを転移させる場合、 これと相同性が高い本発明の DN Aを有する各種哺乳動 物 （例えば、 ゥサギ、 ィヌ、 ネコ、 モルモット、 ハムスター、 ラット、 マウスな ど） 由来の DNAを発現させうる各種プロモーターの下流に、 本発明のヒト DN Aを結合した DNAコンストラクト （例、 ベクターなど） を対象哺乳動物の受精 卵、 例えば、 マウス受精卵へマイクロインジェクションすることによって本発明 の DN Aを高発現する DN A転移哺乳動物を作出することができる。
本発明のタンパク質の発現ベクターとしては、 大腸菌由来のプラスミド、 枯草 菌由来のプラスミド、 酵母由来のプラスミド、 λファージなどのパクテリオファ ージ、 モロニ一白血病ウィルスなどのレトロウイルス、 ワクシニアウィルスまた はバキュロウィルスなどの動物ウィルスなどが用いられる。 なかでも、 大腸菌由 来のプラスミド、 枯草菌由来のプラスミドまたは酵母由来のプラスミドなどが好 ましく用いられる。
上記の DNA発現調節を行なうプロモーターとしては、 例えば、 ①ウィルス （ 例、 シミアンウィルス、 サイトメガロウィルス、 モロニ一白血病ウィルス、 J C ウィルス、 乳がんウィルス、 ポリオウイルスなど） に由来する DN Αのプロモー 夕一、 ②各種哺乳動物 （ヒト、 ゥサギ、 ィヌ、 ネコ、 モルモット、 ハムスター、 ラット、 マウスなど） 由来のプロモー夕一、 例えば、 アルブミン、 インスリン I I、 ゥロプラキン I I、 エラス夕一ゼ、 エリスロポエチン、 エンドセリン、 筋ク レアチンキナーゼ、 グリァ線維性酸性夕ンパク質、 ダル夕チオン S—トランスフ エラーゼ、 血小板由来成長因子 ]3、 ケラチン K l， 1：1 0ぉょび1114、 コラー ゲン I型および I I型、 サイクリック AMP依存タンパク質キナーゼ ;3 Iサブュ ニット、 ジストロフィン、 酒石酸抵抗性アル力リフォスファターゼ、 心房ナトリ ゥム利尿性因子、 内皮レセプターチ口シンキナーゼ （一般に T i e 2と略される ) 、 ナトリウムカリウムアデノシン 3リン酸化酵素 （Na， K-ATP a s e) 、 ニューロフィラメント軽鎖、 メタ口チォネイン Iおよび I I A、 メタ口プロテ イナーゼ 1組織ィンヒビター、 MHCクラス I抗原 (H- 2 L) 、 H— r a s、 レニン、 ドーパミン J3—水酸化酵素、 甲状腺ペルォキシダーゼ （TPO) 、 ぺプ チド鎖延長因子 la (EF- 1 a) 、 βァクチン、 ο;および /3ミオシン重鎖、 ミ オシン軽鎖 1および 2、 ミエリン基礎タンパク質、 チログロブリン、 Thy— 1 、 免疫グロブリン、 H鎖可変部 （VNP) 、 血清アミロイド Pコンポーネント、 ミ才グロビン、 トロポニン C、 平滑筋 αァクチン、 プレブ口エンケフアリン Α、 パソプレシンなどのプロモーターなどが用いられる。 なかでも、 全身で高発現す ることが可能なサイトメガロウィルスプロモー夕一、 ヒ卜ペプチド鎖延長因子 1 (E F- 1 ) のプロモーター、 ヒトおよびニヮトリ 3ァクチンプロモータ一 などが好適である。
上記ベクターは、 DNA転移哺乳動物において目的とするメッセンジャー RN Aの転写を終結する配列 （一般にターミネタ一と呼ばれる） を有していることが 好ましく、 例えば、 ウィルス由来および各種哺乳動物由来の各 DN Aの配列を用 いることができ、 好ましくは、 シミアンウィルスの SV40夕一ミネタ一などが 用いられる。
その他、 目的とする外来性 DNAをさらに高発現させる目的で各 DNAのスプ ライシングシグナル、 ェンハンサー領域、 真核 DNAのイントロンの一部などを プロモーター領域の 5' 上流、 プロモー夕一領域と翻訳領域間あるいは翻訳領域 の 3 ' 下流 に連結することも目的により可能である。
正常な本発明のタンパク質の翻訳領域は、 ヒトまたは各種哺乳動物 (例えば、 ゥサギ、 ィヌ、 ネコ、 モルモット、 ハムスター、 ラット、 マウスなど） 由来の肝 U蔵、 腎臓、 甲状腺細胞、 線維芽細胞由来 DNAおよび市販の各種ゲノム DNAラ ィブラリーよりゲノム DNAの全てあるいは一部として、 または肝臓、 腎臓、 甲 状腺細胞、 線維芽細胞由来 RNAより公知の方法により調製された相補 DNAを 原料として取得することが出来る。 また、 外来性の異常 DNAは、 上記の細胞ま たは組織より得られた正常な夕ンパク質の翻訳領域を点突然変異誘発法により変 異した翻訳領域を作製することができる。
該徽 3訳領域は転移動物において発現しうる DNAコンストラクトとして、 前記 のプロモーターの下流および所望により転写終結部位の上流に連結させる通常の DN A工学的手法により作製することができる。
受精卵細胞段階における本発明の外来性 DN Aの転移は、 対象哺乳動物の胚芽 細胞および体細胞のすべてに存在するように確保される。 DNA転移後の作出動 物の胚芽細胞において、 本発明の外来性 DN Aが存在することは、 作出動物の後 代がすべて、 その胚芽細胞および体細胞のすべてに本発明の外来性 DN Aを保持 することを意味する。 本発明の外来性 D N Aを受け継いだこの種の動物の子孫は その胚芽細胞および体細胞のすべてに本発明の外来性 D N Aを有する。
本発明の外来性正常 D NAを転移させた非ヒト哺乳動物は、 交配により外来性 D NAを安定に保持することを確認して、 該 D NA保有動物として通常の飼育環 境で継代飼育することが出来る。
受精卵細胞段階における本発明の外来性 D N Aの転移は、 対象哺乳動物の胚芽 細胞および体細胞の全てに過剰に存在するように確保される。 D N A転移後の作 出動物の胚芽細胞において本発明の外来性 D N Aが過剰に存在することは、 作出 動物の子孫が全てその胚芽細胞および体細胞の全てに本発明の外来性 D N Aを過 剰に有することを意味する。 本発明の外来性 D N Aを受け継いだこの種の動物の 子孫はその胚芽細胞および体細胞の全てに本発明の外来性 D N Aを過剰に有する 導入 D NAを相同染色体の両方に持つホモザィゴ一ト動物を取得し、 この雌雄 の動物を交配することによりすべての子孫が該 D N Aを過剰に有するように繁殖 継代することができる。
本発明の正常 D NAを有する非ヒト哺乳動物は、 本発明の正常 D NAが高発現 させられており、 内在性の正常 D N Aの機能を促進することにより最終的に本発 明のタンパク質の機能亢進症を発症することがあり、 その病態モデル動物として 利用することができる。 例えば、 本発明の正常 D N A転移動物を用いて、 本発明 のタンパク質の機能亢進症や、 本発明のタンパク質が関連する疾患の病態機序の 解明およびこれらの疾患の治療方法の検討を行なうことが可能である。
また、 本発明の外来性正常 D NAを転移させた哺乳動物は、 遊離した本発明の タンパク質の増加症状を有することから、 本発明のタンパク質に関連する疾患に 対する予防 ·治療剤、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎 、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔 炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シェ一グ レン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトー デス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免 疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤のスクリ 一ニング試験にも利用可能である。
一方、 本発明の外来性異常 D NAを有する非ヒト哺乳動物は、 交配により外来 性 D N Aを安定に保持することを確認して該 D N A保有動物として通常の飼育環 境で継代飼育することが出来る。 さらに、 目的とする外来 D NAを前述のプラス ミドに組み込んで原料として用いることができる。 プロモータ一との D NAコン ストラク卜は、 通常の D NA工学的手法によって作製することができる。 受精卵 細胞段階における本発明の異常 D NAの転移は、 対象哺乳動物の胚芽細胞および 体細胞の全てに存在するように確保される。 D N A転移後の作出動物の胚芽細胞 において本発明の異常 D N Aが存在することは、 作出動物の子孫が全てその胚芽 細胞および体細胞の全てに本発明の異常 D NAを有することを意味する。 本発明 の外来性 D N Aを受け継いだこの種の動物の子孫は、 その胚芽細胞および体細胞 の全てに本発明の異常 D N Aを有する。 導入 D N Aを相同染色体の両方に持つホ モザィゴ一ト動物を取得し、 この雌雄の動物を交配することによりすべての子孫 が該 D N Aを有するように繁殖継代することができる。
本発明の異常 D NAを有する非ヒト哺乳動物は、 本発明の異常 D NAが高発現 させられており、 内在性の正常 D N Aの機能を阻害することにより最終的に本発 明のタンパク質の機能不活性型不応症となることがあり、 その病態モデレ動物と して利用することができる。 例えば、 本発明の異常 D NA転移動物を用いて、 本 発明のタンパク質の機能不活性型不応症の病態機序の解明およびこの疾患を治療 方法の検討を行なうことが可能である。
また、 具体的な利用可能性としては、 本発明の異常 D N A高発現動物【ま、 本発 明のタンパク質の機能不活性型不応症における本発明の異常タンパク質 ίこよる正 常タンパク質の機能阻害 （dominant negat ive作用） を解明するモデルとなる。 また、 本発明の外来異常 D N Aを転移させた哺乳動物は、 遊離した本発明の夕 ンパク質の増加症状を有することから、 本発明のタンパク質または機能不活性型 不応症に対する予防 ·治療剤、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾,塞 （慢性 気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線,維症、 過敏 性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢 性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎 、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリ テマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にと もなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤 のスクリーニング試験にも利用可能である。
また、 上記 2種類の本発明の D N A転移動物のその他の利用可能性として、 例 えば、
①組織培養のための細胞源としての使用、 '
②本発明の D N A転移動物の組織中の D NAもしくは R NAを直接分析するか、 または D NAにより発現されたペプチド組織を分析することによる、 本発明の夕 ンパク質により特異的に発現あるいは活性化するペプチドとの関連性についての 解析、
③ D N Aを有する組織の細胞を標準組織培養技術により培養し、 これらを使用し て、 一般に培養困難な組織からの細胞の機能の研究、
④上記③記載の細胞を用いることによる細胞の機能を高めるような薬剤のスクリ 一二ング、 および
⑤本発明の変異タンパク質を単離精製およびその抗体作製などが考えられる。 さらに、 本発明の D NA転移動物を用いて、 本発明のタンパク質の機能不活性 型不応症などを含む、 本発明のタンパク質に関連する疾患の臨床症状を調べるこ とができ、 また、 本発明のタンパク質に関連する疾患モデルの各臓器におけるよ り詳細な病理学的所見が得られ、 新しい治療方法の開発、 さらには、 該疾患によ る二次的疾患の研究および治療に貢献することができる。
また、 本発明の D NA転移動物から各臓器を取り出し、 細切後、 トリプシンな どのタンパク質分解酵素により、 遊離した D N A転移細胞の取得、 その培養また はその培養細胞の系統化を行なうことが可能である。 さらに、 本発明のタンパク 質産生細胞の特定化、 アポトーシス、 分化あるいは増殖との関連性、 またはそれ らにおけるシグナル伝達機構を調べ、 それらの異常を調べることなどができ、 本 発明のタンパク質およびその作用解明のための有効な研究材料となる。
さらに、 本発明の DNA転移動物を用いて、 本発明のタンパク質の機能不活性 型不応症を含む、 本発明のタンパク質に関連する疾患の治療薬の開発を行なうた めに、 上述の検査法および定量法などを用いて、 有効で迅速な該疾患治療薬のス クリーニング法を提供することが可能となる。 また、 本発明の DN A転移動物ま たは本発明の外来性 DN A発現ベクターを用いて、 本発明のタンパク質が関連す る疾患の DN A治療法を検討、 開発することが可能である。
(8) ノックアウト動物
本発明は、 本発明の DNAが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞および本 発明の DNA発現不全非ヒト哺乳動物を提供する。
すなわち、 本発明は、
( 1 ) 本発明の DNAが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞、
(2) 該 DNAがレポーター遺伝子 （例、 大腸菌由来の j3—ガラクトシダーゼ遺 伝子） を導入することにより不活性化された第 （1) 項記載の胚幹細胞、
(3) ネオマイシン耐性である第 （1) 項記載の胚幹細胞、
(4) 非ヒト哺乳動物がゲッ歯動物である第 （1) 項記載の胚幹細胞、
(5) ゲッ歯動物がマウスである第 （4) 項記載の胚幹細胞、
(6) 本発明の DNAが不活性化された該 DNA発現不全非ヒ卜哺乳動物、 (7) 該 DNAがレポ一ター遺伝子 （例、 大腸菌由来の ;8—ガラクトシダーゼ遺 伝子） を導入することにより不活性化され、 該レポーター遺伝子が本発明の DN Aに対するプロモーターの制御下で発現しうる第 （6) 項記載の非ヒト哺乳動物
(8) 非ヒト哺乳動物がゲッ歯動物である第 （6) 項記載の非ヒ卜哺乳動物、 (9) ゲッ歯動物がマウスである第 （8) 項記載の非ヒト哺乳動物、 および
(10) 第 （7) 項記載の動物に、 試験化合物を投与し、 レポ一夕一遺伝子の発 現を検出することを特徴とする本発明の DN Aに対するプロモーター活性を促進 または阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方法を提供する。
本発明の DNAが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞とは、 該非ヒト哺乳 動物が有する本発明の D NAに人為的に変異を加えることにより、 D NAの発現 能を抑制するか、 もしくは該 D N Aがコードしている本発明のタンパク質の活性 を実質的に喪失させることにより、 D N Aが実質的に本発明のタンパク質の発現 能を有さない （以下、 本発明のノックアウト D NAと称することがある） 非ヒト 哺乳動物の胚幹細胞 （以下、 E S細胞と略記する） をいう。
非ヒト哺乳動物としては、 前記と同様のものが用いられる。
本発明の D NAに人為的に変異を加える方法としては、 例えば、 遺伝子工学的 手法により該 D N A配列の一部又は全部の削除、 他 D NAを挿入または置換させ ることによって行なうことができる。 これらの変異により、 例えば、 コドンの読 み取り枠をずらしたり、 プロモーターあるいはェキソンの機能を破壊することに より本発明のノックァゥト D NAを作製すればよい。
本発明の D N Aが不活性化された非ヒ卜哺乳動物胚幹細胞 （以下、 本発明の D N A不活性化 E S細胞または本発明のノックアウト E S細胞と略記する） の具体 例としては、 例えば、 目的とする非ヒト哺乳動物が有する本発明の D NAを単離 し、 そのェキソン部分にネオマイシン耐性遺伝子、 ハイグロマイシン耐性遺伝子 を代表とする薬剤耐性遺伝子、 あるいは l a c Z ( /3—ガラクトシダーゼ遺伝子 ) , c a t (クロラムフエニコ一ルァセチルトランスフェラーゼ遗伝子) を代表 とするレポーター遺伝子等を挿入することによりェキソンの機能を破壊するか、 あるいはェキソン間のイントロン部分に遺伝子の転写を終結させる D NA配列 （ 例えば、 p o 1 y A付加シグナルなど） を挿入し、 完全なメッセンジャー R NA を合成できなくすることによって、 結果的に遺伝子を破壊するように構築した D NA配列を有する D NA鎖 （以下、 ターゲッティングベクターと略記する） を、 例えば相同組換え法により該動物の染色体に導入し、 得られた E S細胞について 本発明の D N A上あるいはその近傍の D N A配列をプローブとしたサザンハイブ リダィゼーション解析あるいはターゲッティングベクター上の D NA配列とター ゲッティングベクタ—作製に使用した本発明の D N A以外の近傍領域の D N A配 列をプライマ一とした P C R法により解析し、 本発明のノックアウト E S細胞を 選別することにより得ることができる。
また、 相同組換え法等により本発明の D NAを不活化させる元の E S細胞とし ては、 例えば、 前述のような既に樹立されたものを用いてもよく、 また公知 Eva nsと Kaufmanの方法に準じて新しく樹立したものでもよい。 例えば、 マウスの E S細胞の場合、 現在、 一般的には 129系の ES細胞が使用されているが、 免疫 学的背景がはっきりしていないので、 これに代わる純系で免疫学的に遺伝的背景 が明らかな ES細胞を取得するなどの目的で例えば、 C 5 7 BL/6マウスや C 57 BLZ6の採卵数の少なさを DBA/2との交雑により改善した B D F マ ウス （C 57 BL/6と DBA/2との を用いて樹立したものなども良好 に用いうる。 BDFiマウスは、 採卵数が多く、 かつ、 卵力 S丈夫であるという利 点に加えて、 C 57 BL/6マウスを背景に持つので、 これを用いて得られた E S細胞は病態モデルマウスを作出したとき、 C 57BL/6マウスとバッククロ スすることでその遺伝的背景を C 57 BL/ 6マウスに代えることが可能である 点で有利に用い得る。
また、 ES細胞を樹立する場合、 一般には受精後 3.5曰目の胚盤胞を使用す るが、 これ以外に 8細胞期胚を採卵し胚盤胞まで培養して用いることにより効率 よく多数の初期胚を取得することができる。
また、 雌雄いずれの ES細胞を用いてもよいが、 通常雄の E S細胞の方が生殖 系列キメラを作出するのに都合が良い。 また、 煩雑な培養の手間を削減するため にもできるだけ早く雌雄の判別を行なうことが望ましい。
ES細胞の雌雄の判定方法としては、 例えば、 PCR法により Y染色体上の性 決定領域の遺伝子を増幅、 検出する方法が、 その 1例としてあげることができる 。 この方法を使用すれば、 従来、 核型分析をするのに約 1 06個の細胞数を要し ていたのに対して、 1コロニ一程度の E S細胞数 （約 50ί固） で済むので、 培養 初期における E S細胞の第一次セレクションを雌雄の判別で行なうことが可能で あり、 早期に雄細胞の選定を可能にしたことにより培養初期の手間は大幅に削減 できる。
また、 第二次セレクションとしては、 例えば、 G—バンデイング法による染色 体数の確認等により行うことができる。 得られる E S細胞の染色体数は正常数の 100%が望ましいが、 樹立の際の物理的操作等の関係上困難な場合は、 ES細 胞の遺伝子をノックアウトした後、 正常細胞 （例えば、 マウスでは染色体数が 2 n = 40である細胞） に再びクロ一ニングすることが望ましい。
このようにして得られた胚幹細胞株は、 通常その増殖性は大変良いが、 個体発 生できる能力を失いやすいので、 注意深く継代培養することが必要である。 例え ば、 S TO繊維芽細胞のような適当なフィーダ一細胞上で L I F (l〜10000U/ml ) 存在下に炭酸ガス培養器内 （好ましくは、 5%炭酸ガス、 95%空気または 5 %酸素、 5%炭酸ガス、 90%空気） で約 37 °Cで培養するなどの方法で培養し 、 継代時には、 例えば、 トリプシン ZEDTA溶液 （通常 0.001〜0.5%トリプシ ン /0. l〜5inM EDTA、 好ましくは約 0.1%トリプシン/ ImM EDTA) 処理により単細胞 化し、 新たに用意したフィーダ一細胞上に播種する方法などがとられる。 このよ うな継代は、 通常 1〜3日毎に行なうが、 この際に細胞の観察を行い、 形態的に 異常な細胞が見受けられた場合はその培養細胞は放棄することが望まれる。
ES細胞は、 適当な条件により、 高密度に至るまで単層培養するか、 または細 胞集塊を形成するまで浮遊培養することにより、 頭頂筋、 内臓筋、 心筋などの種 々のタイプの細胞に分化させることが可能であり 〔M. J. Evans及び M. H. Kaufm an, Nature 第 292巻、 154頁、 1981年； G. R. Martin Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.第 78巻、 7634頁、 1981年； T. C. Doetschman ら、 ジャーナル'ォプ 'ェ ンブリオロジー ·アンド ·ェクスペリメンタル ·モルフォロジ一、 第 87巻、 27頁 、 1985年〕 、 本発明の ES細胞を分化させて得られる本発明の DNA発現不全細 胞は、 インビト口における本発明のタンパク質の細胞生物学的検討において有用 である。
本発明の DN A発現不全非ヒ卜哺乳動物は、 該動物の mRN A量を公知方法を 用いて測定して間接的にその発現量を比較することにより、 正常動物と区別する ことが可能である。
該非ヒ卜哺乳動物としては、 前記と同様のものが用いられる。
本発明の DN A発現不全非ヒト哺乳動物は、 例えば、 前述のようにして作製し た夕一ゲッティングベクターをマウス胚幹細胞またはマウス卵細胞に導入し、 導 入によりターゲッティングベクタ一の本発明の D N Aが不活性化された D N A配 列が遺伝子相同組換えにより、 マウス胚幹細胞またはマウス卵細胞の染色体上の 本発明の DNAと入れ換わる相同組換えをさせることにより、 本発明の DNAを ノックアウトさせることができる。
本発明の D NAがノックアウトされた細胞は、 本発明の D NA上またはその近 傍の D N A配列をプローブとしたサザンハイブリダイゼ一ション解析ま は夕一 ゲッティングベクター上の D N A配列と、 タ一ゲッティングベクタ一に使用した マウス由来の本発明の D NA以外の近傍領域の D N A配列とをプライマーとした P C R法による解析で判定することができる。 非ヒト哺乳動物胚幹細胞を用いた 場合は、 遺伝子相同組換えにより、 本発明の D N Aが不活性化された細胞株をク ローニングし、 その細胞を適当な時期、 例えば、 8細胞期の非ヒト哺乳動物胚ま たは胚盤胞に注入し、 作製したキメラ胚を偽妊娠させた該非ヒト哺乳動物の子宮 に移植する。 作出された動物は正常な本発明の D NA座をもつ細胞と人為的に変 異した本発明の D N A座をもつ細胞との両者から構成されるキメラ動物である。 該キメラ動物の生殖細胞の一部が変異した本発明の D N A座をもつ場合、 この ようなキメラ個体と正常個体を交配することにより得られた個体群より、 全ての 組織が人為的に変異を加えた本発明の D N A座をもつ細胞で構成された個体を、 例えば、 コートカラーの判定等により選別することにより得られる。 このように して得られた個体は、 通常、 本発明のタンパク質のヘテロ発現不全個体であり、 本発明のタンパク質のヘテロ発現不全個体同志を交配し、 それらの産仔から本発 明のタンパク質のホモ発現不全個体を得ることができる。
卵細胞を使用する場合は、 例えば、 卵細胞核内にマイクロインジェクション法 で D N A溶液を注入することによりターゲッティングベクタ一を染色体内に導入 したトランスジエニック非ヒト哺乳動物を得ることができ、 これらの卜ランスジ エニック非ヒト哺乳動物に比べて、 遺伝子相同組換えにより本発明の D NA座に 変異のあるものを選択することにより得られる。
このようにして本発明の D N Aがノックアウトされている個体は、 交配により 得られた動物個体も該 D N Aがノックアウトされていることを確認して通常の飼 育環境で飼育継代を行なうことができる。
さらに、 生殖系列の取得および保持についても常法に従えばよい。 すなわち、 該不活化 D N Aの保有する雌雄の動物を交配することにより、 該不活化 D N Aを 相同染色体の両方に持つホモザィゴ一ト動物を取得しうる。 得られたホモザィゴ ート動物は、 母親動物に対して、 正常個体 1， ホモザィゴート複数になるような 状態で飼育することにより効率的に得ることができる。 ヘテロザィゴート動物の 雌雄を交配することにより、 該不活化 D N Aを有するホモザィゴートおよびへテ ロザィゴート動物を繁殖継代する。
本発明の D N Aが不活性化された非ヒト哺乳動物胚幹細胞は、 本発明の D NA 発現不全非ヒト哺乳動物を作出する上で、 非常に有用である。
また、 本発明の D NA発現不全非ヒト哺乳動物は、 本発明のタンパク質により 誘導され得る種々の生物活性を欠失するため、 本発明のタンパク質の生物活^の 不活性化を原因とする疾病のモデルとなり得るので、 これらの疾病の原因究明及 び治療法の検討に有用である。
( 8 a ) 本発明の D NAの欠損や損傷などに起因する疾病に対して治療 ·予防効 果を有する化合物のスクリーニング方法
本発明の D NA発現不全非ヒト哺乳動物は、 本発明の D NAの欠損や損傷など に起因する疾病に対して治療 ·予防効果を有する化合物のスクリーニングに用い ることができる。
すなわち、 本発明は、 本発明の D NA発現不全非ヒト哺乳動物に試験化合物を 投与し、 該動物の変化を観察 ·測定することを特徴とする、 本発明の D NAの欠 損や損傷などに起因する疾病、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性 気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏 性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢 性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎 、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリ テマ卜一デス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にと もなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などに対して治療 · 予防効果を有する化合物またはその塩のスクリーニング方法を提供する。
該スクリーニング方法において用いられる本発明の D N A発現不全非ヒ卜 Π甫乳 動物としては、 前記と同様のものがあげられる。 試験化合物としては、 例えば、 ペプチド、 タンパク質、 非ペプチド性化合物、 合成化合物、 発酵生産物、 細胞抽出液、 植物抽出液、 動物組織抽出液、 血漿など があげられ、 これら化合物は新規な化合物であつてもよいし、 公知の化合物であ つてもよい。
具体的には、 本発明の D NA発現不全非ヒト哺乳動物を、 試験化合物で処理し 、 無処理の対照動物と比較し、 該動物の各器官、 組織、 疾病の症状などの変化を 指標として試験化合物の治療 ·予防効果を試験することができる。
試験動物を試験化合物で処理する方法としては、 例えば、 経口投与、 静脈注射 などが用いられ、 試験動物の症状、 試験化合物の性質などにあわせて適宜選択す ることができる。 また、 試験化合物の投与量は、 投与方法、 試験化合物の性質な どにあわせて適宜選択することができる。
例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん 性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻 炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性 鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 (例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インス リン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮 膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症 性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などに対して治療 ·予防効果を有する化合物をス クリーニングする場合、 本発明の D NA発現不全非ヒト哺乳動物に試験化合物を 投与し、 試験化合物非投与群と肺の気腫化の違い、 呼吸機能の違いなどを上記組 織で経時的に観察する。
該スクリーニング方法において、 試験動物に試験化合物を投与した場合、 該試 験動物の上記疾患症状が約 1 0 %以上、 好ましくは約 3 0 %以上、 より好ましく は約 5 0 %以上改善した場合、 該試験化合物を上記の疾患に対して治療 ·予防効 果を有する化合物として選択することができる。
該スクリ一ニング方法を用いて得られる化合物は、 上記した試験化合物から選 ばれた化合物であり、 本発明のタンパク質の欠損や損傷などによって引き起こさ れる疾患に対して治療 ·予防効果を有するので、 該疾患に対する安全で低毒性な 予防'治療剤などの医薬として使用することができる。 さらに、 上記スクリー二 ングで得られた化合物から誘導される化合物も同様に用いることができる。 該スクリーニング方法で得られた化合物は塩を形成していてもよく、 該化合物 の塩としては、 生理学的に許容される酸 （例、 無機酸、 有機酸など） や塩基 （例 、 アルカリ金属など） などとの塩が用いられ、 とりわけ生理学的に許容される酸 付加塩が好ましい。 この様な塩としては、 例えば、 無機酸 （例えば、 塩酸、 リン 酸、 臭化水素酸、 硫酸など） との塩、 あるいは有機酸 （例えば、 酢酸、 ギ酸、 プ ロピオン酸、 フマル酸、 マレイン酸、 コハク酸、 酒石酸、 クェン酸、 リンゴ酸、 蓚酸、 安息香酸、 メタンスルホン酸、 ベンゼンスルホン酸など） との塩などが用 いられる。
該スクリーニング方法で得られた化合物またはその塩を含有する医薬は、 前記 した本発明のタンパク質を含有する医薬と同様にして製造することができる。 このようにして得られる製剤は、 安全で低毒性であるので、 例えば、 ヒトまた は哺乳動物 (例えば、 ラット、 マウス、 モルモッ卜、 ゥサギ、 ヒッジ、 ブタ、 ゥ シ、 ゥマ、 ネコ、 ィヌ、 サルなど) に対して投与することができる。
該化合物またはその塩の投与量は、 対象疾患、 投与対象、 投与ルートなどによ り差異はあるが、 例えば、 該化合物を経口投与する場合、 一般的に成人 （体重 6 O kgとして） の肺気腫患者においては、 一日につき該化合物を約 0. 1〜10 Omg、 好ましくは約 1. 0〜50mg、 より好ましくは約 1. 0〜20mg投 与する。 非経口的に投与する場合は、 該化合物の 1回投与量は投与対象、 対象疾 患などによっても異なるが、 例えば、 該化合物を注射剤の形で通常成人 （体重 6 O kgとして） の肺気腫患者に投与する場合、 一日につき該化合物を約 0. 0 1 〜3 Omg、 好ましくは約 0. 1〜2 Omg、 より好ましくは約 0. 1〜： L 0程 度を静脈注射により投与するのが好都合である。 他の動物の場合も、 体重 6 O k g当たりに換算した量を投与することができる。
(8 b) 本発明の DN Aに対するプロモーターの活性を促進または阻害する化合 物をスクリーニング方法
本発明は、 本発明の DNA発現不全非ヒト哺乳動物に、 試験化合物を投与し、 レポ一夕一遺伝子の発現を検出することを特徴とする本発明の DN Aに対するプ 口モー夕—の活性を促進または阻害する化合物またはその塩のスクリーニング方 法を提供する。
上記スクリーニング方法において、 本発明の DNA発現不全非ヒト哺乳動物と しては、 前記した本発明の DNA発現不全非ヒト哺乳動物の中でも、 本発明の D NAがレポ一夕一遺伝子を導入することにより不活性化され、 該レポ一夕一遺伝 子が本発明の D N Aに対するプロモーターの制御下で発現しうるものが用いられ る。
試験化合物としては、 前記と同様のものがあげられる。
レポーター遺伝子としては、 前記と同様のものが用いられ、 ]3—ガラクトシダ —ゼ遺伝子 ( 1 a c Z) 、 可溶性アルカリフォスファターゼ遺伝子またはルシフ ェラーゼ遺伝子などが好適である。
本発明の D N Aをレポ一夕一遺伝子で置換された本発明の D N A発現不全非ヒ ト哺乳動物では、 レポ一夕一遺伝子が本発明の DN Aに対するプロモーターの支 配下に存在するので、 レポーター遺伝子がコードする物質の発現をトレースする ことにより、 プロモータ一の活性を検出することができる。 .
例えば、 本発明のタンパク質をコードする DNA領域の一部を大腸菌由来の /3 一ガラクトシダーゼ遺伝子 （1 ac Z) で置換している場合、 本来、 本発明の夕 ンパク質の発現する組織で、 本発明のタンパク質の代わりに ]3—ガラクトシダ一 ゼが発現する。 従って、 例えば、 5—ブロモー 4一クロロー 3—インドリル一 ]3 一ガラクトピラノシド （X— g a l) のような i3—ガラクトシダーゼの基質とな る試薬を用いて染色することにより、 簡便に本発明のタンパク質の動物生体内に おける発現状態を観察することができる。 具体的には、 本発明のタンパク質欠損 マウスまたはその組織切片をダルタルアルデヒドなどで固定し、 リン酸緩衝生理 食塩液 (PBS) で洗浄後、 X_g a 1を含む染色液で、 室温または 37°C付近 で、 約 30分ないし 1時間反応させた後、 組織標本を ImM EDTA/PBS 溶液で洗浄することによって、 ]3—ガラクトシダーゼ反応を停止させ、 呈色を観 察すればよい。 また、 常法に従い、 1 a c Zをコードする mRNAを検出しても よい。 上記スクリーニング方法を用いて得られる化合物またはその塩は、 上言己した試 験化合物から選ばれた化合物であり、 本発明の D N Aに対するプロモーター活性 を促進または阻害する化合物である。
該スクリーニング方法で得られた化合物は塩を形成していてもよく、 該化合物 の塩としては、 生理学的に許容される酸 （例、 無機酸など） や塩基 （例、 アル力 リ金属など） などとの塩が用いられ、 とりわけ生理学的に許容される酸付加塩が 好ましい。 この様な塩としては、 例えば、 無機酸 （例えば、 塩酸、 リン酸、 臭化 水素酸、 硫酸など） との塩、 あるいは有機酸 （例えば、 酢酸、 ギ酸、 プロピオン 酸、 フマル酸、 マレイン酸、 コハク酸、 酒石酸、 クェン酸、 リンゴ酸、 據酸、 安 息香酸、 メタンスルホン酸、 ベンゼンスルホン酸など） との塩などが用いられる 本発明の D N Aに対するプロモー夕一活性を促進または阻害する化合物または その塩は、 本発明のタンパク質の発現の調節、 該タンパク質の機能を調節するこ とができるので、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢 閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺 気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線 維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚 性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 昌 I』募腔炎な ど） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン 症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス 、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不 全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防，治療剤として使用す ることができる。 好ましくは、 呼吸器疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましく は慢性閉塞性肺疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは肺気腫などの予防 · 治療剤である。
さらに、 上記スクリーニングで得られた化合物から誘導される化合物も同様に 用いることができる。
該スクリーニング方法で得られた化合物またはその塩を含有する医薬は、 前記 した本発明のタンパク質またはその塩を含有する医薬と同様にして製造すること ができる。 このようにして得られる製剤は、 安全で低毒性であるので、 例えば、 ヒトまた は哺乳動物 （例えば、 ラット、 マウス、 モルモット、 ゥサギ、 ヒッジ、 ブタ、 ゥ シ、 ゥマ、 ネコ、 ィヌ、 サルなど） に対して投与することができる。 ■
該化合物またはその塩の投与量は、 対象疾患、 投与対象、 投与ルートなどによ り差異はあるが、 例えば、 本発明の DNAに対するプロモーター活性を阻害する 化合物を経口投与する場合、 一般的に成人 （体重 60 kgとして） の肺気腫患者 においては、 一日につき該化合物を約 0. l〜100mg、 好ましくは約 1. 0 〜50mg、 より好ましくは約 1. 0〜2 Omg投与する。 非経口的に投与する 場合は、 該化合物の 1回投与量は投与対象、 対象疾患などによっても異なるが、 例えば、 本発明の DN Aに対するプロモーター活性を阻害する化合物を注射剤の 形で通常成人 （6 O kgとして） の肺気腫患者に投与する場合、 一日につき該化 合物を約 0. 01〜3 Omg程度、 好ましくは約 0. l〜20mg程度、 より好 ましくは約 0. 1〜1 Omg程度を静脈注射により投与するのが好都合である。 他の動物の場合も、 6 O kg当たりに換算した量を投与することができる。
このように、 本発明の DNA発現不全非ヒト哺乳動物は、 本発明の DNAに対 するプロモー夕一の活性を促進または阻害する化合物またはその塩をスクリー二 ングする上で極めて有用であり、 本発明の DN A発現不全に起因する各種疾患の 原因究明または予防 ·治療剤の開発に大きく貢献することができる。
また、 本発明のタンパク質のプロモ一夕一領域を含有する DNAを使って、 そ の下流に種々のタンパクをコードする遺伝子を連結し、 これを動物の卵細胞に注 入していわゆるトランスジエニック動物 （遺伝子移入動物） を作成すれば、 特異 的にそのタンパク質を合成させ、 その生体での作用を検討することも可能となる 。 さらに上記プロモータ一部分に適当なレポーター遺伝子を結合させ、 これが発 現するような細胞株を樹立すれば、 本発明のタンパク質そのものの体内での産生 能力を特異的に促進もしくは抑制する作用を持つ低分子化合物の探索系として使 用できる。 本明細書において、 塩基やアミノ酸などを略号で表示する場合、 IUPAC- IUB Co mmission on Biochemical Nomenclature による略号あるいは当該分野における 慣用略号に基づくものであり、 その例を下記する。 またアミノ酸に関し光学異性 体があり得る場合は、 特に明示しなければ L体を示すものとする。
DNA デォキシリポ核酸
c DNA 相補的デォキシリポ核酸
A アデニン
T チミン
G グァニン
C
RNA リボ核酸
mRNA リポ核酸
d ATP '三リン酸
dTTP デォキシチミジン三リン酸
dGTP デォキシグアノシン三リン酸
d CTP デォキシシチジン三リン酸
ATP アデノシン三リン酸
EDTA エチレンジァミン四酢酸
SDS ドデシル硫酸ナトリウム
G 1 y
A 1 a ァラニン
Va 1 バリン
L e u
I 1 e イソロイシン
S e r セリン
Th r スレオニン
Cy s システィン
Me t メチォニン
G 1 u
As p L y s リジン
A r g アルギニン
H i s ヒスチジン
P h e フエ二ルァラニン
Ty r チロシン
T r p トリプトファン
P r o プロリン
A s n
G 1 n
p G 1 u ピログルタミン酸
S e c セレノシスティン (selenocysteine) また、 本明細書中で繁用される置換基、 保護基および試薬を下記の記号で表記 する。
Me メチル基
E t ェチル基
B u ブチル基
P h フエニル基
TC チアゾリジン— 4 (R) 一力ルポキサミド基
T o s p—トルエンスルフォニル
CHO ホルミル
B z 1
Cl2-Bzl 2， 6—ジクロ口べンジル
Bom
Z ベンジルォキシカルポニル
C 1一 Z 2—クロ口べンジルォキシカルボニル
B r— Z
B o c tープトキシカルポニル DNP ジニトロフエニル
T r t h Uチル
B um t一ブトキシメチル
Fmo c N— 9一フルォレニルメトキシカルポニル
HOB t 1ーヒドロキシベンズトリアゾール
HOOB t 3, 4—ジヒドロー 3—ヒドロキシー 4—ォキソ一
1, 2, 3—べンゾトリアジン
HONB ： 卜ヒドロキシ- 5-ノルポルネン _2， 3 -ジカルボキシイミド DCC 本願明細書の配列表の配列番号は、 以下の配列を示す。
〔配列番号： 1〕
ヒト Macrophage receptor with collagenous structure (MARCO) のアミ ノ酸配列を示す。
〔配列番号： 2〕
配列番号： 1で表されるアミノ酸配列を有するヒト MARCOをコードする D N Aの塩基配列を示す。
〔配列番号： 3〕
マウス Macrophage receptor with collagenous structure (MAR CO) のァ ミノ酸配列を示す。
〔配列番号： 4〕
配列番号： 3で表されるアミノ酸配列を有するマウス MAR COをコードする DN Aの塩基配列を示す。 '
〔配列番号： 5〕
実施例 2および 3で用いられた 一の塩基配列を示す c
〔配列番号： 6〕
実施例 2および 3で用いられた -の塩基配列を示す。
〔配列番号： 7〕
実施例 2および 3で用いられた 一の塩基配列を示す。 〔配列番号： 8〕
実施例 2および 3で用いられたプライマーの塩基配列を示す。 以下において、 実施例により本発明をより具体的にするが、 この発明はこれら に限定されるものではない。
'実施例
実施例 1
( 1 ) タバコ煙曝露 C O P Dモデルマウスの作製
C0PDモデルは、 C57BL/6Nマウス （6週齢、 日本チヤ一ルスリバ一） に Kentucky Reference C igare t te 1R1から発生する主流煙を、 1〜4時間/日、 5日/週ずつ計 6 ヶ月間吸入させて作製した。 すなわち、 Kentucky Reference C igaret te 1R1を夕 バコ煙発生装置 （SG- 200、 柴田科学株式会社） に装着し、 35 ml/puf f, 10 puf f/ min、 25 pui f/c igaret teの条件で主流煙を採取した。 得られた主流煙を空気で 3 % (V/V) に希釈した後に、 マウスを入れたアクリル製の曝露チャンバ一に送気 し、 自発呼吸下のマウスに所定の時間タバコ煙を吸入させた。 なお、 コントロー ル群には正常マウスを用いた。 マウスの肺機能は摘出肺の圧一容量曲線を用いて 評価した。 すなわち、 1ヶ月、 3ヶ月および 6ヶ月間のタバコ煙曝露が終了した翌 日に、 マウスをペントバルビ夕一ル （70 mg/kg, i. p. ) で麻酔した後、 頸部を切 開し、 気管に力ニューレ （サーフロー留置針、 18 G) を挿入した。 この気管力二 ュ一レに人工呼吸器 （Harvard社） を連結し、 横隔膜切除下で、 99. 995 % 02によ り 10分間人工呼吸を施した。 なお、 その際の気道内圧変化が 10 cm ¾0となるよ うに換気量を調節した。 人工呼吸終了後、 気管を動脈クリップで閉じて肺内の de gass ingを行った後、 肺を摘出した。 この摘出肺に、 0〜25 cm ¾0の圧力でホル マリン緩衝液を順次注入して、 5 cm ¾0ごとの肺の体積を prethysmograph (Ugob as i l社）を用いて測定し、 摘出肺の圧一容量曲線を求めた。 結果を図 1に示す。
( 2 ) タバコ煙曝露 C 0 P Dモデルマウス肺で発現変動する遺伝子の探索 タバコ煙曝露 C0PDモデルマウス肺で特異的に発現変動している遺伝子を明らか にするため、 最終曝露が終了した翌日にマウスをペントバルビタール麻酔により 致死させ、 気管支肺胞洗浄を施行した後に肺を摘出した。 摘出肺は液体窒素中で 凍結させ、 凍結組織破砕装置で粉砕した後に、 その湿重量の 10倍量に相当する Is ogen (和光純薬社製） に浸した。 1ヶ月タバコ煙曝露群 （n=10) 、 そのコント口 —ル群 （n=6) 、 3ヶ月タバコ煙曝露群 （n=8) 、 そのコントロール群 （n=8) 、 6 ヶ月タバコ煙曝露群 （n=8) 、 そのコントロール群 （n=8) から IS0GENを用いて、 添付のマニュアルに従って抽出した total RNAを材料とし、 ol igonucleot ide mic roarray (Mouse Genome U94A, U94B, U94C ; Af fymetrix社） を用いて遺伝子発現 解析を行った。
実験方法は、 Af fymetrix社の実験手引き書 （Express ion analys is technical manual) に従った。 その結果、 タバコ煙曝露 C0PDモデルマウスで特異的に発現が 増加する遺伝子として aifymetrix No. 102974_atが検出された。 この配列を基に BLAST検索をしたところ、 この遺伝子はマウス Macrophage receptor with col lag enous s tructure (MARCO)をコードしていた。 また、 そのヒトカウン3夕一パート は、 ヒト MARCO (配列番号： 1 ) であると判明した。 実施例 2
定量的 R T— P C R法による発現変動の確認
MARCO遺伝子の発現変動が個体レベルでも顕著に認められることを確認するた め、 定量的 RT- PCR法により、 個体毎の発現を調べた。
マウス肺組織から調製した total RNA 200ngを出発材料として TatiMan Gold RT - PCR Ki t (アプライドバイオシステムズ社製） を用いて 50 2 1の反応液中で逆転写 反応により cDNAを合成した。 反応液を蒸留水で 5倍に希釈した後、 そのうちの 7 1を用いて ABI PRISM 7900シークェンスディテクタ一 （アプライドバイオシステ ムズ社製） と Quant iTect SYBR Green PCR Ki t (QIAGEN社製） を用いたリアル夕 ィム定量的 PCR法により、 マウス MARCO遺伝子コピー数を測定した。 遺伝子量検出 に用いたプライマー 〔プライマ一 1 (配列番号： 5 ) およびプライマー 2 (配列 番号： 6 ) 〕 はマウス MARCO遺伝子の塩基配列 [GenBank Access ion Number : U18 424] から Primer Expressプログラムを用いて設計した。 コピー数算出のための 標準サンプルとしては、 マウス肺組織から抽出した total RNAを铸型に' 一 3 (配列番号： 7 ) およびプライマー 4 (配列番号： 8 ) を用いて、 RT- PCR法 により増幅した 507塩基対からなる DNA断片の濃度を Spec t ropho tometer (ベック マン社製） により、 測定し、 段階希釈することにより調製した。 同様にハウスキ 一ビング遺伝子として GAPDH遺伝子のコピー数を測定した。 また、 非特異的な増 幅を除去するために逆転写酵素を含まないサンプルも同様に処理し、 次式より、 total RNAあたりの遺伝子コピー数を求め、 タバコ煙曝露 C0PDモデルマウス肺と コントロールマウス肺の個体毎の発現を比較した。
(逆転写酵素含有サンプル中の MARCO遺伝子コピー数/ GAPDH遺伝子コピー数） ― (逆転写酵素非含有サンプル中の MARCO遺伝子コピー数/ GAPDH遺伝子コピー数） = (MARCO遺伝子発現量）
結果を図 2に示す。
これより、 MARCO遺伝子 （配列番号： 4 ) の発現が C0PDモデルマウス肺で有意 に増加している （* * p≤0 . 0 1 ) ことがわかった。 実施例 3
マウス MA R C O遺伝子産物の組織分布の解析
マウスの各組織 （骨髄、 リンパ節、 前立腺、 胸腺、 胃、 子宮、 心臓、 脳、 脾臓 、 肺、 肝臓、 腎臓、 精巣、 11日目胚） の cDNA (Mouse MTC panel Iおよび Mouse M TC panel I I：クロンテック社製） およびタバコ煙曝露モデルマウス肺およびコ ントロールマウス肺 cDNA (l， 3, 6ヶ月処理混合群）を铸型として、 ABI PRISM 790 0シークェンスディテクタ一 (アプライドバイオシステムズ社製) と Quant iTect SYBR Green PCR Ki t (QIAGEN社製） を用いたリアルタイム定量的 PCR法により、 マウス MARCO遺伝子発現分布を調べた。 遺伝子量検出に用いたプライマー 〔ブラ イマ一 1 (配列番号： 5 ) およびプライマー 2 (配列番号： 6 ) 〕 はマウス MARC 0遺伝子の塩基配列 CGenBank Access ion Number : 丽 24〕 から Primer Express プログラムを用いて設計した。 コピー数算出のための標準サンプルとしては、 マ ウス肺組織から抽出した total RNAを铸型にプライマー 3 (配列番号： 7 ) およ びプライマー 4 (配列番号： 8 ) を用いて、 RT-PCR法により増幅した 507塩基対 からなる DNA断片の濃度を Spectrophotometer (ベックマン社製) により、 測定し 、 段階希釈することにより調製した。 同様にハウスキーピング遺伝子として GAPD H遺伝子のコピー数を測定した。 また、 非特異的な増幅を除去するために逆転写 酵素を含まないサンプルも同様に処理し、 次式より、 total RNAあたりの遺伝子 コピー数を求めることにより発現量を求めた。
. (逆転写酵素含有サンプル中の MARCO遺伝子コピー数/ GAPDH遺伝子コピー数） 一 (逆転写酵素非含有サンプル中の MARCO遺伝子コピー数/ GAPDH遺伝子コピー数） = (MARCO遺伝子発現量）
結果を図 3に示す。
その結果、 マウス MARCO遺伝子産物 （mRNA) はリンパ節 ·脾臓 ·肺 ·胸腺に特 異的に発現していることが判明した。 実施例 4
( 1 ) エラス夕一ゼ誘発 C O P Dモデルマゥスの作製
C0PDモデルは、 C57BL/6Nマウス （8週齡、 日本チヤ一ルスリバ一) にブタ滕臓 エラス夕ーゼ溶液 （和光純薬） （6 uni ts/50 L/マウス） をハロタン麻酔下にて 点鼻投与して作製した。 なお、 コントロール群には生理食塩液点鼻マウスを用い た。 マウスの肺機能は摘出肺の圧一容量曲線を用いて評価した。 すなわち、 エラ スターゼ投与 1日、 3日、 7日、 14日、 21日および 35日後にマウスをペントバルビ タール （70 mg/kg腹腔内投与） で麻酔した後、 頸部を切開し気管に力ニューレ (サーフロー留置針、 18G) を挿入した。 この気管力ニューレに人工呼吸器 （Ha rvard社製） を連結し、 横隔膜切除下で 99. 995% 02を用いて 10分間人工呼吸を 施した。 なお、 その際の気道内負荷圧が 10 cm ¾0となるように換気量を調節し た。 人工呼吸終了後、 気管を動脈クリップで閉じて肺内の degass ingを行った後 、 肺を摘出した。 この摘出肺に、 0〜25 cm 0の負荷圧下でホルマリン緩衝液を 順次注入して、 5 cm 0ごとの肺の体積を plethysmograph (Ugobas il社製）を用 いて測定し、 摘出肺の圧—容量曲線を求めた。 また、 以下の式に従い、 肺の広が り易さの指標としてコンプライアンス値を算出した。
{25 cm ¾0の負荷圧下での肺容量増加量 (niL) 1 /25 (cmH20) = コ
値 結果を図 4および図 5に示す。
( 2 ) エラス夕ーゼ誘発 C O P Dモデルマウス肺で発現変動する遺伝子の探索 エラスタ一ゼ誘発 C0PDモデルマウス肺で特異的に発現変動している遺伝子を明 らかにするため、 エラス夕一ゼ投与 1日、 3日、 7日、 14日、 21日および 35日後に マウスをペントバルビタール麻酔により致死させ肺を摘出した。 摘出肺は液体窒 素中で凍結させ、 凍結組織破碎装置で粉砕した後に、 その湿重量の 10倍量に相当 する IS0GEN (和光純薬） に浸した。 エラス夕ーゼ投与 1日後群、 エラス夕一ゼ投 与 3日後群、 エラスタ一ゼ投与 7日後群、 エラスターゼ投与 14日後群、 エラスター ゼ投与 21日後群、 エラス夕ーゼ投与 35日後群 （いずれも n=6) およびそれらコン トロール群 （いずれも 11=6) から IS0GENを用いて、 添付のマニュアルに従って tot al RNAを調製した。
マウス肺組織から調製した total RNA l gを出発材料として M- MLV Reverse Tr anscriptase (インビトロジェン社製）を用いて 50 1の反応液中で逆転写反応に より cDNAを合成した。 その反応液を用いて ABI PRISM 7700シークェンスディテク 夕一 （アプライドバイオシステムズ社製） を用いたリアルタイム定量的 PCR法に より、 マウス MARCO遺伝子量を測定した。 遺伝子量検出に用いたプライマー 〔プ ライマー 1 (配列番号： 5 ) およびプライマー 2 (配列番号： 6 ) 〕 はマウス MA RC0遺伝子の塩基配列 CGenBank Access ion Number: U18424] から Primer Exp res sプログラムを用いて設計した。 同様にハウスキーピング遺伝子として 18Sリポゾ 一マル RNA遺伝子の遺伝子量を測定した。 次式より、 18Sリポゾ一マル RNA遺伝子 発現量あたりの MARCO遺伝子発現量を求め、 エラスターゼ誘発 C0PDモデルマウス 肺とコントロールマウス肺の個体毎の発現を比較した。
(MARCO遺伝子発現量 /18Sリポゾ一マル RNA遺伝子発現量） = (MARCO遺伝子発現 結果を図 6に示す。
これより、 MARCO遺伝子 （配列番号： 4 ) の発現がエラスターゼ誘発 C0PDモデ ルマウス肺で有意に増加している （* * p≤0 . 0 1 ) ことがわかった。 産業上の利用可能性 本発明のタンパク質およびポリヌクレオチドは、 例えば呼吸器疾患 〔例、 慢性 閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花 粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動 性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎 炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リ ゥマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全 または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎 などの診断マーカー等として有用であり、 該タンパク質、 ポリヌクレオチドまた は該タンパク質に対する抗体などを用いるスクリーニングにより得られる調節剤 (好ましくは阻害剤） 、 該タンパク質に対する中和抗体などは、 例えば、 呼吸器 疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎 、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレル ギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻炎、 慢性鼻炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前 鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無 力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シエーダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿 病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマトーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異 常、 脾機能不全または胸腺異常にともなう免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 ァレ ルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤として使用することができる。 好ましくは、 呼吸器疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの予防 •治療剤、 さらに好ましくは肺気腫などの予防 ·治療剤である。
また、 本発明のアンチセンスポリヌクレオチドは、 本発明のタンパク質の発現 を抑制することができ、 例えば、 呼吸器疾患 〔例、 慢性閉塞性肺疾患 （慢性気管 支炎、 肺気腫） 、 びまん性汎細気管支炎、 気管支喘息、 嚢胞性線維症、 過敏性肺 炎、 肺線維症など〕 、 鼻炎 （例、 アレルギー性鼻炎、 花粉症、 急性鼻 、 慢性鼻 炎、 肥厚性鼻炎、 萎縮性鼻炎、 乾燥性前鼻炎、 血管運動性鼻炎、 壊疽性鼻炎、 副 鼻腔炎など） 、 免疫疾患 （例、 重症筋無力症、 糸球体腎炎、 多発性硬化症、 シェ —ダレン症候群、 インスリン抵抗性糖尿病、 慢性関節リウマチ、 全身性エリテマ トーデス、 アトピー性皮膚炎、 白血球異常、 脾機能不全または胸腺異常にともな う免疫不全など） 、 炎症性腸疾患、 アレルギー性結膜炎などの予防 ·治療剤や診 断薬として使用することができる。 好ましくは、 呼吸器疾患などの予防 ·治療剤 、 さらに好ましくは慢性閉塞性肺疾患などの予防 ·治療剤、 さらに好ましくは肺 気腫などの予防 ·治療剤である。

Claims

請求の範囲
1 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァミノ 酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分べプチドまたはその塩の活性を阻 害する化合物またはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療剤。
2 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァミノ 酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩の遺伝子の 発現を阻害する化合物またはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療剤。
3 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァミノ 酸配列を含有するタンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌクレオ チドの塩基配列に相補的もしくは実質的に相補的な塩基配列またはその一部分を 含有するァンチセンスポリヌクレオチド。
4. 請求項 3記載のアンチセンスポリヌクレオチドを含有してなる医薬。
5 . 呼吸器疾患の予防 ·治療剤である請求項 4記載の医薬。
6 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァミノ 酸配列を含有するタンパク質またはその部分べプチドまたはその塩に対する抗体
7 . 請求項 6記載の抗体を含有してなる医薬。
8 . 呼吸器疾患の予防 ·治療剤である請求項 7記載の医薬。
9 . 請求項 6記載の抗体を含有してなる診断薬。
1 0 . 呼吸器疾患の診断薬である請求項 9記載の診断薬。
1 1 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ ノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分べプチドをコードするポリヌクレ ォチドを含有してなる呼吸器疾患の診断薬。
1 2 . へパラン硫酸プロテオダリカン結合活性を阻害する作用を有する化合物ま たはその塩を含有してなる呼吸器疾患の予防 ·治療剤。
1 3 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ ノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を用いる ことを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニング方法。
1 4 . タバコ煙曝露慢性閉塞性肺疾患モデルマウスまたはエラスターゼ誘発慢性 閉塞性肺疾患モデルマウスを用いる請求項 1 3記載のスクリーニング方法。
1 5 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ ノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩を含有す ることを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニング用キット。
1 6 . 請求項 1 3記載のスクリーニング方法または請求項 1 5記載のスクリ一二 ング用キットを用いて得られうる呼吸器疾患の予防 ·治療剤。
1 7 . 呼吸器疾患が肺気腫である請求項 1 6記載の予防 ·治療剤。
1 8 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ ノ酸配列を含有するタンパク質またはその部分ペプチドをコードするポリヌクレ ォチドを用いることを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニング方 法。
1 9 . タバコ煙曝露慢性閉塞性肺疾患モデルマウスまたはエラスターゼ誘発慢性 閉塞性肺疾患モデルマウスを用いる請求項 1 8記載のスクリーニング方法。
2 0 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ /酸配列を含有するタンパク質またはその部分べプチドをコードするポリヌクレ すチドを含有することを特徴とする呼吸器疾患の予防 ·治療剤のスクリーニング 用キット。
2 1 . 請求項 1 8記載のスクリーニング方法または請求項 2 0記載のスクリ一二 ング用キットを用いて得られうる呼吸器疾患の予防 ·治療剤。
2 2 . 呼吸器疾患が肺気腫である請求項 2 1記載の予防 ·治療剤。
2 3 . 哺乳動物に対し、 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実 質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分ペプチドまた まその塩の活性を阻害する化合物またはその塩、 または該タンパク質の遺伝子の 発現を阻害する化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする呼吸器 疾患の予防 ·治療方法。
2 4 . 配列番号： 1で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ ノ酸配列を含有するタンパク質もしくはその部分べプチドまたはその塩の活性を 阻害する、 または該タンパク質の遺伝子の発現を阻害することを特徴とする呼吸 器疾患の予防 ·治療方法。 '
2 5 . 呼吸器疾患の予防'治療剤を製造するための、 配列番号： 1で表されるァ ミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のァミノ酸配列を含有するタンパク質も しくはその部分ペプチドまたはその塩の活性を阻害する化合物またはその塩、 ま たは該タンパク質の遺伝子の発現を阻害する化合物またはその塩の使用。
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AL Designated countries for regional patents

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