WO2003086159A1 - Dispositif sanitaire de pulverisation securise - Google Patents

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WO2003086159A1
WO2003086159A1 PCT/FR2003/001193 FR0301193W WO03086159A1 WO 2003086159 A1 WO2003086159 A1 WO 2003086159A1 FR 0301193 W FR0301193 W FR 0301193W WO 03086159 A1 WO03086159 A1 WO 03086159A1
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WO
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spraying
sanitizing fluid
sanitary device
memory card
sprayed
Prior art date
Application number
PCT/FR2003/001193
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English (en)
Inventor
Joël MERCIER
Original Assignee
Genie Et Environnement
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
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Publication date
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Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A47—FURNITURE; DOMESTIC ARTICLES OR APPLIANCES; COFFEE MILLS; SPICE MILLS; SUCTION CLEANERS IN GENERAL
    • A47K—SANITARY EQUIPMENT NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; TOILET ACCESSORIES
    • A47K5/00—Holders or dispensers for soap, toothpaste, or the like
    • A47K5/06—Dispensers for soap
    • A47K5/12—Dispensers for soap for liquid or pasty soap

Definitions

  • the present invention relates to a secure sanitary device for spraying a sanitizing fluid in a spraying area where objects or members to be cleaned may be extended.
  • Said sanitary device is fixed, mobile or portable, and it comprises means for spraying the sanitizing fluid, which is contained in a reservoir.
  • a field of application envisaged is notably, but not exclusively, that of cleaning hands in hospitals or food industry, in which the risks of transmission of microorganisms or germs are significant. Any other type of service and place of activity in which the device is fixed or mobile are likely to be envisaged.
  • Known cleaning devices make it possible to clean the hands in the absence of water supply, by means of a sanitizing liquid which is contained in a reservoir and which is sprayed through an injector by means of a pump.
  • the sanitizing liquid can be a hydroalcoholic solution, a gel or a soapy and / or softening solution.
  • the use of an airtight tank guarantees a standardized cleaning fluid that meets all current health standards.
  • the devices comprise means for detecting the presence of the hands in the spraying zone making it possible to actuate the means for spraying the sanitizing fluid on the hands.
  • the sanitizing fluid is sprayed there and as soon as he withdraws them, the spraying ceases.
  • no hand contact with the device is necessary, which reduces the risk of contamination.
  • handling during filling also presents risks of contamination of said sanitizing fluid and spraying means.
  • a problem which arises and which the present invention aims to solve is then to provide a sanitary device for spraying a sanitizing fluid which not only makes it possible to spray a sanitizing fluid with all the sanitary conditions required, but also which makes it possible to spray a fluid whose sanitary qualities respect the standards in force.
  • the present invention provides a secure sanitary spraying device comprising: means for reading and writing in the memory of a memory card, said memory card being capable of storing a determined number corresponding to a number of spraying sequences or to a quantity of sanitizing fluid to be sprayed corresponding to a limited number of reservoirs; decrementing means for decrementing said determined number in the memory of said memory card, after each spraying corresponding to a spraying sequence or to an amount of sprayed sanitizing fluid; means for controlling said means for spraying said sanitizing fluid; and, means for deactivating said control means when said determined number, stored in said memory card, corresponds to zero spraying sequence or to a zero amount of sanitizing fluid to be sprayed, whereby said sanitary device can only be used for a given number of spraying sequences or a given quantity of sanitizing fluid to be sprayed corresponding to a limited number of reservoirs.
  • a characteristic of the invention resides in the operating mode of the device which can only be implemented with the introduction of a memory card into a card reader, which card does not allow the use of the device only for a determined number of spraying sequences or for a determined quantity of sanitizing fluid corresponding to a limited number, preferably only one, of tanks.
  • This card is supplied at the same time as the tank (s).
  • the decrementing means decrements the memory of the card each time a value corresponding to a spraying sequence or to a determined quantity of aseptic fluid is used. As soon as said determined number no longer corresponds to any sequence or to any quantity of sanitizing fluid, means make it possible to deactivate the control means of the spraying means.
  • memory card is meant standard memory cards of the bank card or telephone card type, but also any information medium containing a memory, memory access circuits and means of information exchange with a read / write device.
  • the sanitary device further comprises means for detecting the presence of said members to be cleaned in said spraying zone, said detection means being connected to said control means, and in that said spraying means are controlled as soon as said members are detected in said spraying zone.
  • the detection means emit a signal towards said control means which in turn controls the operation of the spraying means .
  • said means for detecting the presence of said members to be cleaned in said spraying zone comprise infrared means.
  • the processing means are capable of providing a signal to said control means, which drive said means for spraying the sanitizing fluid.
  • the detection means may be constituted by any other photosensitive means, for example laser or acoustic of the ultrasonic type.
  • said control means comprise peripheral input means capable of being actuated manually to control, in particular, said spraying means.
  • said peripheral input means make it possible not only to regulate certain spraying parameters which will be detailed in the following description, but also to control said spraying means according to a manual mode, when necessary.
  • the sanitary device comprises peripheral display means making it possible to display the operating states of said device.
  • peripheral display means making it possible to display the number of spraying sequences still capable of being carried out, taking into account the number of spraying sequences already carried out or the amount of asepticizing fluid already sprayed in comparison with the amount of initial sanitizing fluid.
  • This information is obviously contained in the memory of the memory card which is decremented after each use of the sanitary device.
  • said spraying means consist of a peristaltic pump, or of any other type of pump, capable of pumping said sanitizing fluid into said tank and of projecting it through a spray nozzle or of nebulization.
  • said spraying means comprise means for producing compressed air connected to a spray nozzle by means of a venturi system, said nozzle being connected to said fluid reservoir sanitizer, whereby the sanitizing fluid contained in said reservoir is capable of being aspirated and sprayed under the action of compressed air by venturi effect.
  • the sanitizing fluid is pumped and then sprayed through the nozzle without the need to use a conventional fluid drive pump.
  • this pump system is relatively inexpensive, so it can be replaced frequently to avoid the risk of contamination.
  • said means for producing compressed air comprises a pump driven by a direct current motor forming a compressor. Any other means, for example hydraulic, can be used to produce compressed air.
  • said pump is extended by a hose which is connected to said spray nozzle by said venturi system. Compressed air is thus supplied to the venturi system by actuation of said pump by means of said motor.
  • said spray nozzle comprises a connection sleeve and said tank of sanitizing fluid consists of a cartridge having a connection end, said connection end being capable of cooperating with said connection sleeve to allow the flow of said sanitizing fluid in said venturi system.
  • the cartridge of “airless” or normal type, is capable of being easily replaced by another cartridge by disengaging the connection end of said connection sleeve and by engaging therein the connection end of the other cartridge.
  • the connection end of the cartridges and the connection sleeve are able to cooperate together to ensure a sealed connection between the cartridge and the venturi system.
  • the connection sleeve is capable of constituting in itself a means for supporting said cartridge.
  • the memory card is capable of storing a number corresponding to a number of spraying sequences or to an amount of sanitizing fluid to be sprayed associated with the total amount of sanitizing fluid contained in said cartridge.
  • the decrementing means having decremented, at each use, the determined number corresponding to the spraying sequences or to the quantity of sanitizing fluid contained in said memory card, the latter can no longer be used because the means for inactivating said memory cards control means are implemented.
  • the present invention relates to an assembly for recharging a sanitary device according to the first object of the invention, comprising a limited whole number N of cartridges containing said aseptic fluid; and, a single memory card containing at least a determined number corresponding to a determined number of spraying sequence of the sanitizing fluid or to the amount of sanitizing fluid, contained in said limited number of cartridges, this number N being ideally equal to one.
  • FIG. 1 is a partial schematic perspective view of a sanitary spray device according to the invention
  • - Figure 2 is a schematic detail view of the sanitary device illustrated in Figure 1;
  • FIG. 3 is a view of the functional diagram of the sanitary device illustrated in Figure 1.
  • Figure 1 illustrates a sanitary device for spraying a sanitizing fluid according to the invention. It comprises a lower part 10 in which is formed a cavity 12 bordered by five walls and in which the hands are capable of being introduced and an upper part 14 comprising a compartment 16 in which are housed the means for implementing the invention.
  • a cartridge 18 of sanitizing fluid forming a reservoir
  • spraying means 20, 22, reading and writing means 24 of memory card opening out of the sanitary device and means of management and control 26 capable of controlling and managing the spraying means 20, 22 and the reading and writing means 24.
  • the cavity 12 includes infrared means 28 for detecting the presence of hands in said cavity 12 , connected to said management and control means 26.
  • the spraying means 20, 22 comprise a compressed air pump 20 and tubular spraying means 22 forming a venturi which will be detailed in the following description with reference to FIG. 2 and which in particular comprise a nozzle 30 which opens into the cavity 12 to be able to spray the hands which are housed there.
  • the front face 32 of the upper part 14 of the sanitary device comprises peripheral input means 34, consisting of a key keyboard and peripheral display means 36 consisting of a liquid crystal screen.
  • peripheral input means 34 consisting of a key keyboard
  • peripheral display means 36 consisting of a liquid crystal screen.
  • the sanitary device is supplied with voltage by means of mains supply, not shown, connected to means for managing the charge of a battery which itself supplies the various means of the sanitary device and in particular the means of control and 26, the reading and writing means 24, the peripheral input 34 and display 36 means, the infrared detection means 28 and the compressed air pump 20 of the spraying means.
  • the tubular means 22 for spraying forming a venturi, of the sanitizing liquid With reference to FIG. 2, a description will be given of the tubular means 22 for spraying forming a venturi, of the sanitizing liquid.
  • the cartridge 18 containing the sanitizing liquid It has a connection end 40, of cylindrical symmetry, through which the sanitizing fluid is liable to flow and it is capable of being mounted on the tubular spraying means 22, which comprise a connection sleeve 42 in which the the connection end 40 is engaged.
  • the connection sleeve 42 has a shape complementary to the connection end and it ensures a sealed connection between the cartridge 18 and the tubular spraying means 22.
  • connection sleeve 42 is extended by a spray head 44 or nebulization head making it possible to project the sanitizing fluid into fine droplets.
  • the spray head 44 comprises said tubular means 22 forming a venturi, extended by a spray nozzle 30.
  • the compressed air pump is connected by a hose 48 to the tubular means 22 so that the air injected into said tubular means 22 makes it possible to suck the sanitizing fluid through a capillary tube 50 housed in the cartridge 18 and to spray said fluid through the spray nozzle 30 to spray the hands or any other object located in the cavity 12 or spray area.
  • tubular means 22 and the hose 48 which connect them to the compressed air pump have different diameters depending on whether the sanitizing fluid is of low viscosity, for example that of a hydro-alcoholic solution or of high viscosity, for example that of a gel. Indeed, to cause freezing the air pressure must be higher than to entrain a liquid.
  • tubular spraying means 22 and of the cartridge 18 lies in the connection mode which makes it possible to easily remove the cartridge 18 and replace it with another cartridge without handling or even touching said tubular spraying means 22. In this way, the risks of contamination by contact are significantly reduced.
  • tubular spraying means 22 are produced at an advantageous cost, so that they can be replaced at each cartridge change 18, by new sanitized tubular means, which further increases the health security of the device.
  • the management and control means 26 that are found in the center of Figure 3, in particular consist of a microprocessor, clocked, for example, at 24 Mhz.
  • the management and control means 26 are connected to the reading and writing means 24 of the memory card in order to make it possible to condition the operation of the sanitary device, object of the invention, to the introduction of a permanent memory card. , or non-volatile, containing, in particular, a determined number corresponding to a given number of spraying sequences or to a given quantity of sanitizing fluid.
  • the memory card which will include said determined number corresponding to a credit for the supply of sanitizing liquid, may be debited each time the sanitary device is used corresponding to a spray, and when the memory card is used up, the sanitary device does not will only be usable again by the introduction of a new credit card.
  • the memory card of type EPROM, EEPROM etc.
  • the electronic microcircuit comprises an electronic microcircuit having a memory in which a determined number of memory points are initially carried at 0, said determined number corresponding to a given number of spraying sequences or to a given quantity of sanitizing fluid to be sprayed which is allowed to the user.
  • the electronic microcircuit integrated into the card, is connected to contact terminals opening onto the surface of the card.
  • the memory card is capable of having an external surface forming a communication and in particular advertising medium.
  • the reading and writing means 24 comprise a box having a passage in which the memory card can be inserted.
  • the corridor wall has flexible contacts intended to cooperate and to make contact with said contact terminals of the memory card.
  • the detection means 28, connected to the control and management means 26, detect a presence in the spraying zone or cavity 12, they send a signal to said control and management means 26. As soon as the latter receive this signal , they verify that a memory card is inserted in the housing and the reading and writing means 24, and they verify that the determined number stored in the memory corresponds to a number of non-zero sanitizing fluid spraying sequence or to a non-zero amount of fluid to be sprayed. In the positive case, the control and management means 26 transmit a signal to control means 54 which they understand. The control means 54 control the drive of the compressed air pump 20, according to a determined time or as long as the detection means 28 send a signal to the control and management means 26.
  • the compressed air pump 20 injects the compressed air in the tubular spraying means 22 forming a venturi, which allows the suction of the sanitizing fluid and its projection into the spraying zone 12.
  • decrementing means contained in the management and control means 26 send a pulse to the reading and writing means 24 which carry a memory point of the memory card, from state 0 to state 1.
  • the memory of the card is decremented at each use and when the determined number stored in the memory corresponds to a number of spraying sequence of sanitizing fluid equal to zero or to a zero amount of fluid to be sprayed, means for deactivating said control means 54, contained in said management and control means 26, make it possible not to authorize the driving of the pump 20.
  • the sanitary device can no longer be used without the introduction of a new loaded card.
  • management and control means 26 make it possible, via the control means 54, to display on the display screen 36 to which they are connected, information relating, in particular, to the number of sequences spray still likely to be performed or on the amount of fluid still available.
  • the management and control means 26 are also connected to the input device 34, making it possible in particular to switch the secure sanitary device in manual mode or in automatic mode, and to an audible alarm 56 or buzzer making it possible to warn the user of '' a possible malfunction or exhaustion of the memory card and of the cartridge.
  • the spraying of the sanitizing fluid is conditioned on the exertion of a pressure on a contactor of the input device.
  • the sanitizing fluid is capable either of being sprayed according to a determined sequence corresponding to a determined spraying time, or of being sprayed as long as the presence of the hands is detected in the spraying zone 12.
  • the management and control means 26 are capable of commanding the display, on the display screen 36, of the remaining quantity of sanitizing fluid contained in the cartridge 18.
  • the management means and control 26 are likely to order " the display on the display screen 36 of the number of spraying sequences still capable of being carried out for a spraying time also determined.
  • the spraying sequence is also capable of being modulated by the exercise of pressing one of the (+) or (-) contactors of the input device.
  • management and control means 26 are supplied with voltage by the mains supply 58 connected to the management means 60 for charging the battery 62.
  • a memory card corresponds to a single cartridge 18 of sanitizing fluid, so that when the cartridge 18 is empty, it is necessary to replace it with a full cartridge and to introduce a new loaded card into the reading means and writing 24 of the sanitary device so that it functions.
  • the level of security is then optimal.
  • the user at the same time that he acquires the limited whole number N of compliant full cartridges, receives a single card whose memory contains information corresponding to the total volume of continuous sanitizing fluid in the limited number of cartridges. With the card received, the N cartridges can be successively used.
  • the memory card has no payment function. Indeed, the price of the N cartridges of sanitizing product is acquired when these cartridges are obtained.
  • the memory cards are capable of containing a plurality of codes making it possible to correspond a type of card to a type of sanitary device, a type of card authorizing the operation only of a corresponding type of device.
  • other counters than that of the number of spraying sequences or of quantities of sprayed fluids may be integrated into the memory card.
  • said device is capable of being controlled remotely by means of a laser or infrared type remote control from a microcomputer by means, for example of the telephone network.

Abstract

L'invention concerne un dispositif sanitaire de pulvérisation d'un fluide aseptisant contenu dans un réservoir, ledit dispositif sanitaire comportant des moyens de pulvérisation dudit fluide aseptisant dans une zone de pulvérisation où les membres à nettoyer sont susceptibles d'être étendus. Le dispositif comprend : des moyens de lecture et d'écriture (24) dans la mémoire d'une carte à mémoire, des moyens de décrémentation (26) pour décrémenter la mémoire de ladite carte à mémoire, après chaque pulvérisation correspondant à une séquence de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant pulvérisé ; des moyens de commande desdits moyens de pulvérisation (20, 22) dudit fluide aseptisant ; et, des moyens pour inactiver lesdits moyens de commande lorsque la mémoire de ladite carte à mémoire, correspond à zéro séquence de pulvérisation ou à une quantité nulle de fluide aseptisant à pulvériser, par quoi ledit dispositif sanitaire ne peut être utilisé que pour un nombre donné de séquence de pulvérisation ou une quantité donnée de fluide aseptisant pulvérisé.

Description

Dispositif sanitaire de pulvérisation sécurisé
La présente invention se rapporte à un dispositif sanitaire sécurisé de pulvérisation d'un fluide aseptisant dans une zone de pulvérisation où des objets ou les membres à nettoyer sont susceptibles d'être étendus. Ledit dispositif sanitaire est fixe, mobile ou portable, et il comporte des moyens de pulvérisation du fluide aseptisant, lequel est contenu dans un réservoir.
Un domaine d'application envisagé est notamment, mais non exclusivement, celui du nettoyage des mains en milieux hospitaliers ou agroalimentaire, dans lesquels les risques de transmission des microorganismes ou des germes sont importants. Tout autre type de service et de lieu d'activité dans lesquels le dispositif est fixe ou mobile sont susceptibles d'être envisagés. Des dispositifs de nettoyage connus permettent de se nettoyer les mains en absence d'arrivée d'eau, au moyen d'un liquide aseptisant qui est contenu dans un réservoir et qui est pulvérisé à travers un injecteur au moyen d'une pompe. Le liquide aseptisant peut être une solution hydroalcoolique, un gel ou une solution savonneuse et/ou adoussissante. L'utilisation d'un réservoir hermétique permet de garantir un fluide de nettoyage normalisé respectant toutes les normes sanitaires en vigueurs. En outre, les dispositifs comportent des moyens de détection de la présence des mains dans la zone de pulvérisation permettant d'actionner les moyens de pulvérisation du fluide aseptisant sur les mains. De la sorte, lorsque l'opérateur porte ses mains dans la zone de pulvérisation, le fluide aseptisant y est pulvérisé et dès qu'il les retire, la pulvérisation cesse. Ainsi, avant, pendant et après le nettoyage aucun contact des mains avec le dispositif n'est nécessaire ce qui diminue le risque de contamination. Cependant, dans de tels dispositifs, lorsque le réservoir est vide, il est aisé de le remplir avec un fluide de nettoyage quelconque qui n'offre pas nécessairement toutes les garanties sanitaires, la manipulation durant le remplissage présentant également des risques de contamination dudit fluide aseptisant et des moyens de pulvérisation.
Un problème qui se pose et que vise à résoudre la présente invention est alors de proposer un dispositif sanitaire de pulvérisation d'un fluide aseptisant qui non seulement permette de projeter un fluide aseptisant avec toutes les conditions sanitaires requises, mais aussi qui permette de pulvériser un fluide dont les qualités sanitaires sont respectueuses des normes en vigueurs.
A cet effet, selon un premier objet, la présente invention propose un dispositif sanitaire sécurisé de pulvérisation comprenant : des moyens de lecture et d'écriture dans la mémoire d'une carte à mémoire, ladite carte à mémoire étant susceptible de stocker un nombre déterminé correspondant à un nombre de séquences de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant à pulvériser correspondant à un nombre limité de réservoirs ; des moyens de décrémentation pour décrémenter ledit nombre déterminé dans la mémoire de ladite carte à mémoire, après chaque pulvérisation correspondant à une séquence de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant pulvérisé ; des moyens de commande desdits moyens de pulvérisation dudit fluide aseptisant ; et, des moyens pour inactiver lesdits moyens de commande lorsque ledit nombre déterminé, stocké dans ladite carte à mémoire, correspond à zéro séquence de pulvérisation ou à une quantité nulle de fluide aseptisant à pulvériser, par quoi ledit dispositif sanitaire ne peut être utilisé que pour un nombre donné de séquences de pulvérisation ou une quantité donnée de fluide aseptisant à pulvériser correspondant à un nombre limité de réservoirs.
Ainsi, une caractéristique de l'invention réside dans le mode de fonctionnement du dispositif qui ne peut être mis en œuvre, qu'avec l'introduction d'une carte à mémoire dans un lecteur de carte, laquelle carte ne permet d'utiliser le dispositif que pour un nombre déterminé de séquences de pulvérisation ou pour une quantité déterminée de fluide aseptisant correspondant à un nombre limité, de préférence un seul, de réservoirs. Cette carte est fournie en même temps que le ou les réservoirs. Pour ce faire, les moyens de décrémentation décrémente la mémoire de la carte à chaque utilisation d'une valeur correspondant à une séquence de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant déterminée. Dès que ledit nombre déterminé ne correspond plus à aucune séquence ou à aucune quantité de fluide aseptisant, des moyens permettent d'inactiver les moyens de commande des moyens de pulvérisation. De la sorte, comme on l'expliquera plus en détail dans la suite de la description, en conditionnant le fonctionnement du dispositif à l'introduction d'une nouvelle carte à mémoire dont ledit nombre déterminé correspond au nombre initial de séquence de pulvérisation ou de quantité de fluide aseptisant à pulvériser, ladite nouvelle carte étant associée à la fourniture d'un liquide aseptisant présentant toutes les qualités sanitaires requises, le nettoyage est susceptible d'être effectué en toute sécurité. Par carte à mémoire, il faut entendre des cartes à mémoire standard du type cartes bancaires ou cartes de téléphone, mais également tout support d'information contenant une mémoire, des circuits d'accès à la mémoire et des moyens d'échange d'information avec un dispositif de lecture/écriture. Selon un mode de mise en œuvre de l'invention particulièrement avantageux, le dispositif sanitaire comprend en outre des moyens de détection de la présence desdits membres à nettoyer dans ladite zone de pulvérisation, lesdits moyens de détection étant reliés auxdits moyens de commande, et en ce que lesdits moyens de pulvérisation sont commandés dès que lesdits membres sont détectés dans ladite zone de pulvérisation. De la sorte, dès que les membres, par exemple les mains, sont insérés dans la zone de pulvérisation au regard des moyens de pulvérisation les moyens de détection émettent un signal vers lesdits moyens de commande qui à leur tour commande le fonctionnement des moyens de pulvérisation. De la sorte, les mains sont susceptibles d'être aspergées de liquide aseptisant sans aucun contact, ce qui limite les risques de contamination. Selon ce mode de mise en œuvre, avantageusement, lesdits moyens de détection de la présence desdits membres à nettoyer dans ladite zone de pulvérisation comprennent des moyens infrarouges. Ainsi, grâce à des moyens pour émettre un rayonnement infrarouge dans la zone de pulvérisation, des moyens de réception d'un rayonnement réfléchi aptes à émettre un signal en réponse et des moyens de traitement dudit signal en réponse, lesdits moyens de traitement sont susceptibles de fournir un signal auxdits moyens de commande, lesquels entraînent lesdits moyens de pulvérisation du fluide aseptisant. Cependant, les moyens de détection sont susceptibles d'être constitués par tout autre moyen photosensible, par exemple laser ou acoustique de type à ultrasons.
Selon un mode de réalisation de l'invention particulièrement avantageux, lesdits moyens de commande comprennent des moyens périphériques d'entrées susceptibles d'être actionnés manuellement pour commander, notamment, lesdits moyens de pulvérisation. De la sorte, lesdits moyens périphériques d'entrée permettent non seulement de régler certains paramètres de pulvérisation que l'on détaillera dans la suite de la description, mais aussi de commander lesdits moyens de pulvérisation selon un mode manuel, lorsque cela est nécessaire.
En outre, de façon particulièrement avantageuse, le dispositif sanitaire conforme à l'invention comprend des moyens périphériques d'affichage permettant de visualiser les états de fonctionnement dudit dispositif. En particulier, ils permettent de visualiser le nombre de séquences de pulvérisation encore susceptibles d'être effectuées, compte tenu du nombre de séquences de pulvérisation déjà effectuées ou de la quantité de fluide aseptisant déjà pulvérisée en comparaison avec la quantité de fluide aseptisant initiale. Cette information est bien évidemment contenue dans la mémoire de la carte à mémoire qui est décrémentée après chaque utilisation du dispositif sanitaire. D'autres paramètres, dont la valeur est susceptible d'être affichée seront détaillés dans la suite de la description. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention lesdits moyens de pulvérisation sont constitués d'une pompe péristaltique, ou de tout autre type de pompe, apte à pomper ledit fluide aseptisant dans ledit réservoir et à le projeter à travers une buse de pulvérisation ou de nébulisation.
Selon un autre mode de mise en œuvre de l'invention particulièrement avantageux, lesdits moyens de pulvérisation comprennent des moyens de production d'air comprimé raccordés à une buse de pulvérisation au moyen d'un système venturi, ladite buse étant reliée audit réservoir de fluide aseptisant, par quoi le fluide aseptisant contenu dans ledit réservoir est susceptible d'être aspiré et pulvérisé sous l'action de l'air comprimé par effet venturi. Ainsi, selon cette caractéristique, grâce à l'injection d'air dans un système venturi, le fluide aseptisant est pompé puis pulvérisé à travers la buse sans qu'il soit nécessaire d'utiliser une pompe classique d'entraînement de fluide. En outre, ce système de pompe est relativement peu coûteux, de sorte qu'il est susceptible d'être échangé fréquemment pour éviter les risques de contamination.
Préférentiellement, selon cet autre mode de mise en œuvre de l'invention, lesdits moyens de production d'air comprimé comprennent une pompe entraînée par un moteur à courant continu formant compresseur. Tout autre moyen, par exemple hydraulique, est susceptible d'être utilisé pour produire de l'air comprimé. Ainsi, ladite pompe est prolongée par un flexible qui est raccordé à ladite buse de pulvérisation par ledit système venturi. L'air comprimé est ainsi fourni au système venturi par l'actionnement de ladite pompe au moyen dudit moteur. Avantageusement, ladite buse de pulvérisation comprend un manchon de raccordement et ledit réservoir de fluide aseptisant est constitué d'une cartouche présentant une extrémité de raccordement, ladite extrémité de raccordement étant susceptible de coopérer avec ledit manchon de raccordement pour permettre l'écoulement dudit fluide aseptisant dans ledit système venturi. Ainsi, la cartouche, de type « airless » ou normale, est susceptible d'être remplacée aisément par une autre cartouche en désengageant l'extrémité de raccordement dudit manchon de raccordement et en y engageant l'extrémité de raccordement de l'autre cartouche. L'extrémité de raccordement des cartouches et le manchon de raccordement sont aptes à coopérer ensemble pour assurer une connexion étanche entre la cartouche et le système venturi. En outre, le manchon de raccordement est susceptible de constituer à lui seul un moyen pour supporter ladite cartouche.
Selon un autre mode de réalisation de l'invention particulièrement avantageux, la carte à mémoire est susceptible de stocker un nombre correspondant à un nombre de séquences de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant à pulvériser associés à la quantité totale de fluide aseptisant contenu dans ladite cartouche. Ainsi, dès que la cartouche est vide, non seulement elle doit être remplacée par une nouvelle cartouche mais aussi, une nouvelle carte à mémoire doit être insérée dans lesdits moyens de lecture et d'écriture. En effet, les moyens de décrémentation ayant décrémenté, à chaque utilisation, le nombre déterminé correspondant aux séquences de pulvérisation ou à la quantité de fluide aseptisant, contenu dans ladite carte à mémoire, cette dernière ne peut plus être utilisée car les moyens pour inactiver lesdits moyens de commande sont mis en œuvre.
Selon un autre objet, la présente invention concerne un ensemble de rechargement d'un dispositif sanitaire selon le premier objet de l'invention, comprenant un nombre entier limité N de cartouches contenant ledit fluide aseptisant ; et, une unique carte à mémoire contenant au moins un nombre déterminé correspondant à un nombre déterminé de séquence de pulvérisation du fluide aseptisant ou à la quantité de fluide aseptisant, contenu dans ledit nombre limité de cartouches, ce nombre N étant idéalement égal à un. D'autres particularités et avantages de l'invention ressortiront à la lecture de la description faite ci-après de modes de réalisation particuliers de l'invention, donnés à titre indicatif mais non limitatif, en référence aux dessins annexés sur lesquels :
- la Figure 1 est une vue schématique partielle en perspective d'un dispositif sanitaire de pulvérisation conforme à l'invention ; - la Figure 2, est une vue schématique de détail du dispositif sanitaire illustré sur la Figure 1 ; et,
- la Figure 3 est une vue du schéma fonctionnel du dispositif sanitaire illustré sur la Figure 1.
La Figure 1 illustre un dispositif sanitaire de pulvérisation d'un fluide aseptisant conforme à l'invention. Il comprend une partie inférieure 10 dans laquelle est ménagée une cavité 12 bordée de cinq parois et dans laquelle les mains sont susceptibles d'être introduites et une partie supérieure 14 comprenant un compartiment 16 dans lequel sont logés les moyens de mise en œuvre de l'invention. Dans le compartiment 16, sont insérés : une cartouche 18 de fluide aseptisant formant réservoir, des moyens de pulvérisation 20, 22, des moyens de lecture et d'écriture 24 de carte à mémoire débouchant à l'extérieur du dispositif sanitaire et des moyens de gestion et de contrôle 26 aptes à contrôler et à gérer les moyens de pulvérisation 20, 22 et les moyens de lecture et d'écriture 24. En outre, la cavité 12 comporte des moyens infrarouges 28 de détection de présence des mains dans ladite cavité 12, reliés auxdits moyens de gestion et de contrôle 26.
Les moyens de pulvérisation 20, 22 comprennent une pompe à air comprimé 20 et des moyens tubulaires 22 de pulvérisation formant venturi que l'on détaillera dans la suite de la description en référence à la Figure 2 et qui comportent notamment une buse 30 qui débouche dans la cavité 12 pour pouvoir asperger les mains qui s'y trouvent logées.
Par ailleurs, la face avant 32 de la partie supérieure 14 du dispositif sanitaire comprend des moyens périphériques d'entré 34, constitués d'un clavier à touche et des moyens périphériques d'affichage 36 constitués d'un écran à cristaux liquides. En outre, le dispositif sanitaire est alimenté en tension par des moyens d'alimentation secteur non représentés raccordés à des moyens de gestion de la charge d'une batterie qui alimente elle-même les différents moyens du dispositif sanitaire et notamment les moyens de contrôle et de gestion 26, les moyens de lecture et d'écriture 24, les moyens périphériques d'entrée 34 et d'affichage 36, les moyens de détection infrarouge 28 et la pompe à air comprimé 20 des moyens de pulvérisation.
En référence à la Figure 2, on va décrire les moyens tubulaires 22 de pulvérisation formant venturi, du liquide aseptisant. On retrouve sur la Figure 2 la cartouche 18 contenant le liquide aseptisant. Elle présente une extrémité de raccordement 40, de symétrie cylindrique, à travers laquelle le fluide aseptisant est susceptible de s'écouler et elle est susceptible d'être montée sur les moyens tubulaires 22 de pulvérisation, lesquels comprennent un manchon de raccordement 42 dans lequel l'extrémité de raccordement 40 est engagée. Le manchon de raccordement 42 présente une forme complémentaire de l'extrémité de raccordement et il permet d'assurer une liaison étanche entre la cartouche 18 et les moyens tubulaires 22 de pulvérisation. Le manchon de raccordement 42 est prolongée par une tête de pulvérisation 44 ou tête de nébulisation permettant de projeter le fluide aseptisant en fines gouttelettes. La tête de pulvérisation 44 comprend lesdits moyens tubulaires 22 formant venturi, prolongé par une buse 30 de pulvérisation. La pompe à air comprimé est reliée par un flexible 48 aux moyens tubulaires 22 de façon que l'air injecté dans lesdits moyens tubulaires 22 permette d'aspirer le fluide aseptisant à travers un tube capillaire 50 logé dans la cartouche 18 et de projeter ledit fluide à travers la buse 30 de pulvérisation pour asperger les mains ou tout autre objet situé dans la cavité 12 ou zone de pulvérisation. En outre, les moyens tubulaire 22 et le flexible 48 qui les relient à la pompe à air comprimé, présentent des diamètres différents selon que le fluide aseptisant est de faible viscosité, par exemple celle d'une solution hydro-alcoolique ou de haute viscosité, par exemple celle d'un gel. En effet, pour entraîner un gel la pression de l'air doit être plus importante que pour entraîner un liquide.
Un avantage des moyens tubulaires 22 de pulvérisation et de la cartouche 18 réside dans le mode de raccordement qui permet de retirer aisément la cartouche 18 et de la remplacer par une autre cartouche sans manipuler ni même toucher lesdits moyens tubulaires 22 de pulvérisation. De la sorte, les risques de contamination par contact sont réduits de façon importante. En outre, compte tenu de la simplicité des moyens tubulaires 22 de pulvérisation ils sont produits à un coût avantageux, de sorte qu'ils peuvent être remplacés à chaque changement de cartouche 18, par de nouveaux moyens tubulaires aseptisés, ce qui accroît plus encore la sécurité sanitaire du dispositif.
En référence à la Figure 3, on va décrire le schéma fonctionnel du dispositif sanitaire selon ce mode de réalisation particulier. Les moyens de gestion et de contrôle 26 que l'on retrouve au centre de la Figure 3, sont notamment constitués d'un microprocesseur, cadencé, par exemple, à 24 Mhz.
Les moyens de gestion et de contrôle 26 sont reliés aux moyens de lecture et d'écriture 24 de carte à mémoire pour permettre de conditionner le fonctionnement du dispositif sanitaire, objet de l'invention, à l'introduction d'une carte à mémoire permanente, ou non volatile, contenant, notamment, un nombre déterminé correspondant à un nombre donné de séquence de pulvérisation ou à une quantité donnée de fluide aseptisant. De la sorte, la carte à mémoire qui comprendra ledit nombre déterminé correspondant à un crédit de fourniture de liquide aseptisant, pourra être débitée à chaque utilisation du dispositif sanitaire correspondant à une pulvérisation, et lorsque la carte à mémoire sera épuisée, le dispositif sanitaire ne sera de nouveau utilisable que par l'introduction d'une nouvelle carte créditée. Par exemple, la carte à mémoire du type EPROM, EEPROM etc. comporte un microcircuit électronique présentant une mémoire dans laquelle un nombre déterminé de points mémoire sont initialement portés à 0, ledit nombre déterminé correspondant à un nombre donné de séquence de pulvérisation ou à une quantité donnée de fluide aseptisant à pulvériser que l'on permet à l'utilisateur. Le microcircuit électronique, intégré dans la carte, est relié à des bornes contact débouchant à la surface de la carte. Par ailleurs, la carte à mémoire est susceptible de présentée une surface externe formant support de communication et en particulier de publicité.
Les moyens de lecture et d'écriture 24 comprennent un boîtier présentant un couloir dans lequel la carte à mémoire est susceptible d'être insérée. En outre la paroi du couloir comporte des contacts flexibles destinés à coopérer et à faire contact avec lesdites bornes de contact de la carte à mémoire.
Lorsque, les moyens de détection 28, reliés aux moyens de contrôle et de gestion 26, détectent une présence dans la zone de pulvérisation ou cavité 12, ils envoient un signal auxdits moyens de contrôle et de gestion 26. Dès que ces derniers reçoivent ce signal, ils vérifient qu'une carte à mémoire est introduite dans le boîtier et les moyens de lecture et d'écriture 24, et ils vérifient que le nombre déterminé stocké dans la mémoire correspond à un nombre de séquence de pulvérisation de fluide aseptisant non nul ou à une quantité non nulle de fluide à pulvériser. Dans le cas positif, les moyens de contrôle et de gestion 26 transmettent un signal à des moyens de commande 54 qu'ils comprennent. Les moyens de commande 54, commandent l'entraînement de la pompe à air comprimé 20, suivant un temps déterminé ou tant que les moyens de détection 28 envoient un signal aux moyens de contrôle et de gestion 26. La pompe à air comprimé 20 injecte de l'air comprimé dans les moyens tubulaires 22 de pulvérisation formant venturi, ce qui permet l'aspiration du fluide aseptisant et sa projection dans la zone de pulvérisation 12. Lorsque la séquence de pulvérisation est terminée ou lorsque les moyens de détection 28 ne détectent plus aucune présence dans la zone de pulvérisation 12, des moyens de décrémentation contenus dans les moyens de gestion et de contrôle 26, envoient une impulsion aux moyens de lecture et d'écriture 24 qui portent un point mémoire de la carte à mémoire, de l'état 0 à l'état 1. De la sorte, la mémoire de la carte est décrémentée à chaque utilisation et lorsque le nombre déterminé stocké dans la mémoire correspond à un nombre de séquence de pulvérisation de fluide aseptisant égal à zéro ou à une quantité nulle de fluide à pulvériser, des moyens pour inactiver lesdits moyens de commande 54, contenus dans lesdits moyens de gestion et de contrôle 26, permettent de ne pas autoriser l'entraînement de la pompe 20. Ainsi, le dispositif de sanitaire ne peut plus être utilisé sans l'introduction d'une nouvelle carte chargée.
En outre, les moyens de gestion et de contrôle 26 permettent, par l'intermédiaire des moyens de commande 54, d'afficher sur l'écran d'affichage 36 auquel ils sont reliés, des informations portant, notamment, sur le nombre de séquences de pulvérisation encore susceptibles d'être réalisées ou sur la quantité de fluide encore disponible.
Les moyens de gestion et de contrôle 26 sont également raccordés au périphérique d'entrée 34, permettant notamment de commuter le dispositif sanitaire sécurisé en mode manuel ou en mode automatique, et à une alarme sonore 56 ou buzzer permettant d'avertir l'utilisateur d'un éventuel disfonctionnement ou de l'épuisement de la carte à mémoire et de la cartouche. Dans le mode manuel, la pulvérisation du fluide aseptisant est conditionnée à l'exercice d'une pression sur un contacteur du périphérique d'entrée. Dans le mode automatique, le fluide aseptisant est susceptible, soit d'être pulvérisé selon une séquence déterminée correspondant à un temps déterminé de pulvérisation, soit d'être pulvérisé tant que la présence des mains est détectée dans la zone de pulvérisation 12. Dans ce dernier cas, les moyens de gestion et de contrôle 26 sont susceptibles de commander l'affichage sur l'écran d'affichage 36, de la quantité restante de fluide aseptisant contenue dans la cartouche 18. Dans le premier cas, les moyens de gestion et de contrôle 26 sont susceptibles de commander " l'affichage sur l'écran d'affichage 36, du nombre de séquences de pulvérisation encore susceptibles d'être effectuées pour une durée de pulvérisation également déterminée. La séquence de pulvérisation est également susceptible d'être modulée par l'exercice d'une pression sur un des contacteurs (+) ou (-) du périphérique d'entrée.
De plus, les moyens de gestion et de contrôle 26 sont alimenté en tension par l'alimentation secteur 58 reliée aux moyens de gestion 60 de la charge de la batterie 62.
Avantageusement, une carte à mémoire correspond à une seule cartouche 18 de fluide aseptisant, de sorte que lorsque la cartouche 18 est vide, il est nécessaire de la remplacer par une cartouche pleine et d'introduire une nouvelle carte chargée dans les moyens de lecture et d'écriture 24 du dispositif sanitaire pour qu'il fonctionne. Le degré de sécurité est alors optimal. Cependant, pour des raisons de coût, on peut prévoir qu'une carte à mémoire soit associée à un nombre limité N de cartouches de fluide aseptisant, par exemple quatre. L'utilisateur, en même temps qu'il acquiert le nombre entier limité N de cartouches pleines conformes, reçoit une unique carte dont la mémoire contient une information correspondant au volume total de fluide aseptisant continu dans le nombre limité de cartouches. Avec la carte reçue les N cartouches pourront être successivement utilisées. On comprend que selon ce mode de réalisation la sécurité est un peu moins élevée puisque l'utilisateur pourrait substituer à une ou plusieurs des N cartouches conformes une ou plusieurs cartouches non conformes. Cependant l'utilisateur sera dissuadé de le faire puisque, après l'utilisation des N cartouches conformes et non conformes, il ne pourra plus utiliser le reliquat de cartouches conformes.
Il est important de souligner que la carte à mémoire n'a aucune fonction de paiement. En effet, le prix des N cartouches de produit aseptisant est acquis lors de l'obtention de ces cartouches. La carte remise avec les cartouches a seulement une fonction de sécurité pour s'assurer que Un autre objet de l'invention concerne un ensemble de rechargement, ou kit de rechargement, comportant une carte à mémoire et au moins une cartouche de fluide aseptisant, la mémoire de ladite carte à mémoire correspondant à la quantité de fluide aseptisant contenue dans la cartouche. En outre, les carte à mémoire sont susceptibles de contenir une pluralité de codes permettant de faire corresponde une type de carte à un type de dispositif sanitaire, un type de carte n'autorisant le fonctionnement que d'un type de dispositif correspondant. Par ailleurs, d'autres compteurs que celui du nombre de séquences de pulvérisation ou de quantités de fluides pulvérisées sont susceptibles d'être intégrés à la carte à mémoire.
De façon particulièrement avantageuse, le dispositif sanitaire objet de l'invention comporte des moyens de liaison série du type RS 232 pour programmer le microprocesseur des moyens de gestion et de contrôle 26.
De plus, ledit dispositif est susceptible d'être commandé à distance au moyen d'une télécommande de type laser ou infrarouge à partir d'un micro-ordinateur par le biais, par exemple du réseau téléphonique.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif sanitaire sécurisé de pulvérisation d'un fluide aseptisant contenu dans au moins un réservoir amovible, ledit dispositif sanitaire comportant des moyens de pulvérisation dudit fluide aseptisant dans une zone de pulvérisation où les membres à nettoyer sont susceptibles d'être étendus, caractérisé en ce qu'il comprend :
- des moyens de lecture et d'écriture (24) dans la mémoire d'une carte à mémoire, ladite carte à mémoire étant susceptible de stocker un nombre déterminé correspondant à un nombre de séquences de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant à pulvériser correspondant à un nombre entier limité N de réservoirs ;
- des moyens de décrémentation (26) pour décrémenter ledit nombre déterminé dans la mémoire de ladite carte à mémoire, après chaque pulvérisation correspondant à une séquence de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant pulvérisé ;
- des moyens de commande (54) desdits moyens de pulvérisation (20, 22) dudit fluide, aseptisant ; et,
- des moyens pour inactiver lesdits moyens de commande (54) lorsque ledit nombre déterminé, stocké dans ladite carte à mémoire, correspond à zéro séquence de pulvérisation ou à une quantité nulle de fluide aseptisant à pulvériser, par quoi ledit dispositif sanitaire ne peut être utilisé que pour un nombre donné de séquence de pulvérisation ou une quantité donnée de fluide aseptisant pulvérisé correspondant à un nombre limité N de réservoirs.
2. Dispositif sanitaire selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'il comprend en outre des moyens de détection (28) de la présence desdits membres à nettoyer dans ladite zone de pulvérisation (12), lesdits moyens de détection (28) étant reliés auxdits moyens de commande (54), et en ce que lesdits moyens de pulvérisation (20, 22) sont commandés dès que lesdits membres sont détectés dans ladite zone de pulvérisation (12).
3. Dispositif sanitaire selon la revendication 2, caractérisé en ce que lesdits moyens de détection (28) de la présence desdits membres à nettoyer dans ladite zone de pulvérisation (12) comprennent des moyens infrarouges.
4. Dispositif sanitaire selon la revendication 1 , caractérisé en ce que lesdits moyens de commande (54) comprennent des moyens périphériques d'entrées (34) susceptibles d'être actionnés manuellement pour commander, notamment, lesdits moyens de pulvérisation (20, 22).
5. Dispositif sanitaire selon l'une quelconque des revendica- tions 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comprend des moyens périphériques d'affichage (36) permettant de visualiser les états de fonctionnement dudit dispositif.
6. Dispositif sanitaire selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que lesdits moyens de pulvérisation (20, 22) comprennent des moyens de production d'air comprimé (20) raccordé à une buse de pulvérisation (30) au moyen d'un système venturi, ladite buse de pulvérisation (30) étant reliée audit réservoir (18) de fluide aseptisant, par quoi le fluide aseptisant contenu dans ledit réservoir (18) est susceptible d'être entraîné et pulvérisé sous l'action de l'air comprimé, par effet venturi.
7. Dispositif sanitaire selon la revendication 6, caractérisé en ce que lesdits moyens de production d'air comprimé comprennent une pompe (20) entraînée par un moteur à courant continu.
8. Dispositif sanitaire selon la revendication 6 ou 7, caractérisé en ce que ladite buse de pulvérisation (30) comprend un manchon (42) de raccordement et en ce que ledit réservoir (18) de fluide aseptisant est constitué d'une cartouche présentant une extrémité (40) de raccordement, ladite extrémité (40) de raccordement étant susceptible de coopérer avec ledit manchon (42) de raccordement pour permettre l'écoulement dudit fluide aseptisant dans ledit système venturi.
9. Dispositif sanitaire selon la revendication 8, caractérisé en ce que ladite carte à mémoire est susceptible de stocker un nombre déterminé correspondant à un nombre de séquences de pulvérisation ou à une quantité de fluide aseptisant à pulvériser associés à la quantité totale de fluide aseptisant contenu dans une unique cartouche (18).
10. Ensemble de rechargement d'un dispositif sanitaire sécurisé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce qu'il comprend :
- un nombre enfin limité N de cartouches (18) contenant ledit fluide aseptisant ; et,
- une carte à mémoire contenant au moins un nombre déterminé correspondant à la quantité de fluide aseptisant contenu dans ledit nombre limité de cartouches.
11. Ensemble de rechargement selon la revendication 10, caractérisé en ce qu'il comprend une unique cartouche contenant ledit fluide aseptisant et une carte à mémoire - contenant un nombre déterminé correspondant à la quantité de fluide aseptisant contenu dans ladite cartouche.
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