WO2003045286A2 - Dispositif de pliage d'implants intraoculaires souples - Google Patents

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WO2003045286A2
WO2003045286A2 PCT/FR2002/004081 FR0204081W WO03045286A2 WO 2003045286 A2 WO2003045286 A2 WO 2003045286A2 FR 0204081 W FR0204081 W FR 0204081W WO 03045286 A2 WO03045286 A2 WO 03045286A2
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support
implant
optical part
projecting
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Lionel Jeannin
Guy Vitally
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Corneal Industrie
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1662—Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/1678—Instruments for inserting intraocular lenses into the eye with a separate cartridge or other lens setting part for storage of a lens, e.g. preloadable for shipping

Definitions

  • the present invention relates to a device for folding flexible intraocular implants comprising at least one optical part made of a flexible material. More specifically, the invention relates to a clamp-type device which allows automatic folding of the optical part of an intraocular implant, this optical part being made of a flexible biocompatible material such as silicones, hydrophobic acrylics and hydrophilic acrylics (pHEMA).
  • a flexible biocompatible material such as silicones, hydrophobic acrylics and hydrophilic acrylics (pHEMA).
  • the incision which must be made in the cornea to perform this positioning can have reduced dimensions typically of the order of 3 to 4 mm. This situation is particularly interesting since it is known that, when the incision to be made in the cornea is of reduced size, the scarring of the incision occurs under optimal conditions, which makes it possible to very significantly limit the period of convalescence .
  • the folding device is in the form of a sort of clamp which has two jaws between which the optical part of the implant to be folded is placed. By bringing the two jaws together, the optical part is folded and the surgeon only has to grip the folded optical part with suitable pliers.
  • the second type of folding device called an implant injector allows, in a first step, to perform automatic folding of the optical part of the implant and, in a second step, the introduction of the folded implant into the eye thanks to the presence of a cannula and a piston, to push the folded implant into the cannula, the cannula being able to be introduced into the incision made in the cornea.
  • the present invention relates to the first type of implant folding device, that is to say the clamp type.
  • An object of the present invention is to provide a folding device which ensures the correct positioning of the optical part of the implant during the folding operation.
  • the device for folding intraocular implants at least the optical part of which is made of a flexible material, comprises two folding elements facing each other, the ends of which are connected between them by deformable means making it possible to bring the two folding elements together manually, each element comprising a body and a jaw projecting from said body capable of receiving a part of the periphery of said optical part and of supporting said implant.
  • each folding element further comprises:
  • an elastically deformable support projecting from said body in the direction of approximation and having a first end secured to the body and a second end;
  • a positioning pin projecting from said second end of the support perpendicular to said support and turned upward to cooperate, at rest, with the periphery of the optical part of the implant;
  • An extension projecting from said body in the direction of approximation comprising ramp means capable of cooperating with the support of the other folding element during bringing the two folding elements together to cause the lowering of said positioning pin relative to the plane defined by the two jaws by elastic deformation of said support.
  • the implant folding device further comprises:
  • an elastically deformable additional support projecting out of the body of one of the folding elements and comprising at its free end a member for guiding the folding direction, said member projecting upwards relative to said additional support and disposed at rest in below the plane defined by said jaws;
  • an additional extension projecting from the body of the other folding element comprising first and second means forming a ramp capable of cooperating successively with said additional support to first cause the lifting between said jaws of said folding guide member the implant above the plane defined by said jaws and then the return of said folding guide member to its initial position.
  • this improved embodiment of the folding device makes it possible to define the folding direction of the implant, that is to say to force the latter to fold "upwards" relative to the normal position for using the device.
  • the progressive lifting of the bending direction guide member in a diametrical direction of the optical part initially imposes the direction of folding of this optical part and therefore the direction of folding which will ultimately be obtained.
  • the folding direction guide member gradually retracts after the folding direction has been imposed in such a way that the presence of this guide member does not does not prevent complete folding of the optical part of the implant.
  • FIG. 3 is a sectional view along the plane III-III of Figure 2 showing the cooperation of the positioning pin with the ramp causing the lowering thereof;
  • FIG. 4A is a vertical sectional view of the entire folding device according to an improved embodiment.
  • Figure 4B is a top view of the folding device shown in Figure 4A.
  • the folding device is constituted by two folding elements respectively referenced 10 and 12 which are identical in this first embodiment. Only the folding element 10 shown in FIG. 1 will therefore be described in detail.
  • the folding element 10 comprises a central body 14 which is relatively solid and relatively non-deformable.
  • the body 14 is extended at each of its ends by wings 16 and 18 which are elastically deformable.
  • the wings 16 and 18 end in lugs 20 and conjugate bearing surfaces 22 allowing the at least temporary joining of the two folding elements 10 and 12.
  • the body 14 has in its median plane P, P 'a jaw 24 which projects from the internal face 14a of the body.
  • This jaw 24 is constituted by a support element for the implant 26 and an upper extension 28, the assembly of the support element 26 and the upper extension 28 defining a profile substantially in dovetail in which can engaging a portion of the periphery of the optical part of the implant to be folded.
  • a lateral part 32 of the extension 30 defines a guide ramp 34 directed downwards which decreases when one approaches the wall 14a of the body 14.
  • a third extension 36 which also protrudes from the face 14a of the body 14 and which constitutes an elastically deformable arm relative to the body 14.
  • the arm 36 Near its free end 36a the arm 36 is provided with a part 37 to cooperate with the ramp 34 of the other folding assembly.
  • the arm 36 is also provided with a positioning pin 38 extending upwards relative to the folding device in its position of use, that is to say its position shown in FIG. 2.
  • the extension 30 and more precisely its ramp portion 34 and the arm 36 are arranged in such a way that the extension 30 of one folding element is arranged opposite the arm 36 of the other folding element in such a way that, when the 'the bodies 14 of the two folding elements are brought together by elastic deformation of the branches 16 and 18, the ramp 34 cooperates with the part 37 of the arm 36 to cause the progressive lowering of the latter and therefore simultaneously the lowering of the positioning pin 38.
  • the optical part A of the implant is perfectly positioned relative to the folding device thanks to the two jaws 24 and the two positioning pins 38.
  • the two bodies 14 of the elements folding are brought together, the approximation of the jaws 24 which results in the folding of the optical part of the implant according to its diameter perpendicular to the direction of approximation.
  • the ramps 34 cause the lowering of the positioning pins 38 which allow, by their retraction, the complete folding of the optical part of the implant.
  • FIG. 1 there is also shown, on either side of the assembly constituted by the jaws by the extension 30 and by the arm 36, elastic clips 40 and 42.
  • the first clip 40 has two clipping notches, respectively referenced 44 and 46 while the clipping element 42 has only one notch 48.
  • the clipping elements of the two folding elements arranged opposite one another make it possible to define a first relative position of the folding elements by cooperation of the clipping notches 44 and 48. They also make it possible to define a second relative position of the folding elements by cooperation of the clipping notches 46 and 48. In this second position, the optical part of the implant has been completely folded. In this latter position, the optical part of the implant can therefore be kept in the folded position while the surgeon grasps the folded optical part of the implant using surgical forceps.
  • the outer face 14b of the bodies 14 of the folding elements has an upper part which forms a sort of flange 50 and a recessed running part 52 which has a substantially cylindrical sector shape.
  • the operator places his fingers on the surfaces 52 below the flanges 50 as indicated by the arrows P. It is thus possible to bring about the manual approximation of the two folding elements 10 and 12 until obtaining the effective folding of the optical part of the implant.
  • the folding device may preferably include a member for guiding the direction of folding of the implant which is shown in FIGS. 4A and 4B.
  • the direction of folding of the implant is defined by a guide member 60 which has the general shape of a dihedral 62 having an edge 64 in the form of an edge.
  • the elastically deformable arm 66 extends in the median plane P, P 'of the body 14 of the folding element 10. The length of the arm 66 is such that the edge 64 of the guide member is arranged according to a diameter of the optics A of the implant when the two folding elements are in their initial relative position in which the periphery of the optical part is engaged in the jaws 24.
  • the guide member 60 is directed upward relative to the position of use of the device and its edge is disposed below the support 26 of the jaws 24.
  • the guide member 60 is extended by a heel 66 stretching down.
  • the folding element 12 is provided with an extension 70 which protrudes from the face 14a of the body 14 of the other folding element 12 and according to the median plane thereof so that, when the two folding elements, the extension 70 can cooperate with the heel 68 of the guide member 60.
  • the upper face of the extension 70 defines towards its free end 70a a first ramp 72 which rises from the free end 70a to an edge 74.
  • the extension 70 comprises a second ramp 76 which descends from the edge 74 towards the face 14a of the body 14 of the folding element.
  • the ramps 72 and 76 are defined in such a way that, in the first part of the phase of bringing the two folding elements together, the ramp 72 causes the edge 64 of the guide element 60 to gradually rise. This edge 64 acts on the underside DP of the optical part A of the implant, thus imposing the upward folding direction. As soon as the heel 68 passes beyond the edge 74 separating the ramps 72 and 76, the ramp 76 allows the progressive lowering of the guide member 60, so that it returns to its initial vertical position . In the second approximation phase, the lowering of the guide member 60 allows it to be retracted, which allows complete folding of the optical part of the intraocular implant.

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Abstract

L'invention concerne un dispositif de pliage d'implants intraoculaires à optique souple. Ledit dispositif comprend deux éléments de pliage (10) en regard l'un de l'autre dont les extrémités sont raccordées entre elles par les moyens déformables (16, 18, 20, 22). Chaque élément de pliage comprend un corps (14) et un mors (24) faisant saillie hors dudit corps, un support élastiquement déformable (36) faisant saillie hors dudit corps selon la direction de rapprochement, un pion de positionnement (38) faisant saillie hors de ladite deuxième extrémité du support perpendiculairement audit support et tourné vers le haut pour coopérer, au repos, avec la périphérie de la partie optique de l'implant et une extension (30) faisant saillie hors dudit corps comportant une rampe (34) apte à coopérer avec le support de l'autre élément de pliage lors du rapprochement des deux éléments de pliage pour provoquer l'abaissement dudit pion.

Description

Dispositif de pliaαe d'implants intraoculaires souples La présente invention a pour objet un dispositif de pliage d'implants intraoculaires souples comportant au moins une partie optique réalisée en un matériau souple. De façon plus précise, l'invention concerne un dispositif du type pince qui permet de réaliser automatiquement le pliage de la partie optique d'un implant intraoculaire, cette partie optique étant réalisée en un matériau souple biocompatible tel que les silicones, les acryliques hydrophobes et les acryliques hydrophiles (pHEMA). On sait que l'un des intérêts principaux des implants intraoculaires dont la partie optique est réalisée en un matériau souple est de permettre le pliage de cette partie optique, qui est le plus souvent de forme circulaire ou sensiblement circulaire, autour d'un de ses diamètres avant d'insérer l'implant ainsi plié à l'intérieur de l'œil en vue de sa mise en place sur la partie interne souhaitée de l'œil. On comprend que, du fait que la partie optique, qui peut présenter un diamètre de l'ordre de 6 mm est pliée avant son insertion dans l'œil, l'incision qui doit être réalisée dans la cornée pour effectuer cette mise en place peut avoir des dimensions réduites typiquement de l'ordre de 3 à 4 mm. Cette situation est particulièrement intéressante puisque l'on sait que, lorsque l'incision à réaliser dans la cornée est de dimension réduite, la cicatrisation de l'incision se produit dans des conditions optimales, ce qui permet de limiter très sensiblement la période de convalescence.
Compte tenu du fait que, bien entendu, l'implant est transparent et que ses dimensions sont relativement réduites puisque le diamètre de la partie optique est le plus souvent de l'ordre de 6 mm, on comprend que le pliage de cette partie optique avec des instruments chirurgicaux classiques est relativement délicat. On a donc conçu des dispositifs mécaniques capables de réaliser ce pliage automatiquement. Les dispositifs de pliage sont de deux types. Selon le premier type, le dispositif de pliage se présente sous la forme d'une sorte de pince qui comporte deux mors entre lesquels on met en place la partie optique de l'implant à plier. Par rapprochement des deux mors, on obtient le pliage de la partie optique et le chirurgien n'a plus qu'à saisir la partie optique pliée avec des pinces convenables. Le deuxième type de dispositif de pliage appelé injecteur d'implants permet, dans un premier temps, de réaliser le pliage automatique de la partie optique de l'implant et, dans un deuxième temps, l'introduction de l'implant plié dans l'œil grâce à la présence d'une canule et d'un piston, pour pousser l'implant plié dans la canule, la canule pouvant être introduite dans l'incision réalisée dans la cornée.
La présente invention concerne le premier type de dispositif de pliage d'implants, c'est-à-dire le type pince.
On connaît déjà de nombreux dispositifs de pliage d'implants du type pince, c'est-à-dire du type décrit ci-dessus. Cependant, les dispositifs connus présentent l'inconvénient qu'ils ne permettent pas le plus souvent un maintien correct de la partie optique de l'implant lors de l'opération de pliage et ils ne permettent pas non plus l'orientation de la partie optique par rapport à ce système de pliage. Un objet de la présente invention est de fournir un dispositif de pliage qui assure le positionnement correct de la partie optique de l'implant lors de l'opération de pliage.
Pour atteindre ce but, selon l'invention, le dispositif de pliage d'implants intraoculaires dont au moins la partie optique est réalisée en un matériau souple comprend deux éléments de pliage en regard l'un de l'autre dont les extrémités sont raccordées entre elles par des moyens déformables permettant de rapprocher manuellement les deux éléments de pliage, chaque élément comprenant un corps et un mors faisant saillie hors dudit corps apte à recevoir une partie de la périphérie de ladite partie optique et de supporter ledit implant. Le dispositif se caractérise en ce que chaque élément de pliage comprend en outre :
- un support élastiquement deformable faisant saillie hors dudit corps selon la direction de rapprochement et présentant une première extrémité solidaire du corps et une deuxième extrémité ; - un pion de positionnement faisant saillie hors de ladite deuxième extrémité du support perpendiculairement audit support et tourné vers le haut pour coopérer, au repos, avec la périphérie de la partie optique de l'implant ; et
- une extension faisant saillie hors dudit corps selon la direction de rapprochement comportant des moyens formant rampe aptes à coopérer avec le support de l'autre élément de pliage lors du rapprochement des deux éléments de pliage pour provoquer l'abaissement dudit pion de positionnement par rapport au plan défini par les deux mors par déformation élastique dudit support.
On comprend que, grâce à la présence des deux pions de positionnement, il est possible de positionner correctement et de maintenir correctement la périphérie de la partie optique souple de l'implant lors de l'opération de pliage. Cependant, grâce à l'escamotage progressif automatique de ces pions de positionnement durant le rapprochement des deux mors du dispositif de pliage en vue d'obtenir le pliage de l'implant, ces pions de positionnement ne perturbent pas le fonctionnement du dispositif et donc l'obtention d'un pliage correct.
Selon un mode perfectionné de réalisation du dispositif de pliage d'implants, celui-ci comprend en outre :
- un support additionnel élastiquement deformable faisant saillie hors du corps d'un des éléments de pliage et comportant à son extrémité libre un organe de guidage de sens de pliage, ledit organe faisant saillie ver le haut par rapport audit support additionnel et disposé au repos en dessous du plan défini par lesdits mors ; et
- une extension additionnelle faisant saillie hors du corps de l'autre élément de pliage comportant des premiers et deuxièmes moyens formant une rampe aptes à coopérer successivement avec ledit support additionnel pour provoquer d'abord le soulèvement entre lesdits mors dudit organe de guidage de pliage de l'implant au-dessus du plan défini par lesdits mors puis le retour dudit organe de guidage de pliage à sa position initiale.
On comprend que ce mode de réalisation perfectionné du dispositif de pliage permet de définir la direction de pliage de l'implant, c'est-à-dire d'imposer à celui-ci de se plier "vers le haut" par rapport à la position normale d'utilisation du dispositif. En effet, le soulèvement progressif de l'organe de guidage de sens de pliage selon une direction diamétrale de la partie optique impose initialement le sens de pliage de cette partie optique et donc le sens du pliage que l'on obtiendra in fine. En outre, du fait de la présence de la double rampe, l'organe de guidage de sens de pliage s'escamote petit à petit après que la direction de pliage ait été imposée de telle manière que la présence de cet organe de guidage n'empêche pas le pliage complet de la partie optique de l'implant. D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront mieux à la lecture de la description qui suit de plusieurs modes de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs. La description se réfère aux figures annexées sur lesquelles : - la figure 1 est une vue en perspective d'un élément de pliage selon un premier mode de réalisation du dispositif de pliage ;
- la figure 2 montre les deux éléments de pliage assemblés selon le premier mode de réalisation ;
- la figure 3 est une vue en coupe selon le plan III-III de la figure 2 montrant la coopération du pion de positionnement avec la rampe provoquant l'abaissement de celui-ci ;
- la figure 4A est une vue en coupe verticale de l'ensemble du dispositif de pliage selon un mode perfectionné de réalisation ; et
- la figure 4B est une vue de dessus du dispositif de pliage représenté sur la figure 4A.
En se référant tout d'abord aux figures 1 à 3, on va décrire un premier mode de réalisation du dispositif de pliage d'implants du type pince.
Comme le montre mieux la figure 2, le dispositif de pliage est constitué par deux éléments de pliage respectivement référencés 10 et 12 qui sont identiques dans ce premier mode de réalisation. On ne décrira donc en détail que l'élément de pliage 10 représenté sur la figure 1.
L'élément de pliage 10 comporte un corps central 14 relativement massif et relativement non deformable. Le corps 14 est prolongé à chacune de ses extrémités par des ailes 16 et 18 qui sont élastiquement déformables. Les ailes 16 et 18 se terminent par des ergots 20 et des portées conjuguées 22 permettant la solidarisation au moins temporaire des deux éléments de pliage 10 et 12.
Le corps 14 présente dans son plan médian P, P' un mors 24 qui fait saillie hors de la face interne 14a du corps. Ce mors 24 est constitué par un élément de supportage de l'implant 26 et une extension supérieure 28, l'ensemble de l'élément de supportage 26 et de l'extension supérieure 28 définissant un profil sensiblement en queue d'aronde dans lequel peut venir s'engager une portion de la périphérie de la partie optique de l'implant à plier. D'un côté du mors 24, on trouve une deuxième extension 30 faisant saillie hors de la face 14a du corps 14, cette extension étant sensiblement non deformable. Une partie latérale 32 de l'extension 30 définit une rampe de guidage 34 dirigée vers le bas qui va en s'abaissant lorsqu'on se rapproche de la paroi 14a du corps 14. De l'autre côté du mors 24, on trouve une troisième extension 36 qui fait également saillie hors de la face 14a du corps 14 et qui constitue un bras élastiquement deformable par rapport au corps 14. A proximité de son extrémité libre 36a le bras 36 est muni d'une partie 37 pour coopérer avec la rampe 34 de l'autre ensemble de pliage. Le bras 36 est également muni d'un pion de positionnement 38 s'étendant vers le haut par rapport au dispositif de pliage dans sa position d'utilisation, c'est-à-dire sa position représentée sur la figure 2. L'extension 30 et plus précisément sa partie formant rampe 34 et le bras 36 sont disposés de telle manière que l'extension 30 d'un élément de pliage soit disposée en regard du bras 36 de l'autre élément de pliage de telle manière que, lorsque l'on provoque le rapprochement des corps 14 des deux éléments de pliage par déformation élastique des branches 16 et 18, la rampe 34 coopère avec la partie 37 du bras 36 pour provoquer l'abaissement progressif de celui-ci et donc simultanément l'abaissement du pion de positionnement 38.
Comme le montre mieux la figure 2, dans la position initiale, la partie optique A de l'implant est parfaitement positionnée par rapport au dispositif de pliage grâce aux deux mors 24 et aux deux pions de positionnement 38. Lorsque les deux corps 14 des éléments de pliage sont rapprochés, le rapprochement des mors 24 qui en résulte provoque le pliage de la partie optique de l'implant selon son diamètre perpendiculaire à la direction de rapprochement. Simultanément, les rampes 34 provoquent l'abaissement des pions de positionnement 38 qui permettent, par leur escamotage, le pliage complet de la partie optique de l'implant.
Sur la figure 1, on a représenté également, de part et d'autre de l'ensemble constitué par les mors par l'extension 30 et par le bras 36, des languettes élastiques de clipsage 40 et 42. La première languette de clipsage 40 comporte deux crans de clipsage, respectivement référencés 44 et 46 alors que l'élément de clipsage 42 ne comporte qu'un seul cran 48. Les éléments de clipsage des deux éléments de pliage disposés en regard l'un de l'autre permettent de définir une première position relative des éléments de pliage par coopération des crans de clipsage 44 et 48. Ils permettent également de définir une deuxième position relative des éléments de pliage par coopération des crans de clipsage 46 et 48. Dans cette deuxième position, la partie optique de l'implant a été totalement pliée. Dans cette dernière position, la partie optique de l'implant peut donc être maintenue en position pliée le temps que le chirurgien saisisse la partie optique pliée de l'implant à l'aide d'une pince chirurgicale.
Comme le montre mieux la figure 3, la face externe 14b des corps 14 des éléments de pliage présente une partie supérieure qui forme une sorte de collerette 50 et une partie courante 52 en retrait qui a une forme sensiblement de secteur cylindrique. Pour rapprocher les deux éléments de pliage, l'opérateur place ses doigts sur les surfaces 52 en dessous des collerettes 50 comme cela est indiqué par les flèches P. On peut ainsi provoquer le rapprochement manuel des deux éléments de pliage 10 et 12 jusqu'à l'obtention du pliage effectif de la partie optique de l'implant.
Il est bien sûr nécessaire que le pliage de la partie optique se produise vers le haut de telle manière que le chirurgien puisse commodément saisir la partie optique pliée avec une pince. Or, dans certaines circonstances, on peut craindre que le pliage de la partie optique ne se produise de façon aléatoire vers le bas. Pour éviter ce risque selon un mode perfectionné de réalisation du dispositif de pliage, celui-ci peut comprendre de préférence un organe de guidage du sens de pliage de l'implant qui est représenté sur les figures 4A et 4B.
Le sens de pliage de l'implant est défini par un organe de guidage 60 qui a la forme générale d'un dièdre 62 présentant un bord 64 en forme d'arête. Le bras élastiquement deformable 66 s'étend dans le plan médian P, P' du corps 14 de l'élément de pliage 10. La longueur du bras 66 est telle que l'arête 64 de l'organe de guidage soit disposée selon un diamètre de l'optique A de l'implant lorsque les deux éléments de pliage sont dans leur position relative initiale dans laquelle la périphérie de la partie optique est engagée dans les mors 24.
Bien entendu, l'organe de guidage 60 est dirigé vers le haut par rapport à la position d'utilisation du dispositif et son arête est disposée en dessous du support 26 des mors 24. L'organe de guidage 60 est prolongé par un talon 66 qui s'étend vers le bas. L'élément de pliage 12 est muni d'une extension 70 qui fait saillie hors de la face 14a du corps 14 de l'autre élément de pliage 12 et selon le plan médian de celui-ci de telle manière que, lors du rapprochement des deux éléments de pliage, l'extension 70 puisse coopérer avec le talon 68 de l'organe de guidage 60. La face supérieure de l'extension 70 définit vers son extrémité libre 70a une première rampe 72 qui va en s'élevant depuis l'extrémité libre 70a jusqu'à une arête 74. L'extension 70 comporte une deuxième rampe 76 qui va en s'abaissant depuis l'arête 74 vers la face 14a du corps 14 de l'élément de pliage. Les rampes 72 et 76 sont définies de telle manière que, dans la première partie de la phase de rapprochement des deux éléments de pliage, la rampe 72 provoque le soulèvement progressif de l'arête 64 de l'élément de guidage 60. Cette arête 64 agit sur la face inférieure DP de la partie optique A de l'implant imposant ainsi le sens de pliage vers le haut. Dès que le talon 68 passe au-delà de l'arête 74 séparant les rampes 72 et 76, la rampe 76 permet l'abaissement progressif de l'organe de guidage 60, de telle manière que celui-ci revienne dans sa position verticale initiale. Dans la deuxième phase de rapprochement, l'abaissement de l'organe de guidage 60 permet l'escamotage de celui-ci, ce qui autorise le pliage complet de la partie optique de l'implant intraoculaire.

Claims

REVENDICATIONS
1. Dispositif de pliage d'implants intraoculaires dont au moins la partie optique est réalisée en un matériau souple, ledit dispositif comprenant deux éléments de pliage (10, 12) en regard l'un de l'autre dont les extrémités sont raccordées entre elles par les moyens déformables (16, 18, 20, 22) permettant de rapprocher manuellement des deux éléments de pliage, chaque élément de pliage comprenant un corps (14) et un mors (24) faisant saillie hors dudit corps apte à recevoir une partie de la périphérie de ladite partie optique et de supporter ledit implant, ledit dispositif de caractérisant en ce que chaque élément de pliage comprend en outre :
- un support élastiquement deformable (36) faisant saillie hors dudit corps selon la direction de rapprochement et présentant une première extrémité solidaire du corps et une deuxième extrémité ;
- un pion de positionnement (38) faisant saillie hors de ladite deuxième extrémité du support perpendiculairement audit support et tourné vers le haut pour coopérer, au repos, avec la périphérie de la partie optique de l'implant ; et - une extension (30) faisant saillie hors dudit corps selon la direction de rapprochement comportant des moyens formant rampe (34) aptes à coopérer avec le support de l'autre élément de pliage lors du rapprochement des deux éléments de pliage pour provoquer l'abaissement dudit pion de positionnement par rapport au plan défini par les deux mors par déformation élastique dudit support.
2. Dispositif de pliage selon la revendication 1, caractérisé en ce que lesdits supports (36) et lesdites extensions (30) sont disposés de part et d'autre desdits mors (24).
3. Dispositif de pliage selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce qu'il comprend en outre :
- un support additionnel élastiquement deformable (66) faisant saillie hors du corps d'un des éléments de pliage et comportant à son extrémité libre un organe de guidage de sens de pliage (60), ledit organe faisant saillie vers le haut par rapport audit support additionnel et disposé au repos en dessous du plan défini par lesdits mors (24) ; et - une extension additionnelle (70) faisant saillie hors du corps de l'autre élément de pliage comportant des premiers (72) et deuxièmes (76) moyens formant une rampe aptes à coopérer successivement avec ledit support additionnel pour provoquer d'abord le soulèvement entre lesdits mors dudit organe de guidage de pliage (60) de l'implant au-dessus du plan défini par lesdits mors puis le retour dudit organe de guidage de pliage à sa position initiale.
4. Dispositif de pliage selon la revendication 3, caractérisé en ce que ledit support additionnel (66) est disposé en dessous du mors (24) d'un desdits éléments de pliage et en ce que l'extension additionnelle (70) est disposée en dessous du mors (24) de l'autre élément de pliage.
5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comprend en outre des moyens de clipsage comportant un premier organe de clipsage (40) solidaire d'un des éléments de pliage et un deuxième organe de clipsage (42) solidaire de l'autre élément de pliage, lesdits organes de clipsage étant aptes à coopérer pour définir une première position relative des corps des éléments de pliage dans laquelle la partie optique de l'implant est prise entre les mors (24) sans être pliée ; et une deuxième position relative dans laquelle ladite partie optique est pliée.
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