WO2003033544A1 - Copolymerisierbare photoinitiatoren füer uv-vernetzbare klebstoffe - Google Patents

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WO2003033544A1
WO2003033544A1 PCT/EP2002/011109 EP0211109W WO03033544A1 WO 2003033544 A1 WO2003033544 A1 WO 2003033544A1 EP 0211109 W EP0211109 W EP 0211109W WO 03033544 A1 WO03033544 A1 WO 03033544A1
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WO
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compounds
aceto
benzophenone derivatives
compound
alkyl
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/011109
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English (en)
French (fr)
Inventor
Volf-Dieter Balzer
Ulrich Erhardt
Volker Ladenberger
Harald Meyer
Bernd Bruchmann
Karl-Heinz Schumacher
Original Assignee
Basf Aktiengesellschaft
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Filing date
Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00—Processes of polymerisation
    • C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
    • C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
    • C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents

Definitions

  • the invention relates to radical copolymerizable aceto or benzophenone derivatives (hereinafter referred to as "copolymerizable photoinitiators”), obtainable by reacting
  • the invention further relates to copolymers which contain the copolymerizable photoinitiators according to the invention and the use of the copolymers in UV-crosslinkable compositions, for example as an adhesive, in particular hotmelt PSA.
  • UV-crosslinkable adhesives which contain photoinitiators in polymerized form are known, for example, from the documents DE-A 2411169 and EP-A 246848.
  • Copolymerizable benzophenone or acetophenone derivatives are described, for example, in documents EP-A 346788 and EP-A 377199.
  • Copolymerizable photoinitiators should be easy to prepare and easy to copolymerize and the copolymers containing photoinitiators should have good application properties when used, in particular high cohesion and adhesion when used as an adhesive.
  • the object of the present invention was to provide new copolymerizable photoinitiators, copolymers which contain the photoinitiators according to the invention in copolymerized form and which, when used as an adhesive, have improved cohesion and adhesion.
  • R 2 ( ⁇ + 1) -valent, optionally substituted linear or branched C ⁇ ⁇ to C ⁇ 2 alkyl group, preferably C 2 - to C ⁇ -alkyl, or optionally substituted C 3 - to C ⁇ cycloalkyl group, preferably C 5 - and C 6 Cycloalkyl group, or optionally substituted C ⁇ - to Cio-aryl group, preferably phenyl group,
  • the structural element -R 2 (-Y) ⁇ can also be a
  • PO stands for a -CH 2 -CH (CH 3 ) -0- or a -CH (CH 3 ) -CH 2 -0 group and k and 1 for numerical values from 0 to 15, often from 0 to 10 and often from 0 to 5, but k and 1 are not simultaneously 0. Frequently either k or 1 stands for a numerical value of 1, 2, 3 or 4 and often for a numerical value of 1.
  • Formula (II) and (III) (E0) k is a block of k -CH 2 -CH 2 -0 groups
  • the invention relates to radically copolymerizable aceto or benzophenone derivatives, obtainable by reacting
  • the invention further relates to copolymers which contain the copolymerizable photoinitiators according to the invention and the use of the copolymers in UV-crosslinkable compositions, in particular hotmelt PSAs.
  • Linear or branched C 1 -C 6 -alkyl is understood to mean linear or branched alkyl radicals having 1 to 6 carbon atoms, for example methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert. -Butyl, n-pentyl, iso-pentyl, tert-pentyl or n-hexyl, iso-hexyl, tert-hexyl.
  • a ( ⁇ + 1) -binding, linear or branched C 1 to C 2 alkyl group is to be understood as meaning alkyl groups which are derived, for example, from methyl, ethyl, propyl, 2-methylpropyl, 2, 2-dimethylpropyl, n-butyl and its Isomers, n-pentyl and its isomers, n-hexyl and its isomers, n-heptyl and its isomers, n-octyl and its isomers, n-nonyl and its isomers, n-decyl and its isomers, n-undecyl and its isomers or derive n-dodecyl and its isomers.
  • alkyl groups can also be substituted with further 1, 2 or 3 functional groups, such as, for example, with halogens, such as fluorine, chlorine or bromine, or alkoxy groups, such as the methoxy, ethoxy or butoxy groups; in these cases the binding force of the alkyl groups increases by the number of these substituents.
  • halogens such as fluorine, chlorine or bromine
  • alkoxy groups such as the methoxy, ethoxy or butoxy groups
  • ( ⁇ + 1) -binding C 3 - to -C 2 cycloalkyl groups are to be understood as ( ⁇ + 1) -binding cycloalkyl groups which are derived, for example, from cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, cyclononyl or cyclodecyl
  • bicyclic compounds are also to be understood, which are derived from bicyclohexane, bicycloheptane, bicyclooctane, bicyclononane, bicyclodecane, bicycloundecane or bicyclododecane.
  • cycloalkyl groups can also be substituted with further 1, 2 or 3 functional groups, such as, for example, with C 1 -C 6 -alkyl groups, halogens or alkoxy groups, in which case the binding force of the cycloalkyl groups increases by the number of these substituents.
  • Cio-aryl groups are understood to mean ( ⁇ + 1) -binding aryl groups which differ from the phenyl or the
  • aryl groups can also be substituted with further 1, 2 or 3 substituents, such as, for example, with C 1 -C 8 -alkyl groups, halogens, or alkoxy groups, in which case the binding force of the aryl groups increases by the number of these substituents.
  • 1,3- and 1,4-phenylene, 1,3-, 1,4-, 1,5- and 2,6-naphthylene groups are often used in particular.
  • ⁇ is a number from 1 to 5, for example 1, 2, 3, 4 or 5, but in particular 1.
  • Compounds a) used are in particular: 2-hydroxyethyl acrylate and methacrylate, 2-hydroxy-2-methylethyl acrylate and methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate and methacrylate,
  • 2-Hydroxyethyl acrylate and methacrylate, 3-hydroxypropyl acrylate and 4-hydroxybutyl acrylate and methacrylate are particularly preferred.
  • the compounds b) with at least 2 isocyanate groups generally have the structure of the general formula (V)
  • a linear or branched C 3 - to C 6 -alkane compound for example propane, 2-methylpropane, 2, 2-dimethylpropane, n-butane and its isomers, n-pentane and its isomers, n-hexane and its isomers, n -Heptane and its isomers, n-octane and its isomers, n-nonane and its isomers, n-decane and its isomers, n-undecane and its isomers, n-dodecane and its isomers, n-tridecane and its isomers, n- Tetradecane and its isomers, n-pentadecane and its isomers as well 5 n-hexadecane and its isomers, preferably a C ⁇ - to C 13 -AI- kanthetic, which is optionally substituted by 1, 2 or 3 halogens, oxo,
  • ⁇ isocyanate groups
  • Examples of compounds of the general structure (V) are the aliphatic, cycloaliphatic and aromatic isocyanates known from the prior art.
  • Preferred di- or poly-isocyanates are 4, 4 '-diphenylmethane diisocyanate, the mixtures of monomeric diphenylmethane diisocyanates and oligomeric diphenylmethane diisocyanates (polymer MDI), tetramethylene diisocyanate, tetramethylene diisocyanate trimers, hexaethylene diisocyanate, hexamethylene, tri-ethylene diisocyanate diisocyanate diisocyanate diisocyanate 4'-methylenebis (cyclohexyl) diisocyanate, xylylene diisocyanate, tetramethylxylylene diisocyanate, 1,3- and 1,4-bis (isocyanato-methyl) cyclohexane, dodecyl diiso
  • Di- or polyisocyanates with isocyanate groups of different reactivity such as 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI), 2,4'-diphenylmethane diisocyanate (2,4'-MDI), tri-isocyanatotoluene, isophorone diisocyanate (IPDI ), 2-butyl-2-ethylpentamethylene diisocyanate, 2-isocyanatopropylcyclohexyl isocyanate, 3 (4) -isocyanatomethyl-1-methylcyclohexyl isocyanate, 1,4-diiso- 6 cyanato-4-methylpentane, 2,4'-methylenebis (cyclohexyl) diisocyanate and 4-methylcyclohexane-1,3-diisocyanate (H-TDI).
  • 2,4-tolylene diisocyanate (2,4-TDI)
  • isocyanates are particularly preferred, the isocyanate groups of which are initially equally reactive, but in which a drop in reactivity in the second isocyanate group can be induced by first addition of an alcohol, thioalcohol or amine to an isocyanate group.
  • isocyanates the isocyanate groups of which are coupled via a delocalized electron system, e.g. 1,3- and 1,4-phenylene diisocyanate, 1,5-naphthylene diisocyanate, diphenyl diisocyanate, tolidine diisocyanate or 2,6-tolylene diisocyanate.
  • the compounds of the general formula (V) also include those di- and polyisocyanate compounds which are derived from the di- or polyisocyanates mentioned or their mixtures by linking using urethane, allophanate , Urea, biuret, uretdione, A id, isocyanurate, carbodiimide, uretonimine, oxadiazinetrione or iminoxadiazinedione structures.
  • the compounds c) used according to the invention have, for example, a structure according to the general formula (VI)
  • Ci to C 3 alkyl such as methyl, ethyl, n-propyl or iso-propyl, optionally substituted with 1, 2 or 3 halogens, C ⁇ to C 6 alkyl, ester or alkoxy groups, substituted C 6 to Cio Aryl, for example phenyl or naphthyl, and aralkyl with 6 to 10 carbon atoms in the aryl part and 1 to 6 carbon atoms in the alkyl part, for example benzyl, BC 6 to cio-arylene, such as 1,2-, 1,3 - and
  • aceto or benzophenone derivatives according to the general formula (VI), for example 2-, 3- or 4-hydroxyacetophenone, 2-, 3- or 4-hydroxypropiophenone, 2-, 3- or 4- (2-hydroxyethoxy) acetophenone , 2-, 3- or 4-aminoacetophenone, 2-, 3- or 7
  • 2-amino-4-methylbenzophenone, 2-amino-4'-methylbenzophenone, 2-amino-4'-chlorobenzophenone or 2-amino-5-chlorobenzophenone can be used.
  • 2- or 4-hydroxyacetophenone, 2- or 4-hydroxypropiophenone, 2- or 4- (2-hydroxyethoxy) aceto-phenone, 2- or 4-aminoacetophenone, 2- or 4-aminopropiophenone, 2- or 4- Hydroxybenzophenone, 2- or 4- (2-hydroxyethoxy) benzophenone and 2- or 4-aminobenzophenone are used.
  • the copolymerizable photoinitiators are usually prepared in such a way that at least one compound b), often with the use of an organic solvent, is placed in a reaction vessel under an inert gas atmosphere, preferably under nitrogen, and brought to the reaction temperature with stirring. Then at least one compound a) is added continuously or batchwise at the reaction temperature.
  • the amount of compound a) depends on the number ⁇ of the groups reactive with isocyanate and is usually chosen such that the ratio of the number of moles of compound b) to the product of the number of moles of compound a) and the number ⁇ 0.8 1 to 1 to 0.8 or 0.9 to 1 to 1 to 0.9 or 0.95 to 1 to 1 to 0.95.
  • the reaction time is generally measured so that compound a) is completely reacted with compound b).
  • the isocyanate group content of the reaction mixture is therefore monitored during the reaction of compound a) and compound b), which is constant after the reaction of compound a).
  • the determination of the isocyanate group content is familiar to the person skilled in the art and is usually carried out by adding an excess of amine based on isocyanate groups and back-titrating the unused amino groups with dilute hydrochloric acid in accordance with DIN 53 8th
  • the aforementioned reaction is advantageously carried out in the presence of a catalyst which is used in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, in particular from 0.001 to 0.1% by weight, in each case based on the amount of isocyanate compound b).
  • a catalyst which is used in amounts of from 0.0001 to 1% by weight, in particular from 0.001 to 0.1% by weight, in each case based on the amount of isocyanate compound b).
  • Organometallic compounds in particular tin, zinc, bismuth or zirconium organic compounds, are suitable as catalysts.
  • Dibutyltin dilaurate is particularly preferably used.
  • Strong bases preferably nitrogen-containing compounds, such as tributyla in, chinnuclidine, diazabicyclooctane, diazabicyclononane or diazabicycloundecane can also be used.
  • Anhydrous organic solvent such as, for example, acetone, 2-butanone, ethyl acetate, butyl acetate, tetrahydrofuran, dioxane, benzene, toluene, xylene, ethylbenzene, chlorobenzene, dichlorobenzene, dirnethylforma id, dimethylacetamide or N-methylpyridone can be used as a suitable solvent.
  • acetone, 2-butanone, tetrahydrofuran, ethyl acetate or chlorobenzene are used.
  • the reaction temperature is usually 0 to 120 ° C, preferably 20 to 100 ° C and particularly preferably 25 to 90 ° C.
  • the reaction takes place both at atmospheric pressure and at a pressure above atmospheric pressure, for example at a pressure of> 0.1 bar,> 0.5 bar,> 2 bar or> 5 bar.
  • a pressure below atmospheric pressure for example at a pressure of> 0.1 bar,> 0.5 bar,> 2 bar or> 5 bar.
  • the reaction can also take place at a pressure below atmospheric pressure.
  • compound c) is added continuously or batchwise to the reaction mixture obtained from the aforementioned reaction of compounds a) and b) at reaction temperature.
  • the amount of compound c) depends on the number of groups reactive with isocyanate and the number of free isocyanate groups of compound b). It is usually dimensioned in such a way that the isocyanate groups of compound b) are completely converted and these can no longer be detected by titration according to DIN 53 185. This is usually the case if the isocyanate content of the reaction mixture is ⁇ 0.1% by weight of isocyanate groups, corresponding to the detection limit of the titration.
  • compound b) is preferably first reacted with compound a) and then with compound c).
  • reaction mixtures obtained contain, as products, copolymerizable photoinitiators of the general formula (VII)
  • R 1 , X, R 2 , ⁇ , Q, ⁇ , B and A have the meanings given in the formulas (I), (V) and (VI) and
  • ⁇ for a number ⁇ > 0.8,> 0.9 or> 0.95 and ⁇ 1.05, ⁇ 1.11 or ⁇ 1.25 each divided by the value of ⁇ ,
  • Preferred copolymerizable photoinitiators are compounds of the formula (VII) with
  • R 1 is -H, X and Y 'is -0-, R 2 is ethylene, Q is 2,4-toluenyl, D' is -0-CH 2 CH 2 -0-, B is 1,4-phenylene and A is phenyl, ⁇ and ⁇ is 1 and ⁇ is 2, or
  • R 1 is -H, X and Y 'and is -0-, R 2 is ethylene, Q is 3-methylene-3,5,5-trimethyl-l-cyclohexyl, D' is -0-CH 2 CH 2 - 0-, B is 1,4-phenylene and A is phenyl, ⁇ and ⁇ are 1 and ⁇ is 2, or
  • R 1 is -H, X and Y 'and is -0-, R 2 is ethylene, Q is 1, 6-hexamethylene, D' is -0-CH 2 CH 2 -0-, B is 1,4-phenylene and A is phenyl, ⁇ and ⁇ is 1 and ⁇ is 2
  • copolymerizable photoinitiators according to the invention are usually used for the copolymerization in the reaction mixture without further working up or separation of solvents. 10
  • the copolymers according to the invention are obtained by polymerizing a mixture of ethylenically unsaturated monomers which the photoinitiators according to the invention usually have in a total amount of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight and particularly preferably from 0, 1 to 2 wt .-%, based on the total amount of monomers. Accordingly, the photoinitiators according to the invention are copolymerized in the copolymers in amounts of from 0.01 to 10% by weight, preferably from 0.05 to 5% by weight and particularly preferably from 0.1 to 2% by weight.
  • the percentage amounts of the ethylenically unsaturated copolymerizable photoinitiators copolymerized in the copolymer and of the other monomers mentioned in the description should generally correspond to the amounts of these components in the monomer mixture to be polymerized and vice versa.
  • the copolymers generally contain predominant proportions, mostly 50 to 99.99% by weight, preferably 70 to 97.5% by weight, of esters of ⁇ , ⁇ -mono preferably having 3 to 6 carbon atoms as main monomers - Ethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids, such as, in particular, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid, with alkanols which generally have 1 to 12, preferably 1 to 8 and in particular 1 to 4, carbon atoms, such as, in particular, acrylic acid and methacrylic acid methyl -, -ethyl-, -n-butyl-, -iso-butyl and -2-ethylhexyl ester, dimethyl maleate or di-n-butyl maleate, copolymerized.
  • esters of ⁇ , ⁇ -mono preferably having 3 to 6 carbon atoms as main monomers -
  • Comonomers that can be used are, in particular, monomers that can be polymerized by free radicals, such as, for example, ethylene, vinylaromatic monomers, such as styrene, ⁇ -methylstyrene, o-chlorostyrene or vinyltoluenes, esters of vinyl alcohol and 1 to 18 carbon atoms
  • Monocarboxylic acids such as vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl n-butyrate, vinyl laurate and vinyl stearate, nitriles ⁇ , ⁇ -mono-ethylenically unsaturated carboxylic acids, such as acrylonitrile and C 4 _ 8 -conjugated dienes, such as 1,3-butadiene and isoprene.
  • the copolymers particularly advantageously comprise, in addition to the abovementioned monomers, 0.1 to 15% by weight, preferably 0.5 to 8% by weight of ⁇ , ⁇ -monoethylenically unsaturated mono- and dicarboxylic acids having 3 to 6 carbon atoms, their amides and / or their anhydrides, such as in particular acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid and itaconic acid, acrylamide and methacrylamide, maleic anhydride, furthermore vinylsulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, styrene sulfonic acid and their water-soluble salts and N-vinylpyrrolidone , 11
  • the copolymers may also contain other comonomers in copolymerized form, for example those which usually increase the internal strength of the films of the copolymers.
  • These ethylenically unsaturated monomers normally have at least one epoxy, hydroxy, N-methylol or carbonyl group, or at least two non-conjugated ethylenically unsaturated double bonds.
  • N-alkylolamides of ⁇ , ⁇ -monoethylenically unsaturated carboxylic acids having 3 to 10 carbon atoms among which the N-methylolacrylamide and the N-methylolmethacrylate are very particularly preferred and their esters having 1 to 4 carbon atoms alkanols.
  • two monomers having vinyl residues, two monomers having vinylidene residues and two monomers having alkenyl residues are also possible.
  • the di-esters of dihydric alcohols with ⁇ , ⁇ -monoethylenically unsaturated monocarboxylic acids are particularly advantageous, among which acrylic and methacrylic acid are preferred.
  • alkylene glycol diacrylates and dimethacrylates such as ethylene glycol diacrylate, 1,2-propylene glycol diacrylate, 1,3-propylene glycol diacrylate, 1,3-butylene glycol diacrylate and 1, 4-glycolate diacrylate, 1,4, -Propylene glycol dimethacrylate, 1, 3-propylene glycol dimethacrylate, 1, 3-butylene glycol dimethacrylate, 1, 4-butylene glycol dimethacrylate as well as divinylbenzene, vinyl methacrylate, vinyl acrylate, allyl methacrylate, allyla acrylate, diallyl malacrylate, cycloplyl acrylate, diallyl acrylate, diallyl acrylate, diallyl acrylate
  • methacrylic acid and acrylic acid-C 8 -C 8 -hydroxyalkyl esters such as n-hydroxyethyl esters
  • the manner in which the monomeric components are added to the polymerization vessel in the course of the radical polymerization is known to the person skilled in the art. These can either be completely introduced into the polymerization vessel or, depending on their consumption, can be added continuously or in stages in the course of the radical polymerization. In particular, this depends on the chemical nature of the initiator system as well as on the polymerization temperature. A small part of the monomeric components is preferably introduced and the remainder is fed into the polymerization zone in accordance with the consumption. Of course, it is also possible that 12 during the polymerization, the composition of the monomer mixture to be polymerized is changed. These process variants are known to the person skilled in the art.
  • a monomer mixture 1 and then a monomer mixture 2 with a different monomer composition can first be fed to the polymerization vessel in accordance with the consumption, while in the so-called gradient procedure the composition of the monomer mixture fed to the polymerization vessel is continuously changed.
  • the polymerization is often carried out under an inert gas atmosphere, for example under nitrogen or argon.
  • the copolymers according to the invention usually have K values from 10 to 150 and often from 15 to 100.
  • the K values are usually determined at 25 ° C. according to DIN ISO 1628-1 with a 1% strength by weight solution of the copolymers in tetrahydrofuran ,
  • the K value is preferably 25 to 55 if the copolymers are to be used as hotmelt PSAs.
  • the copolymers are to be used in UV-curable compositions for coating mineral surfaces, their K values are preferably from 60 to 100.
  • Copolymers which are to be used for paints preferably have K values from 15 to 85.
  • the copolymers according to the invention can have glass transition temperatures of -70 to +150 ° C. Depending on the intended use, copolymers are often required whose glass transition temperatures are within certain ranges.
  • suitable selection of the ethylenically unsaturated monomers to be polymerized it is possible for the person skilled in the art to specifically produce copolymers whose glass transition temperatures are in the desired range.
  • the composition of the monomer mixture to be polymerized is selected such that the copolymers produced have glass transition temperatures ⁇ 0 ° C., often ⁇ +5 ° C. and often ⁇ +10 ° C.
  • the composition of the monomer mixture to be polymerized is selected so that the copolymers produced have glass transition temperatures of -40 to +150 ° C, often from 0 to +100 ° C and often from + 20 to +80 ° C.
  • the limit value of the glass transition temperature is meant which, according to G. Kanig (Colloid Journal & Journal for Polymers, Vol. 190, page 1, equation 1), strives with increasing molecular weight.
  • the glass transition temperature is determined using the DSC method (diff 13 rential scanning calorimetry, 20 K / min, midpoint measurement, DIN 53 765).
  • x 1 , x 2 , .... x n are the mass fractions of the monomers 1, 2, .... n and T g 1 , T g 2 , .... T g 11 the glass transition temperatures of only one of the Monomers 1, 2, .... n built up polymers in degrees Kelvin.
  • the T g values for the homopolymers of most monomers are known and are listed, for example, in Ullmann's Ecyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. 5, Vol. A21, page 169, VCH Weinheim, 1992; further sources of glass transition temperatures of homopolymers are, for example, J. Brandrup, EH 0 Immergut, Polymer Handbook, l st Ed., J. Wiley, New York 1966, 2 nd Ed. J. Wiley, New York 1975, and 3 rd Ed. J. Wiley, New York 1989).
  • the new copolymers can be prepared by copolymerizing the monomeric components using the customary polymerization initiators and, if appropriate, regulators, polymerizing at bulk temperatures, in bulk, in emulsion, for example in water or in suitable organic media, or in solution.
  • the new copolymers are preferably obtained by polymerizing the monomeric components in organic solvents, in particular in solvents with a boiling range from 50 to 150 ° C., preferably 60 to 120 ° C., using the usual amount of polymerization initiators, which are generally from 0.01 to 10% by weight, in particular 0.1 to 4% by weight, in each case based on the total weight of the monomeric components.
  • Suitable organic solvents are, in particular, alcohols, such as methanol, ethanol, n- and iso-propanol, n- and iso-butane ⁇ l, cyclic ethers, such as, for example, tetrahydrofuran, and hydrocarbons, such as toluene and petrol, in a boiling range from 60 to 120 ° C.
  • ketones such as acetone, methyl ethyl ketone and esters such as ethyl acetate and mixtures of solvents of the type mentioned can be used, mixtures which contain iso-butanol and / or methyl ethyl ketone in amounts> 70% by weight, particularly> 80% by weight. -% and in particular> 90 wt .-%, based on the solvent mixture used, are preferred. 14
  • the manner in which the solvent or solvent mixture is added to the polymerization vessel in the course of the radical polymerization is known to the person skilled in the art. It can either be completely introduced into the polymerization vessel or used continuously or in stages in the course of the radical polymerization.
  • the solvent can also be used in a mixture with the monomers and / or the initiator. A large part of the solvent is preferably initially introduced and the remainder is fed to the polymerization zone together with the monomers and / or initiators to be polymerized.
  • Polymerization initiators used in solution polymerization include, for example, azo compounds such as 2, 2'-azobisisobutyronitrile, 2, 2'-azobis-2-methylbutyronitrile, diacyl peroxides, such as dibenzoyl peroxide, dilauroyl peroxide, didecanoyl peroxide and diisononanoyyl peroxide, such as tertiary, nano-peroyl peroxide , -Butylper-2-ethylhexanoate, tert. -Butylper aleinat, tert.
  • azo compounds such as 2, 2'-azobisisobutyronitrile, 2, 2'-azobis-2-methylbutyronitrile
  • diacyl peroxides such as dibenzoyl peroxide, dilauroyl peroxide, didecanoyl peroxide and diisononanoyyl peroxide, such as tertiary, nano-
  • the usual initiators, such as sodium, potassium and ammonium peroxodisulfate, or else redox systems known to the person skilled in the art can be used in aqueous emulsion polymerization.
  • the manner in which the initiator is added to the polymerization vessel in the course of the radical polymerization is known to the person skilled in the art. It can either be completely introduced into the polymerization vessel or used continuously or in stages in the course of the radical polymerization, depending on its consumption. In particular, this depends on the chemical nature of the initiator system as well as on the polymerization temperature. A small part is preferably introduced and the rest is fed to the polymerization zone in accordance with the consumption.
  • the polymerization reaction is carried out in such a way that first ⁇ 50% by weight, often ⁇ 45% by weight or ⁇ 40% by weight of the initiator continuously over a longer period of time and then> 50% by weight %, often> 55% by weight or> 60% by weight of the initiator are fed continuously to the polymerization vessel over a shorter period of time.
  • the polymerization can be carried out in a conventional manner in a polymerization apparatus which is generally provided with a stirrer, a plurality of feed vessels or lines, reflux coolers and heating and cooling devices and for working under an inert gas atmosphere and pressures above or below atmospheric pressure is equipped.
  • the solvents can be separated off, if appropriate under reduced pressure, working at elevated temperatures of up to 150 ° C.
  • the new copolymers can then be in a low-solvent or solvent-free state, i.e. as melts, as adhesives, preferably pressure sensitive adhesives and in particular hot melt pressure sensitive adhesives or as UV-curable binders in coating formulations, such as, for example, coating agents for coating mineral surfaces or as lacquers.
  • the copolymer solutions usually contain 1 to 900 parts by weight, preferably 10 to 100 parts Parts by weight and particularly preferably 20 to 40 parts by weight of solvent per 100 parts by weight of copolymer.
  • the copolymer solutions obtainable from solution polymerization can be used directly for these purposes, or can be prepared from them in a simple manner by dilution or concentration.
  • customary regulators can also be used in the customary amounts, for example in amounts of 0.1 to 10 parts by weight or 0.5 to 5 parts by weight per 100 parts by weight of the monomers used for the polymerization are also used.
  • Such regulators are used for regulating the molecular weight of the copolymers and are known to the person skilled in the art.
  • Mercapto compounds such as 2-mercaptoethanol, 3-mercaptopropionic acid methyl ester, 3-mercaptopropyltrimethoxysilane, 3-mercaptopropylmethyl dimethoxysilane, 3-mercaptopropionic acid, n- or tert.
  • the polymerization usually takes place in the presence of dispersants.
  • dispersants Protective colloids and / or emulsifiers known to those skilled in the art, for example nonionic and anionic or cationic emulsifiers, can be used as dispersants. Nonionic and anionic emulsifiers are preferably used.
  • the amount of dispersant usually makes up up to 30 parts by weight, preferably 0.5 to 10 parts by weight and particularly preferably 1 to 6 parts by weight, based on 100 parts by weight of the monomers to be polymerized.
  • Photoinitiators have improved hydrolysis stability over water or other protic organic solvents, such as iso-propanol or iso-butanol.
  • the new copolymers When using the new copolymers, they can be modified and / or packaged in a conventional manner and used, for example, as hot-melt pressure sensitive adhesives.
  • conventional tackifying resins for example hydrocarbon resins, modified natural or chemically modified colophony resins, which predominantly consist of abietic acid or abietic acid derivatives, coumarone-indene resins, terpenophenol resins, aldehyde resins or homopolymers, such as poly-2 ethyl hexyl acrylate or poly- ⁇ -methyl styrene, also plasticizers, for example based on mono-, di- or polyester compounds, perchlorinated hydrocarbons or paraffin oils, dyes and pigments or stabilizers or rubber-elastic substances such as natural or synthetic rubber, polyvinyl ether and 17 also polybutadiene oils in amounts of 0.1 to 50 wt .-%, based on the total mass, are added.
  • One or more olefinically unsaturated higher molecular weight compounds are also suitable for modification, such as polyesterols and polyetherols esterified with acrylic acid, such as the acrylates of tripropylene glycol, tetraethylene glycol or other polyethylene glycols.
  • Diacrylates and dirnethacrylates of polytetrahydrofuran with molecular weights of mostly 250 to 2000 (number average) are also suitable.
  • Such at least diolefinically unsaturated compounds can advantageously be used in amounts of 0.1 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the copolymer, diolefinically unsaturated compounds of this type having a molecular weight of at least 500 (Number average) are of particular interest.
  • the new copolymers are particularly suitable as melts, solutions or in the form of aqueous dispersions for the production of coatings, coatings and impregnations, in particular pressure-sensitive adhesives, pressure-sensitive adhesive films and pressure-sensitive adhesive labels and embossing forceps films.
  • the masses can be applied in a conventional manner by brushing, spraying, rolling, knife coating or pouring, if appropriate at elevated temperature - usually in the temperature range from 20 to 150 ° C. - onto customary substrates, for example paper, cardboard, wood, metals, such as aluminum , Plastic films such as soft PVC, polyethylene, polyamides, polyethylene glycol terephthalate and polypropylene are applied.
  • solvents are used, these can be easily evaporated from the coatings, optionally at room temperature or slightly elevated temperatures, generally at temperatures of 20 to 150 ° C and preferably at 50 to 80 ° C, with radiant heaters or hot air circulating devices usually being used.
  • the optionally dried or pre-dried applications can then be crosslinked by irradiation with UV light, which gives well-adhesive coatings which have high cohesion with good adhesion and excellent aging resistance.
  • Irradiation with UV light normally does not require any inert gas conditions and can usually be done in air.
  • the usual lamps for example low, medium or high pressure mercury vapor lamps, which can have outputs of 20 to 100 J / sec x cm 2 , can be used as UV lamps. Lamps with higher power generally enable faster networking. In some cases, 18 the radiation is removed by the IR portion of the lamps remaining solvent or water at the same time.
  • the adhesive properties of flat substrates which have a pressure-sensitive adhesive layer can be determined by measuring the shear strength as a measure of the cohesion and the peel strength as a measure of the surface tack.
  • the hot reaction mixture was discharged from the autoclave, neutralized with 5% strength by weight aqueous hydrochloric acid, poured onto 2 l of ice water and the reaction product was brought to crystallization by constant stirring.
  • the resulting solid was filtered off, washed with ice water and dried in vacuo (40 ° C, 10 mbar absolute).
  • the filtrate obtained was concentrated to 20% of its volume on a rotary evaporator, the precipitated product was filtered off with suction, washed with ice water and likewise dried in vacuo.
  • the overall yield was 82% of theory.
  • 4- (4-Benzoylphenoxycarbonyloxy) -n-butyl acrylate was prepared according to the teaching of EP-A 377199.
  • a 35% strength by weight solution of the comparative photoinitiator in o-xylene was used.
  • nBA n-butyl acrylate
  • MMA methyl methacrylate
  • the solids content was generally determined by heating 1 to 2 g of the polymer obtained in an aluminum crucible with a diameter of approximately 3 cm at 140 ° C. and atmospheric pressure to constant weight. Two measurements were carried out in each case. The values given represent the mean values from these measurements. In all the following examples, solids contents of> 99.9% by weight were also determined. 21
  • the K value of the copolymer was 50.5.
  • the measurements were carried out at 25 ° C. with a 1% strength by weight solution of the copolymers in THF (in accordance with DIN ISO 1628-1).
  • the comparative example was carried out analogously to Example 1, with the exception that the same amount of the comparative photoinitiator was used instead of the photoinitiator A.
  • the measured K value was 50.5.
  • Example 2 was carried out analogously to Example 1, with the exception that methyl ethyl ketone (MEK;> 99.0% by weight, Deutsche Shell Chemie GmbH) was used instead of IB. A K value of 51.8 was measured.
  • MEK methyl ethyl ketone
  • Example 3 was carried out analogously to Example 1, with the exception that the same amount of photoinitiator B was used instead of photoinitiator A.
  • the measured K value was 48.0.
  • Example 4 was carried out analogously to Example 1, with the exception that the same amount of photoinitiator C was used instead of photoinitiator A.
  • the measured K value was 48.6.
  • Example 5 was carried out analogously to Example 1, with the exception that 30.2 g of a 35% strength by weight solution of photoinitiator A in THF were used. The measured K value was 52.0.
  • Example 6 was carried out analogously to Example 1, with the exception that 2, 2 '-azobis-2-methylbutyronitrile (Wako V59, WAKO Chemicals GmbH) was used instead of TBEH in feeds 2 and 3.
  • the measured K value was 49.6. 22
  • the polymerization was continued at 120 ° C. for one hour. The temperature was then reduced to 100 ° C.
  • the K value was determined to be 50.5.
  • Example 8 was carried out analogously to Example 7, with the exception that instead of IB MEK; was used. A K value of 48.8 was measured.
  • Example 9 was carried out analogously to Example 7, with the exception that the same amount of photoinitiator B was used instead of photoinitiator A.
  • the measured K value was 48.6.
  • Example 10 was carried out analogously to Example 7, with the exception that the same amount of photoinitiator C was used instead of photoinitiator A.
  • the measured K value was 48.6.
  • Example 5 was carried out analogously to Example 7, with the exception that 24.6 g of a 35% strength by weight solution of photoinitiator A in THF were used. The measured K value was 50.2.
  • Example 12 was carried out analogously to Example 7, with the exception that Wako V59 was used instead of TBEH in feeds 2 and 3. The measured K value was 48.5.
  • Example 16 was produced analogously to example 15, with the exception that the following feeds were used:
  • copolymers prepared in Examples 1 to 17 were tested for their pressure sensitive adhesive properties in terms of application technology. The procedure was as follows:
  • the copolymer to be tested was examined without the addition of tackifiers.
  • the copolymer was applied on a heated spreading table at 85 to 120 ° C. with a doctor knife in a thin layer on a commercially available polyester film (Hostaphan film RN 36) and then cooled to room temperature.
  • the gap height of the doctor blade was chosen so that an application amount of 19 to 21 g / m 2 resulted for the copolymer.
  • Irradiation was carried out using a CK emitter from IST-Strahltechnik Metz GmbH, which had an output of 75 mJ / sec x cm 2 .
  • the coated film was placed on a running endless belt, so that the coated film ran under the lamp at a distance of 10 cm at a speed of 58 m / min.
  • the radiation was carried out in air.
  • the films thus produced were cut into strips 2.5 cm wide and 25 cm long.
  • the respective test strip was glued to the edge of a stainless steel test sheet in such a way that a bond area of 12.5 ⁇ 12.5 mm 2 resulted.
  • 10 minutes after the gluing a 1000 g weight was then attached to the protruding end of the film and the test plate was suspended vertically in a room with a constant temperature of 23 ° C. and a relative air humidity of 50%.
  • the time until the bond breaks under the influence of the weight is a measure of the shear strength, which in turn is a measure of the cohesion. The longer the time period until the bond breaks, the greater this is.
  • Three independent determinations were carried out for each polymer. The values given in Table 2 represent mean values from these three determinations.
  • test strip was glued to a stainless steel test sheet at 23 ° C and 50% relative humidity.
  • the strip was pulled off the test sheet at a angle of 180 ° at a speed of 300 mm per minute using a tensile testing machine.
  • the force required for this is a measure of the adhesion. It is called peel strength and is given in Newtons per 2.5 cm (N / 2.5 cm). The higher the peel strength after the specified time, the higher the adhesion.
  • Three independent determinations were carried out for each polymer. The values given in Table 2 represent mean values from these three determinations.
  • Table 2 Summary of the shear strength and the peel strength of the copolymers obtained from Examples 1 to 17
  • the hotmelt PSAs according to the invention in comparison to a PSA, have a non-improper photo 30 initiator was used, significantly higher shear strengths (cohesion).
  • the peel strengths (adhesion) obtained after 24 hours are also greatly improved.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung sind radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate, erhältlich durch Umsetzung von a) Acryl- oder Methacrylverbindungen, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen a)] mit b) Verbindungen, welche mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisen [Verbindungen b)] und c) Aceto- oder Benzophenonderivate, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen c)]. Weiterhin betrifft die Erfindung Copolymerisate, welche die erfindungsgemässen copolymerisierbaren Photoinitiatoren enthalten sowie die Verwendung der Copolymerisate in UV-vernetzbaren Massen, insbesondere Schmelzhaftklebstoffe.

Description

Copolymerisierbare Photoinitiatoren für UV-vernetzbare Klebstoffe
Beschreibung
Die Erfindung betrifft radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate (im Folgenden kurz "copolymerisierbare Photoinitiatoren" genannt) , erhältlich durch Umsetzung von
a) Acryl- oder MethacrylVerbindungen, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen a) ] mit b) Verbindungen, welche mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisen [Verbindungen b) ] und c) Aceto- oder Benzophenonderivate, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen c) ] .
Weiterhin betrifft die Erfindung Copolymerisate, welche die erfindungsgemäßen copolymerisierbaren Photoinitiatoren enthalten sowie die Verwendung der Copolymerisate in UV-vernetzbaren Mas- sen, beispielsweise als Klebstoff, insbesondere Schmelzhaftklebstoff.
UV-vernetzbare Klebstoffe, welche Photoinitiatoren in einpoly- merisierter Form enthalten, sind beispielsweise aus den Schriften DE-A 2411169 und EP-A 246848 bekannt.
Copolymerisierbare Benzophenon- oder Acetophenonderivate sind beispielsweise in den Schriften EP-A 346788 und EP-A 377199 beschrieben.
Copolymerisierbare Photoinitiatoren sollen in einfacher Weise herstellbar und gut copolymerisierbar sein und die Photoinitiatoren enthaltenden Copolymerisate sollen bei ihrer Verwendung gute anwendungstechnische Eigenschaften, insbesondere hohe Kohäsion und Adhäsion bei deren Verwendung als Klebstoff, aufweisen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war die Bereitstellung neuer copolymerisierbarer Photoinitiatoren, Copolymerisate, welche die erfindungsgemäßen Photoinitiatoren in einpolymerisierter Form enthalten und welche bei ihrer Verwendung als Klebstoff verbesserte Kohäsion und Adhäsion aufweisen.
Demgemäss wurden die eingangs definierten copolymerisierbaren Photoinitiatoren, diese enthaltende Copolymerisate sowie deren Verwendung in UV-vernetzbaren Massen gefunden. Bei den Verbindungen a) handelt es sich beispielsweise um Acryl- oder MethacrylVerbindungen der allgemeinen Formel (I)
H2C=CR1-C(=0)-X-R2(-Y)π (I),
in der die Substituenten und Indizes folgende Bedeutung haben:
R1 -H, -CH3,
X -0-, -NH-, -NR3- oder -S-, bevorzugt -0-, R3 lineares oder verzweigtes Cι~ bis C6-Alkyl,
R2 (π+1 ) -bindige, gegebenenfalls substituierte lineare oder verzweigte Cι~ bis Cι2-Alkylgruppe, bevorzugt C2- bis Cβ-Alkylgruppe, oder gegebenenfalls substituierte C3- bis Cι -Cycloalkylgruppe, bevorzugt C5- und C6-Cycloalkylgruppe, oder gegebenenfalls substituierte Cζ- bis Cio-Arylgruppe, bevorzugt Phenylgruppe,
Y -OH, -NH2, -NHR3 oder -SH, bevorzugt -OH, π Zahl von 1 bis 5, bevorzugt 1.
In Formel (I) kann das Strukturelement -R2(-Y)π aber auch eine
Gruppe der allgemeinen Formel (II) , (III) oder (IV)
-(E0)k-(P0)r-H (II),
-(P0)ι-(E0)k-H (III),
-(E0k/P0ι)-H (IV) sein, wobei
EO für eine -CH2-CH2-0-Gruppe,
PO für eine -CH2-CH(CH3) -0- oder eine -CH (CH3) -CH2-0-Gruppe steht und k und 1 für Zahlenwerte von 0 bis 15, häufig von 0 bis 10 und oft von 0 bis 5 stehen, wobei aber k und 1 nicht gleichzeitig 0 sind. Häufig steht entweder k oder 1 für einen Zahlenwert von 1, 2, 3 oder 4 und oft für einen Zahlenwert von 1.
Weiterhin sollen in
Formel (II) und (III) (E0)k ein Block aus k -CH2-CH2-0-Gruppen, und
(P0)ι ein Block aus 1 -CH2-CH(CH3) -0- oder -CH(CH3)-CH2-0-Gruppen, und
Formel (IV) (E0k/P0ι) ein Gemisch aus k -CH2-CH2-0-Grup- pen und
1 -CH2-CH(CH3)-0- oder -CH(CH3) -CH2-0-Gruppen Copolymerisierbare Photoinitiatoren für UV-vernetzbare Klebstoffe
Zusammenfassung
Gegenstand der Erfindung sind radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate, erhältlich durch Umsetzung von
a) Acryl- oder MethacrylVerbindungen, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen a) ] mit b) Verbindungen, welche mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisen [Verbindungen b) ] und c) Aceto- oder Benzophenonderivate, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen c) ] .
Weiterhin betrifft die Erfindung Copolymerisate, welche die erfindungsgemäßen copolymerisierbaren Photoinitiatoren enthalten sowie die Verwendung der Copolymerisate in UV-vernetzbaren Massen, insbesondere Schmelzhaftklebstoffe.
3 in statistischer Verteilung
bedeuten.
Von Bedeutung ist, dass in den Formeln (II) , (III) oder (IV) entweder EO oder PO durch BO ersetzt sein kann, wobei BO für eine -CH2-CH(C2H5) -0- oder eine -CH (C2H5) -CH2-0-Gruppe sowie für eine -CH2-C(CH3)2-0- oder eine -C (CH3) 2-CH2-0-Gruppe steht.
Unter linearem oder verzweigtem Cι~ bis C6-Alkyl versteht man lineare oder verzweigte Alkylreste mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, sec- Butyl, iso-Butyl, tert.-Butyl, n-Pentyl, iso-Pentyl, tert.-Pentyl oder n-Hexyl, iso-Hexyl, tert.-Hexyl.
Unter einer (π+1) -bindigen, linearen oder verzweigten Cι~ bis Cι2-Alkylgruppe sollen Alkylgruppen verstanden werden, welche sich beispielsweise von Methyl, Ethyl, Propyl, 2-Methylpropyl, 2, 2-Dimethylpropyl, n-Butyl und seine Isomeren, n-Pentyl und seine Isomeren, n-Hexyl und seine Isomeren, n-Heptyl und seine Isomeren, n-Octyl und seine Isomeren, n-Nonyl und seine Isomeren, n-Decyl und seine Isomeren, n-Undecyl und seine Isomeren oder n- Dodecyl und seine Isomeren ableiten. Selbstverständlich können die vorgenannten Alkylgruppen auch mit weiteren 1, 2 oder 3 funk- tionellen Gruppen, wie beispielsweise mit Halogenen, wie Fluor, Chlor oder Brom, oder Alkoxygruppen, wie die Methoxy-, Ethoxy- oder Butoxygruppen, substituiert sein; wobei sich in diesen Fällen die Bindigkeit der Alkylgruppen um die Zahl dieser Substituenten erhöht.
Unter (π+1) -bindigen C3- bis Cι2-Cycloalkylgruppen sollen (π+1) -bindige Cycloalkylgruppen verstanden werden, die sich beispielsweise von Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo- hexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl, Cyclononyl oder Cyclodecyl ableiten. Weiterhin sollen darunter auch bicyclische Verbindungen verstanden werden, die sich von Bicyclohexan, Bicycloheptan, Bi- cyclooctan, Bicyclononan, Bicyclodecan, Bicycloundecan oder Bicy- clododecan ableiten. Selbstverständlich können die vorgenannten Cycloalkylgruppen auch mit weiteren 1, 2 oder 3 funktioneilen Gruppen, wie beispielsweise mit Cι~ bis C6-Alkylgruppen, Halogenen oder Alkoxygruppen substituiert sein, wobei sich in diesen Fällen die Bindigkeit der Cycloalkylgruppen um die Zahl dieser Substituenten erhöht. Häufig finden 1, 2-Cyclopropylen-, 1,2- oder 1, 3-Cyclobutylen-, 1,2- oder 1 , 3-Cyclopentylen-, 1,2-, 1,3- oder 1, 4-Cyclohexylen-, 1,2-, 1,3- oder 1, 4-Cycloheptylen-, Bicyclooc- 4 ty^n-, Bicyclononylen-, Bicyclodecylen und Bicycloundecylengrup- pen Verwendung.
Als (π+1) -bindige Cζ~ bis Cio-Arylgruppen werden (π+1) -bindige Arylgruppen verstanden, die sich von der Phenyl- oder der
Naphthylgruppe ableiten. Selbstverständlich können die vorgenannten Arylgruppen auch mit weiteren 1, 2 oder 3 Substituenten, wie beispielsweise mit Cι~ bis Cς-Alkylgruppen, Halogenen, oder Alkoxygruppen substituiert sein, wobei sich in diesen Fällen die Bindigkeit der Arylgruppen um die Zahl dieser Substituenten erhöht. Häufig finden insbesondere 1,3- und 1, 4-Phenylen-, 1,3-, 1,4-, 1,5- und 2, 6-Naphthylengruppen Verwendung.
Wesentlich ist, dass die vorgenannten Gruppen R2 mit π Y-Gruppen substituiert sind. Dabei ist π eine Zahl von 1 bis 5, beispielsweise 1, 2, 3, 4 oder 5, insbesondere jedoch 1.
Als Verbindungen a) werden insbesondere eingesetzt: 2-Hydroxy- ethylacrylat und -methacrylat, 2-Hydroxy-2-methylethylacrylat und -methacrylat, 3-Hydroxypropylacrylat und -methacrylat,
2-Hydroxy-2-ethylethylacrylat und -methacrylat, 4-Hydroxybutyl- acrylat und -methacrylat, ferner Neopentylglykolmonoacrylat- und -methacrylat, Glycerin-monoacrylat und -methacrylat, Trimethylol- propan-monoacrylat und -methacrylat, Pentaerythrit-monoacrylat und -methacrylat, N-Hydroxymethylacrylamid und -methacrylamid, N-Hydroxyethylacrylamid und -methacrylamid, 5-Hydroxy-3-oxo-pen- tylacrylamid und -methacrylamid, N-Hydroxymethylcrotonamid oder N-Hydroxyethylmaleinimid. Insbesondere bevorzugt werden 2-Hydroxyethylacrylat und -methacrylat, 3-Hydroxypropylacrylat und 4-Hydroxybutylacrylat und -methacrylat.
Die Verbindungen b) mit mindestens 2 Isocyanatgruppen weisen in der Regel die Struktur der allgemeinen Formel (V) auf
Q(-NC0)λ (V) .
Dabei soll Q in Formel (V) beispielsweise
eine lineare oder verzweigte C3- bis Ci6-Alkanverbindung, beispielsweise Propan, 2-Methylpropan, 2 , 2-Dimethylpropan, n- Butan und seine Isomeren, n-Pentan und seine Isomeren, n-He- xan und seine Isomeren, n-Heptan und seine Isomeren, n-Octan und seine Isomeren, n-Nonan und seine Isomeren, n-Decan und seine Isomeren, n-Undecan und seine Isomeren, n-Dodecan und seine Isomeren, n-Tridecan und seine Isomeren, n- Tetradecan und seine Isomeren, n-Pentadecan und seine Isomeren sowie 5 n-Hexadecan und seine Isomeren, bevorzugt eine Cς- bis C13-AI- kanverbindung, welche gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Oxo-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiert ist, oder eine Cß- bis Cι4-aromatische Verbindung, beispielsweise Benzol, Diphenyl ethan, Naphthalin, Phenanthren, bevorzugt Benzol und Diphenylmethan, welche gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Ci- bis Cg-Alkyl-, Oxo-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann, oder eine C3- bis Cι6-Cycloalkanverbindung, beispielsweise Cyclo- propan, Cyclobutan, Cyclopentan, Cyclohexan, Cycloheptan,
Cyclooctan, Bicyclooctan, Bicyclononan, Bicyclodecan, Bicy- cloundecan, Bicyclododecan, Bis (cyclohexyl) ethan, bevorzugt eine Cyclopentan, Cyclohexan, Bis (cyclohexyl)methan, welche gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, C3.- bis C6-Alkyl-, Oxo- , Ester- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann, oder eine Arylalkylverbindung mit 6 bis 10 C-Atomen im Arylteil und 1 bis 6, bevorzugt 1 bis 4 C-Atomen im Alkylteil, welche gegebenenfalls weiterhin durch 1, 2 oder 3 Halogene, Oxo-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiert sein kann,
bedeuten, welche mit λ Isocyanatgruppen (-NC0) substituiert ist, wobei λ als mittlere Funktionalität eine Zahl > 2, oft eine Zahl von 2 bis 6 und häufig eine Zahl von 2 bis 4 ist. Insbesondere ist λ gleich 2.
Beispiele für Verbindungen der allgemeinen Struktur (V) sind die aus dem Stand der Technik bekannten aliphatisc en, cycloali- phatischen und aromatischen Isocyanate. Bevorzugte Di- oder Poly- isocyanate sind 4, 4 ' -Diphenylmethandiisocyanat, die Mischungen aus monomeren Diphenylmethandiisocyanaten und oligmeren Diphenylmethandiisocyanaten (Polymer-MDI) , Tetramethylendiisocyanat, Tetramethylendiisocyanat-Trimere, Hexa ethylendiisocyanat, Hexame- thylendiisocyanat-Trimere, Isophorondiisocyanat-Trimer, 4,4'-Methylenbis (cyclohexyl) -diisocyana , Xylylendiisocyanat, Tetramethylxylylendiisocyanat, 1,3- und 1, 4-Bis (isocyanato- methyl) cyclohexan, Dodecyldiisocyanat, Lysinalkylester-diiso- cyanat, wobei Alkyl für Cx bis Cχo steht, 2,2,4- oder 2,4,4-Tri- methyl-1, 6-hexamethylen-diisocyanat, 1, 4-Diisocyanatocyclohexan oder 4-Isocyanatomethyl-l , 8-octamethylendiisocyanat .
Besonders bevorzugt sind Di- oder Polyisocyanate mit Isocyanatgruppen unterschiedlicher Reaktivität, wie 2 , 4-Toluylendiiso- cyanat (2,4-TDI), 2 , 4 '-Diphenylmethandiisocyanat (2,4'-MDI), Tri- isocyanatotoluol, Isophorondiisocyanat (IPDI) , 2-Butyl-2-ethyl- pentamethylendiisocyanat, 2-Isocyanatopropylcyclohexylisocyanat, 3 (4) -Isocyanatomethyl-1-methylcyclohexyl-isocyanat, 1,4-Diiso- 6 cyanato-4-methylpentan, 2,4' -Methylenbis (cyclohexyl ) diisocyanat und 4-Methyl-cyclohexan-l, 3-diisocyanat (H-TDI) .
Weiterhin sind Isocyanate besonders bevorzugt, deren Isocyanat- gruppen zunächst gleich reaktiv sind, bei denen sich jedoch durch Erstaddition eines Alkohols, Thioalkohols oder Amins an einer Isocyanatgruppe ein Reaktivitätsabfall bei der zweiten Isocyanat- gruppe induzieren läßt. Beispiele dafür sind Isocyanate, deren Isocyanatgruppen über ein delokalisiertes Elektronensystem gekop- pelt sind, z.B. 1,3- und 1 , 4-Phenylendiisocyanat, 1, 5-Naphthylen- diisocyanat, Diphenyldiisocyanat, Tolidindiisocyanat oder 2 , 6-Toluylendiisocyanat .
Von Bedeutung ist weiterhin, dass als Verbindungen der allge- meinen Formel (V) auch solche Di- und Polyisocyanatverbindungen in Frage kommen, die sich aus den genannten Di- oder Polyiso- cyanaten oder deren Mischungen durch Verknüpfung mittels Ure- than-, Allophanat-, Harnstoff-, Biuret-, Uretdion-, A id-, Iso- cyanurat-, Carbodiimid-, Uretonimin-, Oxadiazintrion- oder Imi- nooxadiazindion-Strukturen herstellen lassen.
Die erfindungsgemäß verwendeten Verbindungen c) weisen beispielsweise eine Struktur gemäß der allgemeinen Formel (VI) auf
A-C(=0)-B-D (VI) ,
worin
A Ci- bis C3-Alkyl, wie Methyl, Ethyl, n-Propyl oder iso-Propyl, gegebenenfalls mit 1, 2 oder 3 Halogenen, Cι~ bis C6-Alkyl-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiertes C6- bis Cio-Aryl, beispielsweise Phenyl oder Naphthyl, sowie Aralkyl mit 6 bis 10 C-Atomen im Arylteil und 1 bis 6 C-Atomen im Alkylteil, beispielsweise Benzyl, B C6- bis Cio-Arylen, wie beispielsweise 1,2-, 1,3- und
1,4-Phenylen, 1,2-, 1,3-, 1,4-, 1,5-, 2,6 -Naphthylen, welches gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Cι~ bis Cδ-Alkyl-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiert ist und D -NH2, -NHR3, -OH, -SH oder ein Strukturelement -X-R2(-Y)π, mit der unter Formel (I) angegebenen Bedeutung,
bedeuten.
Als Aceto- oder Benzophenonderivate gemäß der allgemeinen Formel (VI) können beispielsweise 2-, 3- oder 4-Hydroxyacetophenon, 2-, 3- oder 4-Hydroxypropiophenon, 2-, 3- oder 4- (2-Hydroxy- ethoxy) acetophenon, 2-, 3- oder 4-Aminoacetophenon, 2-, 3- oder 7
4-Aminopropiophenon, 2-, 3- oder 4-Hydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-5-methylbenzophenon, 5-Chlor-2-hydroxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-methylbenzophenon, 2-, 3- oder 4- (2-Hydroxy- ethoxy)benzophenon, 4-Hydroxy-4 '-methoxybenzophenon, 2-, 3- oder 4-Aminobenzophenon, 2, 3- oder 4-Anilinobenzophenon,
2-Amino-4-methylbenzophenon, 2-Amino-4 ' -methylbenzophenon, 2-Amino-4 '-chlorbenzophenon oder 2-Amino-5-chlorbenzophenon eingesetzt werden.
Insbesondere bevorzugt werden 2- oder 4-Hydroxyacetophenon, 2- oder 4-Hydroxypropiophenon, 2- oder 4- (2-Hydroxyethoxy)aceto- phenon, 2- oder 4-Aminoacetophenon, 2- oder 4-Aminopropiophenon, 2- oder 4-Hydroxybenzophenon, 2- oder 4- (2-Hydroxyethoxy)benzo- phenon sowie 2- oder 4-Aminobenzophenon eingesetzt.
Die Herstellung der copolymerisierbaren Photoinitiatoren erfolgt üblicherweise dergestalt, dass wenigstens eine Verbindung b) , häufig unter Mitverwendung eines organischen Lösungsmittels, unter Inertgasatmosphäre, vorzugsweise unter Stickstoff, in einem Reaktionsgefäß vorgelegt und unter Rühren auf Reaktionstemperatur gebracht wird. Anschließend gibt man bei Reaktionstemperatur wenigstens eine Verbindung a) kontinuierlich oder diskontinuierlich zu. Die Menge an Verbindung a) ist abhängig von der Anzahl π der mit Isocyanat reaktiven Gruppen und wird üblicherweise so ge- wählt, dass das Verhältnis der Molzahl von Verbindung b) zum Produkt aus Molzahl der Verbindung a) und der Zahl π 0,8 zu 1 bis 1 zu 0,8 oder 0,9 zu 1 bis 1 zu 0,9 oder 0,95 zu 1 bis 1 zu 0,95 beträgt. Weist die Verbindung a) beispielsweise nur eine mit Isocyanat reaktive Gruppe Y auf (π = 1) , werden pro Mol an Verbindung b) > 0,8 Mol, > 0,9 Mol oder > 0,95 Mol und < 1,05 Mol, < 1,11 Mol oder < 1,25 Mol an Verbindung a) eingesetzt. Besitzt Verbindung jedoch beispielsweise zwei mit Isocyanat reaktive Gruppen Y (π = 2), so werden pro Mol an Verbindung b) > 0,4 Mol, > 0,45 Mol oder > 0,48 Mol und < 0,53 Mol, < 0,56 Mol oder < 0,63 Mol an Verbindung a) eingesetzt.
Die Reaktionszeit wird in der Regel so bemessen, dass Verbindung a) vollständig mit Verbindung b) umgesetzt wird. Üblicherweise wird daher während der Reaktion von Verbindung a) und Verbindung b) der Isocyanatgruppengehalt des Reaktionsgemisches verfolgt, welcher nach Abreaktion von Verbindung a) konstant bleibt. Die Bestimmung des Isocyanatgruppengehaltes ist dem Fachmann geläufig und erfolgt üblicherweise durch Zugabe eines bezogen auf Iso- cyanatgruppen überschüssigen Amins und Rücktitration der nicht verbrauchten Aminogruppen mit verdünnter Salzsäure gemäß DIN 53 8
Die vorgenannte Umsetzung gelingt vorteilhaft in Anwesenheit eines Katalysators, der in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, insbesondere von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Menge an Isocyanatverbindung b) , eingesetzt wird. Als Katalysatoren kommen metallorganische Verbindungen, speziell Zinn-, Zink-, Bismut- oder Zirkon-organische Verbindungen in Betracht. Besonders bevorzugt wird Dibutylzinndilaurat eingesetzt. Weiterhin können starke Basen, vorzugsweise stickstoffhaltige Verbindungen, wie Tributyla in, Chinnuclidin, Diazabicyclooctan, Diazabicyclo- nonan oder Diazabicycloundecan eingesetzt werden.
Als geeignetes Lösungsmittel kann ein wasserfreies organisches Lösungsmittel, wie beispielsweise Aceton, 2-Butanon, Essigsäure- ethylester, Essigsäurebutylester, Tetrahydrofuran, Dioxan, Benzol, Toluol, Xylol, Ethylbenzol, Chlorbenzol, Dichlorbenzol, Dirnethylforma id, Dimethylacetamid oder N-Methylpyrrolidon verwendet werden. Insbesondere finden Aceton, 2-Butanon, Tetrahydrofuran, Essigester oder Chlorbenzol Verwendung.
Die Reaktionstemperatur beträgt üblicherweise 0 bis 120 °C, bevorzugt 20 bis 100 °C und insbesondere bevorzugt 25 bis 90 °C. Die Reaktion erfolgt sowohl bei Atmosphärendruck als auch bei einem Druck oberhalb des Atmosphärendrucks, beispielsweise bei einem Druck von > 0,1 bar, > 0,5 bar, > 2 bar oder > 5 bar. Selbstver- ständlich kann die Reaktion, abhängig vom Siedepunkt des gegebenenfalls mit erwendeten Lösungsmittels, auch bei einem Druck unterhalb des Atmosphärendrucks erfolgen.
In einer nachfolgenden zweiten Reaktionsstufe wird dem aus der vorgenannten Umsetzung der Verbindungen a) und b) erhaltenen Reaktionsgemisch bei Reaktionstemperatur Verbindung c) kontinuierlich oder diskontinuierlich zugegeben. Die Menge an Verbindung c) ist abhängig von ihrer Anzahl an mit Isocyanat reaktiven Gruppen und der Anzahl der noch freien Isocyanatgruppen von Verbindung b) . Sie wird üblicherweise so bemessen, dass die Isocyanatgruppen von Verbindung b) vollständig umgesetzt werden und diese titri- etrisch gemäß DIN 53 185 nicht mehr nachgewiesen werden können. Dies ist üblicherweise der Fall, wenn der Isocyanatgehalt des Reaktionsgemisches < 0,1 Gew.-% Isocyanatgruppen, entsprechend der Nachweisgrenze der Titration, ist.
Selbstverständlich ist es auch möglich, dass Verbindung b) zuerst mit Verbindung c) und anschließend mit Verbindung a) oder dass Verbindung b) gleichzeitig mit Verbindung a) und Verbindung c) umgesetzt wird. Von Bedeutung ist jedoch, dass die Umsetzungen so geführt werden, dass sich nach den Zugaben der Verbindungen a) und c) im Reaktionsgemisch kein Isocyanat mehr nachweisen lässt. 9
Bevorzugt wird jedoch Verbindung b) zuerst mit Verbindung a) und daran anschließend mit Verbindung c) umgesetzt.
Die erhaltenen Reaktionsgemische enthalten als Produkte copoly- merisierbare Photoinitiatoren der allgemeinen Formel (VII)
[H2C=CR1-C(=0)-X-R{-Y'-C(=O)-NH}π]φ-Q-[NH-C(=0)-D'-B-C(=O)-A]{λ_Ψ)
(VII),
worin R1, X, R2, π, Q, λ, B und A die in den Formeln (I), (V) und (VI) angegebenen Bedeutungen haben und
φ für eine Zahl Ψ > 0,8, > 0,9 oder > 0,95 und < 1,05, < 1,11 oder < 1,25 jeweils dividiert durch den Wert von π,
Y' für eine Gruppe Y in der deprotonierten Form (-0-, -NH-,
-NR3-, -S-) und D' für eine Gruppe D in der deprotonierten Form [-0-, -NH-, -NR3-, -S- und -X-R (-Y')π]
stehen. Insbesondere steht für π, Ψ und φ ein Zahlenwert von 1.
Bevorzugt werden als copolymerisierbare Photoinitiatoren Verbindungen gemäß Formel (VII) , mit
R1 gleich -H, X und Y' gleich -0-, R2 gleich Ethylen, Q gleich 2,4-Toluenyl, D' gleich -0-CH2CH2-0-, B gleich 1,4-Phenylen und A gleich Phenyl, π und Ψ gleich 1 und λ gleich 2, oder
R1 gleich -H, X und Y' und gleich -0-, R2 gleich Ethylen, Q gleich 3-Methylen-3,5,5-trimethyl-l-cyclohexyl, D' gleich -0-CH2CH2-0-, B gleich 1,4-Phenylen und A gleich Phenyl, π und Ψ gleich 1 und λ gleich 2, oder
R1 gleich -H, X und Y' und gleich -0-, R2 gleich Ethylen, Q gleich 1, 6-Hexamethylen, D' gleich -0-CH2CH2-0-, B gleich 1,4-Phenylen und A gleich Phenyl, π und Ψ gleich 1 und λ gleich 2
eingesetzt.
Üblicherweise werden die erfindungsgemäßen copolymerisierbaren Photoinitiatoren im Reaktionsgemisch ohne weitere Aufarbeitung bzw. Abtrennung von Lösungsmittel zur Copolymerisation eingesetzt. 10
Die erfindungsgemäßen Copolymerisate werden durch Polymerisation einer Mischung von ethylenisch ungesättigten Monomeren erhalten, welche die erfindungsgemäßen Photoinitiatoren üblicherweise in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtmonomerenmenge, enthält. Entsprechend sind die erfindungsgemäßen Photoinitiatoren in den Copolymerisäten in Mengen von 0,01 bis 10 Gew.-%, bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere bevorzugt von 0,1 bis 2 Gew.-% einpolymerisiert . An dieser Stelle sei festgehalten, dass die in der Beschreibung genannten prozentualen Mengengehalte der im Copolymerisat ein- polymerisierten ethylenisch ungesättigten copolymerisierbaren Photoinitiatoren sowie der anderen Monomeren generell den Mengengehalten dieser Komponenten in der zu polymerisierenden Monomerenmischung entsprechen soll und umgekehrt.
Die Copolymerisate enthalten neben den vorgenannten Photoinitiatoren als Hauptmonomere im allgemeinen überwiegende Anteile, meist 50 bis 99,99 Gew.-%, vorzugsweise 70 bis 97,5 Gew.-% Ester aus vorzugsweise 3 bis 6 C-Atome aufweisenden α,ß-mono- ethylenisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Itaconsäure, mit im allgemeinen 1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 8 und insbesondere 1 bis 4 C-Atome aufweisenden Alkanolen, wie be- sonders Acrylsäure- und Methacrylsäuremethyl-, -ethyl-, -n-bu- tyl-, -iso-butyl und -2-ethylhexylester, Maleinsäuredimethylester oder Maleinsäure-di-n-butylester, einpolymerisiert. Als Comono- mere kommen insbesondere in einfacher Weise radikalisch polymeri- sierbare Monomere in Betracht, wie beispielsweise Ethylen, vinyl- aromatische Monomere, wie Styrol, α-Methylstyrol, o-Chlorstyrol oder Vinyltoluole, Ester aus Vinylalkohol und 1 bis 18 C-Atome aufweisenden Monocarbonsäuren, wie Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinyl-n-butyrat, Vinyllaurat und Vinylstearat, Nitrile α,ß-mono- ethylenisch ungesättigter Carbonsäuren, wie Acrylnitril sowie C4_8-konjugierte Diene, wie 1,3-Butadien und Isopren.
Mit besonderem Vorteil enthalten die Copolymerisate zusätzlich zu den vorgenannten Monomeren 0,1 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 8 Gew.-% an 3 bis 6 C-Atomen aufweisenden α, ß-monoethylenisch ungesättigten Mono- und Dicarbonsäuren, deren Amide und/oder deren Anhydride, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Itaconsäure, Acrylamid und Methacrylamid, Maleinsäureanhydrid, ferner Vinylsulfonsäure, 2-Acryl- amido-2-methylpropansulfonsäure, Styrolsulfonsäure und deren was- serlösliche Salze sowie N-Vinylpyrrolidon. 11
Die Copolymerisate können neben den bereits erwähnten Monomeren zusätzlich weitere Comonomere einpolymerisiert enthalten, beispielsweise solche, die üblicherweise die innere Festigkeit der Verfilmungen der Copolymerisate erhöhen. Diese ethylenisch ungesättigten Monomeren weisen normalerweise wenigstens eine Epoxy-, Hydroxy-, N-Methylol- oder Carbonylgruppe, oder wenigstens zwei nicht konjugierte ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen auf. Beispiele hierfür sind N-Alkylolamide von 3 bis 10 C- Atome aufweisenden α,ß-monoethylenisch ungesättigten Carbonsäuren, unter denen das N-Methylolacrylamid und das N-Methylolmethacryla- mid ganz besonders bevorzugt sind sowie deren Ester mit 1 bis 4 C-Atomen aufweisenden Alkanolen. Daneben kommen auch zwei Vinyl- reste aufweisende Monomere, zwei Vinylidenreste aufweisende Monomere sowie zwei Alkenylreste aufweisende Monomere in Be- tracht. Besonders vorteilhaft sind dabei die Di-Ester zweiwertiger Alkohole mit α, ß-monoethylenisch ungesättigten Monocarbon- säuren unter denen die Acryl- und Methacrylsäure bevorzugt sind. Beispiele für derartige zwei nicht konjugierte ethylenisch ungesättigte Doppelbindungen aufweisende Monomere sind Alkylenglykol- diacrylate und -dimethacrylate wie Ethylenglykoldiacrylat, 1, 2-Propylenglykoldiacrylat, 1, 3-Propylenglykoldiacrylat, 1, 3-Butylenglykoldiacrylat, 1, 4-Butylenglykoldiacrylate und Ethylenglykoldimethacrylat, 1, 2-Propylenglykoldimethacrylat, 1, 3-Propylenglykoldimethacrylat, 1, 3-Butylenglykoldimethacrylat, 1, 4-Butylenglykoldimethacrylate sowie Divinylbenzol , Vinylmeth- acrylat, Vinylacrylat, Allylmethacrylat, Allylacrylat, Diallyl- maleat, Diallylfumarat, Methylenbisacrylamid, Cyclopentadienyl- acrylat, Triallylcyanurat oder Triallylisocyanurat . In diesem Zusammenhang von besonderer Bedeutung sind auch die Methacrylsäure- und Acrylsäure-Cχ-C8~Hydroxyalkylester wie n-Hydroxyethyl-, n-Hy- droxypropyl- oder n-Hydroxybutylacrylat und -methacrylat sowie Verbindungen, wie Diacetonacrylamid und Acetylacetoxyethylacrylat bzw. -methacrylat. Erfindungsgemäß werden die vorgenannten Monomeren, bezogen auf die Gesamtmenge der zu polymerisierenden Mono- meren, häufig in Mengen von 0,1 bis 10 Gew.-% einpolymerisiert.
Die Art und Weise, in der die monomeren Komponenten im Verlauf der radikalischen Polymerisation dem Polymerisationsgefäß zugegeben wird, ist dem Durchschnittsfachmann bekannt. Diese können so- wohl vollständig in das Polymerisationsgefäß vorgelegt, als auch nach Maßgabe ihres Verbrauchs im Verlauf der radikalischen Polymerisation kontinuierlich oder stufenweise zugesetzt werden. Im einzelnen hängt dies von der chemischen Natur des Initiatorsystems als auch von der Polymersiationstemperatur ab. Vorzugs- weise wird ein kleiner Teil der monomeren Komponenten vorgelegt und der Rest nach Maßgabe des Verbrauchs der Polymerisationszone zugeführt. Selbstverständlich ist es auch möglich, dass im Ver- 12 lauf der Polymerisation die Zusammensetzung des zu polymerisie- renden Monomerengemisches verändert wird. Diese Verfahrensvarianten sind dem Fachmann bekannt. So kann beispielsweise in der sogenannten Stufenfahrweise dem Polymerisationsgefäß nach Maßgabe des Verbrauchs zuerst eine Mono erenmischung 1 und daran anschließend eine Monomerenmischung 2 mit einer anderen Monomerenzusammensetzung zugeführt werden, während in der sogenannten Gradientenfahrweise die Zusammensetzung der dem Polymerisationsgefäß zugeführten Monomerenmischung kontinuierlich ver- ändert wird. Häufig erfolgt die Polymerisation unter Inertgasatmosphäre, beispielsweise unter Stickstoff oder Argon.
Die erfindungsgemäßen Copolymerisate haben üblicherweise K-Werte von 10 bis 150 und oft von 15 bis 100. Die Bestimmung der K-Werte erfolgt üblicherweise bei 25 °C nach DIN ISO 1628-1 mit einer 1 gew.-%igen Lösung der Copolymerisate in Tetrahydrofuran. Vorzugsweise beträgt der K-Wert 25 bis 55, wenn die Copolymerisate als Schmelzhaftkleber verwendet werden sollen. Sollen die Copolymerisate in UV-härtbaren Massen zum Beschichten von mineralischen Oberflächen verwendet werden, so betragen ihre K-Werte vorzugsweise 60 bis 100. Copolymerisate, die für Lacke verwendet werden sollen, haben vorzugsweise K-Werte von 15 bis 85.
Die erfindungsgemäßen Copolymerisate können Glasübergangstempe- raturen von -70 bis +150 °C aufweisen. Abhängig vom Einsatzzweck werden häufig Copolymerisate benötigt, deren Glasübergangstemperaturen innerhalb bestimmter Bereiche liegen. Durch geeignete Auswahl der zu polymerisierenden ethylenisch ungesättigten Monomeren ist es dem Fachmann möglich, gezielt Copolymerisate herzu- stellen, deren Glasübergangstemperaturen im gewünschten Bereich liegen. Sollen beispielsweise die erfindungsgemäßen Copolymerisate als Haftkleber eingesetzt werden, wird die Zusammensetzung des zu polymerisierenden Monomerengemisches so gewählt, dass die erzeugten Copolymerisate Glasübergangstemperaturen < 0 °C, häufig < +5 °C und oft < +10 °C aufweisen. Sollen die Copolymerisate jedoch als UV-härtbare Bindemittel in Beschichtungsformulierungen Verwendung finden, wird die Zusammensetzung des zu polymerisierenden Monomerengemisches so gewählt, dass die erzeugten Copolymerisate Glasübergangstemperaturen von -40 bis +150 °C, häufig von 0 bis +100 °C und oft von +20 bis +80 °C aufweisen.
Mit der Glasübergangstemperatur Tg, ist der Grenzwert der Glasübergangstemperatur gemeint, dem diese gemäß G. Kanig (Kolloid- Zeitschrift & Zeitschrift für Polymere, Bd. 190, Seite 1, Glei- chung 1) mit zunehmendem Molekulargewicht zustrebt. Die Glasübergangstemperatur wird nach dem DSC-Verfahren ermittelt (Diffe- 13 rential Scanning Calorimetry, 20 K/min, midpoint-Messung, DIN 53 765) .
Nach Fox (T.G. Fox, Bull. Am. Phys . Soc. 1956 [Ser. II] 1, Seite 5 123 und gemäß Ullmann's Encyclopädie der technischen Chemie, Bd. 19, Seite 18, 4. Auflage, Verlag Chemie, Weinheim, 1980) gilt für die Glasübergangstemperatur von höchstens schwach vernetzten Mischpolymerisaten in guter Näherung:
0 1 /Tg = x Tg1 + X2 /Tg 2 + Xn/Tg n ,
wobei x1, x2, .... xn die Massenbrüche der Monomeren 1, 2, .... n und Tg 1, Tg 2, .... Tg 11 die Glasübergangstemperaturen der jeweils nur aus einem der Monomeren 1, 2, .... n aufgebauten Polymerisa- 5 ten in Grad Kelvin bedeuten. Die Tg-Werte für die Homopolymerisate der meisten Monomeren sind bekannt und z.B. in Ullmann's Ecyclo- pedia of Industrial Chemistry, Bd. 5, Vol. A21, Seite 169, VCH Weinheim, 1992, aufgeführt; weitere Quellen für Glasübergangs- temperaturen von Homopolymerisaten bilden z.B. J. Brandrup, E.H. 0 Immergut, Polymer Handbook, lst Ed., J. Wiley, New York 1966, 2nd Ed. J.Wiley, New York 1975, und 3rd Ed. J. Wiley, New York 1989).
Die neuen Copolymerisate können durch Copolymerisation der monomeren Komponenten unter Verwendung der üblichen Polymerisationsi- 5 nitiatoren sowie gegebenenfalls von Reglern hergestellt werden, wobei man bei den üblichen Temperaturen in Substanz, in Emulsion, beispielsweise in Wasser oder in geeigneten organischen Medien, oder in Lösung polymerisiert. Vorzugsweise werden die neuen Copolymerisate durch Polymerisation der monomeren Komponenten in 0 organischen Lösungsmitteln, insbesondere in Lösungsmitteln mit einem Siedebereich von 50 bis 150 °C, vorzugsweise 60 bis 120 °C unter Verwendung der üblichen Menge an Polymerisationsinitiatoren, welche im allgemeinen bei 0,01 bis 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 4 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der ono- meren Komponenten, liegt, hergestellt. Als organische Lösungsmittel kommen insbesondere Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- und iso-Propanol, n- und iso-Butanόl, cyclische Ether, wie beispielsweise Tetrahydrofuran sowie Kohlenwasserstoffe, wie Toluol und Benzine eines Siedebereichs von 60 bis 120 °C in Frage. 0 Ferner können Ketone, wie Aceton, Methylethylketon und Ester, wie beispielsweise Essigsäureethylester sowie Gemische von Lösungsmitteln der genannten Art eingesetzt werden, wobei Gemische, die iso-Butanol und/oder Methylethylketon in Mengen > 70 Gew.-%, besonders > 80 Gew.-% und insbesondere > 90 Gew.-%, bezogen auf das eingesetzte Lösungsmittelgemisch, enthalten, vorgezogen werden. 14
Die Art und Weise, in der das Lösungsmittel oder Lösungsmittel- gemisch im Verlauf der radikalischen Polymerisation dem Polymerisationsgefäß zugegeben wird, ist dem Durchschnittsfachmann bekannt. Es kann sowohl vollständig in das Polymerisationsgefäß vorgelegt, als auch im Verlauf der radikalischen Polymerisation kontinuierlich oder stufenweise eingesetzt werden. Auch kann das Lösungsmittel im Gemisch mit den Monomeren und/oder dem Initiator eingesetzt werden. Vorzugsweise wird ein Großteil des Lösungsmittels vorgelegt und der Rest gemeinsam mit den zu polymerisie- renden Monomeren und/oder Initiatoren der Polymerisationszone zugeführt.
Als Polymerisationsinitiatoren kommen bei der Lösungspolymerisation beispielsweise Azoverbindungen, wie 2 , 2 '-Azobisiso- butyronitril, 2 ,2 '-Azobis-2-methylbutyronitril, Diacylperoxide, wie Dibenzoylperoxid, Dilauroylperoxid, Didecanoylperoxid und Diisononanoylperoxid, Alkylperester, wie tert.-Butylperpivalat, tert . -Butylper-2-ethylhexanoat, tert . -Butylper aleinat, tert . -Bu- tylperisononanoat und tert .-Butylperbenzoat, Dialkylperoxide, wie Dicumylperoxid oder Di-tert .-butylperoxid, Peroxidicarbonate, wie Dimyristylperoxidicarbonat, Dicetylperoxidicarbonat, Bis (4-tert . - butylcyclohexyl)peroxidicarbonat, Dicyclohexylperoxidicarbonat, Bis (2-ethylhexyl)peroxidicarbonat, Hydroperoxide, wie tert.-Bu- tylhydroperoxid, Cumolhydroperoxid allein oder im Gemisch in Frage. Bei der wässrigen Emulsionspolymerisation können die üblichen Initiatoren, wie beispielsweise Natrium-, Kalium- und Ammoniumperoxodisulfat oder aber auch dem Fachmann bekannte Re- dox-Systeme verwendet werden.
Die Art und Weise, in der der Initiator im Verlauf der radikalischen Polymerisation dem Polymerisationsgefäß zugegeben wird, ist dem Durchschnittsfachmann bekannt. Es kann sowohl vollständig in das Polymerisationsgefäß vorgelegt, als auch nach Maßgabe seines Verbrauchs im Verlauf der radikalischen Polymerisation konti- nuierlich oder stufenweise eingesetzt werden. Im einzelnen hängt dies von der chemischen Natur des Initiatorsystems als auch von der Polymersiationstemperatur ab. Vorzugsweise wird ein kleiner Teil vorgelegt und der Rest nach Maßgabe des Verbrauchs der Polymerisationszone zugeführt. Häufig ist es günstig, wenn die Poly- merisationsreaktion so geführt wird, dass zuerst < 50 Gew.-%, oft < 45 Gew.-% oder < 40 Gew.-% des Initiators kontinuierlich über eine längere Zeitperiode und daran anschließend > 50 Gew.-%, oft > 55 Gew.-% oder > 60 Gew.-% des Initiators kontinuierlich über eine kürzere Zeitperiode dem Polymerisationsgefäß zugeführt wer- den. 15
Die Polymerisation kann in an sich üblicher Weise durchgeführt werden in einer Polymerisationsapparatur, die im allgemeinen mit einem Rührer, mehreren Zulaufgefäßen bzw. -leitungen, Rückflußkühler und Heizungs- und Kühleinrichtungen versehen ist und für das Arbeiten unter Inertgasatmosphäre und Drücken oberhalb bzw. unterhalb des Atmosphärendruckes ausgerüstet ist.
Nach der Polymerisation in Lösung können die Lösungsmittel, gegebenenfalls unter vermindertem Druck abgetrennt werden, wobei man bei erhöhten Temperaturen von bis zu 150 °C arbeitet. Die neuen Copolymerisate können dann im lösungsmittelarmen oder lösungsmittelfreien Zustand, d.h. als Schmelzen, als Klebstoffe, vorzugsweise Haftklebstoffe und insbesondere Schmelzhaftklebstoffe oder als UV-härtbare Bindemittel in Beschichtungsformulie- rungen, wie beispielsweise Beschichtungsmittel zur Beschichtung von mineralischen Oberflächen oder als Lacke eingesetzt werden. In manchen Fällen kann es auch von Vorteil sein, die neuen Copolymerisate durch Copolymerisation in Substanz, d.h. ohne Mitwirkung eines Lösungsmittels herzustellen, wobei man chargenweise oder auch kontinuierlich, beispielsweise nach den Angaben der US-A 4,042,768, arbeiten kann.
Soweit man die neuen Copolymerisate in Form von Lösungen, beispielsweise als UV-härtbare Bindemittel in Beschichtungsformu- lierungen, wie beispielsweise Beschichtungsmittel zur Beschichtung von mineralischen Oberflächen oder als Lacke einsetzt, enthalten die Copolymerisatlösungen üblicherweise 1 bis 900 Gew.- Teile, bevorzugt 10 bis 100 Gew. -Teile und insbesondere bevorzugt 20 bis 40 Gew. -Teile Lösungsmittel pro 100 Gew. -Teile Copoly- merisat. Häufig lassen sich für diese Zwecke die aus der Lösungspolymerisation erhältlichen Copolymerisatlösungen direkt einsetzen, oder daraus durch Verdünnen bzw. Aufkonzentrieren in einfacher Weise herstellen.
In manchen Fällen, beispielsweise wenn die neuen Copolymerisate durch radikalisch initiierte wässrige Emulsionspolymerisation hergestellt werden, können auch übliche Regler in den üblichen Mengen, beispielsweise in Mengen von 0,1 bis 10 Gew. -Teilen oder 0,5 bis 5 Gew. -Teilen pro 100 Gew. -Teilen der zur Polymerisation eingesetzten Monomeren mitverwendet werden. Derartige Regler werden zur Molekulargewichtsregulierung der Copolymerisate eingesetzt und sind dem Fachmann bekannt. Häufig werden Mercapto- verbindungen, wie 2-Mercaptoethanol, 3-Mercaptopropionsäuremethy- lester, 3-Mercaptopropyltrimethoxysilan, 3-Mercaptopropyl-methyl- dimethoxysilan, 3-Mercaptopropionsäure, n- oder tert . -Dedecylmer- captan, 1, 6-Dimercaptohexan, 1, 9-Dimercaptononan, Kohlenwasserstoffe, wie Cumol, Alkohole, wie beispielsweise iso-Propanol und 16 iso-Butanol oder halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Tetrachlorkohlenstoff, Tetrabromkohlenstoff, Chloroform oder Bromoform, Ether, wie Tetrahydrofuran und Dioxan als Regler verwendet.
Werden die neuen Copolymerisate durch radikalisch initiierte wässrige Emulsionspolymerisation hergestellt, so findet die Polymerisation üblicherweise in Anwesenheit von Dispergiermitteln statt. Als Dispergiermittel können dem Fachmann geläufige Schutzkolloide und/oder Emulgatoren, beispielsweise nichtionische sowie anionische oder kationische Emulgatoren eingesetzt werden. Bevorzugt werden nichtionische und anionische Emulgatoren eingesetzt. Die Dispergiermittelmenge macht üblicherweise bis zu 30 Gew.- Teile, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew. -Teile und besonders bevorzugt 1 bis 6 Gew. -Teile, bezogen auf 100 Gew. -Teile der zu polymeri- sierenden Monomere, aus.
Häufig werden nach Beendigung Copolymerisation nicht umgesetzte Monomere aus dem Reaktionsgemisch entfernt. Bei der Lösungspolymerisation erfolgt dies gleichzeitig mit dem Entfernen des Lösungsmittel bei vermindertem Druck. Um dabei die Effektivität, insbesondere im Betriebsmaßstab zu erhöhen, wird das Copoly- merisat am Ende der Lösungsmittelabtrennung mit Wasserdampf gestrippt. Diese Wasserdampfstrippung erfolgt häufig ebenfalls am Ende der radikalisch initiierten Emulsionspolymerisation, gegebe- nenfalls nach einem dazwischengeschalteten Nachpolymerisations- chritt, wie er dem Fachmann beispielsweise aus den Schriften WO 95/33775, EP-A 767180 oder DE-A 19743759 bekannt ist. Von Bedeutung ist, dass die erfindungsgemäßen Photoinitiatoren, in copoly- merisierter oder nicht copolymerisierter Form, im Vergleich zu den aus dem Stand der Technik bekannten copolymerisierbaren
Photoinitiatoren, eine verbesserte Hydrolysestabilität gegenüber Wasser oder anderen protischen organischen Lösungsmitteln, wie beispielsweise iso-Propanol oder iso-Butanol, aufweisen.
Beim Einsatz der neuen Copolymerisate können diese in an sich üblicher Weise modifiziert und/oder konfektioniert und beispielsweise als Schmelzhaftkleber verwendet werden. So können z.B. übliche klebrigmachende Harze, beispielsweise Kohlenwasserstoff- harze, modifizierte natürliche oder chemisch modifizierte Kolo- phoniumharze, welche zum überwiegenden Teil aus Abietinsäure oder Abietinsäurederivaten bestehen, Cumaron-Inden-Harze, Terpenphe- nolharze, Aldehydharze oder Homopolymerisate, wie Poly-2-ethyl- hexylacrylat oder Poly-α-methylstyrol, ferner Weichmacher, beispielsweise auf Basis von Mono-, Di- oder Polyesterverbindun- gen, perchlorierten Kohlenwasserstoffen oder Paraffinölen, Farbstoffe und Pigmente oder Stabilisatoren oder kautschukelastische Stoffe, wie Natur- oder Synthesekautschuk, Polyvinylether sowie 17 ferner Polybutadienöle in Mengen von 0,1 bis 50 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse, zugesetzt werden.
Zur Modifizierung kommen auch ein- oder mehrfach olefinisch unge- sättigte höhermolekulare Verbindungen in Betracht, wie beispielsweise mit Acrylsäure veresterte Polyesterole und Polyetherole, wie die Acrylate von Tripropylenglykol, Tetraethylenglykol oder anderen Polyethylenglykolen. Geeignet sind außerdem Diacrylate und Dirnethacrylate von Polytetrahydrofuran mit Molekulargewichten von meist 250 bis 2000 (Zahlenmittel) . Derartige, mindestens dio- lefinisch ungesättigte Verbindungen können mit Vorteil in Mengen von 0,1 bis 10 Gew. -Teilen, bezogen auf 100 Gew. -Teile Copoly- merisat, eingesetzt werden, wobei diolefinisch ungesättigte Verbindungen dieser Art mit einem Molekulargewicht von mindestens 500 (Zahlenmittel) von besonderem Interesse sind.
Die neuen Copolymerisate eignen sich insbesondere als Schmelzen, Lösungen oder in Form wässriger Dispersionen zur Herstellung von Überzügen, Beschichtungen und Imprägnierungen, insbesondere von Haftklebern, Haftklebefolien und Haftklebeetiketten sowie Prägezangenfolien. Dabei können die Massen in an sich üblicher Weise durch Streichen, Spritzen, Walzen, Rakeln oder Gießen, gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur - meist im Temperaturbereich von 20 bis 150 °C - auf übliche Substrate, beispielsweise Papier, Pappe, Holz, Metalle, wie Aluminium, Kunststofffolien, wie Weich-PVC, Polyethylen, Polyamiden, Polyethylenglykolterephthalat sowie Polypropylen aufgebracht werden.
Soweit dabei Lösungsmittel mitverwendet werden, können diese von den Überzügen leicht, gegebenenfalls bei Raumtemperatur oder wenig erhöhten Temperaturen, im allgemeinen bei Temperaturen von 20 bis 150 °C und vorzugsweise bei 50 bis 80 °C abgedampft werden, wobei üblicherweise Heizstrahler oder Warmluftwälzvorrichtungen eingesetzt werden. Die gegebenfalls getrockneten oder vor- getrockneten Aufträge können anschließend durch Bestrahlen mit UV-Licht vernetzt werden, wobei gut klebende Überzüge erhalten werden, die eine hohe Kohäsion bei gleichzeitig guter Adhäsion und vorzüglicher Alterungsbeständigkeit aufweisen. Die Bestrahlung mit UV-Licht erfordert im Normalfall keine Inertgas- bedingungen und kann üblicherweise an Luft erfolgen. Als UV- Strahler können die üblichen Strahler, beispielsweise Quecksilberdampfnieder-, -mittel- oder -hochdrucklampen eingesetzt werden, welche Leistungen von 20 bis 100 J/sec x cm2 haben können. Dabei ermöglichen Lampen mit höherer Leistung im allgemeinen eine schnellere Vernetzung. In manchen Fällen kann bei der vernetzen- 18 den Bestrahlung gleichzeitig durch den IR-Anteil der Lampen restliches Lösungsmittel oder Wasser entfernt werden.
Die Klebeeigenschaften von flächigen Substraten, welche eine Haftklebeschicht aufweisen, kann durch Messung der Scherfestigkeit als Maß für die Kohäsion und der Schälfestigkeit als Maß für die Oberflächenklebrigkeit erfasst werden.
Beispiele
I Herstellung der copolymerisierbaren Photoinitiatoren
I a) Ethylenglykol-p-benzophenonether
In einem 2 1 Laborautoklaven wurden 520 g Diethylenglykoldiethyl- ether, 286 g p-Hydroxybenzophenon (> 98 Gew.-%) und 0,8 g pulver- förmiges Kaliumhydroxid vorgelegt. Anschliessend erfolgte eine 30 minütige Druckprüfung mit trockenem Stickstoff. Nach dem Entspannen auf Atmosphärendruck und Aufheizen der Reaktionsmischung unter Stickstoff auf 120 °C wurden 95,4 g Ethylenoxid bei einem maximalen Innendruck von 4 bar über einen Zeitraum von 1 h kontinuierlich eingegast. Nach dem Ende der Begasung mit Ethylenoxid ließ man die Reaktionsmischung so lange reagieren, bis der Druck für wenigstens 30 Minuten konstant war. Das Reaktionsgemisch wurde im heissen Zustand aus dem Autoklaven ausgetragen, mit 5 gew.-%iger wässriger Salzsäure neutralisiert, auf 2 1 Eiswasser gegossen und das Reaktionsprodukt durch ständiges Rühren zur Kristallisation gebracht. Der entstandene Feststoff wurde abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und im Vakuum getrocknet (40 °C, 10 mbar absolut) . Das erhaltene Filtrat wurde am Rotationsverdampfer auf 20 % seines Volumens eingeengt, das ausgefallene Produkt abgesaugt, mit Eiswasser gewaschen und ebenfalls im Vakuum getrocknet. Die Gesamtausbeute betrug 82 % der Theorie.
I b) Copolymerisierbare Photoinitiatoren, allgemeine Herstellvorschrift
Es wurde 1 mol Isocyanat nach Tabelle 1 in wasserfreiem Tetra- hydrofuran (THF) bei 20 bis 25 °C (Raumtemperatur) so gelöst, dass das im ersten Reaktionsschritt erzeugte Urethan-Addukt später 35 gew.-%ig in Lösung vorlag. Nach Überdecken mit trockenem Stickstoff wurde dann innerhalb von 5 Minuten 1 mol Hydroxyethyl- acrylat, vorher stabilisiert mit 100 ppm Tempol, bei Raumtemperatur zugegeben. Nun wurden 500 Gew.- ppm (bezogen auf das einge- setzte Isocyanat) Dibutylzinndilaurat zugesetzt, die Mischung etwa 5 Stunden bei 50 °C gerührt und die Abnahme des Isocyanat- gehaltes titrimetrisch verfolgt. War der theoretische Isocyanat- 19 gehalt des Monourethans erreicht, wurde die den noch freien Isocyanatgruppen entsprechende molare Menge an Ethylenglykol-p-ben- zophenonether 35 gew.-%ig aus Stufe Ia) , in 50 °C heissem THF gelöst, zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde anschließend solange bei 50 °C weitergerührt bis titrimetrisch keine Isocyanatgruppen mehr nachgewiesen werden konnten. Die so erhaltenen Reaktionsgemische wurden direkt in der nachfolgenden Polymerisationsreaktion eingesetzt.
Tabelle 1 : Isocyanate und Lösungsmittel
Figure imgf000021_0001
2 , 4-Toluylendiisocyanat : 95 Gew.-%, Fluka AG Isophorondiisocyanat : Vestanat®IPDI, Degussa-Hüls AG HDI-Polyisocyanat : Basonat® HI 100, BASF AG Dibutylzinndilaurat : 95 Gew-%, Merck-Schuchardt Tetrahydrofuran: 99,9 Gew.-%, wasserfrei 2-Hydroxyethylacrylat : > 98,5 Gew.-%, BASF AG Tempol : 2,2,6, 6-Tetramethyl- piperidin-l-oxyl-4-ol , 98 Gew-%, Aldrich-Chemie
I c) 4- (4-Benzoylphenoxycarbonyloxy) -n-butylacrylat (Vergleichsphotoinitiator)
Die Herstellung von 4- (4-Benzoylphenoxycarbonyloxy) -n-butylacrylat erfolgte gemäß der Lehre der EP-A 377199. Im Vergleichsbeispiel wurde eine 35 gew.-%ige Lösung des Vergleichsphotoinitiators in o-Xylol eingesetzt.
II Herstellung der Copolymerisate
Beispiel 1
In einem heiz- und kühlbaren 2 1-Glasreaktor, ausgerüstet mit einem Ankerrührer, Rückflußkühler, Evakuier- und Dosiervorrichtungen wurden bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre
108,5 g iso-Butanol (IB; 99,5 Gew.-%] 50,5 g Zulauf 1 und 4,3 g Zulauf 2 20 vorgelegt und bei geschlossener Apparatur ohne Druckausgleich unter Rühren auf 100 °C aufgeheizt. Zeitgleich beginnend wurde bei dieser Temperatur die Restmenge von Zulauf 1 während 3 Stunden und die Restmenge von Zulauf 2 während 3,5 Stunden zudosiert. 15 5 Minuten nach Beendigung von Zulauf 2 wurde mit Zulauf 3 begonnen, der innerhalb von 15 Minuten zudosiert wurde. Gleichzeitig mit der Dosierung von Zulauf 3 erhöhte man die Temperatur auf 120 °C.
Nach Ende von Zulauf 3 wurde noch eine Stunde bei 120 °C nach- 10 polymerisiert. Anschließend wurde die Temperatur auf 100 °C abgesenkt, der Überdruck vorsichtig auf Atmosphärendruck entspannt und anschließend das Lösungsmittel und die anderen leichtsiedenden Bestandteile durch vorsichtiges Anlegen von Vakuum bis zu einem Enddruck von 10 mbar (absolut) abdestilliert. Danach 15 wurde der Reaktionsansatz auf Raumtemperatur abgekühlt.
Zulauf 1
491,0 g n-Butylacrylat (nBA; > 99,5 Gew.-%, Fa. BASF AG)
20 278,5 g 2-Ethylhexylacrylat (EHA; > 99,6 Gew.-%, Fa. BASF AG)
189,0 g Methylmethacrylat (MMA; > 99,9 Gew.-%, Fa. BASF AG)
23.0 g Acrylsäure (AS; > 99,0 Gew.-%, Fa. BASF AG)
15.1 g einer 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
25 Zulauf 2
41,7 g IB 0,3 g tert.-Butylper-2-ethylhexanoat (TBEH; > 98,5 Gew.-%, Fa. Peroxid-Chemie GmbH) 30
Zulauf 3
16,7 g IB 2,0 g TBEH 35
Man erhielt ein klares, hochviskoses Polymerisat mit einem Fest- stoffgehalt von > 99,9 Gew.-%.
Der Feststoffgehalt wurde generell bestimmt indem 1 bis 2 g des 0 erhaltenen Polymerisats in einem Aluminiumtiegel mit einem Durchmesser von ca. 3 cm bei 140 °C und Atmosphärendruck bis zur Gewichtskonstanz erhitzt wurde. Es wurden jeweils zwei Messungen durchgeführt. Die angegebenen Werte stellen die Mittelwerte aus diesen Messungen dar. In allen folgenden Beispielen wurden eben- 5 falls Feststoffgehalte > 99,9 Gew.-% bestimmt. 21
Der K-Wert des Copolymerisats betrug 50,5.
Die K-Werte der Copolymerisate wurden generell nach H. Fikentscher, Cellulosechemie 1932 (13) Seiten 58 bis 64 und Sei- ten 71 bis 74 bestimmt, wobei K = k x 103 bedeutet. Die Messungen erfolgten bei 25 °C mit einer 1 gew.-%igen Lösung der Copolymerisate in THF (entsprechend DIN ISO 1628-1) .
Vergleichsbeispiel
Das Vergleichsbeispiel erfolgte analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass anstelle des Photoinitiators A die gleiche Menge des Vergleichsphotoinitiators eingesetzt wurde. Der gemessene K-Wert betrug 50,5.
Beispiel 2
Beispiel 2 erfolgte analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, das anstelle von IB Methylethylketon (MEK; > 99,0 Gew.-%, Deutsche Shell Chemie GmbH) verwendet wurde. Es wurde ein K-Wert von 51,8 gemessen.
Beispiel 3
Beispiel 3 erfolgte analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass anstelle des Photoinitiators A die gleiche Menge an Photoinitiator B eingesetzt wurde. Der gemessene K-Wert betrug 48,0.
Beispiel 4
Beispiel 4 erfolgte analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass anstelle des Photoinitiators A die gleiche Menge an Photoinitiator C eingesetzt wurde. Der gemessene K-Wert betrug 48,6.
Beispiel 5
Beispiel 5 erfolgte analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass 30,2 g einer 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF eingesetzt wurden. Der gemessene K-Wert betrug 52,0.
Beispiel 6
Beispiel 6 erfolgte analog Beispiel 1 mit der Ausnahme, dass in den Zuläufen 2 und 3 anstelle von TBEH 2 , 2 '-Azobis-2-methyl- butyronitril (Wako V59, WAKO Chemicals GmbH) eingesetzt wurden. Der gemessene K-Wert betrug 49,6. 22
Beispiel 7
In einem heiz- und kühlbaren 2 1-Glasreaktor, ausgerüstet mit einem Ankerrührer, Rückflußkühler, Evakuier- und Dosiervor- .5 richtungen wurden bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre 110,5 g IB 52,5 g Zulauf 1 und 4,0 g Zulauf 2
10 vorgelegt und bei geschlossener Apparatur ohne Druckausgleich unter Rühren auf 100 °C aufgeheizt. Zeitgleich beginnend wurde bei dieser Temperatur die Restmenge von Zulauf 1 während 3 Stunden und die Restmenge von Zulauf 2 während 3,5 Stunden zudosiert. 15 Minuten nach Beendigung von Zulauf 2 wurde mit Zulauf 3 begonnen,
15 der innerhalb von 15 Minuten zudosiert wurde. Gleichzeitig mit der Dosierung von Zulauf 3 erhöhte man die Temperatur auf 120 °C.
Nach Ende von Zulauf 3 wurde noch eine Stunde bei 120 °C nach- polymerisiert . Anschließend wurde die Temperatur auf 100 °C abge-
20 senkt, der Überdruck vorsichtig auf Atmosphärendruck entspannt und danach das Lösungsmittel und die anderen leichtsiedende Bestandteile durch vorsichtiges Anlegen von Vakuum bis zu einem Enddruck von 10 mbar (absolut) abdestilliert. Danach wurde auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhielt ein klares, hochviskoses
25 Polymerisat mit einem Feststoffgehalt von > 99,9 Gew.-%. Der K- Wert wurde zu 50,5 bestimmt.
Zulauf 1
30 422,0 g nBA
347,5 g EHA
189,0 g MMA
25, 0 g AS
12,3 g einer 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
35
Zulauf 2
41,7 g IB 0,4 g TBEH
40
Zulauf 3
16,7 g IB 2,4 g TBEH
45 23
Beispiel 8
Beispiel 8 erfolgte analog Beispiel 7 mit der Ausnahme, das anstelle von IB MEK; verwendet wurde. Es wurde ein K-Wert von 48,8 gemessen.
Beispiel 9
Beispiel 9 erfolgte analog Beispiel 7 mit der Ausnahme, dass an- stelle des Photoinitiators A die gleiche Menge an Photoinitiator B eingesetzt wurde. Der gemessene K-Wert betrug 48,6.
Beispiel 10
Beispiel 10 erfolgte analog Beispiel 7 mit der Ausnahme, dass anstelle des Photoinitiators A die gleiche Menge an Photoinitiator C eingesetzt wurde. Der gemessene K-Wert betrug 48,6.
Beispiel 11
Beispiel 5 erfolgte analog Beispiel 7 mit der Ausnahme, dass 24,6 g einer 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF eingesetzt wurden. Der gemessene K-Wert betrug 50,2.
Beispiel 12
Beispiel 12 erfolgte analog Beispiel 7 mit der Ausnahme, dass in den Zuläufen 2 und 3 anstelle von TBEH Wako V59 eingesetzt wurden. Der gemessene K-Wert betrug 48,5.
Beispiel 13
In einem heiz- und kühlbaren 2 1-Glasreaktor, ausgerüstet mit einem Ankerrührer, Rückflußkühler, Evakuier- und Dosiervor- richtungen wurden bei -Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre
115,0 g IB 59,5 g Zulauf 1 und 3,3 g Zulauf 2
vorgelegt und bei geschlossener Apparatur ohne Druckausgleich unter Rühren auf 100 °C aufgeheizt. Zeitgleich beginnend wurde bei dieser Temperatur die Restmenge von Zulauf 1 während 3,5 Stunden und die Restmenge von Zulauf 2 während 4 Stunden zudosiert. 15 Minuten nach Beendigung von Zulauf 2 wurde mit Zulauf 3 begonnen, 24 der innerhalb von 15 Minuten zudosiert wurde. Gleichzeitig mit der Dosierung von Zulauf 3 erhöhte man die Temperatur auf 115 °C.
Nach Ende von Zulauf 3 wurde noch zwei Stunden bei 115 °C nach- polymerisiert. Anschließend wurde die Temperatur auf 100 °C abgesenkt, der Überdruck vorsichtig auf Atmosphärendruck entspannt und danach das Lösungsmittel und die anderen leichtsiedende Bestandteile durch vorsichtiges Anlegen von Vakuum bis zu einem Enddruck von 10 mbar (absolut) abdestilliert. Danach wurde auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhielt ein klares, hochviskoses Polymerisat mit einem Feststoffgehalt von > 99,9 Gew.-%. Der K- Wert wurde zu 50,1 bestimmt.
Zulauf 1
1117,0 g nBA
59,1 g AS
11,5 geiner 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
Zulauf 2
65,8 g IB 1,3 g TBEH
Zulauf 3
19,7 g IB 2,6 g TBEH
Beispiel 14
In einem heiz- und kühlbaren 2 1-Glasreaktor, ausgerüstet mit einem Ankerrührer, Rückflußkühler, Evakuier- und Dosiervorrichtungen wurden bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre
115,0 g IB 59,5 g Zulauf 1 und 3,3 g Zulauf 2
vorgelegt und bei geschlossener Apparatur ohne Druckausgleich unter Rühren auf 100 °C aufgeheizt. Zeitgleich beginnend wurde bei dieser Temperatur die Restmenge von Zulauf 1 während 3,5 Stunden und die Restmenge von Zulauf 2 während 4 Stunden zudosiert. 15 Minuten nach Beendigung von Zulauf 2 wurde mit Zulauf 3 begonnen, der innerhalb von 15 Minuten zudosiert wurde. Gleichzeitig mit der Dosierung von Zulauf 3 erhöhte man die Temperatur auf 115 °C. 25
Nach Ende von Zulauf 3 wurde noch zwei Stunden bei 115 °C nach- polymerisiert . Anschließend wurde die Temperatur auf 100 °C abgesenkt, der Überdruck vorsichtig auf Atmosphärendruck entspannt und danach das Lösungsmittel und die anderen leichtsiedende Be- 5 standteile durch vorsichtiges Anlegen von Vakuum bis zu einem Enddruck von 10 mbar (absolut) abdestilliert. Danach wurde auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhielt ein klares, hochviskoses Polymerisat mit einem Feststoffgehalt von > 99,9 Gew.-%. Der K- Wert wurde zu 50,5 bestimmt.
10
Zulauf 1
1100,0 g nBA 55,1 g AS 15 22,0 g Maleinsäureanhydrid (MSA; > 99,7 Gew.-%, Fa. Lonza S.P.A.) 11,5 g einer 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
Zulauf 2
20
65,8 g IB 1,3 g TBEH
Zulauf 3
25
19,7 g IB 2,6 g TBEH
Beispiel 15 30
In einem heiz- und kühlbaren 2 1-Glasreaktor, ausgerüstet mit einem Ankerrührer, Rückflußkühler, Evakuier- und Dosiervorrichtungen wurden bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre
35 115,0 g IB
59,5 g Zulauf 1 und 3,3 g Zulauf 2
vorgelegt und bei geschlossener Apparatur ohne Druckausgleich 40 unter Rühren auf 100 °C aufgeheizt. Zeitgleich beginnend wurde bei dieser Temperatur die Restmenge von Zulauf 1 während 3,5 Stunden und die Restmenge von Zulauf 2 während 4 Stunden zudosiert. 15 Minuten nach Beendigung von Zulauf 2 wurde mit Zulauf 3 begonnen, der innerhalb von 15 Minuten zudosiert wurde. Gleichzeitig mit 45 der Dosierung von Zulauf 3 erhöhte man die Temperatur auf 115 °C. 26
Nach Ende von Zulauf 3 wurde noch zwei Stunden bei 115 °C nach- polymerisiert . Anschließend wurde die Temperatur auf 100 °C abgesenkt, der Überdruck vorsichtig auf Atmosphärendruck entspannt und danach das Lösungsmittel und die anderen leichtsiedende Be- standteile durch vorsichtiges Anlegen von Vakuum bis zu einem Enddruck von 10 mbar (absolut) abdestilliert. Danach wurde auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhielt ein klares, hochviskoses Polymerisat mit einem Feststoffgehalt von > 99,9 Gew.-%. Der K- Wert wurde zu 49,3 bestimmt.
Zulauf 1
1043,0 g nBA
133,1 g AS 22,0 geiner 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
Zulauf 2
65,0 g IB
1,7 g TBEH
Zulauf 3
19,9 g IB
2,6 g TBEH
Beispiel 16
Beispiel 16 wurde analog Beispiel 15 hergestellt mit der Aus- nähme, dass folgende Zuläufe verwendet wurden:
Zulauf 1
1000,0 g nBA 105,1 g AS
72,0 g MSA
13,5 geiner 35 gew.-%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
Zulauf 2
68,4 g IB 1,7 g TBEH
Zulauf 3
19,7 g IB 27
2 , 8 g TBEH
Es wurde ein K-Wert von 48,6 bestimmt.
5 Beispiel 17
In einem heiz- und kühlbaren 2 1-Glasreaktor, ausgerüstet mit einem Ankerrührer, Rückflußkühler, Evakuier- und Dosiervorrichtungen wurden bei Raumtemperatur unter Stickstoffatmosphäre 10
110,0 g IB 59,0 g Zulauf 1 und 2,5 g Zulauf 2
15 vorgelegt und bei geschlossener Apparatur ohne Druckausgleich unter Rühren auf 100 °C aufgeheizt. Zeitgleich beginnend wurde bei dieser Temperatur die Restmenge von Zulauf 1 während 4 Stunden und die Restmenge von Zulauf 2 während 4,5 Stunden zudosiert. 15 Minuten nach Beendigung von Zulauf 2 wurde mit Zulauf 3 begonnen,
20 der innerhalb von 15 Minuten zudosiert wurde. Gleichzeitig mit der Dosierung von Zulauf 3 erhöhte man die Temperatur auf 115 °C.
Nach Ende von Zulauf 3 wurde noch zwei Stunden bei 115 °C nach- polymerisiert . Anschließend wurde die Temperatur auf 100 °C abge-
25 senkt, der Überdruck vorsichtig auf Atmosphärendruck entspannt und danach das Lösungsmittel und die anderen leichtsiedende Bestandteile durch vorsichtiges Anlegen von Vakuum bis zu einem Enddruck von 10 mbar (absolut) abdestilliert. Danach wurde auf Raumtemperatur abgekühlt. Man erhielt ein klares, hochviskoses
30 Polymerisat mit einem Feststoffgehalt von > 99,9 Gew.-%. Der K- Wert wurde zu 46,5 bestimmt.
Zulauf 1
35 910,0 g EHA
91,0 g Hydroxyethylacrylat (> 98,5 Gew.-%, Fa. BASF AG)
22,2 g einer 35 gew. -%igen Lösung von Photoinitiator A in THF
Zulauf 2 40
35,8 g IB 0,8 g TBEH
Zulauf 3 45
21,7 g IB 28
2 , 8 g TBEH
Es wurde ein K-Wert von 48,6 bestimmt.
III Anwendungstechnische Prüfungen
Die in den Beispielen 1 bis 17 hergestellten Copolymerisate wurden anwendungstechnisch auf deren Haftklebstoffeigenschaften untersucht. Dabei wurde wie folgt vorgegangen:
Herstellung der Prüfstreifen
Das zu prüfende Copolymerisat wurde ohne Zusatz von Tackifiern untersucht. Dazu wurde das Copolymerisat auf einem beheizbaren Streichtisch bei 85 bis 120 °C mit einem Rakel in dünner Schicht auf eine handelsübliche Polyesterfolie (Hostaphanfolie RN 36) aufgetragen und anschließend auf Raumtemperatur abgekühlt. Die Spalthöhe des Rakel wurde dabei so gewählt, dass sich für das Copolymerisat eine Auftragsmenge von 19 bis 21 g/m2 ergab. Die Be- Strahlung erfolgte mit einem CK-Strahler der Fa. IST-Strahlen- technik Metz GmbH, welcher eine Leistung von 75 mJ/sec x cm2 aufwies. Dazu wurde die beschichtete Folie auf ein laufendes Endlosband gelegt, so dass die beschichtete Folie in einem Abstand von 10 cm mit einer Geschwindigkeit von 58 m/min unter der Lampe hin- durchlief. Die Bestrahlung erfolgte unter Luft. Die so hergestellten Folien wurden in 2,5 cm breite und 25 cm lange Streifen geschnitten.
b) Prüfung der Scherfestigkeit (in Anlehnung an FINAT FTM 7)
Der jeweilige Prüfstreifen wurde so auf den Rand eines Prüfblechs aus Edelstahl verklebt, dass eine Verklebungsflache von 12 , 5 x 12,5 mm2 resultierte. 10 Minuten nach dem Verkleben wurde dann am überstehenden Ende der Folie ein 1000 g-Gewicht befestigt und das Prüfblech senkrecht in einem Raum mit einer Temperatur von konstant 23 °C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 50 % aufgehängt. Die Zeit bis zum Reißen der Verklebung unter Einfluss des Gewichts ist ein Maß für die Scherfestigkeit, welche wiederum ein Maß für die Kohäsion darstellt. Diese ist umso größer, je länger die Zeitperiode bis zum Reißen der Verklebung ist. Pro Polymerisat wurden drei unabhängige Bestimmungen durchgeführt. Die in Tabelle 2 angegebenen Werte stellen Mittelwerte aus diesen drei Bestimmungen dar.
c) Prüfung der Schälfestigkeit (in Anlehnung an FINAT FTM 1) 29
Einen Prüfstreifen klebte man bei 23 °C und 50 % relative Luftfeuchtigkeit auf ein Edelstahlprüfblech.
Nach Ablauf einer vorgegebenen Kontaktzeit von 24 Stunden wurde der Streifen mit Hilfe einer Zugprüfmaschine in einem Winkel von 180° mit einer Geschwindigkeit von 300 mm pro Minute vom Prüfblech abgezogen. Die hierfür erforderliche Kraft ist ein Maß für die Adhäsion. Sie wird als Schälfestigkeit bezeichnet und in Newton pro 2,5 cm (N/2, 5 cm) angegeben. Die Adhäsion ist umso höher, je höher der Wert für die Schälfestigkeit nach der angegebenen Zeit ist. Pro Polymerisat wurden jeweils drei unabhängige Bestimmungen durchgeführt. Die in Tabelle 2 angegebenen Werte stellen Mittelwerte aus diesen drei Bestimmungen dar.
Tabelle 2 : Zusammenfassende Darstellung der Scherfestigkeit und der Schälfestigkeit der aus den Beispielen 1 bis 17 erhaltenen Copolymerisate
Figure imgf000031_0001
Wie aus Tabelle 2 klar ersichtlich ist, weisen die erfindungsgemäßen Schmelzhaftklebstoffe, im Vergleich zu einem Haftklebstoff, bei dessen Herstellung ein nichterfingungsgemässer Photo- 30 initiator eingesetzt wurde, deutlich höhere Scherfestigkeiten (Kohäsion) auf. Ebenfalls stark verbessert sind die nach 24 Stunden erhaltenen Schälfestigkeiten (Adhäsion) .

Claims

31Patentansprüche
1. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenon- derivate, erhältlich durch Umsetzung von
a) Acryl- oder MethacrylVerbindungen, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen a) ] mit b) Verbindungen, welche mindestens zwei Isocyanatgruppen aufweisen [Verbindungen b) ] und c) Aceto- oder Benzophenonderivate, welche mindestens eine mit Isocyanat reaktive Gruppe aufweisen [Verbindungen c)].
2. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den
Verbindungen a) um Acryl- oder MethacrylVerbindungen der allgemeinen Formel (I)
H2C=CR1-C(=0)-X-R2(-Y)π (I) handelt,
in der die Substituenten und Indizes folgende Bedeutung haben:
R1 -H, -CH3,
X -0-, -NH-, -NR3- oder -S-, R3 lineares oder verzweigtes Cx- bis C6-Alkyl, R2 (π+1) -bindige, gegebenenfalls substituierte lineare oder verzweigte Ci- bis Cχ2-Alkylgruppe, oder gegebenenfalls substituierte C3- bis C12-Cycloalkyl- gruppe, oder gegebenenfalls substituierte Ce~ bis Cio-Arylgruppe, Y -OH, -NH2, -NHR3 oder -SH, π Zahl von 1 bis 5,
wobei in Formel (I) das Strukturelement -R2(-Y)π aber auch eine Gruppe der allgemeinen Formel (II) , (III) oder (IV)
-(EO) -(PO)ι-H (II),
-(P0)ι-(E0)k-H (III), 32
-(EOk/POχ)-H (IV) sein kann, wobei
EO für eine -CH2-CH2-0-Gruppe,
PO für eine -CH2-CH(CH3) -0- oder eine -CH (CH3) -CH2-0-Gruppe steht und k und 1 für Zahlenwerte von 0 bis 15 stehen, wobei aber k und 1 nicht gleichzeitig 0 sind.
3. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenon- derivate nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den
Verbindungen b) um Verbindungen der allgemeinen Formel (V)
Q(-NC0)λ (V) handelt,
in der Q
eine lineare oder verzweigte C3- bis Cι6-Alkanverbindung, wel- ehe gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Oxo-, Esteroder Alkoxygruppen substituiert ist, oder eine C6- bis Cχ -aromatische Verbindung, welche gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Cι~ bis Cε-Alkyl-, Oxo-, Ester oder Alkoxygruppen substituiert ist, oder eine C3- bis Ci6-Cycloalkanverbindung, welche gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Cι~ bis Cβ-Alkyl-, Oxo-, Esteroder Alkoxygruppen substituiert ist, oder eine Arylalkylverbindung mit 6 bis 10 C-Atomen im Arylteil und 1 bis 6 C-Atomen im Alkylteil, welche gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Oxo-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiert ist, bedeutet und λ eine Zahl > 2 ist.
4. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenon- derivate nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass es sich bei den
Verbindungen c) um Aceto- oder Benzophenonderivate der allgemeinen Formel (VI)
A-C(=0)-B-D (VI) handelt,
in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: 33
A Ci- bis C3-Alkyl , gegebenenfalls mit 1, 2 oder 3 Halogenen, Cι~ bis Cß-Alkyl-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiertes Cg- bis Cio-Aryl sowie Aralkyl mit 6 bis 10 C-Atomen im Aryl- 5 teil und 1 bis 6 C-Atomen im Alkylteil,
B C6- bis Cio-Arylen, welches gegebenenfalls durch 1, 2 oder 3 Halogene, Ci- bis Cδ-Alkyl-, Ester- oder Alkoxygruppen substituiert ist und
D -NH2, -NHR3, -OH, -SH oder ein Strukturelement -X-R2(-Y)π, 10 mit der unter Formel (I) angegebenen Bedeutung.
5. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate nach einem der Ansprüche 2 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass in Verbindung a) Y gleich -OH und π gleich 1,
15 in Verbindung b) λ gleich 2 und in Verbindung c) A gleich Methyl oder Phenyl, B gleich 1,4-Phenylen und D gleich -0-CH2CH2-0H ist.
6. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenon-
20 derivate nach einem der Ansprüche 2 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis der Molzahl von Verbindung b) zum Produkt aus Molzahl von Verbindung a) und der Zahl π 0,8 zu 1 bis 1 zu 0,8 beträgt.
25 7. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Anwesenheit eines organischen Lösungsmittels stattfindet.
30 8. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass die Umsetzung in Anwesenheit eines Katalysators stattfindet.
35 9. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass als Katalysator eine Zinn-, Zink-, Bismut- oder Zirkon-organische Verbindungen verwendet wird.
40 10. Radikalisch copolymerisierbare Aceto- oder Benzophenonderivate der allgemeinen Formel (VII)
[H2C=CRI-C(=0)-X-R2{-Y'-C(=0)-NH}π]φ-Q-[NH-C(=0)-D'-B-C(=0)-A]{λ_Ψ}
45 (VII) , 34 worin R1, X, R2, π, Q, λ, B und A die in den Formeln (I) , (V) und (VI) angegebenen Bedeutungen haben und
φ für eine Zahl Ψ> 0,8, > 0,9 oder > 0,95 und < 1,05, <
5 1,11 oder < 1,25 jeweils dividiert durch den Wert von π,
Y' für eine Gruppe Y in der deprotonierten Form und
D' für eine Gruppe D in der deprotonierten Form
stehen.
10
11. Verwendung der radikalisch copolymerisierbaren Aceto- oder Benzophenonderivate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 zur Herstellung von Copolymerisäten.
15 12. Copolymerisate, enthaltend 0,01 bis 10 Gew.-% an Aceto- oder Benzophenonderivate gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10 in einpolymerisierter Form.
13. Copolymerisate nach Anspruch 12 mit einer Glasübergangstempe- 20 ratur von -70 bis +150 °C.
14. Verwendung der Copolymerisate gemäß einem der Ansprüche 12 oder 13 als UV-härtbare Bindemittel oder Klebstoffe.
25 15. Verwendung der Copolymerisate gemäß einem der Ansprüche 12 oder 13 als Haftklebstoffe, insbesondere Schmelzhaftklebstoffe.
30
35
40
45
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