WO2003015742A1 - Fettsäurehaltige reinigungsmittel - Google Patents

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WO2003015742A1
WO2003015742A1 PCT/EP2002/008811 EP0208811W WO03015742A1 WO 2003015742 A1 WO2003015742 A1 WO 2003015742A1 EP 0208811 W EP0208811 W EP 0208811W WO 03015742 A1 WO03015742 A1 WO 03015742A1
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WO
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acid
fatty
weight
branched
surfactants
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Application number
PCT/EP2002/008811
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English (en)
French (fr)
Inventor
Werner Seipel
Josef Koester
Claus Nieendick
Paula Gomez-Perea
Markus SCHÜNKE
Original Assignee
Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg
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Publication date
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    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds

Definitions

  • the invention relates to liquid hair and body cleansers which contain fatty acids, in particular branched fatty acids.
  • Formulations containing surfactants are used in the field of body cleansing and body care, whereby the task of the surface-active substances is to remove and solubilize impurities from the skin and hair, so that there is no redeposition.
  • the use of surfactants has the disadvantage that degreasing takes place together with the cleaning, which leads, for example, to skin roughness and is therefore perceived by the consumer as unpleasant.
  • so-called lipid replenishers are added to the corresponding preparations, which in the simplest case are fats, oils or waxes that balance the lipid content of the skin.
  • the object of the present invention was to provide liquid hair and body cleansing agents which have good regreasing properties and, despite these good regreasing properties, have an improved foam quality, in particular a particularly fine-pored foam.
  • the moisturizers should be easily biodegradable.
  • Another aspect of the task was to provide products with better sensory properties. Description of the invention
  • the invention relates to liquid hair and body cleansers containing
  • the agents according to the invention usually contain the Cs-Cao-carboxylic acid in amounts of 0.1-5.0% by weight, preferably 0.5-2.0% by weight.
  • the surfactants are usually present in amounts of 0.5-20% by weight, preferably in amounts of 2-15% by weight.
  • Water is contained in amounts of 40-97% by weight, preferably 60-95% by weight and in particular 70-90% by weight.
  • agents which contain a combination of (a) 0.1-5% by weight of at least one C8-C30 carboxylic acid, in particular a branched C8-C3o carboxylic acid (b) 2-15% by weight of at least one surfactant and (c) contain 40-97 weight percent water.
  • Such agents can be used in a wide variety of application forms, for example even in sprayable form with a high water content. It can be shampoos, hair conditioners, shower baths, foam baths, shower gels, etc.
  • the agents according to the invention usually have viscosities in the range of 10-100000 mPa-S. Viscosities of 100-50,000 mPa-S and in particular 500-10000 mPa-S are preferred. In a particularly preferred embodiment, the agent has a viscosity between 3000 and 9000 mPa-s.
  • compositions according to the invention are suitable for cleaning the skin and hair and for improving the tactile feeling of skin and hair and for improving the hair shine.
  • C8 C3o-carboxylic acids are suitable for cleaning the skin and hair and for improving the tactile feeling of skin and hair and for improving the hair shine.
  • C8-C3o-carboxylic acids have better lipid-replenishing properties than, for example, fatty alcohols and make it possible to obtain formulations with more fine-pored foam.
  • carboxylic acids which are often referred to as fatty acids, are preferably obtained from natural fats, oils and waxes.
  • Typical examples are 2-ethylhexanoic acid, capnic acid, undecanoic acid, lauric acid, tridecanoic acid, isotridecanoic acid, myristic acid, pentadecanoic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, arachic acid, behenic acid, ligonceric acid, cerotic acid, elasic acid, melissinic acid, melissinic acid , Linoleic acid, linolenic acid, elaeostearic acid and gadoleic acid, and their technical mixtures, for example in the pressure splitting of natural fats and oils, in the reduction of aldehydes from Roelen's oxosynthesis or in the dimerization of unsaturated fatty acids.
  • C ⁇ -C3o-carboxylic acids are technical fatty acids with 12-24 carbon atoms and in particular 16-22 carbon atoms, especially those that are liquid, such as, for. B. monounsaturated fatty acids. It is particularly preferred to use branched, saturated or branched, monounsaturated C ⁇ -Cso-carboxylic acids for the agents according to the invention, since these have particularly good refatting properties. Another object of the invention is therefore the use of branched, saturated or branched, monounsaturated C8-C30 carboxylic acids as refatting agents or conditioning agents in liquid hair and body cleansing agents.
  • the branched carboxylic acids are usually liquid and offer the advantage in terms of application technology that they are easier to process, i.e. can be incorporated into the agents according to the invention in simple cold processes.
  • the resulting agents have better sensor properties.
  • the agents according to the invention can also contain a combination of different C ⁇ -C3o-carboxylic acids.
  • compositions which contain (a) 0.1-5% by weight of isostearic acid, (b) 2-20% by weight of at least one surfactant and (c) 40-97% by weight. Contain water.
  • the agents contain (a) 0.5-2% by weight of isostearic acid, (b) 2-15% by weight of at least one surfactant and (c) 60-95% by weight of water.
  • the agents according to the invention preferably have an acidic to neutral pH (3-6).
  • fruit acids such as glutaric acid, adipic acid, malonic acid, Hydroxycarboxylic acids such as lactic acid, citric acid, malic acid or tartaric acid are used.
  • Anionic, nonionic, cationic, zwitterionic and / or amphoteric surfactants can be present as surface-active substances, usually in amounts of 0.5-20% by weight, preferably 2-20% by weight and in particular 2-15% by weight. % are used based on the total composition. It is preferred according to the invention to select the surfactants from the group of anionic surfactants, nonionic surfactants and zwitterionic surfactants, or to use any combination of these surfactants.
  • the surfactants mentioned are exclusively known compounds. With regard to the structure and manufacture of these substances, reference is made to relevant reviews, for example, J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, pp. 54-124 or J.
  • Typical examples of particularly suitable mild, i.e. particularly skin-compatible surfactants are fatty alcohol polyglycol ether, Monoglycendsulfate, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid taurides, reglutamate fatty acid, ⁇ -olefinsulfonates, ether carboxylic acids, alkyl oligoglucosides, fatty acid glucamides, alkylamine midobetaine, amphoacetals and / or protein fatty acid condensates, the latter preferably based on wheat proteins.
  • Suitable anionic surfactants in agents according to the invention are all anionic, surface-active substances suitable for use on the human body. These are usually characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 30 carbon atoms.
  • the molecule can contain glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups.
  • suitable anionic surfactants are, in each case in the form of the sodium, potassium, magnesium and ammonium as well as the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group:
  • Alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms are alpha-sulfofatty acids methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms,
  • Alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of the formula R 3 -0 (-CH 2 -CH 2 0) x -S ⁇ 3H, in which R 3 is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 C atoms and x 0 or 1 to 12,
  • Esters of tartaric acid and citric acid with alcohols the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide to fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, or their alkali metal salts
  • Typical examples of particularly suitable mild, ie particularly skin-compatible, surfactants are fatty alcohol polyglycol ether sulfates, monoglycene sulfates, mono- and / or dialkyl sulfosuccinates, fatty acid ethionates, fatty acid sarcosinates, fatty acid taurides, fatty acid glutamates, ⁇ -olefin sulfonates, ether car- olates.
  • Particularly suitable anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and sulfosuccinic acid and dialkyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono- alkyl polyoxyethyl ester with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups. It is particularly preferred according to the invention to use at least one alk (en) yl ether sulfate as the anionic surfactant.
  • Such compounds are commercially available, for example, under the names Texapon® N 70 and Texapon® NSO.
  • Acyl glutamates are also preferred which help to improve the quality of the foam, or protein hydrolyzate fatty acid condensates such as Lamepon S ® or Gluadin® WK, which particularly contribute to the mildness of the formulations of the invention.
  • Agents containing (a) 0.1-5% by weight of isostearic acid, (b) 2-20% by weight of a surfactant mixture containing at least one acylglutamate and / or protein hydrolyzate-fatty acid condensate and (c) 40- 97% by weight water.
  • Nonionic surfactants consist of a hydrophilic and a hydrophobic group.
  • hydrophilic group they often contain a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether groups.
  • nonionic surfactants are fatty alcohol polyglycol ethers, alkylphenol polyglycol ethers, fatty acid polyglycol esters, fatty acid amide polyglycol ethers, fatty amine polyglycol ethers, alkoxylated triglycerides, mixed ethers or mixed formals, optionally partially oxidized alk (en) yl oligoglycosides or especially glucoramide-acid-based vegetable derivatives, , Polyol fatty acid esters, sugar esters, sorbitan esters, polysorbates and amine oxides. If the nonionic surfactants contain polyglycol ether chains, they can have a conventional, but preferably a narrow, homolog distribution.
  • Suitable emulsifiers are nonionic surfactants from at least one of the following groups: Addition products of 2 to 30 moles of ethylene oxide and / or 0 to 5 moles of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 carbon atoms, with fatty acids with 12 to 22 carbon atoms, with alkylphenols with 8 to 15 carbon atoms in the alkyl group and alkylamines with 8 to 22 carbon atoms in the alkyl radical; Alkyl and / or alkenyl oligoglycosides with 8 to 22 carbon atoms in the alk (en) yl radical and their ethoxylated analogs;
  • alkyl glucosides e.g. methyl glucoside, butyl glucoside, lauryl glucoside
  • polyglucosides saturated e.g. cellulose or unsaturated, linear or branched fatty acids with 12 to 22 carbon atoms and / or hydroxycarboxylic acids with 3 to 18 carbon atoms and their adducts with 1 to 30 moles of ethylene oxide;
  • Wool wax alcohols in particular as co-emulsifiers; Polysiloxane-polyalkyl-polyether copolymers or corresponding derivatives; Block copolymers, for example polyethylene glycol 30 dipolyhydroxystearate; Polymer emulsifiers, for example Pemulen types (TR-1, TR-2) from Goodrich; Polyalkylene glycols and glycerine carbonate.
  • TR-1, TR-2 Pemulen types
  • Ci2 / i8 fatty acid monoesters and diesters of adducts of ethylene oxide with glycerol are known from DE 2024051 PS as refatting agents for cosmetic preparations.
  • Alkyl and / or alkenyl oligonucleotides, their preparation and their use are known from the prior art. They are produced in particular by reacting glucose or oligosaccharides with primary alcohols having 6 to 22 carbon atoms.
  • both monoglycosides in which a cyclic sugar residue is glycosidically bonded to the fatty alcohol and oligomeric glycosides with a degree of oligomerization of up to about 8 are suitable.
  • the degree of oligomerization is a statistical mean value which is based on a homolog distribution customary for such technical products.
  • a preferred embodiment of the agents according to the invention contain at least one alkyl polyglycoside as nonionic surfactant.
  • Alkyl polyglycosides support the mildness, improve the sensory properties of the agents according to the invention and contribute to an improved solubilization of fat components. They stabilize the formulation, contribute to the clear solubility of the components, so that transparent formulations result, and bring about an improvement in foam.
  • the alkyl glycosides can also serve to improve the fixation of fragrance components on the hair.
  • the alkyl radical can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Examples of such alkyl radicals are 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.
  • the alkyl polyglycosides which can be used according to the invention may optionally only contain a certain alkyl radical.
  • these compounds are made from natural fats and oils or mineral oils.
  • the alkyl radicals are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the respective working up of these compounds.
  • Preferred alkyl polyglycosides are those in which the alkyl radical
  • Any mono- or oligosaccharides can be used as sugar building block S.
  • Sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used. Examples of such sugars are glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar units are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides with x values of 1.1 to 1.8 are preferred. Alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.6 are very particularly preferred. Ci ⁇ -Ci ⁇ -alkyl glucosides which are commercially available, for example, under the name Plantacare® 1200 UP are preferred according to the invention.
  • alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also be used according to the invention. These homologues can contain an average of up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.
  • sorbitan sorbitan As sorbitan sorbitan, sorbitan sesquiisostearate, sorbitan diisostearate, sorbitan triisostearate, sorbitan monooleate, sorbitan dioleate, trioleate, sorbitan come tanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, sorting bitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, sorbitan sesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat , Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, sorbitan tansesqui tartrate, monocitrat Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, sorbitan, Sorbitansesquicit
  • Suitable polymer esters are polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearates (dehy-
  • Distearate (Cremophor® GS 32) and Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate isostearates and their mixtures.
  • suitable polyol esters are the mono-, di- and triesters of trimethylolpropane or pentaerythritol with lauric acid, coconut fatty acid, tallow fatty acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, behenic acid and the like which are optionally reacted with 1 to 30 mol of ethylene oxide.
  • a preferred embodiment of the agent contains (a) 0.5-2% by weight of a branched C 8 -C 30 -
  • Carboxylic acid (b) 5-15% by weight of at least one anionic surfactant and 1-5% by weight of at least one nonionic surfactant and (c) 40-90% by weight of water.
  • the agent contains (a) 0.5-2% by weight isostearic acid, (b) 5-15% by weight anionides selected from the group consisting of alk (en) yl ether sulfates, acyl glutamates, protein hydrolyzate Fatty acid condensates, the sulfosuccinates or any mixture thereof, (c) 1-5% by weight of an alkyl polyglycoside and (d) 40-90% by weight of water.
  • Zwitterionic surfactants can also be used as emulsifiers.
  • Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that contain at least one quaternary ammonium group and at least one carboxylate and one sulfonate group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut acylaminopropyldimethylammonium glycinate and 2-alkyl-3-carboxylm 3-hydroxyethylimidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • betaines such as the N-alkyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut alkyldimethylammonium glycinate, N-acylaminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example coconut
  • the fatty acid amide derivative known under the CTFA name of Cocamidopropyl Betaine is particularly preferred.
  • ether sulfates such as sodium laureth sulfate, it shows synergistic properties with regard to foam formation, skin tolerance and viscosity stabilization.
  • Suitable emulsifiers are amphoteric surfactants.
  • Amphoteric surfactants are surface-active compounds which, in addition to a C ⁇ -Ci ⁇ -alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S ⁇ 3H group in the molecule and are capable of forming internal salts.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycine, N-alkylpropionic acid, N-alkylaminobutyric acid, N-alkyliminodipropionic acid, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-alkyltaurine, N-alkyl sarcosine, 2-alkylaminopropionic acid and Alkylaminoacetic acids each having about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-cocoalkylaminopropionate, cocoacylaminoethylaminopropionate and Ci2 / i8-acylsarcosine.
  • cationic surfactants are also suitable as emulsifiers, particularly in the case of agents for hair cleaning and care according to the invention.
  • Typical examples of cationic surfactants are quaternary ammonium compounds, such as, for example, dimethyldistearylammonium chloride, and esterquats, in particular quaternized fatty acid trialkanolamine ester salts.
  • Cationic surfactants of the esterquat type, preferably methylquaternized difatty acid triethanolamine ester salts, are particularly preferred according to the invention.
  • this includes consistency generators and thickeners.
  • the agent according to the invention contains at least one viscosity regulator which allows the desired viscosity to be set depending on the form of application (for example shampoo or sprayable emulsion).
  • thickeners are particularly suitable for this.
  • the viscosity regulator is usually contained in an amount of 0.01-5% by weight, preferably 0.1-3% by weight and in particular 0.5-3% by weight.
  • partial glycerides are also suitable as consistency agents.
  • a combination of these substances with alkyl oligoglucosides and / or fatty acid N-methylglucamides of the same chain length and / or polyglycerol poly-12-hydroxystearates can be preferred.
  • the fatty alcohols and partial glycerides additionally optimize the refatting properties of the compositions according to the invention.
  • fatty alcohols are capronic alcohol, caprylic alcohol, 2-ethylhexyl alcohol, capricine alcohol, lauryl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, palmoleyl alcohol, stearyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, elaidyl alcohol, linoleyl alcohol, petolenolyl alcohol, petolenol alcohol alcohol , Behenyl alcohol, erucyl alcohol and brassidyl alcohol and their technical mixtures, which are used, for example, in the high-pressure hydrogenation of technical methyl esters based on fats and oils or aldehydes from Roelen's oxosynthesis and as a monomer fraction in the dimerization of unsaturated fatty alcohols.
  • fatty alcohols with 12, 14 or 16 carbon atoms or the use of corresponding mixtures, for example technical coconut fatty alcohol
  • the partial glycerides include monoglycerides, diglycerides and their technical mixtures, which can often still contain small amounts of triglycerides due to the production process.
  • Typical examples are mono- and / or diglycerides based on caproic acid, caprylic acid, 2-ethylhexanoic acid, capric acid, lauric acid, isotridecanoic acid, myristic acid, palmitic acid, palmoleic acid, stearic acid, isostearic acid, oleic acid, elaidic acid, petroselinic acid, linoleic acid, linoleic acid, linostolic acid acid, gadoleic acid, behenic acid and erucic acid and their technical mixtures.
  • Suitable thickeners are, for example, Aerosil types (hydrophilic silicas), montmorillonites, clay minerals (eg bentonites), pemules, polysaccharides, in particular xanthan gum, guar guar, agar agar, alginates and tyloses, carboxymethyl cellulose and hydroxyethyl cellulose , also higher molecular weight polyethylene glycol mono- and diesters of fatty acids, polyacrylates (eg Carbopole® from Goodrich or Synthalene® from Sigma), polyacrylamides, polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone, surfactants such as ethoxylated fatty acid glycerides, esters of fatty acids with polyols such as pentaerythritol or trimethylol propane , Fatty alcohol ethoxylates with a narrow homolog distribution as well as electrolytes such as table salt and ammonium chloride.
  • Aerosil types hydrophilic sili
  • Cationic polymers are particularly suitable, which not only allow easy viscosity regulation, but also contribute to improving the skin feel and conditioning of the hair. They increase the substantivity and impart a sliding effect to the compositions according to the invention.
  • the composition according to the invention can therefore contain a cationic polymer.
  • cationic polymer include, for example, cationic cellulose derivatives, such as a quaternized hydroxyethyl cellulose, which is called polymer
  • JR 400® is available from Amerchol, cationic starch, copolymers of diallylammonium salts and
  • Acrylamides such as, for example, Luviquat® (BASF), Condensation products of polyglycols and amines, quaternized collagen polypeptides such as example
  • Lauryldimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen (Lamequat IJGrünau), quaternized wheat polypeptides, polyethyleneimine, cationic silicone polymers, such as e.g. Amodimethicones, copolymers of adipic acid and dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine (Cartaretine® / Sandoz),
  • Copolymers of acrylic acid with dimethyldiallylammonium chloride (Merquat® 550 / Chemviron), polyamino polyamides, e.g. described in FR 2252840 A and its crosslinked water-soluble polymers, cationic chitin derivatives such as quaternized chitosan, optionally microcrystalline, condensation products of dihaloalkylene, such as e.g. Dibromobutane with bisdialkylamines, e.g. Bis-dimethylamino-1, 3-propane, cationic guar gum, e.g. Jaguar® CBS, Jaguar® C-
  • Anionic, zwitterionic, amphoteric and nonionic polymers include, for example, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, vinyl acetate / butyl maleate / isobomylacrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and their esters, non-crosslinked acrylamide acrylamide and polyethylenethacrylate acrylamide and non-crosslinked acrylamide acrylamide and polyesters, uncrosslinked acrylamide acrylamide and non-crosslinked acrylamide acrylamide and with polyesters, uncrosslinked acrylamide acrylamide and non-crosslinked acrylamide acrylamide and polyamides Copolymers, octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylaminoethyl methacrylate / 2-hydroxypropyl methacrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone,
  • the agents according to the invention contain at least one silicone compound. These are contained in the agents according to the invention in an amount of 0.1-5, preferably 1-3% by weight.
  • Suitable silicone compounds are, for example, dimethylpolysiloxanes, methylphenylpolysiloxanes, cyclic silicones and amino, fatty acid, alcohol, polyether, epoxy, fluorine, glycoside and / or alkyl-modified silicone compounds, which can be both liquid and resinous at room temperature.
  • Simethicones which are mixtures of dimethicones with an average chain length of 200 to 300 dimethylsilo-, are also suitable.
  • xan units and hydrogenated silicates are also be found by Todd et al.
  • silicone compounds gives the agents according to the invention a particularly light sensory feeling.
  • surfactant-soluble silicone oils such as, for example, is particularly suitable for products according to the invention for hair cleaning and hair care.
  • B. Dow Corning DC® 193 Surfactant The combination of surfactant-soluble silicone oils and fatty acids gives the agents according to the invention a strengthening effect which, for example, can impart better bounce to the hair.
  • the silicone compound is a surfactant-soluble silicone oil.
  • a preferred embodiment of the emulsion according to the invention additionally contains at least one nourishing or anti-irritant active ingredient.
  • Nourishing or anti-irritant active substances are understood according to the invention as substances which contribute to protecting the skin and strengthening and regenerating the skin barrier.
  • the active ingredient is usually present in an amount of 0.01-10% by weight, preferably 0.1-7% by weight and in particular 1-5% by weight.
  • Water-soluble active substances are preferred according to the invention, although oil-soluble active substances can also be incorporated by adding special emulsifiers and solubilizers.
  • the active ingredients can also be used in any combination.
  • B. also plant extracts, which often contain a synergistic combination of wound healing / soothing substances. These extracts are usually produced by extracting the entire plant. In individual cases, however, it may also be preferred to produce the extracts exclusively from flowers and / or leaves of the plant.
  • Alcohols and mixtures thereof can be used as extractants for the production of the plant extracts mentioned.
  • alcohols lower alcohols such as ethanol and isopropanol, but in particular polyhydric alcohols such as ethylene glycol and propylene glycol, are preferred, both as the sole extracting agent and in a mixture with water.
  • Plant extracts based on water / propylene glycol in a ratio of 1:10 to 10: 1 have proven to be particularly suitable.
  • active ingredients which serve to alleviate inflammatory skin processes, which include, for example, zinc compounds or sulfur.
  • Vitamin precursors such as ⁇ -carotene
  • vitamins and their derivatives groups A, B, C, E, F and H
  • tocopherol tocopherol acetate
  • tocopherol palmitate ascorbic acid
  • retinol are also suitable.
  • Panthenol biotin.
  • anti-irritant agents such as bisabolol and allantoin are well suited according to the invention, furthermore phytantriol, ⁇ -hydroxycarboxylic acids, amino acids, ceramides, pseudoceramides, essential oils, sterols and sterol esters as well as deoxyribonucleic acids of vegetable or marine origin.
  • the agents according to the invention can also contain germ-inhibiting substances. These include preservatives with a specific effect against gram-positive bacteria such as 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenyl ether, chlorhexidine (1,6-di- (4-chlorophenyl-biguanido) hexane) or TCC (3, 4,4'-trichlorocarbanilide). Numerous fragrances and essential oils also have antimicrobial properties. Typical examples are the active ingredients eugenol, menthol and thymol in clove, mint and thyme oil.
  • An interesting natural antiseptic agent is the terpene alcohol Famesol (3,7,11-trimethyl-2,6, 10-odecatrien-1-ol), which is present in the linden blossom oil and has a lily of the valley smell.
  • Glycerol monolaurate, glycerol stearate, glycerol oleate and glycerol dioleate have also proven to be germ-inhibiting and, due to their extraordinary mildness and harmlessness, are particularly useful in the area of baby hygiene and care.
  • the proportion of the antimicrobial agents is usually about 0.1 to 2% by weight, based on the total composition.
  • the glycerol esters can be used in higher quantities (vide supra).
  • these agents according to the invention can contain further auxiliaries and additives such as oil bodies, fats and waxes, pearlescent waxes, skin moisturizers, superfatting agents, stabilizers, UV light protection factors, antioxidants, antidandruff agents, deodorizing agents, film formers, insect repellants, tyrosine inhibitors (depigmenting agents), hydrotropes, solrotilizers , Preservatives, perfume oils, dyes and the like.
  • auxiliaries and additives such as oil bodies, fats and waxes, pearlescent waxes, skin moisturizers, superfatting agents, stabilizers, UV light protection factors, antioxidants, antidandruff agents, deodorizing agents, film formers, insect repellants, tyrosine inhibitors (depigmenting agents), hydrotropes, solrotilizers , Preservatives, perfume oils, dyes and the like.
  • Oil bodies can further improve both the nourishing and moisturizing properties.
  • esters of linear C6-C22 fatty acids with branched alcohols in particular 2-ethylhexanol
  • esters of Ci8-C38 alkylhydroxycarboxylic acids with linear or branched C6-C22 fatty alcohols cf.
  • dioctyl malates esters of linear and / or branched fatty acids with polyhydric alcohols (such as propylene glycol, dimer diol or trimer triol) and / or Guerbet alcohols, triglycerides based on C ⁇ -Cio fatty acids, liquid mono- / di-triglyceride mixtures based on C6-Ci8 fatty acids, Shea butter, esters of C6-C22 fatty alcohols and / or Guerbet alcohols with aromatic carboxylic acids, especially benzoic acid, esters of C 2 - Ci2-dicarboxylic acids with linear or branched alcohols with 1 to 22 carbon atoms or Polyols with 2 to 10 carbon atoms and 2 to 6 hydroxyl groups, vegetable oils, branched primary alcohols, substituted cyclohexanes, linear and branched C ⁇ -C ⁇ fatty alcohol carbonates, such as dicaprylyl carbonates (Ce
  • Alcohols e.g. Finsolv ⁇ TN
  • ether having 6 to 22 carbon atoms per alkyl group, e.g. Dicaprylyl ether (Cetiol® OE), ring opening products of epoxidized fatty acid esters with polyols, silicone oils (cyclomethicones, silicon methicone types etc.) and / or aliphatic or naphthenic hydrocarbons, e.g. Squalane, squalene or dialkylcyclohexanes.
  • Dicaprylyl ether etiol® OE
  • silicone oils cyclomethicones, silicon methicone types etc.
  • aliphatic or naphthenic hydrocarbons e.g. Squalane, squalene or dialkylcyclohexanes.
  • Typical examples of fats are glycerides, ie solid or liquid vegetable or animal products which essentially consist of mixed glycerol esters of higher fatty acids with 12 to 22 carbon atoms.
  • fat-like substances such as lecithins and phospholipids can also be used as additives.
  • lecithins as those glycerophospholipids which are formed from fatty acids, glycerol, phosphoric acid and choline by esterification. Lecithins are therefore often used in the professional world as phosphatidylcholines (PC).
  • Examples of natural lecithins are the cephalins, which are also referred to as phosphatidic acids and are derivatives of 1,2-diacyl-sn-glycerol-3-phosphoric acids.
  • phospholipids are usually understood to be mono- and preferably diesters of phosphoric acid with glycerol (glycerol phosphates), which are generally classed as fats.
  • glycerol phosphates glycerol phosphates
  • sphingosines or sphingolipids are also suitable.
  • Waxes include natural waxes, such as, for example, canelilla wax, camauba wax, japan wax, espartog ras wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, ouricury wax, montan wax, beeswax, shellac wax, walnut, lanolin (wool wax), shearling fat, ceresin, ozokerite (Earth wax), petrolatum, paraffin waxes, micro waxes; chemically modified waxes (hard waxes), such as montan ester waxes, Sasol waxes, hydrogenated jojoba waxes, and synthetic waxes, such as polyalkylene waxes and polyethylene glycol waxes. pearlescent waxes, such as, for example, canelilla wax, camauba wax, japan wax, espartog ras wax, cork wax, guaruma wax, rice germ oil wax, sugar cane wax, ouri
  • Pearlescent waxes can be added to the agents according to the invention for aesthetic reasons.
  • Pearlescent waxes for example, are: alkylene glycol esters, especially ethylene glycol distearate; Fatty acid alkanolamides, especially coconut fatty acid diethanolamide; Partial glycerides, especially stearic acid monoglyceride; Esters of polyvalent, optionally hydroxy-substituted carboxylic acids with fatty alcohols having 6 to 22 carbon atoms, especially long-chain esters of tartaric acid; Fatty substances, such as, for example, fatty alcohols, fatty ketones, fatty aldehydes, fatty ethers and fatty carbonates, which have a total of at least 24 carbon atoms, especially lauron and distearyl ether; Fatty acids such as stearic acid, hydroxystearic acid or behenic acid, ring opening products of olefin epoxides with 12 to 22 carbon atoms with fatty alcohols with 12 to
  • the composition according to the invention can additionally contain a humectant.
  • humectants are usually present in an amount of 1-10% by weight, preferably 2-8% by weight, and in particular 3-7% by weight.
  • Suitable according to the invention include amino acids, pyrrolidone carboxylic acid, lactic acid and its salts, lactitol, urea and urea derivatives, uric acid, glucosamine, creatinine, cleavage products of collagen, chitosan or chitosan salts / derivatives, and in particular polyols and polyol derivatives (e.g.
  • glycerol diglycerol, Triglycerin, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, erythritol, 1, 2,6-hexanetriol, polyethylene glycols such as PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG- 14, PEG-16, PEG-18, PEG-20), sugar and sugar derivatives (including fructose, glucose, maltose, maltitol, mannitol, inositol, sorbitol, sorbitylsilanediol, sucrose, trehalose, xylose, xylitol, glucuronic acid and their salts), ethoxylated sorbitol (Sorbeth-6, Sorbeth-20, Sorbeth-30, Sorbeth-40), honey and hardened honey, hardened starch hydrolysates and mixtures of hardened wheat protein and PEG-20 acetate cop
  • Substances such as, for example, lanolin and lecithin, and also polyethoxylated or acylated lanolin and lecithin derivatives, polyol fatty acid esters, monoglycerides and fatty acid alkanolamides can be used as superfatting agents, the latter simultaneously serving as foam stabilizers.
  • Metal salts of fatty acids such as e.g. Magnesium, aluminum and / or zinc stearate or ricinoleate are used.
  • UV light protection factors are understood to mean, for example, organic substances (light protection filters) which are liquid or crystalline at room temperature and which are able to absorb ultraviolet rays and absorb the energy absorbed in the form of longer-wave radiation, e.g. To give off heat again.
  • UV-B filters can be oil-soluble or water-soluble. As oil-soluble substances e.g. to call:
  • 4-aminobenzoic acid derivatives preferably 2-ethyl-hexyl 4- (dimethylamino) benzoate, 2-octyl 4- (dimethylamino) benzoate and amyl 4- (dimethylamino) benzoate;
  • esters of cinnamic acid preferably 2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate, propyl 4-methoxycinnamate, isoamyl 4-methoxycinnamate, 2-ethylhexyl 2-cyano-3,3-phenylcinnamate (octocylenes);
  • esters of salicylic acid preferably salicylic acid 2-ethylhexyl ester, salicylic acid 4-iso-propylbenzyl ester, salicylic acid homomethyl ester;
  • benzophenone preferably 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methylbenzophenone, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone; > Esters of benzalmalonic acid, preferably 4-methoxybenzmalonic acid di-2-ethylhexyl ester;
  • Triazine derivatives e.g. 2,4,6-trianilino- (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy) -1, 3,5-triazine and octyl triazone, as described in EP 0818450 A1 or dioctyl butamido triazone (Uvasorb ® HEB);
  • benzoylmethane such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1, 3-dione, 4-tert-butyl
  • benzoylmethane such as 1- (4'-tert-butylphenyl) -3- (4'-methoxyphenyl) propane-1, 3-dione, 4-tert-butyl
  • typical UV-A filters -4'-methoxydibenzoyl-methane (Parsol® 1789), 1-phenyl-3- (4'-isopropylphenyl) propane-1, 3-dione and enamine compounds.
  • the UV-A and UV-B filters can of course also be used in mixtures.
  • Particularly favorable combinations consist of the derivatives of benzoylmethane, e.g.
  • secondary light stabilizers of the antioxidant type can also be used, which interrupt the photochemical reaction chain which is triggered when UV radiation penetrates the skin.
  • Typical examples are amino acids (e.g. glycine, histidine, tyrosine, tryptophan) and their derivatives, imidazoles (e.g. urocanic acid) and their derivatives, peptides such as D, L-carnosine, D-carnosine, L-camosine and their derivatives (e.g.
  • Carotenoids eg .alpha.-carotene, .beta.-carotene, lycopene
  • Chlorogenic acid and its derivatives lipoic acid and its derivatives (eg dihydroliponic acid), aurothioglucose, propylthiouracil and other thiols (eg thioredoxin, glutathione, cysteine, cystine, cystamine and their glycosyl, N-acetyl, methyl, ethyl, propyl) -, Amyl, butyl and lauryl, palmitoyl, oleyl, ⁇ -linoleyl, cholesteryl and glyceryl esters) and their salts, dilauryl thiodipropionate, distearyl thiodipropionate, thiodipropionic acid and their derivatives (esters, ethers,
  • buthioninsulfoximines homocysteine sulfoximine, Butioninsulfone, penta-, hexa-, heptathioninsulfoximine) in very low tolerable dosages (e.g. pmol to ⁇ mol / kg), also (metal) chelators (e.g. ⁇ - Hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin), ⁇ -hydroxy acids (e.g. citric acid, lactic acid, malic acid), humic acid, bile acid, bile extracts, bilirubin, biliverdin, EDTA, EGTA and their derivatives, ung saturated fatty acids and their derivatives (e.g.
  • metal chelators e.g. ⁇ - Hydroxy fatty acids, palmitic acid, phytic acid, lactoferrin
  • ⁇ -hydroxy acids e.g. citric acid, lactic acid, malic acid
  • humic acid bile
  • ⁇ -linolenic acid linoleic acid, oleic acid
  • folic acid and their derivatives ubiquinone and ubiquinol and their derivatives
  • vitamin C and derivatives e.g. ascorbyl palmitate, Mg ascorbyl phosphate, ascorbyl acetate
  • tocopherols and derivatives e.g.
  • vitamin E-acetate vitamin E-acetate
  • vitamin A and derivatives vitamin A palmitate
  • Common film formers are, for example, chitosan, microcrystalline chitosan, quaternized chitosan, polyvinylpyrrolidone, vinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymers, polymers of the acrylic acid series, quaternary cellulose derivatives, collagen, hyaluronic acid or its salts and similar compounds.
  • Arbutin, ferulic acid, kojic acid, coumaric acid and ascorbic acid (vitamin C) can be used as tyrosine inhibitors, which prevent the formation of melanin and bring about skin lightening.
  • Hydrotropes such as ethanol, isopropyl alcohol, or polyols can also be used to improve the flow behavior.
  • Polyols that come into consideration here preferably have 2 to 15 carbon atoms and at least two hydroxyl groups.
  • the polyols can also contain further functional groups, in particular amino groups, or be modified with nitrogen. Typical examples are
  • Alkylene glycols such as ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol and polyethylene glycols with an average molecular weight of 100 to 1,000 daltons;
  • Methyl compounds such as in particular trimethylolethane, trimethylolpropane, trimethylolbutane, pentaerythritol and dipentaerythritol;
  • Aminosugars such as glucamine; > Dialcohol amines, such as diethanolamine or 2-amino-1, 3-propanediol.
  • Suitable preservatives are, for example, phenoxyethanol, formaldehyde solution, parabens, pentanediol or sorbic acid, as well as the silver complexes known under the name Surfacine® and the other classes of substances listed in Appendix 6, Parts A and B of the Cosmetics Ordinance.
  • Perfume oils include mixtures of natural and synthetic fragrances. Natural fragrances are extracts of flowers (lily, lavender, roses, jasmine, neroli, ylang-ylang), stems and leaves (geranium, patchouli, petitgrain), fruits (anise, coriander, caraway, juniper), fruit bowls (bergamot, Lemon, oranges), roots (mace, angelica, celery, cardamom, costus, iris, calmus), woods (pine, sandal, guaiac, cedar, rosewood), herbs and grasses (tarragon, lemongrass, sage, thyme ), Needles and twigs (spruce, fir, pine, mountain pine), resins and balsams (galbanum, elemi, benzoin, myrrh, olibanum, opoponax).
  • Typical synthetic fragrance compounds are products of the ester, ether, aldehyde, ketone, alcohol and hydrocarbon type. Fragrance compounds of the ester type are, for example, benzyl acetate, phenoxyethyl isobutyrate, p-tert-butylcyclohexyl acetate, linalyl acetate, dimethylbenzylcarbinylacetate, phenylethyl acetate, linalyl benzoate, benzyl formate, ethyl methylphenylglycinate, allylcyclohexyl benzylatepylpropionate, allyl cyclohexyl propyl pionate.
  • the ethers include, for example, benzyl ethyl ether
  • the aldehydes include, for example, the linear alkanals having 8 to 18 carbon atoms, citral, citronellal, citronellyloxyacetaldehyde, cyclamenaldehyde, hydroxycitronellal, lilial and bourgeonal
  • the ketones include, for example, the jonones, ⁇ -isomethylionone and methylcedryl ketone the alcohols anethole, citronellol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, phenylethyl alcohol and terpineol
  • the hydrocarbons mainly include the terpenes and balsams.
  • fragrance oils of lower volatility which are mostly used as aroma components, are also suitable as perfume oils, for example sage oil, chamomile oil, clove oil, lemon balm oil, mint oil, cinnamon leaf oil, linden blossom oil, juniper berry oil, vetiver oil, oliban oil, galbanum oil, labolanum oil and lavandin oil.
  • Suitable flavors are, for example, peppermint oil, spearmint oil, anise oil, star anise oil, caraway oil, eucalyptus oil, fennel oil, lemon oil, wintergreen oil, clove oil, menthol and the like.
  • the dyes which can be used are those substances which are suitable and approved for cosmetic purposes, as compiled, for example, in the publication "Cosmetic Dyes” by the Dye Commission of the German Research Foundation, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, pp. 81-106. Examples are Kochillerot A (Cl 16255), patent blue V (C.1.42051), indigotine (C.1.73015), chlorophylline (C.1.75810), quinoline yellow (CI47005), titanium dioxide (C.1.77891), indanthrene blue RS (Cl 69800) and madder varnish (CI58000). Luminol may also be present as the luminescent dye. These dyes are usually used in concentrations of 0.001 to 0.1% by weight, based on the mixture as a whole.
  • the total proportion of auxiliaries and additives can be 1 to 30, preferably 5 to 20% by weight, based on the composition.
  • compositions according to the invention basic formulation
  • Emersol® 874 INCI Isostearic Acid

Abstract

Flüssige Haar- und Körperreinigungsmittel enthaltend (a) wenigstens eine C8-C30-Carbonsäuren (b) wenigstens ein Tensid und (c) Wasser sind durch gute Rückfettungseigenschaften sowie ausgezeichnete sensorische Eigenschaften gekennzeichnet. Besonders gut geeignet sind verzweigte C8-C30-Carbonsäuren.

Description

Fettsäurehaltige Reinigungsmittel
Gebiet der Erfindung
Die Erfindung betrifft flüssige Haar- und Körperreinigungsmittel, die Fettsäuren, insbesondere verzweigte Fettsäuren enthalten.
Stand der Technik
Im Bereich der Körperreinigung und Körperpflege werden tensidhaltige Formulierungen eingesetzt, wobei den grenzflächenaktiven Stoffen die Aufgabe zukommt, Verunreinigungen von Haut und Haaren zu entfernen und zu solubilisieren, so dass es nicht zu einer Wiederablagerung kommt. Allerdings ist der Einsatz von Tensiden mit dem Nachteil verbunden, dass zusammen mit der Reinigung auch eine Entfettung stattfindet, die beispielsweise zu Hautrauhigkeit führt und somit vom Verbraucher als unangenehm empfunden wird. Zu diesem Zweck werden entsprechenden Präparaten sogenannte Rückfetter zugesetzt, bei denen es sich im einfachsten Fall um Fette, Öle oder Wachse handelt, die den Lipid- gehalt der Haut wieder ausgleichen.
Die Einarbeitung solcher Rückfetter in wässrige Systeme ist wegen ihrer hohen Hydrophobie alles andere als einfach und führt oft zu sehr aufwendigen Verarbeitungsprozessen. Oft müssen Lösungsvermittler oder Hydrotrope dafür eingesetzt werden, die oft eine geringe Neigung zum biologischen Abbau aufweisen und Viskosität und Schaumbildung nachteilig beeinflussen sowie außerdem zu einem trockenen Hautgefühl beitragen, da sie das hauteigene Sebum im Waschprozess mitlösen und so der Rückfettung gerade entgegen wirken.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es, flüssige Haar- und Körperreinigungsmittel zur Verfügung zu stellen, die gute Rückfettungseigenschaften aufweisen und trotz dieser guten rückfettenden Eigenschaften eine verbesserte Schaumqualität, insbesondere einen besonders feinporigeren Schaum aufweisen. Die Rückfetter sollten biologisch leicht abbaubar sein. Ein weiterer Aspekt der Aufgabe war es, Produkte mit besseren sensorischen Eigenschaften zur Verfügung zu stellen. Beschreibung der Erfindung
Gegenstand der Erfindung sind flüssige Haar- und Körperreinigungsmittel enthaltend
(a) wenigstens eine Cβ-C3o-Carbonsäuren
(b) wenigstens ein Tensid und
(c) Wasser.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass die Verwendung von C8-C3o-Carbonsäuren in den erfindungsgemäßen Mitteln zu wesentlich besseren Rückfettungseigenschaften führt und die sensorischen Eigenschaften sowie die Schaumqualität der erfindungsgemäßen Mittel verbessert. Beispielsweise zeichnen sich die erfindungsgemäßen Mittel durch ein besseres Aufziehvermögen auf das Haar aus. Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Cs-Cao-Carbonsäure üblicherweise in Mengen von 0,1 - 5,0 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 - 2,0 Gew.-%. Die Tenside sind üblicherweise in Mengen von 0,5 - 20 Gew.-%, vorzugsweise in Mengen von 2 - 15 Gew.-% enthalten. Wasser ist in Mengen von 40 - 97 Gew.-%, vorzugsweise 60 - 95 Gew.-% und insbesondere 70 - 90 Gew.-% enthalten. Anwendungstechnisch bevorzugt sind Mittel, die eine Kombination aus (a) 0,1 - 5 Gew.-% wenigstens einer C8-C30- Carbonsäuren, insbesondere einer verzweigten C8-C3o-Carbonsäure (b) 2 - 15 Gew.-% wenigstens eines Tensids und (c) 40 - 97 Gew.-% Wasser enthalten. Solche Mittel können in den verschiedensten Applikationsformen eingesetzt werden, bei hohem Wasseranteil beispielsweise sogar in sprühbarer Form. Es kann sich um Shampoos, Haarkonditionierungsmittel, Duschbäder, Schaumbäder, Duschgele, etc. handeln. Die erfindungsgemäßen Mittel weisen üblicherweise Viskositäten im Bereich von 10 - 100000 mPa-S auf. Viskositäten von 100 - 50000 mPa-S und insbesondere 500 - 10000 mPa-S sind bevorzugt. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform weist das Mittel eine Viskosität zwischen 3000 und 9000 mPa-s auf.
Die erfindungsgemäßen Mittel eignen zur Reinigung der Haut und Haare sowie zur Verbesserung des taktilen Gefühl von Haut und Haaren und zur Verbesserung des Haarglanzes. C8-C3o-Carbonsäuren
Die C8-C3o-Carbonsäuren weisen zum Teil bessere rückfettende Eigenschaften auf als beispielsweise Fettalkohole und ermöglichen es, Formulierungen mit feinporigerem Schaum zu erhalten. Diese häufig auch als Fettsäuren bezeichneten Carbonsäuren werden vorzugsweise aus natürlichen Fetten, Ölen und Wachsen gewonnen. Typische Beispiele sind 2-Ethylhexansäure, Caphnsäure, Undecansäure, Laurinsäure, Tridecansäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Pentadecansäure, Palmitinsäure, Margarinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Nonadecansäure, Arachinsäure, Behensäure, Ligoncerinsäure, Cerotinsäure, Melissinsäure, Palmitoleinsäure, Ölsäure, Erucasäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure und Gadoleinsäure, sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Druckspaltung von natürlichen Fetten und Ölen, bei der Reduktion von Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese oder der Dimerisierung von ungesättigten Fettsäuren anfallen. Erfindungsgemäß bevorzugt unter den Cβ-C3o-Carbonsäuren sind technische Fettsäuren mit 12 - 24 Kohlenstoffatomen und insbesondere 16 - 22 Kohlenstoffatomen, insbesondere diejenigen, die flüssig sind, wie z. B. einfach ungesättigte Fettsäuren. Besonders bevorzugt ist es, verzweigte, gesättigte oder verzweigte, einfach ungesättigte Cβ-Cso-Carbonsäuren für die erfindungsgemäßen Mittel zu verwenden, da diese besonders gute rückfettende Eigenschaften aufweisen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von verzweigten, gesättigten oder verzweigten, einfach ungesättigten C8-C30- Carbonsäuren als Rückfetter bzw. Konditioniermittel in flüssigen Haar- und Körperreinigungsmitteln. Die verzweigten Carbonsäuren sind üblicherweise flüssig und bieten anwendungstechnisch den Vorteil, daß sie besser verarbeitbar sind, d.h. in einfachen Kaltprozessen in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden können. Darüber hinaus weisen die resultierenden Mittel sensorisch bessere Eigenschaften auf. Erfindungsgemäß bevorzugt ist der Einsatz von methyl- oder ethylverzweigter Isostearinsäure (z. B. Emersol® 874 und Emersol® 871) und/oder von ethylverzweigter Isopalmitinsäure, wobei Isostearinsäure erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist. Die erfindungsgemäßen Mittel können auch eine Kombination verschiedener Cβ-C3o-Carbonsäuren enthalten. Im Sinne der Erfindung sind Mittel bevorzugt geeignet, die (a) 0,1 - 5 Gew.-% Isostearinsäure, (b) 2 - 20 Gew.-% wenigstens eines Ten- sids und (c) 40 - 97 Gew.-% Wasser enthalten. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthalten die Mittel (a) 0,5 - 2 Gew.-% Isostearinsäure, (b) 2 - 15 Gew.-% wenigstens eines Tensids und (c) 60 - 95 Gew.-% Wasser.
Die erfindungsgemäßen Mittel haben vorzugsweise einen sauren bis neutralen pH-Wert (3 - 6). Zur pH- Wert-Einstellung werden vorzugsweise Fruchtsäuren wie Glutarsäure, Adipinsäure, Malonsäure, Hydroxycarbonsäuren wie beispielsweise Milchsäure, Citronensäure, Äpfelsäure oder Weinsäure verwendet.
Tenside / Emulgatoren
Als oberflächenaktive Stoffe können anionische, nichtionische, kationische, zwitterionische und/oder amphotere Tenside enthalten sein, die üblicherweise in Mengen von 0,5 - 20 Gew.-%, vorzugsweise 2 - 20 Gew.-% uns insbesondere 2 - 15 Gew.-% bezogen auf die Gesamtzusammensetzung eingesetzt werden. Erfindungsgemäß bevorzugt ist es, die Tenside aus der Gruppe der Anion-Tenside, der Nio- tenside und der zwitterionischen Tenside zu wählen, bzw. eine beliebige Kombination dieser Tenside zu verwenden. Bei den genannten Tensiden handelt es sich ausschließlich um bekannte Verbindungen. Hinsichtlich Struktur und Herstellung dieser Stoffe sei auf einschlägige Übersichtsarbeiten beispielsweise J. Falbe (ed.), "Surfactants in Consumer Products", Springer Verlag, Berlin, 1987, S. 54-124 oder J. Falbe (ed.), "Katalysatoren, Tenside und Mineralöladditive", Thieme Verlag, Stuttgart, 1978, S. 123-217 verwiesen. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettalkoholpolyglycolethersulfate, Monoglycendsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäureisethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäu- reglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercarbonsäuren, Alkyloligoglucoside, Fettsäureglucamide, Alkyla- midobetaine, Amphoacetale und/oder Proteinfettsäurekondensate, letztere vorzugsweise auf Basis von Weizenproteinen.
Anionische Tenside
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Mitteln alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen, oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind üblicherweise gekennzeichnet durch eine wasserlöslich machende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 30 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammonium- salze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgruppe:
lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R1-0-(CH2-CH2θ)x-CH2-COOH, in der R1 eine lineare Al- kylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist,
Amidethercarboxylate der Formel [R2-NH(-CH2-CH2-0)n-CH2-COO]mZ, in der R2 für einen linearen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Acylrest mit 2 bis 29 C-Atomen, n für ganze Zahlen von 1 bis 10, m für die Zahlen 1 oder 2 und Z für ein Kation aus der Gruppe der Alkalioder Erdalkalimetalle steht,
Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe,
Sulfobernsteinsäuremono- und Dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobemsteinsäuremonoalkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen,
lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen,
Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen,
Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R3-0(-CH2-CH20)x-Sθ3H, in der R3 eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist,
Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030,
sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß
DE-A-37 23 354
Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344,
Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen, bzw. deren Alkalisalze
Kokosmonoglyceridsulfate. Typische Beispiele für besonders geeignete milde, d.h. besonders hautverträgliche Tenside sind Fettal- koholpolyglycolethersulfate, Monoglycendsulfate, Mono- und/oder Dialkylsulfosuccinate, Fettsäurei- sethionate, Fettsäuresarcosinate, Fettsäuretauride, Fettsäureglutamate, α-Olefinsulfonate, Ethercar- bonsäuresalze.
Besonders gut geeignete anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ether- carbonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül, sowie Sulfobemsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist es, als Aniontensid wenigstens ein Alk(en)ylethersulfat einzusetzen. Solche Verbindungen sind beispielsweise unter den Bezeichnungen Texapon® N 70 und Texapon® NSO im Handel. Ebenso bevorzugt sind Acylglutamate, welche dazu beitragen, die Qualität des Schaumes zu verbessern, oder Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate wie beispielsweise Lamepon® S oder Gluadin® WK, die besonders zur Milde der erfindungsgemäßen Formulierungen beitragen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Mittel enthaltend (a) 0,1 - 5 Gew.- % Isostearinsäure, (b) 2 - 20 Gew.-% einer Tensidmischung enthaltend wenigstens ein Acylglutamat und/oder Proteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensate und (c) 40 - 97 Gew.-% Wasser.
Nichtionische Tenside
Nichtionische Tenside setzen sich aus einer hydrophilen und einer hydrophoben Gruppe zusammen. Als hydrophile Gruppe enthalten sie häufig eine Polyol-Gruppe, eine Polyalkylenglykolether-Gruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolether-Gruppen. Typische Beispiele für nichtionische Tenside sind Fettalkoholpolyglycolether, Alkylphenolpolyglycolether, Fettsäurepolyglycolester, Fettsäureamidpolyglycolether, Fettaminpolyglycolether, alkoxylierte Triglyceride, Mischether bzw. Mischformale, gegebenenfalls partiell oxidierte Alk(en)yloligoglykoside bzw. Glucoronsäurederivate, Fettsäure-N-alkylglucamide, Proteinhydrolysate (insbesondere pflanzliche Produkte auf Weizenbasis), Polyolfettsäu reester, Zuckerester, Sorbitanester, Polysorbate und Aminoxide. Sofern die nichtionischen Tenside Polyglycoletherketten enthalten, können diese eine konventionelle, vorzugsweise jedoch eine eingeengte Homologenverteilung aufweisen.
Als Emulgatoren kommen beispielsweise nichtionogene Tenside aus mindestens einer der folgenden Gruppen in Frage: Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/ oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen, an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe sowie Alkylamine mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alkylrest; Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykoside mit 8 bis 22 Kohlenstoffatomen im Alk(en)ylrest und deren ethoxylierte Analoga;
Anlagerungsprodukte von 1 bis 15 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Anlagerungsprodukte von 15 bis 60 Mol Ethylenoxid an Ricinusöl und/oder gehärtetes Ricinusöl; Partialester von Sorbitan mit ungesättigten, linearen oder gesättigten, verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Partialester von Glycerin und/oder Sorbitan; Partialester von Polyglycerin (durchschnittlicher Eigenkondensationsgrad 2 bis 8), Polyethylengly- col (Molekulargewicht 400 bis 5000), Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Zuckeralkoholen (z.B. Sorbit), Alkylglucosiden (z.B. Methylglucosid, Butylglucosid, Laurylglucosid) sowie Polyglucosiden (z.B. Cellulose) mit gesättigten und/oder ungesättigten, linearen oder verzweigten Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Hydroxycarbonsäuren mit 3 bis 18 Kohlenstoffatomen sowie deren Addukte mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid;
Mischester aus Pentaerythrit, Fettsäuren, Citronensäure und Fettalkohol gemäß DE 1165574 PS und/oder Mischester von Fettsäuren mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, Methylglucose und Polyolen, vorzugsweise Glycerin oder Polyglycerin.
Mono-, Di- und Trialkylphosphate sowie Mono-, Di- und/oder Tri-PEG-alkylphosphate und deren Salze;
Wollwachsalkohole, insbesondere als Co-Emulgatoren; Polysiloxan-Polyalkyl-Polyether-Copolymere bzw. entsprechende Derivate; Block-Copolymere z.B. Polyethylenglycol-30 Dipolyhydroxystearate; Polymeremulgatoren, z.B. Pemulen-Typen (TR-1 ,TR-2) von Goodrich; Polyalkylenglycole sowie Glycerincarbonat. Die Anlaqerunαsprodukte von Ethylenoxid und/oder von Propylenoxid an Fettalkohole, Fettsäuren, Alkylphenole oder an Ricinusöl stellen bekannte, im Handel erhältliche Produkte dar. Es handelt sich dabei um Homologengemische, deren mittlerer Alkoxylierungsgrad dem Verhältnis der Stoffmengen von Ethylenoxid und/ oder Propylenoxid und Substrat, mit denen die Anlagerungsreaktion durchgeführt wird, entspricht. Ci2/i8-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von Ethylenoxid an Glycerin sind aus DE 2024051 PS als Rückfettungsmittel für kosmetische Zubereitungen bekannt. Alkyl- und/oder Alkenyloliqoqlvcoside, ihre Herstellung und ihre Verwendung sind aus dem Stand der Technik bekannt. Ihre Herstellung erfolgt insbesondere durch Umsetzung von Glucose oder Oligosac- chariden mit primären Alkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoff atomen. Bezüglich des Glycosidrestes gilt, daß sowohl Monoglycoside, bei denen ein cyclischer Zuckerrest glycosidisch an den Fettalkohol gebunden ist, als auch oligomere Glycoside mit einem Oligomerisationsgrad bis vorzugsweise etwa 8 geeignet sind. Der Oligomerisierungsgrad ist dabei ein statistischer Mittelwert, dem eine für solche technischen Produkte übliche Homologenverteilung zugrunde liegt.
Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel enthalten als Niotensid wenigsten ein Alkylpolyglykosid. Alkylpolyglykoside unterstützen die Milde, verbessern die Sensorik der erfindungsgemäßen Mittel und tragen zu einer verbesserten Solublisierung von Fettkomponenten bei. Sie stabilisieren die Formulierung, tragen zu einer Klarlöslichkeit der Komponenten bei, so daß transparente Formulierungen resultieren, und bewirken eine Schaumverbesserung. Die Alkylglykoside können neben ihrer Tensidwirkung auch dazu dienen, die Fixierung von Duftkomponenten auf dem Haar zu verbessern.
Der Alkylrest kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2- Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1-Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1- Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können ggf. nur einen bestimmten Alkylrest enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natürlichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.
Bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen der Alkylrest
im wesentlichen aus Cs/Cio-Alkylgruppen, im wesentlichen aus Ci∑/Cu-Alkylgruppen, im wesentlichen aus Cβ- bis Ci6-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C12- bis Ciβ-Alkylgruppen besteht. Als Zuckerbaustein S können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1 ,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1 ,1 bis 1 ,8 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Al- kylglykoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,6 beträgt. Erfindungsgemäß bevorzugt sind Ci∑-Ciδ-Alkylglucoside, die beispielsweise unter der Bezeichnung Plantacare® 1200 UP im Handel sind.
Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propyleno- xideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten.
Als Sorbitanester kommen Sorbitanmonoisostearat, Sorbitansesquiisostearat, Sorbitan-diisostearat, Sorbitantriisostearat, Sorbitanmonooleat, Sorbitansesquioleat, Sorbitan-dioleat, Sorbitantrioleat, Sorbi- tanmonoerucat, Sorbitansesquierucat, Sorbitandierucat, Sorbitantrierucat, Sorbitanmonoricinoleat, Sor- bitansesquiricinoleat, Sorbitandiricinoleat, Sorbitantriricinoleat, Sorbitanmonohydroxystearat, Sorbitan- sesquihydroxystearat, Sorbitandihydroxystearat, Sorbitantrihydroxystearat, Sorbitanmonotartrat, Sorbi- tansesqui-tartrat, Sorbitanditartrat, Sorbitantritartrat, Sorbitan monocitrat, Sorbitansesquicitrat, Sorbi- tandicitrat, Sorbitantricitrat, Sorbitanmonomaleat, Sorbitansesquimaleat, Sorbitan-dimaleat, Sorbitantri- maleat sowie deren technische Gemische in Frage. Ebenfalls geeignet sind Anlagerungsprodukte von 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 10 Mol Ethylenoxid an die genannten Sorbitanester.
Typische Beispiele für geeignete Polvqlvcerinester sind Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearate (Dehy-
muls® PGPH), Polyglycerin-3 Diisostearate (Lameform® TGI), Polyglyceryl-4 Isostearate (Isolan® Gl
34), Polyglyceryl-3 Oleate, Diisostearoyl Polyglyceryl-3 Diisostearate (Isolan® PDI), Polyglyceryl-3 Methylglucose Distearate (Tego Care® 450), Polyglyceryl-3 Beeswax (Cera Bellina®), Polyglyceryl-4
Caprate (Polyglycerol Caprate T2010/90), Polyglyceryl-3 Cetyl Ether (Chimexane® NL), Polyglyceryl-3
Distearate (Cremophor® GS 32) und Polyglyceryl Polyricinoleate (Admul® WOL 1403) Polyglyceryl Dimerate Isostearate sowie deren Gemische. Beispiele für weitere geeignete Polyolester sind die gegebenenfalls mit 1 bis 30 Mol Ethylenoxid umgesetzten Mono-, Di- und Triester von Trimethylolpropan oder Pentaerythrit mit Laurinsäure, Kokosfettsäure, Taigfettsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Öl- säure, Behensäure und dergleichen.
Eine bevorzugte Ausführungsform des Mittels enthält (a) 0,5 - 2 Gew.-% einer verzweigten C8-C30-
Carbonsäure, (b) 5 - 15 Gew.-% wenigstens eines Aniontensids sowie 1 - 5 Gew.-% wenigstens eines Niotensids und (c) 40 - 90 Gew.-% Wasser. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform enthält das Mittel (a) 0,5 - 2 Gew.-% Isostearinsäure, (b) 5 - 15 Gew.-% Anionteπside gewählt aus der Gruppe der Alk(en)ylethersulfate, der Acylglutamate, der Proteinhydrolysat-Fettsäurekondensate, der Sulfosuc- cinate oder eines beliebigen Gemisches davon, (c) 1 - 5 Gew.-% eines Alkylpolyglycosids und (d) 40 - 90 Gew.-% Wasser.
Zwitterionische/amphotere und kationische Emulqatoren/Tenside
Weiterhin können als Emulgatoren zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktiven Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine Carboxylat- und eine Sulfonatgruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N,N-dimethylam- moniumglycinate, beispielsweise das Kokosalkyldimethylammoniumglycinat, N-Acylaminopropyl-N,N- dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyldimethylammoniumglycinat und 2-Alkyl-3-carboxylmethyl-3-hydroxyethylimidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Besonders bevorzugt ist das unter der CTFA-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat. Besonders in Kombination mit Ethersulfaten, wie Natriumlaurethsulfat, zeigt es synergistische Eigenschaften bezüglich Schaumbildung, Hautverträglichkeit und Viskositätsstabilsierung.
Ebenfalls geeignete Emulgatoren sind amphotere Tenside. Unter amphoteren Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer Cβ-Ciβ-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -Sθ3H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkylpropionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hy- droxyethyl-N-alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe.. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokosacylaminoethylaminopropio- nat und das Ci2/i8-Acylsarcosin.
Schließlich kommen auch Kationtenside als Emulgatoren in Betracht, insbesondere bei erfindungsgemäßen Mitteln zur Haarreinigung und -pflege. Typische Beispiele für kationische Tenside sind quartäre Ammoniumverbindungen, wie beispielsweise das Dimethyldistearylammoniumchlorid, und Esterquats, insbesondere quaternierte Fettsäuretrialkanolaminestersalze. Kationtenside vom Typ der Esterquats, vorzugsweise methylquaternierte Difettsäuretriethanolaminester-Salze, sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt.
Viskositätsregulator
Erfindungemäß werden hierunter Konsistenzgeber und Verdickungsmittel verstanden. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel wenigstens einen Viskositätsregulator, der es erlaubt, je nach Applikationsform (z. B. Shampoo oder sprühbare Emulsion) die gewünschte Viskosität einzustellen. Hierfür kommen neben Konsistenzgebern insbesondere Verdickungsmittel in Frage. Der Viskositätsregulator ist - je nach Applikationsform - üblicherweise in einer Menge von 0,01 - 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 - 3 Gew.-% und insbesondere 0,5 - 3 Gew.-% enthalten.
Als Konsistenzgeber kommen neben Fettalkoholen oder Hydroxyfettalkoholen mit 12 bis 22 und vorzugsweise 16 bis 18 Kohlenstoffatomen auch Partialglyceride in Betracht. Bevorzugt kann eine Kombination dieser Stoffe mit Alkyloligoglucosiden und/oder Fettsäure-N-methylglucamiden gleicher Kettenlänge und/oder Polyglycerinpoly-12-hydroxystearaten sein. Die Fettalkohole und Partialglyceride optimieren zusätzlich die rückfettenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen.
Typische Beispiele für Fettalkohole sind Capronalkohol, Caprylalkohol, 2-Ethylhexylalkohol, Capri- nalkohol, Laurylalkohol, Isotridecylalkohol, Myristylalkohol, Cetylalkohol, Palmoleylalkohol, Stearylal- kohol, Isostearylalkohol, Oleylalkohol, Elaidylalkohol, Petroselinylalkohol, Linolylalkohol, Linolenylal- kohol, Elaeostearylalkohol, Arachylalkohol, Gadoleylalkohol, Behenylalkohol, Erucylalkohol und Brassidylalkohol sowie deren technische Mischungen, die z.B. bei der Hochdruckhydrierung von technischen Methylestern auf Basis von Fetten und Ölen oder Aldehyden aus der Roelen'schen Oxosynthese n sowie als Monomerfraktion bei der Dimerisierung von ungesättigten Fettalkoholen anfallen. Im Hinblick auf eine besonders vorteilhafte rückfettende Wirkung hat sich der Einsatz von Fettalkoholen mit 12, 14 oder 16 Kohlenstoffatomen oder die Verwendung entsprechender Gemische, beispielsweise technische Kokosfettalkoholschnitte, als vorteilhaft erwiesen.
Zu den Partialglyceriden zählen Monoglyceride, Diglyceride und deren technische Gemische, die herstellungsbedingt häufig noch geringe Mengen Triglyceride enthalten können. Typische Beispiele sind Mono- und/oder Diglyceride auf Basis von Capronsäure, Caprylsäure, 2-Ethylhexansäure, Caprinsäure, Laurinsäure, Isotridecansäure, Myristinsäure, Palmitinsäure, Palmoleinsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure, Ölsäure, Elaidinsäure, Petroselinsäure, Linolsäure, Linolensäure, Elaeostearinsäure, Arachin- säure, Gadoleinsäure, Behensäure und Erucasäure sowie deren technische Mischungen. Vorzugsweise werden technische Laurinsäureglyceride, Palmitinsäureglyceride, Stearinsäureglyceride, Isostea- rinsäureglyceride, Ölsäureglyceride, Behensäureglyceride und/oder Erucasäureglyceride eingesetzt, welche einen Monoglyceridanteil im Bereich von 50 bis 95, vorzugsweise 60 bis 90 Gew.-% aufweisen.
Geeignete Verdickungsmittel sind beispielsweise Aerosil-Typen (hydrophile Kieselsäuren), Montmo- rillonite, Clay Mineralstoffe (z. B. Bentonite), Pemulen, Polysaccharide, insbesondere Xanthan-Gum, Guar-Guar, Agar-Agar, Alginate und Tylosen, Carboxymethylcellulose und Hydroxyethylcellulose, ferner höhermolekulare Polyethylenglycolmono- und -diester von Fettsäuren, Polyacrylate, (z.B. Carbopole® von Goodrich oder Synthalene® von Sigma), Polyacrylamide, Polyvinylalkohol und Polyvi- nylpyrrolidon, Tenside wie beispielsweise ethoxylierte Fettsäureglyceride, Ester von Fettsäuren mit Polyolen wie beispielsweise Pentaerythrit oder Trimethylolpropan, Fettalkoholethoxylate mit eingeengter Homologenverteilung sowie Elektrolyte wie Kochsalz und Ammoniumchlorid.
Insbesondere sind kationische Polymere geeignet, die nicht nur eine leichte Viskositätsregulierung erlauben, sondern auch zur Verbesserung des Hautgefühl und der Konditionierung des Haares beitragen. Sie erhöhen die Substantivität und vermitteln den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einen gleitenden Effekt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung daher ein kationisches Polymer enthalten. Hierzu zählen beispielsweise kationische Cellulosederivate, wie z.B. eine quaternierte Hydroxyethylcellulose, die unter der Bezeichnung Polymer
JR 400® von Amerchol erhältlich ist, kationische Stärke, Copoly ere von Diallylammoniumsalzen und
Acrylamiden, quaternierte Vinylpyrrolidon/Vinylimidazol-Polymere, wie z.B. Luviquat® (BASF), Kondensationsprodukte von Polyglycolen und Aminen, quaternierte Kollagenpolypeptide, wie beispiels¬
weise Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen (Lamequat IJGrünau), quaternierte Weizenpolypeptide, Polyethylenimin, kationische Siliconpolymere, wie z.B. Amodimethicone, Copoly- mere der Adipinsäure und Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin (Cartaretine®/Sandoz),
Copolymere der Acrylsäure mit Dimethyldiallylammoniumchlorid (Merquat® 550/Chemviron), Polyami- nopolyamide, wie z.B. beschrieben in der FR 2252840 A sowie deren vernetzte wasserlöslichen Polymere, kationische Chitinderivate wie beispielsweise quaterniertes Chitosan, gegebenenfalls mikrokristallin verteilt, Kondensationsprodukte aus Dihalogenalkylen, wie z.B. Dibrombutan mit Bisdialkylaminen, wie z.B. Bis-Dimethylamino-1 ,3-propan, kationischer Guar-Gum, wie z.B. Jaguar® CBS, Jaguar® C-
17, Jaguar® C-16 der Firma Celanese, quaternierte Ammoniumsalz-Polymere, wie z.B. Mirapol® A-
15, Mirapol® AD-1 , Mirapol® AZ-1 der Firma Miranol.
Als anionische, zwitterionische, amphotere und nichtionische Polymere kommen beispielsweise Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Vinylacetat/Butylmaleat/ Isobomylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Maleinsäureanhydrid-Copolymere und deren Ester, unvernetzte und mit Polyolen vernetzte Polyacrylsauren, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid/ Acrylat-Copolymere, Octylacrylamid/Methylmethacrylat/tert.-Butyl-aminoethylmethacrylat/2-Hydroxypro- pylmethacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat-Copolymere, Vinylpyrro- lidon/Dimethylaminoethylmethacrylat/Vinylcaprolactam-Terpolymere sowie gegebenenfalls derivati- sierte Celluloseether und Silicone in Frage.
Siliconverbindungen
In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Mittel wenigstens eine Siliconverbindung. Diese sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Menge von 0,1 - 5, vorzugsweise 1 - 3 Gew.-% enthalten. Geeignete Siliconverbindungen sind beispielsweise Dimethylpolysiloxane, Methylphenylpolysiloxane, cyclische Silicone sowie amino-, fettsäure-, alkohol-, polyether-, epoxy-, fluor-, glykosid- und/oder alkylmodifizierte Siliconverbindungen, die bei Raumtemperatur sowohl flüssig als auch harzförmig vorliegen können. Weiterhin geeignet sind Simethicone, bei denen es sich um Mischungen aus Dimethiconen mit einer durchschnittlichen Kettenlänge von 200 bis 300 Dimethylsilo- xan-Einheiten und hydrierten Silicaten handelt. Eine detaillierte Übersicht über geeignete flüchtige Silicone findet sich zudem von Todd et al. in Cosm. Toil. 91, 27 (1976). Der Zusatz von Siliconverbindungen vermittelt den erfindungsgemäßen Mitteln ein sensorisch besonders leichtes Gefühl. Für erfindungsgemäße Produkte zur Haarreinigung und Haarpflege ist besonders der Zusatz von tensidlösli- chen Siliconölen geeignet, wie z. B. Dow Corning DC® 193 Surfactant. Die Kombination von tensidlös- lichen Siliconölen und Fettsäuren verleiht den erfindungsgemäßen Mitteln eine kraftverstärkende Wirkung, die dem Haar z.B. eine bessere Sprungkraft vermitteln kann. In eine bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Mittel ist die Siliconverbindung ein tensidlösliches Siliconöl.
Pflegende/reizlinderndeWirkstoffe
Eine bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Emulsion enthält zusätzlich wenigstens einen pflegenden oder reizlindernden Wirkstoff. Unter pflegenden oder reizlindernden Wirkstoffen werden erfindungsgemäß Stoffe verstanden, die zum Schutz der Haut und zur Stärkung und Regenerierung der Hautbarriere beitragen. Der Wirkstoff ist - je nach Art - üblicherweise in einer Menge von 0,01 - 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 - 7 Gew.-% und insbesondere 1 - 5 Gew.-% enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugt sind wasserlösliche Wirkstoffe, obgleich sich durch Zugabe von speziellen Emulgatoren und Solubilisatoren auch öllösliche Wirkstoffe einarbeiten lassen. Die Wirkstoffe können auch in beliebiger Kombination eingesetzt werden.
Geeignet sind z. B. auch Pflanzenextrakte, die häufig eine synergistisch wirkende Kombination wundheilender/reizlindernder Stoffe enthalten. Üblicherweise werden diese Extrakte durch Extraktion der gesamten Pflanze hergestellt. Es kann aber in einzelnen Fällen auch bevorzugt sein, die Extrakte ausschließlich aus Blüten und/oder Blättern der Pflanze herzustellen.
Hinsichtlich der erfindungsgemäß verwendbaren Pflanzenextrakte wird insbesondere auf die Extrakte hingewiesen, die in der auf Seite 44 der 3. Auflage des Leitfadens zur Inhaltsstoffdeklaration kosmetischer Mittel, herausgegeben vom Industrieverband Körperpflege- und Waschmittel e.V. (IKW), Frankfurt, beginnenden Tabelle aufgeführt sind.
Erfindungsgemäß sind vor allem die Extrakte aus Kamille, Aloe Vera, Hamamelis, Lindenblüten, Roßkastanie, Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hopfen, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdom, Mandel, Fichtennadel, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schaf- garbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel geeignet.
Als Extraktionsmittel zur Herstellung der genannten Pflanzenextrakte können Wasser, Alkohole sowie deren Mischungen verwendet werden. Unter den Alkoholen sind dabei niedere Alkohole wie Ethanol und Isopropanol, insbesondere aber mehrwertige Alkohole wie Ethylenglykol und Propylenglykol, sowohl als alleiniges Extraktionsmittel als auch in Mischung mit Wasser, bevorzugt. Pflanzenextrakte auf Basis von Wasser/Propylenglykol im Verhältnis 1 :10 bis 10:1 haben sich als besonders geeignet erwiesen.
Erfindungsgemäß können auch Wirkstoffe eingesetzt werden, die zur Linderung entzündlicher Hautprozesse dienen, zu denen beispielsweise Zinkverbindungen oder Schwefel zählen.
Geeignet sind auch Vitamin Vorstufen, Provitamine (wie z. B. ß-Carotin) und Vitamine sowie deren Derivate (Gruppen A, B, C, E, F und H), wie Tocopherol, Tocopherolacetat, Tocopherolpalmitat, Ascor- binsäure, Retinol, Panthenol, Biotin. Ebenso sind erfindungsgemäß reizlindernde Wirkstoffe wie Bisa- bolol und Allantoin gut geeignet, desweiteren Phytantriol, α-Hydroxycarbonsäuren, Aminosäuren, Ceramide, Pseudoceramide, essentielle Öle, Sterole und Sterolester sowie Desoxyribonucleinsäuren pflanzlichen oder marinen Ursprungs.
Antimikrobielle/biogene Wirkstoffe
Die erfindungsgemäßen Mittel können weiterhin keimhemmende Stoffe enthalten. Hierzu zählen u.a. Konservierungsmittel mit spezifischer Wirkung gegen gram-positive Bakterien wie etwa 2,4,4'-Trichlor- 2'-hydroxydiphenylether, Chlorhexidin (1 ,6-Di-(4-chlorphenyl-biguanido)hexan) oder TCC (3,4,4'-Trich- lorcarbanilid). Auch zahlreiche Riechstoffe und etherische Öle weisen antimikrobielle Eigenschaften auf. Typische Beispiele sind die Wirkstoffe Eugenol, Menthol und Thymol in Nelken-, Minz- und Thymi- anöl. Ein interessantes natürliches keimhemmendes Mittel ist der Terpenalkohol Famesol (3,7,11-Tri- methyl-2,6, 10- odecatrien-1 -ol), der im Lindenblütenöl vorhanden ist und einen Maiglöckchengeruch hat. Auch Glycerinmonolaurat, Glycerinstearat, Glycerinoleat sowie Glycerindioleat haben sich als keimhemmend erwiesen und sind wegen ihrer außerordentlichen Milde und Unbedenklichkeit besonders im Bereich der Baby-Hygiene und -Pflege vorteilhaft einsetzbar. Üblicherweise liegt der Anteil der keimhemmenden Mittel bei etwa 0,1 bis 2 Gew.-% - bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. Die Glycerinester sind in höheren Mengen einsetzbar (vide supra).
Weitere fakultative Komponenten
Diese erfindungsgemäßen Mittel können neben den bereits aufgeführten Komponenten weitere Hilfsund Zusatzstoffe wie Ölkörper, Fette und Wachse, Perlglanzwachse, Hautbefeuchtungsmittel, Überfettungsmittel, Stabilisatoren, UV-Lichtschutzfaktoren, Antioxidantien, Antischuppenmittel, desodorierende Wirkstoffe, Filmbildner, Insektenrepellentien, Tyrosininhibitoren (Depigmentierungsmittel), Hydrotrope, Solubilisatoren, Konservierungsmittel, Parfümöle, Farbstoffe und dergleichen enthalten.
Ölkörper
Ölkörper können sowohl die pflegenden als auch rückfettenden Eigenschaften weiter verbessern. Als Ölkörper kommen beispielsweise Guerbetalkohole auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 Kohlenstoffatomen, Ester von linearen Cε-C∑∑-Fettsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen bzw. Ester von verzweigten C6-Ci3-Carbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen in Frage, wie z.B. Myristylmyristat, Myristylpalmitat, Myristylstearat, Myristyli- sostearat, Myristyloleat, Myristylbehenat, Myristylerucat, Cetylmyristat, Cetylpalmitat, Cetylstearat, Ce- tylisostearat, Cetyloleat, Cetylbehenat, Cetylerucat, Stearylmyristat, Stearylpalmitat, Stearylstearat, Stearylisostearat, Stearyloleat, Stearylbehenat, Stearylerucat, Isostearylmyristat, Isostearylpalmitat, Isostearylstearat, Isostearylisostearat, Isostearyloleat, Isostearylbehenat, Isostearyloleat, Oleylmyristat, Oleylpalmitat, Oleylstearat, Oleylisostearat, Oleyloleat, Oleylbehenat, Oleylerucat, Behenylmyristat, Behenylpalmitat, Behenylstearat, Behenylisostearat, Behenyloleat, Behenylbehenat, Behenylerucat, Erucylmyristat, Erucylpalmitat, Erucylstearat, Erucylisostearat, Erucyloleat, Erucylbehenat und Erucyle- rucat. Daneben eignen sich Ester von linearen C6-C22-Fettsäuren mit verzweigten Alkoholen, insbesondere 2-Ethylhexanol, Ester von Ci8-C38-Alkylhydroxycarbonsäuren mit linearen oder verzweigten C6-C22-Fettalkoholen (vgl. DE 19756377 A1), insbesondere Dioctyl Malate, Ester von linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit mehrwertigen Alkoholen (wie z.B. Propylenglycol, Dimerdiol oder Tri- mertriol) und/oder Guerbetalkoholen, Triglyceride auf Basis Cβ-Cio-Fettsäuren, flüssige Mono-/Di- Triglyceridmischungen auf Basis von C6-Ci8-Fettsäuren, Sheabutter, Ester von C6-C22-Fettalkoholen und/oder Guerbetalkoholen mit aromatischen Carbonsäuren, insbesondere Benzoesäure, Ester von C2- Ci2-Dicarbonsäuren mit linearen oder verzweigten Alkoholen mit 1 bis 22 Kohlenstoffatomen oder Polyolen mit 2 bis 10 Kohlenstoffatomen und 2 bis 6 Hydroxylgruppen, pflanzliche Öle, verzweigte primäre Alkohole, substituierte Cyclohexane, lineare und verzweigte Cδ-C∑∑-Fettalkoholcarbonate, wie z.B. Dicaprylyl Carbonate (Cetiol® CC), Guerbetcarbonate auf Basis von Fettalkoholen mit 6 bis 18, vorzugsweise 8 bis 10 C- Atomen, Ester der Benzoesäure mit linearen und/oder verzweigten C6-C22-
Alkoholen (z.B. Finsolv^ TN), lineare oder verzweigte, symmetrische oder unsymmetrische Dialkyle-
ther mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen pro Alkylgruppe, wie z.B. Dicaprylyl Ether (Cetiol® OE), Ringöffnungsprodukte von epoxidierten Fettsäureestern mit Polyolen, Siliconöle (Cyclomethicone, Silicium- methicontypen u.a.) und/oder aliphatische bzw. naphthenische Kohlenwasserstoffe, wie z.B. Squalan, Squalen oder Dialkylcyclohexane in Betracht.
Fette und Wachse
Diese können zusätzlich eingesetzt werden, um die rückfettenden Eigenschaften weiter zu verbessern. Typische Beispiele für Fette sind Glyceride, d.h. feste oder flüssige pflanzliche oder tierische Produkte, die im wesentlichen aus gemischten Glycerinestern höherer Fettsäuren mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen bestehen. Neben den Fetten kommen als Zusatzstoffe auch fettähnliche Substanzen, wie Lecithine und Phospholipide in Frage. Unter der Bezeichnung Lecithine versteht der Fachmann diejenigen Glycero-Phospholipide, die sich aus Fettsäuren, Glycerin, Phosphorsäure und Cholin durch Veresterung bilden. Lecithine werden in der Fachwelt daher auch häufig als Phosphatidylcholine (PC). Als Beispiele für natürliche Lecithine seien die Kephaline genannt, die auch als Phosphatidsauren bezeichnet werden und Derivate der 1 ,2-Diacyl-sn-glycerin-3-phosphorsäuren darstellen. Dem gegenüber versteht man unter Phospholipiden gewöhnlich Mono- und vorzugsweise Diester der Phosphorsäure mit Glycerin (Glycerinphosphate), die allgemein zu den Fetten gerechnet werden. Daneben kommen auch Sphingosine bzw. Sphingolipide in Frage. Als Wachse kommen u.a. natürliche Wachse, wie z.B. Can- delillawachs, Camaubawachs, Japanwachs, Espartog raswachs, Korkwachs, Guarumawachs, Reis- keimölwachs, Zuckerrohrwachs, Ouricurywachs, Montanwachs, Bienenwachs, Schellackwachs, Walrat, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Petrolatum, Paraffinwachse, Mikro- wachse; chemisch modifizierte Wachse (Hartwachse), wie z.B. Montanesterwachse, Sasolwachse, hydrierte Jojobawachse sowie synthetische Wachse, wie z.B. Polyalkylenwachse und Polyethylengly- colwachse in Frage. Perlglanzwachse
Perlglanzwachse können den erfindungsgemäßen Mitteln aus ästhetischen Aspekten zugesetzt werden. Als Perlglanzwachse kommen beispielsweise in Frage: Alkylenglycolester, speziell Ethylenglycol- distearat; Fettsäurealkanolamide, speziell Kokosfettsäurediethanolamid; Partialglyceride, speziell Stea- rinsäuremonoglycerid; Ester von mehrwertigen, gegebenenfalls hydroxy-substituierte Carbonsäuren mit Fettalkoholen mit 6 bis 22 Kohlenstoffatomen, speziell langkettige Ester der Weinsäure; Fettstoffe, wie beispielsweise Fettalkohole, Fettketone, Fettaldehyde, Fettether und Fettcarbonate, die in Summe mindestens 24 Kohlenstoffatome aufweisen, speziell Lauron und Distearylether; Fettsäuren wie Stearinsäure, Hydroxystearinsäure oder Behensaure, Ringöffnungsprodukte von Olefinepoxiden mit 12 bis 22 Kohlenstoff-atomen mit Fettalkoholen mit 12 bis 22 Kohlenstoffatomen und/oder Polyolen mit 2 bis 15 Kohlenstoffatomen und 2 bis 10 Hydroxylgruppen sowie deren Mischungen.
Feuchthaltemittel/Hautbefeuchtungsmittel
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform kann die erfindungsgemäße Zusammensetzung zusätzlich ein Feuchthaltemittel enthalten. Dieses dient zur Verbesserung der sensorischen Eigenschaften der Zusammensetzung sowie zur Feuchtigkeitsregulierung der Haut. Feuchthaltemittel sind, wenn vorhanden, üblicherweise in einer Menge von 1 -10 Gew.-%, vorzugsweise 2 - 8 Gew.-%, und insbesondere 3 - 7 Gew.-% enthalten.
Erfindungsgemäß geeignet sind u.a. Aminosäuren, Pyrrolidoncarbonsäure, Milchsäure und deren Salze, Lactitol, Harnstoff und Harnstoffderivate, Harnsäure, Glucosamin, Kreatinin, Spaltprodukte des Kollagens, Chitosan oder Chitosansalze/-derivate, und insbesondere Polyole und Polyolderivate (z. B. Glycerin, Diglycerin, Triglycerin, Ethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Erythrit, 1 ,2,6-Hexantriol, Polyethylenglycole wie PEG-4, PEG-6, PEG-7, PEG-8, PEG-9, PEG-10, PEG-12, PEG-14, PEG-16, PEG-18, PEG-20), Zucker und Zuckerderivate (u.a. Fructose, Glucose, Maltose, Maltitol, Mannit, Inosit, Sorbit, Sorbitylsilandiol, Sucrose, Trehalose, Xylose, Xylit, Glucuronsäure und deren Salze), ethoxy- liertes Sorbit (Sorbeth-6, Sorbeth-20, Sorbeth-30, Sorbeth-40), Honig und gehärteter Honig, gehärtete Stärkehydrolysate sowie Mischungen aus gehärtetem Weizenprotein und PEG-20-Acetatcopolymer. Erfindungsgemäß bevorzugt geeignet als Feuchthaltemittel sind Glycerin, Diglycerin und Triglycerin. Überfettungsmittel
Als Überfettungsmittel können Substanzen wie beispielsweise Lanolin und Lecithin sowie polyethoxy- lierte oder acylierte Lanolin- und Lecithinderivate, Polyolfettsäureester, Monoglyceride und Fettsäureal- kanolamide verwendet werden, wobei die letzteren gleichzeitig als Schaumstabilisatoren dienen.
Stabilisatoren
Als Stabilisatoren können Metallsalze von Fettsäuren, wie z.B. Magnesium-, Aluminium- und/oder Zinkstearat bzw. -ricinoleat eingesetzt werden.
UV-Lichtschutzfilter und Antioxidantien
Diese können in die erfindungsgemäßen Mittel eingearbeitet werden, um Haut und Haaren eine gewissen UV-Schutz zu geben.
Unter UV-Lichtschutzfaktoren sind beispielsweise bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende organische Substanzen (Lichtschutzfilter) zu verstehen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z.B. Wärme wieder abzugeben. UV-B-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein. Als öllösliche Substanzen sind z.B. zu nennen:
> 3-Benzylidencampher bzw. 3-Benzylidennorcampher und dessen Derivate, z.B. 3-(4-Methylbenzy- liden)campher wie in der EP 0693471 B1 beschrieben;
> 4-Aminobenzoesäurederivate, vorzugsweise 4-(Dimethylamino)benzoesäure-2-ethyl-hexylester, 4- (Dimethylamino)benzoesäure-2-octylester und 4-(Dimethylamino)benzoe-säureamylester;
> Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, 4-Methoxyzimtsäurepro- pylester, 4-Methoxyzimtsäureisoamylester, 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethylhexylester (Octoc- rylene);
> Ester der Salicylsäure, vorzugsweise Salicylsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure-4-iso-propylben- zylester, Salicylsäurehomomenthylester;
> Derivate des Benzophenons, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzophenon, 2-Hydroxy-4-me- thoxy-4'-methylbenzophenon, 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenon; > Ester der Benzalmalonsäure, vorzugsweise 4-Methoxybenzmalonsäuredi-2-ethylhexyl-ester;
> Triazinderivate, wie z.B. 2,4,6-Trianilino-(p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)-1 ,3,5-triazin und Octyl Tria- zon, wie in der EP 0818450 A1 beschrieben oder Dioctyl Butamido Triazone (Uvasorb® HEB);
> Propan-1 ,3-dione, wie z.B. 1-(4-tert.Butylphenyl)-3-(4'methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion;
> Ketotricyclo(5.2.1.0)decan-Derivate, wie in der EP 0694521 B1 beschrieben.
Als wasserlösliche Substanzen kommen in Frage:
> 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoήiumsalze;
> Sulfonsäurederivate von Benzophenonen, vorzugsweise 2-Hydroxy-4-methoxybenzo-phenon-5- sulfonsäure und ihre Salze;
> Sulfonsäurederivate des 3-Benzylidencamphers, wie z.B. 4-(2-Oxo-3-bornylidenme- thyl)benzolsulfonsäure und 2-Methyl-5-(2-oxo-3-bomyliden)sulfonsäure und deren Salze.
Als typische UV-A-Filter kommen insbesondere Derivate des Benzoylmethans in Frage, wie beispielsweise 1-(4'-tert.Butylphenyl)-3-(4'-methoxyphenyl)propan-1 ,3-dion, 4-tert.-Butyl-4'-methoxydibenzoyl- methan (Parsol® 1789), 1-Phenyl-3-(4'-isopropylphenyl)-propan-1 ,3-dion sowie Enaminverbindungen. Die UV-A und UV-B-Filter können selbstverständlich auch in Mischungen eingesetzt werden. Besonders günstige Kombinationen bestehen aus den Derivaten des Benzoylmethans, z.B. 4-tert.-Butyl-4'- methoxydibenzoylmethan (Parsol® 1789) und 2-Cyano-3,3-phenylzimtsäure-2-ethyl-hexylester (Oc- tocrylene) in Kombination mit Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester und/oder 4-Methoxyzimtsäurepropylester und/oder 4-Methoxyzimtsäureisoamylester. Vorteilhaft werden derartige Kombinationen mit wasserlöslichen Filtern wie z.B. 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure und deren Alkali-, Erdalkali-, Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammonium- salze kombiniert.
Neben den beiden vorgenannten Gruppen primärer Lichtschutzstoffe können auch sekundäre Lichtschutzmittel vom Typ der Antioxidantien eingesetzt werden, die die photochemische Reaktionskette unterbrechen, welche ausgelöst wird, wenn UV-Strahlung in die Haut eindringt. Typische Beispiele hierfür sind Aminosäuren (z.B. Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Camosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. α-Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Auro- thioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ- Linoleyl-, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze, Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipro- pionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine, Homocysteinsulfoximin, Butionin- sulfone, Penta-, Hexa-, Heptathioninsulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μmol/kg), ferner (Metall)-Chelatoren (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lac- toferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z.B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und Ubichinol und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat, Mg-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A- palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Camosin, Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordihydroguajak- harzsäure, Nordihydroguajaretsäure, Trihydroxybutyrophenon, Harnsäure und deren Derivate, Man- nose und deren Derivate, Superoxid-Dismutase, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSθ4) Selen und dessen Derivate (z.B. Selen-Methionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans-Stil- benoxid) und die erfindungsgemäß geeigneten Derivate (Salze, Ester, Ether, Zucker, Nukleotide, Nukleoside, Peptide und Lipide) dieser genannten Wirkstoffe.
Filmbildner
Gebräuchliche Filmbildner sind beispielsweise Chitosan, mikrokristallines Chitosan, quaterniertes Chito- san, Polyvinylpyrrolidon, Vinylpyrrolidon-Vinylacetat-Copolymerisate, Polymere der Acrylsäurereihe, quatemäre Cellulose-Derivate, Kollagen, Hyaluronsäure bzw. deren Salze und ähnliche Verbindungen.
Antischuppenwirkstoffe
Als Antischuppenwirkstoffe kommen Pirocton Olamin (1-Hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimythylpentyl)-2-
(IH)-pyridinonmonoethanolaminsalz), Baypival® (Climbazole), Ketoconazol®, (4-Acetyl-1-{-4-[2-(2.4- dichlorphenyl) r-2-(1 H-imidazol-1 -ylmethyl)-1 ,3-dioxylan-c-4-ylmethoxyphenyl}piperazin, Ketoconazol, Elubiol, Selendisulfid, Schwefel kolloidal, Schwefelpolyehtylenglykolsorbitanmonooleat, Schwefelrizi- nolpolyehtoxylat, Schwfel-teer Destillate, Salicylsäure (bzw. in Kombination mit Hexachlorophen),
Undexylensäure Monoethanolamid Sulfosuccinat Na-Salz, Lamepon® UD (Protein-Undecylensäure- kondensat), Zinkpyrithion, Aluminiumpyrithion und Magnesiumpyrithion / Dipyrithion-Magnesiumsulfat in Frage.
Depigmentierungsmittel
Als Tyrosinhinbitoren, die die Bildung von Melanin verhindern und eine Hautaufhellung bewirken, kommen beispielsweise Arbutin, Ferulasäure, Kojisäure, Cumarinsäure und Ascorbinsäure (Vitamin C) in Frage.
Hydrotrope
Zur Verbesserung des Fließverhaltens können ferner Hydrotrope, wie beispielsweise Ethanol, Isopro- pylalkohol, oder Polyole eingesetzt werden. Polyole, die hier in Betracht kommen, besitzen vorzugsweise 2 bis 15 Kohlenstoffatome und mindestens zwei Hydroxylgruppen. Die Polyole können noch weitere funktionelle Gruppen, insbesondere Aminogruppen, enthalten bzw. mit Stickstoff modifiziert sein. Typische Beispiele sind
> Glycerin;
> Alkylenglycole, wie beispielsweise Ethylenglycol, Diethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Hexylenglycol sowie Polyethylenglycole mit einem durchschnittlichen Molekulargewicht von 100 bis 1.000 Dalton;
> technische Oligoglyceringemische mit einem Eigenkondensationsgrad von 1 ,5 bis 10 wie etwa technische Diglyceringemische mit einem Diglyceringehalt von 40 bis 50 Gew.-%;
> Methyolverbindungen, wie insbesondere Trimethylolethan, Trimethy lolpropan , Trimethylolbutan, Pentaerythrit und Dipentaerythrit;
> Niedrigalkylglucoside, insbesondere solche mit 1 bis 8 Kohlenstoffen im Alkylrest, wie beispielsweise Methyl- und Butylglucosid;
> Zuckeralkohole mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Sorbit oder Mannit,
> Zucker mit 5 bis 12 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Glucose oder Saccharose;
> Aminozucker, wie beispielsweise Glucamin; > Dialkoholamine, wie Diethanolamin oder 2-Amino-1 ,3-propandiol.
Konservierungsmittel
Als Konservierungsmittel eignen sich beispielsweise Phenoxyethanol, Formaldehydlösung, Parabene, Pentandiol oder Sorbinsäure sowie die unter der Bezeichnung Surfacine® bekannten Silberkomplexe und die in Anlage 6, Teil A und B der Kosmetikverordnung aufgeführten weiteren Stoffklassen.
Parfümöle und Aromen
Als Parfümöle seien genannt Gemische aus natürlichen und synthetischen Riechstoffen. Natürliche Riechstoffe sind Extrakte von Blüten (Lilie, Lavendel, Rosen, Jasmin, Neroli, Ylang-Ylang), Stengeln und Blättern (Geranium, Patchouli, Petitgrain), Früchten (Anis, Koriander, Kümmel, Wacholder), Frucht- schalen (Bergamotte, Zitrone, Orangen), Wurzeln (Macis, Angelica, Sellerie, Kardamon, Costus, Iris, Calmus), Hölzern (Pinien-, Sandel-, Guajak-, Zedern-, Rosenholz), Kräutern und Gräsern (Estragon, Lemongras, Salbei, Thymian), Nadeln und Zweigen (Fichte, Tanne, Kiefer, Latschen), Harzen und Balsamen (Galbanum, Elemi, Benzoe, Myrrhe, Olibanum, Opoponax). Weiterhin kommen tierische Rohstoffe in Frage, wie beispielsweise Zibet und Castoreum. Typische synthetische Riechstoffverbindun- gen sind Produkte vom Typ der Ester, Ether, Aldehyde, Ketone, Alkohole und Kohlenwasserstoffe. Riechstoffverbindungen vom Typ der Ester sind z.B. Benzylacetat, Phenoxyethylisobutyrat, p-tert.-Bu- tylcyclohexylacetat, Linalylacetat, Dimethylbenzylcarbinylacetat, Phenylethylacetat, Linalylbenzoat, Benzylformiat, Ethylmethylphenylglycinat, Allylcyclohexylpropionat, Styrallylpropionat und Benzylsa- licylat. Zu den Ethern zählen beispielsweise Benzylethylether, zu den Aldehyden z.B. die linearen Alkanale mit 8 bis 18 Kohlenstoffatomen, Citral, Citronellal, Citronellyloxyacetaldehyd, Cyclamenaldehyd, Hydroxycitronellal, Lilial und Bourgeonal, zu den Ketonen z.B. die Jonone, α-lsomethylionon und Me- thylcedrylketon, zu den Alkoholen Anethol, Citronellol, Eugenol, Isoeugenol, Geraniol, Linalool, Pheny- lethylalkohol und Terpineol, zu den Kohlenwasserstoffen gehören hauptsächlich die Terpene und Balsame. Bevorzugt werden jedoch Mischungen verschiedener Riechstoffe verwendet, die gemeinsam eine ansprechende Duftnote erzeugen. Auch ätherische Öle geringerer Flüchtigkeit, die meist als Aromakomponenten verwendet werden, eignen sich als Parfümöle, z.B. Salbeiöl, Kamillenöl, Nelkenöl, Melissenöl, Minzenöl, Zimtblätteröl, Lindenblütenöl, Wacholderbeerenöl, Vetiveröl, Olibanöl, Galbanu- möl, Labolanumöl und Lavandinöl. Vorzugsweise werden Bergamotteöl, Dihydromyrcenol, Lilial, Lyral, Citronellol, Phenylethylalkohol, α-Hexylzimtaldehyd, Geraniol, Benzylaceton, Cyclamenaldehyd, Lina- lool, Boisambrene Forte, Ambroxan, Indol, Hedione, Sandelice, Citronenöl, Mandarinenöl, Orangenöl, Allylamylglycolat, Cyclovertal, Lavandinöl, Muskateller Salbeiöl, ß-Damascone, Geraniumöl Bourbon, Cyclohexylsalicylat, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, Evernyl, Iraldein gamma, Phenylessig- säure, Geranylacetat, Benzylacetat, Rosenoxid, Romilllat, Irotyl und Floramat allein oder in Mischungen, eingesetzt.
Als Aromen kommen beispielsweise Pfefferminzöl, Krauseminzöl, Anisöl, Sternanisöl, Kümmelöl, Eukalyptusöl, Fenchelöl, Citronenöl, Wintergrünöl, Nelkenöl, Menthol und dergleichen in Frage.
Farbstoffe
Als Farbstoffe können die für kosmetische Zwecke geeigneten und zugelassenen Substanzen verwendet werden, wie sie beispielsweise in der Publikation "Kosmetische Färbemittel" der Farbstoffkommission der Deutschen Forschungsgemeinschaft, Verlag Chemie, Weinheim, 1984, S.81-106 zusammengestellt sind. Beispiele sind Kochenillerot A (C.l. 16255), Patentblau V (C.1.42051), Indigotin (C.1.73015), Chlorophyllin (C.1.75810), Chinolingelb (C.I.47005), Titandioxid (C.1.77891), Indanthrenblau RS (C.l. 69800) und Krapplack (C.I.58000). Als Lumineszenzfarbstoff kann auch Luminol enthalten sein. Diese Farbstoffe werden üblicherweise in Konzentrationen von 0,001 bis 0,1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Mischung, eingesetzt.
Der Gesamtanteil der Hilfs- und Zusatzstoffe kann 1 bis 30, vorzugsweise 5 bis 20 Gew.-% - bezogen auf die Mittel - betragen.
Beispiele
Verschiedene Zubereitungen auf Basis von verzweigten Fettsäuren als Rückfetter wurden durch Kaltverrühren der flüssigen bzw. aufgeschmolzenen Inhaltsstoffe (20 °C) hergestellt und für 4 Wochen bei 40 °C gelagert. Anschließend wurde die Feinporigkeit des Schaums, die Rückfettung der Haut, der Griff am Haar und der Glanz am Haar sowie die Sensorik beurteilt (+++ sehr gut; ++ gut; + mäßig; - schlecht). Die Beispiele 1 bis 5 der Tabelle 1 sind erfindungsgemäß, die Beispiele V1 bis V4 dienen zum Vergleich.
Die Mengenangaben in nachfolgenden Beispielen beziehen sich in Tabelle 1 auf Gew.-% Aktivsubstanz, in den Tabellen 2 bis 6 - soweit nicht anders angegeben, auf Gew.-% der handelsülichen Substanzen bezogen auf die Gesamtzusammensetzung. Tabelle 1 :
Erfindungsgemäße Zusammensetzungen: Basisformulierung
Figure imgf000026_0001
**Schaumbeschreibung: +++ = fein cremig, ++ = fein, + = mittel, - = grob •Brookfield RVF, Spindel 4, 10 UpM, 20 °C Fortsetzung Tabelle 1:
Vergleichsversuche
Figure imgf000027_0001
"Schaumbeschreibung +++ = fein cremig, ++ = fein, + = mittei, - = grob •Brookfield RVF, Spindel 4, 10 UpM, 20 °C
Tabelle 2
Erfindungsgemäße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000028_0001
Fortsetzung Tabelle 2
Erfindungsgemäße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000029_0001
(6-9) Haarspülung, (10-11) Haarkur, (12-13) Duschbad, (14) Duschgel, (15) Waschlotion
Tabelle 3
Erfindungsgemäße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000030_0001
Fortsetzung Tabelle 3
Erfindungsgemäße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000031_0001
(16-19) Duschbad „Two-in-One", (20-25) Shampoo
Tabelle 4
Erfindungsgemaße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000032_0001
(26 - 31) Shampoo, (32 - 35 Duschbad)
Tabelle 5
Erfindungsgemäße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000033_0001
(36 - 39) Duschbad, (40 - 43) Shampoo, (44 - 45) Waschlotion
Tabelle 6
Erfindungsgemäße Zubereitungen (Wasser, Konservierungsmittel ad 100 Gew.-%)
Figure imgf000034_0001
(46) Waschlotion, (47 - 50) Gesichtswaschlotion
Anhang
1) Arlypon® F INCI: Laureth-2
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
2) Cetiol® HE
INCI: PEG-7 Glyceryl Cocoate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
3) Cetiol® PGL
INCI: Hexyldecanol, Hexyldecyl Laurate Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
4) Cetiol® V
INCI: Decyl Oleate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
5) Copherol® 12250 INCI: Tocopheryl Acetate Hersteller: Cognis Corporation
6) Cosmedia® Guar
INCI: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride Hersteller: Cognis Corporation
7) Cutina® GMS
INCI: Glyceryl Stearate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel) 8) Dehymuls® PGPH
INCI: Polyglyceryl-2-Dipolyhydroxystearate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
9) Dehyquart® A
INCI: Aqua (Water), Cetrimonium Chloride Hersteller: Cognis Deutschland GmbH
10) Dehyquart® L 80
INCI: Dicocoylethyl Hydroxyethylmonium Methosulfate, Propylene Glycol Hersteller: Pulcra (Henkel) Caldic
11) Dehyton® MC
INCI: Sodium Cocoamphoacetate Hersteller: Cognis Corporation
12) Dehyton® PK 45
INCI: Aqua (Water), Cocamidopropyl Betaine Hersteller: Henkel Pulcra
13) Emersol® 874 INCI: Isostearic Acid
Hersteller: Cognis Corporation (Emery)
14) Eumulgin® B1 INCI: Ceteareth-12
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel) 15) Eumulgin® B2 INCI: Ceteareth-20
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
16) Eumulgin® HRE 40
INCI: PEG-40 Hydrogenated Castor Oil Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
17) Eumulgin® VL 75
INCI: Lauryl Glucoside, Polyglyceryl-2 Dipolyhydroxystearate, Glycerin, Aqua (Water) Hersteller: Cognis Deutschland GmbH
18) Euperlan® PK 3000 AM
INCI: Glycol Distearate, Glycerin, Laureth-4, Cocoamidopropyl Betaine Hersteller: Cognis Deutschland GmbH
19) Eutanol® G
INCI: Octyldodecanol
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH
20) Euxyl® K 400
INCI: Methyldibromo Glutaronitrile, Phenoxyethanol Hersteller: Schülke & Mayr
21) Gluadin® WK
INCI: Aqua (Water), Sodium Cocoyl Hydrolyzed wheat protein, Phenoxyethanol, Methylparaben, Ethylparaben Hersteller: Henkel (Grünau) 22) Hydagen® B INCI: Bisabolol Hersteller: Henkel
23) Hydagen® CMF
INCI: Water (Aqua), Chitosan Glycolate Hersteller: Cognis Deutschland GmbH
24) Lameform® TGI
INCI: Polyglyceryl-3-Disostearate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
25) Lamepon® S
INCI: Potassium Cocoyl Hydrolyzed Collagen Hersteller: Cognis Corporation (Emery)
26) Lamesoft® 156
INCI: Aqua (Water), Hydrogenated Tallow Glycerides, Potassium Cocoyl Hydrolyzed Collagen, Benzoic Acid, Methylparaben, Ethylparaben Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
27) Lamesoft® LMG
INCI: Aqua (Water), Glyceryl Laurate, Potassium Cocoyl Hydrolyzed Collagen, Benzoic Acid,
Methylparaben, Ethylparaben
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
28) Lanette® 0
INCI: Cetearyl Alcohol
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel) 29) Monomuls® 90-L 12 INCI: Glyceryl Laurate Hersteller: Henkel (Grünau)
30) Nutrilan® I
INCI: Hydrolyzed Collagen
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
31) Nutrilan® Keratin W
INCI: Aqua (Water), Hydrolyzed Keratin, Phenoxyethanol, Methylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Propylparaben Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Grünau)
32) Plantacare® 1200 UP INCI: Lauryl Glucoside
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
33) Plantacare® 2000
INCI: Decyl Glucoside, Aqua (Water) Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
34) Plantacare® 818
INCI: Coco-Glucoside, Aqua (Water) Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
35) Plantacare® PS 10
INCI: Sodium Laureth Sulfate, Lauryl Glucoside Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel) 36) Texapon® K 14 S
INCI: Sodium Myreth Sulfate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
37) Texapon® N 70
INCI: Sodium Laureth Sulfate Hersteller: Cognis France S.A.
38) Texapon® SB3 KL
INCI: Aqua (Water), Disodium Laureth Sulfosuccinate, Citric Acid Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)
39) Texapon® NSO
INCI: Sodium Laureth Sulfate
Hersteller: Cognis Deutschland GmbH (Henkel)

Claims

Patentansprüche
1. Flüssige Haar- und Körperreinigungsmittel enthaltend
(a) wenigstens eine Cs-Cao-Carbonsäure
(b) wenigstens ein Tensid und
(c) Wasser
2. Mittel gemäß Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß es
(a) 0,1 - 5 Gew.-% wenigstens einer Cβ-C3o-Carbonsäure
(b) 2 - 20 Gew.-% wenigstens eines Tensids
(c) 40 - 97 Gew.-% Wasser enthält.
3. Mittel gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Carbonsäuren (a) ausgewählt sind unter den verzweigten, gesättigten oder verzweigten, einfach ungesättigten Cβ-C3o-Car- bonsäuren.
4. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Tensid (b) ausgewählt ist aus der Gruppe der Aniontenside, der Niotenside und der zwitterionischen Tenside bzw. einem beliebigen Gemisch dieser Tenside.
5. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Niotensid wenigstens ein Alkylpo- lyglucosid enthalten ist.
6. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Aniontensid wenigstens ein Alk(en)ylethersulfat enthalten ist.
7. Mittel gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als zwitterionisches Tensid wenigstens ein Cocamidopropylbetain enthalten ist.
8. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß es zusätzlich wenigstens einen Viskositätsstabilisator enthält.
9. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens ein pflegender oder reizlindernder Wirkstoff enthalten ist.
10. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß zusätzlich wenigstens eine Silikonverbindung enthalten ist.
11. Mittel gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß es eine Viskosität von 3000 - 9000 mPas aufweist.
12. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Reinigung der Haut und der Haare.
13. Verwendung eines Mitteis nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Verbesserung des taktilen Gefühls des Haares oder der Haut.
14. Verwendung eines Mittels nach einem der Ansprüche 1 bis 11 zur Verbesserung des Haarglanzes.
15. Verwendung von verzweigten, gesättigten oder verzweigten, einfach ungesättigten Cs-C3o-Car- bonsäuren als Rückfetter in flüssigen Haar- und Körperreinigungsmitteln.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003068182A1 (de) * 2002-02-15 2003-08-21 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Desodorierende zubereitungen mit chitosanen und/oder chitosanderivaten
FR3063225A1 (fr) * 2017-02-28 2018-08-31 L'oreal Gel aqueux moussant comprenant un derive d’alkyl sulfate, un alkyl polyglucoside, un polyol et un acide organique

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6987085B2 (en) * 2003-06-13 2006-01-17 Kao Corporation Skin cleansing compositions
ES2318380T3 (es) * 2005-04-30 2009-05-01 Cognis Ip Management Gmbh Composiciones limpiadoras suaves.
DE102005042603A1 (de) * 2005-09-07 2007-03-08 Henkel Kgaa Hautpflegendes Handgeschirrspülmittel

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4752467A (en) * 1981-01-15 1988-06-21 Wella Aktiengesellschaft Hair treatment agent and method for improving the conditon of hair
US5409640A (en) * 1990-10-12 1995-04-25 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
EP0780117A1 (de) * 1995-12-20 1997-06-25 Wella Aktiengesellschaft Haarpflegeemulsion
EP1048289A2 (de) * 1999-04-27 2000-11-02 Cognis Deutschland GmbH Haarfärbepräparate
EP1067175A1 (de) * 1999-07-09 2001-01-10 Cognis Deutschland GmbH Wässrige Perlglanzkonzentrate
EP1083217A2 (de) * 1999-09-11 2001-03-14 Cognis Deutschland GmbH Verdickungsmittel

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4752467A (en) * 1981-01-15 1988-06-21 Wella Aktiengesellschaft Hair treatment agent and method for improving the conditon of hair
US5409640A (en) * 1990-10-12 1995-04-25 The Procter & Gamble Company Cleansing compositions
EP0780117A1 (de) * 1995-12-20 1997-06-25 Wella Aktiengesellschaft Haarpflegeemulsion
EP1048289A2 (de) * 1999-04-27 2000-11-02 Cognis Deutschland GmbH Haarfärbepräparate
EP1067175A1 (de) * 1999-07-09 2001-01-10 Cognis Deutschland GmbH Wässrige Perlglanzkonzentrate
EP1083217A2 (de) * 1999-09-11 2001-03-14 Cognis Deutschland GmbH Verdickungsmittel

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003068182A1 (de) * 2002-02-15 2003-08-21 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Desodorierende zubereitungen mit chitosanen und/oder chitosanderivaten
FR3063225A1 (fr) * 2017-02-28 2018-08-31 L'oreal Gel aqueux moussant comprenant un derive d’alkyl sulfate, un alkyl polyglucoside, un polyol et un acide organique
WO2018158215A1 (en) * 2017-02-28 2018-09-07 L'oreal Foaming aqueous gel comprising an alkyl sulfate derivative, an alkyl polyglucoside, a polyol and an organic acid

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