WO2003013464A1 - Composition comprenant une association entre l'igf1 et l'acide ascorbique - Google Patents

Composition comprenant une association entre l'igf1 et l'acide ascorbique Download PDF

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WO2003013464A1
WO2003013464A1 PCT/FR2002/002850 FR0202850W WO03013464A1 WO 2003013464 A1 WO2003013464 A1 WO 2003013464A1 FR 0202850 W FR0202850 W FR 0202850W WO 03013464 A1 WO03013464 A1 WO 03013464A1
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ascorbic acid
composition
skin
aging
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PCT/FR2002/002850
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Lionel Breton
Chrystelle Liviero
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L'oreal
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    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/92—Oral administration

Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic or dermatological composition
  • a cosmetic or dermatological composition comprising a combination between IGFl and / or a mimetic compound of IGFl, and ascorbic acid and / or at least one of its derivatives, as well as to the use of this composition, in particular for preventing or treating the signs of physiological or photo-induced skin aging.
  • This composition is preferably intended to improve the cutaneous signs of aging and / or photoaging by promoting the physiological proliferation of keratinocytes and / or by reducing epidermal differentiation.
  • Some of these signs of aging are more particularly linked to chronological or physiological aging, that is to say to “normal” aging linked to age or chronobiological, while others are more specific to induced aging, ie that is to say aging generally caused by the environment; this is more particularly photoaging due to exposure to the sun.
  • the skin changes due to chronological aging are the consequence of genetically programmed senescence in which endogenous factors intervene.
  • This chronological aging causes, in particular, a slowing down of the renewal of the skin cells, which essentially results in the appearance of clinical alterations such as the appearance of fine wrinkles or fine lines, and in histopathological changes such as an increase the number and thickness of elastic fibers, loss of vertical fibers from the elastic tissue membrane, and the presence of large fibroblasts irregular in the cells of this elastic tissue.
  • induced aging leads to clinical alterations such as thick wrinkles and the formation of soft, tanned skin, and histopathological changes such as an excessive accumulation of elastic material in the upper dermis and degeneration of collagen fibers .
  • IGFs Insulin Growth Factors
  • GH Growth Hormone
  • IGF1 and 1GF2. are two peptides whose amino acid sequence partially resembles that of insulin, hence their name.
  • IGF1 receptor has a shared affinity for insulin. This is not the case for the TIGF2 receptor.
  • the object of the present invention is to propose a solution to these various problems, and in particular to propose new compositions capable of being used in cosmetics or in dermatology, in order to limit the aging of the skin, whether chronobiological or photo-induced. , and in particular the aging generated by the slowing down of cell renewal, the histopathological changes mentioned above, and the clinical alterations linked to induced aging.
  • compound and / or extract of plant or bacterial origin mimetic of IGFl is meant in the present application, any substance promoting the release and / or synthesis of IGFI or any substance of plant or bacterial origin which binds selectively on the IGF1 IGF receptor and mimicking its skin effects.
  • IGF1 alone stimulates the proliferation of keratinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human keratinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan, 96 (1) : 104-10). With regard to fibroblasts, it is also known that IGF1 stimulates the synthesis of GAGs, and in particular the synthesis of collagen. Studies have also demonstrated a significant participation of IGFs in wound healing. In addition, an in vivo study in humans has shown that percutaneous treatment of IGFI for one month results in an argument for skin thickness.
  • ascorbic acid or vitamin C
  • ascorbic acid is known to those skilled in the art for stimulating the synthesis of elastin in the skin.
  • ascorbic acid used in cosmetic compositions makes it possible to treat in particular wrinkles (Fragrance Kournal, Vo.8, n ° 6 (45) (1980) pp 38-43, "Cosmetic and vitamin-action and sfaty to dermatology ").
  • the combination of IGFl and / or a compound and / or an extract of plant or bacterial origin mimicking IGFl with ascorbic acid and / or at least one of its derivatives has never been described.
  • the subject of the present invention is therefore a new cosmetic composition
  • a new cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, an association between: a) IGFl and / or a compound and / or an extract of plant or bacterial origin mimicking IGFl , and b) ascorbic acid and / or at least one of its derivatives.
  • Ascorbic acid is usually in L-form because it is usually extracted from natural products.
  • the derivatives of ascorbic acid are, more particularly, its salts, such as in particular sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate, its esters, such as in particular its acetic, propionic, palmitic, cinnamic or ferrulic esters , or its sugars, such as in particular glycosilated ascorbic acid.
  • its salts such as in particular sodium ascorbate, magnesium or sodium ascorbylphosphate
  • esters such as in particular its acetic, propionic, palmitic, cinnamic or ferrulic esters
  • sugars such as in particular glycosilated ascorbic acid.
  • ascorbic acid and / or its derivatives can be used alone or in mixtures of any kind, and can be of natural or synthetic origin.
  • the composition according to the invention is preferably suitable for topical application to the skin.
  • It advantageously comprises from 0.000001 to 10% by weight, and preferably from 0.00001 to 5% by weight of IGFI and / or of compound and / or extract of plant or bacterial origin mimetic of IGFl relative to the total weight of the composition.
  • the ascorbic acid and / or at least one of its derivatives are advantageously present in the composition according to the invention between 0.01 and 10% by weight, and preferably between 0.1 and 5% by weight relative to the total weight of the composition.
  • composition according to the invention can be in all the dosage forms normally used for this type of application, in particular in the form of an aqueous or oily solution, an oil-in-water or water-in-oil emulsion or multiple, a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an aqueous or oily gel or a liquid, pasty or solid anhydrous product.
  • This composition can be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a foam. or a gel. It can optionally be applied to the skin in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or as a skin makeup product.
  • the composition of the invention may also contain the adjuvants usual in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, odor absorbers and coloring matter.
  • the amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
  • These adjuvants depending on their nature, can be introduced into the fatty phase or into the aqueous phase.
  • These adjuvants, as well as their concentrations must be such that they do not harm the advantageous properties of IGFl and / or the mimetic compound of IGFl, nor of ascorbic acid and / or its derivatives which can be used according to invention.
  • the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
  • Fats, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in the form of an emulsion are chosen from those conventionally used in the field under consideration.
  • the emulsifier and the coemulsifier are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.
  • oils and in particular mineral oils such as mineral oils (petroleum jelly oil), oils of vegetable origin (avocado oil, soybean oil), oils of animal origin (lanolin) can be used.
  • synthetic oils perhydrosqualene
  • silicone oils cyclomethicone
  • fluorinated oils perfluoropolyethers.
  • Fatty alcohols such as cetyl alcohol, fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
  • emulsifiers and coemulsifiers which can be used in the invention, there may be mentioned, for example, fatty acid esters of polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • polyethylene glycol such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate
  • fatty acid esters of polyols such as glyceryl stearate, sorbitan tristearate and the oxyethylenated sorbitan stearates available under the tradenames Tween ® 20 or Tween ® 60, for example; and their mixtures.
  • hydrophilic gelling agents mention may be made in particular of carboxyvinyl polymers (carbomers), acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • carboxyvinyl polymers carboxyvinyl polymers
  • acrylic copolymers such as acrylate / alkyl acrylate copolymers
  • polyacrylamides polysaccharides
  • natural gums and clays and, as lipophilic gelling agents, cite modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
  • the composition can be adapted for oral administration.
  • it can be in the form of syrups, suspensions, solutions, emulsions, granules, capsules or tablets, for example.
  • the daily doses of IGFI and / or IGF1 mimetic compound administered orally can be between 1 fentog. and 1 g / day.
  • IGFl and / or the mimetic compound of IGFl is present in the composition according to the invention in an amount allowing its administration at a dose of between 1 nanog. and 100 mg / day, said dosage being carried out in one or more doses.
  • a person skilled in the art can adapt the dose according to the composition of the extract.
  • the daily doses of ascorbic acid and / or at least one of its derivatives administered orally are to be defined on a case-by-case basis to obtain the desired physiological effect, preferably the dose will be between 10 mg and 5 g / day.
  • the composition according to the invention and / or the preparation obtained from it comprises an effective amount of IGFI and / or of IGF1 mimetic compound, and an effective amount of ascorbic acid and / or at least one of its derivatives, sufficient to obtain the desired effect, in a physiologically acceptable medium.
  • the present invention also relates to the cosmetic use of the composition mentioned above for preventing or treating the signs of skin aging, in particular chronological aging.
  • composition described above for preventing or combating the formation of wrinkles and / or yellowing of the skin and the appearance of pigment spots, and / or for improving the suppleness of the skin and / or the firmness of the skin.
  • the present invention finally relates to the use of the composition described above for manufacturing a preparation intended to prevent or combat the formation of wrinkles and / or yellowing of the skin and the appearance of pigment spots.
  • the present invention also relates to “nocturnal” cosmetic compositions and / or mimicking the physiology of sleep to complement the cutaneous effects of sleep during normal sleep and / or to supplement the deregulation of functions epidermal cutaneous which can appear during an absence of sleep.
  • Vitamins Natural Tocophenols 3 mg

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Abstract

L'invention a pour objet une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une association entre de l'IGF1 et/ou d'un composé mimétique de l'IGF1, et l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés. L'invention a également pour objet l'utilisation de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané physiologique ou photo-induit.

Description

COMPOSITION COMPRENANT UNE ASSOCIATION ENTRE L'IGFl ET L'ACIDE ASCORBIQUE
La présente invention se rapporte à une composition cosmétique ou dermatologique comprenant une association entre l'IGFl et/ou un composé mimétique de l'IGFl , et l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés, ainsi qu'à l'utilisation de cette composition, notamment pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané physiologique ou photo-induit. Cette composition est préférentiellement destinée à améliorer les signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement en favorisant la prolifération physiologique des kératinocytes et/ou en diminuant la différenciation épidermique.
Au cours du vieillissement cutané différents facteurs endogènes ou exogènes interviennent dans l'apparition de rides et/ou de ridules, dans le jaunissement de la peau qui développe un aspect parcheminé accompagné de l'apparition de taches pigmentaires, dans la désorganisation des fibres d'élastine et de collagène entraînant une perte d'élasticité, et dans la perte de souplesse et/ou de fermeté de la peau.
Certains de ces signes du vieillissement sont plus particulièrement liés au vieillissement chronologique ou physiologique, c'est-à-dire au vieillissement « normal » lié à l'âge ou chronobiologique, alors que d'autres sont plus spécifiques du vieillissement induit, c'est-à-dire du vieillissement provoqué d'une manière générale par l'environnement ; il s'agit plus particulièrement du photovieillisement dû à l'exposition au soleil.
Les changements de la peau dus au vieillissement chronologique sont la conséquence d'une sénescence génétiquement programmée où interviennent des facteurs endogènes. Ce vieillissement chronologique provoque notamment, un ralentissement du renouvellement des cellules de la peau, ce qui se traduit essentiellement par l'apparition d'altérations cliniques telles que l'apparition de fines rides ou ridules, et par des changements histopathologiques tels qu'une augmentation du nombre et de l'épaisseur des fibres élastiques, une perte de fibres verticales de la membrane du tissu élastique, et la présence de grands fibroblastes irréguliers dans les cellules de ce tissu élastique.
Au contraire, le vieillissement induit entraîne des altérations cliniques telles que des rides épaisses et la formation d'une peau molle et tannée, et des changements histopathologiques tels qu'une excessive accumulation de matière élastique dans le derme supérieur et une dégénérescence des fibres de collagène.
La peau subit un remodelage constant au cours du vieillissement et/ou du photovieillissement. Certaines de ces transformations observées avec le temps sont notamment la résultante d'une modification de la sécrétion naturelle de l'organisme en hormones (hormones de croissance, prolactine, oestrogène, etc..) et en facteurs de croissance (TGFα et β, EGF, IGF...).
Le rôle de ces hormones et/ou de ces facteurs de croissance est d'autant plus important que l'on sait, qu'avec le vieillissement, leur libération et leur impact sur les tissus cibles diminuent. Avec le temps, la croissance des tissus se stabilisent, tandis que la dégradation matricielle accrue qui s'amplifie avec l'âge, n'est plus compensée par l'action de régénération de ces facteurs hormonaux et/ou de croissance.
Parmi ces facteurs de croissance, les IGFs (Insulin Growth Factors) jouent un rôle prépondérant. Ces facteurs ont été découverts lors de l'exploration du mécanisme d'action de l'hormone de croissance GH (Growth Hormone), qui stimule la croissance de tous les tissus, y compris cutanés. Cette hormone GH agit directement sur le tissu pour favoriser sa croissance, ou indirectement par l'intermédiaire des IGFs dont elle stimule la synthèse et la libération à partir des cellules avec lesquelles elle entre en contact. Ce sont donc les IGFs qui vont induire, la croissance du tissu.
Avec le vieillissement, le taux des IGFs, diminue pour se stabiliser à l'âge adulte : il s'agit de la somatopause. Ce phénomène a été décrit dans la publication de D. Radman (« Effects of human growth hormone in men over 60 yeard old »; N. Engl J. Med 1990, Juls ; 323(1) : 1-6). Le foie est le plus important site de production des IGFs mais de nombreuses cellules sont capables de produire des IGFs. Deux types sont classiquement décrits : IGF1 et 1GF2. Ce sont deux peptides dont la séquence en acide aminé s'apparente en partie à celle de l'insuline, d'où leur nom. Il existe deux récepteurs, respectivement pour l'IGFl et pour l'IGF2. Le récepteur à l'IGFl présente une affinité partagée avec l'insuline. Ce n'est pas le cas pour le récepteur à TIGF2.
La présente invention a pour but de proposer une solution à ces différents problèmes, et notamment de proposer de nouvelles compositions susceptibles d'être utilisées en cosmétique ou en dermatologie, pour limiter le vieillissement de la peau, qu'il soit chronobiologique ou photo-induit, et notamment le vieillissement généré par le ralentissement du renouvellement des cellules, les changement histopathologiques mentionnés ci-dessus, et les altérations cliniques liées au vieillissement induit.
Il a été montré, selon la présente invention que les problèmes liés aux signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement peuvent être résolus, ou à tout le moins significativement améliorés grâce à l'association de l'IGFl et/ou d'un composé mimétique de l'IGFl avec l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés. Il a en effet été constaté que cette association permettait de limiter les signes cutanés du vieillissement et/ou du photovieillissement en favorisant la prolifération physiologique des kératinocytes et/ou en diminuant la différenciation épidermique.
Par composé et/ou extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFl , on entend dans la présente demande, toute substance favorisant la libération et/ou la synthèse d'IGFI ou toute substance d'origine végétale ou bactérienne se fixant sélectivement sur le récepteur IGF1 de l'IGF et mimant ses effets cutanés.
Il est connu dans l'état de la technique que l'IGFl seul stimule la prolifération des kératinocytes (Neely EK - Insulin-like growth factors are mitogenic for human kératinocytes and a squamous cell carcimona - J Invest Dermatol 1991 Jan ,96(1) :104-10). En ce qui concerne les fibroblastes, il est également connu que l'IGFl stimule la synthèse des GAGs, et notamment la synthèse du collagène. Des études ont également mis en évidence une participation non négligeable des IGFs dans la cicatrisation. En outre, une étude réalisée in vivo chez l'homme a démontré qu'un traitement percutané d'IGFI pendant un mois se traduisait par une argumentation de l'épaisseur cutanée. Par ailleurs, l'acide ascorbique (ou vitamine C) est connu de l'homme de l'art pour stimuler la synthèse de l'élastine de la peau. On peut citer à cet égard les brevets US 5801192, US 4983382, et EP 0717983. On peut également citer un article intitulé "Pola to incorporate vitamin C in new cosmetics line for skin care" du Japan Economie Journal du 5 juin 1984 (page 15). Il a été également décrit que l'acide ascorbique utilisé dans des compositions cosmétiques permettait de traiter notamment les rides (Fragrance Kournal, Vo.8, n°6(45) (1980) pp 38-43, "Cosmetic and vitamin-action and sfaty to dermatology"). Cependant, l'association de l'IGFl et/ou d'un composé et/ou d'un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFl avec l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés n'a jamais été décrit.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique nouvelle comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association entre : a) de l'IGFl et/ou un composé et/ou un extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFl , et b) l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés. L'acide ascorbique est généralement sous forme L, car il est habituellement extrait de produits naturels.
Les dérivés de l'acide ascorbique sont, plus particulièrement, ses sels, tels que notamment l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium ou de sodium, ses esters, tels que notamment ses esters acétique, propionique, palmitique, cinnamique ou ferrulique, ou ses sucres, tels que notamment l'acide ascorbique glycosilé.
Selon l'invention, l'acide ascorbique et/ou ses dérivés peuvent être utilisés seuls ou en mélanges de toute nature, et peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. La composition selon l'invention est de préférence adaptée à une application topique sur la peau.
Elle comprend avantageusement de 0,000001 à 10% en poids, et de préférence de 0,00001 à 5% en poids d'IGFI et/ou de composé et/ou d'extrait d'origine végétale ou bactérienne mimétiques de l'IGFl par rapport au poids total de la composition. L'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés sont avantageusement présents dans la composition selon l'invention entre 0,01 et 10 % en poids, et de préférence entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour ce type d'application, notamment sous forme d'une solution aqueuse ou huileuse, d'une émulsion huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel aqueux ou huileux ou d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses de l'IGFl et/ou du composé mimétique de l'IGFl , ni de l'acide ascorbique et/ou ses dérivés utilisables selon l'invention.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les matières grasses, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles et notamment les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles d'origine végétale (huile d'avocat, huile de soja), les huiles d'origine animale (lanoline), les huiles de synthèse (perhydrosqualène), les huiles siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers). On peut aussi utiliser comme matières grasses des alcools gras tels que l'alcool cétylique, des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone. Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG- 50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle, le tristéarate de sorbitane et les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween® 20 ou Tween® 60, par exemple ; et leurs mélanges.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymeres acryliques tels que les copolymeres d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe.
Selon une variante de l'invention, la composition peut être adaptée à une administration par voie orale. Dans ce cas, elle peut se présenter sous forme de sirops, de suspensions, de solutions, d'émulsions, de granules, de capsules ou de comprimés, par exemple.
Les doses quotidiennes d'IGFI et/ou de composé mimétique de l'IGFl administrées par voie orale peuvent être comprises entre 1 fentog. et 1 g/jour. Préférentiellement, l'IGFl et/ou le composé mimétique de l'IGFl est présent dans la composition selon l'invention en une quantité permettant son administration à une dose comprise entre 1 nanog. et 100 mg/jour, ladite posologie étant réalisée en une ou plusieurs prises. Dans des extraits, l'homme du métier pourra adapter la dose en fonction de la composition de l'extrait.
Les doses quotidiennes d'acide ascorbique et/ou de l'un au moins de ses dérivés administrées par voie orale sont à définir au cas par cas pour obtenir l'effet physiologique recherché, préférentiellement la dose sera comprise entre 10 mg et 5 g/jour. Dans tous les cas, la composition selon l'invention et/ou la préparation obtenue à partir de celle-ci comprend une quantité efficace d'IGFI et/ou de composé mimétique de l'IGFl , et une quantité efficace d'acide ascorbique et/ou de l'un au moins de ses dérivés, suffisante pour obtenir l'effet recherché, dans un milieu physiologiquement acceptable. La présente invention concerne également l'utilisation cosmétique de la composition mentionnée ci-dessus pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, en particulier du vieillissement chronologique.
Elle concerne en particulier l'utilisation cosmétique de la composition décrite précédemment pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires, et/ou pour améliorer la souplesse de la peau et/ou la fermeté de la peau.
La présente invention se rapporte enfin à l'utilisation de la composition décrite précédemment pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires.
Enfin, compte tenu du fait que la libération de l'IGFl est dépendante de la sécrétion de GH et que cette dernière est libérée de façon pulsatile lors de la phase d'endormissement et uniquement lors de la phase d'endormissement (il s'agit d'une alternance veille/sommeil et d'une alternance jour/nuit) la présente invention concerne également des compositions cosmétiques « nocturnes » et/ou mimant la physiologie du sommeil pour compléter les effets cutanés du sommeil au cours du sommeil normal et/ou pour supplémenter la dérégulation des fonctions épidermiques cutanées qui peuvent apparaître lors d'une absence de sommeil.
L'invention sera maintenant illustrée par les exemples non limitatifs suivants. Dans ces exemples, les quantités sont indiquées en pourcentage pondéral.
Exemple 1 : Crème eau dans l'huile
Monostearate de Glycerol 6,0 % Alcool stearylique 4,0 %
Huile de Vaseline 10,0 %
Huile de Silicone 5,0 %
Vitamine C 5 %
IGF1 mimétique 0,05 % Glycérine 8,0 %
Polymère carboryvinylique type carbopol 0,3 %
Conservateurs 0,4 %
Parfum 0,5 %
Trethanolamine 0,3 % Eau QSP 100 %
Exemple 2 : Capsules molles
Excipients : Huile de soja 40 mg
Huile de germe de blé 85 mg
Lécithines de soja 25 mg
Vitamines : Tocophénols naturels 3 mg
Vitamine C 60 mg
Composants :
Extraits d'agrumes enrichis en vitamine C (10% w/w) 2,5 g Biomimétique IGF1 1 μg

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une association entre : a) de l'IGFl et/ou un composé et/ou un extrait d'origine végétale et/ou bactérienne mimétiques de l'IGFl , et b) l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que l'acide ascorbique est sous forme L.
3. Composition selon la revendication 1 , caractérisée en ce que les dérivés de l'acide ascorbique sont choisi parmi les sels d'acide ascorbique les esters d'acide ascorbique.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les sels d'acide ascorbique sont choisis parmi l'ascorbate de sodium, l'ascorbylphosphate de magnésium et l'ascorbylphosphate de sodium.
5. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que les esters d'acide ascorbique sont choisis parmi les esters acétique, propionique, palmitique, cinnamique et ferrulique.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une application topique sur la peau.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,000001 à 10 % en poids d'IGFI et/ou de composé mimétique d'IGFI par rapport au poids total de la composition
8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'acide ascorbique et/ou l'un au moins de ses dérivés sont présents dans la composition à raison de 0,01 à 10 % en poids, de préférence de 0,1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 8, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme de produit de soin antivieillissement et/ou anti-photovieillissement.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 6 à 9, caractérisée en ce qu'elle se présente sous forme d'une composition nocturne.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce qu'elle est adaptée à une administration orale.
12. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour prévenir ou traiter les signes du vieillissement cutané, et en particulier du photovieillissement.
13. Utilisation cosmétique de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10 pour prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou de ridules et/ou le jaunissement de la peau et l'apparition de taches pigmentaires, et/ou augmenter la souplesse et/ou la fermeté de la peau.
14. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11 pour fabriquer une préparation destinée à prévenir ou lutter contre la formation de rides et/ou de ridules.
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