WO2002066060A2 - Ultraschallgestützte transmembrane medikamentenapplikation in vivo - Google Patents

Ultraschallgestützte transmembrane medikamentenapplikation in vivo Download PDF

Info

Publication number
WO2002066060A2
WO2002066060A2 PCT/DE2002/000582 DE0200582W WO02066060A2 WO 2002066060 A2 WO2002066060 A2 WO 2002066060A2 DE 0200582 W DE0200582 W DE 0200582W WO 02066060 A2 WO02066060 A2 WO 02066060A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
ultrasound
cavitation
medicaments
transmembrane
assisted
Prior art date
Application number
PCT/DE2002/000582
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO2002066060A3 (de
Inventor
Hans-Peter Berlien
Gerhard Müller
Carsten Philipp
Peter Urban
Original Assignee
Dornier Medtech Systems Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dornier Medtech Systems Gmbh filed Critical Dornier Medtech Systems Gmbh
Publication of WO2002066060A2 publication Critical patent/WO2002066060A2/de
Publication of WO2002066060A3 publication Critical patent/WO2002066060A3/de

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K41/00Medicinal preparations obtained by treating materials with wave energy or particle radiation ; Therapies using these preparations
    • A61K41/0028Disruption, e.g. by heat or ultrasounds, sonophysical or sonochemical activation, e.g. thermosensitive or heat-sensitive liposomes, disruption of calculi with a medicinal preparation and ultrasounds

Definitions

  • a method and a device are to be developed with which it is possible to first bring the medication to be administered into the body by separate injection in such a way that it is optional are aggregated on or within small vesicles or vesicles, which are then caused by an additional measure using ultrasound to deliver the medication to the cell membranes.
  • the cavitation threshold which is locally reduced due to the presence of the small bubbles, permits the generation of further microcavitation in the immediate vicinity of the vessel walls, which increases the diffusion of the pharmacological or biological active substances into the target cells or into the target tissue association.
  • the imaging ultrasound head is supplemented by a sound transducer which can be varied in amplitude and frequency and which, on account of its sound frequency and amplitude adapted to the bubble diameter, contributes to forced cavitation formation, or the frequency and the amplitude range of the imaging sound transducer are chosen such that they have this effect can exercise. The process is then observed and controlled under imaging control by the ultrasound head.
  • FIG. 1 shows the basic structure and the procedure of the features essential to the invention.
  • a tissue area 1 there is the vessel 2 with the vessel wall 3, into which the contrast medium 4, which consists of small bubbles 5 and the pharmacological or biological agents adhering to them or containing them, is administered.
  • the contrast medium 4 which consists of small bubbles 5 and the pharmacological or biological agents adhering to them or containing them.
  • part 6 of the bubbles 5 with the active substance adheres to the vessel wall 3.
  • the ultrasound handpiece 7 now allows the process to be checked with the aid of the imaging ultrasound field 8.
  • the handpiece 7 generates the therapeutic ultrasound field 8, which triggers the collapse of the vesicles 6 and induces increased microcavitation in the area in which the cavitation threshold is reduced by the vesicles 6 adhering to the vessel wall.
  • the forces occurring during the collapse of the applied bubbles 6 of the contrast medium as well as the induced cavitation bubbles act on the adjacent tissue and the cell membrane and force the diffusion of the

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Ultra Sonic Daignosis Equipment (AREA)

Abstract

Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren und auf eine Vorrichtung zur ultraschallgestützten transmembranen Medikamentenapplikation in vivo. Zur lokal extern steuerbaren Verabreichung von Medikamenten unmittelbar in lebende Zellen, Zellcluster und damit in Gewebe soll es ermöglicht werden, zunächst durch eine getrennte Injektion die zu verarbreichenden Medikamente derart in den Körper zu bringen, dass sie wahlweise an oder innerhalb kleiner Vesikel bzw. Bläschen aggregiert sind, die sodann durch eine zusätzliche Massnahme mittels Ultraschall zur Abgabe der Medikamente an die Zellmembranen veranlasst werden. Gelöst ist diese Aufgabe im wesentlichen dadurch, dass in zwei getrennten Schritten zum einen präformierte Gasblasen, die von aussen und oder innen mit der gewünschten Wirksubstanz in innigem Kontakt stehen, in die Zielregion eingebracht werden und dass in einem zweiten Schritt anschliessend von aussen durch einen Ultraschallgeber ein Kavitationsprozess ausgelöst wird.

Description

Verfahren und Vorrichtung zur ultraschallgestützten transmembranen Medikamentenapplikation in vivo
Aufgabenstellung
Zur lokal extern steuerbaren Verabreichung von Medikamenten unmittelbar in lebende Zellen, Zellcluster und damit Gewebe sollen ein Verfahren und eine Vorrichtung entwickelt werden, mit denen es möglich ist, zunächst durch eine getrennte Injektion die zu verabreichenden Medikamente derart in den Körper zu bringen, dass sie wahlweise an- oder innerhalb kleiner Vesikel bzw. Bläschen aggregiert sind, die sodann durch eine zusätzliche Maßnahme mittels Ultraschall zur Abgabe der Medikamente an die Zellmembranen veranlasst werden.
Stand der Technik
Es sind aus der Literatur erste Ansätze bekannt, mittels Stoßwellen Kavitationseffekte zu erzeugen der Gestalt, dass die dabei entstehenden Kavitationsblasen in der Gegenwart von Zellmembranen kollabieren und durch die dabei entstehenden mechanischen Zug- und Druckspannungen die Zellmembranen zur Aufnahme des in dem Umgebungsfluid enthaltenen Medikaments veranlassen. Diese Technologien sind bisher jedoch ausschließlich im Laborexperiment erprobt und sind für interkorporale Anwendung durch die dafür notwendigen Stoßwellensysteme relativ teuer.
Erfindungsgemäße Lösung
Überraschenderweise hat sich gezeigt, dass es möglich ist, durch Verabreichung eines Ultraschallkontrastmittels, das in der Form kleiner Bläschen sich im Gefäßsystem mit dem Blutstrom ausbreitet, bei geeigneter Konzentration zu erreichen, dass nach der Passage des Ultraschallkontrastmittels ein Teil der das Kontrastmittel darstellenden Blasen an den Gefäßwänden anhaftet. Weiterhin hat sich völlig überraschend gezeigt, dass es möglich ist, diese so anhaftenden Blasen durch ein extrakorporal appliziertes bildgebendes Ultraschallsystem zum Kollabieren zu bringen, so dass die durch diesen Blasenkollaps entstehenden Mikroströmungen Zug- und Druckspannungen auf die Zellmembran ausüben, die zu einer forcierten Diffusion der an den Blasen anhaftenden oder in den Blasen enthaltenen biologischen Substanzen in die Zielzellen beziehungsweise in den Zielgewebeverband führen. Des weiteren erlaubt die durch die Anwesenheit der kleinen Bläschen lokal herabgesetzte Kavitationsschwelle die Erzeugung weiterer Mikrokavitation in unmittelbarer Nähe der Gefäßwände, welche die Diffusion der pharmakologischen beziehungsweise biologischen Wirkstoffe in die Zielzellen beziehungsweise in den Zielgewebeverband verstärkt. In Weiterführung des Erfindungsgedankens wird der bildgebende Ultraschallkopf ergänzt um ein in Amplitude und Frequenz variierbaren Schallwandler, der aufgrund seiner dem Blasendurchmesser angepassten Schallfrequenz und Amplitude zu einer forcierten Kavitationsbildung beiträgt oder aber die Frequenz und der Amplitudenbereich des bildgebenden Schallwandlers wird so gewählt, dass er diese Wirkung ausüben kann. Der Vorgang wird sodann unter bildgebender Kontrolle durch den Ultraschallkopf beobachtet und gesteuert.
In den Figur 1 sind der prinzipielle Aufbau und die Vorgehensweise der erfindungswesentlichen Merkmale dargestellt. In einem Gewebebereich 1 befindet sich das Gefäß 2 mit der Gefäßwand 3, in welches das Kontrastmittel 4, das aus kleinen Bläschen 5 und dem an ihnen anhaftenden beziehungsweise in ihnen enthaltenden pharmakologischen oder biologischen Wirkstoffen besteht, verabreicht wird. Nach der Passage des Kontrastmittels 4 haftet ein Teil 6 der Blasen 5 mit dem Wirkstoff an der Gefäßwand 3. Das Ultraschallhandstück 7 erlaubt nun mit Hilfe des bildgebenden Ultraschallfeldes 8 die Kontrolle des Vorgangs. Weiterhin erzeugt das Handstück 7 das therapeutische Ultraschallfeld 8, das die Kollabierung der Bläschen 6 auslöst und in dem Bereich, in dem die Kavitationsschwelle durch die an der Gefäßwand anhaftenden Bläschen 6 herabgesetzt ist, vermehrte Mikrokavitation induziert. Die beim Kollabieren sowohl der applizierten Blasen 6 des Kontrastmittels, als auch der induzierten Kavitationsblasen auftretenden Kräfte wirken auf das angrenzende Gewebe und die Zellmembrane und forcieren die Diffusion der pharmakologischen beziehungsweise biologischen Wirkstoffe.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren und Vorrichtung zur Erzeugung von Kavitationsprozessen an Gewebe- und Zellmembranen, dadurch gekennzeichnet, dass in zwei getrennten Schritten zum einen präformierte Gasblasen, die von außen und/oder innen mit der gewünschten Wirksubstanz in innigem Kontakt stehen, in die Zielregion eingebracht werden und dass in einem zweiten Schritt anschließend von außen durch einen Ultraschallgeber der Kavitationsprozess ausgelöst wird.
Verfahren und Vorrichtung nach 1 dadurch gekennzeichnet, dass ein Ultraschallkontrastmittel nach dem Stand der Technik als Träger der Wirksubstanz benutzt wird.
3. Verfahren und Vorrichtung nach 1 bis 2 dadurch gekennzeichnet, dass zum Auslösen des Kavitationsprozesses ein Ultraschallscanner nach dem Stand der Technik benutzt wird.
4. Verfahren und Vorrichtung nach 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet, dass der Ultraschallscanner mit einem zusätzlichen Ultraschallhaarscangeber versehen ist, der in seinen Parametern auf die Kollabierung der Gasblasen und Induzierung von Kavitation abgestimmt ist.
5. Verfahren und Vorrichtung nach 1 bis 3 dadurch gekennzeichnet,
dass der Ultraschallscanner in seinem Parameterbereich so gewählt ist, das er sich sowohl für die Bildgebung, als auch für die Kollabierung der Gasblasen und Induzierung von Kavitation eignet.
PCT/DE2002/000582 2001-02-19 2002-02-18 Ultraschallgestützte transmembrane medikamentenapplikation in vivo WO2002066060A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10108798.5 2001-02-19
DE2001108798 DE10108798A1 (de) 2001-02-19 2001-02-19 Verfahren und Vorrichtung zur ultraschallgestützten transmembranen Medikamentenapplikation in vivo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO2002066060A2 true WO2002066060A2 (de) 2002-08-29
WO2002066060A3 WO2002066060A3 (de) 2003-02-06

Family

ID=7675272

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/DE2002/000582 WO2002066060A2 (de) 2001-02-19 2002-02-18 Ultraschallgestützte transmembrane medikamentenapplikation in vivo

Country Status (2)

Country Link
DE (1) DE10108798A1 (de)
WO (1) WO2002066060A2 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005075838A2 (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Paul Scherrer Institut Protection of surfaces against cavitation erosion

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1997033474A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Targeted site specific drug delivery compositions and method of use
WO1997040679A1 (en) * 1996-05-01 1997-11-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering compounds into a cell
WO1998051284A1 (en) * 1997-05-13 1998-11-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Novel acoustically active drug delivery systems
WO2000002588A1 (en) * 1998-07-13 2000-01-20 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Targeted site specific drug delivery compositions and method of use
USRE36939E (en) * 1991-03-22 2000-10-31 Ekos Corporation Composition for therapy of diseases with ultrasonic and pharmaceutical liquid composition containing the same
WO2001026704A2 (en) * 1999-10-12 2001-04-19 Yehuda Yarmut Targeted drug activation
WO2002066597A1 (de) * 2001-02-19 2002-08-29 Dornier Medtech Systems Gmbh Verfahren und vorrichtung zur ultraschallimpfung von biologischem zellmaterial

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE36939E (en) * 1991-03-22 2000-10-31 Ekos Corporation Composition for therapy of diseases with ultrasonic and pharmaceutical liquid composition containing the same
WO1997033474A1 (en) * 1996-03-12 1997-09-18 Board Of Regents Of The University Of Nebraska Targeted site specific drug delivery compositions and method of use
WO1997040679A1 (en) * 1996-05-01 1997-11-06 Imarx Pharmaceutical Corp. Methods for delivering compounds into a cell
WO1998051284A1 (en) * 1997-05-13 1998-11-19 Imarx Pharmaceutical Corp. Novel acoustically active drug delivery systems
WO2000002588A1 (en) * 1998-07-13 2000-01-20 The Board Of Regents Of The University Of Nebraska Targeted site specific drug delivery compositions and method of use
WO2001026704A2 (en) * 1999-10-12 2001-04-19 Yehuda Yarmut Targeted drug activation
WO2002066597A1 (de) * 2001-02-19 2002-08-29 Dornier Medtech Systems Gmbh Verfahren und vorrichtung zur ultraschallimpfung von biologischem zellmaterial

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PORTER T R ET AL: "THE EFFECT OF MICROBUBBLE GAS COMPOSITION AND EXTERNAL ULTRASOUND FREQUENCY ON THE NON-INVASIVE ENHANCEMENT OF ANTISENSE OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY TO THE VASCULAR WALL IN PIGS" CIRCULATION, AMERICAN HEART ASSOCIATION, DALLAS, TX, US, Bd. 96, Nr. 8, 21. Oktober 1997 (1997-10-21), Seiten L-401, XP000198974 ISSN: 0009-7322 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005075838A2 (en) * 2004-02-09 2005-08-18 Paul Scherrer Institut Protection of surfaces against cavitation erosion
WO2005075838A3 (en) * 2004-02-09 2007-04-19 Scherrer Inst Paul Protection of surfaces against cavitation erosion

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002066060A3 (de) 2003-02-06
DE10108798A1 (de) 2002-09-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3839649C2 (de)
DE69215722T3 (de) Verstärker zur Ultraschalltherapie von Erkrankungen sowie diesen enthaltende flüssige Arzneimittelzusammensetzungen
E Konofagou et al. Ultrasound-induced blood-brain barrier opening
EP0929347B1 (de) Vorrichtung zur behandlung des herzens
Mason Therapeutic ultrasound an overview
DE3808783C2 (de)
DE602005004782T2 (de) Transdermale arzneimittelabgabevorrichtung durch dehnung/lockerung
DE19752585B4 (de) Vorrichtung und Verfahren zum Verkapseln von mikrobiellen, pflanzlichen und tierischen Zellen bzw. von biologischen und chemischen Substanzen
WO1989005160A1 (en) Use of media containing bubbles in shock wave and ultrasonic therapy
WO2005011787A3 (en) Apparatus and method for treating intravascular disease
JP2009506870A (ja) 皮下組織を治療する方法
DE10394286T5 (de) Vorrichtung für verbesserte Schockwellen-Nierenzertrümmerung (SWL) unter Verwendung eines piezoelektrischen Ringanordnungs- (PEAA) Schockwellengenerators in Kombination mit einer primären Schockwellenquelle
DE4305660C2 (de) Vorrichtung und Verfahren zur Steuerung der Größenverteilungen von Gas- oder Flüssigkeitsblasen in einem flüssigen Medium
WO2002066060A2 (de) Ultraschallgestützte transmembrane medikamentenapplikation in vivo
DE3814743C2 (de) Einrichtung zur Auflösung von Konkrementen in einer Körperhöhle
DE4414239A1 (de) Vorrichtung zur Behandlung von krankhaften Zellen im lebenden Körper
DE19625164A1 (de) Vorrichtung zum Auflösen von Thromben
EP3340970B1 (de) Abscheidung von gelöstem sauerstoff über akustische tröpfchenverdampfung
WO1989010761A1 (en) Process and device for inactivating viruses contained in a carrier medium
EP0282727A2 (de) Verbesserung der Chemolyse von Konkrementen
WO2003030706A2 (de) Einrichtung zum einführen in körperhohlorgane
DE4330958A1 (de) Neue wirkstoffhaltige Mikropartikel, diese enthaltende Mittel, deren Verwendung zur ultraschallgesteuerten Freisetzung von Wirkstoffen sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE10233293A1 (de) Anordnung zur Verbesserung der Kavitations- und Wirkeigenschaften bei der Behandlung von Oberflächen biologischer Systeme
EP3501599A1 (de) Vorrichtung zur stimulierung der lokalen regulation der mikrozirkulation, prophylaktisches oder therapeutisches verfahren sowie verwendung zur verbesserung repräsentativer merkmale des funktionszustandes der mikrozirkulation
EP2341957A1 (de) Vorrichtung zur zerstörung von tumorzellen oder erregern im blutkreislauf

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): CA CN JP RU SG US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): CA CN JP RU SG US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP