WO2001041722A1 - Composition pour la decoloration ou la deformation permanente de s fibres keratiniques comprenant un polymere epaissis a squelette aminoplaste-ether - Google Patents

Composition pour la decoloration ou la deformation permanente de s fibres keratiniques comprenant un polymere epaissis a squelette aminoplaste-ether Download PDF

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WO2001041722A1
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Delphine Allard
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Definitions

  • the present invention relates to a composition for bleaching or permanently deforming keratin fibers and in particular human keratin fibers such as the hair, comprising at least one reducing agent and at least one thickening polymer with an aminoplast-ether skeleton.
  • bleaching compositions containing one or more oxidizing agents It is known to bleach keratin fibers and in particular human hair, with bleaching compositions containing one or more oxidizing agents.
  • oxidizing agents conventionally used, mention may be made of hydrogen peroxide or of compounds capable of producing hydrogen peroxide by hydrolysis, such as urea peroxide or persalts such as perborates, percarbonates and persulfates, hydrogen peroxide and persulfates being particularly preferred.
  • reducing agents preferably used in the context of permanent deformation of the hair are thiols such as thioglycolic acid, its salts and esters, thiolactic acid and its salts, cysteine or cysteamine, and sulfites.
  • compositions intended for bleaching the hair using reducing agents are mainly in the form of ready-to-use compositions consisting of anhydrous products (powders or creams) containing the reducing agent (s) which are mixed at the time. use with an aqueous composition optionally containing a pH agent.
  • the bleaching compositions are also in the form of aqueous ready-to-use compositions containing the reducing agent (s) at the appropriate pH.
  • the reducing compositions for the permanent deformation of the hair are generally in the form of aqueous compositions ready for use or in the form of anhydrous powdery or liquid compositions which are mixed at the time of use with an aqueous composition at the appropriate pH.
  • the Applicant has found that the thickening systems mentioned above did not make it possible to obtain sufficiently powerful and homogeneous discolourations or permanent deformations. Furthermore, it also found that the compositions for bleaching or permanent deformation of the hair, ready to use, containing the reducing agent or agents, and in addition the thickening systems of the prior art did not allow a sufficiently precise application. without drips or drops in viscosity over time.
  • compositions for bleaching or permanent deformation of the hair containing at least one reducing agent ready to use, which do not flow and therefore remain well located at the point of application, and which also make it possible to obtain permanent and powerful and homogeneous discolourations or deformations, if an effective amount of a polymer with an aminoplast-ether skeleton is introduced into the composition.
  • the present invention thus relates to a ready-to-use composition for bleaching or permanent deformation of keratin fibers, in particular human keratin fibers, such as the hair, comprising, in a medium suitable for bleaching or permanent deformation , at least one reducing agent, which is characterized in that it also contains at least one polymer with an aminoplast-ether backbone.
  • ready-to-use composition is meant, within the meaning of the invention, the composition intended to be applied as it is to keratin fibers, ie it can be stored as it is before use or result from extemporaneous mixture of two or more compositions.
  • the polymer with an aminoplast-ether skeleton may be present in one or more or in all of the mixed compositions.
  • the polymer with an aminoplast-ether backbone can be present in an anhydrous composition in the form of preferably powdery powder or cream and / or in one or more aqueous compositions.
  • the polymer or polymers with an aminoplast-ether skeleton are present in at least one aqueous composition which is mixed with moment of use with a composition either aqueous or anhydrous in the form of powder or cream and containing at least one reducing agent.
  • a composition either aqueous or anhydrous in the form of powder or cream and containing at least one reducing agent.
  • Another preferred form of the invention is a unique composition containing the reducing agent (s) and the polymer (s) with an aminoplast-ether skeleton.
  • Another object targeted by the present invention is an anhydrous composition containing at least one reducing agent and at least one polymer with an aminoplast-ether skeleton, said composition being intended to be diluted before application to the fibers.
  • the invention also relates to a bleaching process or a process for permanent deformation of keratin fibers, and in particular of human keratin fibers such as the hair using the bleaching or permanent deformation composition ready for use as described according to invention, the application of said composition can be followed, in the case of permanent deformation, by the application, optionally after rinsing, of an oxidizing composition.
  • the invention also relates to bleaching devices or "Kits" for packaging containing such a ready-to-use composition.
  • a device with two compartments comprises a first compartment containing at least one powder or an anhydrous cream or an aqueous composition, and the second compartment an aqueous composition, at least one of the two compartments containing at least one reducing agent and the at least one of the two compartments containing at least one polymer with an aminoplast-ether skeleton.
  • aminoplast-ether is understood within the meaning of the present invention, any product resulting from the condensation of an aldehyde with an amine or an amide.
  • aminoplast-ether is also meant in the sense of the present invention, any structural unit formed of an aminoplast residue and a divalent hydrocarbon residue linked to the aminoplast residue by an ether bond.
  • polymers with an aminoplast-ether skeleton used according to the invention are preferably chosen from those containing at least one unit of structure (I) below:
  • -AMP is an aminoplast residue with alkylene units
  • -R denotes a hydrogen atom, a C1C4 alkyl radical or an acyl radical
  • -RO1 is a divalent alkyleneoxy residue
  • -p denotes a positive integer, the OR group or groups being linked to the alkylene units of the AMP residue.
  • the polymers with an aminoplast-ether skeleton are chosen from those containing at least one unit of structure (II) as follows:
  • - RO2 is a hydrophobic group different from RO linked to AMP via a heteroatom and comprising at least two carbon atoms, and, -q is a positive integer.
  • the polymers of the invention have the following formulas (III) and (III) bis:
  • R3 identical or different, represent a terminal group which can denote a hydrogen atom, a group RO-j H, a group RO2H, a group AMP (OR) p or any monofunctional group such as alkyl, cycloalkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl , alkyloxyalkyle, aryloxyalkyle, cycloalkoxyalkyle, a being a number greater than 1 and preferably greater than 2.
  • aminoplast residues carrying their OR groups integrated into the polymers of the invention can be chosen without limitation from the following structures (IV) to (XV):
  • R1 denotes C1C4 alkyl
  • y is a number at least equal to 2
  • x denotes 0 or 1.
  • aminoplast residue (s) carrying their OR groups are chosen from those of structure (XVI) below:
  • R, p, and x have the same meanings as before.
  • the divalent alkyleneoxy residues are preferably those corresponding to the diols of general formula (XVII) below: HO- (ZO) y- (Z1 (Z2O) w) t- (Z'O) y'-Z3OH (XVII), y and y 'being numbers ranging from 0 to 1000, t and w being numbers ranging from 0 to 10,
  • Z, Z ', Z2 and Z3 are C2C4 alkylene radicals and preferably radicals
  • Z4 -CH2-CH (Z4) - and -CH2-CH (Z4) -CH2-, Z1 being a linear or cyclic radical, branched or not, aromatic or not, comprising or not one or more heteroatoms and having from 1 to 40 carbon atoms,
  • Z4 denoting a hydrogen atom or a C1C4 alkyl radical or a C1C3 acyl radical, it being understood that at least one of the radicals Z4 of the radicals Z, Z ', Z2 and Z3 is different from acyl.
  • Z4 denotes a hydrogen atom or a methyl radical.
  • polymers with an aminoplast-ether skeleton of formula (I) mention may in particular be made of the products PURE-THIX L [PEG-180 / Octoxynol-40 / TMMG Copolymer (INCI name)], PURE-THIX M [PEG-180 / Laureth-50 / TMMG Copolymer (INCI name)], and PURE-THIX HH [Polyether-1 (INCI name)] sold by the company SUD-CHEMIE.
  • the polymers with an aminoplast-ether skeleton are preferably used in an amount which can vary from approximately 0.01 to 10% by weight of the total weight of the discoloration or permanent deformation composition ready for use. More preferably, this amount varies from about 0.1 to 5% by weight.
  • the reducing agents which can be used according to the invention are preferably chosen from thiols such as cysteine, thioglycolic acid, thiolactic acid, their salts and their esters, cysteamine and its salts or sulphites.
  • thiols such as cysteine, thioglycolic acid, thiolactic acid, their salts and their esters, cysteamine and its salts or sulphites.
  • reducers are used in said ready-to-use compositions in concentrations of between 0.1 and 30% approximately, preferably between 0.5 and 20% by weight, by adding to the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may also contain, at least one cationic or amphoteric substantive polymer.
  • cationic polymer designates any polymer containing cationic groups and / or groups which can be ionized into cationic groups.
  • the cationic polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of the hair, namely in particular those described in patent application EP-A-337 354 and in French patents FR- 2,270,846, 2,383,660, 2,598,611, 2,470,596 and 2,519,863.
  • the preferred cationic polymers are chosen from those which contain units comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups which can either be part of the main polymer chain or be carried by a lateral substituent directly connected thereto.
  • the cationic polymers used generally have a number average molecular mass of between 500 and 5.10 ° approximately, and preferably between 10 3 and 3.10 6 approximately.
  • cationic polymers mention may more particularly be made of polymers of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type. These are known products. They are described in particular in French patents 2,505,348 or 2,542,997. Among the said polymers, there may be mentioned:
  • R3 identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical
  • A identical or different, represent an alkyl group, linear or branched, from 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group from 1 to 4 carbon atoms;
  • R-1 and R2 identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl;
  • X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulfate anion or a halide such as chloride or bromide.
  • the polymers of family (1) can also contain one or more units deriving from comonomers which can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • comonomers can be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones, acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on nitrogen by lower alkyls (C1-C4) , acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US Pat. No. 4,131,576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl- , hydroxyethyl- or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a methacryloylethyl salt trimethylammonium, methacryimidopropyl trimethylammonium, dimethyl-diallylammonium.
  • cationic polysaccharides described more particularly in US patents 3,589,578 and 4,031,307 such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups.
  • Guar gums modified with a salt (eg chloride) of 2,3-epoxypropyl trimethylammonium are used, for example.
  • Such products are marketed in particular under the trade names of JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 or JAGUAR C162 by the company MEYHALL.
  • Water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides can be crosslinked with an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-halide of alkyl or also with an oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, d 'an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mol per amino group of the polyaminoamide; these polyaminoamides
  • Polyaminoamide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation by bifunctional agents Mention may be made, for example, of the adipic acid-diacoylaminohydroxyalkoyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl, propyl. Such polymers are described in particular in French patent 1,583,363.
  • adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine polymers sold under the name "Cartaretine F, F4 or F8" by the company Sandoz.
  • the molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the resulting polyaminoamide being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1.
  • Such polymers are described in particular in the patents American 3,227,615 and 2,961,347.
  • Polymers of this type are in particular sold under the name "Hercosett 57” by the company Hercules Inc. or else under the name of "PD 170” or “Delsette 101” by the company Hercules in the case of the adipic acid copolymer / epoxypropyl / diethylenetriamine.
  • Rg denotes a hydrogen atom or a methyl radical
  • R 7 and R 8 independently of one another, denote an alkyl group having from 1 to 22 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C-1-C4), or R7 and Rs can denote, jointly with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl
  • R7 and Rs independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms
  • Y " is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.
  • R 1 1, R12 and R 13 represent a C 1 alkyl radical -
  • A1 and B1 represent polymethylenic groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and which may contain, linked to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and
  • X denotes an anion derived from a mineral or organic acid
  • R " ⁇ o and R-12 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition if A1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 can also denote a group - (CH2) n-CO-D-OC- (CH2) n- in which D denotes: a) a residue of glycol of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas:
  • X " is an anion such as chloride or bromide.
  • These polymers have a number average molecular weight generally between 1000 and 100,000.
  • Quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (IX): CH, CH,
  • D may be zero or may represent a group - (CH2) r - CO in which r denotes a number equal to 4 or 7, and
  • X is an anion derived from a mineral or organic acid.
  • cationic polymers comprising units of formula (IX) are described in particular in patent application EP-A-122 324 and can be prepared according to the methods described in US patents No. 4,157,388, 4,390,689, 4,702,906 , 4,719,282.
  • the polymer with units of formula (IX) in which p is equal to 3 is preferred, D denotes the value zero, X denotes a chlorine atom, the molecular mass measured by NMR of Carbon 13, (NMR 1 3 C) being approximately 25500.
  • -C4) trialkyl (C ⁇ - C4) ammonium salts such as the polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethylmethacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by methyl chloride, homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene bis acrylamide.
  • This dispersion is marketed under the name of
  • SALCARE® SC 92 by the company ALLIED COLLOIDS. It is also possible to use a crosslinked homopolymer of methacryloyloxyethyl trimethylammonium chloride containing approximately 50% by weight of the homopolymer in mineral oil or in a liquid ester. These dispersions are marketed under the names of "SALCARE® SC 95” and “SALCARE® SC 96" by the company ALLIED COLLOIDS.
  • cationic polymers which can be used in the context of the invention are polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, polyamine and epichlorohydrin condensates, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.
  • cationic polymers capable of being used in the context of the present invention, it is preferred to use the polymers of families (1), (9), (10) (11) and (14) and even more preferably the polymers of formulas (W) and (U) below:
  • CH 3 C 2 H 5 and in particular those whose molecular weight, determined by gel permeation chromatography, is approximately 1200.
  • the concentration of cationic polymer in the compositions according to the present invention can vary from 0.01 to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably from 0.05 to 5% and even more preferably from 0.1 to 3%.
  • amphoteric polymers which can be used in accordance with the present invention can be chosen from polymers comprising distributed K and M units statistically in the polymer chain, where K denotes a unit deriving from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and M denotes a unit deriving from an acid monomer comprising one or more carboxylic or sulphonic groups, or else K and M may denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulfobetaines; K and M can also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group linked via a hydrocarbon radical, or although K and M form part of a chain of a polymer with an ⁇ , ⁇ -dicarboxylic ethylene unit, one of the carboxyl groups of which has been reacted with a polyamine comprising one or more primary or
  • amphoteric polymers corresponding to the definition given above which are more particularly preferred are chosen from the following polymers:
  • the vinyl compound can also be a dialkyldiallylammonium salt such as dimethyldiallylammonium chloride.
  • the copolymers of acrylic acid and of the latter monomer are offered under the names MERQUAT 280, MERQUAT 295 and MERQUAT PLUS 3330 by the company CALGON.
  • the N-substituted acrylamides or methacrylamides more particularly preferred according to the invention are the groups in which the alkyl radicals contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly N-ethylacrylamide, N-tertiobutyl-acrylamide, N-tertiooctyl-acrylamide , N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides.
  • the acid comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic, fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.
  • the preferred basic comonomers are aminoethyl, butyl aminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.
  • Copolymers are particularly used, the name CTFA (4th Ed., 1991) being Octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer such as the products sold under the name AMPHOMER or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH.
  • R-jg represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, from a mono or dicarboxylic acid with ethylene double bond, from an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or of a radical derived from the addition of any one of said acids with an amin e bis-primary or bis-secondary
  • Z denotes a radical of a polyamine polyaikylène bis-primary, mono- or bis-secondary and preferably represents: a) in proportions of 60 to 100 mol%, the radical
  • N - ⁇ / c) in the proportions of 0 ⁇ to 20 mol% the radical -NH- (CH2) 6-NH- deriving from hexamethylenediamine, these polyaminoamines being crosslinked by addition of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins , diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, using 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent by amino group of the polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloracetic acid or a sultone alkane or of their salts.
  • a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins , diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives
  • the saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic acid and trimethyl-2,4,4-adipic, terephthalic acid, ethylenic double bond such as for example acrylic, methacrylic, itaconic acids.
  • the alkane sultones used in the alkylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts.
  • R20 denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group
  • y and z represent an integer from 1 to 3
  • R21 and R22 represent a hydrogen, methyl, ethyl or propyl atom
  • R23 and R24 represent a hydrogen atom or an alkyl radical such that the sum of the carbon atoms in R23 and R24 does not exceed 10.
  • the polymers comprising such units may also contain units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.
  • the copolymer of methyl methacrylate / methyl dimethyl-carboxymethylammonio-ethyl methacrylate such as the product sold under the name DIAFORMER Z301 by the company SANDOZ.
  • R 25 represents a radical of formula: R 27 R 28
  • R 27 and R 28 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids.
  • R29 represents a hydrogen atom, a CH3O radical, CH3CH2O, phenyl
  • R30 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl
  • R31 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl
  • R32 denotes a lower alkyl radical such as methyl, ethyl or a radical corresponding to the formula: -R33 "N (31) 2>
  • R 33 representing a group -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH 2 -CH 2 -, -CH 2 -CH (CH 3 ) -, R 31 having the meanings mentioned above, as well as the higher homologs of these radicals and containing up to 6 carbon atoms.
  • E or E ' denote a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical containing up to 7 carbon atoms in the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups and which may also contain oxygen, nitrogen, sulfur atoms, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine groups, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide, alcohol, ester and / or urethane;
  • E denotes the symbol E or E 'and at least once E';
  • E having the meaning indicated above and E 'is a bivalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or not by one or more hydroxyl radicals and comprising a or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily having one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betainized by reaction with chloracetic acid or sodium chloracetate.
  • These copolymers can also contain other vinyl comonomers such as vinylcaprolactam.
  • amphoteric polymers which are particularly preferred according to the invention are those of the family (1).
  • the amphoteric polymer (s) can represent from 0.01% to 10% by weight, preferably from 0.05% to 5% by weight, and even more preferably from 0.1% to 3% by weight , of the total weight of the composition.
  • compositions of the invention preferably comprise one or more surfactants.
  • the surfactant (s) can be chosen either, alone or as a mixture, from anionic, amphoteric, nonionic, zwitterionic and cationic surfactants.
  • surfactants which are suitable for carrying out the present invention are in particular the following:
  • Anionic surfactant (s) By way of example of anionic surfactants which can be used, alone or as mixtures, in the context of the present invention, there may be mentioned in particular (non-limiting list) the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amin e s salts, amino alcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkylamido, alkylarylpolyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, ⁇ -olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; (C 6 -C 24 ) alkyl sulfosuccinates, (C 6 -C 2 ) alkyl ethersulfosuccinates, (C 6
  • alkyl esters (C 6 -C 2 ) carboxylic polyglycosides such as the alkylglucoside citrates, the alkylpolyglycoside tartrate and the alkylpolyglycoside sulfosuccinates.
  • anionic surfactants which can still be used, mention may also be made of the salts of fatty acids such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic, stearic acids, coconut oil or hydrogenated coconut oil acids; acyl lactylates whose acyl radical contains 8 to 20 carbon atoms.
  • alkyl D galactoside uronic acids and their salts the polyoxyalkylenated (C 6 -C 2 ) alkyl ether carboxylic acids, the polyoxyalkylenated (C 6 -C 24 ) aryl ether carboxylic acids, the alkyl (C 6 -C 2 ) polyoxyalkylenated carboxylic amido ether and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 alkylene oxide groups, in particular ethylene groups, and their mixtures.
  • Non-ionic surfactants are also well known compounds per se (see in particular in this regard "Handbook of Surfactants” by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) and their nature is not, in the context of the present invention, critical. So, they can in particular be chosen from (nonlimiting list) alcohols, alpha-diols, polyethoxylated, polypropoxylated alkylphenols, having a fatty chain comprising for example 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or oxide groups propylene which can range in particular from 2 to 50.
  • Amphoteric or zwitterionic surfactants may in particular be (non-limiting list) derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, in which the aliphatic radical is a chain linear or branched having 8 to 18 carbon atoms and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate); mention may also be made of (C8-C20) alkyl betaines, sulfobetaines, (C8-C20) alkyl amidoalkyl (C1-C5) betaines or (Cs-C20) amidoalkyl (C-
  • B represents -CH2CH2OX '
  • C represents - (CH2) Z -Y'
  • z 1 or 2
  • X 'de notes the group -CH2CH2-COOH or a hydrogen atom
  • Y' denotes -COOH or the radical -CH 2 - CHOH - SO3H
  • R34 'de notes an alkyl radical of an acid R37 -COOH present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil, an alkyl radical, especially in C7, Cg, C ⁇
  • cationic surfactants that may be mentioned in particular (nonlimiting list): the salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as chlorides or bromides of tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium; imidazoline derivatives; or amine oxides of a cationic nature.
  • the amounts of surfactants present in the ready-to-use composition according to the invention can vary from 0.01 to 30% and preferably from 0.1 to 20% of the total weight of the composition.
  • compositions according to the invention may also contain other rheology adjusting agents such as cellulosic thickeners (hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, etc.), guar gum and its derivatives (hydroxypropylguar, etc.), microbial origin (xanthan gum, scleroglucan gum, etc.), synthetic thickeners such as crosslinked homopoiymers of acrylic acid or acrylamidopropanesulfonic acid and ionic or nonionic associative polymers such as the polymers sold under the names PEMULEN TR1 or TR2 by the company GOODRICH, SALCARE SC90 by the company ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44, or 46 by the company ROHM & HAAS and ELFACOS T210 and T212 by the company AKZO.
  • cellulosic thickeners hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, carboxymethylcellulose, etc.
  • These additional thickeners can represent from 0.05 to 10% by weight of the total weight of the composition.
  • the pH of the ready-to-use composition is generally between approximately
  • the pH of the ready-to-use compositions of the invention intended for bleaching is between approximately 1, 5 and 10, and even more preferably between approximately 1, 5 and 7. More preferably, the pH of the compositions of the ready-to-use invention intended for permanent deformation is between approximately 6 and 12 and even more preferably between approximately 7 and 11.
  • This pH can be adjusted to the desired value by means of acidifying or basifying agents well known in the state of the art in discoloration or in permanent deformation of keratin fibers.
  • basifying agents there may be mentioned, by way of example, ammonia, alkali or ammonium carbonates, alkanolamines such as mono-, di- and triethanolamines and their derivatives, oxyethylenated and / or oxypropylenated hydroxyalkylamines and ethylenediamines, sodium or potassium hydroxides and the compounds of formula (XIX) below:
  • R is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C ⁇ -C 4 alkyl radical
  • R 38 , R 3 g, R40 and R 41 identical or different, represent a hydrogen atom, a C ⁇ -C 4 alkyl or CC 4 hydroxyalkyl radical.
  • the acidifying agents are conventionally, for example, mineral or organic acids such as hydrochloric acid, orthophosphoric acid, carboxylic acids such as tartaric acid, citric acid, lactic acid, or acids sulfonic.
  • the basifying or acidifying agents may represent approximately 0.01 to 30% by weight of the total weight of the discoloration or permanent deformation composition.
  • compositions of the invention can also contain sequestering agents such as for example ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA).
  • sequestering agents such as for example ethylenediamine tetraacetic acid (EDTA).
  • compositions containing the reducing agent and the polymer with an aminoplast-ether skeleton are in anhydrous form (powder or cream), they contain the main agents and additives mentioned above in the form of essentially anhydrous solids or liquids. They can also contain mineral or organic fillers such as silica or clays. They can also contain binders such as vinylpyrrolidone, oils or waxes, polyalkylene glycols or derivatives of polyalkylene glycols. They can also contain lubricants such as polyol stearates or alkali or alkaline earth metal sterates, as well as coloring or matifying agents such as titanium oxides.
  • the medium containing the reducing agent when it is an aqueous medium, it may optionally contain cosmetically acceptable organic solvents, including more particularly alcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, benzyl alcohol, and phenylethyl alcohol, or glycols or glycol ethers such as, for example, monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers of ethylene glycol, propylene glycol or its ethers such as, for example, propylene glycol monomethyl ether, butylene glycol, dipropylene glycol as well as the diethylene glycol alkyl ethers such as, for example, the monoethyl ether or the monobutyl ether of diethylene glycol, in concentrations of between approximately 0.5 and 20% and, preferably, between approximately 2 and 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • cosmetically acceptable organic solvents including more particularly alcohols such as ethyl alcohol, isopropyl alcohol, benzyl alcohol, and phen
  • the bleaching or permanent deformation composition according to the invention may also contain an effective amount of other agents, also previously known in bleaching or in permanent deformation of keratin fibers, such as various usual adjuvants such as volatile or non-volatile silicones, cyclic or linear or branched, organomodified (in particular by amino groups) or not organomodified, preservatives, ceramides, waxes or oils, vegetable, mineral or synthetic, acids and in particular AHAs etc.
  • agents also previously known in bleaching or in permanent deformation of keratin fibers
  • various usual adjuvants such as volatile or non-volatile silicones, cyclic or linear or branched, organomodified (in particular by amino groups) or not organomodified, preservatives, ceramides, waxes or oils, vegetable, mineral or synthetic, acids and in particular AHAs etc.
  • the bleaching process according to the invention consists in applying the ready-to-use reducing composition to the dry or wet keratin fibers, and to leaving it to act for a pause time varying, preferably, from 1 to 60 minutes approximately, and more preferably from 10 to 45 minutes approximately, to rinse the fibers, then optionally to wash them in shampoo, then to rinse them again, and to dry them.
  • the permanent deformation method according to the invention consists in applying the reducing composition ready for use to the dry or wet keratin fibers, to leaving it to act for a pause time varying, preferably, from 1 to 60 minutes. approximately, and more preferably from 10 to 45 minutes approximately, optionally rinsing the fibers, then applying an oxidizing composition and leaving to act for a pause time of between 1 and 20 minutes and preferably between 1 and 10 minutes, then optionally at wash them in shampoo, then rinse again, and dry them.
  • Mechanical means for tensioning the keratin fibers can be used before, during or after application of the reducing composition and removed before or after rinsing the oxidizing composition.
  • the above bleaching composition allowed for regular bleaching of artificially dyed hair with an oxidation dye.
  • the above permanent deformation composition was applied for 15 minutes to wet hair previously wound on styling rollers, then rinsed thoroughly with water.
  • An 8-volume hydrogen peroxide and .pH 3 solution was then applied for 5 minutes, then rinsed again, the rollers were removed and dried.
  • the hair presented a beautiful homogeneous crimp.

Abstract

L'invention concerne une composition pour la décoloration ou la déformation permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la décoloration ou la déformation permanente, au moins un agent réducteur et en outre au moins un polymère épaississant à squelette aminoplaste-éther. L'invention concerne également les procédés et les dispositifs de décoloration ou de déformation permanente des fibres kératiniques mettant en oeuvre ladite composition.

Description

COMPOSITION POUR LA DECOLORATION OU LA DEFORMATION PERMANENTE DES FIBRES KERATINIQUES COMPRENANT UN POLYMERE EPAISSIS A SQUELETTE AMINOPLASTE-ETHER
La présente invention concerne une composition pour la décoloration ou la déformation permanente des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un agent réducteur et au moins un polymère épaississant à squelette aminoplaste-éther.
II est connu de décolorer les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains, avec des compositions de décoloration contenant un ou plusieurs agents oxydants. Parmi les agents oxydants classiquement utilisés, on peut citer le peroxyde d'hydrogène ou des composés susceptibles de produire le peroxyde d'hydrogène par hydrolyse, tels que le peroxyde d'urée ou les persels comme les perborates, les percarbonates et les persulfates, le peroxyde d'hydrogène et les persulfates étant particulièrement préférés.
Mais il est également connu de décolorer les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux et en particulier les cheveux teints artificiellement avec des colorants exogènes, à l'aide d'agents réducteurs tels que l'acide ascorbique ou les thiols comme la cystéine.
Il est connu aussi de procéder à la déformation permanente des cheveux en appliquant sur ceux-ci des compositions contenant un ou plusieurs réducteurs, les cheveux ayant été, de préférence, préalablement mis sous tension, en particulier à l'aide de dispositifs mécaniques tels que des bigoudis, les cheveux ainsi réduits étant alors réoxydés dans la forme souhaitée, le plus souvent après rinçage, par l'intermédiaire de l'oxygène de l'air, mais plus généralement via un oxydant qui est de préférence choisi parmi l'eau oxygénée ou les bromates alcalins. Les réducteurs préférentiellement utilisés dans le cadre de la déformation permanente des cheveux sont les thiols tels que l'acide thioglycolique, ses sels et ses esters, l'acide thiolactique et ses sels, la cystéine ou la cystéamine, et les sulfites. Les compositions destinées à la décoloration des cheveux à l'aide d'agents réducteurs se présentent principalement sous forme de compositions prêtes à l'emploi constituées de produits anhydres (poudres ou crèmes) contenant le ou les agents réducteurs que l'on mélange au moment de l'emploi avec une composition aqueuse contenant éventuellement un agent de pH. Les compositions de décoloration se présentent également sous forme de compositions prêtes à l'emploi aqueuses contenant le ou les agents réducteurs au pH approprié.
Les compositions réductrices pour la déformation permanente des cheveux se présentent généralement sous forme de compositions aqueuses prêtes à l'emploi ou sous forme de compositions anhydres pulvérulents ou liquides que l'on mélange au moment de l'emploi avec une composition aqueuse au pH approprié.
Pour localiser le produit de décoloration ou de déformation permanente à l'application sur les cheveux, afin qu'il ne coule pas sur le visage ou en dehors des zones que l'on se propose de traiter, on a jusqu'ici eu recours à l'emploi d'épaississants traditionnels tels que l'acide polyacrylique réticulé, les hydroxyéthylcelluloses, certains polyuréthanes, les cires, et en outre, dans le cas des compositions de décoloration, à des mélanges d'agents tensio-actifs non- ioniques de HLB (Hydrophilic Lipophilic Balance), qui, convenablement choisis, engendrent l'effet gélifiant quand on les dilue au moyen d'eau et/ou d'agents tensio-actifs.
Cependant, la demanderesse a constaté que les systèmes épaississants mentionnés ci-dessus ne permettaient pas d'obtenir des décolorations ou des déformations permanentes suffisamment puissantes et homogènes. Par ailleurs, elle a également constaté que les compositions de décoloration ou de déformation permanente des cheveux, prêtes à l'emploi, contenant le ou les agents réducteurs, et en outre les systèmes épaississants de l'art antérieur ne permettaient pas une application suffisamment précise sans coulures ni chutes de viscosité dans le temps. Or, après d'importantes recherches menées sur la question, la Demanderesse vient maintenant de découvrir qu'il est possible d'obtenir des compositions de décoloration ou de déformation permanente des cheveux contenant au moins un agent réducteur, prêtes à l'emploi, qui ne coulent pas et restent donc bien localisées au point d'application, et qui permettent aussi d'obtenir des décolorations ou des déformations permanentes puissantes et homogènes, si on introduit dans la composition une quantité efficace d'un polymère à squelette aminoplaste-éther.
Ces découvertes sont à la base de la présente invention.
La présente invention a ainsi pour objet une composition prête à l'emploi pour la décoloration ou la déformation permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la décoloration ou la déformation permanente, au moins un agent réducteur, qui est caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère à squelette aminoplaste-éther.
Par "composition prête à l'emploi" on entend, au sens de l'invention, la composition destinée à être appliquée telle quelle sur les fibres kératiniques, c'est à dire qu'elle peut être stockée telle quelle avant utilisation ou résulter du mélange extemporané de deux ou plusieurs compositions.
Lorsque la composition prête à l'emploi selon l'invention résulte du mélange extemporané de plusieurs compositions, le polymère à squelette aminoplaste- éther peut être présent dans une ou plusieurs ou dans la totalité des compositions mélangées.
De la sorte, le polymère à squelette aminoplaste-éther peut être présent dans une composition anhydre sous forme de poudre de préférence pulvérulente ou de crème et/ou dans une ou plusieurs compositions aqueuses.
De préférence selon l'invention, le ou les polymères à squelette aminoplaste-éther sont présents dans au moins une composition aqueuse que l'on mélange au moment de l'emploi avec une composition soit aqueuse soit anhydre sous forme de poudre ou de crème et contenant au moins un agent réducteur. Une autre forme préférée de l'invention est une composition unique contenant le ou les agents réducteurs et le ou les polymères à squelette aminoplaste-éther. Un autre objet visé par la présente invention est une composition anhydre contenant au moins un agent réducteur et au moins un polymère à squelette aminoplaste-éther, ladite composition étant destinée à être diluée avant application sur les fibres.
L'invention vise également un procédé de décoloration ou un procédé de déformation permanente des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux utilisant la composition de décoloration ou de déformation permanente prête à l'emploi telle que décrite selon l'invention, l'application de ladite composition pouvant être suivie, dans le cas de la déformation permanente, par l'application, éventuellement après rinçage, d'une composition oxydante.
L'invention vise aussi des dispositifs de décoloration ou "Kits" d'emballage contenant une telle composition prête à l'emploi.
Ainsi, un dispositif à deux compartiments comprend un premier compartiment contenant au moins une poudre ou une crème anhydre ou une composition aqueuse, et le deuxième compartiment une composition aqueuse, l'un au moins des deux compartiments contenant au moins un agent réducteur et l'un au moins des deux compartiments contenant au moins un polymère à squelette aminoplaste-éther.
Mais d'autres caractéristiques, aspects, objets et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Par aminoplaste-éther, on entend au sens de la présente invention, tout produit issu de la condensation d'un aldéhyde avec une aminé ou un amide. Par aminoplaste-éther, on entend aussi au sens de la présente invention, toute unité structurale formée d'un résidu aminoplaste et d'un résidu hydrocarboné divalent lié au résidu aminoplaste par une liaison éther.
Les polymères à squelette aminoplaste-éther utilisés selon l'invention, sont choisis de préférence parmi ceux contenant au moins un motif de structure (I) suivante :
Figure imgf000006_0001
dans laquelle :
-AMP est un résidu aminoplaste avec unités alkylènes,
-R désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyl C1C4 ou un radical acyle
C1C4,
-RO1 est un résidu alkylèneoxy divalent,
-p désigne un nombre entier positif, le ou les groupements OR étant liés aux unités alkylènes du résidu AMP.
De préférence, les polymères à squelette aminoplaste-éther sont choisis parmi ceux contenant au moins un motif de structure (II) suivante :
Figure imgf000006_0002
dans laquelle :
-AMP, R, RO-i et p ont la même signification que précédemment,
- RO2 est un groupe hydrophobe différent de RO lié à AMP via un hétéroatome et comprenant au moins deux atomes de carbone, et, -q est un nombre entier positif. Plus préférentiellement encore, les polymères de l'invention sont de formules (III) et (lll)bis suivantes :
Figure imgf000007_0001
dans lesquelles :
AMP, R, RO-j , RO2, P et q ont la même signification que précédemment, R2 ou
R3, identiques ou différents représentent un groupe terminal pouvant désigner un atome d'hydrogène, un groupement RO-j H, un groupement RO2H, un groupement AMP(OR)p ou tout groupement monofonctionnel tel que alkyle, cycloalkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, alkyloxyalkyle, aryloxyalkyle, cycloalkoxyalkyle, a étant un nombre plus grand que 1 et de préférence plus grand que 2.
Les résidus aminoplastes porteurs de leurs groupements OR intégrés dans les polymères de l'invention peuvent être choisis de manière non limitative parmi les structures (IV) à (XV) suivantes :
Figure imgf000007_0002
Figure imgf000008_0001
dans lesquelles :
R a la même signification que précédemment,
R1 désigne alkyle C1C4, y est un nombre au moins égal à 2, x désigne 0 ou 1.
De préférence, le ou les résidus aminoplastes porteurs de leurs groupements OR sont choisis parmi ceux de structure (XVI) suivante :
Figure imgf000009_0001
dans laquelle R, p , et x ont les mêmes significations que précédemment.
Les résidus alkylèneoxy divalents sont de préférence ceux correspondants aux diols de formule générale (XVII) suivante : HO-(ZO)y-(Z1(Z2O)w)t-(Z'O)y'-Z3OH (XVII), y et y' étant des nombres allant de 0 à 1000, t et w étant des nombres allant de 0 à 10,
Z, Z', Z2 et Z3 sont des radicaux alkylène en C2C4 et de préférence des radicaux
-CH2-CH(Z4)- et -CH2-CH(Z4)-CH2-, Z1 étant un radical linéaire ou cyclique, ramifié ou non, aromatique ou .non, comportant ou non un ou plusieurs hétéroatomes et possédant de 1 à 40 atomes de carbone,
Z4 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1C4 ou un radical acyle en C1C3 étant entendu qu'au moins un des radicaux Z4 des radicaux Z, Z', Z2 et Z3 est différent de acyle.
De préférence Z4 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.
Encore plus préférentiellement t=0 et Z, Z' et Z3 désignent -CH2CH2-, et l'un au moins de y ou y' est différent de 0. Les composés de formule (XVII) sont alors des polyéthylèneglycols. Les polymères aminoplaste éther de formule (I) selon l'invention sont en particulier décrits dans le brevet US 5 914 373 dont le contenu fait partie intégrante de l'invention.
Comme polymères à squelette aminoplaste-éther de formule (I), on peut en particulier citer les produits PURE-THIX L [PEG-180/Octoxynol-40/TMMG Copolymer (Nom INCI)], PURE-THIX M [PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer (Nom INCI)], et PURE-THIX HH [Polyether-1 (Nom INCI)] vendus par la société SUD-CHEMIE .
Les polymères à squelette aminoplaste-éther sont utilisés de préférence en une quantité pouvant varier d'environ 0,01 à 10% en poids du poids total de la composition de décoloration ou de déformation permanente prête à l'emploi. Plus préférentiellement, cette quantité varie d'environ 0,1 à 5% en poids.
Les agents réducteurs utilisables selon l'invention sont choisis de préférence parmi les thiols tels que la cystéine, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, leurs sels et leurs esters, la cystéamine et ses sels ou les sulfites. Dans le cas des compositions destinées à la décoloration, on peut aussi utiliser l'acide ascorbique, ses sels et ses esters, l'acide érythorbique, ses sels et ses esters, les sulfinates comme l'hydroxyméthanesulfinate de sodium.
Ces réducteurs sont utilisés dans lesdites compositions prêtes à l'emploi dans des concentrations comprises entre 0,1 et 30% environ, de préférence entre 0,5 et 20% environ en poids, par apport au poids total de la composition.
Plus particulièrement, les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir, au moins un polymère substantif cationique ou amphotère.
Au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-337 354 et dans les brevets français FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611 , 2 470 596 et 2 519 863.
Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire pouvant, soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.10° environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont notamment décrits dans les brevets français n° 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi lesdits polymères, on peut citer :
(1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules (I), (II), (III) ou (IV) suivantes:
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000012_0001
dans lesquelles:
R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3;
A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5. R6> identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à
18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone;
R-1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle;
X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer :
- les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY,
- le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthyl- ammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quatemisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573,
- les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP,
- et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quatemisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP .
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium .
(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacryimidopropyl triméthylammonium, de diméthyl- diallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL.
(5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280,361.
(6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diepoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis- halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diepoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement aminé du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions aminés tertiaires, quatemisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 .
(7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.
(8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements aminé primaire et au moins un groupement aminé secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1 ,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement aminé secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1 ,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(9) Les cyclopolymères d'alkyl diallyl aminé ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) :
Figure imgf000016_0001
formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1 , la somme k + t étant égale à 1 ; Rg désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R7 et R8, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C-1-C4), ou R7 et Rs peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; R7 et Rs indépendamment l'un de l'autre désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone ; Y" est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société Calgon (et ses homologues de faible masse moléculaire moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyidiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".
(10) Le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : —
Figure imgf000017_0001
formule (VII) dans laquelle :
R10> R11 > 12 et R13> identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien RΠ Q. R1 1 > R-I2 et R13, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R-J Q. R1 1 , R12 et R13 représentent un radical alkyle en C-|-Cβ linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-D où R-14 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
A1 et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
A1 , R«ιo et R-12 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si A1 désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes :
-(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- .
De préférence, X" est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271 , 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.
On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) suivante:
Figure imgf000018_0001
dans laquelle Rio. R11> R12 et R13, . identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X" est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
(11) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule (IX) : CH, CH,
.N +_(CH2)p — NH — CO— D-NH — (CH2)p — N-(CH2)2— O— (CH '22)>2
CH, 2X" CH,
(IX) dans laquelle : p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ,
D peut être nul ou peut représenter un groupement — (CH2)r — CO dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, et
X" est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Les polymères cationiques comportant des motifs de formule (IX) sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324 et peuvent être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906, 4 719 282.
Parmi ces polymères, on préfère ceux de masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 inférieure à 100000, et dans la formule de laquelle : p est égal à 3, et, a) D représente un groupement — (CH2)4 — CO — , X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 ( RMN1 3C ) étant d'environ 5600 ; un polymère de ce type est proposé par la société MIRANOL sous le nom de MIRAPOL-AD1 , b) D représente un groupement — (CH2)7 — CO — , X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 ( RMN13C ) étant d'environ 8100 ; un polymère de ce type est proposé par la société MIRANOL sous le nom de MIRAPOL-AZ1 , c) D désigne la valeur zéro, X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13, ( RMN1 3C ) étant d'environ 25500 ; un polymère de ce type est vendu par la société MIRANOL sous le nom MIRAPOL- A15, d) un " Block Copolymer " formé de motifs correspondant aux polymères décrits aux alinéas a) et c), proposé par la société MIRANOL sous les noms MIRAPOL-9, (masse moléculaire RMN 3C, environ 7800) MIRAPOL-175, (masse moléculaire RMN1 3C, environ 8000) MIRAPOL-95, (masse moléculaire RMN1 3C, environ
12500).
Plus particulièrement encore, on préfère selon l'invention le polymère à motifs de formule (IX) dans laquelle p est égal à 3, D désigne la valeur zéro, X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13, ( RMN1 3C ) étant d'environ 25500.
(12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat
FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA.
(14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C-|-C4) trialkyl(Cπ- C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisatioη de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de
" SALCARE® SC 92 " par la Société ALLIED COLLOIDS. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de " SALCARE® SC 95 " et " SALCARE® SC 96 " par la Société ALLIED COLLOIDS. D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les polymères des familles (1), (9), (10) (11) et (14) et encore plus préférentiellement les polymères de formules (W) et (U) suivantes :
CH3 CH3
— f- N*- (CH2)3 -U+-{CH2)6 -] (W)
"• I ci- I cι-
CH3 CH3 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est compris entre 9500 et 9900;
CH3 C2H5
i- N-~ (CH2)3 - +— CH2)3 (U)
Br I Br-
CH3 C2H5 et notamment ceux dont le poids moléculaire, déterminé par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200.
La concentration en polymère cationique dans les compositions selon la présente invention peut varier de 0,01 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 5% et plus préférentiellement encore de 0,1 à 3%.
Les polymères amphotères utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs K et M répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où K désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et M désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien K et M peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybetaïnes ou de sulfobétaïnes; K et M peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements aminé porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien K et M font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène α,β-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements aminé primaire ou secondaire.
Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants :
(1) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n° 3 836 537. On peut également citer le copolymère acrylate de sodium / chlorure d'acrylamidopropyl trimethyl ammonium vendu sous la dénomination POLYQUART KE 3033 par la Société HENKEL.
Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diméthyldiallylammonium. Les copolymères d'acide acrylique et de ce dernier monomère sont proposés sous les appelations MERQUAT 280, MERQUAT 295 et MERQUAT PLUS 3330 par la société CALGON.
(2) Les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants aminé primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N- tertiobutyl-acrylamide, le N-tertiooctyl-acrylamide, le N-octylacrylamide, le N- décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.
(3) Les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale :
-^ CO — R19 - CO — Z -T- (X)
dans laquelle R-jg représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une aminé bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyaikylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente : a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical
U (CH 2>x N - (XI) H
où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (XI) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine :
N — \ / c) dans les proportions de 0^ à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement aminé du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique.
Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultone, les sels des agents d'alcoyiation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium.
(4) Les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule :
Figure imgf000025_0001
dans laquelle R20 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R21 et R22 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R23 et R24 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R23 et R24 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle.
A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de méthyle / diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle tel que le produit vendu sous la dénomination DIAFORMER Z301 par la société SANDOZ.
(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (XIII), (XIV), (XV) suivantes :
Figure imgf000025_0002
R^-COOH
(XIII) (XIV) (XV)
le motif (XIII) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (XIV) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif F dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (XV), R25 représente un radical de formule : R 27 R 28
R 26 (0)q- ç-
dans laquelle si q=0, R26, R27 et R28. identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoyiamine ou un reste dialcoyiamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes aminé, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R26, R27 et R28 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1 , R26. R27 et R28 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane vendu sous la dénomination "EVALSAN" par la société JAN DEKKER.
(7) Les polymères répondant à la formule générale (XI) tels que ceux décrits par exemple dans le brevet français 1 400 366 :
Figure imgf000026_0001
dans laquelle R29 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R30 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R31 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R32 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule : -R33"N( 31)2> R33 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)- , R31 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone.
(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule :
-D-X-D-X-D- (XVII)
où D désigne un radical
Figure imgf000027_0001
\ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'aminé, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne ;
b) les polymères de formule :
-D-X-D-X- (XVIII) où D désigne un radical
Figure imgf000027_0002
\ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude.
(9) Les copolymères alkyl(C-]-C5)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame.
Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (1).
Selon l'invention, le ou les polymères amphotères peuvent représenter de 0,01 % à 10 % en poids, de préférence de 0,05 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 3 % en poids, du poids total de la composition.
Les compositions de l'invention comprennent de préférence un ou plusieurs tensioactifs. Le ou les tensioactifs peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques, zwittérioniques et cationiques.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants :
(i) Tensioactif(s) anionique(s) : A titre d'exemple de tensio-actifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'aminés, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkyl(C6-C24) sulfosuccinates, les alkyl(C6-C2 ) éthersulfosuccinates, les alkyl(C6-C2 ) amidesulfosuccinates ; les alkyl(C6-C24) sulfoacétates ; les acyl(C6-C24) sarcosinat.es et les acyl(C6-C2 ) glutamates. On peut également utiliser les esters d'alkyl(C6-C2 )polyglycosides carboxyliques tels que les alkylglucoside citrates, les alkylpolyglycoside tartrate et les alkylpolyglycoside sulfosuccinates., les alkylsulfosuccinamates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl- lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels, les acides alkyl(C6-C2 ) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6- C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C2 ) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'alkylène en particulier d'éthyiène, et leurs mélanges.
(ii) Tensioactiffs^ non ioniαue(s) :
Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991 , pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols polyéthoxylés, polypropoxylés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthyiène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthyiène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthyiène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthyiène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1 ,5 à 4 ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthyiène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'aminés tels que les oxydes d'alkyl (C10- 14) aminés ou les oxydes de N- acylaminopropylmorpholine.
(iii) Tensioactif(s amphotère(s) ou zwittérionique(s^
Les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'aminés secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C5) bétaïnes ou les alkyl (Cs- C20) amidoalkyl (C-|-Ce) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'aminés, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinates et Amphocarboxypropionates de structures respectives : R34 -CONHCH2CH2 -N(R35)(R36)(CH2COO-) dans laquelle : R34 désigne un radical alkyle d'un acide R34-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R35 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R36 un groupement carboxyméthyle ; et R34'-CONHCH2CH2-N(B)(C) dans laquelle :
B représente -CH2CH2OX', C représente -(CH2)Z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - SO3H R34' désigne un radical alkyle d'un acide R37 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, Cg, C<| 1 ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C-17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroampho- diacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroampho- dipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid. A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré par la société RHODIA CHIMIE.
(iv) Tensioactifs cationiques
Parmi les tensioactifs cationiques on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'aminés grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkyl-ammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'aminés à caractère cationique. Les quantités d'agents tensioactifs présents dans la composition prête à l'emploi selon l'invention peuvent varier de 0,01 à 30% et de préférence de 0,1 à 20% du poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent également contenir d'autres agents d'ajustement de la rhéologie tels que les épaississants cellulosiques (hydroxyéthycellulose, hydroxypropylcellulose, carboxyméthylcellulose..), la gomme de guar et ses dérivés( hydroxypropylguar..), les gommes d'origine microbienne (gomme de xanthane, gomme de scléroglucane..), les épaississants synthétiques tels que les homopoiymères réticulés d'acide acrylique ou d'acide acrylamidopropanesulfonique et les polymères associatifs ioniques ou non ioniques tels que les polymères commercialisés sous les appellations PEMULEN TR1 ou TR2 par la société GOODRICH, SALCARE SC90 par la société ALLIED COLLOIDS, ACULYN 22, 28, 33, 44, ou 46 par la société ROHM & HAAS et ELFACOS T210 et T212 par la société AKZO.
Ces épaississants d'appoint peuvent représenter de 0,05 à 10% en poids du poids total de la composition.
Le pH de la composition prête à l'emploi est généralement compris entre environ
1 ,5 et 12.
Plus préférentiellement, le pH des compositions de l'invention prêtes à l'emploi destinées à la décoloration est compris entre environ 1 ,5 et 10, et encore plus préférentiellement entre environ 1 ,5 et 7. Plus préférentiellement, le pH des compositions de l'invention prêtes à l'emploi destinées à la déformation permanente est compris entre environ 6 et 12 et encore plus préférentiellement entre environ 7 et 11.
Ce pH peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants bien connus de l'état de la technique en décoloration ou en déformation permanente des fibres kératiniques.
Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins ou d'ammonium, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxyalkylamines et les éthylènediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (XIX) suivante :
R, MO
38 N - R - N (XIX)
R39^ ^ R41
dans laquelle R est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cι-C4 ; R38, R3g, R40 et R41, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cι-C4 ou hydroxyalkyle en C C4.
Les agents acidifiants sont classiquement, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, ou des acides sulfoniques.
Les agents alcalinisants ou acidifiants peuvent représenter environ 0,01 à 30% en poids du poids total de la composition de décoloration ou de déformation permanente.
Les compositions de l'invention peuvent également contenir des agents séquestrants comme par exemple l'acide éthylènediamine tétraacétique (EDTA).
Lorsque les compositions contenant l'agent réducteur et le polymère à squelette aminoplaste-éther sont sous forme anhydre ( poudre ou crème ), elles contiennent les agents principaux et additifs mentionnés ci-dessus sous forme de solides ou de liquides essentiellement anhydres. Elles peuvent également contenir des charges minérales ou organiques telles que la silice ou les argiles. Elles peuvent aussi contenir des liants tels que la vinylpyrrolidone, les huiles ou les cires, les polyalkylèneglycols ou les dérivés de polyalkylèneglycols. Elles peuvent aussi contenir des lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stérates de métaux alcalins ou alcalino-terreux, ainsi que des agents colorants ou matifiants comme les oxydes de titane.
Lorsque le milieu contenant l'agent réducteur est un milieu aqueux, il peut éventuellement contenir des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, dont plus particulièrement, des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique, et l'alcool phényléthylique, ou des glycols ou éthers de glycol tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monomethylether de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, dans des concentrations comprises entre environ 0,5 et 20% et, de préférence, entre environ 2 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition de décoloration ou de déformation permanente selon l'invention peut encore contenir une quantité efficace d'autres agents, par ailleurs antérieurement connus en décoloration ou en déformation permanente des fibres kératiniques, tels que divers adjuvants usuels comme des silicones volatiles ou non, cycliques ou linéaires ou ramifiées, organomodifiées (notamment par des groupements aminés) ou non organomodifiées, des conservateurs, des céramides, des cires ou des huiles, végétales, minérales ou synthétiques, des acides et en particuliers des AHA etc..
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires mentionnés ci-avant, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de décoloration ou de déformation permanente des fibres kératiniques selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
De préférence, le procédé de décoloration selon l'invention consiste à appliquer la composition réductrice prête à l'emploi, sur les fibres kératiniques sèches ou humides, et à la laisser agir pendant un temps de pause variant, de préférence, de 1 à 60 minutes environ, et plus préférentiellement de 10 à 45 minutes environ, à rincer les fibres, puis éventuellement à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à les sécher.
De préférence, le procédé de déformation permanente selon l'invention consiste à appliquer la composition réductrice prête à l'emploi sur les fibres kératiniques sèches ou humides, à la laisser agir pendant un temps de pause variant, de préférence, de 1 à 60 minutes environ, et plus préférentiellement de 10 à 45 minutes environ, à rincer éventuellement les fibres, puis à appliquer une composition oxydante et laisser agir pendant un temps de pause compris entre 1 et 20 minutes et de préférence entre 1 et 10 minutes, puis éventuellement à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à les sécher. Des moyens mécaniques de mise sous tension des fibres kératiniques peuvent être utilisés avant, pendant ou après application de la composition réductrice et ôtés avant ou après le rinçage de la composition oxydante.
Des exemples concrets illustrant l'invention sont indiqués ci-après, sans pour autant présenter un caractère limitatif.
EXEMPLE 1 :
On a préparé la composition de décoloration aqueuse prête à l'emploi suivante (exprimée en grammes):
Figure imgf000035_0001
MA*= Matière Active
La composition de décoloration ci-dessus a permis une décoloration régulière des cheveux teints artificiellement par une teinture d'oxydation.
EXEMPLE 2 :
On a préparé la composition de déformation permanente suivante (exprimée en grammes):
Figure imgf000036_0001
MA* = Matière Active
La composition de déformation permanente ci-dessus a été appliquée 15 minutes sur des cheveux mouillés préalablement enroulés sur des rouleaux de mise en plis, puis rincée abondamment à l'eau. On a appliqué alors pendant 5 minutes une solution d'eau oxygénée à 8 volumes et de .pH 3, puis on a rincé à nouveau, on a enlevé les rouleaux et on a séché. Les cheveux ont présenté une belle frisure homogène.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition prête à l'emploi pour la décoloration ou la déformation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant, dans un milieu approprié pour la décoloration, au moins un agent réducteur, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère épaississant à squelette aminoplaste-éther.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que le ou les polymères aminoplaste-éther sont choisis parmi ceux contenant au moins un motif de structure (I) suivante :
Figure imgf000037_0001
dans laquelle : -AMP est un résidu aminoplaste avec unités alkylènes,
-R désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyl C-1 C4 ou un radical acyle
C1C4,
-RO-i est un résidu alkylèneoxy divalent,
-p désigne un nombre entier positif, le ou les groupements OR étant liés aux unités alkylènes du résidu AMP.
3. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le ou les polymères à squelette aminoplaste-éther sont choisis parmi ceux contenant au moins un motif de structure (II) suivante :
Figure imgf000037_0002
dans laquelle -AMP, R, RO-1 et p ont la même signification que dans la revendication 2,
- RO2 est un groupe hydrophobe différent de RO lié à AMP via un hétéroatome et comprenant au moins deux atomes de carbone, et,
-q est un nombre entier positif.
4. Composition selon la revendication 3, caractérisée par le fait que le ou les polymères aminoplaste-éther sont choisis parmi les polymères de structure (III) ou (lllbis) suivantes :
R2- (lllbis)
Figure imgf000038_0001
dans lesquelles :
AMP, R, RO1 , RO2, P et q ont la même signification que dans les revendications
2 et 3,
R2 ou R3, identiques ou différents représentent un groupe terminal pouvant désigner un atome d'hydrogène, un groupement ROiH, un groupement RO2H, un groupement AMP(OR)p ou tout groupement monofonctionnel tel que alkyle, cycloalkyle-, aryle, aralkyle, alkylaryle, alkyloxyalkyle, aryloxyalkyle, cycloalkoxyalkyle, a étant un nombre plus grand que 1 et de préférence plus grand que 2.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée par le fait que les résidus aminoplastes porteurs de leurs groupements OR sont choisis parmi ceux de structures (IV) à (XV) suivantes :
Figure imgf000039_0001
Figure imgf000040_0001
R ayant la même signification que dans la revendication 2, R1 désigne alkyle C1C4, y est un nombre au moins égal à 2, x désigne 0 ou 1.
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée par le fait que les résidus aminoplastes porteurs de leurs groupements OR sont choisis parmi ceux de structure (XVI) suivante :
Figure imgf000040_0002
dans laquelle R, p , et x ont les mêmes significations que dans les revendications 2 et 5.
7. Composition selon l'une queconque des revendications 2 à 6, caractérisée par le fait que les résidus alkyleneoxy sont ceux correspondants aux diols de formule générale (XVII) suivante :
HO-(ZO)y-(Z1 (Z2O)w)t-(Z'O)y'-Z3OH (XVII), y et y' étant des nombres allant de 0 à 1000, t et w étant des nombres allant de 0 à 10, Z, Z', Z2 et Z3 sont des radicaux alkylène en C2C4 et de préférence des radicaux
-CH2-CH(Z4)- et -CH2-CH(Z4)-CH2-, Z1 étant un radical linéaire ou cyclique, ramifié ou non, aromatique ou non, comportant ou non un ou plusieurs hétéroatomes et possédant de 1 à 40 atomes de carbone, Z4 désignant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C-1 C4 ou un radical acyle en C1 C3 étant entendu qu'au moins un des radicaux Z4 des radicaux Z, Z', Z2 et Z3 est différent de acyle.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le radical Z4 désigne un atome d' hydrogène ou un radical méthyle.
9. Composition selon les revendications 7 et 8, caractérisée par le fait que t=0 et que Z, Z' et Z3 désignent -CH2CH2- , l'un au moins de y ou y' étant différent de O.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les polymères à squelette aminoplaste-éther sont choisis parmi les produits suivants :
PEG-180/Octoxynol-40/TMMG Copolymer, PEG-180/Laureth-50/TMMG Copolymer, Polyether-1.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que les polymères à squelette aminoplaste-éther sont utilisés en une quantité pouvant varier de 0,01 à 10% en poids du poids total de la composition.
12. Composition selon la revendication 11 , caractérisée par le fait que les polymères à squelette aminoplaste-éther sont utilisés en une quantité pouvant varier de 0,1 à 5% en poids du poids total de la composition.
13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les agents réducteurs sont choisis parmi les thiols tels que la cystéine, l'acide thioglycolique, l'acide thiolactique, leurs sels et leurs esters, la cystéamine et ses sels, ou les sulfites.
14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée par le fait que les agents réducteurs sont choisis parmi l'acide ascorbique, ses sels et ses esters, l'acide érythorbique, ses sels et ses esters.
15. Composition selon l'une quelconque des revendications 13 ou 14, caractérisée par le fait que la concentration en agent réducteur peut varier de 0,1 à 30 % en poids par rapport au poids total de la composition.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait qu'elle peut varier de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère cationique ou amphotère.
18. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un polymère de polyammonium quaternaire constitué de motifs récurrents répondant à la formule (W) suivante :
CH, CH,
i- N - (CH2)3 -N+— (CH2)6 (W) cι- ' " " i cι- ι i
CH3 CH2
19. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le polymère cationique est un polymère de polyammonium quaternaire constitué de motifs récurrents répondant à la formule (U) suivante : -L L U)
Figure imgf000043_0001
CH3 C2H5
20. Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que le polymère amphotère est un copolymère comprenant au moins comme monomères de l'acide acrylique et un sel de diméthyldiallylammonium.
21. Composition selon l'une quelconque des revendications 17 à 20, caractérisée par le fait que le ou les polymères cationiques ou amphotères représentent de 0,01 % à 10 %, de préférence de 0,05 % à 5 %, et encore plus préférentiellement de 0,1 % à 3 % en poids, du poids total de la composition.
22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères.
23. Composition selon la revendication 22, caractérisée par le fait que les tensioactifs représentent 0,01 à 30% et de préférence de 0,1 à 20% en poids, du poids total de la composition.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent épaississant additionnel.
25. Composition selon la revendication 24 , caractérisée par le fait que l'agent épaississant additionnel est un dérivé de cellulose, un dérivé de guar, une gomme d'origine microbienne, un épaississant synthétique.
26. Composition selon les revendications 24-25, caractérisée par le fait que le ou les agents épaississants additionnels représentent 0,05 à 10% en poids du poids total de la composition.
27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent alcalinisant ou acidifiant dans des quantités allant de 0,01 à 30% en poids du poids total de la composition.
28. Composition selon la revendication 27 , caractérisée par le fait que l'agent alcalinisant est choisi parmi l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxyalkylamines et les éthylenediamines oxyéthylénées et/ou oxypropylénées, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (XIX) suivante :
R 38 \ . R MO
N - R - N (XIX)
R K39 /" \R 41
dans laquelle R est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cι-C4 ; R38, R39, R40 et R ι, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C C ou hydroxyalkyle en d-C4.
29. Composition selon la revendication 27, caractérisée par le fait que l'agent acidifiant est choisi parmi les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, les acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique ou les acides sulfoniques.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, caractérisée par le fait qu'elle est obtenue par mélange extemporané au moment de l'emploi d'une composition anhydre contenant au moins un agent réducteur et d'au moins une composition aqueuse, l'une au moins des compositions anhydre ou aqueuse contenant au moins un polymère à squelette aminoplaste-éther.
31. Composition anhydre pour la décoloration ou la déformation des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant au moins un agent réducteur, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un polymère épaississant à squelette aminoplaste- éther défini dans l'une quelconque des revendications 2-12.
32. Composition selon les revendications 30 ou 31 , caractérisée par le fait que la composition anhydre est sous forme pulvérulente.
33. Composition selon les revendications 30, 31 ou 32, caractérisée par le fait que la composition anhydre contient au moins un additif choisi parmi les charges minérales ou organiques telles que la silice ou les argiles, les liants tels que la vinylpyrrolidone, les huiles ou les cires, les polyalkylèneglycols ou les dérivés de polyalkylèneglycols, les lubrifiants comme les stéarates de polyol ou les stéarates de métaux alcalins ou alcalino-terreux et les agents colorants ou matifiants comme les oxydes de titane.
34. Composition selon la revendication 33, caractérisée par le fait que chacun des additifs est présent à une concentration allant de 0 à 30% en poids du poids total de la composition.
35. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29, caractérisée par le fait qu'elle est aqueuse.
36. Composition selon la revendication 35, caractérisée par le fait que le milieu aqueux contient un ou plusieurs solvants organiques.
37. Composition selon la revendication 36, caractérisée par le fait que la concentration en solvant(s) varie de 0,5 à 20% et, de préférence, de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.
38. Composition selon l'une quelconque des revendications 1-30 et 32-37, caractérisée par le fait que la composition possède un pH allant de 1 ,5 à 12.
39. Composition pour la décoloration selon l'une quelconque des revendications 1-30 et 32-38, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 1 ,5 et 10 et de préférence entre 1 ,5 et 7.
40. Composition pour la déformation permanente selon l'une quelconque des revendications 1-30 et 32-38, caractérisée par le fait que le pH est compris entre 6 et 12 et de préférence entre 7 et 11.
41. Composition selon la revendication 30, caractérisée par le fait que le polymère à squelette aminoplaste-éther se trouve dans une composition aqueuse.
42. Procédé de décoloration ou de déformation permanente des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur les fibres, sèches ou humides, une composition prête à l'emploi contenant, dans un milieu approprié pour la décoloration, au moins un agent réducteur et au moins un polymère à squelette aminoplaste-éther défini dans l'une quelconque des revendications 2 à 12, et à la laisser agir pendant un temps de pause variant de 1 à 60 minutes, et de préférence de 10 à 45 minutes, à rincer éventuellement les fibres, à les laver au shampooing, puis à les rincer à nouveau, et à les sécher, l'application de ladite composition pouvant être suivie, dans le cas de la déformation permanente, par l'application, éventuellement après rinçage, d'une composition oxydante qu'on laisse agir pendant un temps de pause compris entre 1 et 20 minutes et de préférence entre 1 et 10 minutes, puis on lave éventuellement au shampooing, on rince à nouveau, et on sèche.
43. Dispositif à deux compartiments ou « Kit » pour la décoloration ou la déformation permanente des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé par le fait que le premier compartiment contient au moins une poudre ou une composition aqueuse, et le deuxième compartiment une composition aqueuse, l'un au moins des deux compartiments contenant au moins un agent réducteur et l'un au moins des deux compartiments contenant au moins un polymère à squelette aminoplaste-éther défini à l'une quelconque des revendications 2-12.
PCT/FR2000/003144 1999-12-08 2000-11-10 Composition pour la decoloration ou la deformation permanente de s fibres keratiniques comprenant un polymere epaissis a squelette aminoplaste-ether WO2001041722A1 (fr)

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