WO2000042917A1 - Dispositivo y procedimiento para la aplicacion percutanea guiada de una grapa retractil o de un material hemostatico a traves de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, que permite a los cardiologos intervencionistas, y cirujanos endoscopicos conseguir la hemostasia en el sitio de puncion de modo facil, rapid - Google Patents

Dispositivo y procedimiento para la aplicacion percutanea guiada de una grapa retractil o de un material hemostatico a traves de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, que permite a los cardiologos intervencionistas, y cirujanos endoscopicos conseguir la hemostasia en el sitio de puncion de modo facil, rapid Download PDF

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opens
hemostatic material
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Ricardo MORENO FERNANDEZ DE BETOÑO
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    • A61B2017/0641Surgical staples, i.e. penetrating the tissue having at least three legs as part of one single body

Definitions

  • the main object of the present invention is the percutaneous closure of the vessel at the puncture site after using the SELDINGER technique, that is, the percutaneous introduction of a guide to perform a coronary or peripheral angiography, a percutaneous transluminal angioplasty, placement of a coronary stent or other interventional procedures.
  • the device object of the present invention is intended for the placement of a retractable clip or a hemostatic material at the site of the arterial puncture, taking advantage of the guide left after the Seldinger technique mentioned above.
  • Said apparatus is constituted by two parts or elements, one of which slides inside the other.
  • the external element consists of a tube, formed by two sections of different diameter; the section of greater diameter is provided with fins projecting outwards intended for the support of the fingers and with its interior provided for the accommodation of a compression spring; the section of smaller diameter has at its free end two stops or pivots that will serve for the inflection, closing and retraction of the retractable clip when the instrument is activated, and has a longitudinal groove designed to allow the mentioned guide to exit.
  • the internal element consists of a piston of suitable diameter to fit and slide precisely inside the external element; Its proximal end is topped with a protrusion, preferably conical, as a knob, intended to be pressed by the thumb.
  • the distal end has a longitudinal internal channel for the passage of the guide, ending in a tapered recess, with lateral projections for the clamping of the retractable clip, and in its central area it has a projection, which acts as a stop of said compression spring. .
  • the knob acts in association with the fins to achieve the longitudinal displacement of the internal element with respect to the external element, the initial position being recovered thanks to the compression spring.
  • the slot existing in the external element corresponds to the output of the internal channel of the internal element in order that the Guide can withdraw without obstacles.
  • the spring In the rest position the spring remains in the maximum elongation position, resulting in the apparatus having its maximum length; when the device is operated, acting with the fingers of one hand, the spring is compressed and the length of the device is progressively shortened to a minimum or maximum compression value; if the device is stopped operating, it returns to its initial position due to spring recovery.
  • Another object of the present invention is a retractable clip consisting of a plate, preferably rectangular, with a central hole for the passage of the guide and a number of points, preferably four, that will penetrate the tissue to make the closure.
  • Said retractable clip has a perimeter projection of suitable configuration to fit into the corresponding recess located at the leading end of the internal element of the apparatus.
  • Said clip is designed in such a way that upon contacting the stops located at the leading end of said internal element of the apparatus, after penetrating the tissue to be sutured, it folds over itself, obtaining the closure of the hole, at the same time as it retracts.
  • Another object of the present invention is a method for the application of said retractable clip or hemostatic material by means of said apparatus, said method consisting in placing said retractable clip in the recess located at the leading end of said apparatus, the subcutaneous introduction of said staple using the guide used in the surgical technique previously performed, the penetration of the tips of said staple into the tissue to be sutured and the folding thereof by simultaneous actuation of the internal and external elements of said apparatus when the internal element moves inside the external element as previously described. If the clip is replaced by a hemostatic material, it is placed precisely.
  • Another object of the invention is an introducer device that facilitates access of the closure instrument, initially through the skin and subcutaneous tissue, to its positioning on the external wall of the vessel, in the puncture area.
  • the introducer device preferably developed in rigid plastic material, consists of a tube whose inner section adapts to the smaller diameter section of the outer tube of the closure instrument, and with a caliber such that the movement of the introducer system on said tube is made Smoothly and friction free.
  • a groove that coincides, superimposed, with the groove of the closing instrument and where the guide is released.
  • One of the ends of the introducer ends at the tip preferably with a blunt configuration, and with a central hole for threading the guide and diameter such that it allows the passage thereof.
  • the blunt tip presents some grooves or channels, in optimum number of 2 or 4, of reduced thickness with respect to the wall thickness of the rest of the tube and in order that when moving the introducer back, the leading end of the closing instrument tears the said grooves or channels allowing its recoil, being released and located on the site of arterial puncture.
  • the blunt configuration of the tip of the introducer aims to favor the atraumatic and precise introduction of the instrument.
  • the other end of the introducer device has fins projected outwards and intended for the support of the fingers, whose relative orientation is offset 90 ° with respect to the support fins of the closing instrument.
  • This procedure has important advantages with respect to known techniques such as: a) the staple or hemostatic material are guided to the hole, which is to be closed, caused by puncture, by the guide wire that passes through said hole, so its percutaneous placement is very precise; b) the procedure is applied immediately after the intravascular operation, before removing the guide, and as it is a mechanical closure or with a plug of hemostatic material, an immediate hemostasis is achieved, without having to wait for the formation of the clot, so the patient can resume normal activity in a short time; c) the movement of retraction of the clip, when closed, increases the safety of the procedure since it prevents the injury of the nearest structures such as, for example, the opposite walls of the vessel.
  • FIGURE 1 The complete device is shown: in figure 1 a in a front view, and in figure Ib in a side view.
  • the device consists of two parts: the outer element (1) and the inner element
  • FIGURE 2 Represents the external element (1) in front view (2a) and side view (2b)
  • Two pivots (4) are shown in the left part of figure 2a, which when the instrument is activated causes the stapling to tilt, close and retract. At the other end, it has two small fins (5) to support the fingers when directing the device.
  • the slot (7 ') allows the guide to exit.
  • a wider segment (5 ') houses the spring (3).
  • FIGURE 3 Shows the internal element of the device in its front view (3 a) and side view 3b respectively.
  • two points (6) that are provided with two small hooks (6 ') that hold the clip, and which against the pivots cause the inflection, retraction and closing of the clip FIGURE 4.
  • the four sharp ends (9) as well as small needles are intended to hold, before the inflection of the clip, the edge of the hole to be closed. These ends (9) are very short (0.4 mm). Its length and the fact that the clip retracts when it closes makes it almost impossible to damage the opposite wall when the puncture site is closed in a vessel (see the retraction movement in Figure 5 c).
  • the small groove (10) on both sides of the clip allows temporary coupling with the tips (6) of the internal element.
  • FIGURE 5 The figure shows the distal part of the device, enlarged tenfold to represent in detail, the system that drives the clip.
  • FIGURE 5a The device is at rest.
  • the clip (G) is coupled to the tips (6) of the internal element. Between the pivots (4) there is a space for the guide (12). You can see the tunnel (7).
  • FIGURE 5b Shows the first phase of device activation.
  • the element Internal (2) with the clip has moved enough to contact the pivots (4).
  • the sharp ends of the clip (9) protrude and are fixed to the edge of the hole to be closed.
  • FIGURE 5c It shows the second phase of device activation. It is the moment of the INFLECTION and REMOVAL of the clip. When the internal element (2) is pushed, the clip is forced against the sharp corners of the pivots which, acting as a point of support, cause the clip to close and fold.
  • FIGURE 5d The application is over. The figure shows that both the staple and the puncture site are closed. The clip is free of the applicator, but still threaded on the guide that is subsequently removed.
  • FIGURE 6 The initial and final position of the introducer system is shown.
  • FIGURE 6a The introducer system is closed and threaded into the guide ready to be introduced through the skin and subcutaneous tissue.
  • FIGURE 6b The introducer has been removed and the distal end is open, allowing the staple carrier to advance.
  • FIGURE 7a It shows the complete device, the plastic model in side view.
  • FIGURE 7b It shows the complete device, the plastic model in front view.
  • FIGURE 8a Show the introducer.
  • FIGURE 8b Show the external element.
  • FIGURE 8c Shows the internal element with the locking system (13).
  • a preferred embodiment of the invention is presented in which the model is It develops completely in plastic materials, in order to turn it into a disposable device, for single use.
  • the closure instrument is loaded with a single retractable clip incorporated at the time of its manufacture or assembly.
  • the design is optimized by reducing the number of components of the closing instrument to 2 elements or parts, plus the retractable clip and the mobile intrusion system.
  • the internal element has ends of a similar configuration to those described in the previous embodiment of the invention and with the same function: clamping and support knob and thumb pressure for activation of the device. It also has a longitudinal groove to the part to exit the guide. In the middle zone, the effect performed by the compression spring or spring in the above-described embodiment is replaced by a "seizure" pin system.
  • the external element has the same end of attack with the same configuration, and the opposite end consists of a box that externally contains the fins for support of the fingers, and internally it is a cavity with oblique side walls and where the pins of Influenza of the internal element. The exit slot of the guide has been removed, leaving it at the back of the box.
  • the relative longitudinal displacement of the internal element with respect to the external element is also achieved by pressure or activation on the knob of the first, but in this embodiment, the longitudinal displacement is limited by the path allowed for the seizure pins within the external element housing. and the minimum flexion that the plastic material grants to them.
  • the recovery of the initial position is achieved by releasing the pressure knob and by the tendency of the seizure pins to recover their initial and resting state, free of tension.
  • the preferred embodiment of the invention incorporates a locking system that prevents unintentional activation of the clip before the introducer device is removed.
  • This locking system is constituted by a "flange" arranged in the internal element, in a position before the seizure pins (on the side of the leading end), which protrudes through a window made in the external element when both elements are coupled and thus producing the block between them.
  • the introducer system moves backwards to release the staple housing area, it pushes the tab inwards and when it releases the window the unlocking occurs and the relative displacement of the external and internal elements is possible.
  • the retractable clip and the mobile introducer system have the same configuration in the previous description of the invention. Is Preferred embodiment is also valid when using hemostatic material.
  • angiography angiography, transluminal angioplasty, placement of a coronary stent or other procedures
  • the dilator or introducer is removed, the guide is placed in place and the areteria is pressed through the skin, proximally to the site of puncture:

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Abstract

Dispositivo y Procedimiento para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, que permite a los cardiólogos intervencionistas, y cirujanos endoscópicos conseguir la hemostasia en el sitio de punción de modo fácil, rápido y seguro por estar conducido por la guía. Este Dispositivo Hemostático se denomina 'REPERGUST' (del inglés Retractil, Percutaneus, Guided, Staple) y presenta las siguientes ventajas innovadoras: 1. Precisión en la colocación percutánea, ya que la grapa es guiada hasta el orificio que se pretende cerrar por la misma guía que sale de dicho orificio, guía que había permitido realizar, a su través, las distintas operaciones diagnósticas o terapéuticas. 2. El cierre mecánico, inmediato, no precisa de tiempo de espera para que se forme y consolide el coágulo, por lo que el enfermo puede reanudar enseguida su actividad normal. 3. El carácter retráctil de la grapa, es decir, la retracción que tiene lugar mientras cierra el orificio, es un importante elemento de seguridad, ya que evita la incorporación al cierre de las estructuras vecinas (por ejemplo, la pared opuesta del vaso). 4. El acceso del dispositivo portador de la grapa hasta el orificio que se pretende cerrar se facilita mediante un nuevo introductor que se abre al retirarlo. 5. Lo fácil y rápido de este sistema de cierre puede ser muy útil para el cierre de los orificios que quedan en la pared del vaso después de la realización de los distintos procedimientos percutáneos a través de guías, como angiografías, angioplastias u otros procedimientos intervencionistas. 6. También puede ser muy útil en cirugía laparoscópica cuando se precisa aplicar un punto o grapa para cerrar orificios, incisiones, defectos de sutura o laceraciones en cavidades, vasos, conductos o estructuras.

Description

TTRJLO Dispositivo y Procedimiento para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o de un material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, que permite a los cardiólogos intervencionistas, y cirujanos endoscópicos conseguir la hemostasia en el sitio de punción de modo fácil, rápido y seguro.
OBJETO DE LA INVENCIÓN
El principal objeto de la presente invención es el cierre percutáneo del vaso en el sitio de la punción después de emplear la técnica de SELDINGER, es decir, la introducción percutánea de una guía para efectuar una angiografía coronaria o periférica, una angioplastia transluminal percutánea, colocación de un stent coronario u otros procedimientos intervencionistas.
El incremento de estas técnicas percutáneas, frecuentemente con catéteres o dispositivos cada vez más gruesos, hace necesario disponer de un dispositivo sencillo, rápido y seguro para la hemostásis estable e inmediata del sitio de punción, incluso en pacientes con terapia anticoagulante.
Por otra parte, la cada vez más frecuente utilización de las técnicas de cirugía laparoscópica y mínimamente invasiva, está creando numerosas ocasiones en que sería de gran utilidad el disponer de un dispositivo sencillo que facilite la colocación percutánea, con precisión, de un punto, grapa o material para el cierre de orificios, incisiones, defectos de suturas o laceraciones en cavidades, vasos, conductos o estructuras del cuerpo humano.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En los últimos años se ha incrementado de modo extraordinario el uso de la técnica de Seldinger en cardiología intervencionista, tanto con fines diagnósticos como terapéuticos.
Existe un potencial superior a siete millones de intervenciones de este tipo que cada año se realizan en todo el mundo.
La técnica de Seldinger presenta como inconveniente el cierre posterior de la punción arterial. En el pasado, el método más aceptado era presionar manualmente durante 30 minutos, aconsejando después reposo en cama durante 8 a 12 horas, esperando que el coágulo se consolide. Este método simple es impracticable cuando se hace necesaria la utilización de catéteres y dispositivos intravasculares cada vez más gruesos. Asimismo se hace inviable su empleo en enfermos anticoagulados.
Entonces es necesario contar con un dispositivo que permita a los cirujanos intervencionistas conseguir la hemostasis postoperatoria en el sitio de la punción de una forma más rápida y eficaz que empleando los métodos convencionales.
Actualmente existen diversos sistemas para facilitar el cierre vascular. Las características principales de los más importantes se enumeran a continuación con el fin de establecer una comparación con las de la presente invención:
1) Compresión manual con reposo en cama.
Es un procedimiento sencillo y útil pero sólo cuando se utilizan catéteres muy finos y los pacientes no están anticoagulados.
2) Compresión mecánica externa con reposo en cama.
Hay muchos procedimientos que consisten en mantener una presión mecánica sobre la zona de punción,. Desde los antiguos saquetes de arena hasta el "Apron Like" de Kurth (Pat. USA N° 4.829.994) que incluye una banda rígida que comprime la parte superior del muslo.Esto evita la presión manual de la enfermera, pero es de aplicación engorrosa e incómoda y presenta el riesgo de crear problemas de isquemias.
Otro sistema de este tipo es el descrito por Sinofsky (Pat. USAN04.929.246) que emplea compresión mecánica externa y añade un efecto térmico por láser en el sitio de la punción.
3) Tapones de colágeno o fibrina aplicados sobre el sitio de la punción
En los últimos años se han descrito varios sistemas de cierre vascular de la punción que emplean tapones de colágeno o fibrina. Los procedimientos que dejan parte del sistema oclusor en el interior del vaso han sido poco utilizados, debido al riesgo potencial de producir trombosis intravascular (Kensey, Pat. N° 4.744.364 y 4.890.612), U.T. Aker et al, co su método denominado HPCD- "HAEMOSTATIC, PUNCTURE, CLOSURE DEVICE" (Dispositivo de Cierre Hemostático de Punción).
Entre los métodos que usan tapones de colágeno, pero colocados sólo en la parte externa del sitio de la punción, el más popular es el "Nasoseal" que utiliza dos tapones de colágeno, depositados uno a continuación del otro. La aplicación debe ir precedida de algunas medidas, relativamente complejas, destinadas a facilitar la colocación precisa de los tapones.
4) Cierre directo del sitio de punción usando técnicas de cirugía mínimamente invasiva Un procedimiento de este tipo es el "Techstar" o "Dispositivo Vascular Percutáneo" de PERCLOSE (Menlo Park Co.). Se utiliza un pequeño dilatador para agrandar la perforación cutánea y el túnel subcutáneo, y facilitar la introducción del instrumento de sutura con dos agujas y una sutura de poliéster.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Con el objeto de evitar los inconvenientes indicados, se ha desarrollado un procedimiento y un dispositivo consistentes en utilizar la conducción de la guía y un instrumento introductor que permiten hacer llegar con precisión una grapa o un material hemostático al punto deseado para el cierre percutáneo de orificios, incisiones o laceraciones en vasos, conductos o estructuras, constituyendo dicho dispositivo y su procedimiento de aplicación el objeto de la presente invención.
El dispositivo objeto de la presente invención está destinado a la colocación de una grapa retráctil o un material hemostático en el sitio de la punción arterial, aprovechando la guía dejada tras la técnica de Seldinger antes mencionada. Dicho aparato está constituido por dos partes o elementos, uno de los cuales desliza en el interior del otro. El elemento externo consiste en un tubo, formado por dos secciones de diferente diámetro; la sección de mayor diámetro está provista de unas aletas que proyectan hacia afuera destinadas al apoyo de los dedos y con su interior previsto para el alojamiento de un resorte de compresión; la sección de menor diámetro tiene en su extremo libre dos topes o pivotes que servirán para la inflexión, cierre y retracción de la grapa retráctil cuando se activa el instrumento, y presenta una ranura longitudinal destinada a permitir la salida de la guía mencionada. El elemento interno consiste en un émbolo de diámetro adecuado para encajar y poder deslizar con precisión en el interior del elemento externo; su extremo proximal va rematado con un resalte, preferiblemente cónico, a modo de pomo, destinado a ser presionado por el dedo pulgar. El extremo distal presenta un canal interior longitudinal para el paso de la guía terminando en un rebaje ahusado, con unas proyecciones laterales para la sujeción de la grapa retráctil, y en su zona central lleva un resalte, que actúa como tope del mencionado resorte de compresión.
En el acoplamiento entre los elementos interno y externo descritos, el pomo actúa en asociación con las aletas para lograr el desplazamiento longitudinal del elemento interno con respecto al elemento externo, recuperándose la posición inicial gracias al resorte de compresión. Asimismo, la ranura existente en el elemento externo se corresponde con la salida del canal interior del elemento interno con el objeto de que la guía pueda retirarse sin obstáculos.
En la posición de reposo el resorte permanece en posición de alargamiento máximo, resultando que el aparato presenta su longitud máxima; al accionar el aparato, actuando con los dedos de una mano, se comprime el resorte y se acorta progresivamente la longitud del aparato hasta un valor mínimo o de máxima compresión; si se deja de actuar el aparato vuelve a su posición inicial debido a la recuperación del resorte.
Otro objeto de la presente invención es una grapa retráctil constituida por una placa, preferiblemente rectangular, con un orificio central para el paso de la guía y un número de puntas, preferiblemente cuatro, que penetrarán en el tejido para realizar el cierre. Dicha grapa retráctil presenta un resalte perimetral de configuración adecuada para su encaje en el correspondiente rebaje situado en el extremo de ataque del elemento interno del aparato. Dicha grapa está diseñada de forma que al contactar los topes situados en el extremo de ataque de dicho elemento interno del aparato, tras penetrar en el tejido a suturar, se pliegue sobre sí misma consiguiendo el cierre del orificio, al mismo tiempo que se retrae.
Otro objeto de la presente invención es un procedimiento para la aplicación de dicha grapa retráctil o material hemostático mediante dicho aparato, consistiendo dicho procedimiento en la colocación de dicha grapa retráctil en el rebaje situado en el extremo de ataque de dicho aparato, la introducción subcutánea de dicha grapa utilizando la guía empleada en la técnica quirúrgica realizada previamente, la penetración de las puntas de dicha grapa en el tejido a suturar y el plegado de la misma mediante la actuación simultánea de los elementos interno y externo de dicho aparato al desplazarse el elemento interno en el interior del elemento externo en la forma descrita previamente. Si se sustituye la grapa por un material hemostático, éste queda colocado con precisión. Otro objeto de la invención es un dispositivo introductor que facilita el acceso del instrumento de cierre, inicialmente a través de la piel y tejido subcutáneo, hasta su posicionamiento sobre la pared externa del vaso, en la zona de punción. El dispositivo introductor, preferiblemente desarrollado en material plástico rígido, consiste en un tubo cuya sección interior se adapta a la sección de menor diámetro del tubo externo del instrumento de cierre, y con un calibre tal que el desplazamiento del sistema introductor sobre dicho tubo se realice de manera suave y libre de rozamiento. Longitudinalmente, en el tubo existe una ranura que coincide , superpuesta, con la ranura del instrumento de cierre y por donde es liberada la guía. Uno de los extremos del introductor acaba en punta, preferiblemente con configuración roma, y con un agujero central para enhebrado de la guía y diámetro tal que permita el paso de la misma. La punta roma presenta unas ranuras o canales, en número óptimo de 2 ó 4, de espesor reducido con respecto al espesor de pared del resto del tubo y al objeto de que al desplazar hacia atrás el introductor, el extremo de ataque del instrumento de cierre rasgue las mencionadas ranuras o canales permitiendo su retroceso, quedando liberado y situado sobre el sitio de la punción arterial. La configuración roma de la punta del introductor pretende favorecer la introducción atraumática y precisa del instrumento. El otro extremo del dispositivo introductor presenta unas aletas proyectadas hacia el exterior y destinadas al apoyo de los dedos, cuya orientación relativa esta desfasada 90° con respecto a las aletas de apoyo del instrumento de cierre.
Este procedimiento presenta importantes ventajas con respecto a las técnicas conocidas como son: a) la grapa o material hemostático son guiados hasta el orificio, que se trata de cerrar, causado por la punción, mediante el alambre guía que atraviesa dicho orificio, por lo que su colocación percutánea resulta muy precisa; b) el procedimiento se aplica inmediatamente después de la operación intravascular, antes de retirar la guía, y como se trata de un cierre mecánico o con un tapón de material hemostático, se consigue una hemostasia inmediata, sin tener que esperar a que se forme el coágulo, por lo que el paciente podrá emprender de nuevo su actividad normal en breve tiempo; c) el movimiento de retracción de la grapa, al cerrarse, aumenta la seguridad del procedimiento pues evita la lesión de las estructuras más cercanas como, por ejemplo, de las paredes opuestas del vaso.
Así pues, con el conjunto de aparato y grapa retráctil o material hemostático, y mediante la realización del procedimiento de aplicación descrito se consigue solventar el problema de sutura de orificios, incisiones o laceraciones creado por las intervenciones subcutáneas practicadas según la técnica de Seldinger u otras técnicas de laparoscopia.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
Para un mejor entendimiento de la presente invención, se hace referencia a las siguientes figuras adjuntas:
FIGURA 1. El dispositivo completo se muestra: en la figura 1 a en una vista frontal, y en la figura Ib en una vista lateral.
El dispositivo consta de dos partes: el elemento exterior (1) y el elemento interior
(2). A través se puede ver un muelle (3). Este muelle facilita que la parte interior recobre su posición original, después de la aplicación de la grapa. FIGURA 2. Representa al elemento externo (1) en vista frontal (2a) y lateral (2b)
En la parte izquierda de la figura 2a se muestran dos pivotes (4), los cuales cuando se activa el instrumento provocan la inflexión, cierre y retracción de la grapa. En el otro extremo, cuenta con dos aletas pequeñas (5) para apoyar los dedos al dirigir el dispositivo.La ranura (7') permite la salida de la guía. Un segmento (5') más ancho aloja el resorte (3).
FIGURA 3. Muestra el elemento interno del dispositivo en su vista frontal (3 a) y lateral 3b respectivamente. En la parte izquierda de la figura se encuentran dos puntas (6) que están provistas de dos pequeños ganchos (6') que sujetan la grapa, y los cuales contra los pivotes provocan la inflexión, retracción y cierre de la grapa FIGURA 4. Muestra la forma de la grapa en cuatro posiciones: (a) es una vista en perspectiva que muestra el oficicio central mayor el cual permite enhebrar la guía. La parte más débil de la grapa en (8) facilita la inflexión, retracción y cierre de la grapa en el punto deseado.
Los cuatros extremos agudos (9) al igual que unas pequeñas agujas están destinados a sujetar, antes de la inflexión de la grapa, el borde del orificio que debe cerrarse. Dichos extremos (9) son muy cortos (0,4 mm). Su longitud y el hecho que la grapa se retrae cuando cierra hace casi imposible dañar la pared opuesta cuando se cierra el sitio de punción en un vaso(véase el movimiento de retracción en la figura 5 c).
La pequeña ranura (10) en ambos lados de la grapa permite su acoplamiento temporal con las puntas (6) del elemento interno.
Este tipo de acoplamiento no es imprescindible y puede ser obviado. FIGURA 5. La figura presenta la parte distal del dispositivo, aumentada diez veces para representar en detalle, el sistema que acciona la grapa.
FIGURA 5a. El dispositivo se encuentra en reposo. La grapa (G) está acoplada a las puntas (6) del elemento interno. Entre los pivotes (4) hay un espacio para la guía (12). Se puede observar el túnel (7).
Los extremos agudos (9) de la grapa se encuentran en ese momento protegidos por el elemento externo (1) del mstrumento para facilitar su introducción a través de la piel y el tejido subcutáneo. FIGURA 5b. Muestra la primera fase de la activación del dispositivo. El elemento interno (2) con la grapa se ha movido lo suficiente como para contactar con los pivotes (4). En este momento, los extremos agudos de la grapa (9) sobresalen y se fijan al borde del orificio a cerrar.
FIGURA 5c. Muestra la segunda fase de la activación del dispositivo. Es el momento de la INFLEXIÓN y RETRACCIÓN de la grapa. Cuando se empuja el elemento interno (2), la grapa es forzada contra las esquinas agudas de los pivotes que actuando como punto de apoyo causan el cierre y repliegue de la grapa.
FIGURA 5d La apliación ha terminado. La figura muestra que tanto la grapa como el sitio de la punción están cerrados. La grapa está libre del aplicador, pero aún enhebrada sobre la guía que se quita posteriormente.
Cuando se trata de utilizar material hemostático en lugar de la grapa la configuración de la parte interior del instrumento varía ligeramente.
EL SISTEMA INTRODUCTOR QUE SE ABRE AL RETIRARLO
FIGURA 6. Se muestra la posición inicial y la final del sistema introductor. FIGURA 6a. El sistema introductor está cerrado y enhebrado en la guía listo para ser introducido a través de la piel y el tejido subcutáneo. FIGURA 6b. El introductor ha sido retirado y el extremo distal está abierto, permitiendo el avance del dispositivo portador de la grapa.
EL MODELO TOTALMENTE PLÁSTICO Y DESECHABLE
FIGURA 7
FIGURA 7a. Muestra el dispositivo completo, el modelo plástico en vista lateral.
FIGURA 7b. Muestra el dispositivo completo, el modelo plástico en vista frontal.
FIGURA 8
FIGURA 8a. Muestra el introductor. FIGURA 8b. Muestra el elemento externo.
FIGURA 8c. Muestra el elemento interno con el sistema de bloqueado (13).
REALIZACIÓN PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Se presenta una realización preferente de la invención en la que el modelo se desarrolla completamente en materiales plásticos, en orden a convertirlo en un dispositivo desechable, de un solo uso. En esta realización, el instrumento de cierre se carga con una sola grapa retráctil incorporada en el momento de su fabricación o montaje.
Se optimiza el diseño disminuyendo el número de componentes del instrumento de cierre a 2 elementos o partes, mas la grapa retráctil y el sistema introdcutor móvil. El elemento interno presenta extremos de similar configuración a los descritos en la realización anterior de la invención y con la misma función: sujeción de la grapa y pomo de apoyo y presión del dedo pulgar para la activación del dispositivo. Así mismo dispone de una ranura longitudinal a la pieza para salida de la guía. En la zona media, el efecto realizado por el muelle o resorte de compresión en la realización anteriormente descrita, es sustituido por un sistema de patillas de "gripado". El elemento externo presenta el extremo de ataque igualmente con la misma configuración, y el extremo opuesto consiste en una caja que externamente contiene las aletas para apoyo de los dedos, e internamente es una cavidad con paredes laterales oblicuas y en donde se acoplan las patillas de gripado del elemento interno. La ranura de salida de la guía se ha suprimido, dando salida a ésta por la parte posterior de la caja.
El desplazamiento longitudinal relativo del elemento interno con respecto al externo se consigue igualmente por presión o activación sobre el pomo del primero, pero en esta realización, el desplazamiento longitudinal está limitado por el recorrido permitido para las patillas de gripado dentro de la caja del elemento externo y la mínima flexión que el material plástico concede a las mismas. La recuperación de la posición inicial se consigue liberando el pomo de presión y por la tendencia de las patillas de gripado a recuperar su estado incial y de reposo, libres de tensión.
La realización preferente de la invención incorpora un sistema de bloqueo que evita la activación involuntaria de la grapa antes de que se halle retirado el dispositivo introductor. Este sistema de bloqueo está constituido por una "pestaña" dispuesta en el elemento interno, en una posición anterior a las patillas de gripado (por el lado del extremo de ataque), que sobresale por una ventana practicada en el elemento externo cuando ambos elementos están acoplados y produciendo así el bloqueo entre ambos. Cuando el sistema introductor se desplaza hacia atrás para liberar la zona de alojamiento de la grapa, empuja la pestaña hacia el interior y cuando ésta libera la ventana se produce el desbloqueo y se posibilita el desplazamiento relativo de los elementos externo e interno.
En esta realización preferente, la grapa retráctil y el sistema introductor móvil presentan la misma configuración en la descripción anterior de la invención. Esta realización preferente también es válida cuando se utiliza material hemostático.
COMO EMPLEAR EL DISPOSTTTNO
Después de una intervención percutánea: angiografía, angioplastia transluminal, colocación de un stent coronario u otros procedimientos, se saca el dilatador o introductor, se deja la guía colocada en su lugar y se oprime la areteria a través de la piel, proximalmente al sitio de punción:
1. Primeramente, enhebrar el dispositivo introductor en la guía y seguidamente, enhebrar el instrumento pasando la guía a través de los pivotes, el orificio de la grapa, el túnel del elemento interno y la ranura de salida (ver Figura 1 y siguientes). Acoplar el sistema introductor al instrumento de cierre.
2. Dirigir el dispositivo a lo largo de la guía y atravesar la piel y el tejido subcutáneo, hasta alcanzar la superficie de la arteria en el sitio de punción (Figura 9). 3. Retroceder el introductor empujando hacia atrás sobre las aletas de apoyo del mismo (figura 10).
4. Manteniendo con una presión moderada el dispositivo contra la arteria, empujar el elemento interno por compresión digital entre el pomo de éste y las aletas de apoyo del elemento externo, tal como se muestra en la figura 11. La grapa se cierra y repliega, cerrando el sitio de la punción arterial (Figuras 5 a,b,c y d).
5. Antes de extraer el dispositivo (Figura 12) es conveniente realizar un ligero movimiento oscilante hacia adelante, lo cual provoca un movimiento mínimo hacia atrás del extremo distal (cerca de la arteria), de forma exacta para asegurar que la grapa, ya colocada en su lugar, no se desplace cuando se retira el instrumento. 6. El dispositivo (Figuras 13 y 14) se saca de la guía, la cual posteriormente se extrae.
El empleo del dispositivo cuando se utiliza material hemostático es igual. La operación ha terminado.
Una vez descrita suficientemente la naturaleza y una realización preferente de la presente invención solo queda añadir que será posible realizar modificaciones en la forma, disposición y constitución del conjunto y sus componentes así como en el procedimiento de aplicación, siempre que dichas alteraciones no afecten sustancialmente a las características de la invención que se reivindican a continuación.

Claims

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, que permite a los cardiólogos intervencionistas, y cirujanos endoscópicos conseguir la hemostasia en el sitio de punción de modo fácil, rápido y seguro, caracterizado porque está constituido por: a) una grapa perforada con un orificio en su centro que permite ser enhebrada a través de la guía, y ser guidada hasta el sitio de la punción b) un dispositivo de aplicación o aplicador que sostiene la grapa o material hemostático, facilita el desplazamiento percutáneo de dicha grapa hasta el sitio de punción y su activación
2. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, según la reivindicación 1 caracterizado porque a) dicho elemento externo (1) está constituido por dos secciones tubulares de distinto diámetro (1) constituyendo la sección de mayor diámetro la cámara de alojamiento de dicho resorte de compresión (3); la sección de mayor diámetro incorpora dos aletas (5) destinadas al agarre de los dedos para su accionamiento; dicha sección de menor diámetro, tiene en el extremo opuesto a la sección de mayor diámetro un rebaje con unos topes (4) destinados a ejercer presión sobre la grapa retráctil, y aproximadamente en su zona central una ranura (7') para permitir la salida de la guía empleada en la intervención; b) dicho elemento interno (2) está constituido por un vastago cilindrico en uno de cuyos extremos aparece un pomo destinado a ejercer un empuje con el dedo pulgar, en la zona central presenta un resalte circular que sirve de tope para el resorte de compresión (3) y en el extremo opuesto, o de ataque, presenta un rebaje ahusado con unos minúsculos ganchos (6) para la fijación de la grapa retráctil (8); de dicho rebaje ahusado parte un canal circular (7), preferiblemente coaxial, que desemboca en una ranura exterior prevista para la salida de la guía utilizada en la intervención realizada previamente.
3. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, según la reivindicación 1 caracterizado porque dicho aplicador en su extremo distal tiene una hendidura, un túnel y una ranura, que le permiten enhebrarse a través de la guía y ser dirigido percutáneamente hacia el sitio de la punción.
4. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, según la reivindicación 1, caracterizado porque dicha grapa retráctil presenta una forma rectangular con un orificio central, destinado a permitir el paso de la guía, y cuatro puntas (9) de entre 0,4 y 0,5 mms, que penetrarán en el tejido a suturar estando dicha grapa retráctil provista de un rebaje (10), a lo largo de dos aristas opuestas, para su encaje en el extremo de ataque del elemento interno (2) del aparato, teniendo dicha grapa retráctil una zona central debilitada prevista para su pliegue sobre el tejido al ejercerse una presión sobre los laterales.
5. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, según la reivindicación 1 caracterizado porque dicho aplicador cuenta con un sistema de pivote (4) que provoca un movimiento retráctil de la grapa, al mismo tiempo que cierra el sitio de la punción
6. Procedimiento para la colocación de grapas retráctiles (8) o materiales hemostáticos mediante la aplicación del dispositivo según las reivindicaciones 1-5, caracterizado porque consta de las fases siguientes: a) en la posición inicial o de reposo, aparece la grapa retráctil (8) sujeta, por el rebaje (10) a los ganchos (6') del extremo de ataque del elemento interno (2) del aparato; b) en la primera fase de accionamiento del aparato, la grapa retráctil (8) ha sido desplazada hasta hacer contacto con los topes (4), momento que corresponde a la penetración de las puntas (9) de dicha grapa (8) en el orificio a cerrar (no mostrado en la Figura); c) en la segunda fase de accionamiento el aparato, dicha grapa (8) ha sido plegada y retraída debido al avance del elemento interno (2) en relación con el elemento externo (1), al presionar el extremo de ataque del elemento interno (2) sobre la grapa contra los topes (4) cuyos ángulos actúan como "fulcrum", provocando de esa forma el cierre de dicha grapa (8) sobre el tejido a suturar a la vez que su retracción o desplazamiento hacia atrás, y gracias a que la zona central debilitada de dicha grapa induce dicho plegado y retracción; d) en la fase final de la operación, la grapa (8) ya queda fijada y cerrada sobre el tejido a suturar, quedando suelta del aparato pero aún enhebrada en la guía, la cual se extrae a continuación de forma manual, retirando por último el aparato.
7. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo y Procedimiento para la colocación de grapas retráctiles o materiales hemostáticos, según las reivindicaciones 1 y 6 caracterizado porque al emplear dichos elementos se logra un método hemostático ó mecánico rápido y seguro para actuar, sin tener que esperar la formación del coágulo.
8. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, según la reivindicación 1 caracterizado porque incorpora un resorte (3) para retornar a la posición original de reposo tan pronto la grapa ha sido aplicada, y para facilitar la retirada del dispositivo.
9. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo y Procedimiento para la colocación de grapas retráctiles o materiales hemostáticos, según las reivindicaciones 1 y 6 caracterizado porque facilita la introducción de dicho dispositivo hasta el orificio de la arteria
10. Dispositivo para la aplicación percutánea guiada de una grapa retráctil o material hemostático a través de un nuevo sistema introductor que se abre al retirarlo, según la reivindicación 1 caracterizado porque incorpora un sistema de bloqueo (13) que evita la activación involuntaria de la grapa retráctil antes de que se haya retirado del dispositivo introductor
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