WO1998048871A1 - Seringue - Google Patents

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WO1998048871A1
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engagement
needle support
syringe
needle
piston
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PCT/JP1998/001908
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Inventor
Yoshikuni Saito
Original Assignee
Yoshikuni Saito
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Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/31Details
    • A61M5/32Needles; Details of needles pertaining to their connection with syringe or hub; Accessories for bringing the needle into, or holding the needle on, the body; Devices for protection of needles
    • A61M5/3205Apparatus for removing or disposing of used needles or syringes, e.g. containers; Means for protection against accidental injuries from used needles
    • A61M5/321Means for protection against accidental injuries by used needles
    • A61M5/322Retractable needles, i.e. disconnected from and withdrawn into the syringe barrel by the piston

Definitions

  • the present invention relates to a disposable syringe mainly used for medical purposes.
  • the patient's blood adheres to the syringe needle of the syringe.
  • Reusing needles with blood or other substances may cause secondary infection.
  • disposable syringes are often used.
  • blood adheres after use, such as the syringe disclosed by the present applicant in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei 7-31681 (hereinafter referred to as “conventional syringe”). It is well known that a syringe is inserted into the syringe body of the syringe so that the needle cannot be contacted from the outside and then discarded (retractable needle).
  • a conventional syringe includes a syringe body, a screw slidably inserted from one end of the syringe body, a small-diameter portion formed at the other end of the syringe body in a direction opposite to the one end, and a small-diameter portion.
  • a needle support detachably supported on the needle support, an injection needle supported by the needle support, and a string formed at the tip of the small-diameter portion to prevent the needle support from falling out toward the other end of the syringe body.
  • a hole formed in the tip of the small-diameter portion is used.
  • a structural feature of the first invention is that an engagement structure for preventing the needle support from coming off in one end direction of the syringe body is provided between the inner peripheral surface of the small diameter portion and the outer peripheral surface of the needle support.
  • a seal structure is formed at an engagement portion of the engagement structure to prevent liquid leakage.
  • the piston is further pushed in to engage the engagement protrusion into the engagement hole, then the piston is pulled out, and the needle support is taken together with the syringe needle into the syringe.
  • the needle support is supported by the small-diameter portion by press-fitting the needle support from the syringe main body side to get over the engagement structure. Once supported, the needle support cannot escape from the small diameter portion due to the strut and engagement structure. Acts when pushing in the piston and piston, and the engaging structure acts when attaching the injection needle, for example.
  • the seal structure prevents the injection liquid injected into the syringe body from leaking outside.
  • the needle support deforms and expands the inner peripheral surface of the small-diameter portion in the radial direction, whereby the engagement of the engagement structure is released. Since the engagement that has prevented the needle support from moving in the direction of the button is released, the needle support can be pulled out smoothly.
  • the function and effect of the first invention are limited, and the needle support is provided after the engagement due to the dimensional difference between the outer diameter of the engagement projection and the inner diameter of the engagement hole before the engagement. Is deformed to expand the inner peripheral surface of the small-diameter cylindrical portion in the radial direction. The dimensional difference between the outer diameter of the engaging projection and the inner diameter of the engaging hole expands the engaging hole, and the expansion is transmitted to the needle support, eventually expanding the inner peripheral surface of the small-diameter cylindrical portion.
  • the configuration of the third invention is limited, and the engagement projection includes a communication path for communicating the inside of the syringe body with the communication hole when engaging with the engagement hole. It is characterized by being.
  • the flow passage may be in any form as long as the injection solution, air, and the like left in the syringe body can escape when engaged with the flow hole of the needle support.
  • the structure of any one of the first, second, and fourth inventions is further limited.
  • the engagement structure is configured such that the needle support supported by the small-diameter portion is in the direction of the sleeve (the body of the syringe). (The other end side direction) is formed so as to apply a compressive force (pressing force), and the needle support is formed to be elastically deformed by the compressive force.
  • “Elastic deformation” refers to deformation that returns (returns) to the original shape when a force below the elastic limit is applied and the force is removed from the deformed object.
  • the engagement structure presses the needle support against the shaft, whereby the needle support is elastically deformed.
  • Compressive stress is generated inside the elastically deformed needle support in an attempt to return to the original state.
  • the needle support cannot return to its original state due to the hindrance of the engagement structure.
  • the compressive stress is applied in a direction in which the needle support is pulled out (toward one end of the syringe body). Let it pop out. In other words, since the compressive stress acts to assist in the removal of the piston, the extraction is performed smoothly.
  • the configuration of the fifth invention is limited, and the engagement structure includes an annular projection protruding from the inner peripheral surface of the small diameter portion toward the center and an annular projecting radially from the outer peripheral surface of the needle support.
  • the annular ridge is located on the other end side of the syringe body with respect to the annular projection.
  • the "ring-shaped protrusion” and the “ring-shaped protrusion” correspond to all forms that can be adopted by those skilled in the art within the scope of the present invention.
  • the difference between the name of the annular “projection” and the name of the annular “protrusion” is merely to make it easy to distinguish the two, and it is necessary that both have to have different forms. Not to the effect.
  • the cross-sectional shape of the “annular projection” and the cross-sectional shape of the “annular ridge” may be different or equal.
  • the expression “annular” means that the projections (protrusions) are formed over the entire inner peripheral surface (outer peripheral surface) of the small-diameter portion (needle support), so it is viewed from a direction perpendicular to the axis. And the projections (protrusions) form a ring-like shape.
  • the interaction between the annular projection and the annular ridge produces an effect as an engagement structure.
  • the projection and the ridge are formed in an annular shape, the outer peripheral surface of the needle ) The whole can be sealed uniformly.
  • the configuration of the sixth aspect is further limited to the configuration of the sixth aspect, wherein the annular projection has an inclined surface which is inclined downward toward one end (piston direction) of the syringe body.
  • the function of the inclined surface produces the function and effect that the annular ridge is guided to make it easy to get over the annular protrusion.
  • the structure is easy to get over, so that the needle support can be smoothly pressed into the small part.
  • the ninth invention is characterized in that, in addition to the structure of the eighth invention, one of the small-diameter portion and the needle support is made of a softer material than the other.
  • the needle support may be made of a material softer than the small diameter part, or the small diameter part may be made of a material softer than the needle support.
  • the ninth invention provides, in addition to the function and effect of the eighth invention, When one of them (for example, a small diameter portion) is made of a soft material, the annular projection is deformed at the time of press-fitting, so that the press-fitting becomes smooth, and in particular, the invention relates to the eighth invention. In this case, there is an effect that the biting of the engaging portion can be increased and the sealing performance between the two can be further improved by the increased size.
  • the configuration of the ninth aspect is further limited, and the annular ridge has a structural feature that its diametrical sectional shape is an arc shape.
  • the contact area with the inclined surface can be reduced particularly in relation to the seventh invention, so that the annular projection can be easily moved over.
  • an effect is produced in that the annular projection is more likely to bite into the needle support, and the sealing property is enhanced by an increase in the contact area after biting.
  • FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the syringe according to the present invention
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view near the small diameter portion of the syringe shown in FIG.
  • FIG. 3 is an enlarged sectional view of the engagement structure shown in FIG. 2
  • FIG. 4 is a perspective view of a needle support.
  • FIG. 5 is a schematic cross-sectional view showing a state in which the needle support and the piston are engaged with each other
  • FIG. 6 is a view in which the nylon is being cut off.
  • 7 and 8 are views showing a modification of the present embodiment.
  • a syringe 1 is composed of a resin syringe 2 and a syringe 2.
  • a screw 4 inserted slidably (appearing and retractable) from one end (the right side in FIG. 1) of the needle 2 and a needle support 6 for mounting a needle attached to the other end of the syringe 2.
  • the distal end of the piston 4 is provided with an integrally formed engaging projection 9 and a packing 10 engaged with the engaging projection 9.
  • the needle support 6 supports the injection needle 7 fixed to the hub (needle base) 8 so that it can be removed.
  • the syringe 2 includes a cylindrical syringe body 21 having an inner diameter NK 1 and a small-diameter portion 23 having an inner diameter NK 2 smaller in diameter than the syringe body 21.
  • a taper portion 25 is provided between the tapered portion 23 and the small diameter portion 23.
  • the syringe body 21 is provided with a brim-shaped finger support portion 22 at one end thereof so that a finger can be applied when performing an injection.
  • Reference numeral 29 denotes a locking rib for locking the piston 4 so as not to come off the syringe body 21.
  • the small support 23 protrudes annularly toward the center. It has two.
  • the removal of the needle support 6 in the direction of the syringe body 21 is prevented by the engagement structure 100 formed between the inner peripheral surface of the small boss 23 and the outer peripheral surface of the needle support 6. It is like that.
  • the engagement structure 100 of the present embodiment includes an annular projection 31 projecting from the inner peripheral surface of the small-diameter portion 23 toward the center and an annular projection 6 1 projecting radially from the outer peripheral surface of the needle support 6. It is composed of: The detailed configuration of the engagement structure 100 will be described later.
  • the engagement hole 70 has an introduction portion 65 provided with a tapered surface 66 formed divergently in the direction of the engagement projection 9, a constriction portion 69, and an inner diameter larger than the constriction portion 69. It has a holding portion 68 and a holding portion, which receive the engagement protrusion 9 as described later, so that it can be reliably held.
  • reference numeral 76 denotes a slit for connecting the holding portion 68 to the inside of the syringe body 21
  • reference numeral 72 denotes a screw portion for screwing the hub 8
  • reference numeral 72 denotes a screw portion.
  • Reference numeral 74 denotes a hub attachment portion for attaching the hub 8, respectively.
  • the slit 76 is a slit for easily deforming the needle support 6 when the engagement protrusion 9 is engaged with the engagement hole 70.
  • the needle support 6 is formed using the same material as that of the syringe 2. According to an experiment performed by the inventor, the hardness of the needle support 6 is determined by the R scale, for example, 70%.
  • the needle support 6 is divided into a portion having a large outer diameter and a portion having a small outer diameter with respect to the annular ridge 61.
  • the thick portion has an outer diameter slightly larger than the inner peripheral surface of the small-diameter portion 23 as shown in FIG. 2, and forms a pressing surface 67 that is flush with the inner peripheral surface after press-fitting.
  • the thin portion forms a clearance space 24 between the small peripheral portion 23 and the inner peripheral surface after being press-fitted. The reason for forming the pressing surface 67 and the clearance space 24 will be described later together with the operation of the present embodiment.
  • the engagement structure 100 will be described with reference to FIG.
  • the annular projection 61 formed on the outer peripheral surface of the needle support 6 and the annular projection 31 formed on the inner peripheral surface of the small-diameter portion 23 form the engagement structure of the present embodiment. 100 is formed.
  • the engagement structure 100 is for preventing the needle support 6 from coming off in the direction of the syringe main body 21, so that the annular projection 31 is formed by the annular main body 21 from the annular projection 61. (Right side in Fig. 3).
  • the relative position of the annular ridge 61 and the annular projection 31 in the longitudinal direction is slightly shifted.
  • the annular ridge 61 is slightly shifted from the annular projection 31 toward the syringe body 21 side.
  • the annular ridge 61 has an arcuate cross-sectional shape in the diameter direction having an arcuate surface 33, and the annular protrusion 31 has a triangular cross-sectional shape having an inclined surface 63.
  • the cross-sectional shape of the annular ridge 61 is arc-shaped in order to minimize the contact area with the inclined surface 64 when the needle support 6 is pressed into the small diameter portion 23 in the direction of the arrow. This is because it is easy to get over and it is easy to form a seal structure 110 described later after getting over.
  • the small-diameter portion 23 (the syringe 2) is formed to be softer than the needle support 6. Therefore, in combination with the compression force acting in the direction of the flange 31 described above, the circular arc surface 33 bites into the small-diameter portion 23 and a strict seal structure 1 (Indicated by a dotted line).
  • the shape of the annular projection 31 and the annular ridge 61 is not limited to the embodiment shown in the present embodiment, but may be based on the degree of engagement of the engagement structure 100 and the sealing performance of the seal structure 110. It goes without saying that other forms may be adopted accordingly.
  • the sealing property is improved. This is convenient because it does not impair.
  • the cross section of the piston 4 in a direction perpendicular to the paper is a cross shape, and a wedge-shaped notch 41 for facilitating the breaking of the piston 4 when discarding, and a thumb for applying an injection. And a pressing plate 43.
  • the piston 4 has an engagement protrusion 9 at its tip, and a packing 10 in the middle of the engagement protrusion 9.
  • the packing 10 is formed of a flexible resin, that is, a flexible resin, and is slidable with respect to the inner peripheral surface of the syringe body 21 and watertightly closed inside. I have.
  • the packing 10 is provided with a space 81 for promoting deformation inside the packing 10 so that the packing 10 is easily deformed in the longitudinal direction of the syringe body 21.
  • the packing 10 is engaged with and mounted on a support portion 95 formed in the middle of the engaging projection 9.
  • the engagement protrusion 9 includes a cylindrical portion 91, a support portion 95 formed in the middle of the cylindrical portion 91, and an insertion portion 93 formed at the distal end, and the insertion portion 93 is shown in FIG.
  • the outer periphery of the cylindrical portion 91 is formed in a bumper shape having a larger outer diameter.
  • the insertion portion 93 is provided with a slit (communication passage) 9 4 for communicating the inside of the syringe main body 21 with the communication hole 63 of the needle support 6 when the engagement portion 70 engages with the engagement hole 70. It has.
  • the cylindrical portion 91 is formed at a position corresponding to the constricted portion 69, and the insertion portion 93 is formed at a position corresponding to the holding portion 68.
  • the insertion portion 93 has a tapered taper surface 97 tapered toward the engagement hole 70. It is formed so as to be easily engaged with the taper surface 66 of the introduction portion 65 when engaging with the engagement hole 70.
  • the outer diameter of the insertion portion 93 is larger than the inner diameter of the holding portion 69, and the outer diameter of the cylindrical portion 91 is larger than the inner diameter of the constricted portion 69.
  • the engagement projection 9 When the engagement projection 9 is engaged with the engagement hole 70, the insertion portion 93 expands (deforms) the holding portion 68, and the column portion 91 expands the constricted portion 69 (deformation). Accordingly, the needle support 6 is deformed by these, and the inner peripheral surface of the small diameter portion 23 is expanded in the radial direction. For this reason, the engagement projection 9 needs to be formed of a material that is harder than the material forming the needle support 6.
  • FIG. 5 shows a state in which the injection is almost completed.
  • the piston 4 is further pressed in the direction of the needle support 6, and the engagement protrusion 9 is moved to the needle as shown in FIG.
  • the engaging hole 70 of the support 6 is engaged.
  • the injection solution, air, and the like left in the main body space 28 formed inside the syringe main body 21 shown in FIG. It passes through the slit 76 through the flow hole 63 and is discharged through the injection needle 7 to the outside.
  • each arrow shown in the needle support 6 in FIG. 4 simulates this compressive stress.
  • Part of the compressive stress radially expands the small-diameter portion 23 via the pressing surface 67, whereby the annular projection 31 and the annular ridge 61 and the (engagement structure 100) Release the engagement (shallow the engagement).
  • a part of the expanded needle support 6 is absorbed by the escape space 24, so that the small diameter portion 23 is not affected. This is the reason why the relief space 24 is formed between the needle support 6 and the small diameter portion 23 by partially narrowing the needle support 6. If the influence is exerted, the annular ridge 61 also expands in the radial direction, so that the engagement with the annular projection 31 cannot be released.
  • the reaction from the stopper 31 will not occur when the piston 4 is pulled out and the engagement is forcibly released.
  • the arcuate surface 33 of the annular ridge 61 always reduces the contact area with the annular ridge 31 so that the annular ridge 31 can be easily passed over.
  • the arcuate surface 33 over the annular protrusion 31 abuts the inclined surface 64 (see Fig. 3), and also exerts a component force in the pulling-out direction.
  • the piston 4 can be pulled out with a small force by the smoothness of getting over the annular projection 31 and the application of a component force in the pulling-out direction.
  • FIG. 6 shows a state in which the needle support 6 is retracted into the syringe body 21 together with the injection needle 7. Injection needle 7 is stored In this state, even if it is discarded as it is, an unspecified number of persons do not directly touch the injection needle 7, and there is no danger of secondary infection by blood or the like attached to the injection needle 7. It becomes bad.
  • the engagement rib 29 plays a role in preventing the needle support 6 (injection needle 7) from being pulled out too far out of the syringe body 21 again. After the piston 4 is brought into contact with the locking rib, the piston 4 is cut off from the notch 41 as shown in FIG.
  • the syringe according to the present invention is suitable mainly for medical use as a disposable syringe.

Description

明細書 射器 技術分野
本発明は、 主に医療用に用いられる使い捨て用注射器に関する。 背景技術
使用後の注射器の注射針には、 病原菌等を含んだ患者の血液等が付着 している。 血液等が付着した注射針を再利用すると、 二次感染を引き起 こすおそれがある。 このような二次感染を防止するために、 使い捨て用 の注射器が多く使用されている。 使い捨て用の注射器と して、 たとえば. 本出願人が特開平 7 - 3 1 6 8 1 号公報に開示した注射器 (以下、 「従 来の注射器」 という ) のように、 使用後に血液等が付着した注射針をそ の注射器のシリ ンジ本体内に挿入させて、 外部から注射針に接触できな い状態にしてから廃棄させる方式 (注射針引込み式) の注射器がよ く知 られている。
従来の注射器は、 シリ ンジ本体と、 シリ ンジ本体の一端から摺動自在 に挿入されたビス ト ンと、 シリ ンジ本体の一端と逆方向の他端に形成さ れた小径部と、 小径部に着脱自在に支持された針支持体と、 針支持体に 支持された注射針と、 針支持体がシリ ンジ本体の他端方向へ抜けるのを 防ぐために、 小径部先端に形成されたス ト ツバと、 ピス ト ンの軸心方向 先端に突出する係合突起と、 ピス ト ンを押し込んだ際に前記係合突起と 係合させるために針支持体のシリ ンジ側に設けられた係合穴と、 を備え ており、 ピス ト ンを押し込むことによ り係合突起を係合穴に挿入係合さ せた後、 ピス ト ンを引き出すことによ り針支持体とともに注射針をシリ ンジ内に引き込み収納するようになっている。
従来の注射器は、 医療現場等において現在も広く用いられているが、 発明者は、 これに満足することな く よ り使い勝手を良くする方法を求め て研究を続けた。 発明者が着目 したのは、 針支持体のシリ ンジ本体から の取り外しを、 これまで以上にスムーズにできないか、 という ことであ る。 針支持体の取り外しをスムーズにするには、 針支持体とシリ ンジ本 体との係合構造を外れ易い構造にすればよい。 外れ易い構造であれば、 針支持体を注射針と共にシリ ンジ本体内に引き込む際の引っ張り力も弱 く て済むからである。
しかし、 外れ易い係合構造を採用すると、 針支持体とシリ ンジ本体内 との間のシール性が失われて、 注射液がシリ ンジ本体から外へ漏れる、 という不都合が生じかねない。 注射針を針支持体に取り付けて使用する 方式の注射器の場合は、 特に問題となる。 つま り、 注射針を取り付ける ときの圧縮力がこの係合構造に作用するので、 い く ら引き抜きをスム一 ズにするためとはいえ係合構造を極端に弱くするわけにはいかない。 シ 一ル性を十分に高く保ちながら、 引き抜き (取り外し) をスムーズにす るという、 相反する要望を一挙にかなえるのが、 本発明が解決しよう と する課題である。 発明の開示
上述した課題を解決するためには、 実際に注射したりする際には強く 働く が、 シリ ンジ本体から針支持体を引き抜く ときには弱く働く か又は 働かなく なるような係合構造が必要である。 各請求項に記載した発明は このような観点からなされたものである。 その詳しい内容については、 項を改めて説明する。
第 1 の発明は、 筒状のシリ ンジ本体と、 シリ ンジ本体の一端 (一方の 端) から摺動自在 (出没自在) に挿入されたピス ト ンと、 シリ ンジ本体 の他端 (一方の端と反対側の端) に形成されたシリ ンジ本体の内径よ り 小さい内径を有する小径部と、 小径部に着脱自在 (取り付け取り外しで きるように) に支持された針支持体と、 針支持体に支持された注射針と、 注射針の流通路とシリ ンジ本体内部とを連通するために針支持体に形成 された流通孔と、 針支持体がシリ ンジ本体の他端方向 (注射針のある方 向) へ抜けるのを防ぐために、 小径部先端部に形成されたス ト ツバと、 ピス ト ンの軸心方向先端 (針支持体のある方向) に突出する係合突起と、 ビス 卜 ンを押し込んだ際に係合突起と係合させるために針支持体のビス ト ン側に設けられた係合穴と、 を備え、 ピス ト ンを押し込むことによ り 係合突起を係合穴に挿入係合させた後、 ピス ト ンを引き出すことによ り 針支持体とともに注射針をシリ ンジ本体内に引き込み収納するように構 成した点において、 従来の注射器と基本的に同じである。 針支持体は、 その形態に何らの制限もない。 注射針と針支持体とは、 一体でもよいし 別体でもよい。 小径部の内径がシリ ンジ本体の内径よ り小さ く してある のは、 引き抜こう とする針支持体の外周面を、 シリ ンジ本体の内周面と 摩擦接触させないためである。 すなわち、 シリ ンジ本体の内径が小径部 の内径と等しいとすると、 針支持体の外周面をシリ ンジ本体の内周面に 摺動、 すなわち、 接触させたまま引き抜かなければならないので、 この 接触を無くすために小怪にしたのである。
第 1 の発明の構成上の特徴は、 針支持体がシリ ンジ本体の一端方向へ 抜けるのを防ぐための係合構造が、 小径部の内周面と針支持体の外周面 との間に備えられ、 係合構造の係合部分に液漏れを防ぐためのシール構 造が形成され、 係合突起を係合穴に挿入係合させた際に、 針支持体が変 形して小径部の内周面を放射方向に拡張させて係合構造の係合を解除さ せ得る形状に、 係合突起と係合穴とが形成された点にある。 「係合突起 」 と 「係合穴」 との形状は、 針支持体を介して係合構造の係合を解除さ せられるのであれば、 どのような形状でもよい。
第 1 の発明は、 注射した後に、 さ らに、 ピス 卜 ンを押し込んで係合突 起を係合穴に挿入係合させてからビス 卜 ンを引き抜いて針支持体を注射 針とともにシリ ンジ本体内に引き込み収納できる点で、 従来の注射器と 基本的に同 じ作用効果を生じさせる。 針支持体の小径部による支持は、 針支持体をシリ ンジ本体側から圧入して係合構造を乗り越えさせること によ り行う。 一度支持された針支持体は、 ス 卜 ツバと係合構造によ り小 径部から抜け出ることができない。 ス 卜 ッノ、 Ίまピス ト ンを押し込む際に 作用 し、 係合構造はたとえば注射針を取り付ける際に作用する。 シール 構造は、 シリ ンジ本体内に注入された注射液の外部への漏れを防ぐ。 係 合突起を係合穴に挿入係合すると針支持体が変形して小径部の内周面を 放射方向に拡張させ、 この拡張によ り係合構造の係合が解除される。 針 支持体がビス 卜 ン方向へ移動するのを妨げていた係合が解除されたので, 針支持体の引き抜きがスムーズに行われるようになる。
第 2の発明は、 第 1 の発明の構成に限定が加わり、 係合前 (自然状態 ) における係合突起の外径は、 係合前における係合穴の内径よ りも大き いことを構成上の特徴とする。
第 2の発明は、 第 1 の発明の作用効果に限定が加わり、 係合前におけ る係合突起の外径と係合穴の内径との寸法差によ り、 係合後に針支持体 を変形させて小径円筒部の内周面を放射方向に拡張させる、 という作用 効果を生じさせる。 係合突起の外径と係合穴の内径との寸法差が、 係合 穴を拡張させ、 その拡張が針支持体に伝わり、 最終的に小径円筒部の内 周面を拡張させる。
第 3の発明は、 第 1 又は第 2の発明の構成に限定が加わり、 前記針支 持体に、 この針支持体の長さ方向に前記係合穴に沿って形成された変形 促進用ス リ ッ ト (切り込み) が形成されていることを特徴とする。 ス リ ッ 卜の数は、 1 でも 2以上でもよい。
第 3の発明は、 第 1 又は第 2の発明の作用に加え、 係合突起を係合穴 に係合させたときに広がって針支持体の変形を助ける、 という作用効果 を生じさせる。
第 4の発明は、 第 3の発明の構成に限定が加わり、 係合突起は、 係合 穴と係合する際に、 シリ ンジ本体内部と流通孔とを連通するための連通 路を備えていることを特徴とする。 流通路の形態は、 シリ ンジ本体内に 残された注射液や空気等を針支持体の流通孔へ係合の際に逃がせること ができれば、 どのような形態でも良い。
第 4の発明は、 第 3発明の作用効果に加え、 連通路の働きによ り係合 突起と係合穴との係合の際 (係合突起が係合穴を塞いだ際) にシリ ンジ 本体内部と注射針の流通路とが連通する。 これによ り、 シリ ンジ本体内 に残っている注射液や空気等を、 係合突起の連通路から針支持体の流通 孔へ、 流通孔から注射針の流通路を介して外部へ、 逃がすことができる, すなわち、 ビス 卜 ンのシリ ンジ本体への押し込みによ り シリ ンジ本体内 に残された注射液等がシリ ンジ本体内に閉じこめられることがない。 こ れによ り、 残された注射液等からピス ト ンが受ける圧力を軽減すること ができるので、 その分だけ係合突起の係合穴への係合をスムーズに行う ことができる。
第 5の発明は、 第 1、 2、 4の何れかの発明の構成に限定が加わって. 係合構造は、 小径部に支持された針支持体にス ト ツバ方向 (シリ ンジ本 体の他端側方向) の圧縮力 (押し付ける力) を作用させるように形成さ れ、 かつ、 針支持体は、 圧縮力によ り弾性変形するように形成されてい ることを構成上の特徴とする。 「弾性変形」 は、 弾性限界以下の力を加 えて変形した物体から力を取り去ると元に戻る (復帰する) 変形のこと をいラ。
第 5の発明は、 第 1、 2、 4の何れかの発明の作用効果に加え、 係合 構造が針支持体をス 卜 ツバに押し付け、 これによ り、 針支持体が弾性変 形する。 弾性変形した針支持体内の内部には、 元の状態に復帰しよう と して圧縮応力が生じる。 しかし、 係合構造の妨げによ り、 針支持体は元 の状態に戻ることはできない。 ここで、 小径部の内周面が放射方向に拡 張され、 この拡張によ り係合構造が解除されると、 圧縮応力は、 針支持 体を引き抜き方向 (シリ ンジ本体の一端方向) に飛び出させる。 すなわ ち、 圧縮応力は、 ピス ト ンの引き抜きを助けるように働くので、 引き抜 きがスムーズに行われる。
第 6の発明は、 第 5の発明の構成に限定が加わり、 係合構造は、 小径 部の内周面から中心に向かって突き出す環状突起と、 針支持体の外周面 から放射方向に突き出す環状突条とを含み、 環状突条は、 環状突起よ り シリ ンジ本体の他端側に位置することを構成上の特徴とする。 「環状突 起」 と 「環状突条」 は、 本発明の目的の範囲内において当業者が採用し うるあらゆる形態のものが該当する。 本明細書で環状 「突起」 と環状 「 突条」 とで名称を違えたのは、 単に、 両者を区別しやすいようにするた めであり、 両者が必ず異なる形態を備えていなければならないという趣 旨ではない。 したがって、 「環状突起」 の断面形状と 「環状突条」 の断 面形状とが異なる場合もあれば、 等しい場合もある。 「環状」 と表現し たのは、 小径部 (針支持体) の内周面 (外周面) の全域に渡って突起 ( 突条) が形成されているため、 軸心に垂直な方向から見ると、 突起 (突 条) が環 (わ) のような形を形成するからである。
第 6の発明は、 第 5の発明の作用効果に加え、 環状突起と環状突条と の相互作用によ り係合構造と しての作用効果を生じさせる。 また、 突起 と突条を環状に形成してあるので、 針支持体の外周面 (小怪部の内周面 ) 全体を万遍な く シールすることができる。
第 7の発明は、 第 6の発明の構成に限定が加わり、 環状突起は、 シリ ンジ本体の一端方向 (ピス ト ン方向) に向かって下り傾斜する傾斜面を 備えていることを構成上の特徴とする。 針支持体を小怪部に支持させる ために、 針支持体をシリ ンジ本体側から圧入させて環状突条に環状突起 を乗り越えさせ、 乗り越えさせた環状突条が環状突起と係合するように 構成する。
第 7の発明は、 第 6の発明の作用効果に加え、 傾斜面の働きによ り、 環状突条が案内され環状突起を乗り越えやすく なる、 という作用効果を 生じさせる。 乗り越えやすく構成したので、 小 部への針支持体の圧入 をスムーズに行う ことができる。
第 8の発明は、 第 6又は 7の発明の構成に限定が加わり、 環状突条は. 環状突起と係合する際に (環状突起を含む) 小径部に食い込める形状、 すなわち、 両者間の接触面積を広く なる形状に形成されていることを特 徴とする。 「食い込める形状」 は、 環状突条が小径部に食い込めるので あればどのような形状でも良く、 そのような形状は、 環状突条の直径方 向断面を、 たとえば、 円弧状や三角形状に形成することによ り実現する, 第 8の発明は、 第 6又は 7の発明の作用効果に加え、 環状突条の小径 部への食い込みによ り、 両者間の接触面積が大き く なるとともに、 食い 込みによる小径部と針支持体との圧縮応力も大き く なる。 これによ り、 環状突条と小径部 (環状突起) 間のシール性がよ り高く なる。
第 9の発明は、 第 8の発明の構成に限定が加わり、 小径部と針支持体 との何れか一方を、 他方よ り軟質の材料によ り構成したことを特徴とす る。 針支持体を小径部よ り軟質の材料で構成してもよいし、 小径部を針 支持体よ り軟質の材料で構成してもよい。
第 9の発明は、 第 8の発明の作用効果に加え、 小怪部と針支持体との うち、 何れか一方 (たとえば、 小径部) を軟質の材料で構成することに よ り、 圧入する際に環状突起が変形するので圧入がスムーズになるとと もに、 特に第 8の発明との関連において係合部分の食い込みを大き くす ることができ大き く した分だけ両者間のシール性をよ り高める ことがで きる等の、 作用効果を生じさせる。
第 1 0の発明は、 第 9の発明の構成に限定が加わり、 環状突条は、 そ の直径方向の断面形状が円弧状であることを構成上の特徴とする。
第 1 0の発明は、 第 9の発明の作用効果に加え、 特に第 7の発明との 関連において傾斜面との接触面積を小さ くできるので環状突起を乗り越 えさせやすく なり、 また、 特に第 8 と 9の発明との関連で環状突起が針 支持体に食い込みやすく なり、 食い込んだ後の接触面積が大き く なる分 だけシール性を高められる、 という作用効果を生じさせる。 図面の簡単な説明
第 1 図は本発明による注射器の一例を示した模式断面図であ り、 第 2 図は、 第 1 図に示す注射器の小径部付近における拡大断面図である。 第 3図は、 第 2図に示す係合構造の拡大断面図であり、 第 4図は針支持体 の斜視図である。 第 5図は、 針支持体とビス 卜 ンとが係合する様子を示 す模式断面図であり、 第 6図はビス ト ンの折り取り を行っている図であ る。 第 7及び 8図は、 本実施形態の変形例を示す図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明をよ り詳細に説明するために、 添付の図面に従ってこれを説明 する。 なお、 第 3及び 4図を除く各図は、 説明の都合上、 ビス ト ンと係 合突起を破断しないで示している。
第 1 図に示すように注射器 1 は、 樹脂製のシリ ンジ 2 と、 シリ ンジ 2 の一端側 (第 1 図の右側) から摺動自在 (出没自在) に挿入したビス ト ン 4 と、 シリ ンジ 2の他端側に取り付けられた針装着用の針支持体 6 と、 を備え、 ピス ト ン 4の先端は、 一体に形成された係合突起 9 と、 この係 合突起 9に係合装着されたパッキン 1 0 と、 を備えている。 針支持体 6 は、 ハブ (針基) 8に固定された注射針 7を取り外しできるように支持 している。
シリ ンジ 2は、 内径 N K 1 を有する円筒状のシリ ンジ本体 2 1 と、 シ リ ンジ本体 2 1 よ り小径の内怪 N K 2を有する小径部 2 3 とを備え、 シ リ ンジ本体 2 1 と小径部 2 3 との間にテ一パ部 2 5 を備えている。 シリ ンジ本体 2 1 は、 その一端にツバ状の指支持部 2 2を備え、 注射をする 際に指をあてがえるようになつている。 符号 2 9は、 ピス ト ン 4がシリ ンジ本体 2 1 から抜けでないように係止するための係止リ ブである。 小 佳部 2 3は、 針支持体 6がシリ ンジ本体 2 1 の他端方向 (小径部 2 3の 先端方向) へ抜けないようにするために、 中心方向に環状に突き出した ス ト ツバ 3 2を備えている。 針支持体 6のシリ ンジ本体 2 1 方向への抜 けは、 小怪部 2 3の内周面と針支持体 6の外周面との間に形成する係合 構造 1 0 0によ り防ぐようになつている。 本実施形態の係合構造 1 0 0 は、 小径部 2 3の内周面から中心に向かって突き出す環状突起 3 1 と、 針支持体 6の外周面から放射方向に突き出す環状突条 6 1 によ り構成さ れている。 係合構造 1 0 0の詳細な構成は、 後で改めて説明する。 シリ ンジ 2は、 本発明の目的の範囲内であれば当業者が採用 しうるあらゆる 素材を用いて形成することができるが、 たとえば、 ポリ ウ レタ ン、 ポリ 塩化ビニル、 ポリプロピレン、 ポリエチレン等の樹脂を用いて形成する とよい。 発明者の行った実験によれば、 シリ ンジ 2の硬さは、 ロ ックゥ エル硬さ ( Rスケール) が、 たとえば、 4 0〜 1 1 5程度の範囲が好適 であった。 第 2及び 4図に示すように、 針支持体 6は、 シリ ンジ本体 2 1 方向か ら小怪部 2 3内に圧入でき、 かつ、 使用後にシリ ンジ本体 2 1 方向から 引き抜けるような形態に形成されている。 針支持体 6は、 抜け止め用の 段部 6 2をその途中に備え、 圧入された際に小径部 2 3のス 卜 ツバ 3 1 に当接して抜けないようになつている。 針支持体 6は、 その中心部に注 射液を注射針 7へ送り込むための流通孔 6 3を備え、 この流通孔 6 3は、 シリ ンジ本体 2 1 側に形成された係合穴 7 0に連通している。 係合穴 7 0は、 ピス ト ン 4先端の係合突起 9 と係合して、 引き抜かれる際に係合 構造 1 0 0の係合を解除させて針支持体 6がシリ ンジ本体 2 1 内に引き 込み収納されるようにするためのものである。 係合穴 7 0は、 係合突起 9方向へ末広がり状に形成されたテ一パ面 6 6を備える導入部 6 5 と、 < びれ部 6 9 と、 く びれ部 6 9よ り大きな内径を有する保持部 6 8 と、 から構成され、 後述するように係合突起 9を受け入れ、 これを確実に保 持できるようになつている。
第 4図において符号 7 6は保持部 6 8 とシリ ンジ本体 2 1 内部とを連 通するためのス リ ッ トを、 符号 7 2はハブ 8をネジ止めするためのネジ 部を、 さ らに、 符号 7 4はハブ 8を装着するためのハブ揷着部を、 それ それ示している。 ス リ ッ ト 7 6は、 係合突起 9を係合穴 7 0に係合させ る際に、 針支持体 6を変形させやすくするためのスリ ッ トである。 なお, 針支持体 6は、 シリ ンジ 2 と同様な素材を用いて形成しており、 発明者 の行った実験によれば、 針支持体 6の硬さは、 Rスケールが、 たとえば, 7 0 - 1 2 5程度の範囲が、 後述する係合構造 1 0 0のシール性と解除 の容易性を保つ上で好適であった。 このように本実施形態では、 針支持 体 6をシリ ンジ 2よ り硬く形成しているが、 これと逆に針支持体 6をシ リ ンジ 2よ り柔らかく形成してもよい。
針支持体 6は、 環状突条 6 1 を境にして外径が太い部分と細い部分に 分かれている。 太い部分は、 図 2に示すように小径部 2 3の内周面よ り やや大きい外径を有し、 圧入後にこの内周面とぴったり した押圧面 6 7 を形成するようになっている。 一方、 細い部分は、 圧入された後に、 小 怪部 2 3の内周面との間に逃げ空間 2 4を形成するようになつている。 押圧面 6 7 と逃げ空間 2 4を形成した理由は、 本実施形態の作用ととも に後述する。
第 3図に基づいて、 係合構造 1 0 0について説明する。 上述したよう に針支持体 6の外周面に形成された環状突条 6 1 と、 小径部 2 3の内周 面に形成された環状突起 3 1 とによ り、 本実施形態の係合構造 1 0 0が 形成されている。 係合構造 1 0 0は、 針支持体 6をシリ ンジ本体 2 1 方 向へ抜けないようにするためのものであるから、 環状突起 3 1 が環状突 条 6 1 よ りシリ ンジ本体 2 1 側 (図 3の右側) に位置するようになって いる。 さ らに、 環状突条 6 1 と環状突起 3 1 との長さ方向の相対位置は. 環状突条 6 1 が環状突起 3 1 よ りシリ ンジ本体 2 1 側へ僅かにずら して 両者が係合した際に環状突条 6 1 を介して針支持体 6にス 卜 ツバ 3 1 方 向の圧縮力が作用するように形成している。 環状突条 6 1 は、 直径方向 の断面形状が円弧面 3 3を備える円弧状になっており、 環状突起 3 1 は. 同じ く断面形状が傾斜面 6 3を備える三角形状になっている。 環状突条 6 1 の断面形状を円弧状にしたのは、 針支持体 6が小径部 2 3に矢印方 向に圧入される際に、 傾斜面 6 4 との接触面積をできるだけ小さ く して 乗り越えやすく するためと、 乗り越えた後に後述するシール構造 1 1 0 を形成し易くするためである。
すなわち、 環状突条 6 1 が小径部 2 3に圧入される際に、 前述したよ うに本実施形態では、 小径部 2 3 (シリ ンジ 2 ) を針支持体 6 よ り軟質 に形成しているので、 先に説明したス ト ツバ 3 1 方向に作用する圧縮力 と相まって円弧面 3 3が小径部 2 3に食い込み厳重なシール構造 1 1 0 (点線で示す部分) が形成されるようになっている。 環状突起 3 1 と環 状突条 6 1 は、 本実施形態に示す形態に限るものではな く、 係合構造 1 0 0の係合の度合いやシール構造 1 1 0のシール性能の高低等に応じて 他の形態を採用 してもよいことは言う までもない。 たとえば、 本実施形 態とは逆に針支持体 6 をシ リ ンジ 2よ り軟質に形成した場合は、 環状突 起 3 1 と環状突条 6 1 との形態を逆に形成するとシール性を損なわな く て済むので好都合である。
第 1 図に戻り、 ピス ト ン 4について説明する。 ピス ト ン 4は、 紙面に 垂直な方向の断面が十字状になっており、 廃棄するときにピス ト ン 4を 折り取りやすく するための楔形の切欠 4 1 と、 注射する際に親指を当て るための押圧板 4 3を備えている。 第 2図に示すようにピス ト ン 4は、 その先端に係合突起 9 を備え、 係合突起 9の途中にパッキン 1 0を備え ている。 パッキン 1 0は、 撓むことのできる樹脂、 すなわち、 可撓性の ある樹脂で形成され、 シリ ンジ本体 2 1 内周面に対して摺動自在かつ同 内部を水密に閉鎖するようになっている。 パッキン 1 0は、 その内部に 変形促進用の空間 8 1 を備え、 シリ ンジ本体 2 1 の長さ方向に変形し易 いようになっている。 パッキン 1 0は、 係合突起 9の途中に形成された 支持部 9 5に係合装着されている。
係合突起 9は、 円柱部 9 1 と、 円柱部 9 1 の途中に形成された支持部 9 5及び先端部に形成された揷入部 9 3を備え、 挿入部 9 3は、 図 2に 示すように円柱部 9 1 の外怪ょ り大きな外径を備えるッバ状に形成され ている。 挿入部 9 3は、 係合穴 7 0 との係合時に、 シリ ンジ本体 2 1 内 部と針支持体 6の流通孔 6 3 とを連通させるためのス リ ッ 卜 (連通路) 9 4を備えている。 円柱部 9 1 はく びれ部 6 9 と対応する位置に挿入部 9 3は保持部 6 8に対応する位置にそれぞれく るような長さに形成され ている。 挿入部 9 3は、 係合穴 7 0に向かって先細りのテ―パ面 9 7を 備えており、 係合穴 7 0 と係合する際に導入部 6 5のテ一パ面 6 6 と協 働して係合し易いように形成されている。 挿入部 9 3の外径は保持部 6 9の内径よ りも大き く、 円柱部 9 1 の外径はく びれ部 6 9の内径よ りも 大き く、 それぞれ形成され、 これらによ り、 係合突起 9を係合穴 7 0に 係合させた際に、 挿入部 9 3が保持部 6 8を拡張 (変形) させるととも に、 円柱部 9 1 がく びれ部 6 9 を拡張 (変形) させ、 これらによ り針支 持体 6が変形して小径部 2 3の内周面を放射方向に拡張させるようにな つている。 このため、 係合突起 9は、 針支持体 6を形成する素材よ り硬 い素材で形成する必要がある。
第 2及び 5乃至 7図を参照しながら、 注射器 1 の廃棄手順について説 明する。 第 5図に示すのはほぼ注射を完了した状態であり、 ここでさ ら にピス ト ン 4を針支持体 6の方向に押圧して、 図 2に示すように係合突 起 9を針支持体 6の係合穴 7 0の係合させる。 この際に、 図 5 に示すシ リ ンジ本体 2 1 内部に形成される本体内空間 2 8に残された注射液や空 気等は、 係合突起 9の連通路 9 4や針支持体 6のス リ ッ ト 7 6 を介して 流通孔 6 3に抜け、 注射針 7 を通して外部に排出される。
一方、 係合突起 9を係合穴 7 0に係合させる際の押圧方向への針支持 体 6の抜けは、 針支持体 6の段部 6 2 と小径部 2 3先端のス 卜 ツバ 3 1 との働きによ り阻止される。 先細形状になっている挿入部 9 3のテ一パ 面 9 7は、 係合の際に導入部 6 5のテーパ面 6 6に当接案内されてく び れ部 6 9の内周面を放射方向に拡張 (変形) させながら保持部 6 9に向 かって進む。 この際にス リ ッ ト 7 6 , 7 6が広がってこの拡張 (変形) を助ける。 保持部 6 8に到着した挿入部 9 3は、 保持部 6 8の内周面を を放射方向に拡張させる。 これと同時に円柱部 9 1 は、 く びれ部 6 9の 内周面を放射方向に拡張させる。 これら一連の拡張作用は、 針支持体 6 内部に様々な方向に作用する圧縮応力を発生させ、 この圧縮応力が小径 部 2 3に対して作用する。
第 4図の針支持体 6内に示す各矢印は、 この圧縮応力を擬似的に表し ている。 圧縮応力の一部は、 押圧面 6 7を介して小径部 2 3を放射方向 に拡張させ、 これによ り、 環状突起 3 1 と環状突条 6 1 と (係合構造 1 0 0 ) の係合を解除させる (係合を浅〈する) 。 一方、 拡張した針支持 体 6の一部は逃げ空間 2 4によ り吸収されるので、 小径部 2 3 に影響を 及ぼさない。 これが、 針支持体 6を部分的に細く することによ り、 逃げ 空間 2 4を小径部 2 3 との間に形成した理由である。 影響が及ぶと、 環 状突条 6 1 も放射方向に拡張するので、 環状突起 3 1 との係合を解除す ることができな く なってしまうからである。 環状突起 3 1 と環状突条 6 1 との係合が解除されると同時に、 ス 卜 ツバ 3 1 から受ける圧縮応力の 反作用が針支持体 6が引き抜き方向に押し返される。 この押し返す力は. ピス ト ン 4を引き抜く 際に必要な引き抜き力を助けるので、 小さな力に よるスムーズな引き抜きが実現する。
係合が完全に解除されずに係合が浅く なつただけの場合であっても、 ピス ト ン 4を引き抜いて強制的に係合を解除する際にス ト ッパ 3 1 から の反作用が引出を助けて大きな力を必要とせずにスムーズな引き出 しが 実現する。 この場合に環状突条 6 1 の円弧面 3 3は、 常に環状突起 3 1 との接触面積を小さ く して環状突起 3 1 の乗り越えをスムーズにする。 さ らに、 環状突起 3 1 を乗り越えた円弧面 3 3は、 傾斜面 6 4 (第 3図 参照) と当接して引き抜き方向への分力をも作用させる。 環状突起 3 1 の乗り越えをスムーズにしたことと、 引き抜き方向への分力を作用させ るようにした分だけ、 ピス ト ン 4を小さい力で引き抜けるようになる。
ここで、 さらにピス ト ン 4を引き抜き方向に引き抜く と、 図 6に示す 状態になる。 図 6に示すのは、 針支持体 6が注射針 7 とともに、 シリ ン ジ本体 2 1 内に引き込み収納された状態である。 注射針 7が収納された 状態であれば、 このまま廃棄されたと しても、 不特定多数の者が注射針 7に直接触れることがないので、 注射針 7に付着している血液等によ り 二次感染するおそれがな く なる。 引き抜き過ぎによる針支持体 6 (注射 針 7 ) が再びシリ ンジ本体 2 1 外へ抜け出てしまうのを防ぐ役目は、 係 止リ ブ 2 9が担っている。 ピス ト ン 4を係止リ ブに当接させた後、 第 6 図に示すように切欠 4 1 の部分からビス ト ン 4を折り取ってから廃棄す る。 これによ り、 廃棄する注射器 1 を嵩張らな く することができる。 第 7図に示すのは、 本実施形態の変形例 (以下、 「本変形例」 という ) である。 本変形例が本実施形態と異なるのは、 本変形例はハブ 8を装 着するときのネジ部を有していない点である。 本変形例における注射針 7の装着は、 ハブ 8をハプ揷着部 7 4にはめ込むことによ り行うように なっている。 ネジ部 7 2は、 取り付けたハブ 8が外れないようにするた めのものである。 さ らに、 第 8図に示すように小径部 2 3の先端内壁に 凹部 9 8 , 9 8を形成し、 これに、 針支持体 6に形成した凸部をはめ込 めるようにすることによ り、 針支持体 6が小径部 2 3に対して周方向に 回転しないように構成してもよい。 産業上の利用可能性
以上のように本発明にかかる注射器は、 使い捨て注射器と して主に医 療用に用いるのに適している。

Claims

請求の範囲
1 . シリ ンジ本体と、
前記シリ ンジ本体の一端から摺動自在に挿入されたピス 卜 ンと、 前記シリ ンジ本体の他端に形成された小径部と、
前記小径部に着脱自在に支持された針支持体と、
前記針支持体に支持された注射針と、
前記注射針の流通路と前記シリ ンジ本体内部とを連通するために前記 針支持体に形成された流通孔と、
前記針支持体が前記シリ ンジ本体の他端方向へ抜けるのを防ぐために、 前記小径部先端部に形成されたス 卜 ツバと、
前記ビス ト ンの軸心方向先端に突出する係合突起と、
前記ピス 卜 ンを押し込んだ際に前記係合突起と係合させるために前記 針支持体の前記ピス ト ン側に設けられた係合穴と、 を備え、
前記ビス ト ンを押し込むことによ り前記係合突起を前記係合穴に挿入 係合させた後、 前記ピス ト ンを引き出すことによ り前記針支持体ととも に前記注射針を前記シリ ンジ本体内に引き込み収納するように構成した 注射器において、
前記針支持体が前記シリ ンジ本体の一端方向へ抜けるのを防ぐための 係合構造が、 前記小径部の内周面と前記針支持体の外周面との間に備え られ、
前記係合構造の係合部分に液漏れを防ぐためのシール構造が形成され. 前記係合突起を前記係合穴に挿入係合させた際に、 前記針支持体が変 形して前記小怪部の内周面を放射方向に拡張させて前記係合構造の係合 を解除させ得る形状に、 前記係合突起と前記係合穴とが形成されたこと を特徴とする注射器。
2 . 係合前における前記係合突起の外径は、 係合前における前記係合穴 の内径よりも大きいことを特徴とする請求の範囲第 1 項に記載した注射
3 . 前記針支持体に、 この針支持体の長さ方向に前記係合穴に沿って形 成された変形促進用スリ ッ 卜が形成されていることを特徴とする請求の 範囲第 1 又は 2項に記載した注射器。
4 . 前記係合突起は、 前記係合穴と係合する際に、 前記シリ ンジ本体内 部と前記流通孔とを連通するための連通路を備えていることを特徴とす る請求の範囲第 3項に記載した注射器。
5 . 前記係合構造は、 前記小径部に支持された前記針支持体に前記ス ト ツバ方向の圧縮力を作用させるように形成され、 かつ、
前記針支持体は、 前記圧縮力により弾性変形するように形成されてい ることを特徴とする請求の範囲第 1 、 2、 4項の何れかに記載した注射
6 . 前記係合構造は、 前記小怪部の内周面から中心に向かって突き出す 環状突起と、 前記針支持体の外周面から放射方向に突き出す環状突条と を含み、
前記環状突条は、 前記環状突起より前記シリ ンジ本体の他端側に位置 することを特徴とする請求の範囲第 5項に記載した注射器。
7 . 前記環状突起は、 前記シリ ンジ本体の一端方向に向かって下り傾斜 する傾斜面を備えていることを特徴とする請求の範囲第 6項に記載した 汪射器。
8 . 前記環状突条は、 前記環状突起と係合する際に前記小径部に食い込 める形状に形成されていることを特徴とする請求の範囲第 6又は 7項に aし載しに /ェ射 ¾。
9 . 前記小怪部と前記針支持体との何れか一方を、 他方より軟質の材料 I O により構成したことを特徴とする請求の範囲第 8項に記載した注射器。
1 0 . 前記環状突条は、 その直径方向の断面形状が円弧状であることを 特徴とする請求の範囲第 9項に記載した注射器。
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