WO1998044937A1 - Mesures preventives et remede contre les maladies renales - Google Patents

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Definitions

  • the present invention relates to a preventive or therapeutic agent for renal disease, and more particularly, a preventive or therapeutic agent for renal disease comprising a hydrophilic solvent extract of mushroom as an active ingredient, and a preventive or therapeutic agent for progressive renal dysfunction in a patient without dialysis renal failure And / or a food for improving renal function.
  • a hydrophilic solvent extract of mushroom has been used as a deodorant, especially as a deodorant food for feces, because it has an effect of suppressing the production of indole, skatole, etc. in feces (Japanese Patent Laid-Open No. 2-2). 7 7 4 5 6). There is no finding that a hydrophilic solvent extract of mushrooms is effective in improving renal dysfunction, especially progressive renal dysfunction in patients with undialyzed renal failure.
  • An object of the present invention is to provide an agent for preventing or treating renal disease.
  • Another object of the present invention is to provide an agent for preventing or treating progressive renal dysfunction in a patient with undialysis renal failure.
  • Still another object of the present invention is to provide a food product that is effective for preventing or treating progressive renal dysfunction in a patient without dialysis renal failure.
  • the present invention can also avoid or delay the onset of renal analysis in patients with end-stage renal failure who use diet as a basic treatment, and can rescue patients from irreversible loss of renal function. It is to provide a prophylactic or therapeutic agent, especially food.
  • the present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for renal disease comprising a hydrophilic solvent extract of matsushroom as an active ingredient.
  • Another object of the present invention is to provide a method for preventing or treating kidney disease. It is another object of the present invention to provide a method for preventing or treating progressive renal dysfunction in a patient with undialyzed renal failure.
  • the present invention can also avoid or delay the onset of renal analysis in patients with end-stage renal failure who use diet as a basic treatment, and can rescue patients from irreversible loss of renal function. Is to provide a method for preventing or treating the disease.
  • the present invention provides a prophylactic or therapeutic agent for renal disease comprising a hydrophilic solvent extract of matsushroom as an active ingredient.
  • the present invention also provides a method for preventing or treating renal disease, which comprises administering a hydrophilic solvent extract of mushrooms to a patient in need of the prevention or treatment of renal disease.
  • the present inventors have traditionally used a diet therapy mainly based on low protein and high energy as a basic treatment to suppress the progress of renal dysfunction in patients with chronic renal failure, and have achieved high adsorption performance for creatinine in the intestinal tract.
  • Renal function is evaluated by the blood 1 / Cr value (reciprocal of serum creatinine, the lower the renal function index in the renal function index, the lower the renal function). When this value falls below 0.1 dlZmg, dialysis is started Is common.
  • the present invention relates to a food for preventing or treating renal dysfunction, comprising a hydrophilic solvent extract of matsushroom as an active ingredient.
  • the present invention also relates to a therapeutic agent for progressive renal dysfunction, comprising as an active ingredient a hydrophilic solvent extract of mash. It is.
  • the present invention will be described in detail.
  • non-dialysis renal failure patients include chronic nephritis (symptoms) such as mesangial proliferative nephritis, proliferative membranous nephritis, membranous nephropathy, lupus nephritis, diabetic nephropathy, glomerulosclerosis, nephrotic syndrome, Patients with renal failure due to renal ischemia, etc. who have not received dialysis therapy.
  • l dlZmg or more and 0.5 dlZmg or less, or CCr value (creatinine clearance value, index of renal function) 5 ml / min or more and TOmlZmin or less.
  • 1 / Cr value is equal to or more than 0.1 l dl / mg and equal to or less than 0.3 dl or CCr value is equal to or more than S mlZmin and equal to or less than 50 mlZmin are not suitable subjects.
  • the hydrophilic solvent extract of matsushroom of the present invention has a function of directly or indirectly acting on the kidney to remarkably improve or maintain weakened renal function.
  • the matsushroom hydrophilic solvent extract is described in detail in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-2774556 (US Patent Application No. 08 Z1073333, European Patent No. 0381055). It is described in. Mushrooms are foods themselves, and their hydrophilic solvent extracts are not toxic.
  • the constituents of the pine shroom fruit body differ depending on its maturity and its location. In order to obtain the extract of the present invention, it is preferable to select the growth period of the mushroom fruiting body and to select the extraction method according to the position.
  • the ability of the mycelium in the compost to contain the active ingredient is low, and there are many impurities from the compost at the time of extraction.
  • the mushroom fruit body usually used for edible use is an open umbrella and a growing force. Also in the present invention, it is preferable to use the fruit body at this time because of problems such as coloration. Although the whole fruit body can be used as the site to be used, the umbrella site is particularly effective.
  • mature mushrooms with open umbrellas can be immersed in cold water for 10 minutes to 1 hour to extract the dark purple spores and the active ingredients of chickpeas.
  • the extract has a dark purple color at first, but when left in a cool place at night, it coagulates and precipitates to become a clear liquid. Since this liquid has poor thermal stability, it is preferable to freeze-dry and powder it before use.
  • a hydrophilic solvent such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, acetone, or a mixed solvent thereof can be used.
  • water or ethanol which does not pose a problem even if it remains because it is edible, is preferable.
  • the extraction solvent may be generally added 2 to 10 times (weight ratio) to Material 1.
  • the extraction temperature and time should be 30 minutes or more at 90 ° C or more, and 2 hours or more at 80 ° C.
  • a mixed solvent with water is preferable to extraction with an alcohol or acetone solvent alone.
  • an organic acid or a sugar can be added to the solvent, and in this case, the extraction of the components is performed more effectively.
  • organic acid citric acid, malic acid, acetic acid, and ascorbic acid are preferable.
  • the addition amount is preferably 0.05 to 2% by weight with respect to the solvent, and the pH is preferably in the range of 3.0 to 5.0.
  • sugar fructose, glucose, sucrose, maltose, and the like can be used.
  • the addition amount is 0.5 to 5% by weight.
  • the cell wall of the fruiting body It is possible to more efficiently extract the active ingredient present in the inside.
  • the administration form of the hydrophilic solvent extract of matsushroom is not particularly limited, but oral administration is the simplest.
  • the dosage should be adjusted as appropriate according to the patient's condition, age, gender, etc., but generally it is 0.01 to 508 per day, especially 0.1 to 5 g per day. Yes, it is preferable to administer continuously or intermittently, preferably for a maximum of 3 months, while observing symptoms.
  • the hydrophilic solvent extract of mushrooms may be administered as is, but should be taken as a variety of foods, such as drinks, gums, candy, tablets, soups, miso soups, and porridge. You may. Although the concentration of the hydrophilic solvent extract of mushrooms in such foods is not particularly limited, the above-mentioned daily intake of 0.01 to 50 g, particularly 0.1 to 5 g is ingested. The concentration should be appropriate for this.
  • the hydrophilic solvent extract of matsushroom of the present invention has the effect of remarkably improving or maintaining renal function of patients with undialyzed renal failure, and avoids or significantly shifts to dialysis therapy for end-stage renal failure patients, which has heretofore been inevitable. Can be delayed.
  • An agent for preventing or treating renal disease comprising the extract (concentrate) of Production Example 1.
  • a prophylactic or therapeutic agent for renal disease comprising the powder of Production Example 1.
  • Example 3 A prophylactic or therapeutic agent for renal disease comprising the powder of Production Example 1.
  • a health food prepared by mixing 1 g of the powder of Production Example 1, 0.2 g of whey calcium, 0.2 g of isomaltooligosaccharide, and 1 g of cellulose, and blending the resulting mixture into granular sachets.
  • Test Example 1 (Case 1)
  • the patient was a 24-year-old man who had chronic renal failure due to mesangial proliferative glomerulonephritis and was associated with hypertension.
  • the powder of Preparation Example 1 was orally administered to the patient at 1 g per day for 3 months.
  • Table 1 shows the CCr value (ml / min) and 1 / Cr value (dlZmg) of the serum of the patient before and after administration.
  • the CCr value also decreased from 24.1 ml / min to 13.Oml / min at 5.5 to 5.5 ml / min per month from 8 to 12 weeks before administration, but increased to 13.3 ml after administration. / min force, etc. 16.7 ml / min, an improvement trend of 1.7 ml / min per month was observed.
  • Test Example 2 (Case 2)
  • Table 2 shows the CCr value (ml / min) and 1 / Cr value (dlZmg) of the patient serum before and after administration.
  • the powder of Preparation Example 1 was orally administered to the patient at 1 g per day for 3 months.
  • Table 3 shows the CCr value (mlZmin) and 1 / Cr value (dlZmg) of the patient serum before and after administration.

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Description

明細書
腎疾患予防又は治療剤
〔技術分野〕
本発明は、 腎疾患予防又は治療剤に関し、 さらに詳細には、 マッシュルームの 親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎疾患予防又は治療剤、 未透析腎不全患者の 進行性腎機能障害予防又は治療剤、 又は腎機能改善作用食品に関する。
〔従来の技術〕
現在に到るまで、 末期腎不全患者の腎機能を維持または回復させる決定的に有 効な薬剤は存在せず、 透析療法ゃ腎移植など患者にとって負担や危険の大きい治 療方法しか延命の方策は残されていないの力 <現状である。
—方、 マッシュルームの親水性溶媒抽出物は、 糞便中のインドール、 スカトー ル等の生成抑制効果を有することから、 消臭剤、 特に糞便消臭食品として用いら れている （特開平 2— 2 7 7 4 5 6号公報） 。 し力、し、 マッシュルームの親水性 溶媒抽出物が、 腎機能障害、 特に、 未透析腎不全患者の進行性腎機能障害の改善 に有効であるという知見は全くない。
〔発明の開示〕
本発明の目的は、 腎疾患予防又は治療剤を提供することである。
本発明の他の目的は、 未透析腎不全患者の進行性腎機能障害の予防又は治療剤 を提供することである。
本発明のさらに他の目的は、 未透析腎不全患者の進行性腎機能障害の予防又は 治療に有効な食品を提供することである。
本発明はまた、 食事療法を基本的な治療手段としている末期腎不全患者の腎透 析開始を回避あるいは遅らせることができ、 非可逆的な腎機能の喪失から患者を 救う事ができる、 腎疾患予防又は治療剤、 特に食品を提供することである。 本発明は、 マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎疾患予防又 は治療剤を提供するものである。
本発明の別の目的は、 腎疾患の予防又は治療方法を提供することである。 本発明の他の目的は、 未透析腎不全患者の進行性腎機能障害の予防又は治療方 法を提供することである。
本発明はまた、 食事療法を基本的な治療手段としている末期腎不全患者の腎透 析開始を回避あるいは遅らせることができ、 非可逆的な腎機能の喪失から患者を 救う事ができる、 腎疾患の予防又は治療方法を提供することである。 本発明は、 マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎疾患予防又 は治療剤を提供するものである。
本発明はまた、 腎疾患の予防又は治療を必要とする患者に、 マッシュルームの 親水性溶媒抽出物を投与することを特徴とする腎疾患の予防又は治療方法を提供 するものである。
〔発明を実施するための最良の形態〕
本発明者らは、 従来より慢性腎不全患者の腎機能障害の進展抑制のために、 低 蛋白高エネルギーを主体とする食事療法を基礎治療として、 腸管内のクレアチニ ンに対して高い吸着性能を有する吸着剤を使用してきた。 腎機能は、 血中 1/Cr値 (血清クレアチニン値の逆数、 腎機能の指標でこの値が低いほど腎機能が低い） によって評価され、 この値力 0. l dlZmg以下になると透析を開始するのが普通 である。
本発明者らは、 未透析の腎不全患者にマツシュルームの親水性溶媒抽出物を投 与したところ、 驚くべきことに、 悪化の一途を迪つていた腎機能が顕著に改善さ れ、 透析療法開始を回避する事ができることを見出し、 この知見に基づいて本発 明を完成するに至った。
すなわち本発明は、 マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎機 能障害の予防又は治療用の食品に関するものである。 本発明はまた、 マッシュル 一ムの親水性溶媒抽出物を有効成分とする進行性腎機能障害の治療剤に関するも のである。 以下、 本発明を詳細に説明する。
本発明において未透析腎不全患者とは、 メサンギゥム増殖性腎炎、 増殖性膜性 腎炎、 膜性腎症、 ループス腎炎、 糖尿病性腎症等の慢性腎炎 （症） や糸球体硬化 症、 ネフローゼ症候群、 腎虚血等による腎不全患者で、 透析療法を受けていない 患者をいい、 主に、 進行性腎機能障害の程度が、 1/Cr値 （血清クレアチニン値の 逆数、 腎機能の指標） =0. l dlZmg以上 0. 5 dlZmg以下であるか、 或いは、 CCr 値 （クレアチニンクリアランス値、 腎機能の指標） = 5 ml/min以上 TOmlZmin 以下であるものを指す。 特に、 1/Cr値 =0. l dl/mg以上 0. 3 dl ¼以下、 或いは、 CCr値 = S mlZmin以上 50mlZmin以下である末期腎不全患者が好適な対象であ な。
上記の状態は、 人工透析療法開始の一歩手前の状態であり、 腎機能は残ってい る力 放置すれば短期間に腎機能喪失に到る段階である。 また、 この段階の患者 で通常行われる食事療法を受けているものであっても、 本発明のマツシュルーム の親水性溶媒抽出物を併用することにより、 さらに好適な効果が期待できる。 す なわち、 マツシュルームの親水性溶媒抽出物は直接的あるいは間接的に腎臓に作 用して弱った腎機能を顕著に改善また維持する機能を有するものである。 マツシュルームの親水性溶媒抽出物は特開平 2 - 2 7 7 4 5 6号公報 （米国特 許出願 0 8 Z 1 0 7 3 3 3号、 ヨーロッパ特許第 0 3 8 1 0 5 5号） に詳細に記 載されている。 マッシュルームはそれ自体食品であり、 その親水性溶媒抽出物は 毒性を有していない。
マツシュルーム子実体はその成熟度及びその部位によって成分が異なる。 本発 明の抽出物を得るためには、 マッシュルーム子実体の生長時間を選定し、 また部 位によって抽出方法を選択することが好ましい。
コンポスト中の菌糸体にも有効成分が含まれる力 その抽出率が低いこと、 抽 出時にコンポス卜からの夾雑物が多い等により経口摂取用として好ましいものが 得られない。 通常食用に供されるマッシュルーム子実体は傘の開かなレ、生長途中のものであ る力 \ 本発明においても、 この時期の子実体を用いた方が色呈等の問題から好ま しい。 使用する部位としては子実体全体を用いることができるが特に傘の部位が 有効である。
マツシュルーム子実体から有効成分を抽出するには、 褐変化しない新鮮な状態 のもの、 あるいはその時期に凍結したものを、 スライスしてすばやく熱い抽出溶 媒中へ入れるのが好ましい。 力ッティングされたマツシュルームは、 わずかの間 にフ Xノールォキシダ一ゼの働きによつて褐変更して有効成分の分解をきたすこ とになる。 その為 0. 1 %以上の有機又は無機酸液に浸漬又はスプレーすることも 褐変化防止に有効である。
—方、 傘の開いた成熟したマッシュルームについては冷水において 1 0分〜 1 時間浸漬すると形成された暗紫色の胞子及びひだから有効成分を抽出することが できる。 抽出液は始め濃い紫色を呈しているがー夜冷所に放置すると凝集沈澱し て澄明な液体になる。 この液は熱安定性に劣るので冷凍乾燥して粉末化して用い るのが好ましい。
抽出溶媒には水のほかメタノール、 エタノール、 イソプロピルアルコール及び アセトン、 あるいはそれらの混合溶媒等の親水性溶媒を用いることができるが、 特に食用に適するため残留しても問題とならない水又はエタノールが好ましい。 抽出溶媒は材料 1に対し一般に 2〜1 0倍 (重量比） 加えればよい。 抽出温度及 び時間は水の場合、 9 0 °C以上で 3 0分以上、 8 0 °Cで 2時間以上が適当である。 アルコール又はァセトン溶媒単独で抽出するよりも、 水との混合溶媒の方が好 ましい。
また、 溶媒に有機酸、 あるいは糖分を加えておくことができ、 この場合成分の 抽出はより効果的に行われる。
有機酸としては、 クェン酸、 リンゴ酸、 酢酸、 ァスコルビン酸が好ましい。 添 加量は溶媒に対し、 0. 0 5〜2重量％加え、 pH3. 0〜5. 0の範囲になるようにす ること力《好ましい。
糖としては、 果糖、 グルコース、 蔗糖、 マルトース、 等が使用できる。 添加量 は 0. 5〜5重量％力適当である。 この場合は、 浸透圧によって、 子実体の細胞壁 内にある有効成分をより効率良く抽出することができる。
また、 水にセルラーゼ、 あるいはアミラーゼ 0. 0 1〜0. 1重量％を添加して 2 5°C〜4 0°Cにおいて、 2〜2 4時間反応させ、 細胞壁あるいは蛋白質を分解し てから抽出してもよい。 またマッシュルームをいつたん冷凍した後、 解凍させる と組織 （細胞壁） が破壊され効率よく有効成分が抽出できる。 マツシュルームの親水性溶媒抽出物の投与形態は特に限定されないが、 経口投 与が最も簡便である。 投与量は、 患者の状態、 年令、 性別等により、 適宜増減す べきものではあるが、 一般的には、 1日 0. 0 1〜5 08、 特に0. l〜5 g力く 適当であり、 症状を観察しながら、 連続的又は断続的に、 好ましくは最大 3か月 間投与するのが好ましい。
マッシュルームの親水性溶媒抽出物は、 そのまま投与しても良いが、 種々の食 品、 例えば、 ドリンク剤、 ガム、 キャンディ、 錠剤、 スープ、 みそ汁、 粥等の食 品の形態として、 摂取させるようにしてもよい。 このような食品中の、 マッシュ ルームの親水性溶媒抽出物の濃度は特に限定されないが、 上記の 1日当たりの摂 取量 0. 0 1〜5 0 g、 特に 0. 1〜5 gを摂取するのに適切な濃度とすればよ い。
〔産業上の利用可能性〕
本発明のマツシュルームの親水性溶媒抽出物は、 未透析腎不全患者の腎機能を 顕著に改善または維持させる効果を有し、 従来、 不可避であった腎不全末期患者 の透析療法移行を回避ないし大幅に遅らせることができる。
〔実施例〕
以下、 本発明を実施例により説明する。
製造例 1
新鮮なマッシュルーム 1 0 k gに、 リンゴ酸 1重量％水溶液 20 kgを加え、 7 0°Cで 7 0分間抽出した。 抽出液 2 0 kgを 1 0倍濃縮して 2 kgの濃縮液を 得た。 この濃縮液 2 k gに、 デキストリン 1. 64 k gを加え、 スプレードライ 加工し、 粉末 1 kgを得た。 これらの濃縮物、 及び粉末は、 株式会社リコムから 「シャンピニオンエキス」 （登録商標） という商品名で市販されている。 実施例 1
製造例 1の抽出物 （濃縮物） からなる腎疾患予防又は治療剤。 実施例 2
製造例 1の粉末からなる腎疾患予防又は治療剤。 実施例 3
製造例 1の粉末 1 g、 乳清カルシウム 0. 2 g、 イソマルトオリゴ糖 0. 2 g、 セルロース l gを混合し、 顆粒分包に配合してなる健康食品。 試験例 1 (症例 1)
患者は 2 4歳の男性で、 メサンギゥム増殖性糸球体腎炎により慢性腎不全に陥 り、 高血圧を合併している。 「シャンピニオンキエス」 投与開始時の身長 1 7 0 cm、 体重 6 5kg. CCr値 = 13.2ml/min、 1/Cr値 =0. 29dlZmgであり、 エネ ルギー 2200kcal、 蛋白 2 5 gの食事制限を実施していた。
この患者に、 製造例 1の粉末を、 1日当たり 1 g、 3ヶ月間経口投与した。 投 与前後の患者血清の CCr 値 （ml/min ) 、 1/Cr値 （dlZmg) を表 1に示す。
〔表 1〕
(測定曰） 1/Cr値 （dlZmg) CCr 値 （ml/min ) 投与開始前 1 1 7曰 （8/6) 0 3 0 1 9 6 投与開始前 75日 （ 9 17) 0 28 2 4 1 投与開始前 5日 (11/26) 0, 2 7 1 3 0 投与開始後 23日 (12/24) 0 2 7 1 3 3 投与開始後 7 5日 (2/14) 0. 3 0 1 6 7 投与開始後 93曰 （3Z4) 0 2 9 測定なし マッシュルームの親水性溶媒抽出物の投与により、 表 1に示すように 1/Cr値の 低下は止まり、 1/Cr値 0. 3 0のレベル力維持された。 CCr値の低下も投与前 8〜 1 2週で 24. 1 ml/minから 13. Oml/min と月当たり 5. 5 ml/minの低下速度 であったものが、 投与後は 13. 3 ml/min力、ら 16. 7 ml/min と、 月当たり 1. 7 ml/minの改善傾向が認められた。 試験例 2 (症例 2)
患者は 4 0歳の女性で、 メサンギゥム増殖性糸球体腎炎により慢性腎不全に陥 り、 高血圧を合併している。 「シャンピニオンキエス」 投与開始時の身長 1 6 1 cm. 体重 5 0kg. CCr 値 =6. 9 ml/min、 1/Cr値 =0. 1 9dlZmgであり、 エネ ルギー 2100kcal、 蛋白 2 5 gの食事制限を実施していた。
この患者に、 製造例 1の粉末を、 1日当たり l g、 3ヶ月間経口投与した。 投 与前後の患者血清の CCr値 （ml/min ) 、 1/Cr値 （dlZmg) を表 2に示す。
〔表 2〕
(測定曰） 1/Cr値 (dl/mg) CCr値 (ml/min ) 投与開始前 5曰 （12Z19) 0， 1 9 6. 9
投与開始曰 0日 （12/24) 測定なし 測定なし 投与開始後 1 6曰 （ 1Z9) 0. 1 8 7. 5
投与開始後 28曰 （2Z6) 0. 1 8 7. 9
投与開始後 56曰 （3Z6) 0. 1 9 測定なし マッシュルームの親水性溶媒抽出物の投与により、 表 2に示すように 1/Cr値は 0. 1 8を維持した後に、 0. 1 9に上昇した。 CCr値も、 7. 9mlZmin にわ ずかであるが上昇した。 試験例 3 (症例 3)
患者は 6 7歳の男性で、 腎硬化症により慢性腎不全に陥り、 高血圧を合併して いる。 「シャンピニオンキエス」 投与開始時の身長 1 5 8 cm, 体重 5 4kg、 CCr 値 =3 7. lml/min、 1/Cr値 =0.5dlZmgであり、 エネルギー 2200kcal、 蛋白 5 0 gの食事制限を実施していた。
この患者に、 製造例 1の粉末を、 1日当たり 1 g、 3ヶ月間経口投与した。 投 与前後の患者血清の CCr値 （mlZmin ) 、 1/Cr値 （dlZmg) を表 3に示す。
〔表 3〕
(測定曰） 1/Cr値 (dl/mg) CCr 値 (ml/min ) 投与開始前 1 1 6日 （ 8 /24) 0. 5 5 測定なし 投与開始前 7 4日 （11/7) 0. 5 1 3 0. 9 投与開始曰 0曰 （12Z19) 0. 5 2 37， 1 投与開始後 3 5日 （ 1 23) 0. 5 9 5 3. 5 投与開始後 4 9日 （2ノ 6) 0. 5 8 5 7， 5 マツシュルームの親水性溶媒抽出物の投与により、 表 3に示すように 1/Cr値は 0. 5 9に上昇した後、 同じレベルを維持した。 CCr値は 4 9日後には、 5 7. 5 ml/min と著しく上昇した。 血清クレアチニン値上昇抑制の原因としては、 一般に （1) 腎機能の改善によ るクレアチニン排泄能向上、 （2) 筋肉量低下によるクレアチニン産生量減少、 の二つが考えられるが、 この間、 体重減少もなく、 筋肉量の減少とは考えられな いことから、 血清クレアチニン ίϋ±昇抑制は腎機能の改善によるものと判断され た。

Claims

請求の範囲 . マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎疾患予防又は治療剤。 . マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする未透析腎不全患者の進 行性腎機能障害予防又は治療剤。
. マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎疾患予防又は治療用 の食ロロ。
. マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする未透析腎不全患者の進 行性腎機能障害予防又は治療用の食品。
. マツシュルームの親水性溶媒抽出物を有効成分とする腎機能改善作用を有す
O食ロロ。
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