WO1997037642A1 - Medicament a base de progesterone et d'oestradiol - Google Patents
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Definitions
- the present invention relates to a drug based on estradiol and progesterone intended for the treatment of menopausal pathology.
- estradiol Various methods of administering estradiol have been proposed in the past, including a method of percutaneous administration.
- the drug object of the present invention can be administered orally.
- progesterone-based drugs which can be administered orally.
- progesterone is micronized in suspension in a liquid consisting of oil. It is an object of the present invention to include in this medicament an appropriate amount of estradiol.
- the present invention aims to provide a means for delivering in a single capsule of small dimensions estradiol and the amount of progesterone which should be normally associated with it.
- the present invention thus relates to a medicament consisting of a capsule soluble in a biological medium containing a progesterone in the micronized state suspended in oil, characterized in that the capsule also contains estradiol contained in microspheres also in suspension in oil and which consist of at least one polymer capable of not dissolving in oil and dissolving in a biological medium.
- this polymer is a cellulosic polymer, in particular of the type marketed under the brand name "KLUCEL EFEP”.
- This polymer can also be an acrylic polymer, in particular sold under the brand "EUDRAGIT E100”.
- the Applicant has established, as shown on the kinetic dissolution curves represented below, that the speed of dissolution of the oestradiol contained in microspheres is at least equal, if not greater, than it is in the normal state, that is to say in a micronized state (in other words a state in which the particles have dimensions of the order of 5 ⁇ m).
- a micronized state in other words a state in which the particles have dimensions of the order of 5 ⁇ m.
- FIG. 1 is a graph representing the curves of the kinetics of dissolution of estradiol respectively in the micronized state, and in the state of microspheres in several polymers.
- Figure 2 is a graph showing the dissolution curves of estradiol included in microspheres which have been immersed and not immersed in oil, respectively.
- microspheres of estradiol were produced by means known from the prior art under the name of "nebulization” (or also “spray drying”). According to this technique, estradiol particles have been introduced into a large number of microspheres produced in three polymers different (numbered II to IV). Each of these three series of samples was subjected to dissolution in a biological medium, or more precisely in a model of biological medium commonly accepted by specialists, and which consists of water supplemented with 0.3% of lauryl sulfate. sodium.
- FIG. 1 shows the variation in the percentage of estradiol released as a function of time, which is characteristic of the kinetics of dissolution of these four samples.
- the ratio of the amounts of estradiol and oil present was respected.
- the drug formula 1 mg of estradiol being in contact with 149 mg of peanut oil LIPEX 101 in order to maintain this ratio, we put in the presence of 60 mg of estradiol, (or 600 mg of microspheres) with 9.150 mg of peanut oil LIPEX 101.
- the oily phase which covered the capsules was removed by washing with hexane, then filtration was carried out.
- Hexane was chosen as the rinse solvent because it does not dissolve estradiol or any of the constituents that form the microsphere.
- the present invention is particularly advantageous in that it makes it possible, starting from a medicament, the effectiveness of which has been demonstrated by a few years of use (namely a medicament formed from a capsule soluble in biological medium containing oil in which micronized particles of progesterone are in suspension) to associate another active ingredient whose effectiveness has also been demonstrated by use, so as to constitute a two-component drug having both the advantages of one and on the other without one of the drugs having an interaction on the other and while not imposing on the user patient the constraints specific to the administration of two separate drugs.
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Abstract
La présente invention concerne un médicament constitué d'une capsule soluble en milieu biologique contenant une progestérone à l'état micronisé en suspension dans de l'huile. Ce médicament est caractérisé en ce que la capsule contient également de l'oestradiol renfermé dans des microsphères également en suspension dans l'huile et qui sont constituées d'au moins un polymère apte à ne pas se dissoudre dans l'huile et à se dissoudre en milieu biologique.
Description
MEDICAMENT A BASE DE PROGESTERONE ET D'OESTRADIOL
La présente invention concerne un médicament à base d'oestradiol et de progestérone destiné au traitement de la pathologie ménopausique.
On sait en effet que la carence oeεtrogènique qui se manifeste pendant la période de la ménopause est parfois difficilement supportable par l'organisme féminin en raison notamment du fait qu'elle est ressentie non seulement au niveau du système nerveux central où elle est responsable de manifestations d'ordre neurovégétatif, telles que des bouffées de chaleur, mais également au niveau de la matrice osseuse.
On a proposé par le passé diverses méthodes d'administration de l'oestradiol et notamment une méthode d'administration par voie percutanée. Le médicament objet de la présente invention est administrable quant à lui par voie orale.
On sait également que, dans le cas d'une oestrogénothérapie, il est habituel d'administrer un traitement de progestérone afin d'éviter notamment les risques d 'hyperplasie de l'endomètre. Plutôt que d'imposer au patient une prise séparée de ces deux médicaments on comprendra qu'il est particulièrement intéressant de regrouper ceux-ci dans un seul et même médicament afin d'autoriser leur absorption par une prise unique. On connaît, notamment par le brevet FR-A-2.408.345 des médicaments à base de progestérone qui sont administrables par voie orale. Dans certains de ces médicaments la progestérone se trouve à l'état micronisé en
suspension dans un liquide constitué par de l'huile. Un but de la présente invention est d'inclure à ce médicament une quantité appropriée d'oestradiol.
Une difficulté provient du fait que, pour obtenir une dissolution complète de l'oestradiol dans certaines huiles, et notamment dans l'huile d'arachide, la quantité d'huile nécessaire est telle que la capsule de médicament est alors d'un volume qui rend plus difficile son absorption par l'utilisateur. On peut, bien entendu, diminuer le volume de cette capsule, mais alors la quantité d'huile contenue dans celle-ci est insuffisante pour permettre une dissolution totale de l'oestradiol, si bien que ce dernier risque de recristalliser, ce qui réduit de façon notoire son caractère actif. En effet, il est parfaitement connu que la taille des particules a un effet direct sur l'absorption des molécules lipophiles et donc sur leur activité.
La présente invention a pour but de proposer un moyen permettant de délivrer dans une capsule unique de petites dimensions l'oestradiol et la quantité de progestérone qui doit lui être normalement associée.
La présente invention a ainsi pour objet un médicament constitué d'une capsule soluble en milieu biologique contenant une progestérone à l'état micronisé en suspension dans de l'huile, caractérisé en ce que la capsule contient également de l'oestradiol renfermé dans des microspheres également en suspension dans l'huile et qui sont constituées d'au moins un polymère apte a ne pas se dissoudre dans l'huile et à se dissoudre en milieu biologique.
Dans un mode de mise en oeuvre de l'invention ce polymère est un polymère cellulosique, notamment du type
commercialisé sous la marque "KLUCEL EFEP". Ce polymère peut également être un polymère acrylique notamment commercialisé sous la marque "EUDRAGIT E100".
De façon particulièrement intéressante la demanderesse a établi, ainsi que montré sur les courbes cinétiques de dissolution représentées ci-après, que la vitesse de dissolution de l'oestradiol contenu dans des microsphères est au moins égale, sinon supérieure, à ce qu'elle est à l'état normal, c'est-à-dire dans un état micronisé (autrement dit un état dans lequel les particules ont des dimensions de l'ordre de 5 μm) . Cette propriété est tout particulièrement intéressante dans la mesure où, jusqu'à présent, la mise en microsphères d'une substance active avait pour effet de ralentir la libération de celle- ci.
On décrira ci-après, à titre d'exemples non limitatifs, diverses formes d'exécution de la présente invention, en référence aux dessins annexés sur lesquels : La figure 1 est un graphique représentant les courbes de la cinétique de dissolution de l'oestradiol respectivement à l'état micronisé, et à l'état de microsphères dans plusieurs polymères.
La figure 2 est un graphique représentant les courbes de dissolution de l'oestradiol inclus dans des microsphères qui respectivement ont été immergées et non immergées dans l'huile.
Suivant l'invention on a réalisé des microspheres d'oestradiol par des moyens, connus de l'état antérieur de la technique sous la dénomination de "nébulisation" (ou également "spray drying"). Suivant cette technique, on a introduit des particules d'oestradiol au sein d'un grand nombre de microspheres réalisées dans trois polymères
différents (numérotés II à IV) . On a soumis chacune de ces trois séries d'échantillons à une dissolution dans un milieu biologique, ou plus précisément dans un modèle de milieu biologique communément admis par les spécialistes, et qui est constitué d'eau additionnée de 0,3% de laurylsulfate de sodium.
On a prélevé des échantillons au cours de cette cinétique, à des intervalles de temps de 1 minute, 30 minutes et 60 minutes, et l'on a mesuré, par une méthode de chromatographie liquide haute performance, le pourcentage d'oestradiol libéré.
On a représenté sur le tableau ci-après les quantités d'oestradiol libérées au cours de cette cinétique, respectivement sur un échantillon témoin constitué d'oestradiol à l'état micronisé (échantillon I) et des trois échantillons II à IV ci-dessus mentionnés :
- Échantillon II : Mélange à 50% en masse d'un polymère acrylique (Marque déposée EUDRAGIT E100) et d'un polyvinyl pyrrolidone (Marque déposée KOLLIDON 30)
- Échantillon III : Mélange à 50% en masse d'un polymère dérivé cellulosique (Marque déposée KLUCEL EFEP) et d'un polyvinyl pyrrolidone (Marque déposée KOLLIDON 30)
- Échantillon IV : Mélange à 50% en masse d'un polymère acrylique (Marque déposée EUDRAGIT RL 100) et d'un polyvinyl pyrrolidone (Marque déposée KOLLIDON 30)
On a représenté sur la figure 1 la variation du pourcentage d'oestradiol libéré en fonction du temps qui est caractéristique des cinétiques de dissolution de ces quatre échantillons.
L'étude de ce tableau, et des courbes correspondantes qui lui sont associées, montre que les vitesses de dissolution de l'oestradiol renfermé dans des microsphères sont au moins égales, et le plus souvent supérieures, à celles de l'oestradiol micronisé seul. Cette particularité est d'une part particulièrement surprenante puisque l'on sait qu'il est admis par les spécialistes en la matière qu'une substance active enrobée dans une microsphère se libère moins rapidement que lorsqu'elle est non enrobée. Elle est de plus intéressante car elle est de nature, dans certains cas, à favoriser l'absorption de la substance active.
On a ensuite effectué des tests afin de vérifier si l'immersion dans l'huile des microspheres, constituées de différents polymères renfermant des particules d'oestradiol avait une influence sur la cinétique de dissolution de ces particules. Pour ce faire on a réalisé des cinétiques à partir d'une part d'échantillons d'oestradiol sous forme de microspheres ayant été immergés dans une quantité donnée d'huile et d'autre part d'échantillons d'oestradiol sous forme de microsphères n'ayant pas subi d'immersion dans l'huile. On a utilisé des échantillons identiques aux échantillons II et III. Sur le graphique de la figure 2 on a affecté de l'indice ' les échantillons qui ont été immergés dans l'huile.
Pour réaliser cette cinétique on a respecté le rapport des quantités d'oestradiol et d'huile en présence. Ainsi dans la formule de médicament lmg d'oestradiol étant en contact avec 149mg d'huile d'arachide LIPEX 101, afin de conserver ce rapport, on a mis en présence 60mg d'oestradiol, (soit 600mg de microsphères) avec 9.150mg d'huile d'arachide LIPEX 101.
Après un temps de contact de quelques heures, on a éliminé par un lavage à l'hexane, la phase huileuse qui recouvrait les capsules, puis l'on a effectué une filtration. On a choisi l'hexane en tant que solvant de rinçage car il ne dissout pas l'oestradiol ni aucun des constituants qui forment la microsphère.
Une fois sèches, les microsphères ont été récupérées et la cinétique de dissolution a été réalisée. On a comparé ensuite les cinétiques de dissolution effectuées sur les microsphères préalablement immergées dans l'huile aux cinétiques de dissolution réalisées sur des microspheres non traitées. On a représenté sur la
figure 2 la variation de pourcentage d'oestradiol libéré en fonction du temps qui est caractéristique des séries d'échantillons. On n'observe pas sur cette figure de différence réellement significative entre des microsphères ayant subi ou non l'immersion dans l'huile.
La présente invention est particulièrement intéressante en ce qu'elle permet, à partir d'un médicament, dont quelques années d'utilisation ont démontré le caractère efficace, (à savoir un médicament formé d'une capsule soluble en milieu biologique contenant de l'huile dans laquelle des particules micronisées de progestérone sont en suspension) d'associer un autre principe actif dont l'efficacité a également été démontrée par l'usage, de façon à constituer un médicament bicomposant présentant à la fois les avantages de l'un et de l'autre sans que l'un des médicaments n'ait une interaction sur l'autre et tout en n'imposant pas au patient utilisateur les contraintes propres à l'administration de deux médicaments séparés.
Claims
1.- Médicament constitué d'une capsule soluble en milieu biologique contenant une progestérone à l'état micronisé en suspension dans de l'huile, caractérisé en ce que la capsule contient également de l'oestradiol renfermé dans des microsphères également en suspension dans l'huile et qui sont constituées d'au moins un polymère apte à ne pas se dissoudre dans l'huile et à se dissoudre en milieu biologique.
2.- Médicament suivant la revendication l, caractérisé en ce que ce polymère est un polymère dérivé cellulosique, du type notamment commercialisé sous la marque "KLUCEL EFEP".
3.- Médicament suivant la revendication 1, caractérisé en ce que ce polymère est un polymère acrylique du type notamment commercialisé sous la marque "EUDRAGIT E100".
4.- Médicament suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le polymère est un polyvinyl pyrrolidone du type notamment commercialisé sous la marque "KOLLIDON".
5.- Médicament suivant l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce que l'huile est de l'huile d'arachide.
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