WO1996035448A1 - Agent de traitement prophylactique de l'astigatisme postoperatoire - Google Patents
Agent de traitement prophylactique de l'astigatisme postoperatoire Download PDFInfo
- Publication number
- WO1996035448A1 WO1996035448A1 PCT/JP1996/001092 JP9601092W WO9635448A1 WO 1996035448 A1 WO1996035448 A1 WO 1996035448A1 JP 9601092 W JP9601092 W JP 9601092W WO 9635448 A1 WO9635448 A1 WO 9635448A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- postoperative astigmatism
- postoperative
- astigmatism
- preventive
- wound
- Prior art date
Links
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 201000009310 astigmatism Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title claims abstract description 13
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 12
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims abstract description 9
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims abstract description 9
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 claims abstract description 9
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 abstract description 6
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 14
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 13
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 13
- 208000002177 Cataract Diseases 0.000 description 9
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 description 3
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 description 3
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000272875 Ardeidae Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010080379 Fibrin Tissue Adhesive Proteins 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002675 Polyoxyl Polymers 0.000 description 1
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000002159 anterior chamber Anatomy 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 208000021921 corneal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 210000004969 inflammatory cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N keto-L-sorbose Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)CO BJHIKXHVCXFQLS-OTWZMJIISA-N 0.000 description 1
- 235000015250 liver sausages Nutrition 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000003786 sclera Anatomy 0.000 description 1
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 1
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 229940037001 sodium edetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 210000002536 stromal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012929 tonicity agent Substances 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- A61K38/40—Transferrins, e.g. lactoferrins, ovotransferrins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
Definitions
- the present invention relates to a postoperative astigmatism preventive agent containing lactoferrin as an active ingredient.
- postoperative astigmatism which is caused by distortion of the wound site.
- postoperative astigmatism can be reduced by incising the sclera and cornea simultaneously (hereinafter referred to as sclerocorneal incision) and injecting intraocular perfusate after sonication and self-closing. . Since this method does not use a suture, it has also been confirmed that there is no infiltration of inflammatory cells in the early postoperative period due to the suture (Nikkikai, 636-640 (1994)).
- lactofrin is a protein contained in milk and tears of human cows, etc., and is known to have pharmacological actions such as antibacterial action and proliferation of lymphocytes.
- Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-48585 Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-48585.
- it has been recognized that it has an excellent corneal substance cell proliferation promoting action and is useful as a therapeutic agent for corneal disorders International Patent Publication WO92 / 084777). No.).
- lactoferrin reduced the strength of the wound-adhesion after keratotomy. He acknowledged that it would be strengthened. That is, it became clear that lactofurin is useful as a postoperative astigmatism preventive agent. Disclosure of the invention
- the present invention relates to a postoperative astigmatism preventive agent containing lactofurin as an active ingredient.
- the postoperative astigmatism referred to in the present invention refers to astigmatism caused by distortion of a wound-adhered portion caused by weak wound-adhesion after sclerocorneal or keratotomy in cataract surgery, keratoplasty, and the like.
- lactofurin has an antibacterial effect and a proliferation effect of lymphocytes (Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-48534), and a corneal stromal cell proliferation promoting effect (International Patent Publication WO92Z08). No. 477 7), but there is no report on its use in cataract surgery or corneal transplantation for the purpose of preventing postoperative astigmatism.
- the present inventors have searched for a drug that enhances the strength of the wound-adhesion portion in order to find a preventive agent for postoperative astigmatism.
- lak-ferin enhances the strength of the wound adhesion area after keratotomy, and as a preventive agent for postoperative astigmatism. It proved to be useful.
- lactofin examples include eye drops and injections, and lactofin can be formulated using commonly used techniques.
- a tonicity agent such as sodium chloride and concentrated glycerin
- a buffering agent such as sodium phosphate and sodium acetate
- polyoxyethylene sorbin monoester Rate hereinafter referred to as Polyso- pate 80
- Nonionic surfactants such as polyoxyl phosphate 40, polyoxyethylene hydrogenated castor oil, etc., stabilizers such as sodium citrate and sodium edetate, benzalkonium chloride, paraben, etc.
- It can be formulated using a preservative or the like, and the pH may be within the range acceptable for ophthalmic preparations, but is preferably in the range of 4 to 8.
- the dose can be appropriately selected depending on the symptoms, age, dosage form, etc., but 0.1 to 3.0% (wZV) for eye drops, preferably 0.1 to 1.0% ( ⁇ ) Should be instilled once or several times a day.
- wZV 0.1 to 3.0%
- ⁇ 0.1 to 1.0%
- 0.01 mg to 100 mg, preferably 0.1 mg to 100 mg per day can be administered once or several times a day.
- the number of each component in the table indicates% by weight (w / v).
- the concentration can be increased to 0.01, 0.1, 1.0 and 3.0.
- a 3.5 mm long corneal incision was performed on male Japanese white egrets, and lactofrin was instilled four times a day starting 2 hours after the operation.
- the patient was anesthetized and killed 5 days after the operation, and a 25-gauge injection needle linked to a pressure recorder and an infusion pop was inserted into the anterior chamber from the cornea.
- Physiological saline was infused at a rate of 0.35 ml per minute and changes in intraocular pressure were recorded.
- the strength of wound adhesion is determined by the intraocular pressure (hereinafter referred to as the The maximum intraocular pressure is the rupture resistance).
- Table 2 shows an example of the experimental results, which shows the maximum intraocular pressure tolerated when 0, 0.01, 0.1, and 1.0% (wZv) of lactofrine ophthalmic solution was instilled. Show. Table 2
- the present invention relates to a postoperative astigmatism preventive agent containing lactoferrin as an active ingredient.
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
明 細 書 術後乱視予防剤 技術分野
本発明はラク トフエ リ ンを有効成分とする術後乱視予防剤 に関する ものである。 背景技術
最近の白内障手術や角膜移植では安全で炎症が少ない術式 が確立され、 術者の課題はいかに術後の障害を抑えるかにあ る。 この術後障害で重要な位置を占めている障害の一つと し て、 創接着部分の歪みが原因で生じる乱視、 いわゆる術後乱 視力 ある。
これまでに、 術後乱視の軽減への試みが種々なされている。 例えば、 白内障手術において、 強膜と角膜を同時に切開 （以 下、 強角膜切開とする） し、 超音波乳化操作後眼内灌流液を 注入して自己閉鎖させることにより、 術後乱視が軽減できる。 この方法を用いると縫合糸を使用 しないので、 縫合糸に起因 する術後早期の炎症細胞の浸潤がないという効果も認められ ている （日眼会誌， ， 636-640 (1994) ) 。 また、 全層角膜 移植術においても、 宿主側の角膜を 2回に分けて穿孔するこ とで、 早期に抜糸でき術後乱視が少ないこ とが報告されてい る （眼科手術， 319-323 (1993) ) 。 これらの報告は主と して術式の改良によって術後乱視を予防する方法に関するも のであるが、 薬物を用いた例と して、 白内障手術の強角膜縫 合後にフィ ブリ ン糊などの生体接着剤を使用し、 縫合糸の抜 糸を早期に行う ことによって、 術直後の乱視が少なく なつた
こ とが報告されている （あたら しい眼科， 250-252 (1987) ) 。 しかしながら、 外部から投与した生体接着剤が虹彩と 接触すれば、 そのまま癒着して炎症を惹起する可能性がある などの問題点もある。
—方、 ラク トフヱ リ ンはヒ トゃ牛などの乳や涙液に含まれ ているタ ンパク質であり、 抗菌作用ゃリ ンパ球の増殖作用な どの薬理作用を有する こ とが知られている （特開平 2 — 4 8 5 3 4号公報） 。 また、 眼科領域については、 優れた角膜実 質細胞増殖促進作用を有し、 角膜障害治療剤と して有用であ るこ とが認められている （国際特許公開 W O 9 2 0 8 4 7 7号公報） 。
しかしながら、 ラタ ト フユ リ ンの眼科手術時の使用、 特に 術後乱視予防を目的と した白内障手術や角膜移植への使用に ついては研究されていない。 白内障手術や角膜移植の術後障害のうちで特に重要な位置 を占めている術後乱視の予防に有用な薬物を見いだすこ とは 非常に興味ある課題であつた。 術後乱視の生じる原因と して、 強角膜または角膜切開術後 の創接着部分の歪みが考えられる。 創接着の強度が弱いと、 眼圧変化などで接着のズレゃ角膜表面に凹凸が生じ、 創接着 部分の歪みの原因となる。
そこで、 本発明者等は新たな術後乱視予防剤を見いだすた めに創接着部分の強度を強化する薬物の探索を行った結果、 ラク トフエ リ ンが角膜切開術後の創接着の強度を強化させる こ とを認めた。 すなわち、 ラク ト フユ リ ンが術後乱視予防剤 と して有用であるこ とが明らかとなつた。
発明の開示
本発明はラク ト フ ユ リ ンを有効成分とする術後乱視予防剤 に関する ものである。
本発明でいう術後乱視とは、 白内障手術や全層角膜移植な どにおける強角膜または角膜切開術後の創接着の強度が弱い ために生じる創接着部分の歪みに起因する乱視をいう。
これまでに、 白内障手術や角膜移植時における術後乱視の 軽減を目指した試みが種々なされている （あたら しい眼科， 4^ 250-252 (1987) 、 眼科手術， ^ 319-323 (1993) 、 日眼 会誌， ， 636-640 (1994) ) が、 術後乱視をより軽減できる 点眼剤の開発が望まれている。
—方、 ラク トフヱ リ ンについては、 抗菌作用やリ ンパ球の 増殖作用 （特開平 2— 4 8 5 3 4号公報） 、 および角膜実質 細胞増殖促進作用 （国際特許公開 W O 9 2 Z 0 8 4 7 7号公 報） を有する こ とが開示されているが、 術後乱視予防を目的 と した白内障手術や角膜移植時の使用についての報告はない。 そこで、 本発明者等は術後乱視の予防剤を見いだすために 創接着部分の強度を強化する薬物の探索を行った。 その結果、 詳細なデータについては発明の効果の項で述べるが、 ラク小 フ ェ リ ンが角膜切開術後の創接着部分の強度を強化させるこ とを認め、 術後乱視予防剤と して有用であるこ とが明らかと なった。
ラク ト フヱ リ ンの投与剤型と しては、 点眼剤、 注射剤など が挙げられ、 汎用されている技術を用いてラク トフヱ リ ンを 製剤化するこ とができる。 例えば、 点眼剤であれば、 塩化ナ ト リ ウム、 濃グリセ リ ン等の等張化剤、 リ ン酸ナ ト リ ウム、 酢酸ナ ト リ ウム等の緩衝化剤、 ポリオキシエチレンソルビ夕 ンモノォ レー ト （以下、 ポ リ ソペー ト 8 0 とする） 、 ステア
リ ン酸ポ リ オキシル 4 0、 ポ リオキシエチ レン硬化ヒマシ油 等の非イオン性界面活性剤、 クェン酸ナ ト リ ウム、 ェデ ト酸 ナ ト リ ウム等の安定化剤、 塩化ベンザルコニゥム、 パラベン 等の防腐剤などを用いて製剤化するこ とができ、 p Hは眼科 製剤に許容される範囲内にあればよいが、 4〜 8の範囲が好 ま しい。
投与量は症状、 年令、 剤型などにより適宜選択できるが、 点眼剤であれば 0. 0 1〜 3. 0 % (wZ V ) 、 好ま し く は 0. 1〜 1. 0 % ( ¥ ) のものを 1 日 1〜数回点眼すれ ばよい。 また、 注射剤であれば通常 1 日 0. 0 1〜 1 0 0 m g、 好ま し く は 0. 1〜 1 O m gを 1回でまたは数回に分け 投与する こ とができる。
以下に、 ラク トフユ リ ン点眼剤の代表的な処方例を示すが、 これらの例は本発明をより よ く理解するためのものであり、 本発明の範囲を限定する ものではない。 発明を実施するための最良の形態
[製剤例]
ラク トフエ リ ン以外の各成分が表 1に示すような濃度にな るように、 0. 5 % (wZv) ラク トフヱ リ ン点眼剤 （処方 1〜処方 6 ) を調製した。
なお、 表中の各成分の数字は重量％ (w/v) を示す。
表 1
% (wZv) のラク ト フエ リ ン点眼剤も調製した。 [薬理試験]
Henrick らは、 角膜切開術後の眼圧を測定するこ とで創接 着の強度を評価できることを報告している （J. Cataract Re fract. Surg. , 13, 551-553 (1987)) 。 そこで、 この文献に 記載された方法に準じて、 ゥサギを用いて以下の方法により ラク ト フユ リ ンの創接着の強度への影響を検討した。
(実験方法）
雄性日本白色ゥサギに 3. 5 mm長の角膜切開術を施し、 術後 2時間よ り ラク トフ リ ンを 1 日 4回点眼した。 これを 術後 5 日目に麻酔死させ、 圧力記録計と注入ポ プに連動し てある 2 5ゲージの注射針を角膜から前房に挿入した。 生理 食塩液を毎分 0. 3 5 m l の速度で注入し、 眼圧の変化を記 録した。
創接着の強度は、 接着部分が破裂したときの眼圧 （以下、
耐破最高眼圧とする） で示した。
(結果）
表 2に実験結果の一例と して、 0、 0. 0 1、 0. 1およ び 1. 0 % (wZv) のラク トフヱ リ ン点眼剤を点眼したと きの耐破最高眼圧を示す。 表 2
本発明はラク トフエ リ ンを有効成分とする術後乱視予防剤 に関する ものである。
Claims
1. ラク トフュ リ ンを有効成分とする術後乱視予防剤。
2. 剤型が点眼剤である請求項 1による術後乱視予防剤。
3. ラ ク トフエ リ ンの濃度が 0. 1〜1. 0% (wZv) である請求項 1による術後乱視予防剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT96910225T ATE241382T1 (de) | 1995-05-08 | 1996-04-23 | Verwendung von lactoferrin zur prävention des nachoperativen astigmatismus |
| US08/945,901 US6645936B1 (en) | 1995-05-08 | 1996-04-23 | Reducing postoperative astigmatism |
| DE69628430T DE69628430T2 (de) | 1995-05-08 | 1996-04-23 | Verwendung von lactoferrin zur prävention des nachoperativen astigmatismus |
| DK96910225T DK0826373T3 (da) | 1995-05-08 | 1996-04-23 | Forebyggende middel mod postoperativ astigmatisme |
| EP96910225A EP0826373B1 (en) | 1995-05-08 | 1996-04-23 | Use of lactoferrin for preventing postoperative astigmatism |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7/109239 | 1995-05-08 | ||
| JP07109239A JP3118584B2 (ja) | 1995-05-08 | 1995-05-08 | 術後乱視予防剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| WO1996035448A1 true WO1996035448A1 (fr) | 1996-11-14 |
Family
ID=14505148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PCT/JP1996/001092 WO1996035448A1 (fr) | 1995-05-08 | 1996-04-23 | Agent de traitement prophylactique de l'astigatisme postoperatoire |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6645936B1 (ja) |
| EP (1) | EP0826373B1 (ja) |
| JP (1) | JP3118584B2 (ja) |
| AT (1) | ATE241382T1 (ja) |
| DE (1) | DE69628430T2 (ja) |
| DK (1) | DK0826373T3 (ja) |
| ES (1) | ES2194983T3 (ja) |
| WO (1) | WO1996035448A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1000627A4 (en) * | 1997-07-31 | 2000-09-13 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | AQUEOUS LACTOFERRINE PREPARATION WITH IMPROVED STABILITY |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1284143A1 (en) * | 2001-08-17 | 2003-02-19 | Sifi S.p.A | A process for the preparation of pharmaceutical formulations containing lactoferrin description |
| US20070059300A1 (en) * | 2005-09-12 | 2007-03-15 | Zoltan Laboratories Llc | Compounds and compositions to control abnormal cell growth |
| EP1942928A2 (en) * | 2005-10-31 | 2008-07-16 | Essential Skincare, LLC | Protein composition for promoting wound healing and skin regeneration |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992008477A1 (en) * | 1990-11-13 | 1992-05-29 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for corneal lesion |
| JPH0840925A (ja) * | 1994-08-02 | 1996-02-13 | Senju Pharmaceut Co Ltd | 角膜損傷治療剤 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2460135A1 (fr) * | 1979-07-02 | 1981-01-23 | Liotet Serge | Composition a usage externe a base de colostrum |
| JPH0248534A (ja) | 1988-07-28 | 1990-02-19 | Bio Serae Sa:Soc | 抗菌組成物の配合方法及び配合された抗菌組成物 |
-
1995
- 1995-05-08 JP JP07109239A patent/JP3118584B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1996
- 1996-04-23 US US08/945,901 patent/US6645936B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1996-04-23 AT AT96910225T patent/ATE241382T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-04-23 ES ES96910225T patent/ES2194983T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 DK DK96910225T patent/DK0826373T3/da active
- 1996-04-23 EP EP96910225A patent/EP0826373B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-04-23 WO PCT/JP1996/001092 patent/WO1996035448A1/ja active IP Right Grant
- 1996-04-23 DE DE69628430T patent/DE69628430T2/de not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1992008477A1 (en) * | 1990-11-13 | 1992-05-29 | Santen Pharmaceutical Co., Ltd. | Therapeutic agent for corneal lesion |
| JPH0840925A (ja) * | 1994-08-02 | 1996-02-13 | Senju Pharmaceut Co Ltd | 角膜損傷治療剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1000627A4 (en) * | 1997-07-31 | 2000-09-13 | Santen Pharmaceutical Co Ltd | AQUEOUS LACTOFERRINE PREPARATION WITH IMPROVED STABILITY |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US6645936B1 (en) | 2003-11-11 |
| DK0826373T3 (da) | 2003-09-29 |
| EP0826373A4 (en) | 2000-06-14 |
| EP0826373B1 (en) | 2003-05-28 |
| JPH08301785A (ja) | 1996-11-19 |
| ATE241382T1 (de) | 2003-06-15 |
| ES2194983T3 (es) | 2003-12-01 |
| EP0826373A1 (en) | 1998-03-04 |
| DE69628430D1 (de) | 2003-07-03 |
| JP3118584B2 (ja) | 2000-12-18 |
| DE69628430T2 (de) | 2004-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Starr | Further studies on the effect of prostaglandin on intraocular pressure in the rabbit | |
| Lane et al. | Prospective comparison of the effects of Occucoat, Viscoat, and Healon on intraocular pressure and endothelial cell loss | |
| Jampel et al. | Trabeculectomy with 5-fluorouracil for adult inflammatory glaucoma | |
| Fry | Comparison of the postoperative intraocular pressure with Betagan, Betoptic, Timoptic, Iopidine, Diamox, Pilopine gel, and Miostat | |
| RU2392925C2 (ru) | Новые офтальмологические композиции и способы их применения | |
| Byrd et al. | Medical control of intraocular pressure after cataract surgery | |
| HOFFMAN et al. | Management of giant retinal tears without scleral buckling | |
| EP0443809A2 (en) | Coated intraocular lens and coatings therefor | |
| Ruiz et al. | Effects of carbachol and acetylcholine on intraocular pressure after cataract extraction | |
| US6376543B1 (en) | Secondary cataract inhibitor | |
| Kasetti et al. | Preventing intraocular pressure increase after phacoemulsification and the role of perioperative apraclonidine | |
| JP3118584B2 (ja) | 術後乱視予防剤 | |
| US4444787A (en) | Ophthalmic topical use of collagen cross-linking inhibitors | |
| EP0565897B1 (en) | Argatroban preparations for ophthalmic use | |
| Douros et al. | Human vitreal prostaglandin levels and proliferative diabetic retinopathy | |
| US5009892A (en) | Rapid miosis with control of intraocular pressure | |
| RU2339369C2 (ru) | Лечение офтальмологических нарушений с использованием мочевины и ее производных | |
| Hill et al. | Apraclonidine prophylaxis for postcycloplegic intraocular pressure spikes | |
| RU2434633C2 (ru) | Фармацевтические препаративные формы латрункулина | |
| EP0540747B1 (en) | Medicine for intraocular operation | |
| RU2284181C2 (ru) | Фармацевтическая композиция для профилактики инфекции в офтальмологии "интрависк" | |
| JPS63502270A (ja) | 散瞳作用を有する眼科用医薬組成物 | |
| Van Rij et al. | Effect of oxybuprocaine 0.4% in preventing surgically induced miosis. | |
| JP3530542B2 (ja) | 眼科用アルガトロバン製剤 | |
| JP3407384B2 (ja) | 眼内灌流・洗浄剤および眼球保存剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): CA CN KR NO US |
|
| AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE |
|
| DFPE | Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101) | ||
| 121 | Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application | ||
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 08945901 Country of ref document: US |
|
| WWE | Wipo information: entry into national phase |
Ref document number: 1996910225 Country of ref document: EP |
|
| WWP | Wipo information: published in national office |
Ref document number: 1996910225 Country of ref document: EP |
|
| NENP | Non-entry into the national phase |
Ref country code: CA |
|
| WWG | Wipo information: grant in national office |
Ref document number: 1996910225 Country of ref document: EP |