WO1993022368A1 - Vinyloxygruppen aufweisende siloxancopolymere, deren herstellung und verwendung - Google Patents

Vinyloxygruppen aufweisende siloxancopolymere, deren herstellung und verwendung Download PDF

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WO1993022368A1
WO1993022368A1 PCT/EP1993/001113 EP9301113W WO9322368A1 WO 1993022368 A1 WO1993022368 A1 WO 1993022368A1 EP 9301113 W EP9301113 W EP 9301113W WO 9322368 A1 WO9322368 A1 WO 9322368A1
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formula
radical
groups
siloxane
carbon atoms
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PCT/EP1993/001113
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French (fr)
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Christian Herzig
Alfred Rengstl
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Wacker-Chemie Gmbh
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/04—Polysiloxanes
    • C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment

Definitions

  • the invention relates to siloxane copolymers containing vinyloxy groups and to a process for their preparation. Furthermore, the invention relates to light-crosslinkable compositions based on siloxane copolymers containing vinyloxy groups.
  • Organopolysiloxanes are known from EP-B 105 341 which contain at least one Si-bonded vinyloxy-functional group of the formula per molecule
  • H 2 C CH-OG- contain, where G is an alkylene radical or an alkylene radical which is replaced by at least one divalent
  • Hetero radical such as -O-, divalent phenylene radical or substituted divalent phenylene radical or combinations of such hetero radicals, is interrupted.
  • These organopolysiloxanes are obtained by producing a compound having an allyl and a vinyloxy group and adding this compound to the SiH groups of the organopolysiloxanes, the hydrosilylation taking place only on the allyl group.
  • EP-B 105 341 crosslinkable by light
  • compositions containing the above organopolysiloxanes, and onium salts which catalyze cationic polymerization of these organopolysiloxanes are described.
  • organopolysiloxanes with any number of substituted vinyl ether groups are known, which by hydrosilylation, that is, by reaction of an organopolysiloxane having SiH groups with a polyoxyalkylene ether, for example of the formula
  • the object was to provide siloxane copolymers containing vinyloxy groups which can be prepared in a simple process, the process making it possible to introduce more than one vinyloxy group on one silicon atom. There was also the task of having vinyloxy groups
  • siloxane copolymers which crosslink particularly rapidly under the action of light, in particular ultraviolet light, under cationic polymerization. This object is achieved by the invention.
  • R is the same or different, optionally halogenated hydrocarbon radicals having 1 to 18 carbon atoms per radical,
  • R 1 denotes identical or different alkyl radicals with 1 to 4 carbon atoms per radical, which can be substituted by an ether oxygen atom,
  • G is a residue of the formula
  • Y represents a divalent, trivalent, tetravalent, pentavalent or hexavalent hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms per radical
  • x is 2, 3, 4, 5 or 6,
  • G 1 is a radical of the formula
  • G 2 is a radical of the formula
  • G 3 is a radical of the formula
  • siloxane copolymers containing vinyloxy groups preferably contain siloxane units of the formula (I), at least one siloxane unit of the formula (II) per molecule and at least one unit per molecule selected from the group of the units of the formulas (III), (IV) and (V).
  • the invention furthermore relates to a process for the preparation of the siloxane copolymers containing vinyloxy groups, characterized in that more than one organic compound (1) of the general formula having vinyloxy groups
  • organopolysiloxane (2) with at least one Si-bonded hydrogen atom per molecule in the presence of the addition of Si-bonded hydrogen to an aliphatic double bond promoting catalyst (3) is implemented, the ratio of aliphatic double bond in organic compound (1) to Si-bonded hydrogen in organopolysiloxane (2) being such that vinyloxy groups containing siloxane copolymers with average
  • x 2, 3 or 4 and Y is a divalent, trivalent or tetravalent residue.
  • the organopolysiloxanes containing vinyloxy groups according to the invention preferably have a viscosity of 5 to 5 ⁇ 10 5 mPa ⁇ s at 25 ° C, preferably 50 to 50,000 mPa ⁇ s at 25 ° C.
  • the siloxane content is preferably 20 to 90 wt .-%, based on the total weight of the vinyloxy group-containing siloxane copolymers.
  • radicals R are alkyl radicals, such as the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl, iso-butyl, tert. -Butyl, n-pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl, tert-penty radical; Hexyl radicals, such as the n-hexyl radical;
  • Heptyl residues such as the n-heptyl residue; Octyl radicals, such as the n-octyl radical and iso-octyl radicals, such as the 2,2,4-trimethylpentyl radical; Nonyl radicals, such as the n-nonyl radical; Decyl radicals, such as the n-decyl radical; Dodecyl radicals, such as the n-dodecyl radical; Octadecyl radicals, such as the n-octadecyl radical; Cycloalkyl residues such as cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl residues and methylcyclohexyl residues; Aryl radicals such as the phenyl, naphthyl, anthryl and phenanthryl radical; Alkaryl radicals, such as o-, m-, p-tolyl radicals; Xylyl residues and
  • halogenated radicals R are haloalkyl radicals ', such as the 3,3,3-trifluoro-n-propyl radical, the 2,2, 2,2', 2 ', 2' -hexafluoroisopropyl radical, the heptafluoroisopropyl radical, and haloaryl radicals, such as the o -, m-, and p-chlorophenyl.
  • alkyl radicals R 1 are the methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl, iso-butyl and tert-butyl radical.
  • the methyl and ethyl radicals are preferred.
  • alkyl radicals R 1 which are substituted by an ether oxygen atom are the methoxyethylene and ethoxyethylene radical.
  • alkyl radicals R 2 are methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, 1-n-butyl, 2-n-butyl, iso-butyl, tert-butyl, n- Pentyl, iso-pentyl, neo-pentyl, tert-pentyl and hexyl, such as the n-hexyl.
  • Preferred siloxane copolymers having vinyloxy groups are those which are
  • organic compound (1) having more than one vinyloxy group and used in the process according to the invention are those of the formula
  • organic compound (1) Preferred examples of organic compound (1) are
  • radical Y examples of the radical Y are therefore those of the formula
  • the basis for the production is the vinylation according to Reppe known to the person skilled in the art, in which alcohols are catalytically reacted with acetylene.
  • Typical impurities of technical vinyl ethers are vinyl ether alcohols, which are retained as "intermediates" due to incomplete vinylation, and, if appropriate, their secondary products through self-cyclization, such as, for example
  • Preferred organopolysiloxanes (2) having at least one Si-bonded hydrogen atom are those of the general formula
  • Preferred organopolysiloxanes (2) having at least one Si-bonded hydrogen atom are those of the general formula
  • d is the same or different and is 0 or 1
  • p denotes 0 or an integer from 1 to 6,
  • the organopolysiloxanes (2) used in the process according to the invention particularly preferably contain 2 to 6 sigebonded hydrogen atoms per molecule.
  • the organopolysiloxanes (2) with at least one Si-bonded hydrogen atom per molecule preferably have a viscosity of 0.5 to 20,000 mPa • s at 25 ° C, preferably 5 to 1000 mPa • s at 25 ° C.
  • organopolysiloxanes of the formula (VII) are copolymers of dimethylhydrosiloxane and dimethylsiloxane units, copolymers of dimethylhydrogensiloxane, dimethylsiloxane and methylhydrogensiloxane units, copolymers of trimethylsiloxane and methylhydrogensiloxane units and trimethylsiloxane units and trimethylsiloxane siloxane units from methyl.
  • organopolysiloxanes with at least one Si-bonded hydrogen atom per molecule including those of the preferred type, are generally known.
  • Organic compound (1) is used in the process according to the invention in amounts such that aliphatic double bond in organic compound (1) to Si-bonded hydrogen in organopolysiloxane (2) in a ratio of preferably 1.5: 1 to 20: 1, preferably 2 : 1 to 10: 1.
  • Organic compound (1) can be combined with organopolysiloxane (2) depending on their functionality and their molecular weight in almost any desired manner within very wide limits.
  • a ratio C C: SiH of greater than 20: 1 leads exclusively to the monohydrosilylation of the organic compound (1), which is not preferred.
  • organic compound (1) such as triethylene glycol divinyl ether
  • organopolysiloxane (2) such as ⁇ , ⁇ -dihydrogendimethylpolysiloxane
  • CH 2 CHO- (CH 2 CH 2 O) 3 -CH 2 CH 2 SiMe 2 O (SiMe 2 O) n SiMe 2 CH 2 CH 2 O-
  • catalysts (3) promoting the attachment of Si-bonded hydrogen to aliphatic multiple bonds the same catalysts can also be used in the process according to the invention as have previously been used to promote the attachment of Si-bonded hydrogen to an aliphatic double bond.
  • the catalysts (3) are preferably a metal from the group of platinum metals or a compound or a complex from the group of platinum metals. Examples of such catalysts are metallic and finely divided
  • Platinum which can be on supports, such as silicon dioxide, aluminum oxide or activated carbon, compounds and complexes of platinum, such as platinum halides, for example PtCl 4 ,
  • platinum-olefin complexes platinum-alcohol complexes, platinum-alcoholate complexes, platinum-ether complexes, platinum-aldehyde complexes, platinum-ketone complexes, including reaction products from H 2 PtCl 6 * 6H 2 O and cyclohexanone, platinum-vinylsiloxane complexes, such as platinum-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxane complexes with or without content of detectable inorganic halogen, bis- (gamma -picolin) -platinum dichloride, trimethylene dipyridineplatinum dichloride, dicyclopentadienplatinum dichloride, dimethylsulfoxydethyleneplatinum (II) dichloride and reaction products of platinum tetrachloride with olefin and primary amine or secondary amine or
  • Ammanium-platinum complexes according to EP-B 110 370 and compounds and complexes of rhodium, such as the rhodium complexes according to EP-A 476 426.
  • the catalyst (3) is preferably in amounts of 2 to 1000 ppm by weight (parts by weight per million parts by weight), preferably in amounts of 10 to 50 ppm by weight, in each case calculated as elemental platinum and based on the total weight of organic compound ( 1) and organopolysiloxane (2).
  • the process according to the invention is preferably carried out at the pressure of the surrounding atmosphere, that is to say at about 1020 hPa (abs.); however, it can also be carried out at higher or lower pressures. Furthermore, the method according to the invention is preferably carried out at a temperature of 50 ° C. to 170 ° C., preferably 80 ° C. to 150 ° C.
  • inert organic solvents can also be used in the process according to the invention, although the addition of inert organic solvents is not preferred.
  • inert organic solvents are toluene, xylene, octane isomers, butyl acetate, 1,2-dimethoxyethane, tetrahydrofuran and cyclohexane.
  • Excess organic compound (1) and any inert organic solvent which may also be used are preferably removed by distillation from the siloxane copolymers containing vinyloxy groups and prepared by the process according to the invention.
  • Siloxane copolymers containing vinyloxy groups are optionally equilibrated with organopolysiloxane (4).
  • the organopolysiloxanes (4) are preferably selected from the group consisting of linear organopolysiloxanes of the formula having terminal triorganosiloxy groups
  • r is 0 or an integer from 1 to 1500, linear, terminal hydroxyl-containing organopolysiloxanes of the formula
  • s is an integer from 1 to 1500
  • t is an integer from 3 to 12
  • the quantitative ratio of the organopolysiloxane (4) used in the optionally carried out equilibration and siloxane copolymers containing vinyloxy groups is only determined by the desired proportion of the vinyloxy groups in the siloxane copolymers produced in the optionally carried out equilibration and by the desired average chain length.
  • basic catalysts which promote equilibration are preferably used.
  • alkali metal hydroxides such as sodium hydroxide and potassium hydroxide, trimethylbenzylammonium hydroxide and tetramethylammonium hydroxide.
  • Alkali metal hydroxides are preferred.
  • acidic equilibration catalysts is possible, but not preferred.
  • the equilibration which is optionally carried out is preferably carried out at 100 ° C. to 150 ° C. and at the pressure of the surrounding atmosphere, that is to say at about 1020 hPa (abs.). If desired, higher or lower pressures can also be used.
  • the aquilibration is preferably in 5 to 20% by weight, based on the total weight of the siloxane copolymer used in each case containing vinyloxy groups and organopolysiloxane (4) used, in with Water immiscible solvent such as toluene. Before working up the mixture obtained in the aquilibration, the catalyst can be deactivated.
  • the process according to the invention can be carried out batchwise, semi-continuously or fully continuously.
  • the siloxane copolymers containing vinyloxy groups according to the invention can be crosslinked cationically, for example by adding acids such as hydrochloric acids, sulfuric acids or p-toluenesulfonic acids.
  • the siloxane copolymers containing vinyloxy groups according to the invention are preferably crosslinked in a light-initiated, cationic polymerization.
  • Onium salts such as diaryl iodonium salts or triarylsulfonium salts, which are known from EP-B 105 341 and the applicant's German application with the file number P 4142 327.5, are preferably used as catalysts for the light-initiated crosslinking.
  • onium salts examples include the bis- (dodecylphenyl) iodonium salts described in EP-B 105 341, such as bis- (dodecylphenyl) iodonium hexafluoroantimonate or bis- (dodecylphenyl) iodonium hexafluoroarsenate or the iodonium described in the German application with the file number P 41 42 327.5 of the formula
  • D is a radical of the formula -OR 4 -SiR 3 5 , wherein
  • R 4 is a divalent hydrocarbon radical with 1 to 18
  • Carbon atoms per residue, if necessary by at least an oxygen atom and / or a sulfur atom and / or a carboxyl group is interrupted,
  • R 5 is a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 18 carbon atoms per radical, which is optionally interrupted by at least one oxygen atom, and
  • X- a tosylate anion or a weakly nucleophilic or non-nucleophilic anion Y-, selected from the group of
  • the invention therefore relates to the use of siloxane copolymers containing vinyloxy groups, preferably containing units of the formulas (I), (II) and optionally at least one of the units of the formulas (III), (IV) or (V), preferably containing units of the formulas (I '), (II') and (III '), in light-crosslinkable compositions based on the aforementioned siloxane copolymers.
  • the siloxane copolymers containing vinyloxy groups according to the invention are preferably crosslinked by ultraviolet light, preference being given to those having wavelengths in the range from 200 to 400 nm.
  • the ultraviolet light can e.g. generated in xenon, low mercury, medium mercury or high pressure mercury lamps. Also suitable for crosslinking by light is that with a wavelength of 400 to 600 nm, that is to say so-called “halogen light”.
  • the siloxane copolymers containing vinyloxy groups according to the invention can be crosslinked by light in the visible range if commercially available photosensitizers are also used.
  • the cationic polymerization of the siloxane copolymers containing vinyloxy groups according to the invention can, of course, also be initiated by Bronsted or Lewis acids customary therefor.
  • the invention also relates to the use of the siloxane copolymers according to the invention having vinyloxy groups for the production of coatings which can be crosslinked by light.
  • Siloxane copolymers can be used in radiation curing inks.
  • Examples of surfaces to which the coatings according to the invention can be applied are those of paper, wood, cork, plastic films, e.g. Polyethylene films or polypropylene films, ceramic articles, glass, including glass fibers, metals, cardboards, including those made of asbestos, and of woven and non-woven cloth made of natural or synthetic organic fibers.
  • plastic films e.g. Polyethylene films or polypropylene films
  • ceramic articles glass, including glass fibers, metals, cardboards, including those made of asbestos, and of woven and non-woven cloth made of natural or synthetic organic fibers.
  • siloxane copolymers according to the invention which have vinyloxy groups can be applied to the surfaces to be coated in any desired manner which is suitable and widely known for the production of coatings from liquid substances, for example by dipping, brushing,
  • the linear block copolymer contains vinyl ether end groups, the average molecular weight being 1900.
  • the product has one
  • 336 g of an ⁇ , ⁇ -dihydrogendimethylpolysiloxane containing 0.149% Si-bonded hydrogen are mixed turbulently with 67 g of triethylene glycol divinyl ether (available under the trade name Rapi-Cure DVE-3 from GAF-Corp.) And heated to approx. 80 ° C.
  • a solution of 14 mg of platinum tetrachloride in a little 1-octene is added under a nitrogen atmosphere, whereupon the mixture warms to 135.degree. Keep this temperature for an additional hour and cool.
  • the product has the structure of a linear block copolymer of dimethylpolysiloxane and polyglycol chains with 2-vinyl ether end groups.
  • the viscosity at 25 ° C is 235 mm 2 / s, the average molecular weight around 6000.
  • the siloxane content amounts to approx. 83% by weight (from 1 H-NMR spectrum).
  • the molecular weight is now 91% by weight of siloxane.
  • Viscosity of 90 mm 2 / s at 25 ° C. and a total of 80 mg of Si-bonded hydrogen are mixed with 29.5 g of the vinyl ether Rapi-Cure CHVE, which is described in Example 1, and 4 mg of platinum in the form of a solution of PtCl 4 in 1 octene.
  • the mixture is heated to 120 ° C. under nitrogen for 3 hours, volatile components are stripped at 5 hPa and a clear oil having a viscosity of 280 mm 2 / s at 25 ° C. is obtained.
  • the copolymer has a branched structure, with siloxane chains bridged over aliphatic ethers and at the same time lateral vinyl have ether groups. It contains about 0.3 mol of vinyl ether double bonds per kg.
  • Vinyl ether siloxane copolymer is Example 1 with 100 g
  • the branched block copolymer contains divinyl ether end groups and a siloxane content of 76% by weight. It contains approx. 1.6 mol vinyl ether double bonds per kg.

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Abstract

Beschrieben werden neue Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere enthaltend (a) Siloxaneinheiten der Formel (I): RaSi(OR1)bO¿(4-(a+b))/2?, (b) je Molekül mindestens eine Einheit ausgewählt aus der Gruppe von Einheiten der Formeln (II), (III), (IV), (V), wobei R, R?1¿, Y, a, b, c und x die im Anspruch 1 dafür angegebene Bedeutung haben.

Description

Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere,
deren Herstellung und Verwendung
Die Erfindung betrifft Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Weiterhin betrifft die Erfindung durch Licht vernetzbare Zusammensetzungen auf der Grundlage von Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymeren.
Aus EP-B 105 341 sind Organopolysiloxane bekannt, die je Molekül mindestens eine Si-gebundene vinyloxyfunktionelle Gruppe der Formel
H2C=CH-O-G- enthalten, wobei G ein Alkylenrest ist oder einen Alkylenrest bedeutet, der durch mindestens einen zweiwertigen
Heterorest, wie -O-, zweiwertigen Phenylenrest oder substituierten zweiwertigen Phenylenrest oder Kombinationen solcher Heteroreste, unterbrochen ist. Diese Organopolysiloxane werden erhalten durch Herstellung einer Verbindung mit einer Allyl- und einer Vinyloxygruppe und Anlagerung dieser Verbindung an die SiH-Gruppen der Organopolysiloxane, wobei die Hydrosilylierung nur an der Allylgruppe erfolgt. In EP-B 105 341 sind weiterhin durch Licht vernetzbare
Zusammensetzungen beschrieben, die die vorstehend genannten Organopolysiloxane enthalten, sowie Oniumsalze, die die kationische Polymerisation dieser Organopolysiloxane katalysieren.
Aus Chemical Abstracts 107,176221q ist zur Herstellung von plastischen Linsen ein Silan mit einer Vinyloxypropylgruppe und mindestens einer Trimethylsiloxygruppe bekannt, das durch Hydrosilylierung von Allylvinylether mit
Trimethylsiloxygruppen aufweisendem Silan, wobei die
Addition an der Allylgruppe erfolgt, erhalten wird.
In US-A 5,057,549 und CA-A 20 35 396 sind Propenyloxygruppen enthaltende Organopolysiloxane bzw. Propenyloxygruppen enthaltende Siloxancopolymere beschrieben, die in einem zweistufigen Verfahren hergestellt werden durch Anlagerung von Verbindungen mit zwei bzw. mehr als zwei Allyloxygruppen an SiH-Gruppen von Organopolysiloxanen und anschließende Umwandlung der Allyloxygruppen zu den Propenyloxygruppen durch Umlagerung der Doppelbindung.
Aus US-A 5,145,915 sind Organopolysiloxane mit einer beliebigen Anzahl von substituierten Vinylethergruppen bekannt, die durch Hydrosilylierung, also durch Umsetzung eines SiH-Gruppen aufweisenden Organopolysiloxans mit einem Polyoxyalkylenether beispielsweise der Formel
Figure imgf000004_0001
wobei die Addition an der Allylgruppe erfolgt, hergestellt werden.
Es bestand die Aufgabe, Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere bereitzustellen, die in einem einfachen Verfahren herstellbar sind, wobei das Verfahren es erlaubt, an einem Siliziumatom mehr als eine Vinyloxygruppe einzuführen. Weiterhin bestand die Aufgabe Vinyloxygruppen aufweisende
Siloxancopolymere bereitzustellen, welche bei Einwirkung von Licht, insbesondere von Ultraviolettlicht, unter kationischer Polymerisation besonders rasch vernetzen. Diese Aufgabe wird durch die Erfindung gelöst.
Gegenstand der Erfindung sind
Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere enthaltend
(a) Siloxaneinheiten der Formel ,
Figure imgf000005_0001
wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatom(en) je Rest,
R1 gleiche oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 4 Kohlenstoffatom(en) je Rest, die durch ein Ethersauerstoffatom substituiert sein können, bedeutet,
a 0, 1, 2 oder 3,
b 0, 1, 2 oder 3
und die Summe a+b nicht größer als 3 ist,
(b) je Molekül mindestens eine Einheit ausgewählt aus der Gruppe von Einheiten der Formeln ,
Figure imgf000006_0001
,
Figure imgf000006_0002
und
Figure imgf000006_0003
,
Figure imgf000006_0004
wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat, c 0, 1 oder 2 ist,
G einen Rest der Formel
- CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1 bedeutet, wobei
Y einen zweiwertigen, dreiwertigen, vierwertigen, fünfwertigen oder sechswertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet,
der durch Gruppen der Formel
- OH
- OR2 (wobei R2 einen Alkylrest mit 1 bis 6
Kohlenstoffatom(en) je Rest bedeutet) - OSiR3 3 (wobei R3 einen Methyl-, Ethyl-,
Isopropyl-, tert.-Butyl- oder
Phenylrest bedeutet)
- (wobei R2 die oben dafür angegebene
Figure imgf000007_0001
Bedeutung hat) oder
- X (wobei X ein Halogenatom bedeutet)
substituiert sein kann
oder durch mindestens ein Sauerstoffatom, eine Carboxyl- oder eine Carbonylgruppe unterbrochen sein kann, und
x 2, 3, 4, 5 oder 6 ist,
G1 einen Rest der Formel
Figure imgf000007_0002
G2 einen Rest der Formel
und
Figure imgf000007_0003
G3 einen Rest der Formel
,
Figure imgf000007_0004
wobei Y und x die oben dafür angegebene Bedeutung haben, bedeutet. Vorzugsweise enthalten die Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere Siloxaneinheiten der Formel (I), je Molekül mindestens eine Siloxaneinheit der Formel (II) und je Molekül mindestens eine Einheit ausgewählt aus der Gruppe der Einheiten der Formeln (III), (IV) und (V).
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere, dadurch gekennzeichnet, daß mehr als eine Vinyloxygruppe aufweisende organische Verbindung (1) der allgemeinen Formel
Y(OCH=CH2)x (1) , wobei Y und x die oben dafür angegebene Bedeutung haben, mit Organopolysiloxan (2) mit mindestens einem Si-gebundenen Wasserstoffatom je Molekül in Gegenwart von die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Doppelbindung förderndem Katalysator (3) umgesetzt wird, wobei das eingesetzte Verhältnis von aliphatische Doppelbindung in organischer Verbindung (1) zu Si-gebundenem Wasserstoff im Organopolysiloxan (2) ein solches ist, daß Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere mit durchschnittlich
mindestens einer Vinyloxygruppe der Formel
-OCH=CH2 erhalten werden.
Im Stand der Technik, wie in der eingangs genannten EP-B 105 341, sind weder Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere beschrieben noch war es zu erwarten, daß solche durch Addition (Hydrosilylierung) von SiH-Gruppen an Vinyloxygruppen erhalten werden können, da gemäß der EP-B 105 341 die Einführung einer Vinyloxygruppe in ein Organopolysiloxan nur gelingt durch Hydrosilylierung einer Verbindung, die eine Allylgruppe und eine Vinyloxygruppe enthält, wobei die Addition an der Allylgruppe erfolgt.
Vorzugsweise ist x 2, 3 oder 4 und Y ein zweiwertiger, dreiwertiger oder vierwertiger Rest.
Die erfindungsgemäßen, Vinyloxygruppen aufweisenden Organopolysiloxane besitzen vorzugsweise eine Viskosität von 5 bis 5·105 mPa.s bei 25°C, bevorzugt 50 bis 50000 mPa·s bei 25°C.
In den erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden
Siloxancopolymeren beträgt der Siloxananteil vorzugsweise 20 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere.
Beispiele für Reste R sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n- Propyl-, iso-Propyl-, 1-n-Butyl-, 2-n-Butyl-, iso-Butyl-, tert. -Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl, tert.-Penty-rest; Hexylreste, wie der n-Hexylrest;
Heptylreste, wie der n-Heptylrest; Octylreste, wie der n-Octylrest und iso-Octylreste, wie der 2,2,4-Trimethylpentylrest; Nonylreste, wie der n-Nonylrest; Decylreste, wie der n-Decylrest; Dodecylreste, wie der n-Dodecylrest; Octadecylreste, wie der n-Octadecylrest; Cycloalkylreste, wie Cyclopentyl-, Cyclohexyl-, Cycloheptylreste und Methylcyclohexylreste; Arylreste, wie der Phenyl-, Naphthyl-, Anthrylund Phenanthrylrest; Alkarylreste, wie o-, m-, p-Tolylreste; Xylylreste und Ethylphenylreste; und Aralkylreste, wie der Benzylrest, der α- und der ß-Phenylethylrest. Bevorzugt ist der Methylrest. Beispiele für halogenierte Reste R sind Halogenalkylreste', wie der 3,3,3-Trifluor-n-propylrest, der 2,2 ,2,2',2 ' , 2 ' -Hexafluorisopropylrest, der Heptafluorisopropylrest, und Halogenarylreste, wie der o-, m-, und p-Chlorphenylrest.
Beispiele für Alkylreste R1 sind der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, 1-n-Butyl-, 2-n-Butyl-, iso-Butyl-, und tert.-Butylrest. Bevorzugt sind der Methyl- und Ethylrest. Beispiele für Alkylreste R1, die durch ein Ethersauerstoffatom substituiert sind, sind der Methoxyethylen- und Ethoxyethylenrest.
Beispiele für Alkylreste R2 sind der Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, iso-Propyl-, 1-n-Butyl-, 2-n-Butyl-, iso-Butyl-, tert.-Butyl-, n-Pentyl-, iso-Pentyl-, neo-Pentyl, tert.-Pentylrest und Hexylreste, wie der n-Hexylrest.
Bevorzugt als Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere sind solche, die
(a) Siloxaneinheiten der Formel
R2SiO (I') ,
(b) je Molekül mindestens zwei Siloxaneinheiten der Formel
GR2SiO1/2 ( II' ) und je Molekül mindestens eine Einheit der Formel
O1/2R2SiG1SiR2O1/2 (III'), wobei R, G und G1 die oben dafür angegebene Bedeutung haben, enthalten. Beispiele für mehr als eine Vinyloxygruppe aufweisende organische Verbindung (1), die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt wird, sind solche der Formel
CH2=CH-O-CH2-CH2-O-CH=CH2
CH2=CH-O-(CH2)4-O-CH=CH2
CH2=CH-O-(CH2CH2O)3-CH=CH2
CH2=CH-0- (CH2CH2CH2CH2O) n-CH-CH2 n=2-6
Figure imgf000011_0001
Figure imgf000011_0002
Figure imgf000011_0003
CH3-C[CH2-O(CH2CH2O) m-CH=CH2]3 m=1-10
Figure imgf000012_0001
CH3-CH2-C[CH2-O(CH2CH2O)m-CH=CH2]3 m=1-10
Figure imgf000012_0002
Figure imgf000012_0003
(CH2=CH-O)2CHCH(O-CH=CH2)2
(CH2=CH-O) 2CHCH2CH(O-CH=CH2) 2
CH3C(O-CH=CH2)3
(CH2=CH-O)CH2[CH(O-CH=CH2)]3CH2(O-CH=CH2) und (CH2=CH-O)CH2[CH(O-CH=CH2)]4CH2(O-CH=CH2)
Bevorzugte Beispiele für organische Verbindung (1) sind
CH2=CH-O-(CH2CH2O)3-CH=CH2
Figure imgf000013_0001
CH3-C[CH2-O-CH=CH2]3
CH3-C[CH2-O(CH2CH2O)m-CH=CH2]3 m=1-10
CH3-CH2-C[CH2-O-CH=CH2]3 und
CH3-CH2-C[CH2-O(CH2CH2O)m-CH=CH2]3 m=1-10.
Beispiele für den Rest Y sind daher solche der Formel
-(CH2)2-
-(CH2)4-
-(CH2CH2O)2-CH2-CH2-
-(CH2CH2CH2CH2O)n-1CH2CH2CH2CH2- n=2-6
Figure imgf000013_0002
Figure imgf000013_0003
Figure imgf000014_0001
CH3-C[CH2-O(CH2CH2O)m-1CH2CH2-]3 m=1-10
Figure imgf000014_0002
CH3-CH2-C[CH2-O(CH2CH2O)m-1CH2CH2-]3 m=1-10
Figure imgf000014_0003
Figure imgf000014_0004
und
.
Figure imgf000015_0001
Verfahren zur Herstellung von organischer Verbindung (1) sind beispielsweise in der PCT-Anmeldung WO 91/05756
beschrieben. Grundlage für die Herstellung ist die dem Fachmann bekannte Vinylierung nach Reppe, bei der Alkohole katalytisch mit Acetylen umgesetzt werden.
Typische Verunreinigungen technischer Vinylether sind Vinyletheralkohole, die durch unvollständige Vinylierung als "Zwischenstufen" erhalten bleiben, sowie gegebenenfalls deren Folgeprodukte durch Eigencyclisierung, wie beispielsweise
Figure imgf000015_0002
Vorzugsweise werden als Organopolysiloxane (2) mit mindestens einem Si-gebundenen Wasserstoffatom solche der allgemeinen Formel ,
Figure imgf000016_0001
wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat,
e 0 oder 1, durchnittlich 0,005 bis 1,0,
f 0, 1, 2 oder 3 , durchschnittlich 1,0 bis 2,5 und
die Summe e+f nicht größer als 3 ist,
bei dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt.
Bevorzugt werden als Organopolysiloxane (2) mit mindestens einem Si-gebundenen Wasserstoffatom solche der allgemeinen Formel
HdR3-dSiO(SiR2O)o(SiRHO)pSiR3-dHd (VII), wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat,
d gleich oder verschieden und 0 oder 1 ist,
o 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 1000 und
p 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet,
bei dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzt.
Besonders bevorzugt enthalten die bei dem erfindungsgemäßen Verfahren eingesetzten Organopolysiloxane (2) 2 bis 6 Sigebundene Wasserstoffatome je Molekül.
Die Organopolysiloxane (2) mit mindestens einem Si-gebundenen Wasserstoffatom je Molekül besitzen vorzugsweise eine Viskosität von 0,5 bis 20 000 mPa•s bei 25ºC, bevorzugt 5 bis 1000 mPa•s bei 25°C. Bevorzugte Beispiele für Organopolysiloxane der Formel (VII) sind Mischpolymerisate aus Dimethylhydrogensiloxan- und Dimethylsiloxaneinheiten, Mischpolymerisate aus Dimethylhydrogensiloxan-, Dimethylsiloxan- und Methylhydrogensiloxaneinheiten, Mischpolymerisate aus Trimethylsiloxanund Methylhydrogensiloxaneinheiten und Mischpolymerisate aus Trimethylsiloxan-, Dimethylsiloxan- und Methylhydrogensiloxaneinheiten.
Verfahren zum Herstellen von Organopolysiloxanen mit mindestens einem Si-gebundenen Wasserstoffatom je Molekül, auch von solchen der bevorzugten Art, sind allgemein bekannt.
Organische Verbindung (1) wird bei dem erfindungsgemäßen Verfahren in solchen Mengen eingesetzt, daß aliphatische Doppelbindung in organischer Verbindung (1) zu Si-gebundenem Wasserstoff in Organopolysiloxan (2) im Verhältnis von vorzugsweise 1,5 : 1 bis 20 : 1, bevorzugt 2 : 1 bis 10 : 1, vorliegt. Organische Verbindung (1) kann mit Organopolysiloxan (2) in Abhängigkeit ihrer Funktionalität und ihres Molekulargewichtes annähernd beliebig in sehr weiten Grenzen kombiniert werden. Ein Verhältnis C=C : SiH von größer als 20 : 1 führt aber ausschließlich zur Monohydrosilylierung der organischen Verbindung (1), was nicht bevorzugt ist.
Die Umsetzung von organischer Verbindung (1), wie Triethylenglycoldivinylether, mit Organopolysiloxan (2), wie α,ω-Dihydrogendimethylpolysiloxan, in Gegenwart von Katalysator (3) läuft nach folgendem Reaktionsschema ab:
HSiMe2O (SiMe2O) nsiMe2H + CH2=CHO- (CH2CH2O) 3-CH=CH2 - - - - - >
CH2=CHO- (CH2CH2O)3-CH2CH2SiMe2O(SiMe2O)nSiMe2CH2CH2O-
-(CH2CH2O)3-CH2CH2SiMe2O(SiMe2O)nSiMe2CH2CH2O-
(CH2CH2O)3CH=CH2 Der Reaktionsablauf und damit das erhaltene Endprodukt hängt entscheidend von dem eingesetzten Verhältnis von C=C-Doppelbindung in organischer Verbindung (1) zu Si-gebundenem
Wasserstoff in Organopolysiloxan (2) ab. Es werden je nach eingesetztem Verhältnis C=C : SiH - wobei das Verhältnis C=C : SiH immer größer als 1 sein muß - Siloxancopolymere erhalten, die am Kettenende und entlang der Kette
(beispielsweise bei Verwendung von organischer Verbindung (1) mit mehr als zwei Vinyloxygruppen) freie Vinyloxygruppen der Formel
-OCH=CH2 aufweisen, wobei es zu Verzweigungen entlang der Kette kommen kann durch Weiterreaktion der freien Vinyloxygruppen entlang der Kette mit den Si-gebundenen Wasserstoffatomen des Organopolysiloxans (2).
Als die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Mehrfachbindung fördernde Katalysatoren (3) können auch bei dem erfindungsgemäßen Verfahren die gleichen Katalysatoren eingesetzt werden, die auch bisher zur Förderung der Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an aliphatische Doppelbindung eingesetzt werden konnten. Bei den Katalysatoren (3) handelt es sich vorzugsweise um ein Metall aus der Gruppe der Platinmetalle oder um eine Verbindung oder einen Komplex aus der Gruppe der Platinmetalle. Beispiele für solche Katalysatoren sind metallisches und feinverteiltes
Platin, das sich auf Trägern, wie Siliciumdioxyd, Aluminiumoxyd oder Aktivkohle befinden kann, Verbindungen und Komplexe von Platin, wie Platinhalogenide, z.B. PtCl4,
H2PtCl6*6H2O, Na2PtCl4*4H2O, Platin-Olefin-Komplexe, PlatinAlkohol-Komplexe, Platin-Alkoholat-Komplexe, Platin-EtherKomplexe, Platin-Aldehyd-Komplexe, Platin-Keton-Komplexe, einschließlich Umsetzungsprodukten aus H2PtCl6*6H2O und Cyclohexanon, Platin-Vinylsiloxankomplexe, wie Platin-1,3-Divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxankomplexe mit oder ohne Gehalt an nachweisbarem anorganisch gebundenem Halogen, Bis-(gamma-picolin)-platindichlorid, Trimethylendipyridinplatindichlorid, Dicyclopentadienplatindichlorid, Dimethylsulfoxydethylenplatin-(II) -dichlorid sowie Umsetzungsprodukte von Platintetrachlorid mit Olefin und primärem Amin oder sekundärem Amin oder primärem und sekundärem Amin gemäß US-A 4,292,434, wie das Umsetzungsprodukt aus in 1-Octen gelöstem Platintetrachlorid mit sec. -Butylamin, und
Ammanium-Platinkomplexe gemäß EP-B 110 370, und Verbindungen und Komplexe von Rhodium, wie die Rhodiumkomplexe gemäß EP-A 476 426.
Der Katalysator (3) wird vorzugsweise in Mengen von 2 bis 1000 Gew.-ppm (Gewichtsteilen je Million Gewichtsteilen), bevorzugt in Mengen von 10 bis 50 Gew.-ppm, jeweils berechnet als elementares Platin und bezogen auf das Gesamtgewicht von organischer Verbindung (1) und Organopolysiloxan (2).
Das erfindungsgemäße Verfahren wird vorzugsweise beim Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa bei 1020 hPa (abs.), durchgeführt; es kann aber auch bei höheren oder niedrigeren Drücken durchgeführt werden. Ferner wird das erfindungsgemäße Verfahren vorzugsweise bei einer Temperatur von 50°C bis 170°C, bevorzugt 80°C bis 150°C, durchgeführt.
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren können inerte, organische Lösungsmittel mitverwendet werden, obwohl die Mitverwendung von inerten, organischen Lösungsmitteln nicht bevorzugt ist. Beispiele für inerte, organische Lösungsmittel sind Toluol, Xylol, Octanisomere, Butylacetat, 1,2-Dimethoxyethan, Tetrahydrofuran und Cyclohexan. Von den nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymeren wird vorzugsweise überschüssige organische Verbindung (1) sowie gegebenenfalls mitverwendetes inertes organisches Lösungsmittel destillativ entfernt.
Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten
Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere werden gegebenenfalls mit Organopolysiloxan (4) äquilibriert.
Als Organopolysiloxane (4) werden vorzugsweise solche ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus linearen, endständige Triorganosiloxygruppen aufweisenden Organopolysiloxanen der Formel
R3SiO(SiR2O)rSiR3 , wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat und
r 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 1500 ist, linearen, endständige Hydroxylgruppen aufweisenden Organopolysiloxanen der Formel
HO(SiR2O)sH , wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat und
s eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 1500 ist,
cyclischen Organopolysiloxanen der Formel
(R2SiO)t , wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat und
t eine ganze Zahl von 3 bis 12 ist,
und Mischpolymerisaten aus Einheiten der Formel
R2SiO und RSiO3/2 , wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat,
eingesetzt.
Das Mengenverhältnis des bei der gegebenenfalls durchgeführten Äquilibrierung eingesetzten Organopolysiloxans (4) und Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymeren wird lediglich durch den gewünschten Anteil der Vinyloxygruppen in den bei der gegebenenfalls durchgeführten Äquilibrierung erzeugten Siloxancopolymeren und durch die gewünschte mittlere Kettenlänge bestimmt.
Bei dem gegebenenfalls durchgeführten Aquilibrieren werden vorzugsweise basische Katalysatoren, welche die Äquilibrierung fördern, eingesetzt. Beispiele für solche Katalysatore sind Alkalihydroxide, wie Natriumhydroxid und Kaliunihydroxid, Trimethylbenzylammoniumhydroxid und Tetramethylammoniumhydroxid. Bevorzugt sind Alkalihydroxide.
Alkalihydroxide werden vorzugsweise in Mengen von 50 bis 10 000 Gew.-ppm (= Teile je Million), insbesondere 500 bis 2000 Gew.-ppm, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht von eingesetztem Vinyloxygruppen aufweisendem Siloxancopolymer und eingesetztem Organopolysiloxan (4), verwendet. Die Verwendung saurer Äquilibrierungskatalysatoren ist zwar möglich, jedoch nicht bevorzugt.
Die gegebenenfalls durchgeführte Äquilibrierung wird vorzugsweise bei 100°C bis 150°C und beim Druck der umgebenden Atmosphäre, also etwa bei 1020 hPa (abs.), durchgeführt. Falls erwünscht, können aber auch höhere oder niedrigere Drücke angewendet werden. Das Aquilibrieren wird vorzugswei se in 5 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht von jeweils eingesetztem Vinyloxygruppen aufweisendem Siloxancopolymer und eingesetztem Organopolysiloxan (4), in mit Wasser nichtmischbarem Lösungsmittel, wie Toluol, durchgeführt. Vor dem Aufarbeiten des bei dem Aquilibrieren erhaltenen Gemisches kann der Katalysator unwirksam gemacht werden.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann absatzweise, halbkontinuierlich oder vollkontinuierlich durchgeführt werden.
Die erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere sind kationisch vernetzbar, beispielsweise durch Zugabe von Säuren, wie Salzsäuren, Schwefelsäuren oder p-Toluolsulfonsäuren. Die erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere werden vorzugsweise in einer durch Licht initiierten, kationischen Polymerisation vernetzt. Als Katalysatoren für die durch Licht initiierte Vernetzung werden vorzugsweise Oniumsalze, wie Diaryljodoniumsalze oder Triarylsulfoniumsalze, verwendet, die aus EP-B 105 341 und der deutschen Anmeldung der Anmelderin mit dem Aktenzeichen P 4142 327.5 bekannt sind. Beispiele für solche Oniumsalze sind die in EP-B 105 341 beschriebenen Bis-(dodecylphenyl)-iodoniumsalze, wie Bis-(dodecylphenyl)iodoniumhexafluoroantimonat oder Bis-(dodecylphenyl)iodoniumhexafluoroarsenat oder die in der deutschen Anmeldung mit dem Aktenzeichen P 41 42 327.5 beschriebenen Jodoniumsalze der Formel
Figure imgf000022_0001
wobei D ein Rest der Formel -O-R4-SiR3 5 bedeutet, worin
R4 einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18
Kohlenstoffatomen je Rest, der gegebenfalls durch mindestens ein Sauerstoffatom und/oder ein Schwefelatom und/oder eine Carboxylgruppe unterbrochen ist,
R5 einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen je Rest, der gegebenenfalls durch mindestens ein Sauerstoffatom unterbrochen ist, und
X- ein Tosylatanion oder ein schwach nukleophiles oder nicht nukleophiles Anion Y-, ausgewählt aus der Gruppe von
CF3CO2-, BF4-, PF6-, AsF6-, SbF6-, ClO4-, HSO4-, CF3SO3-, und C4F9SO3- bedeutet.
Gegenstand der Erfindung ist daher die Verwendung von Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymeren vorzugsweise enthaltend Einheiten der Formeln (I), (II) und gegebenenfalls mindestens eine der Einheiten der Formeln (III), (IV) oder (V), bevorzugt enthaltend Einheiten der Formeln (I'), (II') und (III'), in durch Licht vernetzbaren Zusammensetzungen auf Grundlage von vorstehend genannten Siloxancopolymeren.
Vorzugsweise werden die erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere durch Ultraviolettlicht vernetzt, wobei solches mit Wellenlängen im Bereich von 200 bis 400 nm bevorzugt ist. Das Ultraviolettlicht kann z.B. in Xenon-, Quecksilbernieder-, Quecksilbermittel- oder Quecksilberhochdrucklampen erzeugt werden. Zur Vernetzung durch Licht ist auch solches mit einer Wellenlänge von 400 bis 600 nm, also sogenanntes "Halogenlicht", geeignet. Die erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere können durch Licht im sichtbaren Bereich vernetzt werden, wenn handelsübliche Photosensibilisatoren mitverwendet werden.
Die kationische Polymerisation der erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere kann natürlich auch durch dafür übliche Brönsted- oder Lewissäuren eingeleitet werden. Gegenstand der Erfindung ist schließlich auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymeren zur Herstellung von durch Licht vernetzbaren Überzügen.
Die erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden
Siloxancopolymere können in strahlungshärtenden Druckfarben verwendet werden.
Beispiele für Oberflächen, auf welche die erfindungsgemäßen Überzüge aufgebracht werden können, sind diejenigen von Papier, Holz, Kork, Kunststoffolien, z.B. Polyethylenfolien oder Polypropylenfolien, keramischen Gegenständen, Glas, einschließlich Glasfasern, Metallen, Pappen, einschließlich solcher aus Asbest, und von gewebtem und ungewebtem Tuch aus natürlichen oder synthetischen organischen Fasern.
Das Auftragen der erfindungsgemäßen Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymeren auf die zu überziehenden Oberflächen kann in beliebiger, für die Herstellung von Überzügen aus flüssigen Stoffen geeigneter und vielfach bekannter Weise erfolgen, beispielsweise durch Tauchen, Streichen,
Gießen, Sprühen, Aufwalzen, Drucken, z. B. mittels einer Offsetgravurüberzugsvorrichtung, Messer- oder Rakelbeschichtung.
Beispiel 1:
Unter Stickstoffatmosphäre werden 238 g eines Mischpolymerisates aus Hydrogendimethylsiloxan- und Dimethylsiloxaneinheiten mit einer Viskosität von 11 mm2/s bei 25°C, entsprechend 0,5 g Si-gebundenen Wasserstoffs, zusammen mit 78,5 g des Vinylethers der Formel ,
Figure imgf000025_0001
erhältlich bei der GAF Chem. Corp. unter dem Handelsnamen Rapi-Cure CHVE auf 50°C erwärmt. Man gibt 4 mg Platin in Form einer Lösung von H2PtCl6xH2O in Isopropanol zu, worauf die Temperatur des Reaktionsgemisches auf ca. 130°C
ansteigt. Bei dieser Temperatur läßt man eine weitere Stunde ausreagieren, wobei über 99 % Umsatz erreicht werden. Man erhält 315 g eines Copolymers, das aus alternierenden
Siloxan- und aliphatischen Etherblöcken besteht und eine Viskosität von 90 mm2/s bei 25 °C hat. Entsprechend der Herstellungsmethode enthält das lineare Blockcopolymer Vinyletherendgruppen, wobei das durchschnittliche Molekulargewicht bei 1900 liegt. Das Produkt weist eine
Oberflächenspannung von 22mN•m-1 auf.
Beispiel 2:
336 g eines α,ω-Dihydrogendimethylpolysiloxans mit einem Gehalt an 0,149 % Si-gebundenem Wasserstoff vermischt man turbolent mit 67 g Triethylenglycoldivinylether (erhältlich unter dem Handelsnamen Rapi-Cure DVE-3 bei der GAF-Corp.) und erwärmt auf ca. 80°C. Unter Stickstoffatmosphäre gibt man eine Lösung von 14 mg Platintetrachlorid in wenig 1-Octen zu, worauf sich das Gemisch auf 135°C erwärmt. Man hält diese Temperatur eine weitere Stunde und kühlt ab. Entsprechend der Synthese hat das Produkt die Struktur eines linearen Blockcopolymers aus Dimethylpolysiloxan- und Polyglycolketten mit 2-Vinyletherendgruppen. Die Viskosität bei 25°C beträgt 235 mm2/s, das durchschnittliche Molekular gewicht rund 6000. Der Siloxananteil beläuft sich auf ca. 83 Gew.-% (aus 1H-NMR-Spektrum).
Beispiel 3:
403 g α,ω-Dihydrogendimethylpolysiloxan mit insgesamt 0,25 g Si-gebundenem Wasserstoff werden unter Stickstoff bei 90°C mit 42 g Triethylenglycoldivinylether (erhältlich unter dem Handelsnamen Rapi-Cure DVE-3 bei der GAF-Corp.) vermischt. Man gibt 24 mg Hexachlorplatinsäure, gelöst in etwas Isopropanol, hinzu. Nach dem Anstieg der Innentemperatur läßt man bei 130°C noch 3 Stunden reagieren, bis ein Umsatz von mehr als 99 % erreicht ist. Flüchtige Bestandteile werden bei 100ºC und 5 hPa entfernt, worauf man ein klares öl mit einer Viskosität von 220 mm2/s bei 25°C erhält. Die Struktur entspricht prinzipiell dem Polymerprodukt aus Beispiel 2, wobei nun die Siloxankettenlänge größer ist, die
Dimethylpolysiloxan- mit den Polyglycolketten aber weniger oft alternieren. Bei etwa gleichem durchschnittlichen
Molekulargewicht beträgt der Siloxananteil jetzt 91 Gew.-%.
Beispiel 4:
170 g Mischpolymerisat aus Trimethylsiloxan-, Dimethylsiloxan- und Hydrogenmethylsiloxaneinheiten mit einer
Viskosität von 90 mm2/s bei 25°C und insgesamt 80 mg Si- gebundenem Wasserstoff vermischt man mit 29,5 g des Vinylethers Rapi-Cure CHVE, der in Beispiel 1 beschrieben ist, und 4 mg Platin in Form einer Lösung von PtCl4 in 1-Octen. Man heizt unter Stickstoff 3 Stunden auf 120ºC, strippt flüchtige Anteile bei 5 hPa und erhält ein klares öl mit einer Viskosität von 280 mm2/s bei 25°C. Das Copolymer hat eine verzweigte Struktur, wobei Siloxanketten über aliphatische Ether verbrückt sind und gleichzeitig laterale Vinyl- ethergruppen haben. Es enthält pro kg ca. 0,3 Mol Vinyletherdoppelbindungen.
Beispiel 5:
170 g Mischpolymerisat aus Trimethylsiloxan-, Dimethylsiloxan- und Hydrogenmethylsiloxaneinheiten mit einer Viskosität von 90 mm2/s bei 25°C werden mit 20 g des Vinylethers Rapi-Cure DVE-3 , der in Beispiel 2 beschrieben ist, vermischt und unter Stickstoffatmosphäre auf 100°C erwärmt.
Nach Zugabe von 10 mg H2PtCl6 × H2O, gelöst in etwas Isopropanol, steigt die Innentemperatur auf knapp 120°C, wo man sie weitere 3 Stunden hält. Nach Entfernung flüchtiger
Bestandteile im Vakuum bei 5 hPa erhält man nach Filtration 175 g eines verzweigten Blockcopolymerisates aus Siloxanketten mit Polyglycolbrücken und SiC-gebundenen Vinylethergruppen. Das Polymerprodukt hat eine Viskosität von 1200 mm2/s bei 25°C und pro kg ca. 0,25 Mol Vinyletherdoppelbindungen.
Beispiel 6:
202 g des Vinylethers Rapi-Cure DVE-3, der in Beispiel 2 beschrieben ist, werden mit 4 mg Platin in Form eines
Platin-1,3-divinyl-1,1,3,3-tetramethyldisiloxan-Komplexes versetzt und unter Stickstoffatmosphäre auf 90°C erwärmt. Man dosiert über einen Zeitraum von ca. 1,5 Stunden insgesamt 69 g 1,3-Dihydrogentetramethyldisiloxan zu und führt die Reaktion bei ca. 130°C zu Ende. Nach Entfernen flüchtiger Verbindungen bei 160°C und 5 hPa erhält man in quantitativer Ausbeute einen polymeren difunktionellen Vinylether mit der Viskosität 44 mm2/s bei 25°C. Dem 1H-NMR-Spektrum ist zu entnehmen, daß das Verhältnis C=C/SiCH2 den Wert 0,61 hat. Es enthält pro kg ca. 2,6 Mol Vinyletherdoppelbindungen. Das Produkt weist eine Oberflächenspannung von 28mN•m-1 auf .
Beispiel 7 :
Zur Herstellung eines über die Etherblöcke verzweigten
Vinylether-Siloxancopolymers wird Beispiel 1 mit 100 g
Trimethylolpropantrivinylether statt des dort verwendeten Divinylethers wiederholt. Nach Ende der Hydrosilylierungsreaktion wird der Vinyletherüberschuß bei 160°C und 3 hPa entfernt, worauf man ein klares Öl mit einer Viskosität von 145 mm2/s bei 25°C erhält. Das verzweigte Blockcopolymer enthält Divinyletherendgruppen und einen Siloxananteil von 76 Gew.-%. Es enthält pro kg ca. 1,6 Mol Vinyletherdoppelbindungen.
Beispiel 8:
10 g des in Beispiel 6 hergestellten Blockcopolymers werden mit 0,1 g [4-[2-(3-Dioctylmethylsilylpropyloxy)ethoxy]phenyl]-jodoniumhexafluoroantimonat (Herstellung beschrieben in der deutschen Anmeldung mit dem Aktenzeichen
P 41 42 327.5) bei 22°C gemischt und mit einem Glasstab in ca. 4 μm dünner Schicht auf mit Polyethylen beschichtetem Papier aufgebracht. Nach einer Belichtungszeit von 0,15 Sekunden mit einer Quecksilbermitteldrucklampe (80 Watt/cm) im Abstand von 10 cm ist das Blockcopolymer abriebfest ausgehärtet.
Beispiel 9:
170 g des in Beispiel 4 verwendeten Mischpolymerisats werden zusammen mit 17 g mit 100 ppm KOH inhibiertem Butan- 1,4-dioldiviny lether und 2 mg Platin in Form seines 1, 3- Divinyltetramethylsiloxan-Komplexes vermischt und auf 136°C erwärmt. Nach 3 Stunden Reaktionszeit unter Stickstoff sind mehr als 97 % der Aktivwasserstoffgruppen verbraucht, worauf überschüssiger Divinylether bei 160° C und 5 hPa entfernt wird. Man erhält ein verzweigtes Copolymer aus aliphatischen Etherbausteinen und Siloxanblöcken mit der Viskosität 330 mm2.s-1 bei 25°C. Es enthält pro kg ca. 0,27 Mol
Vinyletherdoppelbindungen.

Claims

Patentansprüche
1. Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere enthaltend (a) Siloxaneinheiten der Formel ,
Figure imgf000030_0001
wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18
Kohlenstoffatomen je Rest,
R1 gleiche oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 4
Kohlenstoffatomen je Rest, die durch ein Ethersauerstoffatom substituiert sein können, bedeutet, a 0, 1, 2 oder 3,
b 0, 1, 2 oder 3
und die Summe a+b nicht größer als 3 ist,
(b) je Molekül mindestens eine Einheit ausgewählt aus der Gruppe von Einheiten der Formeln ,
Figure imgf000030_0002
,
Figure imgf000030_0003
und
Figure imgf000030_0004
,
Figure imgf000031_0001
wobei R die oben dafür angegebene Bedeutung hat, c 0, 1 oder 2 ist,
G einen Rest der Formel
- CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1 bedeutet, wobei
Y einen zweiwertigen, dreiwertigen, vierwertigen, fünfwertigen oder sechswertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen je Rest
bedeutet,
der durch Gruppen der Formel
- OH
- OR2 (wobei R2 einen Alkylrest mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet)
- OSiR33 (wobei R3 einen Methyl-, Ethyl-,
Isopropyl-, tert.-Butyl- oder
Phenylrest bedeutet)
- (wobei R2 die oben dafür angegebene
Bedeutung hat) oder
Figure imgf000031_0002
- X (wobei X ein Halogenatom bedeutet) substituiert sein kann
oder durch mindestens ein Sauerstoffatom, eine Carboxyl-oder eine Carbonylgruppe unterbrochen sein kann, und
x 2 , 3 , 4 , 5 oder 6 ist,
G1 einen Rest der Formel
,
Figure imgf000032_0001
G2 einen Rest der Formel
und
Figure imgf000032_0002
G3 einen Rest der Formel
,
Figure imgf000032_0003
wobei Y und x die oben dafür angegebene Bedeutung haben, bedeutet.
2. Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere nach
Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie Siloxaneinheiten der Formel (I), je Molekül mindestens eine Siloxaneinheit der Formel (II) und je Molekül mindestens eine Einheit ausgewählt aus der Gruppe der Einheiten der Formeln (III), (IV) und (V) enthalten.
3. Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymere nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß sie enthalten
(a) Siloxaneinheiten der Formel
R2SiO (I')
(b) je Molekül mindestens zwei Siloxaneinheiten der Formel
GR2SiO1/2 (II') und je Molekül mindestens eine Einheit der Formel
O1/2R2SiG1SiR2O1/2 (III'), wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen je Rest,
G einen Rest der Formel
- CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1 und
G1 einen Rest der Formel
Figure imgf000033_0001
bedeutet, wobei
Y einen zweiwertigen, dreiwertigen, vierwertigen, fünfwertigen oder sechswertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet, der durch Gruppen der Formel
- OH
- OR2 (wobei R2 einen Alkylrest mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet)
- OSiR3 3 (wobei R3 einen Methyl-, Ethyl-,
Isopropyl-, tert.-Butyl- oder
Phenylrest bedeutet)
- (wobei R2 die oben dafür angegebene
Figure imgf000034_0001
Bedeutung hat) oder
- X (wobei X ein Halogenatom bedeutet) substituiert sein kann
oder durch mindestens ein Sauerstoffatom, eine Carboxyl- oder eine Carbonylgruppe unterbrochen sein kann, und
x 2, 3, 4, 5 oder 6 bedeutet.
Verfahren zur Herstellung der Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere, dadurch gekennzeichnet, daß mehr als eine Vinyloxygruppe aufweisende organische Verbindung (1) der allgemeinen Formel
Y(OCH=CH2)x (1) , wobei
Y einen zweiwertigen, dreiwertigen, vierwertigen, fünfwertigen oder sechswertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet,
der durch Gruppen der Formel
- OH
- OR2 (wobei R2 einen Alkylrest mit 1 bis 6
Kohlenstoffatomen je Rest bedeutet)
- OSiR3 3 (wobei R3 einen Methyl-, Ethyl-,
Isopropyl-, tert.-Butyl- oder
Phenylrest bedeutet) - (wobei R2 die oben dafür angegebene
Figure imgf000035_0002
Bedeutung hat) oder
- X (wobei X ein Halogenatom bedeutet) substituiert sein kann
oder durch mindestens ein Sauerstoffatom, eine Carboxyl- oder eine Carbonylgruppe unterbrochen sein kann, und
x 2 3,
4, 5 oder 6 bedeutet,
mit Organopolysiloxan (2) mit mindestens einem Si- gebundenen Wasserstoffatom je Molekül in Gegenwart von die Anlagerung von Si-gebundenem Wasserstoff an
aliphatische Doppelbindung förderndem Katalysator (3) umgesetzt wird, wobei das eingesetzte Verhältnis von aliphatische Doppelbindung in organischer Verbindung (1) zu Si-gebundenem Wasserstoff im Organopolysiloxan (2) ein solches ist, daß Vinyloxygruppen aufweisende
Siloxancopolymere mit durchschnittlich
mindestens einer Vinyloxygruppe der Formel
-OCH=CH2 erhalten werden .
5. Verfahren nach Anspruch 4 , dadurch gekennzeichnet , daß als organische Verbindung ( 1)
CH2=CH-O- (CH2CH2O) 3-CH=CH2 ,
oder
Figure imgf000035_0001
CH3-CH2-C[CH2-O-CH=CH2]3 verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß als Organopolysiloxan (2) mit mindestens einem Si-gebundenen Wasserstoffatom je Molekül solches der allgemeinen Formel
HdR3-dSiO(SiR2O)o(SiRHO)pSiR3-dHd (VII), wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 18 Kohlenstoffatom(en) je Rest,
d gleich oder verschieden und 0 oder 1 ist,
o 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 1000 und
p 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 6 bedeutet,
verwendet wird.
7. Verfahren nach Anspruch 4, 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß das so erhaltene Vinyloxygruppen aufweisende Siloxancopolymer mit Organopolysiloxan (4) ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus linearen, endständige Triorganosiloxygruppen aufweisenden Organopolysiloxanen, linearen, endstandige Hydroxylgruppen aufweisenden
Organopolysiloxanen, cyclischen Organopolysiloxanen und Mischpolymerisaten aus Diorganosiloxan- und Monoorganosiloxaneinheiten äquilibriert wird.
8. Verwendung der Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere nach Anspruch 1, 2 oder 3 in durch Licht vernetzbare Zusammensetzungen auf Grundlage von vorstehend genannten Siloxancopolymeren.
Verwendung der Vinyloxygruppen aufweisenden Siloxancopolymere nach Anspruch 1, 2 oder 3 zur Herstellung von durch Licht vernetzbaren Überzügen.
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