KR950701358A - 비닐옥시기함유 실록산 코폴리머, 그 제조방법 및 사용 - Google Patents

비닐옥시기함유 실록산 코폴리머, 그 제조방법 및 사용

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KR950701358A
KR950701358A KR1019940703870A KR19940703870A KR950701358A KR 950701358 A KR950701358 A KR 950701358A KR 1019940703870 A KR1019940703870 A KR 1019940703870A KR 19940703870 A KR19940703870 A KR 19940703870A KR 950701358 A KR950701358 A KR 950701358A
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에리히 프랑크, 칼-하인즈 림빅
와커-헤미 게엠베하
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Abstract

새로운 실록산코폴리머는 비닐옥시기를 포함하며 다음식(I)의 실록산단위(a)와, 분자당 다음식(II)의 적어도 하나의 실록산 단위와, 선택적으로 분자당, 다음식(Ⅲ), (Ⅳ), (Ⅴ)의 단위로 구성되는 그룹에서 선택한 적어도 하나의 단위(C)를 구성한다.
위 식에서, R, R1, Y, a, b, c 및 x는 청구범위 제1항에서 정의와 같음.

Description

비닐옥시기함유 실록산 코폴리머, 그 제조방법 및 사용
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음

Claims (9)

  1. 다음식(I)의 실록산단위(a)와, 다음식(Ⅱ), (Ⅲ), (Ⅳ) 및 (Ⅴ)의 단위로 구성되는 그룹에서 선택된 분자당 적어도 하나의 단위(b)로 구성하며 비닐옥시기를 포함하는 실록산 코폴리머
    위식에서, R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18을 가진 선택적으로 할로겐화시킨 탄화수소래디컬이며, R1은 래디컬당 탄소원자 1-4을 가진 같거나 다른 알킬래디컬로 에테르산소원자에 의해 치환시킬 수 있으며, a는 0, 1, 2 또는 3이고, b는 0,1,2 또는 3이며, a+b의 합은 3보다 작으며, c는 0,1 또는 2이고, G는 다음식의 래디컬이다.
    -CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1
    위식에서, Y는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소래디컬이며, 다음식 -OH, -OR2(R2은 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), -OSiR3 3(R3는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R2는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), 또는 -X(X는 할로겐원자임)의 그룹에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르복시기 또는 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있으며, x는 2,3,4,5 또는 6이다.
    G1는 다음식의 래디컬이며,
    G2는 다음식의 래디컬이고,
    G3는 다음식의 래디컬이다.
    위식에서, Y는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소래디컬이고 x는 2,3,4,5 또는 6이다.
  2. 제1항에 있어서, 식(I)의 실록단위에서 분자당, 식(Ⅱ)의 적어도 하나의 실록산단위와 분자당, 식(Ⅲ), (Ⅳ) 및 (Ⅴ)의 단위로 구성되는 그룹에서 선택된 적어도 하나의 단위를 포함함을 특징으로 하는 위 실록산코폴리머.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 그 실록산코폴리머에는 (a) 다음식(I')의 실록산단우와, (b)분자당 다음식(Ⅱ')의 적어도 2개의 실록산단위와, (c)분자당 다음식(Ⅲ')의 적어도 하나의 단위로 구성함을 특징으로 하는 위 실록산코폴리머.
    R2SiO (I')
    GR2SiO1/2(Ⅱ')
    O1/2R2SiG1SiR2O1/2(Ⅲ')
    위식에서, R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-18을 가진 선택적으로 할로겐화시킨 탄화수소래디컬이고, G는 다음식의 래디컬이다. -CH2CH2OY(OCH=CH2)x-1, G1은 다음식의 래디컬이다.
    위식에서 Y는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소 래디컬이며, 다음식 -OH, -OR2(R2는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R2는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임), 또는 -X(X는 할로겐원자임)의 그룹에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소에 절단시킬 수 있으며, x는 2,3,4,5 또는 6이다.
  4. 비닐옥시기함유실록산코폴리머의 제조방법에 있어서, 하나이상의 비닐옥시기를 포함하는 다음 일반식(1)의 유기화합물(1)을 Si-결합수소를 지방족 2중 결합에 부가를 촉진시키는 촉매(3)의 존재하여 분자당 적어도 하나의 Si-결합수소원자를 가진 오르가노폴리실록산(2)과 반응시켜, 다음식 -OCH=CH2의 적어도 하나의 비닐옥시기를 평균적으로 가진 비닐옥시기함유실록산코폴리머가 얻어지도록 그 유기화합물(1)의 지방족 2중결합과 오르가노폴리실록산(2)의 Si-결합수소의 사용 비(ratio)를 구성함을 특징으로 하는 위 제조방법.
    Y(OCH=CH2)x(1)
    위식에서, Y는 래디컬당 탄소원자 1-20을 가진 2가, 3가, 4가, 5가 또는 6가의 탄화수소래디컬이며, 다음식 -OH, -OR2(R2는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임), -OSiR3 3(R3는 메틸, 에틸, 이소프로필, t-부틸 또는 페닐래디컬임),(R2는 래디컬당 탄소원자 1-6을 가진 알킬래디컬임) 또는 -X(X는 할로겐 원자임)에 의해 치환시킬 수 있거나 적어도 하나의 산소원자, 하나의 카르보닐기에 의해 절단시킬 수 있으며 x는 2,3,4,5 또는 6이다.
  5. 제4항에 있어서, 그 유기기화합물(1)로는 다음식을 사용함을 특징으로 하는 위 제조방법.
  6. 제4항에 있어서, 분자당 적어도 하나 Si-결합수소원자를 가진 사용되는 오르가노폴리실록산(1)은 다음 일반식(Ⅶ)의 하나임을 특징으로 하는 위 제조방법.
    HdR3-dSiO(SiR2O)O(SiRHO)pSiR3-dHd(Ⅶ)
    윗식에서, R은 같거나 다르며, 래디컬당 탄소원자 1-8을 가진 선택적으로 할로겐화 시킨 탄화수소래디컬이며, d는 같거나 다르며 0또는 1이고, O는 O또는 1-1000의 정수이며, P는 0또는 1-6의 정수이다.
  7. 제4항에 있어서, 그 얻어진 비닐옥시기함유실록산코폴리머는 말단트리오르가노실록시기 함유선상오르가노폴리실록산, 말단히드록시기함유선상오르가노폴리실록산, 환상오르가노폴리실록산 및 디오르가노실록산과 모노오르가노실록산 단위의 코폴리머로 구성되는 그룹에서 선택된 오르가노폴리실록산(4)과 평행시킴을 특징으로 하는 위 제조방법.
  8. 광가교시킬 수 있고 실록산코폴리머를 기재로하는 조성물에서 제1,2 또는 3항에 의한 비닐옥시기함유실록산코폴리머의 사용.
  9. 광가교시킬 수 있는 코팅의 제조용으로 제1,2 또는 3항에 의한 비닐옥시기함유실록산 코폴리머의 사용.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019940703870A 1992-05-07 1993-05-06 비닐옥시기 함유실록산 코폴리머, 그 제조방법 및 사용 KR0152307B1 (ko)

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