WO1990007976A2 - Fliessfähige, nichtionische fettstoffdispersion - Google Patents

Fliessfähige, nichtionische fettstoffdispersion Download PDF

Info

Publication number
WO1990007976A2
WO1990007976A2 PCT/EP1990/000013 EP9000013W WO9007976A2 WO 1990007976 A2 WO1990007976 A2 WO 1990007976A2 EP 9000013 W EP9000013 W EP 9000013W WO 9007976 A2 WO9007976 A2 WO 9007976A2
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
fatty
fatty acid
atoms
weight
carbon atoms
Prior art date
Application number
PCT/EP1990/000013
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
WO1990007976A3 (de
Inventor
Stefan Paasch
Holger Tesmann
Rolf Kawa
Original Assignee
Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien filed Critical Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
Publication of WO1990007976A2 publication Critical patent/WO1990007976A2/de
Publication of WO1990007976A3 publication Critical patent/WO1990007976A3/de

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00—Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/42—Ethers, e.g. polyglycol ethers of alcohols or phenols
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S516/00—Colloid systems and wetting agents; subcombinations thereof; processes of
    • Y10S516/01—Wetting, emulsifying, dispersing, or stabilizing agents

Definitions

  • the invention relates to an aqueous dispersion of a meltable fatty substance which is flowable and pumpable at normal temperature, which contains a high amount of up to 60% by weight of the fatty substance and a relatively small amount of up to 16% by weight of a nonionic emulsifier contains.
  • fatty substances are used which influence the properties of these preparations in dispersed form.
  • fatty substances which are solid, wax-like substances at normal temperature, requires melting and uniform, stable dispersion in the likewise heated solution or emulsion of the other components. This procedure involves considerable effort, so that it would be advantageous for many users if such fatty substances were already available in the form of a stable dispersion concentrate which, by mere mixing, can be distributed homogeneously in other aqueous preparations.
  • fusible fats can be converted into low-viscosity dispersions with a relatively high concentration of fats using very small amounts of certain nonionic emulsifiers:
  • the invention relates to aqueous dispersions of water-insoluble fatty substances which are meltable in the temperature range from 30 to 100 ° C. and which are flowable at 20 ° C. and are characterized by a content of:
  • Suitable fatty substances (A) are paraffinic hydrocarbons and all water-insoluble fat derivatives in the melting range of approx. 30 - 100 ° C, which have no mixed phases with water in this temperature range, in particular no liquid-crystalline phases or Form gels.
  • Suitable fatty substances are, above all, fatty alcohols or fatty alcohol mixtures with 14-22 C atoms, fatty acids or fatty acid mixtures with 12-22 C atoms, fatty acid-fatty alcohol esters from fatty acids and fatty alcohols with 12-22 atoms, dialkyl ethers with 16-44 C -Atoms, ethylene glycol or propylene glycol difatty acid esters or fatty acid triglycerides of fatty acids with 12-18 C atoms and mixtures of these fatty substances.
  • Particularly suitable emulsifiers (B) are nonionic addition products of ethylene oxide with fatty alcohols, with fatty acids, with fatty acid amides, with fatty acid alkanols, with fatty acid onoglycerides, with fatty acid propylene glycol monoesters, with fatty acid sorbane partial esters and with other fatty acid polyol partial esters , on alkyl ono- or oligoglycosides, on methylglucoside onofatty acid ester and on alkylphenols.
  • the emulsifiers mentioned should have an alkyl or acyl group with 12-22 carbon atoms.
  • the weight ratio of hydrophilic to lipophilic groups in these ethylene oxide adducts should be such that the weight of the hydrophilic polyethylene glycol ether groups formed by ethylene oxide and the polyol groups is about 60-96% by weight. of the whole molecule.
  • Particularly suitable ethylene adducts are the adducts of 20-100 mol ethylene oxide with fatty alcohols with 12-22 carbon atoms, with fatty acids with 12-22 carbon atoms, with fatty acid monoglycerides, with fatty acid sorbitan monoesters or with fatty acid propylene glycol monoesters Fatty acids with 12 - 22 carbon atoms, on castor oil or hydrogenated castor oil, on an alkyl ono- or oligoglycoside with 12 - 22 atoms in the alkyl group or on an alkyl phenol with 8 - 15 atoms in the alkyl group as well Mixtures of these emulsifiers.
  • the dispersions according to the invention become particularly thin when the emulsifier is present in low concentrations of only 0.1-0.5% by weight of the total dispersion.
  • the emulsifier components (B) to be used according to the invention are preferably the only surface-active substances used in the dispersions according to the invention.
  • the additional presence of ionic surfactants is not only usually useless, but can occasionally impair the flowability.
  • Nonionic polymers such as, for example, hydroxyethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, polyvinyl pyrrolidone, polyvinyl alcohol, polyethylene oxides, nonionic starch ethers, xanthan gum, guar and vegetable gums are preferably suitable for this.
  • the dispersions according to the invention can also be used with ionic polymers, for example with the anionic polyacrylates and polyacrylic acid copolymers. Add carboxymethyl cellulose, carboxyethyl starch or maleic acid copolymers or with cationic polymers without causing disturbing reactions.
  • a particularly preferred embodiment of the invention is a dispersion according to the invention which contains a fatty alcohol having 14-22 C atoms in an amount of 30-50% by weight as the fatty substance and an adduct of 20-100 mol of ethylene oxide with one mol as the emulsifier of a fatty alcohol with 16-22 carbon atoms in an amount of 0.1-0.5% by weight of the total dispersion.
  • the dispersions according to the invention are prepared as usual in such a way that the fat and the emulsifier are heated together above the melting point of the mixture and mixed intensively. Then, with stirring or in conventional mixing and emulsifying devices, the water heated to approximately the same temperature is added; this leads to the formation of an oil-in-water emulsion. The finished emulsion is then allowed to cool to a temperature below the melting point of the fatty substances. The emulsified fatty substances solidify and a stable dispersion is formed.
  • the persons produced by the processes according to the invention can be further diluted with water at normal temperature of 20 ° C. and adjusted to any lower concentration of the fatty substance. They can also be easily added to other aqueous preparations, regardless of their ionogenicity, and are distributed spontaneously therein without instability and separations occurring. They are therefore suitable for storage, transportation and processing of meltable fatty substances in a form which is flowable at normal temperature and can be diluted with water.
  • the following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail without restricting it thereto.
  • CSAL cetyl stearyl alcohol (weight ratio 50:50)
  • EGS ethylene glycol distearate
  • TA 20 (adduct of 20 moles of ethylene oxide with cetyl-stearyl alcohol (weight ratio 30:70)
  • TA 80 (adduct of 80 moles of ethylene oxide with cetyl-stearyl alcohol (weight ratio 30:70)
  • NP 50 (adduct of 50 moles of ethylene oxide with nonylphenol)
  • HRE 60 (adduct of 60 moles of ethylene oxide with hydrogenated castor oil (12-hydroystearic acid triglyceride)
  • Fat and emulsifier were heated and mixed at a temperature above the melting point of the mixture, in the present case at 80 ° C.
  • the mixture was then mixed with the water, likewise heated to 80 ° C., with stirring. Spontaneous emulgation occurred.
  • the emulsions obtained were then rapidly cooled to + 20 ° C.
  • composition and viscosity of the emulsions can be found in the table below.
  • the viscosity was measured 5 hours after the preparation of the emulsion at + 20 ° C. using a rotary viscometer at a shear rate of 400 s "*** -.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Fließfähige wäßrige Dispersionen wasserunlöslischer, bei 30-100°C schmelzbarer Paraffinkohlenwasserstoffe und Fettstoffe mit einem Gehalt von bis zu 60 Gew.-% dieser Stoffe werden erhalten, wenn als Dispergator bis zu 1 Gew.-% nichtionischer oberflächenaktiver Ethylenanlagerungsprodukte mit einem HLB-Wert von 12-19,6 als Dispergator eingesetzt wird. Bevorzugt sind Dispersionen, die 30-50 Gew.-% Fettalkohol und als Dispergator Anlagerungsprodukte von 20-100 Mol Ethylenoxid and einen Fettalkohol mit 16-22 C-Atomen in einer Menge von 0,1-0,5 Gew.-% bezogen auf die gesamte Dispersion enthalten.

Description

"Fließfähiqe, nichtionische Fettstoffdispersion"
Die Erfindung betrifft eine bei Normaltemperatur fließ- und pump¬ fähige wäßrige Dispersion eines schmelzbaren Fettstoffes, die eine hohe Menge von bis zu 60 Gew.~% des Fettstoffes und eine verhält¬ nismäßig geringe Menge von bis zu 1 6ew.-% eines nichtionogenen Emulgators enthält.
Für die Herstellung zahlreicher flüssiger, wäßriger und emulsions- förmiger Zubereitungen für kosmetische, pharmazeutische oder in¬ dustrielle Zwecke werden Fettstoffe verwendet, die in dispergier- ter Form die Eigenschaften dieser Zubereitungen beeinflussen. Die Einarbeitung von Fettstoffen, die bei Normaltemperatur feste, wachsartige Stoffe sind, erfordert ein Aufschmelzen und eine gleichmäßige stabile Dispergierung in der ebenfalls erwärmten Lösung oder Emulsion der übrigen Komponenten. Diese Arbeitsweise ist mit einem erheblichen Aufwand verbunden, so daß es für viele Verwender von Vorteil wäre, wenn solche Fettstoffe bereits in Form eines stabilen Dispersionskonzentrats verfügbar wären, das durch bloßes Vermischen homogen in anderen wäßrigen Zubereitungen ver¬ teilt werden kann.
Es waren bereits pumpfähige Dispersionen von Fettalkoholen aus EP-282 864 A 1 bekannt, die 10 - 25 Gew.-% linearer Fettalkohole mit 14 - 22 C-Atomen und 0,01 - 1,0 Gew.-% eines kationischen Emulgators enthalten. mit 14 - 22 C-Atomen und 0,01 - 1,0 Gew.-% eines kationischen Emulgators enthalten.
Solche kationischen Dispersionen sind jedoch für die Anwendung in wäßrigen Medien, die anionische Tenside oder Polymere enthalten weniger gut geeignet, da sie Separationen verursachen. Auch er¬ schien es wünschenswert, mehr als 25 % Gew.- des Fettstoffes sta¬ bil zu dispergieren, um den Transport und die Lagerung solcher Dispersionen kostengünstiger durchführen zu können.
Es wurde nun gefunden, daß schmelzbare Fettstoffe unter Verwendung sehr geringer Mengen bestimmter nichtionogener E ulgatoren in niedrigviskose Dispersionen mit relativ hoher Fettstoffkonzentra¬ tion überführt werden können:
Gegenstand der Erfindung sind bei 20 °C fließfähige, wäßrige Dis¬ persionen von wasserunlöslichen, im Temperaturbereich von 30 - 100°C schmelzbaren Fettstoffen, die gekennzeichnet sind durch ei¬ nen Gehalt von:
(A) 25 - 60 Gew.% eines oder mehrerer Fettstoffe
(B) 0,1 - 1 Gew.% eines oder mehrerer nichtionischer oberflächen¬ aktiver Ethylenoxid-Anlagerungsprodukte mit einem HLB-Wert oberhalb 10 als Emulgator und
(C) 39 - 74,9 Gew.% Wasser.
Als Fettstoffe (A) sind Paraffinkohlenwasserstoffe und alle wasserunlöslichen Fettderivate im Schmelzbereich von ca. 30 - 100 °C geeignet, die mit Wasser in diesem Temperaturbereich keine Mischphasen, insbesondere keine flüssig-kristallinen Phasen oder Gele bilden. Beispiele für geeignete Fettstoffe sind vor allem Fettalkohole oder Fettalkoholgemische mit 14 - 22 C-Atomen, Fett¬ säuren oder Fettsäuregemische mit 12 - 22 C-Atomen, Fettsäure- Fettalkoholester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit 12 -22 Atomen, Dialkylether mit 16 - 44 C-Atomen, Ethylenglykol- oder Propylenglykol-Difettsäureester oder Fettsäure-Triglyceride von Fettsäuren mit 12 - 18 C-Atomen sowie Mischungen dieser Fett¬ stoffe.
Als Emulgatoren (B) eignen sich besonders nichtionische Anlage¬ rungsprodukte von Ethylenoxid an Fettalkohole, an Fettsäuren, an Fettsäureamide, an Fettsäurealkanola ide, an Fetttsäure onogly- ceride, an Fettsäure-Propylenglykolmonoester, an Fettsäuresor- bitanpartialester und an andere Fettsäure-polyol-partialester, an Alkyl ono- oder -oligoglycoside, an Methylglucosid onofettsäure- ester und an Alkylphenole. Die genannten Emulgatoren sollten eine Alkyl- oder Acylgruppe mit 12 - 22 C-Atomen aufweisen. Das Ge¬ wichtsverhältnis von hydrophilen zu lipophilen Gruppen in diesen Ethylenoxidaddukten sollte so sein, daß das Gewicht der hydro¬ philen, von Ethylenoxid gebildeten Polyethylenglycolethergruppen und der Polyolgruppen etwa 60 - 96 %-Gew. des Gesamtmoleküls aus¬ macht. Bei diesen, für die Herstellung der erfindungsgemäßen Fett- stoffdispersionen geeigneten Ethylenoxidaddukten liegt der HLB- Wert gemäß der Formel HLB = (E + P) /5, (wobei E=Gehalt an Oxyethy- lengruppen in Gew.-% und P = Gehalt an Polyolethergruppen in Gew.-% im Addukt) also im Bereich 60 - 96/5 = 12 - 19,2.
Die Herstellung solcher Ethylenoxidaddukte durch Anlagerung von Ethylenoxid an Verbindungen mit beweglichen Wasserstoffatomen, z.B. an Verbindungen mit Hydroxylgruppen, Carboxylgruppen oder A inogruppen ist bekannt (vgl. H. Schönfeldt, Surface Active Ethy¬ lene Oxide Adducts, Pergamon Press 1969). Es ist auch bekannt, daß dabei nicht einheitliche Polyglycolether entstehen, sondern Ge¬ mische homologer Polyglycolether, deren mittlerer Oxethylierungs- grad der Molmenge des angelagerten Ethylenoxids entspricht.
Besonders gut geeignete Ethylenoxidaddukte sind die Anlagerungs¬ produkte von 20 - 100 Mol Ethylenoxid an Fettalkohole mit 12 - 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 - 22 C-Atomen, an Fettsäuremono- glyceride, an Fettsäure-Sorbitanmonoester oder an Fettsäurepropy- lenglykolmonoester von Fettsäuren mit 12 - 22 C-Atomen, an Rici- nusöl oder hydriertes Ricinusöl, an ein Alkyl- ono- oder oligo- glycosid mit 12 - 22 Atomen in der Alkylgruppe oder an ein Alkyl- phenol mit 8 - 15 Atomen in der Alkylgruppe sowie Mischungen die¬ ser Emulgatoren.
Die erfindungsgemäßen Dispersionen werden besonders dünnflüssig, wenn der Emulgator in niedrigen Konzentrationen von nur 0,1 - 0,5 Gew.-% der gesamten Dispersion enthalten ist. Die erfindungsgemäß zu verwendenden Emulgatorkomponenten (B) sind bevorzugt die ein¬ zigen in den erfindungsgemäßen Dispersionen verwendeten oberflä¬ chenaktiven Stoffe. Die zusätzliche Gegenwart ionischer Tenside ist nicht nur in der Regel unnütz, sondern kann gelegentlich die Fließfähigkeit verschlechtern. Es kann allerdings zur Stabilität der Dispersionen durchaus günstig sein, kleinere Mengen, etwa von 0,1 - 3 Gew.-%, wasserlöslicher Polymerer zuzugeben. Bevorzugt eignen sich hierfür nichtionische Polymere wie z.B. Hydroxyethyl- cellulose, Methyl-hydroxypropylcellulose, Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylalkohol, Polyethylenoxide, nichtionogene Stärkeether, Xanthan-Gum, Guar- und Pflanzengum en. Die erfindungsgemäßen Dis¬ persionen lassen sich aber auch mit ionischen Polymeren, z.B. mit den anionischen Polyacrylaten und Polyacrylsäure-Copolymerisäten, Carboxymethylcellulose, Carboxyethylstärke oder Maleinsäure-Copoly- merisaten oder mit kationischen Polymeren versetzen, ohne daß es zu störenden Reaktionen kommt.
Eine besonders bevorzugte Ausführung der Erfindung ist eine erfin¬ dungsgemäße Dispersion, die als Fettstoff einen Fettalkohol mit 14 - 22 C-Atomen in einer Menge von 30 - 50 Gew.-% und als Emulgator ein Anlagerungsprodukt von 20 - 100 Mol Ethylenoxid an ein Mol eines Fettalkohols mit 16 - 22 C-Atomen in einer Menge von 0,1 - 0,5 Gew.-% der gesamten Dispersion enthält.
Die Herstellung der erfindungsgemäßen Dispersionen erfolgt wie üblich in der Weise, daß man den Fettstoff und den Emulgator ge¬ meinsam über den Schmelzpunkt der Mischung erwärmt und intensiv mischt. Dann fügt man unter Rühren oder in üblichen Misch- und E ulgiervorrichtungen das auf etwa die gleiche Temperatur erwärmte Wasser zu; dabei kommt es zur Ausbildung einer Öl-in-Wasser-Emul- sion. Die fertige Emulsion läßt man dann auf eine Temperatur unter den Schmelzpunkt der Fettstoffe abkühlen. Dabei erstarren die e ulgierten Fettstoffe und es bildet sich eine stabile Dispersion.
Die nach den erfindungsgemäßen Verfahren hergestellten Diεpersonen lassen sich mit Wasser bei Normaltemperatur von 20 °C problemlos weiter verdünnen und auf beliebige, niedrigere Konzentrationen des Fettstoffs einstellen. Sie lassen sich auch anderen wäßrigen Zube¬ reitungen, unabhängig von deren Ionogenität, problemlos zusetzen und verteilen sich spontan darin ohne daß es zu Instabilität und Separationen kommt. Sie eignen sich daher zur Lagerung, zum Trans¬ port und zur Verarbeitung schmelzbarer Fettstoffe in einer bei Normaltemperatur fließfähigen und mit Wasser verdünnbaren Form. Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern ohne ihn hierauf zu beschränken.
Beispiele
1. Herstellung erfindungsgemäßer Dispersionen
1.1 Verwendete Fettstoffe
CSAL (Cetyl-Stearylalkohol (Gewichtsverhältnis 50 : 50)
CP (Cetylpalmitat)
EGS (Ethylenglykol-distearat)
SAC (Stearinsäure)
1.2 Verwendete Emulgatoren
TA 20 (Anlagerungsprodukt von 20 Mol Ethylenoxid an Cetyl-Stearylalkohol (Gewichtsverhältnis 30 : 70)
TA 80 (Anlagerungsprodukt von 80 Mol Ethylenoxid an Cetyl-Stearylalkohol (Gewichtsverhältnis 30 : 70)
NP 50 (Anlagerungsprodukt von 50 Mol Ehylenoxid an Nonylphenol)
HRE 60 (Anlagerungsprodukt von 60 Mol Ethylenoxid an hydrier¬ tes Ricinusöl (12-Hydroystearinsäuretriglycerid)
GMS 24 (Anlagerungsprodukt von 24 Mol Ethylenoxid an Glycerinmonostearat) 1.3 Herstellung der Dispersionen
Fettstoff und Emulgator wurden erwärmt und bei einer Tempera¬ tur oberhalb des Schmelzpunktes der Mischung, im vorliegenden Fall bei 80 °C, gemischt. Die Mischung wurde dann unter Rühren mit dem ebenfalls auf 80 °C erwärmten Wasser vermischt. Dabei trat spontane E ulgierung ein. Die erhaltenen Emulsionen wur¬ den dann rasch auf + 20 °C abgekühlt.
Die Zusammensetzung und Viskosität der Emulsionen ist der fol¬ genden Tabelle zu entnehmen. Die Viskosität wurde jeweils 5 Stunden nach der Herstellung der Emulsion bei + 20 °C mit Hilfe eines Rotationsviskosimeters bei einer Schergeschwin¬ digkeit von 400 s"***- gemessen.
Figure imgf000011_0001
Tabelle
Figure imgf000011_0003
Figure imgf000011_0002

Claims

Patentansprüche
1. Bei 20 °C fließfähige wäßrige Dispersion von wasserunlösl chen, im Temperaturbereich von 30 - 100°C schmelzbaren Fettstoffen, gekennzeichnet durch einen Gehalt von
(A) 25 - 60 Gew.-% eines oder mehrerer Fettstoffe
(B) 0,1 - 1 Gew.-% eines oder mehrerer nichtionischer oberflächenaktiver Ethylenoxidanlagerung≤produkte mit einem HLB-Wert von 12 - 19,6 als Emulgator und
(C) 39 - 74,9 Gew.-% Wasser.
2. Wäßrige Dispersion nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Fettstoff-Komponente ein Fettalkohol oder ein Fettalkohol¬ gemisch mit 14 - 22 C-Atomen, eine Fettsäure oder ein Fettsäu¬ regemisch mit 12 - 22 C-Atomen, ein Fettsäure-Fettalkohol-Ester aus Fettsäuren und Fettalkoholen mit 12 - 22 C-Atomen, ein Dialkylether mit 16 - 44 C-Atomen, ein Ethylenglykol- oder Propylenglycol-Difettsäureester oder ein Fettsäuretriglycerid einer Fettsäure mit 12 - 18 C-Atomen enthalten ist.
3. Wäßrige Dispersion nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß als Emulgator ein Anlagerungsprodukt von 20 - 100 Mol Ethylenoxid an einen Fettalkohol mit 12 - 22 C-Atomen, an eine Fettsäure mit 12 - 22 C-Atomen, an ein Fettsäuremono- glycerid, einen Fettsäure-Sorbitan-monoester oder einen Fett- säurepropylenglykolmonoester einer Fettsäure mit 12 - 22 C- Atomen, an Ricinusöl oder hydriertes Ricinusöl, an ein Alkyl- mono- oder -oligoglycosid mit 12 - 22 C-Atomen in der Alkyl¬ gruppe oder an ein Alkylphenol mit 8 - 15 C-Atomen in der Al¬ kylgruppe enthalten ist.
4. Wäßrige Dispersion nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß der Emulgator in einer Menge von 0,1 - 0,5 Gew.-% der gesamten Dispersion enthalten ist.
5. Wäßrige Dispersion nach einem der Ansprüche 1 - 4, dadurch ge¬ kennzeichnet, daß als Fettstoff ein Fettalkohol mit 14 - 22 C-Atomen in einer Menge von 30 - 50 Gew.-% und als Emulgator ein Anlagerungsprodukt von 20 - 100 Mol Ethylenoxid an einen Fettalkohol mit 16 - 22 C-Atomen in einer Menge von 0,1 - 0,5 Gew.-% der gesamten Dispersion enthalten ist.
PCT/EP1990/000013 1989-01-12 1990-01-04 Fliessfähige, nichtionische fettstoffdispersion WO1990007976A2 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3900701A DE3900701A1 (de) 1989-01-12 1989-01-12 Fliessfaehige, nichtionische fettstoffdispersion
DEP3900701.4 1989-01-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1990007976A2 true WO1990007976A2 (de) 1990-07-26
WO1990007976A3 WO1990007976A3 (de) 1990-09-07

Family

ID=6371924

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1990/000013 WO1990007976A2 (de) 1989-01-12 1990-01-04 Fliessfähige, nichtionische fettstoffdispersion

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5145603A (de)
EP (1) EP0452344A1 (de)
JP (1) JPH04502575A (de)
DE (1) DE3900701A1 (de)
WO (1) WO1990007976A2 (de)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992013511A1 (de) * 1991-02-06 1992-08-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Stabile dreiphasensysteme

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4041118C2 (de) * 1990-12-21 2000-01-13 Henkel Kgaa Wachsemulsion und ihre Verwendung
DE4301820C2 (de) * 1993-01-23 1996-04-25 Henkel Kgaa Schäumende Emulsionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE4335045A1 (de) * 1993-10-14 1995-04-20 Henkel Kgaa Fließfähiges Emulsionskonzentrat
US5851429A (en) * 1996-04-08 1998-12-22 The Lubrizol Corporation Dispersions of waxy pour point depressants
FR2751532B1 (fr) * 1996-07-23 1998-08-28 Oreal Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether
DE19938327A1 (de) * 1999-08-12 2001-02-15 Henkel Kgaa Kaltverarbeitbare Wachsdispersion
DE602004017124D1 (de) * 2003-01-08 2008-11-27 Johnson & Johnson Gmbh Ein applikator und eine wachsdispersion enthaltende produkte
JP7158002B2 (ja) * 2018-07-20 2022-10-21 株式会社ケンシュー コロイド水溶液及びその製造方法、並びに基材難燃化加工方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0217146A2 (de) * 1985-09-28 1987-04-08 Beiersdorf Aktiengesellschaft Hydrocortisondiester enthaltende O/W-Creme
EP0336901A2 (de) * 1988-04-04 1989-10-11 Warner-Lambert Company Betäubungs- und Feuchtigkeitszusammensetzung und Verfahren zur Herstellung

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3993580A (en) * 1974-05-13 1976-11-23 Scm Corporation Continuous production of hydrated lipids
US4446165A (en) * 1979-06-08 1984-05-01 The Procter & Gamble Company Oleaginous compositions
US4670185A (en) * 1982-07-19 1987-06-02 Lion Corporation Aqueous vesicle dispersion having surface charge
JPS5916534A (ja) * 1982-07-19 1984-01-27 Lion Corp 非イオン性界面活性剤系ベシクル分散液
US5025061A (en) * 1986-12-22 1991-06-18 Nippon Oil And Fats Co., Ltd. Aqueous dispersion coating material
US4832858A (en) * 1987-02-19 1989-05-23 Chesebrough-Pond's Inc. Water dispersible petroleum jelly compositions
JPH0653222B2 (ja) * 1987-12-28 1994-07-20 花王株式会社 真珠光沢剤分散液
JP2657504B2 (ja) * 1988-01-12 1997-09-24 株式会社資生堂 油中水型乳化組成物

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0217146A2 (de) * 1985-09-28 1987-04-08 Beiersdorf Aktiengesellschaft Hydrocortisondiester enthaltende O/W-Creme
EP0336901A2 (de) * 1988-04-04 1989-10-11 Warner-Lambert Company Betäubungs- und Feuchtigkeitszusammensetzung und Verfahren zur Herstellung

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992013511A1 (de) * 1991-02-06 1992-08-20 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Stabile dreiphasensysteme

Also Published As

Publication number Publication date
US5145603A (en) 1992-09-08
JPH04502575A (ja) 1992-05-14
WO1990007976A3 (de) 1990-09-07
EP0452344A1 (de) 1991-10-23
DE3900701A1 (de) 1990-07-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0345586B1 (de) Verfahren zur Herstellung stabiler, niedrigviskoser Öl-in-Wasser-Emulsion polarer Ölkomponenten
EP0521981B1 (de) Verfahren zur herstellung von öl-in-wasser-cremes
DE2452513A1 (de) Verfahren zur herstellung von emulsionen
DE3313002C2 (de)
EP0618840B1 (de) Verfahren zur herstellung von öl-in-wasser-emulsionen
EP0037951B1 (de) Organopolysiloxanhaltige Entschäumerzubereitung sowie Verfahren zu deren Herstellung
DE4322174A1 (de) Flüssige oder pastöse, lagerstabile, multiple Emulsion des Typs W·1·/O/W·2·
DE69405649T2 (de) Mittel enthaltende Sonnenschutzmittel
EP0214568A2 (de) Öl-in-Wasser-Emulsion
EP0723432B1 (de) Fliessfähiges emulsionskonzentrat
WO1990007976A2 (de) Fliessfähige, nichtionische fettstoffdispersion
DE60213564T2 (de) Agrarchemikalienformulierung
EP0692957A1 (de) Verfahren zur herstellung multipler w/o/w-emulsionen
DE3028005C2 (de)
EP0252277A2 (de) Wässrige Zubereitungen von Natriumlauryl-und-myristylsulfat mit niedrigem Trübungspunkt
EP0792338A1 (de) Kationische wachsdispersionen
DE10211140A1 (de) Stabile Dispersionskonzentrate
DE2646435B2 (de) Verfahren zur Herstellung einer stabilen Öl-in-Wasser-Emulsion
DE2742853C2 (de) Verwendung von fluorierten Alkoholen zur Unterdrückung des Schäumens flüssiger Medien
DE2511644C3 (de) Dispersionen von Gemischen aus Fettsäuremonoglyceriden und Fettsäurediglyceriden und deren Verwendung
EP0689415A1 (de) Niedrigviskose kosmetische und pharmazeutische emulsionen
DE69328113T2 (de) Verfahren zur herstellung von cremes
WO1992001507A2 (de) Fliessfähige, lagerstabile dispersionen von fettsäurepartialglyceriden
DE4401867A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Fettstoffdispersionen
DE1492260C (de) Rasierhilfsmittel zur Vorbereitung der Elektrorasur

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): BR JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LU NL SE

AK Designated states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): BR JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LU NL SE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1990900173

Country of ref document: EP

WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1990900173

Country of ref document: EP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Ref document number: 1990900173

Country of ref document: EP