WO1988005654A1 - Nouvelles compositions cosmetiques presentant une substantivite et/ou une adherence ameliorees - Google Patents
Nouvelles compositions cosmetiques presentant une substantivite et/ou une adherence ameliorees Download PDFInfo
- Publication number
- WO1988005654A1 WO1988005654A1 PCT/FR1988/000059 FR8800059W WO8805654A1 WO 1988005654 A1 WO1988005654 A1 WO 1988005654A1 FR 8800059 W FR8800059 W FR 8800059W WO 8805654 A1 WO8805654 A1 WO 8805654A1
- Authority
- WO
- WIPO (PCT)
- Prior art keywords
- lys
- hyp
- dopa
- thr
- pro
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Composition cosmétique destinée à présenter une adhérence ou une substantivité améliorée sur la peau ou les phanères, caractérisée en ce qu'elle comporte dans sa formulation, à titre d'agent améliorant l'adhérence et/ou la substantivité, au moins un composé choisi parmi les protéines adhésives de mollusques ou de crustacés fixes, ces protéines étant naturelles, synthétiques ou hémi-synthétiques, et les dérivés adhésifs synthétiques ou hémi-synthétiques des protéines précédentes.
Description
NOUVELLES COMPOSITIONS COSMETIQUES PRESENTANT UNE SUBSTANTIV?! ET/OU UNE ADHERENCE AMELIOREES
Les compositions à usage topique externe, en particulier les compositions cosmétiques, présentent souvent l'inconvénient que leur substantivité, c'est-à-dire leur affinité pour la peau ou les phanères, est insuf fisante, surtout lorsqu'il s'agit de compositions fluides qui sont souvent préférées pour leur facilité d'application.
C'est en particulier le cas des vernis à ongles applicables à l'aide d'un feutre, ces vernis fluides présentent, parfois, une "tenue" sur l'ongle qui est insuffisante.
L'une des solutions proposées pour pallier cet inconvénient est de prévoir une précouche "d'accrochage" mais le processus est considéré par les utilisatrices comme trop long et, en outre, il ne donne pas forcément de bons résultats.
D'autre part, l'introduction d'additifs adhésifs est souvent incompatible avec les formulations en cause. En effet, dans le domaine cosmétique, il est bien connu que toute modification, même minime, de la composition d'une formule risque de provoquer des variations inacceptables de ses caractéristiques, telles que la facilité d'étalement, la couvrance, la brillance, le toucher, etc. Cela s'explique principalement par la très grande acuité sensorielle humaine. Or, la Demanderesse a découvert que certains adhésifs d'origine naturelle permettaient d'améliorer très notablement la substantivité des compositions en cause à des concentrations où elles ne présentent aucun effet négatif, en particulier sur les caractéristiques précitées.
C'est pourquoi la présente invention concerne une composition cosmétique destinée à présenter une adhérence ou une substantivité améliorée sur la peau ou les phanères, caractérisée en ce qu'elle comporte dans sa formulation, à titre d'agent améliorant l'adhérence et/ou la substantivité, au moins un composé choisi parmi les protéines adhésives de mollusques ou de crustacés fixes, ces protéines étant naturelles, synthétiques ou hémi-synthétiques, et les dérivés adhésifs synthétiques ou hémi¬ synthétiques des protéines précédentes.
On utilisera, de préférence, les protéines naturelles obtenues, par exemple, par extraction ou bien par d'autres méthodes telles que la synthèse ou encore l'hémi-synthèse en faisant préparer ces protéines par des microorganismes transformés par des vecteurs d'expression de ces protéines.
Parmi les mollusques et les crustacés fixes, il faut citer les organismes des genres Mytilus, tels que Mytilus ' edulis, ytilus byssus, ytilus californianus, Limex ou Balanus.
Il est également possible d'utiliser des dérivés de ces protéines obtenus par voie chimique ou biologique.
Parmi les protéines utilisables, il faut citer les protéines adhesives de structure :
Ala-Lys-Pro/Hyp-Ser/Thr-Tyr/Dopa-Pro/Hyp-Pro-Hyp-Ser/Thr-Tyr/Dopa-Lys Hyp étant la 3 ou la hydroxy-proline sous forme unitaire ou sous forme d'unité répétée.
Il s'agit notamment de : Ala-Lys-Pro-Thr-Dopa-Lys
Ala-Lys- -Hyp-Ser-Dopa-X- .Hyp-Thr-Dopa-Lys Ala-Lys-Pro-Thr-Tyr-Lys Ala-Lys-Ér-Hyp-Ser-Tyr-X- .Hyp-Thr-Dopa-Lys
Ala-Lys-Pro-Ser-Dopa-X- -.Hyp-Thr-Dopa-Lys Ala-Lys-Pro-Ser-Tyr-X- -.Hyp-Thr-Dopa-Lys
X est essentiellement 3-Hyp et parfois -Hyp.
Ces protéines sont décrites, notamment, dans le brevet des U.S.A. n° 585 585. II peut s'agir d'une protéine unique ou d'unité répétée pouvant comprendre de 1 à 1 000 unités.
Ces protéines ont également été décrites dans les articles suivants : 3.H. aite et al., Biochemistry 1985, 2 , 5010-5014 ; J.H. Waite et
M.L. Tanzer, Science vol. 212, May 29, 1981. Ces documents décrivent les procédés de préparation de ces protéines.
Il est également possible de se procurer ces produits chez
Biopolymer Inc. qui commercialise des protéines adhesives isolées de mollusques des genres Mytilus. Les compositions selon l'invention sont, de préférence, des produits de maquillage, par exemple :
. vernis à ongles
. fards à paupières
. mascaras
. rouges à lèvres,
. fards à joues, ou des produits d'hygiène ou de soins :
. produits solaires et, en particulier écrans anti-solaires. Ces compositions pourront présenter les compositions connues pour l'homme de métier et on y ajoutera de 10" % à 2 % en poids de protéines adhesives selon l'invention, de préférence de 10~ % à 1 % en poids.
L'invention est en particulier destinée à des compositions pour vernis à ongles applicables au feutre. Ce type de vernis présente une base fluide de nitrocellulose RS 25 cps qui lui permet d'être appliqué au feutre, mais en contre partie, après application, ce vernis ne présente pas toujours la tenue souhaitée dans le temps.
L'incorporation de protéines adhesives dans ces compositions améliore la tenue du vernis à des concentrations aussi faibles que quelques
10" 3 % à 10"2 % en poids.
Les exemples ci-après sont destinés à mettre en évidence d'autres caractéristiques et avantages de la présente invention.
EXEMPLE 1
Vernis à ongles fluide pour applicateur à pointe feutre
(%)
. Nitrocellulose RS 25 cps, 8,5 Dibutyl-phtalate, 5,- Pigments, ,3 Santolite, 9,- Camphre, 1,- Acétate d'éthyle, 24,- Acétate de butyle, 34,- Isopropanol, 6,- Protéine de Mytilus edulis, 0,01 Toluène, q.s.p. 100,-
EXEMPLE 2
Vernis à ongles pour applicateur pinceau
(%)
. Nitrocellulose RS 1/2 seconde, 10,-
. Dibutyl-phtalate, 4,-
. Pigments, 3,5
. Santolite, 10,- . Camphre, 1,-
. Bentone, 2,-
. Acétate d'éthyle, 20,-
. Acétate de butyle, 1 ,-
. Isopropanol, 5,- . Protéine de Mytilus edulis, 0,01
. Toluène, q.s.p. 100,-
EXEMPLE 3
Evaluation de la tenue sur l'ongle des vernis selon l'invention Les formules de vernis à ongles selon l'invention préparées aux exemples 1 et 2 ci-dessus (respectivement formule A et formule B) sont testées en aveugle, comparativement à des formules témoin correspondantes ne contenant pas de protéine (respectivement formule AT et formule BT).
Chaque formule est testée sur un panel de 30 personnes. La formule à tester est appliquée sur l'ensemble des ongles des deux mains.
Chaque personne du panel indique sur une échelle de temps la durée de la tenue du vernis.
Les réponses du panel sont rassemblées et les résultats sont calculés au moyen du test statistique de Student. Ils figurent au tableau I ci-après.
Les essais, pour chacune des formules A et B, montrent une amélioration significative de la tenue par rapport à celle du témoin. La durée de la tenue est doublée dans le cas de la formule A.
TABLEAU I
Panel Formule A Formule B (30 personnes)
Témoin (Formule AT) (Formule BT)
Moyenne (jours) 0,88 3,05
Ecart type 0,20 0,66
Coefficient de variabilité 23,4 21 ,6
Formules selon l'invention
Moyenne (jours) .2 ,2
Ecart type 0,30 0,68
Coefficient de variabilité 15,2 1 6,3
Valeurs du t 15,39 7,34 (valeurs absolues)
Valeur théorique du t = 2,05 alpha = 5 % significatif très significatif
Différence moyenne 1 ,15 1 , 1 . Ecart type de la 0,4 0.8 différence
Claims
REVENDICATIONS
1 ) Composition cosmétique destinée à présenter une adhérence ou une substantivité améliorée sur la peau ou les phanères, caractérisée en ce qu'elle comporte dans sa formulation, à titre d'agent améliorant l'adhérence et/ou la substantivité, au moins un composé choisi parmi les protéines adhesives de mollusques ou de crustacés fixes, ces protéines étant naturelles, synthétiques ou hémi-synthétiques, et les dérivés adhésifs synthétiques ou hémi-synthétiques des protéines précédentes.
2) Composition selon la revendication I, caractérisée en ce que la protéine adhesive est une protéine naturelle.
3) Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que les mollusques ou les crustacés sont du genre : Mytilus, Lymex ou Balanus.
4) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la protéine adhesive a la structure :
Ala-Lys-Pro/Hyp-Ser/Thr-Tyr/Dopa-Pro/Hyp-Pro-Hyp-Ser/Thr-Tyr/Dopa-Lys Hyp étant la 3 ou la 4 hydroxy-proline sous forme unitaire ou sous forme d'unité répétée.
5) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que la protéine adhesive à la structure :
Ala-Lys-Pro-Thr-Dopa-Lys
Ala-Lys-4-Hyp-Ser-Dopa-X-4.Hyp-Thr-Dopa-Lys Ala-Lys-Pro-Thr-Tyr-Lys
Aia-Lys-4-Hyp-5er-Tyr-X-4.Hyp-Thr-Dopa-Lys Aia-Lys-Pro-Ser-Dopa-X-4.Hyp-Thr-Dopa-Lys
AIa-Lys-Pro-Ser-Tyr-X-4.Hyp-Thr-Dopa-Lys X est 3-Hyp ou 4-Hyp.
6) Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que la concentration en protéine adhesive dans la composition est comprise entre 10~ % et 2 % en poids de la composition.
7) Composition selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisée en ce qu'elle est choisie parmi les vernis à ongles, les fards à paupières, les mascaras, les rouges à lèvres, les fards à joues et les produits solaires.
8) Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un vernis à ongle à base de nitrocellulose RS 25 cps et qu'elle contient de 0,001 % à 1 % de protéine adhesive.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8701475A FR2610521B1 (fr) | 1987-02-06 | 1987-02-06 | Nouvelles compositions cosmetiques presentant une substantivite et/ou une adherence ameliorees |
FR87/01475 | 1987-02-06 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
WO1988005654A1 true WO1988005654A1 (fr) | 1988-08-11 |
Family
ID=9347658
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PCT/FR1988/000059 WO1988005654A1 (fr) | 1987-02-06 | 1988-02-04 | Nouvelles compositions cosmetiques presentant une substantivite et/ou une adherence ameliorees |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2610521B1 (fr) |
WO (1) | WO1988005654A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2706300A1 (fr) * | 1993-06-17 | 1994-12-23 | Dior Christian Parfums | Utilisation d'un peptide ayant un groupement lysine et un groupement alanine en position terminale pour la préparation d'une composition dépigmentante et composition dépigmentante en comportant application. |
US20210317166A1 (en) * | 2017-07-05 | 2021-10-14 | Jiangyin Usun Pharmaceutical Co., Ltd | Anti-inflammatory use of peptide |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3193815A4 (fr) * | 2014-09-17 | 2018-10-31 | SafeWhite, Inc. | Procédés et matériaux pour administrer des agents aux cheveux, à peau ou aux ongles |
CN104323927A (zh) * | 2014-11-06 | 2015-02-04 | 济南星河康泰贸易有限公司 | 贻贝粘蛋白在制备皮肤美容化妆品上的应用 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1111934A (en) * | 1966-01-07 | 1968-05-01 | Eurocosmesi S P A | Improvements relating to cosmetic preparations and methods of producing them |
US4585585A (en) * | 1984-03-07 | 1986-04-29 | University Of Connecticut Research & Development Corporation | Decapeptides produced from bioadhesive polyphenolic proteins |
-
1987
- 1987-02-06 FR FR8701475A patent/FR2610521B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-02-04 WO PCT/FR1988/000059 patent/WO1988005654A1/fr unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1111934A (en) * | 1966-01-07 | 1968-05-01 | Eurocosmesi S P A | Improvements relating to cosmetic preparations and methods of producing them |
US4585585A (en) * | 1984-03-07 | 1986-04-29 | University Of Connecticut Research & Development Corporation | Decapeptides produced from bioadhesive polyphenolic proteins |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2706300A1 (fr) * | 1993-06-17 | 1994-12-23 | Dior Christian Parfums | Utilisation d'un peptide ayant un groupement lysine et un groupement alanine en position terminale pour la préparation d'une composition dépigmentante et composition dépigmentante en comportant application. |
WO1995000115A1 (fr) * | 1993-06-17 | 1995-01-05 | Parfums Christian Dior | Utilisation d'un peptide ayant un groupement lysine et un groupement alanine en position terminale pour la preparation d'une composition depigmentante et composition depigmentante en comportant application |
US20210317166A1 (en) * | 2017-07-05 | 2021-10-14 | Jiangyin Usun Pharmaceutical Co., Ltd | Anti-inflammatory use of peptide |
CN114533850A (zh) * | 2017-07-05 | 2022-05-27 | 江阴贝瑞森制药有限公司 | 肽的抗炎用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2610521A1 (fr) | 1988-08-12 |
FR2610521B1 (fr) | 1991-04-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4431628A (en) | Natural dye indicator for dental plaque | |
EP1002528B1 (fr) | Composition cosmétique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymère et un agent rhéologique particulier | |
EP1411069B1 (fr) | Polymères séquencés et compositions cosmétiques contenant de tels polymères | |
US4822423A (en) | Nail cosmetic composition | |
US4820509A (en) | Nail cosmetic composition | |
US5965111A (en) | Fast drying water-borne nail polish | |
FR2761595A1 (fr) | Compositions comprenant des santalines, santarubines pour la coloration artificielle de la peau et utilisations | |
JP2002003335A (ja) | 化粧用コーティング組成物、除去剤、および口内用開唇支持体 | |
EP1392222A1 (fr) | Composition cosmetique formant apres application un polymere supramoleculaire | |
EP0704205A1 (fr) | Composition cosmétique anhydre résistante à l'eau | |
EP0717982A1 (fr) | Procédé de photostabilisation de filtres solaires dérivés du dibenzoylméthane, compositions cosmétiques filtrantes photostabilisées ainsi obtenues et leurs utilisations | |
US20040141933A1 (en) | Transfer resistant cosmetic | |
EP1303248A1 (fr) | Kit et procede de maquillage longue tenue | |
JPWO2005020937A1 (ja) | 歯牙塗布用組成物 | |
JP2002187809A (ja) | 歯牙コーティング剤 | |
CA2397587C (fr) | Composition de vernis a ongles renfermant un agent thixotrope modifie a l'uree | |
US6197316B1 (en) | Nail polish kits | |
EP0923927B1 (fr) | Composition cosmétique pulvérulente longue tenue comprenant une dispersion de particules de polymère dans une phase grasse liquide | |
WO1999056706A1 (fr) | Compositions de vernis a ongles a base de polyurethanne | |
WO1988005654A1 (fr) | Nouvelles compositions cosmetiques presentant une substantivite et/ou une adherence ameliorees | |
US6555096B2 (en) | Nail enamel composition containing a urea-modified thixotropic agent in a solvent system | |
CA2304573A1 (fr) | Composition cosmetique sous transfert comprenant une dispersion de particules de polymere et un agent rheologique de type polysaccharide | |
WO2002058644A1 (fr) | Composition de vernis a ongles exempte de phtalate utilisant de nouveaux plastifiants | |
EP0865271A1 (fr) | Compositions de protection solaires stabilisees | |
FR3005052A1 (fr) | Compose adapte au maquillage et/ou soin des ongles |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AK | Designated states |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): JP US |
|
AL | Designated countries for regional patents |
Kind code of ref document: A1 Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE |