WO1979000517A1

WO1979000517A1 - New derivates from benzamide

Info

Publication number: WO1979000517A1
Application number: PCT/CH1979/000003
Authority: WO
Inventors: W Purcell; H Parish
Original assignee: Applifarm Sa; W Purcell; H Parish
Priority date: 1978-01-17
Filing date: 1979-01-10
Publication date: 1979-08-09
Also published as: PT69081A; AR220367A1; ATA34379A; ES476251A1; AU4319179A; CA1142545A; US4312862A; CH627446A5; AT363458B; NL7812599A; DE2966947D1; EP0009487A1; BE873392A; EP0009487B1; AU522497B2

Description

La présente invention concerne des nouveaux dérivés de la benzamide thérapeutiquement actifs, de formule genérale

dans laquelle R₁ et R₂ sont indépendamment l'un de l'autre de l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R₃ est un groupe phenyle ou alkyle inférieur .ou alkenyle inférieur, R₄ est un halogène ou un groupe trifluorométhyle ou nitro, R₅ est un groupe sulfamoyle ou carboxyle ou carboxalkyle, et les sels de potassium de ces dérivés.

Dans cette formule, R₁ et R₂ sont de préférence un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle. R₃ est de préférence le groupe phényle, ou un groupe méthyle, éthyle, vinyle, isopropyle, n-butyle ou sec.butyle. R₄ est de préférence un halogène, tel que le chlore ou le fluor, ou éventuellement un groupe trifluorométhyle. R₅ est de préférence le groupe sulfamoyle, ou éventuellement un groupe carboxyle gui peut être estérifié par un alcanol inférieur. On peut préparer ces composés en faisant réagir un composé de formule avec un aldéhyde de formule R₃-CHO. Cette réaction se fait de préférence en présence de chlorure de zinc, dans un solvant tel que le toluène, à une température élevée ne dépassant pas 175ºC.

Les nouveaux dérivés peuvent exister sous forme de sels alcalins, par exemple sous forme de sei de potassium, qui prend la place d'un atome d'hydrogène du groupe sulfamoyle. Exemple 1 a) On chauffe à reflux 2,8 g de 2-amino-4-chloro¬

5-sulfamoylbenzamide dans 125 ml de toluène et 45 ml de dim éthylformamide comme solvant, ainsi gue 1 , 7 g de chlorure de zinc et 5 ml de benzaldéhyde. On chauffe la solution à reflux pendant 5 h et pendant ce temps on sépare l'eau formée au cours de la réaction au moyen d'un séparateur d'éau raccordé entre le condenseur à reflux et le récipient réactionnel. Après 5 h, on chasse le solvant par distillation sous vide et on ajoute 20 ml d'éthanol au résidu huileux brun. Après repos pendant une nuit, on récolte 3,3 g de produit brut. La recristallisation dans un mélange 50/50 d'éthanol/eau donne 2,4 g (64 %) de 2-N-(benzylidènamino)-4-chloro-5-sulfamoylbenzamide gui fond à 220-230ºC et se solidifie à 260-280ºC, selon la vitesse de chauffage. b) On ajoute 0,5 g de ce produit à 4,7 ml d'éthanol absolu contenant 0,017 g/ml d'hydroxyde de potassium. On evapore à sec la solution sous vide pour obtenir 0,4 g du sei de potassium du 2-N-(benzylidènamino)-4-chloro-5-sulfamoylbenzamide. Le spectre IR du produit obtenu selon a) ci-dessus présente un maximum à 1620 cm^-1 pour le groupe -N=CH-, tandis que le spectre UV présente un maximum à 279 nm. Le spectre NMR présente des adsorptions à 5,7 ppm (1 proton), 6,6 ppm (1 proton), 7,3 ppm (5 protons) et 8,2 ppm (1 proton). Exemple 2 2-acétamido-4-fluorotoluène (2)

A un mélange chaud (35º), agite de 90,0 g (0,719 mole) de 2-amino-4-fluorotoluène (1) dans 513 ml d'éau, on a ajoute en une portion 139 ml (150,4 g; 1,473 mole) d'anhydride acétique. La température est montée à 73º et un solide s'est séparé (par précipitation). Le mélange fut refroidi jusgu'à température ambiante, et le solide fut recupéré dans un filtre, lave avec de l'eau (525 ml), puis séché in vacuo à 80º; rendement 115,7 g (96,2 %); m.p. 127-128º . La matière etait encore transformable. 2-acétamido-4-fluoro-5-sulfamyltoluène (4)

A 190 ml (340,1 g; 2,920 moles) d'aeide chlorosulfonique, maintenu entre 0º et 20º avec un bain de glaceacétone à sec, on a ajoute par portion 95,7 g (0,572 mole) de 2-acétamido-4-fluorotoluène (2). Le bain fut retiré et 31,7 g (0,543 mole) de chlorure de sodium furent ajoutés lentement. On a noté un important moussage de chlorure d'hydrogène. La réaction ne parut pas être exothermique. Le mélange fut chauffe lentement jusgu'à atteindre 50º et maintenu a cette température pendant 3,75 h. Le mélange chaud fut versé dans un mélange bien agité de 600 ml d'éau et de 400 g de glace. ATTENTION : l'acide chlorosulfonique réagit vigoureusement avec l'eau. Le solide gui se sépara fut récuperé dans un filtre, lave avec de l'eau (500 ml), puis utilisé dans la réaction suivante .

Le 2-acétamido-4-fluoro-5-chlorosulfonyltoluène (3) mouillé fut chauffé dans 650 ml d'hydroxyde d'ammoniaque concentré jusgu'à atteindre 50º. La solution résultante fut refroidie et extraite avec de l'acétate d'éthyle (10 × 1000 ml). Les extraits furent combinés et concentrés in vacuo pour donner un solide. Celui-ci fut purifié en dissolvant le solide dans 350 ml d'une solution aqueuse à 20 % d'hydroxyde de sodium, en filtrant ce melange, en acidifiant le filtrat avec de l'acide chlorhydrique concentré. Le précipité gui s'est sépare fut recupéré puis séché; rendement 32,9 g (23,4 %); m.p. 205-207°; littérature¹ m.p. 206-208°. 4-fluoro-5-acide sulfamylanthranylique (6) Un mélange de 25,0 g (0,102 mole) de sulfonamide purifié (4), 36,7 g de sulfate de magnésium, d'heptahydrate et de 560 ml d'éau fut agite et chauffe jusqu'à 80º. Du permanganate de potassium (48,1 g) fut ajoutà par portion, maintenant la température entre 80º et 85º. Le mélange fut porte à 90 pendant 4 h, filtré à chaud, et le gàteau (aggloméré) de dioxyde de manganèse fut lavé à l'eau. Le filtrat fut acidifié avec de l'acide chlorhydrique concentré et le precipitδ de composé 5 fut récupéré.

Le composé mouillé 5 de la réaction ci-dessus et 4,0 g obtenus auparavant furreent hauffés avec reflux pendant trois heures dans 215 ml d'hydroxyde de sodium 3N. Le mélange de réaction fut filtré et le filtrat fut acidifié avec de l'acide chlorhydrique concentré. Le solide gui se sépare fut récupéré dans un filtre, lave à l'eau, puis séché in vacuo à 85º; rendement 20,1 g (70,5 %) . Méthyle 2-amino-4-fluoro-5-sulfamylbenzoate (7)

Un ballon à réaction contenant 7,2 g (0,0307 mole) de 4-fluoro-5-acide sulfamylanthranylique (6) dans 125 ml de méthanol et 10 ml d'acide sulfurique concentré fut attaché à un appareil Soxhlet contenant des tamis moléculairres 4A immergés dans du méthanol (25 ml). Après 48 h de reflux, la solution fut versée dans de l'eau froide (500 ml) contenant 25 g de carbonate de potassium. Le solide gui se sépara fut récupéré dans un filtrre et séché in vacuo à 80º; rendement 5,6 g (73,7 %); m.p. 209-211º. 2-amino-4-fluoro-5-sulfamylbenzamide (8)

Un mélange de 4,8 g (0,0193 mole) de méthyle 2-amino-4-fluoro-5-sulfamylbenzoate (7) dans 75 ml d'hydroxyde d'ammoniaque concentré fut porté à 50 pour obtenir une solution complète. La solution fut refroidie et ramenée à température ambiante, diluée avec une nouvelle solution de 75 ml d'hydroxyde d'ammoniaque concentré et on la laissa se reposer pendant 65 h. Elle fut extraite avec l'éthyle acétate (1 × 250 ml; 4 × 500 ml) et les extraits furent combinés, séchés sur du sulfate de magnésium anhydre et concentrés in vacuo pour donner un solide. Celui-ci fut trituré avec 25 ml d'acétate d'éthyle pour donner 2,7 g (60,0 %) de produit pur (8).

L'acide anthranylique (6) fut recupéré en acidifiant la couche d'hydroxyde d'ammoniaque avec de l'acide chlorhydrique concentré; recupéré 0,8 g d'acide (6). 2-N-(benzylidenamino)-4-fluoro-5-sulfamylbenzamide (9)

Un mélange de 5,4 g (0,0232 mole) de l'amide (8), de 3,5 ml de benzaldéhyde et de 3,2 g de chlorure de zinc dans 75 ml de toluène et 30 ml de N,N-diméthylformamide fut chauffé à reflux avec enlèvement de l'eau pendant 26 h. Le solvant fut retiré in vacuo et le résidu marron, huileux fut dissous dans 25 ml d'une solution aqueuse à 75 % d'éthanol puis chauffé à reflux pendant 15 ran. La solution fut refroidie tout en étant agitée pendant toute la nuit et le solide qui se sépara était analytiquement pur; rendement 3,2 g (43,2 %); m.p. 223-243° avec resolidification.

De la matièré supplémentaire fut obtenue en concentrant la liqueur mère avec 20 g de colloxde de silice et en le placant au-dessus d'une colonne de colloxde de silice (35 cm × 4 cm). L'élution se fit avec du dichlorométhane (450 ml), dichlorométhane-ethylacétate (1:1) (1050 ml), puis de l'acétate d'éthyle (600 ml). Des fractions (de 75 ml chacune) contenant du produit, selon détermination chromatographique d'une couche mince, furent combinés, concentrés in vacuo, puis dissous dans 60 ml d'éthanol et dilués avec 45 ml d'éau. Le solide qui se sépara fut récupéré et séché; rendement 1,4 g (18,9 %).

Les composés selon l'invention, et notamment celui selon les revendications 2 et 3, sont des diurétiques et antihypertenseurs, ils ont en plus une action antagoniste de l'angiotensine et de la rénine. L'action de ces composés est prolongée dans le temps, de sorte que leur action reste efficace pendant une durée de 6 à 12 h selon les doses. La toxicité aiquë DL50 du produit selon les revendications 2 et 3 est inférieure à 2,4 g/kg per os et 3,0 g/kg par voie intrapéritonéale chez la souris, tandis que la dose efficace DE50 est d'environ 0,13 mg/kg. Pour le traitement chez l'homme, on utilisera des doses de 10 à 60 mg par jour en une ou plusieurs doses.

Les composés selon l'invention peuvent être administrés sous n'importe quelle forme galénique, par exemple sous forme de comprimés, capsules, gélules, suppositoires, solutions intraveineuses ou intramusculaires.

Claims

REVENDICATIONS

1. Nouveaux dérivés de la benzamide thérapeutiquement actifs, de formule générale

dans laquelle R₁ et R₂ sont indépendamment l'un de l'autre de l'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur, R₃ est un groupe phényle ou alkyle inférieur ou alkényle inférieur, R₄ est un halogène ou un groupe trifluorométhyle ou nitro, R₅ est un groupe sulfamoyle ou carboxyle ou carboxalkyle, et les sels de potassium de ces dérivés.

2. Le composé 2-N-benzylidenamino-4-chloro-sulfamoylbenzamide de formule

et ses sels de potassium.

3. Le composé 2-N-benzylidènamino-4-fluoro-sulfamoylbenzamide de formule

et ses sels de potassium.

4. Procédé de fabrication d'un composé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule

avec un aldéhyde de formule R₃-CHO.

5. Procede selon la revendication 4 pour fabriquer le composé selon la revendication 2 ou 3, caractérisé en ce qu'on fait réagir le composé de formule

dans laquelle hal est du chlore ou du fluor, avec le benzaldéhyde en présence de ZnCl₂ à une température ne dépassant pas 175ºC, de préférence dans du toluène.

6. Médicament, comprenant un support galénique et une quantité pharmaceutiquement active d'un composé selon la revendication 1, et notamment selon la revendication 2 ou 3.