UA98095U - COMPLEX VETERINARY PREPARATION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIA "FERROVET + B12" - Google Patents
COMPLEX VETERINARY PREPARATION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIA "FERROVET + B12" Download PDFInfo
- Publication number
- UA98095U UA98095U UAU201413399U UAU201413399U UA98095U UA 98095 U UA98095 U UA 98095U UA U201413399 U UAU201413399 U UA U201413399U UA U201413399 U UAU201413399 U UA U201413399U UA 98095 U UA98095 U UA 98095U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- drug
- iron
- ferrovet
- anemia
- complex
- Prior art date
Links
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 title claims abstract description 35
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title abstract description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 53
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 5
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 claims abstract description 3
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 83
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 81
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 claims description 9
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 8
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 8
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 claims description 5
- NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L iron(ii) hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Fe+2] NCNCGGDMXMBVIA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 5
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 5
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000000273 veterinary drug Substances 0.000 claims description 4
- 229910021506 iron(II) hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229930003451 Vitamin B1 Natural products 0.000 claims description 2
- 229940014144 folate Drugs 0.000 claims description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 claims description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 2
- 239000008354 sodium chloride injection Substances 0.000 claims description 2
- 229960003495 thiamine Drugs 0.000 claims description 2
- DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M thiamine hydrochloride Chemical compound Cl.[Cl-].CC1=C(CCO)SC=[N+]1CC1=CN=C(C)N=C1N DPJRMOMPQZCRJU-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 235000010374 vitamin B1 Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011691 vitamin B1 Substances 0.000 claims description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 31
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 22
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 17
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 16
- 244000309466 calf Species 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 13
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 13
- RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M cyanocobalamin Chemical compound N#C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O RMRCNWBMXRMIRW-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 12
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 10
- 241000283903 Ovis aries Species 0.000 description 10
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 10
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 10
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 8
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 8
- 208000015710 Iron-Deficiency Anemia Diseases 0.000 description 7
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 7
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 7
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 7
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 7
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 235000000639 cyanocobalamin Nutrition 0.000 description 6
- 239000011666 cyanocobalamin Substances 0.000 description 6
- 229960002104 cyanocobalamin Drugs 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 5
- 206010024264 Lethargy Diseases 0.000 description 5
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 5
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 description 4
- 208000032467 Aplastic anaemia Diseases 0.000 description 3
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- 201000004813 Bronchopneumonia Diseases 0.000 description 3
- 206010010904 Convulsion Diseases 0.000 description 3
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 3
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 3
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 3
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 3
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000036461 convulsion Effects 0.000 description 3
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 3
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 3
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 3
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical group OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 2-hydroxypropanoate;iron(3+) Chemical compound [Fe+3].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O YNVZDODIHZTHOZ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 208000005577 Gastroenteritis Diseases 0.000 description 2
- 206010021135 Hypovitaminosis Diseases 0.000 description 2
- 206010022714 Intestinal ulcer Diseases 0.000 description 2
- 206010022971 Iron Deficiencies Diseases 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 description 2
- 239000006046 creatine Substances 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 2
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 2
- 201000006549 dyspepsia Diseases 0.000 description 2
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 150000002224 folic acids Chemical class 0.000 description 2
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 2
- 210000000777 hematopoietic system Anatomy 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 2
- ZIYVHBGGAOATLY-UHFFFAOYSA-N methylmalonic acid Chemical compound OC(=O)C(C)C(O)=O ZIYVHBGGAOATLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- RLSFDUAUKXKPCZ-UITAMQMPSA-N (z)-3-amino-1-[3-(trifluoromethyl)-6,8-dihydro-5h-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)but-2-en-1-one Chemical compound C1CN(C(=NN=2)C(F)(F)F)C=2CN1C(=O)\C=C(/N)CC1=CC(F)=C(F)C=C1F RLSFDUAUKXKPCZ-UITAMQMPSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 206010002065 Anaemia megaloblastic Diseases 0.000 description 1
- 208000031295 Animal disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000412 Avitaminosis Diseases 0.000 description 1
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 1
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 1
- 206010016880 Folate deficiency Diseases 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- 208000006968 Helminthiasis Diseases 0.000 description 1
- 206010021074 Hypoplastic anaemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 208000002720 Malnutrition Diseases 0.000 description 1
- 208000000682 Megaloblastic Anemia Diseases 0.000 description 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 description 1
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 1
- 206010028347 Muscle twitching Diseases 0.000 description 1
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N [Fe+] Chemical compound [Fe+] WZGNVVUXVXNNOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 230000007059 acute toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 241001148470 aerobic bacillus Species 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000002141 anti-parasite Effects 0.000 description 1
- 239000003096 antiparasitic agent Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- -1 burn Chemical compound 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000007665 chronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005515 coenzyme Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- 230000002920 convulsive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000005786 degenerative changes Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003640 drug residue Substances 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005428 food component Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001096 hypoplastic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940082629 iron antianemic preparations Drugs 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- 235000014413 iron hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000010438 iron metabolism Effects 0.000 description 1
- PKMVWNYIYVZXIQ-MPAYLTKRSA-K iron(3+);(2r,3s,4r,5r)-2,3,4,5-tetrahydroxy-6-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyhexanal;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Fe+3].OC[C@H]1O[C@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PKMVWNYIYVZXIQ-MPAYLTKRSA-K 0.000 description 1
- MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N iron;sulfuric acid Chemical compound [Fe].OS(O)(=O)=O MVZXTUSAYBWAAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 231100001016 megaloblastic anemia Toxicity 0.000 description 1
- KRCMKUNIILUXPF-UHFFFAOYSA-N methyl 4-hydroxybenzoate;sodium Chemical compound [Na].COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 KRCMKUNIILUXPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 235000018343 nutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940098462 oral drops Drugs 0.000 description 1
- 208000014837 parasitic helminthiasis infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000008560 physiological behavior Effects 0.000 description 1
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- WXSLOYPZKHFWII-UHFFFAOYSA-N propyl 4-hydroxybenzoate;sodium Chemical compound [Na].CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 WXSLOYPZKHFWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 231100000161 signs of toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010268 sodium methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004290 sodium methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010230 sodium propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004404 sodium propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 230000002110 toxicologic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000723 toxicological property Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 241001148471 unidentified anaerobic bacterium Species 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 229940035081 venofer Drugs 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 208000002670 vitamin B12 deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000030401 vitamin deficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Комплексний ветеринарний препарат для профілактики і лікування анемії містить як діючі речовини біологічно доступні форми заліза та комплекс вітамінів групи В при наступному співвідношенні компонентів, мас. %:A complex veterinary preparation for the prevention and treatment of anemia contains as active substances biologically available forms of iron and a complex of B vitamins in the following ratio of components, wt. %:
Description
Корисна модель належить до ветеринарії а саме до фармацевтичних композицій для профілактики та лікування від залізодефіцитних та гіпопластичних анемій різного походження, а також авітамінозу В12 у великої й дрібної рогатої худоби, коней, свиней, телят, поросят та собак.The useful model belongs to veterinary medicine, namely to pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of iron-deficiency and hypoplastic anemias of various origins, as well as vitamin B12 in cattle, horses, pigs, calves, piglets and dogs.
Залізо, вітамін В12 та інші вітаміни групи В, що належать до фолатів, спільно беруть участь у ключових обмінних процесах організму тварин і людей. Дефіцитний стан цих нутрієнтів часто розвивається як ускладнення заразних хвороб тварин (гельмінтозів, інфекційних анемій тощо).Iron, vitamin B12 and other vitamins of the B group belonging to folates jointly participate in key metabolic processes in the body of animals and humans. Deficiency of these nutrients often develops as a complication of infectious animal diseases (helminthiasis, infectious anemia, etc.).
Проте метаболізм зазначених речовин настільки важливий, що регулюється на генетичному рівні окремими групами генів і найменші його розлади на клінічному рівні проявляються як окремі самостійні хвороби тварин, з яких найбільш серйозними вважаються злоякісна (перніціозна або мегалобластна) анемія хижаків (собак, котів, хутрових звірів), аліментарно- дефіцитна анемія поросят і телят, остеопороз курчат. Поширеність цих хвороб і патологічних станів тварин в світі й Україні спонукає до пошуку та розроблення ефективних комплексних засобів, які мали б лікувально-профілактичні властивості не лише щодо врегулювання рівня заліза в крові тварини, але дозволяли б нормалізувати його метаболізм на надсистемному рівні - у організмі вцілому.However, the metabolism of these substances is so important that it is regulated at the genetic level by separate groups of genes, and its smallest disorders at the clinical level manifest as separate independent diseases of animals, of which malignant (pernicious or megaloblastic) anemia of carnivores (dogs, cats, fur animals) is considered the most serious. , nutritional deficiency anemia of piglets and calves, osteoporosis of chickens. The prevalence of these diseases and pathological conditions of animals in the world and in Ukraine prompts the search and development of effective complex means that would have curative and preventive properties not only in terms of regulating the level of iron in the animal's blood, but would allow normalizing its metabolism at a suprasystemic level - in the body as a whole .
Існує препарат (пат. ША, 35057, АбІК 33/26, 15.03.2001, бюл. Мо 2), що являє собою залізовмісну хімічну сполуку, котра включає залізо двовалентне 26,3-26,690 Ж и ижта видонеспецифічну біологічно активну речовину - сукцинат екзогенного походження 73,4-73,7 Уо при рН 3,0, емпірична формула: Еег(СаНаОг)з.There is a drug (pat. SHA, 35057, AbIK 33/26, 15.03.2001, bull. Mo 2), which is an iron-containing chemical compound, which includes divalent iron 26.3-26.690 g and a species-specific biologically active substance - exogenous succinate origin 73.4-73.7 Uo at pH 3.0, empirical formula: Eeg(CaNaOg)z.
Відомий ветеринарний препарат для профілактики і лікування аліментарної анемії у поросят (пат. ОА, 3270, АбІК 33/26, 15.11.2004, бюл. Мо 11) містить заліза лактат (Ії) для ветеринарії, лактатні і сукцинатні форми заліза, міді, кобальту, цинку, опоку, глюкозу та крохмальний йод.The well-known veterinary drug for the prevention and treatment of alimentary anemia in piglets (pat. OA, 3270, AbIK 33/26, 15.11.2004, bull. Mo 11) contains iron lactate (II) for veterinary medicine, lactate and succinate forms of iron, copper, cobalt , zinc, burn, glucose and starch iodine.
Відомий розчин для ін'єкцій "Венофер" (Мепоїєї) ("МОГ пс, Швейцарія) (ппр//тогдосв.Ківм.цалікіміем.рпр?іа-8226) показаний для парентеральної терапії залізодефіцитних анемій у хворих, які не переносять пероральні препарати заліза, а також у випадках, коли неможливе повноцінне всмоктування заліза шлунково-кишкового тракту. Містить залізо у вигляді сахарату заліза (заліза (І) - гідроксид сахарозний комплекс) та допоміжні речовини: гідроксид натрію, вода для ін'єкцій. Призначений виключно для внутрішньовенного введення.The well-known solution for injections "Venofer" (Mepoiei) ("MOH ps, Switzerland) (ppr//togdosv.Kivm.tsalikimiem.rpr?ia-8226) is indicated for parenteral therapy of iron deficiency anemia in patients who cannot tolerate oral iron preparations , as well as in cases when the full absorption of iron from the gastrointestinal tract is impossible. Contains iron in the form of iron saccharate (iron (I) - sucrose hydroxide complex) and auxiliary substances: sodium hydroxide, water for injections. Intended exclusively for intravenous administration .
Існує препарат "Мальтофер" ("Сеутопаї" для "Мігог (Іпіегпайіопаї) Іпс.", Ітгалія/Швейцарія) у вигляді крапель оральних, який містить сахарозу, ароматизатор кремовий, натрію метил-п- гідроксибензоат, натрію пропіл-п-гідроксибензоат, натрію гідроксид, воду очищену. Препарат не впливає на еритропоез і неефективний при анеміях, не пов'язаних з дефіцитом заліза. Після внутрішньом'язового введення комплекс потрапляє до кровотоку. Максимальна концентрація заліза досягається приблизно через 24 години після ін'єкції.There is a drug "Maltofer" ("Seutopai" for "Migog (Ipiegpaiiopai) Ips.", Italy/Switzerland) in the form of oral drops, which contains sucrose, cream flavoring, sodium methyl-p-hydroxybenzoate, sodium propyl-p-hydroxybenzoate, sodium hydroxide, purified water. The drug does not affect erythropoiesis and is ineffective in anemias not related to iron deficiency. After intramuscular administration, the complex enters the bloodstream. The maximum concentration of iron is reached approximately 24 hours after the injection.
Найбільш близький до препарату, що заявляється, препарат "Феррум 10 95 ї- В12" (фірма "Бремер Фарма ГмбХ", Німеччина), який містить тривалентне залізо у вигляді стабільного комплексу заліза (Ії) гідроксиду з декстраном та вітамін В12.The closest to the claimed drug is the drug "Ferrum 10 95-B12" (Bremer Pharma GmbH, Germany), which contains trivalent iron in the form of a stable complex of iron (II) hydroxide with dextran and vitamin B12.
Слід зауважити, що медичний препарат придатний лише для підшкірного введення.It should be noted that the medicinal product is suitable only for subcutaneous administration.
В основу корисної моделі поставлена задача удосконалити комплексний ветеринарний препарат для профілактики і лікування аліментарної анемії, в якому за рахунок зміни складу композиції досягається активність при терапії залізодефіцитних анемій у хворих, він має рівномірну, пролонговану і м'яку дію мікроелементів на організм тварини; приводить до активації еритропоезу і підвищує рівень гемоглобіну; підсилює стійкість до стресів; покращує обмін речовин і за рахунок цього збільшує збереження поголів'я та прискорює ріст тварин.The basis of a useful model is the task of improving a complex veterinary drug for the prevention and treatment of alimentary anemia, in which, due to changes in the composition, activity is achieved in the treatment of iron-deficiency anemia in patients, it has a uniform, prolonged and mild effect of trace elements on the animal's body; leads to the activation of erythropoiesis and increases the level of hemoglobin; strengthens resistance to stress; improves metabolism and due to this increases the preservation of livestock and accelerates the growth of animals.
Поставлена задача вирішується тим, що комплексний ветеринарний препарат для профілактики і лікування анемії "Ферровет ж В12" містить діючі речовини - біологічно доступні форми заліза, комплекс вітамінів групи В і допоміжні речовини, при наступному співвідношенні компонентів мас. Фо: біологічно доступні форми 5,0-20,0 заліза комплекс вітамінів групи В 0,005-0,03 допоміжні речовини решта.The task is solved by the fact that the complex veterinary drug for the prevention and treatment of anemia "Ferrovet zh B12" contains active substances - biologically available forms of iron, a complex of vitamins of group B and auxiliary substances, with the following ratio of components by weight. Fo: biologically available forms 5.0-20.0 iron complex of vitamins of group B 0.005-0.03 auxiliary substances the rest.
Згідно з корисною моделлю як біологічно доступні форми заліза використовують декстрановий комплекс заліза (ІІ) гідроксиду.According to a useful model, the dextran complex of iron (II) hydroxide is used as a biologically available form of iron.
Згідно з корисною моделлю які комплекс вітамінів групи В використовують ціанокобаламін (вітамін В12) та/або фолат (вітамін ВО).According to the useful model, which B complex vitamins use cyanocobalamin (vitamin B12) and/or folate (vitamin B1).
Згідно з корисною моделлю як допоміжні речовини використовують натрію хлорид, воду для ін'єкцій.According to the useful model, sodium chloride and water for injections are used as excipients.
Препарат має високу активність і забезпечує швидке засвоєння заліза в організмі, нетоксичний. Комплекс стимулює кровотворну систему, підвищує рівень гемоглобіну та збільшує кількість еритроцитів, поповнює нестачу заліза, підвищує продуктивність сільськогосподарських тварин.The drug has high activity and ensures rapid assimilation of iron in the body, it is non-toxic. The complex stimulates the hematopoietic system, increases the level of hemoglobin and increases the number of erythrocytes, replenishes the lack of iron, and increases the productivity of farm animals.
Ціанкобаламін - вітамін, життєво необхідний для швидкого засвоєння заліза у різноманітних метаболічних процесах. Ціанокобаламін стимулює кровотворення, активізує синтез креатину, жировий обмін, біосинтез метіоніну, нормалізує процес засвоєння їжі.Cyanocobalamin is a vitamin vital for rapid assimilation of iron in various metabolic processes. Cyanocobalamin stimulates hematopoiesis, activates creatine synthesis, fat metabolism, biosynthesis of methionine, normalizes the process of food assimilation.
При дефіциті вітаміну В12 порушується процес перетворення метилмалонової кислоти на бурштинову, в організмі накопичується токсична метилмалонова кислота, унаслідок чого розвиваються різні неврологічні ушкодження, наприклад, дегенеративні зміни в задніх і бічних стовпах спинного мозку тварин - фунікулярний мієлоз.With a deficiency of vitamin B12, the process of converting methylmalonic acid into succinic acid is disturbed, toxic methylmalonic acid accumulates in the body, as a result of which various neurological damages develop, for example, degenerative changes in the rear and lateral columns of the spinal cord of animals - funicular myelosis.
Крім вітаміну В12 у метаболізмі заліза важливу роль відіграють фолати - комплекс інших вітамінів групи В. Це водорозчинні вітаміни, тобто такі, що мають короткий (до 4-х місяців) період напіврозкладу у організмі тварини. Дефіцит фолатів, подібно до дефіциту вітаміну В12, може розвиватися за багатьох причин.In addition to vitamin B12, folates play an important role in iron metabolism - a complex of other B vitamins. These are water-soluble vitamins, that is, those that have a short (up to 4 months) half-life in the animal's body. Folate deficiency, like vitamin B12 deficiency, can develop for many reasons.
Препарат "Ферровет-В12" призначений і для внутрішньом'язового, і для підшкірного введення.The drug "Ferrovet-B12" is intended for both intramuscular and subcutaneous administration.
Застосовують препарат для профілактики та лікування тварин при залізодефіцитній анемії, прискорення росту молодняка тварин, підвищення загальної резистентності, відновлення ослабленого організму тварини після родів.The drug is used for the prevention and treatment of animals with iron-deficiency anemia, acceleration of growth of young animals, increase of general resistance, recovery of weakened animal organism after childbirth.
Спосіб отримання препарату полягає в наступному.The method of obtaining the drug is as follows.
В реактор для приготування розчину вносять розрахункову кількість води для ін'єкцій.The calculated amount of water for injections is added to the reactor for preparing the solution.
На вагах відважують і вносять в реактор розрахункову кількість натрію хлориду та ретельно перемішують. Після розчинення натрію хлориду на вагах відважують і вносять в реактор розрахункову кількість ціанокобаламіну та ретельно перемішують. У реактор додають розрахункову кількість заліза декстранового комплексу. Об'єм розчину у реакторі доводять до розрахункового водою для ін'єкцій і ретельно перемішують за допомогою мішалки протягом 30 хвилин.The calculated amount of sodium chloride is weighed on the scales and introduced into the reactor and mixed thoroughly. After the sodium chloride is dissolved, the calculated amount of cyanocobalamin is added to the reactor and thoroughly mixed. The estimated amount of iron from the dextran complex is added to the reactor. The volume of the solution in the reactor is brought up to the estimated volume with water for injections and thoroughly mixed with a stirrer for 30 minutes.
Отриманий розчин фільтрують через фільтри для видалення механічних домішок таThe resulting solution is filtered through filters to remove mechanical impurities and
Зо розливають у простерилізовані флакони.Zo is poured into sterilized vials.
Флакони закорковують гумовими пробками та обкатують алюмінієвими ковпачками. Якщо розчин розливають в полімерні флакони, то їх герметизують кришками.Bottles are corked with rubber stoppers and rolled with aluminum caps. If the solution is poured into polymer bottles, then they are sealed with lids.
Флакони з розчином перевіряють на наявність механічних домішок. Флакони з виявленими механічними домішками бракують, а препарат, що пройшов контроль, маркують, пакують та передають на карантинний склад.Vials with solution are checked for mechanical impurities. Vials with detected mechanical impurities are missing, and the drug that has passed the control is labeled, packed and transferred to the quarantine warehouse.
Препарат - це в'язка прозора рідина без механічних включень темно-коричневого кольору зі слабким специфічним запахом.The drug is a viscous transparent liquid without mechanical inclusions of dark brown color with a weak specific smell.
Приклад 1. Випробування стерильності препарату "Ферровет ж В12". Визначення відсутності контамінації препарату бактеріальною і грибковою мікрофлорою проводилося згідно з ДСТУ 4483. Посіви проводили на тіогліколеве середовище; їх інкубували у термостаті протягом 14 діб за двох температурних режимів: одну половину кількості пробірок - за температури (37,020,537С для виявлення аеробних і анаеробних бактерій, другу половину - за температури (21,0:1,03)76.Example 1. Testing the sterility of the drug "Ferrovet z B12". Determination of the absence of contamination of the drug by bacterial and fungal microflora was carried out in accordance with DSTU 4483. Sowing was carried out on a thioglycol medium; they were incubated in a thermostat for 14 days under two temperature regimes: one half of the number of test tubes - at a temperature of (37,020,537C for the detection of aerobic and anaerobic bacteria, the second half - at a temperature of (21,0:1,03)76.
Потім посіви переглядали у розсіяному світлі періодично - на першу, п'яту і останню добу культивування. Протягом строку спостереження в жодній пробірці та жодному флаконі не було виявлено наявності росту мікрофлори.Then the crops were viewed in diffused light periodically - on the first, fifth and last day of cultivation. During the observation period, the presence of microflora growth was not detected in any test tube or vial.
При проведенні контролю на відсутність контамінації препарату мікоплазмами вміст трьох флаконів препарату об'єднували і центрифугували 10 хвилин при 1000 об./хв. З одержаної надосадової рідини висівали по 1 сму зразка у чотири пробірки з середовищем Едварда (0,35 95 агар). Другий пасаж проводили інкубуванням за температури від 37,0С до 38,07. При виконанні другого пасажу пересіви одночасно робили на середовище Едварда з 0,35 95 та 1,30 96 агару. За результатами досліджень росту мікоплазми на жодному із середовищ не виявлено.When controlling for the absence of contamination of the drug with mycoplasmas, the contents of three vials of the drug were combined and centrifuged for 10 minutes at 1000 rpm. From the obtained supernatant, 1 cm of the sample was sown in four tubes with Edward's medium (0.35 95 agar). The second passage was carried out by incubation at temperatures from 37.0C to 38.07C. When performing the second passage, reseeding was simultaneously done on Edward's medium with 0.35 95 and 1.30 96 agar. According to the results of studies, the growth of mycoplasma was not detected in any of the environments.
Отже доведено, що препарат "Ферровет ї- В12" є стерильним, а отже придатним для парентерального (в/в та в/м) введення тваринам.Therefore, it has been proven that the drug "Ferrovet i-B12" is sterile, and therefore suitable for parenteral (i/v and i/m) administration to animals.
Приклад 2. Фармакологічні властивості препарату "Ферровет я В12". "Ферровет ж В12", розчин для ін'єкцій - комплексний препарат, комбінована дія якого зумовлена малотоксичною (декстрановою) сполукою гідроксиду заліза (ІІІ) та ціанокобаламіном.Example 2. Pharmacological properties of the drug "Ferrovet I B12". "Ferrovet z B12", solution for injections is a complex drug, the combined effect of which is due to the low-toxicity (dextran) compound of iron hydroxide (III) and cyanocobalamin.
Таке поєднання дозволяє застосовувати препарат як підшкірно (для профілактики та ординарної терапії залізодефіцитних станів тварин), так і внутрішньом'язово (для невідкладної 60 терапії). З іншого боку, ціанокобаламін забезпечує швидке засвоєння заліза в організмі і у взаємодії з ним впливає на широкий спектр метаболічних процесів, у яких залізо та вітамін В12 відіграють ключову роль. Це, перш за все - компенсація втрат заліза кровотворною системою, підвищення рівню гемоглобіну, збільшення кількості еритроцитів, стимуляція кровотворення.This combination allows the drug to be used both subcutaneously (for prevention and ordinary therapy of iron-deficiency conditions in animals) and intramuscularly (for emergency therapy). On the other hand, cyanocobalamin ensures rapid assimilation of iron in the body and, in interaction with it, affects a wide range of metabolic processes in which iron and vitamin B12 play a key role. This is, first of all, compensation of iron losses by the hematopoietic system, increase in the level of hemoglobin, increase in the number of erythrocytes, stimulation of hematopoiesis.
Ціанокобаламін стимулює процеси тканинного дихання, сприяє кровотворенню, активізує синтез креатину, жировий обмін, біосинтез метіоніну, нормалізує процес засвоєння компонентів їжі. На клітинному рівні вітамін В12 діє як кофермент у синтезі нуклеїнових кислот, запобігає розвиткові мегалобластичної анемії, демієлізації та іншим неврологічним ушкодженням.Cyanocobalamin stimulates the processes of tissue respiration, promotes hematopoiesis, activates creatine synthesis, fat metabolism, biosynthesis of methionine, normalizes the assimilation process of food components. At the cellular level, vitamin B12 acts as a coenzyme in the synthesis of nucleic acids, prevents the development of megaloblastic anemia, demyelization and other neurological damage.
В кінцевому результаті це призводить до підвищення продуктивності сільськогосподарських тварин.Ultimately, this leads to increased productivity of farm animals.
В наших дослідах після в/м введення поросятам-сисунам (п-18) препарат через З доби на дві третини (за розміром припухлості) розсмоктувався у місці введення, а зростання кількості еритроцитів продовжувалося ще впродовж 4,5 тижнів з моменту одноразової ін'єкції препарату, з піком підвищення на 50 95 через 1,5 тижні. Завдяки великим розмірам комплексів (165000In our experiments, after intravenous administration to suckling piglets (p-18), the drug was absorbed by two-thirds of the day (according to the size of the swelling) at the injection site, and the increase in the number of erythrocytes continued for another 4.5 weeks from the moment of a single injection drug, with a peak increase of 50 95 after 1.5 weeks. Due to the large size of the complexes (165,000
Дальтон) залізо-декстран не виводився через нирки поросят, а лише з калом.Dalton) iron-dextran was not excreted through the kidneys of piglets, but only with feces.
Слід підкреслити, що внутрішньовенне введення препарату в дозі 0,2 мл хворим на анемію собакам 4-х місячного віку (п-2) вже на другу добу призвело до триразового зростання у крові кількості еритроцитів (пік активності), яке тривало ще впродовж 2 діб; повторне (через 7 діб) внутрішньовенне введення препарату в тій же дозі до кінця терміну спостереження (1 місяць) повністю нормалізувало стан хворих цуциків.It should be emphasized that intravenous administration of the drug in a dose of 0.2 ml to anemic dogs 4 months old (p-2) on the second day already led to a threefold increase in the number of erythrocytes in the blood (peak activity), which continued for another 2 days ; repeated (after 7 days) intravenous administration of the drug in the same dose until the end of the observation period (1 month) completely normalized the condition of sick bitches.
Отримані дані засвідчують пролонговану дію препарату, пов'язану з його поступовим всмоктуванням у місці ін'єкції та рециркуляцією у організмі поросят та собак завдяки оптимальним розмірам діючої речовини, які не дозволяють їх виводитися через нирки. Низька токсичність препарату дозволяє використовувати його в/в, що має особливу цінність для екстреної терапії внутрішніх хвороб, зокрема собак. Це дає підстави вважати, що препарат за фармакологічними властивостями відповідає характеристикам, описаним у настанові з його використання та відомим з даних сучасної наукової літератури для декстринових сполук заліза.The obtained data testify to the prolonged effect of the drug, associated with its gradual absorption at the injection site and recirculation in the body of piglets and dogs due to the optimal size of the active substance, which does not allow them to be excreted through the kidneys. The low toxicity of the drug allows it to be used intravenously, which is of particular value for emergency treatment of internal diseases, in particular dogs. This gives reason to believe that the pharmacological properties of the drug correspond to the characteristics described in the instructions for its use and known from the data of modern scientific literature for iron dextrin compounds.
Приклад 3. Токсикологічні властивості препарату "Ферровет я В12".Example 3. Toxicological properties of the drug "Ferrovet I B12".
Гостру токсичність препарату перевіряли на білих мишах. Було сформовано 4 групи тварин вагою 18-22 г (п-4, кожна). Нативний препарат внутрішньом'язово вводили в дозах 0,5 см3, 1,5The acute toxicity of the drug was tested on white mice. 4 groups of animals weighing 18-22 g were formed (n-4, each). The native drug was administered intramuscularly in doses of 0.5 cm3, 1.5
Ко) см, 3,0 см (у 2 місця введення, по 1,5 сму у кожне) та 6,0 см3 (у 4 місця введення, по 1,5 см3 у кожне) спостерігали за станом мишей впродовж 10 діб. За весь період спостереження загибелі дослідних тварин не зареєстровано. В групі тварин, яким задавали препарат "Ферровет я В12" у дозах 3,0 і 6,0 см3, після введення реєстрували тимчасове погіршення стану мишей: важке дихання, зниження рухливості, анорексію. Через 18-72 години всі миші видужали.Ko) cm, 3.0 cm (in 2 injection sites, 1.5 cm in each) and 6.0 cm3 (in 4 injection sites, 1.5 cm3 in each) the condition of mice was monitored for 10 days. During the entire period of observation, the death of experimental animals was not registered. In the group of animals that received the drug "Ferrovet I B12" in doses of 3.0 and 6.0 cm3, after administration, a temporary worsening of the mice's condition was recorded: heavy breathing, reduced mobility, anorexia. After 18-72 hours, all mice recovered.
Хронічну токсичність вивчали на білих мишах шляхом 5-кратного (раз на добу, з інтервалом 2-3 доби) внутрішньом'язового введення препарату в дозі 1,5 см3. Для досліду сформували 2 групи тварин (п-5 кожна): дослідну (оброблення препаратом) та контрольну (оброблення забуференим фізрозчином, рН 7,4). За весь період спостереження (40 діб) у всіх мишей контрольної і 2-х мишей дослідної груп не було змін в загальному клінічному стані. У тварин зберігався апетит, вони були активні, рухливі, шерсть гладка і блискуча. У 3-х мишей дослідної груп впродовж 4-7 діб після останнього введення препарату відмічали певне пригнічення, зменшення апетиту та рухливості, куйовдження шерсті. Впродовж всього періоду спостережень інших ознак токсичності не спостерігали.Chronic toxicity was studied on white mice by 5 times (once a day, with an interval of 2-3 days) intramuscular administration of the drug in a dose of 1.5 cm3. For the experiment, 2 groups of animals were formed (n-5 each): experimental (treatment with the drug) and control (treatment with a buffered physiological solution, pH 7.4). During the entire observation period (40 days), there were no changes in the general clinical condition of all control mice and 2 mice of the experimental group. The animals maintained their appetite, they were active, mobile, their fur was smooth and shiny. In 3 mice of the experimental group, within 4-7 days after the last administration of the drug, a certain inhibition, a decrease in appetite and mobility, and mottling of fur were noted. During the entire observation period, no other signs of toxicity were observed.
Таким чином, отримані дані підтверджують низький рівень токсичності заліза (НП) у його декстринових комплексах. Це дає підстави вважати, що препарат за фармакологічними властивостями відповідає характеристикам, описаним у настанові з його використання та відомим з даних сучасної наукової літератури для декстринових сполук заліза.Thus, the obtained data confirm the low level of toxicity of iron (NP) in its dextrin complexes. This gives reason to believe that the pharmacological properties of the drug correspond to the characteristics described in the instructions for its use and known from the data of modern scientific literature for iron dextrin compounds.
Приклад 4. Шкідливість та каренція. Для визначення шкідливості залишків препарату "Ферровет ї- В12" в тканинах оброблених ним мишей у термін 1-2 доби після внутрішньо м'язового введення 1,5 см3 препарату, їх тушки згодували кішкам (п-3) у кількості 5 мишей на кішку впродовж 2-х діб. Контролем слугували кішки (п-2), яким згодували за той же період таку ж кількість необроблених препаратом мишей.Example 4. Harmfulness and grace period. To determine the harmfulness of Ferrovet i-B12 drug residues in the tissues of mice treated with it within 1-2 days after intramuscular administration of 1.5 cm3 of the drug, their carcasses were fed to cats (p-3) in the amount of 5 mice per cat for 2 days Controls were cats (n-2), which were fed the same number of mice not treated with the drug during the same period.
Впродовж всього терміну спостереження (40 діб) клінічний стан кішок у обох групах був нормальним. Це свідчить про нешкідливість препарату для тварин і відсутність необхідності визначати період його каренції.During the entire observation period (40 days), the clinical condition of cats in both groups was normal. This indicates that the drug is harmless to animals and there is no need to determine its withdrawal period.
Проте за даними літератури, шкідливість лікувальних препаратів заліза посилюється у тварин (особливо свиней), які страждають на вітамін Е/Зе-дефіцити.However, according to the literature, the harmfulness of iron medicinal preparations increases in animals (especially pigs) suffering from vitamin E/Ze deficiencies.
Приклад 5. Лікувально-профілактична ефективність препарату "Ферровет я В12".Example 5. Therapeutic and preventive effectiveness of the drug "Ferrovet I B12".
Вивчення особливостей лікувально-профілактичної дії препарату "Ферровет ж В12" 60 проводили на хворих з ознаками анемії особинах великої рогатої худоби (1,5-2,5-місячні телята,The study of the features of the therapeutic and preventive action of the drug "Ferrovet zh B12" 60 was carried out on patients with signs of anemia in cattle (1.5-2.5-month-old calves,
п-18, що перехворіли на гостру диспепсію у 1,0-1,5-місячному віці, концентрація еритроцитів в середньому 3,5 млн./мкл або тис./л), коней (1,5-2,0-місячні лошата, п-5, що перехворіли на гостру бронхопневмонію 1,0-місячному віці, концентрація еритроцитів 4,5-5,0 млн./мкл або тис./л), овець (б-місячні ягнята, п-8, що перехворіли на стронгілоїдоз, концентрація еритроцитів 5-7 млн./мкл або тис./л), кіз (З-місячні козенята, п-5, що перехворіли на стронгілоїдоз, концентрація еритроцитів 7,0-7,5 млн./мкл або тис./л); свиней (3-8-добові поросята, п-64 з ознаками аліментарної гіпопластичної залізодефіцитної анемії, концентрація еритроцитів 3-4 млн./мкл або тис./л), та собак (4-місячні цуцики, п-5, що перехворіли на гельмінтозний гастроентерит, концентрація еритроцитів 3-5 млн./мкл або тис./л).p-18, which fell ill with acute dyspepsia at the age of 1.0-1.5 months, the concentration of erythrocytes on average was 3.5 million/μl or thousand/l), horses (1.5-2.0 months foals, n-5, who fell ill with acute bronchopneumonia at the age of 1.0 months, the concentration of erythrocytes was 4.5-5.0 million/µl or thousand/l), sheep (b-month-old lambs, n-8, which contracted strongyloidosis, erythrocyte concentration 5-7 million/μl or thousand/l), goats (3-month-old goats, p-5, infected with strongyloidosis, erythrocyte concentration 7.0-7.5 million/μl or thousand/l); pigs (3-8-day-old piglets, n-64 with signs of alimentary hypoplastic iron-deficiency anemia, concentration of erythrocytes 3-4 million/μl or thousand/l), and dogs (4-month-old sows, n-5, who fell ill with helminthic gastroenteritis, erythrocyte concentration 3-5 million/μl or thousand/l).
Препарат застосовували внутрішньом'язово згідно з розробленою настановою виробника.The drug was administered intramuscularly according to the manufacturer's instructions.
Дослідження крові проводили згідно з загальноприйнятими методами. Інші методичні підходи та деталі випробувань описано у відповідних прикладах нижче.Blood tests were performed according to generally accepted methods. Other methodological approaches and test details are described in the relevant examples below.
Приклад 6. Результати застосування препарату "Ферровет хї В12" на телятах.Example 6. The results of using the drug "Ferrovet xy B12" on calves.
Всіх телят (п-75) ТОВ "Єдність" Донецької області лікували від колітоксичної диспепсії з застосуванням антибіотику "Тіамун-форте" (ТОВ "Ветсинтез", Харків) згідно з настановою виробника. Піддослідним телятам (п-18) додатково робили ін'єкції препарату "Ферровет ж В12".All calves (p-75) of Yednist LLC of the Donetsk region were treated for colitoxic dyspepsia with the antibiotic Tiamun-forte (Vetsintez LLC, Kharkiv) according to the manufacturer's instructions. Experimental calves (n-18) were additionally injected with the drug "Ferrovet zh B12".
В дослідній групі телят вже на 5-7-у добу після застосування препарату спостерігали поліпшення загального стану: вони ставали більш рухливими, нормалізувалась травна функція, проте концентрація в крові еритроцитів не досягала показників фізіологічної норми (4,0-5,0 млн./мкл) до 10 доби з початку лікування. Клінічні ознаки захворювання повністю зникли на 15- 21 добу з початку лікування. Оцінка терапевтичної ефективності препарату "Ферровет ж В12" при постінфекційній залізодефіцитній анемії телят наведена в табл. 1.In the experimental group of calves already on the 5-7th day after using the drug, an improvement in the general condition was observed: they became more mobile, the digestive function normalized, but the concentration of erythrocytes in the blood did not reach the physiological norm (4.0-5.0 million/ μl) up to 10 days after the start of treatment. Clinical signs of the disease completely disappeared 15-21 days after the start of treatment. The assessment of the therapeutic effectiveness of the drug "Ferrovet zh B12" in post-infectious iron deficiency anemia in calves is given in table. 1.
Таблиця 1Table 1
Наявність клінічних ознак вівThe presence of clinical signs
Кількість еритроцитів, млн./мклNumber of erythrocytes, million/μl
На 40-у добу спостереження у контрольній групі динаміка оздоровлення прирівнялася до динаміки дослідної групи, проте концентрація еритроцитів у контрольних телят не піднімалася більше 5,0 млн./мкл, тобто ледь досягала норми. Це позначалося на приростах: піддослідні телята мали середньодобовий приріст на 37-му добу з початку випробувань 690 г, а телята контроль групи - в середньому 570 г.On the 40th day of observation in the control group, the dynamics of recovery were equal to the dynamics of the experimental group, but the concentration of erythrocytes in the control calves did not rise above 5.0 million/μl, that is, it barely reached the norm. This was reflected in the gains: the experimental calves had an average daily gain of 690 g on the 37th day from the beginning of the tests, and the calves of the control group had an average of 570 g.
Зо Отже результати проведених досліджень доводять, що застосування препарату "Ферровет я- В12" у дозах згідно з листівкою-вкладкою не викликало побічної дії на організм телят та забезпечувало 10095 терапевтичну ефективність (п-18, Р-0,03) і 1895-не зростання середньодобових приростів у порівнянні з телятами контрольної групи. (п-57, Р.«0,01).Therefore, the results of the conducted research prove that the use of the drug "Ferrovet I-B12" in doses according to the leaflet did not cause side effects on the body of calves and provided 10095 therapeutic effectiveness (p-18, P-0.03) and 1895-no growth of average daily gains in comparison with calves of the control group. (p-57, R«0.01).
Приклад 7. Результати застосування препарату "Ферровет я В12" на лошатах.Example 7. Results of using the drug "Ferrovet I B12" on foals.
Всіх лошат 1,5-2,0 місячного віку (п-9) ТОВ "Вербівське" Харківської області за 2 тижні до випробувань лікували від гострої бронхопневмонії інфекційної природи (імовірно бактеріально- мікоплазмозна) з застосуванням антибіотику "Тіамун-форте" (ТОВ "Ветсинтез", Харків) згідно з настановою виробника. Після курсу антибіотикотерапії клінічні ознаки бронхопневмонії у лошат зникли, але концентрація еритроцитів у всіх них була нижче норми (4,5-5,0 млн./мкл), у них відмічали млявість, анемічність слизових оболонок носу, рота та очей, темний колір сечі, конвульсивні посмикування підшкірних м'язів тулуба. Для лікування ймовірного авітамінозу В12 контрольним лошатам (п-4) ввели в раціон моркву й топінамбур, а піддослідним лошатам (п-5) додатково зробили внутрішньовенну ін'єкцію препарату "Ферровет ж В12". Як видно з табл. 2, у піддослідних лошат вже через З доби після застосування препарату спостерігали поліпшення загального стану: відновилася жвавість, покращився апетит, зникли ознаки анемії, концентрація в крові еритроцитів нормалізувалася (8,0-11,0 млн./мкл), а після другої ін'єкції - стабілізувалася на рівні фізіологічної норми (8,0-10,0 млн./мкл) до кінця терміну спостереження з початку лікування (40 діб). Оцінка терапевтичної ефективності препарату "Ферровет - В12" при постінфекційній анемії лошат наведена в табл. 2.All foals 1.5-2.0 months old (p-9) of "Verbivske" LLC of the Kharkiv region were treated for acute bronchopneumonia of an infectious nature (probably bacterial-mycoplasmal) with the use of the antibiotic "Tiamun-forte" (LLC ") 2 weeks before the tests Vetsintez", Kharkiv) according to the manufacturer's instructions. After a course of antibiotic therapy, the clinical signs of bronchopneumonia in the foals disappeared, but the concentration of erythrocytes in all of them was below normal (4.5-5.0 million/μl), lethargy, anemia of the mucous membranes of the nose, mouth and eyes, and dark color of urine were noted. , convulsive twitching of the subcutaneous muscles of the trunk. To treat possible B12 vitamin deficiency, control foals (n-4) were fed carrots and Jerusalem artichokes, and experimental foals (n-5) were additionally given an intravenous injection of Ferrovet zh B12. As can be seen from the table. 2, in experimental foals already after 3 days after using the drug, an improvement in the general condition was observed: vitality was restored, appetite improved, signs of anemia disappeared, the concentration of erythrocytes in the blood normalized (8.0-11.0 million/μl), and after the second injection - stabilized at the level of the physiological norm (8.0-10.0 million/μl) by the end of the observation period from the beginning of treatment (40 days). The evaluation of the therapeutic effectiveness of the drug "Ferrovet - B12" in post-infectious anemia in foals is given in table. 2.
Таблиця 2Table 2
Наявність клінічних ознак анемії хворіївсього Ї 6575 1.5 05.51.55 3456 Ж Д.-The presence of clinical signs of anemia in all patients Y 6575 1.5 05.51.55 3456 Zh D.-
Кількість еритроцитів, млн./мкл 75-85. | --.ф.фийнд 17777777 ндNumber of erythrocytes, million/μl 75-85. | --.f.find 17777777 Sun
На 40-у добу спостереження у контрольній групі лише 2 з 4 лошат, яким згодовували коренеплоди, видужали від анемії, а концентрація еритроцитів у цій групі стала нормалізовуватися лише під кінець випробувань.On the 40th day of observation in the control group, only 2 out of 4 foals that were fed root vegetables recovered from anemia, and the concentration of erythrocytes in this group began to normalize only at the end of the tests.
Отже результати проведених досліджень доводять, що застосування препарату "Ферровет я- В12" у дозах згідно з листівкою-вкладкою не викликало побічної дії на організм лошат та забезпечувало 100 95 терапевтичну ефективність вже після першої внутрішньовенної ін'єкції (п-5, Р«0,05).Therefore, the results of the conducted research prove that the use of the drug "Ferrovet I-B12" in doses according to the leaflet did not cause side effects on the body of foals and provided 100 95 therapeutic effectiveness already after the first intravenous injection (p-5, P«0 ,05).
Приклад 8. Результати застосування препарату "Ферровет ж В12" на ягнятах.Example 8. The results of using the drug "Ferrovet z B12" on lambs.
Ягнят 6б-місячного віку (п-18) НВЦ "Фауна" Харківської області за З тижні до випробувань лікували від кишкових вугриць (стронгілоїдозу тварин) ангельмінтиком "Альбенвет 10 95 порошок" (ТОВ "Ветсинтез", Харків) згідно з настановою виробника. Після курсу терапії клінічних у пробах-аналогах фекалій ягнят, відібраних триразово з інтервалом 3-5 діб, вугриць не виявлено, але вони лишалися млявими, з пониженим апетитом, виглядали напруженими (переляканими), їх шерсть була скуйовдженою, а слизові очей анемічними, у них періодично конвульсували м'язи кінцівок (судоми), а концентрація еритроцитів у всіх них була значно нижче норми (5,0-7,0 млн./мкл). Було поставлено діагноз - аліментарна анемія. Для її лікування контрольним ягнятам (п-10) в раціон, згідно з рекомендаціями виробника, ввели препарат "Бенефіт" (ВАТ "Промветсервіс" Білорусь), а піддослідним ягнятам (п-8) робили внутрішньом'язові ін'єкції препарату "Ферровет ж В12" (дві ін'єкції з інтервалом 10 діб. У піддослідних ягнят вже через 7-10 діб після застосування препарату спостерігали поліпшення загального стану: відновилася жвавість, зникли конвульсії кінцівок, покращився апетит, зникли ознаки анемії. Через 20 діб з початку випробувань концентрація в крові еритроцитів нормалізувалася (10,0-14,0 млн./мкл) і стабілізувалася на рівні фізіологічної норми (табл. 3) - до кінця терміну спостереження (40 діб).6-month-old lambs (p-18) of the Fauna Center of Kharkiv Oblast were treated for intestinal ulcers (strongyloidosis of animals) with angelmintic "Albenvet 10 95 powder" (Vetsintez LLC, Kharkiv) in accordance with the manufacturer's instructions. After a course of therapy, no acne was detected in the clinical analog samples of the fecal samples of the lambs, taken three times with an interval of 3-5 days, but they remained lethargic, with a reduced appetite, looked tense (frightened), their fur was disheveled, and the mucous membranes of the eyes were anemic, in they periodically convulsed the muscles of the limbs (convulsions), and the concentration of erythrocytes in all of them was significantly below the norm (5.0-7.0 million/μl). A diagnosis of alimentary anemia was made. For its treatment, control lambs (p-10) were given the drug "Benefit" (JSC "Promvetservice" Belarus) in the diet, according to the manufacturer's recommendations, and experimental lambs (p-8) were given intramuscular injections of the drug "Ferrovet" B12" (two injections with an interval of 10 days. In experimental lambs, already 7-10 days after using the drug, an improvement in the general condition was observed: liveliness was restored, limb convulsions disappeared, appetite improved, signs of anemia disappeared. 20 days after the beginning of the tests, the concentration in the blood of erythrocytes normalized (10.0-14.0 million/μl) and stabilized at the level of the physiological norm (Table 3) - until the end of the observation period (40 days).
Зо На 20-у добу спостереження у контрольній групі лише 7 з 10 ягнят, яким випоювалиZo On the 20th day of observation in the control group only 7 out of 10 lambs that were given
Бенефіт, видужали від анемії. Проте концентрація еритроцитів у цій групі залишалася на низькому рівні до кінця випробувань (7,5-8,5 млн./мкл). Оцінка терапевтичної ефективності препарату "Ферровет я В12" при постінвазійній аліментарній анемії ягнят наведена в табл. 3.Benefit, recovered from anemia. However, the concentration of erythrocytes in this group remained at a low level until the end of the tests (7.5-8.5 million/μl). The assessment of the therapeutic effectiveness of the drug "Ferrovet I B12" in post-invasive alimentary anemia in lambs is given in the table. 3.
Таблиця ЗTable C
Наявність клінічних ознак анемії хворівсьогоThe presence of clinical signs of anemia in the patient
Кількість еритроцитів, млн./мкл 210 177711111нд. | 77777777 ндNumber of erythrocytes, million/μl 210 177711111nd. | 77777777 Sun
Отже результати проведених досліджень доводять, що застосування препарату "Ферровет я- В12" у дозах згідно з листівкою-вкладкою не викликало побічної дії на організм ягнят та забезпечувало 100 95 терапевтичну ефективність після трьох внутрішньо м'язових ін'єкцій (п-8,Therefore, the results of the conducted research prove that the use of the drug "Ferrovet I-B12" in doses according to the leaflet did not cause side effects on the body of lambs and provided 100 95 therapeutic effectiveness after three intramuscular injections (item 8,
Р-О,03).R-O, 03).
Приклад 9. Результати застосування препарату "Ферровет ж В12" на козенятах.Example 9. The results of the use of the drug "Ferrovet z B12" on goats.
Козенята З3-місячного віку (п-12) НВЦ "Фауна" Харківської області за З тижні до випробувань лікували від кишкових вугриць (стронгілоїдозу) ангельмінтиком "Альбенвет 10 95 порошок" (ТОВ "Ветсинтез", Харків) згідно з настановою виробника. Після курсу терапії клінічні у пробах- аналогах фекалій козенят, відібраних триразово з інтервалом 3-5 діб, вугриць не виявлено, але вони лишалися млявими, з пониженим апетитом, мали забруднену скуйовджену шерсть, анемічні слизові оболонки очей, концентрацію еритроцитів на рівні 7,0-7,5 млн./мкл. Було поставлено діагноз - аліментарна анемія. Для її лікування контрольним козенятам (п-7) в раціон, згідно з рекомендаціями виробника, ввели препарат "Бенефіт" (ВАТ "Промветсервіс",Three-month-old goats (p-12) of the "Fauna" scientific center of the Kharkiv region three weeks before the tests were treated for intestinal ulcers (strongyloidosis) with angelmintic "Albenvet 10 95 powder" (Vetsintez LLC, Kharkiv) according to the manufacturer's instructions. After the course of therapy, no blackheads were found in the clinical analogues of the feces of the goats, taken three times with an interval of 3-5 days, but they remained lethargic, with a reduced appetite, had dirty, disheveled fur, anemic mucous membranes of the eyes, the concentration of erythrocytes at the level of 7.0 -7.5 million/μl. A diagnosis of alimentary anemia was made. For its treatment, control kids (p-7) were given the drug "Benefit" (JSC "Promvetservice", according to the manufacturer's recommendations) in their diet
Білорусь), а піддослідним козенятам (п-5) робили внутрішньо м'язові ін'єкції препарату "Ферровет ж В12" (дві ін'єкції з інтервалом 10 діб. У піддослідних козенят вже через 5-7 діб після застосування препарату спостерігали поліпшення загального стану: відновилася жвавість, покращився апетит, зникли ознаки анемії. Через 10 діб з початку випробувань концентрація в крові еритроцитів нормалізувалася (14,0-17,0 млн./мкл) і стабілізувалася на рівні фізіологічної норми (табл. 4) - до кінця терміну випробувань (40 діб). Оцінка терапевтичної ефективності препарату "Ферровет я В12" при постінвазійній аліментарній анемії козенят наведена в табл. 4.Belarus), and experimental kid goats (n-5) were given intramuscular injections of the drug "Ferrovet zh B12" (two injections with an interval of 10 days. In the experimental kid goats, already 5-7 days after the use of the drug, an improvement in the general condition: vitality was restored, appetite improved, signs of anemia disappeared. 10 days after the beginning of the tests, the concentration of erythrocytes in the blood normalized (14.0-17.0 million/μl) and stabilized at the level of the physiological norm (Table 4) - until the end of the trial period (40 days). The assessment of the therapeutic effectiveness of the drug "Ferrovet I B12" in post-invasive alimentary anemia in goats is given in Table 4.
Таблиця 4 80155 | щЩщ 7/7 ФК ЗTable 4 80155 | shshshsh 7/7 FK Z
Наявність клінічних ознак анемії хворівсього 780,1 .ЮюЮюЮЙИоь 17075 ЗКThe presence of clinical signs of anemia in the patient 780.1
Кількістьеритроцитів, млн/мкл | 110 | (Р нд. | 777 ндNumber of erythrocytes, million/μl | 110 | (R nd. | 777 nd
У контрольній групі до кінця випробувань лише 4 з 7 козенят, яким випоювали Бенефіт, видужали від анемії. Проте концентрація еритроцитів у цій групі залишалася на низькому рівні до кінця випробувань (8,0-8,5 млн./мкл).In the control group, by the end of the tests, only 4 out of 7 goats that were given Benefit recovered from anemia. However, the concentration of erythrocytes in this group remained at a low level until the end of the tests (8.0-8.5 million/μl).
Отже результати проведених досліджень доводять, що застосування препарату "Ферровет я В12" у дозах згідно з листівкою-вкладкою не викликало побічної дії на організм козенят таTherefore, the results of the conducted research prove that the use of the drug "Ferrovet I B12" in doses according to the leaflet-insert did not cause side effects on the body of goats and
Зо забезпечувало 100 95 терапевтичну ефективність після трьох внутрішньо м'язових ін'єкцій (п-5,Zo provided 100 95 therapeutic efficiency after three intramuscular injections (p-5,
Р-О,05).R-O, 05).
Приклад 10. Результати застосування препарату "Ферровет ї В12" на поросятах.Example 10. Results of using the drug "Ferrovet and B12" on piglets.
Поросята-сисуни 3-8-добового віку (п-64) ТОВ "Єдність" Донецької області з ознаками аліментарної анемії (млявість, концентрація еритроцитів в крові на рівні 3,0-4,0 млн./мкл; знижений апетит, анемічність слизових оболонок носу, рота та очей, у окремих поросят - судоми кінцівок). Для лікування всіх поросят дворазово з інтервалом 7 діб обробили препаратом "Ферровет т В12" згідно з настановою (внутрішньом'язові ін'єкції). Як видно з табл. 5, у піддослідних поросят вже через З доби після застосування препарату спостерігали поліпшення загального стану: відновилася жвавість, покращився апетит, зникли ознаки анемії, концентрація в крові еритроцитів нормалізувалася 5,0-6,0 млн./мкл. Після повторної ін'єкції через 7 діб концентрація еритроцитів в крові поросят стабілізувалася на рівні фізіологічної норми (5,0-7,0 млн./мкл) до кінця терміну випробувань (40 діб).3-8-day-old suckling piglets (p-64) of "Yednist" LLC of the Donetsk region with signs of alimentary anemia (lethargy, concentration of erythrocytes in the blood at the level of 3.0-4.0 million/μl; reduced appetite, anemic mucous membranes membranes of the nose, mouth and eyes, in some piglets - limb convulsions). For treatment, all piglets were treated twice with an interval of 7 days with the drug "Ferrovet t B12" according to the instructions (intramuscular injections). As can be seen from the table. 5, the experimental piglets showed an improvement in their general condition as early as 3 days after using the drug: vitality returned, appetite improved, signs of anemia disappeared, the concentration of erythrocytes in the blood normalized to 5.0-6.0 million/μl. After re-injection after 7 days, the concentration of erythrocytes in the piglets' blood stabilized at the level of the physiological norm (5.0-7.0 million/μl) until the end of the test period (40 days).
Таблиця 5 хворівсьогоTable 5 of the patient
Кількість еритроцитів, млн./мкл ших: п т полоThe number of erythrocytes, million/μl: p t polo
Отже результати проведених досліджень доводять, що застосування препарату "Ферровет я В12" у дозах згідно з листівкою-вкладкою не викликало побічної дії на організм поросят та забезпечувало 100 95 терапевтичну ефективність після двох внутрішньо м'язових ін'єкцій (п-64,Therefore, the results of the conducted research prove that the use of the drug "Ferrovet I B12" in doses according to the leaflet did not cause side effects on the piglets' body and provided 100 95 therapeutic effectiveness after two intramuscular injections (p-64,
Р-О,01).R-O, 01).
Приклад 11. Результати застосування препарату "Ферровет я В12" на собаках.Example 11. Results of using the drug "Ferrovet I B12" on dogs.
Дані випробувань з вивчення терапевтичної ефективності препарату "Ферровет ж В12" отримано на 4-місячних цуциках (п-:9) Харківського державного зоопарку, що перехворіли на гельмінтозний (нематодозний) гастроентерит і отримали курс протипаразитарної терапії з застосуванням ангельмінтику "Альбенвет 10 95 порошок" (ТОВ "Ветсинтез", Харків) згідно з настановою виробника. Вони проявляли клінічні ознаки гіпопластичної анемії - млявість, блідість слизових рота, жовтушність слизових очей, темна сеча, концентрація еритроцитів складала 3-4 млн./мкл. Піддослідним цуценятам (п-5) зробили дві внутрішньом'язові ін'єкції препарату "Ферровет ї- В12" з інтервалом 7 діб згідно з листівкою-вкладкою виробника.Test data on the therapeutic effectiveness of the drug "Ferrovet zh B12" were obtained on 4-month-old bitches (n-:9) of the Kharkiv State Zoo, which fell ill with helminthic (nematodous) gastroenteritis and received a course of antiparasitic therapy with the use of the angelmintic "Albenvet 10 95 powder" (Vetsintez LLC, Kharkiv) according to the manufacturer's instructions. They showed clinical signs of hypoplastic anemia - lethargy, pallor of the mucous membranes of the mouth, yellowness of the mucous membranes of the eyes, dark urine, the concentration of erythrocytes was 3-4 million/μl. Experimental puppies (n-5) were given two intramuscular injections of the drug "Ferrovet i-B12" with an interval of 7 days according to the manufacturer's leaflet.
Контрольним цуценятам (п-4) в раціон ввели печінковий фарш (яловичий), який їм згодовували три дні поспіль.The control puppies (n-4) were given liver minced meat (beef), which they were fed for three days in a row.
З табл. 6 видно, що клінічний стан піддослідних цуценят почав поліпшуватися вже на 5-7From the table 6, it can be seen that the clinical condition of the experimental puppies began to improve already by 5-7
Зо добу з початку введення препарату "Ферровет ж В12" і практично нормалізувався та стабілізувався через 3-5 діб після повторного введення цього препарату (7,5-7,0 млн./мкл).From the day after the introduction of the drug "Ferrovet zh B12" practically normalized and stabilized in 3-5 days after the repeated administration of this drug (7.5-7.0 million/μl).
Таблиця 6Table 6
Наявність клінічних ознак, хворі/всього 90 | 3040 | 3040 7100 | нд | ндPresence of clinical signs, patients/total 90 | 3040 | 3040 7100 | sun | sun
Кількістьеритроцитів, млн/мкл. | 110 | 7570 | ндNumber of erythrocytes, million/μl. | 110 | 7570 | sun
У контрольній групі триразове згодовування печінкового фаршу дозволило лише у перші 10 діб з початку випробувань поліпшити клінічний стан хворих на анемію цуценят, але вже у наступні 30 діб випробувань спостерігався рецидив анемії.In the control group, three-time feeding of minced liver made it possible to improve the clinical condition of anemic puppies only in the first 10 days from the beginning of the tests, but already in the next 30 days of the tests, a relapse of anemia was observed.
Приклад 12. Дослідження толерантності.Example 12. Study of tolerance.
Толерантність препарату "Ферровет ж В12" випробовували на білих нелінійних мишах (самці масою 25-27 г). Нерозбавлений та цільний препарат вводили перорально у шлунок кожної миші за допомогою інсулінового шприца у дозах від 0,1 мл до 0,25 мл на особину. Кожна з досліджуваних доз препарату випробовувалась на групі з 4-х мишей. Спостереження за тваринами проводили впродовж 7 діб після введення. Фізіологічний стан піддослідних тварин оцінювали за показниками рухливої активності, апетиту, поведінки (зокрема реакції на больовий та зоровий подразники), стану волосяного покриву. У контрольну групу включали білих мишей- самців того ж віку та ваги. Їм перорально вводили фізіологічний розчин. Результати вивчення толерантності білих мишей до препарату "Ферровет я В12" наведено у табл. 7.The tolerance of the drug "Ferrovet z B12" was tested on white non-linear mice (males weighing 25-27 g). The undiluted and whole drug was injected orally into the stomach of each mouse using an insulin syringe in doses ranging from 0.1 ml to 0.25 ml per individual. Each of the studied doses of the drug was tested on a group of 4 mice. Animals were observed for 7 days after administration. The physiological condition of the experimental animals was assessed by indicators of motor activity, appetite, behavior (in particular, reactions to painful and visual stimuli), the condition of the hair coat. White male mice of the same age and weight were included in the control group. They were administered a saline solution orally. The results of studying the tolerance of white mice to the drug "Ferrovet I B12" are shown in table. 7.
Таблиця 7 11111711 б(фізроочим./-/:77741177771117711111111111110с1 а 1М111111141111110 810 11711111111111411111111110 74 117711111111110811111111111111141110 5 177777111117160251 111111111114111111111110Таблиця 7 11111711 б(фізроочим./-/:77741177771117711111111111110с1 а 1М111111141111110 810 11711111111111411111111110 74 117711111111110811111111111111141110 5 177777111117160251 111111111114111111111110
За результатами досліджень встановлено, що в жодній із груп піддослідних тварин через введення препарату загибелі не було. Препарат "Ферровет ж В12" в усіх досліджених дозах не спричинив будь-якого помітного негативного впливу на фізіологічний стан та поведінку мишей.According to the research results, it was established that none of the groups of experimental animals died due to the administration of the drug. The drug "Ferrovet z B12" in all studied doses did not cause any noticeable negative impact on the physiological state and behavior of mice.
Препарат "Ферровет 4 В12" розчин для ін'єкцій є ефективний засіб для профілактики та лікування від залізодефіцитних та гіпопластичних анемій різного походження, а також гіповітамінозу В12 у великої й дрібної рогатої худоби, коней, свиней та собак. У свинарстві препарат рекомендується використовувати на свинопоголів'ї з нормальними рівнями вітаміну Е та 5е, а для екстреної терапії анемій собак і коней - внутрішньовенне застосування препарату "Ферровет ж В12".The drug "Ferrovet 4 B12" solution for injection is an effective means for the prevention and treatment of iron-deficiency and hypoplastic anemias of various origins, as well as hypovitaminosis B12 in large and small cattle, horses, pigs and dogs. In pig farming, it is recommended to use the drug on pigs with normal levels of vitamin E and 5e, and for emergency therapy of anemia in dogs and horses - intravenous use of the drug "Ferrovet z B12".
Claims (3)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201413399U UA98095U (en) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | COMPLEX VETERINARY PREPARATION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIA "FERROVET + B12" |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201413399U UA98095U (en) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | COMPLEX VETERINARY PREPARATION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIA "FERROVET + B12" |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA98095U true UA98095U (en) | 2015-04-10 |
Family
ID=53501749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201413399U UA98095U (en) | 2014-12-12 | 2014-12-12 | COMPLEX VETERINARY PREPARATION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIA "FERROVET + B12" |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA98095U (en) |
-
2014
- 2014-12-12 UA UAU201413399U patent/UA98095U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sobolev et al. | Digestibility of nutrients by young geese for use of lithium in the composition of fodder | |
| Nazarova et al. | Influence of copper nanopowder on parameters of carbohydrate and lipid metabolism of holstein heifers | |
| CN104487066A (en) | Prophylactic and/or therapeutic agent for radiation damage | |
| RU2402902C1 (en) | Method of increasing productivity and safety of cows, calves and piglets | |
| CN101756042A (en) | Application of cupric glutamate or derivatives thereof as feed additive for promoting animal growth | |
| RU2351323C2 (en) | Method of obtaining complex preparation for prevention and treatment of metabolic imbalance, microelementoses, increase of animal organism resistance | |
| RU2402323C1 (en) | Method of treating milker hepatosis in technogenic provinces with nickel and lead excess | |
| RU2349094C1 (en) | Pit humic supplement feed | |
| RU2404761C1 (en) | Method for production of complex preparation for prophylactics and treatment of metabolic derangements, microelementoses, improvement of animal organism resistance | |
| RU2652155C1 (en) | Method for producing a functional feed product for farm animals | |
| CN106554385B (en) | Polypeptide compound and application thereof in livestock and poultry | |
| UA98095U (en) | COMPLEX VETERINARY PREPARATION FOR PREVENTION AND TREATMENT OF ANEMIA "FERROVET + B12" | |
| RU2411944C1 (en) | Immunometabolic anthelmintic medication | |
| RU2705781C1 (en) | Fodder additive for agricultural poultry, having adaptogenic action | |
| RU2665632C1 (en) | Method for preventing mycotoxicosis of calves | |
| Stanley et al. | Selenium deficiency during total parenteral nutrition--a case report. | |
| Tulkinovich | EFFECT OF TROUT FISH LIVER EXTRACT ON GROWTH AND DEVELOPMENT OF RABBIT | |
| RU2680393C1 (en) | Injection means for treating hepatoses in large cattle | |
| RU2783527C1 (en) | Method for energy immuno-metabolic correction, increase of resistance and stress resistance of sports horses in the prize period | |
| RU2818836C1 (en) | Method for iron deficiency anemia correction in sucking calves | |
| RU2794852C1 (en) | Method for increasing natural resistance of young cattle | |
| RU2684902C1 (en) | Method of treatment and prevention of streptococcal infection of piglets and pigs, complicated by gastrointestinal and respiratory diseases | |
| RU2700773C2 (en) | Method for preparation of sows for farrowing | |
| RU2470648C1 (en) | Preparation for stimulating animal metabolism and nonspecific resistance | |
| RU2623071C1 (en) | Treatment-and-prophylactic chelate iron containing drug for farm animals |