UA80219C2 - Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes - Google Patents

Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes Download PDF

Info

Publication number
UA80219C2
UA80219C2 UAA200604613A UAA200604613A UA80219C2 UA 80219 C2 UA80219 C2 UA 80219C2 UA A200604613 A UAA200604613 A UA A200604613A UA A200604613 A UAA200604613 A UA A200604613A UA 80219 C2 UA80219 C2 UA 80219C2
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
compound
mixtures
mixture
formula
plants
Prior art date
Application number
UAA200604613A
Other languages
English (en)
Inventor
I Blasco Tormo
Thomas Grotte
Maria Scherer
Reinhard Stierl
Siegfried Strathmann
Ulrich Schoefl
Original Assignee
Basf Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Basf Ag filed Critical Basf Ag
Publication of UA80219C2 publication Critical patent/UA80219C2/uk

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)

Description

Опис винаходу
Даний винахід стосується фунгіцидних сумішей, які містять як активні компоненти 9 1) похідну триазолопіримідину формули нН .
З
70 це є Е
С : ме. - Е
М СІ та 2) тебуконазол формули ІІ (На, ж дае я ща "7 й: сч й І Мен і Ії о у синергічно ефективній кількості.
Крім того, винахід стосується способу боротьби з патогенними грибами із класу Оотусейфез за допомогою сумішей сполуки І| зі сполукою ІІ та застосування сполуки І! зі сполукою ІІ для одержання подібних сумішей, а Ге»! також засобів, які містять ці суміші.
Сполука І, 5-хлор-7-(4-метилпіперидин-1-іл)-6-(2,4,6-трифторфеніл)-(1,2,А)триазоло|1,5-а|піримідин, йо -- одержання та її дія проти патогенних грибів відомі з літературних джерел |див. УМО 98/466071. Га
Сполука І, (К,5)-1-(4-хлорфеніл)-4,4-диметил-3-(1Н-1,2,4-триазол-1-ілметил)пентан-З-ол, її одержання та її дія проти патогенних грибів також відомі з літературних джерел (ЕР-А 40 345; загальноприйнята назва: о Терисопагоіе, тебуконазол). Тебуконазол давно зарекомендував себе на ринку як фунгіцид для зернових. с
Суміші похідних триазолопіримідину з тебуконазолом загалом відомі з (ЕР-А 988790). Сполука | включена в загальний зміст цього документа, однак спеціально не згадана. Комбінація сполуки | з тебуконазолом тому є новою.
Описані в (ЕР-А 9887901 синергічні суміші триазолопіримідинів згадані як фунгіцидно активні проти різних « хвороб зернових, плодових та овочевих культур, зокрема борошнистої роси на пшениці та ячмені або сірої гнилі й с на яблунях. Фунгіцидна дія цих сумішей проти патогенних грибів із класу Оотусефез залишає однак бажати й кращого. "» Біологічні властивості Оотусеїез значно відрізняється від Азсотусеїез, ЮОешегоптусей(ез та Вавідіотусеїев, тому що Оотусеїйез біологічно скоріше споріднені водоростям, ніж грибам. Тому наявний досвід з фунгіцидної активності проти ,справжніх грибів", таких, як Авсотусе(ез, ЮОеціеготусегез та Вавідіотусеев можна о використовувати стосовно Оотусегйез тільки обмежено.
Оотусейфез заподіюють значні ушкодження на різних культурних рослинах. У багатьох регіонах інфекції, о викликані Рпуорпїнога іпгезіапз при вирощуванні картоплі та томатів являють собою найзначніші хвороби. При ка вирощуванні винограду значні ушкодження викликаються переноспорами виноградних лоз.
У зв'язку із цим існує постійна потреба в нових засобах проти Оотусеїйез у сільському господарстві, тому - що патогенні гриби вже розвили стійкість до присутніх на ринку продуктів, таких, як металаксил і до
Ге) структурно подібних діючих речовин.
Практичний досвід у сільському господарстві показує, що повторне та виняткове застосування окремих діючих речовин при боротьбі з патогенними грибами в багатьох випадках приводить до швидкої селекції таких штамів грибів, які розвили щодо відповідних діючих речовин природну або адаптовану стійкість. Ефективна боротьба проти цих грибів відповідними діючими речовинами тоді вже не можлива. іФ) Для того, щоб знизити небезпеку селекції стійких штамів грибів у даний час для боротьби проти патогенних ко грибів застосовуються переважно суміші різних діючих речовин. Комбінацією діючих речовин з різними механізмами дії може забезпечуватися успіх боротьби протягом тривалого часу. во При урахуванні ефективного запобігання розвитку стійкості та ефективної боротьби з патогенними грибами із класу ОСотусефез при по можливості малих нормах витрати, в основу даного винаходу покладена задача розробки сумішей, які при по можливості малих загальних кількостях діючих речовин, які вносять, дозволяють досягти достатньої дії проти патогенних грибів.
Відповідно до цього були розроблені вищенаведені суміші. Крім того, було встановлено, що при одночасному б5 спільному або роздільному застосуванні сполуки | і сполуки ІЇ або при послідовному застосуванні сполуки | їі сполуки ІІ краще вдається боротися з Оотусеїйез, ніж окремими сполуками (синергічні суміші).
Особливе значення вони мають при боротьбі з Оотусеїйез на різних культурних рослинах, таких, як овочеві культури (наприклад, огіркові, бобові і гарбузові культури), картопля, томати, виноградні лози та на відповідному насінні.
Зокрема вони придатні для боротьби з фітофторозом картоплі й томатів, який викликаний РНуорпійога іпТевіапв, а також з несправжньою борошнистою росою на виноградних лозах (пероноспора виноградних лоз), яка викликана Ріазторага мікісоїа.
Крім того, комбінація сполук І та ІІ відповідно до винаходу придатна для боротьби з іншими патогенами, як наприклад, з видами Зеріогіа та Риссіпіа на зернових та видами АКегпагіа і Воуїгйїз на овочевих, плодових у та винограді.
Бажано застосовують при приготуванні сумішей чисті діючі речовини І! та ІїЇ, до яких залежно від потреби можна домішувати інші діючі речовини, які активні проти патогенних грибів або інших шкідників, таких, як комахи, павукоподібні або нематоди або ж гербіцидні або рістрегулюючі діючі речовини або добрива.
Як інші діючі речовини у вищенаведеному смислі придатні, зокрема, діючі речовини, вибрані з групи, яка /5 Включає: - ацилаланіни, такі, як беналаксил, металаксил, офураце або оксадиксил, - похідні аміну, такі, як альдиморф, додин, додеморф, фенпропідин, гуазатин, іміноктадин або тридеформ, - антибіотики, такі, як циклогексімід, гризеофульвін, казугаміцин, натаміцин, поліоксин або стрептоміцин, - азоли, такі, як бітертанол, бромоконазол, ціпроконазол, дифеноконазол, динітроконазол, енілконазол, фенбуконазол, флуквіконазол, флузилазол, флутриафол, гексаконазол, імазаліл, іпконазол, міклобутаніл, пенконазол, пропіконазол, прохлорац, протіоконазол, сімеконазол, тетраконазол, триадимефон, триадименол, трифлумізол або тритіконазол, - дикарбоксіїміди, такі, як міклозолін або процімідон, - дитіокарбамати, такі, як фербам, набам, метам, пропінеб, полікарбамат, зирам або зинеб, с - гетероциклічні сполуки, такі, як анілазин, боскалід, карбендазим, карбоксин, оксикарбоксин, ціазофамід, дазомет, фамоксадон, фенамідон, фуберидазол, флутоланіл, фураметпір, ізопротіолан, мепроніл, нуаримол, і) пробеназол, піроквілон, сильтіофам, тіабендазол, тифлузамід, тіадиніл, трициклазол або трифорин, - похідні нітрофенілу, такі як бінапакрил, динокап, динобутон, нітрофтал-ізопропіл, - фенілпіроли, такі, як фенпіклоніл або флудіоксоніл, Ге! зо - інші фунгіциди, такі, як ацибензолар-З-метил, карпропамід, хлороталоніл, цифлуфенамід, цимоксаніл, дикломезин, диклоцимет, діетофенкарб, едифенфос, етабоксам, фенгексамід, фентин-ацетат, феноксаніл, - феримзон, флуазинам, фосетил, гексахлорбензол, метрафенон, пенцикурон, пропамокарб, фталід, с толоклофос-метил, квінтоцен або зоксамід, - стробілурини, такі як флуоксастробін, метоміностробін, орисастробін, піраклостробін або о трифлоксисторобін, со - похідні сульфенової кислоти, такі, як каптафол, - аміди коричної кислоти й аналоги, такі, як рлуметовер.
В одній формі виконання сумішей до сполук І та ІЇ домішують ще один фунгіцид ЇЇ або два фунгіциди ЇЇ та ІМ.
Суміші сполук І та ІІ з компонентами ПІ є кращими. «
Особливо кращі суміші сполук І та ЇЇ. з с Сполука І і сполука Ії можуть вноситися одночасно спільно або роздільно або послідовно одна за одною, причому черговість при роздільному застосуванні загалом не впливає на успіх обробки. ;» Сполуку І та сполуку ІЇ звичайно застосовуються у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100, бажано від 10:1 до 1:50, зокрема від 5:1 до 1:10.
Компонент ІІ! та, у разі потреби, ІМ домішуються за бажанням до сполуки І у співвідношенні від 20:1 до 1:20. о Норми витрати сумішей відповідно до винаходу становлять залежно від вигляду, у якому знаходиться конкретна сполука, та бажаного ефекту від 5г/га до 2000г/га, бажано від 50 до 1500г/га, зокрема від 50 до 750г/га. о Норми витрати сполуки | становлять відповідно, як правило, від 1 до 1000г/га, бажано від 10 до 750г/га, ко зокрема від 20 до 500г/га.
Норми витрати сполуки ІІ становлять відповідно, як правило, від 5 до 2000г/га, бажано від 10 до 1000г/га, - зокрема від 50 до 750г/га.
Ге) При обробці посівного матеріалу норми витрати суміші загалом становлять від 1 до 1000г/100Окг посівного зерна, бажано від 1 до 750г/100Окг, зокрема від 5 до 500г/100Окг.
Якщо боротьба з патогенними грибами здійснюється на рослинах, здійснюють окреме або спільне ов Застосування сполуки | і сполуки ІІ або сумішей зі сполуки | і сполуки ЇЇ шляхом обприскування або опудрювання насіннєвого матеріалу, рослин або грунту перед або після посіву або перед або після того, як (Ф, рослин проросли. ка Суміші відповідно до винаходу, відповідно, сполуки І! та Ії можна переводити у звичайні препаративні форми (композиції), наприклад, розчини, емульсії, суспензії, порошки, тонкі порошки, пасти та грануляти. Форма бор застосування залежить від мети застосування. Вона в кожному разі повинна забезпечувати тонкий і рівномірний розподіл сполук відповідно до винаходу.
Композиції відповідно до винаходу можна приготовити відомим чином, наприклад, розведенням діючої речовини розчинниками і/або наповнювачами, за бажанням з застосуванням емульгаторів і диспергаторів. Як розчинники/допоміжні агенти придатні, зокрема: 65 - вода, ароматичні розчинники (наприклад, продукти боЇмевзво, ксилол), парафіни (наприклад, фракції сирої нафти), спирти (наприклад, метанол, бутанол, пентанол, бензиловий спирт), кетони (наприклад, циклогексанон,
гамма-бутиролактон), піролідони (М-метилпіролідон, М-октилпіролідон), ацетати (глікольдіацетат), гліколі, диметилові аміди кислот жирного ряду, кислоти жирного ряду та складні ефіри кислот жирного ряду. У принципі можуть застосовуватися також і суміші розчинників; - наповнювачі, такі, як природні гірські породи (наприклад, каоліни, глинозем, тальк, крейда) і синтетичні гірські породи (наприклад, високодисперсна кремнієва кислота, силікати); емульгатори, такі, як неіїоногенні й аніонні емульгатори (наприклад, простий ефір поліоксіетгиленових спиртів жирного ряду, алкілсульфонати й арилсульфонати) та диспергатори, такі, як лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза. 70 Як поверхнево-активні речовини придатні лужні, лужноземельні, амонієві солі лінгнінсульфокислоти, фенолсульфокислоти, нафталінсульфокислоти, дибутилнафталінсульфокислоти, алкіларилсульфонати, алкілсульфонати, алкілсульфати, сульфати спиртів жирного ряду, жирні кислоти та сульфатовані гліколеві ефіри спиртів жирного ряду, далі продукти конденсації сульфонованого нафталіну або його похідних з формальдегідом, продукти конденсації нафталіну, відповідно нафталінсульфокислоти з фенолом або 7/5 формальдегідом, поліоксіегиленоктилфенольний ефір, етоксилований ізооктилфенол, октилфенол, нонілфенол, алкілфенолполігліколевий ефір, трибутилфенілполігліколевий ефір, тристерилфенілполігліколевий ефір, алкіларилполіефірні спирти, конденсати спирту та спирту жирного ряду/етиленоксиду, етоксилована рицинова олія, поліоксіегиленалкіловий ефір або поліоксипропілен, поліглікольефірний ацетат лаурилових спиртів, складний ефір сорбіту, лігнінсульфітні відпрацьовані луги або метилцелюлоза.
Для одержання розчинів, що розприскують безпосередньо, емульсій, паст або масляних дисперсій придатні фракції мінеральних масел із середньою - високою точкою кипіння, такі як гас або дизельне масло, далі кам'яновугільні масла, а також масла (олії) рослинного або тваринного походження, аліфатичні, циклічні або ароматичні вуглеводні, наприклад, толуол, ксилол, парафін, тетрагідронафталін, алкіловані нафталіни або їх похідні, метанол, етанол, пропанол, бутанол, циклогексанол, циклогексанон, ізофорон, сильно полярні с г розчинники, наприклад, диметилсульфоксид, М-метилпіролідон або вода.
Порошок, препарат для розпилення та опудрювання можна одержати змішанням або спільним розмелом і) діючих речовин з твердим носієм.
Гранулят, наприклад покритий, просочений або гомогенний, одержують звичайно за допомогою сполучення діючих речовин з твердим наповнювачем. Як тверді наповнювачі використовують, наприклад, мінеральні землі, Ге! зо такі, як силікагель, силікати, тальк, каолін, вапняк, вапно, крейда, болюс, лес, глина, доломіт, діатомова земля, сульфат кальцію, сульфат магнію, оксид магнію, розмелені пластмаси, а також такі добрива, як сульфати -- амонію, фосфати амонію, нітрати амонію, сечовини та рослинні продукти, такі, як наприклад борошно зернових с культур, борошно деревної кори, деревне борошно та борошно горіхової шкарлупи, целюлозний порошок або інші тверді наповнювачі. о
Готові композиції містять загалом від 0,01 до 9У5мас.9о краще від 0,1 до ЗОмас.9о діючої речовини. Діючі со речовини застосовуються при цьому з чистотою від 9090 до 100905, краще від 9595 до 10090 (за спектром ЯМР).
Приклади композицій: 1. Продукти для розведення водою
А) Водорозчинні концентрати (51) « 1Омас частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у воді або у водорозчинному розчиннику. па) с Альтернативно додають змочувальні агенти або інші допоміжні агенти. При розведенні у воді діюча речовина розчиняється. ;» В) Здатні до диспергування концентрати (ОС) 2Омас.частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у циклогексаноні при додаванні диспергатора, наприклад, полівінілпіролідону. При розведенні у воді одержують дисперсію.
Го! С) Здатні до емульгування концентрати (ЕС) 15мас.частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні о Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). При розведенні у воді утворюється ко емульсія.
О) Емульсії (ЕМУ, ЕФ) - 4Омас-частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють у ксилолі при додаванні
Ге) Са-додецилбензолсульфонату та етоксилату рицинової олії (по 595 кожного). Цю суміш вводять у воду за допомогою емульгувального пристрою (Шігафшгах) і доводять до гомогенної емульсії. При розведенні у воді утворюється емульсія.
Е) Суспензії (5С, ОБ) 20Омас.частин діючих сполук відповідно до винаходу подрібнюють при додаванні диспергатора та
Ф) змочувального агента і води або органічного розчинника в кульовому млині з мішалкою. При розведенні у воді ка утворюється стабільна суспензія діючої речовини.
Е) Гранулят, який диспергується у воді, та розчинний у воді гранулят (М/С, 50) во БОмас.частин діючих сполук відповідно до винаходу тонко подрібнюють при додаванні диспергатора та змочувального агента та за допомогою технічних пристроїв (наприклад, екструзійного пристрою, розпилювальної башти, псевдозрідженого шару) одержують гранулят, що диспергується у воді або розчиняється у воді. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. б) Порошок, що диспергується у воді, та розчинний у воді порошок (МУР, ЗР) 65 75мас.частин діючих сполук відповідно до винаходу перемелюють при додаванні диспергатора та змочувального агента, а також силікагелю в роторно-статорному млині. При розведенні у воді утворюється стабільна дисперсія або розчин діючої речовини. 2. Продукти для безпосереднього застосування
Н) Порошки (ОР)
Ббмас.частин діючих сполук відповідно до винаходу тонко подрібнюють і ретельно перемішують з 9595 тонкого каоліну. У такий спосіб одержують засіб для розпилення.
І) Грануляти (ОК, БО, БО, МО)
О,5мас.частин діючих сполук відповідно до винаходу тонко подрібнюють і зв'язують з 95,595 наповнювачів.
Звичайним способом, який застосовують при цьому, є екструзія, розпилювальне сушіння або обробка у 7/0 псевдозрідженому шарі. Одержують гранулят для безпосереднього застосування.
У) БІМ - розчини (ОЇ) 1Омас.частин діючих сполук відповідно до винаходу розчиняють в органічному розчиннику, наприклад, ксилолі. Одержують продукт для безпосереднього застосування.
Діючі речовини можуть застосовуватися як такі, у формі своїх препаративних форм або у формах, що /5 приготовляють з них, наприклад, можуть бути приготовлені у формі призначених для безпосереднього обприскування розчинів, порошків, суспензій або дисперсій, емульсій, масляних дисперсій, паст, препаратів для обпилювання, препаратів для опудрювання або гранулятів і можуть застосовуватися шляхом обприскування, дрібнокрапельного обприскування, обпилювання, опудрювання або поливу. Форми, які використовують, залежать від мети застосування, але у всіх випадках повинен бути забезпечений максимально тонкий і рівномірний розподіл діючих речовин за винаходом.
Водні композиції можуть бути приготовлені з концентратів емульсій, паст або змочувальних порошків (порошки для розпилення, масляні дисперсії) за допомогою додавання води. Для одержання емульсій, паст або масляних дисперсій речовини можна як такі або розчинені в маслі або розчиннику гомогенізувати у воді за допомогою змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів. Також можуть бути с г приготовлені концентрати, які придатні для розведення водою, та які складаються з діючих речовин і змочувальних агентів, адгезійних складів, диспергаторів або емульгаторів або масла. і)
Концентрації діючих речовин у готових до застосування препаратах можуть варіюватися в широкому діапазоні. Загалом такі концентрації становлять від 0,0001 і до 1095, краще від 0,01 і до 1905.
Діючі речовини можуть також застосовуватися з великим успіхом згідно з способом низьких об'ємів Ге! зо застосування ОКга-І ом/-Моїште (ЦІМ), причому можливо застосування композицій з більш ніж 95мас.9о діючої речовини або навіть діючої речовини без домішок. -
До діючих речовин можна домішувати масла різних типів, змочувальні агенти, активуючі домішки, гербіциди, с фунгіциди, інші пестициди, бактерициди у разі потреби безпосередньо перед застосуванням (суміш у баці). Ці засоби можуть домішуватися до засобів відповідно до винаходу у масовому співвідношенні від 1:10 до 101. о
Сполуки І! та ІІ, відповідно, суміші або відповідні композиції застосовуються таким чином, що патогенні со гриби або рослини, насіння, грунт, поверхні, матеріали та приміщення, що підлягають захисту від них, обробляють фунгіцидно активною кількістю суміші, відповідно, сполуками | та ІЇ при роздільному внесенні.
Застосування може здійснюватися перед або після ураження патогенними грибами.
Фунгіцидна активність сумішей може бути показана за допомогою наступних експериментів: «
Діючі речовини підготовляють окремо або спільно як основний розчин з 0,25мас.бо діючої речовини в ацетоні пт») с або диметилсульфоксиді. До цього розчину додають Імас.9о емульгатора Опірего(б ЕЇ. (змочувальний агент з емульгувальною та диспергуючою дією на базі етоксилованих алкілфенолів) і розбавляють водою до бажаної ;» концентрації.
Приклад застосування 1 - Активність проти фітофторозу на томатах, що викликаний РПпуїорпійога іпгевіапз при захисній обробці
Го! Листки вирощених у горщиках томатів обприскують водною суспензією в нижченаведеній концентрації діючої речовини до утворення крапель. Наступного дня листки інфікують водною суспензією спорангієносців о Рпуюрійнога іптевіапз. Після цього рослини поміщають у насичену водяною парою камеру при температурі між ко 18 та 202С. Через 6 днів фітофтороз на необроблених, однак інфікованих контрольних рослинах розвився з ю настільки сильно, що ступінь ураження можна бути визначати візуально у 90.
Візуально визначені значення відсоткової частки уражених поверхонь листків перераховують в ефективність
Ге) як 9о відносно необробленого контролю:
Ефективність (МУ) розраховують за формулою Абота:
МУ-(1-о/р)-100, де са. відповідає ураженню грибами оброблених рослин у 95 та о Д відповідає ураженню грибами необроблених (контрольних) рослин у 90.
При ефективності, яка дорівнює 0, ураження оброблених рослин відповідає ураженню необроблених їмо) контрольних рослин; при ефективності, яка дорівнює 100, оброблені рослини не мають ураження.
Очікувану ефективність сумішей діючих речовин визначають за формулою Колбі |див. публікацію Соїру К.5. 60 (СаїІсцанпо зупегдівііс апа апіадопізіс гезропзез ої Пегрісіде СотрБіпайопз, МУеедз 15, 20-22 (1967)) і порівнюють з встановленою ефективністю.
Формула Колбі:
Е-хну-х.у/Л100, де
Е - очікувана ефективність, виражена у 956 відносно необробленого контролю, при застосуванні суміші з 65 діючих речовин А та Б з концентраціями а та 6; х - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини А з концентрацією а; у - ефективність, виражена у 95 відносно необробленого контролю, при застосуванні діючої речовини Б з концентрацією б.
Як порівняльні сполуки застосовували відомі з описаних в (ЕР-А 988790) сумішей тебуконазолу сполуки А та
В: н,
СЕ,
Ж Е я Су нт мН й
А дев че В дев За о Е т орше Мої 18 Ме (млн.ч.) контролю шо 20202000 (необроблений) 8000003 и -А-- --3-5-35-5--- ся я рвннях 0999 волення 11111118
Ф зо -
Приклад | Суміш діючих речовин |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") с о з зв со « ю З - з (ее) Приклад (0 Суміш діючих речовин 00 |Встановлена ефективність Розрахована ефективність") о ю з я
Фо о з її м во
З результатів експериментів випливає, що суміші відповідно до винаходу значно більш ефективні проти 65 фітофторозу внаслідок сильного синергізму, ніж відомі з (ЕР-А 988780) суміші з тебуконазолом.
Приклад застосування 2 - Ефективність проти регопозрога виноградних лоз, що викликана Ріазторага мійісоЇїа
Листки вирощених у горщиках виноградних лоз сорту "Кіезіпд" обприскують водною суспензією в нижченаведеній концентрації діючої речовини до утворення крапель. Наступного дня нижній бік листків інокулюють водною суспензією зооспор Ріазторага мійісоіїа. Після цього лози поміщають спочатку на 48 годин у насичену водяною парою камеру при 242С, а потім на 5 днів у теплицю при температурі між 20 та 3020. Після спливу цього часу рослини для прискорення спалаху спорангієносців поміщали на 16 годин у вологу камеру.
Потім візуально визначають ступінь розвитку ураження на нижньому боці листків.
Оцінку здійснюють аналогічно прикладу 1. 70 ц
Приклад Діюча Концентрація діючої речовини в розчині для обприскування (Ефективність у 95 відносно необробленого речовина (млн. ч.| контролю а Контроль (необроблений) (8495 ураження) з ш- (тебуконазол) А п нини
Таблиця Е
Приклад | Суміш діючих речовин |Встановлена ефективність Розрахована ефективність")
Концентрація см (о) - ") розрахована за формулою Колбі ефективність с й й й у, й | «в)
З результатів експериментів випливає, що встановлена ефективність сумішей відповідно до винаходу при всіх співвідношеннях компонентів суміші значно вище, ніж заздалегідь розрахована за формулою Колбі со ефективність.

Claims (10)

  1. Формула винаходу « -
    с 1. Фунгіцидна суміш, яка містить як активні компоненти "з 1) похідну триазолопіримідину формули "
    Сн. (ее) («в) Е По) і Е пз М | Ше іЧе) ра л ШЕ се ве Е ко та 2) тебуконазол формули ІІ 60 б5
    І! СЩСН»)» он ех М - СІ я и 70 М- у синергічно ефективній кількості.
  2. 2. Фунгіцидна суміш, яка містить сполуку І і сполуку ІІ у масовому співвідношенні від 100:1 до 1:100.
  3. 3. Фунгіцидна суміш, яка містить рідкий або твердий наповнювач і суміш за пп. 1 або 2.
  4. 4. Спосіб боротьби з патогенними грибами із класу Оотусеїйезв, який відрізняється тим, що гриби, їх простір виростання або рослини, грунт або посівний матеріал, що підлягають захисту від них, обробляють ефективною кількістю сполуки І і сполуки ІІ! за п. 1.
  5. 5. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що сполуки І та ІІ за п. 1 вносять одночасно, а саме спільно або окремо, або послідовно одна за одною.
  6. 6. Спосіб за п. 4, який відрізняється тим, що суміш за пп. 1 або 2 застосовують на рослинах або грунті, що підлягають захисту, у кількості від 5 г/га до 2000 г/га.
  7. 7. Спосіб за пп. 4 або 5, який відрізняється тим, що суміш за пп. 1 або 2 застосовують у кількості від 1 до 1000 г/10Окг посівного матеріалу.
  8. 8. Спосіб за будь-яким з пп. 4-7, який відрізняється тим, що здійснюють боротьбу з патогенним грибом Рпуюрпійнога іпгевіапв. с
  9. 9. Посівний матеріал, який містить суміш за пп. 1 або 2 у кількості від 1 до 1000 г/10Окг Ге)
  10. 10. Застосування сполуки | та сполуки ІЇ за п. 1 для одержання суміші за п. 3. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2007, М 13, 27.08.2007. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і б науки України. -- с «в) г) -
    с . и? (ее) («в) іме) - 50 іЧе) Ф) іме) 60 б5
UAA200604613A 2003-10-01 2004-09-30 Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes UA80219C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10346136 2003-10-01
PCT/EP2004/010918 WO2005032256A1 (de) 2003-10-01 2004-09-30 Fungizide mischungen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA80219C2 true UA80219C2 (en) 2007-08-27

Family

ID=34399240

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAA200604613A UA80219C2 (en) 2003-10-01 2004-09-30 Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes

Country Status (34)

Country Link
US (1) US20070117813A1 (uk)
EP (1) EP1670313B1 (uk)
JP (1) JP2007507454A (uk)
KR (1) KR100732592B1 (uk)
CN (1) CN1859847A (uk)
AP (1) AP2006003547A0 (uk)
AR (1) AR046039A1 (uk)
AT (1) ATE353558T1 (uk)
AU (1) AU2004277341A1 (uk)
BR (1) BRPI0414697A (uk)
CA (1) CA2539580A1 (uk)
CR (1) CR8316A (uk)
CY (1) CY1106500T1 (uk)
DE (1) DE502004002925D1 (uk)
DK (1) DK1670313T3 (uk)
EA (1) EA200600615A1 (uk)
EC (2) ECSP066485A (uk)
ES (1) ES2281836T3 (uk)
HR (1) HRP20070054T3 (uk)
IL (1) IL174158A0 (uk)
MA (1) MA28118A1 (uk)
MX (1) MXPA06002694A (uk)
NO (1) NO20061351L (uk)
NZ (1) NZ546338A (uk)
OA (1) OA13262A (uk)
PL (1) PL1670313T3 (uk)
PT (1) PT1670313E (uk)
RS (1) RS20060219A (uk)
SI (1) SI1670313T1 (uk)
TW (1) TW200520690A (uk)
UA (1) UA80219C2 (uk)
UY (1) UY28544A1 (uk)
WO (1) WO2005032256A1 (uk)
ZA (1) ZA200603326B (uk)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3138307A1 (en) 2019-05-13 2020-11-19 Ecolab Usa Inc. 1,2,4-triazolo[1,5-a] pyrimidine derivative as copper corrosion inhibitor

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
US4798672A (en) * 1987-07-24 1989-01-17 Knight Val R Charcoal water filter/strainer
TWI252231B (en) * 1997-04-14 2006-04-01 American Cyanamid Co Fungicidal trifluorophenyl-triazolopyrimidines
DK0988780T3 (da) * 1998-09-24 2007-02-12 Amazonen Werke Dreyer H Centrifugalgödningsspreder
ATE240648T1 (de) * 1998-09-25 2003-06-15 Basf Ag Fungizide mischungen
PL377178A1 (pl) * 2002-11-15 2006-01-23 Basf Aktiengesellschaft Mieszaniny grzybobójcze na bazie triazolopirymidyn i azoli

Also Published As

Publication number Publication date
CR8316A (es) 2006-10-04
WO2005032256A1 (de) 2005-04-14
NO20061351L (no) 2006-06-22
EA200600615A1 (ru) 2006-08-25
RS20060219A (en) 2008-08-07
EP1670313B1 (de) 2007-02-14
MA28118A1 (fr) 2006-08-01
SI1670313T1 (sl) 2007-06-30
BRPI0414697A (pt) 2006-11-28
JP2007507454A (ja) 2007-03-29
ATE353558T1 (de) 2007-03-15
CA2539580A1 (en) 2005-04-14
ES2281836T3 (es) 2007-10-01
PL1670313T3 (pl) 2007-05-31
ECSP066523A (es) 2006-11-24
EP1670313A1 (de) 2006-06-21
AU2004277341A1 (en) 2005-04-14
DK1670313T3 (da) 2007-06-04
ECSP066485A (es) 2006-11-24
CN1859847A (zh) 2006-11-08
KR100732592B1 (ko) 2007-06-27
PT1670313E (pt) 2007-04-30
IL174158A0 (en) 2006-08-01
AP2006003547A0 (en) 2006-04-30
HRP20070054T3 (en) 2007-07-31
DE502004002925D1 (de) 2007-03-29
TW200520690A (en) 2005-07-01
MXPA06002694A (es) 2006-06-05
US20070117813A1 (en) 2007-05-24
AR046039A1 (es) 2005-11-23
KR20060079240A (ko) 2006-07-05
OA13262A (en) 2007-01-31
UY28544A1 (es) 2005-04-29
ZA200603326B (en) 2007-07-25
CY1106500T1 (el) 2012-01-25
NZ546338A (en) 2008-08-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA80509C2 (en) Fungicidal mixture, means, method for control, sowing material and use of compounds
UA81176C2 (en) Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative and epoxiconazole, agent, method for controlling pathogenous fungi from class oomycetes and seed
UA80219C2 (en) Fungicidal mixture that contains a triazolopyrimidine derivative, and a method to control parasitic fungi from the class of oomycetes
UA80659C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenic fungi, sowing material and use of compounds
UA81074C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling, seed and use of compounds
UA80500C2 (en) Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens, containing triazolopyrimidine derivative and metalaxyl-m, method for controlling rice pathogens and sowing material
UA80368C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for control, seed and use of compounds
JP2007522110A (ja) 殺菌混合物
UA79715C2 (en) Fungicidal mixture, agent and method for controlling, sowing material, using compounds
UA80231C2 (en) Fungicidal mixture and an agent, which contain a triazolopyrimidine derivative and cyproconazole, a method for controlling pathogenic fungi of the class of oomycetes
UA80364C2 (en) Fungicidal mixture and agent, containing triazolopyrimidine derivative and fluazinam, method for control rice pathogens
UA80792C2 (en) Fungicidal mixture which contains derivative of triazolopyrimidine and dodine, agent and method for controlling fungi patogenous to rice, seeds
UA80068C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling rice pathogens, seed and use of compounds
UA79402C2 (en) Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds
UA81089C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling parasitic fungi, seed and use of compounds
UA81079C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method to combat harmful fungi, seed and use of compounds
EA008922B1 (ru) Фунгицидные смеси
UA80501C2 (en) Fungicidal mixture and agent for controlling rice pathogens containing triazolopyrimidine derivative and sulphur, method for controlling rice pathogens and sowing material
UA79217C2 (en) Fungicidal mixture containing triazolopyrimidine derivative, agent based thereon and method for combating rice pathogens
UA80367C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for control rice pathogens, seed and use of compounds
UA80514C2 (en) Fungicidal mixture, agent, method for controlling phytopathogenous fungi, sowing material and use of compounds
UA79403C2 (en) Fungicide mixture and agent, control method, inoculum and use of compounds
UA80232C2 (en) Fungicidal mixture and an agent, which contain a derivative and dithiocarbamate, a method for controlling pathogenic fungi of rice
UA80510C2 (en) Fungicidal mixture and agent containing triazolopyrimidine derivative and tridemorph, method for controlling pathogenous fungi
JP2007523934A (ja) 殺菌混合物