UA78672C2 - Method for preparation and use of conductive medicinal substance (variants) - Google Patents
Method for preparation and use of conductive medicinal substance (variants) Download PDFInfo
- Publication number
- UA78672C2 UA78672C2 UA2001042681A UA2001042681A UA78672C2 UA 78672 C2 UA78672 C2 UA 78672C2 UA 2001042681 A UA2001042681 A UA 2001042681A UA 2001042681 A UA2001042681 A UA 2001042681A UA 78672 C2 UA78672 C2 UA 78672C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- conductive substance
- electrically conductive
- electrodes
- substance
- patient
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 28
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 title 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 207
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 12
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 11
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 11
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 27
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 16
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 15
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 11
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 10
- 230000009471 action Effects 0.000 claims description 9
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 206010014561 Emphysema Diseases 0.000 claims description 3
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 208000005069 pulmonary fibrosis Diseases 0.000 claims description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 claims 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 claims 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims 2
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 claims 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 7
- 230000008859 change Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 30
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 28
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 10
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 description 9
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 230000006870 function Effects 0.000 description 8
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 6
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 6
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 5
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 5
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 5
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 238000001827 electrotherapy Methods 0.000 description 4
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 3
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000007665 sagging Methods 0.000 description 3
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 3
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 3
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010013975 Dyspnoeas Diseases 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000809 air pollutant Substances 0.000 description 1
- 231100001243 air pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 210000004712 air sac Anatomy 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000002399 angioplasty Methods 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 1
- 230000036782 biological activation Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000008512 biological response Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003850 cellular structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000004870 electrical engineering Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007770 graphite material Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004199 lung function Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000010297 mechanical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000000968 medical method and process Methods 0.000 description 1
- 238000013160 medical therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 230000008986 metabolic interaction Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 208000030247 mild fever Diseases 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004118 muscle contraction Effects 0.000 description 1
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 1
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 1
- 239000012811 non-conductive material Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000010943 off-gassing Methods 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000008707 rearrangement Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing effect Effects 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- -1 tissue products Chemical class 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 1
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
- A61N1/00—Electrotherapy; Circuits therefor
- A61N1/18—Applying electric currents by contact electrodes
- A61N1/32—Applying electric currents by contact electrodes alternating or intermittent currents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Virology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Electrotherapy Devices (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Description
Опис винаходу
Дійсний винахід відноситься в цілому до забезпечення косметичної/медичної терапії, а зокрема, до способу 2 приготування і використання речовини, що електрично активується, і набуває корисних якостей, для використання при такій терапії.
Відомо використання черезшкірної електротерапії для лікування медичних станів. Черезшкірна електротерапія містить проходження електричного струму від одного електрода до іншого, так що цей терапевтичний струм змушений проходити через цільову тканину пацієнта. Деякі приклади пристроїв, 70 використовуваних для застосування в черезшкірної терапії, (описані в патентах США МоМо397474; 3794022; 4180079; 4446870; 5058605; у французькому патенті 2621827А і в Європейській патентній заявці ЕР 377057А1.
Хоча використання черезшкірної терапії якийсь час активно практикувалося, у багатьох випадках є небажані аспекти. Наприклад, черезшкірна електротерапія змушує електричний струм проходити через цільову тканину пацієнта. Багато пацієнтів можуть сприймати це неспокійно, болісно або яким-небудь іншим небажаним 79 способом. До того ж занадто великий струм, звичайно більш 1 міліампера, може також стати неприємним, болісним і шкідливим для пацієнта. Струм також має особливість концентруватися поруч з електродами й уздовж ліній струму, що часто небажано при спробі управляти щільністю струму в тканині. Крім того, повний опір тканини, що сильно змінюється, утрудняє спроби визначити і повторити правильну тривалість і правильні параметри лікування.
Зважаючи на вищесказане бажано забезпечити техніці черезшкірної електротерапії ефективну альтернативу, при якій не потрібно проходження електричного струму через тканини пацієнта, яка також легше і простіше в застосуванні, може більш рівномірно розподіляти свої переваги, забезпечувати більш точні результати, і є більш ефективною.
Інші існуючі медичні процедури, у тому числі такі як хірургічний розріз і хірургічне підтягування, с лазерне відновлення поверхні і хімічні очищення, руйнують зовнішні шари шкіри, що потім повинні бути Ге) відновлені. Це віднімає час, і існує ризик опіку і появи шрамів. Ангіопластика для лікування порушень коронарного кровообігу дорога, локальна і вимагає хірургічних методів. До того ж ця процедура дорога, вимагає вмілого професійного проведення і має певний ступінь ризику, а також незручності і, як правило, вимагає періоду видужання. с
Доступні різні існуючі інгаляційні препарати для полегшення симптомів легеневих захворювань, але вони - часто не коректують ці симптоми, і тому вимагають тривалого використання.
Інші існуючі медичні методи лікарського лікування мають обмеження, що можуть бути небажаними. Ліки ее, працюють за рахунок зміни хімічних засобів в організмі, взаємовпливу з ними, їхньої підтримки або реагування. оз
Самі по собі вони можуть давати сильні результати, але звичайно вимагають множини різних з'єднань для забезпечення корисного терапевтичного діапазону. Також можуть мати місце побічні ефекти. Таким чином, в бажано забезпечити речовину з дією, подібною до дії ліків, для використання в медичних цілях, яку відносно просто виготовити, що має просту структуру, легка у виготовленні і застосуванні, має широкий спектр застосувань, дає більш постійні результати, може при багатьох станах забезпечити більш ефективні результати, «ФК ніж існуючі медикаменти, і не викликає протікання електричного струму безпосередньо Через тканину пацієнта, З будь то людина або тварина. Дійсний винахід забезпечує такий засіб. с Дійсний винахід забезпечує спосіб приготування речовини або розчину, що має унікальні властивості. Крім з» того, ця речовина або розчин унікальним способом пристосовано для простого, ефективного використання.
Унікальні фізичні властивості, зокрема, корисні при використанні описаними способами, і дають унікально корисні результати. Зокрема, передбачається, що молекули речовини мають випадкову або аморфну структуру 49 за рахунок використання розглянутої електричної енергії. Розкривається метод ініціалізації такої і рандомізації. Подібним же способом відбувається вплив на спін, валентність, структуру, магнітне з'єднання або
Ге | зв'язування атомів. Розкривається також метод забезпечення дуже високих концентрацій струму і рівня енергії в розчині без збудження електролізу розчину. Також розкриваються тимчасові параметри процесу і метод б використання цього розчину. -і 20 Розчин тут звичайно позначається терміном "електрично активний".
Одним переважним використанням електрично активованої речовини є тут лікування різних захворювань і о біологічних станів. Електрично активована речовина відповідно до даного розгляду здатна викликати або запускати молекулярну або хімічну дію. Електрично активована речовина прагне виявляти властивості речовини каталітичного типу при ин'єктуванні в біологічну тканину. Іншими словами, вона прагне включити закладений у 22 тканині механізм реакції, а не реагувати з тканиною прямо, як це робили б загальноприйняті ліки.
ГФ) Відповідно до одного виконання дійсного винаходу, електрично активована речовина містить більшою юю частиною звичайну водопровідну воду або, можливо, дистильовану воду. Хоча вода має багато незвичайних властивостей, дійсний винахід не обмежується водою як основного компонента розчину. Різні інші сумісні речовини, зокрема, рідини, потенційно можуть використовуватися для активаційного розчину. Це можуть бути 60 різні класи спиртів або інші хімікати.
У речовину можуть включатися або добавлятися додаткові матеріали. Зокрема, можуть добавлятися структури таких типів, як плацентарні, амніотичні, сироваткові і стовбурні клітини, або до, або під час, а особливо після подачі електричного сигналу. Однак додавання цих або будь-яких інших біологічних, або живих, або віджилих клітин не є важливою або істотною вимогою до реалізації винаходу. Можуть також бо використовуватися вітаміни, анальгетики або інші добавки.
Додатково до води або речовини можуть використовуватися або добавлятися інші матеріали без відходу від сутності й об'єму винаходу. Наприклад, загусник, такий як РЕС-150, дістеарат або аурамідопропіловий беатин можуть добавлятися для забезпечення загущення до стану пасти або гелю, або до напівтвердої консистенції для більш простого застосування, особливо при місцевому використанні речовини.
Один із кроків по електричній активації речовини містить подачу на речовину електричного сигналу. Для одержання корисних результатів важливий тип використовуваних сигналів.
Використання перемінного або, щонайменше, сильно пульсуючого постійного струму є важливою частиною винаходу. Виявлено, що перемінний струм, і, зокрема, високочастотний (ВЧ) перемінний струм є вигідною /о частиною процесу реструктуризації або рандомізації молекул або активування розчину. Все це поліпшується потоком електронів, що йдуть через розчин в обох напрямках.
Наприклад, у позитивній частині коливання один електрод позитивний (5), і один електрод негативний (-).
Струм буде текти через розчин і, при електричній активації води, на однім електроді буде виділятися газоподібний водень, а на іншому - кисень. Шляхом періодичної зміни полярності потоку струму (при коливанні /5 перемінного струму) потік струму буде реверсуватися і на кожному з електродів буде виділятися протилежний газ. Сигнал постійного струму не ініціює процесу активації.
Насправді, компонент постійного струму в сигналі викликає появу електролізу, що не є бажаною характеристикою для дійсного винаходу. Даний винахід не обпирається на традиційний електроліз розчину для створення своїх активаційних якостей. При наявності в сигналі компонента постійного струму буде мати місце 2о швидке утворення газоподібних водню і кисню, і речовина випариться протягом хвилин, до появи достатньої активації. Також виникнуть небажані зміни в рівні рН розчину, що не потрібно при використанні даного винаходу.
При оптимальному застосуванні винаходу рН-баланс середовища не буде значно змінюватися протягом процесу активації. Це можна побачити за допомогою ручного цифрового рН-метра. Звичайним значенням є 7,2 на початку циклу активації, і 7,1-7,3 наприкінці. (Електроенергія повинна бути усунена при виконанні сч ов ВиИмірів). Зрозуміло, якщо рівень рН змінюється, як при використанні перемінного струму з несиметричним коливанням, ця зміна не повинна обов'язково означати, що даний розчин не можна використовувати. і)
Спосіб генерування електричних сигналів відомий, і в цілому складається з джерела енергії, генератора сигналу і високопотужного підсилювача.
Біологічні струми (функції переносу електронів) течуть у ссавців із дуже малими значеннями, порядку с зо наноамперів або менше, і, таким чином, перевантаження легко відбувається при таких малих струмах, як приблизно 1 міліампер. Це обмежує кількість енергії збудження, використовуваної в існуючих черезшкірних - пристроях. Однак якщо велика кількість енергії використовується на біосумісному матеріалі, досягаються нові Ге корисні властивості.
Для подолання обмежень по енергії використовується середовище, що функціонує як проміжний со з5 переношуючий розчин. Електричні сигнали подаються в це середовище, що потім застосовується до пацієнта ча після видалення струму, що проходить через нього. У такий спосіб може використовуватися більше енергії, чим та, що звичайно є комфортною або безпечною для пацієнта, якщо струм повинний текти через пацієнта.
Для того, щоб збудити розчин досить адекватно для активації, необхідно використовувати відносно велику кількість енергії. Мінімальна необхідна щільність енергії дорівнює приблизно 10 міліват на мілілітр. Таким « чином, якщо готується порція в 100 мілілітрів (приблизно 4 унції), варто використовувати щонайменше 1 ват, а з с краще 100 ват енергії.
Й Якщо використовується просте коливання перемінного струму частотою бОГц, активувати розчин неможливо. и?» Це відбувається тому, що на необхідному високому рівні енергії розчин виявляє сильну електролітичну дію при низьких частотах, і розчин випарюється до того, як стане досить активним.
Для того, щоб дозволити розчину набрати високі рівні енергії, при запобіганні передчасного електролізу -І розчину, використовується спеціальний новий метод. Він включає в себе використання електричного сигналу, що краще є сигналом перемінного струму з діапазоном частот від приблизно 10кГц до приблизно 1МГцЦ, при со оптимальному значенні між приблизно 25кГц і приблизно 10ОкГц. При роботі з зазначеною частотою
Ге» випарювання розчину скорочується приблизно в 100-1000 разів, у порівнянні з низькою частотою або сигналом постійного струму. Також за одиницю часу відбувається значно більше змін фаз струму, і можуть
Ш- використовуватися величини струму і потужності на порядки більше. До того ж, у порівнянні з більш низькими
Із частотами, збільшується збудження електронів.
Шляхом переключення полярності струму на основі досить коротких періодів атоми можуть бути частково електролізовані (відділені), і знову рекомбіновані до виходу газу. Цей частковий електроліз, зміна фази струму, потім рекомбінування і повторне розділення можуть бути умовою, при якій речовина стає електрично активованою. При даній частоті струм змінює напрямок швидше, ніж молекули можуть атомізуватись,
Ф) розділятися і визволятися, і вихід газу малий. Нові властивості, що їх набуває розчин при певних рівнях ка частоти і потужності, дозволяють потім йому накопичувати значно більше енергії, ніж при більш низьких частотах. Насправді розчин може тепер накопичувати достатню кількість енергії для того, щоб викликати бо електропровідне нагрівання розчину. Це є ідеальною умовою для створення активованої речовини. Підвищення температури речовини в ході активації складає приблизно щонайменше 3,4 або 5 градусів і аж до приблизно 100 градусів за Фаренгейтом вище навколишньої температури, у залежності від конкретного використовуваного рівня потужності.
Використовувана частота критична для успішної роботи пристрою. Речовина не стане належним способом 65 електрично активованою, якщо не використовується правильна частота. Необхідним діапазоном частот є той, що забезпечує найбільше біосумісну активацію. Наприклад, при використанні частоти бОГц речовина буде електролізуватись усього за декілька хвилин при рівнях потужності, необхідних для даного винаходу. Додатково, речовина не буде виробляти того біологічного відгуку, що дадуть частоти в зазначеному вище діапазоні. При частотах вище 1МГуц дійсне середовище не придбає якостей біологічної активації, хоча можуть існувати інші
Середовища, що будуть реагувати при такій частоті. Наприклад, прикладання енергії мікрохвильової частоти до води не дасть біологічно активної активації речовини. Таким чином, виявлено, що найкраще працюють зазначені частоти.
Передбачається, що струм і діапазон частот за винаходом змушують молекули або атоми ставати більш повно дисоційованими й аморфними. Це означає, що групи атомів або молекул, що у нормальному стані зібрані /о вазом, розчленовуються на найменші можливі одиниці. Вони можуть також мати випадковий спін, коли електрони не використовуються спільно атомами молекули відомим і стабільним способом. Може також виявитися вплив на рівні зв'язування. Коли частково розділені молекули формуються наново, атомна структура може приймати декілька відмінні форми в присутності подаваної потужності. Мається на увазі, що це перебудування у випадковий стан і робить речовину активною.
Найкраще, якщо перемінний струм має мінімальне зміщення постійного струму для запобігання зміщенню рн і виходу газів. Для зменшення зміщення постійного струму електричний сигнал найкраще подається на речовину через конденсаторно-резисторний ланцюг. Альтернативно електричний сигнал подається на речовину через ізолюючий трансформатор.
Електричний сигнал краще має напругу між приблизно 50 вольт середньоквадратичного значення і приблизно 150 вольт середньоквадратичного значення.
Електричний сигнал подається на речовину, що електрично активується, через щонайменше одну пару електродів. За бажанням може використовуватися численність пар електродів. Для досягнення оптимальних результатів електроди складаються із електрично і біологічно інертного (що не реагує) металу або неметалічного матеріалу, що має малоатомарні молекули і низький опір. Придатні, наприклад, золото, вугілля і сч графітно-вугільний матеріал. Виявлено, що свинець, алюміній, мідь та інші метали не рекомендуються для о реалізації даного винаходу, оскільки вони можуть викликати, приміром, витік іонів свинцю в розчин, потенційно здатний отруїти пацієнта. Срібло постачає речовину можливими антибіотичними, антисептичними властивостями і може опціонально використовуватися або добавлятися до речовини, якщо це бажано.
Додатково може використовуватися численність пар електродів із різними фазовими співвідношеннями. У с зо Цьому випадку може взагалі бути відсутня необхідність у мінімальному зміщенні постійного струму, тому що якщо одна пара електродів має позитивне зміщення постійного струму, а інша пара має негативне зміщення" - постійного струму, сумарне зміщення заряду в розчині може виявитися майже рівним нулю, чим ефективно «о усувається небажаний ефект електролізу.
Якщо необхідно електрично активувати дистильовану воду, то у воду найчастіше повинна добавлятися со зв речовина для її забруднення, щоб полегшити проходження через неї струму. Відповідно до одного виконання ї- дійсного винаходу добавляються хлорид натрію (сіль) або мінерали для формування електроліту з дистильованої води.
Відповідно до кращого виконання дійсного винаходу в дистильовану воду добавляється додаткова речовина, наприклад, хлорид натрію, при контролюванні потоку струму, що проходить через воду, доти, поки не буде « отриманий необхідний струм. Цей процес спрощує роботу оператора і забезпечує більш прийнятні результати. в с Відповідно до кращого виконання дійсного винаходу в речовині, що підлягає електричній активації, визивається струм середньоквадратичної величини приблизно 1 ампер. Звичайно потрібна ;» середньоквадратична напруга приблизно 100 вольт для збудження струму із середньоквадратичною силою 1 ампер. Виявлено, що можуть використовуватися струми з такою малою силою, як 1 мілі«ампер, якщо це необхідно. Найкраще використовувати щонайменше 10 міліват потужності на мілілітр речовини. Якщо в процесі -І активації використовується більш висока потужність, досягаються нові вигідні властивості.
Фахівці в області електрики відзначать, що напруга, необхідна для збудження необхідного струму, залежить со від провідності речовини, що електрично активується. б Виявлено, що місцеве застосування електрично активованої речовини за дійсним винаходом ефективне при ослабленні зморщок шкіри людини. ш- Додатково, речовина може прийматися перорально для досягнення додаткових переваг. При пероральному
Із прийомі у день найкраще проковтувати приблизно 2 мл електрично активованої речовини протягом 6 тижнів.
Крім того, виявлено також, що ця речовина, при правильному застосуванні, забезпечує корисні якості для лікування внутрішніх станів.
Ці, а також інші переваги дійсного винаходу стануть більш очевидними з наступного опису і креслень.
Фіг.1 показує пристрій, що містить джерело струму перемінної частоти, використовуване для електричного
Ф) активування рідини, що міститься в лабораторній склянці. ка Фіг.2 і З є функціональними схемами, що показують альтернативні конфігурації пристрою за Фіг.1.
Фіг4 є блок-схемою алгоритму, що показує кроки, використовувані при реалізації способу терапії во відповідно до дійсного винаходу.
Фіг.5 ілюструє один із прикладів коливання перемінного струму на виході джерела струму за Фіг.1.
Фіг.6-8 і 13 ілюструють електрично активовану речовину, застосовувану до біологічної тканини.
Фіг.9, 10, 11а-в і 12а-6б показують зміни тканини й отримані результати після застосування до тканини електрично активованої речовини. 65 Нижче приводиться докладний опис із посиланнями на креслення, що додаються, що є описом кращого в дійсний момент виконання винаходу. Він не є показом єдиної форми, у якій може бути втілений дійсний винахід.
Цей опис представляє функції і послідовність кроків для конструювання і застосування винаходу в зв'язку з проілюстрованим виконанням. Варто розуміти, однак, що такі ж або еквівалентні функції і послідовності можуть реалізовуватися в інших виконаннях, що також охоплюються сутністю й об'ємом винаходу.
Електрично активована речовина і спосіб її приготування за дійсним винаходом проілюстровані на Фіг.1-13, що зображують краще в дійсний момент виконання.
За Фіг.1 джерело 10 струму перемінної частоти електрично з'єднане за допомогою проводів 12 із зондами або електродами 14, що щонайменше частково занурені в речовину. 18, що електрично активується, що міститься в лабораторній склянці 16. Альтернативно може використовуватися джерело струму постійної частоти. 70 Джерело 10 струму перемінної частоти краще генерує вихідний сигнал із частотою в межах від приблизно 10кГц до приблизно 1МГц і середньоквадратичну напругу від приблизно 50 вольт до приблизно 150 вольт, що має максимальний вихід середньоквадратичного струму, що перевищує 1 ампер, і забезпечує краще симетричне коливання перемінного струму.
Відповідно до кращого виконання дійсного винаходу джерело 10 струму перемінної частоти забезпечує також /5 Вихід перемінного струму, що має мінімальне зміщення постійного струму, як проілюстровано на Фіг.5.
Для перебудування молекул у розчині усередині лабораторної склянки 16 використовується високочастотний сигнал перемінного струму, що краще має в цілому симетричну форму коливань. Таким чином, наприклад, за
Фіг.5, придатною є синусоїдальна форма коливань, а також прямокутна форма коливань перемінного струму, трикутна форма коливань перемінного струму або будь-яка нерегулярна форма коливань із краще рівною 2о енергією кожної полярності. Прямокутне коливання звичайно забезпечує найвищу потужність і найкращий результат. Фахівці в електротехніці відзначать, що різні інші коливання, як симетричні, так і несиметричні, подібним же способом забезпечили б перемінний потік струму. Додатково, різні інші комбінації коливань можуть подібним же чином бути придатними, якщо вони забезпечують сигнал із биттям або резонансом або модуляцією в діапазоні від 10кГц до 1МГЦц. сч
Відповідно до кращого виконання дійсного винаходу вихідний сигнал частоти джерела 10 струму перемінної частоти здатний автоматично змінюватися між мінімальною і максимальною частотою. Альтернативно, частота в і) джерелі 10 струму перемінної частоти може змінюватися вручну.
Проводи 12 краще є мідними проводами, що мають номінальне значення струму, достатнє для пропускання необхідного струму, наприклад, середньоквадратичне значення в 1 ампер, без надлишкового нагрівання. с зо Типові розміри електродів 14 складають Змм у товщину, 20мм у ширину і 100мм у довжину. Однак, як відзначать фахівці, подібним же чином можуть бути придатні різні інші розміри і конфігурації перетину, - наприклад, кругла, овальна, квадратна, трикутна і т.д. «о
Краще, якщо електричний опір готових електродів складає менше 500 Ом/см?, краще менше 50 Ом/см?.
Додатково, відповідно до кращого виконання дійсного винаходу, два електроди розташовуються на відстані со декількох сантиметрів друг від друга в контейнері об'ємом 250мл, наприклад, у лабораторній склянці 16. -
Лабораторна склянка 16 краще виконується з матеріалу, що не є провідником, такого як скло або пластик. Таким чином, як описано вище, спосіб електричного активування речовини 18 краще використовується для приблизно 200Омл речовини за один раз. Конкретна кількість речовини, що електрично активується, може широко « варіюватися за рахунок варіювання розмірів контейнера, електродів і за рахунок варіювання сили електричного 70 сигналу підхожим чином. - с У однім виконанні потік струму через речовину 18, що електрично активується, контролюється в ході й додавання до нього електролітичної речовини для формування електроліту. Наприклад, коли електрично "» активується вода, у воду добавляється хлорид натрію, щоб утворився електроліт. При додаванні хлориду натрію у воду потік струму Через воду може контролюватися, поки не буде досягнутий необхідний потік струму, тим 5 самим указуючи на те, що у воду додано досить хлориду натрію. -І Відповідно до кращого виконання дійсного винаходу струм середньоквадратичної величини, приблизно 1 ампер, встановлюється в речовині 18, що електрично активується, при прикладанні до нього со середньоквадратичної напруги приблизно 100 вольт. Подібним чином придатні різні інші рівні напруги і сили (22) струму.
Звичайно струмові дають текти через речовину, що електрично активується, протягом 4-8 годин. У цей і момент на електродах звичайно будуть формуватися маленькі бульбашки газу. У цей момент речовина цілком з електрично активована і готова до використання.
Ступінь, до якого електрично активується речовина 18 і, таким чином, її ефективність, прямо зв'язана з напругою, подаваною на електроди 14, відстанню між електродами, струмом, що тече між електродами, і, до деякої міри, часом подачі струму. Як показано на Фіг.4, струм повинний текти між електродами протягом щонайменше 10 хвилин до того, як звичайно утворюється скільки-небудь прийнятний результат.
Ф, Передбачається, що подача струму протягом більш 8 годин дає мало додаткової ефективності електрично ко активованій речовині. Рекомендований період часу складає 4-12 годин.
Електрично активована речовина звичайно є активною тільки протягом обмеженого періоду часу після бо припинення проходження через неї потоку струму. Передбачається, що електрично активована речовина найбільше ефективна при використанні протягом приблизно 4 годин після одержання. Передбачається, що електрично активована речовина скільки-небудь ефективна до 4 годин після одержання, і ефективність її майже цілком зникає після 7 днів. Передбачається, що погіршення ефективності електрично активованої речовини має логарифмічну природу, при цьому більше половини ефективності втрачається протягом приблизно 24 годин. 65 Таким чином, важливо використати речовину швидко для використання описаних тут переваг.
Зазначені величини подаваної напруги, тривалості і провідності середовища можуть до деякої міри варіюватися. Зрозуміло, зменшення ефективності електрично активованої речовини може компенсуватися шляхом варіювання тих або інших параметрів виробництва.
Наприклад, може використовуватися більш низька напруга, якщо до розчину добавляється додаткова
Кількість хлориду натрію. Однак, якщо додано занадто багато хлориду натрію, розчин може стати менше біосумісним. Навпаки, якщо використовується менше хлориду натрію, то необхідна більша напруга для одержання достатнього потоку струму через речовину. Неадекватний струм через речовину дає значно знижену ефективність електрично активованої речовини.
Передбачається, що електрично активна речовина за дійсним винаходом, застосована до біологічної /о тканини, ініціює слабкий електричний (або іонний) сигнал у тканині, подібно сигналу тривоги, що з'являється при прикладанні механічної дії до тканини. Це, можливо, викликано спіном, валентністю або магнітним зв'язуванням або поляризаційною активністю активованої речовини. Активована речовина може, очевидно, впливати шляхом ослаблення слабких молекулярних зв'язків у тканині, тим самим викликаючи реакцію регенерації при відновленні зв'язків або тканин. Активність речовини запускає прискорену метаболічну /5 активність в області лікування. При збільшенні клітинної метаболічної активності і взаємодій прискорюється потік крові. Як найкраще показано на Фіг.9 і 10, капіляри і/або кровоносні судини 50 розширюються після лікування, і збільшується клітинна активність. Токсини, вільні радикали, відходи метаболізму і залишковий матеріал можуть переформовуватися або вимиватися.
Електрично активована речовина за дійсним винаходом не обов'язково застосовувати в місцях свіжих ушкоджень. Вона може не узгоджуватися з термінами і розвитком природного загоєння ушкодження, тим самим пригнічуючи процес видужання. Однак, коли ушкодження стабілізоване, до нього може бути застосована електрично активована речовина за дійсним винаходом для поліпшення або повторного стимулювання процесу видужання.
Одним використанням електрично активованої речовини за дійсним винаходом є лікування обвислості шкіри. сч
Краще вода активується при частоті приблизно між 50ОкГц і 100кГц. При ін'єктуванні в цих цілях відбувається рівномірне зменшення обвислості по всьому тілу. і)
Після кожного застосування фаза відновлення звичайно триває приблизно від 1 до 7 днів. Після приблизно 4 днів відбувається більша частина такого відновлення. Наприкінці фази відновлення можна застосовувати наступне лікування. Виявлено, що фаза відновлення повинна бути завершена до початку наступного лікування, с зо щоб уникнути перевантаження механізму реакції.
Виявлено, що для досягнення максимальних результатів звичайно потрібно приблизно від трьох до шести - таких сеансів лікування. Один сеанс кожні один-два тижні. Чим більше деградувала тканина, тим більше Ге вражаючими є результати. Речовина виявляє також сильні антивірусні властивості. Загальний результат полягає в оновленому зовнішньому вигляді без застосування хірургії, трансплантації, накладуванні лоскутів, со дермабразії, лазерної вапоризації або інших інвазійних або механічних методів. До того ж, електричний струм ї- ніколи не тече прямо через живі тканини або клітини.
У доповнення до використання для лікування зморщок, речовина може також вигідно використовуватися для лікування стану легень. Це показано на Фіг.б6. Електрично активована речовина 18 інгалюється у вигляді суспензії або крапель. Краще це виконувати за допомогою традиційного розпилювача 74, що перетворить рідину « 0 в пароподібний матеріал 72. в с Такі розпилювачі комерційно доступні в різних організаціях охорони здоров'я. Деякі моделі використовують стиснуте повітря або механічну вібрацію для перетворення рідини в дрібну суспензію. Один з таких пристроїв ;» продається під товарним знаком "Місго Аїг" компанією Отгоп Іпдизігевз. Цей пристрій розчленовує рідину на дрібні частки розміром від приблизно 1 мікрона до 10 мікрон. Ці частки є групами молекул. Виявлено, що коли речовина перетвориться в пароподібну суміш 72 таким способом, електрично активовані властивості речовини -І зберігаються. При інгаляції електрично активованої речовини 72 реалізуються додаткові переваги і вигоди для людини, що приймає інгаляції. Наприклад, при інгаляції у вигляді суспензії речовина може використовуватися со для корисного лікування проблем і порушень у легенях і легеневих шляхах. б У такий спосіб можуть лікуватися легеневий фіброз, деякі види емфіземи та інші стани. Інтерстиційний фіброз виникає, коли легенева тканина покривається рубцями і утрачає свою гнучкість і еластичність. Це може
Ш- трапитися після інфекції, наприклад, або контакту з подразником, і може зробити дихання утрудненим і навіть
Ге хворобливим. Також може бути присутня утрата капілярів і функції газообміну. Цей стан поліпшується при інгаляції пароподібної суспензії 72.
Фіг.12а показує відрізаний лоскут легенево-фіброзної тканини 90. Тканина 90 складається з волокнистих дв ниток 91. Відсутні кровоносні судини, і тканина є жорсткою. Фіг.126 показує ту ж частину тканини 90 після контактування з пароподібною суспензією 72 за Фіг.6. Суспензія 72 допомагає пом'якшити і зменшити волокнисту
Ф) тканину 91 і виробити нові кровоносні судини 92, тим самим допомагаючи відновити нормальну капілярну дію і ка легеневу функцію.
Емфізема виникає, коли лопаються повітряні мішки (альвеоли) у легенях. Це є результатом ослабленої бо сполучної тканини. Часто вона ініціюється забруднювачами повітря. Активно-енергетичні властивості речовини за винаходом поліпшують стан сполучної тканини і видаляють забруднюючі речовини. У такий спосіб мінімізується подальша руйнація і навіть відновлюється деяка частина функцій.
Артеріальна бляшка є іншим станом, що необхідно лікувати. Це часто виникаючий стан. Частково на нього впливає харчування. Бляшка більшою частиною складається з жирів і ліпідів, що не зазнали метаболізму. Ці 65 жирові відкладення прикріплюються до стінок і поверхонь артерії і з часом можуть наростати. Ті ж самі жирові відкладення можуть наростати в інших тканинах тіла. Якщо наростання продовжується, бляшка може зменшити розмір артеріальних просвітів, тим самим перешкоджаючи кровотокові і погіршуючи хімічну функцію й активність.
Жирові відкладення можуть також накопичуватися в тілі в цілому.
Це показано на Фіг.11а. Поперечний перетин артерії 122 має наріст 121 на внутрішній поверхні 123, що скорочує розмір перетину, зменшуючи кровотік через нього.
Виявлено, що активована речовина за винаходом, приготовлена за наведеним тут описом, має унікальні властивості, що приводять до ефективного і корисного методу лікування такої бляшки при ін'єктуванні речовини в потік крові. Для виконання внутрішньої ін'єкції може використовуватися шприц, катетер або інший пристрій подібного типу. Це показано на Фіг.7. Підшкірна голка 71 прикріплюється до шприца 73 або контейнеру, що 7/0 Містить електрично активовану речовину 18. Голка 71 вводиться через епідермальні шари шкіри для ін'єкції речовини 18. За Фіг.8 може також використовуватися внутрішньовенна подача. Підшкірна голка 71 вводиться через епідермальні шари шкіри для ін'єкції рідини 18.
Фіг.116 показує артерію 122 за Фіг.11а при контакті активованої речовини 18 із кров'ю 124 і бляшкою 121.
Фіг.11 в показує ту ж саму артерію 122 із бляшкою 121, що зменшилася в розмірах після лікування.
Фіг.13 показує підшкірну голку 81, з'єднану зі шприцом 82, що містить активовану речовину для ін'єкції через шкіру тварини.
Градуїровочні відмітки на шприці 73 або контейнері 77 для внутрішньовенних уливань вимірюють кількість активованої рідини 18, що подається у вигляді дози. При ін'єктуванні звичайна доза складає від одного до двох куб.см. на 100 фунтів маси тіла.
При ін'єктуванні таким способом через 15 хвилин після ін'єкції прискорюються і збільшуються потік крові і метаболічна активність. У тканинах починається промивальна дія. Серцебиття підсилюється. Може виникнути дуже легкий жар. З'являється легке відчуття поколювання, але не біль. Відчуття продовжуються 1-2 дні. Після цього періоду прискореного протікання крові організм входить у стадію відновлення, при якій перебудовується його клітинна структура. с
При прийомі усередину у вигляді ін'єкції або внутрішньовенно в потік крові молекулярна дія електрично активованої речовини стає корисною для розчинення, солюбілізації, ослаблення і видалення жирових відкладів і (8) наростів бляшки зі стінок артерії. Це збільшує потік і дію крові в капілярах і в цілому. Коли жирові відклади, що часто з'являються в кровоносних судинах і по всьому організмі і кровоносній системі, вичищені і солюбілізовані, як описано тут, сильно зростає хімічна і метаболічна ефективність організму, що викликає с зо Важливі і значні поліпшення функціонування, дію і регенераційну спроможність більшості систем і процесів організму. Потім це дозволить підсилити стінки артерій і поліпшити виробництво підтримуючих структур - колагенового і зв'язочного типу. Таким чином, спосіб забезпечує нове, корисне й ефективне лікування стану «о наростання бляшки і додаткові позитивні переваги. Процес також служить для забезпечення звільнення пацієнта від болю. со
У ході лікування з'являються мінімальні інші зовнішні прояви, однак шкіра може тимчасово зморщитися. Це ї- зморщування викликане стягуванням шкіри усередині тіла, що викликає накопичення зовнішніх шарів. Через якийсь час це проходить. Після першого лікування і, зокрема, після 3-6 сеансів із проміжками в 1 тиждень, характеристики обличчя згладжуються, а обвислість зникає.
Іншими типовими використаннями речовини при ін'єкціях є лікування внутрішніх органів у цілому, а також « бистеми кровообігу, і інших стандартних медичних/косметичних станів, стосовно як людей, так і тварин. з с При використанні як внутрішньої ін'єкції або внутрівенно речовину часто найкраще вводити декілька разів протягом періоду в декілька тижнів або місяців. Перші декілька сеансів лікування можуть містити менше ;» дозування для того, щоб уникнути надто сильної реакції при першому використанні продукту.
Хоча був розкритий зразковий метод, існують інші прийнятні засоби ін'єктування електрично активованої речовини в організм. Вони можуть бути застосовані з деякою ефективністю у вигляді душу або за допомогою -І використання різних трубок і за допомогою інших пристроїв, без відходу від сутності й об'єму винаходу.
Речовина може також інгалюватись або ін'єктуватись разом з іншими речовинами, їжею і ліками без відходу со від сутності й об'єму винаходу. б Оскільки електрично активована речовина за дійсним винаходом функціонує як переношуючі агент або 5р середовище, відсутній потік від джерела струму через тканину. У такий спосіб відсутній ризик опіків, що
Ш- збільшує безпеку такого лікування. Додатково відсутнє скорочення м'язів або вироблення нервових імпульсів у
Із результаті використання електрично активованої речовини за дійсним винаходом, які є звичайними в процесі сучасної черезшкірної терапії. Крім того, практично відсутнє видалення тканини, на відміну від дермабразії й інших технологій, і на організм не впливають кислота/основа, що виникли через зміщення рівня рН.
Хоча описано декілька використань, існує, зрозуміло, ще численність інших медичних станів, як у людей, так і у тварин, при яких може виникати подібний доброзичливий відгук. Наприклад, виявлено, що речовина має
Ф) сильні противірусні властивості і може використовуватися сама або в сполученні з іншими ліками, а також може ка використовуватися для зняття болі в цілому. Речовина також корисна при лікуванні і відновленні станів, пов'язаних із зруйнованими і перехресно-зв'язаними білковими структурами. во За Фіг2 і З, якщо джерело 10 струму перемінної частоти не забезпечує зміщення постійного струму, приблизно рівного 0, то його вихідний сигнал може бути оброблений так, щоб зменшити зміщення постійного струму.
Зокрема, за Фіг.2 може використовуватися резисторно-конденсаторний ланцюг 22 для фільтрації вихідного сигналу джерела 10 струму перемінної частоти з метою знизити зміщення постійного струму. Такий 65 резисторно-конденсаторний ланцюг містить щонайменше один конденсатор 26 послідовно з електрично активованою речовиною 18, і щонайменше один резистор 28 паралельно з конденсатором.
Резисторно-конденсаторний ланцюг 22 функціонує відповідно до відомих принципів для зменшення наявності зміщення постійного струму в речовині, що електрично активується. Фахівці відзначать, що можуть використовуватися багато інших типів фільтрів. Наприклад, може використовуватися конденсаторно-індуктивний ланцюг.
У окремому випадку за Фіг.3, ізолюючий трансформатор 24 ізолює речовину 18, що електрично заряджується, від зміщення постійного струму, що присутній у вихідному сигналі джерела 10 струму перемінної частоти.
У будь-якому випадку, якщо джерело 10 струму перемінної частоти не містить засоби для контролювання 7/0 потоку струму через речовину 18, що електрично активується, то такий засіб краще міститься на електричному шляху електродів 14. Наприклад, амперметр 20 може бути вставлений у лінію або застосований індуктивно до одного з проводів 12, що забезпечують електричний шлях для струму, що переміщується між електродами 14.
Альтернативно, може використовуватися осцилограф для контролювання струму і напруги між електродами 14.
За Фіг.4, спосіб формування електрично активованої речовини 18 за дійсним винаходом містить крок 30 /5 забезпечення дистильованої води, крок 32 додавання хлориду натрію в дистильовану воду при контролюванні потоку струму між електродами 14, крок 34 подачі перемінного струму на електроди 14 і крок 36 подачі електрично активованої речовини, краще протягом чотирьох годин після його електричної активації.
Електрично активована речовина вводиться тільки після припинення подачі на неї електричного струму.
Таким чином, електричний струм може подаватися на проміжний матеріал (тобто електрично активовану 2о речовину), а не прямо на людину. Таким чином, до електрично активованої речовини може бути застосована значна потужність без небажаного втручання в біологічні процеси, що виникли б, якби електричний сигнал великої потужності був застосований безпосередньо до пацієнта. Зрозуміло, відповідно до кращого виконання дійсного винаходу, до електрично активованої речовини може бути прикладена набагато більша потужність (наприклад, 1О0Оватт), ніж та, що може бути спокійно сприйнята тканинами людини. сч
Мінімальна потужність, що прикладається до речовини в ході її електричної активації, повинна бути достатня для подолання швидкості ослаблення активації речовини. Мала енергія активації розсіється так само і) швидко, як вона і виробилася, не дозволивши адекватно активувати речовину. Виявлено, що застосування щонайменше 10 міліват електричної потужності, а краще 100-400 міліват на мілілітр речовини дає прийнятну швидкість ослаблення. с зо Замість дистильованої води може використовуватися недистильована або водопровідна вода або інші біосумісні сполуки, у тому числі тканинні продукти. Виявлено, що водопровідна вода часто придатна для - використання при застосуванні дійсного винаходу. Однак, як відзначать фахівці, типи і кількості забруднень, Ге що виявляються у водопровідній воді, значно змінюються в залежності від місцевості. Таким чином, якщо неможливий точний аналіз використовуваної водопровідної води, ефективність і потік струму, що пройшов через со неї, можуть бути визначені методом проб і помилок. ї-
Різні інші утворюючі електроліт речовини, відмінні від хлориду натрію, придатні подібним же чином, у тому числі (не в порядку обмеження), калій, солі і мінерали.
Подача перемінного струму на кроці 34 на речовину, що електрично активується, краще триває приблизно від 4 до 8 годин. Після закінчення цього часу на електродах можуть бути маленькі бульбашки газу. «
Електрично активована речовина створюється за допомогою описаних тут рівнів потужності, частот, в с щільностей струму і дозувань. При одержанні речовини таким способом, вона набуває унікальних характеристик.
Електрично активована речовина створюється за допомогою описаних тут рівнів потужності, ;» частот,.щільностей струму і дозувань, або параметрів, порівнянних з описаними тут. При одержанні речовини таким способом, вона набуває унікальних характеристик (можливо, на атомарному рівні), що роблять її, зокрема, добре придатною для застосування дійсного винаходу. -І Варто розуміти, що зразкові способи, описані тут і показані на кресленнях, усього лише представляють краще на даний момент виконання винаходу. Зрозуміло, можуть бути зроблені різні модифікації і доповнення до
Ме такого виконання без відходу від сутності й об'єму винаходу. Наприклад, передбачаються різні інші розміри,
Ге) форми і конфігурації контейнера, електродів, джерела і типу перемінного струму. Додатково, використання води як електрично активованої речовини приводиться тільки для прикладу, а не в порядку обмеження. Зрозуміло, і передбачається, що гази, а також рідини і провідні тверді тіла можуть електрично активуватися відповідно до
Кз методів за дійсним винаходом.
Таким чином, винахід забезпечує нову корисну терапію.
Ці й інші модифікації можуть бути адаптовані до дійсного винаходу в межах початкових сутності й об'єму винаходу.
Ф) з
Claims (48)
- Формула винаходу во 1. Застосування електропровідної речовини при приготуванні медикаменту для введення всередину тіла пацієнта, у якому згадана електропровідна речовина готується за допомогою наступних кроків:поміщення електропровідної речовини в контейнер так, що згадана електропровідна речовина відділена від тіла пацієнта, якому необхідне лікування;подачі змінного електричного струму в діапазоні частот між 10 кГц і 1 МГц і з густиною енергії щонайменше65 10 міліват на мілілітр згаданої електропровідної речовини протягом періоду часу, достатнього для електричного активування згаданої електропровідної речовини; і усунення згаданого змінного струму; при цьому медикамент знаходиться у рідкій формі, придатній для внутрішньовенного введення, або у вигляді суспензії, придатної для інгаляції в легеневі шляхи; при цьому згадана електропровідна речовина лишається ефективною протягом періоду між 4 і 7 днями; при Цьому медикамент пристосований для забезпечення однієї або декількох із наступних дій: а) видалення артеріальної бляшки; б) лікування хворобливих станів, пов'язаних із зростанням артеріальної бляшки; в) зміцнення артеріальних стінок; г) лікування ушкоджених внутрішніх білкових структур; 70 д) лікування легеневого фіброзу; е) лікування емфіземи легень.
- 2. Застосування за п. 1, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для ін'єктування в частину тіла.
- 3. Застосування за п. 2, у якому частина тіла є серцем або судинами.
- 4. Застосування за п. 2, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для ін'єктування в частину 7/5 Тіла за допомогою шприца.
- 5. Застосування за п. 2, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для ін'єктування в частину тіла внутрішньовенно.
- 6. Застосування за п. 1, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для інгаляції в легеневі шляхи пацієнта.
- 7. Застосування за п. 6, у якому медикамент є суспензією.
- 8. Застосування за п. 1, у якому медикамент є рідиною.
- 9. Застосування за п. 1, у якому згаданий змінний електричний струм знаходиться в діапазоні частот між 50 кГці 100 кГц.
- 10. Застосування за п. 1, у якому згаданий змінний електричний струм практично не має зміщення постійного сч ов струму.
- 11. Застосування за п. 10, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для ін'єктування в частину і) тіла за допомогою шприца.
- 12. Застосування за п. 10, у якому медикамент є рідиною.
- 13. Застосування за п. 1, у якому згаданий змінний струм виробляється щонайменше однією парою с зо електродів, з'єднаних із джерелом змінного струму, і в якому електропровідна речовина готується шляхом здійснення додаткового кроку зменшення зміщення постійного струму згаданого джерела змінного струму - шляхом застосування фільтрувального ланцюга між згаданим джерелом струму і згаданою парою електродів, «о причому згаданий фільтрувальний ланцюг містить конденсатор, включений електрично послідовно між згаданим джерелом струму й однією згаданою парою електродів, і резистор, включений електрично паралельно зі со з5 Згаданим конденсатором і між згаданою парою електродів. ча
- 14. Застосування за п. 1, у якому згаданий змінний струм виробляється щонайменше однією парою електродів, з'єднаних із джерелом змінного струму, і в якому електропровідна речовина готується шляхом здійснення додаткового кроку ізолювання згаданої електропровідної речовини від зміщення постійного струму згаданого джерела змінного струму шляхом приєднання ізолюючого трансформатора між згаданим джерелом « Змінного струму і згаданою парою електродів. з с
- 15. Застосування за п. 1, у якому згаданий змінний електричний струм виробляється джерелом змінного струму, причому згадане джерело змінного струму має вихідну потужність щонайменше 10 міліват на мілілітр ;» згаданої електропровідної речовини.
- 16. Застосування за п. 15, у якому згаданий змінний струм виробляється щонайменше однією парою електродів, з'єднаних із джерелом змінного струму, і в якому електропровідна речовина готується шляхом -І здійснення додаткового кроку зменшення зміщення постійного струму згаданого джерела змінного струму шляхом застосування фільтрувального ланцюга між згаданим джерелом струму і згаданою парою електродів, со причому згаданий фільтрувальний ланцюг містить конденсатор, включений електрично послідовно між згаданим б джерелом струму й однією згаданою парою електродів, і резистор, включений електрично паралельно зі згаданим конденсатором і між згаданою парою електродів. Ш-
- 17. Застосування за п. 15, у якому згаданий змінний струм виробляється щонайменше однією парою Із електродів, з'єднаних із джерелом змінного струму, і в якому електропровідна речовина готується шляхом здійснення додаткового кроку ізолювання згаданої електропровідної речовини від зміщення постійного струму згаданого джерела змінного струму шляхом приєднання ізолюючого трансформатора між згаданим джерелом в Змінного струму і згаданою парою електродів.
- 18. Застосування за п. 15, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для ін'єктування в частину (Ф, тіла за допомогою шприца. ка
- 19. Застосування за п. 15, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для ін'єктування в частину тіла внутрішньовенно. во
- 20. Застосування за п. 15, у якому медикамент знаходиться у формі, придатній для інгаляції в легеневі шляхи пацієнта.
- 21. Застосування за п. 20, у якому медикамент є суспензією.
- 22. Застосування електропровідної речовини при приготуванні медикаменту для введення всередину тіла пацієнта, у якому згадана електропровідна речовина готується за допомогою наступних кроків: 65 поміщення електропровідної речовини в контейнер так, що згадана електропровідна речовина відділена від тіла пацієнта;розміщення щонайменше однієї пари електродів в електропровідній речовині згаданого контейнера і рознесення згаданої пари електродів одна від одної, з'єднання джерела змінного струму зі згаданою щонайменше однією парою електродів і приведення в дію Згаданого джерела струму для виробляння змінного струму, що має частоту, що знаходиться в діапазоні частот між 10 кГц і 1 МГЦ, і густину енергії щонайменше 10 міліват на мілілітр згаданої електропровідної речовини, так, що струм тече через згадану електропровідну речовину між згаданими електродами щонайменше 10 хвилин; усунення згаданого змінного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, після згаданих 70 щонайменше 10 хвилин; і після усунення згаданого електричного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, проведення ін'єктування згаданої електрично приготовленої речовини всередину тіла пацієнта протягом 7 днів; при цьому згадана електропровідна речовина лишається ефективною протягом періоду між 4 і 7 днями.
- 23. Застосування за п. 22, у якому згаданий змінний струм, що прикладається від згаданого джерела 7/5 Змінного струму до згаданої електропровідної речовини, практично не має зміщення постійного струму.
- 24. Застосування за п. 22, у якому електропровідна речовина для внутрішнього застосування ін'єктується в частину тіла пацієнта для лікування станів серця або кровообігу пацієнта.
- 25. Застосування за п. 22, у якому електропровідна речовина ін'єктується пацієнту за допомогою шприца.
- 26. Застосування за п. 22, у якому електропровідна речовина ін'єктується пацієнту за допомогою підшкірної ГОЛКИ.
- 27. Застосування за п. 22, у якому речовина містить воду, у яку додано електролітичний матеріал.
- 28. Застосування за п. 22, у якому електропровідна речовина ін'єктується внутрішньо для лікування внутрішніх органів пацієнта.
- 29. Застосування електропровідної речовини при приготуванні медикаменту для введення всередину тіла сч пацієнта, у якому згадана електропровідна речовина готується за допомогою наступних кроків: що | о поміщення електропровідної речовини в контейнер так, що згадана електропровідна речовина відділена від тіла пацієнта; розміщення щонайменше однієї пари електродів в електропровідній речовині згаданого контейнера і рознесення згаданої пари електродів одна від одної; с зо з'єднання джерела змінного струму зі згаданою щонайменше однією парою електродів і приведення в дію згаданого джерела струму для виробляння змінного струму, що має частоту, яка знаходиться в діапазоні частот - між 10 кГц і 1 МГЦ, і густину енергії щонайменше 10 міліват на мілілітр згаданої електропровідної речовини, Ге так, що струм тече через згадану електропровідну речовину між згаданими електродами щонайменше 10 хвилин; со усунення згаданого змінного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, після згаданих ча щонайменше 10 хвилин; і після усунення згаданого електричного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, проведення інгаляцій згаданої електрично приготовленої речовини в легеневі шляхи пацієнта протягом 7 днів; при цьому згадана електропровідна речовина лишається ефективною протягом періоду між 4 і 7 днями. «
- ЗО. Застосування за п. 29, у якому проводять інгаляції електропровідної речовини в легеневі шляхи з с пацієнта у вигляді суспензії з дрібних крапельок.
- 31. Застосування за п. 22, у якому пацієнтом є тварина. ;»
- 32. Застосування за п. 29, у якому пацієнтом є тварина.
- 33. Застосування за п. 22, у якому пацієнтом є тварина, а речовина ін'єктується в тіло тварини за допомогою підшкірної голки. -І
- 34. Застосування за п. 22, у якому при активуванні речовини використовується потужність, достатня для підвищення температури речовини щонайменше на 4 градуси Цельсію. со
- 35. Застосування за п. 22, у якому робоча частота згаданого джерела змінного струму, використовуваного Ге» для виробляння згаданого змінного струму, складається з частот, що знаходяться в діапазоні частот між 50 кГц 5о 17100 кГц. Ш-
- 36. Застосування за п. 22, що включає в себе додатковий крок зменшення зміщення постійного струму Із згаданого змінного струму, що прикладається до згаданої електропровідної речовини, шляхом застосування фільтрувального ланцюга між згаданим джерелом струму і згаданою парою електродів, причому згаданий фільтрувальний ланцюг містить конденсатор, включений електрично послідовно між згаданим джерелом струму 5в Й однією згаданою парою електродів, і резистор, включений електрично паралельно зі згаданим конденсатором і між згаданою парою електродів. (Ф)
- 37. Застосування за п. 22, що містить додатковий крок ізолювання згаданої електропровідної речовини від ка зміщення постійного струму згаданого джерела змінного струму шляхом приєднання ізолюючого трансформатора між згаданим джерелом змінного струму і згаданою парою електродів. во
- 38. Застосування електропровідної речовини при приготуванні медикаменту для введення всередину тіла пацієнта, у якому згадана електропровідна речовина готується за допомогою наступних кроків: поміщення електропровідної речовини в контейнер так, що згадана електропровідна речовина відділена від тіла пацієнта, якому необхідне лікування; розміщення щонайменше однієї пари електродів в електропровідній речовині згаданого контейнера і 65 рознесення згаданої пари електродів одна від одної; з'єднання джерела змінного струму зі згаданою щонайменше однією парою електродів і приведення в дію згаданого джерела струму для виробляння змінного струму, що практично не має зміщення постійного струму і має частоту, що знаходиться в діапазоні частот між 10 кГц і 1 МГц, причому вихідна потужність згаданого джерела змінного струму дорівнює приблизно 10 міліват на мілілітр згаданої електропровідної речовини в Згаданому контейнері, так що струм тече через згадану електропровідну речовину між згаданими електродами щонайменше 10 хвилин; усунення згаданого змінного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, після згаданих щонайменше 10 хвилин; і після усунення згаданого електричного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, /о проведення ін'єктування згаданої електрично приготовленої речовини всередину тіла пацієнта протягом 7 днів; при цьому згадана електропровідна речовина лишається ефективною протягом періоду між 4 і 7 днями.
- 39. Застосування за п. 38, у якому електропровідна речовина для внутрішнього застосування ін'єктується в частину тіла пацієнта для лікування станів серця або кровообігу пацієнта.
- 40. Застосування за п. 38, у якому електропровідна речовина ін'єктується в тіло пацієнта за допомогою /5 шприца.
- 41. Застосування за п. 38, у якому електропровідна речовина ін'єктується в тіло пацієнта за допомогою підшкірної голки.
- 42. Застосування за п. 38, у якому пацієнтом є тварина.
- 43. Застосування за п. 38, у якому пацієнтом є тварина, а речовина ін'єктується у тварину за допомогою підшкірної голки.
- 44. Застосування за п. 38, у якому речовина містить воду, у яку доданий електролітичний матеріал.
- 45. Застосування електропровідної речовини при приготуванні медикаменту для введення всередину тіла пацієнта, у якому згадана електропровідна речовина готується за допомогою наступних кроків: поміщення електропровідної речовини в такий контейнер, що згадана електропровідна речовина відділена сч від тіла пацієнта, якому необхідне лікування; о розміщення щонайменше однієї пари електродів в електропровідній речовині згаданого контейнера і рознесення згаданої пари електродів одна від одної; з'єднання джерела змінного струму зі згаданою щонайменше однією парою електродів і приведення в дію згаданого джерела струму для виробляння змінного струму, що практично не має зміщення постійного струму і с зо має частоту, що знаходиться в діапазоні частот між 10 кГц ї 1 МГц, причому вихідна потужність згаданого джерела змінного струму дорівнює приблизно 10 міліват на мілілітр згаданої електропровідної речовини в - згаданому контейнері так, що струм тече через згадану електропровідну речовину між згаданими електродами («о щонайменше 10 хвилин; усунення згаданого змінного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, після згаданих со щонайменше 10 хвилин; ї- після усунення згаданого електричного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, проведення інгаляцій згаданої електрично приготовленої речовини в легеневі шляхи пацієнта протягом 7 днів; при цьому згадана електропровідна речовина лишається ефективною протягом періоду між 4 і 7 днями.
- 46. Застосування за п. 38, що містить додатковий крок зменшення зміщення постійного струму згаданого « Змінного струму, що додається до згаданої електропровідної речовини, шляхом застосування фільтрувального з с ланцюга між згаданим джерелом струму і згаданою парою електродів, причому згаданий фільтрувальний ланцюг Й містить конденсатор, включений електрично послідовно між згаданим джерелом струму й одною згаданою а парою електродів, і резистор, включений електрично паралельно зі згаданим конденсатором і між згаданою парою електродів.
- 47. Застосування за п. 38, що містить додатковий крок ізолювання згаданої електропровідної речовини від -І зміщення постійного струму згаданого джерела змінного струму шляхом приєднання ізолюючого трансформатора між згаданим джерелом змінного струму і згаданою парою електродів. со
- 48. Застосування електропровідної речовини при приготуванні медикаменту для введення всередину тіла б пацієнта, у якому згадана електропровідна речовина готується за допомогою наступних кроків: поміщення електропровідної речовини в контейнер так, що згадана електропровідна речовина відділена від Ш- тіла пацієнта, якому потрібне лікування; Ге подача змінного електричного струму, що має частоту в діапазоні частот між 10 кГц і 1 МГЦ, з густиною енергії щонайменше 10 міліватт на мілілітр згаданої електропровідної речовини, на згадану електропровідну речовину протягом щонайменше 10 хвилин; 5Б усунення згаданого змінного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, після згаданих щонайменше 10 хвилин; і (Ф, після усунення згаданого електричного струму, що тече через згадану електропровідну речовину, ка проведення ін'єктування згаданої електрично приготовленої речовини всередину тіла пацієнта протягом 7 днів; при цьому згадана електропровідна речовина лишається ефективною протягом періоду між 4 і 7 днями. 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US09/289,409 US6488032B1 (en) | 1997-05-29 | 1999-04-09 | Method of providing cosmetic/medical therapy |
| PCT/US1999/028749 WO2000061221A1 (en) | 1999-04-09 | 1999-12-02 | Method of providing cosmetic/medical therapy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA78672C2 true UA78672C2 (en) | 2007-04-25 |
Family
ID=23111412
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001042681A UA78672C2 (en) | 1999-04-09 | 1999-02-12 | Method for preparation and use of conductive medicinal substance (variants) |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6488032B1 (uk) |
| EP (1) | EP1169082A1 (uk) |
| JP (1) | JP2002541222A (uk) |
| KR (1) | KR100670096B1 (uk) |
| CN (1) | CN1209172C (uk) |
| AU (1) | AU777730B2 (uk) |
| BR (1) | BR9914945A (uk) |
| CA (1) | CA2356128A1 (uk) |
| HK (2) | HK1043326A1 (uk) |
| IL (2) | IL142581A0 (uk) |
| NO (1) | NO20014812D0 (uk) |
| NZ (1) | NZ511238A (uk) |
| PL (1) | PL198794B1 (uk) |
| RU (1) | RU2244573C2 (uk) |
| TR (1) | TR200102816T2 (uk) |
| UA (1) | UA78672C2 (uk) |
| WO (1) | WO2000061221A1 (uk) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6920884B2 (en) * | 1997-05-29 | 2005-07-26 | Kevin Orton | Method of providing cosmetic/medical therapy |
| JP2003525661A (ja) * | 1999-09-21 | 2003-09-02 | ケヴィン オートン、 | 注射可能な物質を電気的に処理する装置 |
| AUPS019802A0 (en) * | 2002-01-31 | 2002-02-21 | Chemstop Pty Ltd | Nutrient formulation |
| US20030181845A1 (en) * | 2002-03-21 | 2003-09-25 | Orton Kevin R. | Preparation and delivery of healthcare services utilizing electrolytic medicament |
| DE10321654A1 (de) * | 2003-05-14 | 2004-12-09 | Leeser, Rolf, Dr.med. | Verfahren zum Abtöten von Mikroorganismen |
| JP4970069B2 (ja) * | 2007-01-30 | 2012-07-04 | 株式会社ニデック | 視覚再生補助装置 |
| EP2968928A1 (en) * | 2013-03-15 | 2016-01-20 | Nes Health, Ltd. | Pulse polarity switching for improved human body stimulation and healing |
| RU2678979C2 (ru) * | 2016-05-17 | 2019-02-05 | Олег Ильич Эпштейн | Средство для использования в гомеопатической технологии |
| RU2684284C1 (ru) * | 2018-01-30 | 2019-04-05 | Общество С Ограниченной Ответственностью "Научно-Производственная Фирма "Материа Медика Холдинг" | Способ терапевтического лечения острого нарушения мозгового кровообращения - инсульта по ишемическому типу в бассейне сонных артерий |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US408607A (en) | 1889-08-06 | Electric drinking-vessel | ||
| US397474A (en) | 1889-02-05 | Therapeutical electrode | ||
| US882378A (en) | 1907-01-23 | 1908-03-17 | Emanuel Friendlich | Drinking vessel. |
| US1108686A (en) | 1912-08-03 | 1914-08-25 | Harry Bonis | Electrotherapeutic fluid electrode. |
| US3163166A (en) | 1961-04-28 | 1964-12-29 | Colgate Palmolive Co | Iontophoresis apparatus |
| US3794022A (en) | 1972-06-30 | 1974-02-26 | E Nawracaj | Dual oscillator, variable pulse duration electrotherapeutic device |
| US4305390A (en) | 1975-11-28 | 1981-12-15 | Massachusetts Institute Of Technology | Method for generating oxygen in an excited electronic state and inactivation of microorganisms |
| US4147775A (en) | 1976-10-06 | 1979-04-03 | Schwartz Stephen H | Antiseptic composition |
| US4180079A (en) | 1978-03-16 | 1979-12-25 | Wing Thomas W | Electroacupuncture instrument |
| US4446870A (en) | 1978-03-16 | 1984-05-08 | Wing Thomas W | Electrical treatment method |
| US4474748A (en) | 1979-09-26 | 1984-10-02 | Johnson & Johnson | Medicaments potentiated with phenyl alkanols |
| IT1132508B (it) | 1980-07-04 | 1986-07-02 | Franco Donadelli | Metodo per l'incremento dei processi metabolici degli epitelli mediante applicazione biochimica d'un campo elettrico |
| HU185691B (en) | 1982-02-09 | 1985-03-28 | Richter Gedeon Vegyeszet | Process for preparing a new analgetic pharmaceutical composition |
| US4572194A (en) | 1982-10-05 | 1986-02-25 | Head Edwin L | Device for therapy of the human or animal body |
| US4540403A (en) | 1984-07-02 | 1985-09-10 | Alza Corporation | Parenteral dispensing system with programmable drug administration |
| US4822339A (en) | 1984-12-06 | 1989-04-18 | Controlled Release Technologies, Inc. | Therapeutic agent delivery system and method |
| IT206759Z2 (it) | 1985-07-08 | 1987-10-01 | Indiba Sa | Disposotivo elettronico per la terapia cosmetica a medica. |
| JP2810665B2 (ja) | 1987-06-15 | 1998-10-15 | 松下電工株式会社 | 血行促進装置 |
| IT1221615B (it) | 1987-10-20 | 1990-07-12 | Franco Bernardini | Stimolatore portatile per elettroanalgesia ad effetto transcutaneo |
| WO1990001957A1 (en) | 1988-08-29 | 1990-03-08 | Moisey Dobruskin | Medicinal drug, method of treatment of human diseases therewith, and method and device for producing and preserving thereof |
| US4980038A (en) | 1988-10-17 | 1990-12-25 | Shizuho Watanabe | Cosmetic and method for production thereof |
| EP0377057A1 (en) | 1988-12-30 | 1990-07-11 | Leandro Bernardini | Hand-operated electromedical device for analgesic skin treatments |
| CS275292B2 (en) | 1989-02-22 | 1992-02-19 | Cvut Fakulta Elektrotechnick | Private rehabilitation apparatus with ion transcutaneous acceleration |
| US5012816A (en) | 1989-08-31 | 1991-05-07 | Gabor Lederer | Electronic acupuncture device |
| US5188738A (en) | 1990-08-06 | 1993-02-23 | Steven Kaali | Alternating current supplied electrically conductive method and system for treatment of blood and/or other body fluids and/or synthetic fluids with electric forces |
| US5350415A (en) | 1993-03-08 | 1994-09-27 | Jozef Cywinski | Device for trophic stimulation of muscles |
| IES58223B2 (en) | 1993-03-22 | 1993-08-11 | Maitreya Corp Ltd | A homeopathic medicine |
| ITPD940149A1 (it) | 1994-08-30 | 1996-03-01 | Silvano Marcolongo | Idros-placca elettrolitica generatrice di ioni attivi. |
| US5885241A (en) | 1997-05-29 | 1999-03-23 | Orton; Kevin R. | Treatment with an electrically-activated substance |
| US9853876B1 (en) * | 2014-06-13 | 2017-12-26 | Narus, Inc. | Mobile application identification in network traffic via a search engine approach |
-
1999
- 1999-02-12 UA UA2001042681A patent/UA78672C2/uk unknown
- 1999-04-09 US US09/289,409 patent/US6488032B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-02 EP EP99965120A patent/EP1169082A1/en not_active Ceased
- 1999-12-02 RU RU2001110081/14A patent/RU2244573C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-12-02 KR KR1020017012854A patent/KR100670096B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-12-02 AU AU31103/00A patent/AU777730B2/en not_active Ceased
- 1999-12-02 WO PCT/US1999/028749 patent/WO2000061221A1/en active IP Right Grant
- 1999-12-02 BR BR9914945-1A patent/BR9914945A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-12-02 IL IL14258199A patent/IL142581A0/xx unknown
- 1999-12-02 PL PL350850A patent/PL198794B1/pl unknown
- 1999-12-02 JP JP2000610552A patent/JP2002541222A/ja active Pending
- 1999-12-02 TR TR2001/02816T patent/TR200102816T2/xx unknown
- 1999-12-02 CA CA002356128A patent/CA2356128A1/en not_active Abandoned
- 1999-12-02 CN CNB998150703A patent/CN1209172C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-02 NZ NZ511238A patent/NZ511238A/en not_active IP Right Cessation
-
2001
- 2001-04-13 IL IL142581A patent/IL142581A/en not_active IP Right Cessation
- 2001-10-03 NO NO20014812A patent/NO20014812D0/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-07-04 HK HK02105023.8A patent/HK1043326A1/zh unknown
- 2002-07-09 HK HK02105111.1A patent/HK1045270A1/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2356128A1 (en) | 2000-10-19 |
| BR9914945A (pt) | 2001-10-30 |
| NZ511238A (en) | 2003-12-19 |
| AU777730B2 (en) | 2004-10-28 |
| US6488032B1 (en) | 2002-12-03 |
| WO2000061221A1 (en) | 2000-10-19 |
| KR100670096B1 (ko) | 2007-01-17 |
| NO20014812L (no) | 2001-10-03 |
| PL198794B1 (pl) | 2008-07-31 |
| EP1169082A1 (en) | 2002-01-09 |
| IL142581A0 (en) | 2002-03-10 |
| KR20010113783A (ko) | 2001-12-28 |
| HK1045270A1 (zh) | 2002-11-22 |
| AU3110300A (en) | 2000-11-14 |
| HK1043326A1 (zh) | 2002-09-13 |
| NO20014812D0 (no) | 2001-10-03 |
| RU2244573C2 (ru) | 2005-01-20 |
| PL350850A1 (en) | 2003-02-10 |
| CN1332648A (zh) | 2002-01-23 |
| TR200102816T2 (tr) | 2002-06-21 |
| JP2002541222A (ja) | 2002-12-03 |
| IL142581A (en) | 2010-12-30 |
| CN1209172C (zh) | 2005-07-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6738663B2 (en) | Implantable device and method for the electrical treatment of cancer | |
| US20050217682A1 (en) | Method of providing cosmetic/medical therapy | |
| JP2004504073A (ja) | 交流を用いて薬剤を送達する方法 | |
| US7742811B2 (en) | Implantable device and method for the electrical treatment of cancer | |
| KR20080080483A (ko) | 통합 코일 장치 및 이를 이용하는 방법 | |
| RU2244573C2 (ru) | Способ обеспечения косметической/медицинской терапии | |
| US5885241A (en) | Treatment with an electrically-activated substance | |
| Prajapati et al. | Lymphatic pump treatment increases thoracic duct lymph flow in conscious dogs with edema due to constriction of the inferior vena cava | |
| RU2001110081A (ru) | Способ обеспечения косметической/медицинской терапии | |
| Leeds | Cardiac resuscitation | |
| JP2002541222A5 (uk) | ||
| RU2714457C1 (ru) | Способ лечения дистрофических заболеваний позвоночника и суставов | |
| JP2700242B2 (ja) | 病気の治療装置 | |
| MXPA01010024A (en) | Method of providing cosmetic/medical therapy | |
| CA2291559A1 (en) | Alternating current prepared medicament and uses thereof | |
| US20210008102A1 (en) | Regenerative co2 treatment apparatus and method | |
| JP4217984B2 (ja) | 携帯用イオン導入器 | |
| AU752905B2 (en) | Electrically activated substance and method for making same | |
| CA2291352A1 (en) | Method of providing cosmetic/medical therapy | |
| SU1115761A1 (ru) | Способ обезболивани | |
| JPH0623060A (ja) | 電子薬物投与器 | |
| Zakzewski et al. | Effect of treatment duration on iontophoretic efficacy | |
| EA005396B1 (ru) | Способ введения лекарственных веществ в организм | |
| Ravichandran | Modelling Orthodontal Braces for Non-invasive Delivery of Anaesthetics in Dentistry | |
| Pekariã-Nað | Ðorðe M. Tešiã, Milanko Ð. Ðuriã |