UA77549U - Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок - Google Patents
Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок Download PDFInfo
- Publication number
- UA77549U UA77549U UAU201206479U UAU201206479U UA77549U UA 77549 U UA77549 U UA 77549U UA U201206479 U UAU201206479 U UA U201206479U UA U201206479 U UAU201206479 U UA U201206479U UA 77549 U UA77549 U UA 77549U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- implantation
- women
- increasing
- efficiency
- autologous
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 230000032692 embryo implantation Effects 0.000 title claims abstract 3
- 238000002513 implantation Methods 0.000 claims abstract description 16
- 210000003819 peripheral blood mononuclear cell Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims abstract description 5
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims abstract description 4
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 229940015047 chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims description 3
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 abstract description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 abstract 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract 1
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 abstract 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 5
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 5
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 5
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000001161 mammalian embryo Anatomy 0.000 description 4
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 4
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 2
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 2
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000008055 phosphate buffer solution Substances 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 1
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 1
- 102000013691 Interleukin-17 Human genes 0.000 description 1
- 108050003558 Interleukin-17 Proteins 0.000 description 1
- 102000004890 Interleukin-8 Human genes 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- 102000015696 Interleukins Human genes 0.000 description 1
- 108010063738 Interleukins Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 1
- 210000002459 blastocyst Anatomy 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 1
- XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N interleukin-8 Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@@H](NC(C)=O)CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@H](CO)C(=O)N1[C@H](CCC1)C(N)=O)C1=CC=CC=C1 XKTZWUACRZHVAN-VADRZIEHSA-N 0.000 description 1
- 229940096397 interleukin-8 Drugs 0.000 description 1
- 229940047122 interleukins Drugs 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- PKAHQJNJPDVTDP-UHFFFAOYSA-N methyl cyclopropanecarboxylate Chemical compound COC(=O)C1CC1 PKAHQJNJPDVTDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок із застосуванням внутрішньоматкового введення аутологічних мононуклеарних клітин периферійної крові. Перевага застосування надається пацієнтам із діагностованим порушенням імунології імплантації. Культивування клітин проводиться протягом 24 годин з внесенням аутологічної сироватки крові та без додавання хоріонічного гонадотропіну.
Description
Останні десятиріччя характеризуються стрімким розповсюдженням допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ) для лікування різних форм безпліддя. Удосконалення техніки проведення ДРТ, зокрема стандартної процедури екстракорпорального запліднення та переносу ембріонів - запліднення іп мйго (ЗІВ - ПЕ), дало можливість підвищити частоту настання вагітностей і зафіксувати її, за даними ЕЗНЕАЕ (Європейське товариство з репродукції людини) на рівні 30 95 на цикл ЗІВ та біля 70 95 сумарно за три перші спроби ЗІВ. Однак близько 20-30 95 жінок зазнають чисельних невдач при ЗІВ.
Вважається, що це пов'язано з ембріональним або імплантаційним факторами, серед яких найбільш значущими є дефекти в ендометрії та порушення імунологічної відповіді на імплантацію. На сьогоднішній день відомі різноманітні способи діагностики і лікування змін ендометрію, що перешкоджають імплантації. Однак незважаючи на чисельні дослідження останніх років, що стосуються імунології імплантації, не існує достовірно ефективних методів впливу на покращення показників імплантації.
Корисна модель належить до медицини, а саме до гінекології і може бути використана для покращення результативності лікування безпліддя методами ДРТ.
Аналогом способу є введення у порожнину матки аутологічних мононуклеарних клітин периферійної крові (МКПК), культивованих протягом 48 годин з додаванням хоріонічного гонадотропіну (ХГ) серед пацієнтів з багаторазовими невдалими програмами ДРТ ГМовніокКа 5.,
Ецімагта Н., МаКауата ТТ. єї аїЇ. Іпігашегпе айтіпівіайоп ої ашоіодоив регірпега! Біоса топописієаг сеї рготоїе5 ітріапіайоп гаїе5 іп раїйєпіб м/ййп гереаївй Тайиге ої ІМЕ етргуо їапеїег // Нитап Нергодисійоп.-2006. - М. 21. - Р. 3290-3294).
Суть методу полягає у продукуванні мононуклеарними клітинами периферійної крові цитокінів (інтерлейкін-17, інтерлейкін -1р та інтерлейкін -8), які сприяють розвитку та імплантації ембріону.
Основними недоліками способу є: 1. Культивування МКІПК здійснюють протягом 48 годин, в той час, як концентрація інтерлейкінів вища після 24-годинного культивування (Аївив5Ні Ідеїа, ЗПіп-існі Запаї, Мітні
МаКатитга. еї аї. /Аатіпівігайоп ої регіртєга! Біоса топописіваг сеїІ5 іпіо Ше шегіпе пот ю ітргоме ргедпапсу гаїє юїПом/іпд роміпе етргуо ігапвїег // Апіта! Вергодисіюп 5сієепсе. - 2010. - М. 117. - Р.
Коо) 18-23. 2. Культуральне середовище містить компоненти тваринного походження (ембріональна сироватка теляти), що може бути фактором переносу чужорідних патогенів та антигенів до порожнини матки. 3. Використання хоріонічного гонадотропіну при культивування клітин і уведення суспензії клітин з ХГ до порожнини матки може призвести до порушення синхронного розвитку ендометрію та ембріонів. 4. Методика не передбачає переваг її застосування пацієнтам, безпліддя яких пов'язане з порушенням імунології імплантації та виключення інших можливих причин невдалої імплантації.
Задачею корисної моделі є розробка способу покращення результативності лікування безпліддя методами ДРТ у жінок з чисельними невдалими спробами ЗІВ.
Поставлена задача вирішується тим, що після комплексного обстеження (гістероскопія, імунограма, визначення антифосфоліпідних антитіл, пайпель-біопсія з електронною мікроскопією, каріотипування) та виключення інших можливих причин невдалої імплантації, крім порушення імунології імплантації, пацієнтам проводять внутрішньоматкове введення аутологічних МКПК у концентрації 30-40 млн., попередньо культивованих протягом 24 годин у живильному середовищі Ігла, модифікованому Дульбеко (ОМЕМ) з додаванням 20 95 аутологічної сироватки крові.
Через 48 год. після аспірації яйцеклітин у пацієнток відбирають 20 см3 венозної крові. Для відділення фракції мононуклеарних клітин від еритроцитів обережно нашаровують 7 см свіжеотриманої крові (з додаванням антикоагулянту) на розчин фіколу з градієнтом щільності 1,077 та об'ємом З см", попередньо внесеного в стерильну центрифужну пробірку об'ємом 15 см3. Центрифугування проводять при 300 9 протягом 20 хв. Після центрифугування відбирають кільце мононуклеарних клітин, що знаходяться на межі надосадової рідини та розчину фіколу, і тричі відмивають від залишків фіколу. Для цього шар мононуклеарних клітин переносять в нову стерильну пробірку, з додають 10 см" фосфатно-буферного розчину. Клітини розпіпетовують та центрифугують при 300 4 протягом 5 хв., після чого відбирають надосадову рідину, а до осаду мононуклеарних клітин знову додається 10 см? фосфатно-буферного розчину.
Культивування мононуклеарних клітин здійснюють в концентрації 4-6 млн. на см живильного середовища (ДМЕМ з додаванням 20 9о аутологічної сироватки крові), при Т-37 С бо та концентрації СО - 5 відсотків. Після 24 годин культивування живильне середовище з клітинами переноситься у стерильну центрифужну пробірку та віддентрифуговується при 300 9 протягом 5 хв. Після чого в центрифужній пробірці залишають осад мононуклеарних клітин та 200 мкл. живильного середовища, осад клітин розпіпетовують. Суспензію клітин за допомогою катетера для переносу ембріонів вводять в порожнину матки і здійснюють зрошення.
Ембріотрансфер здійснюється на 5-ту добу (стадія бластоцисти).
Запропонований спосіб впроваджується на базі медичних репродуктивних центрів м. Києва та дає змогу покращити імплантацію ембріонів у пацієнтів причиною безпліддя яких було порушення імунології імплантації в 2 рази і зафіксувати частоту настання вагітності на рівні 30- 35 9о на лікувальний цикл.
Таким чином, при використанні внутрішньоматкового введення аутологічних МКПК за запропонованою методикою було отримано достовірно більшу кількість випадків настання вагітності і частоту імплантації, ніж у пацієнток з порушенням імунології імплантації яким таке лікування не проводилось.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок їз застосуванням внутрішньоматкового введення аутологічних мононуклеарних клітин периферійної крові, який відрізняється тим, що перевага застосування надається пацієнтам із діагностованим порушенням імунології імплантації, культивування клітин проводиться протягом 24 годин з внесенням аутологічної сироватки крові та без додавання хоріонічного гонадотропіну.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201206479U UA77549U (uk) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201206479U UA77549U (uk) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA77549U true UA77549U (uk) | 2013-02-25 |
Family
ID=51586373
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201206479U UA77549U (uk) | 2012-05-29 | 2012-05-29 | Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA77549U (uk) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646578C1 (ru) * | 2017-02-13 | 2018-03-05 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ повышения эффективности имплантации эмбриона в естественном цикле зачатия и в протоколах вспомогательных репродуктивных технологий |
-
2012
- 2012-05-29 UA UAU201206479U patent/UA77549U/uk unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2646578C1 (ru) * | 2017-02-13 | 2018-03-05 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ повышения эффективности имплантации эмбриона в естественном цикле зачатия и в протоколах вспомогательных репродуктивных технологий |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN105861430B (zh) | 一种外泌体、外泌体的制备方法及其在制备治疗脓毒症药物或者制剂中的应用 | |
| JP2021182941A (ja) | 白血球溢出を低下させる幹細胞の使用 | |
| Fadel et al. | Protocols for obtainment and isolation of two mesenchymal stem cell sources in sheep | |
| CN105769916B (zh) | 间充质干细胞来源外泌体在制备治疗子痫前期药物或者制剂中的应用 | |
| EP3517118B1 (en) | Sperm activator and uses thereof | |
| CN103562378A (zh) | 用于自体种系线粒体能量转移的组合物和方法 | |
| CN109943520A (zh) | 汗腺细胞的分离和培养获得汗腺类器官的方法及其应用 | |
| Pipino et al. | Identification and characterization of a stem cell-like population in bovine milk: a potential new source for regenerative medicine in veterinary | |
| US20180245036A1 (en) | Oocytes derived from ovarian culture initially containing no oocytes | |
| You et al. | The biological characteristics of human third trimester amniotic fluid stem cells | |
| CN109481466A (zh) | 使用胎盘间充质干细胞治疗卵巢早衰的方法和细胞制剂 | |
| CN109652366A (zh) | 用于治疗卵巢早衰的胎盘间充质干细胞制剂 | |
| Reali et al. | Multipotent stem cells of mother's milk | |
| CN109893541A (zh) | 经血干细胞来源的外泌体在制备治疗宫腔粘连的药物中的应用 | |
| CN105238738A (zh) | 一种仔猪心肌成纤维细胞的分离培养方法 | |
| UA143229U (uk) | Метод екстракорпорального запліднення з відстроченням перенесення ембріона і використанням мононуклеарних клітин периферичної крові | |
| Rusu et al. | Precursor and interstitial Cajal cells in the human embryo liver | |
| Medvinsky et al. | Analysis and manipulation of hematopoietic progenitor and stem cells from murine embryonic tissues | |
| UA77549U (uk) | Спосіб підвищення ефективності імплантації ембріонів у жінок | |
| CN110090227A (zh) | 人羊膜上皮细胞在治疗移植物抗宿主病中的用途 | |
| CN110731970A (zh) | 一种治疗过敏性鼻炎的细胞制剂 | |
| TW202319536A (zh) | 用於治療慢性腎病之間葉幹細胞 | |
| BR112020004517A2 (pt) | células tronco derivadas de porco neonato e processo para sua preparação | |
| CN110124029B (zh) | Il-6r抗体及羊水干细胞在制备用于治疗nec的药物中的应用 | |
| CN111965370A (zh) | 一种用于预测不孕症患者的妊娠结局的生物标志物及其应用 |