UA76104C2 - Use of lactic acid bacteria, in particular lactobacillus johnsonii cncm 1-1225, lactobacillus paracasei cncm 1-2116 or bifidobacterium cncm 1-2168 for preventing peritonitis - Google Patents
Use of lactic acid bacteria, in particular lactobacillus johnsonii cncm 1-1225, lactobacillus paracasei cncm 1-2116 or bifidobacterium cncm 1-2168 for preventing peritonitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA76104C2 UA76104C2 UA2002108396A UA2002108396A UA76104C2 UA 76104 C2 UA76104 C2 UA 76104C2 UA 2002108396 A UA2002108396 A UA 2002108396A UA 2002108396 A UA2002108396 A UA 2002108396A UA 76104 C2 UA76104 C2 UA 76104C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- peritonitis
- lactic acid
- acid bacteria
- cncm
- carrier
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 46
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 title claims abstract description 33
- 206010034674 peritonitis Diseases 0.000 title claims abstract description 25
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims abstract description 23
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 title 1
- 241001468157 Lactobacillus johnsonii Species 0.000 title 1
- 241000186605 Lactobacillus paracasei Species 0.000 title 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 claims abstract description 12
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 claims description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000007882 cirrhosis Effects 0.000 claims description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 206010062070 Peritonitis bacterial Diseases 0.000 claims description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 210000004347 intestinal mucosa Anatomy 0.000 claims description 5
- 235000015140 cultured milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 4
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 3
- 235000013351 cheese Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000015243 ice cream Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 2
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 claims description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 2
- 235000013618 yogurt Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000013350 formula milk Nutrition 0.000 claims 2
- 235000021542 oral nutrition Nutrition 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 32
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 abstract description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 abstract description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 abstract 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 15
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 10
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 7
- 210000004303 peritoneum Anatomy 0.000 description 7
- 206010003445 Ascites Diseases 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 6
- 210000003567 ascitic fluid Anatomy 0.000 description 5
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 5
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 5
- 210000004910 pleural fluid Anatomy 0.000 description 5
- 206010070545 Bacterial translocation Diseases 0.000 description 4
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 4
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 4
- 230000007375 bacterial translocation Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 4
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 3
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960002695 phenobarbital Drugs 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 3
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 3
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 2
- 241000305071 Enterobacterales Species 0.000 description 2
- 206010019663 Hepatic failure Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 2
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 2
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 2
- 239000002158 endotoxin Substances 0.000 description 2
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 2
- 230000008105 immune reaction Effects 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 238000002350 laparotomy Methods 0.000 description 2
- 229920006008 lipopolysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 208000007903 liver failure Diseases 0.000 description 2
- 231100000835 liver failure Toxicity 0.000 description 2
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- 208000037487 Endotoxemia Diseases 0.000 description 1
- 208000012671 Gastrointestinal haemorrhages Diseases 0.000 description 1
- 101000587455 Homo sapiens Single-stranded DNA-binding protein, mitochondrial Proteins 0.000 description 1
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 description 1
- 240000002129 Malva sylvestris Species 0.000 description 1
- 235000006770 Malva sylvestris Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 108700022034 Opsonin Proteins Proteins 0.000 description 1
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100029719 Single-stranded DNA-binding protein, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000008952 bacterial invasion Effects 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 208000030304 gastrointestinal bleeding Diseases 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 201000011200 hepatorenal syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000007124 immune defense Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 208000028774 intestinal disease Diseases 0.000 description 1
- 230000003870 intestinal permeability Effects 0.000 description 1
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 1
- JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N lactulose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 JCQLYHFGKNRPGE-FCVZTGTOSA-N 0.000 description 1
- 229960000511 lactulose Drugs 0.000 description 1
- PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N lactulose keto form Natural products OCC(=O)C(O)C(C(O)CO)OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O PFCRQPBOOFTZGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 210000002751 lymph Anatomy 0.000 description 1
- 210000004324 lymphatic system Anatomy 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012543 microbiological analysis Methods 0.000 description 1
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 238000009117 preventive therapy Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 235000011649 selenium Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016804 zinc Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L29/00—Foods or foodstuffs containing additives; Preparation or treatment thereof
- A23L29/065—Microorganisms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P41/00—Drugs used in surgical methods, e.g. surgery adjuvants for preventing adhesion or for vitreum substitution
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/11—Lactobacillus
- A23V2400/151—Johnsonii
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/853—Lactobacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Confectionery (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Dairy Products (AREA)
Description
Опис винаходу
Даний винахід стосується застосування молочнокислих бактерій, здатних до адгезії на слизовій кишечнику, а 9 головне - до розмноження на ній, для лікування розладів, зв'язаних з перитонітом. Зокрема, даний винахід стосується застосування вказаних молочнокислих бактерій для лікування перитоніту, викликаного цирозом печінки.
Перитоніт - це запалення очеревини, що розвивається при великій місцевій інфекції як наслідок запалення та інфікування шлунково-кишкового тракту, прориву і травм шлунка чи кишечнику, включаючи хірургічне 70 втручання чи перитонеальний діаліз. При перитоніті патогенні й умовно патогенні мікроорганізми, а іноді і клітинні залишки, проникають в очеревину і "виявляють" імунну відповідну реакцію організму, який найчастіше не може справитися із симптоматикою патогенної інвазії.
Це, зокрема, поширюється на хворих цирозом печінки. У таких хворих звичайно спостерігається надмірний ріст мікрофлори в кишечнику і зниження імунітету, що, по-видимому, частково пояснюється дуже низькою 79 активністю опсонінів в асцитній рідини. Прогресуючий цироз дуже часто супроводжується спонтанним бактеріальним перитонітом (СБП), викликуваним грамнегативними патогенними ентеробактеріями, що звичайно локалізуються в кишечнику. Вважається, що причиною ССБП, що розвивається в асцитній рідині, служить бактеріальна транслокація кишкових бактерій в очеревину.
Головна небезпека при перитоніті - це бактеріальна дисемінація, тобто поширення патогенів Через кровоносну і лімфатичну системи, що проявляється в інфікуванні різних тканин і призводить до загрозливої для життя хворого ситуації. Як тільки бактерії попадають в очеревину, відразу ж починається їх дисемінація. У собак вже через 6 хвилин після внутрішньочеревної інокуляції бактеріями аналіз грудної лімфи дав позитивні результати на присутність бактерій, а через 12 хвилин підвищений рівень бактерій був виявлений у системі кровотоку. с
Незважаючи на певні успіхи, досягнуті в діагностиці і лікуванні перитоніту, приблизно одна третина Ге) госпіталізованих із вказаною інфекцією хворих вмирає від шлунково-кишкової кровотечі, печінкової недостатності чи печінково-ниркового синдрому.
В даний час у медичній практиці для профілактики та/або лікування перитоніту застосовують антибіотики, головним чином до хірургічного втручання. Однак цей підхід має той недолік, що можуть розмножуватися стійкі З до антибіотиків бактерії - збудники перитоніту. Більш того, оскільки перитоніт можуть викликати як ав грампозитивні, так і грамнегативні мікроорганізми, застосування антибіотиків у більшості випадків може бути не ефективним. --
Лікування антибіотиками не є специфічним і веде до знищення багатьох непатогенних мікроорганізмів, утому «о числі й тих, котрі здатні попереджати бактеріальні інфекції, зокрема, у шлунково-кишковому тракті, що основано на антагонізмі бактерій. Отже, при тривалому лікуванні широким спектром антибіотиків ріст більшості в бактерій, що локалізуються в кишковому тракті, пригнічується, в результаті чого стійкі до антибіотиків штами патогенних мікроорганізмів можуть вільно розмножуватися. Тобто, антибіотики в деяких випадках можуть сприяти розвитку, а не лікуванню перитоніту. «
Інший підхід до лікування перитоніту описаний у МО 97/00081, в якому пропонується використовувати З антагоністи до СО14 (відомий поверхневий антиген, взаємодіючий з ліпополісахаридами бактеріального с походження). Відомо, що вказані ліпополісахариди здатні стимулювати імунну систему завдяки своїй здатності
Із» зв'язувати поверхневі рецептори тих клітин імунної системи, що починають продукувати та виділяти цитокіни й інші медіатори, що стимулюють імунну систему. Однак, як було встановлено, вказані цитокіни чи медіатори можуть сприяти бактеріальному росту та інвазії бактерій. Отже, суть запропонованого лікування складається в перериванні на ранній стадії імунної відповідної реакції на якій продукуються цитокіни/медіатори. 7 Передбачається, що при пригніченні продукування цитокінів шляхом блокування активних центрів за допомогою
Ге») СО14 ріст бактерій також пригнічується. Запропонований метод має той недолік, що при його використанні імунна відповідна реакція в більшості випадків також гальмується, що негативно позначається на власному - захисному механізмі хворого. ав! 20 Актуальною задачею є розробка ефективного способу профілактики та/або лікування місцевих інфекцій, зокрема, зв'язаних з перитонітом. Предметом даного винаходу і є саме такий засіб.
Т» В процесі численних експериментальних досліджень, результатом яких є даний винахід, перевірялася гіпотеза про можливий позитивний вплив молочнокислих бактерій, що локалізуються в кишечнику індивідуума, на клітини імунної системи в очеревині, переважно, на клітини імунної системи, що примикають до кишечнику. 29 Встановлено, що введення певних молочнокислих бактерій скорочує загальну кількість мікроорганізмів
ГФ) відповідно в асциті й очеревині тварин, хворих перитонітом; це свідчить про здатність молочнокислих бактерій, юю зокрема, пробіотичних молочнокислих бактерій, ефективно пригнічувати надмірний бактеріальний ріст у кишечнику і поширення патогенів.
Отже, вищевказана проблема може бути вирішена шляхом застосування молочнокислих бактерій, здатних до 60 адгезії на слизовій кишечнику і до розмноження на ній, для приготування носія, що приймається усередину з метою профілактики та/або лікування розладів, зв'язаних з перитонітом.
Перитоніт може бути спонтанним бактеріальним перитонітом (ССБП), причиною якого є раптова поява потенційних патогенів у черевній порожнині, що дуже часто супроводжується функціональною печінковою недостатністю, яка має місце при станах цирозу. Крім того, перитоніт може бути викликаний вірусом чи бути бо наслідком діалізу чи хірургічного втручання.
Відповідно до кращого варіанта даного винаходу, молочнокислі бактерії є пробіотичними молочнокислими бактеріями, краще, роду Іасіорасійй5 чи Війдорасіегцт, ще краще, І асіорасій5 |оппвзопії СМОСМ 1-1225,
І асюрасійив5 рагасазеі СМОМ 1-2116 чи Війїдорасіегічшт СМОСМ 1-2168.
Відповідно до даного винаходу, використовувані молочнокислі бактерії вводяться в носій - харчовий чи фармацевтичний продукт, наприклад, молоко, йогурт, сири, ферментовані молочні напої, ферментовані продукти на молочній основі, морозиво, ферментовані продукти на зерновій основі, сухі порошки на молочній основі, дитячі суміші або препарати у формі таблеток, рідких бактеріальних суспензій, сухих чи рідких добавок для орального застосування, сухого чи рідкого харчування в тубах і т.п. 70 Носій може включати інші компоненти, які чинять сприятливий вплив при захворюваннях кишечнику, наприклад, антиоксиданти, такі як вітаміни С чи Е, селен чи цинк. У залежності від способу лікування (власне лікування чи превентивна терапія) лікар сам може вибирати найбільш зручну форму носія з урахуванням стану здоров'я пацієнта.
Не посилаючись на теорію, ми вважаємо, що активність мікроорганізмів обумовлена такими двома /5 факторами.
Відомо, що пробіотики мають позитивний вплив на імунну систему організму. У даному випадку передбачається, що молочнокислі бактерії здатні стимулювати імунну систему черевної порожнини і, зокрема, неспецифічний імунний захист в області кишечнику індивідуума, який протидіє мікроорганізмам, що проникнули в черевну порожнину крізь стінки кишечнику. Цей імунний бар'єр звичайно ослаблений у хворих цирозом печінки.
З іншого боку, здається, що молочнокислі бактерії, які розмножуються в стінках кишечнику, будуть фізично протидіяти чи, принаймні, знижувати загальну кількість потенційних патогенних мікроорганізмів, що інфікують очеревину через кишечник. Завдяки адгезії на слизовій кишечнику, молочнокислі бактерії, цілком ймовірно, входять у тісний контакт із слизовою кишечнику, маскуючи поверхневі рецептори кишечнику для патогенів.
Активність мікроорганізмів залежить від дози: чим більше мікроорганізмів вводиться в організм разом із сч прийнятим усередину харчовим носієм чи фармацевтичною композицією, тим вище захисна та/або терапевтична активність. Тому використовувані, згідно з даним винаходом, харчовий носій чи фармацевтична композиція і) можуть містити молочнокислі бактерії в кількості від 109 КУО/г до 1072 КУО/г носія. Абревіатура КУО означає "колонієутворювальна одиниця", яка виражається в кількості бактеріальних клітин, виявлених при підрахунку під мікроскопом на агарових пластинках. «Її
Оскільки використовувані мікроорганізми є безпечними для людини і тварин і були виділені з природного середовища, а саме з фекалій грудних дітей, їх можна вводити в носій у великій кількості, для того щоб - забезпечити високий рівень заселення ними кишечнику індивідуума. «-
Приклади, що підтверджують можливість здійснення винаходу, але не призначені для обмеження винаходу (кращі варіанти втілення). о
Приклад 1. Експерименти з лікування тварин (пацюків) -
Експерименти проводили на пацюках-самцях Зргадое-Оаумлеу. Тваринам експериментальної групи (19) щотижня вводили в шлунок крізь шлунковий зонд чотирихлористий вуглець з метою індукування в них цирозу і воду з фенобарбіталом (1,5ммоль/л) ай Ірійшт. Раціон годування був стандартним від фірми В УК (Іспанія) і « згодовувався тваринам аа ІБішт. На протязі всіх експериментів тварини контрольної групи (12) одержували 70 стандартний раціон (нижче) і воду з фенобарбіталом, у той час як тварини експериментальної групи (19) - с одержували стандартний раціон, що включає молочнокислі бактерії СМОСМ 1-1225 (І асбасіїнв )онпвопії, Га1) у ц кількості 1079 КУО)/Ддобу, і воду. "» Контрольні тварини були умертвлені через 18 тижнів після того, як вони почали одержувати воду з фенобарбіталом. З 12 пацюків контрольної групи 6 одержували лікування А (вода) і 6 - лікування Б (вода плюс молочнокислі бактерії). Лікування проводилося крізь шлунковий зонд. Лапаротомію виконували під анестезією -і через 10 днів після відповідного лікування чи без лікування; для мікробіологічних аналізів брали зразки б вмісту сліпої кишки, клубової кишки, стінок клубової кишки, брижових лімфатичних вузлів, асцитної і плевральної рідини. Кров на ендотоксемію брали з порожнистої вени. Для гістологічних досліджень відбирали - зразки стінок клубової кишки, стінок сліпої кишки, селезінки і печінки; тиск у ворітній вені оцінювали як за о 50 пункцією ворітної вени, так і за відношенням маси селезінки до маси тварини.
Тварин експериментальної групи після розвинення в них асциту (приблизно через 20 тижнів від початку чз» індукування цирозу) і проведення парацентезу під анестезією для підтвердження наявності асциту розподілили по двох групах: одна група (п-8) одержувала лікування А (вода), інша (п-11) - лікування Б (плюс молочнокислі бактерії). Лікування тварини одержували крізь шлунковий зонд. Процедури по закінченні експериментів (після 10
Днів лікування) були ті ж самі, що й у випадку контрольної групи.
Аналіз на кишкову прохідність шляхом визначення лактулози і маніту в сечі тварин як контрольної, так і о експериментальної (з цирозом) груп проводився протягом 24 годин до початку та по закінченні лікування. Крім іме) цього, він проводився кожні 4 тижня протягом всього періоду індукування цирозу у тварин експериментальної групи, а також у контрольній групі. бо Приклад 2
Наявність асциту, бактеріальної транслокації і бактеріального перитоніту
На момент лапаротомії у 7 з 8 пацюків з цирозом, що одержували лікування з водою (лікування А), тау 7 з 11 пацюків з цирозом, що одержували лікування Б, була виявлена асцитна рідина. Культури брижових лімфатичних вузлів показали негативні результати у всіх 22 контрольних пацюків. Культури брижових 65 лімфатичних вузлів, асцитної рідині і плевральної рідині були також негативними й у всіх пацюків з цирозом, що одержували лікування Б. З пацюків з цирозом, що одержували воду, у 5/8 виявлена бактеріальна транслокація (позитивні культури) у брижові лімфатичні вузли або в асцитну чи плевральну рідину (р«0,01 по відношенню до груп, що одержували лікування А и Б): у 2 - у плевральну рідину, у 2 - у брижові лімфатичні вузли й у 1 - у плевральну та асцитну рідину й у брижові лімфатичні вузли. Виділені бактерії розподілилися таким чином: у 2 - ЕвесНегіснпіа сої, у 2 - Е. соїї - ентерококи й у 1 - Е. соїї - стрептококи.
Результати зведені в таблицю (див. нижче). 7777 лювання я вода сісв лікування Б семолочновисті бактері (пет), й
Брижжі пюфоані 13117110 дощита відн 11112010
Плееральа дя | 12111710 й й ,. й
З вищенаведених результатів стає очевидним, що бактеріальна транслокація істотно знизилася в пацюків з цирозом, які одержували І. |(оппзопії СМОСМ 1225, у порівнянні з пацюками з цирозом, що одержували воду.
Приклад 3. Мікробіологічні дослідження вмісту кишечнику В ході цих досліджень визначали різні мікроорганізми в кишечнику пацюків контрольної й експериментальної (з цирозом) груп (див. приклади 1 і 2). 0 контрольна труда пацекі| кпериментальна трупа пацюків о чирохом)) сч зв о
Клубова яка вже 11111301 з3 « » о -
Ф з Стькинлубово кишки Ви 000000550000000000000001000038000 щ сти мубової нлшни пасюьаяйе 00560200 « я з с з Вищенаведені дані також підтверджують знижений баланс кишкової мікрофлори, тобто надмірний ріст потенційно патогенних бактерій у пацюків з цирозом у порівнянні з контрольними пацюками. Лікування Б знизило кількість ентеробактерій і ентерококів і підвищило кількість лактобацил у порівнянні з тваринами, що 75 одержували лікування А (вода). Отже, лікування Б може коригувати надмірний ріст потенційно патогенних ї бактерій у пацюків з цирозом. (є) На сторінках 9, 10 ї 11 оригіналу приводяться документи (французькою мовою), що містять результати -з ідентифікації і реєстрації штамів мікроорганізмів, які заявлені до використання в даному винаході: Га 1 (1 -4225), МСС 2461 (І - 2116), МСС 251 (І - 2168) у Національній колекції мікроорганізмів Пастеровського (ав) 50 інституту (Париж, Франція). с»
Claims (6)
1. Застосування молочнокислих бактерій, здатних до адгезії на слизовій кишечнику та до ефективного ГФ) розмноження на ній, вибраних з групи, що включає штами І асіобрасіїив |оппзопії СМОСМ 1-1225, І асіорасійи5 рагасазеії СМСМ 1-2116 та Війдобасіегічцт СМСМ 1-2168, для приготування засвоюваного носія для запобігання о розвитку перитоніту.
2. Застосування за п. 1, де перитонітом є спонтанний бактеріальний перитоніт, перитоніт вірусного бо походження чи перитоніт, індукований діалізом.
3. Застосування за п. 1 або 2, де перитоніт викликаний цирозом печінки.
4. Застосування за будь-яким з пп. 1-3, де молочнокислі бактерії в складі носія містяться в кількості від 10 5 до 1072 КУО/г носія.
5. Застосування за пунктом 4, відповідно до якого носієм, що містить молочнокислі бактерії, є харчовий бо носій чи фармацевтична композиція.
6. Застосування за пунктом 4, відповідно до якого носієм є харчова композиція типу молока, йогурту, сирів, ферментованих молочних напоїв, ферментованих напоїв на молочній основі, морозива, ферментованих продуктів на зерновій основі, порошків на молочній основі, дитячих сумішей, таблеток, рідких бактеріальних суспензій, сухих чи рідких добавок для орального харчування, сухого чи рідкого харчування в тубах. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 7, 15.07.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. с щі 6) « «в) «- (Се) і - -
с . и? -І (о) - («в) с» іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP00106441 | 2000-03-24 | ||
| PCT/EP2001/003271 WO2001070246A1 (en) | 2000-03-24 | 2001-03-22 | Use of lactic acid bacterium for the treatment of peritonitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA76104C2 true UA76104C2 (en) | 2006-07-17 |
Family
ID=8168228
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2002108396A UA76104C2 (en) | 2000-03-24 | 2001-03-22 | Use of lactic acid bacteria, in particular lactobacillus johnsonii cncm 1-1225, lactobacillus paracasei cncm 1-2116 or bifidobacterium cncm 1-2168 for preventing peritonitis |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7217414B2 (uk) |
| EP (1) | EP1276488B1 (uk) |
| JP (1) | JP2003527432A (uk) |
| KR (1) | KR20020087418A (uk) |
| CN (1) | CN1183916C (uk) |
| AR (1) | AR028288A1 (uk) |
| AT (1) | ATE348626T1 (uk) |
| AU (1) | AU783439C (uk) |
| BG (1) | BG107096A (uk) |
| BR (1) | BR0109496A (uk) |
| CA (1) | CA2403491A1 (uk) |
| DE (1) | DE60125345T2 (uk) |
| ES (1) | ES2276793T3 (uk) |
| HK (1) | HK1052465B (uk) |
| HU (1) | HUP0301059A3 (uk) |
| IL (2) | IL151596A0 (uk) |
| MX (1) | MXPA02009342A (uk) |
| NO (1) | NO20024488D0 (uk) |
| PL (1) | PL358214A1 (uk) |
| UA (1) | UA76104C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001070246A1 (uk) |
| ZA (1) | ZA200208592B (uk) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100845456B1 (ko) * | 2001-02-06 | 2008-07-10 | 소시에떼 데 프로듀이 네슬레 소시에떼아노님 | 젖산균 및 비피도균에 의한 내독소 결합 |
| EP1408760B1 (en) * | 2001-02-19 | 2009-04-01 | Société des Produits Nestlé S.A. | Consumable product containing probiotics |
| EP1478242B1 (en) * | 2002-02-21 | 2014-04-30 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Pet food composition for skin photoprotection |
| MXPA04008177A (es) * | 2002-02-21 | 2005-06-08 | Nestle Sa | Composicion oralmente administrable, para la fotoproteccion de la piel. |
| CA2476730C (en) * | 2002-02-21 | 2012-07-10 | Lionel Breton | A photoprotective orally administrable composition for skin |
| EP1384483A1 (en) * | 2002-07-23 | 2004-01-28 | Nestec S.A. | Probiotics for treatment of irritable bowel disease (IBS) through improvement of gut neuromuscular function |
| AU2006296837B2 (en) | 2005-09-28 | 2012-12-13 | Nordic Rebalance A/S | Treatment of IBD and IBS using both probiotic bacteria and fermented cereal as treatment effectors |
| DK1992351T3 (en) * | 2007-05-18 | 2016-06-06 | Nestec Sa | Lactobacillus johnsonii for the prevention of post-surgical infection |
| ATE537707T1 (de) * | 2008-05-16 | 2012-01-15 | Nestec Sa | Lactobacillus paracasei und gewichtskontrolle |
| CA2761444C (en) * | 2009-05-11 | 2018-04-24 | Nestec S.A. | Lactobacillus johnsonii la1 ncc533 (cncm i-1225) and immune disorders |
| GB0914878D0 (en) | 2009-08-26 | 2009-09-30 | Plant Bioscience Ltd | Competetive exclusion compositions and methods |
| CN105816484A (zh) * | 2015-01-07 | 2016-08-03 | 东宇生物科技股份有限公司 | 用于腹膜透析病患预防腹膜炎并减少肾功能恶化的组合物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU1723116A1 (ru) * | 1988-04-15 | 1992-03-30 | Оренбургский Государственный Медицинский Институт | Штамм бактерий BacILLUS SUвтILIS, используемый дл получени препарата дл профилактики и лечени воспалительных процессов и аллергических заболеваний |
| JPH04264034A (ja) | 1991-02-18 | 1992-09-18 | Snow Brand Milk Prod Co Ltd | 生体内過酸化脂質抑制剤 |
| US5716615A (en) | 1992-02-10 | 1998-02-10 | Renata Maria Anna Cavaliere Vesely | Dietary and pharmaceutical compositions containing lyophilized lactic bacteria, their preparation and use |
| DE69219768T2 (de) * | 1992-07-06 | 1997-08-28 | Societe Des Produits Nestle S.A., Vevey | Milchbakterien |
| JP2712000B2 (ja) | 1994-12-22 | 1998-02-10 | ニチニチ製薬株式会社 | Ｃ型肝炎治療剤 |
| SE9501719D0 (sv) | 1995-05-09 | 1995-05-09 | Probi Ab | Pharmaceutical composition |
| US6562629B1 (en) * | 1999-08-11 | 2003-05-13 | Cedars-Sinai Medical Center | Method of diagnosing irritable bowel syndrome and other disorders caused by small intestinal bacterial overgrowth by detecting the presence of anti-saccharomyces cerivisiae antibodies (asca) in human serum |
| JPH09301877A (ja) | 1996-05-13 | 1997-11-25 | Youshindou:Kk | 肝炎治療・予防剤 |
| CN1084599C (zh) * | 1996-09-06 | 2002-05-15 | 雀巢制品公司 | 带含乳酸菌包覆层的膨化冰淇淋 |
| ES2164299T5 (es) * | 1997-01-09 | 2009-03-01 | Societe Des Produits Nestle S.A. | Producto cereal que contiene probioticos. |
| IT1289984B1 (it) | 1997-02-27 | 1998-10-19 | Proge Farm Srl | Ceppi di lattobacilli utili nel trattamento di disfunzioni del sistema gastrointestinale |
| NZ501787A (en) * | 1997-07-05 | 2001-08-31 | Nestle Sa | Frozen dessert comprising ice cream containing probiotic lactic acid bacteria and a support free of bacteria containing fermentable fibres |
| RO112995B1 (ro) * | 1997-08-05 | 1998-03-30 | Rodica Teodorescu | Produs medicamentos pentru terapia colonului |
| US6368591B2 (en) * | 1998-05-15 | 2002-04-09 | Shanghai Sine Pharmaceutical Corporation Ltd. | Beneficial microbe composition, new protective materials for the microbes, method to prepare the same and uses thereof |
-
2001
- 2001-03-22 BR BR0109496-3A patent/BR0109496A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-03-22 PL PL01358214A patent/PL358214A1/xx unknown
- 2001-03-22 KR KR1020027012250A patent/KR20020087418A/ko not_active Application Discontinuation
- 2001-03-22 AT AT01936125T patent/ATE348626T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-03-22 DE DE60125345T patent/DE60125345T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-22 AU AU62127/01A patent/AU783439C/en not_active Ceased
- 2001-03-22 CN CNB018071198A patent/CN1183916C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-03-22 ES ES01936125T patent/ES2276793T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-22 MX MXPA02009342A patent/MXPA02009342A/es active IP Right Grant
- 2001-03-22 WO PCT/EP2001/003271 patent/WO2001070246A1/en active Application Filing
- 2001-03-22 HU HU0301059A patent/HUP0301059A3/hu unknown
- 2001-03-22 IL IL15159601A patent/IL151596A0/xx unknown
- 2001-03-22 EP EP01936125A patent/EP1276488B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-03-22 UA UA2002108396A patent/UA76104C2/uk unknown
- 2001-03-22 JP JP2001568443A patent/JP2003527432A/ja active Pending
- 2001-03-22 CA CA002403491A patent/CA2403491A1/en not_active Abandoned
- 2001-03-26 AR ARP010101403A patent/AR028288A1/es unknown
-
2002
- 2002-09-04 IL IL151596A patent/IL151596A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-09-12 BG BG107096A patent/BG107096A/bg unknown
- 2002-09-19 NO NO20024488A patent/NO20024488D0/no not_active Application Discontinuation
- 2002-09-20 US US10/247,841 patent/US7217414B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-10-23 ZA ZA200208592A patent/ZA200208592B/en unknown
-
2003
- 2003-07-07 HK HK03104806.3A patent/HK1052465B/zh not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-04-06 US US11/697,518 patent/US7678370B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1276488B1 (en) | 2006-12-20 |
| DE60125345D1 (de) | 2007-02-01 |
| WO2001070246A1 (en) | 2001-09-27 |
| MXPA02009342A (es) | 2003-09-22 |
| US20030044397A1 (en) | 2003-03-06 |
| CN1183916C (zh) | 2005-01-12 |
| BG107096A (bg) | 2003-05-30 |
| AU783439C (en) | 2006-12-14 |
| US20070172512A1 (en) | 2007-07-26 |
| AU6212701A (en) | 2001-10-03 |
| CA2403491A1 (en) | 2001-09-27 |
| IL151596A (en) | 2008-07-08 |
| US7678370B2 (en) | 2010-03-16 |
| ZA200208592B (en) | 2004-02-10 |
| JP2003527432A (ja) | 2003-09-16 |
| AU783439B2 (en) | 2005-10-27 |
| NO20024488L (no) | 2002-09-19 |
| AR028288A1 (es) | 2003-04-30 |
| ES2276793T3 (es) | 2007-07-01 |
| KR20020087418A (ko) | 2002-11-22 |
| NO20024488D0 (no) | 2002-09-19 |
| IL151596A0 (en) | 2003-04-10 |
| HUP0301059A3 (en) | 2004-10-28 |
| ATE348626T1 (de) | 2007-01-15 |
| HK1052465A1 (en) | 2003-09-19 |
| US7217414B2 (en) | 2007-05-15 |
| HK1052465B (zh) | 2007-05-11 |
| EP1276488A1 (en) | 2003-01-22 |
| BR0109496A (pt) | 2002-12-10 |
| PL358214A1 (en) | 2004-08-09 |
| HUP0301059A2 (hu) | 2003-07-28 |
| DE60125345T2 (de) | 2007-09-27 |
| CN1419454A (zh) | 2003-05-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hudault et al. | Antagonistic activity exerted in vitro and in vivo by Lactobacillus casei (strain GG) against Salmonella typhimurium C5 infection | |
| Mombelli et al. | The use of probiotics in medical practice | |
| ES2232869T3 (es) | Tratamiento contra la diarrea. | |
| US7678370B2 (en) | Methods of preventing peritonitis by administering lactic acid bacterium | |
| EP1162987B1 (en) | Pharmaceutical composition for medical and veterinary use for regenerating intestinal flora in diarrhoea or dyspeptic syndrome | |
| Wiest et al. | Effect of Lactobacillus-fermented diets on bacterial translocation and intestinal flora in experimental prehepatic portal hypertension | |
| WO1999017788A1 (en) | Composition of treatment of candidiasis | |
| EP3645026A1 (en) | New strain of lactobacillus reuteri | |
| CA2570062C (en) | Lactic bacteria and their use in the prevention of diarrhea | |
| Penna et al. | Up-to-date clinical and experimental basis for the use of probiotics | |
| RU2400235C1 (ru) | Способ лечения больных с дисбактериозом кишечника | |
| JP2001048796A (ja) | 感染症予防機能及び免疫関連疾患の軽減機能を有する腸内細菌由来乳酸菌エキス及び死菌体粉末とその食品応用 | |
| Lima-Filho et al. | Effect of the Escherichia coli EMO strain on experimental infection by Salmonella enterica serovar Typhimurium in gnotobiotic mice | |
| El-Jakee et al. | Influence of probiotics mixture on Salmonella typhimurium in mice | |
| RU2123345C1 (ru) | Средство для лечения дисбактериоза | |
| Shukla et al. | Role of Probiotics on Gut Microflora | |
| RU2571495C1 (ru) | Способ лечения больных дисбактериозом кишечника | |
| Baker | Atopic disease-the role of probiotics | |
| AU706968B2 (en) | Treatment of bowel-dependent neurological disorders | |
| De Petrino et al. | Influence of the oral administration of different lactic acid bacteria on intestinal microflora and iga‐secreting cells in mice treated with ampicillin | |
| Hayes | Bovine colostrum | |
| Baker | Atopic disease: is there a role for probiotics in the management of this chronic disorder? | |
| Kroeker et al. | Treatment of Ulcerative Colitis | |
| HUDAULT | EVOLUTION OF THE INTESTINAL MICROFLORA OF NEONATES | |
| Zhou | Safety studies on probiotic strains Lactobacillus rhamnosus HN001, Lactobacillus acidophilus HN017, and Bifidobacterium lactis HN019: a thesis submitted for the degree of Doctor of Philosophy at Massey University, Palmerston North, New Zealand |