UA74148C2 - Спосіб зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини - Google Patents
Спосіб зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини Download PDFInfo
- Publication number
- UA74148C2 UA74148C2 UA2001129264A UA2001129264A UA74148C2 UA 74148 C2 UA74148 C2 UA 74148C2 UA 2001129264 A UA2001129264 A UA 2001129264A UA 2001129264 A UA2001129264 A UA 2001129264A UA 74148 C2 UA74148 C2 UA 74148C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- substance
- physico
- chemical
- potentiated form
- dilution
- Prior art date
Links
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000001632 homeopathic effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N morphine Chemical compound O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O BQJCRHHNABKAKU-KBQPJGBKSA-N 0.000 description 17
- 229960005181 morphine Drugs 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 6
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 5
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J ATP(4-) Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-J 0.000 description 4
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 4
- UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N adrenaline Chemical compound CNCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 UCTWMZQNUQWSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N dopamine Chemical compound NCCC1=CC=C(O)C(O)=C1 VYFYYTLLBUKUHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 229960005195 morphine hydrochloride Drugs 0.000 description 4
- XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N morphine hydrochloride trihydrate Chemical compound O.O.O.Cl.O([C@H]1[C@H](C=C[C@H]23)O)C4=C5[C@@]12CCN(C)[C@@H]3CC5=CC=C4O XELXKCKNPPSFNN-BJWPBXOKSA-N 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 3
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N (-)-norepinephrine Chemical compound NC[C@H](O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 101000738734 Drosophila melanogaster Tyrosine-protein phosphatase 69D Proteins 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229960003638 dopamine Drugs 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000001320 hippocampus Anatomy 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229960002748 norepinephrine Drugs 0.000 description 2
- SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N norepinephrine Natural products NCC(O)C1=CC=C(O)C(O)=C1 SFLSHLFXELFNJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000000035 biogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 description 1
- 230000036749 excitatory postsynaptic potential Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000971 hippocampal effect Effects 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000636 lethal dose Toxicity 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000003040 nociceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008533 pain sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000007425 progressive decline Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Винахід полягає в тому, що для зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини до останньої вводять її потенційовану форму, отриману шляхом послідовного прогресуючого розведення і багаторазового вертикального струшування чи розтирання вихідної речовини за гомеопатичним методом динамізації.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до процесів, спрямованих на зміну властивостей, речовини і може бути використаний в 2 різних галузях науки і техніки, переважно у фізиці, хімії, біології, медицині, харчовій промисловості і т.п.
З рівня техніки відоме використання зовнішнього фізичного впливу на речовину для зміни його фізико-хімічних і/або біологічних властивостей. У якості зовнішнього фізичного впливу використовують, зокрема, нагрівання |див. патент РФ 2075127, кл. Аб203/00, 52113/00, 1997р.), що знижує токсичність хімічних речовин за рахунок термічного розкладання; обробку електричним і магнітним полем, що змінює фізичні 70 властивості радіоактивних матеріалів |див. патент РФ 2061266, кл. 521Е9/00, 1996р.), металів |див. патент РФ 2042737, кл. С22ЕЗ/00, 1995р.і|, води |див. авт.св. СРСР 419212, кл. АО1М59/04, 1976р.; патент РФ 2032424, кл.
АбІ1КА41/00, 1995р.), спиртовмісної суміші |див. патент РФ 1825374, кл. С2103/06, 1993р.), підвищує вироблення антитіл при імунізації організму антигеном |див. авт.св. СРСР 1178450, кл. Аб1КЗО9/00, 1985р.|; ультрафіолетове опромінення, що ініціює різні реакції полімеризації |див. авт.св. СРСР 146039, кл. СОВЕ2/48, 12 1962р.)|, підвищує захисні, лікувальні властивості препаратів |див. патент РФ 2034550, кл. АЄ1КЗ5/12, 1995р.|, чи іонізуюче опромінення, що підвищує біологічну активність мінералів |див. патент РФ 2030910, кл. АЄ1НЗ39/00, 1995р.), забезпечує інактивацію пухлинних клітин при обробці реплантанту, забезпечуючи максимальне збереження його натівних властивостей, ініціює протікання різних реакцій полімеризації (див. авт.св. СРСР 183389, кл. СОВЕ2/46,1966р.|.
Однак, зазначені відомі способи зміни фізико-хімічних і/або біологічних властивостей речовини мають загальний недолік, що полягає в технологічній складності й можливості шкідливого впливу на організм людини (персоналу, що обслуговує устаткування).
Винахід спрямований на створення технологічно простого, безпечного й ефективного способу зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини. с
Вирішення поставленої задачі забезпечується тим, що в способі зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і Ге) біологічних властивостей речовини шляхом фізичного впливу, відповідно до винаходу, останнє здійснюють введенням у вихідну речовину його потенційованої форми, отриманої шляхом послідовного прогресуючого розведення і багаторазового вертикального струшування або розтирання вихідної речовини за гомеопатичним методом динамізації. со
При цьому потенційовану форму речовини вводять у сотенному розведенні 1:100 79-1:1001000 у кількості «Ж 0,1-0,0001мас.оо від вихідної речовини.
Заявлений спосіб простий і технологічний у реалізації і безпечний для обслуговуючого персоналу. -
Потенційовану форму вихідної речовини готують за відомою гомеопатичною методикою |див. В.Швабі «Ж "Гомеопатичні лікарські засоби", М., 1967р., с.14-29) шляхом багаторазового послідовного розведення чи розтирання і зовнішнього впливу таким чином. -
Вихідну речовину розчиняють у нейтральному розчиннику (дистильованій воді, спирті, фізіологічному розчині і т.п.), роблячи рівномірне прогресуюче зменшення концентрації шляхом послідовного розведення 1 частини вихідної речовини в 9 частинах (для десятикратного розведення) чи в 99 частинах (для сотенного розведення) чи « дю в 999 частинах (для тисячного розведення) нейтрального розчинника і здійснюють зовнішній вплив у виді -о багаторазового вертикального струшування (динамізації) кожного отриманого розведення і використанням с окремих ємностей для кожного наступного розведення до одержання заданої кратності, переважно сотенних :з» розведенні 1:10079-1:10071000 ((10-С1000). Зовнішній вплив може бути також зроблений у вигляді електромагнітного опромінення або, наприклад, ультрафіолетом і т.п. 415 Отриману потенційовану форму вводять у вихідну речовину в кількості 0,1-0,0001масор. -1 Для одержання потенційованої форми твердої, Погано розчинної в нейтральному носії речовини, останню розтирають до одержання порошку, одну частину якого розтирають протягом години з 99 частинами (для т» одержання, сотенного розведення) лактози (нейтрального носія). Потім одну частину отриманої суміші - аналогічним способом розтирають з 99 частинами лактози і т.д. до одержання заданої кратності.
Отриману потенційовану форму змішують із вихідною речовиною у вигляді порошку або в розплавленому т» (рідкому) стані. «со Приклад 1
При вивченні впливу введеної в речовину його потенційованої форми на зміну фізико-хімічних властивостей досліджували кінетику процесу фундаментальної реакції гідролізу аденозин трифосфата (АТФ) у фізіологічному діапазоні рН із цитратним буфером методом ядерно-магнітного резонансу (ЯМР). У таблиці 1 наведені результати досліджень швидкості реакції гідролізу при внесенні: а) потенційованої форми АТФ і б) (Ф) потенційованої форми буфера в реагуючі компоненти. іме)
Тип зразка Константа швидкості гідролізу АТФ у водних розчинах з цитратним буфером при
ФК вишиті М т ет ве 00000000 вва розчиненні СЗО бБ розчиненні СЗО0
Наведені в Таблиці 1 результати експерименту показали уповільнення швидкості реакції гідролізу, якщо до одного з компонентів додатково вводять його потенційовану форму.
Приклад 2.
У Таблиці 2 наведені результати досліджень зміни токсичності речовини при внесенні його потенційованої форми. Токсична речовина морфін і токсична речовина - морфін, разом із його потенційованої формою в розведенні С1000 у кількості О,їмасоо уводили піддослідним тваринам - мишам. а ів
У чисельнику - контрольна кількість тварин, що одержали морфін, у знаменнику - морфін у сполученні з його потенційованою формою.
У результаті експерименту встановлено, що летальна доза І О (мг/кг) складає для самок:
ЇОво- 257 АВ 250829
Ов 1985 152323
Ода: 340223 см 446513 о для самців:
ГОБо- 25 6 273 460 со
ГОлве 15 138025 З
Ї Ода: 340223 - 943
У чисельнику зазначені дані для тварин, що одержали морфін, а в знаменнику - дані для тварин, що з одержали морфін у сполученні з його потенційованою формою. -
З результатів експерименту випливає, що при введенні в токсичну речовину - морфін його потенційованої форми відбувається зміна токсичності.
Приклад 3. «
У таблицях З і 4 наведені результати зміни метаболічної активності речовини при внесенні до останнього його потенційованої форми. У процесі експерименту 50 піддослідним тваринам (пацюкам) уводили однократно ші с або хронічно (протягом 14 днів) по 1,5мл: ч» 1) 4595 етанолу; " 2) 4595 етанолу, у який уведений 0,0їмл потенційованого етанолу в розведенні СЗ0 (концентрація 10-50 мас.ч.); 3) 45965 етанол, у який уведений 0,1мл потенційованого етанолу в розведенні С200 (концентрація 10 ООмас.ч.) і і після цервікальної дислокації у тварин визначали зміст дофаміну, норадреналіну, адреналіну та «» серотоніну в мозку й крові методом поділу цих речовин на карбоксиметилцелюлозу з наступною з спектрофлуорометричною детекцією. т
Зміст біогенних моноамінів (мкг/г тканини) со зв о це о бо Вплив Дофамін Норадреналін / Адреналін Серотонін
З Таблиць З і 4 випливає, що введення у вихідну речовину його потенційованої форми приводить до вірогідно відмінній зміні метаболічної активності.
Приклад 4.
Зміна біологічної активності речовини (фізико-хімічних і біологічних властивостей) при введенні в нього потенційованої форми експериментально встановлено при дослідженні на зрізах гіппокампу, що переживають, динаміки посттетанічної потенції (ДПТП), електрофізіологічний феномен якої полягає в тому, що при серійному роздратуванні електричним струмом через стимулюючий електрод, розміщений у зоні моховитих волокон, у зоні
САЗ гіппокампу через реєєструючий електрод фіксують сумарний збудливий постсинаптичний потенціал, що 75 довгостроково зберігається.
У серії експериментів був відтворений класичний приклад для нейробіології, що полягає в повному придушенні ДПТП нативною моноспецифічною антисироваткою до мозкоспецефічного білка 5-100. У результаті експериментів установлено, що аплікація зрізів гіппокампу сумішшю, що містить 1Омл нативної антисироватки до мозкоспецефічного білка 5-100 і їмл приготовленого з неї потенційованого спиртового розчину в розведенні Сб (концентрація 10 "мас.ч.) супроводжується відміною "класичного" блокуючого ефекту нативної антисироватки - тобто спостерігається формування ДПТП.
Приклад 5.
О,1г вихідного порошку морфіну гідрохлориду за відомою у гомеопатії технологією розтирали протягом години з 9,9г лактози (нейтрального носія). Потім 1г отриманої суміші аналогічним чином розтерли з 99г Ге лактози і 1г із цієї суміші знову розтерли з 99 г лактози, отримавши в такий спосіб З сотенне розтирання (5) морфіну гідлохлориду. Потім 0,1г З сотенного розтирання змішали з 10г вихідного порошку морфіну гідрохлориду і розчинили дану суміш у дистильованій воді до 195 розчину.
Отриманий за описаною вище методикою розчин протягом 10 днів вводили дослідній групі пацюків внутрішньобрюшинно з щоденним нарощуванням дози з 1 до 1Омг/кг (ваги тварини). У контрольній групі пацюкам с уводили протягом 10 днів 195 розчин морфіну, також нарощуючи дозу з 1 до 1Омг/кг. Дратуючи кінцівки тварин в « обох групах електричним струмом визначали пороги виникнення ноцицептивної реакції пацюків.
Аналіз отриманих даних показав, що в дослідній групі пороги больової чутливості виявилися вірогідно вище, - ніж у контрольної, що свідчить про посилення знеболюючого ефекту морфіну гідрохлориду під впливом його « потенційованої форми.
Приклад 6. ї-
За відомою методикою |див. наприклад, кн. Імунологічні методи, під ред. М.Фримеля, М., "Медицина", 1987, с.9-33)| виготовлені антіитіла до морфіну (антисироватка). Потім з отриманої антисироватки за описаною вище методикою шляхом послідовного зменшення концентрації приготували потенційовану форму в розведенні 550, « 1мл якої ввели в їОмл попередньо отриманої антисироватки до морфіну. Отриману суміш інкубували протягом години в термостаті при температурі 372С. Далі були проведені всі стадії імуноферментного аналізу (ІФА): - с відмивання, виявлення імунних комплексів, що утворилися, за допомогою антивидових антитіл, мічених ч ферментом і спектрофотометрична реєстрація отриманих результатів при 492нм. При цьому спостерігався » ефект зниження оптичної щільності в ІФА на 40905.
Claims (1)
1. Спосіб зміни фізико-хімічних чи фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини шляхом фізичного - впливу, який відрізняється тим, що фізичний вплив здійснюють введенням у вихідну речовину її потенційованої їх 50 форми, отриманої шляхом послідовного прогресуючого розведення і багаторазового вертикального струшування чи розтирання вихідної речовини за гомеопатичним методом динамізації. ІЧ е) 2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що потенційовану форму речовини вводять у сотенному розведенні 1:10079 - 1: 1007900 у кількості 10,0 - 0,0001 мас. 95 від вихідної речовини. оо Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних о мікросхем", 2005, М 11, 15.11.2005. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. іме) 60 б5
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU99115303/14A RU2161955C1 (ru) | 1999-07-16 | 1999-07-16 | Способ изменения физико-химических или физико-химических и биологических свойств вещества |
| PCT/RU2000/000291 WO2001005371A1 (fr) | 1999-07-16 | 2000-07-13 | Procede de modification de proprietes physico-chimiques et/ou biologiques d'une substance |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA74148C2 true UA74148C2 (uk) | 2005-11-15 |
Family
ID=20222657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2001129264A UA74148C2 (uk) | 1999-07-16 | 2000-07-13 | Спосіб зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU6190900A (uk) |
| EA (1) | EA200101260A1 (uk) |
| RU (1) | RU2161955C1 (uk) |
| UA (1) | UA74148C2 (uk) |
| WO (1) | WO2001005371A1 (uk) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2181297C2 (ru) | 2000-06-20 | 2002-04-20 | Эпштейн Олег Ильич | Способ лечения патологического синдрома и лекарственное средство |
| RU2201255C1 (ru) | 2001-12-26 | 2003-03-27 | Эпштейн Олег Ильич | Лекарственное средство и способ регуляции сосудистого тонуса |
| UA76638C2 (en) | 2002-08-02 | 2006-08-15 | Oleh Illich Epshtein | Homeopathic medication based on anti-interferon antibodies and method for treating a pathological syndrome associated with interferon |
| UA76639C2 (uk) | 2002-08-02 | 2006-08-15 | Олєг Ільіч Епштєйн | Гомеопатичний лікарський засіб та спосіб лікування еректильних дисфункцій |
| UA76641C2 (uk) | 2002-08-02 | 2006-08-15 | Олєг Ільіч Епштєйн | Гомеопатичний лікарський засіб та спосіб лікування захворювань передміхурової залози |
| RU2309732C1 (ru) | 2006-03-13 | 2007-11-10 | Олег Ильич Эпштейн | Спрессованная твердая оральная форма лекарственного препарата и способ получения твердой оральной формы лекарственного препарата |
| MX2008015621A (es) | 2006-06-06 | 2009-03-06 | Oleg Iliich Epshtein | Agente medicinal para el tratamiento de obesidad, diabetes y enfermedades relacionadas con la tolerancia deteriorada de glucosa. |
| RU2455650C2 (ru) * | 2010-06-18 | 2012-07-10 | Карен Маисович Саканян | Способ определения фармакологической активности гомеопатического лекарственного средства |
| FR2962651A1 (fr) | 2010-07-15 | 2012-01-20 | Oleg Iliich Epshtein | Composition pharmaceutique d'association et son utilisation dans des procedes pour traiter les maladies ou affections fonctionnelles du tractus gastro-intestinal |
| MX2013000807A (es) | 2010-07-21 | 2013-10-28 | Oleg Iliich Epshtein | Un metodo para el tratamiento del trastorno de hiperactividad con deficit de atencion. |
| RU2643934C2 (ru) * | 2013-02-19 | 2018-02-06 | Олег Ильич Эпштейн | Способ определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем |
| RU2643936C2 (ru) * | 2013-02-19 | 2018-02-06 | Олег Ильич Эпштейн | Способ определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем |
| RU2013111962A (ru) | 2013-03-18 | 2014-09-27 | Олег Ильич Эпштейн | Способ определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем |
| RU2013111961A (ru) | 2013-03-18 | 2014-09-27 | Олег Ильич Эпштейн | Способ определения выраженности модифицирующей активности, ассоциированной с носителем |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2624013B2 (fr) * | 1987-10-08 | 1991-07-12 | Medibrevex | Application comme medicaments utiles pour le traitement allopathique des maladies allergiques de formes galeniques d'oeufs de caille |
| RU2084217C1 (ru) * | 1996-02-12 | 1997-07-20 | Эпштейн Олег Ильич | Лекарственное средство |
| RU2114608C1 (ru) * | 1996-06-25 | 1998-07-10 | Акционерное общество закрытого типа Международный концерн "Эдас" | Способ приготовления гомеопатических мягких лекарственных форм |
-
1999
- 1999-07-16 RU RU99115303/14A patent/RU2161955C1/ru not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-07-13 WO PCT/RU2000/000291 patent/WO2001005371A1/ru active Application Filing
- 2000-07-13 UA UA2001129264A patent/UA74148C2/uk unknown
- 2000-07-13 EA EA200101260A patent/EA200101260A1/ru unknown
- 2000-07-13 AU AU61909/00A patent/AU6190900A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2161955C1 (ru) | 2001-01-20 |
| WO2001005371A1 (fr) | 2001-01-25 |
| AU6190900A (en) | 2001-02-05 |
| WO2001005371A8 (fr) | 2001-06-21 |
| EA200101260A1 (ru) | 2002-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA74148C2 (uk) | Спосіб зміни фізико-хімічних або фізико-хімічних і біологічних властивостей речовини | |
| Sukul et al. | High dilution effects: physical and biochemical basis | |
| Altagracia-Martínez et al. | Prussian blue as an antidote for radioactive thallium and cesium poisoning | |
| Ullman | Exploring possible mechanisms of hormesis and homeopathy in the light of nanopharmacology and ultra-high dilutions | |
| El‐Gendy et al. | Effects of edifenphos and glyphosate on the immune response and protein biosynthesis of bolti fish (Tilapia nilotica) | |
| Pinto et al. | Bioresilience to mercury chloride of the brine shrimp Artemia salina after treatment with homeopathic Mercurius corrosivus | |
| Fadladdin | Antischistosomal activity of Origanum majorana, Ziziphus spina-christi, and Salvia fruticosa plant extracts on Hamster Infected with Schistosoma haematobium | |
| Aguiyi et al. | Studies on possible protection against snake venom using Mucuna pruriens protein immunization | |
| UA117675C2 (uk) | Спосіб визначення ступеня модифікуючої активності біпатичного лікарського засобу | |
| Ikezawa et al. | Photosensitivity to piroxicam is induced by sensitization to thimerosal and thiosalicylate | |
| Suhariningsih et al. | The combined effect of magnetic and electric fields using on/off infrared light on the blood sugar level and the diameter of Langerhans islets of diabetic mice | |
| Jonas et al. | Protection of mice from Tularemia infection with ultra-low, serial agitated dilutions prepared from Francisella tularensis-infected tissue | |
| Popp | Some elements of homoeopathy | |
| WO2000053626A1 (fr) | Peptide ayant une activite antitumorale, protectrice et de normalisation, et composition pharmaceutique | |
| Rubik | Report on the status of research on homoeopathy with recommendations for future research | |
| US20180000136A1 (en) | Biological inorganic compound complex having reduced oxygen and high reducing ability | |
| Ritchie | Cytoplasmic damage caused by gamma radiation in Allomyces javanicus | |
| Feuer et al. | Radioprotective effect of a protein free parathyroid extract on the mitotic index of rat bone marrow cells | |
| Endler | Fundamental research into high dilution effects. A classification of non-clinical research topics | |
| Kahler | A synopsis of the polyvalent qualities of zeolite-clinoptilolite and the proposed uses within the Namibian medical, pharmaceutical, industrial and economical sectors: A proposal for an integrated research. | |
| RU2074735C1 (ru) | Способ облучения биологических объектов | |
| SHIDA et al. | Studies on the control of plant deseases by amino acid derivatives. V. Degradation of N-lauroyl-L-valine in soil and the effect of sunlight and ultraviolet rays on N-lauroyl-L-valine. | |
| Beraldo et al. | Antigenic properties of purified fractions from Ascaris lumbricoides Var. suum on naturally sensitized guinea‐pig | |
| Ogura et al. | The protective effect of chloroquine against ultraviolet-induced biochemical changes | |
| Nasution et al. | Animals Mentioned In The Islam's Prophetic Traditions: A Review Of The Scientific Evidence |