RU2074735C1 - Способ облучения биологических объектов - Google Patents

Способ облучения биологических объектов Download PDF

Info

Publication number
RU2074735C1
RU2074735C1 SU925047237A SU5047237A RU2074735C1 RU 2074735 C1 RU2074735 C1 RU 2074735C1 SU 925047237 A SU925047237 A SU 925047237A SU 5047237 A SU5047237 A SU 5047237A RU 2074735 C1 RU2074735 C1 RU 2074735C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
radiation
objects
biological objects
blood
irradiation
Prior art date
Application number
SU925047237A
Other languages
English (en)
Inventor
М.Н. Игнатов
М.М. Игнатова
Е.И. Самоделкин
Ю.А. Махнев
В.М. Субботин
Original Assignee
Пермский государственный технический университет
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пермский государственный технический университет filed Critical Пермский государственный технический университет
Priority to SU925047237A priority Critical patent/RU2074735C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2074735C1 publication Critical patent/RU2074735C1/ru

Links

Images

Landscapes

  • Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)

Abstract

Область использования: изобретение относится к медицине и может быть использовано в гемотерапии. Задача, решаемая изобретением: облучение излучением различной длины волны нескольких объектов одновременно, что сокращает время проведения работ и количество необходимой аппаратуры. Сущность изобретения: предлагаемый способ облучения биологических объектов электромагнитным излучением заключается в том, что на объект воздействуют излучением определенной длины волны в диапазоне от ифракрасного до ультрафиолетового-излучением электрической дуги, которое предварительно пропускают через элемент, разлагающий излучение в спектр. 2 табл.

Description

Изобретение относится к области медицины и предназначено для применения при облучении крови в гемотерапии, но может быть использовано при облучении других биологических объектов с целью определения воздействия на них электромагнитного излучения, а также в гемотерапии, физиотерапии, стоматологии, санобработке.
Известны способы облучения биологических объектов электромагнитным излучением, предусматривающие воздействие на объект излучением определенной длины волны в диапазоне от инфракрасного до ультрафиолетового включительно (авт.св. N 431881, 950410, 1042758, 1079255, 139438, 1410994).
Недостатком известных способов являются значительные затраты времени на облучение объектов в случае их использования, что объясняется необходимостью смены источников излучения одних длин волн на другие. К недостаткам этих способов следует отнести также потребность в значительном количестве источников излучения, что в большинстве случаев делает проведение работ или исследований практически невозможным.
Из вышеуказанных технических решений наиболее близким к заявляемому является способ облучения биологических объектов электромагнитным излучением, предусматривающий воздействие на объект излучением определенной длины волны в диапазоне от инфракрасного до ультрафиолетового включительно (авт. св. N 431881).
Задача изобретения облучение излучением различной длины волн одновременно нескольких объектов, что сократит время на проведение работ и количество необходимой аппаратуры.
Предлагаемый способ облучения объектов электромагнитным излучением предусматривает воздействие на объект излучением определенной длины волны в диапазоне от инфракрасного до ультрафиолетового излучением электромагнитной дуги, прошедшим через оптический элемент, разлагающий излучение в спектр.
Отличием предлагаемого способа от прототипа является использование излучения электромагнитной дуги, прошедшего через оптический элемент, разлагающий излучение в спектр.
Облучение излучением электромагнитной дуги, прошедшим через оптический элемент, обеспечивает возможность облучения различной длины волны нескольких объектов одновременно, что значительно сокращает время и количество необходимой аппаратуры.
Предлагаемый способ был опробован при облучении крови человека и животных (в объеме по 0,01 мл), помещенной в полиэтиленовые пробирки для микропроб и полистироловые бакпечатки соответственно с заранее внесенным в них раствором "Глюцитра". Перед облучением кровь в пробирках и бакпечатках подвергали 10-минутному центрифугированию (при 1000 об/мин), после чего основную массу плазмы с консервантом отсасывали, а осадок клеток крови перемешивали для равномерного распределения лейкоцитов среди эритроцитов. Затем через стенки емкостей (пробирок и бакпечаток) кровь подвергали 3-минутному облучению с использованием кварцевого спектографа ИСП-28 (длиной волны излучения, равной 280 нм, 300 нм и 320 нм). К облученной крови для определения фагоцитарной активности лейкоцитов добавляли объекты фагоцитаза, в качестве которых использовали эритроциты из эритроцитарных антигенных диагностикумов с фиксированными на их поверхности вирусными агентами (по равному объему 1% взвеси эритроцитарного диагностикума). Затем из всех емкостей на предметных стеклах изготавливали мазки (до 10 мазков на одном предметном стекле размером 18х3,5 мм). Мазки фиксировали и окрашивали по Романовскому-Гимае. В мазках производили подсчеты фагоцитоза в 100 изолированно лежащих нейтрофиллах, избегая подсчета в конгломератах клеток. При микроскопировании мазков в нейтрофиллах определяли процент фагоцитирующих клеток, количество захваченных объектов фагоцитоза и вычисляли фагоцитарное число. Для оценки реакции крови на воздействие излучения показатели опыта сравнивали с результатами контрольных исследований. При статистической обработке результатов рассчитывали среднюю арифметическую величину фагоцитарного числа, ее ошибку.
Результаты опыта показали, что изменений фагоцитоза не выявилось. Показатели (процент фагоцитирующих клеток, число захваченных объектов фагоцитоза и фагоцитарное число) в контроле и опыте отличаются незначительно. Результаты экспериментов представлены в табл.1.
Затем были проведены опыты с открытым облучением крови человека с использованием только трех рядов пробирок, расположенных против участка щели спектрографа, соответствующего ультрафиолетовой области спектра (с длиной волны излучения, воздействующего на каждый ряд пробирок, равной 280 нм, 300 нм и 320 нм соответственно).
Результаты опытов показали статистически достоверное увеличение числа захваченных объектов фагоцитоза (на 38,5%), процента фагоцитирующих клеток (на 24,2%) и фагоцитарного числа (см. табл. 2).
Применение предлагаемого способа облучения биологических объектов электромагнитным излучением по сравнению со способом по прототипу позволяет облучать излучением различной длины волны несколько объектов одновременно, что значительно сокращает время на проведение работ и количество необходимой аппаратуры.

Claims (1)

  1. Способ облучения биологических объектов путем непосредственного воздействия на них электромагнитным излучением, отличающийся тем, что указанное воздействие осуществляют излучением электрической дуги.
SU925047237A 1992-04-20 1992-04-20 Способ облучения биологических объектов RU2074735C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU925047237A RU2074735C1 (ru) 1992-04-20 1992-04-20 Способ облучения биологических объектов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU925047237A RU2074735C1 (ru) 1992-04-20 1992-04-20 Способ облучения биологических объектов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2074735C1 true RU2074735C1 (ru) 1997-03-10

Family

ID=21606790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU925047237A RU2074735C1 (ru) 1992-04-20 1992-04-20 Способ облучения биологических объектов

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2074735C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР N 1410994, кл. А 61 К 41/00, 1989. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69626313T2 (de) Desaktivierung von organischen mit polychromatischem hochintensitätspulslicht
EP0491757B1 (de) Verfahren zur inaktivierung von viren in blut und blutprodukten
EP0579679B1 (en) Treatment of material
EP1968652B1 (de) Verfahren zur bestrahlung von thrombozytenkonzentraten in flexiblen behältnissen mit ultraviolettem licht
EP2198886B1 (de) Verfahren zur Inaktivierung von Pathogenen in Spenderblut, Blutplasma oder Erythrozytenkonzentraten in flexiblen Behältnissen unter Bewegung
Parker Some applications and limitations of tetrazolium chloride
DE69432832T2 (de) Vorrichtung und verfahren zur photoaktivierung
PT633721E (pt) Descontaminacao de plaquetas com 8-metoxipsoraleno
DE60017243T2 (de) Verfahren zur inaktivierung von pathogenen mittels breitspektrum-pulslicht
Powell Radiosensitivity as an index of herpes simplex virus development
Simpson et al. Species identification of animal cell strains by immunofluorescence
Fedorov The biological effects of terahertz laser radiation as a fundamental premise for designing diagnostic and treatment methods
RU2074735C1 (ru) Способ облучения биологических объектов
Korobtsov et al. Optical tweezers technique for the study of red blood cells deformation ability
Haimid et al. Helium-Neon Laser Effects on Human Whole Blood by Spectroscopy In vitro Study
Godar [30] Singlet oxygen-triggered immediate preprogrammed apoptosis
Cook CHAPTER V PHOTOPATHOLOGY OF THE ERYTHROCYTE MEMBRANE
Alper The nature of the scrapie agent
WO1997033629A1 (en) Ultraviolet purification of biological fluids, blood sera and other contaminated solutions
Kozlova et al. Local defects in the nanostructure of the membrane of erythrocytes upon ionizing radiation of blood
Al Musawi et al. Effects of low power violet laser irradiation on red blood cells volume and erythrocyte sedimentation rate in human blood
JP2022011374A (ja) 制御性t細胞の誘導方法
Elves Comparison of mitomycin C and x-rays for the production of one-way stimulation in mixed leucocyte cultures
Lefta et al. The effects of laser 532 nm with 4 mW and 650 nm with 135 mW on physical properties of human serum proteins in vitro
Wells et al. Differences in sensitivity between human, mouse and Chinese hamster cells to killing by monochromatic ultraviolet light