UA69991A - Method for treating hypertension - Google Patents
Method for treating hypertension Download PDFInfo
- Publication number
- UA69991A UA69991A UA20031211951A UA20031211951A UA69991A UA 69991 A UA69991 A UA 69991A UA 20031211951 A UA20031211951 A UA 20031211951A UA 20031211951 A UA20031211951 A UA 20031211951A UA 69991 A UA69991 A UA 69991A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- bischofite
- chamber
- treatment
- magnesium
- hypertension
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 21
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims abstract description 17
- DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L magnesium dichloride hexahydrate Chemical group O.O.O.O.O.O.[Mg+2].[Cl-].[Cl-] DHRRIBDTHFBPNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 16
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 6
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000001631 hypertensive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 9
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 5
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 4
- 230000035488 systolic blood pressure Effects 0.000 description 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 2
- 208000037849 arterial hypertension Diseases 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 description 2
- 230000035487 diastolic blood pressure Effects 0.000 description 2
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001077 hypotensive effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 108091006112 ATPases Proteins 0.000 description 1
- 102000057290 Adenosine Triphosphatases Human genes 0.000 description 1
- 206010001682 Alkalosis hypochloraemic Diseases 0.000 description 1
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003505 Myosin Human genes 0.000 description 1
- 108060008487 Myosin Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010047139 Vasoconstriction Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000621 bronchi Anatomy 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000000055 hyoplipidemic effect Effects 0.000 description 1
- 208000021822 hypotensive Diseases 0.000 description 1
- 230000004941 influx Effects 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036581 peripheral resistance Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000000554 physical therapy Methods 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 1
- 230000002685 pulmonary effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 210000003660 reticulum Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001199 speleotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 230000025033 vasoconstriction Effects 0.000 description 1
- 230000000304 vasodilatating effect Effects 0.000 description 1
- 230000024883 vasodilation Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до медицини, а точніше до кардіології. 2 У теперішній час гіпертонічна хвороба, як у всесвіті, так і в Україні, становить одне із самих розповсюджених захворювань, що призводить до тривалої втрати працездатності та інвалідності.The invention relates to medicine, more precisely to cardiology. 2 Currently, hypertension is one of the most widespread diseases, both in the world and in Ukraine, which leads to long-term loss of working capacity and disability.
З метою вирішення цієї проблеми розроблена велика кількість лікарських засобів, що впливають на різні ланки патогенезу артеріальної гіпертензії. Відомо, що при гіпертонічній хворобі має місце дефіцит магнію в організмі, що сприяє виникненню вазоконстрикції та може привести до аритмії серця. 70 Довгий час для лікування гіпертонічної хвороби застосовувався сульфат магнію, але не завжди достатня його ефективність, висока вартість, трудомісткий технологічний процес отримання, обумовлює малодоступність його населенню.In order to solve this problem, a large number of drugs have been developed that affect various links in the pathogenesis of arterial hypertension. It is known that with hypertension there is a deficiency of magnesium in the body, which contributes to the occurrence of vasoconstriction and can lead to cardiac arrhythmia. 70 Magnesium sulfate has been used for the treatment of hypertension for a long time, but its effectiveness is not always sufficient, its high cost, and the time-consuming technological process of obtaining it cause its inaccessibility to the population.
Крім того, препарат сульфат магнію або його органічні солі викликають гіпохлоремічний алкалоз та утрату тканинами організму калію (11. 12 Цим і обумовлює необхідність пошуку і розробку нових гіпотензивних магніймістячих препаратів, котрі б мали невелику вартість, вироблялись на основі вітчизняної української сировини, не поступались по ефективності існуючим лікарським засобам, не мали б негативних властивостей існуючих препаратів. У рамкахIn addition, the drug magnesium sulfate or its organic salts cause hypochloremic alkalosis and loss of potassium in the tissues of the body (11. 12). effectiveness of existing drugs, would not have negative properties of existing drugs
Національної програми по боротьбі з артеріальною гіпертензією було досліджено препарат бішофіт, який являє собою природну сполуку магнію (МоСІ 6Н2О), який містить мікроелементи (Іі, Си, Мп, Ре, Мі, АЇ, 2п та ін.) та біологічно активні речовини (сполуки брому, йоду, ортофосфорну кислоту та ін.) (І.The National Program for the fight against arterial hypertension studied the drug Bishofit, which is a natural compound of magnesium (MoCi 6H2O), which contains microelements (Ii, Si, Mp, Re, Mi, AI, 2p, etc.) and biologically active substances (compounds bromine, iodine, orthophosphoric acid, etc.) (I.
Ропа бішофіту полтавського є нетоксичною сполукою, дозволеною до застосування Фармакологічним комітетом України, протокол Мо4 від 27.04.98р.Poltava bischophyte oil is a non-toxic compound approved for use by the Pharmacological Committee of Ukraine, protocol Mo4 dated 04/27/98.
Присутність у бішофіті 80-9095 сполук магнію та біологічно активних речовин обумовлює його гіпотензивний, вазоділятуючий, антиаритмічний і імуностимулюючий ефекти |21.The presence of magnesium compounds and biologically active substances in bischophyte 80-9095 determines its hypotensive, vasodilating, antiarrhythmic and immunostimulating effects |21.
У теперішній час для лікування гіпертонічної хвороби використовують спосіб введення в організм бішофіту « трансдермально, за допомогою електрофорезу |З). Однак, цей метод лікування має свої недоліки, так як потребує спеціальної апаратури, відпуск однієї процедури з одного апарату можливий лише одному пацієнту, що обмежує кількість пацієнтів, отримуючих процедури одночасно. У деяких пацієнтів існують протипоказники для лікування методом електрофорезу. --Currently, for the treatment of hypertension, the method of introducing bischofite into the body is used "transdermally, with the help of electrophoresis |Z). However, this method of treatment has its drawbacks, as it requires special equipment, one procedure can be administered from one device to only one patient, which limits the number of patients receiving procedures at the same time. Some patients have contraindications for electrophoresis treatment. --
Існує спосіб лікування з використанням камери штучного мікроклімату де у якості діючого агенту Ге»! використовується хлорид натрію |4) (прототип).There is a method of treatment using an artificial microclimate chamber where Ge is the active agent! sodium chloride is used |4) (prototype).
Але відомо, що надлишок хлориду натрію у організмі викликає негативні наслідки, особливо при о гіпертонічній хворобі. ФBut it is known that an excess of sodium chloride in the body causes negative consequences, especially with hypertension. F
В основу винаходу поставлене завдання удосконалення способу лікування гіпертонічної хвороби, в якому у 3о результаті використання бішофіту у якості діючого агента у камері штучного мікроклімату виникає активне ее, проникнення іонів магнію до організму через бронхо-легеневий апарат. Завдяки особливості бішофіту, як магніймістячого препарату, виявляти властивості антагоніста кальцію досягається гіпотензивний ефект.The basis of the invention is the task of improving the method of treating hypertension, in which, as a result of the use of bischofite as an active agent in the artificial microclimate chamber, an active EE occurs, the penetration of magnesium ions into the body through the broncho-pulmonary apparatus. Thanks to the peculiarity of bischofite, as a magnesium-containing drug, it exhibits the properties of a calcium antagonist, and a hypotensive effect is achieved.
Поставлене завдання вирішується таким чином, що у способі лікування хворих на гіпертонічну хворобу, який « включає розташування хворого у камері штучного мікроклімату (галокамері), відповідно винаходу, у якості З діючого агенту використовується бішофіт (хлорид магнію). с Таким чином, сукупність суттєвих ознак знаходиться у причинно-слідствених зв'язках з досягаємим технічним з» результатом.The task is solved in such a way that in the method of treating hypertensive patients, which "includes placing the patient in an artificial microclimate chamber (halo chamber), according to the invention, bischofite (magnesium chloride) is used as an active agent. c Thus, the set of essential features is in a cause-and-effect relationship with the achievable technical result.
Переваги цього методу полягають у тому, що за рахунок наявності у галокамері високодисперсного магніймістячого аерозолю бішофіту виникає проникнення іонів магнія до організму через бронхо-легеневий апарат. При чому, великі частки аерозолю бішофіту розміром до 20мк осідають у верхніх відділах легенів,The advantages of this method are that due to the presence in the halo chamber of a highly dispersed magnesium-containing bischofite aerosol, the penetration of magnesium ions into the body through the broncho-pulmonary apparatus occurs. Moreover, large particles of bischofite aerosol up to 20 μm in size settle in the upper parts of the lungs,
Ме частки розміром до бмк та менше проникають до бронхів -ІМ порядків, а також до бронхіол та альвеол, за (се) рахунок чого, збільшується площа усмоктування. Крім того, бішофіт добре проникає крізь шкіру. Іони магнію у організмі виявляють властивості антагоніста кальцію. Магній інгібірує визволення кальцію з саркоплазматичного і ретикулема після припливу екстрацелюлярного кальцію, стимулює Са 2" АТР-азну активність та конкурує з (Се) 50 кальцієм за певні місця зв'язування з тропазіном та міозіном, що веде до вазоділятації. Магній знижує ступінь що адгезії тромбоцитів, що обумовлює його потужну антиаритмічну дію. Крім того, бішофіт має кардіопротективні, гіполіпідемічні та імуностимулюючи властивості, що запобігає розвиненню ускладнень гіпертонічної хвороби.Me particles of the size up to bmk and smaller penetrate to the bronchi - IM orders, as well as to the bronchioles and alveoli, due to which, the area of absorption increases. In addition, bischophyte penetrates well through the skin. Magnesium ions in the body exhibit calcium antagonist properties. Magnesium inhibits the release of calcium from the sarcoplasmic and reticulum after the influx of extracellular calcium, stimulates Ca 2 "ATPase activity and competes with (Ce) 50 calcium for certain binding sites with tropasin and myosin, which leads to vasodilation. Magnesium reduces the degree of adhesion platelets, which determines its powerful antiarrhythmic effect. In addition, bischofite has cardioprotective, hypolipidemic and immunostimulating properties, which prevents the development of complications of hypertensive disease.
Імуностимулююча властивість бішофіту була встановлена нами у 1998 році на підставі багаточисельних експериментальних, клінічних та лабораторних досліджень. Ця властивість зареєстрована Міжнародною 59 Асоціацією авторів наукових відкриттів, як відкриття Мо75 (5). в. Ропа бішофіту викликає дію на легені таку, як дія хлориду натрію, але не має негативних нюансів, котрі виникають при надмірі хлориду натрію.The immunostimulating property of bischofite was established by us in 1998 on the basis of numerous experimental, clinical and laboratory studies. This property is registered by the International 59 Association of Authors of Scientific Discoveries as discovery Mo75 (5). in. Bischofite pus causes an effect on the lungs similar to the effect of sodium chloride, but does not have the negative nuances that occur with an excess of sodium chloride.
Введений до організму за допомогою галокамери бішофіту викликає покращення циркуляції, зменшення систолічного тиску у легеневій артерії, загального легеневого опору, швидкість розповсюдження пульсової хвилі бо у малому колі кровообігу та оксигенації крові у легенях, відбувається нормалізація біохімічних процесів в міокарді (6). Встановлено також, седативна дія бішофіту за рахунок того, що він містить бром та літій, що має велике значення при лікуванні гіпертонічній хворобі.Introduced into the body with the help of a bischofite halochamber, it causes an improvement in circulation, a decrease in systolic pressure in the pulmonary artery, a decrease in total pulmonary resistance, the speed of pulse wave propagation, because in the small circle of blood circulation and oxygenation of blood in the lungs, biochemical processes in the myocardium are normalized (6). It has also been established that bischofite has a sedative effect due to the fact that it contains bromine and lithium, which is of great importance in the treatment of hypertension.
Таким чином, запропонований спосіб лікування гіпертонічної хвороби є ефективним, загальнодоступним, дозволяє проводити сеанси лікування одночасно декільком хворим, не вимагає використання спеціальної бо апаратури, не спричиняє алергічних реакцій. Спосіб економічно вигідний тому, що бішофіт є вітчизняною,Thus, the proposed method of treating hypertension is effective, generally available, allows for simultaneous treatment sessions for several patients, does not require the use of special equipment, and does not cause allergic reactions. The method is economically beneficial because bischophyte is domestic,
природною, екологічно чистою сировиною з низькою собівартістю, видобування якого проводиться у Полтавській та Чернігівській областях.a natural, ecologically clean raw material with a low cost, which is extracted in the Poltava and Chernihiv regions.
Спосіб лікування хворих здійснюють таким чином:The method of treatment of patients is carried out as follows:
Групу хворих (5-7 осіб) розташовують у камері штучного мікроклімату, мури якої обладнанні спеціально виготовленими плитами з бішофіту. Для посилання ефекту повітря приміщення через аератор насичують аерозолем бішофіту, концентрація якого у приміщенні складає 4-5мг на 1м З, температура повітря - 21-232С, швидкість руху повітря - 0,15-0,20м/с, рівень шуму - не більш 25дБ. Пацієнти розташовуються у кріслах у комфортному для себе положенні, інструктор проводить бесіду, спрямовану на фізичне та психічне 70 розслаблення пацієнтів на протязі 5-7 хвилин. Сеанс триває 1-1,5 годин щоденно, протягом 20-25 діб.A group of patients (5-7 people) is placed in an artificial microclimate chamber, the walls of which are equipped with specially made bischofite plates. To refer to the effect of air, the room is saturated with bischofite aerosol through an aerator, the concentration of which in the room is 4-5mg per 1m of Z, air temperature - 21-232С, air speed - 0.15-0.20m/s, noise level - no more than 25dB . Patients are placed in chairs in a comfortable position, the instructor conducts a conversation aimed at physical and mental 70 relaxation of patients for 5-7 minutes. The session lasts 1-1.5 hours daily, for 20-25 days.
Результати лікування оцінюють по клінічним (суб'єктивним та об'єктивним) показникам у порівнянні з початковими.The results of treatment are evaluated by clinical (subjective and objective) indicators in comparison with the initial ones.
Приклад конкретного виконанняAn example of a specific implementation
Хворий К., 48 років.Patient K., 48 years old.
Діагноз: гіпертонічна хвороба І ст.Diagnosis: hypertensive disease of the 1st century.
До початку лікування хворому проведено повний комплекс клінічних досліджень. Потім пацієнт протягом 20 діб отримував щоденно сеанс лікування у камері штучного мікроклімату з бішофітом. Кожна процедура тривала протягом 1,5 години. Артеріальний тиск вимірювався до та після кожної процедури. На 21 добу від початку лікування процедури закінчено та хворому знов проведено повне клінічне обстеження, у наслідку якого було встановлено, що у порівнянні з попередніми даними стан хворого значно поліпшився як суб'єктивно так і об'єктивно: - зменшились головні болі та болі в області серця; - протягом лікування не зареєстровано гіпертонічних кризів; - поліпшився сон та апетит; - нормалізувались показники артеріального тиску, аналіз графіків змінювання якого показували, що відбувалося зниження як систолічного, так і діастолічного тиску, причому, більш інтенсивно знижувався « систолічний тиск. Зниження кров'яного тиску починалося після 5 процедури. Стабілізація артеріального тиску настала після 13 процедури. Тривалість стабільного утримання "робочого" тиску склала 30 діб. У наслідок проведеного курсу лікування систолічний тиск знизився на ЗОмм.рт.ст., діастолічний - на 2Омм.рт.ст. (за «ч- даними добового моніторингу); - зменшення загального периферичного опору; б - достовірне зменшення розмірів та об'єму лівого шлуночка; Ге»! - підвищення фракції викиду, що свідчить про поліпшення насосної функції міокарду, що підтверджується підвищенням передньо-заднього розміру лівого шлуночка у систолу; б - збільшення кількості магнію у еритроцитах; Ге) - зниження концентрації магнію у еритроцитах; - зменшення проявів астено-невротичного синдрому.Before starting the treatment, the patient underwent a full set of clinical examinations. Then, for 20 days, the patient received a daily treatment session in an artificial microclimate chamber with bischophyte. Each procedure lasted for 1.5 hours. Blood pressure was measured before and after each procedure. On the 21st day from the start of the treatment, the procedure was completed and the patient underwent a full clinical examination again, as a result of which it was established that, compared to the previous data, the patient's condition had significantly improved both subjectively and objectively: - headaches and pain in the region decreased hearts; - no hypertensive crises were registered during treatment; - improved sleep and appetite; - blood pressure indicators were normalized, the analysis of graphs of the change of which showed that both systolic and diastolic pressure decreased, and "systolic pressure" decreased more intensively. The decrease in blood pressure began after the 5th procedure. Blood pressure stabilization came after the 13th procedure. The duration of stable maintenance of the "working" pressure was 30 days. As a result of the course of treatment, the systolic pressure decreased by 3 mm Hg, the diastolic pressure decreased by 2 mm Hg. (according to "h- data of daily monitoring); - reduction of total peripheral resistance; b - a significant decrease in the size and volume of the left ventricle; Gee! - an increase in the ejection fraction, which indicates an improvement in the pumping function of the myocardium, which is confirmed by an increase in the anterior-posterior size of the left ventricle in systole; b - increase in the amount of magnesium in erythrocytes; Ge) - decrease in magnesium concentration in erythrocytes; - reduction of manifestations of astheno-neurotic syndrome.
Таким чином, можливість впливу на організм пацієнта бішофіту, введеного за допомогою камери штучного « мікроклімату обумовлює гарні результати застосування цього способу лікування хворих на гіпертонічну хворобу, 70 а також дає можливість проводити профілактичні дії, спрямовані на запобігання розвинення гіпертонічної - с хвороби, завдяки чому поліпшуються якість життя пацієнтів. ц Перелік використаних джерел: "» 1. А.А.Спасов //В кн.: Магний в медицинской практике. - Волгоград. -2000.-268 с. 2. Г.В.Дзяк, А.Н.Зорин, С.А.Мунтян, Л.Д.Колесникова Бишофит в медицине //Актуальнье вопрось!Thus, the possibility of influencing the patient's body with bischoffit, introduced with the help of an artificial microclimate chamber, determines the good results of using this method of treating patients with hypertension, 70 and also makes it possible to carry out preventive actions aimed at preventing the development of hypertensive disease, which improves quality of life of patients. ts List of used sources: "» 1. A.A. Spasov // In the book: Magnesium in medical practice. - Volgograd. -2000.-268 p. 2. G.V. Dzyak, A.N. Zorin, S .A. Muntyan, L. D. Kolesnikova Byshofit in medicine // Actual question!
Клинической медицинь. - Дн-вск, 1993. -С.23.Clinical medicine. - Dn-vsk, 1993. - P.23.
Ге») 3. Г.В.Дзяк, А.Н.Зорин, Е.А.Коваль, Л.Д.Колесникова Способ лечения гипертонической болезни //А.С.Ge") 3. G.V. Dzyak, A.N. Zorin, E.A. Koval, L.D. Kolesnikova Method of treatment of hypertensive disease //A.S.
Мо5028439/14 от 13.05.94. іш 4. С.Ф.Гончарук Основнье механизмь! реализации лечебного действия спелеотерапии //Медицинская (Се) реабилитация. Курортология. Физиотерапия. - Одесса, 1995. - Вип.1. - С.39-43 (прототип). 5. Г.В.Дзяк, А.Н.Зорин, Е.А.Коваль, О.А.Днепрова и др. Свойство бишофита подавлять рост и размножение іш патогенньїх и условно-патогенньїх микроорганизмов //Открьїтие Мо75, Международная Ассоциация авторов - М научньх открьїтий. - М. -27.05.98г. 6. Л.А.Смирнова, В.В.Дрозд //В кн.: Бишофит в лечении заболеваний суставов. - Волгоград. - 1993. -С.11-12.Mo5028439/14 dated 13.05.94. 4. S.F. Honcharuk The main mechanism! implementation of the therapeutic effect of speleotherapy // Medical (Se) rehabilitation. Kurortology. Physiotherapy. - Odessa, 1995. - Issue 1. - P.39-43 (prototype). 5. G.V. Dzyak, A.N. Zorin, E.A. Koval, O.A. Dniprova, etc. The properties of bischofite suppress the growth and reproduction of pathogenic and conditionally pathogenic microorganisms // Discovery Mo75, International Association of Authors - M is scientifically open. - M. - 27.05.98 6. L.A. Smirnova, V.V. Drozd // In the book: Byshofit in the treatment of joint diseases. - Volgograd. - 1993. - P.11-12.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031211951A UA69991A (en) | 2003-12-19 | 2003-12-19 | Method for treating hypertension |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031211951A UA69991A (en) | 2003-12-19 | 2003-12-19 | Method for treating hypertension |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69991A true UA69991A (en) | 2004-09-15 |
Family
ID=34513077
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031211951A UA69991A (en) | 2003-12-19 | 2003-12-19 | Method for treating hypertension |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69991A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4039C1 (en) * | 2009-11-05 | 2010-12-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Surface artificial microsalt mine |
| MD4040C1 (en) * | 2009-12-09 | 2010-12-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Surface artificial halochamber |
| MD4089C1 (en) * | 2009-11-18 | 2011-08-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Artificial surface halochamber |
-
2003
- 2003-12-19 UA UA20031211951A patent/UA69991A/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MD4039C1 (en) * | 2009-11-05 | 2010-12-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Surface artificial microsalt mine |
| MD4089C1 (en) * | 2009-11-18 | 2011-08-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Artificial surface halochamber |
| MD4040C1 (en) * | 2009-12-09 | 2010-12-31 | Институт Химии Академии Наук Молдовы | Surface artificial halochamber |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA69991A (en) | Method for treating hypertension | |
| Aoki et al. | Insufficient oxygen inhalation during cardiopulmonary resuscitation induces early changes in hemodynamics followed by late and unfavorable systemic responses in post‐cardiac arrest rats | |
| RU2442561C1 (en) | The means of restoration and improvement of the physical efficiency of the sportsmen | |
| RU2474410C1 (en) | Method for recovery of kickboxers | |
| RU2131727C1 (en) | Method for normalizing physiologic state | |
| RU2483707C1 (en) | Method of sanatorium therapy of patients with metabolic syndrome and arterial hypertension with application of sulfide baths | |
| RU2211688C2 (en) | Method for recovery treatment of patients with chronic obstructive pulmonary diseases | |
| RU2523675C1 (en) | Method talasana-med for individual health improvement and prevention of diseases (versions) | |
| RU2801234C1 (en) | Method of treatment of patients who have had new coronavirus infection with lung damage in the early recovery period | |
| RU2794627C2 (en) | Method of medical rehabilitation of patients after myocardial infarction | |
| RU2254151C2 (en) | Method for rehabilitating children suffering from chronic pharyngitis and tonsillitis | |
| RU2268031C1 (en) | Method for correcting remote aftereffects of radiation impact at low dosages | |
| RU2350307C2 (en) | Method of treatment of children with primary arterial hypertensia | |
| RU2501583C1 (en) | Method of treating patients suffering gonarthrosis | |
| Sener et al. | Effects of Left Ventricular Mass Index and Left Ventricular Geometry on 6 Minute Stepper Test Results in Patients with Hypertension | |
| Vinichenko et al. | Physiological features of the cardiovascular system in hypertensive men under conditions of regular physical activity | |
| RU2391969C2 (en) | Method of plague treatment | |
| RU2632619C1 (en) | Method for treatment of patients with arterial hypertension | |
| RU2150260C1 (en) | Method for treating the patients possessing pathologic changes of cardiorespiratory system | |
| SU1410992A1 (en) | Method of treatment of parkinsonism | |
| RU2289396C1 (en) | Method for treating critical ischemia of lower extremities | |
| RU2263497C2 (en) | Method for treating bronchopneumonia in piglets | |
| RU2128494C1 (en) | Method of secondary prophylaxis of patients suffered from heart ischemia, stress stenocardia of functional classes i-iii | |
| RU2289300C2 (en) | Method for predicting the efficiency of treating patients at hypertonic disease and obesity with lysinopril | |
| RU2227008C1 (en) | Method for treating the cases of lumbar vertebral column osteochondrosis |