UA69099A - Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases - Google Patents
Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases Download PDFInfo
- Publication number
- UA69099A UA69099A UA20031210982A UA20031210982A UA69099A UA 69099 A UA69099 A UA 69099A UA 20031210982 A UA20031210982 A UA 20031210982A UA 20031210982 A UA20031210982 A UA 20031210982A UA 69099 A UA69099 A UA 69099A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- mbq
- stage
- activity
- treatment
- breast cancer
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 206010027452 Metastases to bone Diseases 0.000 title abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 13
- 238000011362 radionuclide therapy Methods 0.000 claims abstract description 5
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 9
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims description 9
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims description 9
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 6
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 5
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 abstract 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N ethion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCSP(=S)(OCC)OCC RIZMRRKBZQXFOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 abstract 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 10
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 9
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 6
- HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N letrozole Chemical compound C1=CC(C#N)=CC=C1C(N1N=CN=C1)C1=CC=C(C#N)C=C1 HPJKCIUCZWXJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940033942 zoladex Drugs 0.000 description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 4
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 4
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 4
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009261 endocrine therapy Methods 0.000 description 4
- 229940034984 endocrine therapy antineoplastic and immunomodulating agent Drugs 0.000 description 4
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 4
- 229940043168 fareston Drugs 0.000 description 4
- 229960002913 goserelin Drugs 0.000 description 4
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 4
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 4
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 4
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940002005 zometa Drugs 0.000 description 4
- IWEQQRMGNVVKQW-OQKDUQJOSA-N Toremifene citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 IWEQQRMGNVVKQW-OQKDUQJOSA-N 0.000 description 3
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- JKOQGQFVAUAYPM-UHFFFAOYSA-N amifostine Chemical compound NCCCNCCSP(O)(O)=O JKOQGQFVAUAYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001097 amifostine Drugs 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 229940087476 femara Drugs 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 229960003881 letrozole Drugs 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 3
- 229960005026 toremifene Drugs 0.000 description 3
- XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N toremifene Chemical compound C1=CC(OCCN(C)C)=CC=C1C(\C=1C=CC=CC=1)=C(\CCCl)C1=CC=CC=C1 XFCLJVABOIYOMF-QPLCGJKRSA-N 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L clodronic acid disodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)C(Cl)(Cl)P(O)([O-])=O HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 210000001621 ilium bone Anatomy 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 210000005075 mammary gland Anatomy 0.000 description 2
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 2
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 2
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 206010006002 Bone pain Diseases 0.000 description 1
- -1 Calcemin Chemical compound 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 1
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 208000037386 Typhoid Diseases 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 229940046836 anti-estrogen Drugs 0.000 description 1
- 230000001833 anti-estrogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 239000000328 estrogen antagonist Substances 0.000 description 1
- 210000002239 ischium bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003533 narcotic effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 201000008297 typhoid fever Diseases 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до онкології з застосуванням радіонуклідної терапії. 2 Відомі способи лікування хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет, який включає: ендокринну терапію (агоністи рилізинг-гормону лютеінізуючого гормону - золадекс (гозерелін) та антиестрогенні препарати - фарестон (тореміфен) або фемару (летрозол)). Золадекс (гозерелін) вводять підшкірно в передню черевну стінку в дозі З,бмг один раз в 4 тижні Фарестон (тореміфен) призначають - по бОмг (1 таблетці) 1 раз на день. Фемару (летрозол) призначають по 2,5мг (1 таблетці) 1 раз на день |1 21. 70 Недоліком даних способів є те, що ендокринна терапія не призводить до загибелі пухлинних клітин в метастатичних осередках, не гальмує активність остеокласів, тому в недостатній мірі уповільнює прогресування кісткових метастазів.
Найбільш близьким до заявляємого є відомий спосіб лікування хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет, який включає призначення препаратів з групи бісфосфонатів, які гальмують активність 12 остеобластів, завдяки чому різко знижується резорбція кісткової тканини - бонефосу (клодронату) чи зомети (золендронової кислоти). Бонефос (клодронат натрію) призначають по 5,0мл бо розчину внутришшьовенно капельно в 500мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 595 розчину глюкози - 5 днів; потім по 80Омг (2 капсули) 2 рази на день (сумарно в день 160Омг) - 100 днів. Зомету (золендронову кислоту) призначають по 4мг внутрішньовенно капельно в 50 мл ізотонічного розчину натрію хлориду 1 раз в місяць; на курс лікування - 6 введень препарату |З) (прототип).
Основним недоліком даного способу є те, що бісфосфонати не призводять до загибелі пухлинних клітин в метастатичних осередках, тому в недостатній мірі уповільнюють прогресування кісткових метастазів.
Задачею заявляємого винаходу є підвищення ефективності лікування на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет за рахунок ефективної комбінації радіофармпрепаратів з тропністю до кісткових метастазів, ендокринної терапії та бісфосфонатів. «
Вирішення поставленої задачі досягається тим, що хворим додатково до медикаментозного лікування: призначають радіонуклідну терапію в два етапи, причому на першому етапі використовують радіофармпрепарат 32р у формі двозаміщеного фосфату натрію (Мао НЗ2РО)), спочатку активністю 200-225МБк перорально. через 7 о днів повторно 200-225МБк, а потім, на другому етапі лікування через 4,5 місяці призначають 898г-хлорид внутрішньовенне активністю 150МБк, причому на обох етапах лікування за 15 хвилин до прийому кожної (22) лікувальної активності радіорфармпрепарату хворому вводять внутрішньовенно 50Омг етіолу (аміфостину), а при о наявності вираженого локального больового синдрому на Іосиз тіпогіз гевізіепійа у кістках проводять додатково до радіонуклідного впливу курс телегамматерпії в сумарній дозі 30-35Гр (15-20 сеансів, лікувальними фракціями Ф) по 2-ЗГр). с
Заявлений спосіб лікування виконується наступним чином. Спосіб включає в себе 2 етапи радіонуклідно-медикаментозного впливу на хвору загальною тривалістю близько 11 місяців. На І етапі проводять радіонуклідно-медикаментозну терапію з використанням радіофармпрепарату ЗР у формі двозаміщеного фосфат натрію (Ма»НЗгРО)). Сумарна активність радіофармпрепарату складає 400-45ОМБк; його вводять « перорально у два прийоми з інтервалом у 7 днів, при цьому разова активність становить 200-225МБк. За 15 щу с хвилин до прийому кожної лікувальної активності ЗР, з метою селективного захисту здорових тканин від а цитотоксичної дії іонізуючого випромінювання, хворому вводять внутрішньовенне 500мг етюду (аміфостину). При "» наявності вираженого локального больового синдрому, на Іосив тіпогіз гезізіепій у кістках проводять додатково до радіонуклідного впливу курс телегамматерапії в сумарній дозі 30-35Гр (15-20 сеансів, лікувальними фракціями по 2-ЗГр). Медикаментозна терапія: фарестон (тореміфен) - по бОмг (1 таблетці) 1 раз (о) на день - 3,5 місяці: золадекс (гозерелін) - по З,бмг під шкіру передньої черевної стінки (лінія "бікіні"). 1 со раз на місяць - З введення; бонефос (клодронат натрію) - по 5,О0мл 695 розчину внутрішньовенне крапельно в 50Омл ізотонічного розчину натрію хлориду або 595 розчину глюкози - 5 днів, потім по 80Омг (2 капсули) 2 рази (ав) на день (сумарно в день - 16б0Омг) - 100 днів. Тривалість | етапу лікування складає близько 4,5 місяців. На ІЇ с 50 етапі проводять радіонуклідно-медикаментозну терапію з використанням радіофармпрепарату З98г у формі стронцію хлориду. Сумарна активність радіофармпрепарату складає 15ОМБк. Всю активність З95г (150МЕк) ще хворому вводять внутрішньовенне одномоментно. За 15 хвилин до прийому лікувальної активності, з метою селективного захисту здорових тканин від дії іонізуючого випромінювання, хворій вводять внутрішньовенно
БООмг етіолу (аміфостину). При наявності вираженого локального больового синдрому, на Іосив тіпогіз 22 Гезівіепіа у кістках проводять додатково до радіонуклідного впливу курс телегамматерапії в сумарній дозі в 30-35Гр (15-20 сеансів, лікувальними фракціями по 2-ЗГр). Медикаментозна терапія: фемара (летрозол) - по 2,5мг (1 таблетці) 1 раз на день - 6 місяців; кальцемін - по 1 таблетці 2 рази на день - 6 місяців, золадекс (гозерелін) - по 3,6 мг під шкіру передньої черевної стінки (лінія ("бікіні") - б введень; зомета (золендронова кислота) - по 4мг внутрішньовенно крапельно в 5Омл ізотонічного розчину натрію хлориду 1 раз 60 на місяць - 6 введень на курс лікування. Тривалість І етапу лікування складає близько 6,5 місяців. Перед кожним етапом радіонуклідно-медикаментозної терапії хворим проводять комплекс обов'язкових лабораторних і спеціальних досліджень що включають в себе: аналіз крові (загальний ж- визначення рівня кальцію), остеосцинтіграфію, рентгенографію грудної порожнини, ультразвукову діагностику органів черевної порожнини.
Прикладом конкретного застосування способу можуть служити історії хвороб Мобб53 та 12779. Хвора К. бо (історія хвороби Мобб53), 1958р. н., була госпіталізована у відділення відкритих ізотопів Київської міської онкологічної лікарні 21.05.2002р. Діагноз: рак лівої молочної залози, стан опісля мастектомії зліва
(20.05.1999), множинні метастази в хребці грудного та поперекового відділів хребта, сідничні та клубові кістки, ребра (тотальне ураження), метастази в плевру, стадія ІМ, клінічна група ІІ (ТММо). Патогістологічний висновок Моб160-66 від 27.05.1999р. - внутрішньопротоковий інфільтруючий рак. За час перебування у відділенні хвора К. одержана 435,9МБк З2р, а також курс телегамматерапії на 10-12 грудні хребці (ЗОГр). Кожному прийому 32р передувало введення внутрішньовенне за 15 хвилин 50Омг етіолу. Аналізи крові (в динаміці): 20.05.2002 - гемоглобін - 92г/л, лейкоцити - 3,3х109/л. швидкість осідання еритроцитів - 7Омл/год; 27.05.2002 - гемоглобін - 104г/л, лейкоцити - 3,0х109/л, швидкість осідання еритроцитів - ЗЗмм/год. Хвору було виписано додому у задовільному стані медикаментозної терапії (фарестон, золадекс, бонефос) амбулаторне. Вдруге 70 хвору К. було госпіталізовано у відділення відкритих ізотопів 27.09.2002р. (історія хвороби Мо12779). Діагноз: рак лівої молочної залози, стан після: мастектомії зліва (20.05.1999), множинні метастази в кістки, плевру, стадія: ІМ, клінічна група ІІ (ТАМ:Мо). За час перебування у відділенні хвора К. одержала 150МБк 995г, а також курс телегамматерапії на праву сідничну та праву клубову кістки (ЗОГр). Прийому 895г передувало введення 75 внутршіньовенно за 15 хвилин 5О0Омг етіолу. Аналізи крові (в динаміці): 20.09.2002 - гемоглобін - 102г/л, лейкоцити - 3,0х109/л, швидкість осідання еритроцитів - З2мм/год; 01.10.2002 - гемоглобін - 117г/л, лейкоцити - 2,9х109/л, швидкість осідання еритроцитів - 28мм/год. Хвору було виписано додому у задовільному стані, біль у кістках було повністю куповано, нормалізовано апетит та сон. Амбулаторно хвора продовжила одержувати медикаментозну терапію (фемара, кальцемін, золадекс, зомета).
Клінічне застосування способу було проведене у радіологічному відділенні відкритих ізотопів Київської міської онкологічної лікарні, яке є базою кафедри радіології Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика, у 63 хворих.
Такім чином, поєднана радіонуклідно-медикаментозна терапія є найефективнішим способом системного лікування: хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в кістки. Завдяки безпосередньому впливу
В - випроміню в ання на пухлинні клітини, відбувається їх загибель, зниження мітотичної активності, в зв'язку з чим уповільнюється прогресування кісткових метастазів, наступає стабілізація наявних змін, а в ряді « випадків спостерігається регресія метастазів, що виявляється при проведенні остеосцинтіграфії та магнітно-резонансної томографії. Завдяки ендокринній терапії досягається депривація андрогенної стимуляції пухлинних клітин. Бісфосфонати гальмують активність остеокластів, завдяки чому різко знижується резорбція Ге) кісткової тканини. Комплексне застосування цих препаратів призводить до вираженого клінічного ефекту.
Результатом лікування є підвищення тривалості та якості життя пацієнтів. У 9095 пролікованих хворих Ф спостерігається позитивний ефект лікування: відмова від наркотичних і зменшення доз ненаркотичних ав) анальгетиків, підвищення рухової активності, відновлення працездатності. Якість життя за шкалою Карновського зростає з 30-4095 до 70-9090. б
Список літератури (Се) 1. Цитостатическая терапия злокачественньїх новообразований /Лод ред. Г.М. Соляник, Г.М. Кулик, В.Ф.
Чехун. -К., 2000. - 294с. 2. Мошгідвзеп Н., Сегепапомісп М., Мап Зип еї аі/ Бирегіог еПісасу ої Іеігогоіїе (Тетага) мегвиз (атохітеп « аз ПЯгвіМіпе (Шегару ог розітепораивза! умотеп м/йпй адмапсей Бгеавзі сапсег: гезий5 ої а рпазе І вщшау ої
Пе Іпіегпайопаї Іеіго2оЇе ргеаві сапсег дгоиМр //). Сііп. Опсо). - 2001. - Мої. 19, Мо10. - Р.2596-2606. - с 3. Знциклопедия лекарств (10-й вьіпуск). - М.: Рациональная фармакотерапия. 2003. - с.322.
Claims (1)
- ;» Формула винаходуГе»! Спосіб поєднаної терапії хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет, що включає призначення медикаментозної терапії, який відрізняється тим, що додатково до медикаментозного лікування о призначають радіонуклідну терапію у два етапи, причому на першому етапі використовують о радіофармпрепарат 32р у формі двозаміщеного фосфату натрію (МагН2ЗРО)), спочатку активністю 200-225 со 50 МБк перорально, через 7 днів повторно 200-225 МБк, а потім, на другому етапі лікування, через 4,5 місяці призначають 995г-хлорид внутрішньовенно активністю 150 МБк, причому на обох етапах лікування за 15 хвилин Ме) до прийому кожної лікувальної активності радіофармпрепарату хворим вводять внутрішньовенно 500 мг етіолу.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 8, 15.08.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і р» науки України. 60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031210982A UA69099A (en) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031210982A UA69099A (en) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69099A true UA69099A (en) | 2004-08-16 |
Family
ID=34512516
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031210982A UA69099A (en) | 2003-12-04 | 2003-12-04 | Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69099A (uk) |
-
2003
- 2003-12-04 UA UA20031210982A patent/UA69099A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Blumberg et al. | Clinical trials of WR-2721 with radiation therapy | |
| Berkson et al. | Revisiting the ALA/N (α-Lipoic Acid/Low-Dose Naltrexone) protocol for people with metastatic and nonmetastatic pancreatic cancer: a report of 3 new cases | |
| ITMI20001107A1 (it) | Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel | |
| ES2904365T3 (es) | Administración conjunta de esteroides y ácido zoledrónico para prevenir y tratar la osteoartritis | |
| Kumar et al. | Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws: a report of three cases demonstrating variability in outcomes and morbidity | |
| Hoppe | The management of stage II Hodgkin's disease with a large mediastinal mass: a prospective program emphasizing irradiation | |
| Kotteas et al. | Safety and efficacy of zoledronic acid rapid infusion in lung cancer patients with bone metastases: a single institution experience | |
| Coughlin et al. | Combined Modality Approach in the Management of Locally Advanced Head and Neck Cancer¹ | |
| UA69099A (en) | Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases | |
| US20210330644A1 (en) | Combination therapy for treating metastatic prostate cancer | |
| Obasi et al. | Brachytherapy for intracranial meningioma using a permanently implanted iodine-125 seed | |
| RU2241452C1 (ru) | Способ лечения метастазов в кости | |
| RU2005132175A (ru) | Комбинированное лечение опухолей, включающее неморубицин и лучевую терапию | |
| UA60192A (uk) | Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| UA126327U (uk) | Спосіб триетапної радіонуклідно-медикаментозної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| UA109689U (uk) | Спосіб радіонуклідно-медикаментозного лікування хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет в період менопаузи | |
| UA109688U (uk) | Спосіб радіонуклідно-медикаментозної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| UA118896U (uk) | СПОСІБ РАДІОНУКЛІДНО-МЕДИКАМЕНТОЗНОЇ ТЕРАПІЇ ХВОРИХ НА РАК ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З МНОЖИННИМИ МЕТАСТАЗАМИ В СКЕЛЕТ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ 153Sm-ОКСАБІФОРУ | |
| Silver et al. | Tritiated tetra sodium 2-methyl-1: 4-naphthaquinol diphosphate for treatment of spontaneous tumours in animals | |
| UA119799U (uk) | СПОСІБ РАДІОНУКЛІДНО-МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З МНОЖИННИМИ МЕТАСТАЗАМИ В СКЕЛЕТ В ПЕРІОД МЕНОПАУЗИ З ЗАСТОСУВАННЯМ 153Sm-ОКСАБІФОРУ | |
| UA126326U (uk) | Спосіб триетапного радіонуклідно-медикаментозного лікування хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет | |
| RU2810137C1 (ru) | Способ лечения метастазов рака желудка в кости | |
| RU2332992C1 (ru) | Способ лечения множественных костных метастазов при раке молочной железы | |
| Hanazaki et al. | Hepatic arterial infusion chemotherapy of cisplatin for biliary cystadenocarcinoma | |
| Nozaki et al. | Multiple skull metastases from hepatocellular carcinoma successfully treated with radiotherapy |