UA60192A - Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет - Google Patents
Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет Download PDFInfo
- Publication number
- UA60192A UA60192A UA2003021751A UA200321751A UA60192A UA 60192 A UA60192 A UA 60192A UA 2003021751 A UA2003021751 A UA 2003021751A UA 200321751 A UA200321751 A UA 200321751A UA 60192 A UA60192 A UA 60192A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- mbq
- therapy
- radionuclide
- stage
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 title claims abstract 3
- 206010027452 Metastases to bone Diseases 0.000 title abstract description 8
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims abstract description 21
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims abstract description 8
- 238000011362 radionuclide therapy Methods 0.000 claims abstract description 4
- 229940121896 radiopharmaceutical Drugs 0.000 claims description 9
- 239000012217 radiopharmaceutical Substances 0.000 claims description 9
- 230000002799 radiopharmaceutical effect Effects 0.000 claims description 9
- 206010027476 Metastases Diseases 0.000 claims description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 7
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical class [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- JKOQGQFVAUAYPM-UHFFFAOYSA-N amifostine Chemical compound NCCCNCCSP(O)(O)=O JKOQGQFVAUAYPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 abstract description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 abstract description 2
- 229940098617 ethyol Drugs 0.000 abstract 2
- 229940061607 dibasic sodium phosphate Drugs 0.000 abstract 1
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 abstract 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 11
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 10
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 8
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 8
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 8
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 8
- 230000002146 bilateral effect Effects 0.000 description 5
- ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N clodronic acid Chemical compound OP(O)(=O)C(Cl)(Cl)P(O)(O)=O ACSIXWWBWUQEHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000011474 orchiectomy Methods 0.000 description 5
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 5
- 229940122361 Bisphosphonate Drugs 0.000 description 4
- 150000004663 bisphosphonates Chemical class 0.000 description 4
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 4
- 238000009261 endocrine therapy Methods 0.000 description 4
- 229940034984 endocrine therapy antineoplastic and immunomodulating agent Drugs 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N zoledronic acid Chemical compound OP(=O)(O)C(P(O)(O)=O)(O)CN1C=CN=C1 XRASPMIURGNCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940002005 zometa Drugs 0.000 description 4
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 3
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 229960001097 amifostine Drugs 0.000 description 3
- UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N cyproterone acetate Chemical compound C1=C(Cl)C2=CC(=O)[C@@H]3C[C@@H]3[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@@](C(C)=O)(OC(=O)C)[C@@]1(C)CC2 UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N 0.000 description 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 3
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 3
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 210000000115 thoracic cavity Anatomy 0.000 description 3
- LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N (R)-bicalutamide Chemical compound C([C@@](O)(C)C(=O)NC=1C=C(C(C#N)=CC=1)C(F)(F)F)S(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-KRWDZBQOSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 2
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 2
- LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N N-[4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-fluorophenyl)sulfonyl]-2-hydroxy-2-methylpropanamide Chemical compound C=1C=C(C#N)C(C(F)(F)F)=CC=1NC(=O)C(O)(C)CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LKJPYSCBVHEWIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000997 bicalutamide Drugs 0.000 description 2
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 229940097647 casodex Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L clodronic acid disodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])(=O)C(Cl)(Cl)P(O)([O-])=O HJKBJIYDJLVSAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 231100000433 cytotoxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 2
- 238000013160 medical therapy Methods 0.000 description 2
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229940033942 zoladex Drugs 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 230000001548 androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002280 anti-androgenic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000051 antiandrogen Substances 0.000 description 1
- 229940030495 antiandrogen sex hormone and modulator of the genital system Drugs 0.000 description 1
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 1
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 229960002286 clodronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229960000978 cyproterone acetate Drugs 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 210000004705 lumbosacral region Anatomy 0.000 description 1
- 230000000394 mitotic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037023 motor activity Effects 0.000 description 1
- 239000004081 narcotic agent Substances 0.000 description 1
- 210000002997 osteoclast Anatomy 0.000 description 1
- 210000003049 pelvic bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000002307 prostate Anatomy 0.000 description 1
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000002601 radiography Methods 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 229910001631 strontium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L strontium dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Sr+2] AHBGXTDRMVNFER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет включає призначення медикаментозної терапії. Додатково призначають радіонуклідну терапію в два етапи, причому на першому етапі використовують радіофармпрепарат 32Р у формі двозаміщеного фосфату натрію (Na2H32PО4), спочатку активністю 200-225 МБк перорально, через 7 днів повторно 200-225 МБк, а потім, на другому етапі лікування через 4,5 місяці призначають 89Sr-хлорид внутрішньовенно активністю 150 МБк, причому на обох етапах лікування за 15 хвилин до прийому кожної лікувальної активності радіофармпрепарату хворому вводять внутрішньовенно 500 мг етіолу.
Description
Опис винаходу
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до онкології з застосуванням радіонуклідної терапії. 2 Відомий спосіб лікування хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет, який включає: ендокринну терапію (стероїдні (андрокур) та нестероїдні (касодекс) антиандрогени, агоністи рилізинг-гормону лютеїнізуючого гормону (золадекс)). Андрокур (пипротерона ацетат) призначають по 5Омг (1 таблетці) 2 рази на день на протязі 3,5 місяців хворим, яким попередньо виконана двобічна орхіектомія або призначено лікування агоністами рилізинг-гормону лютеїнізуючого гормону; в самостійному варіанті лікування 70 здійснюється шляхом призначення по 100мг (2 таблетки) 2 рази на день на протязі 3,5 місяців. Касодекс (бікалутамід) призначають по 50 мг (1 таблетка) 1 раз на день на протязі 6 місяців (при лікуванні хворих, яким попередньо виконана двобічна орхіектомія або призначено лікування агоністами рилізинг-гормону лютеінізуючого гормону; в самостійному варіанті лікування здійснюється шляхом призначення по 15О0мг препарату один раз на день). Золадекс вводять підшкірне в передню черевну стінку в дозі 3,6 мг один раз в 4 тижні або в дозі 10,8мг один раз в 12 тижнів (Возианов А.Ф., Резников А.Г., Клименко И.А. Зндокринная терапия рака предстательной железь. - К.: Наукова думка, 1999. -280с.).
Недоліком даного способу є те, що ендокринна терапія неефективна при розвитку у хворих гормонорезистентності. Крім того, вищевказані препарати не призводять до загибелі пухлинних клітин в метастатичних осередках, тому в недостатній мірі уповільнюють прогресування кісткових метастазів.
Відомий спосіб лікування хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет, який включає призначення препарату з групи бісфосфонатів бонефосу (клодронату). Бонефос (клодронат натрію) призначають по 5,Омл 695 розчину внутрішньовенне капельно в 500 мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 596 розчину глюкози - 5 днів; потім по 80Омг (2 капсули) 2 рази на день (сумарно в день 1бО0Омг) - 100 днів (Машковский М.Д. Лекарственньсе средства. - М.: Новая волна, 2000. -Т.2. -С.449). 29 Недоліком даного способу є те, що препарат не призводить до загибелі пухлинних клітин в метастатичних «Ф осередках, тому в недостатній мірі уповільнює прогресування кісткових метастазів.
Відомий спосіб лікування хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет, який включає призначення препарату з групи бісфосфонатів зомети (золендронової кислоти). Зомету (золендронову кислоту) призначають по 4мг внутрішньовенне капельно в 5Омл ізотонічного розчину натрію хлориду 1 раз в сч місяць; на курс лікування - 6 введень препарату (Знциклопедия лекарств (10-й вьіпуск). - М.: Рациональная Ге»! фармакотерапия, 2003. -С.322).
Недоліком даного способу є те, що препарат не призводять до загибелі пухлинних клітин в метастатичних (7-7 осередках, тому в недостатній мірі уповільнює прогресування кісткових метастазів. Га»)
Задачею заявляємого винаходу є підвищення ефективності лікування на рак передміхурової залози з 32 множинними метастазами в скелет за рахунок ефективної комбінації радіофармпрепаратів з тропністю до ее, кісткових метастазів, ендокринної терапії та бісфосфонатів.
Задача досягається тим, що хворим додатково призначають радіонуклідну терапію в два етапи, причому на першому етапі використовують радіофармпрепарат ЗР у формі двозаміщеного фосфату натрію (Ма»НУЗгРО)), « спочатку активністю 200-225 МБк перорально, через 7 днів повторно 200-225МБк, а потім, на другому етапі -о 79 лікування через 4,5 місяці призначають З95г-хлорид внутрішньовенно активністю 150МБк, причому на обох с етапах лікування за 15 хвилин до прийому кожної лікувальної активності радіофармпрепарату хворому вводять :з» внутрішньовенне 500мг етіолу (аміфостину), а при наявності вираженого локального больового синдрому на
Іосив тіпогіз гезівіепіа у кістках проводять додатково до радіонуклідного впливу курс телегамматерапії в 415 сумарній дозі 30-35Гр (15-20 сеансів, лікувальними фракціями по 2-ЗГр). бо Заявляємий спосіб виконується наступним чином. Спосіб включає в себе 2 етапи поєднаного радіонуклідно-медикаментозного впливу на хворого загальною тривалістю близько 11 місяців. На | етапі о проводять радіонуклідно-медикаментозну терапію з використанням радіофармпрепарата 32рР у формі - двозаміщеного фосфату натрію (Ма»НЗгРО)). Сумарна активність радіофармпрепарату складає 400-450 МБк, його вводять перорально у два прийоми з інтервалом у 7 днів, разова активність становить 200-225 МБк. За 15 і хвилин до прийому кожної лікувальної активності ЗР, з метою селективного захисту здорових тканин від що) цитотоксичної дії іонізуючого випромінювання, хворому вводять внутрішньовенне 500 мг етіолу (аміфостину).
При наявності вираженого локального больового синдрому, на Іосивз тіпогіз гезівіепіа у кістках проводять додатково до радіонуклідного впливу курс телегамматерапії в сумарній дозі 30-35Гр (15-20 сеансів, лікувальними фракціями по 2-ЗГр). Медикаментозна терапія: андрокур (ципротерона ацетат) - по 5Омг (1 таблетці) 2 рази на день - 3,5 місяця; бонефос (клодронат натрію) - по 5,Омл бо розчину внутрішньовенно » капельно в 500мл ізотонічного розчину натрію хлориду або 595 розчину глюкози - 5 днів; потім по 80Омг (2 капсули) 2 рази на день (сумарно в день 1600 мг) - 100 днів. Тривалість | етапу лікування складає близько 4,5 місяців. На Її етапі проводять радіонуклідно-медикаментозну терапію з використанням 60 радіофармпрепарата 995г у формі стронцію хлориду. Сумарна активність радіофармпрепарата складає 150МЕК.
Всю активність З95г (150МБк) хворому вводять внутрішньовенне одномоментно. За 15 хвилин до прийому лікувальної активності 395, з метою селективного захисту здорових тканин від цитотоксичної дії іонізуючого випромінювання, хворому вводять внутрішньовенне 500 мг етіолу (аміфостину). При наявності вираженого локального больового синдрому, на осиз ттопз гезізіепіа у кістках проводять додатково до радіонуклідного бо впливу курс телегамматерапії в сумарній дозі 30-35Гр (15-20 сеансів, лікувальними фракціями по 2-ЗГр).
Медикаментозна терапія: касодекс (бікалутамід) - по 5Омг (1 таблетка) 1 раз на день - 6 місяців (при лікуванні хворих, яким попередньо виконана двобічна орхіектомія); кальцемін - по 1 таблетці 2 рази на день - 6 місяців; зомета (золендронова кислота) - по 4мг внутрішньовенне капельно в 5Омл ізотонічного розчину натрію Ххпориду 1 раз в місяць; на курс лікування - 6 введень препарату. Тривалість ІЇ етапу лікування складає близько 6,5 місяців. Перед кожним етапом радіонуклідно-медикаментозної терапії хворим проводять комплекс обов'язкових лабораторних і спеціальних діагностичних досліджень, що включають в себе: аналіз крові (загальнийнвизначення рівня кальцію), остеосцинтиграфію, рентгенографію органів грудної порожнини, ультразвукову діагностику органів черевної порожнини. 70 Прикладом конкретного застосування способу можуть служити історії хвороб Мо3166 та 8292. Хворий С., (історія хвороби Мо3166), 1946бр.н., був госпіталізований у відділення відкритих ізотопів Київської міської онкологічної лікарні 7.03.2002 р. Діагноз: рак передміхурової залози, стан після двобічної орхіектомії (24.01.2002), множинні метастази в сідничні та лобкові кістки, а також в хребці грудного та поперекового відділів хребта, стадія ІМ, клінічна група ІЇ (Т2МоМи). Патопстолопчний висновок Мо21671-72 від 19.10. 2000 р. 75 -аденокарцинома. За час перебування у відділенні хворий С. Одержав 438,8 МБк З2р, а також курс телегамматерапії на 8-12 грудні хребці і на праву половину кісток тазу (ЗОГр). Кожному прийому ЗР. передувало введення внутрішньовенне за 15 хвилин 500 мг етіолу. Аналізи крові (в динаміці): 6.03.2002 - гемоглобін - 101г/л, лейкоцити - 6,4х109/л, швидкість осідання еритроцитів - 54мм/год; 13.03.2002 - гемоглобін - 101г/л, лейкоцити - 4,5х109/л, швидкість осідання еритроцитів - Збмм/год; 20.03 2002 - гемоглобін - 101 г/л, 20 лейкоцити - 4,3х109/л, швидкість осідання еритроцитів - 29мм/год; 26.03.2002 - гемоглобін - 108Гг/л, лейкоцити - 5,1х109/л, швидкість осідання еритроцитів - 25мм/год. Хворого було виписано додому у задовільному стані для продовження медикаментозної терапії (андрокур, бонефос) амбулаторно. Вдруге хворого
С. було госпіталізовано у відділення відкритих ізотопів 25.06.2002р. (історія хвороби Мо8292). Діагноз: рак передміхурової залози, стан після двобічної орхіектомії (24.01.2002), множинні метастази в кістки, стадія ІМ, » клінічна група Ії (ТоМоМ.і). За час перебування у відділенні хворий С. одержав 150МБк 8998г, а також курс « телегамматерапії на праву та ліву сідничні кістки (ЗОГр). Прийому 995г передувало введення внутрішньовенне за хвилин Б5О0Омг етіолу. Аналізи крові (в динаміці): 25.06.2002 - гемоглобін - 119г/л, лейкоцити - 4,6х109/л, швидкість осідання еритроцитів - 28мм/год; 33.07.2002 - гемоглобін - 114г/л, лейкоцити - 5,2х10 9/л, швидкість Се осідання еритроцитів - 25мм/год; 10.07.2002 - гемоглобін - 10Зг/л, лейкоцити - 4,8х10 9/л, швидкість осідання Фо еритроцитів - 20мм/год; 20.07.2002 - гемоглобін - 112г/л, лейкоцити - 4,2х109/л, швидкість осідання еритроцитів - 18мм/год. Хворого було виписано додому 18.07.2002 у задовільному стані, біль у кістках було повністю (87 куповано, нормалізовано сон та апетит. Амбулаторне хворий продовжив медикаментозну терапію (зомета, су касодекс, кальцемін).
Зо Клінічне застосування способу було проведене у радіологічному відділенні відкритих ізотопів Київської ісе) міської онкологічної лікарні, яке є базою кафедри радіології Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика у 27 хворих.
Таким чином, поєднана радіонуклідно-медикаментозна терапія - найефективніший спосіб системного « лікування хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет. Завдяки безпосередньому впливу 8- випромінювання на пухлинні клітини, відбувається їх загибель, зниження мітотичної активності, в) с завдяки чому уповільнюється прогресування кісткових метастазів, наступає стабілізація наявних змін, в ряді з» випадків спостерігається регресія метастазів, що виявляється при проведенні остеосцинтиграфії та магнітно-резонансної томографії. Завдяки ендокринній терапії досягається депривація андрогенної стимуляції пухлинних клітин. Бісфосфонати гальмують активність остеокластів, завдяки чому різко знижується резорбція кісткової тканини. Комлексне застосування цих препаратів призводить до вираженого клінічного ефекту. б Результатом лікування є підвищення тривалості та якості життя пацієнтів. У 9095 пролікованих хворих ав! спостерігається добрий ефект лікування: відмова від наркотичних і зменшення доз ненаркотичних аналгетиків, з підвищення рухової активності, відновлення працездатності. Якість життя за шкалою Карновського зростає з 30-4095 до 70-90905. о 50 кз
Claims (1)
- Формула винаходу Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет, який 22 включає призначення медикаментозної терапії, який відрізняється тим, що додатково призначають в. радіонуклідну терапію в два етапи, причому на першому етапі використовують радіофармпрепарат ЗР у формі двозаміщеного фосфату натрію (МаоНЗ2РО)), спочатку активністю 200-225 МБк перорально, через 7 днів повторно 200-225 МБк, а потім, на другому етапі лікування через 4,5 місяці призначають /898г-хлорид во внутрішньовенно активністю 150 МБк, причому на обох етапах лікування за 15 хвилин до прийому кожної лікувальної активності радіофармпрепарату хворому вводять внутрішньовенно 500 мг етіолу. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2003, М 9, 15.09.2003. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і бе науки України.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003021751A UA60192A (uk) | 2003-02-27 | 2003-02-27 | Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA2003021751A UA60192A (uk) | 2003-02-27 | 2003-02-27 | Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA60192A true UA60192A (uk) | 2003-09-15 |
Family
ID=74220878
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA2003021751A UA60192A (uk) | 2003-02-27 | 2003-02-27 | Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA60192A (uk) |
-
2003
- 2003-02-27 UA UA2003021751A patent/UA60192A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2297229C2 (ru) | Фармацевтическое применение бисфосфонатов | |
| Blumberg et al. | Clinical trials of WR-2721 with radiation therapy | |
| US11738003B2 (en) | Method for administration | |
| WO2008116133A1 (en) | Medication kits and formulations for preventing, treating or reducing secondary fractures after previous fracture | |
| ES2376425T3 (es) | �?cido zoledrónico para prevenir o reducir fracturas secundarias tras fractura de cadera. | |
| Kumar et al. | Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaws: a report of three cases demonstrating variability in outcomes and morbidity | |
| Kamaleshwaran et al. | Radiosynovectomy of proximal interphalangeal joint synovitis in rheumatoid arthritis treated with rhenium-188 labeled tin-colloid and imaging with single-photon emission computerized tomography/computed tomography: a first case report | |
| UA60192A (uk) | Спосіб поєднаної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| Reid | Bisphosphonates | |
| RU2128060C1 (ru) | Способ лечения злокачественных опухолей полости рта | |
| UA126327U (uk) | Спосіб триетапної радіонуклідно-медикаментозної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| UA69099A (en) | Method for combined treatment of breast cancer patients with multiple bone metastases | |
| UA109688U (uk) | Спосіб радіонуклідно-медикаментозної терапії хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| UA109689U (uk) | Спосіб радіонуклідно-медикаментозного лікування хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет в період менопаузи | |
| UA118896U (uk) | СПОСІБ РАДІОНУКЛІДНО-МЕДИКАМЕНТОЗНОЇ ТЕРАПІЇ ХВОРИХ НА РАК ПЕРЕДМІХУРОВОЇ ЗАЛОЗИ З МНОЖИННИМИ МЕТАСТАЗАМИ В СКЕЛЕТ ІЗ ЗАСТОСУВАННЯМ 153Sm-ОКСАБІФОРУ | |
| RU2241452C1 (ru) | Способ лечения метастазов в кости | |
| Demko et al. | Diagnosis and radioablation treatment of toxic multinodular goiter in a hemodialysis patient | |
| UA100474U (uk) | Спосіб радіонуклідно-медикаментозного лікування хворих на рак передміхурової залози з множинними метастазами в скелет | |
| UA119799U (uk) | СПОСІБ РАДІОНУКЛІДНО-МЕДИКАМЕНТОЗНОГО ЛІКУВАННЯ ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ З МНОЖИННИМИ МЕТАСТАЗАМИ В СКЕЛЕТ В ПЕРІОД МЕНОПАУЗИ З ЗАСТОСУВАННЯМ 153Sm-ОКСАБІФОРУ | |
| UA126326U (uk) | Спосіб триетапного радіонуклідно-медикаментозного лікування хворих на рак молочної залози з множинними метастазами в скелет | |
| Kim | Severe Hypocalcemia After the Administration of Zoledronic Acid for Osteoporotic Fracture | |
| Wong et al. | Medical treatment of age related osteoporosis | |
| Wai et al. | METASTATIC MEDULLARY THYROID CARCINOMA DESPITE PROPHYLACTIC TOTAL THYROIDECTOMY IN MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (MEN) 2A | |
| Gupta et al. | Severe Life-threatening Hypercalcemia in Skeletal Metastasis from Malignancy of Unknown Origin: A Rare Presentation | |
| RU2332992C1 (ru) | Способ лечения множественных костных метастазов при раке молочной железы |