UA69050A - Composition for correcting acid-base state - Google Patents
Composition for correcting acid-base state Download PDFInfo
- Publication number
- UA69050A UA69050A UA20031110836A UA20031110836A UA69050A UA 69050 A UA69050 A UA 69050A UA 20031110836 A UA20031110836 A UA 20031110836A UA 20031110836 A UA20031110836 A UA 20031110836A UA 69050 A UA69050 A UA 69050A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- solution
- drug
- acid
- injections
- water
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title abstract description 4
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims abstract description 15
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 38
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 claims description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 16
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 abstract description 3
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 41
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 35
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 33
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 16
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 11
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 8
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 7
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 6
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 206010027417 Metabolic acidosis Diseases 0.000 description 2
- 208000003826 Respiratory Acidosis Diseases 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 208000034970 Heterotopic Ossification Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- 206010039710 Scleroderma Diseases 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 239000000729 antidote Substances 0.000 description 1
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 1
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical group 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 1
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 1
- 229940079360 enema for constipation Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 210000001503 joint Anatomy 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003908 quality control method Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011269 treatment regimen Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Опис винаходу
Винахід стосується хіміко-фармацевтичної промисловості та медицини і може бути використаний у 2 хіміко-фармацевтичній промисловості при одержанні препарату для корекції кислотно-лужного стану у вигляді розчину для інфузій - Натрію гідрокарбонату, у медицині - для корекції кислотно-лужного стану крові.
Відомий препарат для корекції кислотно-лужного стану, що містить натрію гідрокарбонат та воду для ін'єкцій. Для одержання 3905, 495, 595 та 795 розчину натрію гідрокарбонату у резервуар завантажують відповідно
ЗО,Ог, 40,0г, 50,0г або 70,0г натрію гідрокарбонату, заливають водою для ін'єкцій приблизно 2/3 необхідної 70 кількості, перемішують до повного розчинення кристалів протягом 2-3 хвилин. Після чого об'єм води доводять до 1л. Отриманий розчин фільтрують через фільтруючі лійки зі скляними фільтрами ПОР 10 (діаметр пор 3-10мкм),
ПОР 16 (діаметр пор 10-16бмкм), рознімні фільтр-лійки Ф-30 та розливають у стерильні флакони. Розчин у герметично закритих флаконах стерилізують у автоклаві при 119-1217С об'ємом до 100мл протягом 8 хвилин, понад 10Омл - протягом 12-15 хвилин (див. Инструкция по приготовлению и контролю качества раствора натрия гидрокарбоната 395, 4905, 595, 790 для иньекций в условиях аптек // Методические рекомендации по приготовлению, анализу и использованию лекарственньїх препаратов. Министерство здравоохранения СССР,
Главное аптечное управление. Всесоюзное информационное бюро. Москва. -1982. -Вьіпуск 6. -С.23-31). Термін придатності препарату - 1 місяць.
До недоліків прототипу слід віднести те, що підбір компонентів та їх комбінація не дозволяють досягти стабільності та необхідного рівня якості інфузійного розчину даного препарату при тривалому збереженні, оскільки при збереженні його зверх 1 місяця спостерігається помутніння розчину, з'являється осадок, він стає нестабільним, тобто втрачає свої лікувальні властивості, такий розчин для застосування не придатний.
Відомо, що основою класифікації водних ін'єкційних розчинів є важливіша ознака їх якості - стабільність, на підставі якої всі розчини можна поділити на дві групи: - розчини лікарських препаратів, які при ампулюванні та зберіганні не потребують спеціальної стерилізації; « - розчини лікарських препаратів, яким при ампулюванні та зберіганні необхідні стабілізатори та інші форми захисту від деструкції (див. И.А. Муравьев. Технология лекарств: в 2-х томах. Т.Н. - М.: Медицина, 1980. -С.673).
В основу винаходу поставлене завдання створення препарату для корекції кислотно-лужного стану, в якому за рахунок сполучення певних компонентів та їх кількісного співвідношення забезпечується стабільність о властивостей та необхідний рівень якості інфузійної лікарської форми даного препарату в процесі його ю тривалого збереження (протягом 2-х років).
Поставлене завдання вирішується тим, що препарат для корекції кислотно-лужного стану, що містить натрію о гідрокарбонат та воду для ін'єкцій, згідно з винаходом, додатково містить як стабілізатор динатрієву сіль Ге») етилендіамінтетраоцтової кислоти при такому співвідношенні компонентів, в г/л: (Се)
Натрію гідрокарбонату 28,0-72,0
Динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти /0,1-0,5
Води для ін'єкцій до їл «
Натрію гідрокарбонат - білий кристалічний порошок без запаху, солоно-лужного смаку, розчинний у воді - с (1:2) з утворенням лужних розчинів (рН5БОо розчину 8,1), практично нерозчинний у спирті. Застосовують розчин ч натрію гідрокарбонату внутрішньо, внутрішньовенне, у свічках, для клізм та місцеве (у вигляді розчину для -» промивань, полоскань). Форма випуску: порошок, таблетки по 0,3 та 0,5г; 495 розчин у ампулах по 2Омл; свічки, що містять 0,3; 0,5 та 0,7г натрію гідрокарбонату (див. Машковский М.Д. Лекарственнье средства: в 2-х томах. Т.2. - Издание 13-е, новое. -Харьков, 1997. -С.147-148). (22) Показаннями до застосування препарату є некомпенсований метаболічний ацидоз при різних с захворюваннях: при цукровому діабеті, інтоксикації різної етіології важкому перебігу післяопераційного періоду, опіках тощо. Абсолютним показником є зниження рН крові нижче 7,2. Основною фармакологічною («в) властивістю препарату є відновлення лужного стану крові та корекція метаболічного ацидозу. Дану сл 50 фармакологічну властивість необхідно зберегти при одержанні інфузійної лікарської форми даного засобу. При цьому необхідно забезпечити стабільні властивості та необхідний рівень якості під час його тривалого с збереження. В процесі досліджень було встановлено, що саме додаткове введення до складу препарату як стабілізатора динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти (або Трилону Б) значно посилює стабільність розчину та підвищує його чистоту за рахунок зв'язування даною поверхнево-активною речовиною слідових кількостей іонів металів, які є каталізаторами розкладу активної речовини, що дає можливість зберігати розчин » даного препарату при температурах, що використовуються для збереження фармацевтичних препаратів, протягом 2-х років.
Динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти (або Трилон Б) це комплексон-органічна речовина, яка утворює з катіонами багатьох металів міцні комплекси. Використовують у медицині як антидот - засіб для 60 виведення з організму металів. Відоме застосування Трилону Б внутрішньовенно по 2-4г в 50О0мл 5905 розчині глюкози протягом 3-4 годин, або дробово через кожні б годин при ектопічній аритмії, патологічних закостеніннях скелету, склеродермії, відкладанні солей кальцію у м'язах, нирках, суглобах (див. БМО.
Комплексонь!. - М.: Москва. Изд-во Сов. Знциклопедия. -1979. -С.278).
Співвідношення кількісного вмісту компонентів, що входять до складу препарату, в межах значень, що 65 заявляються, було встановлено експериментально.
Експериментальним шляхом також встановлено, що при зменшенні або збільшенні кількісного вмісту компонентів препарату спостерігається помутніння розчину, з'являється осадок, розчин втрачає стабільність та необхідний рівень якості, що призводить до втрати лікувальних властивостей.
Препарат для корекції кислотно-лужного стану одержують так.
Для одержання натрію гідрокарбонату, наприклад, розчину для інфузій 495, в резервуар заливають 800мл води для ін'єкцій нагрітої до температури 80"С, охолоджують її до температури (2055)УС, розчиняють 0,2г динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти (Трилону Б), після чого перемішують до повного розчинення протягом 20 хвилин, а потім додають 40,0г натрію гідрокарбонату і знов перемішують протягом 20-25 хвилин.
Розчин в резервуарі доводять водою для ін'єкцій до 1л, ще раз перемішують протягом 10-15 хвилин. 70 Проводять відбір проби на аналіз: рН розчину від 8,1 до 8,9, кількісний вміст натрію гідрокарбонату (Мансо») в Імл приготовленого розчину повинен становити 0,04г, динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти (Трилону Б - СТОНІТ4М2Ма20872Н209) в мл розчину - 0,0002г. При відповідності розчину вищевказаним показникам проводять попередню стерилізуючу фільтрацію через патронні фільтри з порогом затримки мкм, після чого - стерилізуючу фільтрацію через патронні фільтри з порогом затримки 0,22мкм. Проведення /5 бтерилізуючої фільтрації із застосуванням патронних фільтрів дозволяє затримати мікроорганізми та дрібні частки компонентів, що не розчинились, які можуть бути основою для утворення осаду.
Розчин при відсутності механічних включень розливають в скляні пляшки місткістю 100, 200 або 400Омл, закупорюють гумовими пробками та герметизують алюмінієвими ковпачками. Пляшки з розчином препарату стерилізують у паровому стерилізаторі при температурі 1057-1217С, тиску 0,025-0,035МпПа протягом 30 хвилин.
Стерильні пляшки з препаратом, після перегляду на механічні включення, етикетирують та упаковують у пачки.
Для отримання сертифікату якості проводять контроль даного препарату відповідно до АНД по всіх показниках.
Після отримання сертифікату якості на готову продукцію його передають на склад, після чого він поступає споживачу.
В якості вихідної сировини використовують такі компоненти: - натрію гідрокарбонат (ГФ Х, стор.430, ДСТУ 4201-79 х.ч., ч.д.а.); « - динатрієву сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти (ФС 42 У-2-37-95 або ДСТУ 10652-73, х.ч.); - воду для ін'єкцій о зо (ФС 42-2620-97).
Винахід проілюстрований наступними прикладами. о
Приклад 1 о
Препарат для корекції кислотно-лужного стану одержують при мінімальному вмісті всіх його компонентів в межах зазначених інтервалів, в г/л: Ме шк (Се)
Натрію гідрокарбонату 28,0
Динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти 0,1
Води для ін'єкцій до Тл « дю В резервуар заливають 800мл води для ін'єкцій нагрітої до температури 807С, охолоджують її до -о температури (20ж5)"С, розчиняють 0,1г динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти (Трилону Б), після с чого перемішують до повного розчинення протягом 20 хвилин, а потім додають 28,0г натрію гідрокарбонату і :з» знов перемішують протягом 20-25 хвилин. Розчин в резервуарі доводять водою для ін'єкцій до Тл, ще раз перемішують протягом 10-15 хвилин, після чого проводять попередню стерилізуючу фільтрацію через патронні фільтри з порогом затримки мкм, а потім - стерилізуючу фільтрацію через патронні фільтри з порогом затримки б» 15 0,22мкм. Розчин при відсутності механічних включень розливають в скляні пляшки місткістю 100, 200 або 400мл, закупорюють гумовими пробками та герметизують алюмінієвими ковпачками. Пляшки з розчином препарату (Се) стерилізують у паровому стерилізаторі при температурі 1057-1217С, тиску 0,025-0,035МпПа протягом 30 хвилин. о Стерильні пляшки з препаратом, після перегляду на механічні включення, етикетирують та упаковують у пачки.
Для отримання сертифікату якості проводять контроль даного препарату відповідно до АНД по всіх показниках. (9) 50 Після отримання сертифікату якості на готову продукцію його передають на склад, після чого він поступає о споживачу.
Розчин отриманого препарату являє собою прозору безбарвну рідину, без запаху, лужної реакції.
Стабільність розчину перевірена в умовах стерилізації, а також при тривалому збереженні та методом прискореного старіння. До та після стерилізації, а також в процесі прискореного старіння проводився контроль 59 прозорості та кольоровості розчину, а також кількісного вмісту дійової речовини препарату - натрію в. гідрокарбонату. Було встановлено, що лікувальні властивості препарату, що заявляється, залишаються стабільними після стерилізації та при його збереженні протягом 2 років, тобто підбір компонентів та їх кількісного вмісту повністю виконують поставлене у винаході завдання.
Приклад 2 бо Препарат одержують по схемі, як в прикладі 1, але кількісний вміст компонентів був середнім в межах зазначених інтервалів, в г/л:
Натрію гідрокарбонату 50,0
Динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти 0,3 б5 Води для ін'єкцій до Тл
Отриманий розчин являє собою прозору безбарвну рідину, без запаху, лужної реакції. Стабільність розчину перевірена в умовах стерилізації, а також при тривалому збереженні та методом прискореного старіння. До та після стерилізації, а також в процесі прискореного старіння проводився контроль прозорості та кольоровості
Возчину, а також кількісного вмісту дійової речовини препарату - натрію гідрокарбонату. Було встановлено, що лікувальні властивості препарату, що заявляється, залишаються стабільними після стерилізації та при його збереженні протягом 2 років, тобто підбір компонентів та їх кількісного вмісту повністю виконують поставлене у винаході завдання.
Приклад З 70 Препарат одержують по схемі, як в прикладі 1, але кількісний вміст компонентів був максимальним в межах зазначених інтервалів, в г/л:
Натрію гідрокарбонату 72,0
Динатрієвої солі етилендіамінтетраоцтової кислоти 0,5
Води для ін'єкцій до Тл
Отриманий розчин також являє собою прозору безбарвну рідину, без запаху, лужної реакції. Стабільність розчину перевірена в умовах стерилізації, а також при тривалому збереженні та методом прискореного старіння.
До та після стерилізації а також в процесі прискореного старіння проводився контроль прозорості та кольоровості розчину, а також кількісного вмісту дійової речовини препарату - натрію гідрокарбонату. Було встановлено, що лікувальні властивості препарату, що заявляється, залишаються стабільними після стерилізації та при його збереженні протягом 2 років, тобто підбір компонентів та їх кількісного вмісту повністю виконують поставлене у винаході завдання.
Для з'ясування клінічної ефективності отриманий препарат був застосований в комплексній терапії 30 хворих з дихальним ацидозом при загостренні бронхіальної астми. Дослідження проводились на клінічній базі 29 відділення діагностики, терапії та клінічної фармакології захворювань легень Інституту фтизіатрії і « пульмонології ім. Ф.Г. Яновського АМН України. Пацієнти приймали препарат внутрішньовенно, крапельно (по 10Омл 2 рази на добу) протягом 3-х днів. Критерієм ефективності інфузійної лікарської форми даного препарату була позитивна динаміка показників кислотно-лужного стану крові, тобто достовірне зміщення рН крові у лужну сторону, достовірне збільшення буферної ємності крові. Проведеними дослідженнями встановлено, що при о 3о застосуванні натрію гідрокарбонату 495 розчину для інфузій у 30 (10095) хворих спостерігалась нормалізація ІС о) показників кислотно-лужного стану крові (див. табл.). о
Ф зв Ф « ю З с Досліджуваний препарат добре переносився пацієнтами, давав позитивний клінічний ефект, можливих "з ускладнень та побічної дії не спостерігалось.
Важливо підкреслити, що в процесі дослідження не було відмічено індивідуальної непереносимості засобу, що свідчить про низьку його токсичність.
Результати вивчення ефективності та переносності засобу показали, що натрію гідрокарбонат є ефективним
Ф препаратом для корекції кислотно-лужного стану крові у хворих на бронхіальну астму у фазі загострення, у яких (се) спостерігався дихальний ацидоз. Він добре переноситься хворими, не викликає патологічних змін лабораторних показників клінічного обстеження хворих, у хворих не спостерігалось токсичних проявів дії препарату. о Відсутність побічних явищ та негативних ефектів при застосуванні запропонованого препарату дозволяє 1 20 вважати випробуваний режим лікування безпечним.
Таким чином, проведеними дослідженнями встановлено, що одержаний препарат для корекції с кислотно-лужного стану повною мірою виявляє свої лікарські властивості саме в межах обраних компонентів та їх кількісного співвідношення, що заявляються; інфузійна лікарська форма даного препарату зберігає стабільність та необхідний рівень якості, тобто залишається прозорою та безбарвною до та після стерилізації, 22 атакож при збереженні у формі розчину тривалий час (протягом 2 років).
Р
Claims (1)
- Формула винаходу 6о Препарат для корекції кислотно-лужного стану, що містить натрію гідрокарбонат та воду для ін'єкцій, який відрізняється тим, що додатково містить як стабілізатор динатрієву сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти при такому співвідношенні компонентів, г/л: натрію гідрокарбонат 28,0-72,0 б5 динатрієва сіль етилендіамінтетраоцтової кислоти /0,1-0,5 води для ін'єкцій до1л.Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2004, М 8, 15.08.2004. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України.« «в) ю «в) (22) (Се) ші с ;»(22) се) («в) с 50 (42)60 б5
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110836A UA69050A (en) | 2003-11-28 | 2003-11-28 | Composition for correcting acid-base state |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110836A UA69050A (en) | 2003-11-28 | 2003-11-28 | Composition for correcting acid-base state |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69050A true UA69050A (en) | 2004-08-16 |
Family
ID=34512429
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110836A UA69050A (en) | 2003-11-28 | 2003-11-28 | Composition for correcting acid-base state |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69050A (uk) |
-
2003
- 2003-11-28 UA UA20031110836A patent/UA69050A/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10493075B2 (en) | Solid pharmaceutical compositions comprising biopterin derivatives and uses of such compositions | |
| RU2416393C2 (ru) | Препаративная форма аргатробана | |
| DK159099B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af et stabilt, sterilt todelt system til tilvejebringelse af en oejenskylleoploesning | |
| CN1729985A (zh) | 盐酸法舒地尔注射液及其制备方法 | |
| KR102706439B1 (ko) | 티오황산 나트륨의 투석 중 용도 | |
| CN103083355A (zh) | 一种复方氯化钠注射液及其制备方法 | |
| CN105916374B (zh) | 用于增加器官和组织保存溶液的稳定性和储存寿命的溶液 | |
| JPH07502544A (ja) | 眼内組織潅注用および眼内外科処置中の瞳孔散大維持用組成物 | |
| AU2004244877A1 (en) | Aseptic combination preparation | |
| CN101485650B (zh) | 一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液及其制备方法 | |
| UA69050A (en) | Composition for correcting acid-base state | |
| CA1314231C (en) | Ifosphamide lyophilisate and process for its preparation | |
| SK16542002A3 (sk) | Nové prípravky alfa-(2,4-disulfofenyl)-N-terc-butylnitrónu | |
| UA58983U (uk) | Спосіб виготовлення засобу для лікування туберкульозу | |
| RU2241488C1 (ru) | Раствор даларгина для инъекций | |
| CN103238586A (zh) | 一种心肌脏器保存液制备方法 | |
| RU2666148C1 (ru) | Способ получения водорастворимой лиофилизированной формы соли бис(2-тио-4,6-диоксо-1,2,3,4,5,6-гексагидропиримидин-5-ил)-(4-нитрофенил)метана | |
| RU2459825C1 (ru) | Соли [3-метил-1-н-пропил-7-(1,1-диоксотиетанил-3)ксантинил-8-тио]уксусной кислоты, проявляющие проагрегантную активность | |
| PL192287B1 (pl) | Pozajelitowa kompozycja do podawania dożylnego | |
| JP2006000482A (ja) | 生体適合性薬液製剤、その製造方法及びその保存方法 | |
| UA59449C2 (uk) | Комплексний інфузійний препарат "лактоксил" | |
| WO2023054310A1 (en) | Intravenous drip infusion set provided with air-vented infusion filter | |
| ITUB20150108A1 (it) | Molecola antimicotica sintetica e metodo per sintetizzare una molecola antimicotica | |
| JPH10323183A (ja) | 細胞保護液 | |
| Bokhodirovna et al. | ABOUT RESEARCHES OF TECHNOLOGY OF PREPARATION OF INFUSION SOLUTION" PHOSPHARGININE SUCCINATE" |