UA68394C2 - Method of selective weed control in grain crops - Google Patents
Method of selective weed control in grain crops Download PDFInfo
- Publication number
- UA68394C2 UA68394C2 UA2001032114A UA2001032114A UA68394C2 UA 68394 C2 UA68394 C2 UA 68394C2 UA 2001032114 A UA2001032114 A UA 2001032114A UA 2001032114 A UA2001032114 A UA 2001032114A UA 68394 C2 UA68394 C2 UA 68394C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- compound
- formula
- active substance
- methyl
- agents
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title abstract description 28
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 22
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 abstract description 16
- 241000209140 Triticum Species 0.000 abstract description 10
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 abstract description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 8
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 abstract description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 abstract description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 24
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 22
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 16
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 13
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 3
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 229920001522 polyglycol ester Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-6-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(N=2)C(F)(F)F)C(O)=O)=N1 HCNBYBFTNHEQQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 UWHURBUBIHUHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OOLBCHYXZDXLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoic acid Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(I)C=2)C(O)=O)=N1 MBFHUWCOCCICOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001658044 Beata Species 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005498 Clodinafop Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005506 Diclofop Substances 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N Fluoroglycofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 DHAHEVIQIYRFRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- 241000755093 Gaidropsarus vulgaris Species 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005568 Iodosulfuron Substances 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005626 Tribenuron Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 125000005228 aryl sulfonate group Chemical group 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N clodinafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F YUIKUTLBPMDDNQ-MRVPVSSYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 229920003240 metallophthalocyanine polymer Polymers 0.000 description 1
- ZOQHHIUZKVYJHM-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(3-methyl-5-oxo-4-propoxy-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]benzoate Chemical compound O=C1N(OCCC)C(C)=NN1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC ZOQHHIUZKVYJHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 2-chloro-5-[3-methyl-2,6-dioxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]benzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(N2C(N(C)C(=CC2=O)C(F)(F)F)=O)=C1 OYJMHAFVOZPIOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N pyraflufen Chemical compound ClC1=C(OC(F)F)N(C)N=C1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F YXIIPOGUBVYZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000009032 substance abuse Diseases 0.000 description 1
- 231100000736 substance abuse Toxicity 0.000 description 1
- 208000011117 substance-related disease Diseases 0.000 description 1
- 239000004546 suspension concentrate Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C2=C(SC=C2)C(O)=O)=N1 LOQQVLXUKHKNIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N tribenuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(N(C)C(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 BQZXUHDXIARLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Сполука формули (І) і її солі, у першу чергу її натрієва сіль, можуть бути переведені в звичайні препаративні форми, такі, як розчини, емульсії, сипучі порошки, суспензії, дуети, засоби для обпудрювання, пасти, концентрати суспензій, трануляти, суспензійно-емульсійні концентрати, їх можна використовувати у вигляді просочених активними речовинами натуральних і синтетичних матеріалів, можливе їх застосування і у вигляді тонкодисперсних капсулованих форм у полімерних речовинах.
Ці препаративні форми готують відомими способами, наприклад, змішуванням активних речовин з розріджувачами, тобто з рідкими розчинниками і/або з твердими речовинами носіями, у відповідних випадках із застосуванням таких поверхнево-активних речовин, як емульгуючі засоби і/або диспергуючі засоби і/або піноутворюючі засоби.
У випадку використання в якості розріджувача води можна застосовувати, наприклад, і органічні розчинники в якості допоміжних розчинників. У ролі рідких розчинників можуть виступати головним чином ароматичні вуглеводні, такі, як ксилол, толуол або алкілнафталіни, хлоровані ароматичні сполуки, наприклад хлорбензоли, хлоровані аліфатичні сполуки, наприклад хлоретилени чи метиленхлорид, аліфатичні вуглеводні, такі, як циклогексан або парафіни, наприклад, продукти перегонки нафти, мінеральні і рослинні масла, спирти, наприклад бутанол чи гліколь, а також їх прості і складні естери, такі як кетони, ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон чи циклогексанон, розчинники з високою полярністю, наприклад, диметилформамід і диметилсульфоксид, а також вода.
В якості твердих речовин носіїв можуть використовуватися, наприклад, солі амонію і такі розмелені гірські породи, як каоліни, глиноземи, тальк, крейда, кварц, аттапульгіт, монтморилоніт чи інфузорна земля, а також розмелені синтетичні мінерали, такі, як тонкодисперсна кремінна кислота, оксид алюмінію і силікати; в якості твердих речовин носіїв для гранульованих препаративних форм можуть виступати, наприклад, подрібнені і фракціоновані природні мінерали, такі, як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт, і синтетичні грануляти на основі неорганічних і органічних подрібнених матеріалів, а також грануляти з органічних матеріалів, таких, як деревна тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні початки і тютюнові стебла; у якості емульгуючих і/або піноутворюючих засобів можуть виступати, наприклад, неіоногенні і аніонні емульгатори, такі, як поліетиленоксидні естери жирних кислот, поліетиленоксидні прості естери жирних спиртів, наприклад, алкіларилполігліколеві естери, алкілсульфонати, алкілсульфати, арилсульфонати, а також білкові гідролізати; у ролі диспергуючих засобів можуть виступати, наприклад, лігнінові сульфітні луги і метилцелюлоза.
Для покращання адгезії препаративних форм можна застосовувати, наприклад, карбоксиметилцелюлозу, природні і синтетичні порошкоподібні, зернисті чи латексні полімери, наприклад гуміарабік, полівініловий спирт, полівінілацетат, а також натуральні фосфоліпіди, наприклад кефаліни і лецитини, і синтетичні фосфоліпіди. В якості інших добавок можуть виступати мінеральні і рослинні масла.
Можна використовувати такі барвні речовини, як неорганічні пігменти, наприклад, оксид заліза, оксид титану, сині фероціаніди, і такі органічні барвники, як алізаринові і металофталоціанінові барвники, азобарвники, а також мікроелементи, наприклад, солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Загалом препаративні форми містять від 0,1 до 95мас.9о, переважно від 0,5 до 9095, активної речовини.
Сполука формули (І) і її солі можуть використовуватися для боротьби з бур'яновою рослинністю а також вони можуть використовуватися в суміші з відомими гербіцидами, причому це можуть бути вже готові препаративні форми або бакові суміші.
Для приготування сумішей можуть використовуватися відомі гербіциди, наприклад амідосульфурон, бентазон, бромоксиніл, карфентразон(-етил), цинідон(-етил), клодинафоп(-пропаргіл), клопіралід, хлорсульфурон, хлортолурон, циклосульфамурон, 2,4-Д, диклофоп(-метил), дифензокват, дифлуфенікан, флоранзулам, флупірсульфурон(-метил, -натрій), пірафлуфен(-етил), етоксифен, феноксапроп(-етил), фтороглікофен(-етил), флупропацил, флуроксипір, йодосульфурон, ізопротурон, мекопроп, метосулам, метрибузин, метсульфурон(-метил), пендиметалін, просульфокарб, піридат, сульфосульфурон, тіфенсульфурон(-метил), тралкоксидим, триасульфурон, трибенурон (-метил), трифлуралін.
Можливе також використання суміші з іншими відомими активними речовинами, наприклад з фунгіцидами, інсектицидами, акарицидами, нематоцидами, засобами для захисту від птахів, речовинами для підживлення рослин і засобами для покращання структури грунту.
Сполука формули (1) і її солі можуть застосовуватися як такі, а також у вигляді їх препаративних форм або у вигляді приготовлених з них шляхом подальшого розведення готових до застосування форм, наприклад, у вигляді готових до застосування розчинів, суспензій, емульсій, порошків, паст і гранулятів. Застосування здійснюється звичайним способом, наприклад виливанням, розбризкуванням, пульверизацією, розпиленням.
Сполуку формули (І) і її солі можна використовувати як до, так і після появи сходів рослин. Також їх можна вносити в грунт перед посадкою розсади.
Використовувана кількість активної речовини може змінюватися в широких межах. У значній мірі норма витрат залежить від поставленої мети. Загалом норми витрат становлять від 1г до їкг активної речовини на один гектар поверхні грунту, переважно від 5г до 0,5кг на гектар.
Застосування відповідної винаходу речовини формули (І) і її солей демонструється прикладами наведеними далі.
Приклади на застосування
У прикладах на застосування в якості порівнюваної сполуки використовують наведені далі речовини.
З
6 Хв) ї Ге!
У зоря в) сля 2-(2-Метоксикарбоніл-фенілсульфоніламінокарбоніл)-4-метил-5-бутокси-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4-триазол-3-он
(описаний у європейському патенті Ме507171, у патенті США Мо 5534486 - приклад 40). сн 0. зо о (в! і ХА (Б) 505--М7 ТМ ! ! М-СНз н у
О-СоНв Натрієва сіль
Натрієва сіль 2-(2-метоксикарбоніл-фенілсульфоніламінокарбоніл)-4-метил-5-етокси-2,4-дигідро-ЗН-1,2,4- триазол-З-она (описана в патенті США Ме5534486 -приклад 185).
З ро ма) "сь (в)
Н Му
О-СзНиі Натрієва сіль
Натрієва сіль2-(2-метоксикарбоніл-фенілсульфоніламінокарбоніл)-4-метил-5-130пропокси-2,4-дипдро-ЗН- 1,2,4-триазол-3-она (описана в патенті США Ме5534486 -приклад 259).
Сон 0. ло (в) о
Ду ще» о . н че
О--СаНеп 2-(2-Етоксикарбоніл-фенілсульфоніламінокарбоніл)-4-метил-5-пропокси-2,4-ди-гідро-З3Н-1,2,4-триазол-3-он (у формулі винаходу європейського патенту Ме507171 і патенту США Ме5534486). сн ро во ке (Д) он ноу Сзния
СН
2-(2-Метоксикарбоніл-фенілсульфоніламінокарбоніл)-5-метил-4-пропокси-2,4-ди-гідро-3Н-1,2,4-триазол-3- он (у формулі винаходу європейського патенту Ме341489 і Ме422469, а також патенту США Ме5057144). сн бо о вок н (Є) й ши о-с3нНАп 2-(2-Метоксикарбоніл-фенілсульфоніламінокарбоніл)-5-пропокси-4-етил-2,4-дигідро-3ІН-1,2,4-триазол-3-он (у формулі винаходу європейського патенту Ме507171 і патенту США Ме5534486).
Приклад А
Дослід на застосування в якості післясходового гербіциду (у теплиці)
Розчинник: 5 частин маси ацетону
Емульгатор: 1 частина маси алкіларилполігліколевого естеру
Для одержання доцільної готової до застосування форми активної речовини змішують 1 частину маси активної речовини із зазначеною кількістю розчинника, додають зазначену кількість емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Готовою до застосування формою активної речовини обприскують піддослідні рослини з довжиною стебел від 5 до 15см, таким чином, щоб у кожному конкретному випадку на одиницю поверхні були нанесені бажані кількості активної речовини. Концентрацію у використовуваній для обробки рідині вибирають таким чином, щоб у всіх випадках в 500л води на гектар була присутня бажана кількість активної речовини.
Через три тижні оцінюють ступінь ушкодження рослин у 90 ушкодження в порівнянні з розвитком неопрацьованої контрольної групи.
При цьому 095 означає, що сполука неактивна (немає відмінностей від контролю), 10095 означає повне знищення рослин.
У цьому досліді, наприклад, натрієва сіль сполуки формули (І) при нормі витрат бог/га дуже добре переноситься культурними рослинами, у числі яких, наприклад, пшениця, і дуже впливає (ступінь ефективності від 8095 до 10095) на такі бур'янові рослини, як Адгоругоп, Аіоресигив, Амепа, Вготизв і І оїїшт, тоді як порівнювані сполуки (А), (В), (Г), (Д) ї (ЕХ) демонструють набагато більш слабку гербіцидну дію, а сполуки порівняння (Б) і (Е) не дуже добре переносяться пшеницею (а.р. означає «активна речовина»).
Таблиця А
Дослід на застосування в якості післясходового гербіциду в теплиці оретете Рене лоту
Речовина порівняння (А) 60 0 1 0 1 0 | 50 | 0 о
Речовинапорівняння (Б) | 30 | 60 | 90 | 90 | 90 80 | 90. (Речовинапорвняння(В)Ї | 60 | 0 | 60 | 70 | 50 | 70 | 7
Речовинапорівняння(Г) | 60 2 | 0 | 70 | - | 20 | 80 | зо
Речовинапорівняння(Д). | 250. | 0 | - | 70 | 0 | 501 50
Речовинапорівняння(Е) | 60 | 20 | 50 | 50 40 | 50 | 30 (Згднозвинаходом ()-Ма-сіль| 60 | 0 | 100 | 90 | 80 | 95 | 80
Приклад Б
Дослід на застосування в якості досходового гербіциду (у теплиці)
Розчинник: 5 частин маси ацетону
Емульгатор: 1 частина маси алкіларил-полігліколевого естеру
Для одержання доцільної готової до застосування форми активної речовини змішують 1 частину маси активної речовини із зазначеною кількістю розчинника, додають зазначену кількість емульгатора і розбавляють концентрат водою до бажаної концентрації.
Насіння піддослідних рослин висівають у нормальний грунт. Приблизно через 24 години грунт обприскують готовою до застосування формою активної речовини таким чином, щоб у кожному конкретному випадку на одиницю поверхні була нанесена бажана кількість активної речовини. Концентрацію у використовуваній для обробки рідині вибирають таким чином, щоб у всіх випадках в 500л води на гектар була присутня бажана кількість активної речовини.
Через три тижні оцінюють ступінь ушкодження рослин у 905 ушкодження в порівнянні з розвитком неопрацьованої контрольної групи.
При цьому 095 означає, що сполука неактивна (немає відмінностей від контролю), 10095 означає повне знищення рослин.
У цьому досліді, наприклад, натрієва сіль сполуки формули (І) при нормах витрат від 15г/га до бог/га дуже добре переноситься культурними рослинами, у числі яких, наприклад, пшениця, і дуже сильно впливає (ступінь ефективності від 8095 до 10095) на такі бур'янові рослини, як Адгоругоп, Аіоресигив, Амепа, Вготив,
Ї оїшт, Роа, Зеїапа і біпарів, тоді як сполуки порівняння (А), (В), (Г), (Д) і (Е) демонструють набагато більш слабку гербіцидну дію, а сполука порівняння (Б) не дуже добре переноситься пшеницею.
Таблиця Б1
Дослід на застосування в якості досходового гербіциду в теплиці / Речовинапорівняння(А) | 500. 2 "| 0 | 20 1 0 | 30 | 0 | о (Згідно з винаходом ()-Ме-сльї 30 | 0 | 95 | 90 | 90 | 80 | 90
Приклад В
Дослід на застосування в якості післясходового гербіциду (у відкритому грунті)
Натрієва сіль сполуки формули (І) випробувана в умовах відкритого грунту на озимій пшениці в Німеччині і у Франції проти бур'янів, що мають господарське значення. Досліди маленьких ділянок закладали на посівних площах, які використовувалися в сільськогосподарському обороті, при цьому облаштованість ділянок і погодні умови під час проведення дослідів були такими, що їх можна було розглядати як типові. При виборі перевага надавалася площам з особливо високим ступенем засміченості бур'янами.
Активну речовину наносять під час підростання (навесні), обробку проводять по площах обприскуванням із середнім розміром крапель. Для одержання доцільної сполуки активної речовини готують активну речовина у вигляді форм 70 М/Р і 70 М/С (порошок або гранулят, що диспергують у воді, з концентрацією 7Омас.9б) і розводять їх у звичайній для застосування кількості води.
Для визначення переносимости препарату культурними рослинами після закінчення терміну обробки від одного до восьми тижнів, після обробки оцінюють затримку росту рослин : або освітлення поверхні листя у 905 ушкодження в порівнянні з розвитком неопрацьованої контрольної групи. Визначення гербіцидної активності охоплює кілька термінів після обробки, і за основу приймають розвиток бур'янових рослин у відсотках затримки росту в порівнянні з неопрацьованими контрольними рослинами.
При цьому 095 означає, що культура не ушкоджується, тобто гербіцидна активність не виявляється, 10095 означає повне знищення культури або відповідно бур'янів.
Проведені досліди показали, що натрієва сіль сполуки формули (І) особливо добре підходить для боротьби з багаторічними видами Адгоругоп гереп5 і з однолітніми видами Аіоресигиз туозигоідез, Арега зріса-мепії, СаргеїІа ригза-равіогів і біпарів агуепвів, боротьба з якими у посівах зернових утруднена (мас. 95 - відсоток маси).
Таблиця Б2
Дослід на застосування в якості досходового гербіциду в теплиці / Жежеернотне Гоа вир Поети оровло ета кт они ог Беата
Речовинапорівняння(В) | 30 | 0 |50| 70 |70| 70 | - |80| 70 (Речовинапорівняння(Г) | 30 | 0 |60| 7 |30/| - | зо |70| 50 ше г ререре рете ге в сіль
Таблиця БЗ
Дослід на застосування в якості досходового гербіциду в теплиці зернята ав оо: оре ета оте ее тес Бар а. р. на га ругоп | сигив ЩТив
Речовина порівняння (Б) 15 | 40 140|- 1601 - |701 70 | 70
Речовина порівняння (Е) 715 ..2ЮЩщ| 0 |01|40|о0| 20 |0ї| 70 70
Згідноз винаходом (1)-Ме-сіль| 15 | 0 |90|95)|80| 90 1|90| 95 | 90
Таблиця БА
Дослід на застосування в якості досходового гербіциду в теплиці сен
Речовинапорвняння(Д). | 250 | 0 | 80 | 0 | 0 | 4| 0
Згідноз винаходом )-Масть | 60 | 0 | 95 | 90 | 95 | 80 | 90
Таблиця В
Досліди на застосування в якості післясходового гербіциду у відкритому грунті
Гербіцидна . о, Число активність (І)-Ма-
Піддослідні рослини дослідів | сіль (від 42га.р. до 45г а.р. на га) У Усю
Адгоругюоптєрепе | 83 | 89
АІоресиги5 туозигоїдез 204 91
Сарзейа ригза- равіогів 100
Ушкодження культури (пшениці 439і 2
Приклад Г
Дослід на застосування в якості післясходового гербіциду (у відкритому грунті)
Натрієва сіль сполуки формули (І) випробувана в умовах відкритого грунту в основних регіонах вирощування озимої пшениці в США (Північний-Захід тихоокеанського узбережжя, Північний центральний регіон, Центральні рівнини) проти бур'янів, що мають господарське значення. Організація дослідів, їх проведення й оцінка відповідають прикладу В. Нанесення активної речовини проводили восени. Додаванням поверхневоактивних речовин (ПАР), що надходять у продаж, у концентраціях що рекомендуються відповідним виробником, була покращена здатність до змочування рослин.
Досліди показали, що натрієва сіль сполуки формули (І) особливо добре підходить для боротьби з видами
Вготив, Егувітит сПеїгапіпоїдез і ТНіазрі аг/епве у посівах зернових.
Таблиця Г
Досліди на застосування в якості післясходового гербіциду у відкритому грунті
Гербіцидна
Піддослідні Число (активність (І)-На-солі рослини дослідів | (від 42га.р. до 45г а.р. на га) У УвУо
Вготивієсютт | 37 | 90 2 жюя ю«х
Егузітит спеїгапіпоіде5 10
ПрикладдД
Дослід на застосування в якості післясходового гербіциду (у відкритому грунті)
Натрієва сіль сполуки формули (І) випробувана в умовах відкритого грунту в регіоні вирощування озимої пшениці на зрошуваних площах у США (Каліфорнія) проти бур'янів, що мають господарське значення.
Організація дослідів, їх проведення й оцінка відповідають прикладу Г.
Проведені досліди показали, що натрієва сіль сполуки формули (І) особливо добре підходить для боротьби з видами Раїагіх у посівах зернових.
Таблиця Д
Досліди на застосування в якості післясходового гербіциду у відкритому грунті
Гербіцидна активність
Піддослідні Число |(О-Ма-солі з ПАР (від рослини дослідів | 42г а.р. до 45га.р. на га) У оо оРпаіайврагадохаїї 8 | 99
Ушкодження культури пшениці 7 5
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19845408A DE19845408A1 (de) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
PCT/EP1999/006990 WO2000019826A1 (de) | 1998-10-02 | 1999-09-21 | Selektive herbizide auf basis eines substituierten phenyl sulfonylamino carbonyl- triazolinons |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA68394C2 true UA68394C2 (en) | 2004-08-16 |
Family
ID=7883189
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UA2001032114A UA68394C2 (en) | 1998-10-02 | 1999-09-21 | Method of selective weed control in grain crops |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6395684B1 (uk) |
EP (1) | EP1117298B1 (uk) |
CN (1) | CN1226927C (uk) |
AR (1) | AR020463A1 (uk) |
AU (1) | AU6086199A (uk) |
CZ (1) | CZ301327B6 (uk) |
DE (2) | DE19845408A1 (uk) |
HK (1) | HK1041623B (uk) |
PL (1) | PL199655B1 (uk) |
RU (1) | RU2231262C2 (uk) |
UA (1) | UA68394C2 (uk) |
WO (1) | WO2000019826A1 (uk) |
ZA (1) | ZA200101653B (uk) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19845408A1 (de) * | 1998-10-02 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
DE10201391A1 (de) * | 2002-01-16 | 2003-07-31 | Bayer Cropscience Ag | Verwendung von Alkoholethoxylaten als Penetrationsförderer |
US9365862B1 (en) | 2011-05-26 | 2016-06-14 | Nutech Ventures | Herbicide resistant sorghum mutants |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3815765A1 (de) | 1988-05-09 | 1989-11-23 | Bayer Ag | 2-sulfonylaminocarbonyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4- triazol-3-one einschliesslich 4,5-kondensierter, bicyclischer derivate, verfahren und neue zwischenprodukte zu ihrer herstellung und ihre verwendung als pflanzenbehandlungsmittel |
DE3934081A1 (de) | 1989-10-12 | 1991-04-18 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone |
US5541337A (en) | 1989-04-13 | 1996-07-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Substituted 5-alkoxy-1,2,4-triazol-3-(thi)ones |
DE4110795A1 (de) | 1991-04-04 | 1992-10-08 | Bayer Ag | Sulfonylaminocarbonyltriazolinone mit ueber sauerstoff gebundenen substituenten |
US5534486A (en) | 1991-04-04 | 1996-07-09 | Bayer Aktiengesellschaft | Herbicidal sulphonylaminocarbonyl triazolinones having substituents bonded via oxygen |
DE19638887A1 (de) | 1996-09-23 | 1998-03-26 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis von Arylsulfonylaminocarbonyltriazolinonen |
DE19845408A1 (de) * | 1998-10-02 | 2000-04-27 | Bayer Ag | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons |
-
1998
- 1998-10-02 DE DE19845408A patent/DE19845408A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-09-16 AR ARP990104657A patent/AR020463A1/es active IP Right Grant
- 1999-09-21 CZ CZ20011206A patent/CZ301327B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-09-21 WO PCT/EP1999/006990 patent/WO2000019826A1/de active IP Right Grant
- 1999-09-21 DE DE59905489T patent/DE59905489D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 AU AU60861/99A patent/AU6086199A/en not_active Abandoned
- 1999-09-21 PL PL346901A patent/PL199655B1/pl unknown
- 1999-09-21 US US09/806,251 patent/US6395684B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 EP EP99947396A patent/EP1117298B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 CN CNB99811698XA patent/CN1226927C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-21 UA UA2001032114A patent/UA68394C2/uk unknown
- 1999-09-21 RU RU2001111890/04A patent/RU2231262C2/ru active
-
2001
- 2001-02-28 ZA ZA200101653A patent/ZA200101653B/en unknown
-
2002
- 2002-04-29 HK HK02103179.5A patent/HK1041623B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP1117298A1 (de) | 2001-07-25 |
HK1041623A1 (en) | 2002-07-19 |
EP1117298B1 (de) | 2003-05-07 |
WO2000019826A1 (de) | 2000-04-13 |
DE19845408A1 (de) | 2000-04-27 |
CN1226927C (zh) | 2005-11-16 |
ZA200101653B (en) | 2002-03-05 |
HK1041623B (zh) | 2006-08-04 |
DE59905489D1 (de) | 2003-06-12 |
AR020463A1 (es) | 2002-05-15 |
CZ20011206A3 (cs) | 2001-07-11 |
CN1321065A (zh) | 2001-11-07 |
CZ301327B6 (cs) | 2010-01-20 |
AU6086199A (en) | 2000-04-26 |
RU2231262C2 (ru) | 2004-06-27 |
US6395684B1 (en) | 2002-05-28 |
PL199655B1 (pl) | 2008-10-31 |
PL346901A1 (en) | 2002-03-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2260948C2 (ru) | Гербицидное средство | |
EP0829202B1 (de) | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden | |
HU227831B1 (en) | Synergic herbicides compositions containing n-[(4,6-dimethoxypyrimidine-2-yl)aminocarbonyl]-5-methylsulphonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzene sulphonamides, preparation and use thereof | |
NO118324B (uk) | ||
UA75426C2 (en) | Process of controlling weeds | |
KR20020087985A (ko) | 살진균 활성 성분의 배합물 | |
BG61021B1 (bg) | Хербицидно средство и метод за борба с нежелана растителност | |
US4488896A (en) | Methods and compositions for the selective control of undesirable weed species in the presence of wet-land crops | |
CA2210273C (en) | Herbicidal compositions based on n-isopropyl-n-(4-fluorophenyl)(5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yloxy)acetamide | |
PL107067B1 (pl) | Srodek do ochrony roslin i zwalczania szkodnikow | |
KR930004038B1 (ko) | 제초제 조성물 및 제초방법 | |
UA68394C2 (en) | Method of selective weed control in grain crops | |
US4530717A (en) | Synergistic herbicidal mixtures of substituted phenylsulfonylurea derivatives and benzthiazol-2-yl-oxyacetic acid N-methylanilide | |
DE19845407A1 (de) | Selektive Herbizide auf Basis eines substituierten Phenylsulfonylaminocarbonyl-triazolinons | |
HU199060B (en) | Synergetic herbicide compositions containing n-/2,4-difluoro-phenyl/-z-/3-trifluoro-methyl-phenoxy/-nicotinic amide and 1,3,5-triazine derivative as active component andprocess for utilizing herbicide composition | |
CA1058903A (en) | Herbicidal compositions | |
NO159956B (no) | Fjellarmeringsbolt. | |
JPS60161907A (ja) | 腹足綱軟体動物及び蛞蝓状虫類の防除剤 | |
US3972706A (en) | Herbicidal method | |
US4474597A (en) | Agent for selectively combating weeds in rice | |
CA1163109A (en) | Selective herbicidal agents based on a triazinedione | |
DE3231061A1 (de) | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung | |
WO2023079573A1 (en) | Herbicidal composition | |
US20210120818A1 (en) | Method of improving health and rooting of hardwood trees | |
US4004913A (en) | Selective herbicidal compositions |