UA52638C2 - Композиція і спосіб стимулювання росту рослин і/або усунення несприятливої дії факторів навколишнього середовища в рослинництві - Google Patents
Композиція і спосіб стимулювання росту рослин і/або усунення несприятливої дії факторів навколишнього середовища в рослинництві Download PDFInfo
- Publication number
- UA52638C2 UA52638C2 UA98073916A UA98073916A UA52638C2 UA 52638 C2 UA52638 C2 UA 52638C2 UA 98073916 A UA98073916 A UA 98073916A UA 98073916 A UA98073916 A UA 98073916A UA 52638 C2 UA52638 C2 UA 52638C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- group
- formula
- plant
- composition
- acid derivative
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 12
- 230000012010 growth Effects 0.000 title claims description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 title abstract 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 title abstract 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 title 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 15
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract description 7
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 9
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 9
- 230000002411 adverse Effects 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 6
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 6
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims description 6
- 238000012272 crop production Methods 0.000 claims description 5
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 5
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 claims description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims description 2
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims description 2
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004701 malic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 239000012439 solid excipient Substances 0.000 claims 1
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 43
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 25
- -1 pyiridine Chemical compound 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 8
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 7
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 6
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001057636 Dracaena deremensis Species 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical compound BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N isoquinoline Chemical compound C1=NC=CC2=CC=CC=C21 AWJUIBRHMBBTKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000009979 protective mechanism Effects 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- 235000006463 Brassica alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000140786 Brassica hirta Species 0.000 description 1
- 235000011371 Brassica hirta Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000002566 Capsicum Nutrition 0.000 description 1
- 240000008574 Capsicum frutescens Species 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 1
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 244000270834 Myristica fragrans Species 0.000 description 1
- 235000009421 Myristica fragrans Nutrition 0.000 description 1
- ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N Oxazole Chemical compound C1=COC=N1 ZCQWOFVYLHDMMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001090 Papaver somniferum Species 0.000 description 1
- 235000008753 Papaver somniferum Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N Pyrimidine Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical compound C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000003916 acid precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002714 alpha-linolenoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000012735 amaranth Nutrition 0.000 description 1
- 239000004178 amaranth Substances 0.000 description 1
- 125000002886 arachidonoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001390 capsicum minimum Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000002759 chromosomal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 201000009101 diabetic angiopathy Diseases 0.000 description 1
- 201000002249 diabetic peripheral angiopathy Diseases 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003239 environmental mutagen Substances 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 125000005645 linoleyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 1
- 229940049920 malate Drugs 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000037125 natural defense Effects 0.000 description 1
- 239000001702 nutmeg Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 1
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000003976 plant breeding Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 125000002755 pyrazolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N pyridazine Chemical compound C1=CC=NN=C1 PBMFSQRYOILNGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
- A01N37/28—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/52—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing groups, e.g. carboxylic acid amidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/88—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with three ring hetero atoms
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
- Hydroponics (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
- Fertilizers (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
Abstract
Винахід стосується композиції, придатної для стимулювання росту рослини і/або усунення несприятливих впливів навколишнього середовища в рослинництві, причому зазначена композиція містить похідну гідроксамової кислоти формули (І), в якій R1 і R2 є С1-5 алкільною групою або R1 і R2 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють піперидинову групу, R3 є піридильною групою, Υ є гідроксильною групою, Χ є атомом галогену, R утворює з В хімічний зв'язок, А є хімічним зв’язком, або її кислотноадитивну сіль як активний інгредієнт.
Description
Винахід стосується застосування складу і способу стимулювання продуктивності рослин ї/або усунення несприятливого впливу навколишнього середовища в рослинництві.
Більш точно, винахід стосується застосування складу, що містить похідну гідроксамової кислоти формули (1),
Х Вк Я ж вз.А-с-М.-о-стисн-сти МОЗв в
Де
В! є атомом водню або Сі. алкільною групою,
В2 є атомом водню, Сі-5 алкільною групою, Сз-я циклоалкільною групою або фенільною групою, яка може бути заміщена гідроксильною або фенільною групою, або
В ї 22 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють п'яти- або восьмичленного кільце, яке необов'язково містить один або більше атом(ів) азоту, кисню або сірки, і зазначене кільце може бути з'єднане з іншим аліциклічним або гетероциклічним кільцем, переважно з бензольним, нафталіновим, хіноліновим, ізохіноліновим, піридиновим або піразоліновим кільцем, більше того, за необхідності або якщо це допустимо з точку зору хімії, гетероатом(и) азоту і/або сірки присутні у формі оксиду або діоксиду,
ВЗ є атомом водню, фенільною групою, нафтильною групою або піридильною групою, причому зазначені групи можуть бути заміщені одним або більше атомом(ами) галогену або Сі-4 алкоксильної(ими) групою(ами),
М є атомом водню, гідроксильною групою, Сі-24 алкоксильною групою, необов'язково заміщеною аміногрупою, С2-24 поліалкенокси групою, що містить від 1 до 6 подвійного(их) зв'язку(ів), С1-х алканоїльною групою, Сз алкеноїльною групою або групою формули В"-СОО-, де В" є Сг-зо поліалкенільною групою, що містить від 1 до 6 подвійного(их) зв'язку(ів),
Х є атомом галогену, аміногрупою, С1-4 алкокси-групою або
Х разом з В є одним атомом кисню, або
Х і М разом з атомами вуглецю, до яких вони приєднані, і групою -МА-0О-СНе-, розташованою між вказаними втомани вуглецю, утворюють кільце формули р ше ч ем. од де 7 є атомом кисню або атомом азоту,
Е є атомом водню або
К утворює з В хімічний зв'язок,
А є Сі.4 алкіленовою групою, або хімічним зв'язком, або групою формули е Е ь «(СН)а щі (СК). щі де
В" є атомом водню, Сі-х алкільною групою, Сз-я циклоалкільною групою або фенільною групою, необов'язково заміщеною атомом галогену, Сі-4 алкоксильною групою або Сі.-5 алкільною групою,
В? є атомом водню, Сі.« алкільною групою або фенільною групою, т має значення 0, 1 або 2, п має значення 0, 1 або 2, за умови, що, коли Х є аміногрупою, У має значення інше, ніж гідрокси. або фізіологічно прийнятну кислотно-адитивну сіль в якості активного інгредієнта.
Похідні гідроксамової кислоти формули І є відомими.
О5-Р Мо. 4308399 описує похідні гідроксамової кислоти в межах сполук формули І, придатні для лікування діабетичної ангіопатії.
ЕР Мо. 417210 також описує галогеніди гідроксамової кислоти, які описуються формулою 1, які є селективними бета-блокаторами і тому придатні для лікування діабетичної ангіопатії.
НО-Р заявка Мо. 2385/92, опублікована під Мо. Т/66350, описує інші похідні гідроксамової кислоти, які описуються формулою 1. Такі відомі сполуки можуть використовуватися у лікуванні деформацій судин, головним чином у терапії цукрового діабету.
З точки зору життя на Землі рослини відіграють значну роль. Вони є джерелом харчування для світу тварин, і людини в тому числі, вони виробляють кисень, необхідний для життя.
Умовою оптимального росту і продуктивності рослин повинна бути їхня здатність пристосовуватися до навколишнього середовища. Якщо фактори навколишнього середовища раптово і докорінно змінюються (наприклад, внаслідок тривалої посухи, різкого похолодання до температур нижче 0"С або впливу кислотних опадів, радіації та інших мутагенів навколишнього середовища), то врожайність і, у багатьох випадках, виживання рослин істотно зменшується.
Особливо чутливими до цих раптових і несприятливих змін є рослини у фазі проростання, тому що їхні природні захисні механізми, тобто певні резерви, ще не розвинені достатньою мірою.
Таким , чином, існує необхідність одержання речовин, низько- або високомолекулярних, які могли б покращити природні захисні механізми рослин з метою зростання шансів на їхнє виживання в екстремальних екологічних умовах.
Ймовірно, такі речовини повинні мати загальні властивості, які роблять можливим підтримання нормального стану і відтворення біологічної цілісності клітинних мембран рослин. Більше того, ці речовини повинні бути здатні включати захисні механізми клітин рослин, захищаючи клітини таким чином від необоротного ураження хромосомного складу і мітохондріального геному клітки.
Завдяки речовинам з подібними властивостями, рослини, мабуть, могли б протистояти шкідливим впливам навколишнього середовища хімічної або мутагенної природи.
Якби за допомогою цих речовин рослини були здатні витримувати протягом довгого періоду малий вміст води в клітинах, то це сприяло б розвитку рослинництва в районах з обмеженим водопостачанням.
Якби насіння, що проростає, мало опірність до низької температури, або воно було б стійке до тимчасового зниження температури за точку замерзання, то, по-перше, можна було б висаджувати деякі культурні рослини в більш ранні строки, і, по-друге, межі земель, що засіваються, могли б бути просунуті на північ. В обох випадках очікується великий економічний ефект.
Було виявлено, що вищевказані проблеми вирішуються при використанні складу даного винаходу, що містить похідну гідроксамової кислоти формули І або її адитивну сіль фізіологічне прийнятної кислоти.
Таким чином, склад, що застосовується за даним винаходом, містить похідну гідроксамової кислоти формули І або її адитивну сіль фізіологічне прийнятної кислоти в якості активного інгредієнта в суміші з одним або більш загальноприйнятими рідкими або твердими наповнювачами складу, що використовуються в захисті рослин.
В описі і Формулі винаходу Сі-5 алкільною групою є, наприклад, метильна, етильная, н-пропільна, ізопропільна, н-бутильна або н-пентильна група, переважно метильна або етильна.
Сзв циклоалкільною групою є, наприклад, циклопропільна, циклопентильна, циклогексильна, циклогептильна або циклооктильна група, краще, циклопентильна або циклогексильна група.
П'ятичленним або восьмичленниим кільцем, що містить один або більше гетероатомі(ів), може бути, наприклад, пірол, піразол, імідазол, оксазол, тіазол, піиридин, піридазин, піримідин, піперазин, морфолін, індол, хінолін та ін. кільце.
Сі-а алкоксильною групою, є, наприклад, метокси, етокси, н-пропокси, трет-бутокси, н-пентокси, децилокси, додецилокси, октаде-цилокси та ін. група.
Сі-5 алканольною групою є, наприклад, формільна, ацетильна, пропіонільна, бутирильна, капроїльна, пальмітильна, стеарильна та ін. група.
Сзю алкеноїльною групою є, наприклад, акрилоїльна, пентеноїльна, гексеноїльна, гептеноїльна, октеноїльна та ін. група.
Сі.4 алкіленовою групою є, наприклад, метиленова, етиленова, пропіленова або бутиленова група.
Атомом галогену є, наприклад, атом фтору, хлору, брому або йоду, краще, атом хлору або брому.
Якщо М є групою формули Б'-СОО-, то він є, наприклад, ліноленоїльною, лінолеїльною, докозагексаноїльною, ейкоза-пентаноїльною, арахідоноїльною та ін. групою.
Фізіологічно прийнятними кислотно-адитивними солями сполук формули | є кислотні адитивні солі, утворені з фізіологічно прийнятними неорганічними кислотами, такими як соляна, сірчана та інші або з фізіологічно прийнятними органічними кислотами, такими, як оцтова кислота, фумаровая кислота, молочна кислота та інші.
Краща підгрупа сполук формули І складається з похідної гідроксамової кислоти формули м І: в. ів. - м -с-Х р Ї
М-о-сн.-сн.сн- М
У де В", В? ВЗ В" В, тіп є, як зазначено для формули І, Х є атомом галогену або аміногрупою, М є гідроксильною групою, причому, якщо Х є аміногрупою, то У має значення, інше ніж гідроксильна група.
Найкращими сполуками формули І є такі, де В! і 2 разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють піперидинову групу, ВЗ є піридиловою групою, т і п мають значення 0, Х є як визначено вище.
Серед цих сполук перевага надається М-/2-гідрокси-3-(піперидиніл)упропокси/-3- піридинкарбоксимідоїлхлорид.
Ще одна краща підгрупа похідних гідроксамової кислоти формули І складається зі сполук формули
Ге) он й у Ії в. А-Сс-Мн-Оо-СсН.-СН- СВІ- М
Зк де В", В2, ВЗ і А є такими як зазначено у формулі І.
Ще одна краща підгрупа похідних гідроксамової кислоти формули І складається зі сполук формули
Кк
СН;- М / Кк М
В-А-С св.
Зж-- о г де В", В? ВЗ | А є такими як зазначено у формулі І, 72 є атомом кисню або азоту.
Ще одна краща підгрупа похідних гідроксамової кислоти формули І складається зі сполук формули ов: он ра в-А-с-М-о-св-СНСНІМ М в: де В", В2, ВЗ і А є такими як зазначено у формулі І, РУ є Сі-4 алкільною групою.
Сполуки формули І можуть бути виготовлені за способом, відомим з НО-Р Мо 177578 і 207988, так само як із НО-Р заявки, опублікованої під Мо Т/66350.
Склад, застосовуваний відповідно до даного винаходу, в якості активного інгредієнта містить від 0,01 до 95мас. 95, переважно, від 0,1 до 20мас. 95, похідної гідроксамової кислоти формули І! або її фізіологічно прийнятної кислотно-адитивної солі в суміші з одним або більше загальноприйнятих твердих або рідких наповнювачів складів, які використовуються в захисті рослин.
Склад, застосовуваний за даним винаходом, може бути твердим або рідким, тобто порошкоподібною сумішшю, розчином, суспензією, емульсією і т.д. Важливо, що будь-який тип складу, застосовуваний у захисті рослин, може містити активний інгредієнт формули І.
Відповідно, наповнювачем може бути розчинник, наприклад вода, етиленгліколь, пропіленгліколь, гліцерин, поліетиленгліколь, рослинна олія, мінеральне масло і т.д.; поверхнево-активні речовини, такі як іоногенні і неіоногенні емульгатори; загальноприйняті речовини, використовувані в рослинництві для меліоративних робіт, такі як порошковий вапняк, порошковий доломіт, перлітовий гравій, добриво, мінеральна сіль, мікроелемент, речовина, що захищає рослини, така як фунгіцид і т.д.
Склад, застосовуваний за даним винаходом, перед використанням розчиняють у воді, і одержаний розчин, суспензію або емульсію, що містить від 0,0001 до 1,0мас. 96 сполуки формули І, застосовують для обробки рослин. Під час обробки оброблювана рослина, її насіння, розсада, лист або корінь вступає в контакт зі сполукою формули І або з його фізіологічно прийнятною кислотно-адитивною сіллю і, відповідно, з розчином, суспензією або емульсією, що містить зазначену сполуку.
Наприклад, насіння оброблюваної рослини, обробляється складом, що обволікає насіння, який містить речовину формули І, або розсада рослини обприскується розчином, суспензією або емульсією речовини формули І.
Оброблювана рослина або її листки можуть контактувати через сприскування з розчином, суспензією або емульсією речовини формули І, або грунт навколо коренів може бути зрошений зазначеним розчином, суспензією або емульсією.
Ще одна можливість обробки полягає в додаванні концентрованої або розведеної форм складу за даним винаходом в спрей, який використовується під час загальноприйнятої захисної обробки рослини з тим, щоб одержати спрей, що містить речовину формули | у необхідній концентрації. За цим способом обробка за винаходом поєднується з загальноприйнятою обробкою, направленою на захист рослин.
Таким чином, подальше втілення винаходу полягає у способі стимуляції продуктивності рослин і/або зменшенні вражаючої дії несприятливих факторів навколишнього середовища в рослинництві. Відповідно до способу даного винаходу, оброблювана рослина або її насіння або розсада, або листя, або корінь обробляється діючою нетоксичною кількістю похідної гідроксамової кислоти формули І! або її фізіологічно прийнятної кислотно-адитивної солі.
Краще, щоб оброблювана рослина або її насіння або розсада, або листя, або корінь були оброблені складом, що містить від 0,0001 до 1,0мас. 96 речовини формули | або його адитивної солі фізіологічно прийнятної кислоти в суміші з одним або більш загальноприйнятих твердих або рідких наповнювачів складів, застосовуваних у захисті рослин.
Під терміном «несприятливі фактори навколишнього середовища» маються на увазі, наприклад нестача поживних речовин, різні впливи, присутність солей важких металів у грунті і/або занадто холодна або занадто тепла погода і т.д. Якщо пророщуване насіння оброблене сполукою формули І! або під час вирощування рослина один або декілька разів оброблена розчином, суспензією або емульсією речовини формули І то вона швидше росте і краще протистоїть несприятливим факторам навколишнього середовища.
Склад і спосіб винаходу можуть бути з найбільшою віддачею застосовані в розведенні таких рослин, як кукурудза, боби, мускатна диня, соняшник, помідори, стручковий перець, біла гірчиця, мак, амарант, фитолака американська, абрикоса, персик і т.д.
Вплив сполуки формули І на разведения рослин досліджувалось таким чином:
В експериментах використовувалися такі активні компоненти: речовина "А":
М-/2-гідрокси-3-(піперидиніл)упропокси/-3-піридинкарбоксимідоїлхлорид малат. 1. Дослідження морозостійкості кукурудзи
У дослідженні морозостійкості поверхня зерен кукурудзи оброблялась водним розчином активних інгредієнтів. Концентрація використаних розчинів була такою: 1г/л, 0,1г/л, 0,01г/л і 0,001г/л. Після обробки насіння було розкладене на фільтрувальному папері і залишене проростати з додаванням необхідної для цього кількості води у звичайному співвідношенні. Після цього проросле чи непроросле насіння було висаджене у звичайні горщики, вставлені в пластикові ємності. Щодня у кожну ємність додавали 20мл водопровідної води. Через 14 - 15 днів після обробки насіння пластикові флакони були вміщені в 50-літрову морозильну камеру фірми "Зануссі" і залишені там на деякий час при - 17"С. Після цього ємності виймали з камери, камеру залишали для охолодження до - 17"С, і в неї ставили наступні ємності, так що в камері завжди знаходилась та сама кількість ємностей.
Кількість експериментів, які можна було провести, була значно зменшена з огляду на той факт, що необхідно було дотримуватись природних річних біоритмів рослин. У випадку відхилення від біоритму більше, ніж на місяць, одержані результати не можна було порівнювати з результатами вирощування рослин на відкритому повітрі.
Схожість насіння кукурудзи становила приблизно 10095, і, таким чином, це не представлено в деталях. 1.1. Обробка заморожуванням залежно від часу.
Для того, щоб досліджувати дію речовини "А", у всіх випадках 50 насінин кукурудзи були оброблені її розчином однієї і тієї самої концентрації. Потім насіння було розділене на групи з 10 - 15 насінин. Одну групу пророщеного і висадженого насіння заморожували протягом 10 хвилин, іншу групу пророщеного і висадженого насіння заморожували протягом 15 хвилин, і наступну групу пророщеного і висадженого насіння заморожували протягом 20 хвилин. Дані про виживання насіння у відсотках наведені у таблиці 1 для випадку обробки насіння розчином з концентрацією речовини "А" 0,01г/л. У контрольній групі насіння оброблялося водою.
Таблиця 1
Обробка при -17"С протягом 10 хв.
Група насіння Число обробленого насіння Число ушкодженого насіння Виживання у 90 контроль 11 9 18,18 експеримент 10 4 60,00
Обробка при - 17"7С протягом 15хв.
Група насіння Число обробленого насіння Число ушкодженого насіння Виживання у 90 контроль 10 7 30,00 експеримент 11 1 90,91
Обробка при - 177С протягом 20хв.
Група насіння Число обробленого насіння Число ушкодженого насіння Виживання у 90 контроль 10 8 20,00 експеримент 10 1 90,00
З таблиці 1 видно, що сполука «А» при її використаній у концентрації 0,01г/л може захищати рослину при заморожуванні навіть протягом 20 хвилин. Ефективна доза з розрахунку на 1 насінину становить 0,182мкг. 1.2. Виживаність кукурудзи після 10-хвилинного заморожування Рослини кукурудзи, що виросли з насіння, обробленого водним розчином сполук "А" і "В", з З - 4 сформованими листками, заморожували при - 177"Сб протягом 10 хвилин. Дослідження моделювало фізіологічний стан рослини, коли вона була під загрозою ранніх приморозків у квітні. Результати досліджень наведені в Таблиці ІІ.
Таблиця ЇЇ
Концентрація Число рослин неушкоджених Виживаність загальна у 95 сполуки "А", г/л ушкоджених 1,0 24 5 29 82,70 01 22 7 29 75,80 0,01 20 7 27 74,10 0,001 22 5 27 81,50
З Таблиці ІІ видно, що найкраща морозостійкість спостерігалася при обробці насіння сполукою "А" навіть при концентрації розчину 0,001Гг/л. 2. Дослідження можливості прискорення росту рослини
З насіння, обробленого водним розчином сполуки "А" різних концентрацій, були вирощені рослини кукурудзи, була виміряна висота кожної рослини, а також, відповідно, середня висота на 11 і 14 день.
Контрольна група рослин була оброблена водою. Одержані результати відповідно відображені в Таблицях
ШІ М.
Таблиця ЇЇ
Висота рослин, оброблених сполукою "А", через 11 днів ши си т п ПО т Я ПОП: ТЛО ПО УА 17166777 41111171111114017 11111130 111131 1117142 | 77777671 | 77777667 |.771717л42 117142 |777171717171729 77717113 11111191 7711769 | 77771742 77777718 177771711136 1111111 1765 7711111 11111111 1 нини ши ши лиш Пил ти 17931157 11111117 -111111171111111182 11112 ши си По: о ПО ПОП СТО ОО ПОН ниишнжшижиинининжинн шини шшшш 1-11 1-11
Середня висота
Таблиця ІМ
Висота кукурудзи, обробленої сполукою "А", через 14 днів 77777711 1111111в1 | 8о01111111161 ши т ви и: СУ я ол ПО ТЕ Я ПО т: ОО ши с: пи о: СОЯ ПО То ОН ПО У: по 71178177717111777711117175177717171115о01111777771711139 77711113 1117617 Ї77717117197 | .ЮюЮюЮюйв3 4 4ЮюЮкКЩ" | 42 | 93 2 шщ ж КЖЗ ши тини а СХ В По ЕТ: Я ОО: ТО ОО К: ЗНО
1117150 | 77777135 | 77779847 17111116 11111011 п Ел о ЕР Я ПО ООНЯ ПОЛОН НО НО 175 7711111124 |! -11111711111111-111117111111з2 111,7
З Таблиць І ії ІМ можна бачити, що спосіб за винаходом позитивно впливає на ріст рослин. У випадку контрольної групи середня висота рослини була дуже малою на 11 день, і навіть на 14 день контрольні рослини були значно менше розвинені, ніж рослини оброблені з допомогою способу згідно з винаходом.
Слід згадати, що в експерименті рослини кукурудзи, що виросли з необробленого насіння, у тритижневому стані були обприскані розчином сполуки "А" оптимальної концентрації і наступного дня ці рослини були заморожені. Протягом декількох годин 15 рослин загинуло.
ПРИКЛАДИ КОМПОЗИЦІЙ
ПРИКЛАД 1
Був одержаний аерозоль для листя наступного складу (ваг. 90):
Сполука "А" 20
Лаурилсульфат натрію З
Лігнінсульфонат натрію б
Каолін 8
Вода 63
ПРИКЛАД2
Була одержана композиція для обприскування рослин з наступним ваговим співвідношенням інгредієнтів (ваг. б):
Сполука "А" 2,5 2-(4-хлорфенілбензиліден)-5,5- диметил-4-(1Н-1,2,4-триазол-1- ілметил)-1-циклопентанол(фунгіцид) 1,5 295 водний розчин полівінілового спирту 96
ПРИКЛАД З
Був одержаний порошок для розпилення на рослини наступного складу (ваг. 95):
Сполука "А" 50
Лігнінсульфонат кальцію 5
Ізопропіллафталенсульфонат 1
Кремнезем 4
Каолін (наповнювач) 40
Claims (7)
1. Композиція для стимулювання росту рослин і/або усунення несприятливої дії факторів навколишнього середовища, що містить похідну гідроксамової кислоти формули І: І Її Ї л В-А-- с-м-о--снИ-сН--СНИ М І в? в де ВЕ є Сіз алкільною групою або В/ і В" разом з атомом азоту, до якого вони приєднані, утворюють піперидинову групу, Е? є піридильною групою, У є гідроксильною групою, Х є атомом галогену, К утворює з В хімічний зв'язок, А є хімічним зв'язком, або її кислотноадитивну сіль з одним або більше загальноприйнятих твердих або рідких наповнювачів композицій, які використовують для захисту рослин.
2. Композиція згідно 3 п. 1, яка відрізняється тим, що містить М-|2-гідрокси-3-(1- піперидиніл)пропокси |-3-піридинкарбоксімідоїлхлорид або його сіль яблучної кислоти.
3. Композиція згідно з п.1 або 2, яка відрізняється тим, що містить від 0,01 до 959омас. похідної гідраксамової кислоти за п.1.
4. Композиція згідно з будь-яким з пп.1-3 для захисту клітин рослин протягом періоду росту або в зародковому стані від негативного впливу зниження температури нижче точки замерзання протягом обмеженого часу.
5. Спосіб стимулювання росту рослин 1/або усунення несприятливої дії факторів навколишнього середовища в рослинництві, який полягає в обробці рослини, що вирощують, або її насіння, або розсади, або листя, або коріння ефективною нетоксичною кількістю похідної гідроксамової кислоти формули І, в якій В, В", В", В, Х, У і В є такими, як визначено в п. 1, або її кислотноадитивною сіллю.
6. Спосіб згідно з п.5, в якому рослину, що вирощують, або її насіння, або розсаду, або листя, або корінь обробляють композицією, що містить від 00001 до 1,0 домас. похідної гідроксамової кислоти формули І, в якій В, В", В", В, Х, У і В є такими, як визначено в п. 1, або її кислотноадитивну сіль як активний інгредієнт в суміші з одним або більше загальноприйнятих рідких або твердих наповнювачів композицій, що використовують для захисту рослин.
7. Спосіб згідно з пп. 5 або 6, в якому похідною гідроксамової кислоти є М-|2-гідрокси-3-(1- піперидиніл)пропокси |-3-піридинкарбоксімідоїлхлорид або його сіль яблучної кислоти.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU9503727A HUT78138A (hu) | 1995-12-22 | 1995-12-22 | Hidroximsavszármazékot tartalmazó készítmény a növénytermesztés elősegítésére és alkalmazása |
| PCT/HU1996/000080 WO1997023132A1 (en) | 1995-12-22 | 1996-12-20 | A composition and a method for the promotion of plant production and/or for the elimination of the unfavourable environmental influences in plant cultivation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA52638C2 true UA52638C2 (uk) | 2003-01-15 |
Family
ID=10987503
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA98073916A UA52638C2 (uk) | 1995-12-22 | 1996-12-20 | Композиція і спосіб стимулювання росту рослин і/або усунення несприятливої дії факторів навколишнього середовища в рослинництві |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6268309B1 (uk) |
| EP (1) | EP0883342B1 (uk) |
| JP (1) | JP2001510438A (uk) |
| AT (1) | ATE206584T1 (uk) |
| AU (1) | AU731878B2 (uk) |
| CA (1) | CA2240710A1 (uk) |
| DE (1) | DE69615869T2 (uk) |
| DK (1) | DK0883342T3 (uk) |
| ES (1) | ES2165533T3 (uk) |
| HU (1) | HUT78138A (uk) |
| IL (1) | IL124983A0 (uk) |
| PT (1) | PT883342E (uk) |
| RU (1) | RU2180481C2 (uk) |
| UA (1) | UA52638C2 (uk) |
| WO (1) | WO1997023132A1 (uk) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUP9702365A3 (en) * | 1997-04-22 | 1999-09-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Application of hydroxilamin-derivatives, as well as process and composition for increase of weather extreme resistent by cultivated plants |
| HUP9900475D0 (en) * | 1999-02-26 | 1999-04-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | O-(3-piperidino-2-hydroxy-1-propyl)-hiyroximic acid-halogenid derivative, it's use for treating insulin resistance, and pharmaceutical compositions containing them as active component |
| US8308075B2 (en) | 2005-04-19 | 2012-11-13 | Kamterter Products, Llc | Systems for the control and use of fluids and particles |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4308399A (en) * | 1977-08-30 | 1981-12-29 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt. | O-(3-Amino-2-hydroxy-propyl)-amidoxime derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same |
| HU207988B (en) * | 1988-10-20 | 1993-07-28 | Biorex Kutato Fejlesztoe Kft | Process for producing halogenides of o-/3-amino-2-hydroxy-propyl/hydroximic acid and pharmaceutical compositions containing them as active components |
-
1995
- 1995-12-22 HU HU9503727A patent/HUT78138A/hu unknown
-
1996
- 1996-12-20 AT AT96942538T patent/ATE206584T1/de not_active IP Right Cessation
- 1996-12-20 AU AU11672/97A patent/AU731878B2/en not_active Ceased
- 1996-12-20 WO PCT/HU1996/000080 patent/WO1997023132A1/en active IP Right Grant
- 1996-12-20 ES ES96942538T patent/ES2165533T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 DK DK96942538T patent/DK0883342T3/da active
- 1996-12-20 EP EP96942538A patent/EP0883342B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1996-12-20 JP JP52344397A patent/JP2001510438A/ja active Pending
- 1996-12-20 RU RU98113779/04A patent/RU2180481C2/ru active
- 1996-12-20 IL IL12498396A patent/IL124983A0/xx unknown
- 1996-12-20 DE DE69615869T patent/DE69615869T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1996-12-20 UA UA98073916A patent/UA52638C2/uk unknown
- 1996-12-20 CA CA002240710A patent/CA2240710A1/en not_active Abandoned
- 1996-12-20 PT PT96942538T patent/PT883342E/pt unknown
-
1999
- 1999-12-13 US US09/460,310 patent/US6268309B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUT78138A (hu) | 2000-09-28 |
| DE69615869T2 (de) | 2002-04-11 |
| DE69615869D1 (de) | 2001-11-15 |
| WO1997023132A1 (en) | 1997-07-03 |
| IL124983A0 (en) | 1999-01-26 |
| EP0883342B1 (en) | 2001-10-10 |
| AU1167297A (en) | 1997-07-17 |
| EP0883342A1 (en) | 1998-12-16 |
| ES2165533T3 (es) | 2002-03-16 |
| RU2180481C2 (ru) | 2002-03-20 |
| JP2001510438A (ja) | 2001-07-31 |
| CA2240710A1 (en) | 1997-07-03 |
| DK0883342T3 (da) | 2002-02-04 |
| US6268309B1 (en) | 2001-07-31 |
| PT883342E (pt) | 2002-04-29 |
| HU9503727D0 (en) | 1996-02-28 |
| ATE206584T1 (de) | 2001-10-15 |
| AU731878B2 (en) | 2001-04-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0725725B2 (ja) | ベンズアミド誘導体 | |
| JPH09506369A (ja) | 菌類感染から植物を保護するための新規方法 | |
| UA52638C2 (uk) | Композиція і спосіб стимулювання росту рослин і/або усунення несприятливої дії факторів навколишнього середовища в рослинництві | |
| JPS6254108B2 (uk) | ||
| US4929267A (en) | Plant growth promotion | |
| US4066760A (en) | Agricultural and horticultural fungicidal compositions | |
| JPS59122402A (ja) | イソニコチン酸アニリド誘導体よりなる植物生長調節用組成物および植物の生長調節方法 | |
| US4551478A (en) | 3-Nitrobenzene sulfonanilide derivatives and fungicidal compositions for the control of plant diseases containing same | |
| RU2798590C1 (ru) | Замещенные 3-(3-амино-4,6-диметилтиено[2,3-b]пиридин-2-ил)-3-оксо-N-фенилпропанамиды в качестве антидотов 2,4-Д на подсолнечнике | |
| HRP980217A2 (en) | Use of hydroxylamine derivatives, and method and preparations for increasing the tolerance of filed crops against weather stresses | |
| WO2002051811A1 (en) | Derivatives of acetic acid for increasing abiotic stress tolerance of cultivated plants | |
| JPS6054954B2 (ja) | ジフエニルエ−テル誘導体，およびジフエニルエ−テル誘導体を含有する除草剤 | |
| KR0175652B1 (ko) | 광학활성 이소니코틴산 아닐리드 유도체 및 이것으로 이루어진 식물 생장 조절제 조성물 | |
| JPS6034902A (ja) | 除草性組成物 | |
| JPH0322361B2 (uk) | ||
| KR910005225B1 (ko) | 시클로헥산 유도체 및 이것을 함유하는 식물 생장조정제 | |
| KR840000191B1 (ko) | N^4-페녹시알카노일술퍼닐아미드류의 제조 방법 | |
| JPS6218521B2 (uk) | ||
| JPS6350321B2 (uk) | ||
| JPS62148493A (ja) | 新規ホスホン酸誘導体および除草剤 | |
| JPS6058917B2 (ja) | チオフエン誘導体および農園芸用殺菌剤 | |
| JPS59122469A (ja) | イソニコチン酸アニリド誘導体、その製造法およびその化合物からなる植物生長調節剤 | |
| JPS6227070B2 (uk) | ||
| US20010051630A1 (en) | Use of hydroxylamine derivatives, and method and preparations for increasing the tolerance of field crops against weather stresses | |
| JPH029805A (ja) | 除草剤組成物 |