UA18879U - Method for treating generalized periodontitis - Google Patents
Method for treating generalized periodontitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA18879U UA18879U UAU200606639U UAU200606639U UA18879U UA 18879 U UA18879 U UA 18879U UA U200606639 U UAU200606639 U UA U200606639U UA U200606639 U UAU200606639 U UA U200606639U UA 18879 U UA18879 U UA 18879U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- periodontal
- treatment
- course
- chronic
- generalized periodontitis
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 26
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 title claims abstract description 23
- 230000003239 periodontal effect Effects 0.000 claims abstract description 25
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 claims abstract description 17
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims abstract description 15
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 9
- 208000005888 Periodontal Pocket Diseases 0.000 claims description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 7
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L (2-decoxy-2-oxoethyl)-[2-[(2-decoxy-2-oxoethyl)-dimethylazaniumyl]ethyl]-dimethylazanium;dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].CCCCCCCCCCOC(=O)C[N+](C)(C)CC[N+](C)(C)CC(=O)OCCCCCCCCCC UPCOSYBELNEQAU-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 5
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 abstract 1
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 11
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 11
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 10
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 9
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 7
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 7
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 230000009471 action Effects 0.000 description 6
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 6
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 6
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 6
- 208000008887 Dental Deposits Diseases 0.000 description 5
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 5
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 5
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 5
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 5
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 5
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 208000009596 Tooth Mobility Diseases 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 3
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 3
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 3
- 206010018276 Gingival bleeding Diseases 0.000 description 2
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 2
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 210000003989 endothelium vascular Anatomy 0.000 description 2
- 208000011759 gum bleeding Diseases 0.000 description 2
- 230000000544 hyperemic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 2
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000003285 pharmacodynamic effect Effects 0.000 description 2
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 2
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 2
- 102000019025 Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108010026870 Calcium-Calmodulin-Dependent Protein Kinases Proteins 0.000 description 1
- 244000248349 Citrus limon Species 0.000 description 1
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 1
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 1
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108090001007 Interleukin-8 Proteins 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 102000003923 Protein Kinase C Human genes 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 102000030621 adenylate cyclase Human genes 0.000 description 1
- 108060000200 adenylate cyclase Proteins 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003288 anthiarrhythmic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003416 antiarrhythmic agent Substances 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000823 artificial membrane Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 1
- 230000010478 bone regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 1
- 210000002390 cell membrane structure Anatomy 0.000 description 1
- 230000006505 cellular lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 230000005714 functional activity Effects 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 description 1
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 208000006443 lactic acidosis Diseases 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 150000002617 leukotrienes Chemical class 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000008176 lyophilized powder Substances 0.000 description 1
- 210000003712 lysosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000001868 lysosomic effect Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003739 neck Anatomy 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 1
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 1
- 229940094443 oxytocics prostaglandins Drugs 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 208000028169 periodontal disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004261 periodontium Anatomy 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000000770 proinflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 150000003180 prostaglandins Chemical class 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 108010005709 protein kinase C kinase Proteins 0.000 description 1
- 238000011552 rat model Methods 0.000 description 1
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008054 signal transmission Effects 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 235000021055 solid food Nutrition 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 1
- 238000012549 training Methods 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 1
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, її розділу терапевтичної стоматології, а саме до способу 2 лікування генералізованого пародонтиту.The useful model refers to medicine, its section of therapeutic dentistry, namely to method 2 of treatment of generalized periodontitis.
Актуальність проблеми генералізованого пародонтиту (ГП) визначається частотою патології, яка охоплює більше 9095 дорослого населення планети (ВООЗ, 2005). Враховуючи поліетіологічну природу пародонтиту та недостатню ефективність існуючих способів лікування, виникає необхідність у пошуку нових ефективних лікарських засобів |Данилевский Н.Ф., Борисенко А.В. Заболевания пародонта.-К.-Здоров'я.-2000.-с.247-3961).The relevance of the problem of generalized periodontitis (GP) is determined by the frequency of the pathology, which covers more than 9,095 adults worldwide (WHO, 2005). Taking into account the polyetiological nature of periodontitis and the insufficient effectiveness of existing methods of treatment, there is a need to search for new effective drugs | Danylevsky N.F., Borysenko A.V. Periodontal diseases.-K.-Health.-2000.-p.247-3961).
Відомі способи комплексного лікування пародонтиту шляхом використання препаратів метронідазол та амізон |ДПУ Мо59249А,А 61 К 6/00, Бюл.мМо9, 2003р.| і селективне препарату амізон |ДПУ Мо58453А, А 61К 6/00,Known methods of complex treatment of periodontitis by using the drugs metronidazole and amizone and selective drug amizon |DPU Mo58453A, A 61K 6/00,
Бюл.ме9, 2003р.)|, які грунтуються на вираженій протимікробній та протизапальній діях амізону та протимікробній дії метронідазолу. Проте, дані способи передбачають використання амізону тільки для місцевої дії безпосередньо на тканини пародонту без його використання всередину для системного впливу на перебіг ГП. В 79 той же час амізон належить до нових унікальних препаратів з широким спектром фармакодинамічного ефекту та терапевтичного потенціалу. Загальним недоліком наведених вище способів лікування є нестійкий терапевтичний ефект, недостатня тривалість ремісії після проведеного лікування, а також неврахування характеру перебігу генералізованого пародонтиту ( хронічного, загостреного ) та етапності лікування.Byul.me9, 2003)|, which are based on the pronounced antimicrobial and anti-inflammatory effects of amizone and the antimicrobial effect of metronidazole. However, these methods involve the use of amizon only for local action directly on the periodontal tissues without its internal use for a systemic effect on the course of GP. At the same time, amizone belongs to new unique drugs with a wide spectrum of pharmacodynamic effect and therapeutic potential. The general drawback of the above methods of treatment is an unstable therapeutic effect, insufficient duration of remission after the treatment, as well as failure to take into account the nature of the course of generalized periodontitis (chronic, acute) and the stages of treatment.
Задача, яку вирішує крисна модель, що заявляється, полягає в оптимізації терапевтичного ефекту на тканини пародонту як при місцевому застосуванні, так і значному системному впливові комплексної патогенетичної терапії, спрямованої на підсилення антигіпоксантного та антиоксидантного захисту, мембраностабілізуючого та імуномодулюючого ефекту, антиокислювальної активності тканин пародонту, їх стійкості до пошкоджуючих факторів, покращення процесів тканинної та кісткової регенерації, а також з врахуванням характеру перебігу генералізованого пародонтиту ( хронічного, загостреного ).The problem solved by the claimed rat model is to optimize the therapeutic effect on periodontal tissues both with local application and the significant systemic effect of complex pathogenetic therapy aimed at strengthening antihypoxant and antioxidant protection, membrane-stabilizing and immunomodulatory effects, antioxidant activity of periodontal tissues, their resistance to damaging factors, improvement of tissue and bone regeneration processes, as well as taking into account the course of generalized periodontitis (chronic, acute).
В основу корисної моделі спосіб лікування генералізованого пародонтиту-поставлено завдання створення в нового більш вдосконаленого комплексного способу лікування генералізованого пародонтиту ( хронічного, загостреного) шляхом використання нових лікарських препаратів амізону ( місцеве в комплексі з антисептиком етонієм і ентеросорбентом "Силлард-П" та всередину для системної дії) і додатково ліпофлавону (місцеве для інстиляцій у пародонтальні кишені), що дає можливість їх комплексною дією забезпечити відновлення імунної о резистентності організму, усунення запальних та дистрофічних змін у тканинах пародонту, що в кінцевому ча підсумку підвищить ефективність лікування генералізованого пародонтиту (хронічного, загостреного) та сприятиме тривалій ремісії. соThe basis of a useful model for the treatment of generalized periodontitis is the task of creating a new, more improved complex method of treatment of generalized periodontitis (chronic, acute) by using new drugs amizone (local in combination with antiseptic etonium and enterosorbent "Sillard-P" and internally for systemic action) and additionally lipoflavone (local for instillation in periodontal pockets), which makes it possible with their complex action to restore the body's immune resistance, eliminate inflammatory and dystrophic changes in periodontal tissues, which will ultimately increase the effectiveness of treatment of generalized periodontitis (chronic, acute ) and will promote long-term remission. co
Суть корисної моделі полягає в лікуванні генералізованого пародонти-ту, що включає проведення місцевої с медикаментозної терапії, згідно корисної моделі в разі загостреного перебігу додатково призначають амізон 3о всередину по 0,25 г три рази на добу протягом 14 днів та місцеве в пародон-тальні кишені вводять 1-1,5 мл -- ліпосомальної емульсії ліпофлавону на 20-30 хв., а в разі хронічного перебігу всім пацієнтам у пародонтальні кишені вводять 1-1,5 мл ліпосомальної емульсії ліпофлавону і через 20 хв. аплікують на ясна та вводять у пародонтальні кишені композицію гелеподібної консистенції, яка містить 0,125 г амізону, 2,5 мл 195 гелю етонію « та О0,Зг "Силларду-П" під ізолюючу пародонтальну пов'язку курсом 6-8 процедур, пацієнтам на хронічний З 50 генералізований пародонтит ІІ-ІЇ ступеня розвитку призначають додатково всередину амізон по 0,25 г три рази с на добу після прийняття їжі протягом 14 днів.The essence of the useful model is the treatment of generalized periodontitis, which includes local drug therapy, according to the useful model, in the case of an acute course, amizone 3o is additionally prescribed internally at 0.25 g three times a day for 14 days and locally in periodontal pockets inject 1-1.5 ml of a liposomal emulsion of lipoflavone for 20-30 minutes, and in the case of a chronic course, 1-1.5 ml of a liposomal emulsion of lipoflavone are injected into the periodontal pockets of all patients and after 20 minutes apply to the gums and inject into the periodontal pockets a composition of a gel-like consistency, which contains 0.125 g of amizon, 2.5 ml of 195 gel of ethonium " and O0.Zg "Sillardu-P" under an insulating periodontal dressing with a course of 6-8 procedures, for patients with chronic With 50 generalized periodontitis of the II-II degree of development, additionally, 0.25 g of amizone is prescribed orally three times a day after eating for 14 days.
Із» Препарат амізон (М-метил-4-бензилкарбамідопіридинію йодид), згідно інструкції МоР/97/70/16 для медичного застосування препарату (Затверджена МОЗ України 26.10.96) належить до групи ненаркотичних анальгетиків.From" The drug amizone (M-methyl-4-benzylcarbamidopyridinium iodide), according to the instruction MoR/97/70/16 for the medical use of the drug (Approved by the Ministry of Health of Ukraine on October 26, 1996), belongs to the group of non-narcotic analgesics.
Поряд із анальгезуючою, протизапальною, жарознижуючою діями йому притаманні інтерфероногенний, імуномодулюючий, антигіпоксантний, антиоксидантний, мембраностабілізуючий ефекти. Механізм дії амізону - пов'язаний з його здатністю стабілізувати мембрани клітин та лізосом, покращувати метаболічні процеси в о вогнищі запалення, зменшувати вираженість судинних запальних реакцій, активно регулювати обмін медіаторів запалення, гальмувати дегрануляцію базофільних гранулоцитів і опасистих клітин, нормалізувати рівень бо простагландинів та циклічних нуклеотидів (співвідношення ц-АМФ/-ц-ГМФ), а також мікроциркуляцію, зменшувати -І 20 вираженість сладж-синдрому і периваскулярний набряк, чим також пояснюється його протизапальна дія та проявляти синергізм із антибактеріальними препаратами ІВ.М.Фролов и соавт., 2000; А.Ф.Фролов., В.М.Фролов, с 2005. Поряд з цим амізон малотоксичний, не виявляє подразнюючого впливу на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, не пригнічує кістково-мозкового кровотворення |ТГ.А.Бу-хтиарова,1997;Along with analgesic, anti-inflammatory, antipyretic effects, it has interferonogenic, immunomodulatory, antihypoxant, antioxidant, and membrane-stabilizing effects. The mechanism of action of amizone is related to its ability to stabilize cell membranes and lysosomes, improve metabolic processes in the focus of inflammation, reduce the severity of vascular inflammatory reactions, actively regulate the exchange of inflammatory mediators, inhibit the degranulation of basophilic granulocytes and mast cells, normalize the level of prostaglandins and cyclic of nucleotides (c-AMP/-c-HMP ratio), as well as microcirculation, reduce -I 20 severity of sludge syndrome and perivascular edema, which also explains its anti-inflammatory effect and synergism with antibacterial drugs IV.M. Frolov et al., 2000; A.F. Frolov., V.M. Frolov, pp. 2005. In addition, amizone is low-toxic, does not have an irritating effect on the mucous membrane of the gastrointestinal tract, does not inhibit bone marrow hematopoiesis |TG.A. Bukhtiarova, 1997 ;
Т.А.Бухтіарова та співавт., 2003; И.В.Путинцева, 2000). Багатогранна дія амізону суттєво доповнюється 29 важливими фармакодинамічними ефектами препарату ліпофлавону, включеного, згідно із завданням корисної с моделі, у спосіб лікування. Ліпофлавон, згідно інструкції для медичного застосування, затвердженої НаказомT.A. Bukhtiarova et al., 2003; I.V. Putintseva, 2000). The multifaceted effect of amizone is significantly complemented by 29 important pharmacodynamic effects of the drug lipoflavone, included, according to the task of a useful model, in the method of treatment. Lipoflavone, according to the instructions for medical use, approved by the Order
Міністерства охорони здоров'я України 14.09.05 Мо469 |Реєстраційне посвідчення ОА /3581/01/01) - це аморфний порошок світло-жовтого, або світло-жовтого кольору з лимонним відтінком, характерним запахом, легко суспендується у водних розчинах з утворенням ліпосомальної емульсії. Випускається в пляшках у вигляді 60 ліофілізованого порошку для приготування розчину для ін'єкцій. Пляшка зберігається при температурі не вище 02С, в захищеному від світла місці Одна пляшка містить лецетину-стандарту 550 мг, кверцитину 15 мг; допоміжні речовини: лактоза. Виробник-ВАТ "Біолік" Згідно з інструкціями препарат має антиоксидантну, антигіпоксантну та протизапальну дію. Проявляє протиаритмічний та кардіопротек-торний ефект. Терапевтичний ефект зумовлений комплексною дією компонентів препарату ліпофлавон. Лецетин (фосфатидилхолін) бо відноситься до препаратів відносно недавно включених у лікувальну практику у вигляді ліпосомальних форм ессенціальних фосфоліпідів (ЕФЛ). Ліпосоми представляють собою мікроскопічні везикули, оболонка яких (штучна мембрана) складається із молекул ліпідів, найчастіше - фосфоліпідів. Як відомо, ліпіди є одними із основних компонентів біологічних клітинних мембран, що створюють в організмі енергетичний резерв, а також здатні створювати захисні покриви. Механізм дії ліпосом полягає в їх здатності активно взаємодіяти з клітинною поверхнею, відновлювати цілісність клітинних мембран, активувати мембранні структури клітин.Ministry of Health of Ukraine 14.09.05 Mo469 |Registration certificate OA /3581/01/01) is an amorphous powder of light yellow or light yellow color with a lemon tint, a characteristic smell, easily suspended in aqueous solutions to form a liposomal emulsion . It is produced in bottles in the form of 60 lyophilized powder for preparation of solution for injections. The bottle is stored at a temperature no higher than 02C, in a place protected from light. One bottle contains standard lecetin 550 mg, quercetin 15 mg; excipients: lactose. Manufacturer-JSC "Biolik" According to the instructions, the drug has an antioxidant, antihypoxant and anti-inflammatory effect. It has an antiarrhythmic and cardioprotective effect. The therapeutic effect is due to the complex action of the components of the drug lipoflavon. Lecetin (phosphatidylcholine) belongs to drugs that have been relatively recently included in medical practice in the form of liposomal forms of essential phospholipids (EPL). Liposomes are microscopic vesicles, the shell of which (artificial membrane) consists of lipid molecules, most often - phospholipids. As you know, lipids are one of the main components of biological cell membranes, which create an energy reserve in the body, and are also capable of creating protective coatings. The mechanism of action of liposomes consists in their ability to actively interact with the cell surface, restore the integrity of cell membranes, and activate cell membrane structures.
Паралельно проявляється антигіпоксантна, антиоксидантна дія, що забезпечує підтримання енергетичного метаболізму тканин пародонту, які перебувають у стані гіпоксії, пригнічують активність ПОЛ, попереджують розвиток лактатного ацидозу, сприяють репарації тканин. Завдяки наявності в ліпосомах двошарових мембран /0 Вони мають здатність транспортувати через мембрани як гідрофобні, так і гідрофільні лікарські засобиAt the same time, the anti-hypoxant, antioxidant effect is manifested, which ensures the maintenance of the energy metabolism of periodontal tissues that are in a state of hypoxia, suppresses the activity of POL, prevents the development of lactic acidosis, and promotes tissue repair. Due to the presence of double-layered membranes in liposomes /0 They have the ability to transport both hydrophobic and hydrophilic drugs through the membranes
І(И.Варпаховская, - Ремедіум. - 1999,- Моб). У нашому способі лікування, забезпечують суттєве збільшення вмісту кверцетину в тканинах пародонту, що є новим у стоматології. Кверцетин в свою чергу є високоактивним антиоксидантним засобом і вважається одним із найсильніших не тільки серед флавоноїдів, але й антиоксидантів інших груп і за своїми антиоксидантними властивостями він перевищує альфа-токоферол. 7/5 Кверцетин підвищує антиокислювальну активність тканин, їх стійкість до пошкоджуючих факторів. Він блокуєI (I. Varpakhovskaya, - Remedium. - 1999, - Mob). In our method of treatment, we provide a significant increase in the content of quercetin in periodontal tissues, which is new in dentistry. Quercetin, in turn, is a highly active antioxidant and is considered one of the strongest not only among flavonoids, but also antioxidants of other groups, and it exceeds alpha-tocopherol in terms of its antioxidant properties. 7/5 Quercetin increases the antioxidant activity of tissues, their resistance to damaging factors. He blocks
Б5-ліпоксигеназний шлях метаболізму арахідонової кислоти, пригнічуючи синтез лейкотрієнів, протеїнкіназу С і кальмодулін-залежну протеїнкіназу, активує аденілатциклазний каскад, пригнічує проведення і реалізацію сигналу в кальцемобілізуючій поліфосфоінозитній системі. Антиоксидантна дія кверцетину зумовлена підтриманням антиоксидантних систем організму і здатністю усувати продукти ПОЛ, їх взаємодію з мембранами 2о та проникність через ліпідний шар. Препарат відновлює функціональну активність судинного ендотелію, синтез та/ або виділення ендотеліального фактора розслаблення (оксиду азоту), запобігає зниженню енергетичного метаболізму клітин, підвищенню рівня прозапального цитокіну ІЛ-8 у сироватці крові, сприяє зменшенню агрегації тромбоцитів, покращенню реологічних показників крові та її мікроциркуляцію.The B5-lipoxygenase pathway of arachidonic acid metabolism, suppressing the synthesis of leukotrienes, protein kinase C and calmodulin-dependent protein kinase, activates the adenylate cyclase cascade, inhibits signal transmission and implementation in the calcium-mobilizing polyphosphoinositide system. The antioxidant effect of quercetin is due to the maintenance of the body's antioxidant systems and the ability to eliminate POL products, their interaction with 2o membranes and permeability through the lipid layer. The drug restores the functional activity of the vascular endothelium, the synthesis and/or release of the endothelial relaxation factor (nitric oxide), prevents a decrease in the energy metabolism of cells, an increase in the level of the pro-inflammatory cytokine IL-8 in the blood serum, helps to reduce the aggregation of platelets, improve the rheological parameters of the blood and its microcirculation.
Отже, численні позитивні фармакологічні ефекти, отримані при застосуванні комбінації лікарських засобів, Включених до запропонованого нами способу лікування, які виявляють протизапальну, імуностимулюючу дію з корекцією метаболічних процесів, порушень клітинного ліпідного та енергообміну, імунного статусу організму, т зменшують адгезивну здатність лімфоцитів стосовно ендотелію судинного русла пародонту, сприяють реактивації фагоцитарної активності, нівелюють пошкоджуючу дію негативних факторів, що розриває патологічний ланцюг прогресування запального процесу при ГП (хронічному, загостреному) і засвідчує перевагу Ге! зо запропонованого способу лікування ГП.Therefore, numerous positive pharmacological effects obtained from the use of a combination of drugs, included in our proposed method of treatment, which exhibit anti-inflammatory, immunostimulating effects with the correction of metabolic processes, disorders of cellular lipid and energy metabolism, the immune status of the body, and reduce the adhesive ability of lymphocytes to the vascular endothelium channels of the periodontium, contribute to the reactivation of phagocytic activity, neutralize the damaging effect of negative factors, which breaks the pathological chain of progression of the inflammatory process in GP (chronic, acute) and proves the superiority of Ge! from the proposed method of treatment of HP.
Запропонований нами спосіб лікування ГП (хронічного, загостреного) доповнює загальноприйняту схему - терапії вказаної патології. Його впровадження зумовлює скорочення термінів лікування, подовження фази ремісії со хвороби, що значно покращує якість надання спеціалізованої медичної допомоги пацієнтам.The method of treatment of HP (chronic, acute) proposed by us complements the generally accepted scheme - therapy of the indicated pathology. Its implementation leads to a reduction in the duration of treatment, a prolongation of the remission phase of the disease, which significantly improves the quality of providing specialized medical care to patients.
Запропонований спосіб здійснювали таким чином. Хворим на ГП (хронічний, загострений) призначали со з5 Відповідну базову терапію: антисептичну обробку порожнини рота, видалення зубного нальоту, над- і «- підясенного зубного каменю, корекцію неякісних пломб, антибактеріальні серединки і поряд з цим призначається комплексна терапія - комбінація амізону і ліпофлавону. В разі загостреного перебігу захворювання додатково призначають амізон всередину по 0,25г три рази на добу протягом 14 днів та місцеве в пародонтальні кишені вводять 1-1,5мл ліпосомальної емульсії ліпофлавону на 20-30 хв., а в разі хронічного перебігу всім пацієнтам «The proposed method was implemented as follows. Patients with HP (chronic, acute) were prescribed so z5 Appropriate basic therapy: antiseptic treatment of the oral cavity, removal of dental plaque, supra- and "- subgingival tartar, correction of poor-quality fillings, antibacterial agents, and along with this, complex therapy is prescribed - a combination of amizon and lipoflavone. In the case of an acute course of the disease, amizone is additionally prescribed orally at 0.25 g three times a day for 14 days, and 1-1.5 ml of liposomal lipoflavon emulsion is injected locally into the periodontal pockets for 20-30 minutes, and in the case of a chronic course, all patients
У пародонтальні кишені вводять 1-1,5мл ліпосомальної емульсії ліпофлавону і через 20 хв. аплікують наясна та ШУ с вводять у пародонтальні кишені композицію гелеподіб-ної консистенції, яка містить 0,125г амізону, 2,5 мл 195 гелю етонію та 0,Зг "Силларду-П" під ізолюючу пародонтальну пов'язку курсом 6-8 процедур, пацієнтам на ;» хронічний генералізований пародонтит ІІ-ІЇ ступеня розвитку призначають додатково всередину амізон по 0,25 г три рази на добу після прийняття їжі протягом 14 днів. Перед застосуванням пляшку з препаратом ліпофлавон витримують при кімнатній температурі протягом 30 хвилин. Емульсія ліпофлавону готується перед застосування - шляхом додавання до пляшки з препаратом ЗОмл фізіологічного розчину, який попередньо нагрівають до 37-392С. Пляшку інтенсивно струшують протягом З хв. до утворення ліпосомальної емульсії. Частину1-1.5 ml of liposomal emulsion of lipoflavone is injected into the periodontal pockets and after 20 min. patients are applied nayasna and SHU with a composition of a gel-like consistency containing 0.125 g of amizone, 2.5 ml of 195 ethonium gel and 0.3 g of "Sillard-P" under an insulating periodontal dressing for a course of 6-8 procedures in periodontal pockets on ;" chronic generalized periodontitis of the II-II degree of development is additionally prescribed orally amizone 0.25 g three times a day after eating for 14 days. Before use, the bottle with lipoflavone is kept at room temperature for 30 minutes. Emulsion of lipoflavone is prepared before use - by adding ZOml of physiological solution to the bottle with the drug, which is preheated to 37-392C. The bottle is intensively shaken for three minutes. to the formation of a liposomal emulsion. A part
Ме приготовленої ліпосомальної емульсії після вскриття пляшки зберігають при температурі від 42 С до ї6еС (ее) протягом 2-х діб, а решту - при температурі нижче 02С (інструкція для медичного застосування препарату в -1 50 офтальмології - затверджена Наказом Міністерства охорони здоров'я 07.04.05 Мо 156; реєстраційне посвідченняAfter opening the bottle, one half of the prepared liposomal emulsion is stored at a temperature from 42 °C to 16 °C (ee) for 2 days, and the rest - at a temperature below 02 °C (instructions for the medical use of the drug in -1 50 ophthalmology - approved by the Order of the Ministry of Health 04/07/05 Mo 156; registration certificate
Мо ОА 13053/01/01). іЧе) Приклад 1. Хворий К. 39 років, звернувся за стоматологічною допомогою зі скаргами на больові відчуття, підвищену кровоточивість ясен, що виникає при чищенні зубів та вживанні твердої їжі, неприємний запах з рота, рухомість окремих зубів Вищезгадані симптоми захворювання спостерігались протягом останніх 4-х років. За допомогою не звертався. с При об'єктивному обстеженні ротової порожнини виявлено гіперемію слизової оболонки ясен, порушення рельєфу ясенного краю, ясенні сосочки набряклі, гіперемовані. У ділянках 17, 16, 26, 27, 36, 33, 32, 31, 41, 42, 43, 47 пародонтальні кишені глибиною 3,5-4,5 мм із серозно-гнійними виділеннями, наявність над- та підясенних зубних відкладень. Патологічна рухомість зубів І-Ї ступеня. Індекс кровоточивості РВІ (індекс 60 Миепіетапп в модифікації Захег) становить 2,82, індекс РМА - 63,595, гігієнічний індекс ОНІ-5 (заMo OA 13053/01/01). iChe) Example 1. Patient K., 39 years old, sought dental care with complaints of pain, increased gum bleeding that occurs when brushing teeth and eating solid food, bad breath, mobility of individual teeth. The above-mentioned symptoms of the disease were observed during the last 4 years He did not ask for help. c During an objective examination of the oral cavity, hyperemia of the mucous membrane of the gums, a violation of the relief of the gingival margin, swollen, hyperemic gingival papillae were revealed. In areas 17, 16, 26, 27, 36, 33, 32, 31, 41, 42, 43, 47, periodontal pockets with a depth of 3.5-4.5 mm with serous-purulent secretions, presence of supra- and subgingival dental deposits. Pathological tooth mobility of the 1st-1st degree. The RVI bleeding index (index 60 Miepietapp in the Zaheg modification) is 2.82, the RMA index is 63.595, the hygienic index ONI-5 (according to
Сгееп-МегтіШоп) - 3,31, пародонтальний індекс Рі (за КиззеІ) - 3,2, рентгенологічно - нерівномірна резорбція альвеолярного паростку від 1/3 до 1/2 довжини кореня.Sgeep-MegtiShop) - 3.31, periodontal index Ri (according to KizzeI) - 3.2, radiologically - uneven resorption of the alveolar bud from 1/3 to 1/2 of the root length.
Діагноз: генералізований пародонтит ІІ ст. розвитку, загострений перебіг.Diagnosis: generalized periodontitis of the 2nd century. development, acute course.
Лікування: під медикаментозним прикриттям проведено поетапну професійну гігієну порожнини рота. 65 Навчання правилам гігієни порожнини рота з наступним неодноразовим контролем, усунення місцевих факторів, які сприяють накопиченню і активації дії мікробного фактору (пломбування приясенних каріозних порожнин,Treatment: step-by-step professional hygiene of the oral cavity was carried out under medical cover. 65 Teaching the rules of oral hygiene followed by repeated control, elimination of local factors that contribute to the accumulation and activation of the action of the microbial factor (sealing of periodontal carious cavities,
усунення дефектів пломб, відновлення міжзубних контактів). Ретельне зняття над- та підясенних зубних відкладень інструментальним способом та за допомогою ультразвуку (апарат "Ріегодепі"), полірування та шліфування поверхонь коренів та коронок зубів. Шинування рухомих зубів. Місцеве медикаментозне лікування полягало в антисептичній обробці порожнини рота та пародонтальних кишень з наступним введенням в паро дентальні кишені 1-1,5 мл ліпосомальної емульсії ліпофлавону на 20-30 хв. Через 2 відвідування після ліквідації симптомів загострення додатково місцеве призначали композицію наступного складу: амізон-етоній- Силлард-П", яку виготовляли перед застосуванням (0,125 г амізону, 2,5 мл 195 гелю етонію, 0,3 г "Силларду-П") під ізолюючу пародонтальну пов'язку. Паста легко вводиться в пародонтальні кишені та добре /о утримується на яснах, при аплікації має однорідну консистенцію, світло-жовтий колір, специфічний запах. Курс лікування складав 7 процедур з інтервалом 1-2 дні. Для загальної дії хворий додатково отримував амізон всередину в дозі по 0,25 г З рази на добу після прийняття їжі протягом 14 днів.elimination of filling defects, restoration of interdental contacts). Careful removal of supra- and subgingival dental deposits using an instrumental method and with the help of ultrasound ("Riegodepi" apparatus), polishing and grinding of the surfaces of the roots and crowns of the teeth. Splinting of movable teeth. Local medical treatment consisted of antiseptic treatment of the oral cavity and periodontal pockets, followed by the introduction of 1-1.5 ml of liposomal lipoflavone emulsion into the periodontal pockets for 20-30 minutes. After 2 visits, after the elimination of exacerbation symptoms, a composition of the following composition was additionally prescribed locally: amizone-ethonium-Sillard-P", which was prepared before use (0.125 g of amizone, 2.5 ml of 195 gel of ethonium, 0.3 g of "Sillard-P") under an insulating periodontal bandage. The paste is easily introduced into the periodontal pockets and is well kept on the gums, when applied it has a uniform consistency, light yellow color, specific smell. The course of treatment consisted of 7 procedures with an interval of 1-2 days. For general action the patient additionally received amizone orally in a dose of 0.25 g 3 times a day after eating for 14 days.
Під час лікування скарг з боку хворого не було. По закінченні курсу лікування побічних ефектів не виявлено.During the treatment, there were no complaints from the patient. At the end of the course of treatment, no side effects were detected.
Стан після лікування (15-й день).State after treatment (15th day).
Скарг на больові відчуття, кровоточивість ясен, неприємний запах з рота не було. Наставала клінічна нормалізація стану тканин пародонту. Об'єктивно: слизова оболонка ясен блідо-рожевого кольору, глибина пародонтальних кишень зменшилась до 3,1-0,12мм, зменшилась патологічна рухомість зубів, індекс РМА - 4,795, індекс ОШ-5 (за Сгееп-МегтіШоп) - 0,58, пародонтальний індекс РІ - 0,9, індекс кровоточивості РВІ - 0,35. Контрольне обстеження через 1 місяць, через 6 місяців не виявило будь-яких погіршень, що свідчить про тривалу лікувальну ефективність застосованого методу. Результати клінічних показників дивись в табл. 1. генералізованого пародонтиту за клінІічнимИ показникамиThere were no complaints of pain, bleeding gums, or bad breath. Clinical normalization of the state of periodontal tissues was coming. Objectively: the mucous membrane of the gums is pale pink in color, the depth of the periodontal pockets has decreased to 3.1-0.12 mm, the pathological mobility of the teeth has decreased, the PMA index is 4.795, the OSH-5 index (according to Sgeep-MegtiShop) is 0.58, periodontal index RI - 0.9, bleeding index RVI - 0.35. A control examination after 1 month and after 6 months did not reveal any deterioration, which indicates the long-term therapeutic effectiveness of the applied method. See the results of clinical indicators in the table. 1. generalized periodontitis according to clinical indicators
Показники До лікування зIndicators Before treatment with
Піенчний юдеюс ОНС са стеет Уеттійси бали 3810058 | 051069Pienchni judeyus ONS sa steet Uettiysy points 3810058 | 051069
Перодонтальний ндекс Різа Києві бали 003209 085 085Periodontal index of Reese Kyiv points 003209 085 085
ФF
7 ї- с7th p
Приклад 2. Хвора В. 43 роки звернулась зі скаргами на підвищену кровоточивість ясен, що виникає підчас оз чищення зубів на незначну болючість, неприємні відчуття свербіжу ясен. Подібні симптоми спостерігались протягом останніх 3-х років. Кваліфікована стоматологічна допомога не надавалася. Об'єктивно: прикус- - ортогнатичний, слизова оболонка ясен набрякла, ясна не щільно прилягають до шийок зубів, спостерігається явище застійної гіперемії, глибина пародонтальний кишень становить 2,5-2,8мм, пародонтальний індекс РІ - 1,9, індекс РМА - 36,595, індекс кровоточивості РВІ - 1,7, гігієнічний індекс - 1,75, рентгенологічне - резорбція « альвеолярного паростку до 1/3 довжини кореня, рухомість зубів відсутня, над- та під ясенні зубні відкладення в ділянці 17, 16, 26. 27, 36, 33, 32, 31, 41, 42,43,46. З с Діагноз: генералізований пародонтит І ст. розвитку, хронічний перебіг. з» Лікування: проведено професійну гігієну порожнини рота, навчання правилам гігієни порожнини рота з наступним неодноразовим контролем, ретельне зняття над- та під ясенних зубних відкладень інструментальним способом та за допомогою ультразвуку (апарат "Ріегодепі"), полірування та шліфування поверхонь коренів та щщ 45 коронок зубів, санація порожнини роту, відновлення міжзубних контактів.Example 2. Patient V., 43 years old, complained of increased gum bleeding, which occurs during tooth brushing, slight pain, unpleasant sensations of itching of the gums. Similar symptoms were observed during the last 3 years. Qualified dental care was not provided. Objectively: the bite is orthognathic, the mucous membrane of the gums is swollen, the gums are not tightly attached to the necks of the teeth, the phenomenon of stagnant hyperemia is observed, the depth of the periodontal pocket is 2.5-2.8 mm, the periodontal index RI - 1.9, the index РМА - 36,595, RVI bleeding index - 1.7, hygienic index - 1.75, X-ray - resorption of the "alveolar bud up to 1/3 of the root length, tooth mobility is absent, supra- and subgingival dental deposits in areas 17, 16, 26. 27 , 36, 33, 32, 31, 41, 42,43,46. Diagnosis: generalized periodontitis of the 1st degree. development, chronic course. z» Treatment: professional oral hygiene was carried out, training in the rules of oral hygiene followed by repeated control, thorough removal of above- and below-gingival dental deposits using an instrumental method and with the help of ultrasound ("Riegodepi" apparatus), polishing and grinding of the root surfaces, etc. 45 dental crowns, rehabilitation of the oral cavity, restoration of interdental contacts.
Місцеве лікування полягало в антисептичній обробці порожнини рота з наступним введенням в о пародонтальні кишені 1-1,5 мл ліпосомальної емульсії ліпофлавону, через 20 хв. додатково- гелеподібної композиції з амізону, етонію, "Силльрду-П", яку виготовляли перед застосуванням, під ізолюючу пародонтальну бо пов'язку. -І 20 Стан після лікування (15-та доба). Скарг на кровоточивість та неприємні відчуття в яснах немає. Виявлена позитивна динаміка індексних показників порівняно з вихідними даними. с Об'єктивно: слизова оболонка ясен блідо-рожевого кольору, глибина пародонтальних кишень зменшилась до 1,5-1,8 мм, індекс РМА - 3,695, індекс ОНІ-5 (за Стееп-МегтШіоп) - 0,40, пародонтальний індекс РІ - 0,80, індекс кровоточивості РВІ - 0,20. Патологічна рухомість зубів відсутня. Результати клінічних досліджень 22 представлено в табл. 2. - генералізованого пародонтиту за клінічними показниками во Показники До лікування б5 Індекс кровоточивості РВІ за Мипіетапп, бали 1,70 0,20 0,25 0,30Local treatment consisted of antiseptic treatment of the oral cavity followed by the introduction of 1-1.5 ml of liposomal lipoflavone emulsion into the periodontal pockets, after 20 minutes. additionally, a gel-like composition of amizone, etonium, "Sillrdu-P", which was made before use, under an insulating periodontal bandage. -I 20 Condition after treatment (15th day). There are no complaints of bleeding and unpleasant sensations in the gums. The positive dynamics of the index indicators compared to the initial data were revealed. c Objectively: the mucous membrane of the gums is pale pink in color, the depth of the periodontal pockets has decreased to 1.5-1.8 mm, the PMA index is 3.695, the ONI-5 index (according to Steep-MegtShiop) is 0.40, the periodontal index RI - 0.80, RVI bleeding index - 0.20. There is no pathological mobility of the teeth. The results of clinical studies 22 are presented in the table. 2. - generalized periodontitis according to clinical indicators in Indicators Before treatment b5 RVI bleeding index according to Mypietapp, points 1.70 0.20 0.25 0.30
Приклад 3. Хворий Н., 52 років, звернувся зі скаргами на больові відчуття, систематична кровоточивістьExample 3. Patient N., 52 years old, complained of pain, systematic bleeding
Ясен, неприємний запах з рота, рухомість окремих зубів, що заважає жуванню і спричиняє біль. Подібні симптоми спостерігає протягом останніх 6 років.Gums, bad breath, mobility of individual teeth, which interferes with chewing and causes pain. He has been experiencing similar symptoms for the past 6 years.
При об'єктивному обстеженні слизова оболонка ясен гіперемована, набрякла, рельєф ясенного краю порушений. У ділянці 16, 26, 36, 33, 32, 31, 41, 42, 43, 44, 46 зубів пародонтальні кишені глибиною 3,7-50,12 мм із серозними виділеннями. Патологічна рухливість зубів І-І ступеня. Індекс РМА -42,690, індекс ОНІ-5 (за 70 Сгееп-МегтіПШоп) - 2,64, пародонтальний індекс РІ -2,9, індекс кровоточивості РВІ - 2,21.On objective examination, the mucous membrane of the gums is hyperemic, swollen, and the relief of the gingival margin is disturbed. In the area of 16, 26, 36, 33, 32, 31, 41, 42, 43, 44, 46 teeth, periodontal pockets with a depth of 3.7-50.12 mm with serous secretions. Pathological tooth mobility of the I-I degree. RMA index -42.690, ONI-5 index (for 70 Sgeep-MegtiPShop) - 2.64, periodontal index RI -2.9, RVI bleeding index - 2.21.
Діагноз: хронічний генералізований пародонтит П ступеня розвитку.Diagnosis: chronic generalized periodontitis P stage of development.
Лікування : проведено професійну гігієну порожнини рота. Навчання правилам гігієни порожнини рота з наступним неодноразовим контролем, усунення місцевих факторів, які сприяють накопиченню і активації дії мікробного фактору (пломбування приясенних каріозних порожнин, усунення дефектів пломб, відновлення 15 міжзубних контактів). Ретельне зняття над- та підясенних зубних відкладень інструментальним способом та за допомогою ультразвуку (апарат "Ріегодепі"), полірування та шліфування поверхонь коренів та коронок зубів.Treatment: professional oral hygiene was performed. Teaching the rules of oral hygiene followed by repeated monitoring, elimination of local factors that contribute to the accumulation and activation of the action of the microbial factor (filling of periodontal carious cavities, elimination of filling defects, restoration of 15 interdental contacts). Careful removal of supra- and subgingival dental deposits using an instrumental method and with the help of ultrasound ("Riegodepi" apparatus), polishing and grinding of the surfaces of the roots and crowns of the teeth.
Шинування рухомих зубів. Місцеве лікування полягало в антисептичній обробці порожнини рота з наступним введенням в пародонтальні кишені 1-1,5 мл ліпосомальної емульсії ліпофлавону на ЗО хв. з наступною аплікацією композиції гелеподібної консистенції амізон-етоній-Силлард-П, яку виготовляли перед застосуванням, 20 під ізолюючу пародонтальну пов'язку. Курс лікування складав 7 процедур з інтервалом 1-2 дні. Для загальної дії хворий додатково отримував амізон всередину в дозі по 0,25 г З рази на добу після прийняття їжі протягом 14 днів.Splinting of movable teeth. Local treatment consisted of antiseptic treatment of the oral cavity followed by the introduction of 1-1.5 ml of liposomal emulsion of lipoflavone into the periodontal pockets for 30 min. with the subsequent application of the composition of the gel-like consistency of amizone-ethonium-Sillard-P, which was made before use, 20 under an insulating periodontal dressing. The course of treatment consisted of 7 procedures with an interval of 1-2 days. For the general effect, the patient additionally received amizone orally in a dose of 0.25 g 3 times a day after eating for 14 days.
Стан після лікування (15 день). Скарг на кровоточивість та больові відчуття в яснах немає. Неприємний запах з роту відсутній. Об'єктивно: слизова оболонка ясен блідо-рожевого кольору, частково відновився рельєф 25 ясенного краю, ексудація відсутня, глибина занурення пародонтального зонда зменшилась до 1,6. -0,11мм, індекс кровоточивості зменшився до 0,78, індекс РМА- 7,995, зменшилась патологічна рухомість зубів. -Condition after treatment (day 15). There are no complaints of bleeding or pain in the gums. There is no bad breath. Objectively: the mucous membrane of the gums is pale pink in color, the relief of the gingival margin has partially recovered, there is no exudation, the depth of immersion of the periodontal probe has decreased to 1.6. -0.11mm, the bleeding index decreased to 0.78, the PMA index - 7.995, the pathological mobility of the teeth decreased. -
Результати клінічних показників див. табл. 3.See the results of clinical indicators. table 3.
Ефективність заявленого способу лікування на перебіг Ф з чаThe effectiveness of the claimed method of treatment on the course of F from cha
Показники До лікування со со з - 4Indicators Before the treatment of SO SO with - 4
На основі проведених клінічних досліджень встановлено високу терапевтичну ефективність застосування З7З амізону всередину та місцеве комбінації ліпофлавону і гелеподібної композиції амізон - етоній - "Силлард-П". с Його впровадження зумовлює скорочення термінів лікування, продовжує фазу ремісії хвороби, покращує якість "з надання спеціалізованої медичної допомоги хворим на генералізований пародонтит.On the basis of the conducted clinical studies, a high therapeutic efficiency of the use of З7З amizone inside and the local combination of lipoflavone and the gel-like composition of amizone - ethonium - "Sillard-P" was established. c Its implementation shortens the duration of treatment, prolongs the remission phase of the disease, and improves the quality of specialized medical care for patients with generalized periodontitis.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200606639U UA18879U (en) | 2006-06-14 | 2006-06-14 | Method for treating generalized periodontitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200606639U UA18879U (en) | 2006-06-14 | 2006-06-14 | Method for treating generalized periodontitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA18879U true UA18879U (en) | 2006-11-15 |
Family
ID=37507132
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200606639U UA18879U (en) | 2006-06-14 | 2006-06-14 | Method for treating generalized periodontitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA18879U (en) |
-
2006
- 2006-06-14 UA UAU200606639U patent/UA18879U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20030003163A1 (en) | Therapeutic compositions and methods of use thereof | |
| BR112020002106B1 (en) | GEL COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND USE | |
| Bulgakova et al. | The clinical and immunological rationale for the use of prolonged action dental ointment in periodontology | |
| RU2550957C1 (en) | Method of treating chronic generalised periodontitis | |
| JP2016510308A (en) | Oral topical composition for alleviating dry mouth symptoms and treating stomatitis | |
| RU2606040C2 (en) | Method for treating chronic inflammation of paradentium tissues and mucous membrane with hyperkeratosis in young individuals | |
| RU2372949C1 (en) | Method for treating inflammatory parodentium diseases | |
| RU2288724C1 (en) | Method for treating periodontitis cases | |
| RU2519121C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| RU2470647C1 (en) | Method of treating periodontitis | |
| RU2695076C1 (en) | Method of treating chronic generalized periodontitis | |
| RU2708615C1 (en) | Method of treating chronic periodontitis | |
| UA18879U (en) | Method for treating generalized periodontitis | |
| RU2624867C1 (en) | Method for complex treatment of patients with inflammatory periodontal diseases | |
| UA17722U (en) | Method for treating generalized parodontitis | |
| RU2712035C1 (en) | Method for treating superficial inflammatory periodontium diseases | |
| RU2772298C1 (en) | Method for treatment of chronic catarrhal gingivitis using antiseptic composition | |
| RU2705388C1 (en) | Method of treating chronic generalized catarrhal gingivitis | |
| RU2733718C1 (en) | Composition in form of gel for oral tissues care | |
| RU2557920C1 (en) | Method for preventing inflammatory complications in patients accompanying outpatient oral surgeries | |
| SU1789214A1 (en) | Method of paradontitis treatment | |
| RU2494753C2 (en) | Methods of treating prosthetic inflammatory diseases of oral mucosa | |
| RU2623053C1 (en) | Method for mouth mucosa chronic injuries treatment | |
| RU2519100C1 (en) | Method of treating hypertrophic gingivitis | |
| RU2288726C1 (en) | Method for treating xerostomy cases |