UA18335U - Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals - Google Patents
Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals Download PDFInfo
- Publication number
- UA18335U UA18335U UAU200603455U UAU200603455U UA18335U UA 18335 U UA18335 U UA 18335U UA U200603455 U UAU200603455 U UA U200603455U UA U200603455 U UAU200603455 U UA U200603455U UA 18335 U UA18335 U UA 18335U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- salmonellosis
- animals
- vaccine
- salmonella
- necrobacteriosis
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 43
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 32
- 206010039438 Salmonella Infections Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 206010039447 salmonellosis Diseases 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims abstract description 17
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims abstract description 17
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims abstract description 17
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 230000001147 anti-toxic effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 6
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 5
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 4
- 230000000415 inactivating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 6
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 3
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims description 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 241000392514 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Dublin Species 0.000 abstract description 3
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 abstract description 2
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 abstract 1
- 241001138501 Salmonella enterica Species 0.000 abstract 1
- 241001354013 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis Species 0.000 abstract 1
- 241000293869 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhimurium Species 0.000 abstract 1
- 241000132553 Salmonella enterica subsp. enterica serovar Typhisuis Species 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 17
- 244000309466 calf Species 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 6
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 6
- 230000002238 attenuated effect Effects 0.000 description 4
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 244000309464 bull Species 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000607142 Salmonella Species 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 2-[5-[[5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy]-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-4-phosphonooxyhexanedioic acid Chemical class C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C(C(C1O)O)OC1COC1C(CO)OC(OC(C(O)C(OP(O)(O)=O)C(O)C(O)=O)C(O)=O)C(O)C1O OTLLEIBWKHEHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001453172 Fusobacteria Species 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- PIJXCSUPSNFXNE-QRZOAFCBSA-N N-acetyl-4-(N-acetylglucosaminyl)muramoyl-L-alanyl-D-isoglutamine Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@@H]1[C@@H](NC(C)=O)[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H]1O[C@H]1[C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 PIJXCSUPSNFXNE-QRZOAFCBSA-N 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 239000000910 agglutinin Substances 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 229940124350 antibacterial drug Drugs 0.000 description 1
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000007969 cellular immunity Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 244000144980 herd Species 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000000242 pagocytic effect Effects 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012770 revaccination Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі ветеринарної медицини, біотехнології, імунології, мікробіології і 2 виробництва біологічних препаратів.The useful model refers to the field of veterinary medicine, biotechnology, immunology, microbiology and 2 production of biological drugs.
Відомо вакцинний препарат |1), що використовують для профілактики некробактеріозу рогатої худоби, який містить інактивований формаліном екзотоксин збудника некробактеріозу - Ризобасіегішт песгорпогит.It is known that there is a vaccine preparation |1) used for the prevention of necrobacteriosis in cattle, which contains formalin-inactivated exotoxin of the causative agent of necrobacteriosis - Rizobasiegisht peshorpogyt.
Відомий препарат має суттєві недоліки: - препарат призначений для застосування в неблагополучних лише з некробактеріозу великої рогатої худоби 70 господарствах, де, як правило, циркулює певна асоціація мікроорганізмів, а не тільки ЕРизобрасіегійт песгорпогит. Тому в умовах складної епізоотичної ситуації такий препарат не може бути ефективним; - застосування препарату |1)| створює у щеплених тварин короткотривалий імунітет - лише 3,5-4 міс.;The known drug has significant drawbacks: - the drug is intended for use in 70 farms affected only by necrobacteriosis of cattle, where, as a rule, a certain association of microorganisms circulates, and not only ERizobrasiegyit peshorpogyit. Therefore, in the conditions of a complex epizootic situation, such a drug cannot be effective; - use of the drug |1)| creates short-term immunity in vaccinated animals - only 3.5-4 months;
Відома вакцина (2), що містить корпускулярні антигени із інактивованих формаліном культур РЕ. песгорпогит, ебарпуіюососсив оацгеи5, Согуперасіегіцт руодепевз, Сіовігідіпшт рептіпдепе типу А, а також анатоксин 72. Сіовігіаїчт рептіпдепз типу А та імуностимулятор ГМДП.A known vaccine (2) contains corpuscular antigens from formalin-inactivated PE cultures. peshorpogit, ebarpuiyuosossyv oatsgei5, Soguperasiegitst ruodepevz, Siovigidipsht reptipdepe type A, as well as toxoid 72. Siovigiaicht retipdepez type A and immunostimulator of GMDP.
Ця вакцина має наступні недоліки: маючи значний набір антигенів, вона не містить сальмонельозного антигену, тому не може бути застосована в господарствах, де поряд із збудником некробактеріозу реєструється і сальмонельозна інфекція.This vaccine has the following disadvantages: having a significant set of antigens, it does not contain a salmonellosis antigen, therefore it cannot be used in farms where, along with the causative agent of necrobacteriosis, a salmonellosis infection is also registered.
Вакцина І|З)| містить інактивовані формаліном корпускулярні антигени Сіовігідішт репгіпдепз типу А, еарпуіососсив ацгейв, Согуперасіегішт руодепевз, ЕРиворасіегішт песгорпогит в певних співвідношеннях, з додаванням ад'юванту - гідроксиду алюмінію і анатоксину Сіовігідішт репгіпдепз типу А. Вакцина виготовлена із збудників некробактеріозу, які циркулюють на території Росії і теж не мають сальмонельозних антигенів.Vaccine I|Z)| contains formalin-inactivated corpuscular antigens Siovigidisht rephipdepz type A, earpuiosossiv atsgeiv, Soguperasiegisht ruodepevz, ERivorasiegisht peshorpogit in certain ratios, with the addition of an adjuvant - aluminum hydroxide and the toxoid Siovigidisht repgipdepz type A. The vaccine is made from causative agents of necrobacteriosis that circulate on the territory of Russia and also do not have salmonellosis antigens.
Поряд з тим щеплення згаданими вакцинами (2, З) нерідко супроводжується вираженими місцевими і загальними післявакцинальними реакціями, тому їх застосування ослабленим і хворим тваринам забороняється.At the same time, vaccination with the mentioned vaccines (2, C) is often accompanied by pronounced local and general post-vaccination reactions, therefore their use in weakened and sick animals is prohibited.
В умовах України перебіг некробактеріозу нерідко ускладнюється сальмонельозною інфекцією. В таких в випадках виникає необхідність здійснювати дворазові щеплення проти некробактеріозу, а через 2-3 неділі цих же тварин треба щепити двічі проти сальмонельозу. При такій схемі щеплення тварин проводять протягом 2 місяців, що не відповідає вимогам здійснення термінових заходів, виходячи із складної епізоотичної ситуації.In Ukraine, the course of necrobacteriosis is often complicated by salmonella infection. In such cases, it is necessary to carry out two vaccinations against necrobacteriosis, and after 2-3 weeks, the same animals should be vaccinated twice against salmonellosis. With such a scheme, animals are vaccinated for 2 months, which does not meet the requirements for the implementation of urgent measures, based on a complex epizootic situation.
Крім того, відомі вакцинні препарати |4, 5) проти сальмонельозу телят з атенуйованого штаму ЗаІтопейа о ацбіїп Моб (ліофілізована жива бактеріальна маса) мають такі недоліки: со - виготовляються із одного атенуйованого штаму ЗаїІтопегїа ашбіїп Моб, тобто є моновалентними вакцинами, а в господарстві одночасно можуть циркулювати декілька видів сальмонел; о - вакцини використовують лише в неблагополучних щодо сальмонельозу телят господарствах, викликаного оIn addition, known vaccine preparations |4, 5) against salmonellosis of calves from an attenuated strain of ZaiItopegia ashbiip Mob (lyophilized live bacterial mass) have the following disadvantages: they are made from one attenuated strain of ZaiItopegia ashbiip Mob, that is, they are monovalent vaccines, and in the farm several types of salmonella can circulate at the same time; o - vaccines are used only in farms that are unfavorable for calf salmonellosis, caused by o
ЗаІтопегйІа ацпшбіїп;ZaItopegyia acpshbiip;
Зо - щепленню підлягає лише здорове поголів'я телят; -- - перед щепленням за три доби та після щеплення протягом 7 діб забороняється лікувати телят антибіотиками.Zo - only healthy calves are subject to vaccination; -- - three days before vaccination and 7 days after vaccination, it is forbidden to treat calves with antibiotics.
Відомі вакцини |Є, 7| формол-галуневі проти сальмонельозу телят, виготовлені з культури штамів ЗаІтопеїІа « ацбіїп. З 50 Недоліками цих вакцин є такі: с - застосовуються лише в господарствах, неблагополучних щодо сальмонельозу телят і не можуть бути з» використані проти сальмонельозу інших тварин; - вакцинують лише клінічно здорових тварин; - можливі значні ускладнення.Known vaccines |E, 7| formol-alum products against salmonellosis of calves, made from the culture of strains ZaItopeiIa « atsbiip. 50 The disadvantages of these vaccines are as follows: c - they are used only in farms that are unfavorable for salmonellosis in calves and cannot be used against salmonellosis in other animals; - only clinically healthy animals are vaccinated; - significant complications are possible.
Вакцина |І8| проти сальмонельозу тварин субодинична використовується лише в неблагополучних щодо - сальмонельозу господарствах і щеплять нею телят і поросят старших 20-ти денного віку. Вакцина містить о анатоксин та комплекс адгезивних антигенів збудника сальмонельозу. Але вакцина не містить імуиномодулюючих та стабілізуючих антитоксичних засобів і її не можливо застосовувати тваринам хворим і ослабленим, що о ускладнює здійснення термінових протиепізоотичних заходів в осередку інфекції. со 20 Крім того, при некробактеріозі тварин, ускладненого сальмонельозом, такі вакцини мало ефективні, а одночасне використання таких вакцин для щеплення тварин проти некробактеріозу і сальмонельозу практично сл не можливе.Vaccine |I8| against salmonellosis of animals, subunit is used only in farms that are unfavorable for salmonellosis, and calves and piglets older than 20 days are vaccinated with it. The vaccine contains a toxoid and a complex of adhesive antigens of the causative agent of salmonellosis. But the vaccine does not contain immunomodulating and stabilizing antitoxic agents and it cannot be used in sick and weakened animals, which complicates the implementation of urgent anti-epizootic measures in the center of infection. со 20 In addition, with necrobacteriosis of animals complicated by salmonellosis, such vaccines are not very effective, and the simultaneous use of such vaccines for vaccination of animals against necrobacteriosis and salmonellosis is practically impossible.
В основу корисної моделі поставлені наступні завдання: - створення вакцини асоційованої інактивованої концентрованої для одночасної профілактики 29 некробактеріозу (фузобактеріозу) і сальмонельозу тварин; с - підвищення специфічної активності вакцини шляхом зменшення її негативного впливу на щеплений організм і стимуляції синтезу антитіл за рахунок удосконалення технології її виготовлення.The useful model is based on the following tasks: - creation of an associated inactivated concentrated vaccine for the simultaneous prevention of 29 necrobacteriosis (fusobacteriosis) and animal salmonellosis; c - increasing the specific activity of the vaccine by reducing its negative impact on the vaccinated organism and stimulating the synthesis of antibodies due to the improvement of its manufacturing technology.
Технічний результат корисної моделі полягає в підвищенні імуногенної активності та розширенні антигенного спектру асоційованої вакцини, а також зниженні її реактогенності. бо 1. Викладена мета досягається слідуючим шляхом: - здійснення поглибленої поетапної інактивації культур виробничих штамів мікроорганізмів із зміною температурного режиму інактивації від 38--0,59С до 24--2,090; - підтримування в анакультурах рН 7,2-0,2 протягом всього періоду інактивації; - постійним (2 рази на добу) перемішуванням анакультур протягом 5-7 діб інактивації та періодичним бо перемішуванням протягом наступних 5-7 діб інактивації з відбором проб для контролю повноти інактивації з використанням білих мишей або Теігаспутепа рігпогтів; - в анакультурах виробничих штамів мікроорганізмів, де встановлено відсутність їх росту і токсичності, знижують рН до 5,8-0,2 відповідними розчинами хлористоводневої або аскорбінової кислоти та вносять 395-вий стерильний розчин алюмінію гідроксиду в об'ємі 10-1595 об'ємних частин до загального об'єму анакультур.The technical result of the useful model consists in increasing the immunogenic activity and expanding the antigenic spectrum of the associated vaccine, as well as reducing its reactogenicity. because 1. The stated goal is achieved in the following way: - implementation of in-depth step-by-step inactivation of cultures of production strains of microorganisms with a change in the temperature regime of inactivation from 38--0.59C to 24--2.090; - maintenance of pH 7.2-0.2 in anacultures during the entire period of inactivation; - constant (2 times a day) mixing of the anacultures during 5-7 days of inactivation and periodic mixing during the next 5-7 days of inactivation with sampling to control the completeness of inactivation using white mice or Teigasputepa rigpogts; - in anacultures of production strains of microorganisms, where the absence of their growth and toxicity is established, the pH is lowered to 5.8-0.2 with appropriate solutions of hydrochloric acid or ascorbic acid and a 395% sterile solution of aluminum hydroxide is introduced in a volume of 10-1595 vol. parts to the total volume of anacultures.
Сорбція антигенів триває 36-48 годин при температурі 24--3,020; - в ємності з окремими анакультурами, що мають температуру 37-382С вносять 1956-вий стерильний розчин агар-агару при 45-41,09С з розрахунку 0,03-0,0590 сухої речовини, імуномодулюючі і стабілізуючі засоби за спеціальним прописом (патент Моб5816 Україна, МПК АбЄ1КЗ39/08, Мо2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл. 70 15.04.2004, Бюл. Мо4); - приготовлені анакультури фузобактерій і сальмонел змішують у відповідних пропорціях, вирівнюють рН до 7,2-71,4, вносять 1906-вий спиртовий розчин бриліантової зелені з розрахунку 0,02-0,0495, перемішують і відбирають проби для технологічного контролю готового продукту. 2. Вакцина "Некросальм" асоційована інактивована концентрована проти некробактеріозу (фузобактеріозу) і 75 сальмонельозу тварин включає розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів:Sorption of antigens lasts 36-48 hours at a temperature of 24--3,020; - in a container with separate anacultures, which have a temperature of 37-382С, add the 1956 sterile agar-agar solution at 45-41.09С at the rate of 0.03-0.0590 dry matter, immunomodulatory and stabilizing agents according to a special prescription (patent Mob5816 Ukraine, IPC AbЕ1КЗ39/08, Мо2003055008; Announced 05/30/2003; Publ. 70 04/15/2004, Bull. Мо4); - the prepared anacultures of fusobacteria and salmonella are mixed in the appropriate proportions, the pH is adjusted to 7.2-71.4, the 1906 alcohol solution of brilliant green is added at the rate of 0.02-0.0495, mixed and samples are taken for technological control of the finished product. 2. "Necrosalm" associated inactivated concentrated vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and 75 animal salmonellosis includes soluble and corpuscular antigens of selected, inactivated epizootic strains of microorganisms:
Еизорасіегішт песгорпогит (Патенти України: 58875 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл. Мов; 58876 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл. Мов; 58877 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл. Мов; 58878 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл. Мов);Eizorasiegisht peshorpogyt (Patents of Ukraine: 58875 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Byul. Mov; 58876 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Byul. Mov; 58877 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. АТАб1КЗ39/18, 58877 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. АТАб1КЗ39/18, 58878; 15.08.2003. Bull. Language);
ЗаІтопейа епіегійдів "3/147" |Патент України Моб5814 А7Аб1кК39/112, 15.04.2004. Бюл. Мо4), ЗаІтопейа даибіїпй "Дон-515/146" |Патент України Моб65815 А7Аб1КЗ39/112, 15.04.2004. Бюл. Мо4), ЗаІтопеїІа їурпівиїв "ЧК/144" (Патент України Моб5818 А7ТАб1КЗ9/112, 15.04.2004. Бюл. Мо4), ЗаІтопеїйа їурпітигішт "3-96/145" |Патент України"3/147" Zaitopea epiegiids | Patent of Ukraine Mob5814 А7Аб1кК39/112, 04/15/2004. Bul. Мо4), ZaItopea daibiypy "Don-515/146" | Patent of Ukraine Mob65815 А7Аб1КЗ39/112, 04/15/2004. Bul. Mo4), ZaItopeiia iurpivyiv "ChK/144" (Patent of Ukraine Mob5818 A7TAb1KZ9/112, 15.04.2004. Byul. Mo4), ZaItopeiia iurpitigisht "3-96/145" |Patent of Ukraine
Мо65819 А7Аб1КЗ39/112, 15.04.2004. Бюл. Мо4), ЗаІтопейа споіегае зціз "Запорізький 32", задепонований в -оMo65819 A7Ab1KZ39/112, 04/15/2004. Bul. Мо4), Zaitopeia spoiegae zciz "Zaporizhsky 32", deposited in -o
ДНКІБШМ 30.04.2003, реєстраційний номер наданий Депозитарієм 143, - інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, згідно корисної моделі вакцина додатково містить імуномоделюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження. ів)DNAIBSHM 04/30/2003, registration number provided by the Depository 143, - inactivating substances formaldehyde and diamond green, sorbent and adjuvant aluminum hydroxide, according to the useful model, the vaccine additionally contains an immunomodulating and stabilizing antitoxic agent based on extracts of medicinal plants and components of natural origin. iv)
В 1см3 вакцини міститься (в 95): со1 cm3 of the vaccine contains (in 95): so
Антигени Ризобрасіегішт песгорпогит - 30,0-50,0 Гео)Antigens Rizobrasieegisht peshorpogyt - 30.0-50.0 Geo)
Антигени ЗаїІтопейа епіегійаїзв - 10,0-15,0 сAntigens of ZaiItopeia epiegiaizv - 10.0-15.0 p
Антигени ЗаІтопеїа ашибіїп - 10,0-15,0Antigens ZaItopeia ashibiip - 10.0-15.0
Антигени Заїтопеїа іурпівиї5 - 10,0-15,0 че:Antigens Zaitopeia iurpivii5 - 10.0-15.0 che:
Антигени ЗаІтопейПа їурпітигійт - 10,0-15,0Antigens ZaItopeiPa iurpitigiit - 10.0-15.0
Антигени ЗаІтопеїІа споЇегає вців - 10,0-15,0Antigens of Japan consumes children - 10.0-15.0
Формальдегід залишковий - 0,02-0,03 «Residual formaldehyde - 0.02-0.03 "
Брильянтова зелень - 0,01-0,02Diamond green - 0.01-0.02
Імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб за спеціальним прописом решта. т с и 3. Вакцина "Некросальм" призначена для профілактичного щеплення великої і дрібної рогатої худоби, свиней є» проти некробактеріозу (фузобактеріозу) і сальмонельозу. Щепленню підлягає все поголів'я, виходячи з епізоотичної ситуації. Дозволяється щеплення слабких та хворих тварин.Immunomodulating and stabilizing anti-toxic agent according to the special prescription of the rest. ts y 3. The "Necrosalm" vaccine is intended for prophylactic vaccination of large and small cattle and pigs against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis. All livestock is subject to vaccination, based on the epizootic situation. Vaccination of weak and sick animals is allowed.
Вакцину вводять підшкірно у дозах відповідно до віку тварин. Щеплюють тварин двічі з інтервалом 2-3 - тижні, а ревакцинацію здійснюють через 5-6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації со ревакцинувати тварин бажано через 3-4 місяці до поліпшення епізоотичного стану в господарстві (Таблиця). с сл І є во бо Поросята віком 2-4 міс. 30 | 30 5,0The vaccine is administered subcutaneously in doses according to the age of the animals. Animals are vaccinated twice with an interval of 2-3 weeks, and revaccination is carried out after 5-6 months with a single vaccination. In case of a difficult epizootic situation, it is advisable to revaccinate animals after 3-4 months before the improvement of the epizootic condition in the farm (Table). s sl And there are piglets aged 2-4 months. 30 | 30 5.0
При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюють через 5-7 діб після першого, а третє через 7-10 діб після другого щеплення. В таких випадках тяжко хворим тваринам дозволяється одночасно 9 з вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб.When using the vaccine for therapeutic purposes, the second vaccination is carried out 5-7 days after the first, and the third 7-10 days after the second vaccination. In such cases, severely ill animals are allowed to use antibacterial drugs simultaneously with the vaccine, taking into account the sensitivity of pathogens to them.
Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом 5-6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежить від фізіологічного стану щеплених тварин.Tense immunity in vaccinated animals appears 2 weeks after the second vaccination and lasts for 5-6 months. The expression and duration of immunity depends on the physiological state of vaccinated animals.
В організмі щеплених тварин відбувається імунологічна перебудова про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, титри аглютинінів на 7-му добу після другого щеплення зростають в 3-5 разів то відносно вихідних даних, протективна і нейтралізуюча властивість сироваток крові щеплених тварин з'являється через 14 діб після першого щеплення, достовірно зростає фагоцитарна активність крові та завершеність фагоцитозу.Immunological restructuring takes place in the body of vaccinated animals, as evidenced by indicators of humoral and cellular immunity. Thus, titers of agglutinins on the 7th day after the second vaccination increase by 3-5 times relative to the initial data, the protective and neutralizing properties of the blood sera of vaccinated animals appear 14 days after the first vaccination, the phagocytic activity of the blood and the completion of phagocytosis significantly increase.
В стадах, де кількість хворих тварин сягає 20905 від всього наявного поголів'я, щепити тварин слід через кожні 30-45 діб до поліпшення епізоотичної ситуації. то Вакцина "Некросальм" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для застосування, забезпечує одночасне формування імунітету проти некробактеріозу та сальмонельозу тварин.In herds where the number of sick animals reaches 20,905 of the entire available livestock, animals should be vaccinated every 30-45 days until the epizootic situation improves. the "Necrosalm" vaccine is characterized by high specific efficiency and has no restrictions for use, it provides simultaneous formation of immunity against necrobacteriosis and salmonellosis of animals.
Вакцина має наступні переваги перед аналогами: - може використовуватись не тільки проти некробактеріозу, а й проти сальмонельозу; - містить антигени вітчизняних штамів мікроорганізмів, які циркулюють на території України; 720 - містить засоби активації синтезу антитіл, які зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм, завдяки чому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою; - застосування вакцини при септичному перебігу хвороби у тварин сприяє скороченню втрат в 3-4 рази; - щеплення тварин вакциною "Некросальм" сприяє підвищенню: відтворювальної функції самок, стійкості до 25 захворювань, життєздатності молодняка; одужанню тяжко хворих тварин та скороченню витрат на їх лікування. -The vaccine has the following advantages over analogues: - it can be used not only against necrobacteriosis, but also against salmonellosis; - contains antigens of domestic strains of microorganisms that circulate on the territory of Ukraine; 720 - contains means for activating the synthesis of antibodies, which reduce the negative effect of the drug on the vaccinated organism, thanks to which the vaccine can be used even in weakened and sick animals for therapeutic purposes; - the use of the vaccine during the septic course of the disease in animals helps to reduce losses by 3-4 times; - vaccination of animals with the "Necrosalm" vaccine helps to increase: reproductive function of females, resistance to 25 diseases, viability of young; recovery of seriously ill animals and reduction of costs for their treatment. -
Протипоказання щодо застосування вакцини "Некросальм" відсутні.There are no contraindications to the use of the "Necrosalm" vaccine.
Джерела інформації: 1. Патент Мо1816348. Россия. Вакцина для профилактики некробактериоза рогатого скота / Ю.Д. Караваєв, юSources of information: 1. Patent Mo1816348. Russia. Vaccine for the prevention of bovine necrobacteriosis / Yu.D. Karavaev, Yu
И.Н. Семенова, А.Р. Мусаев, Н.А. Панюков // Заяв. 29.03.91; Опубл. 20.08.95, Бюл. Мо23. 30 2. Патент Мо2098127. Россия. Ассоциированная вакцина "Нековак" против некробактериоза крупного рогатого «(9 скота / А.А. Сидорчук, С.Д. Панасюк, Г.И. Устинова, Н.Н. Кружнов, Г.Ф. Коромьіслов // Заяв. 26.09.96; Опубл. с 10.12.97, Бюл. Мо34,I.N. Semenova, A.R. Musaev, N.A. Panyukov // App. 29.03.91; Publ. 20.08.95, Bul. Mo23. 30 2. Patent Mo2098127. Russia. Associated vaccine "Nekovak" against bovine necrobacteriosis "(9 cattle / A.A. Sydorchuk, S.D. Panasyuk, G.I. Ustinova, N.N. Kruzhnov, G.F. Koromislov // Application. 09.26.96 ; Published on 10.12.97, Bul. Mo34,
З. Патент Мо1835295. Россия. Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота / Г.Ф. (ее) 35 Коромьгслов, Г.И. Устинова, О.В. Жукова, В.Т. Иванов, Т.М. Андронова, С.Д. Панасюк, В.А. Филатов // Заяв. - 22.06.90; Опубл. 23.08.93, Бюл. Мо31. 4. Вакцина проти сальмонельозу телят із атенуйованого штаму Сальмонела Дублін Моб // Ветеринарні імунологічні препарати: Довідник / За ред. П.І. Вербицького і А.М. Головка. - К.: Реферат, 2004. - С. 97-98. 5. Вакцина проти сальмонельозу телят із атенуйованого штаму Сальмонела Дублін Моб, суха // Ветеринарні « імунологічні препарати: Довідник / За ред. П.І. Вербицького і А.М. Головка. - К.: Реферат, 2004. - С. 98. з б. Вакцина формол-галунева концентрована проти сальмонельозу (паратифу) телят // Ветеринарні с імунологічні препарати: Довідник / За ред. П.І. Вербицького і А.М. Головка. - К.: Реферат, 2004. - С. 98-99, :з» 7. Концентрована формол-галунева вакцина проти сальмонельозу (паратифу) телят // Ветеринарні імунологічні препарати: Довідник / За ред. П.І. Вербицького і А.М. Головка. - К.: Реферат, 2004. - С. 100. 8. Вакцина проти сальмонельозу тварин, інактивована субодинична (вакцина СПС) // Ветеринарні - но імунологічні препарати: Довідник / За ред. П.І. Вербицького і А.М. Головка. - К.: Реферат, 2004. - С. 80. (ее)Z. Patent Mo1835295. Russia. Vaccine for the prevention of necrobacteriosis of cattle / G.F. (ee) 35 Koromgslov, G.I. Ustinova, O.V. Zhukova, V.T. Ivanov, T.M. Andronova, S.D. Panasiuk, V.A. Filatov // App. - 22.06.90; Publ. 23.08.93, Bull. Mo31. 4. Vaccine against salmonellosis of calves from an attenuated strain of Salmonella Dublin Mob // Veterinary immunological preparations: Handbook / Ed. P.I. Verbytskyi and A.M. Head. - K.: Referat, 2004. - P. 97-98. 5. Vaccine against salmonellosis of calves from an attenuated strain of Salmonella Dublin Mob, dry // Veterinary immunological preparations: Handbook / Ed. P.I. Verbytskyi and A.M. Head. - K.: Referat, 2004. - P. 98. with p. Concentrated formol-alum vaccine against salmonellosis (paratyphoid) in calves // Veterinary and immunological preparations: Handbook / Ed. P.I. Verbytskyi and A.M. Head. - K.: Referat, 2004. - P. 98-99, :z» 7. Concentrated formol-alum vaccine against salmonellosis (paratyphoid) in calves // Veterinary immunological preparations: Handbook / Ed. P.I. Verbytskyi and A.M. Head. - K.: Referat, 2004. - P. 100. 8. Vaccine against animal salmonellosis, inactivated subunit (SPS vaccine) // Veterinary immunological preparations: Handbook / Edited by. P.I. Verbytskyi and A.M. Head. - K.: Referat, 2004. - P. 80. (ee)
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603455U UA18335U (en) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603455U UA18335U (en) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA18335U true UA18335U (en) | 2006-11-15 |
Family
ID=37506581
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603455U UA18335U (en) | 2006-03-30 | 2006-03-30 | Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA18335U (en) |
-
2006
- 2006-03-30 UA UAU200603455U patent/UA18335U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| UA18333U (en) | Associated inactivated concentrated colisalm vaccine against colibacteriosis and salmonellosis, hydropic disease of piglets | |
| RU2649831C1 (en) | Method of prevention of acute intestinal diseases of piglets | |
| UA18335U (en) | Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals | |
| RU2432174C1 (en) | Method for producing colibacillosis anatoxin | |
| UA12941U (en) | Associated inactivated concentrated velshicolisalm vaccine against colibacteriosis, edematous disease, anaerobic enterotoxicemia and salmonellosis of animals | |
| UA18332U (en) | Associated inactivated concentrated necrocolisalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), colibacteriosis and salmonellosis in animals | |
| UA12948U (en) | Associated inactivated concentrated serdosan vaccine against colibacteriosis, edematous disease, pasteurellosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of pigs | |
| UA12946U (en) | Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals | |
| UA18334U (en) | Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals | |
| RU2358758C1 (en) | Colibacteriosis and salmonellosis prevention method in piglets | |
| UA21797U (en) | Associated inactivated concentrated hemophilosan vaccine against pleuropneumonia of pigs caused by actinobacillus | |
| UA12939U (en) | Polyvalent inactivated concentrated salmosan vaccine against salmonellosis of animals | |
| UA12936U (en) | Associated inactivated concentrated velshicol vaccine against colibacteriosis, edema, and anaerobic enterotoxicemia in animals | |
| UA75304U (en) | Velshicolisan, associated inactivated concentrated vaccine against anaerobic dysentery of young stock, infectious enterotoxicohemia, edema and colibacterosis | |
| UA12938U (en) | Polyvalent inactivated concentrated colisan vaccine against edematous disease of piglets and colibacteriosis of animals | |
| UA12940U (en) | Associated inactivated concentrated velshipast vaccine against anaerobic enterotoxicemia and pasteurellosis of animals | |
| RU2814593C1 (en) | Method of preventing escherichiosis in calves | |
| RU2813771C1 (en) | Method of preventing escherichiosis in calves | |
| UA12949U (en) | Associated inactivated concentrated actinosan vaccine against actinobacillosis of animals | |
| RU2806810C1 (en) | Hydroxide aluminum oil vaccine against escherichiosis in calves and piglets | |
| UA12937U (en) | Associated inactivated concentrated velshisalm vaccine against anaerobic enterotoxicemia and salmonellosis, lamb dysentery, and necrotic enteritis of piglets | |
| UA25635U (en) | Fusoactinosan, inactivated associated concentrated vaccine against fusobacteriosis (necrobacteriosis) and actinobacillosis of animals | |
| UA75306U (en) | Actinocolisan, associated inactivated concentrated vaccine against actinobacillosis and colibacterosis of animals | |
| UA21798U (en) | Associated inactivated concentrated listerisan vaccine against listeriosis of animals | |
| UA12945U (en) | Associated inactivated concentrated polyavisan vaccine against colibacteriosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of fowl |