UA12946U - Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals - Google Patents

Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals Download PDF

Info

Publication number
UA12946U
UA12946U UAU200506742U UAU200506742U UA12946U UA 12946 U UA12946 U UA 12946U UA U200506742 U UAU200506742 U UA U200506742U UA U200506742 U UAU200506742 U UA U200506742U UA 12946 U UA12946 U UA 12946U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
animals
infectious
necrobacteriosis
vaccine
vaccine against
Prior art date
Application number
UAU200506742U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Vasyl Petrovych Ryzhenko
Anatolii Fedorovych Obrazhei
Halyna Fedorivna Ryzhenko
Svitlana Avksentiiv Dementieva
Viktor Vasyliovych Ryzhenko
Svitlana Mykolaivna Bielik
Ihor Vasyliovych Halka
Original Assignee
Inst Of Veterinary Medicine Uk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Of Veterinary Medicine Uk filed Critical Inst Of Veterinary Medicine Uk
Priority to UAU200506742U priority Critical patent/UA12946U/en
Publication of UA12946U publication Critical patent/UA12946U/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

The associated inactivated concentrated vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in the animals comprises soluble and corpuscular antigens of Fusobacterium necrophorum, Clostridium septicum, Clostridium novy, Clostridium perfringens type A taken at optimal ratio; immunomodulating component representing the extracts of the medicinal herbs, which stimulate the antibody synthesis; stabilizing antitoxic components eliminating the negative effects of the preparation providing for the use of the preparation with the therapeutic aims as well; the residual formaldehyde; aluminum hydroxide.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Вакцина "Некросан" асоційована інактивована концентрована проти некробактеріозу, некротичного гепатиту, 2 злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин.The "Necrosan" vaccine is associated inactivated concentrated against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, 2 malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals.

Корисна модель відноситься до галузі ветеринарної медицини, біотехнології, імунології, мікробіології і виробництва біологічних препаратів.The useful model applies to the field of veterinary medicine, biotechnology, immunology, microbiology and production of biological drugs.

Відомо вакцинний препарат |1), що використовується для профілактики некробактеріозу рогатої худоби, який містить інактивований формаліном екзотоксин збудника некробактеріозу - Гизорасіегішт песгорпогит. 70 Відомий препарат має суттєві недоліки: - препарат призначений для застосування лише в неблагополучних по некробактеріозу великої рогатої худоби господарствах, де циркулює певна асоціація мікроорганізмів. Тому в умовах іншої епізоотичної ситуації препарат не може бути ефективним; - застосування препарату (1) створює у щеплених тварин короткотривалий імунітет - лише 3,5-4 міс.; 12 Відома вакцина (2), що містить антигени із інактивованих формаліном культур Ризорасіегічт песгорпогит, еарпуіососеиз ацйгеив, Согупераеєїегішт руодепев, Сіовігідішт репгіпдепз типу А, антитоксин із штамаIt is known that there is a vaccine preparation |1) used for the prevention of necrobacteriosis of cattle, which contains formalin-inactivated exotoxin of the causative agent of necrobacteriosis - Hyzorasiegisht peshorpogyt. 70 The known drug has significant drawbacks: - the drug is intended for use only in cattle farms that are unfavorable for necrobacteriosis, where a certain association of microorganisms circulates. Therefore, in the conditions of another epizootic situation, the drug cannot be effective; - the use of the drug (1) creates short-term immunity in vaccinated animals - only 3.5-4 months; 12 A known vaccine (2) containing antigens from formalin-inactivated cultures of Rizorasiegicht peshorpogit, earpuiososeiz atsygeiv, Soguperaeieiegisht ruodepev, Siovigidisht rephipdepz type A, antitoxin from the strain

Сіовігідіут репгіпдепз типу А та імуностимулятор ГМДП.Siovigidiut rephipdepz type A and immunostimulant GMDP.

Ця вакцина має наступні недоліки: - маючи значний набір антигенів, вона використовується проти некробактеріозу великої рогатої худоби, ускладненого мікрофлорою, що циркулює в умовах Росії.This vaccine has the following disadvantages: - having a significant set of antigens, it is used against cattle necrobacteriosis complicated by microflora circulating in Russia.

Вакцина (3) містить інактивовані формаліном корпускулярні антигени Сіовігідішт рептгіпдепв типу А, еарпуіососеивз ацгеив, Согупераєїегішт руодепев5, Ризорасіегішт песгорпогит в певних співвідношеннях, з додаванням ад'юванту-гідроксиду алюмінію і антитоксину Сіовігідінт репгіпдепз типу А. Вакцина виготовлена із збудників некробактерюзу, які циркулюють на території Росії. Поряд з цим застосування згаданих вакцин нерідко 22 супроводжується вираженими місцевими і загальними післявакцинальними реакціями, тому їх застосування -о ослабленим і хворим тваринам забороняється.The vaccine (3) contains formalin-inactivated corpuscular antigens Siovigidist repthipdepv type A, earpuiososeivs atsgeiv, Soguperaeieegisht ruodepev5, Rizorasiegisht peshorpogit in certain ratios, with the addition of an adjuvant-aluminum hydroxide and antitoxin Siovigidint repgipdepv type A. The vaccine is made from pathogens of necrobacteriosis that circulate on territory of Russia. In addition, the use of the mentioned vaccines is often accompanied by pronounced local and general post-vaccination reactions, therefore their use in weakened and sick animals is prohibited.

В умовах України перебіг некробактеріозу тварин, як правило, ускладнюється асоціативною мікрофлорою - клостридіями, ешерихіями, стафілококами і вакцини (1, 2, 3) проти некробактеріозу практично виявляються неефективними, або недостатньо ефективними. оIn the conditions of Ukraine, the course of animal necrobacteriosis is usually complicated by associated microflora - clostridia, escherichia, staphylococci, and vaccines (1, 2, 3) against necrobacteriosis are practically ineffective or insufficiently effective. at

В основу корисної моделі поставлені наступні завдання: «Її - створення вакцини асоційованої інактивованої концентрованої для одночасної профілактики декількох захворювань - некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) о ентеротоксемії тварин.; Га - підвищення специфічної активності вакцини шляхом зменшення її негативного впливу на щеплений організм 395 |і стимуляції синтезу антитіл за рахунок удосконалення технології її виробництва. --The useful model is based on the following tasks: "It is the creation of an associated inactivated concentrated vaccine for the simultaneous prevention of several diseases - necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals.; Ha - increasing the specific activity of the vaccine by reducing its negative impact on the vaccinated organism 395 and stimulating the synthesis of antibodies due to the improvement of its production technology. --

Технічний результат корисної моделі полягає в підвищенні імуногенної активності та розширення антигенного спектру асоційованої вакцини, а також зниження її реактогенності. 1. Викладений технічний результат досягається наступним шляхом: « - здійснення поглибленої поетапної інактивації культур виробничих штамів мікроорганізмів із зміною З температурного режиму інактивації від 38--0,55Сдо24-2,090; с - підтримування в анакультурах рН в межах 7,2--0,2 протягом всього періоду інактивації; :з» - постійним (2 рази на добу) перемішуванням анакультур протягом 5-7 діб інактивації та періодичним перемішуванням протягом наступних 5-7 діб інактивації з відбором проб для контролю повноти інактивації з використанням білих мишей або Теїгаспітепа рігогтів; - 15 - в анакультурах виробничих штамів мікроорганізмів, де встановлено відсутність їх росту і токсичності, знижують рН до 5,8--0,2 відповідними розчинами хлористоводневої або аскорбінової кислоти та вносять 395-вий ко стерильний розчин алюмінію гідроксиду в об'ємі 10-20956 об'ємних частин до загального об'єму анакультур. с Сорбція антигенів триває 36-48 годин при температурі 244-296; 50 - в ємності з окремими анакультурами, що мають температуру 37-382С вносять 1906-вий стерильний розчин ве агар-агару при 45-12 з розрахунку 0,03-0,0590 сухої речовини і імуномодулюючі і стабілізуючі засоби заThe technical result of the useful model consists in increasing the immunogenic activity and expanding the antigenic spectrum of the associated vaccine, as well as reducing its reactogenicity. 1. The stated technical result is achieved in the following way: "- implementation of in-depth step-by-step inactivation of cultures of production strains of microorganisms with a change in the temperature regime of inactivation from 38--0.55С to 24-2.090; c - maintenance of pH within 7.2--0.2 in anacultures during the entire period of inactivation; :z" - constant (2 times a day) mixing of the anaculture during 5-7 days of inactivation and periodic mixing during the next 5-7 days of inactivation with sampling to control the completeness of inactivation using white mice or Teigaspitepa rigogts; - 15 - in anacultures of production strains of microorganisms, where the absence of their growth and toxicity is established, the pH is lowered to 5.8--0.2 with appropriate solutions of hydrochloric or ascorbic acid and a 395-co sterile solution of aluminum hydroxide is introduced in a volume of 10- 20,956 volume parts to the total volume of anacultures. c Sorption of antigens lasts 36-48 hours at a temperature of 244-296; 50 - in a container with separate anacultures, having a temperature of 37-382C, introduce sterile solution 1906 in agar-agar at 45-12 at the rate of 0.03-0.0590 dry matter and immunomodulatory and stabilizing agents according to

Ф спеціальним прописом (Патент Мо 65816 Україна, МПК А 61 К 39/08, Мо 2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл. 15.04.2004, Бюл. Мо 4; - приготовані анакультури клостридій, фузобактерій змішують у відповідних пропорціях, вирівнюють рН до дво 72-14, вносять 196-вий розчин бриліанотової зелені з розрахунку 0,02-0,0495, перемішують і відбирають проби для технологічного контролю готового продукту. с 2. Вакцина "Некросан" асоційована інактивована проти некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії великої та дрібної рогатої худоби включає розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів: во Еизорасіегішт песгорпотт (Патенти України: 58875А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Бюл. Мо 8; 58876 А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Бюл. Мо 8; 58877 А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Бюл. Мо 8; 58878А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Бюл. Мо 81; 65 Сіовігідіпт пому (Патент України Мо 65813 А 7 А 61 К 39/08, 15.04.2004. Бюл. Мо4|;Ф special prescription (Patent Mo 65816 Ukraine, IPC A 61 K 39/08, Mo 2003055008; Announced 30.05.2003; Publ. 15.04.2004, Byul. Mo 4; - prepared anacultures of clostridia, fusobacteria are mixed in appropriate proportions, the pH is adjusted to two 72-14, add the 196th solution of brilliant green at the rate of 0.02-0.0495, mix and take samples for technological control of the finished product. c 2. Vaccine "Necrosan" associated inactivated against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema and of infectious (anaerobic) enterotoxemia of large and small cattle includes soluble and corpuscular antigens of selected, inactivated epizootic strains of microorganisms: in Eizorasiegisht peshorpott (Patents of Ukraine: 58875А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Byul. Mo 8; 58876 А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Bull. Mo 8; 58877 А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Bull. М 8; 58878А 7 А 61 К 39/114, 15.08.2003. Bull. Mo 81; 65 Siovigidipt pomu (Patent of Ukraine Mo 65813 A 7 A 61 K 39/08, 15.04.2004. Bul. Mo4|;

Сіовігідіут рептіпдепз тип А (Патент України Мо 66483 А 7 А 61 К 39/08, 17.05.2004. Бюл. Мо 41);Siovigidiut reptipdepz type A (Patent of Ukraine Mo 66483 A 7 A 61 K 39/08, 17.05.2004. Byul. Mo 41);

Сіовігідішт зеріїсит (Патент України Мо 66486 А 7 А 61 К 39/08, 17.05.2004. Бюл. Мо 5), інактивуючу речовину формальдегід, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксиду, згідно корисної моделі вакцина додатково містить імуномодулюючий компонент у вигляді екстрактів лікарських рослин і стабілізуюючий антитоксичнийSiovigidisht zeriisite (Patent of Ukraine Mo 66486 A 7 A 61 K 39/08, 17.05.2004. Bull. Mo 5), inactivating substance formaldehyde, sorbent and adjuvant aluminum hydroxide, according to a useful model, the vaccine additionally contains an immunomodulatory component in the form of extracts of medicinal plants and stabilizing anti-toxic

ВОЗЧИН.CAUSE

В 1 см? вакцини міститься (95):In 1 cm? vaccine contains (95):

Антигени Ризобрасіегіит песгорпогит 35,0-50,0Antigens Rhizobrasiegitis peshorpogitis 35.0-50.0

Антигени Сіовігідіцт веріїсит 15,0-20,0Antigens Siovigiditst veriisite 15.0-20.0

Антигени Сіовігідінт пому 10,0-20,0Antigens Siovigidin pomu 10.0-20.0

Антиген Сіовігідішт регітіпдепв тип А 15,0-20,0Antigen Siovigidisht regitipdepv type A 15.0-20.0

Ад'ювант (алюмінію гідроксид) 15,0-20,0Adjuvant (aluminum hydroxide) 15.0-20.0

Формальдегід залишковий 0,025-0,3Residual formaldehyde 0.025-0.3

Брильянтовий зелений 0,01-0,02Diamond green 0.01-0.02

Імуномодулюючий засіб за спеціальним прописом 10,0-2,0 3. Вакцина "Некросан" призначена для профілактичного щеплення великої і дрібної рогатої худоби проти некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії.Immunomodulatory agent according to a special prescription 10.0-2.0 3. "Necrosan" vaccine is intended for prophylactic vaccination of large and small cattle against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia.

Щепленню підлягає все поголів'я, виходячи з епізоотичної ситуації. Дозволяється щеплення слабких та хворих го тварин.All livestock is subject to vaccination, based on the epizootic situation. Vaccination of weak and sick animals is allowed.

Вакцину вводять підшкірне у дозах відповідно до віку тварин. Щеплюють тварин двічі з інтервалом 2-3 тижні, а ревакцинацію здійснюють через 5-6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації ревакцинувати тварин можна через 3-4 місяці до поліпшення епізоотичного стану в господарстві.The vaccine is administered subcutaneously in doses according to the age of the animals. Animals are vaccinated twice with an interval of 2-3 weeks, and revaccination is carried out after 5-6 months with a single vaccination. In case of a difficult epizootic situation, animals can be revaccinated after 3-4 months before the improvement of the epizootic condition in the farm.

Вакцину застосовують у наступних дозах:The vaccine is used in the following doses:

Вид та вік тварин - ревакцинація штType and age of animals - revaccination pcs

Те зо зTe zo z

Ф см зе -F cm ze -

При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюють через 5-7 діб після першого, а третє через 7-10 діб після другого щеплення. В таких випадках тяжко хворим тваринам дозволяється одночасно « з вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. 8 с Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом й 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежить від фізіологічного стану щеплених тварин. «» В організмі щеплених тварин відбувається імунологічна перебудова про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, титри аглютинінів на 7-му добу після другого щеплення зростають в 3-5 разівWhen using the vaccine for therapeutic purposes, the second vaccination is carried out 5-7 days after the first, and the third 7-10 days after the second vaccination. In such cases, severely ill animals are allowed to use antibacterial drugs simultaneously with the vaccine, taking into account the sensitivity of pathogens to them. 8 s Intense immunity in vaccinated animals appears 2 weeks after the second vaccination and lasts for 6 months. The expression and duration of immunity depends on the physiological state of vaccinated animals. "" Immunological restructuring takes place in the body of vaccinated animals, as evidenced by indicators of humoral and cellular immunity. Yes, agglutinin titers on the 7th day after the second vaccination increase 3-5 times

Відносно вихідних даних, протективна і нейтралізуюча властивість сироваток крові щеплених тварин з'являється - через 14 діб після першого щеплення, достовірно зростає фагоцитарна активність крові та завершеність фагоцитозу. о В стадах, де кількість хворих тварин сягає 30-50905 від всього наявного поголів'я, щепити тварин слід черезRelative to the initial data, the protective and neutralizing properties of the blood sera of vaccinated animals appear - 14 days after the first vaccination, the phagocytic activity of the blood and the completion of phagocytosis significantly increase. o In herds where the number of sick animals reaches 30-50905 of the total available livestock, animals should be vaccinated through

Те) 30-45 діб до поліпшення епізоотичної ситуації.Te) 30-45 days before the improvement of the epizootic situation.

Вакцина "Некросан" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для шк застосування, забезпечує одночасне формування імунітету проти некробактеріозу, некротичного гепатиту,The "Necrosan" vaccine is characterized by high specific efficiency and has no restrictions on its use, provides simultaneous formation of immunity against necrobacteriosis, necrotic hepatitis,

Ф злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин.F malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals.

Вакцина має наступні переваги перед аналогами: - вакцина містить антигени вітчизняних штамів мікроорганізмів, які циркулюють на території України; - вакцина може використовуватись не тільки проти некробактеріозу, а й проти некротичного гепатиту, злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин. с - засоби, які сприяють активації синтезу антитіл та зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм, завдяки чому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою. во При застосуванні вакцини при септичному перебігу хвороби втрати тварин скорочуються в 3-6 разів.The vaccine has the following advantages over analogues: - the vaccine contains antigens of domestic strains of microorganisms that circulate on the territory of Ukraine; - the vaccine can be used not only against necrobacteriosis, but also against necrotic hepatitis, malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals. c - means that promote the activation of antibody synthesis and reduce the negative effect of the drug on the vaccinated organism, thanks to which the vaccine can be used even in weakened and sick animals for therapeutic purposes. When using the vaccine during the septic course of the disease, the loss of animals is reduced by 3-6 times.

Щеплення сприяє підвищенню відтворювальної функції самок, стійкості до захворювань, життєздатності новонародженого молодняку, одужанню тяжко хворих тварин, збереженості молодняку.Vaccination helps to increase the reproductive function of females, resistance to diseases, viability of newborn young, recovery of seriously ill animals, preservation of young.

Протипоказання щодо застосування вакцини відсутні.There are no contraindications to the use of the vaccine.

Джерела інформації: 65 1. Патент Мо 1816348. Россия. Вакцина для профилактики некробактериоза рогатого скота /Ю.Д. Караваєв,Sources of information: 65 1. Patent Mo 1816348. Russia. Vaccine for the prevention of bovine necrobacteriosis / Yu.D. Karavaev,

И.Н. Семенова, А.Р. Мусаев, НА. Панюков //Заяв. 29.03.91; Опубл. 20.08.95, Бюл. Мо 23.I.N. Semenova, A.R. Musaev, NA. Panyukov //Statement. 29.03.91; Publ. 20.08.95, Bul. May 23.

2. Патент Мо 2098127. Россия. Ассоциированная вакцина "Нековак' против некробактериоза крупного рогатого скота /А.А. Сидорчук, С.Д. Панасюк, Г.И. Устинова, Н.Н. Кружнов, Г.Ф. Коромьіслов //Заяв. 26.09.96;2. Patent Mo 2098127. Russia. Associated vaccine "Nekovak" against necrobacteriosis of cattle / A. A. Sydorchuk, S. D. Panasyuk, G. I. Ustinova, N. N. Kruzhnov, G. F. Koromyislov // Application. 26.09.96;

Опубл. 10.12.97, Бюл. Мо 34.Publ. 10.12.97, Bull. Mo 34.

З. Патент Мо 1835295. Россия Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота /Г.Ф.Z. Patent No. 1835295. Russia Vaccine for the prevention of necrobacteriosis of cattle / G.F.

Коромьіслов, Г.М. Устинова, О.В. Жукова, В.Т. Иванов, Т.М. Андрокова, С.Д. Панасюк, В.А. Филатов //Заяв. 22.06.90; Опубл. 23.08.93, Бюл. Мо 31.Koromyislov, H.M. Ustinova, O.V. Zhukova, V.T. Ivanov, T.M. Androkova, S.D. Panasiuk, V.A. Filatov //Statement. 22.06.90; Publ. 23.08.93, Bull. Mo 31.

Claims (1)

Формула винаходу Вакцина асоційована інактивована концентрована проти некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин, що містить розчинні і корпускулярні антигени Еизорасіегішт песгорпогит, Сіовігідішт зеріїсит, Сіовігідічт пому, Сіовігідішт рептгіпдепз тип А, інактивуючу речовину, формальдегід, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, імуномоделюючий компонент у вигляді екстрактів лікарських рослин і стабілізуючий антитоксичний розчин, яка відрізняється тим, що вона містить набір розчинних і корпускулярних антигенів Ризобасіегішт песгорпогит, Сіовігідіцт зеріїсцт, Сіовігідіт пому, Сіовігідішт рептіпдепе типу А в оптимальних співвідношеннях; імуномоделюючі компоненти природного походження, які стимулюють синтез антитіл у щепленому організмі; стабілізуючі компоненти з антитоксичними ор впастивостями, завдяки чому відсутня негативна дія препарату на щеплений організм і створена можливість його застосування навіть з лікувальною метою; формальдегід залишковий; алюмінію гідроксид. Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М З, 15.03.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і науки України. - (Се) « (о) с ч- -The formula of the invention Associated inactivated concentrated vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals, containing soluble and corpuscular antigens Eizorasiegisht peshorpogit, Siovigidisht zeriisite, Siovigidisht pomu, Siovigidisht repthipdepz type A, inactivating substance, formaldehyde, sorbent and adsorbent "juvant aluminum hydroxide, an immunomodulating component in the form of extracts of medicinal plants and a stabilizing anti-toxic solution, which is distinguished by the fact that it contains a set of soluble and corpuscular antigens Rhizobasiegist peshorpogit, Siovigidist zeriistst, Siovigidist pomu, Siovigidist reptipdepe type A in optimal ratios; immunomodulating components of natural origin that stimulate the synthesis of antibodies in the vaccinated body; stabilizing components with anti-toxic properties, due to which there is no negative effect of the drug on the vaccinated organism and the possibility of its use even for therapeutic purposes is created; residual formaldehyde; aluminum hydroxide. Official bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2006, MZ, 15.03.2006. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and Science of Ukraine. - (Se) « (o) s h- - с . и? - іме) се) щ» 4) с 60 б5with . and? - ime) se) sh» 4) c 60 b5
UAU200506742U 2005-07-11 2005-07-11 Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals UA12946U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200506742U UA12946U (en) 2005-07-11 2005-07-11 Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200506742U UA12946U (en) 2005-07-11 2005-07-11 Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA12946U true UA12946U (en) 2006-03-15

Family

ID=37456277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200506742U UA12946U (en) 2005-07-11 2005-07-11 Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA12946U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA18333U (en) Associated inactivated concentrated colisalm vaccine against colibacteriosis and salmonellosis, hydropic disease of piglets
UA12946U (en) Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals
RU2649831C1 (en) Method of prevention of acute intestinal diseases of piglets
RU2432174C1 (en) Method for producing colibacillosis anatoxin
UA18334U (en) Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals
UA12941U (en) Associated inactivated concentrated velshicolisalm vaccine against colibacteriosis, edematous disease, anaerobic enterotoxicemia and salmonellosis of animals
UA18332U (en) Associated inactivated concentrated necrocolisalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), colibacteriosis and salmonellosis in animals
UA18335U (en) Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals
RU2287986C1 (en) Method for preventing respiratory diseases in calves
UA12936U (en) Associated inactivated concentrated velshicol vaccine against colibacteriosis, edema, and anaerobic enterotoxicemia in animals
UA12938U (en) Polyvalent inactivated concentrated colisan vaccine against edematous disease of piglets and colibacteriosis of animals
UA12948U (en) Associated inactivated concentrated serdosan vaccine against colibacteriosis, edematous disease, pasteurellosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of pigs
US3885011A (en) Vaccine adjuvants
RU2813771C1 (en) Method of preventing escherichiosis in calves
RU2806810C1 (en) Hydroxide aluminum oil vaccine against escherichiosis in calves and piglets
RU2764600C1 (en) Vaccine against escherichiosis of calves and piglets
UA12940U (en) Associated inactivated concentrated velshipast vaccine against anaerobic enterotoxicemia and pasteurellosis of animals
UA12949U (en) Associated inactivated concentrated actinosan vaccine against actinobacillosis of animals
UA25635U (en) Fusoactinosan, inactivated associated concentrated vaccine against fusobacteriosis (necrobacteriosis) and actinobacillosis of animals
RU2358758C1 (en) Colibacteriosis and salmonellosis prevention method in piglets
UA21797U (en) Associated inactivated concentrated hemophilosan vaccine against pleuropneumonia of pigs caused by actinobacillus
RU2766249C1 (en) Method for preventing escherichiosis in calves
UA12947U (en) Associated inactivated concentrated ovisan vaccine against bradsot, malignant edema, necrotic hepatitis, dysentery of lambs, and anaerobic enterotoxicemia of sheep
UA12945U (en) Associated inactivated concentrated polyavisan vaccine against colibacteriosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of fowl
RU2814593C1 (en) Method of preventing escherichiosis in calves