UA18334U - Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals - Google Patents

Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals Download PDF

Info

Publication number
UA18334U
UA18334U UAU200603454U UAU200603454U UA18334U UA 18334 U UA18334 U UA 18334U UA U200603454 U UAU200603454 U UA U200603454U UA U200603454 U UAU200603454 U UA U200603454U UA 18334 U UA18334 U UA 18334U
Authority
UA
Ukraine
Prior art keywords
animals
enterotoxemia
anaerobic
infectious
colibacteriosis
Prior art date
Application number
UAU200603454U
Other languages
Ukrainian (uk)
Inventor
Vasyl Petrovych Ryzhenko
Halyna Fedorivna Ryzhenko
Anatolii Fedorovych Obrazhei
Svitlana Avksentiiv Dementieva
Svitlana Mykolaivna Bielik
Pavlo Petrovych Kamenchuk
Original Assignee
Inst Of Veterinary Medicine Uk
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Of Veterinary Medicine Uk filed Critical Inst Of Veterinary Medicine Uk
Priority to UAU200603454U priority Critical patent/UA18334U/en
Publication of UA18334U publication Critical patent/UA18334U/en

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

The associated inactivated concentrated Necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, the malignant edema, the infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in the animals contains both soluble and corpuscular antigens of the selected inactivated epizootic strains of Fusobacterium necrophomm, Clostridium septicum, Clostridium novyi, Clostridium perfringens type A, Clostridium perfringens type C, Escherichia coli, the inactivating substances formaldehyde and brilliant green, the aluminum hydroxide as the sorbent and the adjuvant, and the antitoxin composition based on the extracts of the plants and the components of the natural origin possessing immunomodulating and stabilizing properties.

Description

Опис винаходуDescription of the invention

Корисна модель відноситься до галузі ветеринарної медицини, біотехнології, імунології, мікробіології і 2 виробництва біологічних препаратів.The useful model refers to the field of veterinary medicine, biotechnology, immunology, microbiology and 2 production of biological drugs.

Відома вакцина (1), що містить антигени із інактивованих формаліном культур Ризорасіегічт песгорпогит, еарпуіососсив ацйгейв, Согуперасіегішт руодепевз, Сіовігідішт рептгіпдепев типу А та імуностимулятор ГМДП.A known vaccine (1) containing antigens from formalin-inactivated cultures Rizorasiegicht peshorpogyt, earpuiosossiv atsygeiv, Soguperasiegisht ruodepevz, Siovigidisht repthipdepev type A and immunostimulant GMDP.

Ця вакцина має наступні недоліки: маючи значний набір антигенів, вона використовується проти некробактеріозу великої рогатої худоби, 70 ускладненого мікрофлорою, що циркулює в умовах Росії, але не містить антигени ЕзспПегіснпіа сої.This vaccine has the following disadvantages: having a significant set of antigens, it is used against necrobacteriosis of cattle, 70 complicated by microflora circulating in Russia, but does not contain antigens of EzspPegisnpia soya.

Вакцина |2)| містить інактивовані формаліном корпускулярні антигени Сіовігідішт репгіпдепз типу А, еарпуіососсив ацгейв, Согуперасіегішт руодепевз, ЕРиворасіегішт песгорпогит в певних співвідношеннях, з додаванням ад'юванту - гідроксиду алюмінію і анатоксину Сіовігідішт репгіпдепз типу А. Вакцина виготовлена із збудників некробактеріозу, які циркулюють на території Росії і не містить антигенів Езспегісніа соїї. 719 Поряд з цим застосування згаданих вакцин нерідко супроводжується вираженими місцевими і загальними післявакцинальними реакціями, тому їх застосування ослабленим і хворим тваринам забороняється.Vaccine |2)| contains formalin-inactivated corpuscular antigens Siovigidisht rephipdepz type A, earpuiosossiv atsgeiv, Soguperasiegisht ruodepevz, ERivorasiegisht peshorpogit in certain ratios, with the addition of an adjuvant - aluminum hydroxide and the toxoid Siovigidisht repgipdepz type A. The vaccine is made from causative agents of necrobacteriosis that circulate on the territory of Russia and not contains Ezspegisnia soya antigens. 719 In addition, the use of the mentioned vaccines is often accompanied by pronounced local and general post-vaccination reactions, therefore their use in weakened and sick animals is prohibited.

Відома вакцина "Некросан" |З), яка використовується в Україні, містить антигени фузобактерій та клостридій, але не містить антигенів ЕзсПегіспіа соїї.The well-known vaccine "Necrosan" |Z), which is used in Ukraine, contains antigens of fusobacteria and clostridia, but does not contain antigens of EzsPegispia soii.

В умовах України некробактеріоз тварин часто перебігає з ускладненнями, викликаними ЕзспПегісніа соїї. В таких умовах вакцини проти некробактеріозу |1, 2, 3) практично є неефективними, або недостатньо ефективними.In the conditions of Ukraine, animal necrobacteriosis often occurs with complications caused by EzspPegisnia soii. In such conditions, vaccines against necrobacteriosis |1, 2, 3) are practically ineffective or insufficiently effective.

В основу корисної моделі поставлені наступні завдання: створення вакцини асоційованої інактивованої концентрованої для одночасної профілактики декількох захворювань - некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії та колібактеріозу тварин; підвищення специфічної активності вакцини шляхом зменшення Її негативного впливу на щеплений організмі пт») стимуляції синтезу антитіл за рахунок удосконалення технології її виготовлення.The useful model is based on the following tasks: creation of an associated inactivated concentrated vaccine for the simultaneous prevention of several diseases - necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and animal colibacteriosis; increasing the specific activity of the vaccine by reducing its negative impact on the vaccinated organism pt") stimulation of the synthesis of antibodies due to the improvement of the technology of its production.

Технічний результат корисної моделі полягає в підвищенні імуногенної активності та розширенні антигенного спектру асоційованої вакцини, а також зниженні її реактогенності. 1. Викладена мета досягається слідуючим шляхом: в здійснення поглибленої поетапної інактивації культур виробничих штамів мікроорганізмів із зміною со температурного режиму інактивації від 38--0,59С до 24--2,090; підтримування в анакультурах рН 7,2--0,2 протягом всього періоду інактивації; Шк постійним (2 рази на добу) перемішуванням анакультур протягом 5-7 діб інактивації та періодичним (ее) перемішуванням протягом наступних 5-7 діб інактивації з відбором проб для контролю повноти інактивації з використанням білих мишей або Теігаспутепа рігпогтів; -- в анакультурах виробничих штамів мікроорганізмів, де встановлено відсутність їх росту і токсичності, знижують рН до 5,8-0,2 відповідними розчинами хлористоводневої або аскорбінової кислоти та вносять 395-вий стерильний розчин алюмінію гідроксиду в об'ємі 10-1595 об'ємних частин до загального об'єму анакультур. « 20 Сорбція антигенів триває 36-48 годин при температурі 24--2,026; -в с в ємності з окремими анакультурами, що мають температуру 37-38 вносять 195-вий стерильний розчин агар-агару при 45-1,09С2 з розрахунку 0,03-0,05905 сухої речовини та імуномодулюючі і стабілізуючі засоби за ;» спеціальним прописом (Патент Моб5816 Україна, МПК АбЄ1КЗ39/08, Мо2003055008; Заявлено 30.05.2003; Опубл. 15.04.2004, Бюл. Мо4); приготовлені анакультури клостридій, фузобактерій, ешерихій змішують у відповідних пропорціях, - вирівнюють рН до 7,2-7,4, вносять 190-вий спиртовий розчин бриліантової зелені з розрахунку 0,02-0,0490, перемішують і відбирають проби для технологічного контролю готового продукту.The technical result of the useful model consists in increasing the immunogenic activity and expanding the antigenic spectrum of the associated vaccine, as well as reducing its reactogenicity. 1. The stated goal is achieved in the following way: in the implementation of in-depth step-by-step inactivation of cultures of production strains of microorganisms with a change in the temperature regime of inactivation from 38--0.59C to 24--2.090; maintenance of pH 7.2--0.2 in anacultures during the entire period of inactivation; Shk by constant (2 times a day) mixing of anacultures during 5-7 days of inactivation and periodic (ee) mixing during the next 5-7 days of inactivation with sampling to control the completeness of inactivation using white mice or Teigasputepa rigpogts; -- in anacultures of production strains of microorganisms, where the absence of their growth and toxicity is established, the pH is lowered to 5.8-0.2 with appropriate solutions of hydrochloric acid or ascorbic acid and a 395% sterile solution of aluminum hydroxide is introduced in a volume of 10-1595 vol. container parts to the total volume of anacultures. " 20 Sorption of antigens lasts 36-48 hours at a temperature of 24--2.026; -in a container with separate anacultures, having a temperature of 37-38, add a sterile agar-agar solution of 195 at 45-1.09С2 at the rate of 0.03-0.05905 dry matter and immunomodulatory and stabilizing agents according to;" by special prescription (Patent Mob5816 Ukraine, IPC AbЕ1КЗ39/08, Мо2003055008; Claimed 05/30/2003; Publ. 04/15/2004, Bull. Мо4); prepared anacultures of clostridia, fusobacteria, escherichia are mixed in the appropriate proportions, - adjust the pH to 7.2-7.4, add a 190% alcohol solution of brilliant green at the rate of 0.02-0.0490, mix and take samples for technological control of the finished product product

Со 2. Вакцина "Некросан-2" асоційована інактивована концентрована проти некробактеріозу (фузобактеріозу), г) некротичного гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії та колібактеріозу включає 5р розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів: о Еизорасіегішт песгорпогит (патенти України:Co 2. The "Necrosan-2" associated inactivated concentrated vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), d) necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis includes 5p soluble and corpuscular antigens of selected, inactivated epizootic strains of microorganisms: o Eizorasiegisht peshorpogit ( patents of Ukraine:

Т» 58875 А7ТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл.Мов8; 58876 А7ТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл.Мов8; 58877 АТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл.Мов8; 58878 А7ТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Бюл.Мов);T» 58875 А7ТАб1КЗ39/114, 08/15/2003. Bul. Mov8; 58876 А7ТАб1КЗ39/114, 08/15/2003. Bul. Mov8; 58877 АТаб1КЗ39/114, 15.08.2003. Bul. Mov8; 58878 А7ТАб1КЗ39/114, 15.08.2003. Bull. Language);

Сіовігідіт помуї (Патент України Моб5813 А7Аб1КЗ9/08, 15.04.2004. Бюл.Мод); с Сіовігідішт репгіпдепз тип А (Патент України Мобб483 А7Аб1КЗ9/08, 17.05.2004. Бюл.Мо4);Siovigidit of sewage (Patent of Ukraine Mob5813 A7Ab1KZ9/08, 15.04.2004. Byul.Mod); with Siovigidisht rephipdepz type A (Patent of Ukraine Mobb483 А7Аб1КЗ9/08, 17.05.2004. Byul.Mo4);

Сіовігідіт рептгіпдепз тип С (Патент України Мо65104 А7ТАб1КЗ39/08,15.03.2004. Бюл.МоЗ);Siovigiditis repthipdepz type C (Patent of Ukraine Mo65104 A7TAb1KZ39/08, 15.03.2004. Byul.MoZ);

Сіовігідіпт зеріїсит (Патент України Мобб486 А7Аб1КЗ39/08, 17.05.2004. Бюл.Моб5); во Езспегіснпіа соїї (патенти України Моб5108 А7ТАб1КЗ9/00, 15.03.2004. Бюл.МоЗ; 65811 А7Аб1КЗ39/108, 15.04.2004. Бюл.Мо4; 65812 А7ТАб1КЗ39/108, 15.04.2004. Бюл.Мо4; 65820 А7ТАб1КЗ39/108, 15.04.2004. Бюл.Мо4; 66485 А7ТАб1КЗ39/108, 17.02.2004. Бюл.Моб5; 65 67040 АТАб1К39/108, 15.06.2004. Бюл.Мобі; інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид,Siovigidipt zeriisite (Patent of Ukraine Mobb486 A7Ab1KZ39/08, 17.05.2004. Byul.Mob5); in Ezspegisnpia soyii (patents of Ukraine Mob5108 А7ТАб1КЗ9/00, 15.03.2004. Byul. MoZ; 65811 А7Аб1КЗ39/108, 15.04.2004. Byul. Mo4; 65812 А7ТАб1КЗ39/108, 15.04.2004. Byul5.ТАб1З1К23, 65812 04/15/2004. Bull.Mo4; 66485 А7ТАб1КЗ39/108, 17/02/2004. Bull.Mob5; 65 67040 АТАб1К39/108, 15.06.2004. Bull.Moby; inactivating substances formaldehyde and diamond green, sorbent and adjuvant aluminum hydroxide,

імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження.immunomodulating and stabilizing antitoxic agent based on extracts of medicinal plants and components of natural origin.

В 1см3 вакцини міститься (в 95):1 cm3 of the vaccine contains (in 95):

Антигени Ривобрасівегішт песгорпогит 20,0-30,0Antigens Rybobrasivegisht peshorpogyt 20.0-30.0

Антигени Сіовігідіцт веріїсит 10,0-15,0Antigens Siovigiditst veriisite 10.0-15.0

Антигени Сіовігідічт помуї 10,0-15,0Antigens Siovigidicht pomui 10.0-15.0

Антигени Сіовігідіит регіттдепе тип А 10,0-15,0Antigens Siovigidiitis regittdepe type A 10.0-15.0

Антигени Сіовігідічт регітіпдеп5 тип С 10,0-15,0Antigens Siovigidicht regitipdep5 type C 10.0-15.0

Антигени Евспегісніа сої 20,0-30,0Antigens of Euspegisnia soy 20.0-30.0

Ад'ювант (алюмінію гідроксид) 10,0-15,0Adjuvant (aluminum hydroxide) 10.0-15.0

Формальдегід залишковий 0,025-0,03Residual formaldehyde 0.025-0.03

Брильянтовий зелений 0,01-0,02Diamond green 0.01-0.02

Імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб за спеціальним прописом решта. 3. Вакцина "Некросан-2" призначена для профілактичного щеплення великої і дрібної рогатої худоби проти некробактеріозу (фузобактеріозу), некротичного гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії та колібактеріозу. Щепленню підлягає все поголів'я, виходячи з епізоотичної ситуації.Immunomodulating and stabilizing anti-toxic agent according to the special prescription of the rest. 3. "Necrosan-2" vaccine is intended for prophylactic vaccination of large and small cattle against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotizing hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia, and colibacteriosis. All livestock is subject to vaccination, based on the epizootic situation.

Дозволяється щеплення слабких та хворих тварин.Vaccination of weak and sick animals is allowed.

Вакцину вводять підшкірно у дозах відповідно до віку тварин. Щеплюють тварин двічі з інтервалом 2-3 тижні, а ревакцинацію здійснюють через 5-6 місяців одноразовим щепленням. При складній епізоотичній ситуації ревакцинувати тварин бажано Через 3-4 місяці до поліпшення епізоотичного стану в господарстві.The vaccine is administered subcutaneously in doses according to the age of the animals. Animals are vaccinated twice with an interval of 2-3 weeks, and revaccination is carried out after 5-6 months with a single vaccination. In case of a difficult epizootic situation, it is desirable to revaccinate animals 3-4 months before the improvement of the epizootic condition in the farm.

Вакцину застосовують у наступних дозах (Таблиця): » яThe vaccine is used in the following doses (Table): » i

Вид та вік тварин ни - зоThe type and age of the animals below

Фо не со зв -Fo not so zv -

При застосуванні вакцини з лікувальною метою друге щеплення здійснюють через 5-7 діб після першого, а третє через 7-10 діб після другого щеплення. В таких випадках тяжко хворим тваринам дозволяється одночасно «When using the vaccine for therapeutic purposes, the second vaccination is carried out 5-7 days after the first, and the third 7-10 days after the second vaccination. In such cases, seriously ill animals are allowed at the same time "

З вакциною застосовувати антибактеріальні препарати з врахуванням чутливості до них збудників хвороб. шщ с Напружений імунітет у щеплених тварин з'являється через 2 тижні після другого щеплення і триває протягом й 6 місяців. Вираженість та тривалість імунітету залежать від фізіологічного стану щеплених тварин. «» В організмі щеплених тварин відбувається імунологічна перебудова про що свідчать показники гуморального і клітинного імунітету. Так, титри аглютинінів на 7-му добу після другого щеплення зростають в 3-5 разівAntibacterial drugs should be used with the vaccine, taking into account the sensitivity of pathogens to them. шщ с Stressed immunity in vaccinated animals appears 2 weeks after the second vaccination and lasts for up to 6 months. The expression and duration of immunity depend on the physiological state of vaccinated animals. "" Immunological restructuring takes place in the body of vaccinated animals, as evidenced by indicators of humoral and cellular immunity. Yes, agglutinin titers on the 7th day after the second vaccination increase 3-5 times

Відносно вихідних даних, протективна і нейтралізуюча властивість сироваток крові щеплених тварин з'являється - через 14 діб після першого щеплення, достовірно зростає фагоцитарна активність крові та завершеність фагоцитозу. со В стадах, де кількість хворих тварин сягає 2095 від всього наявного поголів'я, щепити тварин слід через г) кожні 30-60 діб до поліпшення епізоотичної ситуації.Relative to the initial data, the protective and neutralizing properties of the blood sera of vaccinated animals appear - 14 days after the first vaccination, the phagocytic activity of the blood and the completion of phagocytosis significantly increase. In herds where the number of sick animals reaches 2,095 of the total available livestock, animals should be vaccinated after d) every 30-60 days until the epizootic situation improves.

Вакцина ,Некросан-2" характеризується високою специфічною ефективністю і не має обмежень для о застосування, забезпечує одночасне формування імунітету проти некробактеріозу (фузобактеріозу),The "Necrosan-2" vaccine is characterized by high specific efficiency and has no restrictions for use, provides simultaneous formation of immunity against necrobacteriosis (fusobacteriosis),

Та» некротичного гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії та колібактеріозу тварин.Ta" of necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and animal colibacteriosis.

Вакцина має наступні переваги перед аналогами: містить антигени штамів мікроорганізмів, які циркулюють на території України; може використовуватись не тільки проти некробактеріозу, а й проти некротичного гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії та колібактеріозу тварин; с містить засоби активації синтезу антитіл, які зменшують негативний вплив препарату на щеплений організм, завдяки чому вакцину дозволяється застосовувати навіть ослабленим і хворим тваринам з лікувальною метою.The vaccine has the following advantages over analogues: it contains antigens of strains of microorganisms that circulate on the territory of Ukraine; can be used not only against necrobacteriosis, but also against necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and animal colibacteriosis; c contains means of activating the synthesis of antibodies, which reduce the negative effect of the drug on the vaccinated organism, thanks to which the vaccine can be used even in weakened and sick animals for therapeutic purposes.

При застосуванні вакцини при септичному перебігу хвороби втрати тварин скорочуються в 3-6 разів. во Щеплення тварин вакциною "Некросан-2" сприяє підвищенню відтворювальної функції самок, життєздатності молодняку, одужанню тяжко хворих тварин, збереженості молодняку.When using the vaccine during the septic course of the disease, the loss of animals is reduced by 3-6 times. Vaccination of animals with the "Necrosan-2" vaccine helps to increase the reproductive function of females, the viability of young animals, the recovery of seriously ill animals, and the preservation of young animals.

Протипоказання щодо застосування вакцини відсутні.There are no contraindications to the use of the vaccine.

Джерела інформації. 1. Патент Мо2098127. Россия. Ассоциированная вакцина "Нековак" против некробактериоза крупного рогатого бе скота / А.А. Сидорчук, С.Д. Панасюк, Г.И. Устинова, Н.Н. Кружнов, Г.Ф. Коромьіслов // Заяв. 26.09.96; Опубл. 10.12.97, Бюл. Мо34,Sources. 1. Patent Mo2098127. Russia. Associated vaccine "Nekovak" against necrobacteriosis of cattle / A.A. Sydorchuk, S.D. Panasiuk, G.I. Ustinova, N.N. Kruzhnov, G.F. Koromyislov // Application. 26.09.96; Publ. 10.12.97, Bull. Mo34,

2. Патент Мо1835295. Россия. Вакцина для профилактики некробактериоза крупного рогатого скота / Г.Ф.2. Patent Mo1835295. Russia. Vaccine for the prevention of necrobacteriosis of cattle / G.F.

Коромьгслов, Г.И. Устинова, О.В. Жукова, В.Т. Иванов, Т.М. Андронова, С.Д. Панасюк, В.А. Филатов // Заяв. 22.06.90; Опубл. 23.08.93, Бюл. Мо31. 3. Висновок про видачу деклараційного патенту на корисну модель за результатами формальної експертизи по заявці МоШШОО506742, МПК 7Аб61К 39/116, 39/08, 39/114. Вакцина "Некросан" асоційована інактивована проти некробактеріозу, некротичного гепатиту, злоякісного набряку та інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії тварин / В.П. Риженко, А.Ф. Ображей, Г.Ф. Риженко, С.А. Дементьева, В.В. Риженко, С.М. Бєлік, І.В. Галка (Україна).Koromhslov, G.I. Ustinova, O.V. Zhukova, V.T. Ivanov, T.M. Andronova, S.D. Panasiuk, V.A. Filatov // Application. 22.06.90; Publ. 23.08.93, Bull. Mo31. 3. Conclusion on the issuance of a declaratory patent for a utility model based on the results of a formal examination of the application MoShSHOO506742, IPC 7Ab61K 39/116, 39/08, 39/114. "Necrosan" vaccine associated inactivated against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema and infectious (anaerobic) enterotoxemia of animals / V.P. Ryzhenko, A.F. Obrazhey, G.F. Ryzhenko, S.A. Dementieva, V.V. Ryzhenko, S.M. Belik, I.V. Jackdaw (Ukraine).

Заявлено 11.07.2005.Announced on 11.07.2005.

Claims (1)

Формула винаходу Вакцина асоційована інактивована концентрована проти некробактеріозу (фузобактеріозу), некротичного /5 Гепатиту, злоякісного набряку, інфекційної (анаеробної) ентеротоксемії та колібактеріозу тварин, що містить розчинні і корпускулярні антигени відселекціонованих, інактивованих епізоотичних штамів мікроорганізмів Еизорасіегішт песгорпотт, Сіовігідішт зеріїсит, Сіовігідішт помуї, Сіовігідічт рептгіпдепе тип А, Сіовігідійт репгіпдепз тип С, Езспегіспіа соїї, інактивуючі речовини формальдегід і брильянтовий зелений, сорбент і ад'ювант алюмінію гідроксид, імуномодулюючий та стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного походження, який відрізняється тим, що містить, 90: Еизобрасієегішт песгорпогит 20,0-30,0 Сіовігідіцт веріїсит 10,0-15,0 Сіовігідіт помуї 10,0-15,0 Сіовігідічт регіттдепь5 тип А 10,0-15,0 ци . Сіовігідішт регітіпдепв тип С 10,0-15,0 - Езспегіснпіа сої 20,0-30,0 брильянтовий зелений 0,01-0,02 формальдегід залишковий 0,025-0,03 « ад'ювант (алюмінію гідроксид) 10,0-15,0 імуномодулюючий і стабілізуючий антитоксичний засіб на основі екстрактів лікарських рослин та компонентів природного решта. о походження (зе) (ее) Офіційний бюлетень "Промислоава власність". Книга 1 "Винаходи, корисні моделі, топографії інтегральних мікросхем", 2006, М 11, 15.11.2006. Державний департамент інтелектуальної власності Міністерства освіти і 007 науки України.The formula of the invention Associated inactivated concentrated vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic /5 hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis of animals, containing soluble and corpuscular antigens of selected, inactivated epizootic strains of microorganisms Eizorasiegisht peshorpott, Siovigidisht zeriysit, Siovigidisht pomui, Siovigidicht repthipdepe type A, Siovigidiit repthipdepz type C, Ezspegispia soy, inactivating substances formaldehyde and diamond green, sorbent and adjuvant aluminum hydroxide, immunomodulating and stabilizing antitoxic agent based on extracts of medicinal plants and components of natural origin, which differs in that it contains, 90: Eizobrasieegisht peshorpogyt 20.0-30.0 Siovigidity veriisite 10.0-15.0 Siovigidity pomui 10.0-15.0 Siovigidicht regittdep5 type A 10.0-15.0 cy . Siovigidisht regitipdepv type C 10.0-15.0 - Ezspegisnpia soy 20.0-30.0 diamond green 0.01-0.02 residual formaldehyde 0.025-0.03 « adjuvant (aluminum hydroxide) 10.0-15 ,0 immunomodulating and stabilizing antitoxic agent based on extracts of medicinal plants and other natural components. about origin (ze) (ee) Official Bulletin "Industrial Property". Book 1 "Inventions, useful models, topographies of integrated microcircuits", 2006, M 11, 15.11.2006. State Department of Intellectual Property of the Ministry of Education and 007 Science of Ukraine. - . и? - (ее) (95) (95) «з» 60 б5- and? - (ee) (95) (95) "from" 60 b5
UAU200603454U 2006-03-30 2006-03-30 Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals UA18334U (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200603454U UA18334U (en) 2006-03-30 2006-03-30 Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
UAU200603454U UA18334U (en) 2006-03-30 2006-03-30 Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals

Publications (1)

Publication Number Publication Date
UA18334U true UA18334U (en) 2006-11-15

Family

ID=37506580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
UAU200603454U UA18334U (en) 2006-03-30 2006-03-30 Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals

Country Status (1)

Country Link
UA (1) UA18334U (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
UA18333U (en) Associated inactivated concentrated colisalm vaccine against colibacteriosis and salmonellosis, hydropic disease of piglets
UA18334U (en) Associated inactivated concentrated necrosan-2 vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), necrotic hepatitis, malignant edema, infectious (anaerobic) enterotoxemia and colibacteriosis in animals
RU2432174C1 (en) Method for producing colibacillosis anatoxin
UA18332U (en) Associated inactivated concentrated necrocolisalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis), colibacteriosis and salmonellosis in animals
UA12946U (en) Associated inactivated concentrated necrosan vaccine against necrobacteriosis, necrotic hepatitis, malignant edema, and infectious enterotoxicemia in animals
UA12941U (en) Associated inactivated concentrated velshicolisalm vaccine against colibacteriosis, edematous disease, anaerobic enterotoxicemia and salmonellosis of animals
UA12948U (en) Associated inactivated concentrated serdosan vaccine against colibacteriosis, edematous disease, pasteurellosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of pigs
UA12938U (en) Polyvalent inactivated concentrated colisan vaccine against edematous disease of piglets and colibacteriosis of animals
UA18335U (en) Associated inactivated concentrated necrosalm vaccine against necrobacteriosis (fusobacteriosis) and salmonellosis in animals
UA12936U (en) Associated inactivated concentrated velshicol vaccine against colibacteriosis, edema, and anaerobic enterotoxicemia in animals
UA12940U (en) Associated inactivated concentrated velshipast vaccine against anaerobic enterotoxicemia and pasteurellosis of animals
UA12947U (en) Associated inactivated concentrated ovisan vaccine against bradsot, malignant edema, necrotic hepatitis, dysentery of lambs, and anaerobic enterotoxicemia of sheep
UA12949U (en) Associated inactivated concentrated actinosan vaccine against actinobacillosis of animals
UA21797U (en) Associated inactivated concentrated hemophilosan vaccine against pleuropneumonia of pigs caused by actinobacillus
RU2764600C1 (en) Vaccine against escherichiosis of calves and piglets
UA75306U (en) Actinocolisan, associated inactivated concentrated vaccine against actinobacillosis and colibacterosis of animals
RU2766549C1 (en) Method for preventing escherichiosis in piglets
UA25932U (en) Velshilisterian, inactivated associated concentrated vaccine for preventing of toxic infections caused by clostridium perfringens and animal listeriosis
RU2766249C1 (en) Method for preventing escherichiosis in calves
UA25635U (en) Fusoactinosan, inactivated associated concentrated vaccine against fusobacteriosis (necrobacteriosis) and actinobacillosis of animals
RU2806810C1 (en) Hydroxide aluminum oil vaccine against escherichiosis in calves and piglets
UA97748U (en) Vaccine "MULTYSUISAN" associated inactivated concentrated AGAINST colibacillosis, salmonellosis, pasteurellosis, EDEMATOUS DISEASE, anaerobic enterotoxemia KLOSTRYDIOZNOYI dysentery and coccal INFECTIONS PIGS
UA21798U (en) Associated inactivated concentrated listerisan vaccine against listeriosis of animals
UA12945U (en) Associated inactivated concentrated polyavisan vaccine against colibacteriosis, salmonellosis, and anaerobic enterotoxicemia of fowl
UA12939U (en) Polyvalent inactivated concentrated salmosan vaccine against salmonellosis of animals