UA17882U - Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis - Google Patents
Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA17882U UA17882U UAU200604425U UAU200604425U UA17882U UA 17882 U UA17882 U UA 17882U UA U200604425 U UAU200604425 U UA U200604425U UA U200604425 U UAU200604425 U UA U200604425U UA 17882 U UA17882 U UA 17882U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- days
- day
- sps
- clinical
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 title claims abstract description 11
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 18
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 15
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 6
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 6
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 230000001064 anti-interferon Effects 0.000 claims abstract 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 12
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 12
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 12
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 11
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 10
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 10
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 6
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 6
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 5
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 5
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 5
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 4
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 4
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 4
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 4
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 4
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 4
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 3
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 3
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 3
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 2
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 2
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 208000000044 Amnesia Diseases 0.000 description 1
- 206010054089 Depressive symptom Diseases 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 208000026139 Memory disease Diseases 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000006984 memory degeneration Effects 0.000 description 1
- 208000023060 memory loss Diseases 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 208000035824 paresthesia Diseases 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000002459 sustained effect Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до внутрішніх хвороб, оториноларингології та 2 клінічної імунології.A useful model applies to the field of medicine, namely internal medicine, otorhinolaryngology and 2 clinical immunology.
Актуальність предмету корисної моделі пов'язана з широким розповсюдженням у сучасних умовах синдрому підвищеної стомлюваності (СПО), особливо серед мешканців екологічно несприятливих регіонів з високим рівнем забруднення довкілля ксенобіотиками або радіонуклідами, частим зустрічанням у хворих із СПС хронічного тонзиліту (ХТ) у якості фонової патології, та недосконалістю існуючих способів лікування хворих на 70 спе на тлі ХТ, у зв'язку з чим відмічається подальше прогресування як СПС, так і ХТ. Тому важливим для практичної медицини є удосконалення існуючих способів лікування хворих з СПС на тлі ХТ.The relevance of the subject of the useful model is related to the wide distribution of fatigue syndrome (FBS) in modern conditions, especially among residents of ecologically unfavorable regions with a high level of environmental pollution with xenobiotics or radionuclides, frequent occurrence of chronic tonsillitis (HT) in patients with SPS as a background pathology , and the imperfection of the existing methods of treatment of patients with 70 spe on the background of HT, in connection with which further progression of both SPS and HT is noted. Therefore, it is important for practical medicine to improve the existing methods of treating patients with SPS on the background of HT.
Відомий спосіб лікування хворих із СПС на тлі ХТ шляхом проведення вітамінотерапії та введення адаптогенів рослинного походження, зокрема манаксу - препарату, який містить ліофілізований екстракт з кори тропічної ліани Опсагіа (отепіоза |Дранник Г.Н. Синдром повьишенной утомляемости. - В кн.: Клиническая 12 иммунология и аллергология. - Одесса: АстроПринт, 1999,-С. 191-193).A known method of treating patients with SPS on the background of HT by conducting vitamin therapy and introducing adaptogens of plant origin, in particular manax - a drug containing a lyophilized extract from the bark of the tropical liana Opsagia (otepiosis |Drannyk G.N. Syndrome of increased fatigue. - In the book: Klinicheskaya 12 immunology and allergology - Odesa: AstroPrint, 1999, pp. 191-193).
Однак клінічний досвід показує, що цей спосіб не забезпечує у більшості хворих на СПС на тлі ХТ нормалізації інтерферонового статусу, та насамперед концентрації сироваткового інтерферону. Тому вказаний спосіб не сприяє суттєвому скороченню частоти загострень ХТ, а часті загострення ХТ, у свою чергу, сприяють подальшому прогресуванню СПО.However, clinical experience shows that this method does not ensure the normalization of the interferon status, and primarily the concentration of serum interferon, in most patients with SPS against the background of CT. Therefore, this method does not significantly reduce the frequency of exacerbations of HT, and frequent exacerbations of HT, in turn, contribute to the further progression of SPO.
Тому був запропонований спосіб лікування хворих із СПС на тлі ХТ шляхом введення рослинного препарату вітчизняного виробництва протефла-зиду, який володіє адаптогенною, імунокорегуючою та протизапальною дієюTherefore, a method of treatment of patients with SPS on the background of HT was proposed by introducing the domestically produced herbal preparation proteflazid, which has adaptogenic, immunocorrective and anti-inflammatory effects
ІПротефлазид: Информационньсе материаль! по свойствам и методикам применения/ Под ред. В.И. Матяш, И.А.IProteflazid: Information material! on properties and methods of application/ Ed. YOU. Matyash, I.A.
Боброва и соавт. - Киев, 2002. - б8с.|.Bobrova et al. - Kyiv, 2002. - b8s.|.
Цей спосіб більш ефективний, ніж попередній, однак у низці випадків він також не забезпечує відновлення інтерферонового статусу хворих та припинення подальшого прогресування СПО. вThis method is more effective than the previous one, but in a number of cases it also does not ensure the restoration of the interferon status of patients and the cessation of further progression of SPO. in
Існує також спосіб лікування хворих із СПС на тлі ХТ шляхом введення пацієнтам нового вітчизняного препарату природного походження ербісолу, який володіє імуномодулюючими, антиоксидантними та протизапальними властивостями ІКраснова С.П. Ефективність ербісолу в лікуванні хворих із синдромом підвищеної стомленості // Український медичний альманах. - 2003. - Т.6, Мо4. - С.71-74). сThere is also a way to treat patients with SPS on the background of HT by administering to patients a new domestic drug of natural origin, erbisol, which has immunomodulatory, antioxidant, and anti-inflammatory properties. IKrasnova S.P. The effectiveness of erbisol in the treatment of patients with increased fatigue syndrome // Ukrainian Medical Almanac. - 2003. - T.6, Mo4. - P.71-74). with
До недоліків існуючого способу відноситься те, що у частини хворих із СПС, переважно при частих с загостреннях ХТ, використання цього способу не забезпечує зниження частоти подальшого загострення ХТ, що негативно впливає на імунний статус пацієнтів і сприяє подальшому прогресуванню саме СПО. соThe disadvantages of the existing method include the fact that in part of patients with SPS, mainly with frequent exacerbations of HT, the use of this method does not ensure a decrease in the frequency of further exacerbations of HT, which negatively affects the immune status of patients and contributes to the further progression of HT itself. co
Тому було запропоновано додатково до ербісолу призначати хворим на СПС на тлі ХТ введення ча імуноактивного препарату циклоферону, який є індуктором синтезу ендогенного інтерферону (Позитивне рішення 3о Державного Департаменту інтелектуальної власності України про видачу деклараційного патенту України на -- винахід від 04.06.2004 р. стосовно заявки Мо20031110686 з пріоритетом від 26.11.2003 р. МПК 7 АбІКЗ9/06,Therefore, it was proposed to prescribe, in addition to Erbisol, the immunoactive drug cycloferon, which is an inducer of the synthesis of endogenous interferon, to patients with SPS on the background of HT application Mo20031110686 with priority from 26.11.2003 IPC 7 AbIKZ9/06,
Аб1КЗ31/025 Спосіб лікування хворих із синдромом підвищеної стомленості на тлі хронічного тонзиліту").Ab1KZ31/025 The method of treatment of patients with the syndrome of increased fatigue against the background of chronic tonsillitis").
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих, і тому він обраний в якості прототипу. « дю До недоліків прототипу відноситься те, що у частини хворих на СПС на тлі ХТ використання лише ербісолу та -о циклоферону не забезпечує повної ліквідації запального процесу у піднебінних мигдаликах хворих. Тому у цих с пацієнтів нерідко відмічається загострення запального процесу у піднебінних мигдаликах з формуванням :з» загострень ХТ, що викликає також і посилення астено-невротичної або астено-депресивної симптоматики з розвитком загострень СПС. Тому відомий спосіб-прототип потребує подальшого удосконалення.This method is the most effective of the existing ones, and therefore it was chosen as a prototype. « Du The shortcomings of the prototype include the fact that in some patients with SPS on the background of HT, the use of only erbisol and cycloferon does not ensure complete elimination of the inflammatory process in the palatine tonsils of the patients. Therefore, in these patients, an exacerbation of the inflammatory process in the palatine tonsils with the formation of "c" exacerbations of HT is often noted, which also causes an increase in astheno-neurotic or astheno-depressive symptoms with the development of exacerbations of SPS. Therefore, the known prototype method needs further improvement.
Задачею корисної моделі було підвищення ефективності відомого способу-прототипу, а саме зниження - 395 частоти подальшого загострення ХТ та прогресування СПО.The task of the useful model was to increase the efficiency of the known prototype method, namely to decrease the frequency of further exacerbation of HT and progression of SPO.
Вказана задача досягається шляхом додаткового введення хворим із СПС на тлі ХТ вітчизняного препарату з - І протизапальною, імунокорегуючою та інтерфероногенною дією амізону. Нами було також встановлено в со експериментальних умовах та потім підтверджено в клініці, що при сумісному введенні амізон та циклоферон володіють взаємопотенціюючою дією в плані стимуляції імунітету, а також їхніх протизапальних властивостей. (ее) 50 Наші попередні дослідження дозволили встановити, що амізон поряд із значною протизапальною дієюThis task is achieved by additional administration of a domestic drug with anti-inflammatory, immunocorrective and interferonogenic action of amizone to patients with SPS on the background of HT. We also established in co-experimental conditions and then confirmed in the clinic that when administered together, amizone and cycloferon have a mutually potentiating effect in terms of immunity stimulation, as well as their anti-inflammatory properties. (ee) 50 Our previous studies allowed us to establish that amizone has a significant anti-inflammatory effect
Кз володіє також імуномодулюючим ефектом, який підтверджується як в експерименті на різних лабораторних тваринах, так і в клінічних умовах. Крім того, встановлено, що амізон виявляє чітко виражену антиоксидантну дію, покращує мікроциркуляцію, посилює репаративні процеси в пошкоджених тканинах. Вельми важливо, що амізон не викликає подразнюючого ефекту з боку слизових оболонок, що надає можливість використовувати цей препарат при наявності ерозивно-виразкових процесів слизових оболонок травного тракту. Призначення амізону с хворим на СПС на тлі ХТ сприяє зменшенню, а потім і повній ліквідації запальних процесів у піднебінних мигдаликах, та водночас забезпечує зниження процесів ПОЛ та активацію імунітету, особливо в осіб з вихідними низькими його показниками.Kz also has an immunomodulatory effect, which is confirmed both in experiments on various laboratory animals and in clinical conditions. In addition, it was established that amizone has a pronounced antioxidant effect, improves microcirculation, and enhances reparative processes in damaged tissues. It is very important that amizone does not cause an irritating effect on the mucous membranes, which makes it possible to use this drug in the presence of erosive and ulcerative processes of the mucous membranes of the digestive tract. The appointment of amizon with a patient with SPS against the background of HT contributes to the reduction and then complete elimination of inflammatory processes in the palatine tonsils, and at the same time ensures the reduction of LPO processes and the activation of immunity, especially in people with low initial indicators.
Наша пропозиція щодо додаткового введення хворим із СПС на тлі ХТ амізону базується на вперше бо встановленій авторами винаходу закономірності шляхом клінічних та лабораторних обстежень пацієнтів з даною патологією, що при одночасному введенні ербісолу, циклоферону та амізону дані препарати виявляють взаємно потенціюючий ефект у патогенетичному плані, тобто як імуномоделюючі, так і інтерфероногенні засоби. У клінічному плані це проявляється у вигляді суттєвого збільшення тривалості збереження повноцінної та стійкої ремісії ХТ, що також забезпечує припинення подальшого прогресування СПО. бо У технічному плані заявлений спосіб використовують таким чином. Хворому з діагнозом СПС на тлі ХТ призначають введення ербісолу внутрі-шньом'язово по 2мл 1-2 рази на добу протягом 20-30 діб поспіль, циклоферону по 2 мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім через день ще 3-5 ін'єкцій циклоферону, усього 8-10 ін'єкцій препарату та додатково амізону усередину по 0,25 г 3-4 рази на добу після вживанні їжі протягом 10-15 днів поспіль. Наш клінічний досвід показує, що саме ця схема введення комбінації ербісолу, циклоферону та амізону забезпечує оптимальний ефект у плані припинення подальшого виникнення загострень ХТ та прогресування СП, і тому вона також є предметом корисної моделі.Our proposal regarding the additional administration of amizone to patients with SPS against the background of HT is based on a pattern established for the first time by the authors of the invention through clinical and laboratory examinations of patients with this pathology, that with the simultaneous administration of erbisol, cycloferon and amizone, these drugs show a mutually potentiating effect in the pathogenetic plan, i.e. both immunomodulating and interferonogenic agents. In clinical terms, this manifests itself in the form of a significant increase in the duration of maintaining a full and stable remission of HT, which also ensures the cessation of further progression of SPO. because In technical terms, the declared method is used in this way. A patient with a diagnosis of SPS on the background of HT is prescribed erbisol 2 ml intramuscularly 1-2 times a day for 20-30 days in a row, cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 days in a row, then another 3 days - 5 injections of cycloferon, a total of 8-10 injections of the drug and additionally amizon inside 0.25 g 3-4 times a day after eating for 10-15 days in a row. Our clinical experience shows that it is this scheme of administration of the combination of erbisol, cycloferon and amizone that provides the optimal effect in terms of stopping the further occurrence of exacerbations of CT and the progression of SP, and therefore it is also the subject of a useful model.
При розробці заявленої корисної моделі було обстежено дві групи хворих із СПС та наявністю фонового ХТ: основна (85 осіб), яка лікувалася за допомогою заявленого способу, та група зіставлення (60 осіб), яка 7/0 отримувала лікування відповідно до відомого способу-прототипу. Обидві групи хворих, які знаходилися під наглядом, були рандомізовані за віком і статтю хворих, стадією СПС та тривалістю захворювання. При цьому ХТ в обстежених хворих був переважно у фазі нестійкої клінічної ремісії.During the development of the claimed useful model, two groups of patients with SPS and the presence of background HT were examined: the main group (85 people), who were treated using the claimed method, and a comparison group (60 people), who 7/0 received treatment according to the known prototype method . Both groups of patients who were under observation were randomized according to the age and sex of the patients, the stage of PCOS and the duration of the disease. At the same time, CT in the examined patients was mainly in the phase of unstable clinical remission.
Хворі основної групи відповідно до заявленого способу отримували ербісол внутрішньом'язово по 2 мл 1-2 рази на добу протягом 20-30 діб поспіль, циклоферон по 2 мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, /5 потім через день ще З - 5 ін'єкцій циклоферону, усього 8-10 ін'єкцій препарату та додатково амізон усередину по 0,25 г 3-4 рази на добу після вживанні їжі протягом 10-15 днів поспіль. Хворі групи зіставлення, які лікувалися за допомогою існуючого способу-прототипу, отримували лише ербісол по 2 мл 1-2 рази на день внутрішньом'язово протягом 15-20 діб поспіль та циклоферон по 2 мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім через день ще З - 5 ін'єкцій циклоферону, усього 8 - 10 ін'єкцій препарату, однак не отримували амізон.Patients of the main group, in accordance with the stated method, received erbisol intramuscularly 2 ml 1-2 times a day for 20-30 days in a row, cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 days in a row, /5 then another day with - 5 injections of cycloferon, a total of 8-10 injections of the drug and additionally amizon inside 0.25 g 3-4 times a day after eating for 10-15 days in a row. Patients of the comparison group, who were treated using the existing prototype method, received only erbisol 2 ml 1-2 times a day intramuscularly for 15-20 days in a row and cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 days in a row, then a day later another 3 - 5 injections of cycloferon, a total of 8 - 10 injections of the drug, but they did not receive amizone.
До початку проведення лікування клініко-лабораторні показники в обстежених хворих відповідали СПС, переважно І! клінічній стадії (субкомпенсації) та наявності ХТ, переважно у фазі нестійкої клінічної ремісії.Before the start of the treatment, the clinical and laboratory indicators of the examined patients corresponded to SPS, mostly I! clinical stage (subcompensation) and the presence of HT, mainly in the phase of unstable clinical remission.
Хворі скаржилися на загальну слабкість, нездужання, дифузний головний біль, підвищену стомленість, емоційну лабільність, зниження розумової та фізичної працездатності, зниження пам'яті, біль або першіння в горлі. З ов анамнезу було відомо, що загальна тривалість захворювання складала від З до 8 років, у хворих на СПС відмічалося суттєве збільшення частоти виникнення повторних гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) та т ангін, випадків реци-дивуючого герпесу, переважно лабіального. У клінічному плані встановлена наявність гіпертрофії та розпущеності піднебінних мигдаликів, казеозних пробок у лакунах, збільшення та чутливості при пальпації підщелепних лімфатичних вузлів, спаяності піднебінних мигдаликів з піднебінними дужками. У с зо більшості обстежених хворих також відмічався увечері субфебрилітет у межах 37,1-37,42С, зниження апетиту, збільшення та чутливість заднє-шийних лімфатичних вузлів. соPatients complained of general weakness, malaise, diffuse headache, increased fatigue, emotional lability, reduced mental and physical performance, memory loss, pain or sore throat. From the anamnesis, it was known that the total duration of the disease was from 3 to 8 years, patients with SPS had a significant increase in the frequency of repeated acute respiratory viral infections (ARVI) and angina, cases of recurrent herpes, mainly labial. Clinically, the presence of hypertrophy and looseness of the palatine tonsils, caseous plugs in the lacunae, enlargement and sensitivity during palpation of the submandibular lymph nodes, fusion of the palatine tonsils with the palatine arches was established. Most of the examined patients also had subfebrile temperature in the range of 37.1-37.42C, decreased appetite, increase and sensitivity of the posterior cervical lymph nodes in the evening. co
При лабораторному обстеженні у всіх хворих, які були під наглядом, встановлені зсуви імунологічних Ге) показників, що були характерні для ІІ стадії СПС (субкомпенсації) - наявність Т-лімфопенії, дисбаланс субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, переважно зі зниженням кількості циркулюючих у периферійній крові - І-хелперів/індукторів (СО45), зменшенням імунорегулято-рного індексу СЮА/СОВ. «--During the laboratory examination, all the patients who were under supervision showed shifts in immunological He) indicators that were characteristic of the II stage of SPS (subcompensation) - the presence of T-lymphopenia, an imbalance of the subpopulation composition of T-lymphocytes, mainly with a decrease in the number of circulating in the peripheral blood - I-helpers/inducers (СО45), by reducing the immunoregulatory index of SЯА/СОВ. "--
При динамічному обстеженні та клінічному нагляді за хворими було встановлено, що тривалість збереження загальнотоксичного синдрому, підвищеної стомленості, лімфаденопатії, субфебрилітету та інших патологічних проявів в основній групі, яка отримувала лікування за допомогою заявленого способу, була суттєво меншою, ніж у групі зіставлення, яка лікувалася відповідно до відомого способу-прототипу (таблиця 1). « - с з Клінічні показники в обстежених хворих 4 - ц со со й зв -During the dynamic examination and clinical supervision of the patients, it was established that the duration of the general toxic syndrome, increased fatigue, lymphadenopathy, subfebrile and other pathological manifestations in the main group, which received treatment using the stated method, was significantly shorter than in the comparison group, which was treated according to the known prototype method (table 1). Clinical indicators in the examined patients
З таблиці І видно, що у хворих основної групи, яка отримувала лікування згідно до заявленого способу, бо Відмічалося вірогідне прискорення ліквідації клінічних ознак захворювання та досягнення ремісії. Дійсно, тривалість збереження загальної слабкості у хворих основної групи скорочувалася в середньому на 7,0 --0,3 діб (в 2,0 рази), нездужання - на 6,9--0,3 доби (в 2,0 рази), підвищеної стомленості - на 7,3-0,3 доби (в 2,0 рази), емоційної лабільності - на 5,2--0,4 доби (в 1,3 рази), болю в горлі - на 5,9--0,3 доби (в 1,8 рази), субфебрилітету - на 8,0-0,3 доби (в 2,1 рази), збільшення та чутливості підщелепних та заднє-шийних лімфатичних вузлів - на 65 7,830,4 (в 2,0 рази), наявності казеозних пробок у лакунах піднебінних мигдаликів - на 7,1 -0,3 доби (в 2,4 рази), дифузного головного болю - на 3,6--0,3 доби (в 1,7 рази), зниженої розумової та фізичної працездатностіIt can be seen from Table I that the patients of the main group who received treatment according to the declared method, because there was a probable acceleration of the elimination of clinical signs of the disease and the achievement of remission. Indeed, the duration of general weakness in patients of the main group decreased on average by 7.0--0.3 days (2.0 times), malaise - by 6.9--0.3 days (2.0 times) , increased fatigue - by 7.3-0.3 days (2.0 times), emotional lability - by 5.2-0.4 days (1.3 times), sore throat - by 5.9 --0.3 days (1.8 times), low fever - by 8.0-0.3 days (2.1 times), increase and sensitivity of submaxillary and posterior cervical lymph nodes - by 65 7,830.4 ( 2.0 times), the presence of caseous plugs in the lacunae of the palatine tonsils - for 7.1 - 0.3 days (in 2.4 times), diffuse headache - for 3.6 - 0.3 days (in 1, 7 times), reduced mental and physical capacity
- на 7,2-0,3 доби (в 2,1 рази). У цілому у хворих основної групи клінічна ремісія захворювання (як СПС, так і- for 7.2-0.3 days (2.1 times). In general, patients of the main group have a clinical remission of the disease (both SPS and
ХТ) була досягнута протягом 7,4 -0,3 діб з початку лікування, тоді як у групі зіставлення - лише протягом 13,8--0,5 діб, тобто на 6,4-40,3 доби (в 1,9 рази) пізніше (Р«е0,01). Отже, отримані дані свідчать про те, що використання заявленого способу сприяє прискоренню досягнення ремісії як СПС, так і ХТ, нормалізації загального стану хворих та ліквідації клінічної симптоматики захворювання. При вивченні у динаміці лабораторних (імунологічних) показників було також встановлено, що тривалість збереження виявлених зсувів була менш значною у хворих основної групи, які отримували лікування згідно до заявленого способу (таблиця 2). оCT) was achieved within 7.4-0.3 days from the start of treatment, while in the comparison group - only within 13.8-0.5 days, i.e. by 6.4-40.3 days (in 1.9 times) later (P«e0.01). Therefore, the obtained data indicate that the use of the claimed method helps to accelerate the achievement of remission of both SPS and HT, normalize the general condition of patients, and eliminate the clinical symptoms of the disease. When studying the dynamics of laboratory (immunological) indicators, it was also established that the duration of preservation of the detected shifts was less significant in patients of the main group who received treatment according to the stated method (table 2). at
Імунологічні показники в обстежених хворих іImmunological indicators in the examined patients and
Як видно з таблиці 2, тривалість збереження Т-лімфопенії у хворих основної групи в середньому на 8,3 --0,5 дні менше, ніж у групі зіставлення, тобто в 1,8 рази (Р«0,01), зниження числа Т-хелперів (СО4 ж) - на 92-04. дні менше (в 1,9 рази; Р«е0,01), зменшення імунорегуляторного індексу СО4/СО8 - на 9,8 40,4 дні менше (в 1,8 рази; Р«О0,01).As can be seen from Table 2, the duration of T-lymphopenia in patients of the main group is on average 8.3 - 0.5 days less than in the comparison group, that is, by 1.8 times (Р«0.01), a decrease in the number T-helpers (СО4) - on 92-04. days less (by 1.9 times; P«e0.01), reduction of immunoregulatory index СО4/СО8 - by 9.8 40.4 days less (by 1.8 times; P«О0.01).
У цілому термін нормалізації імунологічних показників у хворих основної групи скорочувався на 10,1 -0,4 29 доби, тобто в 1,9 рази (Р«е0,01). Отже, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу лікування - хворих із СПС на тлі ХТ поряд з прискоренням досягнення клінічної ремісії сприяє також більш швидкому відновленню імунологічних показників відносно хворих, які отримували лікування за допомогою відомого способу-прототипу, що дає підставу вважати заявлений спосіб патогенетичне обгрунтованим та клінічне сч перспективним. При проведенні диспансерного обстеження за хворими обох груп протягом 71 року було встановлено, що середня тривалість збереження ремісії захворювання склала в основній групі 9,8 -0,4 місяці, (ге) тоді як у групі зіставлення 5,9 0,3 місяці, тобто на 3,9--0,2 місяці менше (Р .«0,01). При цьому за річний термін со диспансерного нагляду в основній групі загострення ХТ відмічені у 5 хворих (5,9 --0,6 95), тоді як у групі зіставлення - в 10 хворих (16,7--1,0 95), тобто в 2,8 рази частіше (Р«0,05). -In general, the period of normalization of immunological indicators in patients of the main group was shortened by 10.1 -0.4 29 days, that is, by 1.9 times (Р«е0.01). Therefore, the obtained data indicate that the use of the declared method of treatment - patients with SPS on the background of HT, along with the acceleration of the achievement of clinical remission, also contributes to a faster recovery of immunological indicators relative to patients who received treatment with the help of a known prototype method, which gives reason to consider the declared method the pathogenetic is justified and the clinical is promising. During the dispensary examination of patients of both groups for 71 years, it was established that the average duration of remission of the disease in the main group was 9.8 -0.4 months, (ge) while in the comparison group it was 5.9 0.3 months, i.e. by 3.9--0.2 months less (P .«0.01). At the same time, during the one-year period of dispensary supervision in the main group, exacerbations of CT were noted in 5 patients (5.9 - 0.6 95), while in the comparison group - in 10 patients (16.7 - 1.0 95), that is, 2.8 times more often (Р«0.05). -
Таким чином, отримані дані свідчать про ефективність заявленого способу лікування хворих із СПС натліХТ -е та перспективність його використання в клінічній практиці. Спосіб не потребує коштовних та дефіцитних ліків; він базується на введенні хворим сучасних вітчизняних препаратів, які є в достатній кількості в аптечній мережі України та доступні за ціною. Амізон не має протипоказів для введення, не викликає небажаних побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій. Умовний економічний ефект від застосування заявленого способу « складає біля 17бгрн. на 1 хворого. Виходячи з цього, використання заявленого способу можна вважати шщ с патогенетичне обгрунтованим, клінічно доцільним і перспективним у лікувальній практиці. й Приводимо конкретні клінічні приклади використання заявленого способу. и? Приклад 1.Thus, the obtained data testify to the effectiveness of the declared method of treatment of patients with SPS natliHT -e and the prospects of its use in clinical practice. The method does not require expensive and scarce drugs; it is based on the introduction of modern domestic drugs to patients, which are available in sufficient quantities in the pharmacy network of Ukraine and are affordable. Amizon has no contraindications for administration, does not cause unwanted side effects, including allergic reactions. The conditional economic effect from the application of the declared method "is about UAH 17. per 1 patient. Based on this, the use of the claimed method can be considered pathogenetically justified, clinically expedient and promising in medical practice. and We give concrete clinical examples of the use of the claimed method. and? Example 1.
Хвора Г. З5 років, вчителька хімії у ліцеї, страждає на СПС протягом останніх 7 років, неодноразово лікувалася амбулаторне та в стаціонарі, переважно в лікаря-невропатолога. 6 років тому у зв'язку зі скаргами - на відчуття першіння та біль у горлі, часті ангіни, обстежена лікарем-отоларингологом. Встановлений діагнозPatient G. 35 years old, a chemistry teacher at a lyceum, has been suffering from SPS for the past 7 years, and has been treated repeatedly in outpatient and inpatient settings, mostly by a neuropathologist. 6 years ago, she was examined by an otolaryngologist due to complaints of itching and pain in the throat, frequent tonsillitis. The diagnosis is established
ХТ, лікувалася консервативно. і При огляді скаржиться на загальну слабкість, нездужання, головний біль дифузного характеру, порушення о сну, зниження апетиту, підвищену стомленість і дратівливість запаморочення, суттєве зменшення 5р працездатності, зниження загального емоційного тонусу, наявність значної емоційної лабільності, біль та бо відчуття першіння у горлі. З анамнезу було відомо, що у хворої відмічалося суттєве збільшення частоти з виникнення повторних гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) та ангін, спостерігалися випадки рецидивуючого лабіального герпесу. При огляді встановлено: хвора бліда, відмічається наявність гіпертрофії та розпущеності піднебінних мигдаликів, казеозних пробок у лакунах, збільшення та чутливості при пальпації підщелепних лімфатичних вузлів, спаяності піднебінних мигдаликів з піднебінними дужками, збільшення та чутливість заднє-шийних лімфатичних вузлів. с Виходячи з даних анамнезу та клінічної картини захворювання, встановлений діагноз СПС І стадії (субкомпенсованої) на тлі хронічного тонзиліту у фазі нестійкої ремісії.HT, was treated conservatively. and During the examination, he complains of general weakness, malaise, diffuse headache, sleep disturbance, decreased appetite, increased fatigue and irritability, dizziness, a significant decrease in 5-year working capacity, a decrease in general emotional tone, the presence of significant emotional lability, pain and a tingling sensation in the throat . It was known from the anamnesis that the patient had a significant increase in the frequency of recurrent acute respiratory viral infections (ARVI) and angina, and cases of recurrent labial herpes were observed. During the examination, it was found that the patient is pale, hypertrophy and looseness of the palatine tonsils, caseous plugs in the lacunae, enlargement and tenderness during palpation of the submandibular lymph nodes, fusion of the palatine tonsils with the palatine brackets, enlargement and tenderness of the posterior cervical lymph nodes are noted. c Based on the anamnesis data and the clinical picture of the disease, the diagnosis of SPS stage I (subcompensated) was established against the background of chronic tonsillitis in the phase of unstable remission.
Хворій було призначене лікування згідно до заявленого способу, а саме введення ербісолу бо внутрішньом'язово по 2 мл 2 рази на добу протягом 20 діб поспіль, циклоферону по 2 мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім через день ще 5 ін'єкцій циклоферону, усього 10 ін'єкцій препарату та додатково амізону усередину по 0,25 г З рази на добу після вживанні їжі протягом 10 днів поспіль.The patient was prescribed treatment according to the stated method, namely the introduction of erbisol intramuscularly 2 ml 2 times a day for 20 consecutive days, cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 consecutive days, then another 5 days injections of cycloferon, a total of 10 injections of the drug and additionally amizon inside 0.25 g 3 times a day after eating for 10 days in a row.
Під впливом лікування стосовно заявленого способу загальний стан хворої та її самопочуття суттєво покращилися. Тривалість збереження загальної слабкості та нездужання склала 4 доби, головного болю та 65 запаморочення - З доби, зниження працездатності, підвищеної стомленості - 5 діб. Апетит нормалізувався на п'яту добу з початку проведення лікування, порушення сну, підвищена дратівливість, зниження загального емоційного тонусу та підвищена емоційна лабільність зникли на шосту добу з початку проведення лікування.Under the influence of treatment in relation to the claimed method, the general condition of the patient and her well-being significantly improved. Duration of preservation of general weakness and malaise was 4 days, headache and dizziness - 65 days, reduced work capacity, increased fatigue - 5 days. Appetite normalized on the fifth day from the start of treatment, sleep disturbances, increased irritability, decreased general emotional tone and increased emotional lability disappeared on the sixth day from the start of treatment.
Біль у горлі зник на 5 день від початку лікування, наявність гіпертрофії та розпущеності піднебінних мигдаликів та казеозних пробок у лакунах - на 6 день від початку лікування.The pain in the throat disappeared on the 5th day from the start of treatment, the presence of hypertrophy and looseness of the palatine tonsils and caseous plugs in the lacunae - on the 6th day from the start of treatment.
Отже, була досягнута повна клінічна ремісія як СПС, так і ХТ. Самопочуття та загальний стан хворої після завершення лікування були задовільними. Таким чином, була досягнута стійка клінічна ремісія захворювання.Therefore, complete clinical remission of both SPS and HT was achieved. The well-being and general condition of the patient after the completion of the treatment were satisfactory. Thus, a stable clinical remission of the disease was achieved.
Диспансерний нагляд протягом 1 року дозволив встановити відсутність загострень хронічного тонзиліту та подальшого прогресування СПС за цей період.Dispensary supervision for 1 year made it possible to establish the absence of exacerbations of chronic tonsillitis and further progression of SPS during this period.
При проведенні імунологічного обстеження встановлено, що до початку лікування у хворої С. були виявлені /о0 буттєві зсуви з боку імунних показників, а саме наявність Т-лімфопенія (СОЗж- - 5095), зниження числаWhen conducting an immunological examination, it was established that before the start of treatment, patient S. had significant shifts in immune parameters, namely the presence of T-lymphopenia (SSOZh- - 5095), a decrease in the number
Т-хелперів (СО4-3790) та імунорегуляторного індексу СО4/СО8 (1,48). При повторному імунологічному обстеженні після завершення курсу лікування згідно до заявленого способу, відмічено підвищення кількості загальної популяції Т-лімфоцитів до норми (СОЗ--69 95), нормалізація числа Т-хелперів (СО4-4595) та імунорегуляторного індексу СО4/СО8 (2,0). Вивчення імунограм в динаміці дозволило встановити, що в цілому 7/5 Нормалізація імунних показників досягнута вже на 10 добу з початку проведення лікування. Отже, поряд з прискоренням досягнення повноцінної та стійкої клінічної ремісії протягом 1 року (період диспансерного обстеження), у хворої Г. відмічається нормалізація імунологічних показників, тобто відновлення імунологічного гомеостазу.T-helpers (СО4-3790) and immunoregulatory index СО4/СО8 (1.48). During a repeated immunological examination after the completion of the course of treatment according to the stated method, an increase in the number of the total population of T-lymphocytes to normal (СОЗ--69 95), normalization of the number of T-helpers (СО4-4595) and immunoregulatory index СО4/СО8 (2, 0). The study of immunograms in dynamics made it possible to establish that in general 7/5 Normalization of immune indicators was achieved already on the 10th day after the start of treatment. So, along with the acceleration of the achievement of a full and stable clinical remission within 1 year (period of dispensary examination), the normalization of immunological indicators, i.e. restoration of immunological homeostasis, is noted in patient G.
Приклад 2.Example 2.
Хворий Д. 47 років, викладач історії у гімназії, страждає на СПС протягом останніх 8 років, неодноразово лікувався амбулаторне та в стаціонарі, переважно в лікаря-невропатолога. 7 років тому у зв'язку зі скаргами на біль у горлі та повторні ангіни обстежений лікарем-отоларингологом. Був встановлений діагноз ХТ, лікувався консервативно.Patient D., 47 years old, a history teacher at a gymnasium, has been suffering from SPS for the past 8 years, and has been treated repeatedly in outpatient and inpatient settings, mostly by a neuropathologist. 7 years ago, he was examined by an otolaryngologist due to complaints of sore throat and repeated tonsillitis. A diagnosis of HT was established, treated conservatively.
При огляді скаржиться на загальну слабкість, нездужання, головний біль дифузного характеру, порушення об сну, зниження апетиту, підвищену стомленість і дратівливість, запаморочення, суттєве зменшення працездатності, зниження загального емоційного тонусу, наявність значної емоційної лабільності, біль у горлі. тDuring the examination, he complains of general weakness, malaise, a diffuse headache, sleep disturbances, decreased appetite, increased fatigue and irritability, dizziness, a significant decrease in work capacity, a decrease in general emotional tone, the presence of significant emotional lability, and a sore throat. t
З анамнезу було відомо, що хворий часто хворіє на гострі респіраторні вірусні інфекцій (ГРВІ) та ангіни, в нього неодноразово були випадки рецидивуючого лабіального герпесу.It was known from the anamnesis that the patient often suffers from acute respiratory viral infections (ARVI) and tonsillitis, he has repeatedly had cases of recurrent labial herpes.
При огляді встановлено: хворий блідий, відмічається наявність гіпертрофії та розпущеності піднебінних сDuring the examination, it was established: the patient is pale, the presence of hypertrophy and laxity of the palatine c
Зо Мигдаликів, казеозних пробок у лакунах, збільшення та чутливості при пальпації підщелепних лімфатичних вузлів, спаяності піднебінних мигдаликів з піднебінними дужками, збільшення та чутливість задніх шийних со лімфатичних вузлів. соFrom the tonsils, caseous plugs in the lacunae, enlargement and tenderness during palpation of the submandibular lymph nodes, fusion of the palatine tonsils with the palatine arches, enlargement and tenderness of the posterior cervical lymph nodes. co
Виходячи з даних анамнезу та клінічної картини захворювання, встановлений діагноз СПС (ІІ стадії) на тлі хронічного тонзиліту у фазі нестійкої ремісії. ї-Based on the anamnesis and the clinical picture of the disease, the diagnosis of SPS (stage II) was established against the background of chronic tonsillitis in the phase of unstable remission. uh-
Хворому було призначене лікування згідно до заявленого способу, а саме введення ербісолу «- внутрішньом'язово по 2 мл 1 раз на добу протягом ЗО діб поспіль, циклоферону по 2 мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім Через день ще З ін'єкції циклоферону, усього 8 ін'єкцій препарату та додатково амізону усередину по 0,25 г 4 рази на добу після вживанні їжі протягом 15 днів поспіль.The patient was prescribed treatment according to the stated method, namely the administration of erbisol "- intramuscularly 2 ml once a day for 3 days in a row, cycloferon 2 ml once a day intramuscularly for 5 days in a row, then another day injections of cycloferon, a total of 8 injections of the drug and additionally amizon inside 0.25 g 4 times a day after eating for 15 days in a row.
Під впливом заявленого способу загальний стан хворого та його самопочуття суттєво покращилися. «Under the influence of the claimed method, the general condition of the patient and his well-being significantly improved. "
Тривалість збереження загальної слабкості та нездужання склала 5 діб, головного болю та запаморочення - 4 з с доби, зниження працездатності та підвищеної стомлюваності - 5 діб. Апетит нормалізувався на шосту добуThe duration of general weakness and malaise was 5 days, headache and dizziness - 4 days, decreased work capacity and increased fatigue - 5 days. Appetite normalized on the sixth day
Й проведення лікування, порушення сну, підвищена дратівливість, зниження загального емоційного тонусу та а підвищена емоційна лабільність поступово зменшились, та повністю зникли на десяту добу з початку проведення лікування. Біль у горлі зник на б день від початку лікування, гіпертрофія та розпушеність піднебінних мигдаликів зменшилися, казео-зні пробки у лакунах зникли на 7 день від початку лікування. - Отже, до початку 12 дня проведення лікування була досягнута повна клінічна ремісія як СПС, так і ХТ.During treatment, sleep disturbances, increased irritability, decreased general emotional tone, and increased emotional lability gradually decreased and completely disappeared on the tenth day from the start of treatment. The pain in the throat disappeared on the second day after the start of the treatment, the hypertrophy and looseness of the palatine tonsils decreased, the caseous plugs in the lacunae disappeared on the 7th day after the start of the treatment. - Therefore, by the beginning of the 12th day of treatment, complete clinical remission of both SPS and HT was achieved.
Самопочуття та загальний стан хворого були задовільними, скарги на стан здоров'я - відсутні. Таким чином,The patient's well-being and general condition were satisfactory, there were no health complaints. So,
Ш- була досягнута стійка клінічна ремісія захворювання. Диспансерний нагляд протягом 1 року дозволив встановитиSh- sustained clinical remission of the disease was achieved. Dispensary supervision for 1 year allowed to establish
Го! відсутність загострень ХТ та подальшого прогресування СПО.Go! absence of exacerbations of HT and further progression of SPO.
Проведення імунологічного обстеження дозволило встановити, що до початку проведення лікування у со хворого були виявлені суттєві зсуви з боку стану імунітету, а саме Т-лімфопенія (СОЗ' - 4995), зниження числа з Т-хелперів (С04--3495) та значне зменшення імунорегуляторного індексу СЮА/СО8 (1,34). Після завершення курсу лікування згідно до заявленого способу, відмічена нормалізація кількості Т-лімфоцитів (СОЗ-6890),Conducting an immunological examination made it possible to establish that before the start of treatment, the patient had significant changes in the state of immunity, namely T-lymphopenia (SOZ' - 4995), a decrease in the number of T-helpers (С04--3495) and a significant decrease of the immunoregulatory index СЯА/СО8 (1.34). After completing the course of treatment according to the claimed method, the normalization of the number of T-lymphocytes (SOZ-6890) was noted.
Т-хелперів (СО4--44 95) хелперно - супресорного коефіцієнту СОА/СОВ (1,98). В цілому нормалізація імунограми дв досягнута на 12 день з початку проведення лікування. Отже, поряд з прискоренням досягнення повноцінної та стійкої клінічної ремісії, у хворого Д. відмічається нормалізація імунологічних показників, що підтверджено с клінічним імунологом.T-helpers (СО4--44 95) helper-suppressor coefficient СОА/СОВ (1.98). In general, the normalization of the dv immunogram was achieved on the 12th day after the start of treatment. So, along with the acceleration of achieving a full and stable clinical remission, patient D. has normalized immunological indicators, which was confirmed by a clinical immunologist.
Таким чином, отримані дані дозволяють вважати, що заявлений спосіб має суттєві переваги відносно відомого способу-прототипу, оскільки він характеризується прискоренням одужання хворих, досягненням стійкої бо та тривалої клінічної ремісії та водночас нормалізацією імунологічних показників.Thus, the obtained data allow us to believe that the claimed method has significant advantages over the known prototype method, as it is characterized by accelerating the recovery of patients, achieving stable and long-term clinical remission, and at the same time normalizing immunological indicators.
Спосіб корисний, оскільки він сприяє прискоренню одужання хворих, добре переноситься, не викликає небажаних побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій. Тому заявлений спосіб може бути рекомендований для широкого використання в клінічній практиці. боThe method is useful because it helps speed up the recovery of patients, is well tolerated, does not cause unwanted side effects, including allergic reactions. Therefore, the claimed method can be recommended for wide use in clinical practice. for
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200604425U UA17882U (en) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200604425U UA17882U (en) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17882U true UA17882U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505963
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200604425U UA17882U (en) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17882U (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531511C1 (en) * | 2010-11-04 | 2014-10-20 | Халлибертон Энерджи Сервисез, Инк. | Equipment unit for deflection of drill and completion assembly |
-
2006
- 2006-04-20 UA UAU200604425U patent/UA17882U/en unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2531511C1 (en) * | 2010-11-04 | 2014-10-20 | Халлибертон Энерджи Сервисез, Инк. | Equipment unit for deflection of drill and completion assembly |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Woodland et al. | Bullis Fever (Lone Star Fever—Tick Fever): An Endemic Disease Observed at Brooke General Hospital, Fort Sam Houston, Texas | |
| TW201827044A (en) | Compositions for use in treating inflammatory bowel diseases | |
| UA17882U (en) | Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis | |
| UA69009A (en) | Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis | |
| Gwyn | ON SOME CLINICAL MANIFESTATIONS OF ACUTE LEUKÆMIA | |
| UA17889U (en) | Method for medical rehabilitation of patients with increased fatigue syndrome | |
| UA17706U (en) | Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients | |
| Martins et al. | Action of Carduus marianus 6cH on Hepatopathy and Gallstone in Ambystoma mexicanum (Axolotl): Case Report | |
| UA120696U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTRACTION OF CHRONIC ALCOHOLIC HEPATITIS | |
| UA60141U (en) | Method for medical rehabilitation of patients with non-alcoholic steatohepatitis using antihomotoxic drugs | |
| UA103882U (en) | Method for treating mononucleosis in adult patients | |
| Rowe | The non-teratogenic effects in mice progeny by maternal treatment with amygdalin | |
| Kashivska et al. | Activity dynamics of liver secretory enzymes in the blood serum of the patients with generalized periodontitis on a background of hepatobiliary system chronic pathology under the influence of combined treatment | |
| OYe et al. | Usage the preparation of ribonucleic acid (Nuklex) in therapy of hepatitis C | |
| UA17767U (en) | Method for treating patients with chronic fatigue syndrome in setting of chronic pathology of hepatobiliary system | |
| UA120694U (en) | METHOD OF MEDICAL REHABILITATION OF PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS | |
| UA31532U (en) | Method for treating non-alcoholic steatohepatitis | |
| UA47902A (en) | Method for treating recurring angina in patients with chronic bronchitis | |
| UA60886A (en) | Method for medical rehabilitation of adolescents with recurrent angina | |
| UA57370A (en) | Method for preventing aggravations of chronic tonsillitis in adults | |
| UA103885U (en) | Method for correcting endotoxicosis syndrome in psychotic states | |
| UA17883U (en) | Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome | |
| UA11571U (en) | Method for medical rehabilitation of patients with chronic fatigue syndrome | |
| UA121382U (en) | METHOD OF TREATMENT OF THE TITLE ulcer IN CHILDREN | |
| UA47861A (en) | Method for treating angina |