UA17706U - Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients - Google Patents
Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients Download PDFInfo
- Publication number
- UA17706U UA17706U UAU200603261U UAU200603261U UA17706U UA 17706 U UA17706 U UA 17706U UA U200603261 U UAU200603261 U UA U200603261U UA U200603261 U UAU200603261 U UA U200603261U UA 17706 U UA17706 U UA 17706U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- patients
- adult patients
- reamberin
- acute respiratory
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 title claims abstract description 9
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L disodium butanedioate (2R,3R,4R,5S)-6-(methylamino)hexane-1,2,3,4,5-pentol Chemical compound [Na+].C(CCC(=O)[O-])(=O)[O-].CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na+] AEKLPNAELPOQBI-RHLRHBBGSA-L 0.000 claims abstract description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 9
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 claims abstract description 5
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 201000003176 Severe Acute Respiratory Syndrome Diseases 0.000 description 20
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 14
- 206010011224 Cough Diseases 0.000 description 8
- 206010013952 Dysphonia Diseases 0.000 description 8
- 208000010473 Hoarseness Diseases 0.000 description 8
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 7
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 6
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 6
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 6
- 208000036071 Rhinorrhea Diseases 0.000 description 6
- 206010039101 Rhinorrhoea Diseases 0.000 description 6
- 208000017574 dry cough Diseases 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 6
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 6
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 6
- 210000003300 oropharynx Anatomy 0.000 description 6
- FQMLTEAEJZVTAJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(9-oxoacridin-10-yl)acetate Chemical compound [Na+].C1=CC=C2N(CC(=O)[O-])C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 FQMLTEAEJZVTAJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 5
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 5
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 5
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 4
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- 230000008359 toxicosis Effects 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 3
- 208000000112 Myalgia Diseases 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 3
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 description 3
- ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-1-methylpyridin-1-ium-4-carboxamide;iodide Chemical compound [I-].C1=C[N+](C)=CC=C1C(=O)NCC1=CC=CC=C1 ILSOAHPXYZRFBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 3
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 3
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 3
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 2
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 2
- 206010028735 Nasal congestion Diseases 0.000 description 2
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 2
- 206010057190 Respiratory tract infections Diseases 0.000 description 2
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 206010047924 Wheezing Diseases 0.000 description 2
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 2
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N mefenamic acid Chemical compound CC1=CC=CC(NC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=C1C HYYBABOKPJLUIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003464 mefenamic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 1
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 1
- BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N Aspirin Chemical compound CC(=O)OC1=CC=CC=C1C(O)=O BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 1
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 1
- 201000008197 Laryngitis Diseases 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- 206010039705 Scleritis Diseases 0.000 description 1
- 206010044302 Tracheitis Diseases 0.000 description 1
- 229960001138 acetylsalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006838 adverse reaction Effects 0.000 description 1
- 229940035676 analgesics Drugs 0.000 description 1
- 239000000730 antalgic agent Substances 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004159 blood analysis Methods 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 206010006451 bronchitis Diseases 0.000 description 1
- 244000309464 bull Species 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000007012 clinical effect Effects 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 230000016396 cytokine production Effects 0.000 description 1
- SILCDLWESNHZKB-UHFFFAOYSA-L disodium 4-hydroxy-4-oxobutanoate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CCC([O-])=O.OC(=O)CCC([O-])=O SILCDLWESNHZKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 201000009837 laryngotracheitis Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M metamizole sodium Chemical compound [Na+].O=C1C(N(CS([O-])(=O)=O)C)=C(C)N(C)N1C1=CC=CC=C1 DJGAAPFSPWAYTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 206010039083 rhinitis Diseases 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до галузі медицини, а саме до способів лікування інфекційних хвороб. 2 Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значною розповсюдженістю у сучасних умовах захворюваності на гострі респіраторні вірусні інфекції (ГРВІ) серед населення великих промислових регіонів, що насамперед тісно пов'язано у патогенетичному плані з розвитком вторинного імунодефіциту у таких хворих, наявністю та недостатньою ефективністю існуючих способів лікування, що потребує подальшої розробки та удосконалення цих способів. Тому розробка раціонального способу лікування ГРВІ у дорослих хворих є 70 важливою для клінічної практики, а саме інфекційних хвороб.A useful model refers to the field of medicine, namely to methods of treating infectious diseases. 2 The relevance of the subject of a useful model is related to the significant prevalence in modern conditions of the incidence of acute respiratory viral infections (ARVI) among the population of large industrial regions, which is first of all closely related in pathogenetic terms to the development of secondary immunodeficiency in such patients, the presence and insufficient effectiveness existing methods of treatment that require further development and improvement of these methods. Therefore, the development of a rational method of treatment of SARS in adult patients is 70 important for clinical practice, namely infectious diseases.
Існує спосіб лікування ГРВІ у дорослих хворих шляхом призначення жарознижуючих та анальгезуючих препаратів, зокрема аспірину або анальгіну, полівітамінів та введення інтраназально лейкоцитарного інтерферону |Справочник инфекциониста / Под ред. Ю.В. Лобзина. - Л.: Медицина, 1993. - З-е изд. - С.237-240).There is a way to treat SARS in adult patients by prescribing antipyretic and analgesic drugs, in particular aspirin or analgin, multivitamins and intranasal administration of leukocyte interferon. Yu.V. Lobzina - L.: Medicine, 1993. - 3rd ed. - P.237-240).
Однак цей спосіб недостатньо ефективний і не забезпечує прискорення одужання хворих та зниження в них 72 кількості запальних ускладнень бактеріальної етіології (бронхіти, пневмонії, гайморити та інше).However, this method is not effective enough and does not ensure the acceleration of the recovery of patients and the reduction of the number of inflammatory complications of bacterial etiology (bronchitis, pneumonia, sinusitis, etc.).
Відомий також спосіб лікування ГРВІ у дорослих хворих шляхом введення препаратів, які ссимулюють синтез ендогенного інтерферону, тобто індукторів інтерфероногенезу, зокрема мефенамової кислоти, яка вводиться хворим по 0,25-0,5г 3-4 рази на день після вживання їжі протягом 5-7 днів поспіль |Деклараційний патентThere is also a known method of treatment of SARS in adult patients by administering drugs that simulate the synthesis of endogenous interferon, that is, inducers of interferonogenesis, in particular, mefenamic acid, which is administered to patients at 0.25-0.5 g 3-4 times a day after eating for 5-7 days in a row | Declaration patent
України на винахід Мо52236А МПК" АбІРІ1/00. - Бюл. Мо12. від 2002р.ї1. Але мефенамова кислота викликає подразливу дію на слизову оболонку шлунково-кишкового тракту та викликає низку побічних реакцій, у тому числі диспептичного характеру.of Ukraine for the invention Mo52236А MPK" AbIRI1/00. - Byul. Mo12. of 2002 year 1. But mefenamic acid causes an irritating effect on the mucous membrane of the gastrointestinal tract and causes a number of adverse reactions, including dyspeptic ones.
Тому був запропонований спосіб лікування ГРВІ шляхом використання амізону в якості інтерфероніндукуючого, протизапального і жарознижуючого препарату Деклараційний патент України на винахідTherefore, a method of treatment of SARS by using amizone as an interferon-inducing, anti-inflammatory and antipyretic drug was proposed. Declaratory patent of Ukraine for an invention
Моб5097А МПК" АбІКЗ1/13. Спосіб лікування гострих респіраторних інфекцій у дорослих хворих. - Бюл. Мо3. від 15.03.2004р.). -Mob5097А MPK" AbIKZ1/13. Method of treatment of acute respiratory infections in adult patients. - Byul. Mo3. dated 03.15.2004). -
До недоліків цього способу відноситься те, що амізон у частини хворих, особливо при наявності у хворих вторинних імунодефіцитних станів, не забезпечує достатнього інтерфероногенного та імуномодулюючого ефектів, що в клінічному плані виражається збереженням субфебрилітету та підвищеною ймовірністю розвитку с 20 бактеріальних ускладнень у подальшому.Disadvantages of this method include the fact that amizone does not provide sufficient interferonogenic and immunomodulatory effects in some patients, especially in patients with secondary immunodeficiency conditions, which is clinically expressed by the maintenance of low fever and increased likelihood of developing bacterial complications in the future.
Тому цей спосіб був удосконалений шляхом додаткового введення ци-клоферону у вигляді 12,595 розчину | «в) внутрішньом'язово по 2мл 1 раз на добу протягом 5-7 діб поспіль одночасно із введенням амізону їмTherefore, this method was improved by additional introduction of cycloferon in the form of a 12.595 solution | "c) intramuscularly 2 ml once a day for 5-7 days in a row simultaneously with the introduction of amizon
ІДеклараційний патент України Мо11566 МПК" Е21011/38, АбІКЗ31/18, Е2105/00, АбІ1КЗ31/05. Спосіб лікування гострих респіраторних інфекцій у дорослих хворих. - Опубл. 16.01.2006. - Бюл. Мо11. ї-Declaration patent of Ukraine Mo11566 IPC" E21011/38, AbIKZ31/18, E2105/00, AbI1KZ31/05. Method of treatment of acute respiratory infections in adult patients. - Publ. 16.01.2006. - Bull. Mo11.
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих, і тому він обраний в якості прототипу. «-This method is the most effective of the existing ones, and therefore it was chosen as a prototype. "-
До недоліків прототипу відноситься те, що при тяжкому перебігу ГРВІ у дорослих хворих цей спосіб не забезпечує швидкого зниження інфекційного токсикозу та прискорення одужання хворих.The shortcomings of the prototype include the fact that with a severe course of ARVI in adult patients, this method does not ensure a rapid reduction of infectious toxicosis and acceleration of recovery of patients.
Задачею корисної моделі було підвищення ефективності існуючого способу лікування ГРВІ у дорослих хворих та скорочення терміну лікування, зокрема при тяжкому перебігу ГРВІ. Вказана задача досягається «The purpose of the useful model was to increase the effectiveness of the existing method of treatment of SARS in adult patients and shorten the duration of treatment, in particular, in the case of a severe course of SARS. The specified task is achieved "
Шляхом додаткового введення дорослим хворим на ГРВІ сучасного детоксикуючого препарату реамберину. 2 с Реамберин - це сучасний, оригінальний, детоксикуючий препарат, який містить у своєму складі 1,595 соліBy additional administration of the modern detoxifying drug reamberin to adult patients with SARS. 2 s Reamberin is a modern, original, detoxifying drug that contains 1,595 salts
Й бурштинової кислоти - сукцинату натрію, завдяки чому він має широкий спектр фармакологічної дії, в тому числі и? поряд з вираженим детоксикуючим ефектом, покращує енергетичний метаболізм, зменшує прояви гіпоксії, а також виявляє органопротекторну дію стосовно головного мозку, печінки, нирок та міокарду. Завдяки цьому приAnd succinic acid - sodium succinate, due to which it has a wide spectrum of pharmacological action, including along with a pronounced detoxifying effect, it improves energy metabolism, reduces the manifestations of hypoxia, and also has an organoprotective effect on the brain, liver, kidneys, and myocardium. Thanks to this,
ТЯЖКОМУ перебігу ГРВІ введення реамберину не тільки прискорює ліквідацію інфекційного токсикозу, але також - попереджає розвиток ускладнень з боку нервової системи, нирок та серця.In the SEVERE course of SARS, administration of reamberin not only accelerates the elimination of infectious toxicosis, but also prevents the development of complications from the nervous system, kidneys and heart.
Наша пропозиція щодо додаткового включення реамберину в комплекс лікування ГРВІ у дорослих хворих - базується на вперше встановленій нами в експериментальних умовах, а потім підтвердженій у клініці -І закономірності, яка полягає в сумації та взаємному потенціюванні фармакологічної дії амізону, циклоферону та реамберину при їх спільному введенні в плані нормалізації показників імунологічного та метаболічного о гомеостазу, стимуляції продукції ендогенного інтерферону, а також суттєвому підвищенню природноїOur proposal regarding the additional inclusion of reamberin in the complex of treatment of acute respiratory viral infections in adult patients is based on the pattern first established by us in experimental conditions and then confirmed in the clinic - I, which consists in the summation and mutual potentiation of the pharmacological action of amizone, cycloferon and reamberin when they are administered together in terms of normalizing indicators of immunological and metabolic homeostasis, stimulation of endogenous interferon production, as well as a significant increase in natural
Ф антиіїнфекційної резистентності. Клініко-патогенетичний ефект спільного введення амізону, циклоферону та реамберину суттєво перевищує просту сумацію ефектів вказаних препаратів при їхньому окремому введенні дорослим хворим на ГРВІ. Раніше реамберин при лікуванні ГРВІ у дорослих хворих не використовувався. 5Б Заявлений спосіб здійснюється таким чином. Хворому на ГРВІ з перших годин захворювання вводять амізон і циклоферон у середньотерапевтичних дозах та додатково реамберин у вигляді 1,595 розчину внутрішньовенно с крапельно по 400мл 1 раз на добу протягом 3-5 діб поспіль.Anti-infective resistance. The clinical-pathogenetic effect of joint administration of amizon, cycloferon, and reamberin significantly exceeds the simple summation of the effects of these drugs when they are administered separately to adult patients with SARS. Previously, reamberin was not used in the treatment of ARVI in adult patients. 5B The claimed method is carried out as follows. From the first hours of the disease, amizon and cycloferon are administered to a patient with ARVI in medium therapeutic doses and additionally reamberin in the form of 1.595 solution intravenously with a drop of 400 ml once a day for 3-5 days in a row.
При розробці заявленого способу нами було обстежено дві групи хворих на ГРВІ, які були рандомізовані за віком, статтю, тяжкістю перебігу захворювання та терміном початку лікування (на перший або другий день во хвороби).When developing the proposed method, we examined two groups of SARS patients who were randomized by age, gender, severity of the disease course, and the date of treatment initiation (on the first or second day of illness).
Хворі на ГРВІ основної групи (60 осіб) отримували лікування згідно до заявленого способу, тобто з додатковим використанням реамберину, хворі групи зіставлення (58 осіб) - згідно до відомого способу-прототипу.SARS patients of the main group (60 people) received treatment according to the declared method, that is, with the additional use of reamberin, patients of the comparison group (58 people) - according to the known prototype method.
До початку лікування клінічна картина хвороби в обох групах була типовою і характеризувалася наявністю в5 Загальнотоксичного синдрому (загальна слабкість, нездужання, пропасниця, зниження апетиту, головний біль, ломота у всьому тілі, дифузні міальгії, зниження працездатності, в низці випадків - при тяжкому перебігу захворювання також артралгії великих суглобів) та катаральних явищ з боку верхніх дихальних шляхів (риніт, фарингіт, ларингіт, ларинготрахеїт). Хворі на ГРВІ скаржилися на пропасницю, сухий кашель, закладення носу, нежить, помірний біль у горлі, захриплість голосу. При огляді встановлено наявність гіперемії та набряклості слизової оболонки ротоглотки, сухого кашлю, закладення носу, підвищення температури тіла стосовно тяжкості перебігу хвороби, а також кон'юнктивіту.Before the start of treatment, the clinical picture of the disease in both groups was typical and was characterized by the presence of v5 General toxic syndrome (general weakness, malaise, fatigue, decreased appetite, headache, aches in the whole body, diffuse myalgia, reduced work capacity, in a number of cases - with a severe course of the disease also arthralgia of large joints) and catarrhal phenomena from the upper respiratory tract (rhinitis, pharyngitis, laryngitis, laryngotracheitis). Patients with ARVI complained of hoarseness, dry cough, nasal congestion, runny nose, moderate sore throat, and hoarseness. During the examination, hyperemia and swelling of the mucous membrane of the oropharynx, dry cough, nasal congestion, increased body temperature in relation to the severity of the disease, as well as conjunctivitis were found.
При співставленні клінічного ефекту заявленого та відомого способів лікування ГРВІ у хворих шляхом динамічного обстеження обох груп пацієнтів, що були під наглядом, встановлено, що в основній групі, яка лікувалася за допомогою заявленого способу, відмічено вірогідне зниження тривалості збереження як /о загальнотоксичного синдрому, так і катаральних явищ з боку верхніх дихальних шляхів (таблиця 1).When comparing the clinical effect of the declared and known methods of treatment of SARS in patients through a dynamic examination of both groups of patients who were under supervision, it was established that in the main group treated with the declared method, a probable decrease in the duration of preservation of both general toxic syndrome and and catarrhal phenomena from the upper respiratory tract (table 1).
Клінічні показники ів т.Clinical indicators, etc.
Ф зо оF zo o
З таблиці 1 видно, що тривалість збереження пропасниці у хворих основної групи скорочувалася в ї- середньому на 3,5-0,1 дні відносно групи зіставлення (Р «0,05), загальної слабкості - на 3,2--0,1 дні (Р«0,05), нездужання - на 3,101 дні (Р«е0,05), зниження апетиту - на 3,0--0,08 дні (Р«е0,05), головного болю - на 3,9--0,6 в дні (Р«О0,01), ломоти у всьому тілі - на 3,1-0,1 дні (Р«0,05), дифузних міальгій - на 3,2--0,1 дні (Р«е0,05), нежиті - че на 2,801 дні (Р«е0,05), болю у горлі - на 2,9-4-0,1 дні (Р«е0,05), захриплості голосу - на 2,5-0,08 дні (Р«0,05), гіперемії та набряку слизової оболонки ротоглотки - на 2,601 дні (Р«е0,05), сухого кашлю - на 4,0-0,1. дні (Р«0,05). «From Table 1, it can be seen that the duration of preservation of the placenta in patients of the main group was reduced in it by an average of 3.5-0.1 days compared to the comparison group (P "0.05), general weakness - by 3.2--0.1 days (P«0.05), malaise - for 3.101 days (P«e0.05), decreased appetite - for 3.0-0.08 days (P«e0.05), headache - for 3.9 --0.6 per day (Р«О0.01), aches in the whole body - for 3.1-0.1 days (Р«0.05), diffuse myalgias - for 3.2--0.1 days (Ре0.05), runny nose - for 2.801 days (Ре0.05), sore throat - for 2.9-4-0.1 days (Ре0.05), hoarseness - for 2 .5-0.08 days (Р«0.05), hyperemia and swelling of the mucous membrane of the oropharynx - for 2.601 days (Р«е0.05), dry cough - for 4.0-0.1. days (Р«0.05). "
Отже, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу лікування ГРВІ сприяє вірогідному скороченню тривалості збереження як загального інфекційного токсикозу, так і місцевих катаральних проявів з о) с боку верхніх дихальних шляхів, що в цілому забезпечує більш швидке одужання хворих. "» Було також вивчено деякі імунологічні показники, а саме кількість загальної популяції Т-клітин (СОЗю), " число Т-хелперів/індукторів (СО4ж) та Т-супресорів/кілерів (СО8ж), імунорегуляторний індекс СрА/СОв, концентрацію циркулюючих імунних комплексів (ЦІК), а також рівень так званих "середніх молекул" (СМ), за яким оцінювали наявність синдрому ендогенної "метаболічної" інтоксикації (СМІ). До початку лікування в обох групах - обстежених хворих були однотипові зсуви імунологічних показників, які характеризувалися Т-лімфопенією, -І дисбалансом субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, переважно зі зниженням кількості циркулюючих у периферійній крові Т-хелперів (СО4-), у зв'язку з чим імунорегуляторний індекс СО4/СО8 був зниженим. - Концентрація ЦІК була підвищена, переважно за рахунок найбільш патогенної середньомолекулярної фракції о 20 (115-195) імунних комплексів. Щодо рівня СМ, то даний показник у пацієнтів основної групи та групи зіставлення був підвищеним у середньому в 4 рази стосовно норми, що свідчить про наявність у цих хворих СМІ 0 (таблиця 2).Therefore, the obtained data indicate that the use of the declared method of treatment of SARS contributes to a probable reduction in the duration of preservation of both general infectious toxicosis and local catarrhal manifestations from the upper respiratory tract, which generally ensures a faster recovery of patients. "» Some immunological parameters were also studied, namely the number of the total T-cell population (T-cell population), "the number of T-helpers/inducers (СО4ж) and T-suppressors/killers (СО8ж), the immunoregulatory index СрА/Сов, the concentration of circulating immune complexes (CIC), as well as the level of so-called "medium molecules" (SM), which was used to assess the presence of endogenous "metabolic" intoxication syndrome (SMI). Before the start of treatment, both groups of examined patients had similar shifts in immunological indicators, which were characterized by T-lymphopenia, - and an imbalance of the subpopulation composition of T-lymphocytes, mainly with a decrease in the number of T-helpers circulating in the peripheral blood (СО4-), in connection with which the immunoregulatory index СО4/СО8 was reduced. - The concentration of CIC was increased, mainly due to the most pathogenic medium molecular fraction by 20 (115-195) immune complexes. As for the level of SM, this indicator in patients of the main group and the comparison group was increased by an average of 4 times compared to the norm, which indicates the presence of SM 0 in these patients (table 2).
З таблиці 2 видно, що після завершення курсу лікування у хворих основної групи відмічається нормалізація імунологічних показників, а саме ліквідація Т-лімфопенії, підвищення до норми кількості Т-хелперів/індукторів го (СО4Б), нормалізація імунорегуляторного індексу СО4/СО8, зниження концентрації ЦІК до верхньої межи норми с та вмісту найбільш патогенної середньомолекулярної фракції (115-195). Така ж динаміка відмічена і відносно рівня СМ. Так, в основній групі цей показник понизився практично до верхньої межі норми і становив у середньому 0,54-0,02г/л, у групі зіставлення теж була відмічена позитивна динаміка даного показника, однак він перевищував норму в 3,3 рази, що свідчило про наявність у пацієнтів із групи зіставлення СМІ. Отже, під 60 впливом заявленого способу лікування в обстежених хворих з основної групи відмічається практично повна нормалізація вивчених імунологічних показників.It can be seen from Table 2 that after the end of the course of treatment, the patients of the main group had a normalization of immunological parameters, namely elimination of T-lymphopenia, an increase in the number of T-helpers/go inducers (СО4B) to normal, normalization of the immunoregulatory index СО4/СО8, a decrease in the concentration of CYC to the upper limit of the norm c and the content of the most pathogenic medium molecular fraction (115-195). The same dynamics were noted in relation to the level of CM. Thus, in the main group, this indicator decreased almost to the upper limit of the norm and was on average 0.54-0.02g/l, in the comparison group, the positive dynamics of this indicator was also noted, but it exceeded the norm by 3.3 times, which indicated about the presence of media in patients from the comparison group. So, under the influence of the declared method of treatment in the examined patients from the main group, almost complete normalization of the studied immunological indicators is noted.
Вплив заявленого та відомого способів лікування ГРВІ 65 у дорослих на імунологічні показники та концентрацію СМ (М.нт)The influence of the declared and known methods of treatment of SARS 65 in adults on immunological parameters and concentration of SM (M.nt)
Імунологічні показники Норма 1 ріже | вкв- Ля сов, 22809 і " показниками основної групи та групи зіставлення.Immunological indicators Norm 1 cuts | including Lya sov, 22809 and "indicators of the main group and comparison group.
У хворих групи зіставлення, яка лікувалася за допомогою відомого способу-прототипу, також відмічена тенденція до поліпшення імунологічних показників, однак суттєво менша, ніж у хворих основної групи. Тому ов після завершення лікування у хворих групи зіставлення зберігалася помірна Т-лімфопенія, вірогідне зниження кількості Т-хелперів/індукторів (СО4ж) та імунорегуляторного індексу С02/СО8, підвищення концентрації ЦІК, о) переважно за рахунок збільшення вмісту найбільш патогенної середньомолекулярної фракції. Поряд з цим мав місце СМІ, про що свідчило підвищення рівня СМ у сироватці крові.In the patients of the comparison group, which was treated with the help of a known prototype method, a tendency to improve immunological indicators was also noted, but it was significantly less than in the patients of the main group. Therefore, after the end of treatment, moderate T-lymphopenia, a probable decrease in the number of T-helpers/inducers (СО4ж) and the immunoregulatory index С02/СО8, an increase in the concentration of CYC, o) remained, mainly due to an increase in the content of the most pathogenic medium molecular fraction. At the same time, SMI took place, which was evidenced by an increase in the level of SMI in blood serum.
Таким чином, отримані дані свідчать про позитивний вплив заявленого способу лікування ГРВІ на динаміку «яThus, the obtained data testify to the positive influence of the declared method of treatment of SARS on the dynamics of "I
Зо імунологічних та метаболічних показників. Це дозволяє вважати, що заявлений спосіб лікування ГРВІ у дорослих хворих патогенетично обгрунтований, доцільний та перспективний для клінічної практики. Заявлений спосіб не о потребує коштовних та дефіцитних ліків. Він добре переноситься хворими, не викликає яких-небудь побічних ч- ефектів, в тому числі і алергічних реакцій. Препарат реамберин дозволений для використання в Україні без обмежень. Він є в достатній кількості в аптечній мережі України та доступний за ціною. Умовний економічний -From immunological and metabolic indicators. This allows us to consider that the declared method of treatment of SARS in adult patients is pathogenetically justified, expedient and promising for clinical practice. The claimed method does not require expensive and scarce drugs. It is well tolerated by patients, does not cause any side effects, including allergic reactions. Reamberin is approved for use in Ukraine without restrictions. It is available in sufficient quantity in the pharmacy network of Ukraine and is available at a reasonable price. Conditional economic -
Зв ефект від використання заявленого способу складає 230 гривень на 1 хворого. -The effect of using the declared method is 230 hryvnias per patient. -
Наводимо приклади використання заявленого способу.We give examples of the use of the claimed method.
Приклад 1.Example 1.
Хвора М., 35 років, домогосподарка, захворіла гостро, раптово, коли підвищилася температура тіла до 38,12С, з'явилися озноб, головний біль, нездужання, загальна слабкість та одночасно кашель, нежить, біль у « ротоглотці, ломота у всьому тілі, захриплість голосу, зниження апетиту та працездатності. При огляді на другу - с добу хвороби: загальний стан хворої середньотяжкий, температура тіла 38,52. Відмічається яскрава гіперемія а та набряклість слизової оболонки ротоглотки, сухий кашель, нежить, захриплість голосу, помірний кон'юнктивіт. "» У легенях - жорстке дихання, поодинокі сухі хрипи. Тони серця помірно приглушені, тахікардія. Пульс 102уд./хв., задовільних якостей, відповідає температурі тіла. АТ 110/бОмм рт.ст. Живіт м'який, безболісний.Patient M., 35 years old, a housewife, became acutely ill, suddenly, when the body temperature rose to 38.12C, chills, headache, malaise, general weakness appeared, and at the same time cough, runny nose, pain in the oropharynx, aches in the whole body , hoarseness of voice, decreased appetite and work capacity. During the examination on the second day of the illness: the general condition of the patient is moderate, the body temperature is 38.52. Bright hyperemia and swelling of the mucous membrane of the oropharynx, dry cough, runny nose, hoarseness, moderate conjunctivitis are noted. "» In the lungs - hard breathing, isolated dry wheezes. Heart sounds are moderately muffled, tachycardia. Pulse 102bpm, satisfactory qualities, corresponds to body temperature. Blood pressure 110/bOmm Hg. Abdomen soft, painless.
Стілець та сечовиділення нормальні. - Ан. крові загальний: Ер. - 3,6.1017/л, НЬ - 137г/л, КП - 0,9, Л -4,3.109/л, е - 196, п - 696, с - 5395, л - 3596, м -І - Бур; ШОЕ - 17мм/год. Ан. сечі - без патології.Stool and urination are normal. - An. general blood: Er. - 3.6.1017/l, Hb - 137g/l, KP - 0.9, L -4.3.109/l, e - 196, p - 696, c - 5395, l - 3596, m -I - Bur; ESR - 17 mm/h. An. urine - without pathology.
Встановлений діагноз гострої респіраторної вірусної інфекції, середньотяжкого перебігу хвороби. - Хворій було призначено лікування згідно до заявленого способу, а саме амізон циклоферон у о 20 середньотерапевтичній дозі та додатково реамберин у вигляді 1,595 розчину внутрішньовенно крапельно по 40Омл 1 раз на добу протягом З діб поспіль. 0 Під впливом проведеного курсу лікування як загальний стан хворої, так і її самопочуття суттєво покращилися, пропасниця зникла вже на другу добу з початку лікування, на третю добу ліквідувалися такі симптоми інфекційного токсикозу, як загальна слабкість, нездужання, головний біль, а також біль у горлі. На 22 четверту добу лікування нормалізувався апетит, зникли нежить, кашель, захриплість голосу, ліквідувалися с гіперемія та набряк слизової оболонки ротоглотки. На п'яту добу з початку вживання загальний стан та самопочуття хворої вже були задовільними, скарг на стан здоров'я не було, клінічно хвора одужала. При повторному проведенні аналізу крові було встановлено нормалізація її показників, а саме, підвищення кількості лейкоцитів до 6,1.109/л, зниження ШОЕ до Омм/год, відновлення нормального співвідношення між окремими бо формами лейкоцитів.A diagnosis of acute respiratory viral infection, with a moderate course of the disease, was established. - The patient was prescribed treatment according to the stated method, namely, amizone cycloferon in an average therapeutic dose of about 20 and additionally reamberin in the form of 1.595 solution intravenously by drip at 40 Oml once a day for 3 days in a row. 0 Under the influence of the course of treatment, both the general condition of the patient and her well-being significantly improved, the sore throat disappeared already on the second day after the start of treatment, on the third day such symptoms of infectious toxicosis as general weakness, malaise, headache, and pain in the throat On the 22nd and fourth day of treatment, appetite normalized, runny nose, cough, hoarseness disappeared, hyperemia and edema of the oropharyngeal mucosa disappeared. On the fifth day from the beginning of use, the patient's general condition and well-being were already satisfactory, there were no health complaints, the patient clinically recovered. During the repeated blood analysis, the normalization of its indicators was established, namely, an increase in the number of leukocytes to 6.1.109/l, a decrease in ESR to Ohm/h, and a restoration of the normal ratio between individual forms of leukocytes.
При імунологічному обстеженні до початку лікування у хворої М. виявлено зниження кількості Т-лімфоцитів (СбОЗю) до 4895, Т-хелперів (СО4) - до 3595, імунорегуляторного індексу СО4/СО8 - до 1,61, підвищення концентрації ПІК до З3,07г/л, у тому числі середньомолекулярної фракції (115-195) - до 46,695, тобто 1,43г/л, рівень СМ - 1,78г/л. Після завершення курсу лікування, відповідно до заявленого способу, кількість СЮОЗ-клітин 62 збільшилася до 6895, Т-хелперів (СО4к) - до 4695, коефіцієнт СЮА/СО8 - до 2,04, рівень ПІК знизився до 1,89 г/л, вміст середньомолекулярної фракції імунних комплексів - до 3195, тобто 0,59г/л. Рівень СМ понизився до верхньої межі норми, тобто до 0,53г/л.During the immunological examination before the start of treatment, patient M. revealed a decrease in the number of T-lymphocytes (SbOzyu) to 4895, T-helpers (СО4) - to 3595, the immunoregulatory index СО4/СО8 - to 1.61, an increase in the concentration of PIC to 3.07g /l, including the medium molecular fraction (115-195) - up to 46.695, i.e. 1.43g/l, the level of SM - 1.78g/l. After the completion of the treatment course, according to the stated method, the number of SHOZ-cells 62 increased to 6895, T-helpers (СО4k) - to 4695, the ratio СЯА/СО8 - to 2.04, the level of PIC decreased to 1.89 g/l, the content of the average molecular fraction of immune complexes - up to 3195, i.e. 0.59 g/l. The level of SM decreased to the upper limit of the norm, i.e. to 0.53 g/l.
Отже, хвора М. повністю одужала, ускладнень у неї не відмічено, поряд з клінічним одужанням відмічена також нормалізація імунологічних та метаболічних показників.So, patient M. has fully recovered, no complications have been noted, along with clinical recovery, the normalization of immunological and metabolic indicators has also been noted.
Приклад 2.Example 2.
Хворий К., 35 років, економіст, захворів гостро, коли виник озноб, підвищення температури тіла до 39,62С, одночасно появилися загальна слабкість, нездужання, біль у горлі, ломота у всьому тілі, виникли дифузні міальгії, головний біль, захриплість голосу. При огляді: загальний стан хворого середньотяжкий, температура 70 тіла 38,80. Відмічаються яскрава гіперемія та набряк слизової оболонки ротоглотки, сухий кашель, нежить, захриплість голосу, помірно виражений склерит та кон'юнктивіт. Серце - тони помірно приглушені, тахікардія.Patient K., 35 years old, an economist, became acutely ill when he developed chills, an increase in body temperature to 39.62C, general weakness, malaise, sore throat, aches throughout the body, diffuse myalgias, headache, hoarseness of voice appeared at the same time. During examination: the general condition of the patient is moderate, body temperature 70 38.80. Bright hyperemia and swelling of the mucous membrane of the oropharynx, dry cough, runny nose, hoarseness, moderately pronounced scleritis and conjunctivitis are noted. Heart - tones are moderately muffled, tachycardia.
Пульс 108уд./хв., задовільних якостей, відповідає температурі тіла. АТ 110/б65мм рт.ст. У легенях - жорстке дихання, розсіяні сухі хрипи. Живіт м'який, безболісний.A pulse of 108 beats/min., of satisfactory quality, corresponds to body temperature. BP 110/b65 mm Hg. In the lungs - hard breathing, scattered dry wheezing. Abdomen is soft, painless.
Ан. крові загальний: Ер. - 3,5.107/л, НЬ - 124г/л, КП - 0,85, Л -42.109/л, ле - 1, п - 6, с - 52, л - 34, м - 15.7; ШОЕ - 22мм/год. Ан. сечі - сліди білку.An. general blood: Er. - 3.5.107/l, Hb - 124g/l, CP - 0.85, L -42.109/l, le - 1, p - 6, c - 52, l - 34, m - 15.7; ESR - 22 mm/h. An. urine - traces of protein.
Встановлений діагноз гострої респіраторної вірусної інфекції (ГРВІ), тяжкого перебігу хвороби.A diagnosis of acute respiratory viral infection (ARVI), a severe course of the disease, was established.
Хворому призначено лікування згідно до заявленого способу, а саме амізон та циклоферон у середньотерапевтичних дозах та додатково реамберин у вигляді 1,596 розчину внутрішньовенно крапельно по 40Омл 1 раз на добу протягом 5 діб поспіль. Під впливом проведеного лікування загальний стан хворого та його самопочуття суттєво поліпшилися, пропасниця зникла на другу добу від початку проведення лікування, загальна слабкість та нездужання, а також головний біль - на третю добу, на четверту добу лікування нормалізувався апетит, зникли гіперемія та набряк слизової оболонки ротоглотки. На п'яту добу лікування зник сухий кашель, нормалізувалася працездатність. Ускладнень зареєстровано не було. На шосту добу лікування - загальний стан та самопочуття хворого повністю нормалізувалися, скарги на стан здоров'я відсутні.The patient was prescribed treatment according to the stated method, namely amizone and cycloferon in medium therapeutic doses and additionally reamberin in the form of 1.596 solution intravenously by drip at 40 Oml once a day for 5 days in a row. Under the influence of the treatment, the general condition of the patient and his well-being improved significantly, the sore throat disappeared on the second day after the start of treatment, general weakness and malaise, as well as headache - on the third day, on the fourth day of treatment the appetite normalized, hyperemia and edema of the mucous membrane disappeared oropharynx On the fifth day of treatment, the dry cough disappeared, and work capacity returned to normal. No complications were registered. On the sixth day of treatment, the general condition and well-being of the patient completely normalized, there are no health complaints.
При повторному лабораторному обстеженні після завершення лікування за допомогою заявленого способу з була встановлена нормалізація показників периферійної крові. Вивчення імунологічних показників у динаміці дозволило встановити, що до початку лікування у хворого К. відмічалася Т-лімфопенія (48965 СОЗ-лімфоцитів), зниження кількості циркулюючих Т-хелперів (3796 СО4---лімфоцитів), а також коефіцієнту СОА/СО8 (1,54), підвищення концентрації ЦІК у крові (3,08г/л), переважно за рахунок найбільш патогенної середньомолекулярної фракції вміст якої склав 46,795, тобто 1,44г/л; рівень СМ був підвищеним до 3,02г/л, що свідчило про наявність оDuring the repeated laboratory examination after the completion of the treatment using the claimed method, the normalization of peripheral blood parameters was established. The study of immunological indicators in the dynamics made it possible to establish that before the start of treatment, patient K. had T-lymphopenia (48,965 SOC lymphocytes), a decrease in the number of circulating T-helpers (3,796 СО4---lymphocytes), as well as the COA/СО8 ratio (1 ,54), an increase in the concentration of CIC in the blood (3.08g/l), mainly due to the most pathogenic medium molecular fraction, the content of which was 46.795, i.e. 1.44g/l; the SM level was elevated to 3.02 g/l, which indicated the presence of o
СМІ. Після завершення лікування згідно до заявленого способу, при повторному імунологічному обстеженні було встановлено підвищення кількості СОЗ--лімфо-цитів до 6895, СО4--клітин - до 4795 та коефіцієнту СО4/СОВ-до 2,07, зниження концентрації ЦІК у периферійній крові до 1,93 г/л та вмісту середньо-молекулярної фракції їм імунних комплексів до 3295, тобто до 0,65г/л, вміст - СМ понизився до 0,54г/л, тобто був ліквідований СМІ.mass media After completion of the treatment according to the stated method, a repeated immunological examination revealed an increase in the number of POP lymphocytes to 6,895, CO4 cells to 4,795 and the CO4/COV ratio to 2.07, a decrease in the concentration of CIC in the peripheral blood to 1.93 g/l and the content of the average molecular fraction of their immune complexes to 3295, i.e. to 0.65 g/l, the content of SM decreased to 0.54 g/l, i.e. SMI was eliminated.
Таким чином, хворий К. повністю одужав, ускладнень ГРВІ не відмічено. -Thus, the patient K. recovered completely, no complications of SARS were noted. -
Отже, проведення лікування ГРВІ у дорослих хворих згідно із заявленим способом, сприяє прискоренню одужання хворих, суттєвому зменшенню тривалості збереження клінічних симптомів ГРВІ, відсутності ускладнень та нормалізації імунологічних та біохімічних показників, тобто було патогенетично обгрунтованим. «Therefore, the treatment of SARS in adult patients in accordance with the stated method contributes to the acceleration of the recovery of patients, a significant reduction in the duration of the preservation of clinical symptoms of SARS, the absence of complications and the normalization of immunological and biochemical indicators, that is, it was pathogenetically justified. "
Отримані дані дозволяють вважати заявлений спосіб лікування ГРВІ ефективним та перспективним для використання в умовах як інфекційних стаціонарів, так і в амбулаторно-поліклінічних закладах. Заявлений ші с спосіб має суттєві переваги відносно відомого способу-прототипу і тому може бути рекомендований для м поширеного використання в клінічній практиці. Використання заявленого способу базується на введені хворим я препарату реамберину, який в достатній кількості є в аптечні мережі України, недорогий, що робить його широко доступним, та не викликає яких-небудь побічних ефектів, в тому числі алергічних реакцій. Отже, заявлений спосіб рекомендується для широкого використання у лікувальній практиці в умовах інфекційних стаціонарів та - амбулаторно-поліклінічних закладів. -ІThe obtained data allow us to consider the declared method of treatment of SARS effective and promising for use in the conditions of both infectious disease hospitals and outpatient polyclinic institutions. The proposed method has significant advantages over the known prototype method and therefore can be recommended for widespread use in clinical practice. The use of the claimed method is based on the drug reamberin administered to the patient, which is available in sufficient quantities in pharmacy chains of Ukraine, is inexpensive, which makes it widely available, and does not cause any side effects, including allergic reactions. Therefore, the declared method is recommended for wide use in medical practice in the conditions of infectious hospitals and outpatient polyclinic institutions. -AND
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603261U UA17706U (en) | 2006-03-27 | 2006-03-27 | Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200603261U UA17706U (en) | 2006-03-27 | 2006-03-27 | Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17706U true UA17706U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505786
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200603261U UA17706U (en) | 2006-03-27 | 2006-03-27 | Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17706U (en) |
-
2006
- 2006-03-27 UA UAU200603261U patent/UA17706U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW201827044A (en) | Compositions for use in treating inflammatory bowel diseases | |
| UA17706U (en) | Method for treating acute respiratory viral infections in adult patients | |
| Rosenow | Poliomyelitis antistreptococcus serum: further studies on the bacteriology and serum treatment of poliomyelitis | |
| UA11566U (en) | Method for treating acute respiratory infections in adult patients | |
| Wong et al. | Case Report of Aspirin Overdose: Bezoar Formation and Controversies of Multiple‐Dose Activated Charcoal in Salicylate Poisoning | |
| RU2739212C1 (en) | Preparation for complex therapy of diseases caused by beta-coronaviruses | |
| UA65097A (en) | Method for treating acute respiratory infections in adults | |
| UA17882U (en) | Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis | |
| RU2780939C1 (en) | METHOD FOR TREATMENT OF MULTISYSTEM INFLAMMATORY SYNDROME IN CHILDREN ASSOCIATED WITH SARS-CoV-2 | |
| RU2763332C1 (en) | Method for correcting cognitive functions during monotherapy of epilepsy in children | |
| Singh et al. | Management Of Psoriasis Through Ayurveda-A Case Study | |
| Clark | How to Budget Health | |
| RU2379034C1 (en) | Method of treating haemorrhagic fever with renal syndrome | |
| Dore | Ethyl pyruvate failed to reduce pro-inflammatory cytokines release following in vitro stimulation in dairy calves' whole blood. | |
| UA52236A (en) | Method for treating acute respiratory viral infections in adults | |
| Liubarscaia et al. | COVID-19 infection and liver damage in children. Clinical case study | |
| UA103882U (en) | Method for treating mononucleosis in adult patients | |
| US20100260870A1 (en) | Method and preparations for treating infection-allergic diseases | |
| UA120412U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH NON-ALCOHOLIC STEATOGEPATITIS ON TYPE 2 DIABETES | |
| UA50477A (en) | Method for treating patients with chronic obstructive bronchitis | |
| UA47902A (en) | Method for treating recurring angina in patients with chronic bronchitis | |
| CHRONIC | DISSERTATION TITLED “BETAINE THERAPY AND ITS INFLUENCE ON OUTCOME OF ACUTE ON CHRONIC ALCOHOLIC LIVER DISEASE” | |
| UA103885U (en) | Method for correcting endotoxicosis syndrome in psychotic states | |
| UA120696U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTRACTION OF CHRONIC ALCOHOLIC HEPATITIS | |
| Wass et al. | L-lysine as adjunctive treatment in patients with schizophrenia: Results from a proof-of-concept study |