UA17883U - Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome - Google Patents
Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome Download PDFInfo
- Publication number
- UA17883U UA17883U UAU200604426U UAU200604426U UA17883U UA 17883 U UA17883 U UA 17883U UA U200604426 U UAU200604426 U UA U200604426U UA U200604426 U UAU200604426 U UA U200604426U UA 17883 U UA17883 U UA 17883U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- phytotherapy
- day
- patients
- cfs
- tincture
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 49
- 238000009160 phytotherapy Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 206010008874 Chronic Fatigue Syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 208000029766 myalgic encephalomeyelitis/chronic fatigue syndrome Diseases 0.000 title claims abstract description 37
- 229940098465 tincture Drugs 0.000 claims abstract description 17
- 244000303040 Glycyrrhiza glabra Species 0.000 claims abstract description 14
- 235000006200 Glycyrrhiza glabra Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 235000017443 Hedysarum boreale Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000007858 Hedysarum occidentale Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims abstract description 13
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 claims abstract description 13
- 239000001947 glycyrrhiza glabra rhizome/root Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 12
- 244000042430 Rhodiola rosea Species 0.000 claims abstract description 11
- 235000003713 Rhodiola rosea Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 10
- 244000133098 Echinacea angustifolia Species 0.000 claims description 8
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 240000004530 Echinacea purpurea Species 0.000 abstract description 5
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 9
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 7
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 7
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 description 6
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 4
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 4
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 4
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 4
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 3
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 3
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 3
- 241001165494 Rhodiola Species 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N kaempferol Natural products OC1=C(C(=O)c2cc(O)cc(O)c2O1)c3ccc(O)cc3 MWDZOUNAPSSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 3
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 241000208340 Araliaceae Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N Hyperin Natural products O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-SJWGPRHPSA-N 0.000 description 2
- FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N Hyperosid Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2OC1C1=CC=C(O)C(O)=C1 FVQOMEDMFUMIMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 2
- 206010068773 Mechanical urticaria Diseases 0.000 description 2
- 206010033546 Pallor Diseases 0.000 description 2
- 235000005035 Panax pseudoginseng ssp. pseudoginseng Nutrition 0.000 description 2
- 235000003140 Panax quinquefolius Nutrition 0.000 description 2
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 2
- ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N Quercetagetin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C(O)=C(O)C=C2O1 ZVOLCUVKHLEPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N Rhynchosin Natural products C1=C(O)C(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=CC(O)=C(O)C=C2O1 HWTZYBCRDDUBJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ILRCGYURZSFMEG-RKQHYHRCSA-N Salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RKQHYHRCSA-N 0.000 description 2
- 208000001871 Tachycardia Diseases 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 206010003119 arrhythmia Diseases 0.000 description 2
- 230000006793 arrhythmia Effects 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 201000000409 dermatographia Diseases 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 208000020157 familial dermatographia Diseases 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000008434 ginseng Nutrition 0.000 description 2
- NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N hyperoside Natural products OC[C@H]1O[C@@H](OC2=C(Oc3cc(O)cc(O)c3[C@H]2O)c4ccc(O)c(O)c4)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O NQYPTLKGQJDGTI-FCVRJVSHSA-N 0.000 description 2
- 230000036543 hypotension Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N kaempferol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=C(O)C(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 208000030208 low-grade fever Diseases 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 2
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 2
- 229960001285 quercetin Drugs 0.000 description 2
- OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N quercetin 3-O-beta-D-galactopyranoside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=C(C=2C=C(O)C(O)=CC=2)OC2=CC(O)=CC(O)=C2C1=O OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N 0.000 description 2
- BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N quercetin-7-o-galactoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1=CC(O)=C2C(=O)C(O)=C(C=3C=C(O)C(O)=CC=3)OC2=C1 BBFYUPYFXSSMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 2
- 230000006794 tachycardia Effects 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 2
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N Demethoxycapillarisin Natural products C1=CC(O)=CC=C1OC1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 UBSCDKPKWHYZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001453 Glycyrrhiza echinata Nutrition 0.000 description 1
- 235000017382 Glycyrrhiza lepidota Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 1
- 206010029333 Neurosis Diseases 0.000 description 1
- 206010033557 Palpitations Diseases 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N Salidroside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054979 Secondary immunodeficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000013738 Sleep Initiation and Maintenance disease Diseases 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 208000027499 body ache Diseases 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000035850 clinical syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000004836 empirical method Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 1
- 229940107131 ginseng root Drugs 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 241000411851 herbal medicine Species 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 206010022437 insomnia Diseases 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 235000008777 kaempferol Nutrition 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940010454 licorice Drugs 0.000 description 1
- 230000007721 medicinal effect Effects 0.000 description 1
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N morin Natural products OC1=CC(O)=CC(C2=C(C(=O)C3=C(O)C=C(O)C=C3O2)O)=C1 UXOUKMQIEVGVLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 208000015238 neurotic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 229930182487 phenolic glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000007950 phenolic glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 1
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 description 1
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 1
- ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N salidroside Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)OC1OCCC1=CC=C(O)C=C1 ILRCGYURZSFMEG-RQICVUQASA-N 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Корисна модель відноситься до медицини, зокрема до способів лікування за допомогою фітопрепаратів 2 клінічних синдромів, пов'язаних з порушеннями з боку системи імунітету та функціональними розладами з боку центральної нервової системи, тобто до фітотерапії та клінічної імунології.A useful model refers to medicine, in particular to methods of treatment with herbal preparations of 2 clinical syndromes associated with disorders of the immune system and functional disorders of the central nervous system, that is, to herbal medicine and clinical immunology.
Актуальність предмету корисної моделі пов'язана зі значною розповсюдженістю синдрому хронічної втоми (СХВ) в сучасних умовах та недостатньою ефективністю існуючих способів лікування даної патології. Фітотерапія в теперішній час - досить ефективний та перспективний напрямок лікування хворих на хронічну патологію, в тому 70 числі, на хронічні захворювання, які супроводжуються порушеннями з боку імунної системи. Тому розробка раціонального способу фітотерапії СХВ може вважатися доцільною та перспективною для клінічної практики.The relevance of the subject of a useful model is related to the significant prevalence of chronic fatigue syndrome (CFS) in modern conditions and the insufficient effectiveness of existing methods of treating this pathology. Phytotherapy is currently a fairly effective and promising direction of treatment for patients with chronic pathology, including 70 chronic diseases accompanied by disorders of the immune system. Therefore, the development of a rational method of phytotherapy for CFS can be considered appropriate and promising for clinical practice.
Існує спосіб фітотерапії СХВ шляхом введення в організм хворих препаратів з кореню женьшеню (Рапах діпвепд С.А. Меу), переважно у вигляді настойки (Тіпсішга діпзепді) по 15-25 крапель З рази на день до вживання їжі протягом тривалого часу |Фролов В.М., Дранник Г.Н. Адаптогеньі растительного происхождения в 719 лечений синдрома хронической усталости // Актуальнье проблемь зкспериментальной и клинической медицинь. - Харьков, 1993. - С.23-261).There is a method of phytotherapy for CFS by introducing into the patient's body drugs from the root of ginseng (Rapakh dipvepd S.A. Meu), mainly in the form of a tincture (Tipsishga dipzepdi) at 15-25 drops 3 times a day before eating for a long time |Frolov V. M., Drannyk G.N. Adaptogens of plant origin in 719 patients treated with chronic fatigue syndrome // Current problems of experimental and clinical medicine. - Kharkov, 1993. - P.23-261).
Однак при тривалому вживанні препаратів з кореню женьшеню й передозуванні з'являються побічні явища, а саме безсоння, головний біль, серцебиття, та біль у ділянці серця, депресія, а також зниження статевої активності. Може виникати також синдром абстиненції, який з'являється у 10-1595 хворих при тривалому вживанні настойки женьшеню. Тому потрібна подальша розробка раціонального способу фітотерапії СХВ.However, with long-term use of ginseng root preparations and overdose, side effects appear, namely insomnia, headache, palpitations, and pain in the heart area, depression, as well as decreased sexual activity. Abstinence syndrome may also occur, which appears in 10-1595 patients with long-term use of ginseng tincture. Therefore, further development of a rational method of phytotherapy for CFS is needed.
Відомий також спосіб фітотерапії СХВ шляхом введення настойки коріння ехінацеї пурпурової (Еспіпасеа ригригеа ЇЇ.) по 20-30 крапель З рази на день протягом 30-40 днів та більш Фролов В.М., Дранник Г.Н.There is also a well-known method of phytotherapy for CFS by administering a tincture of purple Echinacea roots (Espipasea rygrigea YII.) 20-30 drops 3 times a day for 30-40 days or more. Frolov V.M., Drannyk G.N.
Зффективность фитотерапиий синдрома хронической усталости с применением препаратов зхинацейий пурпурной // Проблеми екологічної генетики і клінічної імунології: Зб. наук. праць. - Київ-Луганськ, 1998. - Вип. 15. -The effectiveness of phytotherapy of the chronic fatigue syndrome with the use of Chinese purple purple preparations // Problems of ecological genetics and clinical immunology: Collection. of science works - Kyiv-Luhansk, 1998. - Vol. 15. -
С.126-138). Цей спосіб більше ефективний, ніж попередній, оскільки навіть при тривалому вживанні препарати ше) ехінацеї пурпурової не доводять до пригнічення центральної нервової системи, що спостерігається при прийманні препаратів з інших рослин адаптогенної дії.P.126-138). This method is more effective than the previous one, because even with long-term use, echinacea purple preparations do not lead to depression of the central nervous system, which is observed when taking preparations from other adaptogenic plants.
До недоліків вказаного способу відноситься те, що при проведенні фітотерапії за допомогою препаратів ехінацеї пурпурової у частини хворих на СХВ, причому з найбільш вираженою клінічною симтоматикою, не о відмічається швидкого досягнення ремісії захворювання та тривалий час зберігаються порушення імунологічного с гомеостазу.The disadvantages of this method include the fact that during phytotherapy with the help of Echinacea purpurea preparations, some patients with CFS, and those with the most pronounced clinical symptoms, do not achieve rapid remission of the disease, and violations of immunological homeostasis persist for a long time.
Виходячи з цього, був розроблений спосіб фітотерапії СХВ, що включає введення настойки ехінацеї со пурпурової, настойки родіоли рожевої та відвару трави звіробою звичайного |Деклараційний патент України на винахід Моб4277 МПК" АБбІКЗ5/78, Аб1К31/695. Спосіб фітотерапії синдрому хронічної втоми. - Опубл. 46.02.2004р. - Бюл. Мол. --Based on this, a method of phytotherapy for CFS was developed, which includes the introduction of tincture of echinacea so purpurea, tincture of rhodiola rosea and decoction of St. John's wort herb | Declaration patent of Ukraine for invention Mob4277 IPC" АБбИКЗ5/78, Аб1К31/695. Method of phytotherapy of chronic fatigue syndrome. - Published on February 46, 2004 - Bul. Mol. --
Цей спосіб є найбільш ефективним з існуючих і тому він обраний в якості прототипу.This method is the most effective of the existing ones and therefore it was chosen as a prototype.
До недоліків прототипу відноситься те, що у частини хворих на СХВ введення вказаних фітопрепаратів стосовно існуючому способу-прототипу не забезпечує повне відновлення як імунологічного, так і метаболічного « й гомеостазу, крім того, отриманий ефект буває в низці випадків недостатньо тривалим, і тому після завершення -о введення фітопрепаратів відмічається погіршення як імунологічних показників, так і клінічного стану хворих, с тобто формуються загострення та рецидиви СХВ. :з» Задачею корисної моделі було підвищення ефективності відомого способу фітотерапії СХВ, а саме скорочення терміну лікування, прискорення ремісії захворювання та відновлення імунологічного гомеостазу шляхом додаткового введення хворим на СХВ препаратів з кореня солодки, зокрема густого екстракту кореня - 395 солодки голої (Ехіг. Кай. СіІусугтпігае діаргає віссит).The shortcomings of the prototype include the fact that in some patients with CFS, the introduction of the indicated herbal preparations in relation to the existing prototype method does not ensure complete restoration of both immunological and metabolic "and homeostasis, in addition, the effect obtained in a number of cases is not long enough, and therefore after completion - about the introduction of herbal preparations, there is a deterioration of both immunological indicators and the clinical condition of patients, i.e. exacerbations and relapses of CFS are formed. :z" The purpose of the useful model was to increase the effectiveness of the well-known method of phytotherapy for CFS, namely to reduce the duration of treatment, accelerate disease remission and restore immunological homeostasis through the additional administration to CFS patients of licorice root preparations, in particular a thick extract of the root - 395 naked licorice (Echig. Kai SiIusugtpigae diargae vissit).
Наша пропозиція щодо включення до комплексу фітотерапії СХВ препаратів з кореня солодки, зокрема - І густого екстракту кореня солодки голої базується на вперше встановленій саме авторами корисної моделі со досвідним шляхом закономірності, яка полягає в тому, що спільне введення хворим на СХВ препаратів ехінацеї пурпурової, родіоли рожевої, звіробою звичайного та препаратів з кореня солодки, зокрема густого екстракту (ее) 50 кореня солодки голої обумовлює взаємне потенціювання дії вказаних фітопрепаратів у плані адаптогенного со ефекту, стимуляції імунітету, нормалізації функціонального стану центральної нервової системи. Саме взаємне потенціювання корисних ефектів вказаних фітопрепаратів при лікуванні хворих на СХВ обумовлює те, що при спільному введенні хворим на СХВ препаратів ехінацеї пурпурової, родіоли рожевої, звіробою звичайного та густого екстракту кореня солодки голої клінічна ефективність суттєво вища та вплив на імунологічні показники 59 значно більший, ніж проста сумація лікувальних ефектів препаратів із вказаних рослин. Нами також досвідним с шляхом було встановлено оптимальне співвідношення між вказаними фітопрепаратами при лікуванні хворих наOur proposal regarding the inclusion of licorice root preparations in the CFS phytotherapy complex, in particular - I thick extract of bare licorice root, is based on a useful model established for the first time by the authors with an empirical method of regularity, which consists in the fact that the joint administration of CFS patients with Echinacea purpurea, rhodiola rose, St. John's wort and preparations from licorice root, in particular thick extract (ee) 50 of naked licorice root causes mutual potentiation of the action of the specified herbal preparations in terms of adaptogenic effect, stimulation of immunity, normalization of the functional state of the central nervous system. It is the mutual potentiation of the beneficial effects of the indicated herbal preparations in the treatment of patients with CFS that determines the fact that when patients with CFS are administered Echinacea purpurea, Rhodiola rosea, St. John's wort and a thick extract of licorice root, the clinical effectiveness is significantly higher and the effect on immunological indicators 59 is significantly greater. than a simple summation of the medicinal effects of preparations from the specified plants. We also experimentally established the optimal ratio between the indicated herbal preparations in the treatment of patients with
СХВ. Воно складає 20-30 крапель спиртової настойки ехінацеї пурпурової З рази на день протягом 30-40 діб поспіль, 15 крапель спиртової настойки родіоли рожевої З рази на день за 15-20 хвилин до вживання їжі протягом 30-40 діб поспіль, 50-бОмл відвару трави звіробою звичайного (10:200) по З рази на день за 30 хвилин бо до вживання їжі у теплому вигляді протягом 30-40 діб поспіль та густого екстракту кореня солодки голої поSHV It consists of 20-30 drops of alcohol tincture of purple echinacea 3 times a day for 30-40 days in a row, 15 drops of alcohol tincture of pink rhodiola 3 times a day 15-20 minutes before eating food for 30-40 days in a row, 50 ml of decoction grass St. John's wort (10:200) per Z times a day for 30 minutes before eating food in a warm form for 30-40 days in a row and a thick extract of licorice root per
О,5г 3-4 рази на добу після вживання їжі протягом 30-40 діб поспіль, залежно від досягнутого ефекту.O.5g 3-4 times a day after eating for 30-40 days in a row, depending on the effect achieved.
Корені та кореневища родіоли рожевої (Кадйдіх е( Кпігота КПодіоїае гозеа) містять у своєму складі ефірну олію (0,8-0,995), флавоноїди (кверцетин, кемпферол, гіперозид та інш.), фенольний глікозид салідрозид (до 1905), до 2095 дубильних речовин пірогалової групи, а також специфічний для цієї рослини глікозид родіолозід, який є бо основним діючим фактором лікувальних препаратів з родіоли рожевої. Препарати родіоли рожевої суттєво підвищують як фізичну, так і розумову працездатність, покращують сон та апетит, функціональний стан центральної нервової системи, посилюють пам'ять та увагу, ліквідують стан дратівливої слабкості. Екстракти та настойка коренів і кореневищ родіоли рожевої створюють в організмі стан неспецифічно підвищеної опірності до дії різноманітних несприятливих факторів довкілля.The roots and rhizomes of Rhodiola rosea (Kadydih e ( Kpigota KPodioiae gozea) contain essential oil (0.8-0.995), flavonoids (quercetin, kaempferol, hyperoside, etc.), phenolic glycoside salidroside (up to 1905), up to 2095 tannins substances of the pyrogal group, as well as the specific for this plant glycoside rhodioloside, which is the main active factor of medicinal preparations from Rhodiola rosea. Rhodiola rosea preparations significantly increase both physical and mental performance, improve sleep and appetite, the functional state of the central nervous system, strengthen memory and attention, eliminate the state of irritable weakness Extracts and tincture of the roots and rhizomes of Rhodiola rosea create in the body a state of non-specifically increased resistance to the action of various adverse environmental factors.
Трава звіробою звичайного (Негра Нурегісі репогаїї) містить у своєму складі флавоноїди (гіперозид, рутин, кверцетин), ефірну олію (0,2-0,395), дубильні речовини (10-1295), антоціани. Відвар трави звіробою володіє протизапальними властивостями, стимулює процеси репаративної регенерації тканин, здійснює антидепресивну дію на центральну нервову систему. Авторами корисної моделі було вперше встановлено, що 7/о Відвар трави звіробою (Іпї. НЬ. Нурегесі) володіє адаптогенним ефектом, зменшує прояви дратівливої слабкості з боку нервової системи, підвищує загальний тонус центральної нервової системи у хворих на СХВ. Нами також вперше був виявлений взаємнопотенціюючий ефект препаратів з трави звіробою, коренів і кореневищ родіоли рожевої та трави ехінацеї пурпурової при лікуванні хворих на СХВ.St. John's wort grass (Negra Nuregisi repogaii) contains flavonoids (hyperoside, rutin, quercetin), essential oil (0.2-0.395), tannins (10-1295), anthocyanins. A decoction of St. John's wort has anti-inflammatory properties, stimulates the processes of tissue reparative regeneration, and has an antidepressant effect on the central nervous system. The authors of the useful model established for the first time that the 7/o decoction of St. John's wort (Ipi. Nb. Nuregesi) has an adaptogenic effect, reduces the manifestations of irritable weakness on the part of the nervous system, and increases the general tone of the central nervous system in patients with CF. We also discovered for the first time the mutually potentiating effect of preparations from St. John's wort, roots and rhizomes of Rhodiola rosea, and Echinacea purpurea in the treatment of patients with CF.
Заявлений спосіб здійснюється таким чином. Хворому з діагнозом СХВ призначають настойку ехінацеї 7/5 пурпурової по 20-30 крапель З рази на добу усередину протягом 30-40 днів поспіль, настойку родіоли рожевої по крапель З рази на день за 15-20 хвилин до вживання їжі протягом 30-40 днів поспіль і відвар трави звіробою звичайного (10:200) по 50-бОмл З рази на день за 30 хвилин до вживання їжі у теплому вигляді та додатково густий екстракт кореня солодки голої усередину по 0,5г 3-4 рази на добу після вживання їжі протягом 30-40 днів поспіль. Оцінка ефективності заявленого способу фітотерапії СХВ здійснюється за динамікою клінічних та 2о імунологічних показників.The claimed method is carried out as follows. A patient diagnosed with CFS is prescribed tincture of Echinacea 7/5 purple 20-30 drops 3 times a day internally for 30-40 days in a row, rhodiola rosea tincture 3 drops 3 times a day 15-20 minutes before eating for 30-40 days in a row and a decoction of St. John's wort grass (10:200) at 50 bOml 3 times a day 30 minutes before eating warm and additionally a thick extract of licorice root inside 0.5 g 3-4 times a day after eating for 30-40 days in a row. Evaluation of the effectiveness of the claimed method of phytotherapy for CFS is carried out based on the dynamics of clinical and 2o immunological indicators.
При розробці заявленого способу фітотерапії хворих на СХВ, було обстежено дві групи хворих з даним діагнозом. З них основна група (98 хворих) отримувала лікування згідно до заявленого способу, група зіставлення (87 хворих) - згідно до відомого способу-прототипу. До початку проведення фітотерапії клінічна картина у хворих обох груп була однотиповою. Пацієнти скаржилися на загальну слабкість, нездужання, помірний головний біль, суттєве зниження апетиту та працездатності, ломоту в усьому тілі, значну втомленість.When developing the claimed method of phytotherapy for patients with CF, two groups of patients with this diagnosis were examined. Of them, the main group (98 patients) received treatment according to the declared method, the comparison group (87 patients) - according to the known prototype method. Before the start of phytotherapy, the clinical picture of patients in both groups was the same. Patients complained of general weakness, malaise, moderate headache, significant decrease in appetite and work capacity, aches in the whole body, significant fatigue.
Обидві групи обстежених були рандомізовані за віком, статтю хворих, тяжкістю перебігу патологічного процесу, т наявністю супутньої патології.Both groups of examinees were randomized according to the age, sex of the patients, the severity of the course of the pathological process, and the presence of concomitant pathology.
Порівнювали клінічні та лабораторні показники в обох групах у динаміці: першій, яка лікувалася відповідно до заявленого способу, та другій, що отримувала лікування згідно до способу-прототипу. Так, вивчали рівеньу (су зо Крові так званих ,середніх молекул" (СМ) за методом В.В. Ніколайчика та співавт. (1991), загальну концентрацію циркулюючих імунних комплексів (ЦІК) у сироватці крові за допомогою метода преципітації в со розчині поліети-ленгліколю (ПЕГ) за методом Оідеоп е.а. в модифікації В.М. Фролова та співавт. (1990),а (оз також вміст найбільш токсигенної середньомолекулярної фракції (115-195) у складі ЦІК.Clinical and laboratory indicators were compared in both groups in dynamics: the first, which was treated according to the declared method, and the second, which received treatment according to the prototype method. Thus, we studied the level of so-called "medium molecules" (SM) in the blood according to the method of V.V. Nikolaychik et al. (1991), the total concentration of circulating immune complexes (CIC) in the blood serum using the method of precipitation in a solution of polyethene -lenglycol (PEG) according to the method of E. Oideop in the modification of V. M. Frolov et al. (1990), and (as well as the content of the most toxic medium molecular fraction (115-195) in the composition of CIC.
При проведенні клінічних обстежень та лабораторних досліджень було встановлено, що в першій групі ї-During clinical examinations and laboratory tests, it was established that in the first group of
Зв Хворих, які страждають на СХВ, при проведенні фітотерапії має місце прискорення нормалізації клінічних «- показників та досягнення стійкої повноцінної ремісії відносно другої групи (таблиця 1). « 4 0 клнчнлоюаняи 00000 | Основна тупа (пов) | Група зставлення певт | Ро З с і і» 5 - - со о 50 со З таблиці 1 видно, що у хворих основної групи тривалість збереження субфебрилітету була на 8,9-40,3. дні (в 1,9 рази) меншою, ніж у групі зіставлення; загальної слабкості - на 11,7 -0,4 дні (в 2,0 рази), нездужання - на 10,9--0,4 дні (в 1,8 рази), головного болю - на 11,4--0,3 дні (в 2,1 рази), запаморочення - на 9,5--0,4 дні (в 2,1 рази), лімфаденопатії - на 14,5--0,9 дні (в 2,1 рази), ломоти в усьому тілі - на 5,6-0,7 дні (в 2,1 рази) та підвищеної дратівливості - на 12,3-0,8 дні (в 2,0 рази). Клінічний нагляд у динаміці дозволив встановити, що с тривалість досягнутої ремісії у хворих першої групи склала в середньому 9,9 -0,4міс., а другої - 6,2--0,Зміс., тобто була в 1,6 рази більша у першому випадку (Р«0,01).Among the patients suffering from CFS, during phytotherapy, there is an acceleration of the normalization of clinical indicators and the achievement of a stable full remission compared to the second group (table 1). « 4 0 klnchnloyuanyai 00000 | The main blunt (pov) | The comparison group of Rev. | Ро З с и и» 5 - - со о 50 со Table 1 shows that in patients of the main group, the duration of subfebrile preservation was 8.9-40.3. days (1.9 times) less than in the comparison group; general weakness - by 11.7 -0.4 days (2.0 times), malaise - by 10.9 - 0.4 days (1.8 times), headache - by 11.4 - 0 ,3 days (2.1 times), dizziness - for 9.5--0.4 days (2.1 times), lymphadenopathy - for 14.5--0.9 days (2.1 times) , aches in the whole body - for 5.6-0.7 days (2.1 times) and increased irritability - for 12.3-0.8 days (2.0 times). Clinical supervision in the dynamics made it possible to establish that the duration of remission achieved in patients of the first group was on average 9.9 -0.4 months, and in the second - 6.2 - 0.6 months, that is, it was 1.6 times longer in in the first case (Р«0.01).
Отже, отримані дані свідчать, що при використанні заявленого способу фітотерапії СХВ відмічається бо реалізація задачі корисної моделі, а саме удосконалення відомого способу лікування та скорочення його терміну. Підвищення ефективності фітотерапії СХВ при використанні заявленого способу проявляється у вигляді скорочення терміну лікування хворих та прискорення досягнення повноцінної клінічної ремісії захворювання.So, the obtained data indicate that when using the claimed method of phytotherapy of CFS, the implementation of the task of a useful model is noted, namely the improvement of the known method of treatment and the shortening of its duration. Increasing the effectiveness of phytotherapy for CFS when using the claimed method is manifested in the form of shortening the period of treatment of patients and accelerating the achievement of a full-fledged clinical remission of the disease.
Вивчено також вплив заявленого способу медичної реабілітації на деякі лабораторні показники в обстежених хворих. До початку фітотерапії в обох групах лабораторні показники характеризувалися підвищенням загальної 65 Кількості лейкоцитів, нейтрофілів, у тому числі паличкоядерних, підвищенням швидкості осідання еритроцитів (ШОЕ). З боку імунологічних показників в обстежених хворих на СХВ відмічалася Т-лімфопенія, зниження кількості Т-хелперів (СО4") та імунорегуляторного індексу СО4/СО8, що свідчило про наявність відносного супресорного варіанту вторинного імунодефіциту. Рівень СМ та концентрація ЦІК, особливо найбільш патогенної середньомолекулярної фракції (115-195), у сироватці крові були збільшені, тобто мав місце так званий синдром метаболічної інтоксикації. В основній групі хворих, яка отримувала фітотерапію згідно до заявленого способу, при повторному обстеженні відмічено суттєве зниження загального рівня ЦІК, чітко виражена тенденція до нормалізації молекулярного складу імунних комплексів, у тому числі зниження концентрації найбільш патогенної середньомолекулярної фракції (табл.2). 1оThe impact of the stated method of medical rehabilitation on some laboratory indicators in the examined patients was also studied. Before the start of phytotherapy in both groups, laboratory indicators were characterized by an increase in the total number of leukocytes, neutrophils, including rod-nuclear ones, and an increase in the erythrocyte sedimentation rate (ESR). From the point of view of immunological parameters, T-lymphopenia, a decrease in the number of T-helpers (СО4") and the immunoregulatory index СО4/СО8 were noted in the examined patients with CFS, which indicated the presence of a relative suppressor variant of secondary immunodeficiency. The level of SM and the concentration of CYC, especially the most pathogenic medium-molecular-weight fractions (115-195), in the blood serum were increased, that is, the so-called syndrome of metabolic intoxication took place. In the main group of patients who received phytotherapy according to the stated method, upon repeated examination, a significant decrease in the total level of CIC was noted, a clearly expressed tendency towards normalization molecular composition of immune complexes, including a decrease in the concentration of the most pathogenic medium molecular fraction (Table 2). 1o
Вплив заявленого та відомого способів фітотерапії СХВ й 1,10-0,05 1,77-0,06 «0,01 2,32-0,06 3,01-0,06 «0,01The influence of the declared and known methods of phytotherapy of CFS and 1.10-0.05 1.77-0.06 «0.01 2.32-0.06 3.01-0.06 «0.01
АВТ 53,941,8 «0,05AVT 53,941.8 "0.05
Концентрація СМ у сироватці крові під впливом фітотерапії в основній групі знижалася в середньому в 2,4 рази, в той час як у групі зіставлення тільки в 1,5 рази (Р «0,01). Загальний рівень ЦІК у хворих основної групи за цей же термін знижувався в 1,4 рази, в групі зіставлення - лише в 1,1 рази (Р «0,01). При цьому вміст - середньомолекулярної фракції імунних комплексів (115-195) у хворих першої групи знижувався в 1,5 рази, другої групи - 1,2 рази (Р«0,05).The concentration of CM in blood serum under the influence of phytotherapy in the main group decreased by an average of 2.4 times, while in the comparison group only by 1.5 times (P "0.01). The general level of CIC in patients of the main group during the same period decreased by 1.4 times, in the comparison group - only by 1.1 times (Р «0.01). At the same time, the content of the medium molecular fraction of immune complexes (115-195) in patients of the first group decreased by 1.5 times, in the second group - by 1.2 times (Р«0.05).
Під впливом заявленого способу фітотерапії СХВ відмічається чітко виражена позитивна динаміка лабораторних показників, а саме, зниження рівня СМ та вмісту ЦІК у сироватці крові, зменшення концентрації со найбільш патогенних середньомолекулярних імунних комплексів (115-195). У той же час у групі зіставлення со зберігалися чітко виражені зсуви імунних та біохімічних показників, що свідчило про незавершеність загострення патологічного процесу, а в клінічному плані - про нестійкий характер досягнутої ремісії. сUnder the influence of the stated method of phytotherapy of CFS, a clearly expressed positive dynamics of laboratory indicators is noted, namely, a decrease in the level of SM and the content of CIC in the blood serum, a decrease in the concentration of the most pathogenic medium molecular immune complexes (115-195). At the same time, clearly expressed shifts in immune and biochemical indicators remained in the comparison group, which indicated the incompleteness of the exacerbation of the pathological process, and in clinical terms - the unstable nature of the achieved remission. with
Отже, отримані дані свідчать, що заявлений спосіб фітотерапії СХВ ефективний та має суттєві переваги щодо їч- відомого способу-прототипу. Це сприяє підвищенню працездатності хворих на СХВ та якості їхнього життя.Therefore, the obtained data indicate that the declared method of phytotherapy of CFS is effective and has significant advantages over the known prototype method. This helps to increase the work capacity of CFS patients and their quality of life.
Введення фітопрепаратів добре переноситься хворими; будь-яких ускладнень або побічної дії від їх призначення -- не було. Умовний економічний ефект від запропонованого способу складає біля 225грн. на 1 хворого. Таким чином, запропонований спосіб корисний та може бути рекомендований для використання в клінічній практиці.Administration of herbal preparations is well tolerated by patients; there were no complications or side effects from their appointment. The conditional economic effect of the proposed method is about UAH 225. per 1 patient. Thus, the proposed method is useful and can be recommended for use in clinical practice.
Наводимо конкретні приклади використання заявленого способу. «We give specific examples of the use of the claimed method. "
Приклад 1Example 1
Хворий 0., 42 років, водій автобуса, хворіє на СХВ протягом останніх 5 років, неодноразово лікувався в т с умовах відділення неврозів психоневрологічного стаціонару та амбулаторно. Пред'являє скарги на загальну ч» слабкість, нездужання, ломоту в усьому тілі, субфебрилітет (37,2-37,4 С), головний біль, запаморочення, " збільшення та помірну чутливість заднє-шийних лімфатичних вузлів, підвищену дратівливість, зниження апетиту.Patient 0., 42 years old, a bus driver, has been suffering from CFS for the past 5 years, was repeatedly treated in the conditions of the neurosis department of a psychoneurological hospital and on an outpatient basis. He complains of general weakness, malaise, body aches, low-grade fever (37.2-37.4 C), headache, dizziness, increased and moderate sensitivity of the posterior cervical lymph nodes, increased irritability, decreased appetite .
При огляді встановлена блідість шкіри, стійкий червоний дермографізм, помірна тахікардія, дихальна аритмія, гіпотонія, обкладеність язика білим нальотом, помірне збільшення печінки (ї2-Зсм) та селезінки (ї0,5-1см), - збільшення до 1-1,5см та чутливість заднє-шийних лімфатичних вузлів. Проведення лабораторного обстеження -І дозволило встановити збільшення рівня СМ (2,19г/л), концентрації ЦІК у сироватці крові (2,79г/л) та вмісту фракції середньомолекулярних імунних комплексів (62,9905, або 1,78г/л). бо У зв'язку з наявністю загострення СХВ було запропоновано проведення фітотерапії згідно з заявленим со 20 способом, а саме було призначено настойку ехінацеї пурпурової по 20 крапель З рази на добу усередину протягом З0 днів поспіль, настойку родіоли рожевої по 15 крапель З рази на день за 15 хвилин до вживання їжіDuring the examination, pallor of the skin, persistent red dermographism, moderate tachycardia, respiratory arrhythmia, hypotension, coating of the tongue with a white plaque, moderate enlargement of the liver (u2-3cm) and spleen (u0.5-1cm) - increase to 1-1.5cm and sensitivity of the posterior cervical lymph nodes. Conducting a laboratory examination -I made it possible to establish an increase in the level of SM (2.19 g/l), the concentration of CIC in blood serum (2.79 g/l) and the content of the fraction of medium molecular immune complexes (62.9905, or 1.78 g/l). because In connection with the presence of an exacerbation of CFS, it was proposed to carry out phytotherapy according to the method stated in 20, namely, a tincture of Echinacea purple 20 drops 3 times a day internally for 30 days in a row, a tincture of rhodiola pink 15 drops 3 times a day was prescribed 15 minutes before eating
Фе» протягом 30 днів поспіль і відвар трави звіробою звичайного (10:200) по 5Омл З рази на день за 30 хвилин до вживання їжі у теплому вигляді та додатково густий екстракт кореня солодки голої усередину по 0,5г З рази на добу після вживання їжі протягом 30 днів поспіль. 29 Під впливом проведеного курсу фітотерапії стосовно заявленого способу, загальний стан і самопочуття с хворого суттєво покращилися; субфебрилітет зник на шосту добу від початку проведення фітотерапії, загальна слабкість та головний біль - на восьму добу, нездужання - на дев'яту добу, запаморочення - на сьому добу з початку проведення фітопрепаратів. Лімфаденопатія зникла на початку другого тижня проведення фітотерапії, підвищена дратівливість - на десяту добу. Повноцінна клінічна ремісія була досягнута вже на 13-ту добу від 60 початку проведення курсу фітотерапії.Fe" for 30 days in a row and a decoction of St. John's wort (10:200) 5 Oml 3 times a day 30 minutes before eating warm and additionally a thick extract of licorice root inside 0.5 g 3 times a day after eating for 30 consecutive days. 29 Under the influence of the conducted course of phytotherapy in relation to the claimed method, the general condition and well-being of the patient significantly improved; low fever disappeared on the sixth day from the start of phytotherapy, general weakness and headache - on the eighth day, malaise - on the ninth day, dizziness - on the seventh day from the start of herbal preparations. Lymphadenopathy disappeared at the beginning of the second week of phytotherapy, increased irritability - on the tenth day. Full clinical remission was achieved already on the 13th day from the 60th day of the beginning of the phytotherapy course.
Було також проведено лабораторне обстеження хворого О. у динаміці При цьому встановлено, що використання заявленого способу сприяє зниженню рівня СМ на З30-ту добу проведення до 0,7 1г/л, концентраціїA laboratory examination of the patient O. was also carried out in dynamics. At the same time, it was established that the use of the declared method helps to reduce the level of SM on the 30th day of the procedure to 0.7 1g/l, the concentration
ЦІК - до 1,89г/л, вмісту середньомолекулярної фракції імунних комплексів - до 4695, тобто до 0,87г/л.CIC - up to 1.89g/l, the content of the average molecular fraction of immune complexes - up to 4695, i.e. up to 0.87g/l.
Отже, отримані дані свідчать про позитивний вплив заявленого способу фітотерапії СХВ як на клінічні, так бо і на лабораторні, у тому числі імунологічні показники. Таким чином, у хворого О. досягнута повноцінна ремісія захворювання з нормалізацією клініко-лабораторних показників і відновленням імунологічного гомеостазу. За даними диспансерного нагляду протягом 1 року зберігалася клінічна ремісія хвороби, загострень патологічного процесу не відмічено.Therefore, the obtained data indicate a positive effect of the claimed method of phytotherapy of CF on both clinical and laboratory, including immunological indicators. Thus, patient O. achieved full remission of the disease with normalization of clinical and laboratory parameters and restoration of immunological homeostasis. According to dispensary supervision, clinical remission of the disease was maintained for 1 year, no exacerbations of the pathological process were noted.
Приклад 2Example 2
Хвора П., 33 років, інженер-технолог, хворіє на СХВ вже протягом б років. Хвора скаржиться на загальну слабкість, нездужання, головний біль, ломоту в усьому тілі, запаморочення, субфебрилітет (37,3-37,4 2), збільшення та помірну чутливість заднє-шийних лімфатичних вузлів, зниження апетиту, підвищену дратівливість.Patient P., 33 years old, technological engineer, has been suffering from CFS for b years. The patient complains of general weakness, malaise, headache, aches in the whole body, dizziness, low-grade fever (37.3-37.4 2), increased and moderate sensitivity of the posterior cervical lymph nodes, decreased appetite, increased irritability.
При огляді встановлено, що у хворої має місце блідість шкіри, стійкий червоний дермографізм, чітко виражена тахікардія, дихальна аритмія, гіпотонія (АТ-100/55мм.рт.ст.), обкладення язика білим нальотом, помірне 7/0 Збільшення печінки (ї2-Зсм) та селезінки (ї0,5-1см). Проведення лабораторного обстеження дозволило встановити збільшення рівня СМ (2,31г/л), концентрації ЦІК у сироватці крові (2,92г/л) та вмісту фракції середньомолекулярних імунних комплексів (64,0905, або 1,88Гг/л).During the examination, it was found that the patient has pallor of the skin, persistent red dermographism, clearly expressed tachycardia, respiratory arrhythmia, hypotension (BP-100/55 mm Hg), coating of the tongue with white plaque, moderate 7/0 Enlargement of the liver (u2 -3 cm) and spleen (0.5-1 cm). Conducting a laboratory examination made it possible to establish an increase in the level of CM (2.31g/l), the concentration of CIC in blood serum (2.92g/l) and the content of the fraction of medium molecular immune complexes (64.0905, or 1.88Hg/l).
У зв'язку з наявністю СХВ хворій була призначена фітотерапія згідно з заявленим способом, а саме, настойка ехінацеї пурпурової по ЗО крапель З рази на добу усередину протягом 40 днів поспіль, настойка 75 родіоли рожевої по 15 крапель З рази на день за 20 хвилин до вживання їжі протягом 40 днів поспіль і відвар трави звіробою звичайного (10:200) по бОмл З рази на день за 30 хвилин до вживання їжі у теплому вигляді та додатково густий екстракт кореня солодки голої усередину по 0,5г 4 рази на добу після вживання їжі протягом 4О днів поспіль.In connection with the presence of CFS, the patient was prescribed phytotherapy according to the stated method, namely, tincture of Echinacea purple 3 drops three times a day internally for 40 consecutive days, tincture of Rhodiola rosea 15 drops three times a day 20 minutes before eating for 40 days in a row and a decoction of St. John's wort (10:200) per bOml 3 times a day 30 minutes before eating warm and additionally a thick extract of bare licorice root inside 0.5g 4 times a day after eating for 4 days in a row.
Під впливом проведеного курсу фітотерапії самопочуття та загальний стан хворої суттєво покращилися; субфебрилітет зник на сьому добу від початку проведення фітотерапії, загальна слабкість та нездужання - на восьму добу, головний біль - на дев'яту добу, запаморочення - на шосту добу фітотерапії. Динамічне обстеження дозволило встановити, що лімфаденопатія зникла на початку другого тижня проведення фітотерапії, підвищена дратівливість - на десяту добу від початку проведення фітотерапії. У цілому повноцінна клінічна ремісія була досягнута вже на 14-ту добу від початку проведення курсу фітотерапії. Диспансерний нагляд дозволивUnder the influence of the completed course of phytotherapy, the patient's well-being and general condition significantly improved; low fever disappeared on the seventh day from the start of phytotherapy, general weakness and malaise - on the eighth day, headache - on the ninth day, dizziness - on the sixth day of phytotherapy. Dynamic examination made it possible to establish that lymphadenopathy disappeared at the beginning of the second week of phytotherapy, increased irritability - on the tenth day after the start of phytotherapy. In general, a full-fledged clinical remission was achieved already on the 14th day after the start of the phytotherapy course. Dispensary supervision allowed
Встановити, що загальна тривалість збереження досягнутої ремісії у хворої П. склала 1 рік, тобто весь термін проведення диспансерного спостереження. Повторне проведення лабораторного обстеження показало, що на З добу від початку фітотерапії концентрація СМ склала - О,6ббг/л, ЦІК - 1,95г/л, вміст середньомолекулярної фракції імунних комплексів - 4595, тобто 0,93г/л.To establish that the total duration of the achieved remission in patient P. was 1 year, i.e. the entire period of dispensary observation. Repeated laboratory examination showed that on the 3rd day from the start of phytotherapy, the concentration of SM was - 0.6 bbg/l, CIC - 1.95 g/l, the content of the medium molecular fraction of immune complexes - 4595, i.e. 0.93 g/l.
Хворі охоче вживають вказані фітопрепарати, яких-небудь небажаних побічних ефектів, у тому числі со зо алергічних реакцій при проведені фітотерапії виявлено не було. Заявлений спосіб не потребує призначення яких-небудь дефіцитних або коштовних фітопрепаратів. Тому заявлений спосіб фітотерапії СХВ корисний для со практичної медицини, і може бути рекомендований для поширеного використання в умовах со лікувально-профілактичних закладів, у тому числі в амбулаторно-поліклінічній практиці. кPatients willingly use the indicated herbal preparations, no unwanted side effects, including allergic reactions, were detected during the phytotherapy. The claimed method does not require the appointment of any scarce or expensive phytopreparations. Therefore, the declared method of phytotherapy for CFS is useful for practical medicine and can be recommended for widespread use in the conditions of medical and preventive institutions, including in outpatient polyclinic practice. to
ЗоZo
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200604426U UA17883U (en) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU200604426U UA17883U (en) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA17883U true UA17883U (en) | 2006-10-16 |
Family
ID=37505964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU200604426U UA17883U (en) | 2006-04-20 | 2006-04-20 | Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA17883U (en) |
-
2006
- 2006-04-20 UA UAU200604426U patent/UA17883U/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3887731B2 (en) | Fibromyalgia treatment | |
| Kao et al. | Jin Gui Shen Qi Wan, a traditional Chinese medicine, alleviated allergic airway hypersensitivity and inflammatory cell infiltration in a chronic asthma mouse model | |
| JP2000512270A (en) | Compositions and methods for the treatment of herpes simplex | |
| UA17883U (en) | Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome | |
| Agah et al. | Chamomile efficacy in patients of the irritable bowel syndrome | |
| Enitan et al. | Immunomodulatory Effects of Bio-Clean II on Total and Differential Leucocyte Counts in Rats Exposed to Purified Bacterial Lipopolysaccharide | |
| UA64277A (en) | Method for phytotherapy of chronic fatigue syndrome | |
| RU2370264C2 (en) | Method of organism disintoxication in surgery of locally advanced hypernephroid cancer | |
| RU2207142C1 (en) | Balsam for impotency treatment | |
| TWI258373B (en) | Auxiliary agent for hepatitis C | |
| CN1257739C (en) | Senshitong mixture for treating nephrolithiasis | |
| RU2273484C2 (en) | Agent for treatment of infectious diseases | |
| RU2356557C2 (en) | Homeopathic medicine for treatment and prevention of endometritis in animals | |
| CN115040618B (en) | Traditional Chinese medicine composition for treating qi-yin deficiency type primary sicca syndrome as well as preparation method and application thereof | |
| CN108721306B (en) | Application of arenobufagin in medicine for preventing/treating asthma | |
| CN105998752A (en) | Traditional Chinese medicine composition for preventing and treating vascular dementia | |
| CN101049491A (en) | Application of stomachic pill with cyperus and amomum | |
| CN1255177C (en) | Heat-clearing and toxicant-eliminating preparation and preparation method | |
| RU2341275C1 (en) | Method of complex treatment of chronic viral hepatitisis types b and c | |
| RU2155053C2 (en) | Method of treatment of yeast colpitis with resistance to standard therapy | |
| Subhashini et al. | A case series on Treatment of Secondary Amenorrhea cases with Soothaga thadai kudineer–a Siddha Herbal Decoction | |
| CN1225271C (en) | Medicine for curing hyperplasia disease of mamary glands | |
| Sathya et al. | Effect of ethanolic root extract of Saccharum spontaneum Linn. against calculi producing diet induced urolithiasis. | |
| RU2113241C1 (en) | Method to treat alcoholism named "a triple defence" | |
| RU2255749C2 (en) | Method for treatment of chronic opisthorchiasis |