UA69009A - Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis - Google Patents
Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis Download PDFInfo
- Publication number
- UA69009A UA69009A UA20031110686A UA20031110686A UA69009A UA 69009 A UA69009 A UA 69009A UA 20031110686 A UA20031110686 A UA 20031110686A UA 20031110686 A UA20031110686 A UA 20031110686A UA 69009 A UA69009 A UA 69009A
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- patients
- days
- day
- cycloferon
- sps
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 title claims abstract description 8
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 title claims abstract description 7
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 claims abstract description 5
- 229940079322 interferon Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 8
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000011260 co-administration Methods 0.000 claims 1
- 238000012876 topography Methods 0.000 claims 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 13
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 206010016256 fatigue Diseases 0.000 description 10
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 9
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 9
- 210000002741 palatine tonsil Anatomy 0.000 description 9
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 7
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 7
- 206010054196 Affect lability Diseases 0.000 description 6
- 206010019233 Headaches Diseases 0.000 description 6
- 206010068319 Oropharyngeal pain Diseases 0.000 description 6
- 201000007100 Pharyngitis Diseases 0.000 description 6
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 6
- 230000004957 immunoregulator effect Effects 0.000 description 6
- 206010025482 malaise Diseases 0.000 description 6
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 5
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 5
- 206010022998 Irritability Diseases 0.000 description 4
- 206010025327 Lymphopenia Diseases 0.000 description 4
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 4
- 208000002173 dizziness Diseases 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 4
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 4
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 4
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 3
- 206010062106 Respiratory tract infection viral Diseases 0.000 description 3
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 3
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 3
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 3
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 3
- 206010002383 Angina Pectoris Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 230000036528 appetite Effects 0.000 description 2
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 description 2
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 2
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000000286 interferogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000036997 mental performance Effects 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000036314 physical performance Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 208000008771 Lymphadenopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010028164 Multiple allergies Diseases 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 208000018555 lymphatic system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007119 pathological manifestation Effects 0.000 description 1
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 1
- 201000010065 polycystic ovary syndrome Diseases 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002676 xenobiotic agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Description
Опис винаходуDescription of the invention
Винахід відноситься до галузі медицини, а саме до внутрішніх хвороб та оториноларингології. 2 Актуальність предмету винаходу пов'язана з широким розповсюдженням у сучасних умовах синдрому підвищеної стомленості (СПО), особливо серед мешканців екологічно несприятливих регіонів з високим рівнем забруднення довкілля ксенобіотиками або радіонуклідами, частим зустрічанням у хворих із СПС хронічного тонзиліту (ХТ) у якості фонової патології, та недосконалістю існуючих способів лікування хворих на СПС на тліThe invention relates to the field of medicine, namely to internal diseases and otorhinolaryngology. 2 The relevance of the subject of the invention is related to the wide distribution of fatigue syndrome (FBS) in modern conditions, especially among residents of ecologically unfavorable regions with a high level of environmental pollution by xenobiotics or radionuclides, the frequent occurrence of chronic tonsillitis (HT) in patients with SPS as a background pathology , and the imperfection of the existing methods of treating patients with SPS in the background
ХТ, у зв'язку з чим відмічається подальше прогресування як СПС, так і ХТ. Тому важливим для практичної 70 медицини є удосконалення існуючих способів лікування хворих з СПС на тлі ХТ.HT, in connection with which further progression of both SPS and HT is noted. Therefore, it is important for practical 70 medicine to improve the existing methods of treating patients with SPS on the background of HT.
Відомий спосіб лікування хворих із СПС на тлі ХТ шляхом проведення вітамінотерапії та введення адаптогенів рослинного походження, зокрема манаксу - препарату, який містить ліофілізований екстракт з кори тропічної ліани Опсагіа (отепіоза (Дранник Г.Н. Синдром повьішенной утомляемости. - В кн.: Клиническая иммунология и аллергология. - Одесса: АстроПринт, 1999. -С.191-193). 12 Однак клінічний досвід показує, що цей спосіб не забезпечує у більшості хворих на СПС на тлі ХТ нормалізації інтерферонового статусу, та насамперед концентрації сироваткового інтерферону. Тому вказаний спосіб не сприяє суттєвому скороченню частоти загострень ХТ, а часті загострення ХТ, у свою чергу, сприяють подальшому прогресуванню СПО.A known method of treatment of patients with SPS on the background of HT by carrying out vitamin therapy and introducing adaptogens of plant origin, in particular manax - a drug that contains a lyophilized extract from the bark of the tropical liana Opsagia (otepiosis (Drannyk G.N. Syndrome of increased fatigue. - In the book: Klinicheskaya immunology and allergology. - Odessa: AstroPrint, 1999. -P.191-193). 12 However, clinical experience shows that this method does not ensure the normalization of the interferon status, and above all, the serum interferon concentration, in the majority of patients with SPS on the background of CT the method does not contribute to a significant reduction in the frequency of exacerbations of HT, and frequent exacerbations of HT, in turn, contribute to the further progression of SPO.
Тому був запропонований спосіб лікування хворих із СПС на тлі ХТ шляхом введення рослинного препарату вітчизняного виробництва протефлазиду, який володіє адаптогенною, імунокорегуючою та протизапальною дією (Протефлазид: Информационньсе материаль! по свойствам и методикам применения / Под ред. В.И. Матяш, И.А.Therefore, a method of treating patients with SPS on the background of HT by introducing the domestically produced herbal preparation proteflazid, which has an adaptogenic, immunocorrective and anti-inflammatory effect, was proposed (Proteflazid: Informatsionnyse material! po svyatsom i metodikam premenenia / Edited by V.I. Matyash, I. AND.
Боброва и соавт. - Киев, 2002. -686с.).Bobrova et al. - Kyiv, 2002. -686 p.).
Цей спосіб більше ефективний, ніж попередній, однак у низці випадків він також не забезпечує відновлення інтерферонового статусу хворих та припинення подальшого прогресування СПО.This method is more effective than the previous one, but in a number of cases it also does not ensure the restoration of the interferon status of patients and the cessation of further progression of SPO.
Існує також спосіб лікування хворих із СПС на тлі ХТ шляхом введення пацієнтам нового вітчизняного « препарату природного походження ербісолу, який володіє імуномодулюючими, антиоксидантними та протизапальними властивостями (Краснова С.П. Ефективність ербісолу в лікуванні хворих із синдромом підвищеної стомленості // Український медичний альманах. -2003. -Т.6, Мо4. -С.71-74).There is also a method of treating patients with SPS on the background of HT by introducing to patients a new domestic drug of natural origin, erbisol, which has immunomodulatory, antioxidant, and anti-inflammatory properties (S.P. Krasnova. Effectiveness of erbisol in the treatment of patients with increased fatigue syndrome // Ukrainian medical almanac. -2003. -Vol.6, Mo4. -P.71-74).
Цей спосіб найбільш ефективний з існуючих, і тому він обраний в якості прототипу. оThis method is the most effective of the existing ones, and therefore it was chosen as a prototype. at
До недоліків прототипу відноситься те, що у частини хворих із СПС, переважно при частих загостреннях ХТ, ав використання відомого способу-прототипу не забезпечує зниження частоти подальшого загострення ХТ, що негативно впливає на імунний статус пацієнтів та сприяє подальшому прогресуванню саме СПС. Тому відомий о спосіб-прототип потребує подальшого удосконалення. ФThe disadvantages of the prototype include the fact that in some patients with SPS, mainly with frequent exacerbations of HT, the use of the known prototype method does not ensure a reduction in the frequency of further exacerbations of HT, which negatively affects the immune status of patients and contributes to the further progression of HT itself. Therefore, the known prototype method needs further improvement. F
Задачею винаходу було підвищення ефективності відомого способу-прототипу, зниження частоти 39 подальшого загострення ХТ та прогресування СПО. ее,The goal of the invention was to increase the effectiveness of the known prototype method, reduce the frequency of further exacerbation of HT and progression of SPO. eh
Вказана задача досягається шляхом додаткового введення хворим із СПС на тлі ХТ препарату інтерфероногенної та імунокорегуючої дії циклоферону, який володіє також протизапальними властивостями.This task is achieved by additional administration of the interferonogenic and immunoregulatory drug cycloferon, which also has anti-inflammatory properties, to patients with SPS on the background of CT.
Наша пропозиція щодо введення хворим із СПС на тлі ХТ циклоферону базується на вперше встановленій « авторами винаходу закономірності шляхом клінічних та лабораторних обстежень пацієнтів з даною патологією, З що при одночасному введенні ербісолу та циклоферону дані препарати виявляють взаємно потенціюючий ефект с у патогенетичному плані, тобто як імуномодулюючі і інтерфероногенні засоби. У клінічному плані цеOur proposal regarding the administration of cycloferon to patients with SPS against the background of HT is based on the pattern established for the first time by the authors of the invention through clinical and laboratory examinations of patients with this pathology, that with the simultaneous administration of erbisol and cycloferon, these drugs show a mutually potentiating effect from the pathogenetic point of view, that is, as immunomodulatory and interferonogenic means. Clinically, it is
Із» проявляється у вигляді суттєвого збільшення тривалості збереження повноцінної та стійкої ремісії ХТ, що також забезпечує припинення подальшого прогресування СПО."Iz" manifests itself in the form of a significant increase in the duration of maintaining a full and stable remission of HT, which also ensures the cessation of further progression of SPO.
У технічному плані заявлений спосіб використовують таким чином. Хворому з діагнозом СПС на тлі ХТ призначають введення ербісолу внутрішньом'язово по 2мл 2 рази на добу протягом 20-30 діб поспіль та б додатково - циклоферону по 2мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім через день ще 5 ін'єкцій (се) циклоферону, усього 10 ін'єкцій препарату. Наш клінічний досвід показує, що саме ця схема введення комбінації ербісолу та циклоферону забезпечує оптимальний ефект у плані припинення подальшого виникнення о загострень ХТ та прогресування СПС, і тому вона також є предметом винаходу. ав! 20 При розробці заявленого способу було обстежено дві групи хворих із СПС та наявністю фонового ХТ: основна (85 осіб), які лікувалися за допомогою заявленого способу, та група зіставлення (60 осіб), яка с отримувала лікування відповідно до відомого способу-прототипу. Обидві групи хворих, які знаходилися під наглядом, були рандомізовані віком і статтю хворих, стадією СПС та тривалістю захворювання. ХТ у всіх обстежених хворих був у фазі нестійкої клінічної ремісії. 29 Хворі основної групи відповідно до заявленого способу отримували введення ербісолу по 2мл 2 рази на добу в. внутрішньом'язово протягом 20-30 діб поспіль та додатково циклоферон у вигляді 12,595 розчину внутрішньом'язово 1 раз на добу 5 днів поспіль, потім через день здійснювали ще 5 ін'єкцій циклоферону. Таким чином, усього вводили на курс лікування від 80 до 120мл ербісолу та 20мл 12,595 розчину циклоферону. Хворі групи зіставлення, які лікувалися за допомогою існуючого способу-прототипу, отримували лише ербісол по 2мл 60 1-2 рази на день внутрішньом'язово протягом 15-20 діб поспіль.Technically, the claimed method is used as follows. A patient with a diagnosis of SPS on the background of CT is prescribed erbisol 2 ml intramuscularly 2 times a day for 20-30 days in a row, and cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 consecutive days, then another 5 more days ektions (se) of cycloferon, a total of 10 injections of the drug. Our clinical experience shows that it is this scheme of administration of the combination of erbisol and cycloferon that provides the optimal effect in terms of stopping the further occurrence of exacerbations of CT and the progression of SPS, and therefore it is also the subject of the invention. aw! 20 During the development of the claimed method, two groups of patients with SPS and the presence of background CT were examined: the main group (85 people), who were treated using the claimed method, and a comparison group (60 people), who received treatment according to the known prototype method. Both groups of patients who were under observation were randomized by age and sex of patients, stage of PCOS and duration of the disease. CT in all examined patients was in the phase of unstable clinical remission. 29 Patients of the main group, in accordance with the stated method, received the introduction of erbisol 2 ml 2 times a day in intramuscularly for 20-30 days in a row and additionally cycloferon in the form of 12.595 solution intramuscularly once a day for 5 days in a row, then another 5 injections of cycloferon were performed every other day. Thus, 80 to 120 ml of erbisol and 20 ml of 12.595 cycloferon solution were administered during the course of treatment. Patients of the comparison group, who were treated using the existing prototype method, received only 2 ml of Erbisol 60 1-2 times a day intramuscularly for 15-20 days in a row.
До початку проведення лікування клініко-лабораторні показники в обстежених хворих відповідали СПС, переважно І! клінічній стадії (субкомпенсації) та наявності ХТ у фазі нестійкої клінічної ремісії. Хворі скаржилися на загальну слабкість, нездужання, дифузний головний біль, підвищену стомленість, емоційну лабільність, зниження розумової та фізичної працездатності, зниження пам'яті, біль у горлі. З анамнезу було бо відомо, що загальна тривалість захворювання складала від З до 8 років, у хворих відмічалося суттєве збільшення частоти виникнення повторних гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) та ангін, випадків рецидивуючого герпесу. У клінічному плані встановлено наявність гіпертрофії та розпуіеності піднебінних мигдаликів, казеозних пробок у лакунах, збільшення та чутливості при пальпації підделепних лімфатичних вузлів, спаяності піднебінних мигдаликів з піднебінними дужками. У більшості хворих також відмічався увечері субфебрилітет у межах 37,1-37,47"С, зниження апетиту, збільшення та чутливість задніх шийних лімфатичних вузлів.Before the start of the treatment, the clinical and laboratory indicators of the examined patients corresponded to SPS, mostly I! clinical stage (subcompensation) and the presence of HT in the phase of unstable clinical remission. Patients complained of general weakness, malaise, diffuse headache, increased fatigue, emotional lability, decreased mental and physical performance, decreased memory, and sore throat. From the anamnesis it was known that the total duration of the disease was from 3 to 8 years, the patients had a significant increase in the frequency of repeated acute respiratory viral infections (ARVI) and angina, cases of recurrent herpes. In the clinical plan, the presence of hypertrophy and swelling of the palatine tonsils, caseous plugs in the lacunae, enlargement and sensitivity during palpation of the subpalatal lymph nodes, fusion of the palatine tonsils with the palatine arches was established. In the evening, subfebrile temperature within the range of 37.1-37.47"С, decreased appetite, increase and sensitivity of the posterior cervical lymph nodes were also noted in the majority of patients.
При лабораторному обстеженні у всіх хворих, які були під наглядом, встановлені зсуви імунологічних показників, що були характерні для ІІ стадії СПС (субкомпенсації) - наявність Т-лімфопенії, дисбаланс 70 субпопуляційного складу Т-лімфоцитів, переважно зі зниженням кількості циркулюючих у периферійній кровіDuring the laboratory examination, shifts in immunological indicators were found in all patients who were under supervision, which were characteristic of the II stage of SPS (subcompensation) - the presence of T-lymphopenia, an imbalance of the 70 subpopulation composition of T-lymphocytes, mainly with a decrease in the number of circulating in the peripheral blood
Т-хелперів/індукторів (СО4-), зменшенням імунорегуляторного індексу СЮА/СО8.T-helpers/inducers (СО4-), by reducing the immunoregulatory index СЯА/СО8.
При динамічному обстеженні і клінічному нагляді за хворими було встановлено, що тривалість збереження загальнотоксичного синдрому, підвищеної стомленості, лімфаденопатії, субфебрилітету та інших патологічних проявів в основній групі, яка отримувала лікування за допомогою заявленого способу, була суттєво меншою, ніж 7/5 У групі зіставлення, яка лікувалася відповідно до відомого способу-прототипу (таблиця 1). на клінічні показники в обстежених хворих із СПС на тлі ХТ (Мет)During the dynamic examination and clinical supervision of the patients, it was established that the duration of the general toxic syndrome, increased fatigue, lymphadenopathy, subfebrile and other pathological manifestations in the main group, which received treatment using the stated method, was significantly less than 7/5 in the comparison group , which was treated according to the known prototype method (table 1). on clinical indicators in examined patients with SPS on the background of HT (Met)
Клінічні показники 2 25 «Clinical indicators 2 25 "
Ф з о о (22) з З таблиці 1 видно, що у хворих основної групи, яка отримувала лікування згідно до заявленого способу, с відмічалося вірогідне прискорення ліквідації клінічних ознак захворювання та досягнення ремісії. Дійсно, тривалість збереження загальної слабкості у хворих основної групи скорочувалася в середньому на 6,9:0,25 діб (в 2 рази), нездужання - на 7,220,2 доби (в 2 рази), підвищеної стомленості - на 7,520,22 доби (в 2,1 рази), емоційної лабільності - на 5,4ж-0,3 доби (в 1,36 рази), болю в горлі - на 6,3-0,22 доби (в 2 рази), « субфебрилітету - на 7,6-0,25 доби (в 2,1 рази), збільшення та чутливості підщелепних та задніх шийних з лімфатичних вузлів - на 8,020,35 (в 2,1 рази), наявності казеозних пробок у лакунах піднебінних мигдаликів - с на 6,8:0,2 доби (в 2,1 рази), дифузного головного болю - на 3,420,22 доби (в 1,7 рази), зниженої розумової та :з» фізичної працездатності - на 7,6-0,25 доби (в 2,2 рази). У цілому у хворих основної групи клінічна ремісія захворювання (як СПС, так і ХТ) була досягнута протягом 7,2250,2 діб з початку лікування, тоді як у групі зіставлення - лише протягом 14,6:20,4 діб, тобто на 7,4-0,2 доби (в 2 рази) пізніше (Р «0,01). Отже, отримані бо що дані свідчать про те, що використання заявленого способу сприяє прискоренню досягнення ремісії як СПС, так іФ з о о (22) from Table 1 shows that the patients of the main group, who received treatment according to the stated method, had a probable acceleration of the elimination of clinical signs of the disease and the achievement of remission. Indeed, the duration of general weakness in patients of the main group decreased on average by 6.9:0.25 days (2 times), malaise - by 7,220.2 days (2 times), increased fatigue - by 7,520.22 days ( by 2.1 times), emotional lability - by 5.4 days-0.3 days (by 1.36 times), sore throat - by 6.3-0.22 days (by 2 times), "low fever - by 7.6-0.25 days (by 2.1 times), increase and sensitivity of the submandibular and posterior cervical lymph nodes - by 8.020.35 (by 2.1 times), the presence of caseous plugs in the lacunae of the palatine tonsils - by 6 ,8:0.2 days (in 2.1 times), diffuse headache - for 3,420.22 days (in 1.7 times), reduced mental and physical performance - for 7.6-0.25 days (in 2.2 times). In general, in patients of the main group, clinical remission of the disease (both SPS and HT) was achieved within 7.2250.2 days from the start of treatment, while in the comparison group - only within 14.6:20.4 days, i.e. by 7 ,4-0.2 days (2 times) later (Р «0.01). So, the data obtained indicate that the use of the claimed method helps to accelerate the achievement of remission of both SPS and
ХТ, нормалізації загального стану хворих та ліквідації клінічної симптоматики захворювання. При вивченні у (Се) динаміці лабораторних (імунологічних) показників було також встановлено, що тривалість збереження виявлених о зсувів була менш значною у хворих основної групи, які отримували лікування згідно до заявленого способу (таблиця 2). о 50 іЧе) на імунологічні показники в обстежених хворих із СПС на тлі ХТ (Мет)CT, normalization of the general condition of patients and elimination of clinical symptoms of the disease. When studying the (Se) dynamics of laboratory (immunological) indicators, it was also established that the duration of preservation of the identified shifts was less significant in patients of the main group who received treatment according to the stated method (table 2). about 50 iCh) on immunological indicators in examined patients with SPS on the background of HT (Met)
Імунологічні показники з» боImmunological indicators with" because
Як видно з таблиці 2, тривалість збереження Т-лімфопенії у хворих основної групи в середньому на 8,750,4 дні менше, ніж у групі зіставлення, тобто в 1,8 рази (Р «0,01), зниження числа Т-хелперів (СО4) - на 9,5ж40,35 дні менше (в 1,9 рази; Р«О,01), зменшення імунорегуляторного індексу СО4/СО8 - на 10,2:20,35 дні менше (в 1,9 бо рази; Р«е0,01). У цілому термін нормалізації імунологічних показників у хворих основної групи скорочувався на 10,5:-0,35 доби, тобто в 1,9 рази (Р«0,01). Отже, отримані дані свідчать, що використання заявленого способу лікування хворих із СПС на тлі ХТ поряд з прискоренням досягнення клінічної ремісії сприяє також більш швидкому відновленню імунологічних показників відносно відомого способу-прототипу, що дає підставу вважати заявлений спосіб патогенетично обгрунтованим та клінічно перспективним. При проведенні диспансерного обстеження за хворими обох груп протягом 1 року було встановлено, що середня тривалість ремісії захворювання склала в основній групі 10,6:20,2 місяці, тоді як у групі зіставлення 6,420,22 місяці, тобто на 4,220,15 місяці менше (Р «0,01). При цьому за річний термін диспансерного нагляду в основній групі загострення ХТ відмічені у 6 хворих (7,06ж2,590), тоді як у групі зіставлення - в 11 хворих (18,3:3,495), тобто в 2,6 рази частіше (Р«О,05). 70 Таким чином, отримані дані свідчать про ефективність заявленого способу лікування хворих із СПС на тлі ХТ та перспективність його використання в клінічній практиці. Спосіб не потребує коштовних та дефіцитних ліків; він базується на введенні хворим сучасних препаратів, які є в достатній кількості в аптечній мережі України та доступні за ціною. Циклоферон не має протипоказів для введення, не викликає побічних ефектів, у тому числі алергічних реакцій. Умовний економічний ефект від застосування заявленого способу складає біля 169грн. на 1 7/5 Хворого. Виходячи з цього використання заявленого способу можна вважати патогенетично обгрунтованим, клінічно доцільним і перспективним у лікувальній практиці.As can be seen from Table 2, the duration of T-lymphopenia in patients of the main group is on average 8,750.4 days less than in the comparison group, i.e. by 1.8 times (Р «0.01), a decrease in the number of T-helpers (СО4 ) - by 9.5 x 40.35 days less (1.9 times; P«O.01), reduction of the immunoregulatory index СО4/СО8 - by 10.2:20.35 days less (by 1.9 times; P "e0.01). In general, the period of normalization of immunological indicators in patients of the main group was reduced by 10.5:-0.35 days, that is, by 1.9 times (Р«0.01). So, the obtained data indicate that the use of the claimed method of treatment of patients with SPS on the background of HT, along with the acceleration of achieving clinical remission, also contributes to a faster recovery of immunological indicators compared to the known prototype method, which gives reason to consider the claimed method pathogenetically justified and clinically promising. During a dispensary examination of patients of both groups for 1 year, it was established that the average duration of disease remission in the main group was 10.6:20.2 months, while in the comparison group it was 6,420.22 months, i.e. 4,220.15 months less ( P "0.01). At the same time, during the one-year period of dispensary supervision in the main group, HT exacerbations were noted in 6 patients (7.06x2.590), while in the comparison group - in 11 patients (18.3:3.495), i.e. 2.6 times more often (P "Oh, 05). 70 Thus, the obtained data testify to the effectiveness of the declared method of treatment of patients with SPS on the background of HT and the prospects of its use in clinical practice. The method does not require expensive and scarce drugs; it is based on the administration of modern drugs to patients, which are available in sufficient quantities in the pharmacy network of Ukraine and are affordable. Cycloferon has no contraindications for administration, does not cause side effects, including allergic reactions. The conditional economic effect of using the claimed method is about UAH 169. for 1 7/5 of the patient. Based on this, the use of the claimed method can be considered pathogenetically justified, clinically appropriate and promising in medical practice.
Приводимо конкретні клінічні приклади використання заявленого способу.We give specific clinical examples of the use of the claimed method.
Приклад 1Example 1
Хвора С. 32 років, вчитель у середній школі, страждає на СПС протягом останніх 6 років, неодноразово 2о лікувалася амбулаторно та в стаціонарі, переважно в лікаря-невропатолога. 5 років тому у зв'язку із скаргами на біль у горлі обстежена лікарем-отоларингологом. Встановлений діагноз ХТ, лікувалася консервативно.Patient S., 32 years old, a teacher in a secondary school, has been suffering from SPS for the past 6 years, has been treated on an outpatient basis and in a hospital, mostly by a neuropathologist. 5 years ago, due to complaints of a sore throat, she was examined by an otolaryngologist. A diagnosis of HT was made, and it was treated conservatively.
При огляді скаржиться на загальну слабкість, нездужання, головний біль дифузного характеру, порушення сну, зниження апетиту, підвищену стомленість та дратівливість, запаморочення, суттєве зменшення працездатності, зниження загального емоційного тонусу, наявність значної емоційної лабільності, біль у горлі. ов З анамнезу було відомо, що у хворої відмічалося суттєве збільшення частоти виникнення повторних гострих респіраторних вірусних інфекцій (ГРВІ) та ангін, спостерігалися випадки рецидивуючого герпесу. При огляді « встановлено: хвора бліда, відмічається наявність гіпертрофії та розпущеності піднебінних мигдаликів, казеозних пробок у лакунах, збільшення та чутливості при пальпації підщелепних лімфатичних вузлів, спаяності піднебінних мигдаликів з піднебінними дужками, збільшення та чутливість задніх шийних лімфатичних вузлів. Ге! зо Виходячи з даних анамнезу та клінічної картини захворювання, встановлений діагноз СПС І стадії (субкомпенсованої) на тлі хронічного тонзиліту у фазі нестійкої ремісії. оDuring the examination, he complains of general weakness, malaise, diffuse headache, sleep disturbance, decreased appetite, increased fatigue and irritability, dizziness, significant decrease in work capacity, decrease in general emotional tone, presence of significant emotional lability, sore throat. ов It was known from the anamnesis that the patient had a significant increase in the frequency of recurrent acute respiratory viral infections (ARVI) and angina, and cases of recurrent herpes were observed. During the examination, it was found: the patient is pale, there is hypertrophy and looseness of the palatine tonsils, caseous plugs in the lacunae, enlargement and tenderness upon palpation of the submandibular lymph nodes, fusion of the palatine tonsils with the palatine brackets, enlargement and tenderness of the posterior cervical lymph nodes. Gee! Based on the anamnesis and clinical picture of the disease, the diagnosis of SPS I stage (subcompensated) was established against the background of chronic tonsillitis in the phase of unstable remission. at
Хворій було призначене лікування згідно до заявленого способу, а саме введення ербісолу о внутрішньом'язово по 2мл 2 рази на добу протягом 20 діб поспіль та додатково - циклоферону по 2мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім ще 5 ін'єкцій циклоферону через день, усього 10 ін'єкцій препарату. ме)The patient was prescribed treatment according to the stated method, namely the introduction of erbisol 2 ml intramuscularly 2 times a day for 20 days in a row and additionally cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 days in a row, then 5 more injections cycloferon every other day, a total of 10 injections of the drug. me)
Під впливом заявленого способу загальний стан хворої та її самопочуття суттєво покращилися. Тривалість «о збереження загальної слабкості та нездужання склала 5 діб, головного болю та запаморочення - 4 доби, зниження працездатності, підвищеної стомленості - 6 діб. Апетит нормалізувався на п'яту добу проведення лікування, порушення сну, підвищена дратівливість, зниження загального емоційного тонусу та підвищена емоційна лабільність зникли на шосту добу з початку проведення лікування. Біль у горлі зник на 6 день від « початку лікування, наявність гіпертрофії та розпущеності піднебінних мигдаликів та казеозних пробок у лакунах пев) с - на 7 день від початку лікування.Under the influence of the claimed method, the general condition of the patient and her well-being significantly improved. The duration of general weakness and malaise was 5 days, headache and dizziness - 4 days, reduced work capacity, increased fatigue - 6 days. Appetite normalized on the fifth day of treatment, sleep disturbances, increased irritability, decreased general emotional tone, and increased emotional lability disappeared on the sixth day from the start of treatment. The pain in the throat disappeared on the 6th day from the beginning of the treatment, the presence of hypertrophy and looseness of the palatine tonsils and caseous plugs in the lacunae on the 7th day from the beginning of the treatment.
Отже, була досягнута повна клінічна ремісія як СПС, так і ХТ. Самопочуття та загальний стан хворої були ;» задовільними. Таким чином, була досягнута стійка клінічна ремісія захворювання. Диспансерний нагляд протягом 1 року дозволив встановити відсутність загострень хронічного тонзиліту та подальшого прогресуванняTherefore, complete clinical remission of both SPS and HT was achieved. The well-being and general condition of the patient were;" satisfactory Thus, a stable clinical remission of the disease was achieved. Dispensary supervision for 1 year made it possible to establish the absence of exacerbations of chronic tonsillitis and the absence of further progression
СП за цей період.SP for this period.
Ге» При проведенні імунологічного обстеження встановлено, що до початку лікування у хворої С. були виявлені суттєві зсуви з боку імунних показників, а саме наявність Т-лімфопенія (СОЗ- - 4795), зниження числа і, Т-хелперів (СО4ч- - 3695) та імунорегуляторного індексу СО4/СО8 (1,42). Повторне імунологічне обстеження після о завершення курсу лікування згідно до заявленого способу, відмічена підвищення кількості загальної популяції 5р Т-лімфоцитів до норми (СОЗ' - 6895), нормалізація числа Т-хелперів (СО4- - 4495) та імунорегуляторного індексу о сраусов (2,0). Вивчення імунограм в динаміці дозволило встановити, що в цілому нормалізація імуннихGe" During the immunological examination, it was established that before the start of treatment, patient S. had significant shifts in immune indicators, namely the presence of T-lymphopenia (СОЗ- - 4795), a decrease in the number of and, T-helpers (СО4х- - 3695 ) and immunoregulatory index СО4/СО8 (1.42). Repeated immunological examination after the completion of the course of treatment according to the declared method, an increase in the number of the total population of 5-year T-lymphocytes to normal (SOZ' - 6895), normalization of the number of T-helpers (СО4- - 4495) and the immunoregulatory index of srausov (2, 0). The study of immunograms in dynamics made it possible to establish that in general the normalization of immune
Ге показників досягнута на 11 добу з початку проведення лікування. Отже, поряд з прискоренням досягнення повноцінної та стійкої клінічної ремісії протягом 1 року (період диспансерного обстеження), у хворої С. відмічається нормалізація імунологічних показників, тобто відновлення імунологічного гомеостазу.The maximum number of indicators was reached on the 11th day after the start of treatment. So, along with the acceleration of achieving a full and stable clinical remission within 1 year (period of dispensary examination), the patient S. has normalization of immunological parameters, i.e. restoration of immunological homeostasis.
Приклад 2Example 2
Хворий К. 44 років, бухгалтер, страждає на СПС протягом останніх 7 років, неодноразово лікувавсяPatient K. 44 years old, an accountant, has been suffering from SPS for the past 7 years, has been treated several times
Р амбулаторно та в стаціонарі, переважно в лікаря-невропатолога. б років тому у зв'язку із скаргами на біль у горлі обстежений лікарем-отоларингологом. Був встановлений діагноз ХТ, лікувався консервативно.P outpatient and inpatient, mainly at a neuropathologist. years ago, he was examined by an otolaryngologist due to complaints of a sore throat. A diagnosis of HT was established, treated conservatively.
При огляді скаржиться на загальну слабкість, нездужання, головний біль дифузного характеру, порушення бо СНУ, зниження апетиту, підвищену стомленість та дратівливість, запаморочення, суттєве зменшення працездатності, зниження загального емоційного тонусу, наявність значної емоційної лабільності, біль у горлі.During the examination, he complains of general weakness, malaise, headache of a diffuse nature, impaired sleep, decreased appetite, increased fatigue and irritability, dizziness, a significant decrease in work capacity, a decrease in general emotional tone, the presence of significant emotional lability, sore throat.
З анамнезу було відомо, що хворий часто хворіє на гострі респіраторні вірусні інфекцій (ГРВІ) та ангіни, неодноразово були випадки рецидивуючого герпесу.It was known from the anamnesis that the patient often suffers from acute respiratory viral infections (ARVI) and tonsillitis, there were repeated cases of recurrent herpes.
При огляді встановлено: хворий блідий, відмічається наявність гіпертрофії та розпушеності піднебінних 65 мигдаликів, казеозних пробок у лакунах, збільшення та чутливості при пальпації підделепних лімфатичних вузлів, спаяності піднебінних мигдаликів з піднебінними дужками, збільшення та чутливість задніх шийних лімфатичних вузлів.During the examination, it was found: the patient is pale, there is hypertrophy and looseness of the palatine 65 tonsils, caseous plugs in the lacunae, enlargement and tenderness upon palpation of the submandibular lymph nodes, fusion of the palatine tonsils with the palatine brackets, enlargement and tenderness of the posterior cervical lymph nodes.
Виходячи з даних анамнезу та клінічної картини захворювання, встановлений діагноз СПС (ІІ стадії) на тлі хронічного тонзиліту у фазі нестійкої ремісії.Based on the anamnesis and the clinical picture of the disease, the diagnosis of SPS (stage II) was established against the background of chronic tonsillitis in the phase of unstable remission.
Хворому було призначене лікування згідно до заявленого способу, а саме введення ербісолу внутрішньом'язово по 2мл 2 рази на добу протягом З0 діб поспіль та додатково - циклоферону по 2мл 1 раз на добу внутрішньом'язово 5 діб поспіль, потім ще 5 ін'єкцій циклоферону через день, усього 10 ін'єкцій препарату.The patient was prescribed treatment according to the stated method, namely the introduction of erbisol intramuscularly 2 ml 2 times a day for 30 days in a row and additionally - cycloferon 2 ml 1 time a day intramuscularly for 5 days in a row, then 5 more injections of cycloferon every other day, only 10 injections of the drug.
Під впливом заявленого способу загальний стан хворого та його самопочуття суттєво покращилися.Under the influence of the claimed method, the general condition of the patient and his well-being significantly improved.
Тривалість збереження загальної слабкості та нездужання склала 6 діб, головного болю та запаморочення - 5 70 діб, зниження працездатності, підвищеної стомленості - 6 діб. Апетит нормалізувався на шосту добу проведення лікування, порушення сну, підвищена дратівливість, зниження загального емоційного тонусу та підвищена емоційна лабільність зменшились, та повністю зникли на десяту добу з початку проведення лікування. Біль у горлі зник на 7 день від початку лікування, гіпертрофія та розпущеність піднебінних мигдаликів зменшилися, казеозні пробки у лакунах зникли на 8 день від початку лікування.Duration of preservation of general weakness and malaise was 6 days, headache and dizziness - 5 70 days, reduced work capacity, increased fatigue - 6 days. Appetite normalized on the sixth day of treatment, sleep disturbances, increased irritability, decreased general emotional tone, and increased emotional lability decreased and completely disappeared on the tenth day from the start of treatment. The pain in the throat disappeared on the 7th day from the start of treatment, the hypertrophy and looseness of the palatine tonsils decreased, the caseous plugs in the lacunae disappeared on the 8th day from the start of treatment.
Отже, до початку 11 дню проведення лікування була досягнута повна клінічна ремісія як СПС, так і ХТ.Therefore, by the beginning of the 11th day of treatment, complete clinical remission of both SPS and HT was achieved.
Самопочуття та загальний стан хворого були задовільними, скарги на стан здоров'я - відсутні. Таким чином, була досягнута стійка клінічна ремісія захворювання. Диспансерний нагляд протягом 71 року дозволив встановити відсутність загострень ХТ та подальшого прогресування СПО.The patient's well-being and general condition were satisfactory, there were no health complaints. Thus, a stable clinical remission of the disease was achieved. Dispensary supervision for 71 years allowed establishing the absence of exacerbations of HT and further progression of SPO.
Проведення імунологічного обстеження дозволило встановити, що до початку проведення лікування у 2о хворого були виявлені суттєві зсуви з боку стану імунітету, а саме Т-лімфопенія (СОЗ-- - 5295), зниження числаConducting an immunological examination made it possible to establish that before the start of treatment, significant changes in the state of immunity were detected in 2 patients, namely, T-lymphopenia (SOZ-- - 5295), a decrease in the number
Т-хелперів (СО4- - 3495) та імунорегуляторного індексу СЮ2/СОВ (1,35). Після завершення курсу лікування згідно до заявленого способу, відмічена нормалізація кількості Т-лімфоцитів (СОЗ-- - 6990), Т-хелперів (СО4 - 4595) хелперно-супресорного коефіцієнту СЮОА/СОВ8 (2,0). В цілому нормалізація імунограми досягнута на 11 день з початку проведення лікування. Отже, поряд з прискоренням досягнення повноцінної та стійкої клінічної ремісії, ов У хворого К. відмічається нормалізація імунологічних показників.T-helpers (СО4- - 3495) and the immunoregulatory index SU2/СОВ (1.35). After completing the course of treatment according to the stated method, the normalization of the number of T-lymphocytes (СОЗ-- - 6990), T-helpers (СО4 - 4595) and the helper-suppressor coefficient СХОА/СОВ8 (2.0) was noted. In general, the normalization of the immunogram was achieved on the 11th day after the start of treatment. So, along with the acceleration of achieving a full and stable clinical remission, patient K.'s normalization of immunological indicators is noted.
Таким чином, отримані дані дозволяють вважати, що заявлений спосіб має суттєві переваги відносно « відомого способу-прототипу, оскільки він характеризується прискоренням одужання хворих, досягненням стійкої та тривалої клінічної ремісії та водночас нормалізацією імунологічних показників. Спосіб корисний, оскільки він сприяє прискоренню одужання хворих, добре переноситься, не має небажаних побічних ефектів, у тому числі ду зо алергічних. Тому може бути рекомендований для широкого використання в клінічній практиці. «в)Thus, the obtained data allow us to believe that the claimed method has significant advantages over the known prototype method, as it is characterized by accelerating the recovery of patients, achieving stable and long-term clinical remission, and at the same time normalizing immunological indicators. The method is useful because it helps speed up the recovery of patients, is well tolerated, has no unwanted side effects, including those that are highly allergic. Therefore, it can be recommended for wide use in clinical practice. "in)
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110686A UA69009A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UA20031110686A UA69009A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA69009A true UA69009A (en) | 2004-08-16 |
Family
ID=34512317
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UA20031110686A UA69009A (en) | 2003-11-26 | 2003-11-26 | Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA69009A (en) |
-
2003
- 2003-11-26 UA UA20031110686A patent/UA69009A/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TW201827044A (en) | Compositions for use in treating inflammatory bowel diseases | |
| UA69009A (en) | Method for treating patients with syndrome of increased fatigue in setting of chronic tonsillitis | |
| UA17882U (en) | Method for treating patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis | |
| Turner et al. | Corticotropin (ACTH) in the treatment of acute laryngotracheitis | |
| Sharma et al. | Disseminated Nocardia otitidiscaviarum infection in a woman with sickle cell anemia and end-stage renal disease | |
| Linsell | Agranulocytosis after use of thiouracil | |
| RU2216325C1 (en) | Method for detecting tactics in treating disseminated renal cellular cancer | |
| UA31531U (en) | Method for medical rehabilitation of patients with increased fatigue syndrome in setting of chronic tonsillitis | |
| RU2419444C2 (en) | Method of treating children with pneumonia | |
| Soylu et al. | Propranolol does not affect incidence of spontaneous bacterial peritonitis in cirrhotic patients with ascites | |
| Altabba et al. | Sphingobacterium thalpophilum infection in a patient with Necrotizing Pancreatitis: A Case Report | |
| UA17889U (en) | Method for medical rehabilitation of patients with increased fatigue syndrome | |
| UA120696U (en) | METHOD OF TREATMENT OF PATIENTS WITH EXTRACTION OF CHRONIC ALCOHOLIC HEPATITIS | |
| Zabolypour et al. | Effect of Increasing the Speed of Pumped Blood Volume Delivered to the Dialyzer on the Sleep Quality of Patients Undergoing Hemodialysis | |
| Seki et al. | Improved Swallowing Function after Zinc Supplementation in the Elderly | |
| UA60886A (en) | Method for medical rehabilitation of adolescents with recurrent angina | |
| UA103882U (en) | Method for treating mononucleosis in adult patients | |
| WANG et al. | Correlation between the Gastrointestinal Functions at Early Hospitalization and Progression of Acute Pancreatitis | |
| UA60141U (en) | Method for medical rehabilitation of patients with non-alcoholic steatohepatitis using antihomotoxic drugs | |
| UA60883A (en) | Method for medical rehabilitation of patients with syndrome of increased fatigue | |
| UA56510A (en) | Method for medical rehabilitation of patients with syndrome of chronic fatigue | |
| UA118758U (en) | METHOD OF TREATMENT OF URBIN IN PATIENTS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE LUNG DISEASES | |
| UA71337A (en) | Method for medical rehabilitation of patients with syndrome of increased fatigue in the setting of chronic tonsillitis | |
| UA60129A (en) | Method for treating residual signs of bacterial angina in adults | |
| UA104244U (en) | The method of treatment of chronic toxic hepatitis, coupled with chronic obstructive pulmonary disease in an outpatient conditions |